Mapa 042 — Del fósil al clado y del genoma a la estructura
Mapa general
flowchart LR
O["Fósil / estrato / artefacto / genoma"] --> P["Procedencia y unidad"]
P --> M["Medición"]
M --> S["Señal local"]
S --> C["Comparadores y modelos"]
C --> A["Adversarios"]
A --> R["Resultado graduado"]
R --> F["Afinidad fósil / fecha"]
R --> D["Estructura demográfica"]
R --> B["Conducta situada"]
F -. "no localiza" .-> G["Población ancestral"]
D -. "no asigna" .-> X["Fósil o coordenada"]
B -. "no identifica" .-> T["Taxón fabricante"]
Ruta 1 — Del fragmento al clado
fragmento con procedencia → anatomía y deformación → caracteres
→ comparadores y alometría
→ mosaico repetible
→ afinidad sapiens condicionada
≠ primer individuo / ancestro directo
Jebel Irhoud apoya una etapa temprana del clado por una combinación, no por «modernidad» total (CLAIM-JEBEL-IRHOUD-TAXON-001, CLAIM-SAPIENS-MOSAIC-001).
Ruta 2 — Del sílex calentado a un episodio
sílex excavado → paleodosis + dosis anual → TL 315 ± 34 ka
→ última exposición intensa al calor
→ asociación con unidad fosilífera
→ episodio local
≠ edad directa de cada hueso
La US-ESR dental aporta otro reloj, pero ambos comparten la estratigrafía de Irhoud (CLAIM-JEBEL-IRHOUD-DATE-001).
Ruta 3 — De una toba superior a un mínimo
KHS Tuff → composición → correlación con Shala
→ 40Ar/39Ar 233 ± 22 ka
→ superposición sobre Omo I
→ fósil ≥233 ± 22 ka
≠ muerte en 233 ka
La dirección estratigráfica es parte del resultado: una capa superior produce un mínimo (CLAIM-OMO-I-MINIMUM-AGE-001).
Ruta 4 — De varios sitios a distribución, no red
Irhoud + Omo + Herto + Florisbad → presencia regional discontinua
→ diversidad morfológica
→ origen africano distribuido
≠ contemporaneidad
≠ flujo entre sitios
Un mapa de puntos no mide conectividad (CLAIM-AFRICA-FOSSIL-DISTRIBUTION-001, CLAIM-SAPIENS-SINGLE-CRADLE-LIMIT-001).
Ruta 5 — Del mtDNA a una TMRCA
mtDNA actual → variantes → árbol + reloj
→ ancestro común del locus
→ una línea materna superviviente
≠ única mujer viva
≠ origen de población/especie
La deriva elimina linajes aun cuando sus portadores dejen descendencia nuclear (CLAIM-MTDNA-EVE-LIMIT-001, CLAIM-COALESCENCE-SPLIT-LIMIT-001).
Ruta 6 — De ligamiento a tallo débil
genomas actuales → LD + diversidad → modelos competidores
→ validación con estadísticas no ajustadas
→ tallos débilmente diferenciados con flujo
≠ dos especies / dos regiones identificadas
El modelo 2023 favorece conectividad prolongada y divergencias recientes entre poblaciones actuales (CLAIM-SAPIENS-WEAK-STEM-2023-001, CLAIM-SAPIENS-WEAK-STEM-GEOGRAPHY-LIMIT-001).
Ruta 7 — De coalescencias vecinas a estructura profunda
heterocigosidad contigua → HMM/SMC → transiciones coalescentes
→ pulso estructurado mejora ajuste
→ separación ~1.5 Ma / mezcla ~300 ka
≠ historia única fuera del modelo
cobraa distingue su pulso de panmixia con tamaño cambiante, pero no de toda combinación posible de flujo y selección (CLAIM-SAPIENS-DEEP-STRUCTURE-2025-001, CLAIM-SAPIENS-DEMOGRAPHIC-IDENTIFIABILITY-001).
Ruta 8 — De señal sin referencia a población fantasma
espectro de frecuencia + tramos → simulaciones/ABC + detector
→ componente divergente favorecido
→ introgresión fantasma bajo modelo
≠ fósil o especie descubiertos
La estructura ancestral es el adversario principal de esta ruta (CLAIM-SAPIENS-ARCHAIC-GHOST-OPEN-001).
Ruta 9 — Del ADN holoceno al límite temporal
genoma antiguo 10.2–0.15 ka → autenticación + cobertura
→ diversidad antes de mezclas recientes
→ continuidad regional holocena
≠ genoma del origen ~300 ka
El ADN antiguo mejora las referencias sin cerrar el intervalo profundo (CLAIM-SOUTH-AFRICA-GENOMES-2026-001, CLAIM-AFRICAN-ADNA-TIME-LIMIT-001).
Ruta 10 — De obsidiana a conectividad social condicionada
obsidiana → composición → fuente ≥25–50 km
→ transporte directo o en cadena
→ movilidad/intercambio
≠ apareamiento / flujo génico / taxón
Olorgesailie apoya redes técnicas sin convertirlas en red genética (CLAIM-OLORGESAILIE-NETWORKS-001, CLAIM-OLORGESAILIE-GENEFLOW-LIMIT-001).
Ruta 11 — De MSA a conducta, no especie
núcleos/puntas/pigmento → cadena operativa → práctica local
→ comparación regional → mosaico conductual
≠ marcador biológico sapiens
La emergencia cercana a 230 ± 18 ka en Amanzi no coincide con todos los registros africanos (CLAIM-AMANZI-REGIONAL-2026-001, CLAIM-MSA-NOT-TAXONOMIC-001).
Nodos principales
| Nodo | Objeto | Transformación | Claim | Cuello de botella |
|---|---|---|---|---|
EVID-JEBEL-IRHOUD-MORPH-001 | fósiles Irhoud | morfometría → afinidad | CLAIM-JEBEL-IRHOUD-TAXON-001 | definición/comparadores |
EVID-JEBEL-IRHOUD-DATE-001 | sílex + diente | TL/US-ESR → intervalo | CLAIM-JEBEL-IRHOUD-DATE-001 | asociación/historia U |
EVID-OMO-I-AGE-001 | KHS Tuff | correlación+Ar/Ar → mínimo | CLAIM-OMO-I-MINIMUM-AGE-001 | unicidad/retrabajo |
EVID-HERTO-001 | fósiles/contexto | anatomía+estrato → población | CLAIM-HERTO-CONTEXT-001 | rango/taxonomía |
EVID-FLORISBAD-001 | diente/cráneo | ESR → edad atribuida | CLAIM-FLORISBAD-AGE-001 | asociación/dosis |
EVID-AFRICA-MORPH-DIVERSITY-001 | fósiles africanos | GM/modelo → diversidad | CLAIM-SAPIENS-MOSAIC-001 | muestra/vLCA virtual |
EVID-WEAK-STEM-001 | genomas actuales | LD/diversidad → tallos | CLAIM-SAPIENS-WEAK-STEM-2023-001 | clase de modelos |
EVID-DEEP-STRUCTURE-COBRAA-001 | genomas actuales | SMC/HMM → pulso | CLAIM-SAPIENS-DEEP-STRUCTURE-2025-001 | supuestos fuertes |
EVID-GHOST-ARCHAIC-001 | genomas occidentales | CSFS/ABC → fantasma | CLAIM-SAPIENS-ARCHAIC-GHOST-OPEN-001 | donante sin referencia |
EVID-SOUTH-AFRICA-ANCIENT-GENOMES-001 | 28 genomas | autenticación/PCoA → diversidad | CLAIM-SOUTH-AFRICA-GENOMES-2026-001 | todos holocenos |
EVID-MTDNA-GENEALOGY-001 | mtDNA | árbol/reloj → TMRCA | CLAIM-MTDNA-EVE-LIMIT-001 | un locus |
EVID-OLORGESAILIE-MSA-001 | industria/pigmento/obsidiana | tecnología/procedencia → red | CLAIM-OLORGESAILIE-NETWORKS-001 | autor/flujo genético |
EVID-AMANZI-MSA-001 | secuencia lítica | estratigrafía/fechas → transición | CLAIM-AMANZI-REGIONAL-2026-001 | trayectoria local |
Matriz de escalas
| Resultado | Unidad | Qué puede decir | Qué no puede decir |
|---|---|---|---|
| rasgo | fósil | forma preservada | población completa |
| edad directa/modelada | material | intervalo del objeto | toda la especie |
| mínimo estratigráfico | relación de capas | fósil anterior a evento | edad exacta |
| afinidad taxonómica | hipodigma/comparadores | pertenencia favorecida | ancestro directo |
| TMRCA | locus | genealogía de copias | fecha de especiación |
| divergencia modelada | poblaciones/modelo | historia compatible | separación observada |
| estructura | tasas de apareamiento/flujo | diferenciación conectada | especies o regiones fijas |
| procedencia lítica | artefacto/fuente | transporte | genes o fabricante |
| tecnología | conjunto | práctica regional | taxón exclusivo |
Cuellos de botella
- Ausencia de ADN africano de
~300–200 ka. - Muestreo fósil pobre en África central y occidental.
- Definiciones taxonómicas cambiantes para fósiles mosaico.
- Fechas indirectas que comparten asociación estratigráfica.
- Etiquetas actuales proyectadas sobre geografías antiguas.
- Señales genómicas compatibles con más de una historia.
- Tasas de mutación, recombinación y generación inciertas.
- Convergencia tecnológica y fabricante ausente.
Falsadores transversales
- Genomas pleistocenos africanos que favorezcan panmixia frente a todos los modelos estructurados.
- Fósiles bien fechados que produzcan un gradiente inequívoco desde una región.
- Refechados que rompan la asociación de Irhoud u Omo.
- Un genoma donante para la población fantasma.
- Estadísticas no usadas que separen flujo continuo de pulso profundo.
- Cuerpos diagnósticos repetidamente asociados a una MSA exclusiva.
- Nuevas regiones que reviertan el patrón norte–este–sur actual.
Resultado operativo
El mapa produce cinco salidas que no deben fusionarse: afinidad fósil, edad local, distribución africana, estructura demográfica y conducta situada. La convergencia sostiene origen africano; el puente hacia una región fundadora o una historia poblacional exacta permanece condicionado.