Preguntas abiertas maestras
La clasificación expresa cuánto restringe hoy la evidencia, no cuán interesante es la pregunta.
| ID | Pregunta | Qué sabemos | Barrera principal | Apertura |
|---|---|---|---|---|
OPEN-COSMOS-H0-001 | ¿Qué causa la tensión entre H0 temprano y local? | dos cadenas precisas difieren; hay controles alternativos parciales | sistemáticas correlacionadas o física degenerada | D para causa exacta |
OPEN-COSMOS-DARKMATTER-001 | ¿Qué es la materia oscura? | gravedad y estructura requieren una componente no bariónica en el modelo dominante | múltiples candidatos y ausencia de detección no gravitacional confirmada | D |
OPEN-COSMOS-DARKENERGY-001 | ¿Qué causa la aceleración cósmica? | SN/BAO/CMB restringen la historia; Λ funciona como parametrización mínima | degeneración entre w(z), gravedad y calibraciones | D |
OPEN-COSMOS-INFLATION-001 | ¿Qué mecanismo produjo las condiciones iniciales y perturbaciones? | CMB restringe espectro y geometría; varias familias sobreviven | energías inaccesibles y modelos degenerados | D-E para mecanismo |
OPEN-COSMOS-BEGIN-001 | ¿Hubo un comienzo absoluto o una fase anterior? | existe una fase caliente reconstruible; la extrapolación clásica pierde validez | gravedad cuántica y acceso observacional al borde | E |
OPEN-ELEMENT-RPROCESS-001 | ¿Qué fracción de cada isótopo r procede de fusiones de estrellas de neutrones? | fusiones producen material de captura neutrónica y Sr está identificado en GW170817 | pocas kilonovas espectroscópicas, rendimientos y tiempos de demora | C-D según isótopo |
OPEN-ELEMENT-LITHIUM-001 | ¿Qué causa la discrepancia del litio primordial? | D/H y densidad bariónica concuerdan con BBN estándar, pero 7Li estelar queda bajo la predicción usual | agotamiento estelar, atmósferas, tasas o física temprana degeneradas | D para causa |
OPEN-ELEMENT-YIELDS-001 | ¿Cuánto aporta cada población estelar y transitorio a cada isótopo? | procesos y varios sitios están probados en casos concretos | tasas, binariedad, 3D, eyección y mezcla galáctica | C-D |
OPEN-STARS-FORMATION-001 | ¿Qué inicia el colapso y fija la eficiencia de convertir nubes en estrellas? | existen sistemas con infall, discos y outflows en acreción | turbulencia, campos, retroalimentación, geometría y escalas no resueltas | C-D según ambiente |
OPEN-STARS-MIXING-001 | ¿Cómo mezclan convección, overshoot, rotación y magnetismo los interiores? | sismología y abundancias restringen estados y gradientes | transporte 3D no resuelto en toda la vida estelar | C-D |
OPEN-STARS-MASSLOSS-001 | ¿Cuánta masa pierde cada estrella y por qué episodios? | vientos, polvo y envolturas se observan; masas finales existen | clumping, fases breves, binariedad y geometría | C-D |
OPEN-STARS-REMNANTS-001 | ¿Qué combinación de condiciones produce WD, NS, BH o una explosión fallida? | clases de remanente, progenitores y algunos colapsos están observados | mapa no monótono, fallback, rotación y compañeras | C para población; D individual |
OPEN-SOLAR-DISK-001 | ¿Cuál fue la masa, radio y perfil evolutivo exactos del disco solar? | el origen en disco y su actividad durante varios Ma son robustos | archivo local fragmentario y análogos no genealógicos | D para historia exacta |
OPEN-SOLAR-AL26-001 | ¿De dónde vino 26Al y cuán homogéneo estuvo? | estuvo vivo en ciertas CAIs y calentó cuerpos tempranos | inyección, producción local, mezcla y cierre degenerados | D para fuente/distribución |
OPEN-SOLAR-JUPITER-001 | ¿Júpiter causó la separación CC/NC y cuándo creció? | reservorios persistieron con intercambio limitado | barreras alternativas y masa/edad jovianas modeladas | C-D |
OPEN-SOLAR-PLANETESIMAL-001 | ¿Qué mecanismo formó cada oleada de planetesimales? | cuerpos diferenciados aparecieron pronto y mecanismos colectivos son viables | condiciones de disco, escalado y registro superviviente | D para genealogía |
OPEN-SOLAR-MIXING-001 | ¿Cómo llegó material de alta temperatura a la región cometaria sin borrar reservorios? | Wild 2 exige reubicación y CC/NC limita mezcla | múltiples transportes producen firmas parecidas | C-D |
OPEN-EARTH-ACCRETION-001 | ¿Cuál fue la curva exacta de acreción terrestre? | la mayor parte creció en decenas de Ma y hubo una cola posterior | Hf–W integra mezcla; dinámica caótica y archivo destruido | D para curva individual |
OPEN-EARTH-EQUILIBRATION-001 | ¿Cuánto metal de cada impactor equilibró con cuánto manto? | equilibrio parcial es físicamente viable y compatible con suites geoquímicas | mezcla multiescala en océanos de magma e impactos gigantes | C-D |
OPEN-EARTH-DYNAMICS-001 | ¿Qué familia dinámica produjo Tierra, Venus, Marte y el cinturón? | clásica, anillo y Grand Tack explican subconjuntos distintos | condiciones iniciales y migración no observadas directamente | D para genealogía |
OPEN-EARTH-LATEACCRETION-001 | ¿Cuánta masa llegó después del último gran impacto y de dónde? | HSE/Ru/W favorecen una fracción pequeña mayormente interior | retención, proyectiles diferenciados y mezcla del manto | C-D |
OPEN-EARTH-WATER-001 | ¿Qué fracción del agua llegó en cada etapa y reservorio? | material EC-like y carbonáceo pueden aportar; hubo pérdidas | múltiples portadores con isótopos y retención correlacionados | D para presupuesto histórico |
OPEN-EARTH-IMPACTORS-001 | ¿Cuántos embriones y qué cuerpos concretos construyeron la Tierra? | fueron numerosos y algunos ya estaban diferenciados | caos y desaparición material de casi todos los impactores | E para lista individual |
OPEN-EARTH-CORE-LIGHT-001 | ¿Qué mezcla exacta de elementos ligeros contiene el núcleo? | Fe domina; Ni y una fracción ligera son necesarios | composiciones distintas reproducen densidad y velocidades bajo incertidumbre térmica | C-D |
OPEN-EARTH-CORE-INNER-001 | ¿Qué estructura, textura y dinámica tiene el núcleo interno? | es sólido y globalmente anisótropo | cobertura sísmica, señal del manto y mineralogía degeneradas | C-D |
OPEN-EARTH-CORE-AGE-001 | ¿Cuándo nucleó el núcleo interno? | fue posterior a la diferenciación primordial | conductividad, flujo térmico y lectura paleomagnética | D |
OPEN-EARTH-CORE-STRAT-001 | ¿Existen capas estables junto a CMB o ICB y cómo evolucionan? | algunas señales permiten heterogeneidad y estratificación | resolución sísmica y múltiples causas térmico-químicas | D |
OPEN-MOON-ORIGIN-001 | ¿Cuándo y bajo qué geometría se formó la Luna? | formación/diferenciación muy tempranas; relación Tierra–Luna estrecha | muestras y modelos de impacto/enfriamiento | C |
OPEN-MOON-THEIA-001 | ¿Qué masa, composición y procedencia tuvo el impactor? | debió participar en un impacto viable; aportes quedan en modelos/isótopos | no sobrevive como objeto identificable | D-E |
OPEN-MOON-MIXING-001 | ¿Cuánto se mezclaron proto-Tierra, proyectil, vapor y disco? | semejanza isotópica exige fuente cercana, mezcla o Tierra dominante | transporte multiespecie y muestreo limitado | D |
OPEN-MOON-ANGMOM-001 | ¿Cómo evolucionó el momento angular temprano? | mareas transfieren momento; escenarios altos requieren pérdida | resonancias y disipación tempranas no observadas | D |
OPEN-MOON-MULTI-001 | ¿Una colisión dominante o varios moonlets? | ambas familias pueden producir material lunar | supervivencia, fusión y química modeladas | D |
OPEN-MOON-MAGMAOCEAN-001 | ¿Qué profundidad y duración tuvo el océano de magma lunar? | hubo diferenciación extensa y temprana | cobertura de muestras y estructura profunda | C-D |
OPEN-HADEAN-CRUST-001 | ¿Qué volumen y composición tenía la primera corteza? | zircon, Acasta y NGB prueban diferenciación/retrabajo tempranos | preservación excepcional, sesgo mineral y escala local | D |
OPEN-HADEAN-TECTONICS-001 | ¿Coexistieron placas, subducción local, tapa estancada, plumas e impactos? | Jack Hills/Barberton registran diversidad geoquímica | trazas no identifican cinemática global y los archivos son detríticos | D |
OPEN-HADEAN-NGB-001 | ¿Qué unidades de Nuvvuagittuq son hadeanas? | intrusiones ~4.16 Ga y encajantes anteriores están fortalecidas | estratigrafía, metamorfismo, sedimentos ~3.78 Ga y replicación | C-D |
OPEN-HADEAN-OCEAN-001 | ¿Cuándo apareció un océano estable y de qué volumen? | agua alteró roca antes de ~4.3–4.2 Ga; NGB añade archivo hidrotermal | proxies no miden volumen/conectividad y el registro fue destruido | D |
OPEN-HADEAN-HYDROCYCLE-001 | ¿Cuán extendidos eran precipitación, infiltración y tierra emergida a 4.0 Ga? | zircon sub-manto apoya agua meteórica en Jack Hills | archivo regional, composición del agua y mezcla modeladas | C-D |
OPEN-HADEAN-NGB-WATER-001 | ¿Qué edad y composición tenía el fluido de Nuvvuagittuq? | O triple + H favorecen agua comparable isotópicamente a marina | edad de unidad, metamorfismo y fraccionamiento | C-D |
OPEN-HADEAN-CLIMATE-001 | ¿Cuánto duraban los intervalos de agua líquida entre impactos y volcanismo? | agua–roca ocurrió y modelos permiten condensación temprana | atmósfera, flujo de impactos y temperatura sin archivo directo | D-E |
OPEN-HADEAN-ATMOSPHERE-COMPOSITION-001 | ¿Qué mezcla dominó después de cada episodio de océano de magma/impacto? | redox restringe familias y algunos magmas estaban cerca de FMQ | inventario, P–T, equilibrio y secuencia sin muestra directa | D-E |
OPEN-HADEAN-ATMOSPHERE-PRESSURE-001 | ¿Qué presión total y parcial tenía el aire hadeano? | existen modelos y paleobarómetros arqueanos posteriores | no hay barómetro coetáneo ni continuidad demostrada | E para cifra exacta |
OPEN-HADEAN-ATMOSPHERE-ESCAPE-001 | ¿Cuánto H y Xe se perdió bajo el Sol joven? | D/H y Xe arqueano exigen límites/evolución bajo modelos | componente inicial, EUV, acoplamiento y cronología degenerados | C-D |
OPEN-HADEAN-ATMOSPHERE-O2-001 | ¿Cuánto se puede retroceder desde la anoxia de ~3.77 Ga? | S-MIF favorece muy poco O₂ en el Eoarcaico | el Hadeano carece de sedimentos atmosféricos continuos | C-D para continuidad |
OPEN-HADEAN-IMPACT-FLUX-001 | ¿Cuál fue la forma del flujo entre 4.5 y 3.8 Ga? | fue intenso y declinó; hay cuencas anteriores a 4.0 Ga | borrado, reinicio, muestreo y anclas escasas | D para curva fina |
OPEN-LUNAR-SPA-AGE-001 | ¿Se formó SPA a ~4.25 o ~4.33 Ga? | ambas edades pertenecen a materiales de impacto plausibles | asignación de meteorito/clastos a la lámina original | C-D |
OPEN-LUNAR-IMBRIUM-PROVENANCE-001 | ¿Qué fracción de las brechas Apollo procede de Imbrium? | ejecta alcanzó sitios de tierras altas y domina familias Th-rich | mezcla, cuencas locales y procedencia individual | C-D |
OPEN-IMPACT-SOURCE-001 | ¿Qué poblaciones produjeron cada fase del bombardeo? | remanentes, asteroides y quizá cometas son dinámicamente viables | poblaciones iniciales desaparecidas y firmas de proyectil escasas | D |
OPEN-IMPACT-EARTH-EFFECTS-001 | ¿Qué impactos alteraron océano, atmósfera y habitabilidad terrestre? | la Tierra recibió más y hubo impactos grandes en el Arcaico | escalado lunar, archivo terrestre destruido y refugios | D-E |
OPEN-LIFE-ORIGIN-001 | ¿Cómo y cuándo comenzó exactamente la vida? | vida establecida por ≥3.43 Ga y probable antes; química/mecanismos parciales plausibles | la primera evidencia es un límite mínimo; no hay secuencia histórica directa | E para mecanismo/fecha exactos |
OPEN-LIFE-LOCATION-001 | ¿Dónde apareció la primera vida? | ambientes someros y termales estaban habitables; Strelley/Dresser no necesariamente son cuna | evidencia conservada puede registrar expansión y no origen | E |
OPEN-LIFE-MULTIPLE-001 | ¿Hubo múltiples orígenes independientes? | toda vida conocida comparte rasgos profundos | extinción, reemplazo y transferencia temprana borran alternativas | E |
OPEN-LIFE-ISUA-CARBON-001 | ¿Qué fracción del carbono de Isua es singenética y biogénica, y qué metabolismos registra? | horizontes e inclusiones favorecen detrito orgánico; C/S/Fe son compatibles con respiración | fluidos, metamorfismo y rutas isotópicas no únicas | C-D |
OPEN-LIFE-NUV-001 | ¿Qué edad y origen tienen los tubos/filamentos de Nuvvuagittuq? | terreno local hadeano y ambiente hidrotermal; paquete morfológico/mineral real | horizonte no fechado de forma inequívoca y jardines químicos imitan formas | D-E |
OPEN-PHOTO-ORIGIN-001 | ¿Cuándo y mediante qué secuencia surgió la primera fototrofía? | tapetes de 3.416 Ga favorecen uso de luz; centros de reacción tienen raíces profundas | no se preserva el aparato original y los primeros linajes pudieron extinguirse | D-E para fecha/secuencia |
OPEN-OXYGENIC-ORIGIN-001 | ¿Qué linaje y pasos moleculares inventaron la oxidación del agua? | O₂ local por 2.87 Ga y relojes compatibles con origen arcaico | duplicaciones, ensamblaje de PSII y grupo corona no son el mismo nodo | D-E |
OPEN-PHOTO-DONOR-001 | ¿Qué donadores usaron los fotótrofos más antiguos? | Buck Reef fue anóxico y H₂ es viable; S y Fe también eran disponibles | señales de carbono no identifican donador y el metamorfismo borra cofactores | C-D |
OPEN-OXYGENIC-OASIS-001 | ¿Qué extensión y productividad tuvieron los oasis arcaicos de O₂? | Pongola y tres plataformas muestran oxidación local antes del GOE | proxies integran áreas/tiempos distintos y consumos rápidos | C-D |
OPEN-OXYGENIC-DELAY-001 | ¿Por qué el O₂ producido no se acumuló durante cientos de millones de años? | Fe, S, gases y materia orgánica aportaban sumideros; balances permiten umbrales | nutrientes, enterramiento, volcanismo y escape cambian juntos | D para pesos/secuencia |
OPEN-GOE-BOUNDARY-001 | ¿Dónde comienzan y terminan operacionalmente la Gran Oxidación? | pérdidas de S‑MIF, edades y respuesta marina acotan una transición | definición, huecos y asincronía entre cuencas | C-D |
OPEN-GOE-SMIF-001 | ¿Qué señales tardías de S‑MIF son oscilaciones del aire y cuáles memoria crustal? | ambas rutas están demostradas como plausibles y la procedencia varía | el mismo sedimento puede mezclar fuente antigua y señal contemporánea | D por horizonte |
OPEN-GOE-LEVEL-001 | ¿Cuál fue la trayectoria absoluta de pO₂ entre 2.50 y 2.20 Ga? | varios proxies fijan umbrales y cotas parciales | reservorios/edades/modelos distintos producen rangos de órdenes de magnitud | D |
OPEN-GOE-OCEAN-001 | ¿Qué volumen y profundidad del océano se oxigenaron durante la transición? | V/Tl apoya plataformas someras; Fe/metales apoyan anoxia profunda | cobertura espacial y correlación entre cuencas | C-D |
OPEN-GOE-GLACIATION-001 | ¿Qué direcciones causales conectaron O₂, CH₄, ozono y glaciaciones? | coexistencia temporal y mecanismos físicos/modelados | cronología fina y retroalimentaciones de signos múltiples | D |
OPEN-GOE-TRIGGER-001 | ¿Qué cambio volvió persistente la acumulación atmosférica? | producción oxigénica preexistía y el balance cruzó un umbral | fuentes, sumideros, nutrientes, volcanismo, continentes y escape covarían | D-E |
OPEN-LUCA-001 | ¿Qué era exactamente LUCA como población celular? | ascendencia, traducción, bioenergética y DNA probable se reconstruyen con distinta fuerza | el nodo comprime población, duración, HGT y linajes extinguidos | D para retrato exacto |
OPEN-LUCA-GENOME-001 | ¿Cuántos genes y cuáles poseía LUCA? | filtros recuperan 355–399 familias conservadoras y un modelo estima ~2,600 proteínas | árbol, anotación, HGT, umbral y regresión moderna | C-D |
OPEN-LUCA-MEMBRANE-001 | ¿Qué química tenía su membrana? | ATPasas y gradientes favorecen delimitación funcional | división éster/éter, estereoquímica y árboles lipídicos no eligen escenario | D |
OPEN-LUCA-REPLICATION-001 | ¿Qué replicasa copiaba su probable genoma de DNA? | componentes accesorios y metabolismo de DNA son profundos | polimerasas, primasas y helicasas principales no son ortólogas | D |
OPEN-LUCA-METABOLISM-001 | ¿Era un acetógeno termófilo hidrotermal o un generalista? | dos reconstrucciones favorecen anaerobiosis, H₂ y rutas de carbono | función ancestral, dirección, HGT y salto de ruta a hábitat | C-D |
OPEN-LUCA-AGE-001 | ¿Cuándo existió la población LUCA? | parálogos y relojes favorecen >3.9 Ga, con un modelo cerca de 4.2 Ga | calibraciones, máximo, priors, tasas y definición temporal del nodo | C-D |
OPEN-LUCA-ECOSYSTEM-001 | ¿Qué linajes, virus y flujos coexistían con LUCA? | una población compleja difícilmente vivía aislada y modelos permiten reciclaje | ramas extinguidas no aparecen y transferencias no identifican donantes | D-E |
OPEN-EUK-HOST-001 | ¿Qué rama Asgard se aproxima más al huésped nuclear? | afinidad Asgard es fuerte y existen cientos de MAG | taxones, quimerismo, composición y marcadores mueven la posición fina | C-D |
OPEN-EUK-MITO-DONOR-001 | ¿Qué bacteria originó la mitocondria? | ascendencia Alpha-relacionada es robusta | genomas reducidos, ramas largas y diversidad bacteriana extinguida/no muestreada | C-D para linaje; E para especie |
OPEN-EUK-MITO-TIMING-001 | ¿Cuándo y en qué orden se adquirió la mitocondria? | ocurrió antes de LECA; duplicaciones de 2026 favorecen huésped complejizado primero | reloj, función ancestral, calibraciones y ausencia de intermediarios | C-D |
OPEN-EUK-ENGULFMENT-001 | ¿Cómo se internalizó y transmitió el endosimbionte? | sintrofía, protrusiones, membranas e importación hacen varios mecanismos viables | no hay episodio ni intermediario histórico preservado | D-E |
OPEN-EUK-MEMBRANE-001 | ¿Cómo surgieron superficie y endomembranas de tipo bacteriano desde un huésped arqueano? | existe una división lipídica real y modelos de reemplazo/mezcla | raíces lipídicas, topología y retargeting subdeterminados | D |
OPEN-EUK-NUCLEUS-001 | ¿Qué secuencia produjo núcleo, poros y separación transcripción–traducción? | LECA los poseía y piezas tienen raíces arqueanas | invaginación, membranas y orden relativo no fosilizan | D |
OPEN-EUK-GENE-DONORS-001 | ¿Qué otros microbios o virus aportaron genes durante eucariogénesis? | árboles recuperan Myxococcota, Planctomycetota y señal viral | HGT no identifica tipo de interacción ni dirección con seguridad | C-D |
OPEN-EUK-AGE-001 | ¿Qué edades corresponden a FECA, endosimbiosis y LECA? | fósiles dan mínimos ~1.75 Ga y relojes abren un tallo mucho más antiguo | nodos, calibraciones, tasas y afinidad fósil | C-D |
OPEN-EUK-OXYGEN-001 | ¿Qué papel tuvo el oxígeno en origen y expansión eucariota? | fósiles tempranos muestreados eran probablemente aerobios; Asgard muestra capacidades variables | asociación ecológica no fija causalidad ni umbral | D para causa |
OPEN-SEX-ORDER-001 | ¿En qué orden se integraron recombinación, cohesión, reducción y fusión? | módulos tienen raíces y duplicaciones antiguas | pérdidas y ciclos derivados borran intermediarios; no hay orden fósil | D |
OPEN-SEX-LECA-CYCLE-001 | ¿Qué ciclo sexual completo poseía LECA? | maquinaria meiótica extensa es reconstruible antes de la radiación | fusógenos, ploidía, número de divisiones y temporalidad pueden reemplazarse | C-D |
OPEN-SEX-FUSOGEN-001 | ¿De dónde proceden HAP2/Fsx1 y qué fusógeno usó el primer ciclo? | homología estructural clase II atraviesa eucariotas, arqueas y elementos móviles | dirección de transferencia y función natural arqueana abiertas | C-D |
OPEN-SEX-FIRST-FUNCTION-001 | ¿Qué función seleccionó o estabilizó los primeros módulos sexuales? | reparación, ploidía, purga y adaptación ofrecen beneficios condicionados | experimentos modernos parten de ciclos ya integrados | D |
OPEN-SEX-CRYPTIC-FREQUENCY-001 | ¿Cuánto sexo raro permanece sin observar en linajes llamados asexuales? | genómica detecta intercambio donde no se veía apareamiento | frecuencia, generación, estructura y mecanismo son difíciles de separar | C-D |
OPEN-SEX-BDELLOID-001 | ¿Qué mecanismo produce la recombinación en bdelloideos? | once genomas de Adineta rechazan clonación estricta | sexo canónico, parasexualidad y HGT pueden solaparse | C-D |
OPEN-SEX-MAINTENANCE-001 | ¿Qué combinación mantiene sexo en cada ecología? | carga, heterogeneidad, parásitos e interferencia funcionan en experimentos | costos y beneficios cambian con taxón, ploidía y ambiente | C-D |
OPEN-SEX-ANISOGAMY-001 | ¿Qué rutas causales produjeron anisogamia repetidamente? | transiciones independientes y sistemas cercanos como volvocinas son comparables | competencia, limitación, cigoto y conflicto predicen patrones solapados | C-D |
OPEN-SEX-AGE-001 | ¿Qué edad absoluta tienen los primeros módulos y el ciclo sexual? | todo antecede a LECA y Bangiomorpha aporta mínimo a 1.047 Ga | LECA no tiene edad única robusta; los fósiles no preservan maquinaria | D |
OPEN-MULTI-COUNT-001 | ¿Cuántos orígenes independientes hubo? | los grandes clados complejos no comparten una única transición completa | el número cambia al contar componentes, pérdidas, agregación y procariotas | C-D |
OPEN-MULTI-FIRST-001 | ¿Cuál fue la primera asociación multicelular heredable? | filamentos y cooperación procariota son antiguos; el archivo corporal es discontinuo | primeras etapas pequeñas y blandas casi no preservan | D-E |
OPEN-MULTI-FRANCEVILLE-001 | ¿Qué eran las estructuras de Franceville? | edad y morfologías centimétricas están documentadas | biogenicidad fuerte, crecimiento, afinidad y nivel de individualidad abiertos | D-E |
OPEN-MULTI-QINGSHANIA-001 | ¿Qué afinidad fina tenía Qingshania? | filamentos celulares a ~1.635 Ga apoyan eucariota multicelular probable | fotosíntesis, Archaeplastida y corona/tallo dependen de analogía morfológica | C-D |
OPEN-MULTI-MODES-001 | ¿Qué consecuencias causales tiene cada modo de formación grupal? | clonalidad eleva parentesco; agregación aporta flexibilidad ecológica | modo, ambiente, dispersión y control de conflicto covarían | C-D |
OPEN-MULTI-COMPLEX-001 | ¿Qué combinación permitió complejidad repetida? | adhesión, regulación, transporte y división de trabajo aparecen por cooptación | orden, necesidad y cuellos de botella difieren entre clados | C-D |
OPEN-MULTI-OXYGEN-001 | ¿Cuándo y para qué transiciones limitó el oxígeno? | energía, difusión y tamaño pueden depender de O₂ en contextos concretos | cronologías ambientales y biológicas son imprecisas; existen rutas anaerobias | D |
OPEN-MULTI-DRIVERS-001 | ¿Qué presiones seleccionaron los primeros grupos de cada linaje? | depredación, bienes públicos, sedimentación y estrés funcionan experimentalmente | el fósil rara vez conserva la presión selectiva y varias causas predicen grupos | D |
OPEN-MULTI-REVERSION-001 | ¿Con qué frecuencia se perdió o redujo la multicelularidad? | existen pérdidas de rasgos y simplificación secundaria | distinguir reversión, estado ancestral y muestreo incompleto exige filogenias densas | C-D |
OPEN-SNOWBALL-OCEAN-COVER-001 | ¿Qué fracción del océano quedó cubierta por hielo grueso, hielo delgado o agua abierta? | hubo glaciación criogénica de escala global y depósitos a baja paleolatitud | afloramientos, oasis locales y modelos no miden una cobertura planetaria continua | D |
OPEN-SNOWBALL-STURTIAN-CYCLES-001 | ¿La Sturtiana fue un congelamiento continuo o alternó estados fríos y cálidos? | el intervalo glacial abarca ~56–58 Ma y conserva variabilidad orbital e interanual local | hiatos, resolución estratigráfica y un modelo de ciclos de 2026 todavía provisional | D-PROV |
OPEN-SNOWBALL-MARINOAN-ONSET-001 | ¿Cuándo comenzó exactamente la glaciación Marinoana? | su terminación converge cerca de 635.2 Ma y duró al menos ~4 Ma en Namibia | el inicio no tiene una calibración global tan estrecha como el final | C-D |
OPEN-SNOWBALL-PALEOMAG-001 | ¿Qué paleolatitudes conservaron realmente las unidades clave? | varias magnetizaciones primarias apoyan hielo de baja latitud | remagnetización, inclinación somera, deriva y correlación estratigráfica requieren auditoría por sección | C-D |
OPEN-SNOWBALL-INIT-001 | ¿Qué combinación disparó cada glaciación? | hielo–albedo amplifica el enfriamiento y la Sturtiana coincide estrechamente con Franklin LIP | meteorización, paleogeografía, aerosoles, gases y umbrales climáticos no identifican una causa única | D |
OPEN-SNOWBALL-EXIT-001 | ¿Qué mecanismo y umbral permitieron salir de cada estado glacial? | acumulación de gases de efecto invernadero, polvo, nubes y geometría del hielo pueden reducir el umbral | modelos difieren en CO₂ requerido y en la interacción entre hielo, océano y atmósfera | C-D |
OPEN-SNOWBALL-WEATHERING-001 | ¿Cuánto CO₂ consumió la meteorización subglacial? | reacciones bajo el hielo son físicamente posibles y un modelo de 2026 permite flujos grandes | capacidad termodinámica no equivale a tasa histórica global | D-PROV |
OPEN-SNOWBALL-CAPS-001 | ¿Cuánto tiempo y por qué rutas se depositó cada carbonato de capa? | coronan ampliamente secuencias glaciares y registran una reorganización posglacial | mezcla oceánica, alcalinidad, productividad y diagénesis permiten historias multietapa | C-D |
OPEN-SNOWBALL-REFUGIA-001 | ¿Dónde y durante cuánto tiempo persistieron refugios habitables? | geoquímica, macroalgas y sedimentos apoyan agua oxigenada o abierta en localidades concretas | su extensión, continuidad y representatividad global no se preservan directamente | C-D |
OPEN-SNOWBALL-EVOLUTION-001 | ¿Cómo alteraron estas glaciaciones la evolución eucariota y animal? | supervivencia y diversificación posterior son compatibles con selección y reorganización ecológica | coincidencia temporal, sesgo fósil y causas ambientales múltiples impiden atribución única | D-E |
OPEN-CAMBRIAN-001 | ¿Qué combinación produjo la radiación cámbrica? | cambios ecológicos, ambientales y de desarrollo coinciden | causalidad multivariable y registro sesgado | C-D |
OPEN-CAMBRIAN-BOUNDARY-001 | ¿Cómo correlacionar globalmente la señal que define la base? | Fortune Head fija el GSSP y la tabla vigente da 538.8 ± 0.6 Ma | FAD local, excursiones y cenizas pueden ser diacrónicas o mal correlacionadas | C-D |
OPEN-CAMBRIAN-DURATION-001 | ¿Cuánto duró cada pulso de la radiación? | Namibia acota una transición local muy rápida y los archivos mayores cubren decenas de Myr | cada indicador empieza/termina en momentos distintos y las secciones tienen hiatos | C-D |
OPEN-CAMBRIAN-HIDDEN-001 | ¿Cuánta divergencia animal permanece oculta antes del registro corporal? | trazas terminales y relojes sitúan ramas antes de sus cuerpos diagnósticos | calibraciones, conservación blanda y tamaño pequeño dejan intervalos amplios | C-D |
OPEN-CAMBRIAN-STEMCROWN-001 | ¿Dónde se ubican los organismos cámbricos más extraños? | mosaicos anatómicos integran muchos taxones como grupos tallo | homología, orientación, descomposición y datos faltantes cambian nodos finos | C-D |
OPEN-CAMBRIAN-DISPARITY-001 | ¿Qué tan temprano se ocupó el morfoespacio de cada clado? | algunas matrices recuperan disparidad alta temprana | carácter, métrica, rango taxonómico y muestreo producen historias diferentes | C-D |
OPEN-CAMBRIAN-TAFONOMY-001 | ¿Qué fracción de la diferencia entre Lagerstätten es ecológica? | Chengjiang y Qingjiang coetáneas conservan composiciones distintas | facies, degradación, mineralización y esfuerzo de colecta covarían | C-D |
OPEN-CAMBRIAN-OXYGEN-001 | ¿Qué umbrales de oxígeno limitaron actividad, tamaño y esqueletos? | proxies registran océanos heterogéneos y pulsos asociados a faunas | el valor local no escala al océano y alimento/temperatura confunden causalidad | C-D |
OPEN-CAMBRIAN-DEVELOPMENT-001 | ¿Qué cambios regulatorios convirtieron un toolkit previo en nuevas anatomías? | familias génicas ancestrales y tasas tempranas aceleradas están reconstruidas | expresión, redes regulatorias y fenotipos no se preservan directamente | D |
OPEN-CAMBRIAN-SINSK-001 | ¿Qué alcance y causa tuvo el evento de Sinsk? | Siberia registra pérdidas que separan dos fases | correlación global, muestreo y vínculos con redox siguen abiertos | C-D |
OPEN-ORDOVICIAN-DURATION-001 | ¿Dónde empieza y termina cada radiación ordovícica? | clados y paleoplacas muestran aumentos solapados | definición, bins, hiatos y métricas producen bordes distintos | C-D |
OPEN-ORDOVICIAN-SAMPLING-001 | ¿Qué magnitud tendría la GOBE bajo detectabilidad comparable? | el aumento persiste con varias correcciones | roca perdida, colecta histórica y taxonomía impiden un censo | C-D |
OPEN-ORDOVICIAN-ECOLOGY-001 | ¿Cómo se acoplaron plancton, bentos, arrecifes y provincialismo? | rangos y ecospace muestran secuencias plausibles | redes, productividad, migración y facies no se observan con igual resolución | C-D |
OPEN-ORDOVICIAN-CLIMATE-001 | ¿Qué fracción de la radiación produjo el enfriamiento? | proxies y modelos reproducen expansión térmica | fisiología actualista, CO₂, nutrientes y evolución confunden pesos | C-D |
OPEN-ORDOVICIAN-OXYGEN-001 | ¿Cambió más el nivel global o la estabilidad/ventilación local? | C/S, δ238U e I/Ca registran escalas distintas | reservorios, diagénesis y sincronía impiden una curva única | C-D |
OPEN-ORDOVICIAN-LAND-001 | ¿Qué organismos produjeron criptosporas y trazas terrestres? | pared/forma y paleosuelos sostienen presencia mínima | cuerpos, parentesco, cobertura y permanencia faltan | C-D |
OPEN-ORDOVICIAN-LOME-TIMING-001 | ¿Cuán sincrónicos y breves fueron los dos pulsos? | South China ofrece CA-ID-TIMS sub-Myr | correlación global, hiatos e intervalos asimétricos amplían el rango | C-D |
OPEN-ORDOVICIAN-LOME-CAUSES-001 | ¿Qué estresor dominó cada pulso y cuenca? | selectividad y proxies apoyan clima–eustasia–redox | frío, hipoxia, sulfuro, hábitat, nutrientes y volcanismo covarían | D |
OPEN-ORDOVICIAN-RECOVERY-001 | ¿Cuándo se recuperaron riqueza, composición y función? | algunas arquitecturas persisten y riqueza tarda bajo ciertas curvas | línea base, paleoplaca, taxonomía y métrica cambian la respuesta | C-D |
OPEN-SILURIAN-RECOVERY-001 | ¿Qué métrica y región delimitan la recuperación pos-LOME? | Laurentia, curvas globales y South China ofrecen ritmos contrastantes | cobertura, inmigración, línea de base y taxonomía no coinciden | C-D |
OPEN-SILURIAN-REEFS-001 | ¿Cuán global fue la reconstrucción arrecifal aeroniense? | South China y Laurentia conservan marcos correlacionables | área de plataforma, facies y preservación faltan en muchas paleoplacas | C-D |
OPEN-SILURIAN-EVENTS-001 | ¿Qué tan sincrónicos fueron Ireviken, Mulde y Lau? | biozonas y excursiones permiten correlación interregional | hiatos, facies, grupos y resolución producen bordes diferentes | C-D |
OPEN-SILURIAN-REDOX-001 | ¿Qué estresor dominó cada perturbación silúrica? | S, I, C, facies y nivel apoyan mecanismos acoplados | reservorios, diagénesis y selectividad no fijan pesos | D |
OPEN-SILURIAN-SPORES-001 | ¿Qué cuerpos produjeron la transición a esporas triletes? | pared/tétrada y macrofósiles se solapan temporalmente | conexión orgánica, anatomía y nodo filogenético faltan | C-D |
OPEN-SILURIAN-VASCULAR-001 | ¿Qué cooksonioides tenían tejido vascular? | algunos ejes conservan traqueidas in situ | muchos ejemplares sólo preservan contorno y esporangio | C-D |
OPEN-SILURIAN-FUNGI-001 | ¿Qué función cumplía Tortotubus en el sustrato? | crecimiento cordoniforme sostiene afinidad fúngica | descomposición, simbiosis, abundancia y nodo exacto no se observan | C-D |
OPEN-SILURIAN-PNEUMODESMUS-001 | ¿Está el nivel fosilífero directamente acotado al Wenlock tardío? | nuevas esporas y circones favorecen esa edad | bloques estructurales, facies y naturaleza de circones limitan transferencia | C-D |
OPEN-SILURIAN-FOODWEB-001 | ¿Quién produjo los coprolitos y qué tan extensa era la red? | contenido prueba ingestión y depredadores añaden otro nivel | productores, presas, abundancia y flujo de energía faltan | D |
OPEN-SILURIAN-COASTAL-001 | ¿Qué fósiles costeros vivieron realmente en tierra? | anatomía respiratoria/contexto resuelven algunos taxones | transporte, retrabajo y similitud superficial confunden otros | C-D |
OPEN-DEVONIAN-EARLIEST-FOREST-001 | ¿Qué yacimiento conservará el siguiente bosque más antiguo? | Hangman ofrece tallos in situ, espaciamiento y sedimento de ribera | definición de bosque, exposición desigual y datación permiten desplazar el ranking | C-D |
OPEN-DEVONIAN-FOREST-COVERAGE-001 | ¿Cuánta superficie ocupaban los distintos bosques devónicos? | Gilboa, Cairo y Hangman prueban arquitecturas regionales | afloramientos puntuales no reconstruyen cobertura continental | D |
OPEN-DEVONIAN-ROOTS-CO2-001 | ¿Cuánto contribuyeron raíces y bosques a meteorización y CO₂? | paleosuelos, raíces y ciclos geoquímicos permiten mecanismos | paleogeografía, productividad, volcanismo y CO₂ previo covarían | C-D |
OPEN-DEVONIAN-GNATHOSTOME-TREE-001 | ¿Dónde se ubican exactamente placodermos y «acantodios»? | anatomía y matrices recuperan mosaicos de caracteres | homología, muestreo y modelos alteran la topología basal | C-D |
OPEN-DEVONIAN-ZACHELMIE-001 | ¿Qué productor y ambiente generaron las huellas de Zachełmie? | patrón de pisadas y sedimentología acotan conducta/contexto | no hay cuerpo asociado y la lectura de facies sigue discutida | C-D |
OPEN-DEVONIAN-TETRAPOD-LIFEHISTORY-001 | ¿Qué etapas de vida transcurrían dentro y fuera del agua? | histología y anatomía revelan juveniles acuáticos y mosaicos funcionales | faltan series ontogenéticas y contextos repetidos por taxón | C-D |
OPEN-DEVONIAN-LOCOMOTION-001 | ¿Cómo se movía cada forma en agua, fango y tierra firme? | articulaciones, pistas y modelos biomecánicos restringen posturas | tejido blando, sustrato y control motor no se preservan | C-D |
OPEN-DEVONIAN-KELLWASSER-TEMPO-001 | ¿Cuán sincrónicos fueron los pulsos Kellwasser entre cuencas? | biozonas, isótopos y geocronología resuelven secciones concretas | hiatos y transferencia del modelo edad–profundidad limitan globalidad | C-D |
OPEN-DEVONIAN-HANGENBERG-REDOX-001 | ¿Qué extensión y duración tuvo la euxinia fótica de Hangenberg? | biomarcadores y metales trazan redox en varias secciones | preservación, cuenca y correlación no producen todavía un mapa global | C-D |
OPEN-DEVONIAN-CAUSES-001 | ¿Qué combinación inició y sostuvo cada crisis devónica? | volcanismo, meteorización, nutrientes, clima, UV-B y redox son comprobables | sincronía, dosis y cadena hasta la mortalidad no están cerradas | D |
OPEN-CARBONIFEROUS-BOUNDARY-001 | ¿Qué sección reemplazará el GSSP impreciso de La Serre? | el horizonte vigente y sus fallas bioestratigráficas están identificados | candidato, marcador y correlación global aún requieren ratificación | D-PROV |
OPEN-CARBONIFEROUS-COAL-BUDGET-001 | ¿Qué fracción del carbón explica cada control de cuenca y biología? | turba, facies, subsidencia, clima y vegetación son medibles por sección | producción, descomposición y pérdida posterior covarían y rara vez cierran masa | C-D |
OPEN-CARBONIFEROUS-OXYGEN-001 | ¿Cuál fue la trayectoria real de O₂ y su heterogeneidad temporal? | balances C–S, fuego e inclusiones aportan restricciones distintas | calibración, diagénesis, muestras escasas y modelos producen curvas incompatibles | D |
OPEN-CARBONIFEROUS-FIRE-001 | ¿Cómo cambiaron frecuencia e intensidad de incendios entre biomas? | carbón vegetal anatómico registra combustión en múltiples facies | combustible, humedad, transporte, hiatos y preservación sesgan abundancia | C-D |
OPEN-CARBONIFEROUS-ARTHROPLEURA-001 | ¿Qué comía y cómo crecía Arthropleura adulta? | juveniles y exuvios restringen parentesco y tamaño | faltan adulto articulado, contenido digestivo y serie ontogenética | D |
OPEN-CARBONIFEROUS-INSECT-SIZE-001 | ¿Cuánto del tamaño máximo dependió de oxígeno frente a clima y ecología? | alas fósiles y fisiología ofrecen predicciones cuantitativas | curva de O₂, temperatura, extremos y controles bióticos están correlacionados | C-D |
OPEN-CARBONIFEROUS-ROMERS-GAP-001 | ¿Qué diversidad tournaisiense permanece oculta por roca y muestreo? | varias faunas nuevas redujeron el vacío | exposición, facies y esfuerzo siguen concentrados regionalmente | C-D |
OPEN-CARBONIFEROUS-AMNIOTE-TRACKS-001 | ¿Qué productor hizo las huellas de Snowy Plains y qué edad exacta tienen? | pentadactilia, garras y formación acotan una atribución probable | falta cuerpo asociado y la losa transfiere edad desde su unidad | C-D |
OPEN-CARBONIFEROUS-AMNIOTE-REPRODUCTION-001 | ¿Cuándo apareció el conjunto reproductivo amniota? | el nodo corona y mínimos fósiles exigen una historia anterior | membranas y fisiología rara vez fosilizan; huellas no conservan reproducción | D-E |
OPEN-CARBONIFEROUS-RAINFOREST-TETRAPODS-001 | ¿Cómo afectó el recambio forestal a distribución y diversificación de tetrápodos? | floras, ocurrencias y modelos espaciales permiten comparar hipótesis | preservación, colecta, dispersión y fragmentación generan patrones solapados | C-D |
OPEN-PERMIAN-PANGEA-CONFIG-001 | ¿Qué geometría longitudinal tuvo Pangea en cada fase? | suturas y paleolatitudes restringen el ensamblaje amplio | longitud absoluta, inclinación, polos y cizalla permiten A/B | C-D |
OPEN-PERMIAN-CLIMATE-001 | ¿Qué peso tuvieron relieve, hielo, CO₂ y mares en cada clima regional? | facies, paleosuelos y GCM recuperan mosaicos coherentes | forzamientos covarían y paleotopografía/resolución son incompletas | C-D |
OPEN-PERMIAN-THERAPSID-ORIGIN-001 | ¿Dónde y cuándo surgieron Therapsida y Cynodontia? | Mallorca y cuerpos tardíos fijan mínimos, y árboles exigen líneas fantasma | muestreo paleotropical escaso y primera aparición no es lugar de origen | D |
OPEN-PERMIAN-SAIL-001 | ¿Qué función dominó en cada vela sinápsida? | área, histología y crecimiento restringen capacidades | conducta, tejido blando, sexo y selección no se preservan directamente | D |
OPEN-PERMIAN-LOCOMOTION-001 | ¿Cómo se movía cada sinápsido en su sustrato? | húmeros 3D recuperan paisajes funcionales no lineales | cintura, músculos, posterior, sustrato y conducta están incompletos | C-D |
OPEN-PERMIAN-CAPITANIAN-001 | ¿Cuántos pulsos tuvo la crisis capitaniense y cuál fue su alcance? | Emeishan, pérdidas y dos excursiones de U/redox están asociados | edades, correlación, taxonomía y registros terrestres no convergen globalmente | C-D |
OPEN-PERMIAN-TRAPS-GASES-001 | ¿Cuánto y qué emitió cada pulso de los Traps Siberianos? | lavas/sills están fechados y los huéspedes contienen volátiles | volumen calentado, especiación, tasa y transferencia atmosférica se modelan | D |
OPEN-PERMIAN-KILLCHAIN-001 | ¿Qué peso tuvo cada mecanismo de mortalidad por hábitat y clado? | calor, pH, oxígeno, nutrientes y selectividad tienen señales compatibles | covariación y equifinalidad impiden repartir causalidad universal | C-D |
OPEN-PERMIAN-TERRESTRIAL-TIMING-001 | ¿Cómo se propagó la crisis terrestre entre paleolatitudes? | Karoo y Cathaysia ofrecen cronologías regionales distintas | faltan tobas y variables equivalentes en una red continental densa | D |
OPEN-PERMIAN-MEGAELNINO-001 | ¿Qué intensidad y extensión tuvieron UV-B y oscilaciones tipo mega-El Niño? | polen, química, isótopos y GCM apoyan amplificación en casos concretos | ozono/cobertura no se observan y el modo climático depende del modelo | C-D-PROV |
OPEN-TRIASSIC-RECOVERY-001 | ¿Cuándo se recuperó cada dimensión de los ecosistemas tras la crisis P–T? | riqueza, abundancia, función y redes muestran ritmos distintos; Guiyang prueba complejidad local temprana | métricas, líneas base, regiones y preservación no son equivalentes | C-D |
OPEN-TRIASSIC-HOTHOUSE-001 | ¿Qué sostuvo el superinvernadero del Triásico Temprano? | calor prolongado, arcillas/sílice y pérdida vegetal tienen señales y modelos compatibles | desgasificación, retroalimentaciones bióticas y ciclos geoquímicos covarían | C-D-PROV |
OPEN-TRIASSIC-DINOSAUR-ORIGIN-001 | ¿Dónde, cuándo y en qué taxón se originó Dinosauria? | Nyasasaurus y dinosauromorfos fijan un tallo medio-triásico; cuerpos inequívocos aparecen cerca de 233 Ma | fósiles fragmentarios, líneas fantasma y paleotrópicos poco muestreados | D |
OPEN-TRIASSIC-CPE-001 | ¿El CPE causó, aceleró o sólo coincidió con radiaciones dinosaurianas? | huellas, cuerpos, clima y carbono muestran coincidencias temporales | cronología, productor de huella, sesgo y mecanismos no separan dirección causal | C-D |
OPEN-TRIASSIC-DINOSAUR-DOMINANCE-001 | ¿Por qué los dinosaurios se expandieron antes en unas latitudes y nichos que en otros? | abundancias y modelos apoyan una expansión diacrónica filtrada por clima | incumbencia, recursos, preservación e innovación producen patrones solapados | C-D |
OPEN-TRIASSIC-MAMMAL-CROWN-001 | ¿Alcanzó Mammalia corona el Triásico? | existen mammaliaformes tardotriásicos con rasgos derivados | posición de haramíyidos y definición/calibración del nodo siguen inestables | C-D |
OPEN-TRIASSIC-BRASILODON-001 | ¿Qué reemplazo dental y fisiología tenía realmente Brasilodon? | una serie mandibular apoya difiodoncia interpretada | muestra pequeña, taxonomía y transferencia a lactancia/metabolismo | C-D |
OPEN-TRIASSIC-MAMMAL-TRAITS-001 | ¿Cuándo aparecieron pelo, lactancia, oído desacoplado y metabolismo mamaliano moderno? | mandíbula, dientes y proxies fisiológicos muestran adquisición en mosaico | tejidos blandos escasos, homoplasia y proxies indirectos | D-E por rasgo |
OPEN-TRIASSIC-CAMP-GASES-001 | ¿Cuánto y qué emitió cada fase eruptiva e intrusiva de CAMP? | lavas, diques y sills están fechados y algunos huéspedes eran ricos en orgánicos | volumen erosionado/oculto, especiación y tasas atmosféricas se modelan | D |
OPEN-TRIASSIC-ETE-KILLCHAIN-001 | ¿Qué peso tuvo cada mecanismo en la extinción terminal por región y clado? | calor, carbono, mercurio, acidificación, desoxigenación y colapso terrestre coinciden | señales covariantes y selectividad desigual impiden un reparto universal | C-D |
OPEN-JURASSIC-JK-GSSP-001 | ¿Qué sección y marcador fijarán la base formal del Cretácico? | existe cifra ICS y propuesta del WG Berriasiense en desarrollo | marcador, sección, voto y calibración aún pueden cambiar | B-D institucional |
OPEN-JURASSIC-ATLANTIC-OPENING-001 | ¿Cuándo comenzó el fondo oceánico del Atlántico central en cada segmento? | márgenes, anomalías y modelos acotan ~190–180 Ma | expansión ultralenta, corteza transicional y fondo perdido | C-D |
OPEN-JURASSIC-RIFT-DRIVER-001 | ¿Qué peso tuvieron herencia litosférica, fuerzas de placa y manto en la ruptura? | geometría de rifts, CAMP y márgenes restringen mecanismos | señales covariantes y modelos no únicos | D |
OPEN-JURASSIC-TOARCIAN-CARBON-001 | ¿Cuánto carbono magmático, termogénico y reciclado entró durante el T-OAE? | U–Pb, δ¹³C, estomas e intrusiones enlazan fuentes plausibles | masa, especiación y tasa por pulso no cierran | C-D |
OPEN-JURASSIC-TOARCIAN-REDOX-001 | ¿Cómo se distribuyeron anoxia y euxinia entre océanos y profundidades? | Mo/U y lutitas prueban expansión heterogénea | red geográfica y parámetros de reservorio incompletos | C-D |
OPEN-JURASSIC-SAUROPOD-GIGANTISM-001 | ¿Cuánto aportó cada componente de la cascada al gigantismo saurópodo? | cuello, dieta, neumática, crecimiento y reproducción son compatibles | costes, interacción y ambiente no tienen pesos únicos | C-D |
OPEN-JURASSIC-PARAVIAN-FLIGHT-001 | ¿Cuántas veces surgió o se perdió el vuelo entre paravianos? | plumas, alas y huesos muestran capacidades diversas | topología, tejidos y biomecánica faltan en muchos taxones | D |
OPEN-JURASSIC-AVIALAN-TAIL-001 | ¿Qué rutas conectaron cola larga, abreviada y pigóstilo? | Archaeopteryx, Zhengheornis y Baminornis preservan estados distintos | fósiles únicos, convergencia, reversión y ontogenia | C-D-PROV |
OPEN-JURASSIC-CROWN-BIRD-001 | ¿Cuándo apareció Aves corona? | avialanos del tallo ya eran diversos al final del Jurásico | ningún fósil jurásico fija la corona con estabilidad | D |
OPEN-JURASSIC-MAMMALIAFORM-RADIATION-001 | ¿Qué tan global fue la diversidad ecológica mammaliaforme? | existen mínimos acuáticos, fosoriales, arbóreos y planeadores | Lagerstätten y regiones ordinarias tienen detectabilidad desigual | C-D |
OPEN-EDIACARA-AFFINITY-001 | ¿Qué ediacáricos dejaron descendientes? | algunos muestran movilidad/biomarcadores animales | morfologías sin homólogos claros | D |
OPEN-EDIACARA-EARLIEST-001 | ¿Cuál fue la primera comunidad animal macroscópica? | Mistaken Point documenta complejidad a 574.17 ± 0.66 Ma; Lantian/Weng’an son anteriores | afinidades, preservación y “comunidad animal” no coinciden entre archivos | C-D |
OPEN-EDIACARA-RANGEOMORPHS-001 | ¿Dónde se ubican los rangomorfos? | crecimiento modular regulado y análisis de Charnia apoyan Eumetazoa posible | faltan tejidos, alimentación y continuidad con coronas | C-D |
OPEN-EDIACARA-DICKINSONIA-001 | ¿Qué rama animal contiene a Dickinsonia? | colesterol, crecimiento y movilidad apoyan animalidad | los mismos datos no separan placozoo, eumetazoo basal, bilateriano u otra rama | D |
OPEN-EDIACARA-KIMBERELLA-001 | ¿Kimberella era molusco o un bilateriano más basal? | polaridad, diferenciación y raspados apoyan Bilateria | pie, manto y rádula no están preservados como sinapomorfías inequívocas | C-D |
OPEN-EDIACARA-FEEDING-001 | ¿Cómo se alimentaban los organismos sésiles y reclinados? | superficie, orientación y flujo restringen osmotrofía/suspensión | recursos, fisiología y simbiosis no se observan directamente | D |
OPEN-EDIACARA-REPRODUCTION-001 | ¿Qué modos reproductivos coexistieron? | clusters y filamentos apoyan estolones/propágulos en algunos taxones | gametos, sexualidad y efecto sobre diversidad son inferidos/modelados | C-D; D-PROV macroevolución |
OPEN-EDIACARA-ASSEMBLAGES-001 | ¿Cuánto de Avalon–White Sea–Nama es tiempo y cuánto ambiente? | redes recuperan clusters y edades demuestran solapamiento | facies, paleogeografía, taxonomía y detectabilidad covarían | C-D |
OPEN-EDIACARA-OXYGEN-001 | ¿Qué umbrales de oxígeno limitaron cada ecología? | animales esqueletizados se restringen a agua mejor oxigenada en Nama | proxy local, temperatura, alimento y fisiología impiden un valor global único | C-D |
OPEN-EDIACARA-EXTINCTION-001 | ¿Cuántos recambios hubo y qué causó cada uno? | biozonas y rasgos muestran pulsos de pérdida; Jiangchuan conserva coexistencia terminal | extinción, reemplazo, facies y preservación producen patrones superpuestos | D |
OPEN-HUMAN-LANGUAGE-001 | ¿Cuándo apareció lenguaje moderno? | anatomía, genes y símbolos dan límites indirectos | lenguaje no fosiliza | D-E |
OPEN-HUMAN-CONSCIOUS-001 | ¿Cuándo apareció conciencia simbólica? | arte/ritual prueban conductas en contextos concretos | definición y subdeterminación psicológica | E para experiencia interna |
OPEN-NEAND-EXT-001 | ¿Por qué desaparecieron poblaciones neandertales? | mezcla, demografía, clima y competencia contribuyeron | causas correlacionadas y datos regionales | C-D |
OPEN-AMERICAS-001 | ¿Cuándo y por qué rutas llegaron los primeros humanos a América? | presencia pre-Clovis y White Sands ~23–21 ka | validez/escasez de yacimientos y rutas | C |
OPEN-EARLY-HOMININ-SAHEL-ASSOCIATION-001 | ¿Pertenecen fémur y ulnae de TM 266 a Sahelanthropus? | misma localidad y único hominoideo reconocido | no articulados; puede existir otro taxón | C |
OPEN-EARLY-HOMININ-SAHEL-BIPED-001 | ¿Con qué frecuencia y mecánica caminaba en dos piernas? | rasgos femorales 2026 apoyan bipedalidad | forma tipo Pan, muestra única y conducta no observada | C-D |
OPEN-EARLY-HOMININ-ORRORIN-HYPODIGM-001 | ¿Cuántos taxones/individuos contiene el hipodigma de Orrorin? | contexto y diagnóstico permiten una especie operativa | piezas dispersas y muestreo incompleto | C |
OPEN-EARLY-HOMININ-ARDI-RECONSTRUCTION-001 | ¿Qué aspectos de pelvis y cráneo de Ardi son robustos a otra reconstrucción? | CT y remontajes generan anatomía coherente | deformación severa y landmarks/modelos alternativos | C-D |
OPEN-EARLY-HOMININ-LCA-LOCOMOTION-001 | ¿Cómo se movía el último ancestro Homo–Pan? | fósiles y simios vivos restringen repertorios | homoplasia, ramas laterales y ausencia del nodo | D |
OPEN-EARLY-HOMININ-PHYLOGENY-001 | ¿Qué candidatos miocenos están realmente dentro de Hominini? | Ardi estable; rasgos acumulativos en Sahel/Orrorin | caracteres ausentes, funcionales y asociados indirectamente | C-D |
OPEN-EARLY-HOMININ-HABITAT-SCALE-001 | ¿Cómo variaban cobertura y recursos alrededor de Aramis y TM 266? | múltiples proxies demuestran heterogeneidad | cada proxy integra escalas y productores distintos | C |
OPEN-EARLY-HOMININ-SOCIAL-001 | ¿Qué conducta social acompañó la reducción canina? | dimorfismo y función dental restringen algunas hipótesis | sistema social no fosiliza y existen muchas alternativas | D-E |
OPEN-EARLY-HOMININ-DIVERSITY-001 | ¿Cuántos linajes bípedos coexistieron entre 7 y 4.4 Ma? | tres géneros nombrados y mosaicos distintos | hipodigmas escasos, taxonomía y geografía desigual | D |
Tipos de “no sabemos”
- Muestra ausente: el archivo fue destruido o no se ha encontrado.
- Resolución insuficiente: existe señal, pero varios eventos caben en el intervalo.
- Subdeterminación: modelos distintos predicen los mismos datos disponibles.
- Definición ambigua: “vida”, “lenguaje”, “conciencia” o “civilización” cambian el problema.
- Acceso indirecto: experiencias y conductas pasadas no se observan, solo sus huellas.
Cada pregunta se convertirá en expediente con predicciones y descubrimientos capaces de reducir su apertura.