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Registro maestro de afirmaciones

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Índice

IDAfirmación delimitadaConfianzaEstadoEvidencias principalesInvestigación
CLAIM-COSMOS-EXPANSION-001El factor de escala del universo observable ha crecido durante la historia accesible; el corrimiento cosmológico se integra coherentemente con distancias, supernovas, CMB y BAO.A-CONDAUDITADOEVID-COSMOS-REDSHIFT-001, EVID-COSMOS-SN-001, EVID-COSMOS-BAO-001INV-COSMOS-AGE-001
CLAIM-COSMOS-HOT-001El universo observable pasó por una fase mucho más caliente y densa que la actual.AAUDITADOEVID-COSMOS-CMB-SPECTRUM-001, EVID-COSMOS-CMB-ANISO-001, EVID-COSMOS-BBN-D-001INV-COSMOS-AGE-001
CLAIM-COSMOS-CMB-001Existe un fondo cósmico de microondas casi térmico de ~2.7 K, con anisotropías de microkelvin que contienen estructura cosmológica.AAUDITADOEVID-COSMOS-CMB-ANTENNA-001, EVID-COSMOS-CMB-SPECTRUM-001, EVID-COSMOS-CMB-ANISO-001INV-COSMOS-AGE-001
CLAIM-COSMOS-BBN-001El D/H medido en gas de baja metalicidad concuerda, bajo nucleosíntesis estándar, con una densidad bariónica compatible con la inferida del CMB.B-CONDAUDITADOEVID-COSMOS-BBN-D-001INV-COSMOS-AGE-001
CLAIM-COSMOS-AGE-001Los datos finales de Planck, interpretados con el modelo plano base ΛCDM, implican una edad del universo cercana a 13.8 Ga.B-CONDAUDITADOEVID-COSMOS-CMB-ANISO-001, EVID-COSMOS-BAO-001, EVID-COSMOS-STELLAR-AGE-001INV-COSMOS-AGE-001
CLAIM-COSMOS-ACCEL-001En el marco FLRW, las relaciones distancia–corrimiento favorecen una expansión tardía acelerada.B-CONDAUDITADOEVID-COSMOS-SN-001, EVID-COSMOS-BAO-001INV-COSMOS-AGE-001
CLAIM-COSMOS-H0-001El valor local de H0 de SH0ES y el inferido por Planck bajo ΛCDM discrepan más de lo esperable por sus incertidumbres publicadas; su causa sigue abierta.BAUDITADOEVID-COSMOS-H0-LOCAL-001, EVID-COSMOS-CMB-ANISO-001, EVID-COSMOS-BAO-001INV-COSMOS-AGE-001
CLAIM-COSMOS-BOUNDARY-001El modelo de Big Bang caliente contrastado no establece por sí solo creación desde la nada, un centro espacial ni que una singularidad clásica sea un objeto físico observado.A-SEMAUDITADOalcance conjunto de EVID-COSMOS-*INV-COSMOS-AGE-001
CLAIM-COSMOS-SPECTRA-001Los patrones de transiciones atómicas permiten identificar elementos e iones en fuentes astronómicas; convertir intensidad de línea en abundancia requiere temperatura, ionización, datos atómicos y un modelo atmosférico.A para identidad; B-COND para abundanciaAUDITADOEVID-SPECTRA-ATOMIC-001, EVID-SOLAR-ABUNDANCE-001INV-COSMOS-ELEMENTS-001
CLAIM-COSMOS-BBN-ELEMENTS-001La nucleosíntesis primordial estándar produjo principalmente H y He, con cantidades mucho menores de D, 3He y 7Li; no explica el inventario de C y núcleos más pesados.B-CONDAUDITADOEVID-COSMOS-BBN-D-001, EVID-BBN-RATE-001INV-COSMOS-ELEMENTS-001
CLAIM-STARS-FUSION-001El Sol mantiene reacciones de fusión que convierten netamente H en He; los neutrinos solares prueban reacciones nucleares activas en su interior.AAUDITADOEVID-SOLAR-NEUTRINO-001INV-COSMOS-ELEMENTS-001
CLAIM-STARS-ADVANCED-BURNING-001Redes de quema estelar construyen C, O y núcleos del grupo Fe/Ni en estrellas con condiciones adecuadas; los rendimientos exactos dependen de masa, composición, transporte y evolución.BAUDITADOEVID-STELLAR-ABUNDANCE-001, EVID-SN1987A-CO56-001INV-COSMOS-ELEMENTS-001
CLAIM-STARS-SPROCESS-001Algunas estrellas AGB producen núcleos por captura lenta de neutrones y mezclan material procesado hacia capas observables.A para existencia; B para rendimientosAUDITADOEVID-STAR-TECHNETIUM-001, EVID-PRESOLAR-SIC-001INV-COSMOS-ELEMENTS-001
CLAIM-SN-NUCLEOSYNTHESIS-001SN 1987A contenía y expulsó material radiactivo recién sintetizado en la cadena 56Ni→56Co→56Fe.AAUDITADOEVID-SN1987A-CO56-001INV-COSMOS-ELEMENTS-001
CLAIM-MERGER-RPROCESS-001Las fusiones de estrellas de neutrones producen al menos parte del material de captura neutrónica; GW170817 no determina por sí solo su fracción cósmica total.A para existencia; C para fracciónAUDITADOEVID-GW170817-RPROCESS-001INV-COSMOS-ELEMENTS-001
CLAIM-COSMICRAY-LIBEB-001La espalación causada por rayos cósmicos contribuye a la producción galáctica de Li, Be y B.BAUDITADOEVID-COSMICRAY-LIBEB-001INV-COSMOS-ELEMENTS-001
CLAIM-PRESOLAR-GRAINS-001Algunos granos conservados en meteoritos son anteriores al Sol y retienen patrones isotópicos que restringen nucleosíntesis y progenitores estelares.A para origen presolar; B-COND para progenitorAUDITADOEVID-PRESOLAR-SIC-001INV-COSMOS-ELEMENTS-001
CLAIM-ELEMENT-ORIGINS-001El inventario de núcleos del Sistema Solar resulta de múltiples procesos y generaciones; asignar un origen exclusivo a cada elemento borra diferencias isotópicas y mezcla galáctica.A-SEM para no exclusividad; C para fraccionesAUDITADOEVID-COSMOS-BBN-D-001, EVID-SOLAR-NEUTRINO-001, EVID-STAR-TECHNETIUM-001, EVID-SN1987A-CO56-001, EVID-GW170817-RPROCESS-001, EVID-PRESOLAR-SIC-001INV-COSMOS-ELEMENTS-001
CLAIM-STARS-DISTANCE-001La paralaje trigonométrica calibra distancias estelares y, combinada con flujo, permite estimar luminosidad; el punto cero, la selección y la incertidumbre impiden invertir ingenuamente toda paralaje.A para geometría; B-COND para distancias débilesAUDITADOEVID-STARS-GAIA-PARALLAX-001INV-COSMOS-STARS-001
CLAIM-STARS-HR-001Los diagramas H–R/color–magnitud de Gaia contienen secuencias estelares físicamente estructuradas; son mapas de poblaciones presentes, no películas de una estrella individual.A para estructura; A-SEM para el límiteAUDITADOEVID-STARS-GAIA-HR-001INV-COSMOS-STARS-001
CLAIM-STARS-MASS-001Órbitas y eclipses permiten obtener masas y radios dinámicos; la masa regula fuertemente luminosidad, ritmo y evolución, pero no fija sola un destino.A-CONDAUDITADOEVID-STARS-ECLIPSING-001, EVID-STARS-SIRIUSB-001INV-COSMOS-STARS-001
CLAIM-STARS-BIRTH-001Algunas estrellas se observan en formación por acreción dentro de gas denso, con firmas conjuntas de infall, disco y outflow/chorro.A para formación en curso; B-COND para dinámica detalladaAUDITADOEVID-STARS-B335-INFALL-001, EVID-STARS-HH212-JET-001INV-COSMOS-STARS-001
CLAIM-STARS-EVOLUTION-001Cúmulos coetáneos, binarias y asterosismología prueban que poblaciones estelares ocupan estados internos y externos relacionados por evolución; las edades cuantitativas dependen de modelos.A para cambio de estado; B para edadesAUDITADOEVID-STARS-CLUSTER-001, EVID-STARS-ASTEROSEISMIC-001INV-COSMOS-STARS-001
CLAIM-STARS-LIFETIME-001En condiciones semejantes, las estrellas inicialmente más masivas suelen agotar antes su fase de secuencia principal porque su luminosidad crece más deprisa que su combustible utilizable.B-CONDAUDITADOEVID-STARS-CLUSTER-001, EVID-STARS-GAIA-HR-001INV-COSMOS-STARS-001
CLAIM-STARS-WD-001Muchas estrellas de masa baja e intermedia pierden envoltura y dejan enanas blancas; la relación masa inicial–final existe, pero tiene dispersión y dependencia de población/modelo.A para la ruta; B para la relaciónAUDITADOEVID-STARS-SIRIUSB-001, EVID-STARS-WD-IFMR-001INV-COSMOS-STARS-001
CLAIM-STARS-CORECOLLAPSE-001Algunas supergigantes producen supernovas de colapso de núcleo; progenitores desaparecidos y la ráfaga neutrínica de SN 1987A enlazan estrella, colapso y energía del remanente.A para casos observadosAUDITADOEVID-STARS-SN-PROGENITOR-001, EVID-STARS-SN1987A-NU-001INV-COSMOS-STARS-001
CLAIM-STARS-REMNANT-001Púlsares son estrellas de neutrones rotantes y sistemas como Cygnus X-1 contienen objetos compactos cuya masa dinámica favorece un agujero negro estelar.A para púlsares; A-COND para Cyg X-1AUDITADOEVID-STARS-PULSAR-001, EVID-STARS-BH-DYNAMIC-001INV-COSMOS-STARS-001
CLAIM-STARS-BOUNDARY-001No existe un ciclo de vida universal: composición, rotación, pérdida de masa y, especialmente, interacción binaria ramifican las trayectorias y los remanentes.A-SEM; B para pesos poblacionalesAUDITADOEVID-STARS-BINARY-001 y conjunto EVID-STARS-*INV-COSMOS-STARS-001
CLAIM-SOLAR-DISK-001El Sistema Solar se originó en un disco de gas y polvo alrededor del joven Sol; los análogos observados y los fósiles locales restringen esa conclusión por rutas distintas.A-CONDAUDITADOEVID-DISK-DSHARP-001, EVID-DISK-LIFETIME-001, conjunto EVID-SOLAR-*INV-SOLAR-FORMATION-001
CLAIM-SOLAR-SUBSTRUCTURE-001Anillos, huecos, espirales y asimetrías son comunes en la muestra DSHARP de discos grandes/brillantes; una subestructura individual no identifica por sí sola un planeta.A para morfología; C para causa planetariaAUDITADOEVID-DISK-DSHARP-001, EVID-DISK-DUSTTRAP-001INV-SOLAR-FORMATION-001
CLAIM-SOLAR-AGE-001Las CAIs analizadas por Connelly et al. definen un intervalo de formación a 4567.30 ± 0.16 Ma.BAUDITADOEVID-SOLAR-CAI-001INV-EARTH-AGE-001, INV-SOLAR-FORMATION-001
CLAIM-SOLAR-CHRONOLOGY-001CAIs y cóndrulos fechados registran formación y procesamiento repetido de sólidos durante aproximadamente los primeros 3 Ma del archivo meteórico.BAUDITADOEVID-SOLAR-CAI-001, EVID-SOLAR-CHONDRULE-001INV-SOLAR-FORMATION-001
CLAIM-SOLAR-RADIONUCLIDE-001Existió 26Al vivo al formarse ciertas CAIs y su decaimiento aportó calor a cuerpos tempranos; su fuente y homogeneidad espacial siguen abiertas.A para presencia; B-COND para calor; C-D para fuenteAUDITADOEVID-SOLAR-AL26-001, EVID-SOLAR-PLANETESIMAL-EARLY-001INV-SOLAR-FORMATION-001
CLAIM-SOLAR-RESERVOIRS-001Las anomalías isotópicas separan reservorios carbonáceos y no carbonáceos con intercambio limitado durante varios Ma; Júpiter como barrera es una explicación modelada.A para agrupación; B para persistencia; C-COND para JúpiterAUDITADOEVID-SOLAR-NCCC-001INV-SOLAR-FORMATION-001
CLAIM-SOLAR-TRANSPORT-001La presencia de material refractario de alta temperatura en Wild 2 requiere reubicación a gran escala antes de su incorporación cometaria.A para presencia; B para transporte radialAUDITADOEVID-SOLAR-WILD2-001INV-SOLAR-FORMATION-001
CLAIM-SOLAR-MAGNETIC-001Cóndrulos de Semarkona conservan una remanencia compatible con un campo de la nebulosa solar durante su enfriamiento, condicionada a fidelidad paleomagnética.B-CONDAUDITADOEVID-SOLAR-PALEOMAG-001INV-SOLAR-FORMATION-001
CLAIM-SOLAR-PLANETESIMAL-001Algunos planetesimales se formaron y diferenciaron dentro de los primeros millones de años del Sistema Solar.BAUDITADOEVID-SOLAR-PLANETESIMAL-EARLY-001INV-SOLAR-FORMATION-001
CLAIM-SOLAR-GROWTH-001Adhesión simple no garantiza crecimiento continuo hasta planetesimales; deriva, rebote y fragmentación hacen necesarias rutas adicionales como concentración colectiva bajo condiciones específicas.A para barreras experimentales; B para plausibilidad colectiva; D para mecanismo histórico únicoAUDITADOEVID-DUST-COLLISION-001, EVID-PLANETESIMAL-STREAMING-001INV-SOLAR-FORMATION-001
CLAIM-SOLAR-BOUNDARY-001Análogos y fósiles establecen un origen en disco, pero no recuperan de forma única su masa, radio, historia de transporte ni secuencia de formación planetaria.A-SEM; D para biografía exactaAUDITADOmatriz conjunta EVID-DISK-* + EVID-SOLAR-*INV-SOLAR-FORMATION-001
CLAIM-EARTH-AGE-001La formación de la Tierra se sitúa aproximadamente en 4.54 Ga; es una edad de formación/acreción, no la lectura de una roca terrestre intacta.A para el orden y B para el valor operacionalAUDITADOEVID-EARTH-PBISO-001, EVID-SOLAR-CAI-001, EVID-EARTH-HFW-001INV-EARTH-AGE-001
CLAIM-GEO-UPB-001Los sistemas U–Pb/Pb–Pb permiten estimar tiempo transcurrido cuando sus condiciones iniciales y su historia de sistema abierto se restringen adecuadamente.A-CONDAUDITADOEVID-METHOD-DECAY-001, EVID-METHOD-CONCORDIA-001INV-EARTH-AGE-001
CLAIM-EARTH-ACCRETION-001La acreción y diferenciación terrestre ocurrieron durante decenas de millones de años tras las primeras CAIs, no en un instante único; los hitos de masa, núcleo, último impacto y cola tardía son diferentes.B-CONDAUDITADOEVID-EARTH-HFW-001, EVID-EARTH-NBODY-001, EVID-EARTH-MANTLE-PARTITION-001, EVID-EARTH-HSE-001INV-EARTH-AGE-001, INV-EARTH-ACCRETION-001
CLAIM-EARTH-HFW-001El sistema 182Hf–182W registra separación metal–silicato integrada durante el crecimiento; no entrega una fecha única sin especificar curva de masa y grado de equilibrio.A-COND para el registro; C para una fecha específicaAUDITADOEVID-EARTH-HFW-001, EVID-EARTH-HFW-MIXING-001INV-EARTH-ACCRETION-001
CLAIM-EARTH-MULTISTAGE-001La diferenciación terrestre fue multietapa: impactos de cuerpos ya diferenciados aportaron metal que se equilibró con fracciones variables del silicato antes de entrar al núcleo.BAUDITADOEVID-EARTH-MANTLE-PARTITION-001, EVID-EARTH-HFW-MIXING-001INV-EARTH-ACCRETION-001
CLAIM-EARTH-DYNAMICS-001Ensambles N-cuerpos muestran que embriones y planetesimales pueden generar planetas terrestres en decenas a cientos de Ma, pero ninguna familia recupera una genealogía única ni reproduce sin tensión todas las restricciones.B para plausibilidad; D–E para historia únicaAUDITADOEVID-EARTH-NBODY-001INV-EARTH-ACCRETION-001
CLAIM-EARTH-COLLISIONS-001Impactos planetarios admiten fusión, acreción parcial, erosión, disrupción y hit-and-run; tratar todo choque como fusión perfecta es una aproximación, no una ley.A para regímenes físicos; C para frecuencia históricaAUDITADOEVID-EARTH-COLLISION-001INV-EARTH-ACCRETION-001
CLAIM-EARTH-PROVENANCE-001Múltiples trazadores sitúan la mayor parte del material terrestre en el reservorio no carbonáceo y cerca de material tipo enstatita en composición isotópica; ninguna clase meteorítica es una receta química completa de la Tierra.B-CONDAUDITADOEVID-EARTH-PROVENANCE-001, EVID-EARTH-RU-LATE-001INV-EARTH-ACCRETION-001
CLAIM-EARTH-LATEACCRETION-001Una pequeña fracción de material se añadió al manto después de la segregación principal del núcleo; HSE, Ru y W restringen su masa, procedencia y mezcla sin identificar cada impactor.B-CONDAUDITADOEVID-EARTH-HSE-001, EVID-EARTH-RU-LATE-001, EVID-EARTH-W-ISUA-001INV-EARTH-ACCRETION-001
CLAIM-EARTH-VOLATILES-001Material isotópicamente semejante a condritas de enstatita contiene suficiente H para ser una fuente posible de parte del agua terrestre; esto no fija su fracción, momento ni excluye aportes carbonáceos.B para posibilidad; C para fracciónAUDITADOEVID-EARTH-HYDROGEN-001, EVID-EARTH-MANTLE-PARTITION-001INV-EARTH-ACCRETION-001
CLAIM-EARTH-MOON-CLOCK-001HSE del manto combinados con la relación simulada entre último impacto gigante y masa posterior favorecen un evento lunar posterior a la mayor parte del crecimiento; 95 ± 32 Ma es una edad modelo condicionada.B para posterioridad; C-COND para valorAUDITADOEVID-EARTH-HSE-001INV-EARTH-ACCRETION-001
CLAIM-EARTH-BOUNDARY-001“Fin de la formación terrestre” puede significar 50 % o 90 % de masa, último impacto gigante, fin de equilibrio núcleo–manto o fin de acreción tardía; no existe una fecha única independiente de definición y modelo.A-SEM; D para curva exactaAUDITADOmatriz conjunta EVID-EARTH-*INV-EARTH-ACCRETION-001
CLAIM-EARTH-CORE-EXIST-001La Tierra posee una región central separada del manto por una discontinuidad global de radio aproximado 3480 km.AAUDITADOEVID-EARTH-CORE-PKP-001, EVID-EARTH-CORE-MODES-001, EVID-EARTH-CORE-MOI-001INV-EARTH-CORE-001
CLAIM-EARTH-CORE-LIQUID-001El núcleo externo transmite compresión pero tiene módulo de corte efectivo y Vs aproximadamente cero en escalas sísmicas.AAUDITADOEVID-EARTH-CORE-SHEAR-001, EVID-EARTH-CORE-MODES-001INV-EARTH-CORE-001
CLAIM-EARTH-CORE-INNER-001Existe un núcleo interno sólido de radio aproximado 1221.5 km; su estructura fina y anisotropía tienen mayor incertidumbre.A para existencia/solidez; B-C para estructuraAUDITADOEVID-EARTH-CORE-ICB-001, EVID-EARTH-CORE-MODES-001INV-EARTH-CORE-001
CLAIM-EARTH-CORE-MASS-001Masa, radio, momento de inercia y perfiles sísmicos muestran una concentración central de masa muy superior a la de una esfera homogénea.A para concentración; B-COND para perfil particularAUDITADOEVID-EARTH-CORE-MOI-001, EVID-EARTH-CORE-MODES-001INV-EARTH-CORE-001
CLAIM-EARTH-CORE-COMPOSITION-001El núcleo es una aleación dominada por Fe, con Ni y uno o varios elementos ligeros; la receta exacta sigue abierta.B-COND para familia; D para porcentajes exactosAUDITADOEVID-EARTH-CORE-SIDEROPHILE-001, EVID-EARTH-CORE-MINERALPHYS-001INV-EARTH-CORE-001
CLAIM-EARTH-CORE-TIMING-001La segregación metal–silicato principal acompañó la acreción temprana en múltiples episodios y no fecha la nucleación posterior del núcleo interno.B-COND para proceso temprano; C para fecha únicaAUDITADOEVID-EARTH-CORE-HFW-001INV-EARTH-CORE-001
CLAIM-EARTH-CORE-DYNAMO-001El campo geomagnético es compatible con una dínamo en una envoltura central conductora, rotante y convectiva; no determina por sí solo composición ni edad.B-CONDAUDITADOEVID-EARTH-CORE-DYNAMO-001, EVID-EARTH-CORE-PALEO-001INV-EARTH-CORE-001
CLAIM-MOON-IMPACT-001La Luna se formó mejor dentro de una familia en que uno o más impactos pusieron material silicatado en órbita durante la acreción final terrestre y ese material reacretó.B-CONDAUDITADOEVID-MOON-SPH-CANON-001, EVID-MOON-CORE-001, EVID-MOON-ANGMOM-001INV-MOON-ORIGIN-001
CLAIM-MOON-IRON-001La Luna es predominantemente silicatada y posee un núcleo metálico pequeño, una restricción compatible con eyección preferente de mantos.A para poco Fe; B-COND para mecanismoAUDITADOEVID-MOON-CORE-001INV-MOON-ORIGIN-001
CLAIM-MOON-MAGMAOCEAN-001La Luna experimentó fusión y diferenciación extensas muy temprano; la profundidad, globalidad y duración exactas del océano de magma siguen abiertas.B-CONDAUDITADOEVID-MOON-ANORTHOSITE-001, EVID-MOON-ZIRCON-001INV-MOON-ORIGIN-001
CLAIM-MOON-ISOTOPES-001Tierra y Luna son extraordinariamente semejantes en varios sistemas isotópicos refractarios, con diferencias pequeñas dependientes de sistema y litología que restringen procedencia y mezcla.A-COND para patrón; C-D para causaAUDITADOEVID-MOON-OXYGEN-001, EVID-MOON-TITANIUM-001, EVID-MOON-VANADIUM-001INV-MOON-ORIGIN-001
CLAIM-MOON-VOLATILES-001La depleción y el fraccionamiento de elementos moderadamente volátiles registran procesamiento a alta temperatura y condensación/pérdida, sin exigir una Luna totalmente anhidra.B-CONDAUDITADOEVID-MOON-POTASSIUM-001INV-MOON-ORIGIN-001
CLAIM-MOON-DYNAMICS-001Masa, órbita y momento angular restringen los impactos viables, pero mareas y posibles resonancias impiden tratarlos como estado inalterado del choque.B-CONDAUDITADOEVID-MOON-ANGMOM-001, EVID-MOON-HIGHAM-001INV-MOON-ORIGIN-001
CLAIM-MOON-AGE-001Formación y diferenciación lunares fueron tempranas, probablemente dentro de las primeras decenas a ~100 Ma; cada cifra depende del evento fechado y del modelo.CAUDITADOEVID-MOON-ZIRCON-001, EVID-MOON-HFW-001INV-EARTH-AGE-001, INV-MOON-ORIGIN-001
CLAIM-MOON-SCENARIO-001Ninguna masa de Theia, geometría, estado post-impacto o secuencia singular ha sido identificada de manera única por los datos actuales.A-SEM; D-E para biografíaAUDITADOconjunto EVID-MOON-*INV-MOON-ORIGIN-001
CLAIM-HADEAN-ZIRCON-001Un zircon detrítico de Jack Hills conserva un dominio U–Pb de 4404 ± 8 Ma, entre los materiales terrestres conocidos más antiguos; la edad pertenece al mineral, no al metasedimento huésped.BAUDITADOEVID-HADEAN-JH-ZIRCON-001INV-EARTH-AGE-001, INV-HADEAN-CRUST-001
CLAIM-HADEAN-ZIRCON-SOURCE-001Hf, elementos traza e inclusiones de poblaciones de zircones hadeanos requieren magmas diferenciados y, en muchos granos, fuentes corticales retrabajadas; no fijan por sí solos volumen continental ni placas modernas.B-CONDAUDITADOEVID-HADEAN-JH-HF-001, EVID-HADEAN-JH-TRACE-001INV-HADEAN-CRUST-001
CLAIM-HADEAN-CRUST-REWORK-001Diferenciación y residencia/retrabajo de material cortical operaban antes de 4.0 Ga; los tiempos de extracción exactos son edades de modelo dependientes del reservorio.B-CONDAUDITADOEVID-HADEAN-JH-HF-001, EVID-HADEAN-ZIRCON-DIVERSITY-001INV-HADEAN-CRUST-001
CLAIM-HADEAN-WATER-001Dominios magmáticos de algunos zircones de Jack Hills requieren, bajo los modelos petrológicos usados, material fuente alterado por agua líquida somera antes de ~4.3–4.2 Ga.CAUDITADOEVID-HADEAN-OXYGEN-001, EVID-HADEAN-OXYGEN-QA-001INV-EARTH-AGE-001, INV-HADEAN-WATER-001
CLAIM-HADEAN-HYDROSPHERE-001La convergencia de zircon, Acasta y Nuvvuagittuq apoya alguna hidrosfera superficial muy temprana, pero no fija volumen, conectividad, salinidad ni continuidad de un océano global.C para hidrosfera; D para océano globalAUDITADOEVID-HADEAN-OXYGEN-001, EVID-HADEAN-NGB-HYDRO-001INV-HADEAN-WATER-001
CLAIM-HADEAN-HYDROCYCLE-001Zircones de Jack Hills con δ18O sub-manto apoyan interacción de agua meteórica con sistemas corticales someros hacia 4.0 Ga o antes, condicionada por modelos de mezcla.CAUDITADOEVID-HADEAN-METEORIC-001INV-HADEAN-WATER-001
CLAIM-HADEAN-NGB-WATER-001Oxígeno triple e hidrógeno de rocas máficas de Nuvvuagittuq son compatibles con alteración hidrotermal de baja temperatura por agua isotópicamente semejante a marina; la edad exacta del protolito es discutida.C-PROVAUDITADOEVID-HADEAN-NGB-HYDRO-001INV-HADEAN-WATER-001
CLAIM-HADEAN-COOL-001“Tierra temprana fría” significa que existieron intervalos y lugares compatibles con corteza y agua líquida; no mide temperatura media global, estabilidad climática ni habitabilidad continua.B-SEM para el límite; E para clima global desde zirconAUDITADOEVID-HADEAN-OXYGEN-QA-001, EVID-HADEAN-HYDRO-MODEL-001INV-HADEAN-WATER-001
CLAIM-HADEAN-MAGMA-REDOX-001Oxibarómetros de Ce y U en dominios ígneos de zircon indican que algunos fundidos hadeanos estuvieron aproximadamente entre FMQ−1 y FMQ+1 hacia 4.35–4.15 Ga; esto no mide O₂ atmosférico.B-CONDAUDITADOEVID-HADEAN-ZIRCON-REDOX-001INV-HADEAN-ATMOSPHERE-001
CLAIM-HADEAN-ATMOSPHERE-COMPOSITION-001El redox, inventario, presión, temperatura y solubilidad restringen familias de gases desgasificados, pero no existe una medición de la composición o presión completas de la atmósfera hadeana.B-COND para control; E para mezcla exactaAUDITADOEVID-HADEAN-OUTGASSING-001, EVID-HADEAN-HYDROGEN-ESCAPE-001INV-HADEAN-ATMOSPHERE-001
CLAIM-HADEAN-ATMOSPHERE-O2-001Redox magmático cercano a FMQ no implica aire con O₂; S-MIF pre-3770 Ma favorece una atmósfera eoarcaica sin oxígeno libre apreciable y sólo limita indirectamente el Hadeano.B-COND para ~3.77 Ga; C-D para extrapolaciónAUDITADOEVID-HADEAN-ZIRCON-REDOX-001, EVID-EOARCHEAN-SMIF-001INV-HADEAN-ATMOSPHERE-001
CLAIM-HADEAN-ATMOSPHERE-ESCAPE-001Xenón en cuarzo de ~3.3 Ga registra fraccionamiento atmosférico prolongado y desgasificación mantélica más intensa que la moderna; el mecanismo y la extrapolación al Hadeano son modelados.B-COND para evolución; C-D para mecanismoAUDITADOEVID-HADEAN-XE-ESCAPE-001INV-HADEAN-ATMOSPHERE-001
CLAIM-HADEAN-ATMOSPHERE-DYNAMIC-001Desgasificación, condensación, reacciones superficiales, impactos y escape pudieron construir una sucesión de atmósferas; sus pesos y cronología exactos permanecen abiertos.CAUDITADOEVID-HADEAN-OUTGASSING-001, EVID-HADEAN-IMPACT-OUTGASSING-001, EVID-HADEAN-XE-ESCAPE-001INV-HADEAN-ATMOSPHERE-001
CLAIM-ARCHEAN-ATMOSPHERE-PRESSURE-001Inclusiones de 3.5–3.0 Ga y vesículas de 2.7 Ga imponen cotas arqueanas de pN₂ y presión total bajo sus modelos; no son paleobarómetros del Hadeano.B-COND para sus épocas; E para copiar al HadeanoAUDITADOEVID-ARCHEAN-PRESSURE-001INV-HADEAN-ATMOSPHERE-001
CLAIM-HADEAN-ACASTA-001Ortogneises de Acasta conservan edades de protolito ígneo de hasta 4031 ± 3 Ma, aunque su fábrica actual incorpora metamorfismo y deformación posteriores.BAUDITADOEVID-HADEAN-ACASTA-001INV-EARTH-AGE-001, INV-HADEAN-CRUST-001
CLAIM-HADEAN-ACASTA-SOURCE-001La unidad Idiwhaa de Acasta es compatible con fusión somera de una fuente máfica hidratada; el mecanismo térmico, incluido impacto, no está identificado de forma única.C para fuente; D para impactoAUDITADOEVID-HADEAN-ACASTA-SOURCE-001INV-HADEAN-CRUST-001
CLAIM-HADEAN-NGB-001Intrusiones metagabroicas de Nuvvuagittuq produjeron isócronas 146Sm–142Nd y 147Sm–143Nd próximas a 4.16 Ga en el estudio de 2025.B-PROVAUDITADOEVID-HADEAN-NGB-001, EVID-HADEAN-NGB-LEGACY-001INV-EARTH-AGE-001, INV-HADEAN-CRUST-001
CLAIM-HADEAN-NGB-002Las rocas encajantes cortadas por esas intrusiones son anteriores al evento de ~4.16 Ga si el contacto es intrusivo; esto es un límite local, no una edad exacta de todo el cinturón.C-LOCALAUDITADOEVID-HADEAN-NGB-001, EVID-HADEAN-NGB-DETRITAL-001INV-EARTH-AGE-001, INV-HADEAN-CRUST-001
CLAIM-HADEAN-CRUST-DIVERSITY-001Poblaciones de zircon de Jack Hills y Barberton son compatibles con estilos corticales contemporáneos distintos; no se justifica imponer un único régimen geodinámico global al Hadeano.CAUDITADOEVID-HADEAN-ZIRCON-DIVERSITY-001INV-HADEAN-CRUST-001
CLAIM-HADEAN-BOMBARDMENT-001La Luna y el archivo terrestre posterior exigen un bombardeo temprano mucho más intenso que el actual y declinante en términos generales; la forma fina de la curva no es única.B-CONDAUDITADOEVID-HADEAN-LUNAR-IMPACT-001, EVID-LUNAR-CRATER-STRAT-001, EVID-ARCHEAN-SPHERULE-001INV-HADEAN-IMPACTS-001
CLAIM-HADEAN-LHB-001Una intensificación global, breve y única cerca de 3.9 Ga no está establecida: edades agrupadas, cola decreciente y modelos híbridos son compatibles con subconjuntos del archivo.D para pico únicoAUDITADOEVID-LUNAR-AGECLUSTER-001, EVID-LUNAR-ARGON-BIAS-001, EVID-LUNAR-PRE39-BASIN-001INV-EARTH-AGE-001, INV-HADEAN-IMPACTS-001
CLAIM-LUNAR-BASINS-EARLY-001Fundidos de impacto a 4.22 Ga y candidatos de South Pole–Aitken a 4.25 o 4.33 Ga demuestran una época de grandes impactos anterior a 4.0 Ga; la edad exacta de SPA sigue abierta.B-COND; B-PROV/C para SPAAUDITADOEVID-LUNAR-PRE39-BASIN-001, EVID-LUNAR-SPA-001INV-HADEAN-IMPACTS-001
CLAIM-LUNAR-IMBRIUM-BIAS-001La procedencia de los sitios Apollo y la distribución de ejecta de Imbrium impiden tratar todas las edades ~3.9 Ga como eventos geográficamente independientes.B-CONDAUDITADOEVID-LUNAR-IMBRIUM-PROVENANCE-001, EVID-LUNAR-AGECLUSTER-001INV-HADEAN-IMPACTS-001
CLAIM-HADEAN-IMPACT-EARTH-001La Tierra debió recibir más impactos integrados que la Luna para una población común, pero su cronología, energía y efectos no se obtienen multiplicando el registro lunar por una constante.B-COND para más impactos; D-E para curva/efectosAUDITADOEVID-IMPACT-DYNAMICS-001, EVID-ARCHEAN-SPHERULE-001INV-HADEAN-IMPACTS-001
CLAIM-HADEAN-IMPACT-SURVIVAL-001La supervivencia de zircones y señales de agua hadeanas es compatible con impactos extremos pero exige heterogeneidad espacial o temporal; no favorece esterilización global continua de todos los reservorios.CAUDITADOEVID-LUNAR-CRATER-STRAT-001, EVID-HADEAN-JH-ZIRCON-001, EVID-HADEAN-HYDRO-MODEL-001INV-HADEAN-WATER-001, INV-HADEAN-IMPACTS-001
CLAIM-LIFE-BY3430-001Un paquete multiescala de arrecifes, facies y microestructuras carbonosas establece que la vida microbiana existía como mínimo hacia 3.43 Ga; no fecha su origen.B-CONDAUDITADOEVID-LIFE-STRELLEY-REEF-001, EVID-LIFE-STRELLEY-MICRO-001INV-ARCHEAN-LIFE-001
CLAIM-LIFE-STRELLEY-001Los estromatolitos y microestructuras de Strelley Pool son más coherentes con una comunidad biológica que con las alternativas abióticas examinadas, por su organización espacial, tafonomía y química combinadas.B-CONDAUDITADOEVID-LIFE-STRELLEY-REEF-001, EVID-LIFE-STRELLEY-MICRO-001INV-ARCHEAN-LIFE-001
CLAIM-LIFE-DRESSER-001Estructuras sedimentarias, contexto de fuentes termales e isótopos de S hacen probable actividad biológica en Dresser hacia 3.48 Ga, aunque procesos hidrotermales imitan líneas aisladas.C↑AUDITADOEVID-LIFE-DRESSER-001INV-ARCHEAN-LIFE-001
CLAIM-LIFE-ISUA-CARBON-001El grafito distribuido en horizontes metasedimentarios de Isua, con poblaciones y huéspedes distintos de vetas tardías, favorece materia orgánica detrítica biogénica a ≥3.7 Ga; los metabolismos concretos son menos seguros.C↑AUDITADOEVID-LIFE-ISUA-CARBON-001INV-ARCHEAN-LIFE-001
CLAIM-LIFE-ISUA-STROM-001Las estructuras cónicas de Isua propuestas como estromatolitos de 3.7 Ga se explican mejor por deformación postdeposicional en el material reanalizado; esto no refuta otras líneas de vida en Isua.B para la reevaluación; D para origen biológicoAUDITADOEVID-LIFE-ISUA-STROM-001INV-ARCHEAN-LIFE-001
CLAIM-LIFE-PRE3700-001Nuvvuagittuq, Saglek, Akilia y el grafito de un zircon de 4.10 Ga contienen señales compatibles con vida muy antigua, pero ninguna asegura simultáneamente edad del horizonte, singenicidad y biogenicidad; no establecen vida pre-3.7 Ga.D-E según casoAUDITADOEVID-LIFE-AKILIA-001, EVID-LIFE-NUV-001, EVID-LIFE-SAGLEK-001, EVID-LIFE-ZIRCON-4100-001INV-ARCHEAN-LIFE-001
CLAIM-LIFE-ORIGIN-AGE-001Toda biosignatura fechada proporciona una edad mínima para la existencia de vida, no la fecha exacta de su origen ni el tiempo transcurrido desde él.A para la relación lógica; hereda la confianza de cada biosignaturaAUDITADOEVID-LIFE-CRITERIA-001INV-ARCHEAN-LIFE-001
CLAIM-LIFE-MULTILINE-001Una afirmación de vida muy antigua requiere separar indigeneidad, singenicidad y biogenicidad, y gana poder sólo cuando morfología, química, contexto y tafonomía no dependen del mismo posible fallo.BAUDITADOEVID-LIFE-CRITERIA-001, EVID-LIFE-APEX-001INV-ARCHEAN-LIFE-001
CLAIM-PHOTO-BY3416-001Tapetes carbonosos organizados por facies establecen fototrofía en Buck Reef por 3.416 Ga, sin identificar productor ni aparato molecular.C↑AUDITADOEVID-PHOTO-BUCKREEF-MATS-001INV-ARCHEAN-PHOTOSYNTHESIS-001
CLAIM-PHOTO-ANOXY-001El estado redox de Buck Reef favorece fotosíntesis anoxigénica; H₂ es un donador plausible pero no único.C para anoxigénica; C-D para H₂AUDITADOEVID-PHOTO-BUCKREEF-REDOX-001INV-ARCHEAN-PHOTOSYNTHESIS-001
CLAIM-OXYGENIC-BY2870-001La fotosíntesis oxigénica producía O₂ local por 2.87 Ga; tres plataformas conservan oxidación de Ce fechada como singenética.B-CONDAUDITADOEVID-OXYGENIC-LACE-001INV-ARCHEAN-PHOTOSYNTHESIS-001
CLAIM-OXYGENIC-PONGOLA-001Mo/Fe de Pongola favorecen un oasis superficial de O₂ a ≥2.95 Ga, bajo una atmósfera todavía reducida.C↑AUDITADOEVID-OXYGENIC-PONGOLA-MOFE-001, EVID-OXYGENIC-PONGOLA-CR-001INV-ARCHEAN-PHOTOSYNTHESIS-001
CLAIM-OXYGENIC-ORIGIN-001El origen exacto de la fotosíntesis oxigénica no está fechado; geoquímica y relojes son compatibles con origen arcaico anterior a 2.87 Ga, quizá ~3.4–2.9 Ga.C-D para ventana; D-E para fecha/linajeAUDITADOEVID-OXYGENIC-LACE-001, EVID-PHOTO-CLOCK-001, EVID-PHOTO-MARBLEBAR-001INV-ARCHEAN-PHOTOSYNTHESIS-001
CLAIM-PHOTO-O2-ACCUM-001Producción de O₂, oasis local y acumulación atmosférica persistente son estados distintos; la última exige superar sumideros y no fecha el origen metabólico.A para distinción; B-COND para historia terrestreAUDITADOEVID-PHOTO-SINKS-001, EVID-OXYGENIC-PONGOLA-MOFE-001INV-ARCHEAN-PHOTOSYNTHESIS-001
CLAIM-PHOTO-BIOMARKER-001Los hopanos/esteranos arcaicos clásicos no son un reloj válido de cianobacterias o fotosíntesis oxigénica porque fallan controles de singenicidad y contaminación.B para retirar el archivo; D-E como relojAUDITADOEVID-PHOTO-BIOMARKER-CLEAN-001INV-ARCHEAN-PHOTOSYNTHESIS-001
CLAIM-PHOTO-DIRECT-FOSSIL-001Tilacoides intracelulares de Navifusa documentan directamente fotótrofos oxigénicos a 1.78–1.73 Ga, pero no el origen del metabolismo.B para el mínimo; E como fecha de origenAUDITADOEVID-PHOTO-THYLAKOID-001INV-ARCHEAN-PHOTOSYNTHESIS-001
CLAIM-GOE-ATMOSPHERE-001El O₂ atmosférico cruzó un umbral persistente durante la transición paleoproterozoica, demostrado principalmente por el cambio de régimen del S.B-CONDAUDITADOEVID-GOE-SMIF-001, EVID-GOE-GEOCHRON-001INV-PROT-GOE-001
CLAIM-GOE-PROTRACTED-001La Gran Oxidación fue una transición prolongada/asíncrona con cruces locales rápidos, pulsos y memoria de cuenca, no un instante global único.B-CONDAUDITADOEVID-GOE-GEOCHRON-001, EVID-GOE-SMIF-MEMORY-001INV-PROT-GOE-001
CLAIM-GOE-SMIF-001Grandes anomalías S‑MIF distinguen un régimen atmosférico muy pobre en O₂; su pérdida fija un umbral modelado, no un porcentaje continuo.B para régimen; C-D para cotaAUDITADOEVID-GOE-SMIF-001, EVID-GOE-SMIF-MEMORY-001INV-PROT-GOE-001
CLAIM-GOE-WEATHERING-001La meteorización continental se hizo más oxidativa durante la transición, aunque pirita detrítica muestra intervalos de oxidación todavía limitada.B-CONDAUDITADOEVID-GOE-WEATHERING-001INV-PROT-GOE-001
CLAIM-GOE-OCEAN-001Plataformas someras desarrollaron oxigenación persistente hacia ~2.32 Ga, mientras gran parte del océano profundo permaneció anóxica.B-CONDAUDITADOEVID-GOE-OCEAN-001INV-PROT-GOE-001
CLAIM-GOE-LEVEL-001El cambio relativo de pO₂ está establecido, pero su trayectoria absoluta durante la GOE sigue abierta por órdenes de magnitud.B para cambio; D para curvaAUDITADOEVID-GOE-SMIF-001, EVID-GOE-WEATHERING-001, EVID-GOE-OCEAN-001INV-PROT-GOE-001
CLAIM-GOE-GLACIATION-001Glaciaciones, magmatismo y oxigenación están temporalmente acoplados, sin una dirección causal única demostrada.C para acoplamiento; D para causalidadAUDITADOEVID-GOE-GLACIAL-001, EVID-GOE-MODEL-001INV-PROT-GOE-001
CLAIM-GOE-CAUSE-001Ningún aumento de fuente, reducción de sumidero o retroalimentación única explica de forma identificada toda la transición.D-EAUDITADOEVID-GOE-MODEL-001 y matriz EVID-GOE-*INV-PROT-GOE-001
CLAIM-LUCA-COMMON-ANCESTRY-001La vida celular conocida comparte una genealogía común; la conclusión no cuenta orígenes sin descendencia muestreada.A-CONDAUDITADOEVID-LUCA-COMMON-001, EVID-LUCA-RRNA-001INV-LIFE-LUCA-001
CLAIM-LUCA-DEFINITION-001LUCA es el último ancestro común de Bacteria y Archaea actuales, no la primera vida ni necesariamente una célula individual.A-SEMAUDITADOdefinición filogenética + EVID-LUCA-TRANSLATION-001INV-LIFE-LUCA-001
CLAIM-LUCA-ROOT-001La raíz principal del árbol celular separa Bacteria de Archaea; Eukaryota es un linaje derivado con herencias arqueana y bacteriana.B-CONDAUDITADOEVID-LUCA-PARALOG-ROOT-001, EVID-LUCA-RRNA-001INV-LIFE-LUCA-001
CLAIM-LUCA-TRANSLATION-001Antes de la divergencia Bacteria–Archaea ya operaban código genético, ribosoma, tRNA y un núcleo de traducción.A-BAUDITADOEVID-LUCA-TRANSLATION-001INV-LIFE-LUCA-001
CLAIM-LUCA-CELL-001LUCA poseía alguna delimitación funcional capaz de sostener transporte y gradientes; su composición lipídica no está resuelta.B-CONDAUDITADOEVID-LUCA-BIOENERGY-001, EVID-LUCA-LIPID-001INV-LIFE-LUCA-001
CLAIM-LUCA-DNA-001LUCA tenía probablemente un genoma de DNA, aunque no puede identificarse con seguridad su replicasa principal.B-COND para DNA; C-D para replicasaAUDITADOEVID-LUCA-REPLICATION-001INV-LIFE-LUCA-001
CLAIM-LUCA-ENERGY-001LUCA conservaba energía mediante ATP y un sistema quimiosmótico transmembrana.B-CONDAUDITADOEVID-LUCA-BIOENERGY-001, EVID-LUCA-PARALOG-ROOT-001INV-LIFE-LUCA-001
CLAIM-LUCA-METABOLISM-001Reconstrucciones distintas favorecen un anaerobio con metabolismo de carbono central; acetogénesis, termofilia y hábitat hidrotermal son más condicionados.C-COND general; C-D retratoAUDITADOEVID-LUCA-WEISS-001, EVID-LUCA-MOODY-RECON-001INV-LIFE-LUCA-001
CLAIM-LUCA-GENOME-001Un modelo probabilístico estima para LUCA un genoma de 2.49–2.99 Mb y 2,451–2,855 proteínas; son extrapolaciones, no secuencia recuperada.C-CONDAUDITADOEVID-LUCA-MOODY-RECON-001INV-LIFE-LUCA-001
CLAIM-LUCA-AGE-001Relojes de parálogos pre‑LUCA son compatibles con un nodo cercano a 4.2 Ga, pero edad y precisión dependen de calibraciones, priors y modelos de tasa.C-DAUDITADOEVID-LUCA-MOODY-CLOCK-001, EVID-LUCA-BETTS-CLOCK-001INV-LIFE-LUCA-001
CLAIM-LUCA-ECOSYSTEM-001LUCA representa mejor una población dentro de un ecosistema preexistente que un individuo aislado en un planeta vacío.B-SEM para población; C para ecosistemaAUDITADOEVID-LUCA-MOODY-RECON-001 + lógica poblacionalINV-LIFE-LUCA-001
CLAIM-EUK-TWO-DOMAIN-001La herencia nuclear informacional de Eukaryota deriva de Archaea; su herencia mitocondrial añade una rama bacteriana.A-CONDAUDITADOEVID-EUK-ASGARD-PHYLO-001, EVID-EUK-MITO-PHYLO-001INV-LIFE-EUK-001
CLAIM-EUK-ASGARD-HOST-001Asgard contiene los parientes arqueanos conocidos más próximos de Eukaryota; la rama exacta sigue sensible a muestreo/modelo.A-B amplia; C-D finaAUDITADOEVID-EUK-ASGARD-PHYLO-001INV-LIFE-EUK-001
CLAIM-EUK-ASGARD-ESP-001Actina/profilina, ESCRT, ubiquitina y remodelado de membranas muestran que piezas de complejidad eucariota tienen raíces Asgard.BAUDITADOEVID-EUK-ASGARD-ESP-001, EVID-EUK-PROMETHEO-001INV-LIFE-EUK-001
CLAIM-EUK-MITO-ENDOSYMBIOSIS-001La mitocondria deriva de una bacteria Alpha-relacionada integrada por endosimbiosis; el donante exacto no está identificado.A-COND; B-COND AlphaAUDITADOEVID-EUK-MITO-PHYLO-001, EVID-EUK-MRO-001INV-LIFE-EUK-001
CLAIM-EUK-MITO-LECA-001LECA ya era mitocondriado; mitosomas, hidrogenosomas y pérdidas completas son estados derivados.A-BAUDITADOEVID-EUK-MRO-001, EVID-EUK-LECA-RECON-001INV-LIFE-EUK-001
CLAIM-EUK-LECA-COMPLEX-001LECA poseía núcleo, endomembranas, citoesqueleto, ciclo celular y otros sistemas eucariotas complejos.A-B por sistemaAUDITADOEVID-EUK-LECA-RECON-001INV-LIFE-EUK-001
CLAIM-EUK-GENE-MOSAIC-001El repertorio reconstruido de LECA combina ascendencia Asgard, Alpha y otras transferencias; los porcentajes dependen del método.B para mosaico; C-D para fraccionesAUDITADOEVID-EUK-ANCESTRY-TOBIASSON-001, EVID-EUK-ANCESTRY-BERNABEU-001INV-LIFE-EUK-001
CLAIM-EUK-SEQUENCE-001Duplicaciones fechadas favorecen que parte sustancial de la complejidad del huésped precediera a la adquisición mitocondrial.C-CONDAUDITADOEVID-EUK-DUPLICATIONS-001, EVID-EUK-ANCESTRY-TOBIASSON-001INV-LIFE-EUK-001
CLAIM-EUK-AGE-001Eucariogénesis fue un proceso prolongado; FECA, endosimbiosis y LECA no tienen una sola fecha intercambiable.C-DAUDITADOEVID-EUK-DUPLICATIONS-001, EVID-EUK-FOSSIL-REDOX-001INV-LIFE-EUK-001
CLAIM-EUK-FOSSIL-MINIMUM-001Fósiles de ~1.75–1.4 Ga establecen una edad mínima para células eucariotas ya complejas, no para su origen.B-CAUDITADOEVID-EUK-FOSSIL-REDOX-001INV-LIFE-EUK-001
CLAIM-EUK-OXYGEN-001Los eucariotas fósiles tempranos muestreados se asociaban principalmente con fondos oxigenados y probablemente eran aerobios.C-CONDAUDITADOEVID-EUK-FOSSIL-REDOX-001INV-LIFE-EUK-001
CLAIM-EUK-PLASTID-DISTINCT-001Los plastidios proceden de una endosimbiosis cianobacteriana posterior en un huésped eucariota ya mitocondriado.A-BAUDITADOEVID-EUK-PLASTID-001INV-LIFE-EUK-001
CLAIM-SEX-DEFINITION-001Sexo, reproducción, transferencia, recombinación, fusión, ploidía y meiosis son conceptos solapados pero no equivalentes.A-SEMAUDITADOmarco operacional + EVID-SEX-MEIOSIS-TOOLKIT-001INV-LIFE-SEX-001
CLAIM-SEX-LECA-001LECA poseía maquinaria meiótica extensa y probablemente un ciclo con fusión; la coordinación exacta permanece condicionada.B; B-COND cicloAUDITADOEVID-SEX-MEIOSIS-TOOLKIT-001, EVID-SEX-HAP2-STRUCTURE-001INV-LIFE-SEX-001
CLAIM-SEX-MEIOSIS-ORIGIN-001La meiosis ensambló módulos preexistentes de reparación, cohesión y segregación con especializaciones propias.B-C; D ordenAUDITADOEVID-SEX-MEIOSIS-TOOLKIT-001, EVID-SEX-SPO11-PHYLO-001INV-LIFE-SEX-001
CLAIM-SEX-SPO11-001Spo11 inicia roturas meióticas modernas y deriva de la familia Top6A; eso no fecha su cooptación.A función/homología; B-COND origenAUDITADOEVID-SEX-SPO11-BREAK-001, EVID-SEX-SPO11-PHYLO-001INV-LIFE-SEX-001
CLAIM-SEX-FUSION-001HAP2 es un fusógeno eucariota antiguo y su relación con Fsx1 amplía, sin resolver, la historia de fusexinas.A-B función; C-D historiaAUDITADOEVID-SEX-HAP2-STRUCTURE-001, EVID-SEX-FUSEXIN-ARCHAEA-001INV-LIFE-SEX-001
CLAIM-SEX-CRYPTIC-001Giardia y Trichomonas conservan señales de procesos sexuales antes considerados ausentes.B-CONDAUDITADOEVID-SEX-GIARDIA-001, EVID-SEX-MEIOSIS-TOOLKIT-001INV-LIFE-SEX-001
CLAIM-SEX-ASEXUALITY-001Ausencia de sexo observado no prueba asexualidad ancestral; Adineta muestra intercambio incompatible con clonación estricta.B-COND intercambio; C-D mecanismoAUDITADOEVID-SEX-BDELLOID-001INV-LIFE-SEX-001
CLAIM-SEX-ADVANTAGE-001Sexo puede favorecer adaptación o purga bajo condiciones concretas, pero su ventaja no es universal.A-B local; C generalAUDITADOEVID-SEX-EXPERIMENTS-001INV-LIFE-SEX-001
CLAIM-SEX-ORIGIN-MAINTENANCE-001Beneficios que mantienen sexo moderno no identifican automáticamente la causa histórica de su origen.A-LOGAUDITADOEVID-SEX-EXPERIMENTS-001 + distinción causalINV-LIFE-SEX-001
CLAIM-SEX-COST-001Los costos de sexo dependen del ciclo y el «doble costo de machos» no se aplica a toda sexualidad.A-B definido; C generalAUDITADOEVID-SEX-EXPERIMENTS-001INV-LIFE-SEX-001
CLAIM-SEX-ANISOGAMY-001Mating types no equivalen a macho/hembra; la anisogamia es derivada y surgió repetidamente.B; C rutasAUDITADOEVID-SEX-ANISOGAMY-VOLVOX-001, EVID-SEX-BANGIOMORPHA-001INV-LIFE-SEX-001
CLAIM-SEX-FOSSIL-001Bangiomorpha a 1.047 +0.013/−0.017 Ga ofrece un mínimo condicionado para sexo diferenciado, no una fecha de origen.B-COND; C anisogamiaAUDITADOEVID-SEX-BANGIOMORPHA-001INV-LIFE-SEX-001
CLAIM-MULTI-DEFINITION-001Asociación, grupo, ciclo heredable, individuo y multicelularidad compleja son niveles distintos; contar células no resuelve la unidad evolutiva.A-SEMAUDITADOmarco operacional + EVID-MULTI-INDIVIDUALITY-001INV-LIFE-MULTI-001
CLAIM-MULTI-REPEATED-001La multicelularidad surgió repetidamente en bacterias y eucariotas; el número exacto depende de definición, árbol y pérdidas.A-B multiplicidad; C conteoAUDITADOEVID-MULTI-PHYLOGENY-001, EVID-MULTI-CYANO-001INV-LIFE-MULTI-001
CLAIM-MULTI-MODES-001Desarrollo clonal, agregación y compartimentación son rutas diferentes de formación multicelular.A-BAUDITADOEVID-MULTI-MODES-001INV-LIFE-MULTI-001
CLAIM-MULTI-CLONALITY-001El desarrollo clonal eleva parentesco y facilita cooperación/complejidad, sin eliminar conflicto ni ser una ley lógica absoluta.B; C universalidadAUDITADOEVID-MULTI-MODES-001, EVID-MULTI-INDIVIDUALITY-001INV-LIFE-MULTI-001
CLAIM-MULTI-COOPTION-001Linajes independientes reutilizaron adhesión, señalización, ciclo celular y regulación preexistentes; no existe un gen maestro universal.BAUDITADOEVID-MULTI-VOLVOCINE-001, EVID-MULTI-BROWN-FUNGI-001INV-LIFE-MULTI-001
CLAIM-MULTI-ANIMAL-ROOTS-001Herramientas de adhesión/señalización y diferenciación temporal anteceden a animales; parientes unicelulares actuales no son ancestros congelados.BAUDITADOEVID-MULTI-CHOANO-001INV-LIFE-MULTI-001
CLAIM-MULTI-LIFE-CYCLE-001Un ciclo que reproduce grupos y hereda rasgos permite selección/adaptación colectiva y una transición gradual de individualidad.B-CONDAUDITADOEVID-MULTI-INDIVIDUALITY-001INV-LIFE-MULTI-001
CLAIM-MULTI-EXPERIMENT-001Multicelularidad simple puede evolucionar rápidamente bajo sedimentación, depredación, bienes públicos o ciclos impuestos; eso prueba rutas, no historias profundas.A-B local; D historiaAUDITADOEVID-MULTI-EXPERIMENT-001INV-LIFE-MULTI-001
CLAIM-MULTI-DIFFERENTIATION-001División espacial del trabajo puede cooptar estados temporales ancestrales y depende de intercambio, topología y ciclo.B-CONDAUDITADOEVID-MULTI-CYANO-001, EVID-MULTI-VOLVOCINE-001INV-LIFE-MULTI-001
CLAIM-MULTI-COMPLEXITY-001Gran tamaño no equivale a complejidad; tejidos, transporte y coordinación permiten superar límites de difusión y conflicto.A-SEM; B mecanismoAUDITADOEVID-MULTI-PHYLOGENY-001, EVID-MULTI-OXYGEN-001INV-LIFE-MULTI-001
CLAIM-MULTI-OXYGEN-001Oxígeno puede habilitar o limitar cuerpos según metabolismo, difusión y ambiente; no fue un disparador universal demostrado.B contexto; E disparador universalAUDITADOEVID-MULTI-OXYGEN-001INV-LIFE-MULTI-001
CLAIM-MULTI-FOSSIL-001Franceville es candidato C-D; Qingshania fija multicelularidad eucariota probable a ~1.635 Ga y Bangiomorpha desarrollo diferenciado a 1.047 Ga, todos como mínimos condicionados.B-D por casoAUDITADOEVID-MULTI-FOSSIL-001INV-LIFE-MULTI-001
CLAIM-SNOWBALL-DEFINITION-001Depósito glacial, hielo tropical, episodio global, estado de albedo alto y océano sellado son afirmaciones diferentes.A-SEMAUDITADOmarco operacional + EVID-SNOWBALL-SEDIMENT-001INV-PROT-SNOWBALL-001
CLAIM-SNOWBALL-TWO-EPISODES-001El Criogénico conserva dos episodios glaciales principales, Sturtiano y Marinoano, correlacionables entre paleocontinentes.A-BAUDITADOEVID-SNOWBALL-GEOCHRON-001, EVID-SNOWBALL-SEDIMENT-001INV-PROT-SNOWBALL-001
CLAIM-SNOWBALL-LOCAL-GLOBAL-001Facies prueban hielo local; edad, correlación y paleolatitud permiten inferir alcance casi global sin que un afloramiento observe el planeta.B local; B-COND globalAUDITADOEVID-SNOWBALL-SEDIMENT-001, EVID-SNOWBALL-PALEOMAG-001INV-PROT-SNOWBALL-001
CLAIM-SNOWBALL-PALEOLATITUDE-001Varias sucesiones glaciales criogénicas se depositaron a latitudes tropicales bajo magnetizaciones primarias y campo axial-dipolar.B por conjuntoAUDITADOEVID-SNOWBALL-PALEOMAG-001INV-PROT-SNOWBALL-001
CLAIM-SNOWBALL-OCEAN-COVER-001Hielo tropical y modelos apoyan un estado casi global, pero cobertura oceánica gruesa, completa y continua no está observada.B-COND casi global; D hardAUDITADOEVID-SNOWBALL-CLIMATE-001INV-PROT-SNOWBALL-001
CLAIM-SNOWBALL-DURATION-001Sturtiana duró ~56–58 Myr (~717–659 Ma) y Marinoana ~4 Myr (~639–635.2 Ma) bajo la geocronología actual.B-CONDAUDITADOEVID-SNOWBALL-GEOCHRON-001INV-PROT-SNOWBALL-001
CLAIM-SNOWBALL-DYNAMICS-001Sedimentos y modelos permiten variabilidad orbital, agua local y hielo dinámico; ciclos Sturtianos nieve–invernadero son una hipótesis 2026, no consenso.B dinámica; D-PROV ciclosAUDITADOEVID-SNOWBALL-DYNAMICS-001INV-PROT-SNOWBALL-001
CLAIM-SNOWBALL-CAPS-001Carbonatos de capa registran reorganización posglacial extendida, pero su agua, alcalinidad y duración admiten mecanismos multietapa.B cambio; D mecanismo únicoAUDITADOEVID-SNOWBALL-CAPS-001INV-PROT-SNOWBALL-001
CLAIM-SNOWBALL-INITIATION-001Hielo–albedo hace viable entrada abrupta; Franklin, meteorización tropical y ruptura de Rodinia son candidatos condicionados, no una causa única.B física; C-D disparadorAUDITADOEVID-SNOWBALL-INIT-001INV-PROT-SNOWBALL-001
CLAIM-SNOWBALL-DEGLACIATION-001Acumulación de CO₂ probablemente contribuyó a la salida, cuyo umbral depende de nubes, albedo, polvo, presión, agua abierta y meteorización.B-COND participación; D umbralAUDITADOEVID-SNOWBALL-EXIT-001INV-PROT-SNOWBALL-001
CLAIM-SNOWBALL-REFUGIA-001Redox, nitrógeno y fósiles documentan hábitats/productividad locales durante hielo; no miden un océano abierto global.B-CONDAUDITADOEVID-SNOWBALL-REFUGIA-001INV-PROT-SNOWBALL-001
CLAIM-SNOWBALL-EVOLUTION-001Snowball precedió cambios ediacáricos y pudo alterar nutrientes/nichos, pero no se ha aislado como causa de la radiación animal.C mecanismos; E causa únicaAUDITADOEVID-SNOWBALL-EVOLUTION-001INV-PROT-SNOWBALL-001
CLAIM-EDIACARA-SCOPE-001Periodo Ediacárico, biotas tempranas, macrobiota de Ediacara y animales son conjuntos relacionados pero no equivalentes.A-BAUDITADOmarco operacional + EVID-EDIACARA-GEOCHRON-001INV-EDIACARA-001
CLAIM-EDIACARA-CHRONOLOGY-001La macrobiota clásica está documentada desde 574.17 ± 0.66 Ma hasta cerca del límite de 538.8 Ma, con edades regionales desiguales.BAUDITADOEVID-EDIACARA-GEOCHRON-001INV-EDIACARA-001
CLAIM-EDIACARA-TAPHONOMY-001Moldes ediacáricos preservan geometría biológica filtrada por tapetes, enterramiento, materia orgánica, reología y compactación.BAUDITADOEVID-EDIACARA-PRESERVATION-001INV-EDIACARA-001
CLAIM-EDIACARA-ASSEMBLAGES-001Avalon, White Sea y Nama tienen señal temporal real, pero también se solapan y están controladas por facies, preservación y muestreo.B-CONDAUDITADOEVID-EDIACARA-DISTRIBUTION-001INV-EDIACARA-001
CLAIM-EDIACARA-DIVERSITY-001La biota agrupa múltiples arquitecturas y afinidades; no constituye un clado, reino o experimento evolutivo único.BAUDITADOEVID-EDIACARA-MORPHOGENESIS-001, EVID-EDIACARA-TRACES-001INV-EDIACARA-001
CLAIM-EDIACARA-RANGEOMORPHS-001Rangomorfos muestran desarrollo modular regulado compatible con animales tempranos, pero su nodo y alimentación siguen abiertos.CAUDITADOEVID-EDIACARA-MORPHOGENESIS-001, EVID-EDIACARA-PALEOECOLOGY-001INV-EDIACARA-001
CLAIM-EDIACARA-DICKINSONIA-001Crecimiento, movilidad y colesterol asociado apoyan a Dickinsonia como animal; su posición interna en Metazoa no está resuelta.B-CONDAUDITADOEVID-EDIACARA-MORPHOGENESIS-001, EVID-EDIACARA-BIOMARKERS-001, EVID-EDIACARA-TRACES-001INV-EDIACARA-001
CLAIM-EDIACARA-BILATERIANS-001Kimberella, Yilingia, Ikaria y trazas congruentes apoyan bilaterianos ediacáricos; asignaciones a coronas concretas son más débiles.B-CONDAUDITADOEVID-EDIACARA-TRACES-001, EVID-EDIACARA-MORPHOGENESIS-001INV-EDIACARA-001
CLAIM-EDIACARA-ECOLOGY-001Las comunidades ocuparon varios nichos y usaron recursos distintos; no hubo una dieta o modo de vida ediacárico universal.B-CAUDITADOEVID-EDIACARA-PALEOECOLOGY-001, EVID-EDIACARA-BIOMARKERS-001INV-EDIACARA-001
CLAIM-EDIACARA-REPRODUCTION-001Patrones espaciales apoyan reproducción por propágulos/estolones en algunos rangomorfos; su efecto macroevolutivo es modelado y provisional.C; D-PROV macroevoluciónAUDITADOEVID-EDIACARA-PALEOECOLOGY-001INV-EDIACARA-001
CLAIM-EDIACARA-OXYGEN-001Oxígeno limitó el espacio habitable y ciertas ecologías, pero no se ha aislado como interruptor u origen único de la radiación.B-COND filtro; D-E causa únicaAUDITADOEVID-EDIACARA-REDOX-001INV-EDIACARA-001
CLAIM-EDIACARA-TURNOVER-001Hubo pulsos de recambio y pérdida antes del Cámbrico; extinción, ambiente, reemplazo y preservación contribuyeron en proporciones abiertas.CAUDITADOEVID-EDIACARA-TURNOVER-001, EVID-EDIACARA-BIOMINERAL-001INV-EDIACARA-001
CLAIM-CAMBRIAN-SCOPE-001La radiación cámbrica agrupa divergencia, aparición fósil, diversidad, disparidad, biomineralización, conducta y ecología; no es un evento único.A-SEM; B proceso pluralAUDITADOconjunto EVID-CAMBRIAN-*INV-CAMBRIAN-001
CLAIM-CAMBRIAN-BOUNDARY-001El límite formal de 538.8 ± 0.6 Ma es un GSSP correlacionable, no la fecha del origen animal ni de toda la radiación.A límite; B edadAUDITADOEVID-CAMBRIAN-BOUNDARY-001, EVID-CAMBRIAN-GEOCHRON-001INV-CAMBRIAN-001
CLAIM-CAMBRIAN-CHRONOLOGY-001La fase principal fue rápida pero pulsada, empezó con precursores ediacáricos y continuó por Terreneuviense, Serie 2 y fases posteriores.BAUDITADOEVID-CAMBRIAN-GEOCHRON-001, EVID-CAMBRIAN-FIRSTAPPEARANCE-001INV-CAMBRIAN-001
CLAIM-CAMBRIAN-DIVERGENCE-001Varias divergencias preceden sus primeras apariciones preservadas; la distancia temporal depende de fósiles, calibraciones y modelos de tasa.CAUDITADOEVID-CAMBRIAN-FIRSTAPPEARANCE-001, EVID-CAMBRIAN-GENOMICS-001INV-CAMBRIAN-001
CLAIM-CAMBRIAN-PRESERVATION-001Esqueletos, trazas y Lagerstätten amplían archivos distintos y selectivos; ninguna ventana constituye un censo global neutral.A-BAUDITADOEVID-CAMBRIAN-LAGERSTATTEN-001, EVID-CAMBRIAN-SKELETONS-001, EVID-CAMBRIAN-TRACES-001INV-CAMBRIAN-001
CLAIM-CAMBRIAN-STEMCROWN-001Muchos organismos problemáticos se integran como grupos tallo; su posición exacta depende de anatomía, homología, descomposición y matriz.B-COND por taxónAUDITADOEVID-CAMBRIAN-PHYLOGENY-001, EVID-CAMBRIAN-LAGERSTATTEN-001INV-CAMBRIAN-001
CLAIM-CAMBRIAN-BIOMINERAL-001La biomineralización animal surgió repetidamente y su expansión aumentó tanto la defensa/función como la detectabilidad fósil.BAUDITADOEVID-CAMBRIAN-SKELETONS-001INV-CAMBRIAN-001
CLAIM-CAMBRIAN-DISPARITY-001La innovación anatómica se aceleró, pero la magnitud de disparidad es específica de clado, caracteres y métrica; no todos los planes aparecieron completos.B-CONDAUDITADOEVID-CAMBRIAN-DISPARITY-001, EVID-CAMBRIAN-PHYLOGENY-001INV-CAMBRIAN-001
CLAIM-CAMBRIAN-TRACES-001Conducta, profundidad y mezcla del sustrato se expandieron por etapas y facies, transformando ecosistemas desde el Ediacárico terminal.BAUDITADOEVID-CAMBRIAN-TRACES-001INV-CAMBRIAN-001
CLAIM-CAMBRIAN-ECOLOGY-001Redes, depredación, movilidad y bioturbación formaron retroalimentaciones que amplificaron la radiación sin identificar un gatillo único.B-CAUDITADOEVID-CAMBRIAN-FOODWEBS-001, EVID-CAMBRIAN-TRACES-001INV-CAMBRIAN-001
CLAIM-CAMBRIAN-DEVELOPMENT-001Capacidades regulatorias animales precedieron la fase fósil principal y las tasas tempranas se aceleraron; genes presentes no prueban por sí solos causa ni fecha.CAUDITADOEVID-CAMBRIAN-GENOMICS-001INV-CAMBRIAN-001
CLAIM-CAMBRIAN-ENVIRONMENT-001Oxígeno y nutrientes habilitaron y modularon hábitats, pero sus fluctuaciones estuvieron acopladas a biología y no constituyen una causa suficiente única.B-COND condición; C-D pesosAUDITADOEVID-CAMBRIAN-REDOX-001INV-CAMBRIAN-001
CLAIM-CAMBRIAN-TURNOVER-001Extinciones como Sinsk separaron fases y redistribuyeron tallos y coronas; su alcance global y mecanismo permanecen abiertos.B local; C globalAUDITADOEVID-CAMBRIAN-TURNOVER-001INV-CAMBRIAN-001
CLAIM-ORDOVICIAN-SCOPE-001La GOBE agrupa radiaciones marinas pelágicas, bentónicas, arrecifales y biogeográficas sucesivas; no fue un evento único ni sincrónico.A-SEM; B proceso pluralAUDITADOconjunto EVID-ORDOVICIAN-*INV-ORDOVICIAN-001
CLAIM-ORDOVICIAN-BOUNDARY-001La base formal del Ordovícico en Green Point, asociada a la FAD de Iapetognathus fluctivagus, define una unidad y no el inicio de la GOBE.A límite; B edadAUDITADOEVID-ORDOVICIAN-BOUNDARY-001INV-ORDOVICIAN-001
CLAIM-ORDOVICIAN-CHRONOLOGY-001Las expansiones planctónica, bentónica y arrecifal se solaparon pero alcanzaron máximos en intervalos diferentes del Cámbrico tardío al Ordovícico tardío.BAUDITADOEVID-ORDOVICIAN-OCCURRENCES-001, EVID-ORDOVICIAN-ECOLOGY-001INV-ORDOVICIAN-001
CLAIM-ORDOVICIAN-DIVERSITY-001Un gran aumento de riqueza marina ordovícica persiste entre clados, regiones y métodos, aunque ninguna curva es un censo global de organismos vivos.A-BAUDITADOEVID-ORDOVICIAN-OCCURRENCES-001, EVID-ORDOVICIAN-SAMPLING-001INV-ORDOVICIAN-001
CLAIM-ORDOVICIAN-SAMPLING-001Magnitud, inicio y velocidad de la señal dependen de roca, colecciones, taxonomía, facies, paleocontinente y duración de intervalos.A para sesgo; B-COND para correcciónAUDITADOEVID-ORDOVICIAN-SAMPLING-001INV-ORDOVICIAN-001
CLAIM-ORDOVICIAN-ECOLOGY-001Durante el Ordovícico aumentaron la ocupación de ecospace, tiering, suspensión, depredación y construcción de hábitat; riqueza, disparidad, biomasa y función no son intercambiables.BAUDITADOEVID-ORDOVICIAN-ECOLOGY-001INV-ORDOVICIAN-001
CLAIM-ORDOVICIAN-PLANKTON-001La diversificación planctónica amplió la columna de agua y redes tróficas antes o durante varios pulsos bentónicos, sin medir por sí sola productividad global.B para radiación; C-COND para mecanismo tróficoAUDITADOEVID-ORDOVICIAN-PLANKTON-001INV-ORDOVICIAN-001
CLAIM-ORDOVICIAN-REEFS-001Arrecifes ordovícicos diversos añadieron relieve y nichos en pulsos regionales; fueron amplificadores además de posibles efectos de la diversificación.B-CONDAUDITADOEVID-ORDOVICIAN-REEFS-001INV-ORDOVICIAN-001
CLAIM-ORDOVICIAN-BIOGEOGRAPHY-001Provincialismo, inmigración y área de plataforma contribuyeron al patrón global; la suma de paleocontinentes oculta dinámicas locales distintas.B-CONDAUDITADOEVID-ORDOVICIAN-OCCURRENCES-001, EVID-ORDOVICIAN-SAMPLING-001INV-ORDOVICIAN-001
CLAIM-ORDOVICIAN-CLIMATE-001El enfriamiento prolongado amplió espacio térmico habitable y contribuyó a la radiación, pero no fija por sí solo el mecanismo que redujo CO₂ ni los pesos causales.B-CONDAUDITADOEVID-ORDOVICIAN-CLIMATE-001INV-ORDOVICIAN-001
CLAIM-ORDOVICIAN-OXYGEN-001La disponibilidad y estabilidad de oxígeno modularon hábitats a escalas regionales y oceánicas distintas; no se observa un interruptor mundial único.B-COND modulación; D causa únicaAUDITADOEVID-ORDOVICIAN-REDOX-001INV-ORDOVICIAN-001
CLAIM-ORDOVICIAN-TERRESTRIAL-001Criptosporas de ~473–471 Ma sostienen vida terrestre de grado embriofítico y trazas tardías sostienen actividad animal no marina, sin probar bosques, flora vascular ni productor corporal.B-COND plantas; C animalesAUDITADOEVID-ORDOVICIAN-TERRESTRIAL-001INV-ORDOVICIAN-001
CLAIM-ORDOVICIAN-METEOR-001La ruptura del progenitor de condritas L cerca de 468.0 ± 0.3 Ma produjo gran flujo extraterrestre, pero ocurrió después de iniciada la radiación principal y no explica la GOBE completa.A-B evento; E causa únicaAUDITADOEVID-ORDOVICIAN-METEOR-001INV-ORDOVICIAN-001
CLAIM-ORDOVICIAN-LOME-PULSES-001La extinción del final del Ordovícico tuvo dos fases rápidas de renovación; duración, magnitud y sincronía exactas dependen de sección, correlación y base de datos.B dos fases; C bordesAUDITADOEVID-ORDOVICIAN-LOME-GEOCHRON-001, EVID-ORDOVICIAN-LOME-SELECTIVITY-001INV-ORDOVICIAN-001
CLAIM-ORDOVICIAN-LOME-CAUSES-001Enfriamiento, glaciación, eustasia, calentamiento y anoxia/euxinia formaron una crisis acoplada; los pesos y mecanismos de mortalidad variaron entre pulsos y cuencas.B-COND marco; C-D pesosAUDITADOEVID-ORDOVICIAN-LOME-SELECTIVITY-001, EVID-ORDOVICIAN-LOME-REDOX-001INV-ORDOVICIAN-001
CLAIM-ORDOVICIAN-RECOVERY-001La recuperación posterior fue distinta según riqueza, composición y ecospace: algunas arquitecturas persistieron mientras la riqueza tardó decenas de millones de años bajo ciertas métricas.B-CONDAUDITADOEVID-ORDOVICIAN-OCCURRENCES-001, EVID-ORDOVICIAN-ECOLOGY-001INV-ORDOVICIAN-001
CLAIM-SILURIAN-SCOPE-001El Silúrico reúne recuperaciones marinas y ensamblajes terrestres parcialmente independientes; no fue una recuperación global ni una conquista de tierra únicas.A-SEM; B proceso pluralAUDITADOconjunto EVID-SILURIAN-*INV-SILURIAN-001
CLAIM-SILURIAN-BOUNDARY-001La base formal en Dob’s Linn, asociada a la FAD de Akidograptus ascensus, define el Silúrico/Rhuddaniense y no el fin de la recuperación.A límite; B edadAUDITADOEVID-SILURIAN-BOUNDARY-001INV-SILURIAN-001
CLAIM-SILURIAN-RECOVERY-SCALE-001La riqueza bentónica volvió en ~5 Myr en Laurentia bajo una base estandarizada, mientras curvas globales estiman intervalos mucho mayores; escala y métrica explican la diferencia.B-CONDAUDITADOEVID-SILURIAN-RECOVERY-DIVERSITY-001INV-SILURIAN-001
CLAIM-SILURIAN-RECOVERY-COMPOSITION-001Recuperar riqueza no restauró automáticamente composición, dominancia, función o ecospace; supervivencia e inmigración reensamblaron comunidades.BAUDITADOEVID-SILURIAN-RECOVERY-COMPOSITION-001INV-SILURIAN-001
CLAIM-SILURIAN-REEFS-001Arrecifes coral–estromatoporoideos reaparecieron regionalmente durante el Aeroniense; no fueron arrecifes modernos ni una recuperación mundial simultánea.BAUDITADOEVID-SILURIAN-REEFS-001INV-SILURIAN-001
CLAIM-SILURIAN-GNATHOSTOMES-001Fósiles articulados del Telychiense revelan gnathostomos corporalmente diversos y una historia previa; su FAD no fecha el origen de las mandíbulas.BAUDITADOEVID-SILURIAN-GNATHOSTOMES-001INV-SILURIAN-001
CLAIM-SILURIAN-EVENTS-001Ireviken, Mulde y Lau/Kozłowskii fueron renovaciones bióticas y biogeoquímicas reales que interrumpieron el periodo con alcance variable.B eventos; C sincronía/magnitudAUDITADOEVID-SILURIAN-EVENTS-001INV-SILURIAN-001
CLAIM-SILURIAN-REDOX-001Carbono, azufre, yodo y facies apoyan cambios de clima, nivel y redox por evento, pero ninguna excursión δ13C identifica sola causa o mortalidad.B-COND ambiente; C-D causasAUDITADOEVID-SILURIAN-EVENTS-REDOX-001INV-SILURIAN-001
CLAIM-SILURIAN-LAND-CONTINUITY-001La vida terrestre tiene mínimos ordovícicos; el Silúrico amplió esporas, cuerpos e interacciones en vez de iniciar una colonización desde cero.BAUDITADOEVID-SILURIAN-LAND-SPORES-001, EVID-SILURIAN-LAND-BODIES-001INV-SILURIAN-001
CLAIM-SILURIAN-SPORES-001El aumento de esporas triletes registra una transición reproductiva compatible con radiación vascular, condicionada por productor, transporte y facies.B-CONDAUDITADOEVID-SILURIAN-LAND-SPORES-001INV-SILURIAN-001
CLAIM-SILURIAN-VASCULAR-001Ejes tipo Cooksonia documentan poliesporangiófitos pequeños; sólo ejemplares con traqueidas in situ prueban vascularidad inequívoca.B cuerpos; A-B tejido por ejemplarAUDITADOEVID-SILURIAN-LAND-BODIES-001INV-SILURIAN-001
CLAIM-SILURIAN-FUNGI-001Tortotubus conserva crecimiento filamentoso compatible con Fungi y posible procesamiento del sustrato, sin fijar Dikarya, seta o simbiosis.B-CONDAUDITADOEVID-SILURIAN-LAND-FUNGI-001INV-SILURIAN-001
CLAIM-SILURIAN-ARTHROPODS-001Cutículas de miriápodos y arácnidos tardíos sostienen animales terrestres y depredación; la primera preservación no es la primera llegada.B-CONDAUDITADOEVID-SILURIAN-LAND-ARTHROPODS-001INV-SILURIAN-001
CLAIM-SILURIAN-PNEUMODESMUS-001Los poros de Pneumodesmus apoyan respiración aérea; nuevas esporas/circones favorecen edad Wenlock tardía tras una propuesta devónica, con correlación aún crítica.B respiración; B-COND edadAUDITADOEVID-SILURIAN-PNEUMODESMUS-ANATOMY-001, EVID-SILURIAN-PNEUMODESMUS-AGE-001INV-SILURIAN-001
CLAIM-SILURIAN-FOODWEB-001Coprolitos con esporas y cutículas depredadoras demuestran consumo, reciclaje y al menos dos niveles animales, sin identificar productores ni red completa.B-CONDAUDITADOEVID-SILURIAN-LAND-INTERACTIONS-001INV-SILURIAN-001
CLAIM-SILURIAN-COASTAL-ARCHIVE-001El registro costero mezcla transporte continental, depósito marginal y preservación; parecido o asociación no prueban terrestreidad ni convivencia.A tafonomía; B-COND casosAUDITADOEVID-SILURIAN-COASTAL-ARCHIVE-001INV-SILURIAN-001
CLAIM-DEVONIAN-SCOPE-001El Devónico contiene relojes parcialmente independientes para límite, bosques, paisaje, peces, locomoción y crisis; «edad de los peces» no los sincroniza.A-SEM; B pluralidadAUDITADOconjunto EVID-DEVONIAN-*INV-DEVONIAN-001
CLAIM-DEVONIAN-BOUNDARY-001La base formal del Devónico/Lochkoviense está en Klonk, bajo la FAD de Uncinatograptus uniformis; no fecha el origen de bosques o peces.A límite; B edadAUDITADOEVID-DEVONIAN-BOUNDARY-001INV-DEVONIAN-001
CLAIM-DEVONIAN-FOREST-DEFINITION-001Árbol, rodal, bosque, dosel y cobertura continental son objetos distintos; altura o madera aisladas no demuestran bosque.A-SEMAUDITADOEVID-DEVONIAN-FOREST-STAND-001INV-DEVONIAN-001
CLAIM-DEVONIAN-FOREST-EARLY-001Hangman Sandstone conserva actualmente el bosque espacial más antiguo conocido, de edad eifeliense; el ranking depende de definición, datación y muestreo.BAUDITADOEVID-DEVONIAN-FOREST-STAND-001INV-DEVONIAN-001
CLAIM-DEVONIAN-FOREST-DIVERSITY-001Gilboa reunió cladoxilópsidas arborescentes, licófitas y formas lianoides; un bosque devónico no fue una versión joven de uno moderno.BAUDITADOEVID-DEVONIAN-FOREST-ARCHITECTURE-001INV-DEVONIAN-001
CLAIM-DEVONIAN-ROOTS-001Cairo conserva sistemas radicales profundos y ramificados tipo Archaeopteris, distintos de las bases someras de Gilboa.BAUDITADOEVID-DEVONIAN-FOREST-ROOTS-001INV-DEVONIAN-001
CLAIM-DEVONIAN-LANDSCAPE-001Raíces y vegetación devónicas alteraron suelos, riberas y almacenamiento de sedimento, aunque la magnitud regional y global permanece modelada.B-CONDAUDITADOEVID-DEVONIAN-FOREST-LANDSCAPE-001INV-DEVONIAN-001
CLAIM-DEVONIAN-CO2-001Bosques pudieron intensificar meteorización y flujo de carbono, pero datos de CO₂ bajo antes de su expansión impiden atribuirles por sí solos la caída devónica.B datos; C-D peso causalAUDITADOEVID-DEVONIAN-CO2-001INV-DEVONIAN-001
CLAIM-DEVONIAN-FISH-TIMING-001«Edad de los peces» describe una diversificación y disparidad notables, no el origen de peces ni mandíbulas, que tienen registros anteriores.A-SEM; B patrónAUDITADOEVID-DEVONIAN-FISH-DISPARITY-001INV-DEVONIAN-001
CLAIM-DEVONIAN-FISH-MOSAIC-001Placodermos y «acantodios» contienen mosaicos de caracteres; tratarlos como peldaños homogéneos distorsiona la filogenia de gnathostomos.B-CONDAUDITADOEVID-DEVONIAN-FISH-ANATOMY-001INV-DEVONIAN-001
CLAIM-DEVONIAN-FISH-REPRODUCTION-001Materpiscis documenta embrión y conexión materna compatibles con viviparidad y fecundación interna en placodermos.BAUDITADOEVID-DEVONIAN-FISH-REPRODUCTION-001INV-DEVONIAN-001
CLAIM-DEVONIAN-TRANSITION-MOSAIC-001La transición pez–tetrápodo distribuye cráneo, respiración, cintura, aleta/extremidad y locomoción entre taxones y tiempos distintos.BAUDITADOEVID-DEVONIAN-TRANSITION-FINS-001, EVID-DEVONIAN-LOCOMOTION-001INV-DEVONIAN-001
CLAIM-DEVONIAN-TIKTAALIK-001Tiktaalik combina escamas y radios con cuello, cintura y apéndices robustos; es transicional sin ser ancestro directo probado ni caminante terrestre demostrado.BAUDITADOEVID-DEVONIAN-TRANSITION-FINS-001INV-DEVONIAN-001
CLAIM-DEVONIAN-DIGITS-001Elpistostege conserva húmero, radio, ulna, carpos y dígitos dentro de una aleta con radios; la mano comenzó antes de perder la aleta.BAUDITADOEVID-DEVONIAN-TRANSITION-FINS-001INV-DEVONIAN-001
CLAIM-DEVONIAN-TRACKS-001Zachełmie conserva pistas compatibles con productores tetrápodos más antiguas que los cuerpos inequívocos conocidos; productor y ambiente exactos siguen abiertos.B-CONDAUDITADOEVID-DEVONIAN-TRACKS-MORPHOLOGY-001, EVID-DEVONIAN-TRACKS-ENVIRONMENT-001INV-DEVONIAN-001
CLAIM-DEVONIAN-AQUATIC-TETRAPODS-001Dígitos y extremidades precedieron a una vida terrestre obligada: Acanthostega, Parmastega y otros conservan adaptaciones acuáticas o mixtas.BAUDITADOEVID-DEVONIAN-TETRAPOD-AQUATIC-001INV-DEVONIAN-001
CLAIM-DEVONIAN-LOCOMOTION-001Capacidad locomotora no se deriva de un hueso aislado; articulaciones, cuerpo, sustrato y modelos recuperan un paisaje funcional diverso.B-CONDAUDITADOEVID-DEVONIAN-LOCOMOTION-001INV-DEVONIAN-001
CLAIM-DEVONIAN-CRISES-001El Devónico tardío reunió pérdidas y recambios prolongados con pulsos Kellwasser y Hangenberg; no fue una extinción instantánea única.BAUDITADOEVID-DEVONIAN-KELLWASSER-TIME-001, EVID-DEVONIAN-HANGENBERG-VERTEBRATES-001INV-DEVONIAN-001
CLAIM-DEVONIAN-KELLWASSER-001Los pulsos Kellwasser fueron breves en secciones de alta resolución dentro de una pérdida más larga de diversidad; tiempo local no equivale a sincronía mundial.B-CONDAUDITADOEVID-DEVONIAN-KELLWASSER-TIME-001, EVID-DEVONIAN-KELLWASSER-ECOLOGY-001INV-DEVONIAN-001
CLAIM-DEVONIAN-HANGENBERG-001Hangenberg fue una crisis terminal propia y un filtro mayor para vertebrados, no un epílogo menor de Kellwasser.BAUDITADOEVID-DEVONIAN-HANGENBERG-VERTEBRATES-001, EVID-DEVONIAN-HANGENBERG-REDOX-001INV-DEVONIAN-001
CLAIM-DEVONIAN-EXTINCTION-RATES-001La magnitud de una crisis cambia al medir extinción, agotamiento, diversidad neta, ecospace o invasiones; las métricas no son intercambiables.A-SEM; B patrónAUDITADOEVID-DEVONIAN-KELLWASSER-ECOLOGY-001, EVID-DEVONIAN-HANGENBERG-VERTEBRATES-001INV-DEVONIAN-001
CLAIM-DEVONIAN-CAUSES-001Redox, nutrientes, clima, meteorización, volcanismo y UV-B forman hipótesis comprobables, pero ninguna señal aislada cierra desencadenante, mecanismo y mortalidad para ambas crisis.B señales; C-D causasAUDITADOEVID-DEVONIAN-CAUSES-001, EVID-DEVONIAN-HANGENBERG-REDOX-001INV-DEVONIAN-001
CLAIM-CARBONIFEROUS-SCOPE-001Límite, turba, coalificación, hielo/vegetación, oxígeno/fuego, tamaño y amniotas usan relojes distintos; el nombre Carbonífero no los sincroniza.A-SEM; B pluralidadAUDITADOconjunto EVID-CARBONIFEROUS-*INV-CARBONIFEROUS-001
CLAIM-CARBONIFEROUS-BOUNDARY-001La base formal del Carbonífero/Mississippiense/Tournaisiense permanece en el lecho 89 de La Serre, ligado al linaje de Siphonodella.A límite; B edadAUDITADOEVID-CARBONIFEROUS-BOUNDARY-001INV-CARBONIFEROUS-001
CLAIM-CARBONIFEROUS-BOUNDARY-PROBLEM-001La ICS declara impreciso el GSSP de La Serre por problemas bioestratigráficos y anticipa su redefinición; vigente no equivale a correlación precisa.A estado; D precisiónAUDITADOEVID-CARBONIFEROUS-BOUNDARY-001INV-CARBONIFEROUS-001
CLAIM-CARBONIFEROUS-SUBDIVISIONS-001Mississippiense/Pennsylvaniense son subsistemas internacionales y periodos en usos regionales; la base del Pennsylvaniense está en Arrow Canyon.A-SEM; A límiteAUDITADOEVID-CARBONIFEROUS-SUBDIVISIONS-001INV-CARBONIFEROUS-001
CLAIM-CARBONIFEROUS-PEAT-001La turba se acumula cuando producción vegetal supera descomposición/exportación bajo saturación y espacio de preservación; no todo humedal ni toda turba forma carbón.A mecanismo; B archivoAUDITADOEVID-CARBONIFEROUS-PEAT-001INV-CARBONIFEROUS-001
CLAIM-CARBONIFEROUS-COALIFICATION-001Enterramiento, compactación, pérdida de agua/volátiles y maduración térmica transforman paleoturba en carbón de distinto rango.A-BAUDITADOEVID-CARBONIFEROUS-COALIFICATION-001INV-CARBONIFEROUS-001
CLAIM-CARBONIFEROUS-COAL-CONTROLS-001Clima, nivel freático, subsidencia, aporte detrítico, enterramiento y vegetación controlan conjuntamente cuánto carbón conserva una cuenca.B-CONDAUDITADOEVID-CARBONIFEROUS-COAL-ARCHIVE-001, EVID-CARBONIFEROUS-ICEHOUSE-001INV-CARBONIFEROUS-001
CLAIM-CARBONIFEROUS-FUNGI-001El retraso evolutivo de pudrición blanca no explica por sí solo el pico paleozoico de carbón; hubo descomposición antigua y recurrencia ambiental del carbón.B rechazo; C peso fúngicoAUDITADOEVID-CARBONIFEROUS-FUNGI-001INV-CARBONIFEROUS-001
CLAIM-CARBONIFEROUS-WETLAND-DIVERSITY-001Los humedales pennsylvanienses reunieron comunidades variables de licófitas, helechos, cordaitales y pteridospermas, no una selva mundial uniforme.BAUDITADOEVID-CARBONIFEROUS-VEGETATION-001INV-CARBONIFEROUS-001
CLAIM-CARBONIFEROUS-ICEHOUSE-001Hielo gondwánico, ciclotemas y proxies de CO₂ muestran una casa de hielo dinámica compatible con humedales tropicales regionales.BAUDITADOEVID-CARBONIFEROUS-ICEHOUSE-001INV-CARBONIFEROUS-001
CLAIM-CARBONIFEROUS-VEGETATION-TURNOVER-001Los bosques tropicales sufrieron recambios repetidos y geográficamente desiguales; «colapso de la selva» comprime una transición prolongada.BAUDITADOEVID-CARBONIFEROUS-VEGETATION-001, EVID-CARBONIFEROUS-TETRAPOD-DIVERSITY-001INV-CARBONIFEROUS-001
CLAIM-CARBONIFEROUS-O2-PROXIES-001El enterramiento de C/S puede elevar O₂, pero reconstruir su magnitud exige modelos de reservorios, meteorización y reciclaje.A mecanismo; C magnitudAUDITADOEVID-CARBONIFEROUS-OXYGEN-MODELS-001INV-CARBONIFEROUS-001
CLAIM-CARBONIFEROUS-O2-RANGE-001Carbón vegetal/modelos producen hiperoxia en parte del intervalo, mientras halita produce ~15–16 % en muestras estudiadas; no existe un 35 % directamente medido.B métodos; C-D trayectoriaAUDITADOEVID-CARBONIFEROUS-OXYGEN-CHARCOAL-001, EVID-CARBONIFEROUS-OXYGEN-HALITE-001INV-CARBONIFEROUS-001
CLAIM-CARBONIFEROUS-FIRE-001El carbón vegetal anatómico documenta incendios carboníferos y suficiente oxígeno local para combustión bajo el combustible disponible.A-BAUDITADOEVID-CARBONIFEROUS-FIRE-001INV-CARBONIFEROUS-001
CLAIM-CARBONIFEROUS-FIRE-CONTROLS-001Humedad, combustible, ignición, propagación y preservación median entre O₂ y carbón vegetal; presencia/ausencia no entrega un porcentaje sola.A mecanismo; B-COND reconstrucciónAUDITADOEVID-CARBONIFEROUS-FIRE-001INV-CARBONIFEROUS-001
CLAIM-CARBONIFEROUS-GIGANTISM-001O₂ alto pudo relajar restricciones respiratorias y facilitar tamaños máximos, sin ser causa suficiente ni afectar igual a todos los artrópodos.B-CONDAUDITADOEVID-CARBONIFEROUS-INSECT-PHYSIOLOGY-001, EVID-CARBONIFEROUS-INSECT-SIZE-001INV-CARBONIFEROUS-001
CLAIM-CARBONIFEROUS-ARTHROPLEURA-001Arthropleura fue un miriápodo; un exuvio parcial permite estimar hasta ~2.63 m y juveniles CT restringen parentesco, no dieta adulta.B identidad; B-COND tamañoAUDITADOEVID-CARBONIFEROUS-ARTHROPLEURA-SIZE-001, EVID-CARBONIFEROUS-ARTHROPLEURA-ANATOMY-001INV-CARBONIFEROUS-001
CLAIM-CARBONIFEROUS-INSECT-SIZE-001Más de 10,500 alas fósiles apoyan asociación temprana entre O₂ y tamaño máximo, debilitada por temperatura, autocorrelación y controles bióticos.B-CONDAUDITADOEVID-CARBONIFEROUS-INSECT-SIZE-001INV-CARBONIFEROUS-001
CLAIM-CARBONIFEROUS-ROMERS-GAP-001Pederpes y faunas tournaisienses muestran que gran parte del «vacío de Romer» fue roca/muestreo insuficiente, no ausencia demostrada de tetrápodos.BAUDITADOEVID-CARBONIFEROUS-ROMERS-GAP-001INV-CARBONIFEROUS-001
CLAIM-CARBONIFEROUS-AMNIOTE-DEFINITION-001Amniota es el nodo corona sinápsido+saurópsido; su reproducción independiente del agua se infiere filogenéticamente porque las membranas rara vez fosilizan.A-SEM; B inferenciaAUDITADOEVID-CARBONIFEROUS-AMNIOTE-BODIES-001, EVID-CARBONIFEROUS-AMNIOTE-TRACKS-001INV-CARBONIFEROUS-001
CLAIM-CARBONIFEROUS-AMNIOTE-TRACKS-001Huellas tournaisienses de Snowy Plains con cinco dígitos y garras se atribuyen a un amniota/saurópsido probable y adelantan el mínimo 35–40 Myr, condicionado a productor y edad.B-CONDAUDITADOEVID-CARBONIFEROUS-AMNIOTE-TRACKS-001INV-CARBONIFEROUS-001
CLAIM-CARBONIFEROUS-AMNIOTE-BODIES-001Hylonomus conserva un cuerpo amniota corona bashkiriense temprano, mínimo corporal que no fija origen, lugar ni huevo.BAUDITADOEVID-CARBONIFEROUS-AMNIOTE-BODIES-001INV-CARBONIFEROUS-001
CLAIM-CARBONIFEROUS-RAINFOREST-TETRAPODS-001El recambio forestal fue real, pero endemismo y explosión de tetrápodos/amniotas no sobreviven como consecuencia simple al corregir muestreo y espacio.B recambio; D causa simpleAUDITADOEVID-CARBONIFEROUS-TETRAPOD-DIVERSITY-001INV-CARBONIFEROUS-001
CLAIM-PERMIAN-SCOPE-001Límite, ensamblaje continental, clima, radiaciones sinápsidas y crisis bióticas usan archivos y relojes diferentes; el nombre Pérmico no los sincroniza.A-SEM; B pluralidadAUDITADOconjunto EVID-PERMIAN-*INV-PERMIAN-001
CLAIM-PERMIAN-BOUNDARY-001Aidaralash Creek fija la base mediante Streptognathodus isolatus; Meishan fija el techo por Hindeodus parvus, no por la mortalidad en sí.A límites; B edadesAUDITADOEVID-PERMIAN-BOUNDARY-001INV-PERMIAN-001
CLAIM-PERMIAN-SUBDIVISIONS-001Cisuraliense, Guadalupiense y Lopingiense contienen nueve pisos cuyos GSSP y calibraciones siguen revisión institucional.A arquitectura; B calibraciónAUDITADOEVID-PERMIAN-SUBDIVISIONS-001INV-PERMIAN-001
CLAIM-PERMIAN-PANGEA-ASSEMBLY-001Pangea se ensambló mediante colisiones y suturas prolongadas; terrenos asiáticos y Cimmeria conservaron historias periféricas durante el Pérmico.BAUDITADOEVID-PERMIAN-PANGEA-SUTURES-001INV-PERMIAN-001
CLAIM-PERMIAN-PANGEA-EVIDENCE-001Suturas, procedencias, fósiles, paleomagnetismo y cinemática se combinan para reconstruir Pangea; ningún archivo entrega por sí solo un globo completo.BAUDITADOEVID-PERMIAN-PANGEA-SUTURES-001, EVID-PERMIAN-PANGEA-PALEOMAG-001INV-PERMIAN-001
CLAIM-PERMIAN-PANGEA-CONFIGURATION-001Las configuraciones A/B expresan incertidumbre real en longitud, inclinación y deformación; no ponen en duda el ensamblaje amplio.C-DAUDITADOEVID-PERMIAN-PANGEA-CONFIG-001INV-PERMIAN-001
CLAIM-PERMIAN-CLIMATE-MOSAIC-001Continentalidad, relieve, latitud, mares y CO₂ produjeron interiores áridos, monzones y regiones húmedas, no un desierto planetario uniforme.BAUDITADOEVID-PERMIAN-CLIMATE-001INV-PERMIAN-001
CLAIM-PERMIAN-DEGLACIATION-001La Edad de Hielo del Paleozoico tardío menguó por pulsos durante el Pérmico y no terminó de golpe en su base.BAUDITADOEVID-PERMIAN-DEGLACIATION-001INV-PERMIAN-001
CLAIM-PERMIAN-SYNAPSID-DEFINITION-001Synapsida incluye a los mamíferos; fenestra y rasgos fósiles diagnostican linajes, pero la pertenencia moderna depende del árbol.A-SEM; B diagnósticoAUDITADOEVID-PERMIAN-SYNAPSID-PHYLO-001INV-PERMIAN-001
CLAIM-PERMIAN-PELYCOSAUR-001«Pelicosaurio» es un grado parafilético de sinápsidos tempranos, no un clado que pueda excluir Therapsida sin perder descendientes.A-SEM; B topologíaAUDITADOEVID-PERMIAN-SYNAPSID-PHYLO-001INV-PERMIAN-001
CLAIM-PERMIAN-DIMETRODON-001Dimetrodon fue un esfenacodóntido no mamífero, no dinosaurio ni ancestro humano directo demostrado.A-BAUDITADOEVID-PERMIAN-DIMETRODON-001INV-PERMIAN-001
CLAIM-PERMIAN-SAIL-001Histología y modelos permiten termorregulación, exhibición u otras funciones de la vela; no identifican una función dominante universal.C-DAUDITADOEVID-PERMIAN-SAIL-001INV-PERMIAN-001
CLAIM-PERMIAN-THERAPSIDS-001Un gorgonopsio temprano de Mallorca desplaza el mínimo y favorece una radiación terápsida inicial más amplia que el registro clásico Rusia–Karoo.B-CONDAUDITADOEVID-PERMIAN-THERAPSIDS-001INV-PERMIAN-001
CLAIM-PERMIAN-LOCOMOTION-001Más de 200 taxones rechazan una marcha simple de extendido a erguido; la postura parasagital habitual surgió mucho después del Pérmico.B-CONDAUDITADOEVID-PERMIAN-LOCOMOTION-001INV-PERMIAN-001
CLAIM-PERMIAN-CYNODONTS-001Los cinodontos pérmicos conocidos están fuera de Mammalia; rasgos mamalianos se ensamblaron en mosaico sobre una larga línea fantasma.B-CONDAUDITADOEVID-PERMIAN-CYNODONTS-001INV-PERMIAN-001
CLAIM-PERMIAN-CAPITANIAN-001La crisis capitaniense fue separada de la terminal y se relaciona con Emeishan y anoxia, aunque su sincronía y extensión siguen abiertas.BAUDITADOEVID-PERMIAN-CAPITANIAN-001INV-PERMIAN-001
CLAIM-PERMIAN-EPME-TIMING-001La pérdida marina principal ocurrió entre 251.941 ± 0.037 y 251.880 ± 0.031 Ma, unos 61 ± 48 kyr, según un modelo de capas fechadas.B-CONDAUDITADOEVID-PERMIAN-EPME-TIME-001INV-PERMIAN-001
CLAIM-PERMIAN-EPME-MAGNITUDE-001Un reanálisis estima cerca de 81 % de especies marinas para el pulso terminal; 90–96 % de toda la vida mezcla eventos, denominadores y archivos.B ranking; C porcentajeAUDITADOEVID-PERMIAN-EPME-MAGNITUDE-001INV-PERMIAN-001
CLAIM-PERMIAN-TRAPS-001El magmatismo siberiano abarcó antes/durante/después; el inicio de sills cerca de 251.907 ± 0.067 Ma es un pulso causal fuerte, no una emisión medida.A-B tiempo; B-COND causaAUDITADOEVID-PERMIAN-TRAPS-TIME-001INV-PERMIAN-001
CLAIM-PERMIAN-CARBON-001Una inversión estima ~36,000 Gt C en ~168 kyr y picos ~5 Gt C/año; son resultados condicionados por fuente, calibración y modelo.C-CONDAUDITADOEVID-PERMIAN-CARBON-001INV-PERMIAN-001
CLAIM-PERMIAN-KILLCHAIN-001Volátiles, calentamiento, acidificación, pérdida de oxígeno, nutrientes y euxinia forman una cascada causal heterogénea hasta la mortalidad.B mecanismos; C-D pesosAUDITADOEVID-PERMIAN-ACIDIFICATION-001, EVID-PERMIAN-ANOXIA-PHYSIOLOGY-001INV-PERMIAN-001
CLAIM-PERMIAN-UVB-001Polen y experimentos apoyan estrés UV-B en secciones concretas, pero no miden un agujero de ozono global.B local; C-D globalAUDITADOEVID-PERMIAN-UV-CLIMATE-001INV-PERMIAN-001
CLAIM-PERMIAN-MEGAELNINO-001Proxies y un modelo de 2024 permiten oscilaciones tipo mega-El Niño como amplificador; no sustituyen el forzamiento volcánico.C-D-PROVAUDITADOEVID-PERMIAN-UV-CLIMATE-001INV-PERMIAN-001
CLAIM-PERMIAN-TERRESTRIAL-TIMING-001Karoo y Cathaysia no entregan un horizonte terrestre mundial único; sincronía depende de región, variable y resolución.C-DAUDITADOEVID-PERMIAN-TERRESTRIAL-TIME-001INV-PERMIAN-001
CLAIM-PERMIAN-SURVIVAL-001Supervivencia y severidad cambian con taxón, hábitat, fisiología y métrica; no existe un censo equivalente para toda la biosfera.B patrón; C magnitudesAUDITADOEVID-PERMIAN-EPME-MAGNITUDE-001, EVID-PERMIAN-ANOXIA-PHYSIOLOGY-001INV-PERMIAN-001

| CLAIM-TRIASSIC-SCOPE-001 | Límite, recuperación, clima, radiaciones y crisis terminal usan archivos y relojes distintos; el nombre Triásico no los sincroniza. | A-SEM; B pluralidad | AUDITADO | conjunto EVID-TRIASSIC-* | INV-TRIASSIC-001 | | CLAIM-TRIASSIC-BOUNDARIES-001 | Meishan fija la base por Hindeodus parvus y Kuhjoch el techo por Psiloceras spelae tirolicum; ninguno se define por dinosaurios, mamíferos o toda la extinción. | A límites; B edades | AUDITADO | EVID-TRIASSIC-BOUNDARIES-001 | INV-TRIASSIC-001 | | CLAIM-TRIASSIC-SUBDIVISIONS-001 | Las tres series contienen siete pisos y varios GSSP internos siguen como candidatos institucionales. | A arquitectura; B estado | AUDITADO | EVID-TRIASSIC-SUBDIVISIONS-001 | INV-TRIASSIC-001 | | CLAIM-TRIASSIC-RECOVERY-METRICS-001 | La riqueza genérica marina recuperó niveles precrisis cerca de 5 Myr, mientras la estructura trófica siguió reorganizándose mucho más tiempo. | B-COND | AUDITADO | EVID-TRIASSIC-RECOVERY-001 | INV-TRIASSIC-001 | | CLAIM-TRIASSIC-GUIYANG-001 | Guiyang documenta un ecosistema marino complejo 1.08 ± 0.08 Myr después de la crisis, mínimo local que refuta un retraso mundial uniforme. | A-B local; D global | AUDITADO | EVID-TRIASSIC-GUIYANG-001 | INV-TRIASSIC-001 | | CLAIM-TRIASSIC-HOTHOUSE-001 | El superinvernadero temprano persistió ~5 Myr; ciclos de sílice y vegetación ofrecen retroalimentaciones plausibles, no exclusivas. | B estado; C-PROV mecanismo | AUDITADO | EVID-TRIASSIC-HOTHOUSE-001 | INV-TRIASSIC-001 | | CLAIM-TRIASSIC-TERRESTRIAL-RECOVERY-001 | Riqueza, equidad y abundancia de tetrápodos en varias cuencas permanecieron alteradas hasta el Triásico Medio. | B-COND | AUDITADO | EVID-TRIASSIC-TERRESTRIAL-001 | INV-TRIASSIC-001 | | CLAIM-TRIASSIC-ARCHOSAUROMORPH-RADIATION-001 | Arcosauromorfos radiaron en fases: fauna poscrisis conservadora, diversificación críptica y expansión visible cerca de la estabilización. | B-COND | AUDITADO | EVID-TRIASSIC-ARCHOSAURS-001 | INV-TRIASSIC-001 | | CLAIM-TRIASSIC-ARCHOSAUR-SPLIT-001 | Archosauria incluye líneas del cocodrilo y del ave; Dinosauria es sólo una rama avemetatarsaliana y contiene aves. | A-SEM; B fósil | AUDITADO | EVID-TRIASSIC-ARCHOSAURS-001 | INV-TRIASSIC-001 | | CLAIM-TRIASSIC-DINOSAUR-DEFINITION-001 | Dinosauria se reconoce por conjuntos de caracteres y árbol; bipedismo, tres dedos, tamaño o huellas aisladas no bastan. | A-SEM; B diagnóstico | AUDITADO | EVID-TRIASSIC-DINOSAUR-ORIGIN-001 | INV-TRIASSIC-001 | | CLAIM-TRIASSIC-NYASASAURUS-001 | Nyasasaurus puede ser dinosaurio medio-triásico o su hermano inmediato; material y edad no permiten un «primero» incondicional. | C-D | AUDITADO | EVID-TRIASSIC-DINOSAUR-ORIGIN-001 | INV-TRIASSIC-001 | | CLAIM-TRIASSIC-DINOSAUR-CALIBRATION-001 | Chañares 236–234 Ma y Santa Maria 233.23 ± 0.73 Ma comprimen el intervalo entre dinosauriformes y dinosaurios inequívocos. | B | AUDITADO | EVID-TRIASSIC-DINOSAUR-TIME-001 | INV-TRIASSIC-001 | | CLAIM-TRIASSIC-PSEUDOSUCHIAN-DOMINANCE-001 | Pseudosuquios superaron a dinosaurios en diversidad, abundancia o tamaño en varias faunas triásicas; el dominio no comenzó con el origen. | B regional | AUDITADO | EVID-TRIASSIC-DINOSAUR-ECOLOGY-001 | INV-TRIASSIC-001 | | CLAIM-TRIASSIC-CPE-001 | El episodio carniense coincide con cambios ambientales y expansión dinosauriana regional; causalidad y alcance por clado siguen abiertos. | B coincidencia; C-D causa | AUDITADO | EVID-TRIASSIC-CPE-001 | INV-TRIASSIC-001 | | CLAIM-TRIASSIC-DINOSAUR-DIACHRONY-001 | El ascenso dinosauriano fue diacrónico y dependió de latitud, clima, recursos, incumbencia y muestreo. | B-COND | AUDITADO | EVID-TRIASSIC-DINOSAUR-ECOLOGY-001 | INV-TRIASSIC-001 | | CLAIM-TRIASSIC-MAMMALIAFORM-DEFINITION-001 | Mammalia corona y Mammaliaformes no son equivalentes; «primer mamífero» depende de definición y topología. | A-SEM; C mínimo | AUDITADO | EVID-TRIASSIC-MAMMALIAFORM-PHYLO-001 | INV-TRIASSIC-001 | | CLAIM-TRIASSIC-HARAMIYAVIA-001 | Micro-CT favorece Haramiyavia fuera de Mammalia corona, por lo que no obliga a una radiación de la corona en el Triásico. | B-COND | AUDITADO | EVID-TRIASSIC-MAMMALIAFORM-PHYLO-001 | INV-TRIASSIC-001 | | CLAIM-TRIASSIC-BRASILODON-001 | Brasilodon presenta difiodoncia probable cerca de 225 Ma; ese patrón no demuestra corona, placenta, leche, pelo ni endotermia moderna. | B-COND rasgo; D-E paquete | AUDITADO | EVID-TRIASSIC-BRASILODON-001 | INV-TRIASSIC-001 | | CLAIM-TRIASSIC-JAW-HOMOPLASY-001 | Micro-CT muestra contacto dentario–escamosal convergente en Riograndia y ausencia del contacto propuesto en Brasilodon. | B | AUDITADO | EVID-TRIASSIC-JAW-001 | INV-TRIASSIC-001 | | CLAIM-TRIASSIC-PHYSIOLOGY-MOSAIC-001 | Proxies de mammaliaformes jurásicos tempranos impiden proyectar metabolismo mamaliano moderno como paquete a precursores triásicos. | B-COND | AUDITADO | EVID-TRIASSIC-PHYSIOLOGY-001 | INV-TRIASSIC-001 | | CLAIM-TRIASSIC-ETE-TIMING-001 | La fase principal de extinción cerca de 201.51 ± 0.15 Ma precede conceptualmente al GSSP jurásico 201.3 ± 0.2 Ma; sus incertidumbres y objetos difieren. | B-COND | AUDITADO | EVID-TRIASSIC-ETE-TIME-001 | INV-TRIASSIC-001 | | CLAIM-TRIASSIC-CAMP-001 | U–Pb sitúa actividad intrusiva CAMP antes de las primeras coladas conservadas y sincrónica con la crisis; gases exactos siguen inferidos. | A-B tiempo; B-COND causa | AUDITADO | EVID-TRIASSIC-CAMP-001 | INV-TRIASSIC-001 | | CLAIM-TRIASSIC-ETE-KILLCHAIN-001 | CAMP, volátiles, calentamiento, acidificación, desoxigenación y estrés terrestre forman una cadena multimecanismo heterogénea. | B mecanismos; C pesos | AUDITADO | EVID-TRIASSIC-ETE-ENVIRONMENT-001 | INV-TRIASSIC-001 | | CLAIM-TRIASSIC-DINOSAUR-AFTERMATH-001 | La expansión jurásica de dinosaurios siguió a la pérdida de incumbentes y favorece oportunidad poscrisis, no victoria competitiva demostrada. | B-COND | AUDITADO | EVID-TRIASSIC-AFTERMATH-001 | INV-TRIASSIC-001 |

| CLAIM-JURASSIC-SCOPE-001 | Límites, tectónica, perturbaciones, dinosaurios, avialanos y mamaliaformes usan archivos/relojes distintos; el periodo no los sincroniza. | A-SEM; B pluralidad | AUDITADO | conjunto EVID-JURASSIC-* | INV-JURASSIC-001 | | CLAIM-JURASSIC-BOUNDARIES-001 | Kuhjoch fija la base jurásica por Psiloceras spelae tirolicum; 143.1 ± 0.6 Ma calibra el techo vigente. | A base; B edades/techo | AUDITADO | EVID-JURASSIC-BOUNDARIES-001 | INV-JURASSIC-001 | | CLAIM-JURASSIC-SUBDIVISIONS-001 | Tres series contienen once pisos; Oxfordiense y Tithoniense siguen sin definición formal ratificada. | A arquitectura; B estado | AUDITADO | EVID-JURASSIC-SUBDIVISIONS-001 | INV-JURASSIC-001 | | CLAIM-JURASSIC-JK-STATUS-001 | La base cretácica sigue siendo el último límite de sistema fanerozoico sin GSSP ratificado al 2026-08-11. | A institucional | AUDITADO | EVID-JURASSIC-BOUNDARIES-001 | INV-JURASSIC-001 | | CLAIM-JURASSIC-RIFTING-001 | Extensión, ruptura y expansión son fases distintas y diacrónicas de la fragmentación de Pangea. | A-B patrón; C fechas | AUDITADO | EVID-JURASSIC-RIFTING-001 | INV-JURASSIC-001 | | CLAIM-JURASSIC-ATLANTIC-OPENING-001 | El Atlántico central produjo corteza oceánica inicial cerca de ~190–180 Ma, según segmento/criterio, con expansión muy lenta. | B-COND | AUDITADO | EVID-JURASSIC-ATLANTIC-001 | INV-JURASSIC-001 | | CLAIM-JURASSIC-PALEOGEOGRAPHY-001 | Paleomagnetismo sitúa Pangea casi ecuatorial cerca de 200 Ma; paleolongitudes y costas requieren modelos adicionales. | B | AUDITADO | EVID-JURASSIC-PALEOGEOGRAPHY-001 | INV-JURASSIC-001 | | CLAIM-JURASSIC-TOARCIAN-TIMING-001 | El T-OAE cerca de 183 Ma coincide con Karoo–Ferrar, carbono ligero y calentamiento; fuente/flujo por pulso siguen condicionados. | B tiempo; B-COND fuente | AUDITADO | EVID-JURASSIC-TOARCIAN-CARBON-001 | INV-JURASSIC-001 | | CLAIM-JURASSIC-TOARCIAN-REDOX-001 | La anoxia toarciense se expandió fuertemente pero cubrió una fracción minoritaria del fondo, no todo el océano. | B-COND | AUDITADO | EVID-JURASSIC-TOARCIAN-REDOX-001 | INV-JURASSIC-001 | | CLAIM-JURASSIC-TOARCIAN-KILLCHAIN-001 | Carbono, calentamiento, nutrientes, estratificación, anoxia/acidificación y cascadas ecológicas forman una cadena multimecanismo. | B mecanismos; C pesos | AUDITADO | EVID-JURASSIC-TOARCIAN-ECOLOGY-001 | INV-JURASSIC-001 | | CLAIM-JURASSIC-DINOSAUR-RADIATION-001 | Masa, disparidad y riqueza dinosaurianas cambiaron a ritmos heterogéneos; no hubo una única explosión jurásica simultánea. | B-COND | AUDITADO | EVID-JURASSIC-DINOSAUR-MASS-001 | INV-JURASSIC-001 | | CLAIM-JURASSIC-SAUROPOD-GIGANTISM-001 | El gigantismo saurópodo emerge de una cascada de alimentación, cuello, neumática, crecimiento y reproducción, no de una sola variable. | B-COND | AUDITADO | EVID-JURASSIC-SAUROPOD-GIGANTISM-001 | INV-JURASSIC-001 | | CLAIM-JURASSIC-SAUROPOD-GROWTH-001 | Histología muestra crecimiento rápido en sauropodiformes de 1–2 t antes de saurópodos gigantes >10 t. | B | AUDITADO | EVID-JURASSIC-SAUROPOD-GROWTH-001 | INV-JURASSIC-001 | | CLAIM-JURASSIC-FEATHERS-001 | Plumas pennáceas se distribuyeron entre paravianos jurásicos con anatomías y capacidades aéreas distintas. | A-B | AUDITADO | EVID-JURASSIC-PARAVIAN-FEATHERS-001 | INV-JURASSIC-001 | | CLAIM-JURASSIC-ARCHAEOPTERYX-MOSAIC-001 | Archaeopteryx combina alas/plumas de vuelo con dientes, mano no fusionada y cola ósea larga; no es una «mitad» ni ancestro directo probado. | A morfología; B-COND nodo | AUDITADO | EVID-JURASSIC-ARCHAEOPTERYX-001 | INV-JURASSIC-001 | | CLAIM-JURASSIC-FLIGHT-001 | Geometría interna de huesos alares apoya vuelo activo de Archaeopteryx, probablemente distinto del ciclo de aves modernas. | B-COND | AUDITADO | EVID-JURASSIC-ARCHAEOPTERYX-001 | INV-JURASSIC-001 | | CLAIM-JURASSIC-AVIALAN-PHYLOGENY-001 | La posición fina de avialanos/paravianos cambia con taxones y caracteres, aunque la adquisición en mosaico es robusta. | B-COND | AUDITADO | EVID-JURASSIC-AVIALAN-PHYLO-001 | INV-JURASSIC-001 | | CLAIM-JURASSIC-BAMINORNIS-001 | Baminornis documenta cola corta con pigóstilo y cinturas derivadas en un avialano jurásico, junto a una mano primitiva. | B | AUDITADO | EVID-JURASSIC-BAMINORNIS-001 | INV-JURASSIC-001 | | CLAIM-JURASSIC-ZHENGHEORNIS-001 | Zhengheornis conserva 15 vértebras caudales abreviadas sin pigóstilo y apoya reducción previa a fusión terminal. | B-PROV | AUDITADO | EVID-JURASSIC-ZHENGHEORNIS-001 | INV-JURASSIC-001 | | CLAIM-JURASSIC-CROWN-BIRD-001 | Avialanos jurásicos no prueban que Aves corona ya existiera; tallo avialano y corona son nodos distintos. | A-SEM; D corona jurásica | AUDITADO | EVID-JURASSIC-AVIALAN-PHYLO-001 | INV-JURASSIC-001 | | CLAIM-JURASSIC-MAMMALIAFORM-ECODIVERSITY-001 | Mammaliaformes jurásicos muestran nichos semiaquáticos, fosoriales, arbóreos y planeadores, con fuerte sesgo de Lagerstätten. | A-B mínima; C global | AUDITADO | EVID-JURASSIC-MAMMALIAFORM-ECOLOGY-001 | INV-JURASSIC-001 | | CLAIM-JURASSIC-MAMMALIAFORM-DENTITION-001 | Docodontiformes y terios desarrollaron complejidad trituradora por rutas distintas; forma parecida no implica homología. | B-COND | AUDITADO | EVID-JURASSIC-MAMMALIAFORM-DENTITION-001 | INV-JURASSIC-001 | | CLAIM-JURASSIC-MAMMALIAFORM-GROWTH-001 | Estrategias de crecimiento más mamalianas aparecen a mitad del Jurásico, aún por debajo de tasas modernas comparables. | B-COND | AUDITADO | EVID-JURASSIC-MAMMALIAFORM-GROWTH-001 | INV-JURASSIC-001 | | CLAIM-JURASSIC-JK-TURNOVER-001 | El recambio J–K cambia al corregir roca, colecciones, nivel marino y filogenia; no demuestra un pulso mundial instantáneo. | B-COND; D pulso único | AUDITADO | EVID-JURASSIC-JK-TURNOVER-001 | INV-JURASSIC-001 | | CLAIM-CRETACEOUS-SCOPE-001 | Calendario, origen/radiación/dominancia vegetal, interacción insectil, tallo/corona aviana y radiación mamaliana son problemas relacionados pero no simultáneos ni equivalentes. | A-SEM | AUDITADO | conjunto EVID-CRETACEOUS-BOUNDARIES-001, EVID-CRETACEOUS-ANGIOSPERM-FOSSIL-001, EVID-CRETACEOUS-INSECT-RATES-001, EVID-CRETACEOUS-ASTERIORNIS-001, EVID-CRETACEOUS-EUTHERIAN-001 | INV-CRETACEOUS-001 | | CLAIM-CRETACEOUS-BOUNDARIES-001 | ICS 2026 calibra el Cretácico en 143.1 ± 0.6–66.0 Ma; las cifras no sustituyen los estratotipos. | B | AUDITADO | EVID-CRETACEOUS-BOUNDARIES-001 | INV-CRETACEOUS-001 | | CLAIM-CRETACEOUS-SUBDIVISIONS-001 | Dos series y doce pisos forman la arquitectura formal cretácica, con estados de ratificación distintos. | A arquitectura; B estado | AUDITADO | EVID-CRETACEOUS-SUBDIVISIONS-001 | INV-CRETACEOUS-001 | | CLAIM-CRETACEOUS-BASE-STATUS-001 | El Berriasiense y la base cretácica carecen de GSSP ratificado al 2026-08-11, aunque existe una edad numérica vigente. | A estado; B edad | AUDITADO | EVID-CRETACEOUS-BOUNDARIES-001 | INV-CRETACEOUS-001 | | CLAIM-CRETACEOUS-TOP-001 | La base daniense está en la base de la arcilla limítrofe de El Kef; la eyección de impacto suprayacente pertenece al Daniense. | A horizonte; B edad | AUDITADO | EVID-CRETACEOUS-BOUNDARIES-001 | INV-CRETACEOUS-001 | | CLAIM-CRETACEOUS-ANGIOSPERM-FOSSIL-001 | Polen cretácico temprano aporta el mínimo inequívoco de angiospermas bajo caracteres diagnósticos; no fecha su origen. | A-B | AUDITADO | EVID-CRETACEOUS-ANGIOSPERM-FOSSIL-001 | INV-CRETACEOUS-001 | | CLAIM-CRETACEOUS-ANGIOSPERM-CLOCK-001 | Modelos de ocurrencias/preservación y relojes de 2021/2026 permiten una corona angiospérmica precretácica, especialmente jurásica tardía, sin convertirla en cuerpo fósil. | C-PROV | AUDITADO | EVID-CRETACEOUS-ANGIOSPERM-CLOCK-001 | INV-CRETACEOUS-001 | | CLAIM-CRETACEOUS-ANGIOSPERM-RADIATION-001 | Polen y órganos documentan un aumento escalonado; la venación supera el rango no angiospérmico muestreado hacia 106–100 Ma. | A-B diversidad; B-COND función | AUDITADO | EVID-CRETACEOUS-ANGIOSPERM-FOSSIL-001, EVID-CRETACEOUS-ANGIOSPERM-FUNCTION-001 | INV-CRETACEOUS-001 | | CLAIM-CRETACEOUS-ANGIOSPERM-DOMINANCE-001 | Diversidad, abundancia, biomasa, porte y dosel angiospérmicos fueron regionalmente desacoplados. | B-COND; D uniformidad global | AUDITADO | EVID-CRETACEOUS-ANGIOSPERM-FUNCTION-001 | INV-CRETACEOUS-001 | | CLAIM-CRETACEOUS-FLOWER-ANCESTOR-001 | Una reconstrucción de 13 444 observaciones favorece una flor corona bisexual, radial y con múltiples órganos separados; es un nodo modelado, no un fósil. | C-COND | AUDITADO | EVID-CRETACEOUS-FLOWER-ANCESTOR-001 | INV-CRETACEOUS-001 | | CLAIM-CRETACEOUS-POLLINATION-PREANGIOSPERM-001 | Una mosca de probóscide larga conserva polen gimnospérmico en ámbar de ~105 Ma, apoyando visita o polinización probable local. | A-B local | AUDITADO | EVID-CRETACEOUS-GYMNOSPERM-POLLINATION-001 | INV-CRETACEOUS-001 | | CLAIM-CRETACEOUS-POLLINATION-DIRECT-001 | Escarabajos de ~99–98 Ma conservan polen angiospérmico adherido, ingerido o en coprolitos; transporte/ingesta no miden eficacia fecundante. | A-B local; C eficacia | AUDITADO | EVID-CRETACEOUS-ANGIOSPERM-POLLINATION-001 | INV-CRETACEOUS-001 | | CLAIM-CRETACEOUS-INSECT-DIVERSIFICATION-001 | Muchos linajes insectiles preceden a las angiospermas; modelos recuperan efectos específicos y desfasados sobre originación y extinción. | B-COND | AUDITADO | EVID-CRETACEOUS-INSECT-RATES-001 | INV-CRETACEOUS-001 | | CLAIM-CRETACEOUS-AVIALAN-DIVERSITY-001 | Las aves de Jehol muestran menor disparidad funcional que ensamblajes modernos bajo morfometría/simulación; una Lagerstätte no representa todo el Cretácico. | B-COND | AUDITADO | EVID-CRETACEOUS-AVIALAN-DISPARITY-001 | INV-CRETACEOUS-001 | | CLAIM-CRETACEOUS-ICHTHYORNIS-MOSAIC-001 | El cráneo de Ichthyornis combina dientes mandibulares, punta premaxilar edéntula/pico y rasgos derivados en mosaico. | A-B | AUDITADO | EVID-CRETACEOUS-ICHTHYORNIS-001 | INV-CRETACEOUS-001 | | CLAIM-CRETACEOUS-CROWN-BIRD-DEFINITION-001 | Avialae del tallo no equivale a Aves corona; la pertenencia de un fósil requiere definición de nodo, matriz y sensibilidad. | A-SEM; B-COND por fósil | AUDITADO | EVID-CRETACEOUS-ASTERIORNIS-001, EVID-CRETACEOUS-VEGAVIS-001 | INV-CRETACEOUS-001 | | CLAIM-CRETACEOUS-ASTERIORNIS-001 | Un cráneo tridimensional de ~66.7 Ma recupera a Asteriornis cerca de Galloanserae; un fósil no fija por sí solo toda la edad de la corona. | B-COND | AUDITADO | EVID-CRETACEOUS-ASTERIORNIS-001 | INV-CRETACEOUS-001 | | CLAIM-CRETACEOUS-VEGAVIS-001 | Un cráneo de 69.2–68.4 Ma fortalece la posición de Vegavis dentro de aves corona y una ecología de captura submarina. | B-PROV | AUDITADO | EVID-CRETACEOUS-VEGAVIS-001 | INV-CRETACEOUS-001 | | CLAIM-CRETACEOUS-MAMMAL-SCOPE-001 | Los mamíferos cretácicos incluyen varias ramas, tallas, dietas y geografías; tallo y corona no son equivalentes. | A-SEM; A-B diversidad mínima | AUDITADO | EVID-CRETACEOUS-REPENOMAMUS-001, EVID-CRETACEOUS-EUTHERIAN-001 | INV-CRETACEOUS-001 | | CLAIM-CRETACEOUS-REPENOMAMUS-001 | Dos especies amplían la talla mamaliana conocida; un ejemplar conserva restos abdominales de Psittacosaurus juvenil sin distinguir caza de carroñeo. | A-B | AUDITADO | EVID-CRETACEOUS-REPENOMAMUS-001 | INV-CRETACEOUS-001 | | CLAIM-CRETACEOUS-MULTITUBERCULATE-001 | Complejidad dental, talla y herbivoría de multituberculados aumentaron al menos 20 Myr antes de K–Pg; el vínculo angiospérmico es condicionado. | B-COND | AUDITADO | EVID-CRETACEOUS-MULTITUBERCULATE-001 | INV-CRETACEOUS-001 | | CLAIM-CRETACEOUS-THERIAN-RADIATION-001 | La morfometría dental recupera mayor disparidad y amplitud dietaria teria 10–20 Myr antes de K–Pg. | B-COND | AUDITADO | EVID-CRETACEOUS-THERIAN-001 | INV-CRETACEOUS-001 | | CLAIM-CRETACEOUS-EUTHERIAN-CROWN-001 | Ambolestes y matrices distinguen euterios del tallo de Placentalia; la edad de la corona placentaria sigue disputada. | A-SEM; B-COND posiciones; C-D edad | AUDITADO | EVID-CRETACEOUS-EUTHERIAN-001 | INV-CRETACEOUS-001 | | CLAIM-CRETACEOUS-GONDWANATHERIA-001 | Vintana y Adalatherium documentan anatomía mamaliana gondwánica e insular distintiva, con relaciones filogenéticas aún variables. | A-B anatomía; C-COND relaciones | AUDITADO | EVID-CRETACEOUS-GONDWANATHERIA-001 | INV-CRETACEOUS-001 | | CLAIM-KPG-SCOPE-001 | Frontera formal, impacto, pulsos Deccan, forzamientos, selectividad y recuperación son seis relojes relacionados pero no sustituibles. | A-SEM | AUDITADO | conjunto EVID-KPG-BOUNDARY-001, EVID-KPG-CRATER-LINK-001, EVID-KPG-DECCAN-CHRON-001, EVID-KPG-WINTER-001, EVID-KPG-EXTINCTION-001, EVID-KPG-RECOVERY-HETEROCHRONY-001 | INV-KPG-001 | | CLAIM-KPG-BOUNDARY-001 | La base daniense se calibra en 66.0 Ma y se define en la base de la arcilla de El Kef; la eyección suprayacente no es el lecho formal. | A horizonte; B edad | AUDITADO | EVID-KPG-BOUNDARY-001 | INV-KPG-001 | | CLAIM-KPG-IRIDIUM-001 | Anomalías de iridio coincidentes con K–Pg en varias regiones exigen un aporte extraordinario y sostienen origen extraterrestre al integrarse con otros ejecta. | A-B | AUDITADO | EVID-KPG-IMPACT-PROVENANCE-001 | INV-KPG-001 | | CLAIM-KPG-CRATER-001 | Geofísica, pozos, rocas de choque y perforación identifican una estructura de impacto enterrada de ~180–200 km en Chicxulub. | A-B; B tamaño | AUDITADO | EVID-KPG-CRATER-001 | INV-KPG-001 | | CLAIM-KPG-CRATER-LINK-001 | Edad, ejecta y un pico de iridio dentro del cráter enlazan Chicxulub con la capa mundial de K–Pg. | A-B | AUDITADO | EVID-KPG-CRATER-LINK-001 | INV-KPG-001 | | CLAIM-KPG-IMPACTOR-001 | Isótopos de Ni de 2026 restringen el impactor a condritas CO o ciertas carbonáceas no agrupadas; no fijan su órbita. | B-PROV | AUDITADO | EVID-KPG-IMPACTOR-001 | INV-KPG-001 | | CLAIM-KPG-FIRST-DAY-001 | Un núcleo del anillo de pico conserva ~130 m de brecha/fundido y sedimentos de colapso, inundación y retorno de tsunami del primer día. | A-B local | AUDITADO | EVID-KPG-FIRST-DAY-001 | INV-KPG-001 | | CLAIM-KPG-DECCAN-TIMING-001 | Deccan estuvo activo antes y después de K–Pg; su cronología de pulsos se resuelve mediante U–Pb y 40Ar/39Ar. | A-B | AUDITADO | EVID-KPG-DECCAN-CHRON-001 | INV-KPG-001 | | CLAIM-KPG-DECCAN-DISAGREEMENT-001 | Modelos publicados asignan fracciones distintas del volumen Deccan antes/después del límite, desde mayoría posterior hasta ~70 % previo en una recalibración de 2025. | B-COND | AUDITADO | EVID-KPG-DECCAN-CHRON-001 | INV-KPG-001 | | CLAIM-KPG-DECCAN-CLIMATE-001 | Un proxy de turba registra enfriamiento de ~5 °C, <10 kyr, unos 30 kyr antes del límite y retorno térmico previo al pulso de extinción. | B-COND regional | AUDITADO | EVID-KPG-DECCAN-CLIMATE-001 | INV-KPG-001 | | CLAIM-KPG-IMPACT-DECCAN-001 | Chicxulub pudo modular el estilo eruptivo de una provincia Deccan ya activa; plausibilidad y correlación no demuestran disparo. | C-COND | AUDITADO | EVID-KPG-DECCAN-TRIGGER-001 | INV-KPG-001 | | CLAIM-KPG-CAUSAL-ATTRIBUTION-001 | La evidencia integrada atribuye el pulso abrupto de extinción principalmente a Chicxulub y conserva Deccan como perturbación y posible estresor. | A impacto; B-COND reparto | AUDITADO | EVID-KPG-CAUSAL-ATTRIBUTION-001 | INV-KPG-001 | | CLAIM-KPG-THERMAL-PULSE-001 | Reentrada de ejecta pudo generar calor e incendios extensos; un modelo de 2026 amplifica el pulso con polvo fino, sin probar combustión de cada bosque. | C-PROV global | AUDITADO | EVID-KPG-THERMAL-PULSE-001 | INV-KPG-001 | | CLAIM-KPG-IMPACT-WINTER-001 | Polvo, sulfato y hollín redujeron luz y enfriaron el planeta; duración y magnitud exactas dependen del inventario y transporte modelados. | B mecanismo; C-COND curva | AUDITADO | EVID-KPG-WINTER-001 | INV-KPG-001 | | CLAIM-KPG-OCEAN-ACIDIFICATION-001 | Isótopos de boro apoyan una caída superficial de ~0.25 pH, pero modelos recientes no requieren acidificación como causa primaria de la selectividad planctónica. | B-COND pH; C peso | AUDITADO | EVID-KPG-OCEAN-001 | INV-KPG-001 | | CLAIM-KPG-EXTINCTION-SCOPE-001 | K–Pg eliminó aproximadamente 75 % de especies y varios clados completos, con intensidad variable entre archivos, regiones y métricas. | B | AUDITADO | EVID-KPG-EXTINCTION-001 | INV-KPG-001 | | CLAIM-KPG-MARINE-SELECTIVITY-001 | Oscuridad, estrategia trófica y umbrales energéticos dependientes del tamaño reproducen gran parte de la selectividad planctónica en un modelo de 2026. | C-PROV | AUDITADO | EVID-KPG-MARINE-SELECTIVITY-001 | INV-KPG-001 | | CLAIM-KPG-PLANT-COLLAPSE-001 | Caída de polen arbóreo y picos regionales de esporas de helechos registran colapso/recolonización forestal, no incendio mundial uniforme. | A-B regional; C global | AUDITADO | EVID-KPG-PLANTS-001 | INV-KPG-001 | | CLAIM-KPG-BIRD-SELECTIVITY-001 | Una reconstrucción filogenética vincula colapso forestal con supervivencia profunda predominantemente terrestre de aves corona. | B-COND | AUDITADO | EVID-KPG-BIRDS-001 | INV-KPG-001 | | CLAIM-KPG-MAMMAL-SELECTIVITY-001 | En registros norteamericanos sobrevivieron mejor mamíferos pequeños, comunes, extendidos y generalistas; también hubo extinción e inmigración. | B-COND regional | AUDITADO | EVID-KPG-MAMMALS-001 | INV-KPG-001 | | CLAIM-KPG-DINOSAUR-DECLINE-001 | La tendencia dinosauriana pre-K–Pg depende de modelo y muestreo; faunas de Nuevo México conservan diversidad/provincialidad hasta ~66.0 Ma. | B local; C-D global | AUDITADO | EVID-KPG-DINOSAURS-001 | INV-KPG-001 | | CLAIM-KPG-CRATER-RECOVERY-001 | El cráter fue recolonizado en años y reunió una comunidad planctónica diversa en decenas de milenios. | B-COND local | AUDITADO | EVID-KPG-CRATER-RECOVERY-001 | INV-KPG-001 | | CLAIM-KPG-CONTINENTAL-RECOVERY-001 | Corral Bluffs registra recuperación escalonada de riqueza/tamaño mamalianos y floras durante los primeros 100–300 kyr. | B-COND regional | AUDITADO | EVID-KPG-CONTINENTAL-RECOVERY-001 | INV-KPG-001 | | CLAIM-KPG-RECOVERY-HETEROCHRONY-001 | Presencia, productividad, riqueza, disparidad, redes y exportación de carbono se recuperaron a ritmos de años a millones de años. | B-COND | AUDITADO | EVID-KPG-RECOVERY-HETEROCHRONY-001 | INV-KPG-001 | | CLAIM-PALEOGENE-SCOPE-001 | Fronteras, recuperación, nodos, mosaicos anatómicos y clima son cinco relojes relacionados pero no sustituibles. | A-SEM | AUDITADO | EVID-PALEOGENE-BOUNDARIES-001, EVID-PALEOGENE-RECOVERY-001, EVID-PALEOGENE-PLACENTAL-TIMING-001, EVID-PALEOGENE-CETACEAN-MOSAIC-001, EVID-PALEOGENE-PETM-SIGNAL-001 | INV-PALEOGENE-001 | | CLAIM-PALEOGENE-BOUNDARIES-001 | El Paleógeno se calibra entre 66.0–23.04 Ma, con Paleoceno, Eoceno y Oligoceno definidos mediante GSSP y no sólo números. | A arquitectura; B edades | AUDITADO | EVID-PALEOGENE-BOUNDARIES-001 | INV-PALEOGENE-001 | | CLAIM-PALEOGENE-EOCENE-GSSP-001 | La base ypresiense/eocena está en la base del Lecho 1 de Dababiya, donde inicia la excursión isotópica de carbono del PETM. | A horizonte; B correlación | AUDITADO | EVID-PALEOGENE-BOUNDARIES-001, EVID-PALEOGENE-PETM-SIGNAL-001 | INV-PALEOGENE-001 | | CLAIM-PALEOGENE-OLIGOCENE-GSSP-001 | La base rupeliense/oligocena está en Massignano y se asocia con la desaparición de hantkenínidos; no equivale al intervalo completo de glaciación. | A horizonte; B correlación | AUDITADO | EVID-PALEOGENE-BOUNDARIES-001, EVID-PALEOGENE-EOT-001 | INV-PALEOGENE-001 | | CLAIM-PALEOGENE-END-001 | El Paleógeno termina formalmente en la base aquitaniense del Mioceno/Neógeno, calibrada en 23.04 Ma. | A horizonte; B edad | AUDITADO | EVID-PALEOGENE-BOUNDARIES-001 | INV-PALEOGENE-001 | | CLAIM-PALEOGENE-RECOVERY-001 | Corral Bluffs registra recuperación escalonada de mamíferos y plantas durante el primer millón de años, sin representar automáticamente al planeta. | B-COND regional | AUDITADO | EVID-PALEOGENE-RECOVERY-001 | INV-PALEOGENE-001 | | CLAIM-PALEOGENE-MAMMAL-DIVERSITY-001 | La radiación paleógena incorporó linajes supervivientes, inmigración y nuevas morfologías; Mammalia y varias radiaciones dentales anteceden K–Pg. | A-B diversidad; B-COND proceso | AUDITADO | EVID-PALEOGENE-MAMMAL-RADIATION-001 | INV-PALEOGENE-001 | | CLAIM-PALEOGENE-MAMMAL-SIZE-001 | La talla máxima mamaliana terrestre aumentó durante decenas de Myr y alcanzó mesetas distintas por continente/orden; no describe la talla típica. | B-COND | AUDITADO | EVID-PALEOGENE-MAMMAL-SIZE-001 | INV-PALEOGENE-001 | | CLAIM-PALEOGENE-PLACENTAL-TIMING-001 | Morfología, genomas y ocurrencias sostienen modelos explosivo, de mecha larga e híbrido para Placentalia; los objetos fechados no son equivalentes. | B-COND patrón; C-D nodo exacto | AUDITADO | EVID-PALEOGENE-PLACENTAL-TIMING-001 | INV-PALEOGENE-001 | | CLAIM-PALEOGENE-PLACENTAL-LIFE-HISTORY-001 | Incrementos y elementos traza dentales de Pantolambda apoyan gestación prolongada y desarrollo precocial en ese taxón, no en todo placentario temprano. | B-COND | AUDITADO | EVID-PALEOGENE-PANTOLAMBDA-001 | INV-PALEOGENE-001 | | CLAIM-PALEOGENE-PURGATORIUS-001 | Dientes de Purgatorius aparecen 105–139 kyr pos-K–Pg y apoyan primates de tallo/plesiadapiformes, no monos ni corona automáticamente. | A-B edad/presencia; B-COND posición | AUDITADO | EVID-PALEOGENE-PURGATORIUS-001 | INV-PALEOGENE-001 | | CLAIM-PALEOGENE-EUPRIMATE-001 | Euprimates inequívocos aparecen cerca de 56–55 Ma; Archicebus de ~55 Ma fue recuperado como tarsiiforme basal en su matriz. | A-B anatomía/edad; B-COND posición | AUDITADO | EVID-PALEOGENE-EUPRIMATE-001 | INV-PALEOGENE-001 | | CLAIM-PALEOGENE-PRIMATE-DISPERSAL-001 | La ordenación isotópica de Teilhardina permite una dispersión Asia–Europa–Norteamérica en 25 kyr, condicionada por taxonomía y edad–profundidad. | C-COND | AUDITADO | EVID-PALEOGENE-PRIMATE-DISPERSAL-001 | INV-PALEOGENE-001 | | CLAIM-PALEOGENE-PRIMATE-MOSAIC-001 | Dientes, tobillos, esqueletos y árboles documentan adquisición en mosaico de rasgos primates; ningún fósil constituye un eslabón lineal. | A-SEM; B-COND anatomía | AUDITADO | EVID-PALEOGENE-PURGATORIUS-001, EVID-PALEOGENE-EUPRIMATE-001 | INV-PALEOGENE-001 | | CLAIM-PALEOGENE-CETACEAN-ORIGIN-001 | Cetacea se anida en Artiodactyla; hipopótamos son parientes vivos, y raoélidos como Indohyus son próximos, no ancestros individuales demostrados. | A-B clado; B-COND fósiles | AUDITADO | EVID-PALEOGENE-CETACEAN-ROOT-001 | INV-PALEOGENE-001 | | CLAIM-PALEOGENE-CETACEAN-TERRESTRIAL-001 | Paquicétidos combinan oído cetáceo con miembros de soporte terrestre; Kalakocetus añade un mosaico dental basal en 2026. | A-B anatomía; B-PROV posición nueva | AUDITADO | EVID-PALEOGENE-CETACEAN-TERRESTRIAL-001 | INV-PALEOGENE-001 | | CLAIM-PALEOGENE-CETACEAN-AMPHIBIOUS-001 | Ambulocetus y protocétidos documentan pelvis, miembros y tobillos compatibles con fases anfibias y relación artiodáctila. | A-B anatomía; B-COND función | AUDITADO | EVID-PALEOGENE-CETACEAN-AMPHIBIOUS-001 | INV-PALEOGENE-001 | | CLAIM-PALEOGENE-CETACEAN-PELAGIC-001 | Basilosáuridos fueron acuáticos obligados y conservaron miembros posteriores reducidos; los módulos cambiaron a ritmos distintos. | A-B anatomía; B función | AUDITADO | EVID-PALEOGENE-CETACEAN-MOSAIC-001 | INV-PALEOGENE-001 | | CLAIM-PALEOGENE-PETM-SIGNAL-001 | El PETM cerca de 56 Ma combina CIE negativa mundial, calentamiento y disolución de carbonato por una gran entrada de carbono ligero. | A-B | AUDITADO | EVID-PALEOGENE-PETM-SIGNAL-001 | INV-PALEOGENE-001 | | CLAIM-PALEOGENE-PETM-FORCING-001 | Carbonato y boro sostienen acidificación oceánica rápida y recuperación prolongada; magnitud de pH y masa requieren modelos. | B-COND | AUDITADO | EVID-PALEOGENE-PETM-FORCING-001 | INV-PALEOGENE-001 | | CLAIM-PALEOGENE-PETM-SOURCE-001 | NAIP y carbono volcánico/termogénico tienen apoyo fuerte, pero el reparto con retroalimentaciones de reservorios superficiales sigue abierto. | B-COND; C reparto | AUDITADO | EVID-PALEOGENE-PETM-SOURCE-001 | INV-PALEOGENE-001 | | CLAIM-PALEOGENE-PETM-RATE-001 | Un modelo estima inicio ≥4 kyr y tasa sostenida <1.1 Pg C/año; el PETM no replica la velocidad industrial moderna. | B-COND | AUDITADO | EVID-PALEOGENE-PETM-RATE-001 | INV-PALEOGENE-001 | | CLAIM-PALEOGENE-PETM-BIOTA-001 | Sifrhippus redujo 30 % su masa estimada y luego se recuperó en Wyoming; es una respuesta regional, no una regla universal. | B-COND regional | AUDITADO | EVID-PALEOGENE-PETM-BIOTA-001 | INV-PALEOGENE-001 | | CLAIM-PALEOGENE-EOT-001 | La transición Eoceno–Oligoceno (34.4–33.7 Ma) registra dos pasos isotópicos, caída eustática y expansión del hielo antártico, no un instante único. | B-COND | AUDITADO | EVID-PALEOGENE-EOT-001 | INV-PALEOGENE-001 | | CLAIM-NEOGENE-SCOPE-001 | Fronteras, clima, vegetación, evolución mamaliana y formación de Panamá son cinco relojes relacionados pero no sustituibles. | A-SEM | AUDITADO | EVID-NEOGENE-BOUNDARIES-001, EVID-NEOGENE-CLIMATE-MMCT-001, EVID-NEOGENE-GRASS-DIVERSIFICATION-001, EVID-NEOGENE-HOMINOID-LOCOMOTION-001, EVID-NEOGENE-PANAMA-FINAL-001 | INV-NEOGENE-001 | | CLAIM-NEOGENE-BOUNDARIES-001 | El Neógeno se calibra 23.04–2.58 Ma e incluye Mioceno y Plioceno; sus fronteras son GSSP físicos, no sólo cifras. | A arquitectura; B edades | AUDITADO | EVID-NEOGENE-BOUNDARIES-001 | INV-NEOGENE-001 | | CLAIM-NEOGENE-PLIOCENE-GSSP-001 | La base del Plioceno/Zancliense está en la base de la Formación Trubi en Eraclea Minoa y se calibra en 5.333 Ma. | A horizonte; B edad | AUDITADO | EVID-NEOGENE-BOUNDARIES-001 | INV-NEOGENE-001 | | CLAIM-NEOGENE-END-001 | El Neógeno termina en la base gelasiense de Monte San Nicola, que define Pleistoceno y Cuaternario a 2.58 Ma. | A horizonte; B edad | AUDITADO | EVID-NEOGENE-BOUNDARIES-001 | INV-NEOGENE-001 | | CLAIM-NEOGENE-CLIMATE-OPTIMUM-001 | El Óptimo Climático del Mioceno (17–15 Ma) fue una ventana cálida con respuestas antárticas, no un Neógeno uniformemente tropical o sin hielo. | B-COND | AUDITADO | EVID-NEOGENE-CLIMATE-MCO-001 | INV-NEOGENE-001 | | CLAIM-NEOGENE-MMCT-001 | La MMCT cerca de 14 Ma acopló enfriamiento austral y expansión rápida del hielo bajo CO₂ decreciente y ritmo orbital; los pesos causales siguen abiertos. | B-COND | AUDITADO | EVID-NEOGENE-CLIMATE-MMCT-001 | INV-NEOGENE-001 | | CLAIM-NEOGENE-CLIMATE-MOSAIC-001 | El enfriamiento tardomioceno fue amplio, pero aridificación, monzones, fuego y vegetación respondieron regionalmente y con desfases. | B global; B-COND regional | AUDITADO | EVID-NEOGENE-CLIMATE-LATE-001 | INV-NEOGENE-001 | | CLAIM-NEOGENE-GRASS-ORIGIN-001 | Las gramíneas y linajes de hábitat abierto anteceden al Neógeno; una expansión miocena no es su origen. | A-B | AUDITADO | EVID-NEOGENE-GRASS-DIVERSIFICATION-001 | INV-NEOGENE-001 | | CLAIM-NEOGENE-GRASS-DIVERSIFICATION-001 | Fitolitos norteamericanos muestran gramíneas abiertas diversas hacia 34 Ma, antes de su dominancia ecológica. | B-COND regional | AUDITADO | EVID-NEOGENE-GRASS-DIVERSIFICATION-001 | INV-NEOGENE-001 | | CLAIM-NEOGENE-GRASS-DOMINANCE-001 | En Norteamérica la dominancia de gramíneas abiertas siguió 7–11 Myr después de su diversificación; diversidad y cobertura tienen relojes distintos. | B-COND regional | AUDITADO | EVID-NEOGENE-GRASS-DIVERSIFICATION-001 | INV-NEOGENE-001 | | CLAIM-NEOGENE-C4-EARLY-001 | Nueve complejos de África oriental registran C4 localmente abundante y hábitats heterogéneos entre ~21–16 Ma. | B-COND regional | AUDITADO | EVID-NEOGENE-C4-EARLY-001 | INV-NEOGENE-001 | | CLAIM-NEOGENE-C4-EXPANSION-001 | El esmalte fósil registra un aumento intercontinental de biomasa C4 entre 8–6 Ma; es expansión, no origen ni causa única. | B-COND | AUDITADO | EVID-NEOGENE-C4-EXPANSION-001 | INV-NEOGENE-001 | | CLAIM-NEOGENE-C4-PROXY-001 | Esmalte, fitolitos, paleosuelos y biomarcadores miden dieta, vegetación local y aporte regional diferentes; no son porcentajes intercambiables de cobertura. | A-SEM; B-COND | AUDITADO | EVID-NEOGENE-C4-EARLY-001, EVID-NEOGENE-C4-EXPANSION-001 | INV-NEOGENE-001 | | CLAIM-NEOGENE-MAMMAL-ECOMORPHOLOGY-001 | La hipsodoncia responde a desgaste por dieta, polvo, arena o ceniza y no demuestra por sí sola un pastizal ni pastoreo. | B-COND | AUDITADO | EVID-NEOGENE-MAMMAL-ECOMORPHOLOGY-001 | INV-NEOGENE-001 | | CLAIM-NEOGENE-HOMINOID-ROOT-001 | Rukwapithecus y un cercopitecoideo de tallo a 25.2 Ma llevan ambas ramas catarrinas al Oligoceno; son mínimos fósiles, no el nodo observado. | A-B edad; B-COND posición | AUDITADO | EVID-NEOGENE-HOMINOID-ROOT-001 | INV-NEOGENE-001 | | CLAIM-NEOGENE-HOMINOID-DIVERSITY-001 | Los hominoideos miocenos fueron una radiación africana y eurasiática ramificada; la mayoría no son etapas ni coronas vivas demostradas. | A-B diversidad; B-COND nodos | AUDITADO | EVID-NEOGENE-HOMINOID-ROOT-001, EVID-NEOGENE-HOMINOID-ALESI-001, EVID-NEOGENE-HOMINOID-BIOGEOGRAPHY-001 | INV-NEOGENE-001 | | CLAIM-NEOGENE-HOMINOID-ALESI-001 | El cráneo infantil de Alesi, 13 Ma, apoya un hominoideo de tallo; su cara parecida a gibón probablemente es convergente. | A-B anatomía/edad; B-COND posición | AUDITADO | EVID-NEOGENE-HOMINOID-ALESI-001 | INV-NEOGENE-001 | | CLAIM-NEOGENE-HOMINOID-LOCOMOTION-001 | Moroto vincula versatilidad con hábitat heterogéneo; Danuvius apoya suspensión/trepa, mientras su supuesto bipedismo sigue discutido. | B-COND | AUDITADO | EVID-NEOGENE-HOMINOID-LOCOMOTION-001 | INV-NEOGENE-001 | | CLAIM-NEOGENE-HOMINOID-ORIGIN-001 | Simios mediterráneos permiten hipótesis eurasiática o dispersión africana; no fijan el origen geográfico de homininos ni la rama humana. | C-COND | AUDITADO | EVID-NEOGENE-HOMINOID-BIOGEOGRAPHY-001 | INV-NEOGENE-001 | | CLAIM-NEOGENE-PANAMA-CLOCKS-001 | Arco, islas, restricción profunda, cierre somero, puente terrestre y dispersión biológica son relojes distintos de “Panamá”. | A-SEM | AUDITADO | EVID-NEOGENE-PANAMA-PROVENANCE-001, EVID-NEOGENE-PANAMA-FINAL-001, EVID-NEOGENE-GABI-001 | INV-NEOGENE-001 | | CLAIM-NEOGENE-PANAMA-MIOCENE-001 | Circones y paleodrenajes apoyan conexión Panamá–Sudamérica hacia 15–13 Ma, condicionada por fuente, transporte y pasos marinos alternativos. | B datos; C-COND cierre | AUDITADO | EVID-NEOGENE-PANAMA-PROVENANCE-001 | INV-NEOGENE-001 | | CLAIM-NEOGENE-PANAMA-FINAL-CLOSURE-001 | Geología y señales marinas/terrestres convergen en un istmo sensu stricto cerca de 2.8 Ma, tras una restricción gradual. | B-COND | AUDITADO | EVID-NEOGENE-PANAMA-FINAL-001 | INV-NEOGENE-001 | | CLAIM-NEOGENE-GABI-EARLY-001 | Pulsos biológicos precedieron el cierre final; islas, balsas o conexiones transitorias permiten dispersión sin puente permanente. | B patrón; C-COND ruta | AUDITADO | EVID-NEOGENE-GABI-001 | INV-NEOGENE-001 | | CLAIM-NEOGENE-GABI-ASYMMETRY-001 | Un modelo de ~20 000 ocurrencias atribuye la asimetría mamaliana sobre todo a mayor extinción de nativos sudamericanos, no a mayor dispersión norteña. | B-COND | AUDITADO | EVID-NEOGENE-GABI-ASYMMETRY-001 | INV-NEOGENE-001 | | CLAIM-NEOGENE-PANAMA-CLIMATE-001 | Panamá pudo modular salinidad y circulación, pero no constituye causa suficiente única del enfriamiento ni de la glaciación cuaternaria. | B mecanismo; C pesos | AUDITADO | EVID-NEOGENE-PANAMA-CLIMATE-001 | INV-NEOGENE-001 | | CLAIM-QUATERNARY-SCOPE-001 | El Cuaternario exige separar fronteras, órbita, MPT, cambios abruptos, deglaciación y extinciones como seis relojes. | A-SEM | AUDITADO | EVID-QUATERNARY-BOUNDARIES-001, EVID-QUATERNARY-ORBITAL-001, EVID-QUATERNARY-MPT-001, EVID-QUATERNARY-ABRUPT-001, EVID-QUATERNARY-LGM-001, EVID-QUATERNARY-MEGAFAUNA-GLOBAL-001 | INV-QUATERNARY-001 | | CLAIM-QUATERNARY-BOUNDARIES-001 | El Cuaternario/Pleistoceno comienza en Monte San Nicola a 2.58 Ma; el Holoceno comienza en NGRIP2 a 11 700 yr b2k. | A horizonte; B edades | AUDITADO | EVID-QUATERNARY-BOUNDARIES-001 | INV-QUATERNARY-001 | | CLAIM-QUATERNARY-CHIBANIAN-GSSP-001 | La base chibaniense es la base de Byk-E en Chiba, calibrada en 774.1 ka, no el punto medio exacto de Matuyama–Brunhes. | A horizonte; B edad | AUDITADO | EVID-QUATERNARY-CHIBANIAN-001 | INV-QUATERNARY-001 | | CLAIM-QUATERNARY-UPPER-PLEISTOCENE-001 | La base del Pleistoceno superior carece todavía de GSSP ratificado. | A | AUDITADO | EVID-QUATERNARY-BOUNDARIES-001 | INV-QUATERNARY-001 | | CLAIM-QUATERNARY-HOLOCENE-GSSP-001 | El GSSP holoceno registra el final abrupto del Younger Dryas en NGRIP2 y se calibra en 11 700 yr b2k. | A horizonte; B edad | AUDITADO | EVID-QUATERNARY-BOUNDARIES-001 | INV-QUATERNARY-001 | | CLAIM-QUATERNARY-ANTHROPOCENE-STATUS-001 | IUGS/ICS rechazó en 2024 formalizar el Antropoceno como época basada en 1952; el concepto sigue siendo utilizable fuera de ese rango formal. | A decisión | AUDITADO | EVID-QUATERNARY-ANTHROPOCENE-001 | INV-QUATERNARY-001 | | CLAIM-QUATERNARY-ORBITAL-PACING-001 | Frecuencias próximas a precesión, oblicuidad y ~100 kyr aparecen en registros glaciares, pero requieren retroalimentaciones para producir amplitud. | A-B patrón; B-COND mecanismo | AUDITADO | EVID-QUATERNARY-ORBITAL-001 | INV-QUATERNARY-001 | | CLAIM-QUATERNARY-DELTA18O-001 | El δ18O bentónico combina temperatura profunda y volumen de hielo; LR04 es una pila correlacionada, no una medición pura independiente. | A-SEM; B-COND | AUDITADO | EVID-QUATERNARY-LR04-001 | INV-QUATERNARY-001 | | CLAIM-QUATERNARY-ICE-CO2-001 | Burbujas antárticas miden gases antiguos hasta 800 ka, con diferencia de edad gas–hielo y suavizado por cierre de poros. | A medición; B cronología | AUDITADO | EVID-QUATERNARY-ICE-CO2-001 | INV-QUATERNARY-001 | | CLAIM-QUATERNARY-MPT-PATTERN-001 | La MPT transformó ciclos dominados por 41 kyr en oscilaciones más largas y asimétricas entre ~1.2–0.7 Ma. | A-B | AUDITADO | EVID-QUATERNARY-MPT-001 | INV-QUATERNARY-001 | | CLAIM-QUATERNARY-MPT-CAUSE-001 | CO₂, erosión de regolito, umbrales del manto y océano son mecanismos rivales o complementarios; ninguno es causa única demostrada. | C-COND | AUDITADO | EVID-QUATERNARY-MPT-001 | INV-QUATERNARY-001 | | CLAIM-QUATERNARY-MPT-CO2-2026-001 | Hielo discontinuo de Allan Hills sugiere caída media pequeña antes de la MPT y estabilidad aproximada durante ella; no constituye serie continua. | B-PROV patrón; C causa | AUDITADO | EVID-QUATERNARY-MPT-CO2-2026-001 | INV-QUATERNARY-001 | | CLAIM-QUATERNARY-LGM-001 | El Último Máximo Glacial fue un intervalo aproximado 26.5–19/20 ka, con máximos regionales no idénticos. | B | AUDITADO | EVID-QUATERNARY-LGM-001 | INV-QUATERNARY-001 | | CLAIM-QUATERNARY-ABRUPT-GREENLAND-001 | Testigos groenlandeses registran transiciones en años o décadas; su velocidad es regional antes de sincronización externa. | A-B regional | AUDITADO | EVID-QUATERNARY-ABRUPT-001 | INV-QUATERNARY-001 | | CLAIM-QUATERNARY-BIPOLAR-SEESAW-001 | La respuesta antártica gradual sigue cambios abruptos del norte por ~200 años, compatible con un balancín bipolar. | B-COND | AUDITADO | EVID-QUATERNARY-BIPOLAR-001 | INV-QUATERNARY-001 | | CLAIM-QUATERNARY-YD-REGIONAL-001 | El Younger Dryas produjo respuestas hidroclimáticas heterogéneas; no fue un enfriamiento mundial idéntico. | B | AUDITADO | EVID-QUATERNARY-YD-001 | INV-QUATERNARY-001 | | CLAIM-QUATERNARY-YD-IMPACT-001 | La hipótesis de impacto del Younger Dryas permanece disputada y no está establecida por cronología ni marcadores exclusivos. | B crítica; D mecanismo | AUDITADO | EVID-QUATERNARY-YD-IMPACT-001 | INV-QUATERNARY-001 | | CLAIM-QUATERNARY-RADIOCARBON-001 | Una edad radiocarbónica necesita calibración y corrección de reservorio para producir una distribución calendario. | A-SEM; B | AUDITADO | EVID-QUATERNARY-RADIOCARBON-001 | INV-QUATERNARY-001 | | CLAIM-QUATERNARY-MEGAFAUNA-DEFINITION-001 | «Megafauna» usa umbrales variables —comúnmente ~44 kg, a veces otros— que cambian listas y tasas. | A-SEM | AUDITADO | EVID-QUATERNARY-MEGAFAUNA-GLOBAL-001 | INV-QUATERNARY-001 | | CLAIM-QUATERNARY-MEGAFAUNA-SELECTIVITY-001 | Las pérdidas tardocuaternarias fueron desproporcionadas entre mamíferos grandes, no una muestra aleatoria de la fauna. | A-B | AUDITADO | EVID-QUATERNARY-MEGAFAUNA-SELECTIVITY-001 | INV-QUATERNARY-001 | | CLAIM-QUATERNARY-MEGAFAUNA-TIMING-001 | Última aparición observada, intervalo de extinción y causa son inferencias distintas condicionadas por tafonomía y detectabilidad. | A-SEM; B-COND | AUDITADO | EVID-QUATERNARY-MEGAFAUNA-TIMING-001 | INV-QUATERNARY-001 | | CLAIM-QUATERNARY-MEGAFAUNA-GLOBAL-001 | A escala global la severidad de extinción se asocia fuertemente con expansión humana, sin resolver cada mecanismo regional. | B-COND global | AUDITADO | EVID-QUATERNARY-MEGAFAUNA-GLOBAL-001 | INV-QUATERNARY-001 | | CLAIM-QUATERNARY-MEGAFAUNA-SPECIES-001 | ADN, rangos y clima muestran respuestas demográficas específicas por especie, incompatibles con una sola trayectoria universal. | B-COND | AUDITADO | EVID-QUATERNARY-MEGAFAUNA-SPECIES-001 | INV-QUATERNARY-001 | | CLAIM-QUATERNARY-MEGAFAUNA-AUSTRALIA-001 | Un registro australiano sitúa la caída de señal de megafauna en 45–43.1 ka y favorece influencia humana, con límites del proxy. | B-COND regional | AUDITADO | EVID-QUATERNARY-MEGAFAUNA-AUSTRALIA-001 | INV-QUATERNARY-001 | | CLAIM-QUATERNARY-MEGAFAUNA-PATAGONIA-001 | Patagonia apoya una sinergia entre ocupación humana y calentamiento, no exclusividad universal de uno de los factores. | B-COND regional | AUDITADO | EVID-QUATERNARY-MEGAFAUNA-PATAGONIA-001 | INV-QUATERNARY-001 | | CLAIM-QUATERNARY-MEGAFAUNA-NORTHAMERICA-001 | Norteamérica conserva un pulso terminal, pero la atribución relativa a clima y población humana cambia con cronologías y modelos. | B patrón; C causa | AUDITADO | EVID-QUATERNARY-MEGAFAUNA-NORTHAMERICA-001 | INV-QUATERNARY-001 | | CLAIM-QUATERNARY-MEGAFAUNA-ECOLOGY-001 | La pérdida de grandes herbívoros pudo alterar fuego y vegetación; secuencias locales no establecen una consecuencia mundial uniforme. | B-COND regional | AUDITADO | EVID-QUATERNARY-MEGAFAUNA-ECOLOGY-001 | INV-QUATERNARY-001 | | CLAIM-HOMININ-SPLIT-SCOPE-001 | Fechar la separación de los linajes humanos exige distinguir topología, divergencia, coalescencia, mutación, generaciones, calibración fósil y flujo génico. | A-SEM | AUDITADO | síntesis de EVID-HOMININ-SPLIT-* | INV-HOMININ-SPLIT-001 | | CLAIM-HOMININ-SPLIT-COMMON-ANCESTOR-001 | El último ancestro común fue una población con muchos linajes génicos, no necesariamente un individuo o una pareja en una fecha única. | A-SEM | AUDITADO | EVID-HOMININ-SPLIT-COALHMM-001, EVID-HOMININ-SPLIT-ILS-001 | INV-HOMININ-SPLIT-001 | | CLAIM-HOMININ-SPLIT-TREE-TOPOLOGY-001 | Humanos y Pan son ramas hermanas vivas; gorila y orangután divergieron antes, aunque loci individuales puedan apoyar topologías discordantes. | A | AUDITADO | EVID-HOMININ-SPLIT-T2T-001, EVID-HOMININ-SPLIT-ILS-001 | INV-HOMININ-SPLIT-001 | | CLAIM-HOMININ-SPLIT-GENOMIC-DIVERGENCE-001 | La divergencia genómica combina cambios posteriores al split y diversidad/coalescencia ancestral; no es una fecha directa. | A-SEM; B-COND | AUDITADO | EVID-HOMININ-SPLIT-CHIMP-DIVERGENCE-001, EVID-HOMININ-SPLIT-COALHMM-001 | INV-HOMININ-SPLIT-001 | | CLAIM-HOMININ-SPLIT-SIMILARITY-METRIC-001 | Todo porcentaje de similitud depende de regiones comparadas, denominador y tratamiento de SNP, indels, duplicaciones y estructura. | A-SEM | AUDITADO | EVID-HOMININ-SPLIT-CHIMP-DIVERGENCE-001, EVID-HOMININ-SPLIT-T2T-001 | INV-HOMININ-SPLIT-001 | | CLAIM-HOMININ-SPLIT-T2T-2025-001 | Las referencias de 2025 caracterizaron ~99.5 % del contenido y llevaron 74 % de cromosomas diploides muestreados a T2T, sin censar poblaciones. | A-B muestra; B generalización | AUDITADO | EVID-HOMININ-SPLIT-T2T-001 | INV-HOMININ-SPLIT-001 | | CLAIM-HOMININ-SPLIT-SPECIES-SPLIT-001 | Inicio de separación, fin de flujo y aislamiento reproductivo completo son parámetros distintos, no un instante universal observado. | A-SEM; C-COND para duración | AUDITADO | EVID-HOMININ-SPLIT-COALHMM-001, EVID-HOMININ-SPLIT-GENE-FLOW-001 | INV-HOMININ-SPLIT-001 | | CLAIM-HOMININ-SPLIT-COALESCENCE-001 | El TMRCA de un locus suele anteceder a la separación poblacional y varía a lo largo del genoma por recombinación. | A-SEM; B-COND | AUDITADO | EVID-HOMININ-SPLIT-COALHMM-001 | INV-HOMININ-SPLIT-001 | | CLAIM-HOMININ-SPLIT-ILS-001 | La ILS esperada por separaciones próximas y población ancestral grande produce árboles génicos discordantes sin refutar el árbol de especies ni demostrar hibridación. | A-B | AUDITADO | EVID-HOMININ-SPLIT-ILS-001 | INV-HOMININ-SPLIT-001 | | CLAIM-HOMININ-SPLIT-ILS-T2T-001 | Estimaciones de ILS aumentaron de ~30 % a 36.5 % y 39.5 % autosómico al cambiar referencias, regiones y modelos; no son porcentajes directamente intercambiables. | B-COND | AUDITADO | EVID-HOMININ-SPLIT-ILS-001, EVID-HOMININ-SPLIT-ILS-T2T-001 | INV-HOMININ-SPLIT-001 | | CLAIM-HOMININ-SPLIT-X-MOSAIC-001 | El X tiene tamaño efectivo, recombinación y selección particulares; su baja divergencia admite flujo, barridos y sesgos como alternativas. | B-COND | AUDITADO | EVID-HOMININ-SPLIT-X-001, EVID-HOMININ-SPLIT-SEX-CHROMOSOMES-001 | INV-HOMININ-SPLIT-001 | | CLAIM-HOMININ-SPLIT-MUTATION-RATE-001 | Mutación de novo por generación y sustitución fijada por año no son la misma tasa ni se convierten sin modelo. | A-SEM; B medida | AUDITADO | EVID-HOMININ-SPLIT-TRIOS-001, EVID-HOMININ-SPLIT-RATE-HETEROGENEITY-001 | INV-HOMININ-SPLIT-001 | | CLAIM-HOMININ-SPLIT-PARENTAL-AGE-001 | Las mutaciones de novo aumentan con edades parentales y muestran mayor contribución paterna en grandes simios. | A-B | AUDITADO | EVID-HOMININ-SPLIT-TRIOS-001 | INV-HOMININ-SPLIT-001 | | CLAIM-HOMININ-SPLIT-GENERATION-TIME-001 | Duración generacional y edades reproductivas distintas entre ramas modifican la tasa anual y las fechas de divergencia. | B-COND | AUDITADO | EVID-HOMININ-SPLIT-GENERATION-001, EVID-HOMININ-SPLIT-TRIOS-001 | INV-HOMININ-SPLIT-001 | | CLAIM-HOMININ-SPLIT-RATE-HETEROGENEITY-001 | La tasa molecular varía entre ramas y tipos de sustitución; CpG puede ser más regular que otras clases, sin crear un reloj universal. | B-COND | AUDITADO | EVID-HOMININ-SPLIT-RATE-HETEROGENEITY-001 | INV-HOMININ-SPLIT-001 | | CLAIM-HOMININ-SPLIT-FOSSIL-CALIBRATION-001 | Una calibración fósil reproducible exige espécimen, caracteres, posición filogenética, localidad, horizonte, edad y distribución justificadas. | A-MET | AUDITADO | EVID-HOMININ-SPLIT-FOSSIL-CALIBRATION-001 | INV-HOMININ-SPLIT-001 | | CLAIM-HOMININ-SPLIT-FOSSIL-MINIMUM-001 | Un fósil fija como máximo un mínimo de rama condicionado a su afinidad; ausencia más antigua no crea por sí sola un máximo duro. | A-SEM; B-COND | AUDITADO | EVID-HOMININ-SPLIT-FOSSIL-CALIBRATION-001, EVID-HOMININ-SPLIT-FOSSIL-NEAR-NODES-001 | INV-HOMININ-SPLIT-001 | | CLAIM-HOMININ-SPLIT-HOMO-PAN-TIMING-001 | La síntesis prudente sitúa la separación Homo–Pan en ~5.5–7 Ma; 5.5–6.3 Ma es la estimación específica del modelo T2T 2025. | B-COND | AUDITADO | EVID-HOMININ-SPLIT-TIMING-T2T-001, EVID-HOMININ-SPLIT-FOSSIL-NEAR-NODES-001 | INV-HOMININ-SPLIT-001 | | CLAIM-HOMININ-SPLIT-AFRICAN-APE-TIMING-001 | El modelo T2T 2025 estimó la separación de gorila respecto de Homo–Pan en 10.6–10.9 Ma. | B-COND estudio | AUDITADO | EVID-HOMININ-SPLIT-TIMING-T2T-001 | INV-HOMININ-SPLIT-001 | | CLAIM-HOMININ-SPLIT-ORANGUTAN-TIMING-001 | El modelo T2T 2025 estimó la separación de orangutanes en 18.2–19.6 Ma. | B-COND estudio | AUDITADO | EVID-HOMININ-SPLIT-TIMING-T2T-001 | INV-HOMININ-SPLIT-001 | | CLAIM-HOMININ-SPLIT-PAN-TIMING-001 | Chimpancés y bonobos se separaron ampliamente cerca de 1–2 Ma, con flujo posterior entre algunas poblaciones. | B-COND | AUDITADO | EVID-HOMININ-SPLIT-PAN-001, EVID-HOMININ-SPLIT-PAN-GENE-FLOW-001 | INV-HOMININ-SPLIT-001 | | CLAIM-HOMININ-SPLIT-GENE-FLOW-001 | Modelos de aislamiento con migración pueden favorecer una separación Homo–Pan prolongada, pero su identificación depende de alternativas, tasa y recombinación. | C-COND | AUDITADO | EVID-HOMININ-SPLIT-GENE-FLOW-001 | INV-HOMININ-SPLIT-001 | | CLAIM-HOMININ-SPLIT-GENE-FLOW-CONTROVERSY-001 | La hibridación tardía Homo–Pan no está demostrada; señales del X y reticulación dentro de Pan no bastan para establecerla. | B contra afirmación; D mecanismo | AUDITADO | EVID-HOMININ-SPLIT-X-001, EVID-HOMININ-SPLIT-PAN-GENE-FLOW-001 | INV-HOMININ-SPLIT-001 | | CLAIM-HOMININ-SPLIT-CHROMOSOME2-001 | La fusión que originó el cromosoma humano 2 es un cambio derivado de nuestra rama, no un reloj ni una causa de humanidad. | A estructura; A-SEM alcance | AUDITADO | EVID-HOMININ-SPLIT-CHROMOSOME2-001 | INV-HOMININ-SPLIT-001 | | CLAIM-HOMININ-SPLIT-STRUCTURAL-VARIATION-001 | Genomas T2T catalogan en promedio ~327 Mb o 10 % estructuralmente divergente por linaje; esa métrica no equivale a porcentaje de bases distintas. | B-COND | AUDITADO | EVID-HOMININ-SPLIT-T2T-001 | INV-HOMININ-SPLIT-001 | | CLAIM-HOMININ-SPLIT-RECONSTRUCTION-LIMIT-001 | Ningún simio vivo ni fósil aislado reproduce al ancestro común; su anatomía debe reconstruirse carácter por carácter. | A-SEM; C anatomía | AUDITADO | síntesis comparada de EVID-HOMININ-SPLIT-* | INV-HOMININ-SPLIT-001 | | CLAIM-EARLY-HOMININ-SCOPE-001 | “Primer hominino” puede significar fósil más antiguo, rama basal, primer bípedo o ancestro directo; son preguntas distintas. | A-SEM | AUDITADO | EVID-EARLY-HOMININ-METHOD-001 | INV-HOMININ-EARLY-001 | | CLAIM-EARLY-HOMININ-DEFINITION-001 | Hominino designa pertenencia al lado humano tras el split Homo–Pan y se infiere aquí con caracteres polarizados, no con parecido general. | A-SEM; C-COND asignación | AUDITADO | EVID-EARLY-HOMININ-METHOD-001, EVID-ARDI-PHYLOGENY-001 | INV-HOMININ-EARLY-001 | | CLAIM-EARLY-HOMININ-MOSAIC-001 | Caninos, cráneo, pelvis, fémur, mano y pie evolucionan modularmente; su combinación no es un “intermedio” lineal. | A-SEM; B fósiles | AUDITADO | EVID-SAHEL-POSTCRANIAL-001, EVID-ORRORIN-MOSAIC-001, EVID-ARDI-CLIMBING-001 | INV-HOMININ-EARLY-001 | | CLAIM-EARLY-HOMININ-ASSOCIATION-001 | Articulación, misma superficie, misma localidad e hipodigma ofrecen fuerzas distintas de asociación y deben preceder a la inferencia funcional. | A-MET | AUDITADO | EVID-SAHEL-ASSOCIATION-001, EVID-ORRORIN-HYPODIGM-001, EVID-ARDI-SKELETON-001 | INV-HOMININ-EARLY-001 | | CLAIM-EARLY-HOMININ-AGE-CONTEXT-001 | Los relojes fechan minerales, sedimentos o polaridad; asignar la edad al fósil exige horizonte, correlación y control de retrabajo. | A-MET; B-COND | AUDITADO | EVID-EARLY-HOMININ-AGE-001 | INV-HOMININ-EARLY-001 | | CLAIM-EARLY-HOMININ-BIPEDALISM-001 | Forma articular, corteza e inserciones restringen cargas habituales mediante comparación y biomecánica, no observan una zancada pasada. | A-SEM; B-COND | AUDITADO | EVID-SAHEL-POSTCRANIAL-001, EVID-ORRORIN-FEMUR-001, EVID-ARDI-PELVIS-001 | INV-HOMININ-EARLY-001 | | CLAIM-EARLY-HOMININ-BIPED-NOT-TAXON-001 | Alguna bipedalidad no demuestra por sí sola Hominini si el rasgo fue ancestral, facultativo o convergente. | A-SEM; C historia | AUDITADO | EVID-EARLY-HOMININ-METHOD-001, EVID-SAHEL-2026-001 | INV-HOMININ-EARLY-001 | | CLAIM-SAHELANTHROPUS-AGE-001 | TM 266 se sitúa prudentemente cerca de 7 Ma; biochronología y enterramiento cosmogénico no proporcionan un día ni igual precisión a todos los restos. | B-COND | AUDITADO | EVID-EARLY-HOMININ-AGE-001 | INV-HOMININ-EARLY-001 | | CLAIM-SAHELANTHROPUS-CRANIUM-001 | El cráneo deformado de Toumaï combina rasgos propuestos homininos; su base reconstruida es compatible con postura erguida, no una marcha observada. | B anatomía; C-COND función | AUDITADO | EVID-SAHEL-CRANIAL-001 | INV-HOMININ-EARLY-001 | | CLAIM-SAHELANTHROPUS-ASSOCIATION-001 | El fémur y dos ulnae de TM 266 comparten localidad con el cráneo, pero no estaban articulados ni pertenecen al mismo individuo demostrado. | A procedencia; C taxón | AUDITADO | EVID-SAHEL-ASSOCIATION-001 | INV-HOMININ-EARLY-001 | | CLAIM-SAHELANTHROPUS-BIPED-2026-001 | La reevaluación de 2026 identifica proporciones y rasgos femorales compatibles con bipedalismo temprano pese a tamaño y forma general próximos a Pan. | B-COND | AUDITADO | EVID-SAHEL-2026-001 | INV-HOMININ-EARLY-001 | | CLAIM-SAHELANTHROPUS-ARBOREAL-001 | Las ulnae y el mosaico postcraneal apoyan actividad arbórea sustancial junto con alguna bipedestación; su frecuencia relativa no está observada. | B-COND | AUDITADO | EVID-SAHEL-POSTCRANIAL-001, EVID-SAHEL-2026-001 | INV-HOMININ-EARLY-001 | | CLAIM-SAHELANTHROPUS-HABITAT-001 | Sedimentos, fauna y fitolitos de Toros-Menalla apoyan un mosaico lacustre con cobertura leñosa variable, no sabana uniforme ni causalidad locomotora. | B-LOCAL | AUDITADO | EVID-SAHEL-HABITAT-001 | INV-HOMININ-EARLY-001 | | CLAIM-SAHELANTHROPUS-STATUS-001 | La condición hominina de Sahelanthropus es un caso acumulativo plausible y discutido; ni edad ni bipedalidad identifican ancestro directo. | C-COND | AUDITADO | EVID-SAHEL-CRANIAL-001, EVID-SAHEL-2026-001 | INV-HOMININ-EARLY-001 | | CLAIM-ORRORIN-AGE-001 | Orrorin se resume cerca de 6 Ma; 5.88–5.72 Ma corresponde al Lukeino superior de Kapcheberek y no a toda ocurrencia. | B-COND | AUDITADO | EVID-ORRORIN-AGE-001 | INV-HOMININ-EARLY-001 | | CLAIM-ORRORIN-HYPODIGM-001 | El holotipo mandibular y los fémures de Orrorin pertenecen a un hipodigma de varios individuos/localidades, no a un esqueleto. | A-B | AUDITADO | EVID-ORRORIN-HYPODIGM-001 | INV-HOMININ-EARLY-001 | | CLAIM-ORRORIN-FEMUR-001 | Geometría y distribución cortical de fémures atribuidos a Orrorin apoyan carga bípeda habitual mejor que afinidad directa con Homo. | B-COND | AUDITADO | EVID-ORRORIN-FEMUR-001 | INV-HOMININ-EARLY-001 | | CLAIM-ORRORIN-MOSAIC-001 | El fémur de Orrorin comparte aspectos con simios miocenos y homininos posteriores; muestra y alometría condicionan su posición funcional. | B-COND | AUDITADO | EVID-ORRORIN-MOSAIC-001 | INV-HOMININ-EARLY-001 | | CLAIM-ARDIPITHECUS-KADABBA-001 | Ar. kadabba (~5.8–5.2 Ma) se distingue por un C/P3 más primitivo; la escasez postcraneal limita su locomoción. | B taxón/edad; C función | AUDITADO | EVID-ARDI-KADABBA-001 | INV-HOMININ-EARLY-001 | | CLAIM-ARDIPITHECUS-RAMIDUS-AGE-001 | Toba, estratigrafía y geoquímica sitúan Aramis cerca de 4.4 Ma; es edad del depósito, no cumpleaños del individuo. | B | AUDITADO | EVID-ARDI-AGE-001 | INV-HOMININ-EARLY-001 | | CLAIM-ARDIPITHECUS-SKELETON-001 | ARA-VP-6/500 asocia muchas regiones de un individuo, pero aplastamiento y fragmentación hacen modeladas varias formas reconstruidas. | A asociación; C forma | AUDITADO | EVID-ARDI-SKELETON-001 | INV-HOMININ-EARLY-001 | | CLAIM-ARDIPITHECUS-BIPED-001 | La pelvis reconstruida, pie y base craneal apoyan bipedalismo terrestre temprano sin equivaler a eficacia humana moderna. | B-COND | AUDITADO | EVID-ARDI-PELVIS-001, EVID-ARDI-FOOT-001 | INV-HOMININ-EARLY-001 | | CLAIM-ARDIPITHECUS-FOOT-001 | El pie de Ardi combinó hallux divergente/prensil con rigidez y propulsión lateral; no tiene un análogo vivo exacto. | B-COND | AUDITADO | EVID-ARDI-FOOT-001 | INV-HOMININ-EARLY-001 | | CLAIM-ARDIPITHECUS-CLIMBING-001 | Mano, pie y talus apoyan prensión, suspensión o trepa vertical junto con impulso bípedo; el peso de cada conducta permanece abierto. | B-COND | AUDITADO | EVID-ARDI-CLIMBING-001 | INV-HOMININ-EARLY-001 | | CLAIM-ARDIPITHECUS-DENTITION-001 | Dentición y caninos de Ar. ramidus restringen dieta y dimorfismo, pero no demuestran monogamia, provisión ni estructura familiar. | B anatomía; D conducta | AUDITADO | EVID-ARDI-DENTITION-001 | INV-HOMININ-EARLY-001 | | CLAIM-ARDIPITHECUS-PALEOENVIRONMENT-001 | Aramis fue un ambiente arbolado/abierto en mosaico; proxies discrepan sobre cobertura y escala, no sostienen una dicotomía causal simple. | B-LOCAL | AUDITADO | EVID-ARDI-HABITAT-001 | INV-HOMININ-EARLY-001 | | CLAIM-ARDIPITHECUS-PHYLOGENY-001 | Una matriz ampliada de ~26 % a ~78 % de caracteres recupera Ar. ramidus como hominino basal, condicionado a codificación y modelo. | B-COND | AUDITADO | EVID-ARDI-PHYLOGENY-001 | INV-HOMININ-EARLY-001 | | CLAIM-EARLY-HOMININ-ANCESTRY-LIMIT-001 | Ningún candidato es ancestro directo demostrado ni la secuencia temporal prueba una cadena lineal entre géneros. | A-SEM; D genealogía | AUDITADO | EVID-EARLY-HOMININ-ANCESTRY-LIMIT-001 | INV-HOMININ-EARLY-001 | | CLAIM-CIV-CATEGORY-001 | «Civilización» es una etiqueta histórica/comparativa, no una variable medida; cada uso debe descomponerse en observables. | A-SEM | TRAZADO | EVID-CIV-CONCEPT-HISTORY-001, EVID-CIV-CHILDE-CRITERIA-001 | INV-CIV-ORIGINS-001 | | CLAIM-CIV-DATING-CONTEXT-001 | Una edad arqueométrica pertenece a la muestra y su contexto; vincularla con un acontecimiento exige demostrar asociación y puente inferencial. | A-SEM | AUDITADO | EVID-QUATERNARY-RADIOCARBON-001, EVID-CIV-EGYPT-CHRONOLOGY-001, EVID-CIV-DATING-LAYERS-001 | INV-CIV-ORIGINS-001, INV-CIV-DATING-001 | | CLAIM-CIV-SEQUENCE-NONUNIVERSAL-001 | La comparación regional rechaza como necesaria una secuencia universal sedentarismo–agricultura–aldea–ciudad–escritura–Estado. | A para negar universalidad; C para dependencias frecuentes | AUDITADO | EVID-CIV-MICE-AINMALLAHA-001, EVID-CIV-DHRA-GRANARIES-001, EVID-CIV-KUK-001, EVID-CIV-GUILA-CUCURBITA-001, EVID-CIV-TELLBRAK-SURVEY-001, EVID-CIV-NORTECHICO-DATES-001 | INV-CIV-ORIGINS-001, INV-CIV-SWASIA-001 | | CLAIM-CIV-SEDENTISM-BEFORE-AGRICULTURE-001 | El patrón comensal de ratón en ʿAin Mallaha apoya movilidad residencial reducida cerca de 15 ka cal BP, antes de la agricultura. | B-LOCAL-COND | AUDITADO | EVID-CIV-MICE-AINMALLAHA-001 | INV-CIV-ORIGINS-001, INV-CIV-SWASIA-001 | | CLAIM-CIV-STORAGE-BEFORE-DOMESTICATION-001 | Dhra’ conserva graneros de 11.30–11.18 ka cal BP en contexto previo a cereales morfológicamente domesticados. | B-LOCAL | AUDITADO | EVID-CIV-DHRA-GRANARIES-001 | INV-CIV-ORIGINS-001, INV-CIV-SWASIA-001 | | CLAIM-CIV-DOMESTICATION-MULTIREGIONAL-001 | Series arqueobotánicas apoyan cambios domesticatorios graduales, paralelos y convergentes en varias regiones, no un foco ni instante únicos. | B | TRAZADO | EVID-CIV-DOMESTICATION-COMPARATIVE-001, EVID-CIV-KUK-001, EVID-CIV-GUILA-CUCURBITA-001, EVID-CIV-TIANLUOSHAN-RICE-001 | INV-CIV-ORIGINS-001 | | CLAIM-CIV-KUK-CULTIVATION-001 | En Kuk, la fase 1 (10.22–9.91 ka cal BP) apoya manejo/cultivo y la fase 2 (6.95–6.44 ka) montículos intensivos, dentro de una trayectoria local. | B-LOCAL-COND | TRAZADO | EVID-CIV-KUK-001 | INV-CIV-ORIGINS-001 | | CLAIM-CIV-GUILA-CUCURBITA-001 | Nueve fechas AMS y morfología de Cucurbita pepo sitúan ejemplares domesticados de Guilá Naquitz en ~10–8 ka cal BP. | B-LOCAL-COND | TRAZADO | EVID-CIV-GUILA-CUCURBITA-001 | INV-CIV-ORIGINS-001 | | CLAIM-CIV-RICE-TRAJECTORY-001 | En Tianluoshan (6.9–6.6 ka cal BP), las bases no desprendibles publicadas suben de 27 % a 39 % y el arroz de 8 % a 24 % del conjunto vegetal. | B-LOCAL-COND | TRAZADO | EVID-CIV-TIANLUOSHAN-RICE-001 | INV-CIV-ORIGINS-001 | | CLAIM-CIV-URBANISM-MULTIPATH-001 | Tell Brak y la prospección regional apoyan rutas y pulsos múltiples de urbanización en Mesopotamia septentrional, no una difusión sur–norte única. | B-COND | AUDITADO | EVID-CIV-TELLBRAK-SURVEY-001, EVID-CIV-NMESO-URBAN-PATHS-001 | INV-CIV-ORIGINS-001, INV-CIV-SWASIA-001 | | CLAIM-CIV-WRITING-ADMIN-001 | P003414 es una tablilla administrativa excavada de Uruk IV; prueba un registro local, no alfabetización general ni alcance estatal. | A objeto/género; C alcance | AUDITADO | EVID-CIV-CDLI-P003414-001 | INV-CIV-ORIGINS-001, INV-CIV-SWASIA-001 | | CLAIM-CIV-INEQUALITY-PROXY-001 | En la muestra publicada de 64 sitios, el Gini de tamaño de vivienda aumenta con domesticación/escala política y más en Eurasia posneolítica; proxy, cobertura y corrección limitan el patrón. | B-COND | TRAZADO | EVID-CIV-HOUSE-GINI-001 | INV-CIV-ORIGINS-001 | | CLAIM-AUSTRALOPITH-SCOPE-001 | Entre ~4.2 y 1.2 Ma, australopitecos y Paranthropus documentan diversidad ramificada, no una etapa única hacia Homo. | B | AUDITADO | EVID-AUSTRALOPITH-METHOD-001, EVID-AUSTRALOPITH-AGE-001 | INV-AUSTRALOPITH-001 | | CLAIM-AUSTRALOPITH-TAXONOMY-001 | Una especie fósil exige comparar combinación de caracteres contra ontogenia, sexo, tamaño, población y deformación; un rasgo aislado no basta. | A-MET | AUDITADO | EVID-AUSTRALOPITH-METHOD-001, EVID-KENYANTHROPUS-001, EVID-DEYIREMEDA-001 | INV-AUSTRALOPITH-001 | | CLAIM-AUSTRALOPITH-DIVERSITY-001 | Rangos solapados y morfologías distintas sostienen varias formas contemporáneas, con apoyo taxonómico desigual. | B-COND | AUDITADO | EVID-MRD-001, EVID-PLIOCENE-DIVERSITY-001 | INV-AUSTRALOPITH-001 | | CLAIM-AUSTRALOPITH-AGE-CONTEXT-001 | Los relojes fechan minerales, polaridad o enterramiento; unirlos al fósil exige procedencia, correlación y control de retrabajo. | A-MET; B-COND | AUDITADO | EVID-AUSTRALOPITH-AGE-001, EVID-AFRICANUS-AGE-001 | INV-AUSTRALOPITH-001 | | CLAIM-AUSTRALOPITH-LOCOMOTION-MOSAIC-001 | Bipedalidad habitual coexistió con grados distintos de uso arbóreo; ninguna especie representa una marcha universal hacia locomoción moderna. | B-COND | AUDITADO | EVID-AFAR-SKELETON-001, EVID-DEYIREMEDA-001, EVID-SEDIBA-MOSAIC-001, EVID-LOCOMOTION-2026-001 | INV-AUSTRALOPITH-001 | | CLAIM-AUSTRALOPITH-DIET-PROXY-001 | Anatomía masticatoria, isótopos, microdesgaste y residuos miden capacidades o ventanas distintas y no deben traducirse como un menú único. | A-MET | AUDITADO | EVID-AFRICANUS-DIET-001, EVID-SEDIBA-DIET-001, EVID-PBOISEI-DIET-001 | INV-AUSTRALOPITH-001 | | CLAIM-AUSTRALOPITH-TOOL-ATTRIBUTION-001 | Lomekwi, Dikika y Nyayanga amplían tecnología/uso de piedra temprano, pero asociación contextual no identifica fabricante o agente a nivel de especie. | A contra atribución; C acción | AUDITADO | EVID-EARLY-TOOLS-001, EVID-NYAYANGA-001 | INV-AUSTRALOPITH-001 | | CLAIM-AUSTRALOPITH-ANCESTRY-LIMIT-001 | Edad, semejanza o posición basal no demuestran que un taxón fósil sea ancestro directo de Homo o de otro género. | A-SEM; D genealogía | AUDITADO | EVID-AUSTRALOPITH-METHOD-001, EVID-GARHI-001, EVID-SEDIBA-MOSAIC-001 | INV-AUSTRALOPITH-001 | | CLAIM-AANAMENSIS-AGE-001 | A. anamensis se documenta aproximadamente entre 4.2 y 3.8 Ma; los extremos son límites de muestreo/contexto. | B-COND | AUDITADO | EVID-ANAMENSIS-001, EVID-MRD-001 | INV-AUSTRALOPITH-001 | | CLAIM-AANAMENSIS-BIPED-001 | La tibia de Kanapoi presenta geometría compatible con carga bípeda habitual ya cerca de 4.1 Ma. | B-COND | AUDITADO | EVID-ANAMENSIS-001 | INV-AUSTRALOPITH-001 | | CLAIM-AANAMENSIS-MRD-001 | El cráneo MRD de ~3.8 Ma amplía y diferencia la morfología craneal de A. anamensis. | B | AUDITADO | EVID-MRD-001 | INV-AUSTRALOPITH-001 | | CLAIM-AANAMENSIS-OVERLAP-001 | MRD y un frontal temprano de A. afarensis apoyan un solapamiento mínimo de ~100 kyr, debilitando anagénesis estricta sin excluir descendencia parcial. | B-COND | AUDITADO | EVID-MRD-001 | INV-AUSTRALOPITH-001 | | CLAIM-AFAR-AGE-001 | A. afarensis ocupa prudentemente ~3.9–2.9 Ma, con precisión distinta entre localidades. | B-COND | AUDITADO | EVID-AFAR-SKELETON-001, EVID-LAETOLI-001 | INV-AUSTRALOPITH-001 | | CLAIM-AFAR-BIPED-001 | Esqueleto y huellas apoyan bipedalidad habitual de A. afarensis sin exigir marcha idéntica a humanos actuales. | A-B | AUDITADO | EVID-AFAR-SKELETON-001, EVID-LAETOLI-001 | INV-AUSTRALOPITH-001 | | CLAIM-AFAR-ARBOREAL-001 | Escápula y falanges de Dikika apoyan capacidad arbórea persistente junto con bipedalidad; la frecuencia conductual no está preservada. | B-COND | AUDITADO | EVID-AFAR-SKELETON-001 | INV-AUSTRALOPITH-001 | | CLAIM-AFAR-LAETOLI-001 | Laetoli registra bipedalidad y diversidad de pisadas; la huella no porta una identificación taxonómica y su biomecánica depende del sustrato/modelo. | B conducta; C productor | AUDITADO | EVID-LAETOLI-001 | INV-AUSTRALOPITH-001 | | CLAIM-AFAR-DIET-001 | La variación isotópica comparada de A. afarensis es compatible con recursos C3/C4 diversos, no una dieta uniforme de especie. | B-COND | AUDITADO | EVID-DEYIREMEDA-001 | INV-AUSTRALOPITH-001 | | CLAIM-MIDDLE-PLIOCENE-DIVERSITY-001 | A. afarensis, A. deyiremeda, Kenyanthropus y otros candidatos hacen plausible una diversidad pliocena media mayor que una sola especie, con diagnósticos desiguales. | B-COND | AUDITADO | EVID-PLIOCENE-DIVERSITY-001, EVID-KENYANTHROPUS-001, EVID-DEYIREMEDA-001 | INV-AUSTRALOPITH-001 | | CLAIM-ADEYIREMEDA-FOOT-001 | Nuevos fósiles refuerzan A. deyiremeda; el pie BRT se atribuye parsimoniosamente y apoya prensión pedal/arborealidad, pero no está articulado con los dientes. | B taxón/función; C asociación | AUDITADO | EVID-DEYIREMEDA-001 | INV-AUSTRALOPITH-001 | | CLAIM-KENYANTHROPUS-STATUS-001 | KNM-WT 40000 sostiene una morfología facial propuesta como Kenyanthropus platyops, condicionada por deformación y muestra pequeña. | C-COND | AUDITADO | EVID-KENYANTHROPUS-001 | INV-AUSTRALOPITH-001 | | CLAIM-AAFRICANUS-AGE-001 | A. africanus abarca depósitos sudafricanos de edad compleja; 3.67 ± 0.16 Ma para Little Foot es enterramiento/modelo y no fecha universal del taxón. | B-COND | AUDITADO | EVID-AFRICANUS-AGE-001 | INV-AUSTRALOPITH-001 | | CLAIM-AAFRICANUS-MOSAIC-001 | A. africanus combina bipedalidad, capacidades arbóreas y dietas variables; Taung o Little Foot no representan por sí solos toda la especie. | B-COND | AUDITADO | EVID-AFRICANUS-DIET-001, EVID-LOCOMOTION-2026-001 | INV-AUSTRALOPITH-001 | | CLAIM-AGARHI-STATUS-001 | A. garhi de ~2.5 Ma presenta un mosaico relevante para el origen de Homo, pero muestra y asociación no prueban ancestro directo ni fabricante. | C-COND | AUDITADO | EVID-GARHI-001 | INV-AUSTRALOPITH-001 | | CLAIM-ASEDIBA-AGE-001 | U–Pb, paleomagnetismo y estratigrafía sitúan Malapa y A. sediba cerca de 1.98 Ma. | B | AUDITADO | EVID-SEDIBA-AGE-001 | INV-AUSTRALOPITH-001 | | CLAIM-ASEDIBA-MOSAIC-001 | Esqueletos de A. sediba asocian columna, pelvis, mano, pie y cráneo mosaico; semejanza con Homo informa caracteres, no genealogía directa. | B anatomía; C filogenia | AUDITADO | EVID-SEDIBA-MOSAIC-001 | INV-AUSTRALOPITH-001 | | CLAIM-PARANTHROPUS-DEFINITION-001 | Paranthropus agrupa aparatos masticatorios robustos; robustez describe capacidad anatómica y no alimento único. | A anatomía; A-SEM alcance | AUDITADO | EVID-PARANTHROPUS-MORPH-001, EVID-PBOISEI-DIET-001 | INV-AUSTRALOPITH-001 | | CLAIM-PARANTHROPUS-MONOPHYLY-001 | La monofilia de P. aethiopicus, P. boisei y P. robustus es plausible pero condicionada por convergencia masticatoria, matrices y ausencia de datos. | C-COND | AUDITADO | EVID-PARANTHROPUS-PHYLOGENY-001 | INV-AUSTRALOPITH-001 | | CLAIM-PARANTHROPUS-AFAR-2026-001 | MLP-3000 extiende Paranthropus al Afar y a 2.9–2.5 Ma (~2.6 Ma estimado), sin asignación segura a especie. | B género/edad; C especie | AUDITADO | EVID-PARANTHROPUS-AFAR-001 | INV-AUSTRALOPITH-001 | | CLAIM-PBOISEI-DIET-001 | P. boisei consumió recursos C4 de forma dominante; anatomía, isótopos y desgaste no identifican un único alimento duro ni causa simple de extinción. | B-COND | AUDITADO | EVID-PBOISEI-DIET-001 | INV-AUSTRALOPITH-001 | | CLAIM-PBOISEI-HAND-2025-001 | KNM-ER 101000 asocia inequívocamente mano y pie con P. boisei: combina precisión/potencia manual y pie bípedo, sin probar tecnología. | A asociación; B función; D autoría | AUDITADO | EVID-PBOISEI-HAND-001 | INV-AUSTRALOPITH-001 | | CLAIM-PROBUSTUS-MICROEVOLUTION-001 | DNH 155 favorece cambio temporal dentro de P. robustus para diferencias antes explicadas principalmente por dimorfismo. | B-COND | AUDITADO | EVID-PROBUSTUS-EVOLUTION-001 | INV-AUSTRALOPITH-001 | | CLAIM-PARANTHROPUS-TOOL-LIMIT-001 | Dientes de Paranthropus junto a Oldowan en Nyayanga y una mano capaz en P. boisei no identifican al fabricante. | A contra atribución; D autoría | AUDITADO | EVID-NYAYANGA-001, EVID-PBOISEI-HAND-001 | INV-AUSTRALOPITH-001 | | CLAIM-HOMO-EARLY-SCOPE-001 | Entre ~2.8 Ma y el Pleistoceno medio, Homo temprano documenta poblaciones y morfologías solapadas, no una sucesión lineal habilis → erectus. | B | AUDITADO | EVID-HOMO-METHOD-001, EVID-HOMO-LEDI-001, EVID-HABILIS-ERECTUS-ILERET-001 | INV-HOMO-EARLY-001 | | CLAIM-HOMO-GENUS-DEFINITION-001 | El género Homo no posee un umbral único operativo de cerebro, dientes, cuerpo o tecnología; su delimitación combina caracteres y modelo comparativo. | A-SEM | AUDITADO | EVID-HOMO-METHOD-001, EVID-HOMO-LEDI-001 | INV-HOMO-EARLY-001 | | CLAIM-HOMO-TAXONOMY-MOSAIC-001 | Los primeros Homo combinan rasgos en mosaico; una pieza aislada puede apoyar afinidad sin resolver especie ni genealogía. | B-COND | AUDITADO | EVID-HOMO-METHOD-001, EVID-HOMO-LEDI-001, EVID-HABILIS-OH7-001 | INV-HOMO-EARLY-001 | | CLAIM-HOMO-ANCESTRY-LIMIT-001 | Edad, semejanza o posición basal no demuestran que un espécimen de Homo temprano sea ancestro directo de otro taxón. | A-SEM; D genealogía | AUDITADO | EVID-HOMO-METHOD-001, EVID-HOMO-LEDI-001 | INV-HOMO-EARLY-001 | | CLAIM-HOMO-LEDI-AGE-001 | LD 350-1 procede de un contexto de 2.80–2.75 Ma; dientes posteriores de Ledi-Geraru documentan Homo a 2.78 y 2.59 Ma. | B | AUDITADO | EVID-HOMO-LEDI-001 | INV-HOMO-EARLY-001 | | CLAIM-HOMO-LEDI-IDENTITY-001 | LD 350-1 y los dientes de Ledi-Geraru apoyan afinidad con Homo, pero no una especie ni una relación ancestro-descendiente seguras. | C-COND | AUDITADO | EVID-HOMO-LEDI-001 | INV-HOMO-EARLY-001 | | CLAIM-HABILIS-OH7-001 | OH 7 sostiene el nombre Homo habilis; su reconstrucción revisada amplía la disparidad mandibular y craneal del Homo temprano. | B | AUDITADO | EVID-HABILIS-OH7-001 | INV-HOMO-EARLY-001 | | CLAIM-HABILIS-DIVERSITY-001 | La variación mandibular, dental y craneal atribuida a H. habilis excede una forma simple y mantiene abierto el contenido de su hipodigma. | B-COND | AUDITADO | EVID-HABILIS-OH7-001, EVID-HABILIS-DENTAL-001 | INV-HOMO-EARLY-001 | | CLAIM-RUDOLFENSIS-DISTINCT-001 | KNM-ER 1470 y fósiles de Koobi Fora sostienen una agrupación morfológica distinta, aunque su rango de especie H. rudolfensis sigue condicionado. | B morfología; C especie | AUDITADO | EVID-RUDOLFENSIS-KOOBI-001 | INV-HOMO-EARLY-001 | | CLAIM-HOMO-EARLY-COEXISTENCE-001 | Morfologías distintas de Homo coexistieron en África oriental, y Australopithecus, Paranthropus y Homo erectus coincidieron temporalmente en África meridional. | B | AUDITADO | EVID-RUDOLFENSIS-KOOBI-001, EVID-ERECTUS-EARLIEST-001 | INV-HOMO-EARLY-001 | | CLAIM-ERECTUS-EARLIEST-001 | DNH 134 cerca de 2.04–1.95 Ma y KNM-ER 2598 anterior a 1.855 Ma son candidatos tempranos de H. erectus; los extremos dependen de contexto y taxonomía. | B-C | AUDITADO | EVID-ERECTUS-EARLIEST-001 | INV-HOMO-EARLY-001 | | CLAIM-ERECTUS-MOSAIC-001 | DAN5, Dmanisi y otros fósiles muestran que H. erectus temprano no fue morfológicamente uniforme y conservó combinaciones regionales mosaico. | B-COND | AUDITADO | EVID-ERECTUS-DAN5-001, EVID-DMANISI-SKULLS-001 | INV-HOMO-EARLY-001 | | CLAIM-ERECTUS-HABILIS-OVERLAP-001 | Fósiles de Ileret apoyan solapamiento temporal de H. habilis y H. erectus, incompatible con una sustitución instantánea. | B | AUDITADO | EVID-HABILIS-ERECTUS-ILERET-001 | INV-HOMO-EARLY-001 | | CLAIM-ERECTUS-ERGASTER-TAXONOMY-001 | Separar H. ergaster africano de H. erectus asiático o reunirlos en una especie amplia es una elección taxonómica activa, no una frontera geográfica automática. | C | AUDITADO | EVID-ERECTUS-DAN5-001, EVID-ERECTUS-BODY-001 | INV-HOMO-EARLY-001 | | CLAIM-ERECTUS-BODY-001 | KNM-WT 15000 documenta en un individuo juvenil un cuerpo alto y miembros largos, pero no representa por sí solo toda la variación de H. erectus. | A-LOCAL; B distribución | AUDITADO | EVID-ERECTUS-BODY-001 | INV-HOMO-EARLY-001 | | CLAIM-ERECTUS-RANGE-001 | Contextos fechados sostienen presencia temprana de homininos fuera de África en Dmanisi y Asia; límites y taxón exacto varían entre sitios. | B presencia; C límites | AUDITADO | EVID-DMANISI-CONTEXT-001, EVID-ASIA-DISPERSAL-001, EVID-JAVA-CHRONOLOGY-001 | INV-HOMO-EARLY-001 | | CLAIM-DMANISI-AGE-001 | Dmanisi registra ocupaciones y fósiles entre ~1.85 y 1.78 Ma mediante estratigrafía, paleomagnetismo y geocronología. | A-B | AUDITADO | EVID-DMANISI-CONTEXT-001 | INV-HOMO-EARLY-001 | | CLAIM-DMANISI-VARIATION-001 | Los cráneos de Dmanisi demuestran gran variación dentro de una población local, pero no obligan por sí solos a reunir todo Homo temprano en una especie. | A local; C global | AUDITADO | EVID-DMANISI-SKULLS-001 | INV-HOMO-EARLY-001 | | CLAIM-DMANISI-GROWTH-001 | La microestructura dental de D2700 indica muerte a 11.4 ± 0.6 años y un patrón de crecimiento mosaico, condicionado a un individuo. | B-COND | AUDITADO | EVID-DMANISI-GROWTH-001 | INV-HOMO-EARLY-001 | | CLAIM-ASIA-EARLY-TOOLS-001 | Shangchen documenta artefactos desde ~2.12 Ma, pero sin fósiles asociados no identifica la especie productora. | B presencia; D taxón | AUDITADO | EVID-ASIA-DISPERSAL-001 | INV-HOMO-EARLY-001 | | CLAIM-JAVA-CHRONOLOGY-001 | Sangiran sitúa la primera aparición local de H. erectus alrededor de 1.3 Ma y antes de 1.5 Ma; Ngandong registra una supervivencia tardía de 117–108 ka. | B-COND | AUDITADO | EVID-JAVA-CHRONOLOGY-001 | INV-HOMO-EARLY-001 | | CLAIM-HOMO-TOOLS-ATTRIBUTION-001 | Oldowan, Achelense y herramientas óseas documentan acciones técnicas, pero su asociación no permite asignar automáticamente autoría a Homo o a una especie. | A contra atribución; D fabricante | AUDITADO | EVID-OLDOWAN-NAMOROTUKUNAN-001, EVID-ACHEULEAN-KOKISELEI-001, EVID-BONE-TOOLS-OLDUVAI-001 | INV-HOMO-EARLY-001 | | CLAIM-OLDOWAN-CONTINUITY-2025-001 | Namorotukunan conserva Oldowan en tres horizontes de 2.75–2.44 Ma, apoyando continuidad tecnológica durante cambio ambiental plioceno. | B | AUDITADO | EVID-OLDOWAN-NAMOROTUKUNAN-001 | INV-HOMO-EARLY-001 | | CLAIM-ACHEULEAN-EARLY-001 | Kokiselei documenta Achelense cerca de 1.76 Ma, mostrando que Oldowan y Achelense pudieron coexistir. | B | AUDITADO | EVID-ACHEULEAN-KOKISELEI-001 | INV-HOMO-EARLY-001 | | CLAIM-BONE-TOOLS-2025-001 | Olduvai documenta producción sistemática de 27 herramientas óseas cerca de 1.5 Ma, sin productor taxonómico identificado. | B | AUDITADO | EVID-BONE-TOOLS-OLDUVAI-001 | INV-HOMO-EARLY-001 | | CLAIM-ERECTUS-PROTEINS-2026-001 | Proteínas de esmalte recuperadas de seis H. erectus chinos contienen dos variantes compartidas de ameloblastina, con autenticidad evaluada. | B | AUDITADO | EVID-ERECTUS-PROTEOMICS-001 | INV-HOMO-EARLY-001 | | CLAIM-ERECTUS-INTROGRESSION-LIMIT-001 | La afinidad proteica compatible con contribución denisovana o “superarcaica” es una inferencia modelada con pocas posiciones, no ADN ni prueba directa de introgresión. | C-D-COND | AUDITADO | EVID-ERECTUS-PROTEOMICS-001 | INV-HOMO-EARLY-001 | | CLAIM-HOMO-MIDDLE-SCOPE-001 | Intervalo, fósil, taxón, afinidad molecular, paleodemo, región y conducta son productos distintos en el estudio de Homo del Pleistoceno medio. | A-SEM | AUDITADO | EVID-HOMO-MIDDLE-METHOD-001 | INV-HOMO-MIDDLE-001 | | CLAIM-HOMO-MIDDLE-TIMEBIN-001 | El Chibaniense es una edad formal con base en 774.1 ka; no constituye una especie ni una unidad biológica. | A | AUDITADO | EVID-HOMO-MIDDLE-METHOD-001 | INV-HOMO-MIDDLE-001 | | CLAIM-HOMO-MIDDLE-TAXONOMY-001 | H. heidelbergensis, H. rhodesiensis, H. bodoensis, “Homo arcaico” y “Homo del Pleistoceno medio” no son sinónimos automáticos ni hipodigmas equivalentes. | A-SEM; C aplicación | AUDITADO | EVID-HOMO-MIDDLE-METHOD-001, EVID-BODOENSIS-DEBATE-001 | INV-HOMO-MIDDLE-001 | | CLAIM-HEIDELBERGENSIS-TYPE-001 | La mandíbula de Mauer es el holotipo de H. heidelbergensis; no existe un cráneo tipo asociado. | A | AUDITADO | EVID-MAUER-TYPE-001 | INV-HOMO-MIDDLE-001 | | CLAIM-HEIDELBERGENSIS-MAUER-AGE-001 | La datación combinada sitúa la mandíbula de Mauer en 609 ± 40 ka. | B | AUDITADO | EVID-MAUER-TYPE-001 | INV-HOMO-MIDDLE-001 | | CLAIM-HEIDELBERGENSIS-MAUER-LIMIT-001 | Extender H. heidelbergensis desde una mandíbula a cráneos africanos/euroasiáticos exige un diagnóstico e hipodigma explícitos. | A-SEM; C taxón | AUDITADO | EVID-MAUER-TYPE-001, EVID-HOMO-MIDDLE-REGIONAL-001 | INV-HOMO-MIDDLE-001 | | CLAIM-HOMO-MIDDLE-ANCESTRY-LIMIT-001 | Edad, posición basal, semejanza o grupo hermano no identifican por sí solos un espécimen como ancestro directo. | A-SEM; D genealogía | AUDITADO | EVID-ANTECESSOR-PROTEOME-001, EVID-CASABLANCA-2026-001 | INV-HOMO-MIDDLE-001 | | CLAIM-ANTECESSOR-PROTEOME-001 | El proteoma dental de H. antecessor lo sitúa como grupo hermano próximo del clado de homininos posteriores bajo el análisis publicado. | B-COND | AUDITADO | EVID-ANTECESSOR-PROTEOME-001 | INV-HOMO-MIDDLE-001 | | CLAIM-CASABLANCA-773KA-2026-001 | Fósiles de Thomas Quarry I proceden de contexto próximo a la inversión Matuyama–Brunhes, con edad nominal 773 ± 4 ka. | B | AUDITADO | EVID-CASABLANCA-2026-001 | INV-HOMO-MIDDLE-001 | | CLAIM-CASABLANCA-AFFINITY-001 | Los fósiles de Casablanca difieren de H. antecessor y se ubican basales respecto al linaje de H. sapiens bajo la matriz publicada. | B-COND | AUDITADO | EVID-CASABLANCA-2026-001 | INV-HOMO-MIDDLE-001 | | CLAIM-SIMA-AGE-001 | Luminiscencia y paleomagnetismo sitúan Sima de los Huesos cerca de 430 ka. | B | AUDITADO | EVID-SIMA-CHRONOLOGY-001 | INV-HOMO-MIDDLE-001 | | CLAIM-SIMA-MORPH-MOSAIC-001 | Los 17 cráneos reconstruidos de Sima concentran rasgos neandertales derivados en cara/anterior y conservan rasgos más primitivos en otras regiones. | B | AUDITADO | EVID-SIMA-CRANIA-001 | INV-HOMO-MIDDLE-001 | | CLAIM-SIMA-MTDNA-001 | El mtDNA recuperado de Sima presenta mayor afinidad con el linaje denisovano conocido que con neandertales. | B | AUDITADO | EVID-SIMA-MTDNA-001 | INV-HOMO-MIDDLE-001 | | CLAIM-SIMA-NUCLEAR-001 | El ADN nuclear de individuos de Sima es más afín a neandertales. | B | AUDITADO | EVID-SIMA-NUCLEAR-001 | INV-HOMO-MIDDLE-001 | | CLAIM-SIMA-DISCORDANCE-001 | La discordancia mtDNA/nuclear de Sima permite estructura, flujo o reemplazo mitocondrial; no prueba por sí sola un evento concreto. | B dato; C mecanismo | AUDITADO | EVID-SIMA-MTDNA-001, EVID-SIMA-NUCLEAR-001 | INV-HOMO-MIDDLE-001 | | CLAIM-NEAND-DENIS-SPLIT-MIN-001 | La separación de las ramas neandertal y denisovana debe preceder a la población de Sima de ~430 ka; su fecha exacta depende de modelo. | B-COND | AUDITADO | EVID-SIMA-NUCLEAR-001 | INV-HOMO-MIDDLE-001 | | CLAIM-AROEIRA-MOSAIC-001 | Aroeira 3, fechado entre 390–436 ka, amplía la diversidad morfológica europea del Pleistoceno medio. | B-COND | AUDITADO | EVID-AROEIRA-CRANIUM-001 | INV-HOMO-MIDDLE-001 | | CLAIM-AROEIRA-TECH-LIMIT-001 | La asociación de Aroeira 3 con Achelense y fuego no identifica fabricante, control del fuego ni especie mediante la industria. | A contra atribución; D autor | AUDITADO | EVID-AROEIRA-CRANIUM-001, EVID-AROEIRA-FIRE-001 | INV-HOMO-MIDDLE-001 | | CLAIM-BODO-DEFLESHING-001 | Las marcas del cráneo de Bodo son compatibles con descarnamiento intencional mediante piedra. | B | AUDITADO | EVID-BODO-CUTMARKS-001 | INV-HOMO-MIDDLE-001 | | CLAIM-BODO-MOTIVE-LIMIT-001 | Las marcas de Bodo no distinguen por sí solas consumo, ritual, tratamiento mortuorio o violencia. | A contra motivo; D motivo | AUDITADO | EVID-BODO-CUTMARKS-001 | INV-HOMO-MIDDLE-001 | | CLAIM-KABWE-AGE-001 | La datación directa de Broken Hill/Kabwe produce 299 ± 25 ka, con historia de uranio modelada. | B-COND | AUDITADO | EVID-KABWE-DIRECT-DATE-001 | INV-HOMO-MIDDLE-001 | | CLAIM-AFRICA-MIDDLE-DIVERSITY-001 | Morfometría y cronologías apoyan diversidad regional africana; un último ancestro virtual es un modelo, no un fósil. | B-COND | AUDITADO | EVID-AFRICA-MORPH-DIVERSITY-001 | INV-HOMO-MIDDLE-001 | | CLAIM-BODOENSIS-PROPOSAL-001 | Homo bodoensis fue propuesto formalmente en 2022 para reorganizar parte del registro africano. | A | AUDITADO | EVID-BODOENSIS-DEBATE-001 | INV-HOMO-MIDDLE-001 | | CLAIM-BODOENSIS-STATUS-001 | La validez nomenclatural y filogenética de H. bodoensis fue refutada explícitamente y permanece controvertida. | A estado; C taxón | AUDITADO | EVID-BODOENSIS-DEBATE-001 | INV-HOMO-MIDDLE-001 | | CLAIM-HARBIN-MORPH-NAME-001 | El cráneo de Harbin fue convertido en holotipo de H. longi en 2021 sobre análisis morfológico y procedencia/edad indirectas. | A propuesta; C taxón | AUDITADO | EVID-HARBIN-MORPH-001 | INV-HOMO-MIDDLE-001 | | CLAIM-HARBIN-DENISOVAN-2025-001 | Proteínas del petroso y mtDNA del cálculo dental vinculan al individuo de Harbin con denisovanos. | B | AUDITADO | EVID-HARBIN-MOLECULAR-001 | INV-HOMO-MIDDLE-001 | | CLAIM-HOMO-MIDDLE-REGIONAL-001 | Paleodemos conectados y estructura regional explican parte del mosaico, pero número, flujo y persistencia permanecen condicionados. | B-COND | AUDITADO | EVID-HOMO-MIDDLE-REGIONAL-001 | INV-HOMO-MIDDLE-001 | | CLAIM-HOMO-MIDDLE-TOOLS-LIMIT-001 | Achelense, fuego y otras asociaciones arqueológicas no constituyen firmas taxonómicas automáticas. | A contra atribución; D fabricante | AUDITADO | EVID-AROEIRA-FIRE-001, EVID-HOMO-MIDDLE-METHOD-001 | INV-HOMO-MIDDLE-001 | | CLAIM-NEAND-DENIS-SCOPE-001 | Taxón fósil, rama molecular, ancestría individual, flujo poblacional y fracción retenida son resultados distintos. | A-SEM | AUDITADO | EVID-NEAND-DENIS-METHOD-001 | INV-NEAND-DENIS-001 | | CLAIM-NEAND-OPERATIONAL-001 | «Neandertal» puede designar un hipodigma fósil o poblaciones genómicas de referencia; ningún individuo representa todo el rango. | A-SEM; B aplicación | AUDITADO | EVID-NEAND-DENIS-METHOD-001, EVID-LATE-NEAND-001 | INV-NEAND-DENIS-001 | | CLAIM-DENISOVAN-OPERATIONAL-001 | «Denisovano» es una categoría molecular de poblaciones afines a referencias de Denisova; no tiene rango zoológico resuelto por sí sola. | A-SEM; B aplicación | AUDITADO | EVID-DENISOVA-DISCOVERY-001, EVID-XIAHE-PROTEOME-001, EVID-PENGHU-PROTEOME-001 | INV-NEAND-DENIS-001 | | CLAIM-HOMININ-ADMIXTURE-DEFINITION-001 | F1, mezcla poblacional e introgresión retenida describen escalas diferentes y no observan contexto social. | A-SEM | AUDITADO | EVID-NEAND-DENIS-METHOD-001, EVID-DENISOVA11-GENOME-001 | INV-NEAND-DENIS-001 | | CLAIM-NEAND-MTDNA-1997-001 | El mtDNA del espécimen tipo quedó fuera de la variación humana moderna muestreada; ausencia mitocondrial no excluye aporte nuclear. | B | AUDITADO | EVID-NEAND-MTDNA-1997-001 | INV-NEAND-DENIS-001 | | CLAIM-NEAND-GENOME-2010-001 | El borrador neandertal mostró mayor compartición de alelos con no africanos y estimó 1–4 % de aporte bajo su modelo. | B-COND | AUDITADO | EVID-NEAND-DRAFT-2010-001 | INV-NEAND-DENIS-001 | | CLAIM-NEAND-ANCESTRY-SHARED-001 | La mayor parte de la ancestría neandertal compartida por no africanos muestreados procede de un periodo común, sin excluir contactos adicionales. | B-COND | AUDITADO | EVID-NEAND-ADMIXTURE-2024-001 | INV-NEAND-DENIS-001 | | CLAIM-NEAND-ADMIXTURE-DATE-2024-001 | Dos análisis sitúan el periodo compartido aproximadamente en 50.5–43.5 ka y 49–45 ka, condicionado por muestras, recombinación y modelo. | B-COND | AUDITADO | EVID-NEAND-ADMIXTURE-2024-001 | INV-NEAND-DENIS-001 | | CLAIM-ARCHAIC-PERCENT-LIMIT-001 | Un porcentaje arcaico es fracción de tractos clasificados bajo referencia y denominador; no identidad total, cuerpo, ancestros ni mezcla inicial. | A-SEM | AUDITADO | EVID-NEAND-DRAFT-2010-001, EVID-NEAND-SELECTION-001 | INV-NEAND-DENIS-001 | | CLAIM-NEAND-SELECTION-001 | Recombinación, deriva, migración y selección alteraron la distribución neandertal retenida y produjeron regiones empobrecidas/enriquecidas. | B-COND | AUDITADO | EVID-NEAND-SELECTION-001 | INV-NEAND-DENIS-001 | | CLAIM-OASE-RECENT-NEAND-001 | Oase 1 conserva 6–9 % y segmentos mayores de 50 cM, compatibles con un ancestro neandertal 4–6 generaciones antes. | B | AUDITADO | EVID-OASE-NEAND-001 | INV-NEAND-DENIS-001 | | CLAIM-BACHO-RECENT-NEAND-001 | Tres individuos de Bacho Kiro de 45.93–42.58 ka tenían ancestros neandertales pocas generaciones atrás. | B | AUDITADO | EVID-BACHO-NEAND-001 | INV-NEAND-DENIS-001 | | CLAIM-SAPIENS-TO-NEAND-001 | Genomas neandertales apoyan flujo recurrente desde poblaciones relacionadas con humanos modernos, incluido un episodio oriental >100 ka. | B-COND | AUDITADO | EVID-SAPIENS-TO-NEAND-001 | INV-NEAND-DENIS-001 | | CLAIM-LATE-NEAND-STRUCTURE-001 | Cinco genomas tardíos muestran estructura relacionada con geografía y una población donante distinta de los ejemplares tardíos muestreados. | B-COND | AUDITADO | EVID-LATE-NEAND-001 | INV-NEAND-DENIS-001 | | CLAIM-NEAND-SOCIAL-LOCAL-001 | Trece neandertales de dos cuevas del Altái apoyan parentesco cercano, comunidad pequeña y migración femenina bajo el mejor modelo local. | B-LOCAL-COND | AUDITADO | EVID-NEAND-SOCIAL-001 | INV-NEAND-DENIS-001 | | CLAIM-NEAND-LAST-DETECTION-001 | La desaparición neandertal cerca de 40 ka es un conjunto de últimas detecciones regionales modeladas, no la fecha del último individuo. | B-COND | AUDITADO | EVID-NEAND-LAST-001 | INV-NEAND-DENIS-001 | | CLAIM-DENISOVA-MTDNA-2010-001 | El mtDNA de una falange de Denisova reveló una genealogía hominina no reconocida previamente. | A-B | AUDITADO | EVID-DENISOVA-DISCOVERY-001 | INV-NEAND-DENIS-001 | | CLAIM-DENISOVA-GENOME-2010-001 | ADN nuclear situó denisovanos como grupo hermano de neandertales y distinto de humanos actuales. | B | AUDITADO | EVID-DENISOVA-DISCOVERY-001, EVID-DENISOVA-HIGHCOV-001 | INV-NEAND-DENIS-001 | | CLAIM-DENISOVA-CAVE-CHRONOLOGY-2025-001 | 150 edades ópticas y 963 sedimentos sitúan mtDNA denisovano desde ~250 ka y fósiles desde ~200 ka en Denisova. | B-COND | AUDITADO | EVID-DENISOVA-CHRONOLOGY-001 | INV-NEAND-DENIS-001 | | CLAIM-XIAHE-DENISOVAN-001 | Proteínas dentales vinculan Xiahe con denisovanos y una costra fija un mínimo de 160 ka. | B | AUDITADO | EVID-XIAHE-PROTEOME-001 | INV-NEAND-DENIS-001 | | CLAIM-BAISHIYA-DENISOVAN-001 | Sedimentos y una costilla proteómica documentan recurrencias denisovanas en Baishiya hasta una capa de 48–32 ka. | B-COND | AUDITADO | EVID-BAISHIYA-DNA-PROTEIN-001 | INV-NEAND-DENIS-001 | | CLAIM-PENGHU-DENISOVAN-2025-001 | 4 241 residuos de aminoácidos y variantes informativas identifican Penghu 1 como denisovano masculino. | B | AUDITADO | EVID-PENGHU-PROTEOME-001 | INV-NEAND-DENIS-001 | | CLAIM-PENGHU-AGE-LIMIT-001 | Penghu 1 carece de estratigrafía primaria y sólo puede situarse en 10–70 o 130–190 ka. | C | AUDITADO | EVID-PENGHU-PROTEOME-001 | INV-NEAND-DENIS-001 | | CLAIM-DENISOVA11-F1-001 | El genoma de Denisova 11 demuestra madre neandertal y padre denisovano de primera generación. | A-B | AUDITADO | EVID-DENISOVA11-GENOME-001 | INV-NEAND-DENIS-001 | | CLAIM-DENISOVA11-OLDER-FLOW-001 | El padre denisovano de Denisova 11 ya portaba segmentos neandertales de contacto anterior. | B | AUDITADO | EVID-DENISOVA11-GENOME-001 | INV-NEAND-DENIS-001 | | CLAIM-DENISOVAN-MELANESIAN-001 | El genoma denisovano de 2010 estimó 4–6 % de contribución a melanesios bajo su panel y modelo históricos. | B-COND | AUDITADO | EVID-DENISOVAN-MODERN-001 | INV-NEAND-DENIS-001 | | CLAIM-DENISOVAN-MULTIPULSE-001 | Tractos actuales requieren al menos dos contribuciones de poblaciones denisovanas con distinta cercanía a la referencia de Altái. | B-COND | AUDITADO | EVID-DENISOVAN-MODERN-001 | INV-NEAND-DENIS-001 | | CLAIM-EPAS1-DENISOVAN-001 | El haplotipo tibetano de EPAS1 apoya introgresión desde una población denisovana o relacionada y selección posterior. | B-COND | AUDITADO | EVID-EPAS1-001 | INV-NEAND-DENIS-001 | | CLAIM-ADAPTIVE-INTROGRESSION-LIMIT-001 | Afinidad, aumento de frecuencia y efecto fisiológico son pasos distintos; el donante exacto y ventaja universal no están demostrados. | A-SEM; B-COND aplicación | AUDITADO | EVID-EPAS1-001 | INV-NEAND-DENIS-001 | | CLAIM-ADMIXTURE-STRUCTURE-ADVERSARY-001 | Simulaciones estructuradas sin mezcla produjeron falsos tractos/eventos en métodos probados; estructura debe competir como modelo. | A-MET; C aplicación total | AUDITADO | EVID-STRUCTURE-ADVERSARY-001 | INV-NEAND-DENIS-001 | | CLAIM-INTERBREEDING-TAXON-LIMIT-001 | Flujo fértil no obliga a una sola especie y diferenciación morfológica no implica aislamiento absoluto. | A-SEM; C rango | AUDITADO | EVID-NEAND-DENIS-METHOD-001, EVID-DENISOVA11-GENOME-001 | INV-NEAND-DENIS-001 | | CLAIM-HOMO-OTHER-SCOPE-001 | Taxón, presencia, capacidad funcional, conducta, autoría y genealogía requieren objetos y puentes distintos. | A-SEM | AUDITADO | EVID-HOMO-OTHER-METHOD-001 | INV-HOMO-OTHER-001 | | CLAIM-LATE-DIVERSITY-NONLINEAR-001 | Formas humanas anatómicamente mosaico coexistieron a escala amplia durante el Pleistoceno medio/tardío; no forman una escalera ni prueban encuentros. | B patrón; A contra escalera | AUDITADO | EVID-HOMO-OTHER-METHOD-001, EVID-FLORES-CHRONOLOGY-001, EVID-NALEDI-DATE-001 | INV-HOMO-OTHER-001 | | CLAIM-TAXONOMY-SPECIES-LIMIT-001 | Un taxón fósil es una hipótesis diagnóstica sobre un hipodigma; no observa por sí solo aislamiento reproductivo, población completa o ancestro. | A-SEM; B aplicación | AUDITADO | EVID-HOMO-OTHER-METHOD-001 | INV-HOMO-OTHER-001 | | CLAIM-FLORES-TAXON-001 | LB1 y restos de más individuos sostienen H. floresiensis por una combinación anatómica no reducida a variación humana moderna normal. | B | AUDITADO | EVID-FLORES-TYPE-001 | INV-HOMO-OTHER-001 | | CLAIM-FLORES-CHRONOLOGY-2016-001 | La estratigrafía revisada sitúa cuerpos de Liang Bua en ~100–60 ka y artefactos asociados en ~190–50 ka; la asociación cercana a 12 ka era incorrecta. | B-COND | AUDITADO | EVID-FLORES-CHRONOLOGY-001 | INV-HOMO-OTHER-001 | | CLAIM-FLORES-WOLO-SEGE-001 | Artefactos bajo una ignimbrita de 1.02 ± 0.02 Ma prueban presencia hominina anterior a esa erupción en Flores. | B | AUDITADO | EVID-WOLO-SEGE-001 | INV-HOMO-OTHER-001 | | CLAIM-MATA-MENGE-AGE-001 | Fósiles y herramientas de Mata Menge proceden de depósitos de ~0.65–0.773 Ma, resumidos cerca de 700 ka. | B-COND | AUDITADO | EVID-MATA-MENGE-CONTEXT-001 | INV-HOMO-OTHER-001 | | CLAIM-MATA-MENGE-AFFINITY-001 | Tamaño y rasgos dentognáticos compartidos hacen compatible una continuidad entre Mata Menge y Liang Bua, sin demostrar ancestro directo. | B-COND | AUDITADO | EVID-MATA-MENGE-CONTEXT-001, EVID-MATA-MENGE-HUMERUS-001 | INV-HOMO-OTHER-001 | | CLAIM-LUZON-TAXON-001 | Trece elementos de al menos tres individuos sostienen H. luzonensis por su combinación dental y postcraneal. | B-COND | AUDITADO | EVID-LUZON-TYPE-001 | INV-HOMO-OTHER-001 | | CLAIM-LUZON-CALLAO-DATE-001 | El metatarsiano CCH1 tiene una edad U-series mínima de 66.7 ± 1 ka. | B-COND | AUDITADO | EVID-CALLAO-DATE-001 | INV-HOMO-OTHER-001 | | CLAIM-LUZON-KALINGA-001 | Kalinga conserva 57 artefactos y un rinoceronte modificado entre 777 y 631 ka, evidencia de actividad hominina sin fósil autor. | B | AUDITADO | EVID-KALINGA-001 | INV-HOMO-OTHER-001 | | CLAIM-KALINGA-CALLAO-LINK-OPEN-001 | La presencia antigua de Kalinga no demuestra continuidad genealógica ni autoría por H. luzonensis de Callao. | A contra enlace; D autor | AUDITADO | EVID-KALINGA-001, EVID-LUZON-TYPE-001 | INV-HOMO-OTHER-001 | | CLAIM-NALEDI-DEPOSITION-001 | Dinaledi contiene cuerpos relativamente completos, dominados por H. naledi, sin señal clara de carnívoros o transporte hidráulico; el proceso final sigue debatido. | B contexto; C proceso | AUDITADO | EVID-NALEDI-CONTEXT-001, EVID-NALEDI-BURIAL-001 | INV-HOMO-OTHER-001 | | CLAIM-NALEDI-DATE-001 | Relojes y estratigrafía combinados restringen la deposición de Dinaledi a 335–236 ka. | B-COND | AUDITADO | EVID-NALEDI-DATE-001 | INV-HOMO-OTHER-001 | | CLAIM-NALEDI-LESEDI-001 | Lesedi aporta 131 restos de al menos tres individuos anatómicamente congruentes, incluido un cráneo de ~610 ml; no hereda automáticamente la edad de Dinaledi. | B | AUDITADO | EVID-NALEDI-LESEDI-001 | INV-HOMO-OTHER-001 | | CLAIM-FLORES-MOSAIC-001 | Cráneo, dentición, pelvis, proporciones, muñeca y pie de H. floresiensis forman un mosaico no ordenable en una escala lineal. | B | AUDITADO | EVID-FLORES-TYPE-001, EVID-FLORES-WRIST-FOOT-001 | INV-HOMO-OTHER-001 | | CLAIM-FLORES-FOOT-WRIST-001 | La muñeca conserva configuraciones comparativamente basales y el pie es bípedo pero largo y mosaico. | B | AUDITADO | EVID-FLORES-WRIST-FOOT-001 | INV-HOMO-OTHER-001 | | CLAIM-FLORES-PATHOLOGY-LIMIT-001 | Patologías propuestas para LB1 son adversarios necesarios, pero no explican de forma suficiente el hipodigma ni la pequeñez de Mata Menge. | B-COND | AUDITADO | EVID-FLORES-TYPE-001, EVID-FLORES-PATHOLOGY-001, EVID-MATA-MENGE-HUMERUS-001 | INV-HOMO-OTHER-001 | | CLAIM-FLORES-ORIGIN-OPEN-001 | Una derivación insular de H. erectus asiático está favorecida por Mata Menge, pero matrices y homoplasia mantienen abierta la genealogía exacta. | B-COND | AUDITADO | EVID-MATA-MENGE-HUMERUS-001, EVID-FLORES-PHYLOGENY-001 | INV-HOMO-OTHER-001 | | CLAIM-MATA-MENGE-BODY-2024-001 | El húmero adulto SOA-MM9 estima una longitud 9–16 % menor que LB1 y apoya cuerpos diminutos en Flores hacia 700 ka. | B-COND | AUDITADO | EVID-MATA-MENGE-HUMERUS-001 | INV-HOMO-OTHER-001 | | CLAIM-FLORES-BEHAVIOR-2026-001 | Marcas de corte prueban acceso hominino a Stegodon; la tafonomía favorece carroñeo y no demuestra caza coordinada ni fuego controlado en esos niveles. | B marcas; C estrategia | AUDITADO | EVID-FLORES-BEHAVIOR-001 | INV-HOMO-OTHER-001 | | CLAIM-FLORES-CLIMATE-2025-001 | Proxies registran una caída de lluvia de ~37 % entre 76 y 61 ka y máxima aridez estival 61–55 ka; contribución al declive es plausible, no causalidad única. | B señal; C causa | AUDITADO | EVID-FLORES-CLIMATE-001 | INV-HOMO-OTHER-001 | | CLAIM-FLORES-SAPIENS-CONTACT-OPEN-001 | Cuerpos de H. floresiensis terminan antes de la señal sapiens local de ~46 ka; no hay encuentro, competencia o exterminio demostrados. | B secuencia; D interacción | AUDITADO | EVID-FLORES-CHRONOLOGY-001, EVID-FLORES-CLIMATE-001 | INV-HOMO-OTHER-001 | | CLAIM-LUZON-PHYLOGENY-2026-001 | Árboles discordantes y homoplasia dejan abierta la posición de H. luzonensis; dientes/índices favorecen afinidad con H. erectus asiático. | C | AUDITADO | EVID-LUZON-PHYLOGENY-001 | INV-HOMO-OTHER-001 | | CLAIM-ISLAND-CROSSING-LIMIT-001 | Presencia en islas oceánicas exige cruce de barreras acuáticas, pero no distingue dispersión accidental, transporte natural o navegación intencional. | A contra intención; C mecanismo | AUDITADO | EVID-HOMO-OTHER-METHOD-001, EVID-WOLO-SEGE-001, EVID-KALINGA-001 | INV-HOMO-OTHER-001 | | CLAIM-NALEDI-TAXON-001 | Más de 1,500 especímenes iniciales de al menos quince individuos sostienen H. naledi como taxón anatómico. | B | AUDITADO | EVID-NALEDI-TYPE-001 | INV-HOMO-OTHER-001 | | CLAIM-NALEDI-MOSAIC-001 | H. naledi combina endocráneo pequeño, hombro/tronco basales, mano mosaico y pie ampliamente bípedo. | B | AUDITADO | EVID-NALEDI-TYPE-001, EVID-NALEDI-HAND-FOOT-001 | INV-HOMO-OTHER-001 | | CLAIM-NALEDI-TOOLS-LIMIT-001 | Mano y muñeca permiten inferir capacidades de manipulación, pero no hay industria segura en Dinaledi que identifique a H. naledi como fabricante. | B capacidad; D autor | AUDITADO | EVID-NALEDI-HAND-FOOT-001 | INV-HOMO-OTHER-001 | | CLAIM-NALEDI-BURIAL-2025-001 | La versión revisada favorece entierro cultural, pero evaluación experta dividida y reanálisis geoarqueológico mantienen la conclusión controvertida. | C | AUDITADO | EVID-NALEDI-BURIAL-001, EVID-NALEDI-BURIAL-ADVERSARY-001 | INV-HOMO-OTHER-001 | | CLAIM-NALEDI-ENGRAVINGS-2025-001 | Algunas líneas de Rising Star pueden ser artificiales, pero su edad y autoría por H. naledi no están demostradas. | C artificialidad; D fecha/autor | AUDITADO | EVID-NALEDI-ENGRAVINGS-001 | INV-HOMO-OTHER-001 | | CLAIM-NALEDI-PHYLOGENY-001 | Análisis morfológicos sitúan H. naledi dentro de Homo bajo modelos condicionados, sin ancestro directo identificado. | C | AUDITADO | EVID-NALEDI-PHYLOGENY-001 | INV-HOMO-OTHER-001 | | CLAIM-FLORES-MODERN-PYGMY-001 | Genomas humanos actuales de Flores/ISEA no muestran contribución adicional sustancial detectable de un taxón insular desconocido; eso no prueba ausencia histórica de contacto. | B-COND señal; D contacto | AUDITADO | EVID-FLORES-GENOMICS-001 | INV-HOMO-OTHER-001 | | CLAIM-BRAIN-BEHAVIOR-LIMIT-001 | Volumen endocraneal no determina por sí solo capacidad, conducta realizada, simbolismo o simplicidad social. | A-SEM | AUDITADO | EVID-HOMO-OTHER-METHOD-001, EVID-NALEDI-TYPE-001 | INV-HOMO-OTHER-001 | | CLAIM-FLORES-LIANG-BUA-ASSOCIATION-001 | La asociación de artefactos y fauna con H. floresiensis apoya actividad hominina local, pero no asigna cada pieza o marca a un individuo. | B asociación; C-D autoría | AUDITADO | EVID-FLORES-CHRONOLOGY-001, EVID-FLORES-BEHAVIOR-001 | INV-HOMO-OTHER-001 | | CLAIM-SAPIENS-ORIGIN-SCOPE-001 | Primer fósil, afinidad taxonómica, coalescencia, divergencia poblacional y origen de especie son resultados distintos. | A-SEM | AUDITADO | EVID-SAPIENS-ORIGIN-METHOD-001 | INV-SAPIENS-ORIGIN-001 | | CLAIM-SAPIENS-AFRICAN-ORIGIN-001 | La convergencia fósil y genómica sitúa en África la emergencia del clado ancestral de las poblaciones humanas actuales. | A-B | AUDITADO | EVID-JEBEL-IRHOUD-MORPH-001, EVID-OMO-I-AGE-001, EVID-AFRICA-MORPH-DIVERSITY-001, EVID-WEAK-STEM-001 | INV-SAPIENS-ORIGIN-001 | | CLAIM-SAPIENS-SINGLE-CRADLE-LIMIT-001 | El archivo disponible no discrimina una región fundadora única frente a una emergencia distribuida con conectividad variable. | B contra unicidad; C geografía | AUDITADO | EVID-SAPIENS-ORIGIN-METHOD-001, EVID-AFRICA-MORPH-DIVERSITY-001 | INV-SAPIENS-ORIGIN-001 | | CLAIM-SAPIENS-MOSAIC-001 | Los fósiles africanos tempranos atribuidos o próximos a H. sapiens combinan rasgos en mosaico y no forman un paquete anatómico instantáneo. | B | AUDITADO | EVID-JEBEL-IRHOUD-MORPH-001, EVID-HERTO-001, EVID-AFRICA-MORPH-DIVERSITY-001 | INV-SAPIENS-ORIGIN-001 | | CLAIM-JEBEL-IRHOUD-TAXON-001 | Cara, mandíbula y dientes de Jebel Irhoud apoyan una fase temprana del clado sapiens, junto con neurocráneo comparativamente alargado. | B | AUDITADO | EVID-JEBEL-IRHOUD-MORPH-001 | INV-SAPIENS-ORIGIN-001 | | CLAIM-JEBEL-IRHOUD-DATE-001 | Sílex calentado de la unidad fosilífera da 315 ± 34 ka por TL y un diente recalculado 286 ± 32 ka por US-ESR; la edad de cuerpos depende de asociación. | B-COND | AUDITADO | EVID-JEBEL-IRHOUD-DATE-001 | INV-SAPIENS-ORIGIN-001 | | CLAIM-OMO-I-MINIMUM-AGE-001 | La KHS Tuff correlacionada con Shala fija para Omo I una edad mínima de 233 ± 22 ka, no una edad exacta de muerte. | B-COND | AUDITADO | EVID-OMO-I-AGE-001 | INV-SAPIENS-ORIGIN-001 | | CLAIM-HERTO-CONTEXT-001 | Herto documenta una población sapiens de ~160–154 ka; subespecie y posición ancestral exacta son interpretaciones revisables. | B presencia; C taxonomía | AUDITADO | EVID-HERTO-001 | INV-SAPIENS-ORIGIN-001 | | CLAIM-FLORISBAD-AGE-001 | Un diente atribuido al expediente Florisbad produjo 259 ± 35 ka por ESR, con asociación histórica y dosis ambiental complejas. | C | AUDITADO | EVID-FLORISBAD-001 | INV-SAPIENS-ORIGIN-001 | | CLAIM-AFRICA-FOSSIL-DISTRIBUTION-001 | Irhoud, Omo, Herto y Florisbad distribuyen expedientes relevantes entre norte, este y sur; esa distribución no prueba contemporaneidad ni flujo entre sitios. | B distribución; A límite | AUDITADO | EVID-JEBEL-IRHOUD-MORPH-001, EVID-OMO-I-AGE-001, EVID-HERTO-001, EVID-FLORISBAD-001 | INV-SAPIENS-ORIGIN-001 | | CLAIM-SAPIENS-METAPOPULATION-001 | Una metapoblación africana conecta grupos locales mediante flujo cambiante sin exigir panmixia ni especies separadas. | A-SEM; C aplicación | AUDITADO | EVID-SAPIENS-ORIGIN-METHOD-001, EVID-WEAK-STEM-001 | INV-SAPIENS-ORIGIN-001 | | CLAIM-SAPIENS-WEAK-STEM-2023-001 | Un modelo de tallos débilmente diferenciados y conectados por flujo ajusta LD/diversidad; sitúa divergencias entre poblaciones actuales en 120–135 ka. | B-COND | AUDITADO | EVID-WEAK-STEM-001 | INV-SAPIENS-ORIGIN-001 | | CLAIM-SAPIENS-WEAK-STEM-GEOGRAPHY-LIMIT-001 | El modelo de tallo débil no localiza los tallos ni asigna fósiles; la procedencia de muestras actuales no fija geografía ancestral. | A-SEM; B aplicación | AUDITADO | EVID-WEAK-STEM-001, EVID-GENOME-DIVERSITY-PANEL-001 | INV-SAPIENS-ORIGIN-001 | | CLAIM-SAPIENS-DEEP-STRUCTURE-2025-001 | cobraa favorece bajo su modelo una separación ~1.5 Ma y reunión ~300 ka con contribución aproximada 80:20. | C | AUDITADO | EVID-DEEP-STRUCTURE-COBRAA-001 | INV-SAPIENS-ORIGIN-001 | | CLAIM-SAPIENS-DEMOGRAPHIC-IDENTIFIABILITY-001 | Tallo débil, separación-pulso e introgresión fantasma pueden explicar señales solapadas; la familia de modelos condiciona tiempos y eventos. | A-MET; C historia | AUDITADO | EVID-WEAK-STEM-001, EVID-DEEP-STRUCTURE-COBRAA-001, EVID-GHOST-ARCHAIC-001 | INV-SAPIENS-ORIGIN-001 | | CLAIM-SAPIENS-ARCHAIC-GHOST-OPEN-001 | Cuatro poblaciones occidentales contienen señal compatible con aporte arcaico fantasma de 2–19 % bajo un modelo, pero donante y distinción frente a estructura siguen abiertos. | C | AUDITADO | EVID-GHOST-ARCHAIC-001 | INV-SAPIENS-ORIGIN-001 | | CLAIM-SOUTH-AFRICA-DIVERGENCE-2017-001 | Genomas antiguos de hasta ~2 ka permitieron estimar divergencia de poblaciones actuales en 350–260 ka; el tiempo profundo es modelado. | B-COND | AUDITADO | EVID-SOUTH-AFRICA-DIVERGENCE-001 | INV-SAPIENS-ORIGIN-001 | | CLAIM-SOUTH-AFRICA-GENOMES-2026-001 | Veintiocho genomas de 10.2–0.15 ka muestran diversidad y continuidad holocenas meridionales, sin observar poblaciones de ~300 ka. | B | AUDITADO | EVID-SOUTH-AFRICA-ANCIENT-GENOMES-001 | INV-SAPIENS-ORIGIN-001 | | CLAIM-AFRICAN-ADNA-TIME-LIMIT-001 | El ADN antiguo africano disponible para este problema es Holoceno/Pleistoceno final y no muestrea directamente el intervalo ~300–200 ka. | A | AUDITADO | EVID-SOUTH-AFRICA-ANCIENT-GENOMES-001, EVID-AFRICA-FORAGER-ADNA-001 | INV-SAPIENS-ORIGIN-001 | | CLAIM-MTDNA-EVE-LIMIT-001 | La TMRCA mitocondrial identifica la genealogía de un locus materno, no una única mujer viva, población fundadora o fecha de especie. | A-SEM | AUDITADO | EVID-MTDNA-GENEALOGY-001 | INV-SAPIENS-ORIGIN-001 | | CLAIM-COALESCENCE-SPLIT-LIMIT-001 | Coalescencia de copias génicas, separación de poblaciones y especiación no son el mismo tiempo, especialmente con flujo posterior. | A-SEM | AUDITADO | EVID-SAPIENS-ORIGIN-METHOD-001, EVID-MTDNA-GENEALOGY-001 | INV-SAPIENS-ORIGIN-001 | | CLAIM-MSA-NOT-TAXONOMIC-001 | La Middle Stone Age es una categoría tecnológica regional y no identifica por sí sola especie ni fabricante. | A-SEM | AUDITADO | EVID-OLORGESAILIE-MSA-001, EVID-AMANZI-MSA-001 | INV-SAPIENS-ORIGIN-001 | | CLAIM-OLORGESAILIE-NETWORKS-001 | En Olorgesailie, MSA, pigmento y obsidiana de fuentes ≥25–50 km apoyan movilidad o intercambio hacia ≥295–~320 ka. | B | AUDITADO | EVID-OLORGESAILIE-MSA-001 | INV-SAPIENS-ORIGIN-001 | | CLAIM-OLORGESAILIE-GENEFLOW-LIMIT-001 | Transporte de obsidiana no mide apareamiento, flujo génico ni identidad taxonómica del fabricante. | A-SEM; B aplicación | AUDITADO | EVID-OLORGESAILIE-MSA-001 | INV-SAPIENS-ORIGIN-001 | | CLAIM-AMANZI-REGIONAL-2026-001 | Amanzi Springs conserva ~379–95 ka y una emergencia MSA local de ~230 ± 18 ka, distinta de trayectorias regionales más antiguas. | B-COND | AUDITADO | EVID-AMANZI-MSA-001 | INV-SAPIENS-ORIGIN-001 | | CLAIM-SAPIENS-BEHAVIOR-MOSAIC-001 | Tecnología, pigmento y redes aparecen en combinaciones regionales y tiempos distintos; no forman un paquete conductual universal y súbito. | B | AUDITADO | EVID-OLORGESAILIE-MSA-001, EVID-AMANZI-MSA-001 | INV-SAPIENS-ORIGIN-001 | | CLAIM-PAN-AFRICAN-NOT-PANMIXIA-001 | «Pan-africano» puede describir un registro distribuido sin implicar una población continental panmíctica o conectividad continua. | A-SEM; B aplicación | AUDITADO | EVID-SAPIENS-ORIGIN-METHOD-001, EVID-WEAK-STEM-001 | INV-SAPIENS-ORIGIN-001 | | CLAIM-SAPIENS-ORIGIN-CONFIDENCE-001 | Origen africano recibe A–B; emergencia distribuida B; modelo estructural B-COND/C; región, número y cronología de tallos C–D. | A-SEM | AUDITADO | síntesis de EVID-SAPIENS-*, EVID-JEBEL-*, EVID-OMO-* | INV-SAPIENS-ORIGIN-001 | | CLAIM-SAPIENS-SAMPLING-BIAS-001 | Preservación, excavación y muestreo genómico sobrerrepresentan algunas cuencas y poblaciones; vacíos regionales no demuestran ausencia histórica. | A-SEM; B aplicación | AUDITADO | EVID-SAPIENS-ORIGIN-METHOD-001, EVID-GENOME-DIVERSITY-PANEL-001 | INV-SAPIENS-ORIGIN-001 | | CLAIM-OOA-SCOPE-001 | Presencia fuera de África, movimiento, dispersión, expansión demográfica y descendencia detectable son resultados distintos. | A-SEM | AUDITADO | EVID-OOA-METHOD-001 | INV-SAPIENS-OoA-001 | | CLAIM-OOA-MULTIPLE-DISPERSALS-001 | Fósiles y contextos de Misliya, Al Wusta y Asia sudoriental demuestran que hubo múltiples dispersiones sapiens fuera de África. | B | AUDITADO | EVID-MISLIYA-001, EVID-AL-WUSTA-001, EVID-TAM-PA-LING-001, EVID-LIDA-AJER-001 | INV-SAPIENS-OoA-001 | | CLAIM-OOA-COUNT-LIMIT-001 | El registro no permite contar el total de cruces o salidas: un sitio, una fase, un pulso modelado y una población no son unidades equivalentes. | A-SEM; B aplicación | AUDITADO | EVID-OOA-METHOD-001 | INV-SAPIENS-OoA-001 | | CLAIM-MISLIYA-PRESENCE-001 | Misliya-1 documenta una presencia sapiens en el Levante entre 194 y 177 ka, sin continuidad posterior demostrada. | B-COND | AUDITADO | EVID-MISLIYA-001 | INV-SAPIENS-OoA-001 | | CLAIM-APIDIMA-EARLY-OPEN-001 | Apidima 1 fue propuesto como sapiens de más de 210 ka, pero fragmentación, reconstrucción y falta de contexto mantienen taxón y significado poblacional abiertos. | C-D | AUDITADO | EVID-APIDIMA-001 | INV-SAPIENS-OoA-001 | | CLAIM-AL-WUSTA-PRESENCE-001 | La falange de Al Wusta documenta sapiens en Arabia interior aproximadamente entre 95 y 86 ka; el paleolago no demuestra continuidad. | B-COND | AUDITADO | EVID-AL-WUSTA-001 | INV-SAPIENS-OoA-001 | | CLAIM-TAM-PA-LING-PRESENCE-001 | Tam Pà Ling documenta sapiens en Laos al menos hacia 68 ka, con un intervalo conservador del fósil más antiguo de 92–65 ka. | B-COND | AUDITADO | EVID-TAM-PA-LING-001 | INV-SAPIENS-OoA-001 | | CLAIM-LIDA-AJER-PRESENCE-001 | Dientes humanos y cronología de Lida Ajer apoyan presencia en Sumatra entre 73 y 63 ka, con asociación estratigráfica condicionada. | C-COND | AUDITADO | EVID-LIDA-AJER-001 | INV-SAPIENS-OoA-001 | | CLAIM-SAHUL-MINIMUM-LIMIT-001 | Madjedbebe propone ocupación hacia 65 ka; incluso si se acepta, fija un mínimo de llegada a Sahul, no la fecha de salida africana o el linaje. | C-COND | AUDITADO | EVID-SAHUL-EARLY-001 | INV-SAPIENS-OoA-001 | | CLAIM-OOA-MAJOR-ANCESTRY-001 | Una expansión aproximadamente entre 70 y 50 ka aporta la gran mayoría de la ascendencia de las poblaciones no africanas actuales. | B-COND | AUDITADO | EVID-OOA-GENOMIC-MAJOR-001, EVID-NEAND-ADMIXTURE-2024-001 | INV-SAPIENS-OoA-001 | | CLAIM-OOA-NEAND-CLOCK-001 | La mezcla neandertal compartida entre 50.5–43.5 o 49–45 ka restringe una fase ancestral conectada, no la fecha ni ruta exactas de salida. | B-COND | AUDITADO | EVID-NEAND-ADMIXTURE-2024-001 | INV-SAPIENS-OoA-001 | | CLAIM-EARLY-EURASIAN-LINEAGES-001 | Ranis/Zlatý kůň, Ust’-Ishim, Oase, Bacho Kiro y Tianyuan representan ramas tempranas con contribuciones posteriores distintas. | B-COND | AUDITADO | EVID-RANIS-ZLATY-CONTINUITY-001, EVID-EURASIAN-EARLY-GENOMES-001 | INV-SAPIENS-OoA-001 | | CLAIM-DETECTABILITY-NOT-ZERO-DESCENT-001 | La ausencia de contribución genómica detectable no demuestra que una población no tuviera descendencia histórica. | A-SEM | AUDITADO | EVID-OOA-METHOD-001, EVID-RANIS-ZLATY-CONTINUITY-001 | INV-SAPIENS-OoA-001 | | CLAIM-PAPUAN-EARLY-PULSE-OPEN-001 | Una contribución papú de una expansión anterior, estimada en ~2 % por un modelo, sigue abierta frente a modelos de una expansión mayor y estructura posterior. | C | AUDITADO | EVID-PAPUAN-DISPERSAL-MODELS-001 | INV-SAPIENS-OoA-001 | | CLAIM-PERSIAN-HUB-OPEN-001 | La meseta persa es un hub plausible entre ~70–60 y 45 ka bajo genómica proxy y paleoclima, no una población localizada directamente. | C | AUDITADO | EVID-PERSIAN-HUB-001 | INV-SAPIENS-OoA-001 | | CLAIM-AFRICAN-NICHE-EXPANSION-001 | La amplitud de nicho humano dentro de África aumentó desde ~70 ka y alcanzó un máximo cerca de 50 ka; su papel causal en la expansión es condicionado. | B-COND patrón; C causa | AUDITADO | EVID-AFRICAN-NICHE-001 | INV-SAPIENS-OoA-001 | | CLAIM-OOA-DATE-OBJECT-LIMIT-001 | Edades de cuerpo, sedimento, artefacto, ocupación y mezcla modelada no son intercambiables. | A-SEM | AUDITADO | EVID-OOA-METHOD-001 | INV-SAPIENS-OoA-001 | | CLAIM-EARLY-PRESENCE-CONTINUITY-LIMIT-001 | Una presencia temprana fuera de África no demuestra continuidad local ni aporte a poblaciones posteriores. | A-SEM; B aplicación | AUDITADO | EVID-OOA-METHOD-001, EVID-MISLIYA-001, EVID-TAM-PA-LING-001 | INV-SAPIENS-OoA-001 | | CLAIM-SINGLE-SUCCESSFUL-SHORTHAND-001 | «Una salida exitosa» sólo es una abreviatura de ascendencia mayoritaria compartida; no identifica un único cruce, grupo o corredor. | A-SEM | AUDITADO | EVID-OOA-METHOD-001, EVID-OOA-GENOMIC-MAJOR-001 | INV-SAPIENS-OoA-001 | | CLAIM-OOA-SAMPLING-BIAS-001 | Cuevas, zonas áridas y genomas preservados sobrerrepresentan regiones y ramas; vacíos o ausencia molecular no son ausencia histórica. | A-SEM; B aplicación | AUDITADO | EVID-OOA-METHOD-001 | INV-SAPIENS-OoA-001 | | CLAIM-ASIA-SAHUL-SCOPE-001 | Presencia, cronología, corredor posible, capacidad marítima, población/ascendencia y continuidad son resultados distintos. | A-SEM | AUDITADO | EVID-ASIA-SAHUL-METHOD-001 | INV-MIGR-ASIA-AUS-001 | | CLAIM-FUYAN-CHRONOLOGY-REVISION-001 | ADN antiguo y datación multimétodo mostraron que algunos dientes de cuevas del sur de China no heredaban la gran antigüedad de espeleotemas o sedimentos asociados. | B | AUDITADO | EVID-FUYAN-REDATING-001 | INV-MIGR-ASIA-AUS-001 | | CLAIM-SULAWESI-ART-MINIMUM-001 | Calcita sobre una plantilla de mano de Muna fija un mínimo de 67.8 ka para el motivo; la fecha no mide directamente el pigmento y la autoría sapiens es contextual. | B-COND mínimo; C taxón | AUDITADO | EVID-MUNA-ART-001 | INV-MIGR-ASIA-AUS-001 | | CLAIM-WALLACEA-WATER-CROSSING-001 | Aun con bajo nivel del mar, Sunda y Sahul permanecieron separados por canales de Wallacea; alcanzar Sahul exigió varios cruces de agua. | A geografía; B aplicación | AUDITADO | EVID-WALLACEA-CROSSING-001 | INV-MIGR-ASIA-AUS-001 | | CLAIM-SAHUL-MARITIME-CAPACITY-001 | La colonización persistente de Sahul exige capacidad marítima suficiente y probablemente control direccional/repetición, sin identificar tipo de embarcación o técnica. | B-COND capacidad; D vehículo | AUDITADO | EVID-WALLACEA-CROSSING-001, EVID-SAHUL-DEMOGRAPHY-001 | INV-MIGR-ASIA-AUS-001 | | CLAIM-LAILI-LOCAL-ABSENCE-001 | Laili conserva sedimento sin ocupación detectada entre 59 y 54 ka y un inicio intenso hacia 44 ka; la ausencia es local, no regional. | B-LOCAL; D regional | AUDITADO | EVID-LAILI-SEQUENCE-001 | INV-MIGR-ASIA-AUS-001 | | CLAIM-ASIA-SAHUL-ROUTES-OPEN-001 | Modelos de coste, visibilidad y paleocorrientes favorecen variantes norte o mixtas, pero ninguna ruta completa ha sido observada y opciones meridionales siguen abiertas. | C | AUDITADO | EVID-SAHUL-ROUTE-MODELS-001, EVID-LAILI-SEQUENCE-001 | INV-MIGR-ASIA-AUS-001 | | CLAIM-SAHUL-ARRIVAL-WINDOW-001 | Múltiples contextos hacen firme el poblamiento de Sahul hacia ~50–45 ka; una llegada ~65 ka depende de la asociación estratigráfica de Madjedbebe. | B ventana; C-COND extremo | AUDITADO | EVID-SAHUL-ARRIVAL-001, EVID-SAHUL-EARLY-001 | INV-MIGR-ASIA-AUS-001 | | CLAIM-SAHUL-RAPID-DISPERSAL-001 | Ocupación temprana de ambientes tropicales y de altura y modelos espaciales hacen viable una expansión continental en pocos milenios, no miden una velocidad histórica única. | B adaptación; C-MOD tasa | AUDITADO | EVID-SAHUL-ARRIVAL-001, EVID-SAHUL-DISPERSAL-MODEL-001 | INV-MIGR-ASIA-AUS-001 | | CLAIM-SAHUL-FOUNDING-SIZE-MODEL-001 | Un modelo estima 1,300–1,550 fundadores censales o llegadas repetidas de ≥130 personas durante ~700–900 años; son condiciones de viabilidad, no un censo. | C-MOD | AUDITADO | EVID-SAHUL-DEMOGRAPHY-001 | INV-MIGR-ASIA-AUS-001 | | CLAIM-SAHUL-GENETIC-DIVERGENCE-001 | Genomas actuales modelan separación papú–australiana en 25–40 ka o ~47 ka (95 % HPD 27–64 ka); ninguna estimación fecha el desembarco. | C-MOD | AUDITADO | EVID-SAHUL-DIVERGENCE-001 | INV-MIGR-ASIA-AUS-001 | | CLAIM-SAHUL-REGIONAL-STRUCTURE-001 | Autosomas y mitogenomas apoyan estructura regional australiana profunda; continuidad biológica parcial no equivale a identidad cultural o lingüística inmutable. | B patrón; C-MOD tiempos | AUDITADO | EVID-SAHUL-STRUCTURE-001 | INV-MIGR-ASIA-AUS-001 | | CLAIM-DENISOVAN-WALLACEA-OPEN-001 | Papúes conservan varias ascendencias denisovanas divergentes, pero genomas actuales no localizan con seguridad la mezcla ni identifican un fósil donante en Wallacea. | B señal; C-D geografía | AUDITADO | EVID-PAPUAN-DENISOVAN-001 | INV-MIGR-ASIA-AUS-001 | | CLAIM-SAHUL-DROWNED-RECORD-001 | Costas y plataformas pleistocenas hoy sumergidas introducen un sesgo de preservación espacial; vacíos terrestres no prueban ausencia humana. | A-SEM; B aplicación | AUDITADO | EVID-ASIA-SAHUL-METHOD-001, EVID-SAHUL-ROUTE-MODELS-001 | INV-MIGR-ASIA-AUS-001 | | CLAIM-SAHUL-GENOMIC-GOVERNANCE-001 | Consentimiento, gobernanza indígena, selección comunitaria y acceso forman parte de la procedencia y límites de los datos genómicos de Sahul. | A-MET | AUDITADO | EVID-SAHUL-STRUCTURE-001 | INV-MIGR-ASIA-AUS-001 | | CLAIM-ASIA-SAHUL-CONFIDENCE-001 | Cruces de agua y poblamiento ~50–45 ka reciben A–B; extremos tempranos B-COND/C; ruta, fundadores y divergencias C-MOD; vehículo y continuidad cultural D. | A-SEM | AUDITADO | síntesis de EVID-ASIA-SAHUL-*, EVID-SAHUL-* | INV-MIGR-ASIA-AUS-001 | | CLAIM-EUROPE-ARRIVAL-SCOPE-001 | Presencia fósil, atribución taxonómica, tecnocomplejo, intervalo, solapamiento, contacto, mestizaje, contribución y desaparición son resultados distintos y dependientes de escala. | A-SEM | AUDITADO | EVID-EUROPE-METHOD-001 | INV-MIGR-EUROPE-001 | | CLAIM-EUROPE-EARLY-INCURSIONS-001 | Apidima y Mandrin, aun si se confirman, registrarían episodios anteriores condicionados y no una única población fundadora o continuidad hasta ~45 ka. | C-D | AUDITADO | EVID-APIDIMA-001, EVID-MANDRIN-001 | INV-MIGR-EUROPE-001 | | CLAIM-MANDRIN-PRESENCE-OPEN-001 | Mandrin capa E propone sapiens 56.8–51.7 ka cal BP mediante un molar y el Neroniano, pero taxón y asociación siguen disputados. | C-COND | AUDITADO | EVID-MANDRIN-001 | INV-MIGR-EUROPE-001 | | CLAIM-BACHO-KIRO-PRESENCE-001 | Restos identificados por morfología, proteómica y mtDNA sitúan sapiens en el IUP de Bacho Kiro aproximadamente 46–44 ka. | B | AUDITADO | EVID-BACHO-KIRO-EUROPE-001 | INV-MIGR-EUROPE-001 | | CLAIM-RANIS-LRJ-SAPIENS-001 | Restos humanos con mtDNA y fechas directas asocian sapiens con el LRJ de Ranis ~47–42 ka; la asociación no se universaliza a todo LRJ. | B local; C extensión | AUDITADO | EVID-RANIS-LRJ-001 | INV-MIGR-EUROPE-001 | | CLAIM-ZLATY-KUN-RANIS-POPULATION-001 | Genomas de Ranis y Zlatý kůň representan una población temprana emparentada sin contribución posterior detectable; Zlatý kůň carece de tecnocomplejo seguro. | B-COND | AUDITADO | EVID-RANIS-ZLATY-CONTINUITY-001, EVID-ZLATY-KUN-AGE-001 | INV-MIGR-EUROPE-001 | | CLAIM-TECHNOCOMPLEX-TAXON-LIMIT-001 | Una asociación local entre resto diagnóstico e industria no convierte el tecnocomplejo en taxón universal. | A-SEM | AUDITADO | EVID-EUROPE-METHOD-001, EVID-ITALY-TECHNOCOMPLEX-001 | INV-MIGR-EUROPE-001 | | CLAIM-ULUZZIAN-ATTRIBUTION-CONDITIONAL-001 | Los molares de Cavallo apoyan una asociación sapiens–Uluzziense, condicionada por la controversia sobre integridad y procedencia. | C-COND | AUDITADO | EVID-ITALY-TECHNOCOMPLEX-001 | INV-MIGR-EUROPE-001 | | CLAIM-PROTOAURIGNACIAN-SAPIENS-001 | Diente de Bombrini y mtDNA de Fumane apoyan fabricantes sapiens del Protoauriñaciense en esos contextos, no en cada conjunto homónimo. | B-COND | AUDITADO | EVID-ITALY-TECHNOCOMPLEX-001 | INV-MIGR-EUROPE-001 | | CLAIM-EUROPE-OVERLAP-MOSAIC-001 | Los intervalos de sapiens y neandertales se solapan de forma regionalmente variable; Europa, región, sitio y capa no producen la misma duración. | B-COND | AUDITADO | EVID-EUROPE-DISAPPEARANCE-001, EVID-REGIONAL-OVERLAP-001, EVID-ITALY-TRANSITION-001 | INV-MIGR-EUROPE-001 | | CLAIM-REGIONAL-OVERLAP-NOT-CONTACT-001 | La intersección de intervalos de primera/última aparición demuestra coexistencia cronológica en una escala, no encuentro, intercambio o flujo local. | A-SEM; B aplicación | AUDITADO | EVID-EUROPE-METHOD-001, EVID-NW-NEAND-2026-001 | INV-MIGR-EUROPE-001 | | CLAIM-NEAND-DISAPPEARANCE-REGIONAL-001 | Las últimas apariciones neandertales son asincrónicas y modeladas; no fijan un día continental de extinción. | B-COND | AUDITADO | EVID-EUROPE-DISAPPEARANCE-001, EVID-REGIONAL-OVERLAP-001, EVID-ITALY-TRANSITION-001 | INV-MIGR-EUROPE-001 | | CLAIM-RECENT-ADMIXTURE-EUROPE-001 | Individuos de Bacho Kiro y Oase tuvieron ancestros neandertales en pocas generaciones, prueba de mestizaje genealógico sin localizar cada encuentro. | B | AUDITADO | EVID-EUROPE-RECENT-ADMIXTURE-001 | INV-MIGR-EUROPE-001 | | CLAIM-SHARED-NEAND-ADMIXTURE-WINDOW-001 | Genomas estiman el episodio compartido de mezcla en ~50.5–43.5 ka o ~49–45 ka; el reloj no proporciona una coordenada europea. | B señal; C-MOD tiempo; D lugar | AUDITADO | EVID-SHARED-ADMIXTURE-CLOCK-001 | INV-MIGR-EUROPE-001 | | CLAIM-NW-NEAND-NO-RECENT-FLOW-2026-001 | En 27 restos neandertales de 10 sitios del noroeste europeo no se detectó flujo sapiens reciente, pese al solapamiento temporal; el límite es regional y muestral. | B-REG; D global | AUDITADO | EVID-NW-NEAND-2026-001 | INV-MIGR-EUROPE-001 | | CLAIM-NEAND-GENETIC-DETERIORATION-LIMIT-2026-001 | La muestra tardía del noroeste no muestra acumulación progresiva de carga, pérdida de heterocigosidad o aumento de HBD que sustente deterioro genético como causa general. | B-REG; D causa global | AUDITADO | EVID-NW-NEAND-2026-001, EVID-THORIN-ISOLATION-001 | INV-MIGR-EUROPE-001 | | CLAIM-EUROPE-REPLACEMENT-NOT-SINGLE-EVENT-001 | El reemplazo describe cambios regionales de presencia y frecuencia, compatibles con absorción parcial; no identifica un mecanismo único ni una escena observada. | A-SEM; C causal | AUDITADO | EVID-EUROPE-DISAPPEARANCE-001, EVID-EUROPE-RECENT-ADMIXTURE-001, EVID-NW-NEAND-2026-001 | INV-MIGR-EUROPE-001 | | CLAIM-EUROPE-COEXISTENCE-CONFIDENCE-001 | Presencia Bacho/Ranis y mestizaje individual reciben B; solapamiento/tecnocomplejos B-COND; Mandrin/Apidima C-D; contacto desde fechas, lugar del pulso y causa única D. | A-SEM | AUDITADO | síntesis de EVID-EUROPE-*, EVID-RANIS-*, EVID-NW-NEAND-* | INV-MIGR-EUROPE-001 | | CLAIM-AMERICAS-SCOPE-001 | Fecha de muestra, presencia local, primer poblamiento, expansión demográfica, corredor viable, ruta usada y estructura genética son resultados distintos y dependientes de escala. | A-SEM | AUDITADO | EVID-AMERICAS-METHOD-001 | INV-MIGR-AMERICAS-001 | | CLAIM-WHITE-SANDS-LGM-PRESENCE-001 | Huellas, 14C de semillas/polen, OSL y geocronología paleolacustre sostienen presencia humana local en White Sands aproximadamente 23–21 ka. | B-LOCAL | AUDITADO | EVID-WHITE-SANDS-001 | INV-MIGR-AMERICAS-001 | | CLAIM-WHITE-SANDS-ROUTE-LIMIT-001 | La edad de White Sands no fecha la primera entrada, identifica población ni selecciona una ruta continental. | A-SEM; B aplicación | AUDITADO | EVID-WHITE-SANDS-001, EVID-AMERICAS-METHOD-001 | INV-MIGR-AMERICAS-001 | | CLAIM-BLUEFISH-PRESENCE-CONDITIONAL-001 | Un pequeño conjunto de huesos con marcas y AMS, incluida una pieza de ~24 ka cal BP, favorece presencia humana en Beringia oriental si el diagnóstico tafonómico es correcto. | C-COND | AUDITADO | EVID-BLUEFISH-001 | INV-MIGR-AMERICAS-001 | | CLAIM-PRECLOVIS-ANCHORS-001 | Cooper’s Ferry/Nipéhe, Page-Ladson, Paisley, Friedkin y Gault documentan múltiples presencias/tradiciones pre-Clovis entre aproximadamente 16 y 14 ka, con independencia desigual. | B-COND | AUDITADO | EVID-COOPERS-FERRY-001, EVID-PRECLOVIS-ANCHORS-001 | INV-MIGR-AMERICAS-001 | | CLAIM-COOPERS-FERRY-CONDITIONAL-001 | Rasgos, líticos y cronología sitúan ocupación en Cooper’s Ferry/Nipéhe cerca de 16 ka; semejanza con puntas asiáticas no demuestra genealogía o ruta transpacífica. | B-COND local; D ruta | AUDITADO | EVID-COOPERS-FERRY-001 | INV-MIGR-AMERICAS-001 | | CLAIM-MONTE-VERDE-CHRONOLOGY-OPEN-2026-001 | La edad ~14.5 ka de MV-II está reabierta por una redatación independiente de 2026 que propone Holoceno medio; equivalencia de unidades, tefra y objetos asociados siguen disputados. | D/ABIERTA | AUDITADO | EVID-MONTE-VERDE-001 | INV-MIGR-AMERICAS-001 | | CLAIM-CLOVIS-TECHNOCOMPLEX-001 | Clovis fue un tecnocomplejo extendido aproximadamente 13,050–12,750 cal BP, no la primera población ni un marcador biológico universal. | B cronología; A-SEM límite | AUDITADO | EVID-CLOVIS-001 | INV-MIGR-AMERICAS-001 | | CLAIM-PACIFIC-COAST-VIABILITY-001 | Sectores del corredor costero nororiental del Pacífico estaban desglaciados y ecológicamente productivos hacia ~17 ka; esto demuestra viabilidad regional, no uso humano. | B ambiente; C uso | AUDITADO | EVID-PACIFIC-COAST-001 | INV-MIGR-AMERICAS-001 | | CLAIM-ICE-FREE-CORRIDOR-LATE-001 | El corredor interior quedó completamente abierto cerca de 13.8 ± 0.5 ka y su viabilidad biológica fue escalonada; pudo servir movimientos posteriores, no explica por sí solo presencias más antiguas al sur. | B-COND apertura; D uso inicial | AUDITADO | EVID-ICE-FREE-CORRIDOR-001 | INV-MIGR-AMERICAS-001 | | CLAIM-AMERICAS-ROUTES-OPEN-001 | Costa del Pacífico, corredor interior en fases posteriores y rutas mixtas son compatibles en grados distintos; ninguna trayectoria completa está observada ni existe una ruta única establecida. | C | AUDITADO | EVID-PACIFIC-COAST-001, EVID-ICE-FREE-CORRIDOR-001, EVID-AMERICAS-METHOD-001 | INV-MIGR-AMERICAS-001 | | CLAIM-SUBMERGED-RECORD-001 | Paleocostas hoy sumergidas producen un sesgo espacial real, pero no sustituyen evidencia positiva ni vuelven infalsable una ruta costera. | A-SEM; B aplicación | AUDITADO | EVID-PACIFIC-COAST-001, EVID-AMERICAS-METHOD-001 | INV-MIGR-AMERICAS-001 | | CLAIM-BERINGIAN-STANDSTILL-MODEL-001 | Un intervalo de aislamiento/estructura beringiana es favorecido por modelos genómicos, pero no corresponde a una aldea, duración única o punto de entrada observados. | B-COND estructura; D geografía fina | AUDITADO | EVID-BERINGIAN-GENOMICS-001 | INV-MIGR-AMERICAS-001 | | CLAIM-ANCIENT-BERINGIANS-001 | El genoma USR1 de ~11.5 ka representa una rama Ancient Beringian; su separación modelada no fecha el cruce continental. | B-COND | AUDITADO | EVID-ANCIENT-BERINGIAN-001 | INV-MIGR-AMERICAS-001 | | CLAIM-GENOMIC-SPLIT-NOT-ENTRY-001 | Una separación coalescente o de ramas genéticas no proporciona por sí sola fecha, lugar o número de entradas a las Américas. | A-SEM; B aplicación | AUDITADO | EVID-BERINGIAN-GENOMICS-001, EVID-ANCIENT-BERINGIAN-001 | INV-MIGR-AMERICAS-001 | | CLAIM-AMERICAS-INTERNAL-DISPERSALS-2026-001 | Un estudio de 128 genomas actuales, integrado con genomas antiguos, favorece al menos tres dispersiones hacia Sudamérica y afinidad australasiana regional; describe historia posterior bajo modelo, no la entrada. | B-COND patrón; C-MOD historia | AUDITADO | EVID-AMERICAS-INTERNAL-DISPERSALS-2026-001 | INV-MIGR-AMERICAS-001 | | CLAIM-AMERICAS-GENOMIC-GOVERNANCE-001 | Consentimiento, acuerdos comunitarios, devolución de resultados, acceso controlado y representatividad forman parte de la procedencia y límites de datos genómicos indígenas. | A-MET | AUDITADO | EVID-AMERICAS-INTERNAL-DISPERSALS-2026-001 | INV-MIGR-AMERICAS-001 | | CLAIM-EXTREME-SITES-OPEN-001 | Cerutti y Chiquihuite conservan edades o contextos reales, pero la agencia humana/artefactualidad no excluye suficientemente alternativas para fijar una ocupación extrema o ruta. | D Cerutti; C-D-COND Chiquihuite | AUDITADO | EVID-AMERICAS-EXTREME-SITES-001 | INV-MIGR-AMERICAS-001 | | CLAIM-AMERICAS-CONFIDENCE-001 | White Sands local y pre-Clovis tardío reciben B; anclas/corredores/genomas B-COND–C; Bluefish C-COND; Monte Verde 2026, Cerutti, ruta única y split como entrada permanecen D/abiertos. | A-SEM | AUDITADO | síntesis de EVID-AMERICAS-*, EVID-WHITE-SANDS-*, EVID-PRECLOVIS-* | INV-MIGR-AMERICAS-001 |

Fichas resumidas

CLAIM-COSMOS-HOT-001 / CMB-001

  • Formulación: expansión, espectro térmico del CMB, anisotropías y abundancias ligeras permiten reconstruir una fase temprana caliente y densa.
  • No afirma: que se haya observado desde fuera una explosión; que exista un centro; que el modelo describa un origen absoluto.
  • Independencia: CMB espectral y anisotrópico comparten cielo e instrumentos relacionados; D/H cambia muestra, época, detector y sistemáticas, aunque comparte física del modelo térmico.
  • Alternativa fuerte: fondo local más un mecanismo de corrimiento no expansivo. Debe reproducir espectro, anisotropías, dilatación temporal, BAO, BBN y crecimiento de estructura conjuntamente.
  • Justificación: A para la fase caliente y el fondo cósmico; los parámetros derivados reciben confianza condicional.

CLAIM-COSMOS-AGE-001

  • Definición operacional: tiempo propio integrado desde el límite temprano de la solución cosmológica hasta hoy, no “edad de todo lo que pudiera existir”.
  • Cálculo conceptual: t0 = ∫ dz / [(1+z)H(z)]; por eso 1/H0 es una escala y no el resultado completo.
  • Supuestos críticos: FLRW/relatividad general en el dominio probado, contenido del modelo, curvatura, recombinación, primeros planos, priors y calibración.
  • Corroboración externa: edades de cúmulos globulares y otras poblaciones antiguas ofrecen límites compatibles con sistemáticas distintas.
  • Incertidumbres: [MODEL:3] [CAL:2] [CORR:2] [SEM:3] [DATE:2].
  • Justificación B-COND: la precisión interna es alta y el valor es estable en modelos cercanos; la familia de modelos no está garantizada por una lectura directa y existen tensiones externas.

CLAIM-COSMOS-H0-001

  • Dato temprano/modelado: Planck base ΛCDM reporta 67.4 ± 0.5 km s⁻¹ Mpc⁻¹.
  • Dato local/modelado: SH0ES reporta 73.04 ± 1.04 km s⁻¹ Mpc⁻¹ con escalera Cefeida–SN Ia.
  • No afirma: que una de las cifras sea “la verdadera” por autoridad; que la discrepancia invalide CMB o expansión; que ya pruebe nueva física.
  • Prueba discriminatoria: anclas y calibradores locales alternativos, CMB independiente, BAO, lentes, sirenas estándar y modelos que resuelvan simultáneamente otros observables.

CLAIM-COSMOS-BOUNDARY-001

  • Tipo de claim: límite semántico y epistemológico.
  • Distinción: “Big Bang caliente” nombra una historia térmica/geométrica respaldada; “creación absoluta” y “comienzo físico del tiempo” añaden afirmaciones que los instrumentos registrados no miden.
  • Consecuencia: una cosmología con rebote o fase anterior podría conservar CMB, BBN y expansión; cambiaría la extrapolación inicial, no borraría automáticamente la evidencia posterior.

CLAIM-COSMOS-SPECTRA-001

  • Dato: posiciones, intensidades y perfiles de líneas, calibrados frente a transiciones atómicas.
  • Inferencia fuerte: varias transiciones coherentes identifican un átomo o ion.
  • Inferencia condicionada: la abundancia se obtiene al modelar temperatura, presión electrónica, ionización, opacidad, 3D/no-LTE y datos de oscilador.
  • No afirma: que cada línea revele el sitio donde se creó el núcleo ni que una línea fuerte implique mucha abundancia.
  • Falsadores: incoherencia entre líneas del mismo ion, estados de ionización incompatibles, longitudes de onda no reproducidas o un modelo atmosférico que elimine la identificación.

CLAIM-STARS-FUSION-001

  • Ancla: neutrinos producidos en cadenas solares, incluido el componente CNO detectado por Borexino.
  • Independencia: la partícula, detector y fondos difieren de la luz fotosférica; ambas rutas comparten física nuclear y un modelo del Sol.
  • No afirma: que toda estrella siga la misma red, que el CNO domine en el Sol o que cada etapa avanzada se observe por neutrinos.
  • Justificación A: una fuente alternativa debe reproducir dirección solar, energía, sabores y tasas sin reacciones nucleares internas.

CLAIM-STARS-SPROCESS-001 / PRESOLAR-GRAINS-001

  • Reloj natural: ningún isótopo de Tc puede permanecer intacto desde la formación de una estrella vieja; su presencia atmosférica exige producción reciente y transporte.
  • Archivo material: SiC presolar conserva anomalías correlacionadas de varios isótopos y cambia telescopio por espectrometría de masas.
  • Dependencia: asociar un grano a una masa/metallicidad AGB específica exige pulsos térmicos, mezcla, tasas y condensación modelados.
  • Confianza: A para que existe producción estelar y material presolar; B-COND para reconstruir un progenitor único.

CLAIM-SN-NUCLEOSYNTHESIS-001 / MERGER-RPROCESS-001

  • Supernova: la línea gamma de 56Co en SN 1987A prueba material radiactivo fresco; su tiempo de aparición también restringe mezcla de ejecta.
  • Fusión compacta: GW170817 identifica el tipo de evento; la kilonova prueba calentamiento radiactivo modelado y el espectro identifica Sr.
  • Límite común: un evento demuestra capacidad y producción real, pero no fija por sí solo tasas históricas ni el presupuesto integrado de la Galaxia.
  • Regla de confianza: A para la existencia del proceso en los casos observados; C para convertirlos en porcentajes universales.

CLAIM-ELEMENT-ORIGINS-001

  • Tipo de claim: síntesis y límite semántico.
  • Unidad correcta: el isótopo y su cadena de síntesis–decaimiento–eyección–mezcla, no solo la casilla del elemento.
  • Alternativa fuerte: un canal podría dominar determinados isótopos aunque no sea exclusivo; debe demostrar tasas, rendimientos y evolución química coherentes.
  • No afirma: que todas las contribuciones sean iguales ni que el origen exacto de cada átomo terrestre sea recuperable.

CLAIM-STARS-DISTANCE-001 / HR-001

  • Dato: posiciones repetidas, paralajes, flujos y colores de Gaia.
  • Puente: geometría para distancia y ley de inverso del cuadrado para luminosidad.
  • Condiciones: punto cero astrométrico, covarianzas, extinción, selección y traducción color–temperatura.
  • Límite semántico: una nube de puntos H–R describe una población actual; una trayectoria temporal es un cálculo confrontado con esa población.
  • Falsadores: secuencias que desaparezcan tras controles de calibración/selección o distancias geométricas que no concuerden con sistemas independientes.

CLAIM-STARS-MASS-001 / LIFETIME-001

  • Dato: periodos, velocidades radiales, eclipses y curvas de luz de binarias; puntos de giro de cúmulos.
  • Inferencia fuerte: gravedad orbital e inclinación restringida producen masas dinámicas y radios.
  • Síntesis: la masa inicial regula temperatura central, luminosidad y ritmo; la tendencia de vida más corta a mayor masa no es una potencia universal.
  • No afirma: que la masa actual sea siempre la inicial ni que estrellas con la misma masa aparente compartan historia binaria.

CLAIM-STARS-BIRTH-001

  • Anclas: perfiles moleculares espacialmente resueltos de B335 y disco/chorro de HH 212.
  • Inferencia: transferencia radiativa y cinemática separan gas que entra, rota y sale; MHD conecta el chorro con extracción de momento angular.
  • Alternativas locales: capas múltiples, abundancia, outflow o rotación pueden imitar parte de una firma y deben modelarse conjuntamente.
  • Borde: demuestra formación en curso en sistemas concretos, no una eficiencia universal ni el instante absoluto de nacimiento.

CLAIM-STARS-EVOLUTION-001

  • Anclas: masas/radios de binarias en NGC 6791 y espaciamientos de modos mixtos en gigantes de Kepler.
  • Convergencia: población coetánea prueba cambios sistemáticos por masa; la sismología separa interiores con apariencia exterior similar.
  • Dependencias: membresía, helio, metalicidad, convección, difusión, rotación e identificación modal.
  • Justificación: A para que existen estados internos distintos y evolución; B para una edad absoluta o trayectoria cuantitativa concreta.

CLAIM-STARS-WD-001

  • Dinámica: Sirius B tiene masa orbital y radio compatibles con una enana blanca de núcleo C/O bajo los modelos usados.
  • Población: cúmulos permiten restar tiempo de enfriamiento a su edad y estimar una masa progenitora; así se construye la IFMR.
  • No afirma: un umbral inicial rígido ni que toda enana blanca aislada conserve una genealogía única.

CLAIM-STARS-CORECOLLAPSE-001

  • Imagen diferencial: los progenitores de SN 1993J y SN 2003gd desaparecieron; en 1993J permaneció una compañera azul.
  • Mensajero distinto: Kamiokande II observó 11 eventos en 13 s asociados con SN 1987A.
  • Inferencia fuerte: algunas supergigantes sufren colapso de núcleo con enorme liberación neutrínica.
  • No afirma: que toda estrella masiva produzca igual supernova, luminosidad o remanente.

CLAIM-STARS-REMNANT-001

  • Púlsares: regularidad, frenado, energía y asociaciones apoyan el modelo de estrella de neutrones rotante y magnetizada.
  • Cygnus X-1: astrometría, órbita y modelo de la compañera producen una masa compacta cercana a 21 M☉ en el análisis de 2021.
  • Borde: el horizonte de Cyg X-1 no fue resuelto; el agujero negro es una inferencia dinámica y relativista fuertemente restringida.

CLAIM-STARS-BOUNDARY-001

  • Tipo de claim: límite semántico y poblacional.
  • Evidencia: la alta incidencia de interacción en estrellas O y casos como SN 1993J muestran rutas alteradas por compañeras.
  • Consecuencia: los diagramas de estrella aislada son controles físicos, no censos universales.
  • Falsador: una población completa mejor explicada por una ruta única sin composición, pérdida, rotación o interacción.

CLAIM-SOLAR-DISK-001 / BOUNDARY-001

  • Dos archivos: discos observados alrededor de otras estrellas jóvenes y fósiles materiales del Sistema Solar.
  • Convergencia: los análogos prueban la clase física; meteoritos, cometas, isótopos, remanencia y órbitas restringen la genealogía local.
  • No afirma: que HL Tau o DSHARP sean fotografías del joven Sistema Solar; que se conozcan masa, radio y evolución exactos.
  • Adversario: una genealogía no discoidal debe reproducir conjuntamente arquitectura, cronología de sólidos, reservorios, transporte y frecuencia de discos.

CLAIM-SOLAR-SUBSTRUCTURE-001

  • Dato: DSHARP reconstruyó contrastes anulares, espirales y asimetrías en una muestra seleccionada de discos brillantes y grandes.
  • Puente: intensidad milimétrica depende de densidad, temperatura, opacidad y distribución de tamaños.
  • Límite: planetas son una causa plausible, no una etiqueta observada en todo hueco.
  • Prueba discriminatoria: cinemática del gas, espectro multibanda, temperatura y detección independiente del perturbador.

CLAIM-SOLAR-AGE-001 / CHRONOLOGY-001

  • Dato: Pb–Pb corregido por U en CAIs y cóndrulos individuales.
  • Resultado: CAIs analizadas anclan 4567.30 ± 0.16 Ma; cóndrulos fechados registran procesamiento hasta cerca de 3 Ma después.
  • Límite semántico: tiempo cero meteórico no es encendido exacto del Sol ni formación instantánea de planetas.
  • Dependencias: cierre, composición de U, Pb inicial, muestreo de objetos supervivientes.

CLAIM-SOLAR-RADIONUCLIDE-001 / PLANETESIMAL-001

  • Anclas: isócrona fósil 26Al–26Mg, cronómetros Hf–W y meteoritos diferenciados.
  • Inferencia: 26Al existió y cuerpos suficientemente grandes aparecieron muy pronto para retener su calor.
  • Abierto: fuente estelar/local, momento de incorporación y homogeneidad; presupuesto térmico depende de acreción, tamaño y conductividad.
  • No afirma: que la razón canónica de ciertas CAIs se aplique sin prueba a todo reservorio.

CLAIM-SOLAR-RESERVOIRS-001

  • Dato: agrupaciones multielementales CC/NC y edades de cuerpos progenitores.
  • Inferencia fuerte: mezcla incompleta e intercambio limitado durante una parte de la vida del disco.
  • Inferencia condicional: Júpiter creció pronto y actuó como barrera aerodinámica.
  • Alternativas: máximos de presión no jovianos, zonación temporal o frentes de formación planetesimal.

CLAIM-SOLAR-TRANSPORT-001

  • Dato: Stardust devolvió material refractario de alta temperatura desde el cometa Wild 2.
  • Puente: esa mineralogía no se forma en equilibrio en la región fría de ensamblaje cometario.
  • Conclusión: hubo reubicación a gran escala; difusión, vientos, flujos y dispersión siguen siendo mecanismos rivales.
  • Tensión útil: transporte no equivale a homogeneización completa, como muestra CC/NC.

CLAIM-SOLAR-MAGNETIC-001

  • Dato: componentes de remanencia en cóndrulos de Semarkona y calibración de paleointensidad.
  • Condiciones: portadores fieles, magnetización preacrecional y descarte de remagnetización posterior.
  • Resultado: campo nebular compatible con transporte magnético de momento; no identifica un mecanismo MHD único.

CLAIM-SOLAR-GROWTH-001

  • Laboratorio: agregados cambian entre adhesión, compactación, erosión y fragmentación según energía/estructura.
  • Dinámica: gas subkepleriano produce deriva; el crecimiento binario puede perder la carrera.
  • Modelos: inestabilidad de flujo y autogravedad concentran sólidos bajo parámetros concretos.
  • Borde: simulación plausible no es observación de la genealogía solar ni prueba de universalidad.

CLAIM-EARTH-AGE-001

  • Formulación: La Tierra se formó hace aproximadamente 4.54 mil millones de años.
  • Definición operacional: “Formarse” resume una ventana de acreción y diferenciación. El valor redondeado ancla el inicio del proceso en los sólidos solares más antiguos y su evolución en meteoritos y cronómetros de diferenciación.
  • No afirma: que exista una roca terrestre de 4.54 Ga; que todo el planeta alcanzara instantáneamente su estado actual; que ±0.05 Ga sea solo error de conteo instrumental.
  • Supuestos críticos: parentesco cosmoquímico Tierra–meteoritos, interpretación de isócronas, constantes de decaimiento, modelos de acreción.
  • Incertidumbres: [CONST:1] [INIT:2] [MODEL:2] [DATE:3] [SEM:3] [CORR:2].
  • Alternativa fuerte: distintas definiciones de “nacimiento” producen edades desde el tiempo cero meteórico hasta hitos posteriores como cierre de acreción, formación del núcleo o impacto lunar.
  • Falsadores: cronómetros isotópicos bien controlados y mutuamente independientes que convergieran en un inicio incompatible; demostrar variación suficiente de constantes de decaimiento; invalidar el vínculo entre los meteoritos primitivos y el reservorio solar de la Tierra.
  • Justificación: A para que la Tierra es de alrededor de 4.5 Ga, por convergencia de sistemas y muestras; B para convertir ese proceso en el número único 4.54 Ga.

CLAIM-GEO-UPB-001

  • Formulación: Bajo condiciones comprobables, la acumulación de productos de decaimiento en dos cadenas de uranio funciona como reloj geológico.
  • Observación relevante: razones isotópicas y tasas de actividad, no “años” observados.
  • Condiciones: mineralización o cierre definidos; corrección de Pb común; ausencia o modelado de pérdida/ganancia; valores de constantes y trazadores; identificación de herencia.
  • Prueba interna: concordancia entre las cadenas 238U→206Pb y 235U→207Pb, más relaciones Pb–Pb.
  • Incertidumbres: [CERR:3] [INIT:2] [CONST:1] [CAL:2] [FRAC:2] [ALTER:3].

CLAIM-HADEAN-WATER-001

  • Formulación cuidadosa: Dominios magmáticos filtrados conservan δ18O fuera del campo del manto; la explicación mejor apoyada requiere protolitos alterados por agua a baja temperatura antes de cristalizar zircon hacia 4.3–4.2 Ga.
  • Orden temporal: agua–roca → reciclaje/fusión → magma → zircon; U–Pb fecha el último paso mineral, no el primero.
  • No afirma: que se haya observado un océano; su volumen, continuidad, composición o temperatura; que todo zircon hadeano registre agua.
  • Alternativas/tensiones: alteración posterior, microdominios mezclados, fuentes distintas o fraccionamientos revisados.
  • Confianza C: la señal supera controles microestructurales, pero superficie y escala se reconstruyen mediante petrología.

CLAIM-HADEAN-HYDROSPHERE-001 / HYDROCYCLE-001

  • Convergencia: señales pesadas registran material supracrustal alterado; señales ligeras a ~4.0 Ga requieren agua meteórica bajo modelos publicados; Acasta y NGB aportan contexto rocoso.
  • Independencia parcial: los objetos y localidades difieren, pero comparten estándares de oxígeno y análogos de fraccionamiento agua–roca.
  • Límite: hidrosfera local/regional no equivale a océano global; precipitación en un episodio no demuestra continuidad desde 4.3 Ga.
  • Confianza: C para interacción superficial y ciclo a ~4.0 Ga; D–E para volumen, clima y estabilidad global.

CLAIM-HADEAN-NGB-WATER-001 / COOL-001

  • NGB: O triple + H favorecen alteración hidrotermal por agua semejante isotópicamente a marina; metamorfismo y edad 4.3–3.8 Ga condicionan el claim.
  • Semántica: cool early Earth niega una superficie continuamente fundida; no convierte δ18O en termómetro climático.
  • Modelo: desgasificación y retirada rápida de CO₂ son físicamente viables en familias de manto húmedo, no una cronología observada.

CLAIM-HADEAN-NGB-001 / 002

  • Actualización clave: el artículo de Sole et al. (2025) aporta concordancia entre sistemas Sm–Nd de vidas muy distintas en intrusiones relacionadas petrológicamente.
  • Distinción: fechar una intrusión da una edad directa del evento de cristalización interpretado; la edad de la roca encajante es un límite mínimo por relación de corte.
  • Pendiente: replicación independiente, auditoría completa del suplemento y reconciliación con edades U–Pb más jóvenes y críticas estratigráficas previas.

CLAIM-HADEAN-ZIRCON-SOURCE-001 / CRUST-REWORK-001

  • Dato: edad U–Pb co-localizada con Hf, O, inclusiones y razones de elementos traza en poblaciones seleccionadas.
  • Puente: Hf restringe residencia/retrabajo; partición zircon–fundido aproxima composición del magma; inclusiones y Ti restringen condiciones.
  • No afirma: área continental, elevación, estabilidad o placas globales modernas.
  • Sesgo crítico: zircon y sedimentos detríticos sobrerrepresentan minerales resistentes y magmas capaces de saturarlos.

CLAIM-HADEAN-ACASTA-SOURCE-001

  • Resultado acotado: la química de Idiwhaa se reproduce mediante fusión somera de material máfico hidratado bajo modelos publicados.
  • Alternativas: calor de pluma, enterramiento, goteo/delaminación o impacto; una afinidad islandesa no prueba un análogo tectónico completo.
  • Confianza: C para familia de fuente; D para identificar un impacto histórico.

CLAIM-EARTH-CORE-EXIST-001

  • Formulación: la Tierra posee una región central separada del manto por una discontinuidad global de radio aproximado 3480 km.
  • Datos: ramas PKP, reflejos PcP/ScS, sombras, modos normales y geodesia.
  • No afirma: que la frontera sea una esfera lisa, que una sola llegada determine el radio ni que la sismología identifique elementos.
  • Confianza: A; una alternativa debe reproducir simultáneamente tiempos, conversiones, modos, masa y momento.

CLAIM-EARTH-CORE-LIQUID-001

  • Formulación: el núcleo externo se comporta como fluido en escalas sísmicas: su módulo de corte efectivo y Vs son aproximadamente cero, mientras transmite compresión.
  • Corrección semántica: energía S puede convertirse a K y volver a S (SKS); no existe propagación de corte ordinaria dentro del líquido.
  • Falsador: una rama de corte global, repetible y compatible con módulo finito en la envoltura central.
  • Confianza: A.

CLAIM-EARTH-CORE-INNER-001

  • Formulación: existe un núcleo interno sólido, de radio aproximado 1221.5 km, con velocidad/rigidez distintas y anisotropía global.
  • Datos: PKIKP/PKPdf, PKiKP, modos y residuales dependientes de dirección.
  • Límite: hemisferios, textura, rotación y salto de densidad no tienen la misma confianza que existencia/estado.
  • Confianza: A para existencia y solidez; B-C para estructura fina.

CLAIM-EARTH-CORE-MASS-001

  • Formulación: la masa terrestre está mucho más concentrada hacia el centro que en una esfera uniforme; PREM usa I/(MR²)=0.3308 frente a 0.4 uniforme.
  • Puente: masa, radio, momento y perfiles sísmicos restringen conjuntamente ρ(r).
  • No afirma: que el momento de inercia, aislado, identifique una frontera o una composición única.
  • Confianza: A para concentración; B-COND para un perfil de densidad particular.

CLAIM-EARTH-CORE-COMPOSITION-001

  • Formulación: el núcleo es una aleación dominada por Fe, con Ni mayor secundario (~5 %) y uno o varios elementos ligeros.
  • Convergencia: balance cosmoquímico, depleciones siderófilas, densidad/velocidades y aleaciones a alta P–T.
  • Abierto: fracciones de O, Si, S, C e H, temperatura, fases y distribución radial.
  • Confianza: B-COND para familia Fe–Ni+ligeros; D para receta porcentual exacta.

CLAIM-EARTH-CORE-TIMING-001

  • Formulación: la segregación metal–silicato principal acompañó la acreción temprana en múltiples episodios, no un hundimiento único instantáneo.
  • Reloj: Hf–W registra separación integrada mientras 182Hf estaba vivo.
  • Dependencias: M(t), composición, P–T–fO₂, fracción de metal y silicato equilibrados, mezcla posterior.
  • Distinción: no fecha la nucleación posterior del núcleo interno.
  • Confianza: B-COND para multietapa temprana; C para una edad única.

CLAIM-EARTH-CORE-DYNAMO-001

  • Formulación: el campo geomagnético es compatible con una dínamo en una envoltura central conductora, rotante y convectiva.
  • Corroboración: MHD reproduce campos autosostenidos y reversiones bajo parámetros accesibles.
  • No afirma: receta química, fuente de flotabilidad única, edad exacta del núcleo interno ni réplica histórica.
  • Confianza: A para dínamo central activa moderna; C-D para mecanismo/energía en cada época.

CLAIM-HADEAN-MAGMA-REDOX-001 / ATMOSPHERE-COMPOSITION-001

  • Dato: Ce o estado de U en dominios ígneos de zircon, edad U–Pb, textura y temperatura/calibración.
  • Puente 1: el oxibarómetro estima fO₂ del fundido parental.
  • Puente 2: inventario, P–T, solubilidad y equilibrio traducen fO₂ a especies desgasificadas.
  • No afirma: presión parcial, retención, composición del aire ni abundancia de O₂ libre.
  • Confianza: B-COND para redox de algunos magmas; E para una mezcla histórica exacta.

CLAIM-HADEAN-ATMOSPHERE-O2-001

  • Distinción: fO₂ en un fundido no es porcentaje de O₂ atmosférico.
  • Límite más cercano: S-MIF en sulfuros pre-3770 Ma favorece anoxia en el Eoarcaico.
  • No afirma: que el umbral o la composición se mantuvieran constantes durante todo el Hadeano.
  • Confianza: B-COND para la época del sulfuro; C-D al retroceder.

CLAIM-HADEAN-ATMOSPHERE-ESCAPE-001 / DYNAMIC-001

  • Dato: Xe atmosférico arqueano diferente del moderno y gases nobles radiogénicos.
  • Mecanismos: desgasificación, escape, impacto, condensación y secuestro superficial.
  • Límite: una huella de evolución no recupera por sí sola la secuencia completa ni su inventario inicial.
  • Confianza: B-COND para evolución de Xe; C para atmósferas sucesivas; D para pesos.

CLAIM-ARCHEAN-ATMOSPHERE-PRESSURE-001

  • Dato: N/Ar en inclusiones hidrotermales y gradientes de tamaño de vesículas.
  • Condiciones: equilibrio fluido–aire, solubilidades, presión de emplazamiento, elevación y preservación.
  • No afirma: presión hadeana ni una continuidad de cientos de millones de años.
  • Confianza: B-COND para la cota en cada época; E para copiarla al Hadeano.

CLAIM-HADEAN-BOMBARDMENT-001 / LHB-001

  • Dato: cuencas, cráteres, fundidos y esférulas exigen una tasa temprana elevada; las edades recuperadas se concentran parcialmente cerca de Imbrium.
  • Puente: convertir esos archivos en flujo requiere procedencia, supervivencia, respuesta isotópica y función de producción.
  • Límite: una época intensa no demuestra una única subida global estrecha.
  • Confianza: B-COND para intensidad/declive general; D para el pico terminal único.

CLAIM-LUNAR-BASINS-EARLY-001 / IMBRIUM-BIAS-001

  • Dato: 67955 registra un fundido de escala de cuenca a 4.22 ± 0.01 Ga; candidatos SPA registran 4.25 o 4.32–4.33 Ga; Apollo muestreó ejecta de Imbrium.
  • Condiciones: minerales deben pertenecer al fundido, y composición/cartografía deben identificar su cuenca.
  • No afirma: que cada edad antigua sea SPA ni que toda brecha ~3.9 Ga sea Imbrium.
  • Confianza: B-COND para cuencas anteriores a 4.0 Ga y sesgo de procedencia; edad de SPA B-PROV/C según ruta.

CLAIM-HADEAN-IMPACT-EARTH-001 / SURVIVAL-001

  • Dato: escala gravitacional Tierra–Luna, esférulas arqueanas y supervivencia de archivos minerales/acuosos.
  • Puente: población de proyectiles, velocidad, atmósfera, océano, corteza y refugios.
  • No afirma: una curva de esterilización ni océanos globalmente vaporizados en cada evento.
  • Confianza: B-COND para más encuentros integrados; C para supervivencia heterogénea; D-E para efectos históricos exactos.

CLAIM-LIFE-BY3430-001 / STRELLEY-001 / DRESSER-001

  • Dato: Strelley conserva un arrecife de ~3.43 Ga con morfotipos ligados a facies y microestructuras con paredes, lúmenes, C/N, tafonomía y organización; Dresser añade MISS, S y un sistema de fuentes termales a ~3.48 Ga.
  • Convergencia: población macroscópica, microestructura, química y ambiente restringen alternativas distintas.
  • Límite: rutas metabólicas y taxonomía no se leen directamente; hidrotermalismo puede producir fraccionamientos y formas parciales.
  • Confianza: B-COND para vida por ≥3.43 Ga; C↑ para Dresser ~3.48 Ga.

CLAIM-LIFE-ISUA-CARBON-001 / ISUA-STROM-001

  • Dato: grafito de Isua sigue horizontes detritales y aparece dentro de minerales; su población isotópica sedimentaria es más estrecha que la de vetas. Las estructuras cónicas pierden laminación/acreción coherente al verse en 3-D.
  • Separación: que los conos sean deformacionales no hace abiótico al carbono; son líneas distintas.
  • Límite: δ13C se solapa con grafito de fluidos y el metamorfismo altera C/S; respiraciones específicas son inferencias.
  • Confianza: C↑ para detrito biogénico; B para reevaluación deformacional; D para cono biológico.

CLAIM-LIFE-PRE3700-001

  • Dato: Nuvvuagittuq contiene roca local hadeana y tubos Fe; Saglek/Akilia contienen grafito ligero; un zircon de 4.10 Ga encierra grafito δ13C = −24 ± 5 ‰.
  • Puente faltante: fechar el horizonte portador, demostrar encierro temprano y excluir jardines químicos, fluidos C–H–O, deformación y fraccionamiento abiótico.
  • No afirma: que la vida no existiera; afirma que las candidatas disponibles no la establecen.
  • Confianza: D-E según caso; E para usar el zircon aislado como prueba de biosfera.

CLAIM-LIFE-ORIGIN-AGE-001 / MULTILINE-001

  • Regla: una huella sólo impone origen ≤ edad de la huella en tiempo transcurrido desde formación terrestre; no mide el intervalo previo perdido.
  • Pruebas separadas: indigeneidad, singenicidad y biogenicidad.
  • Independencia: varios aparatos sobre un mismo grano no equivalen a varios archivos; facies, población, tafonomía y química a escalas distintas añaden más poder.
  • Confianza: A para la relación lógica de mínimo; B para el estándar operativo de paquete multiseñal.

CLAIM-PHOTO-BY3416-001 / PHOTO-ANOXY-001

  • Dato: tapetes carbonosos de Buck Reef se distribuyen por facies iluminadas a 3.416 Ga; siderita y falta de oxidación general favorecen agua anóxica.
  • Puente: organización en zona fótica → fototrofía; estado redox + donadores reducidos → metabolismo anoxigénico probable.
  • Límite: no identifica taxón, centro de reacción ni donador exacto; H₂ es una hipótesis más específica.
  • Confianza: C↑ para fototrofía; C para anoxigénica; C-D para H₂.

CLAIM-OXYGENIC-BY2870-001 / PONGOLA-001

  • Dato: tres plataformas 2.87–2.78 Ga conservan Ce negativo fechado por La–Ce como singenético; Pongola ≥2.95 Ga conserva Mo/Fe compatible con un ciclo de Mn oxidado.
  • Escala: ambos archivos registran aguas locales o regionales, no una atmósfera global oxigenada.
  • Límite: el oxidante y productor no se observan como célula; Pongola conserva mayor sensibilidad a alteración/modelo.
  • Confianza: B-COND para producción local por 2.87 Ga; C↑ para ≥2.95 Ga.

CLAIM-OXYGENIC-ORIGIN-001

  • Dato: proxies imponen mínimos; relojes D1/D2, fósiles y HGT favorecen raíces arcaicas, compatibles con ~3.4–2.9 Ga.
  • Regla: fecha del proxy ≥ fecha de la innovación en antigüedad; no son iguales salvo evidencia directa del evento.
  • Límite: duplicación proteica, aparato funcional y grupo corona cianobacteriano son nodos diferentes.
  • Confianza: C-D para la ventana molecular; D-E para fecha/linaje exactos.

CLAIM-PHOTO-O2-ACCUM-001

  • Distinción: oxidar agua produce O₂; acumularlo exige que fuentes netas y enterramiento superen sumideros de Fe, S, gases y materia orgánica.
  • Consecuencia: un oasis puede coexistir con aire reducido; el GOE no fecha el origen del metabolismo.
  • Confianza: A para la distinción de balance; B-COND para su aplicación general a la historia terrestre; mecanismos/pesos exactos abiertos.

CLAIM-PHOTO-BIOMARKER-001

  • Dato: hopanos/esteranos arcaicos clásicos no se reproducen por encima de blancos en interiores ultralimpios y muestran entrada posterior al metamorfismo.
  • Límite: retirar esos compuestos como reloj no demuestra ausencia de cianobacterias; una especificidad taxonómica mejorada no repara singenicidad.
  • Confianza: B para invalidar ese archivo como datación arcaica; D-E para usarlo como origen oxigénico.

CLAIM-PHOTO-DIRECT-FOSSIL-001

  • Dato: Navifusa majensis de 1.78–1.73 Ga conserva membranas tilacoidales intracelulares por TEM.
  • Puente: la arquitectura identifica de forma directa fotótrofos oxigénicos con tilacoides.
  • Límite: primera preservación directa conocida no es primera aparición histórica.
  • Confianza: B para la identificación/mínimo del clado; E para usar ~1.75 Ga como origen de fotosíntesis oxigénica.

CLAIM-GOE-ATMOSPHERE-001 / GOE-PROTRACTED-001

  • Formulación: el O₂ atmosférico cruzó uno o más umbrales de persistencia durante una transición paleoproterozoica principal que se acota operacionalmente en ~2.45–2.32 Ga.
  • Convergencia: pérdida/reaparición de S‑MIF, edades U–Pb/Re–Os, minerales detríticos y proxies marinos.
  • Tempo: un cruce puede durar 1–10 Ma en una sección y el sistema completo registrar pulsos/memoria durante >100 Ma.
  • No afirma: una frontera sincrónica, una curva monotónica ni O₂ moderno.
  • Confianza: B-COND para acumulación/transición; D-E para instante global único.

CLAIM-GOE-SMIF-001

  • Dato: grandes Δ³³S/Δ³⁶S se producen/preservan bajo una atmósfera funcionalmente anóxica y desaparecen de forma sostenida en el Paleoproterozoico.
  • Puente: O₂/O₃ modifican la fotoquímica y el ciclo superficial de S por encima de un umbral modelado, aproximadamente 10⁻⁷–10⁻⁵ PAL según escenario.
  • Límite: ausencia de S‑MIF no es un oxímetro; presencia tardía puede ser aire contemporáneo o sulfuro arcaico reciclado.
  • Confianza: B para el vínculo de régimen; C-D para un umbral numérico único.

CLAIM-GOE-WEATHERING-001

  • Dato: desaparición general de minerales redox sensibles, paleosuelos/capas rojas y cambios de Mo/S indican meteorización más oxidativa; pirita detrítica huroniana muestra que el proceso seguía incompleto en intervalos.
  • Escala: un frente de meteorización integra litología, exposición, transporte y cinética, no sólo pO₂.
  • Cota: el caso Espanola/Serpent es compatible con <5 × 10⁻⁴ PAL, condicionada al modelo y al catchment.
  • Confianza: B-COND para aumento de oxidación continental; C-D para la cota transferida globalmente.

CLAIM-GOE-OCEAN-001

  • Dato: V/Tl en lutitas 2.32–2.26 Ga registra expansión de sumideros oxidados y fondos someros con ≥10 μM O₂ después de la pérdida grande de S‑MIF en Transvaal.
  • Geometría: plataformas oxigenadas podían coexistir con un interior oceánico funcionalmente anóxico.
  • No afirma: que todo el océano se equilibrara con el aire ni que ≥4 × 10⁻² PAL sea una medición directa.
  • Confianza: B-COND para oxigenación somera persistente y anoxia profunda extensa; C-D para cota atmosférica derivada.

CLAIM-GOE-LEVEL-001

  • Formulación: la magnitud absoluta de pO₂ durante la GOE no está cerrada; cotas de S, O, meteorización y V responden a umbrales, reservorios y edades distintos.
  • Regla: no ordenar valores heterogéneos como si fueran una serie temporal de un mismo instrumento.
  • Confianza: B para cambio relativo de régimen; D para una trayectoria cuantitativa global.

CLAIM-GOE-GLACIATION-001 / GOE-CAUSE-001

  • Dato: glaciaciones, magmatismo y proxies de oxígeno se superponen temporalmente; modelos permiten que clima mueva el umbral y que O₂ destruya CH₄.
  • Alternativas: aumento de producción, enterramiento, reducción de sumideros, nutrientes, gases volcánicos, escape de H y retroalimentaciones climáticas.
  • No afirma: dirección causal única ni disparador identificado.
  • Confianza: C para acoplamiento temporal/mecanismos viables; D-E para pesos y causa histórica única.

CLAIM-LUCA-COMMON-ANCESTRY-001 / DEFINITION-001

  • Dato: código, ribosoma y proteínas conservadas forman un sistema homólogo coordinado; la selección formal de modelos favorece una genealogía común.
  • Definición: LUCA es el nodo/población ancestral más reciente de la vida celular conocida, no el primer replicador.
  • No afirma: un solo origen químico, ausencia de linajes extinguidos ni una única célula histórica.
  • Confianza: A-COND para ascendencia común; A-SEM para el límite conceptual.

CLAIM-LUCA-ROOT-001

  • Dato: pares de genes duplicados antes de LUCA enraízan recíprocamente sus árboles y sitúan Bacteria frente a Archaea/Eukaryota.
  • Actualización: Eukaryota no se trata como tercer tronco celular primario; su historia es arqueana y endosimbiótica.
  • Límite: HGT, parálogos ocultos, ramas largas y modelos de sustitución pueden mover raíces individuales.
  • Confianza: B-COND.

CLAIM-LUCA-TRANSLATION-001

  • Convergencia: rRNA, proteínas ribosomales, tRNA, sintetasas y factores de traducción comparten arquitectura y función profunda.
  • Consecuencia: el código ya tenía una historia anterior a la divergencia de dominios.
  • Límite: no todas las subunidades ni sus secuencias exactas pueden reconstruirse.
  • Confianza: A-B.

CLAIM-LUCA-CELL-001 / ENERGY-001

  • Dato: ATP sintasas y componentes de membrana/transporte poseen duplicaciones y homologías profundas.
  • Puente: conservar un gradiente exige una frontera funcional; no especifica estereoquímica ni enlaces lipídicos.
  • Alternativas: membrana bacteriana, arqueana, mixta o fijada gradualmente.
  • Confianza: B-COND para delimitación/quimiosmosis; D para composición.

CLAIM-LUCA-DNA-001

  • Dato: metabolismo de desoxirribonucleótidos, transcripción DNA‑dependiente, reparación y componentes accesorios son profundos; polimerasas, primasas y helicasas principales difieren.
  • Alternativas: replicasa ancestral reemplazada, sistema híbrido RNA/DNA o replicasa perdida.
  • No afirma: que PolD esté identificada como la enzima histórica.
  • Confianza: B-COND para DNA; C-D para PolD; D para aparato completo.

CLAIM-LUCA-METABOLISM-001

  • Dato: filtros de monofilia y reconciliación con HGT favorecen anaerobiosis, ferredoxina, ATP sintasa y partes de Wood–Ljungdahl.
  • Puente: familia presente no garantiza función, dirección de flujo ni hábitat.
  • No afirma: un termófilo acetógeno obligado viviendo en una chimenea concreta.
  • Confianza: C-COND para núcleo metabólico; C-D para retrato.

CLAIM-LUCA-GENOME-001

  • Método: probabilidades de familias KEGG se integran y se traducen a tamaño/número de proteínas mediante regresión de genomas modernos.
  • Resultado: 2.75 Mb y 2,657 proteínas como estimaciones centrales.
  • Límite: no recupera bases, cromosomas, orden génico ni cada familia; hereda árbol, anotación y entrenamiento moderno.
  • Confianza: C-COND.

CLAIM-LUCA-AGE-001

  • Dato/modelo: cinco pares de parálogos pre‑LUCA, 13 calibraciones y cross‑bracing producen intervalos cerca de 4.09–4.33 Ga.
  • Límite: calibraciones, máximo temporal, priors y tasas comparten dependencia; sensibilidad interna no equivale a datación directa.
  • Confianza: C-D.

CLAIM-LUCA-ECOSYSTEM-001

  • Semántica: un nodo microbiano representa poblaciones; distintos genes no tienen por qué atravesar un único individuo.
  • Modelo: flujos de acetato, materia orgánica y H₂ permiten una comunidad temprana ya establecida.
  • Límite: el modelo muestra coherencia, no identifica taxones contemporáneos.
  • Confianza: B-SEM para población; C para ecosistema modelado.

Investigación 017 — Eucariogénesis

CLAIM-EUK-TWO-DOMAIN-001

  • Dato: árboles de proteínas de traducción, transcripción y replicación agrupan la herencia nuclear eucariota con Archaea; la mitocondria aporta una rama bacteriana superpuesta.
  • Puente: la congruencia entre marcadores resistentes a HGT aproxima la genealogía del huésped.
  • No afirma: que cada gen eucariota sea arqueano ni que tres dominios sean inútiles como clasificación.
  • Confianza: A-COND para ascendencia arqueana; la raíz y los marcadores condicionan el modelo.

CLAIM-EUK-ASGARD-HOST-001

  • Dato: filogenómica de marcadores conservados coloca Eukaryota dentro o como hermana de Asgard; Asgard reúne los parientes arqueanos conocidos más próximos.
  • Límite: Heimdallarchaeia, Hodarchaeales o una rama Asgard más profunda cambian con taxones, MAG quiméricos, composición y modelos.
  • No afirma: que una Asgard moderna sea ancestro directo.
  • Confianza: A-B para afinidad amplia; C-D para la rama exacta.

CLAIM-EUK-ASGARD-ESP-001

  • Dato: metagenomas, proteínas purificadas, cultivos y criotomografía documentan actina/profilina, ESCRT, ubiquitina, remodelado de membranas, protrusiones y Lokiactina.
  • Puente: homología estructural y función conservada permiten colocar componentes antes de LECA.
  • No afirma: núcleo, endocitosis, fagocitosis o célula eucariota completa en Asgard.
  • Confianza: B para raíces arqueanas de piezas; C-D para capacidad celular ancestral.

CLAIM-EUK-MITO-ENDOSYMBIOSIS-001

  • Dato: genoma/ribosoma mitocondriales, filogenias, doble membrana, cardiolipina, transferencia nuclear e importación forman un paquete de ascendencia bacteriana.
  • Puente: la integración hereditaria y reducción explican la distribución y dependencia organelar.
  • No afirma: una fagocitosis específica ni una especie donante actual.
  • Confianza: A-COND para endosimbiosis bacteriana; B-COND para afinidad Alpha; C-D para posición fina.

CLAIM-EUK-MITO-LECA-001

  • Dato: los grandes linajes poseen mitocondria o derivados; supuestos Archezoa contienen MRO, y Monocercomonoides perdió el orgánulo secundariamente tras sustituir ISC por SUF.
  • Puente: homología de importación/metabolismo y posición filogenética reconstruyen una presencia anterior a la radiación.
  • No afirma: que cada eucariota actual conserve orgánulo ni genoma mitocondrial.
  • Confianza: A-B.

CLAIM-EUK-LECA-COMPLEX-001

  • Dato: homólogos de núcleo/poros, endomembranas, tráfico, citoesqueleto, motores, mitosis, meiosis, spliceosoma, peroxisomas y mitocondria se distribuyen en ramas profundas.
  • Puente: reconstrucción comparativa con pérdidas y árboles de familias.
  • No afirma: que todas las piezas aparecieran juntas o que LECA fuera el primer eucariota.
  • Confianza: A-B por sistema; detalle funcional B-C.

CLAIM-EUK-GENE-MOSAIC-001

  • Dato: árboles de miles de familias de LECA recuperan ascendencia Asgard, Alpha y otras bacterias, con posibles transferencias virales.
  • Puente: árboles restringidos, bases amplias y dirección de HGT asignan orígenes probables.
  • Límite: definiciones de LECA-OG, muestreo, HGT en socios, paralogía y linajes no muestreados cambian porcentajes.
  • Confianza: B para mosaico; C-D para fracciones y donantes menores.

CLAIM-EUK-SEQUENCE-001

  • Dato/modelo: duplicaciones asociadas con citoesqueleto, tráfico, endomembranas, fagocitosis y núcleo fueron fechadas antes de la divergencia del tallo mitocondrial en Kay et al.
  • Puente: una duplicación precede la especialización de sus parálogos y se fecha con reloj relajado/calibraciones.
  • Límite: fecha máxima de función, asignación funcional moderna, topología, tasas y calibraciones.
  • Confianza: C-COND para huésped complejizado antes de mitocondria; no consenso definitivo.

CLAIM-EUK-AGE-001

  • Dato/modelo: relojes de divergencias y duplicaciones sitúan eucariogénesis a lo largo de un intervalo arqueano–paleoproterozoico; fósiles aportan mínimos mucho más jóvenes.
  • No afirma: una fecha única para FECA, endosimbiosis y LECA.
  • Límite: nodos, funciones, calibraciones y tasas no son equivalentes entre estudios.
  • Confianza: C-D.

CLAIM-EUK-FOSSIL-MINIMUM-001

  • Dato: microfósiles de ~1.75–1.4 Ga combinan tamaños, paredes y complejidad compatibles con eucariotas; formas adicionales cerca de 1.63 Ga apoyan diversidad/multicelularidad bajo afinidad condicionada.
  • Puente: edad del estrato + singenicidad + rasgos que superan alternativas procarióticas.
  • No afirma: edad de origen, FECA, LECA ni adquisición mitocondrial.
  • Confianza: B-C según taxón y rasgo.

CLAIM-EUK-OXYGEN-001

  • Dato: fósiles eucariotas de ~1.75–1.4 Ga aparecen casi exclusivamente en muestras de fondos oxigenados; genomas Asgard modernos conservan capacidades variables frente a O₂.
  • Puente: distribución controlada por facies/redox favorece aerobiosis obligada, facultativa o microaerofilia en los fósiles muestreados.
  • No afirma: que O₂ causara endosimbiosis ni un umbral global.
  • Confianza: C-COND para ecología fósil; D para causalidad de origen.

CLAIM-EUK-PLASTID-DISTINCT-001

  • Dato: genomas, ribosomas y árboles colocan plastidios con Cyanobacteria dentro de un huésped eucariota ya mitocondriado.
  • Puente: otra endosimbiosis primaria y transferencias posteriores explican el orgánulo fotosintético.
  • No afirma: simultaneidad, mismo donante o mecanismo físico idéntico a mitocondria.
  • Confianza: A-B.

Investigación 018 — Origen y función evolutiva del sexo

CLAIM-SEX-DEFINITION-001

  • Dato/definición: reproducción, transferencia de DNA, recombinación, fusión celular, cambio de ploidía y meiosis son procesos separables; un ciclo sexual eucariota coordina varios de ellos.
  • Límite: existen ciclos reducidos, facultativos y derivados; la definición operacional debe declarar qué módulos exige.
  • No afirma: que todo intercambio genético sea sexo ni que todo sexo aumente inmediatamente el número de descendientes.
  • Confianza: A-SEM.

CLAIM-SEX-LECA-001

  • Dato: genes especializados de rotura, recombinación homóloga, sinapsis, cohesión y segregación meiótica se distribuyen entre ramas eucariotas profundas.
  • Puente: ortología, árboles de familias y pérdidas secundarias reconstruyen una maquinaria extensa antes de la radiación de los eucariotas actuales.
  • Límite: la coordinación completa de fusión, cariogamia, ploidía y meiosis no está preservada como un ciclo observado en LECA.
  • Confianza: B para meiosis extensa; B-COND para ciclo sexual completo.

CLAIM-SEX-MEIOSIS-ORIGIN-001

  • Dato/modelo: la meiosis reutiliza recombinación homóloga, cohesinas, reparación y segregación más antiguas, pero contiene especializaciones propias.
  • Puente: homologías y duplicaciones permiten reconstruir cooptación y especialización de módulos preexistentes.
  • No afirma: un orden único de innovaciones ni que recombinación bacteriana sea meiosis incompleta.
  • Confianza: B-C para origen modular; D para secuencia histórica exacta.

CLAIM-SEX-SPO11-001

  • Dato: Spo11 forma las roturas programadas que inician recombinación meiótica en sistemas modernos y es homólogo de la subunidad A de topoisomerasa VI arqueana.
  • Puente: catálisis, enlace covalente, estructura y filogenia apoyan cooptación desde una familia topoisomerasa ancestral.
  • No afirma: cuándo ocurrió la cooptación ni que Spo11 por sí solo constituya meiosis.
  • Confianza: A para función moderna y homología; B-COND para el escenario de origen.

CLAIM-SEX-FUSION-001

  • Dato: HAP2/GCS1 media fusión de gametos en linajes eucariotas distantes y pertenece a los fusógenos de clase II; Fsx1 muestra homología estructural y actividad fusogénica en arqueas/elementos móviles.
  • Puente: estructura y función comparadas revelan una familia de fusión muy antigua.
  • Límite: distribución, transferencias y elementos móviles no fijan la dirección ni el fusógeno del primer ciclo sexual.
  • Confianza: A-B para fusión moderna; C-D para procedencia histórica.

CLAIM-SEX-CRYPTIC-001

  • Dato: Giardia y Trichomonas conservan repertorios meióticos; en Giardia se observaron fusión nuclear e intercambio de marcadores durante enquistamiento.
  • Puente: función localizada, ploidía y transferencia genética permiten detectar procesos sexuales que no se ven como apareamiento convencional.
  • No afirma: meiosis canónica completa en cada taxón ni frecuencia suficiente para dominar su evolución.
  • Confianza: B-COND.

CLAIM-SEX-ASEXUALITY-001

  • Dato: linajes descritos como antiguos asexuales pueden conservar señales de intercambio; once genomas silvestres de Adineta rechazaron clonación estricta.
  • Puente: haplotipos y desequilibrio de ligamiento prueban mezcla genética reciente bajo modelos poblacionales.
  • Límite: sexo, parasexualidad y transferencia horizontal pueden producir firmas solapadas.
  • Confianza: B-COND para intercambio; C-D para mecanismo.

CLAIM-SEX-ADVANTAGE-001

  • Dato: experimentos con nematodos, rotíferos y levaduras muestran que recombinación o cruzamiento pueden favorecer adaptación bajo carga mutacional, heterogeneidad, interferencia clonal o coevolución.
  • Puente: tratamientos controlados comparan tasas de cambio y aptitud entre sistemas con distinto sexo.
  • Límite: el signo y magnitud cambian con ambiente, ploidía, arquitectura genética y costo.
  • Confianza: A-B dentro de cada experimento; C para generalización.

CLAIM-SEX-ORIGIN-MAINTENANCE-001

  • Dato/modelo: una ventaja que mantiene sexo en poblaciones modernas no identifica necesariamente la presión que ensambló el primer ciclo.
  • Puente: origen, estabilización y mantenimiento son problemas históricos y poblacionales distintos.
  • No afirma: que los experimentos modernos sean irrelevantes; delimitan mecanismos posibles y condiciones.
  • Confianza: A-LOG.

CLAIM-SEX-COST-001

  • Dato/modelo: sexo puede romper combinaciones favorables, exigir pareja o fusión, reducir transmisión por progenitor y cambiar espectros mutacionales; sus costos dependen del ciclo.
  • Puente: contabilidad genética y demográfica compara descendencia, recombinación y aptitud entre estrategias.
  • Límite: el «doble costo de los machos» no se aplica sin más a isogamia, hermafroditismo o sexo facultativo.
  • Confianza: A-B para costos definidos; C para predominio universal.

CLAIM-SEX-ANISOGAMY-001

  • Dato: mating types y fusión isógama existen sin macho/hembra; anisogamia y rasgos sexuales dimórficos aparecieron repetidamente en linajes derivados.
  • Puente: filogenias, regiones determinantes y desarrollo comparado reconstruyen transiciones desde gametos similares a tamaños distintos.
  • No afirma: una única invención ni una región sexual grande como requisito; Eudorina muestra anisogamia con región masculina compacta.
  • Confianza: B para origen derivado/repetido; C para rutas causales generales.

CLAIM-SEX-FOSSIL-001

  • Dato: Bangiomorpha pubescens combina morfología bangial y una primera aparición datada en 1.047 +0.013/−0.017 Ga.
  • Puente: afinidad y patrón de desarrollo permiten interpretar reproducción sexual diferenciada y usar la edad de roca como mínimo condicionado.
  • No afirma: observación de meiosis, fecha del origen del sexo ni edad de LECA.
  • Confianza: B-COND para presencia sexual; C para anisogamia/oogamia.

Investigación 019 — Orígenes de la multicelularidad

CLAIM-MULTI-DEFINITION-001

  • Dato/definición: asociación, grupo persistente, ciclo heredable, individuo colectivo y complejidad describen propiedades acumulables pero no equivalentes.
  • Puente: herencia, variación y éxito diferencial del grupo operacionalizan una unidad evolutiva.
  • No afirma: una frontera metafísica única ni que todo biofilm sea organismo.
  • Confianza: A-SEM.

CLAIM-MULTI-REPEATED-001

  • Dato: filogenias separan soluciones multicelulares en bacterias, animales, plantas, algas rojas/pardas/verdes, hongos y agregados protistas.
  • Puente: ancestros unicelulares/simples entre clados y programas no homólogos exigen ganancias independientes o pérdidas múltiples.
  • Límite: el conteo cambia con definición, resolución del árbol y tratamiento de hongos, sincitios y formas simples.
  • Confianza: A-B para multiplicidad; C para número exacto.

CLAIM-MULTI-MODES-001

  • Dato: grupos se forman por hijas que permanecen unidas, agregación de células libres o compartimentación de filamentos/sincitios.
  • Puente: microscopía de desarrollo y ciclos distinguen geometría y procedencia celular.
  • No afirma: que un modo determine por sí solo el destino evolutivo.
  • Confianza: A-B.

CLAIM-MULTI-CLONALITY-001

  • Dato: desarrollo clonal inicia grupos con parentesco alto; complejidad alta conocida se asocia comparativamente con clonación.
  • Puente: parentesco alinea beneficios indirectos y reduce mezcla de genotipos.
  • Límite: mutación somática y conflicto persisten; agregación puede añadir reconocimiento y policing.
  • Confianza: B; C para requisito universal.

CLAIM-MULTI-COOPTION-001

  • Dato: Volvox/Gonium, holozoos, algas pardas y hongos modifican familias de adhesión, señalización, matriz y regulación ya presentes.
  • Puente: ortología, función y cambios de expresión sitúan piezas antes y reconfiguración durante la transición.
  • No afirma: ausencia de genes nuevos ni un programa compartido por todos los linajes.
  • Confianza: B.

CLAIM-MULTI-ANIMAL-ROOTS-001

  • Dato: coanoflagelados y Capsaspora poseen herramientas de adhesión/señalización y estados regulatorios anteriores a Metazoa.
  • Puente: posición hermana y homología reconstruyen capacidades preanimales.
  • No afirma: que rosetas modernas sean embriones ni ancestros directos.
  • Confianza: B.

CLAIM-MULTI-LIFE-CYCLE-001

  • Dato: grupos con propágulos, variación heredable y éxito colectivo acumulan adaptaciones a nivel de grupo en experimentos.
  • Puente: seguimiento de ciclos separa tasa celular de persistencia/reproducción colectiva.
  • Límite: individualidad es gradual y el régimen experimental impone una ecología.
  • Confianza: B-COND.

CLAIM-MULTI-EXPERIMENT-001

  • Dato: levadura, Chlamydomonas y Pseudomonas evolucionan grupos bajo sedimentación, depredación, cooperación o selección de ciclos.
  • Puente: controles y repetición asignan causalidad dentro del tratamiento.
  • No afirma: la presión que originó un clado natural concreto.
  • Confianza: A-B local; D para biografía profunda.

CLAIM-MULTI-DIFFERENTIATION-001

  • Dato: heterocistos, soma/germen volvocino y estados holozoos conectan tareas incompatibles con regulación temporal/espacial.
  • Puente: expresión, función y destino celular miden división de trabajo.
  • Límite: muerte o estado distinto no equivale automáticamente a tipo celular heredable.
  • Confianza: B-COND.

CLAIM-MULTI-COMPLEXITY-001

  • Dato: cuerpos grandes enfrentan difusión, desechos, mecánica y señalización; linajes complejos poseen intercambio y transporte que alivian esos límites.
  • Puente: fisiología y anatomía conectan escala con canales/tejidos.
  • No afirma: que tamaño produzca complejidad ni que complejidad sea progreso inevitable.
  • Confianza: A-SEM para distinción; B para mecanismos.

CLAIM-MULTI-OXYGEN-001

  • Dato: oxígeno eleva rendimiento pero también genera gradientes; levaduras anaerobias experimentales alcanzaron macroscopia extrema.
  • Puente: metabolismo y difusión determinan el signo del efecto según cuerpo y ambiente.
  • No afirma: irrelevancia del oxígeno ni un disparador universal.
  • Confianza: B para contexto; E para causa única universal.

CLAIM-MULTI-FOSSIL-001

  • Dato: Franceville (~2.1 Ga), Qingshania (~1.635 Ga), candidatos rojos (~1.6 Ga), Bangiomorpha (1.047 Ga) y Proterocladus (~1.0 Ga) conservan grados distintos de organización.
  • Puente: edad + singenicidad + células/morfología + afinidad producen mínimos por taxón.
  • No afirma: parentesco, aptitud colectiva ni fecha del primer origen.
  • Confianza: C-D Franceville/afinidades discutidas; B-COND Qingshania y mínimos posteriores.

Investigación 020 — Snowball Earth

CLAIM-SNOWBALL-DEFINITION-001

  • Dato/definición: facies, paleolatitud, sincronía, estado climático y cobertura oceánica responden preguntas de escalas distintas.
  • Puente: una cadena explícita impide que «Snowball» herede automáticamente la formulación más extrema.
  • No afirma: que la frontera entre hard, thin y waterbelt sea una etiqueta estratigráfica directa.
  • Confianza: A-SEM.

CLAIM-SNOWBALL-TWO-EPISODES-001

  • Dato: unidades glaciales y carbonatos asociados se agrupan en intervalos Sturtiano y Marinoano en varios paleocontinentes.
  • Puente: U–Pb/Re–Os y sucesión estratigráfica distinguen dos episodios separados por un intervalo no glacial.
  • Límite: cada avance local no fue necesariamente simultáneo.
  • Confianza: A-B.

CLAIM-SNOWBALL-LOCAL-GLOBAL-001

  • Dato: dropstones, estrías, till, deformación y facies marinas prueban procesos de hielo en cuencas concretas.
  • Puente: repetición coetánea + paleolatitud tropical + física de albedo amplían la escala.
  • No afirma: que una diamictita o cap individual observe cobertura global.
  • Confianza: B local; B-COND casi global.

CLAIM-SNOWBALL-PALEOLATITUDE-001

  • Dato: componentes magnéticos de unidades criogénicas devuelven inclinaciones bajas; evaporitas apoyan campo axial-dipolar/oblicuidad baja.
  • Puente: pruebas de pliegue/reversión y portador sostienen primariedad antes de convertir inclinación en latitud.
  • Límite: remagnetización y compactación se evalúan por formación.
  • Confianza: B por conjunto.

CLAIM-SNOWBALL-OCEAN-COVER-001

  • Dato: hielo continental alcanzó trópicos y modelos admiten estados estables de albedo alto.
  • Puente: balances radiativos y dinámica de hielo extrapolan entre sitios.
  • No afirma: hielo grueso, opaco y continuo sobre todo océano.
  • Confianza: B-COND casi global; D hard continuo.

CLAIM-SNOWBALL-DURATION-001

  • Dato: edades internas y de terminación acotan Sturtiana ~717–659 Ma y Marinoana ~639–635.2 Ma.
  • Puente: posición estratigráfica y correlación convierten edades de capas en límites de intervalo.
  • Límite: hiatos y asincronía de avances no están dentro del error analítico.
  • Confianza: B-COND.

CLAIM-SNOWBALL-DYNAMICS-001

  • Dato: ciclos sedimentarios, formaciones de hierro y varvas preservan variabilidad dentro de intervalos glaciales.
  • Puente: modelos orbitales reproducen oscilaciones; un modelo de carbono 2026 permite ciclos nieve–invernadero Sturtianos.
  • No afirma: que las capas registren 56 Myr continuos de alternancia global.
  • Confianza: B para dinámica; D-PROV para ciclos Sturtianos.

CLAIM-SNOWBALL-CAPS-001

  • Dato: carbonatos distintivos cubren muchas unidades glaciales Sturtianas/Marinoanas.
  • Puente: contacto, transgresión, isótopos y modelos conectan deshielo con mezcla y alcalinidad.
  • No afirma: una sola agua parental, tasa o mecanismo en todos los caps.
  • Confianza: B para reorganización; D para mecanismo único.

CLAIM-SNOWBALL-INITIATION-001

  • Dato: Franklin precede por ~0.9–1.6 Myr al inicio Sturtiano refinado; paleogeografía y basalto tropical alteran meteorización.
  • Puente: modelos acoplan consumo de CO₂ con realimentación hielo–albedo.
  • Límite: coincidencia y capacidad no identifican causa histórica exclusiva; Marinoana difiere.
  • Confianza: B física; C-D disparador.

CLAIM-SNOWBALL-DEGLACIATION-001

  • Dato: volcanismo suministra CO₂; caps/proxies registran cambio posglacial, pero estimaciones y umbrales divergen.
  • Puente: balances de carbono y clima conectan gas, forzamiento y caída de albedo.
  • Límite: nubes, polvo, presión, meteorización y geometría cambian el umbral.
  • Confianza: B-COND participación; D valor/ruta exacta.

CLAIM-SNOWBALL-REFUGIA-001

  • Dato: Fe, Ce, N y fósiles documentan oásis oxigenados, productividad y macroalgas dentro de intervalos glaciales.
  • Puente: facies y posición estratigráfica sitúan hábitats cerca de líneas de apoyo o aguas costeras.
  • No afirma: área global, continuidad o un único tipo de refugio.
  • Confianza: B-COND.

CLAIM-SNOWBALL-EVOLUTION-001

  • Dato: glaciaciones preceden cambios ediacáricos y alteraron erosión, nutrientes, redox y hábitats.
  • Puente: modelos/ecología proponen selección, fertilización y apertura de nichos.
  • No afirma: que Snowball originara animales ni que toda innovación sea posglacial.
  • Confianza: C para mecanismos posibles; E para causa única.

CLAIM-EDIACARA-SCOPE-001

  • Dato: el periodo abarca ~635–538.8 Ma; las macrobiotas clásicas se concentran desde ~574 Ma y contienen señales no animales y animales.
  • Puente: definición estratigráfica, estilo fósil y afinidad se registran como ejes distintos.
  • No afirma: que todo fósil ediacárico pertenezca a la macrobiota o a Metazoa.
  • Confianza: A-B.

CLAIM-EDIACARA-CHRONOLOGY-001

  • Dato: U–Pb fecha superficies de Mistaken Point, Mar Blanco, Podolia y Urales; el límite superior es cronoestratigráfico.
  • Puente: orden y modelos edad–profundidad transfieren la edad de cenizas a cuerpos asociados.
  • Límite: una edad de capa no fecha el origen o extinción global del taxón.
  • Confianza: B.

CLAIM-EDIACARA-TAPHONOMY-001

  • Dato: relieve, pirita, materia orgánica, deformación y simulaciones documentan preservación selectiva.
  • Puente: modelos de muerte, sepultamiento y reología reconstruyen qué estructura produjo el molde.
  • No afirma: que toda costilla o borde fuera piel externa.
  • Confianza: B.

CLAIM-EDIACARA-ASSEMBLAGES-001

  • Dato: redes y listas recuperan asociaciones recurrentes; edades 2026 demuestran solapamiento Avalon–White Sea.
  • Puente: modelos taxón–facies–formación separan señal temporal y ambiental.
  • Límite: muestreo, paleogeografía y preservación no desaparecen.
  • Confianza: B-COND.

CLAIM-EDIACARA-DIVERSITY-001

  • Dato: rangomorfos, dickinsoniomorfos, bilateralomorfos, cnidarios candidatos, tubos y señales microbianas difieren.
  • Puente: anatomía, desarrollo, conducta y química exigen expedientes filogenéticos separados.
  • No afirma: que cada morfotipo sea un clado válido.
  • Confianza: B.

CLAIM-EDIACARA-RANGEOMORPHS-001

  • Dato: ramificación jerárquica y secuencias de tamaño muestran desarrollo modular regulado.
  • Puente: programas de crecimiento se comparan con caracteres metazoos y modelos de alimentación/flujo.
  • Límite: faltan tejidos, boca/intestino y homólogo vivo inequívoco.
  • Confianza: C.

CLAIM-EDIACARA-DICKINSONIA-001

  • Dato: crecimiento polarizado, impresiones seriadas y colesterol fósil asociado convergen.
  • Puente: desarrollo, conducta y biomarcador comparativo apoyan Metazoa.
  • No afirma: una posición exacta entre placozoos, eumetazoos o bilaterianos.
  • Confianza: B-COND.

CLAIM-EDIACARA-BILATERIANS-001

  • Dato: cuerpos polarizados se asocian con raspados o rastros; Yilingia conserva cuerpo–traza continuo.
  • Puente: simetría, polaridad y locomoción delimitan Bilateria total.
  • Límite: bilateriano no equivale a molusco, anélido, artrópodo o antepasado directo.
  • Confianza: B-COND.

CLAIM-EDIACARA-ECOLOGY-001

  • Dato: superficies muestran orientación, agregación, nichos y recursos algales/microbianos heterogéneos.
  • Puente: estadística espacial, facies, trazas y biomarcadores comparan modos de vida.
  • No afirma: una ecología universal ni convivencia global.
  • Confianza: B-C.

CLAIM-EDIACARA-REPRODUCTION-001

  • Dato: tamaños y distancias en Fractofusus coinciden con propágulos y estolones; algunos filamentos conectan clones.
  • Puente: modelos espaciales comparan dispersión clonal, corriente y reclutamiento.
  • Límite: el vínculo reproducción–diversidad de 2026 es una salida de modelo, no gametos observados.
  • Confianza: C; D-PROV para efecto macroevolutivo.

CLAIM-EDIACARA-OXYGEN-001

  • Dato: animales esqueletizados de Nama ocupan aguas mejor oxigenadas y faltan en sectores pobres en oxígeno.
  • Puente: proxies redox y distribución ecológica delimitan hábitat fisiológicamente viable.
  • No afirma: aumento global sincrónico ni causalidad suficiente para el origen animal.
  • Confianza: B-COND filtro; D-E causa única.

CLAIM-EDIACARA-TURNOVER-001

  • Dato: redes y rasgos ecofuncionales recuperan pérdidas y reemplazos; Jiangchuan conserva coexistencia terminal en 2026.
  • Puente: ocurrencias controladas por facies comparan extinción, ambiente, innovación y preservación.
  • Límite: ausencia regional o de estilo no es extinción mundial automática.
  • Confianza: C.

Investigación 022 — Radiación cámbrica

CLAIM-CAMBRIAN-SCOPE-001

  • Dato/definición: cuerpos, trazas, esqueletos, morfoespacios, redes y relojes cambian a ritmos distintos.
  • Puente: “radiación” nombra un paquete de expansión evolutiva y ecológica, no un instante estratigráfico.
  • No afirma: que toda variable deba compartir principio o final.
  • Confianza: A-SEM; B para proceso plural.

CLAIM-CAMBRIAN-BOUNDARY-001

  • Dato: el GSSP de Fortune Head se asocia a Treptichnus pedum; ICS asigna 538.8 ± 0.6 Ma.
  • Puente: un horizonte ratificado define la unidad aun si cambia su calibración numérica.
  • No afirma: origen de la traza, del productor o de los animales.
  • Confianza: A para definición; B para edad.

CLAIM-CAMBRIAN-CHRONOLOGY-001

  • Dato: Jiangchuan, límite E–C, trazas, pequeños esqueletos, Chengjiang/Qingjiang y Sinsk no son simultáneos.
  • Puente: edades y rangos controlados por capa reconstruyen una secuencia de pulsos.
  • Límite: su duración cambia según variable y correlación.
  • Confianza: B.

CLAIM-CAMBRIAN-DIVERGENCE-001

  • Dato: fósiles diagnósticos dan mínimos; relojes relajados producen nodos precámbricos con intervalos amplios.
  • Puente: filogenia conecta fósil, rama y calibración sin identificar la primera población.
  • Límite: topología, priors y tasas dominan incertidumbre profunda.
  • Confianza: C.

CLAIM-CAMBRIAN-PRESERVATION-001

  • Dato: partes duras, trazas y tejidos blandos tienen distribuciones y pérdidas diferentes.
  • Puente: tafonomía comparativa y controles de facies estiman qué componente puede faltar.
  • No afirma: que corregir sesgos recupere un censo completo.
  • Confianza: A-B.

CLAIM-CAMBRIAN-STEMCROWN-001

  • Dato: radiodontos, lobopodios y otros mosaicos adquieren caracteres en órdenes parciales.
  • Puente: matrices ubican formas externas a coronas vivas; decay puede desplazar su posición.
  • No afirma: que todo problemático esté resuelto o sea ancestro directo.
  • Confianza: B-COND por taxón.

CLAIM-CAMBRIAN-BIOMINERAL-001

  • Dato: tubos ediacáricos y asociaciones cámbricas muestran minerales, microestructuras y escleritomas distintos.
  • Puente: distribución filogenética favorece orígenes múltiples por cooptación.
  • Límite: una parte aislada puede ocultar organismo y función.
  • Confianza: B.

CLAIM-CAMBRIAN-DISPARITY-001

  • Dato: matrices de artrópodos y metazoos cuantifican ocupación de morfoespacio bajo elecciones explícitas.
  • Puente: comparación temporal separa número de taxones de distancia anatómica.
  • No afirma: un techo de posibilidades ni todos los filos completos.
  • Confianza: B-COND.

CLAIM-CAMBRIAN-TRACES-001

  • Dato: profundidad, tiering, tamaño y diversidad conductual cambian en sucesiones continuas y entre facies.
  • Puente: geometría y sedimento registran conducta e ingeniería aun sin cuerpo.
  • Límite: productor y taxón suelen ser desconocidos.
  • Confianza: B.

CLAIM-CAMBRIAN-ECOLOGY-001

  • Dato: contenidos, perforaciones, aparatos funcionales y coocurrencias forman redes con enlaces graduados.
  • Puente: depredación y bioturbación generan selección y nuevos nichos recíprocos.
  • No afirma: causa inicial ni adaptación exclusiva de cada rasgo.
  • Confianza: B-C.

CLAIM-CAMBRIAN-DEVELOPMENT-001

  • Dato: genómica comparada reconstruye regulación/adhesión ancestrales y relojes de artrópodos recuperan tasas tempranas elevadas.
  • Puente: capacidad heredada y cambio de tasa hacen plausible innovación rápida.
  • Límite: no se observan redes reguladoras cámbricas ni su expresión.
  • Confianza: C.

CLAIM-CAMBRIAN-ENVIRONMENT-001

  • Dato: Mo/U/N/C/S registran heterogeneidad y pulsos redox correlacionados con fauna.
  • Puente: oxígeno/nutrientes delimitan espacio metabólico y productividad.
  • No afirma: causalidad unidireccional ni umbral global único.
  • Confianza: B-COND condición; C-D pesos.

CLAIM-CAMBRIAN-TURNOVER-001

  • Dato: datos siberianos muestran caída de tallos/arqueociatos y continuidad de coronas alrededor de Sinsk.
  • Puente: rangos y rasgos separan radiación, pérdida y recuperación.
  • Límite: correlación, facies y globalidad del evento.
  • Confianza: B local; C global.

Investigación 023 — Radiación ordovícica y crisis terminal

CLAIM-ORDOVICIAN-SCOPE-001

  • Dato/definición: clados, gremios, paleoplacas y arrecifes producen cronologías parcialmente desacopladas.
  • Puente: GOBE es una etiqueta para la suma de radiaciones, no una capa o variable universal.
  • No afirma: una sola fecha, curva o causa.
  • Confianza: A-SEM; B para pluralidad.

CLAIM-ORDOVICIAN-BOUNDARY-001

  • Dato: Green Point fija el GSSP mediante la FAD local de Iapetognathus fluctivagus; ICS asigna 486.85 ± 1.5 Ma.
  • Puente: el horizonte ratificado define la base aunque la calibración numérica pueda revisarse.
  • No afirma: origen del conodonto o comienzo de la biodiversificación.
  • Confianza: A límite; B edad.

CLAIM-ORDOVICIAN-CHRONOLOGY-001

  • Dato: microfósiles pelágicos, bentos y arrecifes aumentan en órdenes y regiones distintos.
  • Puente: rangos y correlaciones reconstruyen olas solapadas.
  • Límite: bordes dependen de grupo, bin y definición amplia o estrecha.
  • Confianza: B.

CLAIM-ORDOVICIAN-DIVERSITY-001

  • Dato: varias compilaciones recuperan un aumento grande de riqueza marina.
  • Puente: persistencia bajo clados y métodos distintos favorece señal biológica real.
  • No afirma: número absoluto de organismos o especies globales vivas.
  • Confianza: A-B.

CLAIM-ORDOVICIAN-SAMPLING-001

  • Dato: roca, colecciones, facies, taxonomía y duración del bin covarían con ocurrencias.
  • Puente: estandarización y modelos comparan cuánto cambia la curva al controlar detectabilidad.
  • Límite: ningún ajuste recupera lo no preservado ni vuelve global una paleoplaca.
  • Confianza: A para sesgos; B-COND para correcciones.

CLAIM-ORDOVICIAN-ECOLOGY-001

  • Dato: rasgos funcionales muestran más tiering, pelagicidad, suspensión, depredación y construcción.
  • Puente: ecospace y morfología comparados documentan reorganización además de riqueza.
  • No afirma: biomasa global ni disparidad idéntica en todo clado.
  • Confianza: B.

CLAIM-ORDOVICIAN-PLANKTON-001

  • Dato: acritárquidos, graptolitos, conodontos y otros componentes pelágicos amplían sus rangos/diversidad.
  • Puente: redes y exportación de carbono hacen plausible una retroalimentación con suspensívoros.
  • Límite: morfotipos no miden directamente productividad o flujo global.
  • Confianza: B radiación; C-COND mecanismo.

CLAIM-ORDOVICIAN-REEFS-001

  • Dato: asociaciones de microbios, esponjas, briozoos, algas y corales tempranos crecen regionalmente.
  • Puente: relieve, sustrato duro y flujo generan nuevos microhábitats.
  • Límite: constructor, edad y preservación varían; no son arrecifes modernos.
  • Confianza: B-COND.

CLAIM-ORDOVICIAN-BIOGEOGRAPHY-001

  • Dato: paleocontinentes muestran curvas distintas y eventos de inmigración.
  • Puente: aislamiento, área de plataforma y dispersión conectan diversidad local, beta y global.
  • No afirma: que tectónica determine por sí sola origination.
  • Confianza: B-COND.

CLAIM-ORDOVICIAN-CLIMATE-001

  • Dato: apatito de conodontos y modelos recuperan enfriamiento prolongado y expansión de nichos térmicos.
  • Puente: temperatura modifica metabolismo, solubilidad de oxígeno, circulación y gradientes.
  • Límite: fisiología moderna, paleogeografía y causa de retiro de CO₂ son modeladas.
  • Confianza: B-COND.

CLAIM-ORDOVICIAN-OXYGEN-001

  • Dato: C/S, δ238U e I/Ca registran historias globales y locales que no coinciden punto por punto.
  • Puente: la escala de cada proxy delimita oxigenación, estabilidad o mezcla regional.
  • No afirma: ascenso global sincrónico o suficiencia causal.
  • Confianza: B-COND modulación; D interruptor.

CLAIM-ORDOVICIAN-TERRESTRIAL-001

  • Dato: criptosporas dapingienses y trazas tardías aparecen en contextos terrestres.
  • Puente: pared/geometría y sedimentología identifican productores embriofíticos probables y actividad animal mínima.
  • Límite: cuerpos, cobertura, permanencia y nodo exacto no se preservan.
  • Confianza: B-COND plantas; C animales.

CLAIM-ORDOVICIAN-METEOR-001

  • Dato: cromita, meteoritos fósiles y edades sitúan la ruptura L cerca de 468.0 ± 0.3 Ma.
  • Puente: polvo pudo forzar clima sólo bajo una carga, duración y respuesta radiativa cuantificadas.
  • Límite: la radiación principal ya estaba en marcha; solapamiento regional no prueba causa global.
  • Confianza: A-B evento; E causa única de GOBE.

CLAIM-ORDOVICIAN-LOME-PULSES-001

  • Dato: rangos y una cronología CA-ID-TIMS de South China resuelven dos fases terminales.
  • Puente: desapariciones correlacionadas separan renovación biológica de un único límite formal.
  • Límite: duraciones locales/modeladas y magnitud dependiente del denominador.
  • Confianza: B dos fases; C bordes globales.

CLAIM-ORDOVICIAN-LOME-CAUSES-001

  • Dato: selectividad térmica/de hábitat y proxies redox coinciden con glaciación, eustasia, calentamiento y anoxia variables.
  • Puente: una secuencia clima–plataforma–nutrientes–oxígeno produce estresores distintos.
  • No afirma: un mecanismo de mortalidad o un reparto idéntico entre cuencas.
  • Confianza: B-COND marco; C-D pesos.

CLAIM-ORDOVICIAN-RECOVERY-001

  • Dato: curvas taxonómicas y ecospace responden en ritmos diferentes tras la crisis.
  • Puente: separar composición, riqueza y función evita llamar recuperación a una sola métrica.
  • Límite: bases y escalas regionales cambian la duración estimada.
  • Confianza: B-COND.

Investigación 024 — Recuperación silúrica y ensamblaje terrestre

CLAIM-SILURIAN-SCOPE-001

  • Dato/definición: límite, riqueza marina, cuerpos terrestres e interacciones usan archivos diferentes.
  • Puente: separar relojes evita que “Silúrico” imponga una transición simultánea.
  • No afirma: recuperación o conquista únicas.
  • Confianza: A-SEM; B pluralidad.

CLAIM-SILURIAN-BOUNDARY-001

  • Dato: el GSSP está 1.6 m sobre la base de Birkhill Shale y coincide con A. ascensus.
  • Puente: la sección ratificada define la base aun si cambia su calibración numérica.
  • No afirma: origen del graptolito o final de la LOME.
  • Confianza: A límite; B edad.

CLAIM-SILURIAN-RECOVERY-SCALE-001

  • Dato: Laurentia recupera riqueza en ~5 Myr bajo estandarización; otras curvas arrojan 15–20 o ≥35 Myr.
  • Puente: región, muestreo, línea de base y métrica explican resultados no equivalentes.
  • Límite: ningún valor es cronómetro de toda la biosfera.
  • Confianza: B-COND.

CLAIM-SILURIAN-RECOVERY-COMPOSITION-001

  • Dato: linajes supervivientes e inmigrantes cambian dominancia y composición.
  • Puente: rasgos y filogenias comparan comunidad además de contar géneros.
  • No afirma: retorno de la misma red o ecospace.
  • Confianza: B.

CLAIM-SILURIAN-REEFS-001

  • Dato: marcos coral–estromatoporoideos aeroniences aparecen en South China y Laurentia.
  • Puente: constructores, relieve y facies documentan función arrecifal regional.
  • Límite: composición antigua, plataformas selectivas y pocas regiones.
  • Confianza: B.

CLAIM-SILURIAN-GNATHOSTOMES-001

  • Dato: Chongqing conserva cuerpos completos de gnathostomos de ~436 Ma; mandíbulas amplían disparidad temprana.
  • Puente: caracteres + filogenia convierten fósil articulado en mínimo del linaje.
  • No afirma: origen en el yacimiento.
  • Confianza: B.

CLAIM-SILURIAN-EVENTS-001

  • Dato: rangos, facies y quimioestratigrafía separan Ireviken, Mulde y Lau.
  • Puente: correlaciones repetidas distinguen perturbaciones de ruido local.
  • Límite: extensión y magnitud cambian por grupo/cuenca.
  • Confianza: B eventos; C globalidad fina.

CLAIM-SILURIAN-REDOX-001

  • Dato: C, S, I y facies registran reservorios y estados ambientales no idénticos.
  • Puente: sincronía, modelo y selectividad son necesarios para proponer causa.
  • No afirma: que δ13C mida oxígeno, temperatura o muerte directamente.
  • Confianza: B-COND ambiente; C-D pesos.

CLAIM-SILURIAN-LAND-CONTINUITY-001

  • Dato: criptosporas y trazas ordovícicas preceden cuerpos silúricos más diagnósticos.
  • Puente: mínimos sucesivos documentan continuidad y expansión.
  • No afirma: continente vacío antes del Silúrico.
  • Confianza: B.

CLAIM-SILURIAN-SPORES-001

  • Dato: asociaciones triletes aumentan y su abundancia cambia con proximidad costera.
  • Puente: pared, tétrada y estratigrafía restringen reproducción/productor mínimo.
  • Límite: cuerpo, xilema y cobertura no se preservan.
  • Confianza: B-COND.

CLAIM-SILURIAN-VASCULAR-001

  • Dato: ejes con esporangios aparecen en Wenlock; traqueidas in situ en Ludlow.
  • Puente: anatomía interna separa poliesporangiófito de vascular inequívoco.
  • No afirma: que todo Cooksonia tenga xilema o forme bosque.
  • Confianza: B cuerpos; A-B tejido por ejemplar.

CLAIM-SILURIAN-FUNGI-001

  • Dato: Tortotubus forma filamentos ramificados/anastomosados.
  • Puente: morfogénesis y caracteres filogenéticos apoyan Fungi.
  • Límite: nodo, función, simbiosis y cuerpo fructífero abiertos.
  • Confianza: B-COND.

CLAIM-SILURIAN-ARTHROPODS-001

  • Dato: Ludford Lane conserva centípedos y un trigonotárbido depredador.
  • Puente: cutícula, morfología y contexto apoyan vida terrestre.
  • Límite: preservación fragmentaria y red incompleta.
  • Confianza: B-COND.

CLAIM-SILURIAN-PNEUMODESMUS-001

  • Dato: poros valvulados apoyan espiráculos; palinología/circones nuevos favorecen Wenlock tardío.
  • Puente: homología prueba función y correlación prueba edad por rutas independientes.
  • Límite: ejemplar único clave, bloques estructurales y circones detríticos/tobáceos.
  • Confianza: B respiración; B-COND edad.

CLAIM-SILURIAN-FOODWEB-001

  • Dato: coprolitos contienen esporas/cutículas; cutículas depredadoras añaden nivel trófico.
  • Puente: contenido ingerido y ecología funcional restringen interacción mínima.
  • No afirma: identidad de consumidores o flujos cuantificados.
  • Confianza: B-COND.

CLAIM-SILURIAN-COASTAL-ARCHIVE-001

  • Dato: esporas, ejes y cutículas llegan a depósitos marinos/marginales; Parioscorpio no es escorpión seguro.
  • Puente: facies, transporte y anatomía distinguen procedencia de hábitat.
  • Límite: Lagerstätten y similitud pueden concentrar falsas certezas.
  • Confianza: A filtro; B-COND por caso.

Investigación 025 — Bosques, peces y tetrápodos devónicos

CLAIM-DEVONIAN-SCOPE-001

  • Dato/definición: seis relojes usan archivos y escalas diferentes.
  • Puente: separarlos impide que una etiqueta de periodo imponga simultaneidad.
  • No afirma: una revolución única de peces, bosques y tierra firme.
  • Confianza: A-SEM; B pluralidad.

CLAIM-DEVONIAN-BOUNDARY-001

  • Dato: Klonk fija el horizonte bajo la FAD de U. uniformis.
  • Puente: un GSSP define correlación cronoestratigráfica, no innovación biológica.
  • Límite: la edad numérica puede revisarse.
  • Confianza: A límite; B edad.

CLAIM-DEVONIAN-FOREST-DEFINITION-001

  • Dato/definición: árbol, rodal, bosque, dosel y cobertura no son sinónimos.
  • Puente: posición in situ, densidad y sustrato prueban organización espacial.
  • No afirma: distribución continental desde un solo afloramiento.
  • Confianza: A-SEM.

CLAIM-DEVONIAN-FOREST-EARLY-001

  • Dato: Hangman conserva tallos/bases in situ y espaciamiento eifelienses.
  • Puente: repetición espacial sobre una superficie permite llamarlo bosque local.
  • Límite: ranking expuesto a nuevos hallazgos y definiciones.
  • Confianza: B.

CLAIM-DEVONIAN-FOREST-DIVERSITY-001

  • Dato: Gilboa combina arquitecturas y hábitos vegetales distintos.
  • Puente: partes asociadas, bases y distribución reconstruyen comunidad mínima.
  • No afirma: copa, densidad o funcionamiento modernos.
  • Confianza: B.

CLAIM-DEVONIAN-ROOTS-001

  • Dato: Cairo conserva raíces profundas, ramificadas y radialmente extensas.
  • Puente: anatomía y paleosuelo las vinculan con plantas tipo Archaeopteris.
  • Límite: localidad no mide cobertura global.
  • Confianza: B.

CLAIM-DEVONIAN-LANDSCAPE-001

  • Dato: paleosuelos y depósitos fluviales cambian junto con profundidad radical.
  • Puente: estabilización, retención y meteorización ofrecen mecanismos físicos.
  • Límite: magnitud regional/global exige modelado.
  • Confianza: B-COND.

CLAIM-DEVONIAN-CO2-001

  • Dato: una reconstrucción estima CO₂ bajo antes y durante expansión forestal.
  • Puente: el balance global debe incluir vegetación, volcanismo, paleogeografía y preservación.
  • No afirma: que los bosques no influyeran, ni que fueran el único control.
  • Confianza: B datos; C-D peso.

CLAIM-DEVONIAN-FISH-TIMING-001

  • Dato: la disparidad mandibular crece antes de algunas sustituciones taxonómicas devónicas.
  • Puente: morfometría funcional separa diversidad de forma, riqueza y origen.
  • No afirma: nacimiento de peces o mandíbulas en el Devónico.
  • Confianza: A-SEM; B patrón.

CLAIM-DEVONIAN-FISH-MOSAIC-001

  • Dato: fósiles basales combinan rasgos repartidos entre grupos tradicionales.
  • Puente: matrices filogenéticas sustituyen una escalera por mosaicos ramificados.
  • Límite: topologías cambian con homología y muestreo.
  • Confianza: B-COND.

CLAIM-DEVONIAN-FISH-REPRODUCTION-001

  • Dato: Materpiscis conserva embrión articulado y cordón mineralizado.
  • Puente: posición, desarrollo y conexión excluyen una presa ordinaria.
  • No afirma: origen de fecundación interna o viviparidad.
  • Confianza: B.

CLAIM-DEVONIAN-TRANSITION-MOSAIC-001

  • Dato: cráneo, cintura, apéndice, respiración y locomoción cambian en secuencias distintas.
  • Puente: comparación filogenética ordena módulos sin imponer una marcha lineal.
  • No afirma: un único «pez que salió».
  • Confianza: B.

CLAIM-DEVONIAN-TIKTAALIK-001

  • Dato: Tiktaalik conserva radios/escamas y rasgos de cuello, cintura y apéndice robusto.
  • Puente: anatomía + estratigrafía sitúan un mosaico transicional.
  • No afirma: ancestro directo o caminata terrestre observada.
  • Confianza: B.

CLAIM-DEVONIAN-DIGITS-001

  • Dato: CT de Elpistostege muestra dígitos dentro de una aleta con radios.
  • Puente: relaciones posicionales sustentan homologías del autopodio.
  • No afirma: mano portante o terrestrialidad.
  • Confianza: B.

CLAIM-DEVONIAN-TRACKS-001

  • Dato: Zachełmie conserva secuencias de impresiones compatibles con tetrápodos.
  • Puente: morfología, patrón y sustrato restringen productor y conducta.
  • Límite: sin cuerpo asociado; facies e identidad debatidas.
  • Confianza: B-COND.

CLAIM-DEVONIAN-AQUATIC-TETRAPODS-001

  • Dato: Acanthostega, Parmastega y otros combinan extremidades con adaptaciones acuáticas.
  • Puente: anatomía e histología separan dígitos de ciclo vital terrestre.
  • No afirma: incapacidad de incursiones fuera del agua.
  • Confianza: B.

CLAIM-DEVONIAN-LOCOMOTION-001

  • Dato: articulaciones y proporciones producen capacidades diferentes entre taxones.
  • Puente: modelos multisegmento prueban movimientos bajo sustratos explícitos.
  • Límite: tejido blando, control motor y conducta no se preservan.
  • Confianza: B-COND.

CLAIM-DEVONIAN-CRISES-001

  • Dato: rangos y estratos separan Kellwasser de Hangenberg y pérdidas de fondo.
  • Puente: cronología y selectividad distinguen pulsos dentro de un intervalo largo.
  • No afirma: una catástrofe instantánea.
  • Confianza: B.

CLAIM-DEVONIAN-KELLWASSER-001

  • Dato: un modelo belga resuelve pulsos locales de ~90 y ~110 kyr cerca del F–F.
  • Puente: capas fechadas y biozonas convierten profundidad en tiempo.
  • Límite: sección y modelo no fijan sincronía mundial.
  • Confianza: B-COND.

CLAIM-DEVONIAN-HANGENBERG-001

  • Dato: el recambio terminal elimina linajes de vertebrados y reorganiza supervivientes.
  • Puente: patrones antes/después separan el filtro Hangenberg de Kellwasser.
  • Límite: magnitud y mecanismo cambian por archivo.
  • Confianza: B.

CLAIM-DEVONIAN-EXTINCTION-RATES-001

  • Dato: tasas, agotamiento, diversidad neta y ecospace ofrecen magnitudes distintas.
  • Puente: declarar denominador y ventana evita comparar métricas como equivalentes.
  • No afirma: que toda discrepancia sea sólo semántica.
  • Confianza: A-SEM; B patrón.

CLAIM-DEVONIAN-CAUSES-001

  • Dato: redox, Hg, meteorización, nutrientes, esporas y biomarcadores prueban eslabones distintos.
  • Puente: causa requiere sincronía, dosis, mecanismo ambiental y selectividad biológica.
  • No afirma: un motor universal para Kellwasser y Hangenberg.
  • Confianza: B señales; C-D causas.

Investigación 026 — Carbón, oxígeno, gigantismo y amniotas carboníferos

CLAIM-CARBONIFEROUS-SCOPE-001

  • Dato/definición: límite formal, formación de carbón, clima, oxígeno, tamaño y origen mínimo de amniotas proceden de archivos y relojes diferentes.
  • Puente: mantenerlos separados evita convertir el nombre del periodo en una causa o sincronizador universal.
  • No afirma: un Carbonífero mundial uniforme.
  • Confianza: A-SEM; B pluralidad.

CLAIM-CARBONIFEROUS-BOUNDARY-001

  • Dato: el lecho 89 de La Serre conserva el GSSP ratificado de la base carbonífera, históricamente vinculado al linaje de Siphonodella.
  • Puente: el estándar fija un horizonte de correlación, no el inicio de pantanos, hielo o tetrápodos.
  • Límite: su edad numérica y correlación pueden revisarse.
  • Confianza: A límite; B edad.

CLAIM-CARBONIFEROUS-BOUNDARY-PROBLEM-001

  • Dato: ICS etiqueta hoy La Serre como impreciso y la subcomisión anticipa redefinición.
  • Puente: estado institucional vigente y poder de correlación son propiedades distintas.
  • No afirma: que el Carbonífero carezca de definición formal.
  • Confianza: A estado; D precisión futura.

CLAIM-CARBONIFEROUS-SUBDIVISIONS-001

  • Dato/definición: Mississippiense y Pennsylvaniense son subsistemas internacionales; Arrow Canyon fija la base del segundo mediante Declinognathodus noduliferus s.l..
  • Puente: nomenclatura y GSSP permiten traducir usos sin tratarlos como etapas idénticas.
  • Límite: usos regionales y calibraciones no siempre coinciden.
  • Confianza: A-SEM; A límite; B edad.

CLAIM-CARBONIFEROUS-PEAT-001

  • Dato: análogos y facies muestran acumulación de turba bajo balance positivo de producción, saturación y preservación.
  • Puente: hidrología y espacio de acomodación explican por qué parte de la biomasa evita descomposición o exportación.
  • No afirma: que todo humedal o toda turba termine en carbón.
  • Confianza: A mecanismo; B transferencia.

CLAIM-CARBONIFEROUS-COALIFICATION-001

  • Dato: rango, macerales y propiedades térmicas registran compactación, pérdida de agua/volátiles y maduración durante enterramiento.
  • Puente: esas transformaciones convierten paleoturba en carbón sin confundirla con carbón vegetal de incendio.
  • Límite: presión, fluidos, intrusiones y deformación alteran trayectorias.
  • Confianza: A-B.

CLAIM-CARBONIFEROUS-COAL-CONTROLS-001

  • Dato: vetas, facies y comunidades cambian con clima, nivel freático, subsidencia, detrito, enterramiento y vegetación.
  • Puente: un presupuesto conjunto explica acumulación desigual entre capas y cuencas.
  • No afirma: que un solo control domine todo lugar y momento.
  • Confianza: B-COND.

CLAIM-CARBONIFEROUS-FUNGI-001

  • Dato: relojes enzimáticos propusieron un retraso ligninolítico; el registro estratigráfico muestra descomposición antigua y máximos de carbón recurrentes fuera de esa ventana.
  • Puente: comparar predicción temporal con distribución real rechaza la explicación fúngica exclusiva.
  • Límite: la eficiencia y ecología de hongos antiguos siguen abiertas.
  • Confianza: B rechazo simple; C peso fúngico.

CLAIM-CARBONIFEROUS-WETLAND-DIVERSITY-001

  • Dato: bolas de carbón, anatomía y esporas recuperan comunidades variables de licófitas, helechos, cordaitales y pteridospermas.
  • Puente: cambios entre vetas y regiones contradicen una selva mundial homogénea.
  • Límite: Euramérica, facies y producción de esporas sesgan el archivo.
  • Confianza: B.

CLAIM-CARBONIFEROUS-ICEHOUSE-001

  • Dato: ciclotemas, hielo gondwánico y proxies de CO₂ registran oscilaciones glacioeustáticas y climáticas.
  • Puente: una casa de hielo dinámica puede coexistir con humedales tropicales regionales.
  • No afirma: hielo permanente o sincronía idéntica en todas las cuencas.
  • Confianza: B.

CLAIM-CARBONIFEROUS-VEGETATION-TURNOVER-001

  • Dato: perfiles anatómicos/palinológicos documentan declive de licófitas y ascenso de otras floras en episodios repetidos.
  • Puente: sucesiones regionales sustituyen la narrativa de un colapso instantáneo global.
  • Límite: correlación, hiatos y cobertura geográfica.
  • Confianza: B.

CLAIM-CARBONIFEROUS-O2-PROXIES-001

  • Dato: modelos de carbono–azufre convierten enterramiento, meteorización e isótopos en balances atmosféricos.
  • Puente: el mecanismo de fuente/sumidero es físico; la curva exige parámetros no observados directamente.
  • No afirma: una medición directa del porcentaje carbonífero.
  • Confianza: A mecanismo; C magnitud.

CLAIM-CARBONIFEROUS-O2-RANGE-001

  • Dato: modelos/carbón vegetal permiten hiperoxia, mientras inclusiones de halita estudiadas arrojan cerca de 15–16 %.
  • Puente: conservar método, muestra y corrección muestra que 35 % no es un valor universal medido.
  • Límite: calibración, diagénesis, cobertura temporal y representatividad.
  • Confianza: B desacuerdo; C-D trayectoria.

CLAIM-CARBONIFEROUS-FIRE-001

  • Dato: anatomía carbonizada e inertinita documentan combustión en floras carboníferas.
  • Puente: carbón vegetal prueba incendio y oxígeno suficiente bajo el combustible presente.
  • No afirma: frecuencia mundial ni porcentaje atmosférico exacto.
  • Confianza: A-B.

CLAIM-CARBONIFEROUS-FIRE-CONTROLS-001

  • Dato: humedad, combustible, ignición, propagación, transporte y preservación modifican el archivo de fuego.
  • Puente: esos mediadores impiden leer presencia o ausencia de carbón vegetal como oxímetro simple.
  • Límite: reconstrucciones cuantitativas dependen de experimentos/modelos actualistas.
  • Confianza: A mecanismo; B-COND reconstrucción.

CLAIM-CARBONIFEROUS-GIGANTISM-001

  • Dato: fisiología moderna y series fósiles permiten una asociación condicionada entre O₂ y tamaño máximo.
  • Puente: hiperoxia puede relajar límites traqueales sin determinar por sí sola crecimiento, ecología o tamaño de todos los artrópodos.
  • No afirma: causalidad única.
  • Confianza: B-COND.

CLAIM-CARBONIFEROUS-ARTHROPLEURA-001

  • Dato: un exuvio parcial permite estimar hasta ~2.63 m; micro-CT juvenil recupera una anatomía miriápoda en mosaico.
  • Puente: tamaño y parentesco se sostienen con objetos distintos.
  • No afirma: dieta adulta, masa exacta o causalidad por oxígeno.
  • Confianza: B identidad; B-COND tamaño.

CLAIM-CARBONIFEROUS-INSECT-SIZE-001

  • Dato: más de 10,500 alas fósiles recuperan asociación temprana entre curva de O₂ y tamaño máximo.
  • Puente: regresión temporal prueba asociación bajo el modelo escogido, no mecanismo exclusivo.
  • Límite: temperatura, autocorrelación, extremos preservados y controles bióticos.
  • Confianza: B-COND.

CLAIM-CARBONIFEROUS-ROMERS-GAP-001

  • Dato: Pederpes y faunas tournaisienses de varias localidades contienen tetrápodos y artrópodos donde el registro antes era escaso.
  • Puente: nuevos cuerpos y contextos muestran que gran parte del vacío dependía de roca y muestreo.
  • No afirma: cobertura fósil completa.
  • Confianza: B.

CLAIM-CARBONIFEROUS-AMNIOTE-DEFINITION-001

  • Dato/definición: Amniota es el nodo corona que une sinápsidos y saurópsidos; sus membranas reproductivas rara vez fosilizan.
  • Puente: cuerpos y huellas sitúan linajes; independencia reproductiva se reconstruye filogenéticamente.
  • No afirma: observación de un huevo amniótico carbonífero.
  • Confianza: A-SEM; B inferencia.

CLAIM-CARBONIFEROUS-AMNIOTE-TRACKS-001

  • Dato: Snowy Plains conserva rastros tournaisienses con cinco dígitos y garras atribuidos a amniota/saurópsido probable.
  • Puente: morfología, secuencia y exclusión filogenética adelantan el mínimo inferido 35–40 Myr si edad y productor son correctos.
  • Límite: losa suelta casi in situ, cuerpo ausente y convergencia posible.
  • Confianza: B-COND.

CLAIM-CARBONIFEROUS-AMNIOTE-BODIES-001

  • Dato: Hylonomus conserva anatomía corporal bashkiriense compatible con saurópsido corona.
  • Puente: un cuerpo diagnóstico fija un mínimo anatómico independiente de las huellas más antiguas.
  • No afirma: origen, lugar de divergencia ni huevo preservado.
  • Confianza: B.

CLAIM-CARBONIFEROUS-RAINFOREST-TETRAPODS-001

  • Dato: ocurrencias crudas sugirieron endemismo/diversificación; estandarización y modelos neutrales reducen la señal causal simple.
  • Puente: controlar espacio y muestreo separa recambio floral real de una supuesta explosión automática de tetrápodos.
  • Límite: el archivo y los modelos espaciales siguen incompletos.
  • Confianza: B sesgo; D causa simple.

Investigación 027 — Pangea, sinápsidos y la extinción terminal del Pérmico

CLAIM-PERMIAN-SCOPE-001

  • Dato/definición: límites, placas, paleoclima, parentesco, crisis y mecanismos proceden de archivos con resoluciones distintas.
  • Puente: separarlos impide que el nombre del periodo funcione como reloj o causa universal.
  • No afirma: uniformidad temporal, espacial o biológica.
  • Confianza: A-SEM; B pluralidad.

CLAIM-PERMIAN-BOUNDARY-001

  • Dato: Aidaralash Creek y Meishan fijan base y techo mediante FAD de conodontos; ICS asigna 298.9 ± 0.15 y 251.902 ± 0.024 Ma.
  • Puente: GSSP correlaciona un horizonte formal; las edades se calibran y la mortandad se identifica aparte.
  • No afirma: que los bioeventos sean perfectamente sincrónicos ni que la extinción defina el techo.
  • Confianza: A límites; B edades.

CLAIM-PERMIAN-SUBDIVISIONS-001

  • Dato: tres series contienen nueve pisos y la subcomisión publica GSSP ratificados, redefinidos y candidatos.
  • Puente: la arquitectura permite localizar episodios sin tratarlos como un Pérmico homogéneo.
  • Límite: calibraciones y estado institucional pueden cambiar.
  • Confianza: A arquitectura; B calibración.

CLAIM-PERMIAN-PANGEA-ASSEMBLY-001

  • Dato: suturas varisco–alleganianas y urálicas, terrenos asiáticos y apertura de Neotetis registran una secuencia prolongada.
  • Puente: edades, procedencias y cinemática enlazan colisiones hoy separadas.
  • No afirma: una placa única ni una fecha instantánea de «formación».
  • Confianza: B.

CLAIM-PERMIAN-PANGEA-EVIDENCE-001

  • Dato: orógenos, rocas, fósiles, polos paleomagnéticos y balances de placas restringen propiedades diferentes.
  • Puente: su intersección selecciona reconstrucciones físicamente compatibles.
  • Límite: longitud absoluta, deformación y bloques poco muestreados.
  • Confianza: B.

CLAIM-PERMIAN-PANGEA-CONFIGURATION-001

  • Dato: algunos polos apoyan Pangea B temprana y A tardía; otras correcciones reducen el desplazamiento requerido.
  • Puente: paleolatitud/orientación y continuidad tectónica permiten comparar las geometrías.
  • No afirma: dos supercontinentes observados ni duda sobre el ensamblaje amplio.
  • Confianza: C-D.

CLAIM-PERMIAN-CLIMATE-MOSAIC-001

  • Dato: modelos, facies y paleosuelos recuperan continentalidad, monzones, aridez interior y márgenes más húmedos.
  • Puente: relieve, latitud, mares, hielo y CO₂ producen campos regionales distintos.
  • No afirma: un continente entero desértico.
  • Confianza: B.

CLAIM-PERMIAN-DEGLACIATION-001

  • Dato: depósitos glaciares y proxies registran avance/retiro de hielo gondwánico y deglaciación escalonada.
  • Puente: series regionales reemplazan una frontera climática instantánea.
  • Límite: duración y alcance varían con región y definición.
  • Confianza: B.

CLAIM-PERMIAN-SYNAPSID-DEFINITION-001

  • Dato/definición: Synapsida contiene al ancestro común del linaje y todos sus descendientes, incluidos mamíferos.
  • Puente: anatomía fósil se codifica en matrices que estiman esa pertenencia.
  • No afirma: que una fenestra aislada resuelva todo fósil.
  • Confianza: A-SEM; B diagnóstico.

CLAIM-PERMIAN-PELYCOSAUR-001

  • Dato: Therapsida emerge dentro del conjunto tradicional llamado Pelycosauria.
  • Puente: excluir al descendiente vuelve parafilética la caja histórica.
  • Límite: «pelicosaurio» conserva utilidad descriptiva si se declara grado.
  • Confianza: A-SEM; B topología.

CLAIM-PERMIAN-DIMETRODON-001

  • Dato: cráneo, dientes y postcráneo sitúan Dimetrodon entre esfenacodóntidos del tallo mamaliano.
  • Puente: el árbol lo separa de Dinosauria y no demuestra descendencia directa hacia humanos.
  • No afirma: fisiología o conducta mamaliana.
  • Confianza: A-B.

CLAIM-PERMIAN-SAIL-001

  • Dato: modelos estiman intercambio térmico y la histología muestra vascularización/crecimiento variables entre velas.
  • Puente: esas capacidades permiten hipótesis de termorregulación, exhibición o multifunción.
  • No afirma: conducta ni presión selectiva dominante.
  • Confianza: C-D.

CLAIM-PERMIAN-THERAPSIDS-001

  • Dato: un gorgonopsio temprano de Mallorca aparece ya profundamente anidado fuera del archivo clásico Rusia–Karoo.
  • Puente: edad y posición filogenética exigen una historia previa más larga y geográficamente amplia.
  • Límite: un mínimo regional no localiza el origen.
  • Confianza: B-COND.

CLAIM-PERMIAN-LOCOMOTION-001

  • Dato: morfometría 3D de húmeros y rasgos funcionales de más de 200 taxones recupera radiaciones posturales sucesivas.
  • Puente: paisajes funcionales contradicen una transición lineal única.
  • Límite: músculo, cintura, miembro posterior y conducta no se observan completos.
  • Confianza: B-COND.

CLAIM-PERMIAN-CYNODONTS-001

  • Dato: micro-CT y matrices sitúan cuerpos cinodontos tardopérmicos después de una larga divergencia inferida.
  • Puente: rasgos dentales, palatales y mandibulares se mapean por separado en el árbol.
  • No afirma: pelo, lactancia ni pertenencia a Mammalia por un carácter aislado.
  • Confianza: B-COND.

CLAIM-PERMIAN-CAPITANIAN-001

  • Dato: pérdidas marinas, basaltos de Emeishan, excursiones isotópicas y redox identifican una crisis anterior a la terminal.
  • Puente: estratigrafía separa eventos y evita sumar automáticamente sus porcentajes.
  • Límite: alcance global, pulsos y efecto terrestre.
  • Confianza: B.

CLAIM-PERMIAN-EPME-TIMING-001

  • Dato: circones CA-ID-TIMS y modelos edad–profundidad sitúan la fase principal en ~61 ± 48 kyr.
  • Puente: cenizas fechadas transfieren tiempo a horizontes biológicos correlacionados.
  • No afirma: un día, una generación ni sincronía perfecta mundial.
  • Confianza: B-COND.

CLAIM-PERMIAN-EPME-MAGNITUDE-001

  • Dato: separación de fondo, agrupamiento, Signor–Lipps y crisis capitaniense produce ~81 % de especies marinas terminales.
  • Puente: declarar denominador/método conserva el ranking sin inflar la biosfera completa.
  • Límite: no es censo y no se transfiere a tierra, microbios, plantas u hongos.
  • Confianza: B ranking; C porcentaje.

CLAIM-PERMIAN-TRAPS-001

  • Dato: U–Pb fecha magmatismo antes/durante/después y el inicio de grandes sills cerca de 251.907 ± 0.067 Ma.
  • Puente: intrusiones en sedimentos ricos en volátiles conectan sincronía con mecanismo de emisión.
  • Límite: composición y flujo temporal de gases no se midieron directamente.
  • Confianza: A-B tiempo; B-COND causa.

CLAIM-PERMIAN-CARBON-001

  • Dato: una inversión conjunta estima ~36,000 Gt C, ~168 kyr y máximos ~5 Gt C/año.
  • Puente: isótopos, pH y temperatura restringen el carbono requerido bajo una familia de modelos.
  • No afirma: conteo directo de chimeneas ni fuente isotópica única.
  • Confianza: C-COND.

CLAIM-PERMIAN-KILLCHAIN-001

  • Dato: boro, P/Fe, redox, temperatura y selectividad fisiológica sostienen acidificación, desoxigenación y estrés térmico.
  • Puente: ordenar volátiles → carbono/clima → océano/hábitat → mortalidad conecta desencadenante y selección.
  • Límite: mecanismos covarían y sus pesos cambian por región/taxón.
  • Confianza: B mecanismos; C-D pesos.

CLAIM-PERMIAN-UVB-001

  • Dato: malformaciones, compuestos absorbentes y experimentos muestran daño compatible con UV-B elevado.
  • Puente: respuesta vegetal y química del polen restringen exposición en secciones concretas.
  • No afirma: ozono o dosis planetaria medidos.
  • Confianza: B local; C-D global.

CLAIM-PERMIAN-MEGAELNINO-001

  • Dato: isótopos, sedimentos y un modelo de 2024 recuperan oscilaciones climáticas extremas tipo ENSO.
  • Puente: la dinámica ofrece una ruta para amplificar calor, sequía e incendios bajo forzamiento volcánico.
  • Límite: geografía, parámetros y analogía con ENSO moderno.
  • Confianza: C-D-PROV.

CLAIM-PERMIAN-TERRESTRIAL-TIMING-001

  • Dato: Karoo favorece proximidad tierra–mar; tobas de Cathaysia sitúan el colapso forestal después del inicio marino.
  • Puente: comparar variable, región y resolución permite diacronía sin contradicción automática.
  • No afirma: una línea terrestre mundial única.
  • Confianza: C-D.

CLAIM-PERMIAN-SURVIVAL-001

  • Dato: pérdidas y supervivientes cambian entre clados, latitudes, hábitats y métricas.
  • Puente: fisiología y exposición explican selectividad mejor que una fracción de «toda la vida».
  • Límite: abundancia y linajes mal fosilizables no ofrecen censo global.
  • Confianza: B patrón; C magnitudes.

Investigación 028 — Recuperación, dinosaurios y mamaliaformes triásicos

CLAIM-TRIASSIC-SCOPE-001

  • Dato: límites, ocurrencias, clima, anatomía, magmas y extinciones tienen archivos/resoluciones diferentes.
  • Puente: separarlos impide usar el periodo como causa o reloj universal.
  • Confianza: A-SEM; B pluralidad.

CLAIM-TRIASSIC-BOUNDARIES-001

  • Dato: Meishan y Kuhjoch fijan base/techo con FO de fósiles; ICS asigna 251.902 ± 0.024 y 201.3 ± 0.2 Ma.
  • No afirma: comienzo de recuperación, dinosaurios, mamíferos o mortalidad completa.
  • Confianza: A límites; B edades.

CLAIM-TRIASSIC-SUBDIVISIONS-001

  • Dato: Inferior, Medio y Superior contienen Induense a Rhaetiense; varios GSSP internos siguen candidatos.
  • Límite: estado institucional y edades pueden cambiar.
  • Confianza: A arquitectura; B estado.

CLAIM-TRIASSIC-RECOVERY-METRICS-001

  • Dato: 51,055 ocurrencias producen recuperación genérica hacia Anisiense y estructura trófica aún cambiante después.
  • Puente: riqueza, función y red se calculan por separado.
  • Confianza: B-COND.

CLAIM-TRIASSIC-GUIYANG-001

  • Dato: U–Pb y al menos 12 clases/19 órdenes documentan complejidad a 250.83 +0.07/−0.06 Ma.
  • No afirma: recuperación mundial ni estabilidad prolongada.
  • Confianza: A-B local; D global.

CLAIM-TRIASSIC-HOTHOUSE-001

  • Dato: proxies registran calor/anoxia prolongados; modelos de sílice y vegetación reproducen retroalimentaciones.
  • Límite: procesos no exclusivos y parámetros profundos.
  • Confianza: B estado; C-PROV mecanismo.

CLAIM-TRIASSIC-TERRESTRIAL-RECOVERY-001

  • Dato: riqueza/equidad de tetrápodos de Sudáfrica y Rusia permanecen bajas hasta el Triásico Medio.
  • Límite: cuencas, taxonomía y abundancia preservada.
  • Confianza: B-COND.

CLAIM-TRIASSIC-ARCHOSAUROMORPH-RADIATION-001

  • Dato: filogenia, tasas, disparidad y abundancia recuperan tres fases de radiación.
  • Límite: líneas fantasma y muestreo desigual.
  • Confianza: B-COND.

CLAIM-TRIASSIC-ARCHOSAUR-SPLIT-001

  • Dato/definición: Pseudosuchia y Avemetatarsalia son ramas principales; Dinosauria está dentro de la segunda.
  • No afirma: que pseudosuquios fueran cocodrilos modernos o que todos los avemetatarsalianos fueran dinosaurios.
  • Confianza: A-SEM; B fósil.

CLAIM-TRIASSIC-DINOSAUR-DEFINITION-001

  • Dato: caracteres anatómicos se codifican en matrices; huellas requieren atribución independiente.
  • No afirma: dinosaurio por tamaño, bipedismo o tres dedos.
  • Confianza: A-SEM; B diagnóstico.

CLAIM-TRIASSIC-NYASASAURUS-001

  • Dato: húmero/vértebras permiten dinosaurio o hermano inmediato.
  • Límite: material fragmentario y edad regional.
  • Confianza: C-D.

CLAIM-TRIASSIC-DINOSAUR-CALIBRATION-001

  • Dato: Chañares 236–234 Ma; Santa Maria 233.23 ± 0.73 Ma.
  • Puente: capas fechadas transfieren mínimos a asociaciones fósiles.
  • Confianza: B.

CLAIM-TRIASSIC-PSEUDOSUCHIAN-DOMINANCE-001

  • Dato: varias asociaciones bien muestreadas muestran pseudosuquios más diversos/abundantes/grandes.
  • No afirma: patrón idéntico mundial.
  • Confianza: B regional.

CLAIM-TRIASSIC-CPE-001

  • Dato: huellas, cuerpos, humedad, carbono y edades coinciden cerca de 234–232 Ma.
  • Límite: coincidencia no reparte causalidad entre clados.
  • Confianza: B coincidencia; C-D causa.

CLAIM-TRIASSIC-DINOSAUR-DIACHRONY-001

  • Dato: trópicos y latitudes altas muestran composiciones distintas bajo clima/recursos diferentes.
  • Puente: biogeografía y modelos permiten control condicionado.
  • Confianza: B-COND.

CLAIM-TRIASSIC-MAMMALIAFORM-DEFINITION-001

  • Dato/definición: Mammalia es corona; Mammaliaformes incluye parte del tallo.
  • No afirma: una frontera anatómica única e invariable.
  • Confianza: A-SEM; C mínimo.

CLAIM-TRIASSIC-HARAMIYAVIA-001

  • Dato: CT, mandíbula, oclusión y matriz favorecen haramíyidos triásicos fuera de la corona.
  • Límite: topologías alternativas cambian la calibración.
  • Confianza: B-COND.

CLAIM-TRIASSIC-BRASILODON-001

  • Dato: tres mandíbulas ontogenéticas apoyan una sustitución dental ordenada.
  • No afirma: corona, placenta, leche, pelo o metabolismo moderno.
  • Confianza: B-COND rasgo; D-E paquete.

CLAIM-TRIASSIC-JAW-HOMOPLASY-001

  • Dato: CT 3D corrige Brasilodon y recupera contacto convergente en Riograndia.
  • Puente: filogenia distingue similitud de homología.
  • Confianza: B.

CLAIM-TRIASSIC-PHYSIOLOGY-MOSAIC-001

  • Dato: cemento dental y forámenes de mammaliaformes tempranos sugieren BMR bajo y capacidad máxima intermedia.
  • Límite: taxones jurásicos y proxies, no precursores triásicos directos.
  • Confianza: B-COND.

CLAIM-TRIASSIC-ETE-TIMING-001

  • Dato: cenizas/correlación sitúan crisis cerca de 201.51 ± 0.15 Ma; GSSP en 201.3 ± 0.2 Ma.
  • No afirma: horizonte idéntico mundial o una sola cifra de pérdida.
  • Confianza: B-COND.

CLAIM-TRIASSIC-CAMP-001

  • Dato: U–Pb fecha lavas, diques y sills; intrusiones preceden coladas conservadas y coinciden con la crisis.
  • Límite: flujo/composición de volátiles.
  • Confianza: A-B tiempo; B-COND causa.

CLAIM-TRIASSIC-ETE-KILLCHAIN-001

  • Dato: Hg, C, polen, redox y fósiles apoyan volcanismo y múltiples estresores.
  • Puente: gas → ambiente → exposición → selectividad → rango.
  • Confianza: B mecanismos; C pesos.

CLAIM-TRIASSIC-DINOSAUR-AFTERMATH-001

  • Dato: pérdida de pseudosuquios no crocodilomorfos precede expansión dinosauriana jurásica.
  • No afirma: superioridad o competencia directa como causa.
  • Confianza: B-COND.

Investigación 029 — Pangea, dinosaurios, avialanos y mamaliaformes jurásicos

CLAIM-JURASSIC-SCOPE-001

  • Dato: límites, tectónica, redox, anatomía y diversidad tienen archivos/resoluciones diferentes.
  • Puente: separarlos impide usar el periodo como causa o reloj universal.
  • Confianza: A-SEM; B pluralidad.

CLAIM-JURASSIC-BOUNDARIES-001

  • Dato: Kuhjoch define la base; ICS calibra base/techo en 201.3 ± 0.2 y 143.1 ± 0.6 Ma.
  • No afirma: que el techo tenga GSSP ratificado ni coincida con un pulso biológico total.
  • Confianza: A base; B edades/techo.

CLAIM-JURASSIC-SUBDIVISIONS-001

  • Dato: once pisos se distribuyen en tres series; Oxfordiense/Tithoniense siguen pendientes.
  • Límite: estado institucional actualizable.
  • Confianza: A arquitectura; B estado.

CLAIM-JURASSIC-JK-STATUS-001

  • Dato: fuentes oficiales mantienen la base cretácica sin GSSP ratificado al 2026-08-11.
  • Límite: afirmación institucional, no predicción del resultado.
  • Confianza: A institucional.

CLAIM-JURASSIC-RIFTING-001

  • Dato: fallas, cuencas, magmas y márgenes ordenan extensión antes de ruptura/expansión.
  • No afirma: fecha única o motor exclusivo.
  • Confianza: A-B patrón; C fechas.

CLAIM-JURASSIC-ATLANTIC-OPENING-001

  • Dato: modelos sitúan corteza oceánica inicial central atlántica cerca de ~190–180 Ma.
  • Límite: depende de segmento, criterio y fondo preservado.
  • Confianza: B-COND.

CLAIM-JURASSIC-PALEOGEOGRAPHY-001

  • Dato: 40 polos paleomagnéticos sostienen una Pangea casi ecuatorial cerca de 200 Ma.
  • No afirma: paleolongitud o costa exactas.
  • Confianza: B.

CLAIM-JURASSIC-TOARCIAN-TIMING-001

  • Dato: U–Pb y δ¹³C enlazan temporalmente Karoo–Ferrar y T-OAE cerca de 183 Ma.
  • Límite: flujo y mezcla de fuentes permanecen modelados.
  • Confianza: B tiempo; B-COND fuente.

CLAIM-JURASSIC-TOARCIAN-REDOX-001

  • Dato: Mo/modelo estima expansión máxima del fondo anóxico de orden ~7 %.
  • No afirma: océano entero sin oxígeno.
  • Confianza: B-COND.

CLAIM-JURASSIC-TOARCIAN-KILLCHAIN-001

  • Dato: ambiente, selectividad y redes enlazan forzamiento con extinciones primarias/secundarias.
  • Límite: pesos y transferencia global desde Cleveland Basin.
  • Confianza: B mecanismos; C pesos.

CLAIM-JURASSIC-DINOSAUR-RADIATION-001

  • Dato: masas y árbol producen tasas diferentes entre ramas/intervalos.
  • No afirma: una explosión simultánea ni causa única.
  • Confianza: B-COND.

CLAIM-JURASSIC-SAUROPOD-GIGANTISM-001

  • Dato: alimentación, cuello, neumática, crecimiento y reproducción forman una cascada compatible.
  • Límite: contribuciones causales no cuantificadas por separado.
  • Confianza: B-COND.

CLAIM-JURASSIC-SAUROPOD-GROWTH-001

  • Dato: tejido vascularizado registra crecimiento rápido en sauropodiformes de 1–2 t.
  • Puente: esa capacidad precede a saurópodos >10 t, pero no los causa sola.
  • Confianza: B.

CLAIM-JURASSIC-FEATHERS-001

  • Dato: Anchiornis/Eosinopteryx preservan plumas con distribuciones distintas.
  • No afirma: función original o vuelo en cada taxón.
  • Confianza: A-B.

CLAIM-JURASSIC-ARCHAEOPTERYX-MOSAIC-001

  • Dato: alas/plumas coexisten con dientes, mano no fusionada y cola larga.
  • No afirma: mitad de dos esencias ni ancestro directo.
  • Confianza: A morfología; B-COND nodo.

CLAIM-JURASSIC-FLIGHT-001

  • Dato: geometría cortical de tres ejemplares se aproxima a voladores activos.
  • Límite: ciclo, despegue, distancia y frecuencia inferidos.
  • Confianza: B-COND.

CLAIM-JURASSIC-AVIALAN-PHYLOGENY-001

  • Dato: matrices mueven ramas finas al añadir taxones/caracteres.
  • Resultado estable: adquisición modular en un árbol, no escalera.
  • Confianza: B-COND.

CLAIM-JURASSIC-BAMINORNIS-001

  • Dato: fósil conserva pigóstilo/cinturas derivadas y mano primitiva.
  • No afirma: Aves corona ni vuelo moderno.
  • Confianza: B.

CLAIM-JURASSIC-ZHENGHEORNIS-001

  • Dato: cola de 15 vértebras abreviadas carece de pigóstilo.
  • Límite: fósil único y publicación de 2026.
  • Confianza: B-PROV.

CLAIM-JURASSIC-CROWN-BIRD-001

  • Dato/definición: Avialae del tallo no es Aves corona.
  • No observado: fósil jurásico que estabilice el nodo corona.
  • Confianza: A-SEM; D corona jurásica.

CLAIM-JURASSIC-MAMMALIAFORM-ECODIVERSITY-001

  • Dato: cola, garras, proporciones y patagios sostienen cuatro clases de nicho mínimo.
  • Límite: concentración geográfica/tafonomía excepcional.
  • Confianza: A-B mínima; C global.

CLAIM-JURASSIC-MAMMALIAFORM-DENTITION-001

  • Dato: pseudotribosfenia docodontiforme difiere de tribosfenia teria.
  • Puente: oclusión semejante puede ser convergente.
  • Confianza: B-COND.

CLAIM-JURASSIC-MAMMALIAFORM-GROWTH-001

  • Dato: cementocronología muestra cambio de crecimiento a mitad del Jurásico.
  • Límite: metabolismo y desarrollo se infieren; tasas siguen bajo modernas.
  • Confianza: B-COND.

CLAIM-JURASSIC-JK-TURNOVER-001

  • Dato: curvas de tetrápodos responden a correcciones de roca/nivel marino.
  • No afirma: ausencia de todo recambio ni extinción mundial instantánea.
  • Confianza: B-COND; D pulso único.

Investigación 030 — Cretácico: flores, insectos, aves y mamíferos

CLAIM-CRETACEOUS-SCOPE-001

  • Dato/alcance: separa calendario, origen/radiación/dominancia vegetal, interacción insectil, tallo/corona aviana y radiación mamaliana.
  • No afirma: una revolución simultánea ni causalidad única de las angiospermas.
  • Confianza: A-SEM.

CLAIM-CRETACEOUS-BOUNDARIES-001

  • Dato: ICS 2026 calibra el Cretácico en 143.1 ± 0.6–66.0 Ma.
  • Límite: el número no define el lecho y puede revisarse.
  • Confianza: B.

CLAIM-CRETACEOUS-SUBDIVISIONS-001

  • Dato: doce pisos forman dos series; sus GSSP tienen estados distintos.
  • Límite: ratificaciones y marcadores se actualizan.
  • Confianza: A arquitectura; B estado vivo.

CLAIM-CRETACEOUS-BASE-STATUS-001

  • Dato institucional: el Berriasiense y la base cretácica carecen de GSSP ratificado al 2026-08-11.
  • No afirma: ausencia de correlación o de edad numérica útil.
  • Confianza: A estado; B edad.

CLAIM-CRETACEOUS-TOP-001

  • Dato: la base daniense está en la base de la arcilla limítrofe de El Kef; la eyección queda por encima.
  • No afirma: mecanismo completo de extinción.
  • Confianza: A horizonte; B edad.

CLAIM-CRETACEOUS-ANGIOSPERM-FOSSIL-001

  • Dato: polen cretácico temprano aporta el mínimo inequívoco bajo caracteres diagnósticos.
  • Límite: primer fósil no fecha origen ni primer individuo.
  • Confianza: A-B.

CLAIM-CRETACEOUS-ANGIOSPERM-CLOCK-001

  • Dato: modelos de ocurrencias/preservación y reloj molecular de 2021/2026 permiten una corona precretácica, especialmente jurásica tardía.
  • Límite: no existe cuerpo jurásico inequívoco equivalente; priors, tasas y calibraciones condicionan la salida.
  • Confianza: C-PROV.

CLAIM-CRETACEOUS-ANGIOSPERM-RADIATION-001

  • Dato: polen y órganos documentan aumento escalonado; venación supera rango no angiospérmico hacia 106–100 Ma.
  • No afirma: un único pulso o mecanismo.
  • Confianza: A-B diversidad; B-COND función.

CLAIM-CRETACEOUS-ANGIOSPERM-DOMINANCE-001

  • Dato: diversidad, abundancia, biomasa, porte y dosel fueron regionalmente desacoplados.
  • No afirma: dominancia mundial instantánea.
  • Confianza: B-COND; D uniformidad global.

CLAIM-CRETACEOUS-FLOWER-ANCESTOR-001

  • Dato: reconstrucción de 13 444 observaciones favorece flor corona bisexual, radial y con múltiples órganos separados.
  • Límite: nodo/modelo, no fósil ni morfología del tallo.
  • Confianza: C-COND.

CLAIM-CRETACEOUS-POLLINATION-PREANGIOSPERM-001

  • Dato: mosca de probóscide larga conserva polen gimnospérmico en ámbar de ~105 Ma.
  • Puente: anatomía + contacto sostienen visita/polinización probable.
  • Confianza: A-B local.

CLAIM-CRETACEOUS-POLLINATION-DIRECT-001

  • Dato: escarabajos de ~99–98 Ma conservan polen angiospérmico adherido, ingerido o en coprolitos.
  • Límite: transporte/ingesta no miden eficacia fecundante; procedencia del ámbar condiciona.
  • Confianza: A-B local; C eficacia.

CLAIM-CRETACEOUS-INSECT-DIVERSIFICATION-001

  • Dato: muchos linajes insectiles preceden a angiospermas; modelos recuperan efectos específicos y desfasados sobre originación/extinción.
  • No afirma: flores crearon insectos ni ausencia de efecto.
  • Confianza: B-COND.

CLAIM-CRETACEOUS-AVIALAN-DIVERSITY-001

  • Dato: aves de Jehol tienen disparidad funcional menor que ensamblajes modernos bajo morfometría/simulación.
  • Límite: una Lagerstätte no agota ecologías cretácicas.
  • Confianza: B-COND.

CLAIM-CRETACEOUS-ICHTHYORNIS-MOSAIC-001

  • Dato: cráneo 3D combina dientes mandibulares, punta premaxilar edéntula/pico y rasgos derivados.
  • No afirma: «mitad reptil», dieta moderna o ancestro directo.
  • Confianza: A-B.

CLAIM-CRETACEOUS-CROWN-BIRD-DEFINITION-001

  • Dato/definición: Avialae del tallo no equivale a Aves corona; pertenencia requiere matriz y nodo declarado.
  • No afirma: que un pico o cola corta diagnostiquen corona.
  • Confianza: A-SEM; B-COND por fósil.

CLAIM-CRETACEOUS-ASTERIORNIS-001

  • Dato: cráneo tridimensional de ~66.7 Ma recupera combinación galliforme/anseriforme cerca de Galloanserae.
  • Límite: fósil único, topología y edad de corona anterior no fijada.
  • Confianza: B-COND.

CLAIM-CRETACEOUS-VEGAVIS-001

  • Dato: cráneo de 69.2–68.4 Ma fortalece posición dentro de aves corona y ecología de captura submarina.
  • Límite: posiciones rivales históricas y resultado de 2025.
  • Confianza: B-PROV.

CLAIM-CRETACEOUS-MAMMAL-SCOPE-001

  • Dato/alcance: mamíferos cretácicos incluyen varias ramas, tamaños, dietas y geografías; tallo y corona se separan.
  • No afirma: aspecto de ratón moderno ni paquete ecológico único.
  • Confianza: A-SEM; A-B diversidad mínima.

CLAIM-CRETACEOUS-REPENOMAMUS-001

  • Dato: dos especies amplían tamaño; un ejemplar conserva restos abdominales de Psittacosaurus juvenil.
  • Límite: consumo directo no distingue caza/carroñeo ni frecuencia.
  • Confianza: A-B.

CLAIM-CRETACEOUS-MULTITUBERCULATE-001

  • Dato: complejidad dental, tamaño y herbivoría aumentaron al menos 20 Myr antes de K–Pg.
  • Límite: vínculo con angiospermas es correlacional/mecanístico condicionado.
  • Confianza: B-COND.

CLAIM-CRETACEOUS-THERIAN-RADIATION-001

  • Dato: morfometría dental recupera aumento de disparidad y dieta teria 10–20 Myr antes de K–Pg.
  • Límite: riqueza y disparidad no coinciden; dieta no agota nicho.
  • Confianza: B-COND.

CLAIM-CRETACEOUS-EUTHERIAN-CROWN-001

  • Dato: Ambolestes y matrices distinguen euterios del tallo de Placentalia; la edad de corona sigue disputada.
  • No afirma: ausencia definitiva de placentarios cretácicos.
  • Confianza: A-SEM; B-COND posiciones; C-D edad corona.

CLAIM-CRETACEOUS-GONDWANATHERIA-001

  • Dato: Vintana y Adalatherium documentan anatomía y diversidad gondwánica/insular distintiva.
  • Límite: registro escaso y topología variable.
  • Confianza: A-B anatomía; C-COND relaciones.

Investigación 031 — K–Pg: impacto, Deccan, extinción y recuperación

CLAIM-KPG-SCOPE-001

  • Formulación: seis relojes impiden que frontera, causa y recuperación se conviertan en una sola raya.
  • No afirma: independencia total; las cadenas comparten edad y algunos archivos.
  • Falsador: una variable común que prediga sin pérdida todas las posiciones, mecanismos y recuperaciones.

CLAIM-KPG-BOUNDARY-001

  • Formulación: GSSP y edad calibrada son convenciones respaldadas por una sección, no el mecanismo.
  • No afirma: que el impacto ocurrió después en sentido causal por estar la eyección encima del lecho formal.

CLAIM-KPG-IRIDIUM-001 / CRATER-001 / CRATER-LINK-001

  • Formulación: geoquímica, mineralogía, geofísica y estratigrafía forman una cadena redundante hacia Chicxulub.
  • Independencia: instrumentos y objetos cambian; la correlación temporal/geológica es compartida.
  • Alternativa fuerte: volcanismo u otro impacto debe reproducir simultáneamente ejecta, geometría, edad y señal interna.
  • Confianza: A-B; el rango de diámetro conserva dependencia de definición/geofísica.

CLAIM-KPG-IMPACTOR-001

  • Formulación: Ni isotópico restringe una familia meteorítica.
  • No afirma: órbita, reservorio exacto ni inventario total de volátiles.
  • Estado: provisional por novedad y necesidad de replicación.

CLAIM-KPG-FIRST-DAY-001

  • Formulación: el núcleo resuelve dinámica local en minutos–años.
  • No afirma: una cronología mundial de mortalidad.

CLAIM-KPG-DECCAN-TIMING-001 / DISAGREEMENT-001 / CLIMATE-001

  • Formulación: actividad pre y posfrontera es robusta; volumen por pulso y emisión no lo son por igual.
  • Alternativa fuerte: una cronología que reconcilie secciones y coloque gases letales inmediatamente antes del pulso.
  • Falsador: edades/volúmenes independientes que hagan converger los repartos actuales.

CLAIM-KPG-IMPACT-DECCAN-001

  • Formulación: existe un mecanismo físicamente plausible de modulación sísmica.
  • No afirma: iniciación de Deccan ni respuesta demostrada de cada sistema magmático.

CLAIM-KPG-CAUSAL-ATTRIBUTION-001

  • Formulación: Chicxulub explica mejor sincronía, ejecta y abrupta selectividad; Deccan conserva efectos reales.
  • Alternativa fuerte: un pulso volcánico con gas medido que reproduzca el mismo orden mundial sin impacto dominante.

CLAIM-KPG-THERMAL-PULSE-001 / IMPACT-WINTER-001

  • Formulación: reentrada y aerosoles producen forzamientos distintos y dependientes de partículas.
  • No afirma: incendios uniformes ni un único valor global de oscuridad.
  • Falsador: inventarios que reduzcan opacidad/dosis por debajo de umbrales compatibles con fósiles.

CLAIM-KPG-OCEAN-ACIDIFICATION-001

  • Formulación: acidificación está respaldada como perturbación; su peso letal relativo sigue abierto.
  • Independencia: boro, carbono, fósiles y EcoGENIE comparten clima pero no detector.

CLAIM-KPG-EXTINCTION-SCOPE-001 / MARINE-SELECTIVITY-001

  • Formulación: pérdida masiva y filtros energéticos se distinguen.
  • No afirma: que 75 % describa cada clado o que el modelo represente cada especie.

CLAIM-KPG-PLANT-COLLAPSE-001 / BIRD-SELECTIVITY-001 / MAMMAL-SELECTIVITY-001

  • Formulación: polen, árboles filogenéticos y fósiles prueban filtros terrestres complementarios.
  • Límite: cobertura norteamericana y preservación desigual impiden universalizar frecuencias.

CLAIM-KPG-DINOSAUR-DECLINE-001

  • Formulación: tendencia previa y desaparición terminal son hipótesis distintas.
  • Prueba discriminatoria: series terminales equivalentes en varias provincias y modelos que predigan datos omitidos.

CLAIM-KPG-CRATER-RECOVERY-001 / CONTINENTAL-RECOVERY-001 / RECOVERY-HETEROCHRONY-001

  • Formulación: la recuperación necesita variable, región y reloj.
  • No afirma: retorno a la comunidad cretácica ni sincronía global.
  • Confianza: B-COND; alta para orden local, menor para extrapolación.

Investigación 032 — Paleógeno: recuperación, mamíferos, primates, ballenas y PETM

CLAIM-PALEOGENE-SCOPE-001 / BOUNDARIES-001 / EOCENE-GSSP-001 / OLIGOCENE-GSSP-001 / END-001

  • Formulación: los lechos formales ordenan el intervalo sin contener su historia causal.
  • No afirma: que la edad numérica sea la definición ni que evento y frontera sean idénticos.
  • Confianza: A para arquitectura/horizonte; B para edades y correlación.

CLAIM-PALEOGENE-RECOVERY-001 / MAMMAL-DIVERSITY-001 / MAMMAL-SIZE-001

  • Formulación: recuperación, diversidad y talla siguieron curvas regionales y métricas distintas.
  • No afirma: sustitución inmediata de dinosaurios por placentarios ni dominancia uniforme.
  • Falsador: series globales comparables que muestren una sola curva sin desfases.

CLAIM-PALEOGENE-PLACENTAL-TIMING-001 / PLACENTAL-LIFE-HISTORY-001

  • Formulación: nodo de corona, radiación ordinal, disparidad e historia de vida no comparten un reloj obligatorio.
  • Alternativas: explosiva pos-K–Pg, mecha larga cretácica e híbrida.
  • Límite: Pantolambda es un taxón y su fisiología es una inferencia dental.

CLAIM-PALEOGENE-PURGATORIUS-001 / EUPRIMATE-001 / PRIMATE-DISPERSAL-001 / PRIMATE-MOSAIC-001

  • Formulación: primates de tallo y euprimates se separan por nodo y anatomía; la dispersión depende de correlación fina.
  • No afirma: primer mono, ancestro humano o una marcha Purgatorius–Archicebus–humanos.
  • Confianza: A-B para fósiles/edades; B-C para topologías; C-COND para ruta rápida.

CLAIM-PALEOGENE-CETACEAN-ORIGIN-001 / TERRESTRIAL-001 / AMPHIBIOUS-001 / PELAGIC-001

  • Formulación: oído, dientes, tobillo, pelvis, miembros y cola documentan transformación en mosaico dentro de Artiodactyla.
  • No afirma: que hipopótamos o Indohyus sean ancestros ni que cada fósil forme una fila directa.
  • Falsador: esqueletos basales que inviertan establemente el orden de caracteres bajo árboles amplios.

CLAIM-PALEOGENE-PETM-SIGNAL-001 / FORCING-001 / SOURCE-001 / RATE-001 / BIOTA-001

  • Formulación: perturbación de carbono, calentamiento y acidificación son robustos; masa, mezcla de fuentes, tasa y respuesta se modelan.
  • Alternativa fuerte: un reservorio no volcánico que cierre firma, masa, tiempo y geología sin NAIP dominante.
  • No afirma: analogía exacta con emisiones modernas ni respuesta biológica mundial uniforme.

CLAIM-PALEOGENE-EOT-001

  • Formulación: dos pasos y varias proxies separan frontera, enfriamiento, eustasia y hielo.
  • Límite: δ18O mezcla temperatura y volumen; la extensión glacial es modelada.

Investigación 033 — Neógeno: pastizales, primates, clima e istmo de Panamá

CLAIM-NEOGENE-SCOPE-001 / BOUNDARIES-001 / PLIOCENE-GSSP-001 / END-001

  • Formulación: el intervalo formal, sus edades calibradas y los procesos que contiene son relojes relacionados, pero no intercambiables.
  • No afirma: que 23.04, 5.333 o 2.58 Ma expliquen por sí mismos un cambio climático, ecológico o biogeográfico.
  • Confianza: A para definición y horizontes; B para calibraciones numéricas.

CLAIM-NEOGENE-CLIMATE-OPTIMUM-001 / MMCT-001 / CLIMATE-MOSAIC-001

  • Formulación: óptimo, transición climática media y enfriamiento tardío se reconstruyen con series marinas, cronologías orbitales, proxies y modelos que no tienen resolución ni sensibilidad idénticas.
  • No afirma: enfriamiento monótono, sincronía perfecta entre cuencas ni causalidad exclusiva de CO₂ u órbita.
  • Falsador: series independientes que inviertan de manera reproducible el orden entre temperatura, hielo y carbono.

CLAIM-NEOGENE-GRASS-ORIGIN-001 / GRASS-DIVERSIFICATION-001 / GRASS-DOMINANCE-001 / C4-EARLY-001 / C4-EXPANSION-001

  • Formulación: origen de Poaceae, presencia de hábitats abiertos, abundancia regional y expansión de biomasa C4 son eventos distintos.
  • No afirma: que los pastizales nacieran en el Mioceno, que toda apertura fuera C4 ni que la expansión de 8–6 Ma fuese simultánea y mundial.
  • Prueba discriminatoria: series pareadas de fitolitos, polen, isótopos, paleosuelos y abundancia con edad y facies comunes.

CLAIM-NEOGENE-C4-PROXY-001 / MAMMAL-ECOMORPHOLOGY-001

  • Formulación: carbono, fitolitos y dientes restringen dieta, vegetación, abrasión y uso del hábitat desde objetos diferentes.
  • No afirma: que un diente identifique por sí solo una sabana C4 o que hipsodoncia mida únicamente consumo de pasto.
  • Confianza: B-COND; C cuando se extrapola de un taxón o cuenca al paisaje global.

CLAIM-NEOGENE-HOMINOID-ROOT-001 / DIVERSITY-001 / ALESI-001 / LOCOMOTION-001 / ORIGIN-001

  • Formulación: fósiles africanos y euroasiáticos documentan diversidad hominoidea y combinaciones locomotoras ramificadas; los nodos dependen de matrices y definiciones.
  • No afirma: que Alesi fuera un gibón, que Danuvius caminara como humano ni que Anadoluvius demuestre por sí solo un origen europeo de los homininos.
  • Límite: la divergencia humano–chimpancé y la identidad del hominino más antiguo pertenecen a las investigaciones 035–036.

CLAIM-NEOGENE-PANAMA-CLOCKS-001 / PANAMA-MIOCENE-001 / PANAMA-FINAL-CLOSURE-001

  • Formulación: procedencia de circones, levantamiento, restricción oceánica y cierre somero final responden a preguntas distintas; el cierre sensu stricto se sitúa cerca de 2.8 Ma.
  • No afirma: que evidencia de tierra emergida a 15–13 Ma equivalga a una barrera terrestre continua ni que exista una única «fecha del istmo».
  • Prueba discriminatoria: modelos paleobatimétricos que expliquen simultáneamente procedencia, salinidad, circulación y fósiles a ambos lados.

CLAIM-NEOGENE-GABI-EARLY-001 / GABI-ASYMMETRY-001 / PANAMA-CLIMATE-001

  • Formulación: intercambios anteriores al pulso principal, cierre final y asimetría posterior se separan por taxón, ruta, dispersión y extinción.
  • No afirma: que el primer cruce feche el puente completo, que más linajes norteños cruzaran necesariamente al sur ni que Panamá causara por sí solo la glaciación del hemisferio norte.
  • Confianza: B-COND para patrón fósil y asimetría; C-D para pesos causales climáticos globales.

Investigación 034 — Cuaternario: glaciaciones, megafauna y cambios rápidos

CLAIM-QUATERNARY-SCOPE-001 / BOUNDARIES-001 / CHIBANIAN-GSSP-001 / UPPER-PLEISTOCENE-001 / HOLOCENE-GSSP-001 / ANTHROPOCENE-STATUS-001

  • Formulación: las unidades formales dependen de estratotipos ratificados; las cifras sólo las calibran.
  • No afirma: que una frontera cause el proceso cercano ni que «Antropoceno» carezca de valor por no ser época formal.
  • Confianza: A para horizontes/decisiones; B para edades.

CLAIM-QUATERNARY-ORBITAL-PACING-001 / DELTA18O-001 / ICE-CO2-001

  • Formulación: órbita, señal oceánica y aire atrapado observan objetos distintos y se unen mediante modelos de insolación, fraccionamiento y cronología.
  • No afirma: órbita suficiente, δ18O puro ni edad gas–hielo idéntica.
  • Falsador: espectros robustos sin frecuencias orbitales o controles de fraccionamiento/cierre que inviertan las series.

CLAIM-QUATERNARY-MPT-PATTERN-001 / MPT-CAUSE-001 / MPT-CO2-2026-001

  • Formulación: el cambio de ritmo es robusto; el mecanismo permanece plural y el hielo antiguo de 2026 restringe versiones de gran caída media de CO₂.
  • Límite: instantáneas discontinuas no forman una curva continua.
  • Prueba discriminatoria: registro continuo pre-MPT con gas, cronología y preservación verificadas, junto con predicciones independientes de erosión y dinámica del manto.

CLAIM-QUATERNARY-LGM-001 / ABRUPT-GREENLAND-001 / BIPOLAR-SEESAW-001 / YD-REGIONAL-001 / YD-IMPACT-001

  • Formulación: máxima extensión, cambios abruptos, respuesta bipolar y Younger Dryas tienen escalas y sincronizadores distintos.
  • No afirma: fecha máxima universal, señal groenlandesa global ni impacto establecido.
  • Confianza: A-B para señales; B-COND para acoplamiento; D para un impacto causal.

CLAIM-QUATERNARY-RADIOCARBON-001 / MEGAFAUNA-DEFINITION-001 / MEGAFAUNA-TIMING-001 / MEGAFAUNA-SELECTIVITY-001

  • Formulación: muestra, calibración, umbral corporal, detectabilidad y evento terminal deben declararse antes de comparar extinciones.
  • No afirma: que el último fósil sea el último individuo o que exista un corte universal de megafauna.
  • Falsador: muestreo denso posterior con restos directos bien identificados y fechados que extienda supervivencias.

CLAIM-QUATERNARY-MEGAFAUNA-GLOBAL-001 / SPECIES-001 / AUSTRALIA-001 / PATAGONIA-001 / NORTHAMERICA-001 / ECOLOGY-001

  • Formulación: la señal humana global coexiste con trayectorias específicas y sinergias regionales; las consecuencias ecológicas se prueban localmente.
  • No afirma: sobrecaza universal, clima universal ni una cascada ecológica idéntica.
  • Prueba discriminatoria: modelos regionales preregistrados que integren llegada humana, clima, abundancia, preservación y predicciones fuera de muestra.

Investigación 035 — Separación de los linajes humanos y otros simios

CLAIM-HOMININ-SPLIT-SCOPE-001 / COMMON-ANCESTOR-001 / TREE-TOPOLOGY-001 / RECONSTRUCTION-LIMIT-001

  • Alcance: separa relación filogenética, población ancestral y reconstrucción anatómica.
  • Control: millones de caracteres sostienen el árbol; ningún taxón vivo ocupa el nodo ancestral.
  • Límite: topología robusta no entrega una pareja, una anatomía completa ni una fecha instantánea.

CLAIM-HOMININ-SPLIT-GENOMIC-DIVERGENCE-001 / SIMILARITY-METRIC-001 / T2T-2025-001 / STRUCTURAL-VARIATION-001

  • Objeto: bases alineables, indels, duplicaciones, repeticiones y estructura usan denominadores diferentes.
  • Resultado: T2T amplía territorio comparable y muestra variación antes invisible.
  • Límite: referencia casi completa no equivale a pangenoma ni 10 % estructural a bases sustituidas.

CLAIM-HOMININ-SPLIT-SPECIES-SPLIT-001 / COALESCENCE-001 / ILS-001 / ILS-T2T-001

  • Modelo: recombinación divide el genoma en genealogías; el coalescente las conecta con población ancestral.
  • Resultado: ILS grande es esperable entre separaciones africanas próximas.
  • Límite: TMRCA de locus, inicio del split y fin de flujo no son intercambiables.

CLAIM-HOMININ-SPLIT-X-MOSAIC-001 / GENE-FLOW-001 / GENE-FLOW-CONTROVERSY-001 / PAN-TIMING-001

  • Alternativas: flujo, estructura ancestral, tasa y selección pueden producir señales solapadas.
  • Control: reticulación en Pan demuestra posibilidad histórica, no flujo Homo–Pan.
  • Estado: aislamiento prolongado es plausible; hibridación tardía fuerte no está establecida.

CLAIM-HOMININ-SPLIT-MUTATION-RATE-001 / PARENTAL-AGE-001 / GENERATION-TIME-001 / RATE-HETEROGENEITY-001

  • Medición: tríos cuentan mutaciones recientes y edades parentales.
  • Puente: generaciones, fijación y espectro convierten por generación en por año.
  • Límite: extrapolar al Mioceno requiere sensibilidad a historia de vida y clase de sitio.

CLAIM-HOMININ-SPLIT-FOSSIL-CALIBRATION-001 / FOSSIL-MINIMUM-001 / HOMO-PAN-TIMING-001 / AFRICAN-APE-TIMING-001 / ORANGUTAN-TIMING-001

  • Calibración: un fósil fija mínimo sólo si su identidad, rama, horizonte y edad son defendibles.
  • Síntesis: Homo–Pan ~5.5–7 Ma; los intervalos más estrechos pertenecen a modelos concretos.
  • Límite: el fósil más antiguo no es el primer individuo ni el ancestro común.

CLAIM-HOMININ-SPLIT-CHROMOSOME2-001

  • Observación: sintenia y repeticiones teloméricas internas prueban una fusión derivada.
  • Resultado permitido: cambio estructural en la rama humana.
  • Salto prohibido: usarlo como fecha del split o explicación causal de los rasgos humanos.

Investigación 036 — Primeros homininos, asociación y locomoción

CLAIM-EARLY-HOMININ-SCOPE-001 / DEFINITION-001 / MOSAIC-001 / ANCESTRY-LIMIT-001

  • Separación: edad, función, rama y genealogía no son resultados intercambiables.
  • Resultado: el registro documenta combinaciones anatómicas mosaico cerca del split.
  • Límite: ningún orden cronológico identifica una línea ancestral directa.

CLAIM-EARLY-HOMININ-ASSOCIATION-001 / AGE-CONTEXT-001 / BIPEDALISM-001 / BIPED-NOT-TAXON-001

  • Método: procedencia e identidad se auditan antes de usar biomecánica.
  • Puente: un reloj fecha contexto; comparación convierte forma en carga probable.
  • Límite: precisión geológica o bipedalidad no reparan asociación/filogenia.

CLAIM-SAHELANTHROPUS-AGE-001 / CRANIUM-001 / ASSOCIATION-001 / BIPED-2026-001

  • Archivo: cráneo deformado y postcráneos no articulados de TM 266.
  • Actualización: 2026 recupera rasgos femorales bípedos junto con forma general tipo Pan.
  • Límite: atribución del fémur/ulnae y reconstrucción craneal siguen condicionadas.

CLAIM-SAHELANTHROPUS-ARBOREAL-001 / HABITAT-001 / STATUS-001

  • Repertorio: alguna bipedestación coexistió probablemente con actividad arbórea sustancial.
  • Ambiente: mosaico lacustre/leñoso local, no sabana uniforme.
  • Estado: hominino plausible, ancestro directo no demostrado.

CLAIM-ORRORIN-AGE-001 / HYPODIGM-001 / FEMUR-001 / MOSAIC-001

  • Reloj: ~6 Ma, con intervalos precisos ligados a secciones concretas.
  • Función: fémur compatible con carga bípeda habitual.
  • Límite: hipodigma multiindividuo y mosaico no identifican una línea hacia Homo.

CLAIM-ARDIPITHECUS-KADABBA-001 / RAMIDUS-AGE-001 / SKELETON-001 / PHYLOGENY-001

  • Archivo: kadabba es escaso; ARA-VP-6/500 ofrece asociación corporal excepcional pero deformada.
  • Filogenia: mayor cobertura favorece posición basal hominina.
  • Límite: basal no significa ancestral y la matriz sigue siendo morfológica.

CLAIM-ARDIPITHECUS-BIPED-001 / FOOT-001 / CLIMBING-001

  • Mosaico: pelvis y pie apoyan bipedalismo; hallux, mano y talus apoyan prensión, suspensión o trepa.
  • Actualización: 2019–2025 reintroducen afinidades africanas en pie, mano y tobillo.
  • Límite: no existe frecuencia conductual fosilizada ni equivalente vivo exacto.

CLAIM-ARDIPITHECUS-DENTITION-001 / PALEOENVIRONMENT-001

  • Objeto: dientes informan función/dieta; proxies ambientales informan parches y cobertura.
  • Resultado: dieta generalista y ambiente mosaico son defendibles.
  • Salto prohibido: extraer organización social o causa única del bipedalismo.

Línea temática CIV-001 — Procesos, cronologías y categorías

CLAIM-CIV-CATEGORY-001 / DATING-CONTEXT-001 / SEQUENCE-NONUNIVERSAL-001

  • Separación: «civilización» se despliega en variables; una fecha pertenece primero a una muestra; el orden de variables se prueba por región.
  • Resultado: los casos comparados contradicen una cadena necesaria y universal entre sedentarismo, agricultura, ciudad, escritura y Estado.
  • Límite: negar una secuencia universal no niega correlaciones históricas locales ni autoriza una causalidad alternativa única.

CLAIM-CIV-SEDENTISM-BEFORE-AGRICULTURE-001 / STORAGE-BEFORE-DOMESTICATION-001

  • Archivos: cambio de proporciones entre ratón doméstico y silvestre en ʿAin Mallaha; estructuras elevadas interpretadas como graneros en Dhra’.
  • Resultado: movilidad residencial reducida y almacenamiento pueden anteceder a agricultura y domesticación morfológica.
  • Límite: no quedan demostradas residencia anual, contenido almacenado, propiedad ni desigualdad.

CLAIM-CIV-DOMESTICATION-MULTIREGIONAL-001 / KUK-CULTIVATION-001 / GUILA-CUCURBITA-001 / RICE-TRAJECTORY-001

  • Archivos: suelos y rasgos de cultivo, morfología vegetal, fitolitos, bases de espiguilla y series 14C en regiones distintas.
  • Resultado: manejo, cultivo, domesticación morfológica y dependencia son transiciones separables, graduales y repetidas.
  • Límite: cada caso es local y preserva especies, resoluciones y puentes diferentes; no constituye una trayectoria global completa.

CLAIM-CIV-URBANISM-MULTIPATH-001 / WRITING-ADMIN-001 / INEQUALITY-PROXY-001

  • Archivos: prospección de asentamientos, una tablilla catalogada y tamaño de vivienda en una muestra comparativa.
  • Resultado: el urbanismo tuvo pulsos regionales múltiples; escritura documenta operaciones; vivienda puede aproximar desigualdad material.
  • Límite: ciudad, administración y Estado no son equivalentes; una tablilla no mide territorio y un Gini de casas no observa riqueza total.

Investigación 037 — Australopitecos y Paranthropus

CLAIM-AUSTRALOPITH-SCOPE-001 / TAXONOMY-001 / DIVERSITY-001 / ANCESTRY-LIMIT-001

  • Separación: especie, rango, función y genealogía son operaciones distintas.
  • Resultado: múltiples morfologías y solapamientos sustituyen una etapa australopiteca única.
  • Límite: el taxón más antiguo o parecido a Homo no es ancestro directo demostrado.

CLAIM-AUSTRALOPITH-AGE-CONTEXT-001

  • Objeto: toba, polaridad, calcita, sedimento o enterramiento cosmogénico.
  • Puente: procedencia y modelo de depósito asignan edad al fósil.
  • Límite: extremos fósiles son mínimos/máximos muestreados, no eventos biológicos exactos.

CLAIM-AUSTRALOPITH-LOCOMOTION-MOSAIC-001 / AFAR-BIPED-001 / AFAR-ARBOREAL-001

  • Archivo: pelvis, fémur, escápula, falanges, pie y huellas cambian región y escala.
  • Resultado: bipedalidad habitual coexistió con capacidad arbórea variable.
  • Límite: capacidad anatómica no cuantifica tiempo ni conducta observada.

CLAIM-AUSTRALOPITH-DIET-PROXY-001 / AFAR-DIET-001 / PBOISEI-DIET-001

  • Ventanas: anatomía mide capacidad; δ13C base C3/C4; microdesgaste contacto reciente; cálculo residuos preservados.
  • Resultado: P. boisei muestra C4 dominante y otros taxones dietas variables.
  • Límite: ningún proxy identifica solo el menú taxonómico o la extinción.

CLAIM-AUSTRALOPITH-TOOL-ATTRIBUTION-001 / PARANTHROPUS-TOOL-LIMIT-001

  • Observación: artefactos, marcas, fauna procesada y dientes pueden compartir contexto.
  • Puente: diagnóstico tafonómico identifica acción; asociación independiente debería identificar productor.
  • Límite: Lomekwi, Dikika y Nyayanga no firman una especie fabricante.

CLAIM-AANAMENSIS-AGE-001 / BIPED-001 / MRD-001 / OVERLAP-001

  • Archivo: Kanapoi/Allia Bay más cráneo MRD de Woranso-Mille.
  • Resultado: ~4.2–3.8 Ma, carga bípeda y morfología craneal distinguible.
  • Actualización: solapamiento ≥~100 kyr con A. afarensis debilita anagénesis estricta.

CLAIM-AFAR-AGE-001 / LAETOLI-001

  • Rango: ~3.9–2.9 Ma, con precisión local desigual.
  • Conducta: Laetoli conserva pisadas bípedas y más de un patrón plausible.
  • Límite: huella y biomecánica no identifican taxón sin puente adicional.

CLAIM-MIDDLE-PLIOCENE-DIVERSITY-001 / ADEYIREMEDA-FOOT-001 / KENYANTHROPUS-STATUS-001

  • Resultado: varias formas coetáneas son plausibles, no igualmente seguras.
  • 2025: nuevos dientes/mandíbulas fortalecen A. deyiremeda, dieta C3 y atribución del pie BRT.
  • Límite: pie no articulado; Kenyanthropus conserva deformación y muestra pequeña.

CLAIM-AAFRICANUS-AGE-001 / AFRICANUS-MOSAIC-001

  • Reloj: cuevas exigen fechar proceso y asociación; Little Foot tiene 3.67 ± 0.16 Ma bajo enterramiento modelado.
  • Biología: locomoción y dieta cambian entre individuos/ventanas.
  • Límite: una cueva, un cráneo juvenil o un esqueleto no agotan la especie.

CLAIM-AGARHI-STATUS-001 / ASEDIBA-AGE-001 / ASEDIBA-MOSAIC-001

  • Resultado: ambos taxones conservan mosaicos relevantes para discutir el origen de Homo.
  • Fortaleza: Malapa asocia regiones corporales y fecha cerca de 1.98 Ma.
  • Límite: candidatura o semejanza no resuelven topología ni ancestro directo.

CLAIM-PARANTHROPUS-DEFINITION-001 / MONOPHYLY-001 / AFAR-2026-001

  • Definición: robustez masticatoria es un paquete anatómico, no dieta observada.
  • 2026: MLP-3000 amplía presencia temprana/geográfica del género.
  • Límite: especie de MLP-3000 y monofilia del género permanecen condicionadas.

CLAIM-PBOISEI-HAND-2025-001 / PROBUSTUS-MICROEVOLUTION-001

  • Asociación: KNM-ER 101000 une mano/pie y material diagnóstico de P. boisei.
  • Cambio: DNH 155 recupera evolución temporal donde dimorfismo era explicación principal.
  • Límite: un individuo o secuencia regional no define conducta/tendencia universal.

Investigación 038 — Homo temprano

CLAIM-HOMO-EARLY-SCOPE-001 / GENUS-DEFINITION-001 / TAXONOMY-MOSAIC-001 / ANCESTRY-LIMIT-001

  • Archivo: fósiles fragmentarios, contextos geológicos, artefactos y biomoléculas con cadenas separadas.
  • Resultado: Homo temprano es una diversidad ramificada y mosaico; no existe un umbral único que defina el género.
  • Límite: afinidad, edad y semejanza no identifican una especie ni un ancestro directo.

CLAIM-HOMO-LEDI-AGE-001 / LEDI-IDENTITY-001

  • Observación: LD 350-1 está entre 2.80–2.75 Ma; dientes de Ledi-Geraru registran Homo a 2.78/2.59 Ma.
  • Puente: caracteres mandibulares/dentales comparados apoyan afinidad genérica.
  • Límite: restos fragmentarios no resuelven especie o genealogía.

CLAIM-HABILIS-OH7-001 / HABILIS-DIVERSITY-001 / RUDOLFENSIS-DISTINCT-001

  • Archivo: OH 7 reconstruido, dientes y fósiles de Koobi Fora.
  • Resultado: hay más de una combinación morfológica contemporánea en el Homo temprano.
  • Límite: composición del hipodigma de habilis y rango de rudolfensis dependen del modelo taxonómico.

CLAIM-HOMO-EARLY-COEXISTENCE-001 / ERECTUS-EARLIEST-001 / ERECTUS-HABILIS-OVERLAP-001

  • Cronología: Drimolen/Turkana sitúan candidatos tempranos de erectus hacia ~2 Ma; Ileret extiende el solapamiento con habilis.
  • Resultado: coexistencia sustituye la narrativa de reemplazo instantáneo.
  • Límite: extremos son detecciones condicionadas por muestra, contexto y diagnóstico.

CLAIM-ERECTUS-MOSAIC-001 / ERECTUS-ERGASTER-TAXONOMY-001 / ERECTUS-BODY-001

  • Archivo: DAN5 reconstruido y el esqueleto juvenil KNM-WT 15000.
  • Resultado: miembros largos coexistieron con cráneos pequeños y combinaciones regionales variables.
  • Límite: un individuo completo no vuelve uniforme a la especie; ergaster/erectus sigue siendo una decisión taxonómica.

CLAIM-ERECTUS-RANGE-001 / DMANISI-AGE-001 / DMANISI-VARIATION-001 / DMANISI-GROWTH-001

  • Presencia: Dmanisi registra ocupación 1.85–1.78 Ma y gran variación craneal local.
  • Ontogenia: D2700 murió a 11.4 ± 0.6 años bajo lectura microestructural y muestra crecimiento mosaico.
  • Límite: sitio, población e individuo no representan automáticamente todo Homo temprano.

CLAIM-ASIA-EARLY-TOOLS-001 / JAVA-CHRONOLOGY-001

  • Asia: Shangchen documenta artefactos a ~2.12 Ma sin fósil; Sangiran registra H. erectus local cerca de 1.3 Ma y Ngandong hasta 117–108 ka.
  • Límite: primera/última detección no equivalen a llegada/extinción, y una industria no identifica taxón.

CLAIM-HOMO-TOOLS-ATTRIBUTION-001 / OLDOWAN-CONTINUITY-2025-001 / ACHEULEAN-EARLY-001 / BONE-TOOLS-2025-001

  • Observación: Namorotukunan conserva Oldowan 2.75–2.44 Ma, Kokiselei Achelense ~1.76 Ma y Olduvai herramientas óseas ~1.5 Ma.
  • Resultado: hay continuidad, coexistencia y diversificación técnica.
  • Límite: el productor taxonómico permanece abierto en los tres expedientes.

CLAIM-ERECTUS-PROTEINS-2026-001 / ERECTUS-INTROGRESSION-LIMIT-001

  • Observación: seis esmaltes chinos preservan péptidos y dos variantes AMBN compartidas.
  • Resultado: el archivo molecular de H. erectus ya no es exclusivamente morfológico.
  • Límite: proteína no es ADN; pocas posiciones no demuestran por sí solas introgresión ni una población donante.

Investigación 039 — Homo del Pleistoceno medio

CLAIM-HOMO-MIDDLE-SCOPE-001 / TIMEBIN-001 / TAXONOMY-001

  • Separación: intervalo, tipo, hipodigma, paleodemo, región, molécula y conducta no son equivalentes.
  • Resultado: el Chibaniense contiene poblaciones diferenciadas, no una especie formal única.
  • Límite: una categoría temporal o grado morfológico no resuelve taxonomía.

CLAIM-HEIDELBERGENSIS-TYPE-001 / MAUER-AGE-001 / MAUER-LIMIT-001

  • Objeto: la mandíbula de Mauer porta el nombre y fecha 609 ± 40 ka.
  • Resultado: la edad del tipo está mejor resuelta que el alcance de su especie.
  • Límite: no existe cráneo tipo; hipodigmas amplios requieren puente explícito.

CLAIM-ANTECESSOR-PROTEOME-001 / CASABLANCA-773KA-2026-001 / CASABLANCA-AFFINITY-001

  • Borde: TD6 y Casablanca muestran poblaciones distintas cerca de ~770 ka.
  • Resultado: proteínas y morfología restringen vecindad del nodo sapiens–neandertal/denisovano.
  • Límite: basal o grupo hermano no significa ancestro directo.

CLAIM-SIMA-AGE-001 / MORPH-MOSAIC-001 / MTDNA-001 / NUCLEAR-001 / DISCORDANCE-001

  • Paleodemo: ~430 ka, al menos 28 individuos y 17 cráneos reconstruidos.
  • Moléculas: mtDNA de afinidad denisovana; nuclear de afinidad neandertal.
  • Límite: la discordancia es observada; su mecanismo demográfico no.

CLAIM-AROEIRA-MOSAIC-001 / TECH-LIMIT-001 / BODO-DEFLESHING-001 / MOTIVE-LIMIT-001

  • Observación: Aroeira combina fósil, Achelense y fuego; Bodo conserva marcas de corte.
  • Resultado: diversidad anatómica y acciones/asociaciones locales.
  • Límite: ni industria identifica especie ni marca identifica motivo.

CLAIM-KABWE-AGE-001 / AFRICA-MIDDLE-DIVERSITY-001 / HOMO-MIDDLE-REGIONAL-001

  • Reloj: Kabwe tiene 299 ± 25 ka, no una edad heredada por semejanza.
  • Resultado: África conserva diversidad y estructura regional plausibles.
  • Límite: un ancestro virtual es salida de modelo, no fósil.

CLAIM-BODOENSIS-PROPOSAL-001 / BODOENSIS-STATUS-001

  • Hecho: la especie fue propuesta y recibió una refutación nomenclatural/evolutiva.
  • Estado: propuesta controvertida.
  • Límite: objetivo decolonial, validez de nombre y coherencia biológica son pruebas distintas.

CLAIM-HARBIN-MORPH-NAME-001 / HARBIN-DENISOVAN-2025-001

  • Cambio: H. longi fue propuesto por morfología; proteína y mtDNA vinculan el individuo con denisovanos.
  • Resultado: afinidad poblacional fuerte para un cráneo casi completo.
  • Límite: “denisovano” no fija por sí solo rango zoológico o sinonimia.

Investigación 040 — Neandertales, denisovanos y mestizaje

CLAIM-NEAND-DENIS-SCOPE-001 / NEAND-OPERATIONAL-001 / DENISOVAN-OPERATIONAL-001

  • Separación: fósil, referencia molecular, individuo, población y segmento retenido no son equivalentes.
  • Resultado: neandertales tienen expediente fósil y genómico; denisovanos nacen como rama molecular después conectada a formas.
  • Límite: ningún genoma o proteoma individual define todo el rango ni resuelve el nombre zoológico.

CLAIM-NEAND-MTDNA-1997-001 / GENOME-2010-001 / ANCESTRY-SHARED-001

  • Historia: mtDNA no mostró contribución materna; nuclear reveló asimetría y flujo.
  • Reloj: dos análisis de 2024 sitúan el periodo compartido en 50.5–43.5 y 49–45 ka.
  • Límite: un intervalo de flujo no es un encuentro único ni excluye episodios locales.

CLAIM-ARCHAIC-PERCENT-LIMIT-001 / NEAND-SELECTION-001

  • Medida: fracción de tractos reconocidos bajo referencia, filtro y denominador.
  • Transformación: recombinación, selección, deriva y migración cambian el mosaico.
  • Límite: porcentaje no es identidad total, cuerpo, número de ancestros ni mezcla inicial.

CLAIM-OASE-RECENT-NEAND-001 / BACHO-RECENT-NEAND-001 / SAPIENS-TO-NEAND-001

  • Individuos: Oase y Bacho Kiro conservan ancestros neandertales recientes.
  • Dirección: neandertales también recibieron flujo de poblaciones relacionadas con sapiens.
  • Límite: linajes antiguos pueden no aportar a poblaciones posteriores muestreadas.

CLAIM-LATE-NEAND-STRUCTURE-001 / SOCIAL-LOCAL-001 / LAST-DETECTION-001

  • Poblaciones: geografía predice parte de afinidad y el Altái conserva una pequeña comunidad emparentada.
  • Final: últimas detecciones se concentran cerca de 40 ka regionalmente.
  • Límite: dos cuevas no definen la sociedad neandertal; última detección no es último individuo.

CLAIM-DENISOVA-MTDNA-2010-001 / GENOME-2010-001 / CAVE-CHRONOLOGY-2025-001

  • Descubrimiento: una falange reveló primero mtDNA y después una rama nuclear hermana de neandertales.
  • Cueva: 150 edades y 963 sedimentos documentan recurrencias desde ~250 ka.
  • Límite: presencia de linaje en sedimento no identifica cuerpos o industrias.

CLAIM-XIAHE-DENISOVAN-001 / BAISHIYA-DENISOVAN-001 / PENGHU-DENISOVAN-2025-001

  • Expansión: proteínas y sedimentos conectan Altái, meseta tibetana y margen subtropical.
  • Penghu: afinidad/sexo son fuertes; edad queda en dos ventanas.
  • Límite: fósiles asiáticos parecidos sin biomoléculas siguen siendo candidatos.

CLAIM-DENISOVA11-F1-001 / DENISOVA11-OLDER-FLOW-001

  • Directo: el genoma demuestra madre neandertal y padre denisovano.
  • Profundo: el padre ya portaba ancestría neandertal anterior.
  • Límite: un F1 prueba acontecimiento y posibilidad, no frecuencia universal.

CLAIM-DENISOVAN-MELANESIAN-001 / MULTIPULSE-001

  • Resultado: Oceanía y Asia conservan señales de donantes denisovanos diferenciados.
  • Límite: Altái es referencia, no donante universal ni inventario completo de ramas.

CLAIM-EPAS1-DENISOVAN-001 / ADAPTIVE-INTROGRESSION-LIMIT-001

  • Convergencia: afinidad del haplotipo, frecuencia y selección apoyan introgresión adaptativa.
  • Límite: fuente exacta, fondo genético, mecanismo y ventaja en cada ambiente se separan.

CLAIM-ADMIXTURE-STRUCTURE-ADVERSARY-001 / INTERBREEDING-TAXON-LIMIT-001

  • Adversario: estructura ignorada puede crear falsos pulsos en simulaciones.
  • Resistencia: pedigree F1 y tractos muy largos no dependen del mismo modo de ese adversario.
  • Taxonomía: compatibilidad reproductiva y nombre de especie no son la misma prueba.

Investigación 041 — Homo floresiensis, H. luzonensis, H. naledi y diversidad tardía

CLAIM-HOMO-OTHER-SCOPE-001 / TAXONOMY-SPECIES-LIMIT-001 / LATE-DIVERSITY-NONLINEAR-001

  • Separación: taxón, presencia, capacidad, conducta, autor y genealogía son salidas distintas.
  • Patrón: poblaciones anatómicamente mosaico persistieron tardíamente en Asia insular y África.
  • Límite: coexistencia continental no prueba encuentro y un nombre no observa aislamiento reproductivo.

CLAIM-FLORES-TAXON-001 / MOSAIC-001 / PATHOLOGY-LIMIT-001

  • Base: LB1 y restos de más individuos conservan una combinación repetida y no moderna normal.
  • Adversario: patologías específicas deben compararse, pero no explican por sí solas todo el hipodigma ni Mata Menge.
  • Límite: diagnóstico taxonómico y normalidad clínica individual no son la misma pregunta.

CLAIM-FLORES-CHRONOLOGY-2016-001 / WOLO-SEGE-001 / MATA-MENGE-AGE-001

  • Tres relojes: tecnología antes de 1.02 Ma, cuerpos cerca de 700 ka y cuerpos tipo ~100–60 ka.
  • Corrección: una inconformidad eliminó la asociación de LB1 con sedimentos cercanos a 12 ka.
  • Límite: herramienta antigua, cuerpo intermedio y taxón tardío no forman automáticamente una genealogía continua.

CLAIM-MATA-MENGE-AFFINITY-001 / BODY-2024-001 / FLORES-ORIGIN-OPEN-001

  • Resultado: dientes, mandíbula y un húmero adulto apoyan una población muy pequeña hacia 700 ka.
  • Modelo favorecido: reducción insular desde H. erectus asiático.
  • Límite: húmero incompleto, intervalo largo y homoplasia impiden observar al ancestro.

CLAIM-FLORES-BEHAVIOR-2026-001 / CLIMATE-2025-001 / SAPIENS-CONTACT-OPEN-001

  • Conducta: marcas prueban acceso a carcasas; carroñeo es favorecido y fuego local no está demostrado.
  • Ambiente: aridificación converge con la última presencia fósil sin probar extinción monocausal.
  • Contacto: la señal sapiens local es posterior; encuentro o exterminio siguen abiertos.

CLAIM-LUZON-TAXON-001 / CALLAO-DATE-001 / KALINGA-001

  • Callao: trece elementos sostienen un taxón tardío y un metatarsiano tiene mínimo 66.7 ± 1 ka.
  • Kalinga: carnicería y herramientas prueban presencia hacia 709 ± 68 ka.
  • Límite: seis siglos de milenios y ausencia de fósil impiden asignar fabricante o continuidad.

CLAIM-LUZON-PHYLOGENY-2026-001 / ISLAND-CROSSING-LIMIT-001

  • Filogenia: dientes e índices favorecen afinidad con H. erectus; árboles anatómicos discordantes mantienen C.
  • Dispersión: alcanzar islas exige cruzar agua, no intención náutica demostrada.

CLAIM-NALEDI-TAXON-001 / MOSAIC-001 / DATE-001 / LESEDI-001

  • Base: Dinaledi y Lesedi conservan muchos restos con anatomía congruente y mosaico.
  • Reloj: Dinaledi se restringe a 335–236 ka; Lesedi no hereda sin medición el mismo intervalo.
  • Límite: forma comparativamente basal no es cronómetro.

CLAIM-NALEDI-DEPOSITION-001 / BURIAL-2025-001 / ENGRAVINGS-2025-001

  • Contexto: acumulación profunda y dominada por homininos reduce varios agentes naturales simples.
  • Entierro: versión revisada y adversarios geoarqueológicos producen evaluación dividida, nivel C.
  • Marcas: artificialidad es plausible; fecha y autoría por H. naledi permanecen D.

CLAIM-NALEDI-TOOLS-LIMIT-001 / BRAIN-BEHAVIOR-LIMIT-001 / NALEDI-PHYLOGENY-001

  • Capacidad: mano y pie permiten inferencias funcionales, no industria ni ritual.
  • Cerebro: volumen no funciona como veredicto positivo o negativo sobre conducta.
  • Genealogía: sin ADN, matrices incompletas y homoplasia condicionan la rama.

CLAIM-FLORES-MODERN-PYGMY-001 / FLORES-LIANG-BUA-ASSOCIATION-001

  • Genomas actuales: ausencia de señal adicional limita introgresión retenida, no contacto histórico.
  • Asociación: proximidad estratigráfica apoya actividad local, pero no identifica cada mano autora.

Investigación 042 — Origen africano de Homo sapiens: región única o poblaciones estructuradas

CLAIM-SAPIENS-ORIGIN-SCOPE-001 / COALESCENCE-SPLIT-LIMIT-001

  • Separación: fósil, taxón, fecha, locus, divergencia y especiación son objetos distintos.
  • Puente: cada cifra conserva material, método, modelo y escala.
  • Límite: coincidencia cronológica no convierte dos relojes en una medición común.

CLAIM-SAPIENS-AFRICAN-ORIGIN-001 / SINGLE-CRADLE-LIMIT-001 / MOSAIC-001

  • Resultado: la convergencia sitúa la emergencia del clado en África.
  • Patrón: Irhoud, Omo, Herto y Florisbad distribuyen cronologías y mosaicos entre regiones.
  • Límite: sitio más antiguo conocido y lugar de origen no son equivalentes.

CLAIM-JEBEL-IRHOUD-TAXON-001 / DATE-001

  • Anatomía: cara/dentición apoyan sapiens temprano; neurocráneo conserva diferencias.
  • Relojes: TL 315 ± 34 ka y US-ESR 286 ± 32 ka convergen.
  • Dependencia: la TL fecha sílex calentado y llega al cuerpo por asociación.

CLAIM-OMO-I-MINIMUM-AGE-001 / HERTO-CONTEXT-001 / FLORISBAD-AGE-001

  • Omo: una toba superior fija mínimo 233 ± 22 ka.
  • Herto: presencia ~160–154 ka; nombre subespecífico y ascendencia son revisables.
  • Florisbad: 259 ± 35 ka es importante pero depende de asociación/dosis complejas.

CLAIM-SAPIENS-WEAK-STEM-2023-001 / GEOGRAPHY-LIMIT-001

  • Modelo: tallos débilmente diferenciados con flujo explican LD y diversidad.
  • Predicción: divergencias entre poblaciones actuales 120–135 ka, no entre especies.
  • Límite: las muestras actuales no localizan poblaciones ancestrales.

CLAIM-SAPIENS-DEEP-STRUCTURE-2025-001 / DEMOGRAPHIC-IDENTIFIABILITY-001

  • Resultado: cobraa favorece separación ~1.5 Ma y reunión ~300 ka bajo un pulso.
  • Adversario: tallo continuo, varios pulsos, selección y tasas no son la misma familia.
  • Confianza: estructura C; historia exacta no observada.

CLAIM-SAPIENS-ARCHAIC-GHOST-OPEN-001

  • Señal: 2–19 % arcaico fantasma bajo un modelo occidental.
  • Límite: el donante carece de referencia y estructura puede imitar introgresión.
  • Prueba: genoma donante o predicciones que separen ambas historias.

CLAIM-SOUTH-AFRICA-DIVERGENCE-2017-001 / GENOMES-2026-001 / AFRICAN-ADNA-TIME-LIMIT-001

  • Ganancia: ADN antiguo reduce la distorsión de mezclas recientes y revela diversidad perdida.
  • Rango: los 28 genomas 2026 son 10.2–0.15 ka y enteramente holocenos.
  • Límite: no existe aún ADN directo del intervalo ~300–200 ka.

CLAIM-MTDNA-EVE-LIMIT-001

  • Resultado: mtDNA apoya raíz africana de una genealogía materna.
  • Corrección: MRCA no significa única mujer, población fundadora o primera sapiens.
  • Generalización: cada locus tiene historia coalescente propia.

CLAIM-MSA-NOT-TAXONOMIC-001 / OLORGESAILIE-NETWORKS-001 / AMANZI-REGIONAL-2026-001

  • Conducta: pigmento, puntas y obsidiana sostienen prácticas y movilidad.
  • Regionalidad: Amanzi sitúa una transición local ~230 ± 18 ka.
  • Límite: tecnología no identifica genes, especie o panmixia.

CLAIM-PAN-AFRICAN-NOT-PANMIXIA-001 / ORIGIN-CONFIDENCE-001 / SAMPLING-BIAS-001

  • Lenguaje: «pan-africano» describe distribución sin prometer homogeneidad.
  • Sesgo: preservación y excavación dejan regiones enteras poco visibles.
  • Confianza: África A–B; estructura B-COND/C; geografía fina C–D.

Investigación 043 — Salidas de África y descendencia detectable

CLAIM-OOA-SCOPE-001 / COUNT-LIMIT-001 / DATE-OBJECT-LIMIT-001

  • Separación: presencia, dispersión, expansión y descendencia son escalas no sustituibles.
  • Relojes: cuerpo, sedimento, artefacto y mezcla conservan su objeto.
  • Límite: no existe un entero total defendible de salidas.

CLAIM-OOA-MULTIPLE-DISPERSALS-001 / EARLY-PRESENCE-CONTINUITY-LIMIT-001

  • Resultado: Misliya, Al Wusta y Asia sudoriental prueban dispersiones antes de la fase ancestral principal.
  • Límite: varios sitios no implican un episodio por sitio ni continuidad entre ellos.
  • Confianza: B para repetición; C–D para genealogías locales.

CLAIM-MISLIYA-PRESENCE-001 / APIDIMA-EARLY-OPEN-001 / AL-WUSTA-PRESENCE-001

  • Levante: Misliya fija presencia sapiens 194–177 ka.
  • Europa: Apidima propone >210 ka, con taxón y contexto más frágiles.
  • Arabia: Al Wusta fija presencia ~95–86 ka, no corredor permanente.

CLAIM-TAM-PA-LING-PRESENCE-001 / LIDA-AJER-PRESENCE-001 / SAHUL-MINIMUM-LIMIT-001

  • Asia tropical: cuerpos y contextos sostienen presencias anteriores a ~68–63 ka.
  • Sahul: Madjedbebe es un mínimo de ocupación discutido, no fecha de salida.
  • Límite: sin genoma, afinidad y continuidad permanecen abiertas.

CLAIM-OOA-MAJOR-ANCESTRY-001 / NEAND-CLOCK-001 / SINGLE-SUCCESSFUL-SHORTHAND-001

  • Resultado: una expansión ~70–50 ka aporta casi toda la ascendencia no africana actual.
  • Reloj: mezcla neandertal compartida ~50.5–43.5/49–45 ka restringe una fase conectada.
  • Lenguaje: «una salida exitosa» no es un cruce único.

CLAIM-EARLY-EURASIAN-LINEAGES-001 / DETECTABILITY-NOT-ZERO-DESCENT-001

  • Ramas: Ranis/Zlatý, Ust’-Ishim, Oase, Bacho Kiro y Tianyuan tuvieron destinos distintos.
  • Ausencia: no detectar aporte posterior no prueba cero descendientes.
  • Muestreo: un genoma individual no es un censo poblacional.

CLAIM-PAPUAN-EARLY-PULSE-OPEN-001 / PERSIAN-HUB-OPEN-001 / AFRICAN-NICHE-EXPANSION-001

  • Papúa: el aporte de una salida anterior es dependiente de modelo.
  • Hub: la meseta persa es una localización inferida, no excavada genéticamente para el intervalo.
  • Nicho: expansión ecológica precede/coincide con la fase mayor sin probar causa única.

Investigación 044 — Poblamiento de Asia y Sahul

CLAIM-ASIA-SAHUL-SCOPE-001 / ASIA-SAHUL-CONFIDENCE-001

  • Escalas: presencia, fecha, corredor, capacidad, demografía, ascendencia y continuidad se auditan por separado.
  • Robusto: Wallacea exigió agua y Sahul estaba poblado hacia ~50–45 ka.
  • Condicionado: Muna, Lida Ajer y Madjedbebe conservan límites diferentes.
  • Abierto: ruta exacta, vehículo, censo fundador y continuidad cultural.

CLAIM-SULAWESI-ART-MINIMUM-001 / LAILI-LOCAL-ABSENCE-001 / ASIA-SAHUL-ROUTES-OPEN-001

  • Muna: U-series mide calcita sobre el motivo y fija un mínimo, no autoría directa.
  • Laili: sedimento estéril adversa una estación meridional temprana simple sólo en el sitio.
  • Rutas: coste mínimo y paleocorrientes producen predicciones, no trayectorias observadas.

CLAIM-SAHUL-MARITIME-CAPACITY-001 / FOUNDING-SIZE-MODEL-001 / RAPID-DISPERSAL-001

  • Geografía: al menos varios cruces de agua fueron necesarios.
  • Simulación: control direccional, tamaño viable y rapidez dependen de parámetros.
  • No afirma: balsa/canoa concreta, flota observada, censo o velocidad histórica uniforme.

CLAIM-SAHUL-GENETIC-DIVERGENCE-001 / REGIONAL-STRUCTURE-001 / DENISOVAN-WALLACEA-OPEN-001

  • Divergencia: los intervalos papú–australianos son demográficos, no fechas de sitio.
  • Estructura: señal biológica no congela cultura, lengua o territorio.
  • Denisova: múltiples ascendencias no localizan automáticamente mezcla o fósil donante.
  • Procedencia: gobernanza indígena y representatividad son parte del dato.

Investigación 045 — Llegada de sapiens a Europa y coexistencia neandertal

CLAIM-EUROPE-ARRIVAL-SCOPE-001 / EUROPE-COEXISTENCE-CONFIDENCE-001

  • Escalas: Europa, región, sitio, capa, objeto e individuo no son intercambiables.
  • Robusto: Bacho Kiro y Ranis documentan sapiens alrededor de 47–43 ka.
  • Condicionado: Mandrin, Apidima y extensiones taxonómicas de tecnocomplejos.
  • Abierto: contacto desde intervalos, lugar del pulso compartido y causa única del final.

CLAIM-BACHO-KIRO-PRESENCE-001 / RANIS-LRJ-SAPIENS-001 / ZLATY-KUN-RANIS-POPULATION-001

  • Bacho Kiro: cuerpo, proteínas/mtDNA y reloj convergen para el IUP local.
  • Ranis: restos, mtDNA y fechas directas convergen para el LRJ local.
  • Zlatý kůň: genoma y parentesco sostienen una rama temprana; no hay industria segura.
  • Límite: asociación local no transforma IUP o LRJ en especies.

CLAIM-EUROPE-OVERLAP-MOSAIC-001 / REGIONAL-OVERLAP-NOT-CONTACT-001 / NEAND-DISAPPEARANCE-REGIONAL-001

  • Cronología: modelos producen ventanas regionales asincrónicas.
  • No afirma: encuentro, intercambio, coocupación o último individuo.
  • Adversario: noroeste 2026 combina solapamiento amplio con ausencia de flujo reciente detectable en la muestra.

CLAIM-RECENT-ADMIXTURE-EUROPE-001 / SHARED-NEAND-ADMIXTURE-WINDOW-001

  • Genealogías: Bacho Kiro y Oase contienen ancestros neandertales recientes.
  • Reloj: el pulso compartido se modela ~50.5–43.5/49–45 ka.
  • Geografía: una estimación temporal no localiza el encuentro en Europa.

CLAIM-NW-NEAND-NO-RECENT-FLOW-2026-001 / NEAND-GENETIC-DETERIORATION-LIMIT-2026-001

  • Muestra: 27 restos de 10 sitios del noroeste, con Goyet ~45 ka.
  • Resultado: no flujo sapiens reciente detectable ni deterioro genético progresivo.
  • Límite: no niega contacto en toda Europa ni convierte un grupo aislado en causa general.

CLAIM-EUROPE-REPLACEMENT-NOT-SINGLE-EVENT-001

  • Descripción: cambia la presencia/frecuencia regional de poblaciones y archivos.
  • Compatibilidad: desaparición neandertal y absorción genética parcial coexisten.
  • No afirma: violencia, intención, superioridad o mecanismo causal único.

Investigación 046 — Poblamiento de las Américas

CLAIM-AMERICAS-SCOPE-001 / AMERICAS-CONFIDENCE-001

  • Escalas: objeto, capa, sitio, región, corredor, continente, individuo y población no son intercambiables.
  • Robusto: White Sands registra presencia local ~23–21 ka; Clovis no fue primero.
  • Condicionado: anclas ~16–14 ka, Bluefish, corredores y tiempos genómicos.
  • Abierto: primer ingreso, ruta usada, Monte Verde 2026 y expedientes extremos.

CLAIM-WHITE-SANDS-LGM-PRESENCE-001 / WHITE-SANDS-ROUTE-LIMIT-001

  • Convergencia: semillas, polen, OSL y geocronología paleolacustre sostienen la ventana local.
  • Dependencia: los relojes comparten correlación estratigráfica y no son cuatro migraciones.
  • No afirma: identidad, tamaño, duración total, entrada o corredor.

CLAIM-BLUEFISH-PRESENCE-CONDITIONAL-001 / PRECLOVIS-ANCHORS-001 / COOPERS-FERRY-CONDITIONAL-001

  • Bluefish: pocos huesos modificados apoyan presencia beringiana si las marcas son humanas.
  • Anclas: varios sitios ~16–14 ka prueban multiplicidad pre-Clovis con archivos distintos.
  • Nipéhe: asociación local no convierte semejanza de puntas en ruta transpacífica.

CLAIM-MONTE-VERDE-CHRONOLOGY-OPEN-2026-001

  • Conflicto: contexto clásico ~14.5 ka frente a redatación 2026 de Holoceno medio.
  • Cuello: equivalencia estratigráfica, posición de tefra y asociación de objetos.
  • Decisión: no promediar ni usar el sitio como ancla necesaria de una ruta.

CLAIM-CLOVIS-TECHNOCOMPLEX-001

  • Cronología: aproximadamente 13,050–12,750 cal BP.
  • Anzick: asociación local entre individuo y entierro Clovis.
  • Límite: tecnocomplejo no es primera población, etnia o lengua.

CLAIM-PACIFIC-COAST-VIABILITY-001 / ICE-FREE-CORRIDOR-LATE-001 / AMERICAS-ROUTES-OPEN-001

  • Costa: sectores viables hacia ~17 ka; gran parte del archivo quedó sumergido.
  • Interior: apertura completa 13.8 ± 0.5 ka y biota escalonada.
  • Resultado: oportunidades ambientales, no trayectos humanos observados.

CLAIM-BERINGIAN-STANDSTILL-MODEL-001 / ANCIENT-BERINGIANS-001 / GENOMIC-SPLIT-NOT-ENTRY-001

  • Modelo: aislamiento/estructura beringianos son inferencias demográficas.
  • Cuerpo: USR1 fecha una persona ~11.5 ka; su rama se modela en otro tiempo.
  • Cortafuego: coalescencia no contiene una coordenada ni un cruce de hielo.

CLAIM-AMERICAS-INTERNAL-DISPERSALS-2026-001 / AMERICAS-GENOMIC-GOVERNANCE-001

  • Muestra: 128 genomas, 45 poblaciones, 28 familias lingüísticas y ocho países.
  • Resultado: ≥3 dispersiones hacia Sudamérica, diferenciación y afinidad australasiana regional bajo modelo.
  • Límite: comunidades actuales no son proxies sin tiempo; acuerdos y acceso son procedencia.

CLAIM-EXTREME-SITES-OPEN-001

  • Cerutti: edad del hueso no identifica el agente de fractura.
  • Chiquihuite: edad del sedimento no decide artefacto frente a geofacto.
  • Regla: un reloj fuerte no rescata una asociación débil.

Registro tabular de la Investigación 047

IDAfirmación delimitadaConfianzaEstadoEvidencias principalesInvestigación
CLAIM-MIND-TOOLS-FIRE-SCOPE-001Objeto, proceso técnico, uso, asociación, agente, taxón, transmisión social y cooperación son niveles distintos y requieren puentes independientes.A-SEMAUDITADOEVID-MIND-TOOLS-FIRE-METHOD-001INV-MIND-TOOLS-FIRE-001
CLAIM-MIND-TOOLS-FIRE-CONFIDENCE-001Los archivos permiten afirmar modificación intencional, combustión localizada y algunos patrones organizativos con más confianza que autor taxonómico, enseñanza, lenguaje o institución social.B para archivos; D para extensiones fuertesAUDITADOEVID-MIND-TOOLS-FIRE-METHOD-001, EVID-LITHIC-EQUIFINALITY-001, EVID-TEACHING-LANGUAGE-001INV-MIND-TOOLS-FIRE-001
CLAIM-LOMEKWI-CONTEXT-OPEN-001Lomekwi 3 contiene piezas compatibles con modificación antrópica, pero el contexto primario completo y su condición de tradición separada siguen condicionados.B/C-COND objeto-contexto; D tradiciónAUDITADOEVID-LOMEKWI-001INV-MIND-TOOLS-FIRE-001
CLAIM-NYAYANGA-EARLY-OLDOWAN-001Nyayanga documenta Oldowan temprano y procesamiento de recursos entre 3.032–2.581 Ma, con mejor estimación cercana a 2.9 Ma.B-CONDAUDITADOEVID-NYAYANGA-TOOLS-047-001INV-MIND-TOOLS-FIRE-001
CLAIM-NYAYANGA-MAKER-OPEN-001Los molares de Paranthropus asociados en Nyayanga no identifican al fabricante de los artefactos.A-SEM para el límite; D autorAUDITADOEVID-NYAYANGA-TOOLS-047-001INV-MIND-TOOLS-FIRE-001
CLAIM-NYAYANGA-TRANSPORT-NOT-COOPERATION-001La procedencia de rocas no locales en Nyayanga apoya selección y transporte de hasta ~13 km, pero no cuenta agentes ni demuestra cooperación.B-COND transporte; D cooperaciónAUDITADOEVID-NYAYANGA-TRANSPORT-001INV-MIND-TOOLS-FIRE-001
CLAIM-OLDOWAN-ACHEULEAN-NONLINEAR-001La aparición del Achelense cerca de 1.76 Ma no implica reemplazo instantáneo del Oldowan.BAUDITADOEVID-OLDOWAN-ACHEULEAN-T69-001INV-MIND-TOOLS-FIRE-001
CLAIM-T69-BONE-TOOLS-2025-001Veintisiete huesos de T69 con secuencias de extracción y selección favorecen producción sistemática de útiles óseos hacia 1.5 Ma; función, autor y transmisión siguen abiertos.B-CONDAUDITADOEVID-OLDOWAN-ACHEULEAN-T69-001INV-MIND-TOOLS-FIRE-001
CLAIM-LITHIC-INTENT-EQUIFINALITY-001Primates no humanos pueden producir lascas y atributos solapados sin buscar filos; la intención se discrimina mejor a escala de conjunto, núcleos, remontajes y uso.BAUDITADOEVID-LITHIC-EQUIFINALITY-001INV-MIND-TOOLS-FIRE-001
CLAIM-BONE-MARKS-DIAGNOSTIC-CONDITIONAL-001Las marcas óseas requieren comparadores de pisoteo, dientes, cocodrilos, percusión y otros equifinales, con error por clase y transferencia al fósil explícitos.B método; C por piezaAUDITADOEVID-BONE-MARKS-001INV-MIND-TOOLS-FIRE-001
CLAIM-FIRE-LADDER-001Incendio natural, material calentado, combustión in situ, control, recurrencia e ignición son peldaños distintos; ninguno hereda automáticamente los superiores.A-SEMAUDITADOEVID-MIND-TOOLS-FIRE-METHOD-001, EVID-WONDERWERK-FIRE-001, EVID-GBY-FIRE-001, EVID-BARNHAM-IGNITION-001INV-MIND-TOOLS-FIRE-001
CLAIM-WONDERWERK-IN-SITU-FIRE-001Ceniza vegetal y hueso quemado microestratificados dentro de Wonderwerk apoyan combustión in situ hacia 1.0 Ma, no un método de ignición observado.B-CONDAUDITADOEVID-WONDERWERK-FIRE-001INV-MIND-TOOLS-FIRE-001
CLAIM-GBY-REPEATED-FIRE-001Gesher Benot Ya'aqov conserva concentraciones quemadas recurrentes hacia 790 ka y peces compatibles con cocción, sin revelar cómo se obtuvo el fuego.B-CONDAUDITADOEVID-GBY-FIRE-001INV-MIND-TOOLS-FIRE-001
CLAIM-BARNHAM-IGNITION-CONDITIONAL-2026-001En Barnham, sedimento calentado, bifaces fracturados por calor y pirita rara transportada favorecen producción deliberada de fuego hacia 400 ka, aunque no se observa la chispa.B-CONDAUDITADOEVID-BARNHAM-IGNITION-001INV-MIND-TOOLS-FIRE-001
CLAIM-TRANSPORT-NOT-COOPERATION-001El transporte de materia prima puede ser individual, secuencial o acumulado; por sí solo no demuestra coordinación multiagente.A-SEMAUDITADOEVID-NYAYANGA-TRANSPORT-001INV-MIND-TOOLS-FIRE-001
CLAIM-REFITS-NOT-TEACHING-001Los remontajes reconstruyen secuencias de extracción y deposición, no observan maestro, aprendiz ni número de participantes.A-SEMAUDITADOEVID-REFITS-TRANSMISSION-001INV-MIND-TOOLS-FIRE-001
CLAIM-SCHONINGEN-COOPERATION-CONDITIONAL-2025-001Armas de madera, fauna y recurrencia en Schöningen bajo una edad revisada cercana a 200 ka favorecen caza coordinada, pero no fijan taxón, roles, parentesco o habla.C/B-CONDAUDITADOEVID-SCHONINGEN-COOPERATION-001INV-MIND-TOOLS-FIRE-001
CLAIM-TOOLS-NOT-TEACHING-001Técnicas tempranas y formas generales pueden reaparecer sin copia directa de saber hacer; compatibilidad con enseñanza no demuestra su necesidad histórica.B para el límite experimentalAUDITADOEVID-LITHIC-EQUIFINALITY-001, EVID-REFITS-TRANSMISSION-001, EVID-TEACHING-LANGUAGE-001, EVID-COMPLEXITY-MODEL-001INV-MIND-TOOLS-FIRE-001
CLAIM-TOOLS-NOT-LANGUAGE-001La eficacia del lenguaje en experimentos de transmisión no permite fechar su origen a partir de una industria o del fuego.B eficacia; D fecha históricaAUDITADOEVID-TEACHING-LANGUAGE-001, EVID-COMPLEXITY-MODEL-001INV-MIND-TOOLS-FIRE-001

Investigación 047 — Herramientas, fuego y cooperación

CLAIM-MIND-TOOLS-FIRE-SCOPE-001 / MIND-TOOLS-FIRE-CONFIDENCE-001

  • Escalas: objeto, proceso, uso, asociación, agente, taxón, transmisión y cooperación no son intercambiables.
  • Robusto: Oldowan temprano, modificación intencional y combustión localizada/repetida tienen archivos convergentes.
  • Condicionado: Lomekwi completo, transporte no local, T69, Barnham y Schöningen.
  • No sustentado: herramienta o fuego como prueba automática de lenguaje, altruismo, parentesco, división sexual o moral.

CLAIM-LOMEKWI-CONTEXT-OPEN-001

  • Objeto: piezas con fractura y percusión compatibles con modificación antrópica.
  • Cuello: vínculo de las piezas diagnósticas con depósitos primarios de 3.3 Ma y singularidad temporal/cultural.
  • Confianza: B/C-COND para modificación; C-COND para contexto completo; D para tradición separada.

CLAIM-NYAYANGA-EARLY-OLDOWAN-001 / NYAYANGA-MAKER-OPEN-001

  • Resultado: Oldowan y procesamiento de fauna/plantas entre 3.032–2.581 Ma, con mejor estimación ~2.9 Ma.
  • Fósiles: dos molares de Paranthropus están asociados, no firmados como fabricantes.
  • Regla: proximidad taxonómica restringe candidatos; no identifica al tallador.

CLAIM-NYAYANGA-TRANSPORT-NOT-COOPERATION-001

  • Medición: rocas no locales y enlaces geoquímicos con fuentes adecuadas hasta ~13 km.
  • Inferencia: selección, transporte y conocimiento del paisaje.
  • Límite: no cuenta agentes ni demuestra simultaneidad, cooperación o planificación verbal.

CLAIM-OLDOWAN-ACHEULEAN-NONLINEAR-001 / T69-BONE-TOOLS-2025-001

  • Cronología: Achelense en Kokiselei 4 ~1.76 Ma sin reemplazo instantáneo del Oldowan.
  • T69: 27 huesos con series de extracciones y selección taxonómica favorecen producción sistemática ~1.5 Ma.
  • Límite: forma, función, taxón y modo de transmisión conservan incertidumbres distintas.

CLAIM-LITHIC-INTENT-EQUIFINALITY-001

  • Controles: capuchinos y macacos producen lascas/atributos solapados sin buscar filos.
  • Resultado: una lasca aislada no decide intención; conjunto, núcleos, distribución, refits y uso aumentan discriminación.
  • No afirma: los primates actuales fabricaron conjuntos homininos.

CLAIM-BONE-MARKS-DIAGNOSTIC-CONDITIONAL-001

  • Equifinales: pisoteo, carnívoros, cocodrilos, caída de rocas y fractura sedimentaria.
  • Calibración: pruebas ciegas controladas pueden ser muy precisas; base abierta 2026 produce 74–83 % según clases.
  • Regla: publicar comparadores, error por clase, transferencia al fósil y agentes ausentes.

CLAIM-FIRE-LADDER-001

  • Peldaños: incendio natural → material calentado → combustión in situ → control → recurrencia → ignición.
  • Relojes: capa, evento térmico y tradición de uso no son equivalentes.
  • Límite: un peldaño no hereda automáticamente los superiores.

CLAIM-WONDERWERK-IN-SITU-FIRE-001 / GBY-REPEATED-FIRE-001

  • Wonderwerk: ceniza vegetal y hueso quemado microestratificados dentro de la cueva ~1.0 Ma.
  • GBY: concentraciones quemadas en varios horizontes ~790 ka y peces compatibles con cocción.
  • Límite: control/recurrencia fuertes; método de ignición no observado.

CLAIM-BARNHAM-IGNITION-CONDITIONAL-2026-001

  • Convergencia: sedimento calentado, bifaces fracturados por calor y pirita rara/transportada en ~400 ka.
  • Resultado: producción deliberada de fuego es la explicación conjunta más fuerte disponible.
  • Límite: no se observa chispa ni se demuestra especie, cocina, habitualidad diaria o lenguaje.

CLAIM-TRANSPORT-NOT-COOPERATION-001 / REFITS-NOT-TEACHING-001

  • Transporte: puede ser individual o acumulado; requiere pruebas de simultaneidad para cooperación.
  • Refits: reconstruyen secuencia de extracciones/deposición, no maestro, aprendiz o número de personas.
  • Organización: debe excluir formación postdeposicional y palimpsesto.

CLAIM-SCHONINGEN-COOPERATION-CONDITIONAL-2025-001

  • Archivo: armas de madera, fauna, recurrencia y edad revisada ~200 ka.
  • Inferencia: caza coordinada/especializada probable.
  • Límite: fabricantes, participantes, parentesco, roles, habla y moral no fueron observados.

CLAIM-TOOLS-NOT-TEACHING-001 / TOOLS-NOT-LANGUAGE-001

  • Experimentos: técnicas tempranas y forma general de bifaz pueden reaparecer sin copia directa de saber hacer.
  • Complemento: enseñanza/gesto/lenguaje mejoran transmisión bajo protocolos actuales.
  • Decisión: forma compatible con enseñanza no demuestra necesidad histórica ni fecha lenguaje.

Registro tabular de la Investigación 048

IDAfirmación delimitadaConfianzaEstadoEvidencias principalesInvestigación
CLAIM-LANGUAGE-SCOPE-001Habla, lenguaje, comunicación, simbolismo y sus componentes no son sinónimos; cada resultado exige unidad y proxy explícitos.A-SEMAUDITADOEVID-LANGUAGE-METHOD-001INV-MIND-LANGUAGE-001
CLAIM-LANGUAGE-NO-SINGLE-DATE-001Ningún archivo disponible sincroniza producción, percepción, semántica, sintaxis, pragmática y transmisión; no hay fecha empírica única para el origen del lenguaje.B para el límite; D para fecha únicaAUDITADOEVID-LANGUAGE-METHOD-001, EVID-HYOID-LANGUAGE-001, EVID-FOXP2-CLINICAL-EVOLUTION-001, EVID-LANGUAGE-CULTURAL-TRANSMISSION-001INV-MIND-LANGUAGE-001
CLAIM-HYOID-SPEECH-CAPACITY-001Hioides de Sima ~430 ka y Kebara ~60 ka muestran morfología/biomecánica compatibles con producción vocal humana, sin fijar tejidos, habla o gramática.B/B-CONDAUDITADOEVID-HYOID-LANGUAGE-001INV-MIND-LANGUAGE-001
CLAIM-NEANDERTHAL-HEARING-CAPACITY-001La transmisión auditiva modelada de neandertales es semejante a humanos actuales y compatible con comunicación vocal eficiente; no observa mensajes o comprensión lingüística.B-CONDAUDITADOEVID-AUDITORY-LANGUAGE-001INV-MIND-LANGUAGE-001
CLAIM-BREATHING-PROXY-CONDITIONAL-001El canal vertebral torácico es un proxy discutido de inervación/control respiratorio; no fecha control cortical, habla o lenguaje.C-CONDAUDITADOEVID-BREATHING-LANGUAGE-001INV-MIND-LANGUAGE-001
CLAIM-ENDOCAST-LANGUAGE-LIMIT-001Los endocastos restringen forma y organización superficial, pero no preservan citoarquitectura, conectividad, actividad, lateralización funcional o gramática.A-SEM límite; C forma funcionalAUDITADOEVID-ENDOCAST-LANGUAGE-001INV-MIND-LANGUAGE-001
CLAIM-FOXP2-NOT-LANGUAGE-GENE-001FOXP2 es un factor de transcripción pleiotrópico relevante para desarrollo sensorimotor y habla, no un gen suficiente o exclusivo del lenguaje.AAUDITADOEVID-FOXP2-CLINICAL-EVOLUTION-001, EVID-FOXP2-MODELS-001INV-MIND-LANGUAGE-001
CLAIM-FOXP2-SELECTION-REVISED-001Genomas poblacionalmente diversos no recuperan el barrido selectivo reciente de FOXP2; la cronología adaptativa original queda revisada.BAUDITADOEVID-FOXP2-SELECTION-001INV-MIND-LANGUAGE-001
CLAIM-INTROGRESSION-NOT-LANGUAGE-PACKAGE-001Compartir variantes de FOXP2 con neandertales no demuestra introgresión ni transmisión de un paquete lingüístico; herencia ancestral y red funcional deben separarse.A-SEM; D paqueteAUDITADOEVID-FOXP2-CLINICAL-EVOLUTION-001, EVID-FOXP2-SELECTION-001INV-MIND-LANGUAGE-001
CLAIM-REGULATORY-LANGUAGE-2026-LIMIT-001Regiones regulatorias antiguas se asocian con capacidad lingüística infantil actual, pero no observan fenotipo lingüístico de neandertales u otra población fósil.B-COND actual; D fósilAUDITADOEVID-LANGUAGE-REGULATION-2026-001INV-MIND-LANGUAGE-001
CLAIM-COMPARATIVE-MOSAIC-001Aprendizaje vocal, turnos, contextualidad y combinación aparecen por separado en aves, primates y cetáceos; son componentes comparables, no una escalera o ancestro directo.B-CONDAUDITADOEVID-COMPARATIVE-TURNTAKING-001, EVID-COMPARATIVE-COMBINATORIALITY-001, EVID-FOXP2-MODELS-001INV-MIND-LANGUAGE-001
CLAIM-CULTURAL-TRANSMISSION-STRUCTURE-001Cadenas experimentales muestran que la transmisión iterada puede aumentar aprendibilidad y estructura sin diseñador central.BAUDITADOEVID-LANGUAGE-CULTURAL-TRANSMISSION-001INV-MIND-LANGUAGE-001
CLAIM-SIGN-LANGUAGE-SPEECH-SEPARATION-001Lenguas de señas emergentes documentan convenciones y organización gramatical sin habla, y cambios entre cohortes; no recrean el primer origen biológico.BAUDITADOEVID-SIGN-LANGUAGE-EMERGENCE-001INV-MIND-LANGUAGE-001
CLAIM-LANGUAGE-BIOLOGY-CULTURE-SCALES-001Capacidades biológicas profundas, emergencia de sistemas, transmisión y diversificación histórica operan en escalas distintas y no comparten un reloj automático.A-SEMAUDITADOEVID-LANGUAGE-METHOD-001, EVID-LANGUAGE-CULTURAL-TRANSMISSION-001, EVID-LANGUAGE-HISTORICAL-DEPTH-001INV-MIND-LANGUAGE-001
CLAIM-GLOTTOCHRONOLOGY-DEPTH-LIMIT-001Filogenias de familias pueden estimar divergencias de miles de años bajo supuestos; no identifican el origen profundo del lenguaje por extrapolación.A-SEM límite; C-MOD fecha familiarAUDITADOEVID-LANGUAGE-HISTORICAL-DEPTH-001INV-MIND-LANGUAGE-001

Investigación 048 — Origen del lenguaje

CLAIM-LANGUAGE-SCOPE-001 / LANGUAGE-NO-SINGLE-DATE-001

  • Componentes: producción, audición, aprendizaje, semántica, combinación, pragmática, turnos, desplazamiento, productividad y transmisión.
  • Archivos: fósil, genético, comparado, experimental e histórico tienen resoluciones diferentes.
  • Decisión: una fecha única permanece no identificada; no se promedian proxies.

CLAIM-HYOID-SPEECH-CAPACITY-001 / NEANDERTHAL-HEARING-CAPACITY-001

  • Sima: hioides humanos en contexto revisado ~430 ka.
  • Kebara: forma y microarquitectura semejantes a comparadores actuales ~60 ka.
  • Oído: banda ocupada neandertal modelada semejante a H. sapiens.
  • Límite: compatibilidad anatómica no conserva voz, fonemas, semántica o gramática.

CLAIM-BREATHING-PROXY-CONDITIONAL-001 / ENDOCAST-LANGUAGE-LIMIT-001

  • Canal torácico: dimensión ósea → inervación → control respiratorio es una cadena condicionada.
  • Endocasto: superficie y asimetría no preservan citoarquitectura, tractos o actividad.
  • Confianza: C-COND para función parcial; D para lenguaje a partir de esos proxies.

CLAIM-FOXP2-NOT-LANGUAGE-GENE-001 / FOXP2-SELECTION-REVISED-001

  • Clínica: variantes patógenas afectan desarrollo motor del habla y otros dominios.
  • Arcaicos: dos sustituciones proteicas estaban en neandertales.
  • Modelos: ratón y pinzón aíslan circuitos/aprendizaje, no gramática.
  • Revisión: la señal de barrido reciente desaparece con muestreo poblacional más diverso.

CLAIM-INTROGRESSION-NOT-LANGUAGE-PACKAGE-001 / REGULATORY-LANGUAGE-2026-LIMIT-001

  • Mecanismos: herencia ancestral, flujo génico y convergencia no son sinónimos.
  • 2026: asociación regulatoria actual restringe arquitectura antigua, no conducta fósil.
  • No autorizado: variante o región como paquete de fonología, léxico, pragmática y sintaxis.

CLAIM-COMPARATIVE-MOSAIC-001

  • Observado: copia vocal en aves, turnos de marmoseta, codas contextuales/combinatorias y combinaciones de bonobo.
  • Regla: comparar sólo el componente operacionalizado.
  • Límite: especie actual no es ancestro sustituto; suma de componentes no crea lenguaje completo.

CLAIM-CULTURAL-TRANSMISSION-STRUCTURE-001 / SIGN-LANGUAGE-SPEECH-SEPARATION-001

  • Laboratorio: la transmisión iterada puede regularizar y estructurar sistemas.
  • Comunidades: lenguas de señas emergentes muestran convención y gramática sin habla.
  • Límite: participantes tienen biología humana actual; no fechan el Paleolítico.

CLAIM-LANGUAGE-BIOLOGY-CULTURE-SCALES-001 / GLOTTOCHRONOLOGY-DEPTH-LIMIT-001

  • Relojes: edad fósil, genealogía de variante, generaciones de transmisión y divergencia familiar son distintos.
  • Filogenia: una raíz familiar modelada no es la primera lengua.
  • Falsador: estabilidad profunda bajo datos, calibraciones y modelos realmente independientes.

Registro tabular de la Investigación 049

IDAfirmación delimitadaConfianzaEstadoEvidencias principalesInvestigación
CLAIM-SYMBOL-SCOPE-001Material seleccionado, modificación, ornamento, convención, representación, símbolo y sistema simbólico son resultados distintos.A-SEMAUDITADOEVID-SYMBOL-METHOD-001INV-MIND-SYMBOL-001
CLAIM-SYMBOL-MEANING-LIMIT-001El archivo material puede restringir agencia, uso y recurrencia sin identificar por sí solo significado, cosmología o identidad.A-SEMAUDITADOEVID-SYMBOL-METHOD-001INV-MIND-SYMBOL-001
CLAIM-SYMBOL-PRESERVATION-ASYMMETRY-001Piedra, mineral, concha y hueso sobreviven de modo desigual frente a fibra, voz, movimiento y conducta; ausencia preservada no equivale a ausencia conductual.A-SEM/BAUDITADOEVID-SYMBOL-METHOD-001INV-MIND-SYMBOL-001
CLAIM-BURIAL-NOT-RELIGION-001Un depósito deliberado o una fosa no demuestran por sí solos rito, duelo, estatus, religión o creencia posmortal.A-SEMAUDITADOEVID-NEANDERTHAL-BURIAL-001, EVID-PANGA-BURIAL-001INV-MIND-SYMBOL-001
CLAIM-NEANDERTHAL-BURIAL-HETEROGENEOUS-001Algunos casos neandertales favorecen depósito deliberado, pero calidad, resolución y alternativas varían por sitio y no autorizan una propiedad taxonómica uniforme.B-CONDAUDITADOEVID-NEANDERTHAL-BURIAL-001INV-MIND-SYMBOL-001
CLAIM-SHANIDAR-BURIAL-001Articulación y estratigrafía de Shanidar Z favorecen depósito deliberado y posible uso repetido del lugar.B-CONDAUDITADOEVID-NEANDERTHAL-BURIAL-001INV-MIND-SYMBOL-001
CLAIM-SHANIDAR-FLOWERS-OPEN-001Las concentraciones de polen de Shanidar no demuestran flores funerarias: abejas explican al menos parte del patrón y otros aportes permanecen abiertos.C/D-ABIERTAAUDITADOEVID-SHANIDAR-POLLEN-001INV-MIND-SYMBOL-001
CLAIM-PANGA-BURIAL-001Panga ya Saidi conserva un entierro deliberado infantil fechado 78.3 ± 4.1 ka, sin preservar motivo o creencia.BAUDITADOEVID-PANGA-BURIAL-001INV-MIND-SYMBOL-001
CLAIM-PIGMENT-USE-OPEN-001Blombos demuestra procesamiento/almacenamiento de una mezcla rica en ocre ~100 ka; su aplicación final permanece abierta.A proceso; D aplicaciónAUDITADOEVID-BLOMBOS-PIGMENT-MARKS-001INV-MIND-SYMBOL-001
CLAIM-MARKS-NOT-MEANING-001Incisiones y trazos deliberados pueden establecer agencia sin recuperar función, código o significado.A-SEM/B agenciaAUDITADOEVID-BLOMBOS-PIGMENT-MARKS-001, EVID-INTENTIONAL-MARKS-001INV-MIND-SYMBOL-001
CLAIM-ORNAMENT-CONVENTION-CONDITIONAL-001Series perforadas con desgaste y montaje apoyan ornamento/convención mejor que piezas aisladas, pero no revelan identidad o significado.B-CONDAUDITADOEVID-SHELL-ORNAMENTS-001INV-MIND-SYMBOL-001
CLAIM-NEANDERTHAL-ORNAMENTS-001Aviones y Krapina apoyan selección, modificación y probable ornamentación neandertal sin fijar función social específica.B-CONDAUDITADOEVID-NEANDERTHAL-ORNAMENTS-001INV-MIND-SYMBOL-001
CLAIM-GEOMETRY-NOT-SYMBOL-001Una geometría intencional no demuestra por sí sola convención compartida o significado simbólico.A-SEMAUDITADOEVID-INTENTIONAL-MARKS-001, EVID-BLOMBOS-PIGMENT-MARKS-001INV-MIND-SYMBOL-001
CLAIM-IBERIAN-CAVE-ART-CONDITIONAL-001Costras ibéricas producen mínimos >64.8 ka si asociación y sistema U–Th son válidos; autoría neandertal es contextual, no observada.B-COND mínimo; C autorAUDITADOEVID-IBERIAN-CAVE-ART-001INV-MIND-SYMBOL-001
CLAIM-SULAWESI-FIGURATIVE-MINIMUM-001Karampuang conserva una composición presente al menos 51.2 ka y Bulu’ Sipong 4 al menos 48 ka; «narración» es más inferencial que el mínimo.B mínimo; C narraciónAUDITADOEVID-SULAWESI-IMAGES-001INV-MIND-SYMBOL-001
CLAIM-AURIGNACIAN-MUSIC-001Aerófonos manufacturados y repetidos en Suabia sostienen instrumentos y una tradición regional; no preservan ejecución, melodía o función.BAUDITADOEVID-AURIGNACIAN-FLUTES-001INV-MIND-SYMBOL-001
CLAIM-DIVJE-BABE-OPEN-001El hueso de Divje Babe puede producir sonido, pero manufactura hominina e instrumento siguen abiertos frente a alternativas tafonómicas.C/D-ABIERTAAUDITADOEVID-DIVJE-TAFONOMY-001INV-MIND-SYMBOL-001
CLAIM-BRUNIQUEL-SPATIAL-ORGANIZATION-001Bruniquel demuestra actividad neandertal organizada en profundidad a 176.5 ± 2.1 ka, con acceso rápidamente oscuro.BAUDITADOEVID-BRUNIQUEL-STRUCTURES-001INV-MIND-SYMBOL-001
CLAIM-BRUNIQUEL-RITUAL-LIMIT-001Disposición, profundidad, costo y calor en Bruniquel no identifican por sí solos rito, santuario o cosmología.A-SEM; D funciónAUDITADOEVID-BRUNIQUEL-STRUCTURES-001INV-MIND-SYMBOL-001
CLAIM-SYMBOL-NOT-LANGUAGE-001Convención o simbolismo material no preservan sintaxis, modalidad, vocabulario ni lengua concreta.A-SEMAUDITADOEVID-SYMBOL-CROSSBOUNDARY-001INV-MIND-SYMBOL-001
CLAIM-SYMBOL-NOT-NEOLITHIC-CAUSE-001Simbolismo pleistoceno antecede al Neolítico, pero su presencia no demuestra que causara domesticación, sedentarismo o jerarquía.A-SEMAUDITADOEVID-SYMBOL-CROSSBOUNDARY-001INV-MIND-SYMBOL-001

Investigación 049 — Entierros, arte, música, ritual y símbolos

  • Escalera: materia → agencia → uso → recurrencia/convención; significado necesita archivo independiente.
  • Entierro: depósito deliberado no hereda rito o creencia; los casos neandertales se califican por sitio.
  • Pigmentos/ornamentos: preparación, perforación y desgaste restringen acciones; no leen identidad.
  • Imágenes: la calcita aporta mínimos/máximos, no fecha directa del pigmento ni autor observado.
  • Música: manufactura y recurrencia sostienen aerófonos; «suena» no identifica instrumento.
  • Ritual: Bruniquel restringe organización y acceso, no cosmología.
  • Fronteras: convención no prueba lengua; simbolismo no es causa única del Neolítico.

Registro tabular de la Investigación 050

IDAfirmación delimitadaConfianzaEstadoEvidencias principalesInvestigación
CLAIM-NEOLITHIC-SCOPE-001Recolección intensiva, manejo, cultivo, selección, domesticación, dependencia, almacenamiento, sedentarismo, pastoralismo y «Neolítico» son variables distintas.A-SEMAUDITADOEVID-NEOLITHIC-METHOD-001INV-NEOLITHIC-001
CLAIM-DOMESTICATION-TRAIT-POPULATION-ECONOMY-001Un rasgo domesticado, una población domesticada y una economía dependiente no comparten necesariamente diagnóstico o fecha.A-SEM/BAUDITADOEVID-NEOLITHIC-METHOD-001, EVID-DOMESTICATION-COMPARATIVE-050-001INV-NEOLITHIC-001
CLAIM-DOMESTICATION-SYNDROME-NONSYNCHRONOUS-001Los rasgos de los «síndromes» de domesticación pueden cambiar a ritmos distintos y no demuestran un evento único.BAUDITADOEVID-DOMESTICATION-COMPARATIVE-050-001, EVID-AFRICA-CEREAL-TRAJECTORIES-001INV-NEOLITHIC-001
CLAIM-SWASIA-PREDOMESTIC-001Procesamiento, almacenamiento, residencia prolongada y cultivo pre-doméstico precedieron localmente a poblaciones cerealistas plenamente domesticadas.B-CONDAUDITADOEVID-SWASIA-PLANT-PROCESS-001, EVID-CIV-DHRA-GRANARIES-001, EVID-CIV-MICE-AINMALLAHA-001INV-NEOLITHIC-001
CLAIM-BARLEY-MOSAIC-2025-001La cebada cultivada conserva un mosaico de haplotipos de múltiples contribuciones silvestres, flujo génico y adaptación; no define una coordenada/fecha única.B; C-MOD para historia profundaAUDITADOEVID-BARLEY-HAPLOTYPES-2025-001INV-NEOLITHIC-001
CLAIM-CHINA-MULTICROP-TRAJECTORIES-001Arroz, mijos y cerdos en China responden a archivos y relojes diferentes y no constituyen un paquete sincrónico automático.B-CONDAUDITADOEVID-CHINA-CROP-ARCHIVES-001INV-NEOLITHIC-001
CLAIM-RICE-REGIONAL-MOSAIC-2026-001Los proxies del bajo Yangtsé favorecen trayectorias subregionales de cultivo/domesticación de arroz, con efecto ambiental y muestreo desiguales.B-CONDAUDITADOEVID-RICE-REGIONAL-2026-001INV-NEOLITHIC-001
CLAIM-AFRICA-FOOD-PRODUCTION-MOSAIC-001Pastoreo/lechería, sorgo, mijo perla y arroz africano documentan procesos africanos regionales, no una transición continental única.B-CONDAUDITADOEVID-AFRICA-CEREAL-TRAJECTORIES-001, EVID-SAHARA-PASTORAL-DAIRY-001INV-NEOLITHIC-001
CLAIM-MOBILITY-FOOD-PRODUCTION-SEPARATE-001Producción de alimentos puede coexistir con movilidad y sedentarismo puede preceder o existir sin agricultura.BAUDITADOEVID-SAHARA-PASTORAL-DAIRY-001, EVID-CIV-MICE-AINMALLAHA-001INV-NEOLITHIC-001
CLAIM-MAIZE-PROTRACTED-DISPERSAL-001El maíz circuló hacia Sudamérica antes de que todos sus rasgos posteriores estuvieran fijados y continuó bajo selección/mezcla regional.B-CONDAUDITADOEVID-MESOAMERICA-MAIZE-SQUASH-001, EVID-MAIZE-ANCIENT-GENOMES-001INV-NEOLITHIC-001
CLAIM-AMAZON-ANDES-MULTIPLE-PATHS-001Nanchoc y Moxos documentan horticultura, cultivos y manejo de paisaje escalonados sin un centro panamericano único.B-CONDAUDITADOEVID-ANDES-AMAZON-CULTIVATION-001INV-NEOLITHIC-001
CLAIM-FARMER-DISPERSAL-NOT-CULTURE-001Movimiento de personas, especies y técnicas puede coincidir o desacoplarse; ancestría no identifica cultura, lengua u oficio agrícola.A-SEM/BAUDITADOEVID-FARMER-HUMAN-PALEOGENOMES-001INV-NEOLITHIC-001
CLAIM-NEOLITHIC-CAUSES-MULTIMODEL-001Clima, demografía, nicho, riesgo, trabajo, almacenamiento, propiedad, redes y elección son modelos parciales con predicciones, no necesidades monocausales.B-SÍNTESISAUDITADOEVID-NEOLITHIC-CAUSES-001INV-NEOLITHIC-001
CLAIM-NEOLITHIC-CONSEQUENCES-VARIABLE-001Dieta, salud, patógenos, trabajo, desigualdad, paisaje y población varían por región/fase/grupo; no producen un saldo universal de progreso.B-CONDAUDITADOEVID-NEOLITHIC-CONSEQUENCES-001INV-NEOLITHIC-001
CLAIM-DOMESTICATION-COEVOLUTION-AGENCY-001Domesticación fue una relación coevolutiva multigeneracional; su documentación debe reconocer procedencia y conocimiento indígena/local sin usar comunidades actuales como proxies atemporales.A-SEM/BAUDITADOEVID-NEOLITHIC-METHOD-001, EVID-ANDES-AMAZON-CULTIVATION-001INV-NEOLITHIC-001

Investigación 050 — Agriculturas y domesticaciones múltiples

  • Unidades: rasgo, población domesticada y dependencia económica se auditan por separado.
  • Regiones: Asia sudoccidental, China, Nueva Guinea, África, Mesoamérica, Andes y Amazonia no se fuerzan a un mismo paquete o reloj.
  • Movimientos: personas, especies y técnicas pueden viajar juntas o desacopladas; ancestría no es cultura.
  • Causas: cada modelo declara variable, mecanismo, escala y falsador; Holoceno/Younger Dryas no son interruptores globales.
  • Consecuencias: salud, trabajo, desigualdad y patógenos se distribuyen por fase y grupo, no miden «progreso».
  • Agencia: coevolución y conocimiento situado sustituyen una metáfora unilateral de dominación.

Claims futuros

Las entradas cronológicas todavía no auditadas permanecen como eventos SEMILLA en TIMELINE.md. Se convertirán en claims al llegar su turno en el roadmap; así se evita otorgar apariencia de auditoría a fechas usadas inicialmente solo como orientación.

Registro tabular de la Investigación 051

IDAfirmación delimitadaConfianzaEstadoEvidencias principalesInvestigación
CLAIM-CITIES-STATES-SCOPE-001Residencia, aldea, agregación, densidad, especialización, administración, desigualdad, jerarquía, autoridad, coerción, ciudad, Estado e imperio son resultados operacionales distintos.A-SEMAUDITADOEVID-CITIES-STATES-METHOD-001INV-CITIES-STATES-001
CLAIM-CITIES-STATES-NONINHERITANCE-001Ningún resultado hereda automáticamente los demás; una secuencia comparativa requiere puentes y relojes por archivo.A-SEM/BAUDITADOEVID-CITIES-STATES-METHOD-001, EVID-ARCHIVE-MATRIX-051-001INV-CITIES-STATES-001
CLAIM-URBANISM-STATE-SEPARATE-001Puede haber ciudad sin Estado centralizado demostrado y Estado sin gran ciudad; tamaño y forma política deben medirse por separado.A-SEM/B-CONDAUDITADOEVID-AFRICA-URBAN-POLYCENTRIC-051-001, EVID-EGYPT-CHRONOLOGY-051-001, EVID-ANDES-AMAZON-URBANISM-051-001INV-CITIES-STATES-001
CLAIM-ARCHIVES-DIFFERENT-QUESTIONS-001Prospección, casas, arquitectura pública, producción, entierros, registros, medidas, isótopos, genomas y paleoambiente responden preguntas y escalas diferentes.A-SEMAUDITADOEVID-ARCHIVE-MATRIX-051-001INV-CITIES-STATES-001
CLAIM-HYDRAULIC-NOT-DESPOTISM-001Infraestructura o oportunidad hidráulica puede restringir coordinación y producción, pero no implica despotismo, coerción o Estado por necesidad.B-SÍNTESISAUDITADOEVID-MESOPOTAMIA-URBAN-PATHS-051-001, EVID-STATE-MODELS-051-001INV-CITIES-STATES-001
CLAIM-EGYPT-STATE-CHRONOLOGY-001El modelo bayesiano restringe el tempo de formación estatal egipcia; fechas de muestras no observan soberanía, frontera o «unificación».B-CONDAUDITADOEVID-EGYPT-CHRONOLOGY-051-001, EVID-CIV-EGYPT-CHRONOLOGY-001INV-CITIES-STATES-001
CLAIM-INDUS-DEURBANIZATION-TRANSFORMATION-001La desurbanización del Indo implicó desnucleación y redistribución de asentamientos/prácticas, no desaparición automática de sus poblaciones.B-CONDAUDITADOEVID-INDUS-LANDSCAPE-051-001INV-CITIES-STATES-001
CLAIM-ERLITOU-STATE-CONDITIONAL-001Nucleación, cuatro niveles de asentamiento, vías, talleres y edificios apoyan centralidad de Erlitou; capital/realeza/Estado requieren jurisdicción y extracción adicionales.B para archivo; C-COND forma políticaAUDITADOEVID-ERLITOU-SETTLEMENT-051-001INV-CITIES-STATES-001
CLAIM-MONUMENT-NOT-STATE-001Inversión monumental demuestra coordinación e inversión bajo contexto; no identifica automáticamente dinastía, coerción, templo o Estado.A-SEM/BAUDITADOEVID-MESOAMERICA-SETTLEMENT-051-001, EVID-ANDES-AMAZON-URBANISM-051-001INV-CITIES-STATES-001
CLAIM-ANDES-MONUMENT-NOT-STATE-001Las fechas de Norte Chico fijan ocupaciones monumentales aproximadamente 3000–1800 a. C. sin decidir la forma política.B cronología; C organizaciónAUDITADOEVID-CIV-NORTECHICO-DATES-001, EVID-ANDES-AMAZON-URBANISM-051-001INV-CITIES-STATES-001
CLAIM-AFRICA-URBANISM-POLYCENTRIC-001Jenne-jeno y Great Zimbabwe muestran urbanismo, redes y policentrismo africanos sin exigir ciudad compacta, escritura o relevo lineal de capitales.B-CONDAUDITADOEVID-AFRICA-URBAN-POLYCENTRIC-051-001INV-CITIES-STATES-001
CLAIM-INEQUALITY-MULTIDIMENSIONAL-001Variación doméstica, riqueza, transmisión, rango, clase y poder político requieren proxies y puentes distintos.A-SEM/BAUDITADOEVID-INEQUALITY-051-001, EVID-CIV-HOUSE-GINI-001INV-CITIES-STATES-001
CLAIM-STANDARDIZATION-NOT-CENTRAL-001Medidas estandarizadas pueden emerger por copia e interacción entre usuarios; no prueban control central sin archivo institucional.B-CONDAUDITADOEVID-STANDARDIZATION-051-001INV-CITIES-STATES-001
CLAIM-WRITING-NOT-STATE-REQUIREMENT-001Escritura y Estado están asociados en comparaciones, pero existen Estados sin escritura y registros locales no demuestran alfabetización o soberanía.B-SÍNTESISAUDITADOEVID-WRITING-STATE-051-001, EVID-CIV-CDLI-P003414-001INV-CITIES-STATES-001
CLAIM-STATE-CAUSES-MULTIMODEL-001Demografía, circunscripción, irrigación, guerra, comercio, ritual, información, ecología y agencia son hipótesis parciales, causales o recíprocas, con predicciones y falsadores.B-SÍNTESISAUDITADOEVID-STATE-MODELS-051-001INV-CITIES-STATES-001
CLAIM-COLLAPSE-TRANSFORMATION-001«Colapso» debe desagregarse en transformación, fragmentación, migración, cambio institucional o pérdida diferencial de archivo; no equivale a desaparición de pueblos.B-SÍNTESISAUDITADOEVID-COLLAPSE-TRANSFORM-051-001, EVID-INDUS-LANDSCAPE-051-001INV-CITIES-STATES-001
CLAIM-ANCESTRY-NOT-POLITY-001Parentesco y ancestría no identifican por sí solos etnia, lengua, ciudadanía, clase, oficio, Estado o imperio.A-SEMAUDITADOEVID-ANCESTRY-POLITY-051-001INV-CITIES-STATES-001
CLAIM-CIV051-RECONCILIATION-001La 051 profundiza y audita sin sustituir INV-CIV-ORIGINS-001; los IDs CIV reutilizados conservan proposición y estado TRAZADO.A-SEMAUDITADOEVID-CITIES-STATES-METHOD-001INV-CITIES-STATES-001

Investigación 051 — Aldeas, ciudades y Estados

  • Partición: dieciocho categorías operacionales sin herencia automática.
  • Regiones: Mesopotamia, Nilo, Indo, China, Mesoamérica, Andes/Amazonia y África se comparan sin plantilla ni reloj único.
  • Archivos: asentamiento, hogares, producción, registros, medidas, entierros, ambiente y biología conservan preguntas separadas.
  • Política: ciudad, Estado e imperio necesitan criterios propios; monumento, muralla y escritura no funcionan como atajos.
  • Causalidad: cada modelo declara mecanismo, escala, alternativa y falsador.
  • Transformación: «colapso» se traduce a cambios medibles y continuidades posibles.
  • Reconciliación: CIV-001 sigue TRAZADO; sólo se reutilizan proposiciones idénticas.

Registro tabular de la Investigación 052

IDAfirmación delimitadaConfianzaEstadoEvidencias principalesInvestigación
CLAIM-CIVILIZATIONS-DIMENSIONS-001Producción/paisaje, urbanismo, administración, escritura/notación/oralidad, desigualdad, autoridad, imperio, infraestructura, redes, ecología y transformación son dimensiones independientes; no se suman como «civilización».A-SEM/B-SÍNTESISAUDITADOEVID-CIVILIZATIONS-METHOD-052-001INV-CIVILIZATIONS-001
CLAIM-CIVILIZATIONS-CLOCKS-001Edad de muestra, rasgo, fase, sitio, región, institución, corpus e historia biológica son relojes distintos y no se promedian para fechar una entidad política.A-SEM/BAUDITADOEVID-CIVILIZATIONS-METHOD-052-001, EVID-CIVILIZATIONS-EGYPT-052-001, EVID-CIVILIZATIONS-CHINA-052-001INV-CIVILIZATIONS-001
CLAIM-CIVILIZATIONS-COMPARISON-NONRANKING-001La comparación válida contrasta dimensiones, mecanismos y casos negativos; una prioridad cronológica o suma de rasgos no produce ranking de sociedades.A-SEM/B-SÍNTESISAUDITADOEVID-CIVILIZATIONS-METHOD-052-001, EVID-CIVILIZATIONS-CONTROLS-052-001INV-CIVILIZATIONS-001
CLAIM-CIVILIZATIONS-MESOPOTAMIA-PLURAL-001Tell Brak, Uruk, Shakhi Kora y las series regionales documentan trayectorias conectadas de urbanización, centralización, dispersión y reorganización, no difusión irreversible desde una sola cuna.B-CONDAUDITADOEVID-CIVILIZATIONS-MESOPOTAMIA-052-001, EVID-MESOPOTAMIA-URBAN-PATHS-051-001INV-CIVILIZATIONS-001
CLAIM-CIVILIZATIONS-EGYPT-CLOCKS-001La cronología bayesiana restringe el tempo de Egipto temprano, pero no observa soberanía, frontera o «unificación» como un instante.B-CONDAUDITADOEVID-CIVILIZATIONS-EGYPT-052-001, EVID-EGYPT-CHRONOLOGY-051-001INV-CIVILIZATIONS-001
CLAIM-CIVILIZATIONS-INDUS-UNDECIPHERED-001El corpus del Indo exhibe orden y regularidades, pero continúa sin lengua, lectura o glotografía demostradas; estructura estadística no es desciframiento.B estructura; D lengua/lecturaAUDITADOEVID-CIVILIZATIONS-INDUS-052-001, EVID-CIVILIZATIONS-WRITING-052-001INV-CIVILIZATIONS-001
CLAIM-CIVILIZATIONS-CHINA-NAME-LIMIT-001Centralidad y rasgos de Erlitou no demuestran por sí solos la identificación con Xia; los huesos oraculares fechan un archivo Shang tardío, no el origen de escritura o autoridad chinas.B archivo; C-D correspondenciaAUDITADOEVID-CIVILIZATIONS-CHINA-052-001INV-CIVILIZATIONS-001
CLAIM-CIVILIZATIONS-MESOAMERICA-FORMS-001Aguada Fénix, Teotihuacan y paisajes maya separan coordinación monumental, ciudad, conectividad y forma de gobierno; no constituyen un paquete mesoamericano único.B-CONDAUDITADOEVID-CIVILIZATIONS-MESOAMERICA-052-001, EVID-MESOAMERICA-SETTLEMENT-051-001INV-CIVILIZATIONS-001
CLAIM-CIVILIZATIONS-ANDES-ORALITY-001Monumentalidad temprana y administración mediante khipus muestran que Estado/imperio, memoria y registro no requieren escritura glotográfica; cada soporte conserva límites propios.B-CONDAUDITADOEVID-CIVILIZATIONS-ANDES-052-001, EVID-ANDES-AMAZON-URBANISM-051-001INV-CIVILIZATIONS-001
CLAIM-CIVILIZATIONS-CONTROLS-001Jenne-jeno, Great Zimbabwe y la Alta Amazonia falsan escritura, palacio, compacidad pétrea o relevo lineal como requisitos universales de urbanismo o instituciones complejas.B-CONDAUDITADOEVID-CIVILIZATIONS-CONTROLS-052-001, EVID-AFRICA-URBAN-POLYCENTRIC-051-001INV-CIVILIZATIONS-001
CLAIM-CIVILIZATIONS-NETWORKS-ALTERNATIVES-001Similitud, material exótico o técnica compartida son compatibles con intercambio, movilidad, imitación, tributo, saqueo o convergencia; difusión necesita dirección, agentes y reloj.A-SEM/BAUDITADOEVID-CIVILIZATIONS-NETWORKS-052-001, EVID-STANDARDIZATION-051-001INV-CIVILIZATIONS-001
CLAIM-CIVILIZATIONS-CAUSES-RECIPROCAL-001Clima, ríos, irrigación, demografía, guerra, comercio, tributación, información, ritual y agencia son mecanismos parciales y recíprocos con casos negativos; ninguno explica globalmente una «civilización».B-SÍNTESISAUDITADOEVID-CIVILIZATIONS-CAUSES-052-001, EVID-STATE-MODELS-051-001INV-CIVILIZATIONS-001
CLAIM-CIVILIZATIONS-RECONCILIATION-001La 052 compara dimensiones sin duplicar 050/051, no promueve ni sustituye INV-CIV-ORIGINS-001, y cierra la secuencia global 001–052 sin declarar otro pendiente.A-SEMAUDITADOEVID-CIVILIZATIONS-METHOD-052-001INV-CIVILIZATIONS-001

Investigación 052 — Comparación arqueológica de primeras civilizaciones

  • Categoría: «civilización» es etiqueta historiográfica/navegacional, no esencia ni variable.
  • Matriz: once dimensiones con archivos, relojes y límites independientes; no hay suma ni ranking.
  • Regiones: Mesopotamia, Nilo, Indo, China, Mesoamérica y Andes conservan asimetrías; África y Amazonia funcionan como controles.
  • Escrituras: soporte, sistema, lengua, género, usuarios y oralidad no se ordenan cognitivamente.
  • Política: ciudad, Estado e imperio permanecen ejes paralelos.
  • Causalidad: redes, ambiente e instituciones tienen alternativas, reciprocidad y falsadores.
  • Reconciliación: 050/051 se usan como dependencias; CIV-001 sigue TRAZADO; 001–052 queda completo.

Registro tabular de CIV-002 — Cómo fechamos el pasado humano

IDAfirmación delimitadaConfianzaEstadoEvidencias principalesInvestigación
CLAIM-CIV-DATING-LAYERS-001Muestra, determinación instrumental, distribución calendario, contexto, fase y acontecimiento/proceso son seis niveles inferenciales distintos; cada transferencia exige un puente demostrable.A-SEMAUDITADOEVID-CIV-DATING-LAYERS-001INV-CIV-DATING-001
CLAIM-CIV-RADIOCARBON-CALIBRATION-001Una edad convencional 14C BP se transforma mediante una curva versionada en una distribución calendario que puede ser multimodal; no es una lectura directa de año calendario.AAUDITADOEVID-CIV-RADIOCARBON-CURVES-001INV-CIV-DATING-001
CLAIM-CIV-RADIOCARBON-RESERVOIR-001La curva y corrección dependen del origen del carbono, hemisferio y reservorio; los offsets regionales o dulceacuícolas requieren evidencia local y no se universalizan.A/B-LOCALAUDITADOEVID-CIV-RADIOCARBON-CURVES-001, EVID-CIV-MININO-001INV-CIV-DATING-001
CLAIM-CIV-SAMPLE-SELECTION-001Materiales de vida corta y entidad única reducen edad incorporada y mezcla, pero no demuestran asociación con la deposición o acontecimiento objetivo.A-SEM/BAUDITADOEVID-CIV-SAMPLE-SELECTION-001INV-CIV-DATING-001
CLAIM-CIV-BAYES-MODEL-001Un modelo bayesiano arqueológico combina verosimilitud con priors explícitos de orden/fase; sus límites posteriores son condicionales a asociación, estructura, offsets y tratamiento de outliers.A método; B-C por casoAUDITADOEVID-CIV-BAYES-001INV-CIV-DATING-001
CLAIM-CIV-PRECISION-ACCURACY-001Un intervalo más estrecho no es automáticamente más exacto: precisión puede aumentar bajo priors fuertes mientras un sesgo de muestra, curva, asociación o sincronismo desplaza el objetivo.A-SEM/BAUDITADOEVID-CIV-BAYES-001, EVID-CIV-THERA-001INV-CIV-DATING-001
CLAIM-CIV-STRATIGRAPHY-SERIATION-001Estratigrafía, terminus post/ante quem, seriación, tipología y cross-dating restringen orden o límites; no producen por sí solos años, pueblos, dinastías o instituciones.A-SEM/BAUDITADOEVID-CIV-RELATIVE-DATING-001INV-CIV-DATING-001
CLAIM-CIV-DENDRO-WIGGLE-001Dendrocronología y wiggle matching pueden anclar secuencias anuales cuando patrón, borde, conteo y referencia son válidos; tala, construcción y uso continúan siendo eventos separados.B-CONDAUDITADOEVID-CIV-DENDRO-MESOPOTAMIA-001INV-CIV-DATING-001
CLAIM-CIV-LUMINESCENCE-001La luminiscencia fecha el último reinicio relevante por luz o calor bajo dosis/tasa y blanqueamiento; no fecha automáticamente un artefacto, edificio u ocupación.A método; B-C por contextoAUDITADOEVID-CIV-COMPLEMENTARY-CLOCKS-001INV-CIV-DATING-001
CLAIM-CIV-TEPHRA-ARCHAEOMAG-001Arqueomagnetismo y tefrocronología producen edades/correlaciones sólo bajo curvas regionales, estabilidad, huellas y deposición demostradas; su referencia puede transferir dependencias de otros relojes.B-CONDAUDITADOEVID-CIV-COMPLEMENTARY-CLOCKS-001INV-CIV-DATING-001
CLAIM-CIV-HISTORICAL-SYNCHRONISM-001Listas reales, años de reinado, epónimos, inscripciones y astronomía transfieren cronología sólo bajo identidad, transmisión, calendario y vínculo contemporáneo defendibles.B-CONDAUDITADOEVID-CIV-HISTORICAL-SYNCHRONISMS-001INV-CIV-DATING-001
CLAIM-CIV-EGYPT-CHRONOLOGY-002El modelo de Egipto temprano restringe fases mediante 186 resultados, materiales de vida corta, seriación y Bayes; no observa «unificación», soberanía o frontera como instante.B-CONDAUDITADOEVID-CIV-EGYPT-DATING-002, EVID-CIV-EGYPT-CHRONOLOGY-001INV-CIV-DATING-001
CLAIM-CIV-MESOPOTAMIA-CHRONOLOGY-001Anillos, radiocarbono y archivos de Kültepe/Acemhöyük favorecen un marco compatible con la cronología media bajo el modelo publicado; madera, edificio y epónimo no son equivalentes.B-CONDAUDITADOEVID-CIV-DENDRO-MESOPOTAMIA-001, EVID-CIV-HISTORICAL-SYNCHRONISMS-001INV-CIV-DATING-001
CLAIM-CIV-THERA-OPEN-001Thera muestra que mediciones precisas pueden coexistir con colocaciones históricas abiertas por anatomía del olivo, mesetas, offsets y sincronismos; CIV-002 no adopta un año exacto.B evidencia; C-D año exactoAUDITADOEVID-CIV-THERA-001INV-CIV-DATING-001
CLAIM-CIV-GREAT-ZIMBABWE-CHRONOLOGY-001Fechas, estratigrafía y arquitectura permiten reconstruir una cronología condicionada de Great Zimbabwe; la precisión no restaura procedencias destruidas ni demuestra una sucesión lineal de capitales.B-CONDAUDITADOEVID-CIV-GREAT-ZIMBABWE-DATING-001INV-CIV-DATING-001
CLAIM-CIV-MININO-RESERVOIR-001Nueve pares de Minino estiman un efecto dulceacuícola local cercano a 490 ± 80 años 14C; los isótopos no predicen el offset individual y la corrección no se exporta.B-LOCALAUDITADOEVID-CIV-MININO-001INV-CIV-DATING-001
CLAIM-CIV-INDEPENDENCE-CIRCULARITY-001Resultados que comparten muestra, curva, contexto, prior, sincronismo o base legada no constituyen verificaciones totalmente independientes; la circularidad debe auditarse por dependencia.A-SEM/BAUDITADOEVID-CIV-INDEPENDENCE-001INV-CIV-DATING-001

CIV-002 — Resultado editorial

  • Cadena: seis niveles con observación, inferencia, límite y falsador propios.
  • Curvas: IntCal20/SHCal20/Marine20 verificadas como familia oficial activa al corte 2026-08-21.
  • Métodos: relojes físicos, secuencias y textos se comparan por producto, no se promedian.
  • Casos: Egipto, Mesopotamia/Anatolia, Thera, Great Zimbabwe y Minino prueban transferencias y fallos distintos.
  • Reconciliación: CLAIM-CIV-DATING-CONTEXT-001 queda AUDITADO; CIV-001 conserva TRAZADO y los cortes 051/052 no se reescriben.

CIV-003 — Asia sudoccidental: claims regionales auditados

IDAfirmación delimitadaConfianzaEstadoEvidencias principalesInvestigación
CLAIM-CIV-SWASIA-REGIONS-001Levante, Anatolia, Alta Mesopotamia, Zagros/piedemontes y llanuras meridionales conservan trayectorias conectadas pero no una secuencia regional única.B-REGAUDITADOEVID-CIV-SWASIA-REGIONAL-001INV-CIV-SWASIA-001
CLAIM-CIV-SWASIA-NAMES-001Natufiense, PPNA, PPNB, Ubaid y Uruk son etiquetas arqueológicas de materiales/fases; no demuestran por sí solas pueblo, lengua, ascendencia o entidad política.A-SEMAUDITADOEVID-CIV-SWASIA-NOMENCLATURE-001INV-CIV-SWASIA-001
CLAIM-CIV-SWASIA-MOBILITY-001Isótopos de Jericó y cinco sitios sirios favorecen residencia mayoritariamente local en muestras tempranas y movilidad tardía mayor en Siria, con alcance individual y baselines condicionados.B-LOCAL-CONDAUDITADOEVID-CIV-SWASIA-JERICHO-001, EVID-CIV-SWASIA-SYRIA-MOBILITY-001INV-CIV-SWASIA-001
CLAIM-CIV-SWASIA-CULTIVATION-DOMESTICATION-001Procesamiento, cultivo propuesto, domesticación morfológica y dependencia económica son resultados separables que cambiaron de forma gradual y regional.B-CONDAUDITADOEVID-CIV-SWASIA-OHALO-CULTIVATION-001, EVID-SWASIA-PLANT-PROCESS-001INV-CIV-SWASIA-001
CLAIM-CIV-SWASIA-HERDING-001Fauna y sales de orina en Aşıklı Höyük apoyan un proceso milenario de manejo local de ovicaprinos antes de tratarlo como pastoralismo plenamente formado.B-LOCAL-CONDAUDITADOEVID-CIV-SWASIA-ASIKLI-001INV-CIV-SWASIA-001
CLAIM-CIV-SWASIA-MONUMENT-LIMIT-001Arquitectura extraordinaria, pilares, simbolismo y molienda en WF16/Göbekli Tepe no identifican por sí solos templo, sacerdocio, jerarquía o Estado.A-SEM; B archivoAUDITADOEVID-CIV-SWASIA-GOBEKLI-WF16-001INV-CIV-SWASIA-001
CLAIM-CIV-SWASIA-KINSHIP-001Paleogenomas anatolios muestran que parentesco entre coenterramientos y conexiones maternas variaron por sitio/fase; casa y entierro no fijan una unidad social universal.B-LOCAL-CONDAUDITADOEVID-CIV-SWASIA-KINSHIP-001INV-CIV-SWASIA-001
CLAIM-CIV-SWASIA-CLIMATE-NONDETERMINISM-001Más de 3,000 fechas alrededor de los eventos 9.2/8.2 ka no apoyan colapso, abandono o migración regionales simultáneos; las respuestas fueron locales.B-REGAUDITADOEVID-CIV-SWASIA-CLIMATE-001INV-CIV-SWASIA-001
CLAIM-CIV-SWASIA-URBAN-NORTH-SOUTH-001Tell Brak, series septentrionales y archivos meridionales apoyan urbanizaciones conectadas con rutas y pulsos distintos, no una difusión sur–norte única.B-CONDAUDITADOEVID-CIV-TELLBRAK-SURVEY-001, EVID-CIV-NMESO-URBAN-PATHS-001, EVID-CIV-SWASIA-LAGASH-001INV-CIV-SWASIA-001
CLAIM-CIV-SWASIA-URBAN-HINTERLAND-001La comparación de 577 conjuntos en 245 sitios muestra abastecimiento animal urbano dependiente de paisajes rurales bajo patrones regionales variables.B-REGAUDITADOEVID-CIV-SWASIA-PROVISIONING-001INV-CIV-SWASIA-001
CLAIM-CIV-SWASIA-SOUTH-LANDSCAPE-001Lagash y el archivo geoarqueológico meridional apoyan urbanismo denso/multicéntrico condicionado por paisajes fluviales; población y mecanismo económico siguen modelados.B-CONDAUDITADOEVID-CIV-SWASIA-LAGASH-001, EVID-CIV-SWASIA-SOUTH-LANDSCAPE-001INV-CIV-SWASIA-001
CLAIM-CIV-SWASIA-CENTRALIZATION-REVERSIBLE-001La secuencia de Shakhi Kora contradice una centralización irreversible: hogares institucionales fueron seguidos por dispersión, aunque «rechazo» sigue inferido.B-CONDAUDITADOEVID-CIVILIZATIONS-MESOPOTAMIA-052-001INV-CIV-SWASIA-001
CLAIM-CIV-SWASIA-ANCESTRY-NOT-IDENTITY-001Afinidad, mezcla y parentesco paleogenómicos no equivalen a cultura arqueológica, etnia, lengua o ciudadanía.A-SEM; B datosAUDITADOEVID-CIV-SWASIA-GENOMES-001INV-CIV-SWASIA-001
CLAIM-CIV-SWASIA-NO-BIRTHDATE-001Ninguna muestra, fase o sitio de Asia sudoccidental fecha un acontecimiento operacional único llamado «nacimiento de la civilización».A-SEMAUDITADOEVID-CIV-SWASIA-REGIONAL-001, EVID-CIV-SWASIA-LAGASH-001INV-CIV-SWASIA-001

Reconciliación con CIV-001

CLAIM-CIV-SEQUENCE-NONUNIVERSAL-001, CLAIM-CIV-SEDENTISM-BEFORE-AGRICULTURE-001, CLAIM-CIV-STORAGE-BEFORE-DOMESTICATION-001, CLAIM-CIV-URBANISM-MULTIPATH-001 y CLAIM-CIV-WRITING-ADMIN-001 pasan a AUDITADO por CIV-003. El cambio afecta esas proposiciones exactas; INV-CIV-ORIGINS-001 conserva TRAZADO y no transmite estado a sus otros claims.

MED-001 — Efectos, daños y aplicabilidad de intervenciones

IDAfirmación delimitadaConfianzaEstadoEvidencias principalesInvestigación
CLAIM-MED-QUESTION-001Un efecto clínico sólo es interpretable bajo población, estrategias, comparador, desenlace, tiempo y estimando explícitos.A-SEMAUDITADOEVID-MED-QUESTION-ESTIMAND-001INV-MED-INTERVENTIONS-001
CLAIM-MED-RANDOMIZATION-001La asignación aleatoria con ocultamiento sustenta comparabilidad probabilística; no corrige pérdidas, desviaciones, medición o selección de resultados posteriores.A métodoAUDITADOEVID-MED-RANDOMIZATION-BIAS-001INV-MED-INTERVENTIONS-001
CLAIM-MED-COMPARATOR-001El comparador y las cointervenciones definen el contraste; placebo, simulación, atención usual y estrategia activa no estiman el mismo efecto.A-SEM/BAUDITADOEVID-MED-COMPARATOR-001INV-MED-INTERVENTIONS-001
CLAIM-MED-ESTIMAND-001Asignar, iniciar, adherir o recibir una intervención son estimandos distintos cuando ocurren cruces, rescate, abandono o muerte.A métodoAUDITADOEVID-MED-QUESTION-ESTIMAND-001INV-MED-INTERVENTIONS-001
CLAIM-MED-OUTCOMES-001Significación, marcador y conjunto básico de desenlaces no equivalen a importancia clínica; estimación, intervalo, escala y relevancia deben declararse por desenlace.A-SEM/BAUDITADOEVID-MED-OUTCOMES-HARMS-001, EVID-MED-CAST-001INV-MED-INTERVENTIONS-001
CLAIM-MED-HARMS-001Daños requieren búsqueda, denominador, gravedad, tiempo y seguimiento propios; ausencia de diferencia en un ensayo pequeño no demuestra seguridad.A-SEM/BAUDITADOEVID-MED-OUTCOMES-HARMS-001INV-MED-INTERVENTIONS-001
CLAIM-MED-REPORTING-VALIDITY-001SPIRIT, CONSORT, PRISMA y TIDieR mejoran transparencia, pero una descripción completa no certifica diseño válido ni bajo riesgo de sesgo.A-SEMAUDITADOEVID-MED-RANDOMIZATION-BIAS-001INV-MED-INTERVENTIONS-001
CLAIM-MED-SURROGATE-CAST-001En CAST, supresión de ectopia coexistió con exceso de mortalidad bajo encainida/flecainida; mejorar ese sustituto no demostró beneficio clínico.A ensayo; B generalización metódicaAUDITADOEVID-MED-CAST-001INV-MED-INTERVENTIONS-001
CLAIM-MED-SURGERY-OPERATOR-001Técnica, operador, equipo, centro, curva de aprendizaje y cointervenciones pueden integrar o modificar el efecto quirúrgico y deben medirse/modelarse.A método; B por intervenciónAUDITADOEVID-MED-SURGERY-METHOD-001INV-MED-INTERVENTIONS-001
CLAIM-MED-SHAM-001Un control procedimental simulado puede aislar componentes no específicos sólo si es necesario, proporcional, minimiza riesgo y se consiente explícitamente; no es requisito universal.B-ÉTICA/MÉTODOAUDITADOEVID-MED-COMPARATOR-001, EVID-MED-SURGERY-METHOD-001INV-MED-INTERVENTIONS-001
CLAIM-MED-FIDELITY-001En 146 participantes seleccionados, la mejoría a 12 meses tras meniscectomía parcial no superó de forma relevante al procedimiento simulado en los desenlaces primarios; la mejoría pre–post no aisló la resección.A ensayo; B alcanceAUDITADOEVID-MED-FIDELITY-001INV-MED-INTERVENTIONS-001
CLAIM-MED-TARGET-TRIAL-001Estimar efectos con datos observacionales exige explicitar elegibilidad, estrategias, tiempo cero, seguimiento, desenlaces y análisis del ensayo objetivo; tamaño no elimina confusión o selección.A métodoAUDITADOEVID-MED-TARGET-TRIAL-001INV-MED-INTERVENTIONS-001
CLAIM-MED-TRANSPORTABILITY-001Validez interna no garantiza transportabilidad: riesgo basal, modificadores, experiencia, sistema, cointervenciones y medición deben conectarse con la población objetivo.A-SEM/BAUDITADOEVID-MED-TRANSPORTABILITY-DECISION-001INV-MED-INTERVENTIONS-001
CLAIM-MED-DECISION-001La decisión clínica no sale automáticamente del estimador: integra efectos absolutos, certeza, daños, carga, factibilidad, alternativas y preferencias en un contexto concreto.A-SEMAUDITADOEVID-MED-TRANSPORTABILITY-DECISION-001INV-MED-INTERVENTIONS-001

MED-002 — Pruebas diagnósticas, probabilidad y utilidad

IDAfirmación delimitadaConfianzaEstadoEvidencias principalesInvestigación
CLAIM-MED-DX-QUESTION-001Una prueba sólo es evaluable bajo población, uso previsto, condición objetivo, versión, umbral, referencia, comparador y consecuencias explícitos.A-SEMAUDITADOEVID-MED-DX-QUESTION-THRESHOLD-001INV-MED-DIAGNOSTICS-001
CLAIM-MED-DX-INTENDED-USE-001Cribar, descartar, confirmar, clasificar, estadificar y monitorizar son usos distintos y no heredan automáticamente el mismo umbral o diseño.A-SEMAUDITADOEVID-MED-DX-QUESTION-THRESHOLD-001INV-MED-DIAGNOSTICS-001
CLAIM-MED-DX-REFERENCE-001Una referencia imperfecta, incorporada o dependiente de la prueba índice puede clasificar erróneamente y sesgar la exactitud.A métodoAUDITADOEVID-MED-DX-BIAS-001INV-MED-DIAGNOSTICS-001
CLAIM-MED-DX-SPECTRUM-001Casos inequívocos y controles sanos no representan necesariamente el espectro clínico y pueden inflar el rendimiento.A métodoAUDITADOEVID-MED-DX-BIAS-001INV-MED-DIAGNOSTICS-001
CLAIM-MED-DX-VERIFICATION-001Verificar selectivamente según el índice o con referencias distintas puede ocultar falsos negativos y alterar sensibilidad/especificidad.A métodoAUDITADOEVID-MED-DX-BIAS-001INV-MED-DIAGNOSTICS-001
CLAIM-MED-DX-THRESHOLD-001Un umbral elegido después de observar resultados optimiza la muestra; el uso clínico exige umbral y consecuencias preespecificados o validación independiente.A métodoAUDITADOEVID-MED-DX-QUESTION-THRESHOLD-001, EVID-MED-DX-UTILITY-001INV-MED-DIAGNOSTICS-001
CLAIM-MED-DX-METRICS-001Sensibilidad, especificidad, razones de verosimilitud, valores predictivos, AUC y calibración describen productos distintos; ninguna métrica aislada resume utilidad.A-SEMAUDITADOEVID-MED-DX-METRICS-001INV-MED-DIAGNOSTICS-001
CLAIM-MED-DX-PREVALENCE-001Los valores predictivos dependen de la frecuencia de la condición y sensibilidad/especificidad también pueden variar con espectro y contexto.A método/B transporteAUDITADOEVID-MED-DX-METRICS-001INV-MED-DIAGNOSTICS-001
CLAIM-MED-DX-INDETERMINATE-001Excluir fallos técnicos o resultados indeterminados puede sobrestimar rendimiento y debe mostrarse con denominador y manejo.A métodoAUDITADOEVID-MED-DX-BIAS-001INV-MED-DIAGNOSTICS-001
CLAIM-MED-DX-COMPARATIVE-001Comparar pruebas en poblaciones o referencias distintas no identifica su diferencia; las comparaciones legítimas requieren diseños emparejados o rutas comparables.A métodoAUDITADOEVID-MED-DX-SYNTHESIS-001INV-MED-DIAGNOSTICS-001
CLAIM-MED-DX-UTILITY-001Exactitud diagnóstica no demuestra beneficio: utilidad exige conectar información con acciones, beneficios, daños, carga y alternativas.A-SEM/BAUDITADOEVID-MED-DX-UTILITY-001, EVID-MED-DX-UKCTOCS-001INV-MED-DIAGNOSTICS-001
CLAIM-MED-DX-PREDICTION-001Un modelo predictivo requiere calibración y validación externa además de discriminación; desarrollo y evaluación diagnóstica no son el mismo producto.A métodoAUDITADOEVID-MED-DX-AI-MODELS-001INV-MED-DIAGNOSTICS-001
CLAIM-MED-DX-AI-001Para IA, desempeño retrospectivo no demuestra estabilidad, equidad, integración o utilidad prospectiva; datos, versión, uso y deriva deben auditarse.A método/B implementaciónAUDITADOEVID-MED-DX-AI-MODELS-001INV-MED-DIAGNOSTICS-001
CLAIM-MED-DX-RIFT-001En RIFT, las reglas de apendicitis tuvieron rendimiento dependiente de sexo y umbral; una puntuación no sustituyó la ruta ni autorizó extrapolación.A estudio/B alcanceAUDITADOEVID-MED-DX-RIFT-001INV-MED-DIAGNOSTICS-001
CLAIM-MED-DX-ADJUST-PE-001ADJUST-PE evaluó una estrategia secuencial con probabilidad pretest y D-dímero ajustado por edad, no un umbral aislado aplicable a toda persona.A estudio/B alcanceAUDITADOEVID-MED-DX-ADJUST-PE-001INV-MED-DIAGNOSTICS-001
CLAIM-MED-DX-PROPER-001PROPER mostró que una ruta PERC redujo CTPA en pacientes de muy bajo riesgo seleccionados, con seguimiento de eventos; no valida PERC fuera de esa entrada.A ensayo/B alcanceAUDITADOEVID-MED-DX-PROPER-001INV-MED-DIAGNOSTICS-001
CLAIM-MED-DX-UKCTOCS-001En UKCTOCS, desplazar la distribución de estadio no produjo reducción significativa de mortalidad por cáncer ovárico/tubárico; detección más temprana no garantizó beneficio.A ensayo/B generalización metódicaAUDITADOEVID-MED-DX-UKCTOCS-001INV-MED-DIAGNOSTICS-001

MED-003 — Archivos y orígenes de la medicina

IDAfirmación delimitadaConfianzaEstadoEvidencias principalesInvestigación
CLAIM-MED-HIST-ARCHIVE-001Hueso, molécula, objeto, imagen y texto son archivos con productos distintos; ninguno sustituye automáticamente a los demás.A-SEMAUDITADOEVID-MED-HIST-METHOD-001INV-MED-ORIGINS-001
CLAIM-MED-HIST-CONTEXT-001Procedencia, fecha, asociación y tafonomía deben sostenerse antes de interpretar una huella como biológica o cultural.A métodoAUDITADOEVID-MED-HIST-METHOD-001INV-MED-ORIGINS-001
CLAIM-MED-HIST-LESION-001Una lesión esquelética exige descripción y diferencial; rara vez identifica por sí sola enfermedad, síntomas o categoría histórica.A métodoAUDITADOEVID-MED-HIST-DIAGNOSIS-001INV-MED-ORIGINS-001
CLAIM-MED-HIST-OSTEOLOGICAL-PARADOX-001Lesiones visibles dependen de supervivencia, mortalidad selectiva, edad, movilidad y heterogeneidad; mayor frecuencia no equivale directamente a peor salud.A métodoAUDITADOEVID-MED-HIST-OSTEOLOGY-001INV-MED-ORIGINS-001
CLAIM-MED-HIST-HEALING-001Remodelación demuestra respuesta vital y supervivencia durante un intervalo, no tratamiento, causalidad terapéutica ni curación clínica.A-SEM/B biologíaAUDITADOEVID-MED-HIST-DIAGNOSIS-001INV-MED-ORIGINS-001
CLAIM-MED-HIST-CARE-001Supervivencia prolongada con dependencia funcional grave puede apoyar asistencia sostenida cuando patología, función y contexto se modelan explícitamente.B-CONDAUDITADOEVID-MED-HIST-MANBAC-001INV-MED-ORIGINS-001
CLAIM-MED-HIST-MOTIVE-001La asistencia inferida no identifica automáticamente compasión, obligación, parentesco, estatus, coerción, identidad del cuidador o calidad de vida.A-SEMAUDITADOEVID-MED-HIST-CARE-MOTIVE-001INV-MED-ORIGINS-001
CLAIM-MED-HIST-INTERVENTION-001Una intervención intencional requiere patrón compatible, respuesta vital y exclusión explícita de desarrollo, trauma, enfermedad y daño posmortem.A método/B casoAUDITADOEVID-MED-HIST-INTERVENTION-001INV-MED-ORIGINS-001
CLAIM-MED-HIST-BORNEO-001Liang Tebo TB1 conserva pérdida distal de extremidad y supervivencia prolongada; la amputación intencional está apoyada pero sigue controvertida frente a alternativas traumáticas e infecciosas.B-COND/ABIERTOAUDITADOEVID-MED-HIST-BORNEO-001INV-MED-ORIGINS-001
CLAIM-MED-HIST-TREPANATION-001Una apertura craneal puede apoyar trepanación tras diferencial; remodelación no identifica indicación, eficacia ni una tasa clínica comparable sin denominadores equivalentes.B-CONDAUDITADOEVID-MED-HIST-TREPANATION-001INV-MED-ORIGINS-001
CLAIM-MED-HIST-BIOMOLECULAR-001ADN o proteínas antiguas requieren autenticación, controles y referencias apropiadas; una asignación taxonómica no es válida sólo por proceder de un resto antiguo.A métodoAUDITADOEVID-MED-HIST-BIOMOLECULAR-001INV-MED-ORIGINS-001
CLAIM-MED-HIST-PATHOGEN-001Un patógeno autenticado demuestra presencia en la muestra; no hereda síntomas, causa de muerte, prevalencia, transmisión ni fecha de origen.A-SEM/B muestraAUDITADOEVID-MED-HIST-PATHOGEN-001INV-MED-ORIGINS-001
CLAIM-MED-HIST-RESIDUE-001Una planta, hongo o compuesto en cálculo dental demuestra exposición oral bajo controles, no automedicación, dosis, conocimiento farmacológico o efecto.A-SEM/B muestraAUDITADOEVID-MED-HIST-RESIDUE-001INV-MED-ORIGINS-001
CLAIM-MED-HIST-TEXT-001Un texto documenta categorías y repertorios históricos; muchos pasajes no permiten diagnóstico biológico moderno y deben conservar su marco social y filológico.A métodoAUDITADOEVID-MED-HIST-TEXT-001INV-MED-ORIGINS-001
CLAIM-MED-HIST-PRACTICE-001Una receta, norma o imagen documentada no demuestra uso general, composición ejecutada, acceso, profesión ni eficacia.A-SEMAUDITADOEVID-MED-HIST-TEXT-001INV-MED-ORIGINS-001
CLAIM-MED-HIST-VISIBILITY-001Los archivos conservados seleccionan tejidos, supervivientes, entierros, colecciones y regiones; ausencia de señal no demuestra ausencia de cuidado o enfermedad.A método/B alcanceAUDITADOEVID-MED-HIST-OSTEOLOGY-001, EVID-MED-HIST-BIOMOLECULAR-001INV-MED-ORIGINS-001
CLAIM-MED-HIST-NO-BIRTHDATE-001Ninguna muestra o texto fecha un acontecimiento operacional único llamado nacimiento de la medicina; «primero conocido» es un límite del archivo.A-SEMAUDITADOEVID-MED-HIST-SYNTHESIS-001INV-MED-ORIGINS-001
CLAIM-MED-HIST-NONLINEAR-001La historia mundial de la medicina no forma una escala universal de progreso: conserva trayectorias regionales, circulación, pérdidas, coerción y cambios de producto.A-SEM/B históricoAUDITADOEVID-MED-HIST-SYNTHESIS-001INV-MED-ORIGINS-001