Libro mayor de evidencia

ID	Claim	Evidencia observada hoy	Tipo	Método/instrumento	Fuente	Supuestos principales	Limitaciones / evidencia contraria	Confianza de la evidencia
`EVID-COSMOS-REDSHIFT-001`	`CLAIM-COSMOS-EXPANSION-001`	Líneas espectrales de galaxias desplazadas y relación estadística entre corrimiento y distancia	espectroscópica/geométrica	espectrógrafos; identificación de líneas; escalera de distancia; catálogos	`SRC-LEMAITRE-1931`, `SRC-HUBBLE-1929`	líneas de reposo conocidas; calibradores de distancia; geometría cosmológica	Hubble 1929 tenía distancias y pendiente erróneas; velocidades peculiares dominan localmente; `z` no es expansión por sí solo	A para patrón moderno; B-COND para traducción geométrica aislada
`EVID-COSMOS-CMB-ANTENNA-001`	`CLAIM-COSMOS-CMB-001`, `CLAIM-COSMOS-HOT-001`	Exceso de temperatura de antena de ~3.5 K a 4080 Mc/s, aproximadamente isotrópico, no polarizado y sin variación estacional en el estudio	radioastronómica/instrumental	antena de cuerno, receptor de microondas, presupuesto de ruido	`SRC-PENZIAS-WILSON-1965`, `SRC-DICKE-1965`	contribuciones de receptor, atmósfera, Tierra y Galaxia correctamente auditadas	una sola frecuencia no prueba cuerpo negro; el origen cósmico fue interpretación compañera	B históricamente; A al integrarse con evidencia posterior
`EVID-COSMOS-CMB-SPECTRUM-001`	`CLAIM-COSMOS-CMB-001`, `CLAIM-COSMOS-HOT-001`	Radiancia del cielo con espectro de cuerpo negro de `2.726 ± 0.010 K` y residuales muy pequeños en FIRAS	espectral/termodinámica	COBE/FIRAS, calibrador interno de cuerpo negro, separación de emisión galáctica	`SRC-MATHER-1994`	calibrador y respuesta trazables; primeros planos separados; termodinámica aplicable	no determina por sí solo parámetros cosmológicos ni origen absoluto	A
`EVID-COSMOS-CMB-ANISO-001`	`CLAIM-COSMOS-CMB-001`, `CLAIM-COSMOS-HOT-001`, `CLAIM-COSMOS-AGE-001`, `CLAIM-COSMOS-H0-001`	Anisotropías CMB: COBE detectó estructura de ~30 ± 5 μK a 10°; Planck midió espectros de temperatura/polarización y lente	mapa/estadística	radiómetros/bolómetros multibanda; haces; mapas; espectros angulares; ajuste bayesiano	`SRC-SMOOT-1992`, `SRC-PLANCK-2020`	separación de primeros planos; recombinación y perturbaciones modeladas; `ΛCDM` para parámetros tardíos	parámetros como edad y `H0` son inferidos; covarianzas y extensiones de modelo importan	A para anisotropías; B-COND para edad/parámetros
`EVID-COSMOS-BBN-D-001`	`CLAIM-COSMOS-BBN-001`, `CLAIM-COSMOS-HOT-001`	Siete sistemas de absorción de baja metalicidad dan `(D/H)p = (2.527 ± 0.030)×10⁻⁵` en la síntesis de 2018	espectroscópica/nuclear	HIRES/echelle; perfiles H I/D I; modelos de nube; red de reacciones BBN	`SRC-COOKE-2018`	gas poco procesado; D/H primordial estimable; tasas nucleares y expansión estándar	selección pequeña; estructura de velocidad; otras abundancias, especialmente Li, no ofrecen concordancia perfecta	B-COND
`EVID-COSMOS-SN-001`	`CLAIM-COSMOS-ACCEL-001`, `CLAIM-COSMOS-EXPANSION-001`	Supernovas Ia de alto `z` aparecen más débiles/lejos que en modelos desacelerados de referencia tras estandarización	fotométrica/espectroscópica	CCD, espectros, curvas de luz, correcciones de color/ancho, diagrama distancia–`z`	`SRC-RIESS-1998`, `SRC-PERLMUTTER-1999`	SN Ia estandarizables; polvo/evolución/selección controlables; FLRW	aceleración no es medición directa; calibración, población y modelo afectan inferencia	B-COND
`EVID-COSMOS-BAO-001`	`CLAIM-COSMOS-EXPANSION-001`, `CLAIM-COSMOS-AGE-001`, `CLAIM-COSMOS-ACCEL-001`, `CLAIM-COSMOS-H0-001`	Exceso estadístico a una escala característica en agrupamiento de galaxias; DESI DR2 usa >14 millones de galaxias y cuásares	estadística/geométrica	catálogos espectroscópicos; función de correlación/espectro de potencia; reconstrucción; análisis ciego	`SRC-EISENSTEIN-2005`, `SRC-DESI-DR2-2025`	horizonte sonoro calibrable; selección/covarianza modeladas; geometría fiducial corregida	comparte física temprana con CMB; preferencias de energía oscura dependen de combinación de datasets/modelo	A para rasgo; B-COND para parámetros
`EVID-COSMOS-STELLAR-AGE-001`	`CLAIM-COSMOS-AGE-001`	Diagramas color–magnitud de cúmulos globulares antiguos compatibles con una edad cósmica ~13.5 Ga al incluir tiempo de formación	estelar/cronómetro externo	fotometría multibanda, paralaje/distancia, espectroscopia, isócronas y modelo poblacional	`SRC-VALCIN-2021`, `SRC-JIMENEZ-LOEB-2002`	física estelar, metalicidad, He, extinción y formación de poblaciones modeladas	sistemáticas de convección/composición; no es una fecha directa del universo	B como corroboración de orden; C para precisión sub-Ga
`EVID-COSMOS-H0-LOCAL-001`	`CLAIM-COSMOS-H0-001`	Escalera local con anclas geométricas, Cefeidas y SN Ia reporta `H0 = 73.04 ± 1.04 km s⁻¹ Mpc⁻¹`	geométrica/fotométrica	paralajes/masers/DEB, HST, Cefeidas, SN Ia y ajuste jerárquico	`SRC-RIESS-2022`	universalidad/calibración de relaciones luminosidad; muestras conectadas; flujo calibrado	sistemáticas compartidas entre peldaños; no es una medición temprana ni modelo-independiente absoluta	B
`EVID-SPECTRA-ATOMIC-001`	`CLAIM-COSMOS-SPECTRA-001`	Coincidencias reproducibles entre conjuntos de líneas de fuentes conocidas y líneas de átomos/iones en espectros astronómicos	atómica/espectroscópica	espectrógrafos; fuentes de laboratorio; niveles y transiciones evaluados	`SRC-KIRCHHOFF-BUNSEN-1860`, `SRC-NIST-ASD-2024`	universalidad de estructura atómica; longitud de onda calibrada; identificación múltiple coherente	mezclas, desplazamientos, campos y datos atómicos incompletos; identidad no equivale a abundancia	A para identidad con varias líneas
`EVID-SOLAR-ABUNDANCE-001`	`CLAIM-COSMOS-SPECTRA-001`, `CLAIM-ELEMENT-ORIGINS-001`	Líneas fotosféricas y meteoritos permiten estimar abundancias solares de 83 elementos de vida larga en la evaluación de 2021	espectroscópica/cosmoquímica	espectros solares, modelos 3D/no-LTE, datos atómicos y análisis meteorítico	`SRC-PAYNE-1925`, `SRC-ASPLUND-2021`	atmósfera y transferencia adecuadas; líneas/estándares correctos; relación entre reservorios	abundancias cambian con modelos y datos; persiste tensión solar de abundancia/opacidad	B-COND
`EVID-BBN-RATE-001`	`CLAIM-COSMOS-BBN-ELEMENTS-001`, `CLAIM-COSMOS-BBN-001`	Sección eficaz de `D(p,γ)3He` medida bajo tierra en el rango energético relevante para BBN	nuclear/experimental	acelerador LUNA 400 kV, blanco de deuterio y detección gamma	`SRC-MOSSA-2020`	extrapolación/control de blanco; red BBN y expansión estándar	una reacción no valida toda la red; no resuelve la discrepancia de `7Li`	A para tasa medida; B-COND para consecuencia cosmológica
`EVID-SOLAR-NEUTRINO-001`	`CLAIM-STARS-FUSION-001`	Interacciones de neutrinos solares y un exceso espectral atribuido al ciclo CNO en Borexino	partículas/nuclear	centelleador líquido radiopuro subterráneo; energía y tasa de eventos; control de `210Bi` y otros fondos	`SRC-BOREXINO-2020`	secciones de interacción; oscilación de sabores; espectros solares; fondos restringidos	baja tasa; separación de componentes requiere ajuste; el CNO es minoritario en el Sol	A para fusión solar; B para tasa CNO precisa
`EVID-STAR-TECHNETIUM-001`	`CLAIM-STARS-SPROCESS-001`	Líneas de Tc I cerca de 4297, 4262 y 4238 Å identificadas en espectros de varias estrellas S/Mira	espectroscópica/cronómetro natural	espectrografía óptica y comparación de líneas	`SRC-MERRILL-1952`	identificación correcta; ausencia de isótopos estables; vida de la estrella mucho mayor que supervivencia de Tc	el espectro no fija por sí solo el isótopo, tasa de producción ni mecanismo de dragado completo	A para producción reciente; B para detalles AGB
`EVID-STELLAR-ABUNDANCE-001`	`CLAIM-STARS-ADVANCED-BURNING-001`, `CLAIM-ELEMENT-ORIGINS-001`	SMSS J031300.36−670839.3 muestra C/Mg detectables y un límite extremadamente bajo de Fe; el patrón se comparó con rendimientos de supernova temprana	espectroscópica/poblacional	espectro de alta resolución, atmósfera estelar y ajuste de abundancias/rendimientos	`SRC-KELLER-2014`	superficie preserva gas progenitor; modelo atmosférico; conjunto de rendimientos representativo	la abundancia se observa, pero un progenitor único y su energía son inferencias de modelo	B para enriquecimiento no uniforme; C para supernova singular
`EVID-SN1987A-CO56-001`	`CLAIM-SN-NUCLEOSYNTHESIS-001`, `CLAIM-STARS-ADVANCED-BURNING-001`	Flujo neto de línea `>5σ` cerca de 847 keV en SN 1987A, asociado al decaimiento de `56Co`	gamma/nuclear/transitorio	espectrómetro gamma de Solar Maximum Mission; sustracción de fondo	`SRC-MATZ-1988`	calibración energética; modelo de fondo; transición nuclear conocida; asociación espacial/temporal	aparición temprana exige mezcla/asimetría; no mide todos los rendimientos ni todas las supernovas	A para `56Co` fresco
`EVID-GW170817-RPROCESS-001`	`CLAIM-MERGER-RPROCESS-001`, `CLAIM-ELEMENT-ORIGINS-001`	Señal GW de una fusión binaria, contraparte de kilonova multibanda e identificación espectral posterior de Sr	multimensorial/espectroscópica	LIGO/Virgo, telescopios UV-óptico-IR, curvas de luz y síntesis espectral	`SRC-ABBOTT-MULTI-2017`, `SRC-KASEN-2017`, `SRC-WATSON-2019`	naturaleza de los objetos; transferencia radiativa; opacidades; líneas atómicas; eyección modelada	un evento no fija tasas históricas; masa/patrón pesado dependen de opacidades y modelo	A para sitio productor; C para fracción cósmica
`EVID-COSMICRAY-LIBEB-001`	`CLAIM-COSMICRAY-LIBEB-001`, `CLAIM-ELEMENT-ORIGINS-001`	Las colisiones de partículas energéticas con núcleos interestelares producen Li, Be y B en cálculos anclados a física de espalación y abundancias	nuclear/modelado galáctico	secciones de fragmentación, composición de rayos cósmicos y abundancias estelares/solares	`SRC-REEVES-1970`	espectro/composición histórica de rayos cósmicos; transporte y gas modelados	trabajo fundador; las fracciones modernas y evolución exacta requieren datos/modelos posteriores	B
`EVID-PRESOLAR-SIC-001`	`CLAIM-PRESOLAR-GRAINS-001`, `CLAIM-STARS-SPROCESS-001`, `CLAIM-ELEMENT-ORIGINS-001`	Granos de SiC separados de meteoritos contienen gases nobles y razones de C, N, Si y Mo no solares; 37 granos Y/Z fueron analizados para Mo en 2019	material/isotópica	separación química, microscopía, SIMS/NanoSIMS y espectrometría de resonancia/ionización	`SRC-BERNATOWICZ-1987`, `SRC-LIU-2019`	anomalías primarias; contaminación controlada; modelos de AGB y condensación aplicables	supervivencia y selección; algunos patrones admiten más de un progenitor; tasas `s` y mezcla importan	A para origen presolar; B-COND para progenitor
`EVID-STARS-GAIA-PARALLAX-001`	`CLAIM-STARS-DISTANCE-001`	Paralajes estelares repetidas a escala de catálogo; el sesgo EDR3 varía con magnitud, color y posición	astrométrica/geométrica	escaneo Gaia, solución global de actitud/fuente y calibración de punto cero	`SRC-LINDEGREN-PARALLAX-2021`	línea base orbital, modelo instrumental y referencia extragaláctica; likelihood de distancia adecuado	invertir `1/ϖ` sesga paralajes débiles; correlaciones y selección; el punto cero no es constante	A para paralaje; B-COND para distancias de baja S/N
`EVID-STARS-GAIA-HR-001`	`CLAIM-STARS-HR-001`, `CLAIM-STARS-LIFETIME-001`	Gaia DR2 produce diagramas H–R observacionales con secuencia principal, gigantes, enanas blancas y estructura fina	poblacional/fotométrica	paralaje, fotometría `G`, `BP`, `RP`, cortes de calidad y muestras cinemáticas	`SRC-GAIA-HR-2018`	distancia y extinción controladas; filtros/selección conocidos; color relacionado con atmósfera	una distribución presente no da por sí sola dirección temporal; binarias y composición desplazan secuencias	A para estructura; B para traducción evolutiva aislada
`EVID-STARS-ECLIPSING-001`	`CLAIM-STARS-MASS-001`, `CLAIM-STARS-EVOLUTION-001`	Variaciones de luz y velocidades de binarias eclipsantes separadas en NGC 6791 restringen masas y radios individuales	dinámica/fotométrica/espectroscópica	curvas de luz, espectros de doble línea y solución orbital	`SRC-BROGAARD-2012`	inclinación/geometría, limb darkening, membresía y ausencia de interacción fuerte	comparte muestra con el test de cúmulo; manchas, tercera luz y escala de temperatura	A-COND para masas/radios
`EVID-STARS-B335-INFALL-001`	`CLAIM-STARS-BIRTH-001`	Cinco transiciones de H2CO y CS hacia B335 muestran perfiles y variación espacial reproducidos por un modelo de colapso	radioespectroscópica/cinemática	líneas moleculares a alta resolución espacial/espectral y transferencia radiativa	`SRC-ZHOU-1993`	abundancias, temperatura, geometría y campo de velocidades modelados	rotación, outflow y capas pueden imitar asimetrías; “edad de colapso” es parámetro de modelo	B-COND
`EVID-STARS-HH212-JET-001`	`CLAIM-STARS-BIRTH-001`	ALMA resolvió emisión de SiO en el chorro de HH 212 y un gradiente transversal compatible con rotación cerca de la protostrella	interferométrica/cinemática	mapas y diagramas posición–velocidad de SiO, continuo del disco	`SRC-LEE-HH212-2017`	identificación de rotación y modelo magnetocentrífugo para retrotraer el lanzamiento	shocks/asimetrías y resolución; radio de lanzamiento inferido, no observado directamente	A para chorro; B-COND para extracción/radio
`EVID-STARS-CLUSTER-001`	`CLAIM-STARS-EVOLUTION-001`, `CLAIM-STARS-LIFETIME-001`	Una edad/composición común de NGC 6791 se prueba contra múltiples binarias y su diagrama color–magnitud	poblacional/modelado diferencial	membresía, fotometría, metalicidad, masas/radios e isócronas	`SRC-BROGAARD-2012`	coetaneidad, composición común, extinción y física de isócronas	no es independiente de `EVID-STARS-ECLIPSING-001`; He, convección y difusión afectan edad	B para edad/modelo; A para orden por masa
`EVID-STARS-ASTEROSEISMIC-001`	`CLAIM-STARS-EVOLUTION-001`	Espaciamientos de periodo de modos mixtos en gigantes distinguen combustión de H en capa de combustión de He en núcleo	temporal/asterosísmica	fotometría Kepler, espectros de potencia e identificación de modos	`SRC-BEDDING-2011`	teoría lineal de oscilaciones y asociación modal; estrellas representativas	estado interno es inferido; rotación, mezcla y modos suprimidos complican casos	A para dos poblaciones internas; B para parámetros finos
`EVID-STARS-SIRIUSB-001`	`CLAIM-STARS-MASS-001`, `CLAIM-STARS-WD-001`	Órbita de 50.13 años de Sirius A–B y paralaje dan masas dinámicas; masa y radio de Sirius B concuerdan con teoría WD C/O	astrométrica/dinámica	HST, fotografía histórica, medidas terrestres y solución orbital	`SRC-BOND-2017`	centro de luz/movimiento y paralaje correctos; atmósfera y núcleo modelados	sistema individual; composición interior no medida directamente; tensión histórica de edad de Sirius A	A para masa; B-COND para estructura interior
`EVID-STARS-WD-IFMR-001`	`CLAIM-STARS-WD-001`	Sirius B y 79 enanas blancas de 13 cúmulos producen una relación entre masa inicial modelada y masa final medida	poblacional/cronológica	espectroscopia WD, masas, enfriamiento, edades/membresía de cúmulos	`SRC-CUMMINGS-2018`	edad de cúmulo menos enfriamiento aproxima vida del progenitor; modelos pre-WD comparables	membresía, dispersión, binariedad, pérdida de masa y modelos; no fija frontera universal	B
`EVID-STARS-SN-PROGENITOR-001`	`CLAIM-STARS-CORECOLLAPSE-001`	Las fuentes progenitoras asociadas con SN 1993J y SN 2003gd desaparecieron en imágenes tardías; la compañera azul de 1993J permaneció	imagen diferencial/transitoria	HST y Gemini antes/después, registro y sustracción de imagen	`SRC-MAUND-2009`	astrometría y asociación correctas; polvo/eco y emisión tardía separados	solo dos casos; brillo pre-SN puede mezclar compañeras o vecinas	A para desaparición; B para masa inicial
`EVID-STARS-SN1987A-NU-001`	`CLAIM-STARS-CORECOLLAPSE-001`	Kamiokande II registró 11 eventos de 7.5–36 MeV en 13 s y el detector IMB publicó una ráfaga coincidente con SN 1987A	partículas/transitoria	agua Cherenkov, tiempo, energía y dirección aproximada en dos detectores	`SRC-HIRATA-1987`, `SRC-BIONTA-1987`	fondos, secciones eficaces y asociación temporal/direccional; oscilación y transporte modelados	estadística pequeña; umbrales diferentes; no resuelve el mecanismo completo de explosión	A para ráfaga de colapso; B para parámetros
`EVID-STARS-PULSAR-001`	`CLAIM-STARS-REMNANT-001`	Fuentes de radio con pulsos rápidos y estables; el modelo de faro de una estrella de neutrones rotante explica periodicidad y frenado	radio/temporal	interferómetro/array, registros temporales, dispersión y seguimiento	`SRC-HEWISH-BELL-1968`, `SRC-GOLD-1968`	origen astronómico, dispersión interestelar y rotación magnetizada	artículos históricos no contienen toda la evidencia moderna; mecanismo de emisión sigue incompleto	A para identidad de clase al integrarse con evidencia posterior
`EVID-STARS-BH-DYNAMIC-001`	`CLAIM-STARS-REMNANT-001`	Astrometría de radio y solución binaria de Cygnus X-1 implican un objeto compacto de aproximadamente `21 M☉` en el análisis de 2021	astrométrica/dinámica/X	VLBA, paralaje, órbita, velocidad radial y modelado de la compañera	`SRC-MILLERJONES-2021`	distancia, inclinación y modelo de estrella/viento correctos; gravedad aplicable	horizonte no resuelto; parámetros correlacionados y evolución progenitora modelada	A-COND
`EVID-STARS-BINARY-001`	`CLAIM-STARS-BOUNDARY-001`	Distribución de periodos y razones de masa de estrellas O galácticas, corregida por selección, implica que una gran fracción interactuará	poblacional/espectroscópica	monitoreo multiépoca de velocidad radial y modelo estadístico de población	`SRC-SANA-2012`	muestra y corrección de detección representativas; evolución orbital modelada	porcentaje depende de población, priors y metalicidad; no toda interacción tiene igual resultado	B para fracción; A-SEM contra ruta única
`EVID-SOLAR-CAI-001`	`CLAIM-SOLAR-AGE-001`, `CLAIM-SOLAR-CHRONOLOGY-001`, `CLAIM-EARTH-AGE-001`	Razones U/Pb y Pb isotópico en CAIs y cóndrulos de meteoritos primitivos	isotópica/material	separación química; espectrometría de masas; isócronas Pb–Pb corregidas por U	`SRC-CONNELLY-2012`	CAIs representan sólidos tempranos; corrección de `238U/235U`; sistema interpretable	no fecha directamente la Tierra; muestreo de objetos supervivientes; depende de trazadores y Pb inicial	B
`EVID-EARTH-PBISO-001`	`CLAIM-EARTH-AGE-001`	Alineación de composiciones de Pb de meteoritos y Pb terrestre en un modelo de evolución isotópica	isotópica/comparada	química de Pb; espectrometría de masas; isócrona/modelo Pb–Pb	`SRC-PATTERSON-1956`	reservorio solar relacionado; componentes con distintos U/Pb; evolución modelable	precisión histórica menor; Pb común y contaminación fueron problemas centrales; el resultado es edad de sistema/formación	B
`EVID-METHOD-DECAY-001`	`CLAIM-GEO-UPB-001`	Conteos de actividad específica de `235U` y `238U` y masas isotópicas preparadas	experimental/metrológica	contador proporcional alfa, contador 2π, detector de silicio	`SRC-JAFFEY-1971`	actividad por núcleo estable; composición y masa conocidas	valores de constantes son incertidumbre sistemática compartida por edades U–Pb	A
`EVID-METHOD-CONCORDIA-001`	`CLAIM-GEO-UPB-001`, `CLAIM-HADEAN-ZIRCON-001`	Dos razones padre–hija de la misma muestra y su posición respecto de la curva concordia	matemática/isotópica	TIMS, SIMS/SHRIMP o LA-ICP-MS; diagrama concordia	`SRC-WETHERILL-1956`, `SRC-MATTINSON-2005`, `SRC-HORSTWOOD-2016`	episodios de pérdida/herencia modelables; correcciones de Pb común	concordancia no excluye toda mezcla; abrasión puede seleccionar dominios; precisión ≠ exactitud	A-COND
`EVID-EARTH-HFW-001`	`CLAIM-EARTH-ACCRETION-001`, `CLAIM-EARTH-HFW-001`, `CLAIM-EARTH-AGE-001`, `CLAIM-MOON-AGE-001`	Diferencias de `182W` entre manto terrestre, condritas y meteoritos diferenciados	isotópica/cronómetro extinto	separación química y espectrometría de masas; modelos Hf–W	`SRC-KLEINE-2002`, `SRC-KLEINE-2009`	vida media de `182Hf`; partición metal–silicato; historia y mezcla de acreción	edad fuertemente dependiente del modelo; no identifica por sí sola un único impacto	B para diferenciación temprana; C para fechas específicas
`EVID-EARTH-HFW-MIXING-001`	`CLAIM-EARTH-HFW-001`, `CLAIM-EARTH-MULTISTAGE-001`	Modelos Hf–W/U–Pb con memoria de núcleos embrionarios ajustan observaciones aun cuando parte del metal no equilibra con todo el manto	geoquímica/modelado inverso	familias de curvas Weibull/dos etapas y fracción de equilibrio	`SRC-RUDGE-2010`	función de crecimiento parametrizada; composición de embriones y partición representativas	varias curvas y grados de mezcla son compatibles; el modelo informó que Hf–W restringe sobre todo equilibrio	B para desequilibrio viable; C para fracción/tiempo únicos
`EVID-EARTH-NBODY-001`	`CLAIM-EARTH-ACCRETION-001`, `CLAIM-EARTH-DYNAMICS-001`, `CLAIM-EARTH-BOUNDARY-001`	Ensambles con embriones/planetesimales producen análogos terrestres, distribuciones de tiempos y fallos medibles en Marte, concentración de masa, cinturón y órbitas	computacional/dinámica	integradores N-cuerpos bajo discos clásicos, anillo estrecho y Grand Tack	`SRC-CHAMBERS-2001`, `SRC-RAYMOND-2009`, `SRC-HANSEN-2009`, `SRC-WALSH-2011`	masas/órbitas iniciales, gigantes, gas, regla de choque y criterio de análogo	caos y selección; ninguna familia reproduce todas las restricciones ni la genealogía única	B para plausibilidad/escala; D–E para historia individual
`EVID-EARTH-COLLISION-001`	`CLAIM-EARTH-COLLISIONS-001`, `CLAIM-EARTH-DYNAMICS-001`	Hidrocódigos y simulaciones de etapa tardía producen fusión, acreción parcial, hit-and-run, erosión y fragmentación según ángulo, velocidad y razón de masas	experimental-numérica/impacto	SPH/hidrocódigos, leyes de escala y N-cuerpos con fragmentos	`SRC-ASPHAUG-2006`, `SRC-LEINHARDT-STEWART-2012`, `SRC-CHAMBERS-2013`	ecuaciones de estado, resolución y escalado adecuados; fragmentos seguidos suficientemente	frecuencia histórica y reacreción dependen del ensamble; no observa impactos terrestres concretos	A para existencia de regímenes; C para pesos históricos
`EVID-EARTH-MANTLE-PARTITION-001`	`CLAIM-EARTH-ACCRETION-001`, `CLAIM-EARTH-MULTISTAGE-001`, `CLAIM-EARTH-VOLATILES-001`	Un modelo integrado de seis ensambles Grand Tack reproduce suites del manto con presión de equilibrio creciente, gradiente redox y equilibrio de metal con una fracción limitada de silicato	geoquímica experimental/modelado acoplado	balance de masa, coeficientes de partición y minimización de hasta cinco parámetros	`SRC-RUBIE-2015`	composiciones iniciales según radio; P–T–fO₂ y océanos de magma modelables	parámetros ajustados; seis ensambles y Grand Tack; alta sensibilidad al perfil composicional	B para multietapa; C para parámetros y cronología de agua
`EVID-EARTH-HSE-001`	`CLAIM-EARTH-LATEACCRETION-001`, `CLAIM-EARTH-MOON-CLOCK-001`, `CLAIM-EARTH-ACCRETION-001`	Inventario HSE del manto convertido en masa condrítica y relación estadística entre último impacto gigante y masa posterior en ensambles	geoquímica + dinámica/modelo compuesto	abundancias HSE, balance y ensambles clásicos/Grand Tack	`SRC-JACOBSON-2014`	HSE tardíos retenidos; último gigante formó la Luna; proyectiles/mezcla representativos	`95 ± 32 Ma` no es edad directa; proyectiles diferenciados pueden dejar registro incompleto	B para cola pequeña y límite tardío; C para edad central
`EVID-EARTH-PROVENANCE-001`	`CLAIM-EARTH-PROVENANCE-001`	Elementos litófilos y siderófilos con distinta ponderación temporal apuntan en el modelo a material isotópicamente semejante a condritas de enstatita durante el crecimiento	isotópica/modelado de mezcla	compilación multielemental O, Ca, Ti, Nd, Cr, Ni, Mo y Ru	`SRC-DAUPHAS-2017`	afinidad metal–silicato asigna etapas; meteoritos guían reservorios; mezcla parametrizada	enstatita-like no equivale a química idéntica; pesos por etapa y muestreo condicionados	B-COND
`EVID-EARTH-RU-LATE-001`	`CLAIM-EARTH-PROVENANCE-001`, `CLAIM-EARTH-LATEACCRETION-001`	Anomalías isotópicas de Ru aumentan desde condritas de enstatita hacia ordinarias y carbonáceas, mientras el manto no coincide con una fuente carbonácea exterior	isotópica/procedencia	química de Ru y espectrometría de masas de alta precisión	`SRC-FISCHER-GODDE-2017`	Ru del manto procede mayormente de la cola tardía; grupos meteoríticos representan reservorios	mezcla, cuerpos no muestreados y fracción exacta; procedencia interior no identifica impactores	B-COND
`EVID-EARTH-W-ISUA-001`	`CLAIM-EARTH-LATEACCRETION-001`	Rocas de Isua de ~3.8 Ga derivan de fuentes con `182W/184W` aproximadamente 13 ppm mayor que el manto moderno	isotópica/manto antiguo	química ultralimpia y espectrometría de W de alta precisión	`SRC-WILLBOLD-2011`	señal de fuente preservada; alteración y fraccionamiento corregidos; manto mezclado posteriormente	heterogeneidad hadeana, mezcla profunda o interacción núcleo–manto son alternativas; archivo local	B para diferencia de la muestra; C para causa única
`EVID-EARTH-HYDROGEN-001`	`CLAIM-EARTH-VOLATILES-001`	Trece condritas de enstatita contienen H suficiente, al escalar, para al menos tres masas oceánicas y firmas H/N compatibles con el manto	geoquímica/volátiles	análisis de abundancia e isótopos H y N en meteoritos EC	`SRC-PIANI-2020`	muestras representan material EC-like; escalado y conversión a agua; retención planetaria	capacidad de aporte no es fracción histórica; contaminación, pérdida e ingredientes adicionales	B para capacidad/firma; C para aporte terrestre real
`EVID-MOON-ZIRCON-001`	`CLAIM-MOON-AGE-001`	Edades U–Pb y trazas de zircones lunares	isotópica/material	SIMS y/o ID-TIMS, termometría de Ti en zircon	`SRC-BARBONI-2017`	zircon cristaliza durante etapas de corteza/magma oceánico; relación con formación lunar	fecha diferenciación/cristalización, no necesariamente el impacto; pocos granos y posible herencia	C
`EVID-HADEAN-JH-ZIRCON-001`	`CLAIM-HADEAN-ZIRCON-001`	Microdominios U–Pb de un cristal detrítico de ~200 μm, zonación y distribución atómica de Pb; dominio >99 % concordante de 4404 ± 8 Ma	mineral/isotópica	SHRIMP/SIMS; microscopía; atom-probe tomography	`SRC-WILDE-2001`, `SRC-VALLEY-2014`	dominios primarios preservados; Pb radiogénico no redistribuido a escala que falsee edad	el sedimento huésped es mucho más joven; un grano no representa roca, región ni planeta	B
`EVID-HADEAN-JH-HF-001`	`CLAIM-HADEAN-ZIRCON-SOURCE-001`, `CLAIM-HADEAN-CRUST-REWORK-001`	Hf inicial correlacionado con edad U–Pb en granos antiguos produce trayectorias de bajo Lu/Hf compatibles con residencia y remelting cortical	isotópica/modelado de reservorio	MC-ICP-MS/LA-MC-ICP-MS, U–Pb co-localizado y evolución Lu–Hf	`SRC-AMELIN-1999`, `SRC-KEMP-2010`	edad y Hf pertenecen al mismo dominio; reservorios de referencia y Lu/Hf aplicables	edades de extracción son modelo; discordancia/muestreo y parámetros planetarios amplían error	B-COND
`EVID-HADEAN-JH-TRACE-001`	`CLAIM-HADEAN-ZIRCON-SOURCE-001`	Inclusiones/termometría y Nb–Sc–U–Yb/REE en zircones son compatibles con magmas intermedios a félsicos, hidratados o de afinidad de arco en parte de la población	mineral/petrológica/inversa	microanálisis de inclusiones y trazas; termobarometría; coeficientes zircon–fundido	`SRC-HOPKINS-2008`, `SRC-TURNER-2020`	inclusiones primarias; partición y calibradores modernos transferibles	afinidad geoquímica no identifica placas; coeficientes y transporte detrítico	B-COND para magma; C-D para tectónica
`EVID-HADEAN-ZIRCON-DIVERSITY-001`	`CLAIM-HADEAN-CRUST-REWORK-001`, `CLAIM-HADEAN-CRUST-DIVERSITY-001`	Edad, Hf, O y razones U/Nb–Sc/Yb distinguen una fracción tipo arco en Jack Hills y una señal mayormente tipo tapa estancada en Barberton	poblacional/multisistema	SIMS/LA-ICP-MS y clasificación geoquímica predefinida	`SRC-VALLEY-2026`	poblaciones y clasificadores representan fuentes; firmas modernas son análogos válidos	sólo dos grandes archivos; zircon detrítico y discriminantes no únicos; resultado muy reciente	C
`EVID-HADEAN-OXYGEN-001`	`CLAIM-HADEAN-WATER-001`, `CLAIM-HADEAN-HYDROSPHERE-001`	Dominios de zircon de Jack Hills con `δ18O` magmático de `5.3–7.3 ‰`; hasta `6.5 ‰` a 4325 Ma y `7.3 ‰` a 4200 Ma en el estudio correlacionado	geoquímica isotópica	SIMS/SHRIMP; U–Pb, CL, REE y estándares de oxígeno	`SRC-WILDE-2001`, `SRC-MOJZSIS-2001`, `SRC-PECK-2001`, `SRC-CAVOSIE-2005`	campo mantélico y fraccionamiento aplicables; señal primaria; fuente supracrustal	fecha zircon, no alteración; no observa agua ni escala; archivo detrítico	C
`EVID-HADEAN-OXYGEN-QA-001`	`CLAIM-HADEAN-WATER-001`, `CLAIM-HADEAN-COOL-001`	Filtrado por zonación, grietas, concordancia, REE, Raman/EBSD e hidratación relativa separa valores magmáticos modestos de extremos secundarios	metrológica/microestructural	CL, SIMS, Raman, EBSD y `16O1H/16O` relativo	`SRC-CAVOSIE-2005`, `SRC-VALLEY-2005`, `SRC-TRAIL-2007`, `SRC-KIRKLAND-2024`	controles identifican dominios preservados; estándares comparables	daño antiguo complejo; filtros y poblaciones comparten calibraciones	B para señal primaria; C para fuente
`EVID-HADEAN-METEORIC-001`	`CLAIM-HADEAN-HYDROCYCLE-001`	Población filtrada de Jack Hills muestra episodios sub-manto a 4.0–3.9 y 3.5–3.4 Ga; mínimos cercanos a `2.0` y `−0.1 ‰`	isotópica/poblacional/modelada	U–Pb + SIMS O + Raman; modelos Monte Carlo de mezcla	`SRC-GAMALELDIEN-2024`, `SRC-KIRKLAND-2024`	valores primarios; composición inicial y mezcla representativas; agua meteórica necesaria	archivo regional; composición del agua y fracciones modeladas; no prueba continuidad	C
`EVID-HADEAN-NGB-HYDRO-001`	`CLAIM-HADEAN-NGB-WATER-001`, `CLAIM-HADEAN-HYDROSPHERE-001`	Oxígeno triple e hidrógeno de roca máfica NGB reconstruyen alteración hidrotermal de baja temperatura y agua comparable isotópicamente a marina	roca/isotópica	fluoración/láser y espectrometría de O triple/H; fraccionamiento y termometría	`SRC-BINDEMAN-ONEIL-2022`	protolito/fluido preservables; fraccionamientos y edad del terreno aplicables	intervalo 4.3–3.8 Ga debatido; metamorfismo; semejanza isotópica no fija salinidad/volumen	C-PROV
`EVID-HADEAN-HYDRO-MODEL-001`	`CLAIM-HADEAN-COOL-001`	Modelos acoplados de solidificación, desgasificación, corteza y clima permiten retirada de CO₂ en hasta ~160 Ma bajo un manto húmedo/heterogéneo	numérica/termodinámica	equilibrio de Gibbs, convección, desgasificación y balance climático	`SRC-MIYAZAKI-KORENAGA-2022`	composición húmeda y heterogénea; reactividad y tectónica modeladas	demuestra posibilidad, no fecha ni trayectoria terrestre única	C para viabilidad; D para historia
`EVID-HADEAN-ZIRCON-REDOX-001`	`CLAIM-HADEAN-MAGMA-REDOX-001`, `CLAIM-HADEAN-ATMOSPHERE-O2-001`	Ce en zircon y U-XANES sitúan dominios ígneos seleccionados aproximadamente en `FMQ−1` a `FMQ+1`; resultados desde ~4.35–4.15 Ga	mineral/petrológica/espectroscópica	U–Pb, CL, REE, termometría, partición de Ce y estado de U por XANES	`SRC-TRAIL-2011`, `SRC-HOUCHIN-2026`	dominios primarios; calibración y T aplicables; fundido representado	Jack Hills local/detrítico; sesgo de zircon; metamorfismo y redox superficial del océano de magma	B-COND
`EVID-HADEAN-OUTGASSING-001`	`CLAIM-HADEAN-ATMOSPHERE-COMPOSITION-001`, `CLAIM-HADEAN-ATMOSPHERE-DYNAMIC-001`	Experimentos y equilibrio muestran cambios de CO/H₂ hacia H₂O/CO₂/N₂/SO₂ al aumentar `fO₂`; modelos calculan composiciones/presiones diversas	experimental/termodinámica/modelada	Fe³⁺/Fe²⁺, vidrio a alta T, leyes de solubilidad y equilibrio CHONS	`SRC-SOSSI-2020`, `SRC-GAILLARD-2022`, `SRC-GU-2024`	inventario, P–T, equilibrio y superficie del océano de magma definidos	resultados de modelo, no aire medido; partición núcleo–manto, redox e inventarios discutidos	B-COND para control; D-E para mezcla histórica
`EVID-HADEAN-HYDROGEN-ESCAPE-001`	`CLAIM-HADEAN-ATMOSPHERE-COMPOSITION-001`, `CLAIM-HADEAN-ATMOSPHERE-ESCAPE-001`	Mínimo enriquecimiento D/H bajo una fuente condrítica propuesta limita el H₂ primordial en contacto con océanos a `<20 bar` en el modelo	isotópica/modelada	balance D/H, condensación y fraccionamiento por escape	`SRC-PAHLEVAN-2019`	D/H inicial/fuente correctos; océano y H₂ coexistieron; escape parametrizado	fuente e historia no únicas; cota condicional, no paleobarómetro directo	C-COND
`EVID-HADEAN-IMPACT-OUTGASSING-001`	`CLAIM-HADEAN-ATMOSPHERE-DYNAMIC-001`	Fundidos calculados para impactores >100 km pueden liberar grandes masas de CO₂ y especies de S y alterar repetidamente clima/química	modelada/geofísica	escalado de impactos, volumen de fundido, solubilidad y desgasificación	`SRC-MARCHI-2016`	flujo/tamaños y volátiles del manto representativos; retención modelada	demuestra capacidad, no identifica episodio/magnitud; erosión y retirada de CO₂ compiten	C para mecanismo; D para historia
`EVID-HADEAN-XE-ESCAPE-001`	`CLAIM-HADEAN-ATMOSPHERE-ESCAPE-001`, `CLAIM-HADEAN-ATMOSPHERE-DYNAMIC-001`	Xe atmosférico atrapado en cuarzo de ~3.3 Ga está fraccionado `12.9 ± 2.4 ‰ u⁻¹` respecto del moderno y contiene menos exceso radiogénico de 129Xe	gas noble/isotópica	trituración de inclusiones, espectrometría de Xe/Kr/Ar y balance de desgasificación	`SRC-AVICE-2017`	inclusiones capturan atmósfera; correcciones de componentes y edad válidas	posterior al Hadeano; componente inicial y mecanismo de escape no únicos	B-COND para evolución; C-D para mecanismo
`EVID-EOARCHEAN-SMIF-001`	`CLAIM-HADEAN-ATMOSPHERE-O2-001`	Sulfuros pre-3770 Ma de Isua preservan fraccionación de S independiente de masa interpretada como fotoquímica bajo ausencia de O₂ libre apreciable	isotópica/sedimentaria	análisis de 32S–33S–34S, petrología y contexto de BIF/esquisto	`SRC-FARQUHAR-2000`, `SRC-PAPINEAU-2006`	señal atmosférica depositada y preservada pese al metamorfismo	Eoarcaico, no Hadeano; umbral O₂ y remobilización condicionan	B-COND para ~3.77 Ga; C-D hacia atrás
`EVID-ARCHEAN-PRESSURE-001`	`CLAIM-ARCHEAN-ATMOSPHERE-PRESSURE-001`	Inclusiones de 3.5–3.0 Ga limitan `pN₂ <1.1 bar`; vesículas de 2.7 Ga producen `0.23 ± 0.23 bar` y techo combinado ~0.5 bar	gas noble/paleobarométrica	N–Ar en inclusiones, equilibrio de solubilidad y gradiente de vesículas	`SRC-MARTY-2013`, `SRC-SOM-2016`	aire antiguo capturado; equilibrio, emplazamiento y elevación reconstruidos	épocas/variables distintas; alteración, coalescencia y extrapolación al Hadeano	B-COND para época; E para Hadeano
`EVID-HADEAN-ACASTA-001`	`CLAIM-HADEAN-ACASTA-001`	Zircones en ortogneises con edades ígneas de 4002 ± 4, 4012 ± 6 y 4031 ± 3 Ma; Idiwhaa fechado después en 4019.6 ± 1.8 Ma	geológica/isotópica	mapeo de campo, petrología, SHRIMP y CA-ID-TIMS U–Pb	`SRC-BOWRING-1999`, `SRC-REIMINK-2016`	zircon fecha protolito; dominios ígneos identificados pese al metamorfismo	roca fuertemente deformada/metamorfizada; unidad no conserva superficie original	B
`EVID-HADEAN-ACASTA-SOURCE-001`	`CLAIM-HADEAN-ACASTA-SOURCE-001`	Fe, Eu, REE, O, Hf y equilibrio de fases de Idiwhaa son reproducibles por fusión muy somera de una fuente máfica hidratada	petrología/geoquímica/modelado	roca total, zircon, Sm–Nd/Hf, equilibrio de fases e hidrocode	`SRC-REIMINK-2014`, `SRC-REIMINK-2016`, `SRC-JOHNSON-2018`	composición primaria recuperable; modelos P–T/fuente representativos	Islandia, impacto y otros mecanismos térmicos no son observaciones del evento	C para fuente; D para impacto
`EVID-HADEAN-NGB-LEGACY-001`	`CLAIM-HADEAN-NGB-001`	Correlaciones `146Sm–142Nd` y `147Sm–143Nd` históricas en rocas máficas produjeron edades hadeanas de ~4.28–4.4 Ga	isotópica/roca total	separación química, TIMS/MC-ICP-MS e isócronas	`SRC-ONEIL-2008`, `SRC-ONEIL-2012`	muestras co-genéticas y sistema preservado	mezcla, herencia y metamorfismo pueden generar/regirar correlaciones	C
`EVID-HADEAN-NGB-DETRITAL-001`	`CLAIM-HADEAN-NGB-002`	Zircones detríticos en metasedimentos asociados producen edades máximas de depósito de ~3750–3780 Ma	estratigráfica/isotópica	cartografía, textura de zircon y U–Pb por ion microprobe	`SRC-CATES-2013`	metasedimentos pertenecen a la sucesión correlacionada; núcleos son detríticos	máximo de depósito no fecha todas las unidades; repetición tectónica y correlación del paquete	B para sedimentos; C para cinturón
`EVID-HADEAN-NGB-001`	`CLAIM-HADEAN-NGB-001`, `CLAIM-HADEAN-NGB-002`	Relaciones de corte de metagabros y rocas encajantes; isócronas `146Sm–142Nd` y `147Sm–143Nd` concordantes cerca de 4.16 Ga	campo/petrología/isotópica	cartografía, separación mineral, Sm–Nd; control U–Pb contextual	`SRC-SOLE-2025`	intrusiones co-genéticas; sistemas Sm–Nd preservan cristalización; relación de corte correcta	resultado reciente; historia metamórfica compleja; encajante recibe límite, no fecha exacta	B-PROV para intrusión; C-LOCAL para encajante
`EVID-HADEAN-LUNAR-IMPACT-001`	`CLAIM-HADEAN-BOMBARDMENT-001`, `CLAIM-HADEAN-LHB-001`	Cuencas, densidades de cráteres y edades de fundidos lunares registran bombardeo intenso, con concentración parcial cerca de 3.9 Ga	lunar/isotópica/geomorfológica	Ar–Ar, U–Pb/Pb–Pb, cartografía y conteos de cráteres	`SRC-BOTTKE-2017`, `SRC-CHAPMAN-2007`	eventos y unidades correctamente asignados; función de selección modelada	procedencia Apollo, reinicio, borrado y calibración impiden una inversión única	B para intensidad; D para pico único
`EVID-LUNAR-AGECLUSTER-001`	`CLAIM-HADEAN-LHB-001`, `CLAIM-LUNAR-IMBRIUM-BIAS-001`	Perturbaciones U–Pb/Rb–Sr Apollo se concentran en `3.85–4.00 Ga`; cuatro meteoritos estudiados registraron eventos Ar–Ar de `3.92–2.76 Ga` y ninguno anterior	geocronológica/histórica	roca total e isócronas; calentamiento escalonado `40Ar/39Ar`	`SRC-TERA-1974`, `SRC-COHEN-2000`	cada edad fecha impacto; muestras/eventos independientes; ausencia informativa	magmatismo, reinicio, muestra pequeña y preservación; distribución observada no es flujo	B para agrupación de la colección; D para pico global
`EVID-LUNAR-IMBRIUM-PROVENANCE-001`	`CLAIM-LUNAR-IMBRIUM-BIAS-001`	Apollo 14 yace en ejecta de Imbrium; modelos predicen cientos de metros o más de ejecta en sitios de tierras altas y composiciones Th compatibles	geológica/geoquímica/modelada	cartografía de sitio, escalado de ejecta, Th orbital y brechas	`SRC-SWANN-1971`, `SRC-HASKIN-1998`	modelos de espesor y provincia Th adecuados; brechas conservan procedencia	no prueba origen Imbrium de toda brecha; mezcla y cuencas locales posibles	B-COND para sesgo; C para fracción
`EVID-LUNAR-PRE39-BASIN-001`	`CLAIM-LUNAR-BASINS-EARLY-001`, `CLAIM-HADEAN-LHB-001`	Zirconolita y apatita de la roca de fundido 67955 producen una edad U–Pb de `4.22 ± 0.01 Ga` ligada petrológicamente a impacto de escala de cuenca	isotópica/petrológica	microanálisis U–Pb, texturas y composición de fundido	`SRC-NORMAN-NEMCHIN-2014`	minerales cristalizaron/cerraron en el fundido; escala inferida por petrología	una muestra no identifica con certeza la cuenca ni el flujo circundante	B-COND
`EVID-LUNAR-SPA-001`	`CLAIM-LUNAR-BASINS-EARLY-001`	NWA 2995 registra `4.32–4.33 Ga`; zircones Apollo `4.338–4.334 Ga`; cinco noritas Chang’e‑6 dan `4247 ± 5 Ma`; cada estudio propone relación con SPA	isotópica/petrológica/procedencia	U–Pb/Pb–Pb ID-TIMS o microsonda, Hf/trazas, petrología, cartografía	`SRC-BARBONI-2024`, `SRC-JOY-2025`, `SRC-SU-2025`	cada material pertenece a la lámina/reinicio de SPA	meteorito sin sitio; Apollo distante; clastos Chang’e‑6 retrabajados dentro de Apollo; edades no miden necesariamente el mismo evento	B-PROV para 4.25; C para 4.33 como SPA
`EVID-LUNAR-ARGON-BIAS-001`	`CLAIM-HADEAN-LHB-001`	Modelos de difusión de `40Ar*` producen picos de edades de meseta entre 3.5 y 4.0 Ga a partir de flujos monótonamente decrecientes	modelada/metrológica	difusión térmica, espectros escalonados e inversión de histogramas	`SRC-BOEHNKE-HARRISON-2016`	modelo térmico representa muestras; selección de mesetas comparable	no demuestra que el flujo real fuera monótono; prueba no unicidad, no ausencia de pico	B para posibilidad; D para historia única
`EVID-LUNAR-CRATER-STRAT-001`	`CLAIM-HADEAN-BOMBARDMENT-001`, `CLAIM-HADEAN-IMPACT-SURVIVAL-001`	Superposición y densidad acumulada ordenan cuencas y requieren decenas de grandes impactos; modelos compatibles borran las cuencas más tempranas	geomorfológica/modelada	cartografía, conteos por diámetro, funciones de producción y resurfacing	`SRC-MORBIDELLI-2012`, `SRC-NESVORNY-2023`	primarios separados de secundarios; unidades/anclas correctas; saturación modelada	densidad no es tasa instantánea; edades absolutas dependen de anclas y modelo	B para orden/acumulación; C-D para flujo
`EVID-IMPACT-DYNAMICS-001`	`CLAIM-HADEAN-BOMBARDMENT-001`, `CLAIM-HADEAN-IMPACT-EARTH-001`	Inestabilidad de gigantes, E-belt y planetesimales remanentes producen perfiles tardíos distintos compatibles con partes del registro	dinámica/modelada	N-cuerpos, evolución colisional, probabilidades de impacto y calibraciones poblacionales	`SRC-GOMES-2005`, `SRC-MORBIDELLI-2012`, `SRC-BOTTKE-2012`, `SRC-NESVORNY-2023`	condiciones iniciales y poblaciones fuente representativas	escenarios no únicos; mecanismo posible no fecha la inestabilidad histórica	C para familias; D para genealogía exacta
`EVID-ARCHEAN-SPHERULE-001`	`CLAIM-HADEAN-BOMBARDMENT-001`, `CLAIM-HADEAN-IMPACT-EARTH-001`	Capas de esférulas entre `3.47` y `3.24 Ga` registran grandes impactos terrestres y una tasa muy superior a la actual	sedimentaria/modelada	estratigrafía, espesor de capa y escalado hidrocode de ejecta	`SRC-JOHNSON-MELOSH-2012`, `SRC-BOTTKE-2012`	capas son de impacto; transporte/velocidad/ángulo modelados	archivo más joven que Hadeano, incompleto; tamaño y fuente del proyectil inferidos	B para impactos; C para tasa/tamaño
`EVID-LIFE-STRELLEY-REEF-001`	`CLAIM-LIFE-BY3430-001`, `CLAIM-LIFE-STRELLEY-001`	Siete morfotipos estromatolíticos se repiten a escala multikilométrica y se distribuyen por facies de una plataforma perimareal de `~3.43 Ga`	sedimentológica/paleoecológica	cartografía, secciones, reconstrucción 3-D, petrografía y geoquímica	`SRC-ALLWOOD-2006`	estructuras primarias y facies correctamente reconstruidas; patrones ambientales informativos	morfología estromatolítica no es exclusiva; un estudio/localidad sostiene gran parte del paquete	B-COND
`EVID-LIFE-STRELLEY-MICRO-001`	`CLAIM-LIFE-BY3430-001`, `CLAIM-LIFE-STRELLEY-001`	Microestructuras de `~3.4 Ga` muestran lúmenes, paredes carbonosas con N, cadenas/agrupaciones, degradación y `δ13C = −33` a `−46 ‰`	microanalítica/tafonómica	microscopía, NanoSIMS, C/N/S e imagen de pared	`SRC-WACEY-2011`	paredes y química co-localizadas; formas indígenas; tafonomía biológica	asociaciones con pirita y metabolismos de S inferidos; mineralización puede modificar forma/química	B-COND para afinidad celular; C para metabolismo
`EVID-LIFE-DRESSER-001`	`CLAIM-LIFE-DRESSER-001`, `CLAIM-LIFE-BY3430-001`	MISS, fraccionamientos de S y depósitos de fuente termal coexisten en la Formación Dresser de `~3.48 Ga`	sedimentológica/isotópica/contextual	facies, microtexturas, `δ34S`, petrografía y cartografía de manantial	`SRC-SHEN-2001`, `SRC-NOFFKE-2013`, `SRC-DJOKIC-2017`	señales singenéticas y relaciones ambientales preservadas; análogos pertinentes	hidrotermalismo/volcanismo produce fraccionamientos y texturas parciales; líneas no totalmente independientes	C↑
`EVID-LIFE-ISUA-CARBON-001`	`CLAIM-LIFE-ISUA-CARBON-001`	Grafito de metasedimentos `≥3.7 Ga` sigue capas y queda incluido en porfiroblastos; su población `δ13C` es más estrecha que la de vetas; C/S/Fe permiten modelos de respiración	sedimentológica/microanalítica/isotópica	testigo, petrografía, SIMS, Raman, C/S, Fe y estadística de poblaciones	`SRC-ROSING-1999`, `SRC-HARDING-2025`, `SRC-BOYD-2026`	protolito sedimentario; inclusiones protegen señal temprana; diferencias de población informativas	medias sedimentarias/vetas se solapan; fluidos, grafitización y equilibrio metamórfico; metabolismo no único	B-COND para contexto; C↑ para biogenicidad; C-D para metabolismo
`EVID-LIFE-ISUA-STROM-001`	`CLAIM-LIFE-ISUA-STROM-001`	Conos/domos de Isua fueron interpretados como estromatolitos, pero su geometría 3-D, orientación y fábrica favorecen deformación postdeposicional	morfológica/petrológica/adversarial	afloramiento, secciones 3-D, orientación, XRF y petrografía	`SRC-NUTMAN-2016`, `SRC-ALLWOOD-2018`	muestras comparables y fábrica deformacional correctamente reconstruida	localidad pequeña y roca metamorfizada; no evalúa todas las biosignaturas de Isua	B para alternativa deformacional; D para estromatolito
`EVID-LIFE-AKILIA-001`	`CLAIM-LIFE-PRE3700-001`	Grafito ligero asociado a apatita fue propuesto como vida `>3.8 Ga`, pero protolito, recristalización y reproducibilidad de inclusiones son disputados	isotópica/petrológica/histórica	SIMS de C, Raman, apatita, cartografía y reexamen de láminas	`SRC-MOJZSIS-1996`, `SRC-VANZUILEN-2002`, `SRC-LEPLAND-2005`	grafito original encerrado desde depósito y roca sedimentaria	metasomatismo/fluidos, apatita metamórfica y ausencia en reexámenes rompen singenicidad	D-E como evidencia biológica
`EVID-LIFE-NUV-001`	`CLAIM-LIFE-PRE3700-001`	Tubos/filamentos de hematita y un paquete mineral/carbonoso en jaspe de Nuvvuagittuq se comparan con vida de ventila; roca local es anterior a intrusiones de `~4.16 Ga`	geocronológica/microestructural/experimental	Sm–Nd, relaciones de corte, microscopía/tomografía, química e imitaciones Fe–Si	`SRC-DODD-2017`, `SRC-MCMAHON-2019`, `SRC-PAPINEAU-2022`, `SRC-SOLE-2025`	horizonte correlacionado con roca hadeana; formas singenéticas y paredes/minerales biológicos	edad del horizonte no asegurada; jardines químicos producen tubos; formas simples/no carbonosas	B-PROV para roca local; D-E para fósiles hadeanos
`EVID-LIFE-SAGLEK-001`	`CLAIM-LIFE-PRE3700-001`	Grafito hasta `δ13C = −28.2 ‰` en metasedimentos de Saglek fue asignado a vida `>3.95 Ga`; campo y fluidos metamórficos permiten edades/orígenes alternativos	isotópica/geocronológica/petrológica	C orgánico/carbonato, Raman, campo, geocronología, TEM e inclusiones fluidas	`SRC-TASHIRO-2017`, `SRC-WHITEHOUSE-2019`, `SRC-GUO-2024`	protolito >3.95 Ga y grafito singenético preservado	edad no cerrada; C–H–O precipita grafito ligero; parte del fluido puede reciclar orgánico previo	D-E para récord >3.95 Ga
`EVID-LIFE-ZIRCON-4100-001`	`CLAIM-LIFE-PRE3700-001`	Un zircon concordante de `4.10 ± 0.01 Ga` contiene grafito en una región sin grietas con `δ13C = −24 ± 5 ‰`	mineralógica/isotópica	U–Pb, tomografía X, Raman y microanálisis de C	`SRC-BELL-2015`	grafito primario y huésped cerrado; fraccionamiento biológico aplicable	un grano; edad del huésped no fecha precursor; firma no exclusiva; sin ambiente/población	B-COND para inclusión primaria; E para vida
`EVID-LIFE-APEX-001`	`CLAIM-LIFE-MULTILINE-001`	Filamentos de Apex fueron clasificados como microfósiles; reanálisis los vincula con vetas/artefactos, mientras SIMS posterior reporta diferencias de C por morfotipo	histórica/morfológica/isotópica	cartografía, microscopía 3-D, Raman, SIMS y petrografía	`SRC-BRASIER-2002`, `SRC-SCHOPF-2018`	morfotipos, carbono y contexto corresponden al mismo objeto primario	clasificación y contexto son precisamente lo disputado; isotopía no repara una fábrica secundaria	D
`EVID-LIFE-CRITERIA-001`	`CLAIM-LIFE-ORIGIN-AGE-001`, `CLAIM-LIFE-MULTILINE-001`	Casos Apex, Akilia, Isua, Saglek y Nuvvuagittuq muestran que indigeneidad, singenicidad y biogenicidad fallan por mecanismos diferentes	metodológica/comparativa	matrices de contexto, 3-D, química in situ, población, tafonomía y experimentos abióticos	`SRC-BRASIER-2002`, `SRC-ALLWOOD-2018`, `SRC-MCMAHON-2019`, `SRC-WHITEHOUSE-2019`	criterios aplicados simétricamente a hipótesis biológica y abiótica	ningún checklist garantiza exclusividad; vida temprana pudo diferir de análogos modernos	B para estándar; A para edad mínima ≠ origen exacto
`EVID-PHOTO-BUCKREEF-MATS-001`	`CLAIM-PHOTO-BY3416-001`	Horizontes carbonosos laminados de `3.416 Ga` cambian con facies y ocupan la zona fótica del Buck Reef Chert	sedimentológica/paleoecológica	cartografía, estratigrafía, petrografía y geoquímica de C	`SRC-TICE-2004`	carbono singenético y distribución ambiental producida por organismos dependientes de luz	laminación/organización no conserva aparato molecular; quimiosíntesis y procesos físicos deben restringirse	C↑
`EVID-PHOTO-BUCKREEF-REDOX-001`	`CLAIM-PHOTO-ANOXY-001`	Siderita primaria, falta de hematita y de anomalía de Ce apoyan columna de agua anóxica; `H₂` se propone como donador	mineralógica/redox/modelada	minerales de Fe, REE, facies y balance de reductores	`SRC-TICE-2006`	proxies retienen redox deposicional y donadores modelados eran disponibles	ausencia de señal no excluye microoasis; `H₂`, S y Fe compiten; no se preserva centro de reacción	C para anoxigénica; C-D para `H₂`
`EVID-OXYGENIC-LACE-001`	`CLAIM-OXYGENIC-BY2870-001`	Tres plataformas de `2.87`, `2.85` y `2.78 Ga` muestran Ce negativo; La–Ce fecha el fraccionamiento en depósito arcaico	isotópica/geoquímica/geocronológica	REE, `¹³⁸La–¹³⁸Ce`, carbonatos y comparación entre plataformas	`SRC-PATRY-2025`	carbonato preserva agua marina; Ce retirado oxidativamente; reloj no reabierto	movilidad de REE/diagénesis; oxidante y productor biológico inferidos; escala no global	B para oxidación singenética; B-COND para `O₂` fotosintético
`EVID-OXYGENIC-PONGOLA-MOFE-001`	`CLAIM-OXYGENIC-PONGOLA-001`	Mo isotópico y Fe en testigos requieren un ciclo asociado a óxidos de Mn en aguas superficiales `≥2.95 Ga`	isotópica/redox/testigo	Mo, Fe, Mn y comparación de facies/interior	`SRC-PLANAVSKY-2014`, `SRC-ALBUT-2019`	fraccionamiento deposicional y Mn oxidado por un oxidante fuerte local	oxidación/adsorción modeladas; alteración y oxidantes alternos; no atmósfera global	C↑
`EVID-OXYGENIC-PONGOLA-CR-001`	`CLAIM-OXYGENIC-PONGOLA-001`	Cr pesado de afloramiento usado para estimar `O₂` atmosférico no aparece en testigos frescos y se asocia a meteorización moderna	isotópica/adversarial	Cr/U/metales, afloramiento frente a perforación	`SRC-CROWE-2013`, `SRC-ALBUT-2018`	interior representa mejor composición antigua; meteorización moderna altera superficie	muestreo/localización; invalida la cifra de ese archivo, no Mo/Fe independiente	B para corrección; D para atmósfera antigua inferida por esa señal
`EVID-PHOTO-BIOMARKER-CLEAN-001`	`CLAIM-PHOTO-BIOMARKER-001`	Hopanos/esteranos supuestamente arcaicos muestran entrada tardía; interiores ultralimpios quedan al nivel de blancos	orgánico-geoquímica/control de contaminación	carbono in situ, madurez, testigos interiores/exteriores, blancos y GC–MS	`SRC-SUMMONS-1999`, `SRC-RASMUSSEN-2008`, `SRC-FRENCH-2015`, `SRC-HOSHINO-2023`	controles representan contaminación y el compuesto debe ser singenético antes de asignar taxón	ausencia analítica no prueba ausencia biológica; especificidad depende de tiempo/linaje	B para retirar el récord clásico
`EVID-PHOTO-MARBLEBAR-001`	`CLAIM-OXYGENIC-ORIGIN-001`	Hematita de roca `3.46 Ga` fue considerada primaria, pero microtexturas muestran reemplazo de minerales Fe precursores	petrológica/adversarial	petrografía, mineralogía y relaciones de reemplazo	`SRC-HOASHI-2009`, `SRC-RASMUSSEN-2014-HEMATITE`	texturas conservan secuencia relativa mineral	edad absoluta del reemplazo no cerrada; caso local	B para reemplazo; D-E para mar oxigenado a `3.46 Ga`
`EVID-PHOTO-CLOCK-001`	`CLAIM-OXYGENIC-ORIGIN-001`	D1/D2, fósiles y transferencias horizontales producen distribuciones compatibles con origen arcaico y ventana `~3.4–2.9 Ga`	filogenómica/modelada	alineamientos, árboles, calibraciones, modelos de tasa y orden HGT	`SRC-CARDONA-2019`, `SRC-FOURNIER-2021`	topología/calibraciones correctas; HGT ordena nodos; tasas modelables	extinción, nodo ambiguo, calibraciones mínimas y heterogeneidad de tasa	C-D para ventana; D para punto exacto
`EVID-PHOTO-THYLAKOID-001`	`CLAIM-PHOTO-DIRECT-FOSSIL-001`	Microfósiles de Navifusa de `1.78–1.73 Ga` contienen membranas paralelas/contorsionadas identificadas como tilacoides	paleontológica/ultraestructural	TEM, aislamiento de células, Raman y contexto estratigráfico	`SRC-DEMOULIN-2024`	membranas intracelulares indígenas y arquitectura diagnóstica; unidad fechada	preservación excepcional; afinidad exacta y distribución; registro muy posterior al origen	B
`EVID-PHOTO-SINKS-001`	`CLAIM-PHOTO-O2-ACCUM-001`	Modelos de balance/fotoquímica permiten producción biológica prolongada bajo `O₂` atmosférico bajo y transiciones entre estados	teórica/sistémica	flujos de `O₂`/`CH₄`, química atmosférica, enterramiento y sumideros	`SRC-GOLDBLATT-2006`	estructura del balance representa retroalimentaciones dominantes	parámetros simplificados; no identifica secuencia ni disparador histórico	A para balance; B-COND para posibilidad terrestre
`EVID-GOE-SMIF-001`	`CLAIM-GOE-ATMOSPHERE-001`, `CLAIM-GOE-SMIF-001`	Grandes anomalías `Δ³³S/Δ³⁶S` arqueanas desaparecen de forma sostenida en sucesiones paleoproterozoicas	isotópica/atmosférica	extracción de sulfuro/sulfato, SIMS y espectrometría de múltiples isótopos de S	`SRC-FARQUHAR-2000`, `SRC-LUO-2016`	fotoquímica anóxica genera/separa S y `O₂/O₃` cierra la preservación sobre un umbral	umbral depende de modelo; diagénesis y mezcla; ausencia no cuantifica `pO₂`	B para régimen; C-D para cota
`EVID-GOE-GEOCHRON-001`	`CLAIM-GOE-ATMOSPHERE-001`, `CLAIM-GOE-PROTRACTED-001`	El cambio S en Transvaal queda antes de `2316 ± 7 Ma`; tres testigos continuos sitúan un cruce alrededor de `2.33 Ga`	geocronológica/estratigráfica	Re–Os/U–Pb, testigos y perfiles de S	`SRC-BEKKER-2004`, `SRC-LUO-2016`	edades amarran el horizonte correcto; tasa de sedimentación permite estimar duración	edad de horizonte no es aire directo; `1–10 Ma` local y dependiente de correlación	B local; B-COND global
`EVID-GOE-SMIF-MEMORY-001`	`CLAIM-GOE-PROTRACTED-001`, `CLAIM-GOE-SMIF-001`	Australia conserva `S‑MIF` desde `~2.45` hasta después de `2.31 Ga`, con desapariciones; Ongeluk `2426 ± 3 Ma` reordena pulsos y glaciaciones	isotópica/geocronológica/procedencia	S, U–Pb, Re–Os, microbaddeleyita, paleomagnetismo y correlación	`SRC-GUMSLEY-2017`, `SRC-PHILIPPOT-2018`	señal/edades primarias y correlaciones válidas; procedencia puede modelarse	memoria crustal y oscilación atmosférica son parcialmente degeneradas; cuencas asíncronas	B-COND para transición/pulsos; C-D para mecanismo de cada señal
`EVID-GOE-WEATHERING-001`	`CLAIM-GOE-WEATHERING-001`, `CLAIM-GOE-LEVEL-001`	Pirita detrítica subangular/redondeada y Mo/S poco movilizados en Espanola/Serpent indican meteorización sulfídica incompleta antes de la tercera glaciación huroniana	petrológica/geoquímica/redox	microscopía de sulfuros, elementos redox, Mo y múltiples isótopos de S	`SRC-GOTO-2025`	granos son detríticos; unidades >2.31 Ga; cinética/calibración conecta supervivencia y `pO₂`	catchment local, protección/transporte y alteración; `<5×10⁻⁴ PAL` es cota modelada	B para proceso local; C-D para `pO₂` global
`EVID-GOE-OCEAN-001`	`CLAIM-GOE-OCEAN-001`, `CLAIM-GOE-LEVEL-001`	Desplazamiento de `δ⁵¹V` authigénico sobre `~2.32 Ga`, junto con Tl/Fe, requiere expansión de sumideros oxidados en plataformas mientras el interior profundo pudo seguir anóxico	isotópica/marina/modelada	V/Tl authigénicos, especiación de Fe, Mo/U y balance de masa oceánico	`SRC-HEARD-2025`	fracción authigénica preserva agua marina; V integra océano abierto; fraccionamientos conocidos	diagénesis, cuenca, tiempo de residencia y estructura del modelo; `pO₂` derivado	B-COND para fondos someros; C-D para cota atmosférica
`EVID-GOE-GLACIAL-001`	`CLAIM-GOE-GLACIATION-001`	Diamictitas paleoproterozoicas, Ongeluk `2426 ± 3 Ma` y señales redox muestran solapamiento entre glaciación, magmatismo y transición de O	sedimentológica/geocronológica/paleomagnética	estratigrafía glacial, U–Pb y posición paleomagnética	`SRC-GUMSLEY-2017`	correlaciones y edades representan eventos comparables	número/correlación de glaciaciones y dirección causal; no es proxy de `pO₂`	B para coexistencia temporal; D para causalidad
`EVID-GOE-MODEL-001`	`CLAIM-GOE-GLACIATION-001`, `CLAIM-GOE-CAUSE-001`	Un modelo fotoquímico dependiente del tiempo produce múltiples episodios de oxigenación bajo variabilidad climática	teórica/computacional	atmósfera 1‑D, química O–S–CH₄, temperatura/humedad y forzamiento glacial	`SRC-RUIZ-2024`	red de reacciones y forzamientos representan el sistema dominante	plausibilidad no ocurrencia; parametrización y ausencia de dinámica 3‑D/biosfera completa	B para mecanismo viable; D para historia terrestre
`EVID-DISK-DSHARP-001`	`CLAIM-SOLAR-DISK-001`, `CLAIM-SOLAR-SUBSTRUCTURE-001`	Continuo de 1.25 mm de 20 discos jóvenes; en los 18 sistemas simples analizados aparecen anillos/huecos y algunas espirales/asimetrías desde pocos a >100 au	interferométrica/poblacional	ALMA, visibilidades, calibración, síntesis de apertura y deconvolución a ~5 au	`SRC-ANDREWS-DSHARP-2018`	emisión milimétrica traza sólidos bajo temperatura/opacidad; reconstrucción y muestra controladas	selección de discos grandes/brillantes; brillo no es masa directa; subestructura no identifica causa ni planeta	A para morfología de la muestra; C para causa individual
`EVID-DISK-DUSTTRAP-001`	`CLAIM-SOLAR-SUBSTRUCTURE-001`, `CLAIM-SOLAR-GROWTH-001`	Oph IRS 48 muestra una media luna intensa de granos milimétricos distinta de la distribución anular de polvo fino y gas	interferométrica/multibanda	ALMA 0.44 mm, imagen infrarroja y línea CO 6–5; modelado de tamaños y vórtice	`SRC-VANDERMAREL-2013`	contraste de tamaños refleja acoplamiento aerodinámico; opacidades/temperaturas restringidas	trampa/vórtice es inferencia; compañera disparadora no observada como causa única; un sistema	B para segregación/trampa; C para origen
`EVID-DISK-LIFETIME-001`	`CLAIM-SOLAR-DISK-001`	La fracción con exceso JHKL disminuye entre cúmulos jóvenes de edades distintas; la muestra de 2001 estimó pérdida de la mayoría de discos hacia ~6 Ma	fotométrica/poblacional	colores infrarrojos JHKL, membresía y edades de cúmulos	`SRC-HAISCH-2001`	exceso L traza disco; edades y poblaciones comparables	indicador sensible a polvo interior, no masa total de gas; edades PMS y ambiente; estudio histórico/muestra limitada	B para declive; C para vida universal exacta
`EVID-SOLAR-CHONDRULE-001`	`CLAIM-SOLAR-CHRONOLOGY-001`	Cóndrulos individuales U-corregidos abarcan edades desde `4567.32 ± 0.42` hasta `4564.71 ± 0.30 Ma` en el estudio	isotópica/material	disolución de objetos, medición de U y Pb, cronología Pb–Pb	`SRC-CONNELLY-2012`	el cierre fecha el episodio de fusión/cristalización interpretado; correcciones isotópicas válidas	pocos meteoritos/objetos; reacondicionamiento y selección; no fecha todos los episodios del disco	B
`EVID-SOLAR-AL26-001`	`CLAIM-SOLAR-RADIONUCLIDE-001`	Nueve CAIs de Allende producen correlación fósil `26Mg*–27Al/24Mg` y razón inicial `26Al/27Al=(5.23±0.13)×10⁻⁵`	isotópica/radionúclido extinto	MC-ICP-MS, separación mineral/roca total e isócrona `26Al–26Mg`	`SRC-JACOBSEN-2008`	exceso radiogénico, Al/Mg inicial y cierre; CAIs co-genéticas dentro del ajuste	valor canónico local no prueba homogeneidad del disco; alteración y nucleosíntesis deben controlarse	A para `26Al` vivo; B para razón inicial de la muestra
`EVID-SOLAR-NCCC-001`	`CLAIM-SOLAR-RESERVOIRS-001`	Meteoritos y cuerpos planetarios se agrupan en dominios carbonáceo/no carbonáceo mediante anomalías de O, Ti, Cr, Mo, W y otros sistemas; edades de hierros restringen persistencia	isotópica/clasificatoria/cronológica	espectrometría de masas de alta precisión y Hf–W/Mo–W	`SRC-WARREN-2011`, `SRC-KRUIJER-2017`	anomalías nucleosintéticas primarias; grupos muestrean reservorios; cronómetros comparables	muestreo meteorítico y clasificación; Júpiter como barrera, masa y edad son inferencias de modelo	A para agrupación; B para separación temporal; C-COND para Júpiter
`EVID-SOLAR-WILD2-001`	`CLAIM-SOLAR-TRANSPORT-001`	Partículas devueltas de 81P/Wild 2 incluyen minerales con rango amplio y una partícula refractaria de alta temperatura	muestra retornada/mineralógica	Stardust, captura en aerogel, TEM/SEM, microsonda y espectroscopia	`SRC-ZOLENSKY-2006`	procedencia cometaria preservada; mineralogía diagnóstica de condiciones de formación	captura altera partículas; muestra diminuta y heterogénea; no conserva trayectoria ni caudal de transporte	A para presencia; B para reubicación radial
`EVID-SOLAR-PALEOMAG-001`	`CLAIM-SOLAR-MAGNETIC-001`	Cóndrulos de Semarkona con direcciones preacrecionales dispersas producen una paleointensidad estimada de `54 ± 21 μT`	paleomagnética/material	magnetometría de alta sensibilidad, desmagnetización y calibración de remanencia	`SRC-FU-2014`	portadores fieles; magnetización al enfriar antes de acreción; componentes secundarias aisladas	posible remagnetización/alteración; conversión a campo de fondo y ubicación heliocéntrica modeladas	B-COND
`EVID-SOLAR-PLANETESIMAL-EARLY-001`	`CLAIM-SOLAR-RADIONUCLIDE-001`, `CLAIM-SOLAR-PLANETESIMAL-001`	Anomalías de W en meteoritos y reservorios diferenciados requieren segregación metal–silicato muy temprana de varios cuerpos	isotópica/planetaria	cronómetro extinto Hf–W, química siderófila y modelos de acreción/diferenciación	`SRC-KLEINE-2002`	partición metal–silicato, composición inicial y evolución de reservorios modeladas	edades modelo; equilibrio, mezcla y anomalías nucleosintéticas; no observa el ensamblaje	B
`EVID-DUST-COLLISION-001`	`CLAIM-SOLAR-GROWTH-001`	Agregados micrométricos en laboratorio/microgravedad adhieren, se reestructuran o fragmentan en regímenes dependientes de velocidad y energía	experimental/microfísica	impactos de agregados de SiO2, torre de caída y análisis de capas	`SRC-BLUM-WURM-2000`	material/estructura representan interacciones relevantes; escalado mecánico aplicable	composición y porosidad limitadas; no reproduce toda distribución/turbulencia del disco	A para regímenes medidos; C para extrapolación global
`EVID-PLANETESIMAL-STREAMING-001`	`CLAIM-SOLAR-GROWTH-001`	Análisis lineal encuentra modos crecientes por retroacción gas–sólido; simulaciones con turbulencia/autogravedad producen concentraciones y cúmulos ligados	teórica/computacional	ecuaciones de dos fluidos, análisis de estabilidad y simulaciones MHD de partículas	`SRC-YOUDIN-GOODMAN-2005`, `SRC-JOHANSEN-2007`	aproximaciones y parámetros representan regiones relevantes; resolución/convergencia suficientes	demuestra plausibilidad, no ocurrencia histórica; tamaño, metalicidad local, turbulencia y autogravedad condicionan resultado	B para mecanismo físico; D para dominancia solar
`EVID-EARTH-CORE-PKP-001`	`CLAIM-EARTH-CORE-EXIST-001`, `CLAIM-EARTH-CORE-LIQUID-001`	Curvas distancia–tiempo, caída de Vp y ramas/sombra de P requieren refracción en una región central distinta	sísmica/histórica-global	sismógrafos, relojes, localización, lectura de P/PKP/PcP y modelo de propagación	`SRC-OLDHAM-1906`, `SRC-GUTENBERG-1914`, `SRC-AK135-1995`	fases correctamente asociadas; elasticidad continua; estructura 1-D como primer orden	sombras contienen difracción y fases débiles; fuente y heterogeneidad 3-D; radio no depende de un solo registro	A para región y frontera global
`EVID-EARTH-CORE-SHEAR-001`	`CLAIM-EARTH-CORE-LIQUID-001`, `CLAIM-EARTH-CORE-INNER-001`	Modelos globales requieren `Vs=0` en el núcleo externo y rigidez finita en el interno; SKS cruza convertido a compresión	sísmica/elástica	viajes P/S/K/I, modos normales, conversiones y ecuaciones `Vp,Vs(K,μ,ρ)`	`SRC-PREM-1981`, `SRC-AK135-1995`	fluido no sostiene corte estático; fases y polarización bien modeladas	no toda ausencia es sombra; fases S del interno son débiles; atenuación y frecuencia importan	A para externo líquido e interno sólido
`EVID-EARTH-CORE-ICB-001`	`CLAIM-EARTH-CORE-INNER-001`	Llegadas P′/PKIKP y reflexiones PKiKP requieren una frontera dentro del núcleo; residuales muestran anisotropía	sísmica/diferencial	registros teleseísmicos, tiempos diferenciales y ajuste angular	`SRC-LEHMANN-1936`, `SRC-PREM-1981`, `SRC-MORELLI-1986`	localización/manto se cancelan suficientemente; fase interna identificada	señales débiles, cobertura polar/ecuatoriana desigual y parametrización; causa de anisotropía abierta	A para núcleo interno; B para anisotropía global; C para mecanismo
`EVID-EARTH-CORE-MODES-001`	`CLAIM-EARTH-CORE-EXIST-001`, `CLAIM-EARTH-CORE-MASS-001`, `CLAIM-EARTH-CORE-INNER-001`	Cerca de mil periodos de modos, viajes, Q, masa y momento se invierten en un perfil radial autoconsistente	sísmica global/inversa	espectros de oscilación, catálogos ISC, inversión y parametrización PREM	`SRC-PREM-1981`	identificación modal, correcciones de rotación/elipticidad y relaciones constitutivas	kernels no locales; compensación entre densidad/elasticidad; Tierra 3-D promediada	A para estructura de primer orden; B-C para densidad fina
`EVID-EARTH-CORE-MOI-001`	`CLAIM-EARTH-CORE-MASS-001`	`I/(MR²)=0.3308` usado por PREM es menor que `0.4` de una esfera uniforme y exige concentración central	astronómico-geodésica	masa, radio, precesión/nutación y momento normalizado	`SRC-PREM-1981`	referencia hidrostática y parámetros globales correctos	cantidad integral no identifica discontinuidad ni química; muchas ρ(r) satisfacen dos momentos	A para concentración; C aislado para anatomía
`EVID-EARTH-CORE-SIDEROPHILE-001`	`CLAIM-EARTH-CORE-COMPOSITION-001`, `CLAIM-EARTH-CORE-TIMING-001`	Depleciones de Fe/Ni y siderófilos en el silicato frente a referencias meteoríticas, combinadas con partición, requieren un reservorio metálico	geoquímica/balance	manto primitivo, meteoritos, petrología y coeficientes metal–silicato	`SRC-MCDONOUGH-SUN-1995`, `SRC-RUBIE-2015`	BSE y composición total reconstruibles; balance y P–T–fO₂ aplicables	volatilidad, procedencia, corteza extraída, acreción tardía y equilibrio parcial	B-COND para Fe–Ni y separación; C-D para receta
`EVID-EARTH-CORE-MINERALPHYS-001`	`CLAIM-EARTH-CORE-COMPOSITION-001`, `CLAIM-EARTH-CORE-INNER-001`	Fe y aleaciones comprimidas/calculadas se comparan con `ρ`, Vp y salto ICB; Fe puro no satisface todo y se requieren ligeros	mineral-física/experimental/computacional	yunque/choque, rayos X inelásticos, ecuaciones de estado y DFT	`SRC-BIRCH-1952`, `SRC-ALFE-2002`, `SRC-BADRO-2007`, `SRC-BADRO-2014`	escala P–T, fase y cálculos representan el núcleo; objetivos sísmicos correctos	extrapolación, gradientes térmicos y mezclas multicomponente; ingredientes altamente correlacionados	B-COND para Fe–Ni+ligeros; D para porcentajes exactos
`EVID-EARTH-CORE-HFW-001`	`CLAIM-EARTH-CORE-TIMING-001`, `CLAIM-EARTH-HFW-001`, `CLAIM-EARTH-MULTISTAGE-001`	W de meteoritos y manto, con padre extinto `182Hf`, registra segregación mientras la Tierra crecía; desequilibrio conserva memoria de impactores	isotópica/modelado	espectrometría Hf–W, partición y modelos `M(t)`/equilibrio	`SRC-KLEINE-2002`, `SRC-RUDGE-2010`, `SRC-RUBIE-2015`	razones iniciales/anomalías controladas; historia de equilibrio parametrizable	no es edad puntual; degeneración masa–mezcla–P–T–composición; hereda tiempo cero meteorítico	B-COND para diferenciación temprana; C para edad única
`EVID-EARTH-CORE-DYNAMO-001`	`CLAIM-EARTH-CORE-DYNAMO-001`, `CLAIM-EARTH-CORE-LIQUID-001`	MHD 3-D en una envoltura convectiva rotante produce un campo autosostenido y una reversión	computacional/mecanismo	ecuaciones MHD acopladas y simulación numérica	`SRC-GLATZMAIER-ROBERTS-1995`	geometría, conductividad, rotación y flotabilidad capturan el mecanismo dominante	difusividades irreales y escalas truncadas; una solución viable no es historia única	A para viabilidad de dínamo; C para detalles terrestres
`EVID-EARTH-CORE-PALEO-001`	`CLAIM-EARTH-CORE-DYNAMO-001`	Paleointensidad ediacárica ultrabaja se interpreta como mínimo antes de energía composicional de nucleación interna	paleomagnética/modelado térmico	remanencia en minerales, paleointensidad y balance de dínamo	`SRC-LABROSSE-2001`, `SRC-BONO-2019`	remanencia primaria; flujo, conductividad y composición modelados	alteración/selección; diferentes historias térmicas; edad no radiométrica del interno	B para señal en muestras; C para nucleación ~565 Ma
`EVID-MOON-ANGMOM-001`	`CLAIM-MOON-IMPACT-001`, `CLAIM-MOON-DYNAMICS-001`	Masa, órbita, rotación y recesión definen el momento angular actual del sistema Tierra–Luna	astronómica/dinámica	efemérides, láser lunar, geodesia y dinámica orbital	`SRC-CANUP-ASPHAUG-2001`, `SRC-CUK-STEWART-2012`	conservación y disipación mareal modelables	resonancias y disipación pasada; el valor actual no es el del impacto	A para estado actual; C para inversión histórica
`EVID-MOON-CORE-001`	`CLAIM-MOON-IRON-001`, `CLAIM-MOON-IMPACT-001`	Fases apiladas de moonquakes favorecen un núcleo pequeño con partes líquida/sólida	sísmica/inversa	sismómetros Apollo y array processing	`SRC-WEBER-LUNARCORE-2011`	fases identificadas y modelo radial adecuado	red cercana, eventos limitados, radios y aleación modelados	B para núcleo pequeño; C para capas exactas
`EVID-MOON-ANORTHOSITE-001`	`CLAIM-MOON-MAGMAOCEAN-001`	Suelo Apollo 11 contiene anortositas y basaltos; flotación de plagioclasa explica corteza clara	petrológica/material	microscopía, química mineral, densidad y cristalización	`SRC-WOOD-1970`	clastos representan corteza antigua; separación cristalina operó	regolito local y mezclado; no fija globalidad/profundidad	B para diferenciación extensa; C para océano global
`EVID-MOON-OXYGEN-001`	`CLAIM-MOON-ISOTOPES-001`	31 muestras siguieron línea terrestre de O dentro de ±0.016 ‰; estudios posteriores resuelven pequeñas diferencias por litología	isotópica	fluoración láser y espectrometría de tres O	`SRC-WIECHERT-2001`, `SRC-CANO-2020`	estándares/correcciones y reservorios representativos	cobertura Apollo, heterogeneidad, escala ppm y modelos vapor–magma	A para semejanza; C para diferencia bulk/causa
`EVID-MOON-TITANIUM-001`	`CLAIM-MOON-ISOTOPES-001`	Ti refractario lunar y terrestre es muy semejante tras corregir exposición cósmica	isotópica	MC-ICP-MS y corrección de rayos cósmicos	`SRC-ZHANG-TI-2012`	corrección y muestras representan bulk silicate	procedencia o equilibrio no únicos	B-COND
`EVID-MOON-VANADIUM-001`	`CLAIM-MOON-ISOTOPES-001`, `CLAIM-MOON-SCENARIO-001`	V lunar está desplazado `0.18 ± 0.04 ‰` hacia valores condríticos en el estudio	isotópica/modelada	MC-ICP-MS, corrección GCR y núcleo terrestre modelado	`SRC-NIELSEN-2021`	fraccionamiento por núcleo y Theia condrítica	modelo de composición/procedencia; bulk lunar limitado	B para offset; C para impacto canónico
`EVID-MOON-POTASSIUM-001`	`CLAIM-MOON-VOLATILES-001`	Rocas lunares son ~0.4 ‰ más pesadas en K que Tierra/condritas y están depletadas en K	isotópica/termodinámica	MC-ICP-MS, K/U y modelo vapor-condensado	`SRC-WANG-JACOBSEN-2016`	bulk silicate representado; equilibrio/condensación modelables	etapas múltiples, precursores y desgasificación	B-COND para alta T; C para etapa exacta
`EVID-MOON-SPH-CANON-001`	`CLAIM-MOON-IMPACT-001`, `CLAIM-MOON-SCENARIO-001`	SPH produce disco ligado, pobre en Fe y suficiente para una Luna con impacto oblicuo tardío	computacional/mecanismo	hidrodinámica SPH y clasificación orbital	`SRC-HARTMANN-DAVIS-1975`, `SRC-CANUP-ASPHAUG-2001`	EOS, resolución y acreción posterior válidas	disco muy impactor, inputs seleccionados y mezcla subresuelta	B para viabilidad; D para identidad histórica
`EVID-MOON-HIGHAM-001`	`CLAIM-MOON-DYNAMICS-001`, `CLAIM-MOON-SCENARIO-001`	Impactos sobre Tierra rápida o entre cuerpos comparables producen disco composicionalmente terrestre	computacional/dinámica	SPH + evolución resonante	`SRC-CUK-STEWART-2012`, `SRC-CANUP-2012`	exceso de momento puede retirarse después	giro inicial y resonancia no observados; evolución sensible	B para mecanismo; D para historia
`EVID-MOON-SYNESTIA-001`	`CLAIM-MOON-IMPACT-001`, `CLAIM-MOON-VOLATILES-001`, `CLAIM-MOON-SCENARIO-001`	Cálculo acoplado forma satélite dentro de estructura vaporizada super-CoRoL	computacional/termodinámica	hidrodinámica, condensación, transporte y equilibrio	`SRC-LOCK-2018`	sinestia se forma y persiste según modelo	EOS, enfriamiento, transporte y salida de momento	B para viabilidad; D para ocurrencia
`EVID-MOON-MULTIIMPACT-001`	`CLAIM-MOON-IMPACT-001`, `CLAIM-MOON-SCENARIO-001`	Simulaciones de impactos menores producen moonlets que podrían fusionarse	computacional/estadística	~1000 SPH + Monte Carlo	`SRC-RUFU-2017`	moonlets sobreviven, migran y fusionan eficientemente	química, estabilidad y fusión final no resueltas por completo	B para moonlets; D para Luna múltiple
`EVID-MOON-HFW-001`	`CLAIM-MOON-AGE-001`	Hf/W y `182W` lunares se invierten a una formación ~50 Ma tras CAIs en el modelo publicado	isotópica/modelada	química de concentración, MC-ICP-MS y partición	`SRC-THIEMENS-2019`, `SRC-BARBONI-2017`, `SRC-JACOBSON-2014`	bulk lunar, partición y evento de cierre interpretables	rango publicado 30–200 Ma; HSE y zircon fechan otros hitos	C
`EVID-LUCA-RRNA-001`	`CLAIM-LUCA-COMMON-ANCESTRY-001`, `CLAIM-LUCA-ROOT-001`	Secuencias de `rRNA` separan profundamente Bacteria y Archaea y conservan homología ribosomal entre toda la vida celular	molecular/filogenética	catálogos de oligonucleótidos de `rRNA`, distancia y árbol	`SRC-WOESE-FOX-1977`	molécula homóloga y diferencias reflejan en parte genealogía	método histórico, muestreo y un locus; árbol del gen no es automáticamente árbol celular	A para diferencia molecular; B-COND para topología profunda
`EVID-LUCA-COMMON-001`	`CLAIM-LUCA-COMMON-ANCESTRY-001`	Modelos de ascendencia común ajustan proteínas universales mucho mejor que familias de orígenes independientes, aun admitiendo HGT/fusión	filogenética/selección de modelos	alineamientos de proteínas conservadas, likelihood, AIC/Bayes	`SRC-THEOBALD-2010`	ortología y modelos comparados representan hipótesis relevantes	universo conocido/muestreado; familias seleccionadas y supuestos de independencia/modelo	A-COND
`EVID-LUCA-PARALOG-ROOT-001`	`CLAIM-LUCA-ROOT-001`, `CLAIM-LUCA-ENERGY-001`	Parálogos pre‑LUCA enraízan Bacteria frente a Archaea/Eukaryota; filogenómica posterior favorece dos dominios primarios con Eukaryota derivada de una asociación arqueano–bacteriana	filogenética/paralogía antigua + síntesis filogenómica	secuencias, alineamientos, árboles recíprocamente enraizados y genes eucariotas	`SRC-IWABE-1989`, `SRC-GOGARTEN-1989`, `SRC-WILLIAMS-2013`	duplicación anterior, ortología correcta y transferencia limitada; árboles modernos representan huésped eucariota	ramas largas, HGT, pérdida, paralogía oculta y señal quimérica eucariota	B-COND
`EVID-LUCA-TRANSLATION-001`	`CLAIM-LUCA-DEFINITION-001`, `CLAIM-LUCA-TRANSLATION-001`	Ribosoma, código casi universal, `tRNA`, sintetasas y factores de traducción forman un sistema homólogo distribuido en Bacteria y Archaea	molecular/estructural/comparativa	secuencia, estructura, distribución y función coordinada	`SRC-WOESE-FOX-1977`, `SRC-WEISS-2016`, `SRC-MOODY-2024`	homología de múltiples componentes precede divergencia; reemplazos se detectan	inventario exacto, transferencias y excepciones; no fecha el origen del código	A-B
`EVID-LUCA-BIOENERGY-001`	`CLAIM-LUCA-CELL-001`, `CLAIM-LUCA-ENERGY-001`	Subunidades catalíticas y transmembrana de ATP sintasas tienen historia pre‑LUCA y las reconstrucciones probabilísticas les asignan alta presencia ancestral	molecular/estructural/filogenética	parálogos de ATPasa, árboles, estructura y probabilidades KEGG	`SRC-GOGARTEN-1989`, `SRC-MOODY-2024`	complejos homólogos estaban acoplados a una frontera y gradiente	dirección de bombeo/síntesis, ion, membrana y ensamblaje exactos	B-COND
`EVID-LUCA-WEISS-001`	`CLAIM-LUCA-METABOLISM-001`	De `6.1` millones de proteínas, 355 familias preservan monofilia por dominio y favorecen anaerobiosis, `H₂`, `Fe–S`, Wood–Ljungdahl y termofilia	filogenómica/funcional	1,981 genomas, MCL, árboles ML, distribución y anotación	`SRC-WEISS-2016`	monofilia por dominio reduce HGT interdominio y función moderna aproxima ancestral	falsos positivos por múltiples HGT, falsos negativos, muestreo; ocho funciones de O₂ sirven de control negativo	B para lista bajo filtro; C-D para fisiología/hábitat
`EVID-LUCA-LIPID-001`	`CLAIM-LUCA-CELL-001`	Árboles de enzimas de fosfolípidos muestran historias antiguas difíciles de enraizar y no fijan de manera única una membrana bacteriana o arqueana en LUCA	filogenómica/metabólica	genes de biosíntesis, modelos de sustitución y enraizamiento sin outgroup	`SRC-COLEMAN-2019`	familias y raíces recuperan pérdidas/transferencias si el modelo es adecuado	señal profunda débil, HGT y enzimas no homólogas; composición ancestral subdeterminada	C para historias parciales; D para membrana de LUCA
`EVID-LUCA-REPLICATION-001`	`CLAIM-LUCA-DNA-001`	Componentes accesorios y metabolismo de DNA son profundos, pero polimerasas, primasas y helicasas principales difieren; homología PolD–RNA polimerasa permite una replicasa ancestral reemplazada	estructural/comparativa/escenario evolutivo	estructuras, familias de polimerasas y distribución de replisomas	`SRC-KOONIN-KRUPOVIC-2020`	homología estructural refleja ascendencia y reemplazos explican distribución	artículo de síntesis/hipótesis; PolD, PolB, virus y sistemas perdidos compiten	B-COND para DNA; C-D para PolD
`EVID-LUCA-BETTS-CLOCK-001`	`CLAIM-LUCA-AGE-001`	Relojes moleculares integrados con fósiles sitúan LUCA antes de `3.9 Ga` bajo combinaciones de modelos autocorrelados/no correlacionados	filogenómica/cronológica	marcadores, calibraciones fósiles, relojes bayesianos y sensibilidad	`SRC-BETTS-2018`	calibraciones asignadas y modelos de tasa abarcan alternativas relevantes	fósiles tempranos, raíz y priors; límite no es una medición del nodo	C
`EVID-LUCA-MOODY-CLOCK-001`	`CLAIM-LUCA-AGE-001`	Cinco pares de parálogos pre‑LUCA con cross‑bracing y 13 calibraciones concentran la edad cerca de `4.2 Ga` (`4.09–4.33` o `4.18–4.33 Ga`)	filogenómica/reloj bayesiano	alineamientos, duplicaciones, calibraciones, ILN/GBM y análisis leave‑one‑out	`SRC-MOODY-2024`	nodos espejo comparten edad; parámetros y calibraciones representan el pasado	máximo lunar, fósiles/proxies escasos, sólo cinco familias, HGT/paralogía y prior	C-D
`EVID-LUCA-MOODY-RECON-001`	`CLAIM-LUCA-METABOLISM-001`, `CLAIM-LUCA-GENOME-001`, `CLAIM-LUCA-ECOSYSTEM-001`	Reconciliación `ALE` de familias KEGG en 700 genomas asigna 399 KOs conservadores y estima `2.75 Mb`, 2,657 proteínas, anaerobiosis y acetogénesis plausible	filogenómica/probabilística/modelada	árbol de 57 marcadores, árboles de genes, D/T/L, KEGG/COG y regresión moderna	`SRC-MOODY-2024`	árbol de especies, tasas D/T/L y anotación permiten integrar historias; relación moderna extrapolable	CPR/DPANN, ruido filogenético, umbrales, KEGG dividido, regresión y función ancestral; ecosistema es modelo	C-COND para inventario; C-D para rasgos finos

| EVID-EUK-ASGARD-PHYLO-001 | CLAIM-EUK-TWO-DOMAIN-001, CLAIM-EUK-ASGARD-HOST-001 | Marcadores conservados colocan Eukaryota con/dentro de Asgard; nuevos MAG mantienen afinidad amplia pero mueven la rama exacta | filogenómica/metagenómica | alineamientos, marcadores, 223–404 MAG y modelos sitio-heterogéneos | SRC-SPANG-2015, SRC-ZAREMBA-2017, SRC-ZHANG-ASGARD-2025, SRC-APPLER-2026 | marcadores aproximan árbol del huésped; contaminación/quimerismo controlados | ramas largas, composición, taxones, MAG incompletos y árboles discordantes | A-B amplia; C-D fina | | EVID-EUK-ASGARD-ESP-001 | CLAIM-EUK-ASGARD-ESP-001 | Asgard codifica homólogos de actina/profilina, ESCRT, ubiquitina y tráfico; profilinas funcionan in vitro y Lokiactina forma filamentos in situ | genómica/estructural/bioquímica/celular | MAG, cristalografía, polimerización, inmunotinción y criotomografía | SRC-ZAREMBA-2017, SRC-AKIL-2018, SRC-RODRIGUES-2023 | homología y función conservada reflejan capacidad previa | proteínas modernas, enriquecimiento no puro, función ancestral y sistema incompleto | B | | EVID-EUK-PROMETHEO-001 | CLAIM-EUK-ASGARD-HOST-001, CLAIM-EUK-ASGARD-ESP-001 | MK-D1 es una Asgard anaerobia de ~550 nm, sintrofa, extremadamente lenta, sin orgánulos visibles y con protrusiones ramificadas | cultivo/microscopía/fisiología | aislamiento decenal, cocultivo, EM, genoma y ensayos metabólicos | SRC-IMACHI-2020 | organismo asignado y fenotipo reproducible informan biología Asgard | especie moderna; E³ es hipótesis; protrusión no prueba engullimiento | A-B para fenotipo; D para mecanismo | | EVID-EUK-MITO-PHYLO-001 | CLAIM-EUK-MITO-ENDOSYMBIOSIS-001 | Genomas y proteínas mitocondriales se afilian con bacterias Alpha-relacionadas; análisis difieren entre rama profunda y posición interna próxima a Rickettsiales/linajes marinos | filogenómica/comparativa | proteínas conservadas, taxones metagenómicos, modelos y controles de composición | SRC-MARTIJN-2018, SRC-FAN-2020 | señal multigénica conserva ascendencia del endosimbionte | reducción, ramas largas, composición, HGT y muestreo profundo | A-COND bacteriana; B-COND Alpha; C-D posición | | EVID-EUK-PLASTID-001 | CLAIM-EUK-PLASTID-DISTINCT-001 | Genoma y ribosomas plastidiales, doble membrana, división y transferencia de genes al núcleo conservan ascendencia cianobacteriana e integración en un huésped eucariota ya mitocondriado | genómica/comparativa/celular | filogenias organelares y nucleares, arquitectura de membranas, traducción e importación de proteínas | SRC-MARTIN-2015 | las homologías y la distribución organelar conservan la historia de endosimbiosis primaria | reducción, transferencia génica y endosimbiosis secundarias complican la secuencia fina; no observan el episodio | A-B | | EVID-EUK-MRO-001 | CLAIM-EUK-MITO-LECA-001 | Mitosomas/hidrogenosomas conservan homología mitocondrial; Monocercomonoides perdió completamente el orgánulo tras adquirir SUF bacteriana | genómica/celular/metabólica | búsquedas exhaustivas, importación, ISC/SUF, filogenia y localización | SRC-KARNKOWSKA-2016 | ausencia genómica bien controlada + posición derivada distinguen pérdida | organelo extremadamente divergente no detectable es posibilidad residual | A-B | | EVID-EUK-LECA-RECON-001 | CLAIM-EUK-MITO-LECA-001, CLAIM-EUK-LECA-COMPLEX-001 | Sistemas de núcleo, endomembranas, citoesqueleto, mitosis/meiosis, spliceosoma y mitocondria se reconstruyen antes de la radiación eucariota | filogenómica/comparativa/consenso | ortogrupos, árboles, distribución, estructura y curación comunitaria | SRC-RICHARDS-2024 | presencia en ramas profundas + homología permite estado ancestral | pérdidas, HGT, paralogía y función cambiante; consenso no es dataset único | A-B por sistema | | EVID-EUK-DUPLICATIONS-001 | CLAIM-EUK-SEQUENCE-001, CLAIM-EUK-AGE-001 | Duplicaciones fechadas sitúan rasgos celulares complejos entre 3.0–2.25 Ga y mitocondria después, bajo un reloj relajado | filogenómica/reloj molecular | familias duplicadas, árboles, calibraciones, cross-bracing y sensibilidad | SRC-KAY-2026 | duplicación precede función de parálogos y nodos comparten edades | función moderna, edades máximas, calibraciones, topología y sin intermediarios | C-COND | | EVID-EUK-ANCESTRY-TOBIASSON-001 | CLAIM-EUK-GENE-MOSAIC-001, CLAIM-EUK-SEQUENCE-001 | Pruebas de árboles restringidos en ~13,500 grupos encuentran contribución Asgard dominante y Alpha coherente concentrada en energía/Fe–S | filogenómica/prueba de hipótesis | decenas de millones de secuencias, ortogrupos y topologías restringidas | SRC-TOBIASSON-2026 | comparación explícita de hipótesis y muestreo amplio | MAG incompletos, base procariótica, definición de LECA y modelos | B-COND para tendencias; C para orden | | EVID-EUK-ANCESTRY-BERNABEU-001 | CLAIM-EUK-GENE-MOSAIC-001 | Miles de LECA-OG muestran oleadas desde Myxococcota/Planctomycetota y posible mediación de Nucleocytoviricota, algunas premicondriales | filogenómica/HGT/viral | tres bases eucariotas, >65,000 genomas, >1.3 M grupos virales y árboles automatizados | SRC-BERNABEU-2026 | soporte y distribución permiten detectar asociaciones antiguas | dirección, donante no muestreado, automatización; socio no equivale a endosimbionte | C-COND | | EVID-EUK-FOSSIL-REDOX-001 | CLAIM-EUK-FOSSIL-MINIMUM-001, CLAIM-EUK-OXYGEN-001 | Fósiles de ~1.75–1.4 Ga se restringen casi por completo a fondos oxigenados; Qingshania ~1.635 Ga añade multicelularidad probable y protosteroides amplían el archivo químico | paleontológica/sedimentológica/geoquímica | morfología, espectroscopia, facies, proxies redox, presencia/ausencia y biomarcadores | SRC-LECHTE-2026, SRC-MIAO-2024, SRC-BROCKS-2023 | controles anóxicos y complejidad restringen ecología/afinidad | preservación, clasificación, cobertura y especificidad; mitocondria es inferencia y no fecha origen | B-C fósil; C-COND ecología |

| EVID-SEX-MEIOSIS-TOOLKIT-001 | CLAIM-SEX-LECA-001, CLAIM-SEX-MEIOSIS-ORIGIN-001 | Genes de rotura, recombinación, sinapsis, cohesión y segregación meiótica aparecen en ramas profundas; Giardia conserva cinco genes específicos y Trichomonas ocho de nueve evaluados | filogenómica/comparativa | búsquedas de homología, árboles, distribución y reconstrucción de pérdidas | SRC-RAMESH-2005, SRC-MALIK-MEIOSIS-2008, SRC-RICHARDS-2024 | ortología y distribución profunda aproximan el repertorio ancestral | ausencia por pérdida/detección, función cambiante y taxones desiguales; repertorio no observa ciclo | B para maquinaria; B-COND ciclo | | EVID-SEX-SPO11-BREAK-001 | CLAIM-SEX-SPO11-001 | Spo11 queda unido covalentemente a extremos de roturas meióticas programadas y su perturbación elimina la iniciación normal | genética/bioquímica | mutantes, marcaje de extremos de DNA y análisis de recombinación | SRC-KEENEY-1997 | causalidad experimental entre proteína y rotura | sistema moderno de levadura; no reconstruye cooptación histórica | A | | EVID-SEX-SPO11-PHYLO-001 | CLAIM-SEX-SPO11-001, CLAIM-SEX-MEIOSIS-ORIGIN-001 | Topoisomerasa VI arqueana y Spo11 comparten familia catalítica; tres parálogos de Spo11 preceden a LECA bajo filogenia y pérdidas | estructural/bioquímica/filogenética | secuencia, catálisis, árboles de paralogía y distribución | SRC-BERGERAT-1997, SRC-MALIK-SPO11-2007 | homología y duplicaciones ordenan familias relativas al nodo LECA | señal profunda, HGT/pérdidas y función ancestral; no fija secuencia del ciclo | B-COND | | EVID-SEX-HAP2-STRUCTURE-001 | CLAIM-SEX-FUSION-001, CLAIM-SEX-LECA-001 | HAP2/GCS1 de linajes distantes posee pliegue de fusógeno clase II y media fusión de membranas de gametos | estructural/celular/funcional | cristalografía/crio-EM, mutación, liposomas y ensayos de fusión | SRC-FEDRY-2017 | estructura y pérdida de función conectan familia con mecanismo | ensayos modernos; distribución y pérdidas no identifican fusógeno de LECA | A-B | | EVID-SEX-FUSEXIN-ARCHAEA-001 | CLAIM-SEX-FUSION-001 | Fsx1 de arqueas/elementos móviles muestra estructura clase II y promueve fusión en células heterólogas | estructural/experimental/comparativa | estructura, filogenia y ensayo heterólogo de fusión célula–célula | SRC-MOI-2022 | homología estructural y función compatible amplían la antigüedad de fusexinas | dirección de transferencia, función natural y relación con HAP2 no resueltas | C-COND | | EVID-SEX-GIARDIA-001 | CLAIM-SEX-CRYPTIC-001, CLAIM-SEX-ASEXUALITY-001 | Durante enquistamiento de Giardia se observan fusión nuclear, transferencia de plásmido entre núcleos y localización de homólogos meióticos | celular/genética | microscopía, marcadores plasmídicos y localización proteica | SRC-POXLEITNER-2008 | intercambio intranquiste y proteínas conectan diplomixis con reducción de heterocigosidad | no demuestra apareamiento entre individuos ni meiosis canónica completa | B-COND | | EVID-SEX-BDELLOID-001 | CLAIM-SEX-ASEXUALITY-001 | Genoma de Adineta vaga sugirió arquitectura ameiotica; once genomas silvestres posteriores rechazaron clonación estricta y mostraron intercambio | genómica/poblacional | ensamblaje, sintenia, haplotipos, ligamiento y pruebas de reproducción | SRC-FLOT-2013, SRC-VAKHRUSHEVA-2020 | predicciones incompatibles con clonación estricta detectan mezcla | sexo, parasexualidad y HGT se solapan; muestreo limitado | B para intercambio; C-D mecanismo | | EVID-SEX-EXPERIMENTS-001 | CLAIM-SEX-ADVANTAGE-001, CLAIM-SEX-ORIGIN-MAINTENANCE-001, CLAIM-SEX-COST-001 | Sexo/cruzamiento aumenta adaptación bajo algunos ambientes nuevos, carga, interferencia clonal y coevolución; en otros cambia costos sin acelerar adaptación | experimental/evolución | poblaciones manipuladas de nematodos, rotíferos y levadura, aptitud y genómica | SRC-MORRAN-2009, SRC-BECKS-2010, SRC-MORRAN-2011, SRC-MCDONALD-2016, SRC-LEU-2020 | controles permiten aislar mecanismos dentro de cada sistema | especies/ciclos modernos, tratamientos y escalas cortas; no prueba causa de origen | A-B local; C generalización | | EVID-SEX-ANISOGAMY-VOLVOX-001 | CLAIM-SEX-ANISOGAMY-001 | MID enlaza mating type ancestral con rasgos masculinos de Volvox; Eudorina mantiene anisogamia con región masculina de ~7 kb y femenina de ~90 kb | genética comparativa/desarrollo | regiones determinantes, expresión, transgénesis, gametogénesis y filogenia | SRC-GENG-2014, SRC-HAMAJI-2018 | comparación cercana reconstruye cambios de regulación sexual | volvocinas no representan todas las transiciones; tamaño de locus no es causa única | B-COND | | EVID-SEX-BANGIOMORPHA-001 | CLAIM-SEX-FOSSIL-001, CLAIM-SEX-ANISOGAMY-001 | Bangiomorpha conserva filamentos y diferenciación comparables con Bangiales; Re–Os coloca primera aparición en 1.047 +0.013/−0.017 Ga | paleontológica/geocronológica | morfología/desarrollo fósil, estratigrafía y Re–Os | SRC-BUTTERFIELD-2000, SRC-GIBSON-2018 | afinidad + edad de sucesión producen mínimo condicionado | morfología convergente, afinidad y ciclo inferido; no observa gametos ni meiosis | B-COND presencia; C anisogamia |

| EVID-MULTI-PHYLOGENY-001 | CLAIM-MULTI-REPEATED-001, CLAIM-MULTI-COMPLEXITY-001 | Animales, plantas, algas rojas/pardas y hongos complejos ocupan ramas separadas con ancestros simples; seis clados complejos bajo definición clásica | filogenética/comparativa/síntesis | árboles, estados ancestrales, desarrollo y anatomía | SRC-KNOLL-2011, SRC-COCK-2010, SRC-NAGY-2018 | separación filogenética y programas distintos identifican convergencia | definición de complejo, pérdidas, raíces y división de orígenes fúngicos | A-B multiplicidad; C conteo | | EVID-MULTI-MODES-001 | CLAIM-MULTI-MODES-001, CLAIM-MULTI-CLONALITY-001 | Comparación de ciclos asocia desarrollo clonal con complejidad; experimento muestra ventajas y límites distintos de agregación | comparativa/experimental/teórica | modos de formación, parentesco, rasgos y evolución bajo selección | SRC-FISHER-2013, SRC-PENTZ-2020 | clonación eleva parentesco; agregación mezcla genotipos | categorías y taxones desiguales; asociación no prueba necesidad | B; C universalidad | | EVID-MULTI-CHOANO-001 | CLAIM-MULTI-ANIMAL-ROOTS-001, CLAIM-MULTI-COOPTION-001 | Monosiga posee adhesión/señalización preanimal; Salpingoeca forma rosetas clonalmente inducidas por sulfonolípido; Capsaspora regula estados temporales | genómica/celular/regulatoria/ecológica | genoma, ortología, microscopía, lípidos bacterianos, cromatina y expresión | SRC-KING-2008, SRC-FAIRCLOUGH-2010, SRC-ALEGADO-2012, SRC-SEBEPEDROS-2016 | posición hermana + función moderna reconstruyen piezas preanimales | especies derivadas; presencia no fija función ancestral ni secuencia animal | B | | EVID-MULTI-VOLVOCINE-001 | CLAIM-MULTI-COOPTION-001, CLAIM-MULTI-DIFFERENTIATION-001 | Volvox modifica familias compartidas y matriz; Gonium cooptó regulación RB/ciclo celular durante formación temprana de grupos | genómica comparativa/desarrollo | genomas, ortogrupos, expresión, matriz, ciclo y filogenia volvocina | SRC-PROCHNIK-2010, SRC-HANSCHEN-2016 | estados cercanos permiten ordenar cooptaciones | un clado; anotación y función moderna; serie de especies no es ancestro directo | B-COND | | EVID-MULTI-BROWN-FUNGI-001 | CLAIM-MULTI-REPEATED-001, CLAIM-MULTI-COOPTION-001 | Ectocarpus documenta origen pardo independiente; hongos complejos combinan circuitos conservados, innovaciones limitadas y convergencia | genómica/filogenómica/comparativa | genomas, familias, reguladores, citología y árboles | SRC-COCK-2010, SRC-NGUYEN-2017, SRC-NAGY-2018 | repertorios y topología distinguen herencia común de cooptación independiente | muestreo, homología fenotípica y varios orígenes fúngicos discutidos | B-COND | | EVID-MULTI-EXPERIMENT-001 | CLAIM-MULTI-EXPERIMENT-001, CLAIM-MULTI-OXYGEN-001 | Sedimentación, sacarosa y depredación producen grupos heredables; 600 rondas generan levaduras anaerobias macroscópicas y resistentes | evolución experimental/ecología/genómica | réplicas, selección, aptitud, ciclos, secuenciación, tamaño y tenacidad | SRC-KOSCHWANEZ-2011, SRC-RATCLIFF-2012, SRC-RATCLIFF-2015, SRC-HERRON-2019, SRC-BOZDAG-2023 | tratamientos controlados prueban accesibilidad y mecanismos locales | organismos/régimen modernos, selección fuerte; posibilidad no historia | A-B local; D historia | | EVID-MULTI-INDIVIDUALITY-001 | CLAIM-MULTI-DEFINITION-001, CLAIM-MULTI-LIFE-CYCLE-001, CLAIM-MULTI-CLONALITY-001 | Ciclos impuestos de Pseudomonas producen persistencia colectiva, alternancia fenotípica y desacoplamiento de aptitud célula/grupo | evolución experimental/multinivel | transferencias, fases, cheaters, supervivencia y reproducción de colectivos | SRC-HAMMERSCHMIDT-2014 | completar el ciclo mide herencia y éxito colectivo | ecología impuesta y una bacteria; individualidad gradual depende de métricas | B-COND | | EVID-MULTI-CYANO-001 | CLAIM-MULTI-REPEATED-001, CLAIM-MULTI-DIFFERENTIATION-001 | Cianobacterias forman filamentos y diferencian heterocistos que intercambian metabolitos con células vegetativas | celular/fisiológica/filogenética | microscopía, genética, transporte y árboles de morfologías | SRC-FLORES-2010, SRC-SCHIRRMEISTER-2011, SRC-CLAESSEN-2014 | incompatibilidad O₂/fijación N y dependencia demuestran división funcional | revisiones + relojes/modelos; edad y número de ganancias/pérdidas condicionados | A-B función; C-D historia | | EVID-MULTI-OXYGEN-001 | CLAIM-MULTI-OXYGEN-001, CLAIM-MULTI-COMPLEXITY-001 | Complejidad requiere superar difusión; en evolución prolongada las líneas anaerobias alcanzan mayor tamaño mientras O₂ limita tratamientos aerobios | fisiológica/comparativa/experimental | transporte, escala, metabolismo, gradientes y selección por tamaño | SRC-KNOLL-2011, SRC-BOZDAG-2023 | balances físicos explican efectos opuestos según metabolismo | experimento de levadura no representa todos los cuerpos; revisión integra clados | B contexto; E disparador universal | | EVID-MULTI-FOSSIL-001 | CLAIM-MULTI-FOSSIL-001 | Franceville ~2.1 Ga, Qingshania ~1.635 Ga, candidatos rojos ~1.6 Ga, Bangiomorpha 1.047 Ga y Proterocladus ~1.0 Ga conservan organización creciente bajo afinidades distintas | paleontológica/geocronológica/espectroscópica | morfología, microtomografía, SEM/Raman/FTIR, tafonomía, estratigrafía y Re–Os | SRC-ELALBANI-2010, SRC-MIAO-2024, SRC-BENGTSON-2017, SRC-BUTTERFIELD-2000, SRC-GIBSON-2018, SRC-TANG-2020 | células, desarrollo y edad fijan mínimos por caso | biogenicidad, convergencia, corona/tallo y preservación; no mide selección | B-D por candidato | | EVID-SNOWBALL-SEDIMENT-001 | CLAIM-SNOWBALL-TWO-EPISODES-001, CLAIM-SNOWBALL-LOCAL-GLOBAL-001 | Diamictitas con dropstones, estrías, deformación y facies de margen aparecen en sucesiones Sturtianas y Marinoanas de múltiples paleocontinentes | sedimentológica/estratigráfica | columnas, clastos, superficies, arquitectura y correlación | SRC-HOFFMAN-1998, SRC-ALLEN-2008, SRC-HOFFMAN-2017 | paquete de facies distingue hielo de otros flujos | cada afloramiento es local; correlación y preservación compartidas | B local; B-COND escala | | EVID-SNOWBALL-GEOCHRON-001 | CLAIM-SNOWBALL-TWO-EPISODES-001, CLAIM-SNOWBALL-DURATION-001 | U–Pb y Re–Os acotan Sturtiana ~717–659 Ma y Marinoana ~639–635.2 Ma; cartografía/edades 2025 reducen esta última a ~4 Myr | geocronológica/estratigráfica | CA-ID-TIMS, SHRIMP, Re–Os, secciones y superficies | SRC-HOFFMANN-NAMIBIA-2004, SRC-CONDON-2005, SRC-MACDONALD-2010, SRC-ROONEY-2015, SRC-PRAVE-2016, SRC-ZHOU-2019, SRC-TASISTROHART-2025 | capas antes/dentro/después delimitan intervalos correlacionados | edad de capa no fecha primer/último hielo global; hiatos y asignación | B-COND | | EVID-SNOWBALL-PALEOMAG-001 | CLAIM-SNOWBALL-PALEOLATITUDE-001, CLAIM-SNOWBALL-LOCAL-GLOBAL-001 | Inclinaciones primarias bajas coinciden con facies glaciales; evaporitas globales favorecen campo axial-dipolar y oblicuidad baja | paleomagnética/compilación | desmagnetización, pliegue, reversión, portadores y polos | SRC-MACDONALD-2010, SRC-EVANS-2006, SRC-HOFFMAN-2017 | inclinación bajo campo promedio estima paleolatitud | remagnetización, compactación, edad de magnetización y bloque | B por conjunto | | EVID-SNOWBALL-CLIMATE-001 | CLAIM-SNOWBALL-OCEAN-COVER-001, CLAIM-SNOWBALL-DEFINITION-001 | Modelos producen hard Snowball, thin ice o waterbelt según albedo, dinámica de hielo, paleogeografía y gases | modelada/climática | balance energético, GCM, hielo marino y mantos | SRC-HYDE-2000, SRC-POLLARD-2005, SRC-PIERREHUMBERT-2005, SRC-ABBOT-MUDBALL-2010 | física evalúa estabilidad y compatibilidad de estados | nubes, hielo, polvo y océano no calibrables directamente | B-COND casi global; D geometría | | EVID-SNOWBALL-DYNAMICS-001 | CLAIM-SNOWBALL-DYNAMICS-001, CLAIM-SNOWBALL-DURATION-001 | Estratos cíclicos y periodicidades orbitales/interanuales muestran variabilidad; modelo 2026 propone ciclos Sturtianos nieve–invernadero | sedimentológica/espectral/modelada | facies, isótopos, espectros de láminas, hielo-clima y caja C | SRC-BENN-2015, SRC-MITCHELL-2021, SRC-GRIFFIN-2026, SRC-MINSKY-2026 | periodicidad y simulación vinculan forzamiento con respuesta | varva/edad y correlación; modelo de ciclos no es serie observada | B dinámica; D-PROV ciclos | | EVID-SNOWBALL-CAPS-001 | CLAIM-SNOWBALL-CAPS-001, CLAIM-SNOWBALL-DEGLACIATION-001 | Carbonatos distintivos cubren depósitos glaciales y registran mezcla, transgresión y alcalinidad posglacial bajo procesos multietapa | sedimentológica/geoquímica/modelada | facies, C/O/Sr, paleomagnetismo, masa y ciclo de carbono | SRC-HOFFMAN-1998, SRC-BAO-2008, SRC-SANSJOFRE-2011, SRC-THOMAS-CATLING-2024 | asociación global vincula terminación con cambio oceánico | diagénesis, agua parental, tiempo y mecanismo regional | B cambio; D mecanismo único | | EVID-SNOWBALL-INIT-001 | CLAIM-SNOWBALL-INITIATION-001 | Franklin y basalto tropical preceden inicio Sturtiano; modelos de ruptura/escorrentía producen enfriamiento y cruce hielo–albedo | geocronológica/geoquímica/modelada | U–Pb, paleogeografía, meteorización y clima | SRC-MACDONALD-2010, SRC-DONNADIEU-2004, SRC-MINSKY-2026 | cronología + capacidad física prueba plausibilidad | coincidencia no causalidad; parámetros y Marinoana distintos | B física; C-D historia | | EVID-SNOWBALL-EXIT-001 | CLAIM-SNOWBALL-DEGLACIATION-001 | Modelos de CO₂, nubes, polvo y meteorización subglacial generan umbrales/rutas de salida diferentes; proxies posglaciales discrepan | modelada/geoquímica | GCM, radiación, balances C, O triple/C y agua–roca | SRC-PIERREHUMBERT-2004, SRC-PIERREHUMBERT-2005, SRC-ABBOT-CLOUDS-2012, SRC-BAO-2008, SRC-SANSJOFRE-2011, SRC-KADOYA-2026 | gases y albedo conectan acumulación con fusión | parametrizaciones, calibración proxy y flujos no observados | B-COND participación; D umbral | | EVID-SNOWBALL-REFUGIA-001 | CLAIM-SNOWBALL-REFUGIA-001, CLAIM-SNOWBALL-OCEAN-COVER-001 | N/Fe/Ce y macroalgas documentan productividad, oxigenación local y hábitats dentro de unidades glaciales | geoquímica/paleontológica/sedimentológica | isótopos, especiación Fe, Ce, fósiles y facies | SRC-JOHNSON-2017, SRC-LECHTE-2019, SRC-SONG-2023 | posición sin-glacial + metabolismo/redox restringen refugios | extensión temporal/espacial; correlación de fase tardía | B-COND local | | EVID-SNOWBALL-EVOLUTION-001 | CLAIM-SNOWBALL-EVOLUTION-001 | Supervivencia y cambios ambientales abren mecanismos de selección/nutrientes, pero la cronología no aísla Snowball como causa animal | comparativa/estratigráfica/modelada | fósiles, redox, nutrientes y orden temporal | SRC-HOFFMAN-2017, SRC-LECHTE-2019, SRC-SONG-2023 | mecanismos generan predicciones evaluables | múltiples causas, relojes biológicos y sesgo fósil | C mecanismos; E causa única | | EVID-EDIACARA-GEOCHRON-001 | CLAIM-EDIACARA-SCOPE-001, CLAIM-EDIACARA-CHRONOLOGY-001, CLAIM-EDIACARA-ASSEMBLAGES-001 | U–Pb, CA-ID-TIMS y astrocronología acotan biotas tempranas y superficies clásicas; Urales 2026 fuerza solapamiento de asociaciones | geocronológica/estratigráfica | zircon, tobas, ciclos, orden y edad–profundidad | SRC-MARTIN-2000, SRC-SOLDATENKO-2019, SRC-MATTHEWS-2021, SRC-ZHANG-ASTRO-2025, SRC-KOLESNIKOV-2026 | capas fechadas transfieren cotas a fósiles por posición | hiatos, correlación y edad mínima/máxima; no fecha origen global | B | | EVID-EDIACARA-PRESERVATION-001 | CLAIM-EDIACARA-TAPHONOMY-001, CLAIM-EDIACARA-ASSEMBLAGES-001 | Moldes, pirita, materia orgánica, deformación y experimentos explican ventanas de preservación sin equivaler a anatomía viva completa | tafonómica/sedimentológica/experimental | relieve, mineralogía, textura, facies y reología | SRC-GEHLING-1999, SRC-BOBROVSKIY-TAPHONOMY-2019 | modelos de sepultamiento conectan estructura con molde | piel/interior/resistencia ambiguos; ventana sesga ausencias | B | | EVID-EDIACARA-DISTRIBUTION-001 | CLAIM-EDIACARA-ASSEMBLAGES-001, CLAIM-EDIACARA-TURNOVER-001 | Ocurrencias y redes recuperan Avalon/White Sea/Nama, solapamientos y biozonas pulsadas bajo fuerte control de facies | biogeográfica/estratigráfica/estadística | matrices taxón–formación–ambiente y redes | SRC-WAGGONER-2003, SRC-GRAZHDANKIN-2004, SRC-BOAG-2016, SRC-MUSCENTE-2019 | estructura no aleatoria delimita tiempo y biofacies | muestreo, taxonomía, paleogeografía y preservación | B-COND | | EVID-EDIACARA-MORPHOGENESIS-001 | CLAIM-EDIACARA-DIVERSITY-001, CLAIM-EDIACARA-RANGEOMORPHS-001, CLAIM-EDIACARA-DICKINSONIA-001, CLAIM-EDIACARA-BILATERIANS-001 | Ramificación jerárquica, series de tamaño, polaridad y unidades repetidas restringen crecimiento y caracteres por taxón | morfológica/ontogenética | morfometría, alometría y secuencias | SRC-NARBONNE-2004, SRC-EVANS-GROWTH-2017, SRC-HOYALCUTHILL-2017, SRC-DUNN-CHARNIA-2021, SRC-DUNN-AURORALUMINA-2022 | desarrollo comparable restringe afinidad mínima | tafonomía, convergencia y estados ancestrales desconocidos | B desarrollo; C-D nodo | | EVID-EDIACARA-BIOMARKERS-001 | CLAIM-EDIACARA-DICKINSONIA-001, CLAIM-EDIACARA-ECOLOGY-001 | Esteroides de fósil/matriz apoyan animalidad de Dickinsonia y fuentes alimentarias locales algales o microbianas | orgánica/geoquímica | GC–MS, blancos, matriz y madurez térmica | SRC-BOBROVSKIY-2018, SRC-BOBROVSKIY-FOOD-2020 | contraste espacial y molecular restringe productor/ambiente | contaminación, migración, especificidad y escala de sedimento | B-COND | | EVID-EDIACARA-TRACES-001 | CLAIM-EDIACARA-DICKINSONIA-001, CLAIM-EDIACARA-BILATERIANS-001, CLAIM-EDIACARA-ECOLOGY-001 | Cuerpos asociados a impresiones, raspados y rastros documentan movilidad y alimentación en taxones concretos | icnológica/morfológica | continuidad, dirección, tamaño y polaridad | SRC-FEDONKIN-1997, SRC-LIU-TRACES-2014, SRC-EVANS-MOBILITY-2019, SRC-CHEN-YILINGIA-2019, SRC-EVANS-IKARIA-2020 | congruencia cuerpo–traza restringe productor y conducta | proximidad, transporte y asignación a corona | B-COND | | EVID-EDIACARA-PALEOECOLOGY-001 | CLAIM-EDIACARA-ECOLOGY-001, CLAIM-EDIACARA-REPRODUCTION-001, CLAIM-EDIACARA-RANGEOMORPHS-001 | Orientación, abundancia y agrupación apoyan nichos, reclutamiento clonal y competencia; osmotrofía/suspensión permanecen modeladas | espacial/ecológica/modelada | funciones de pares, corrientes, RAD y flujo | SRC-LAFLAMME-2009, SRC-MITCHELL-REPRO-2015, SRC-DARROCH-2018, SRC-MITCHELL-MANICA-2026 | patrones espaciales comparan procesos alternativos | comunidad in situ, hábitat y corriente pueden imitar reproducción/competencia | B-C; D-PROV macroevolución | | EVID-EDIACARA-REDOX-001 | CLAIM-EDIACARA-OXYGEN-001, CLAIM-EDIACARA-TURNOVER-001 | Proxies y distribución asocian animales esqueletizados con agua oxigenada y pérdida ecofuncional con menor disponibilidad de oxígeno | geoquímica/paleobiológica | Ce, Fe/Mn, facies y rasgos fisiológicos | SRC-TOSTEVIN-2016, SRC-EVANS-EXTINCTION-2022 | redox local restringe hábitat y selectividad | proxy/reservorio, cobertura global y causas correlacionadas | B-COND local; D causa global | | EVID-EDIACARA-BIOMINERAL-001 | CLAIM-EDIACARA-DIVERSITY-001, CLAIM-EDIACARA-TURNOVER-001 | Tubos de Cloudina y perforaciones selectivas documentan biomineralización y posible depredación terminal | paleontológica/ecológica | microestructura, crecimiento, diámetro de perforación y abundancia | SRC-BENGTSON-1992 | selectividad de agujeros prueba interacción mejor que simple daño | identidad del perforador, mineral original y afinidad del tubo | B-COND | | EVID-EDIACARA-TURNOVER-001 | CLAIM-EDIACARA-TURNOVER-001, CLAIM-EDIACARA-ASSEMBLAGES-001 | Redes, rasgos y Jiangchuan 2026 muestran pulsos de pérdida junto con continuidad/coexistencia terminal | estratigráfica/paleoecológica | ocurrencias, rasgos, facies y asociación corporal/ichnológica | SRC-MUSCENTE-2019, SRC-EVANS-EXTINCTION-2022, SRC-LI-JIANGCHUAN-2026 | distribución controlada compara extinción y persistencia | taxonomía, preservación, edad regional y afinidades nuevas | C; C-D-PROV Jiangchuan fino | | EVID-CAMBRIAN-BOUNDARY-001 | CLAIM-CAMBRIAN-BOUNDARY-001, CLAIM-CAMBRIAN-SCOPE-001 | Sección y punto global de Fortune Head asociados a la FAD local de Treptichnus pedum | cronoestratigráfica/institucional | cartografía de sección, icnología, correlación y ratificación | SRC-ISCS-CAMBRIAN-2007, SRC-ICS-2026 | el GSSP fija una frontera reproducible | FAD diacrónica/ambiental; edad absoluta revisable | A definición; B edad | | EVID-CAMBRIAN-GEOCHRON-001 | CLAIM-CAMBRIAN-BOUNDARY-001, CLAIM-CAMBRIAN-CHRONOLOGY-001 | Zircones de Namibia, Nevada y Chengjiang restringen capas entre la transición terminal y la fase de cuerpos blandos | geocronológica/estratigráfica | CA-ID-TIMS/SIMS U–Pb, cenizas, detritos y modelos de correlación | SRC-LINNEMANN-2019, SRC-NELSON-CAMBRIAN-2023, SRC-YANG-CHENGJIANG-2018 | relación zircon–depósito–fósil correctamente establecida | herencia/retrabajo; edad de capa no es edad de clado; tensión entre correlaciones | B local; C global integrada | | EVID-CAMBRIAN-FIRSTAPPEARANCE-001 | CLAIM-CAMBRIAN-CHRONOLOGY-001, CLAIM-CAMBRIAN-DIVERGENCE-001, CLAIM-CAMBRIAN-SCOPE-001 | Cuerpos, trazas y esqueletos aparecen en órdenes distintos desde Ediacárico terminal a Serie 2 | paleontológica/bioestratigráfica | rangos, facies, muestreo y datación de capas | SRC-MARTIN-2000, SRC-PARRY-2017, SRC-LI-JIANGCHUAN-2026, SRC-YANG-SSF-2016, SRC-ZHU-CAMBRIAN-2017 | taxones/ichnotaxones comparables y posición in situ | FAD es mínimo; sesgo regional y taxonómico | B para orden grueso; C para separación exacta | | EVID-CAMBRIAN-LAGERSTATTEN-001 | CLAIM-CAMBRIAN-PRESERVATION-001, CLAIM-CAMBRIAN-STEMCROWN-001, CLAIM-CAMBRIAN-CHRONOLOGY-001 | Chengjiang, Qingjiang y Burgess conservan anatomía blanda con composiciones distintas | tafonómica/paleontológica | completitud anatómica, tipo de tejido, mineralogía y comparación de ocurrencias | SRC-YANG-CHENGJIANG-2018, SRC-FU-QINGJIANG-2019, SRC-SALEH-TAPHONOMY-2020, SRC-SANSOM-2010 | anatomía distinguible de decay y mineralización | ventanas locales; pérdida no aleatoria y facies | A-B para sesgo; B-C por anatomía | | EVID-CAMBRIAN-PHYLOGENY-001 | CLAIM-CAMBRIAN-STEMCROWN-001, CLAIM-CAMBRIAN-DISPARITY-001, CLAIM-CAMBRIAN-DIVERGENCE-001 | Mosaicos anatómicos de radiodontos, lobopodios y otros fósiles se codifican en matrices | morfológica/filogenética | preparación, microscopía, caracteres y árboles | SRC-WHITTINGTON-1975, SRC-DALEY-HURDIA-2009, SRC-SMITH-CARON-2015, SRC-DALEY-EUARTHROPODA-2018, SRC-SANSOM-2010 | homología y orientación correctas; modelo adecuado | datos faltantes, convergencia y stemward slippage | B-COND por taxón | | EVID-CAMBRIAN-SKELETONS-001 | CLAIM-CAMBRIAN-BIOMINERAL-001, CLAIM-CAMBRIAN-PRESERVATION-001, CLAIM-CAMBRIAN-ECOLOGY-001 | Tubos, conchas, placas y escleritos aumentan y se diversifican desde terminal Ediacárico | paleontológica/material | disolución ácida, microestructura, mineralogía, escleritomas y filogenia | SRC-BENGTSON-1992, SRC-YANG-SSF-2016, SRC-MURDOCK-BIOMIN-2020 | mineral/estructura primarios y elementos asociados correctamente | elementos aislados; química ambiental y detectabilidad | B | | EVID-CAMBRIAN-DISPARITY-001 | CLAIM-CAMBRIAN-DISPARITY-001, CLAIM-CAMBRIAN-SCOPE-001 | Matrices cuantifican morfoespacio de artrópodos y 257 conjuntos metazoos fósiles | morfométrica/estadística | distancias, ordenación, ocupación y sensibilidad a matrices | SRC-BRIGGS-DISPARITY-1992, SRC-DELINE-2018 | caracteres y muestras comparables | métrica, clado, datos faltantes y rango taxonómico cambian resultado | B-COND | | EVID-CAMBRIAN-TRACES-001 | CLAIM-CAMBRIAN-TRACES-001, CLAIM-CAMBRIAN-ECOLOGY-001, CLAIM-CAMBRIAN-BOUNDARY-001 | Chapel Island y compilaciones registran incremento escalonado de ancho, profundidad, tiering e icnodisparidad | icnológica/sedimentológica | matrices tiempo–ambiente, facies, secciones y geometría 3D/2D | SRC-MANGANO-BUATOIS-2014, SRC-GOUGEON-2025, SRC-PARRY-2017 | trazas in situ y facies separables de evolución | productor desconocido; extrapolación global | B | | EVID-CAMBRIAN-FOODWEBS-001 | CLAIM-CAMBRIAN-ECOLOGY-001, CLAIM-CAMBRIAN-TURNOVER-001 | Contenidos, aparatos y coocurrencias permiten redes de Chengjiang y Burgess con enlaces graduados | paleoecológica/redes | compilación de interacciones, sensibilidad y modelo de nicho | SRC-DUNNE-2008, SRC-DALEY-HURDIA-2009, SRC-BENGTSON-1992 | función inferida y enlace contemporáneo | muchos enlaces indirectos; Lagerstätten selectivas | B-C | | EVID-CAMBRIAN-GENOMICS-001 | CLAIM-CAMBRIAN-DIVERGENCE-001, CLAIM-CAMBRIAN-DEVELOPMENT-001 | Genomas vivos reconstruyen familias ancestrales; relojes relajados estiman nodos/tasas tempranas | filogenómica/modelada | alineamientos, homología, MCMC, calibraciones y relojes fenotípicos | SRC-DOSREIS-2015, SRC-DOHRMANN-2017, SRC-LEE-RATES-2013, SRC-PAPS-HOLLAND-2018, SRC-ERWIN-2011 | árbol, fósiles, modelo de sustitución y priors adecuados | intervalos amplios; función ancestral y regulación no observadas | C | | EVID-CAMBRIAN-REDOX-001 | CLAIM-CAMBRIAN-ENVIRONMENT-001, CLAIM-CAMBRIAN-TURNOVER-001 | Mo/U/N/C/S y diversidad registran oxigenación heterogénea y pulsos correlacionados | geoquímica/biogeoquímica | isótopos, elementos traza, balances de reservorio y modelado | SRC-CHEN-OXYGEN-2015, SRC-WANG-REDOX-2018, SRC-HE-OXYGEN-2019, SRC-BROCKS-ALGAE-2017 | señal primaria y sincronización estratigráfica | reservorio/diagénesis; correlación no dirección causal | B-COND ambiental; C-D causal | | EVID-CAMBRIAN-TURNOVER-001 | CLAIM-CAMBRIAN-TURNOVER-001, CLAIM-CAMBRIAN-CHRONOLOGY-001, CLAIM-CAMBRIAN-STEMCROWN-001 | 430 especies esqueletizadas siberianas muestran dos fases separadas por pérdidas de Sinsk | paleobiológica/estratigráfica | rangos, rasgos tallo/corona, diversidad y correlación | SRC-ZHURAVLEV-WOOD-2018, SRC-WOOD-CAMBRIAN-2019 | taxonomía y edades de intervalos comparables | plataforma regional; muestreo y causa de extinción | B local; C global | | EVID-ORDOVICIAN-BOUNDARY-001 | CLAIM-ORDOVICIAN-BOUNDARY-001 | Green Point conserva el punto formal asociado a la FAD de Iapetognathus fluctivagus | cronoestratigráfica/institucional | sección, conodontos, graptolitos, correlación y ratificación | SRC-COOPER-ORDOVICIAN-2001, SRC-ICS-2026 | el horizonte es identificable y el estándar vigente | FAD local/facies; calibración numérica revisable | A límite; B edad | | EVID-ORDOVICIAN-OCCURRENCES-001 | CLAIM-ORDOVICIAN-CHRONOLOGY-001, CLAIM-ORDOVICIAN-DIVERSITY-001, CLAIM-ORDOVICIAN-BIOGEOGRAPHY-001, CLAIM-ORDOVICIAN-RECOVERY-001 | Compilaciones globales y regionales recuperan incrementos y pulsos diferentes de riqueza/origination | paleobiológica/base de datos | ocurrencias, rangos, bins, paleoplacas y captura–recaptura | SRC-SEPKOSKI-1981, SRC-WEBBY-2004, SRC-FRANECK-LIOW-2019, SRC-RASMUSSEN-RADIATION-2019, SRC-DENG-SOUTHCHINA-2021 | taxonomía, edad y unidad de conteo comparables | colecciones, roca, facies, duración y revisión taxonómica | A-B señal; C bordes | | EVID-ORDOVICIAN-SAMPLING-001 | CLAIM-ORDOVICIAN-DIVERSITY-001, CLAIM-ORDOVICIAN-SAMPLING-001, CLAIM-ORDOVICIAN-BIOGEOGRAPHY-001 | Curvas cambian al controlar colecciones, roca, ambiente, paleocontinente y duración de bins sin desaparecer por completo | estadística/tafónomica | estandarización, modelado jerárquico, cobertura y sensibilidad | SRC-FRANECK-LIOW-2019, SRC-RASMUSSEN-RADIATION-2019, SRC-DENG-SOUTHCHINA-2021 | sesgos dominantes están representados y modelo es identificable | archivo perdido, esfuerzo histórico y dependencias entre ocurrencias | A sesgo; B-COND corrección | | EVID-ORDOVICIAN-ECOLOGY-001 | CLAIM-ORDOVICIAN-ECOLOGY-001, CLAIM-ORDOVICIAN-CHRONOLOGY-001, CLAIM-ORDOVICIAN-RECOVERY-001 | Rasgos y asociaciones ocupan más modos de vida, niveles de tiering y hábitats | paleoecológica/morfométrica | ecospace tridimensional, gremios, abundancia y morfología | SRC-SERVAIS-PALEOECOLOGY-2010, SRC-BUSH-ECOSPACE-2007, SRC-PAYNE-FINNEGAN-2006, SRC-CONGREVE-BRACH-2021 | forma/contexto aproximan función y muestras son comparables | función convergente, abundancia selectiva y métricas/clados distintos | B | | EVID-ORDOVICIAN-PLANKTON-001 | CLAIM-ORDOVICIAN-PLANKTON-001, CLAIM-ORDOVICIAN-CHRONOLOGY-001 | Microfósiles y organismos pelágicos se diversifican desde Cámbrico tardío–Ordovícico temprano | micropaleontológica/paleoecológica | rangos, morfotipos, abundancia y red trófica reconstruida | SRC-SERVAIS-TROPHIC-2008, SRC-SERVAIS-PALEOECOLOGY-2010, SRC-WEBBY-2004 | taxonomía y hábito pelágico son correctos | preservación orgánica, provincialismo; productividad/exportación modeladas | B radiación; C mecanismo | | EVID-ORDOVICIAN-REEFS-001 | CLAIM-ORDOVICIAN-REEFS-001, CLAIM-ORDOVICIAN-ECOLOGY-001 | Bioconstrucciones cambian composición, relieve y distribución durante Ordovícico medio–tardío | sedimentológica/paleoecológica | facies arrecifal, constructores, volumen y distribución regional | SRC-SERVAIS-PALEOECOLOGY-2010, SRC-SERVAIS-NOTSINGLE-2021, SRC-WEBBY-2004 | estructura es biogénica y ensamblaje contemporáneo | sesgo de carbonatos; arrecife como causa y efecto | B-COND | | EVID-ORDOVICIAN-CLIMATE-001 | CLAIM-ORDOVICIAN-CLIMATE-001, CLAIM-ORDOVICIAN-OXYGEN-001 | δ18O de apatito y modelos recuperan enfriamiento prolongado y expansión del espacio térmico | geoquímica/paleoclima/modelada | conodontos, fraccionamiento, GCM y modelo macroecológico | SRC-TROTTER-2008, SRC-RASMUSSEN-ICEHOUSE-2016, SRC-POHL-COOLING-2023, SRC-ZHAO-VOLCANISM-2025 | señal primaria, pH/composición y fisiología transferible | diagénesis, latitud, paleogeografía, pseudoespecies y causa de CO₂ | B tendencia; C pesos | | EVID-ORDOVICIAN-REDOX-001 | CLAIM-ORDOVICIAN-OXYGEN-001, CLAIM-ORDOVICIAN-CLIMATE-001 | C/S, δ238U e I/Ca recuperan oxigenación/estabilidad a escalas distintas durante la radiación | geoquímica/biogeoquímica | isótopos, elementos traza y balances de reservorio | SRC-EDWARDS-OXYGEN-2017, SRC-DELREY-REDOX-2022, SRC-LINDSKOG-OXYGEN-2023 | señal primaria y modelo de reservorio apropiado | local frente a global, diagénesis, mezcla y sincronía | B-COND modulación; D causa única | | EVID-ORDOVICIAN-TERRESTRIAL-001 | CLAIM-ORDOVICIAN-TERRESTRIAL-001 | Criptosporas dapingienses y trazas tardías aparecen en sedimentos/contextos terrestres | palinológica/icnológica/sedimentológica | microscopía de pared/forma, asociación y paleosuelo | SRC-RUBINSTEIN-2010, SRC-RETALLACK-FEAKES-1987, SRC-MORRIS-LANDPLANTS-2018 | indigeneidad, ambiente y afinidad morfológica correctos | productor corporal ausente, retrabajo, permanencia y reloj molecular | B-COND plantas; C animales | | EVID-ORDOVICIAN-METEOR-001 | CLAIM-ORDOVICIAN-METEOR-001 | Cromita extraterrestre, meteoritos fósiles y edades de exposición registran ruptura L cerca de 468.0 ± 0.3 Ma | cosmoquímica/geocronológica | 40Ar–39Ar, U–Pb, cromita, flujo y modelo radiativo | SRC-LINDSKOG-LCHONDRITE-2017, SRC-SCHMITZ-DUST-2019 | material se correlaciona con el progenitor y polvo persiste | carga/duración del polvo, cronología biológica y extrapolación global | A-B evento; C-D clima; E causa GOBE | | EVID-ORDOVICIAN-LOME-SELECTIVITY-001 | CLAIM-ORDOVICIAN-LOME-PULSES-001, CLAIM-ORDOVICIAN-LOME-CAUSES-001 | Pérdidas varían con afinidad térmica, latitud y hábitat durante dos fases terminales | paleobiológica/estadística | rangos, ecología, paleolatitud y modelos de selectividad | SRC-FINNEGAN-LOME-2012, SRC-HARPER-LOME-2014, SRC-DENG-SOUTHCHINA-2021 | rasgos y paleogeografía aproximan exposición/sensibilidad | muestreo, facies, correlación y denominador de magnitud | B patrón; C mecanismo | | EVID-ORDOVICIAN-LOME-GEOCHRON-001 | CLAIM-ORDOVICIAN-LOME-PULSES-001 | Cenizas CA-ID-TIMS y modelos edad–profundidad de South China acotan dos fases muy rápidas | geocronológica/estratigráfica | zircones, correlación bio/quimioestratigráfica y propagación de error | SRC-ZHANG-LOME-2025, SRC-ICS-2026 | ceniza primaria, posición y correlación correctas | sección local, intervalos asimétricos y límite formal independiente | B local; C global | | EVID-ORDOVICIAN-LOME-REDOX-001 | CLAIM-ORDOVICIAN-LOME-CAUSES-001, CLAIM-ORDOVICIAN-LOME-PULSES-001 | U, I, S, Fe, Hg y nutrientes registran anoxia/euxinia y perturbaciones no idénticas entre cuencas/profundidades | geoquímica/biogeoquímica | isótopos, especiación, elementos traza y balances | SRC-BARTLETT-ANOXIA-2018, SRC-HAMMARLUND-2012, SRC-KOZIK-REDOX-2022, SRC-QIU-NUTRIENT-2022, SRC-BOND-GRASBY-2020 | señales primarias y reservorios/modelos apropiados | diagénesis, fuente de Hg, sincronía, escala y dirección causal | B expansión redox; C-D secuencia/causa | | EVID-SILURIAN-BOUNDARY-001 | CLAIM-SILURIAN-BOUNDARY-001 | Dob’s Linn fija un horizonte a 1.6 m sobre Birkhill Shale asociado a Akidograptus ascensus | cronoestratigráfica/institucional | sección, graptolitos, biozona, correlación y ratificación | SRC-ICS-RHUDDANIAN-2026, SRC-HOLLAND-SILURIAN-1985 | horizonte identificable y estándar vigente | FAD local; marcador histórico corregido y edad numérica revisable | A límite; B edad | | EVID-SILURIAN-RECOVERY-DIVERSITY-001 | CLAIM-SILURIAN-RECOVERY-SCALE-001, CLAIM-SILURIAN-SCOPE-001 | Curvas regionales y globales recuperan ~5, 15–20 o ≥35 Myr según datos/métrica; South China separa plancton y bentos | base de datos/estadística/geoquímica | ocurrencias, estandarización, captura–recaptura, Fe y línea de base | SRC-KRUG-RECOVERY-2004, SRC-RASMUSSEN-RADIATION-2019, SRC-ZHANG-SILURIAN-RECOVERY-2026 | taxonomía, edad y línea de base comparables | paleoplaca, cobertura, inmigración, bins y asociación redox | B-COND | | EVID-SILURIAN-RECOVERY-COMPOSITION-001 | CLAIM-SILURIAN-RECOVERY-COMPOSITION-001, CLAIM-SILURIAN-SCOPE-001 | Linajes que dominaron la recuperación iniciaron diversificación antes de la LOME y cambiaron distribución/dominancia | filogenética/biogeográfica | árboles, rangos, morfología y provincias | SRC-CONGREVE-SURVIVORS-2019, SRC-KRUG-RECOVERY-2004 | filogenia y rangos representan historia del clado | un clado, muestreo y función inferida; riqueza no red completa | B | | EVID-SILURIAN-REEFS-001 | CLAIM-SILURIAN-REEFS-001, CLAIM-SILURIAN-RECOVERY-COMPOSITION-001 | South China conserva marcos coral–estromatoporoideos aeroniences correlacionables con Laurentia | sedimentológica/paleoecológica | facies, constructores, relieve y bioestratigrafía | SRC-WANG-SILURIAN-REEFS-2014 | marcos biogénicos y correlación correctos | plataformas carbonatadas selectivas, pocas regiones y composición antigua | B | | EVID-SILURIAN-GNATHOSTOMES-001 | CLAIM-SILURIAN-GNATHOSTOMES-001 | Cuerpos articulados telychienses y mandíbulas silúrico–devónicas documentan anatomía y disparidad tempranas | paleontológica/filogenética/morfofuncional | micro-CT, caracteres, árbol, morfoespacio y mecánica | SRC-ZHU-SILURIAN-FISH-2022, SRC-ANDERSON-JAWS-2011 | anatomía/homología y modelos funcionales apropiados | una Lagerstätte, FAD mínima, dientes/cuerpos no equivalentes | B | | EVID-SILURIAN-EVENTS-001 | CLAIM-SILURIAN-EVENTS-001 | Rangos, recambios y facies distinguen Ireviken, Mulde y Lau/Kozłowskii | bioestratigráfica/paleobiológica | FAD/LAD, biozonas, diversidad y correlación | SRC-MUNNECKE-IREVIKEN-2003, SRC-BIEBESHEIMER-MULDE-2021, SRC-BOWMAN-LAU-2020 | taxonomía y correlaciones captan pulsos reales | resolución/grupos desiguales y alcance global variable | B eventos; C sincronía/magnitud | | EVID-SILURIAN-EVENTS-REDOX-001 | CLAIM-SILURIAN-REDOX-001, CLAIM-SILURIAN-EVENTS-001 | δ13Ccarb, δ13Corg, S, I y facies registran cambios de reservorio y expansión reductora durante eventos | geoquímica/sedimentológica/modelada | isótopos, elementos traza, Δ13C, facies y balances | SRC-YOUNG-IREVIKEN-2019, SRC-BIEBESHEIMER-MULDE-2021, SRC-BOWMAN-LAU-2020 | señal primaria, reservorio y sincronía adecuados | diagénesis, local/global, mecanismos no exclusivos y causa inversa | B-COND ambiente; C-D causa | | EVID-SILURIAN-LAND-SPORES-001 | CLAIM-SILURIAN-LAND-CONTINUITY-001, CLAIM-SILURIAN-SPORES-001 | Criptosporas ordovícicas preceden asociaciones silúricas con esporas triletes cuya abundancia sigue facies costeras | palinológica/estratigráfica | pared, geometría, tétradas, rangos y distancia a costa | SRC-RUBINSTEIN-2010, SRC-MORRIS-LANDPLANTS-2018, SRC-STEEMANS-2009, SRC-GRAY-SPORES-1974 | indigeneidad, taxonomía y ciclo reproductivo interpretados correctamente | transporte/retrabajo, productor corporal, reloj y vascularidad ausente | B-COND | | EVID-SILURIAN-LAND-BODIES-001 | CLAIM-SILURIAN-VASCULAR-001, CLAIM-SILURIAN-LAND-CONTINUITY-001 | Ejes/esporangios del Wenlock y traqueidas in situ del Ludlow añaden cuerpos y tejido a la señal de esporas | paleobotánica/anatómica | compresión, conexión orgánica, microscopía y morfometría | SRC-EDWARDS-FEEHAN-1980, SRC-EDWARDS-DAVIES-1976, SRC-LIBERTIN-2018 | fósiles coetáneos y anatomía interna primaria | transporte, preservación parcial, asignación genérica y fisiología inferida | B cuerpos; A-B tejido por ejemplar | | EVID-SILURIAN-LAND-FUNGI-001 | CLAIM-SILURIAN-FUNGI-001, CLAIM-SILURIAN-LAND-CONTINUITY-001 | Fragmentos de Tortotubus reconstruyen filamentos ramificados/anastomosados compatibles con Fungi | morfológica/ontogenética/filogenética | series de crecimiento, caracteres y comparación | SRC-WELLMAN-PREPLANT-2015, SRC-SMITH-TORTOTUBUS-2016, SRC-AUXIER-TORTOTUBUS-2016 | fragmentos pertenecen a un organismo y caracteres son homólogos | nodo, función, asociación con plantas y preservación dispersa | B-COND | | EVID-SILURIAN-LAND-ARTHROPODS-001 | CLAIM-SILURIAN-ARTHROPODS-001, CLAIM-SILURIAN-FOODWEB-001 | Ludford Lane conserva cutículas de centípedos y trigonotárbido depredador | paleontológica/tafónomica | cutícula, apéndices, taxonomía, facies y asociación | SRC-JERAM-LAND-1990 | caracteres diagnósticos y contexto terrestre | fragmentos, localidad excepcional, presas y edades numéricas antiguas | B-COND | | EVID-SILURIAN-PNEUMODESMUS-ANATOMY-001 | CLAIM-SILURIAN-PNEUMODESMUS-001, CLAIM-SILURIAN-ARTHROPODS-001 | Pneumodesmus conserva poros laterales con estructuras valvuladas interpretadas como espiráculos | morfológica/taxonómica | microscopía, posición seriada y homología respiratoria | SRC-WILSON-MILLIPEDES-2004 | poros son anatómicos y homólogos a espiráculos | ejemplar clave único, preservación y clasificación profunda | B respiración | | EVID-SILURIAN-PNEUMODESMUS-AGE-001 | CLAIM-SILURIAN-PNEUMODESMUS-001 | Circones propusieron Lochkoviense; nuevas esporas/circones favorecen Wenlock tardío para la sucesión basal | geocronológica/palinológica/estructural | U–Pb, asociaciones de esporas, secciones y correlación de bloques | SRC-SUAREZ-PNEUMODESMUS-2017, SRC-WELLMAN-PNEUMODESMUS-2024 | cenizas/circones y bloques conectan con el nivel fosilífero | circones jóvenes, incertidumbre amplia, tectónica y facies diferentes | B-COND edad | | EVID-SILURIAN-LAND-INTERACTIONS-001 | CLAIM-SILURIAN-FOODWEB-001 | Coprolitos contienen esporas, cutículas y tubos; depredadores contemporáneos exigen recursos animales | bromatológica/paleoecológica | contenido, textura, tamaño, asociación y ecología funcional | SRC-EDWARDS-COPROLITES-1995, SRC-JERAM-LAND-1990 | material fue ingerido y depósitos son terrestres | productor desconocido, relleno, red incompleta y correlación temporal | B-COND | | EVID-SILURIAN-COASTAL-ARCHIVE-001 | CLAIM-SILURIAN-COASTAL-ARCHIVE-001, CLAIM-SILURIAN-SPORES-001 | Abundancia de esporas cambia con costa y Parioscorpio pierde afinidad escorpión/terrestre al ampliar ejemplares | tafonómica/sedimentológica/filogenética | facies, transporte, preservación, redescripción y matriz | SRC-GRAY-SPORES-1974, SRC-ANDERSON-PARIOSCORPIO-2021 | facies y caracteres distinguen hábitat de depósito | Lagerstätte, transporte no observado, afinidad problemática y muestreo | A filtro; B-COND casos | | EVID-DEVONIAN-BOUNDARY-001 | CLAIM-DEVONIAN-BOUNDARY-001, CLAIM-DEVONIAN-SCOPE-001 | El GSSP de Klonk sitúa la base bajo la aparición de Uncinatograptus uniformis; ICS calibra 419.62 ± 1.36 Ma | estratigráfica/geocronológica | sección, horizonte, bioevento, ratificación y calibración | SRC-ICS-LOCHKOVIAN-2026, SRC-CHLUPAC-KUKAL-1977 | el bioevento es correlacionable y la sección preserva el límite | revisión de edad, provincialismo/identificación y separación entre horizonte y proceso | A límite; B edad | | EVID-DEVONIAN-FOREST-STAND-001 | CLAIM-DEVONIAN-FOREST-DEFINITION-001, CLAIM-DEVONIAN-FOREST-EARLY-001 | Hangman Sandstone conserva bases/tallos in situ repetidos y espaciados en una superficie eifeliense | paleobotánica/sedimentológica/espacial | mapeo, posición de crecimiento, anatomía, facies y correlación | SRC-DAVIES-FOREST-2024 | asociación es autóctona y cumple una definición espacial explícita de bosque | exposición parcial, densidad mínima, edad regional y ranking dependiente de descubrimiento | B | | EVID-DEVONIAN-FOREST-ARCHITECTURE-001 | CLAIM-DEVONIAN-FOREST-DIVERSITY-001, CLAIM-DEVONIAN-FOREST-DEFINITION-001 | Gilboa conecta bases con arquitectura arborescente de Wattieza y documenta varios hábitos vegetales | paleobotánica/morfológica/espacial | partes asociadas, reconstrucción, distribución y comparación anatómica | SRC-STEIN-TREE-2007, SRC-STEIN-GILBOA-2012 | asociación de órganos y bases in situ representa una comunidad forestal | órganos desarticulados, área limitada y cobertura/dosel incompletos | B | | EVID-DEVONIAN-FOREST-ROOTS-001 | CLAIM-DEVONIAN-ROOTS-001 | Cairo conserva sistemas radicales profundos, ramificados y radialmente extensos tipo Archaeopteris | paleobotánica/pedológica | excavación tridimensional, anatomía, conexiones y paleosuelo | SRC-STEIN-ROOTS-2020 | raíces son autóctonas y su arquitectura difiere de anclajes someros | asignación del organismo, área excavada y extrapolación regional | B | | EVID-DEVONIAN-FOREST-LANDSCAPE-001 | CLAIM-DEVONIAN-LANDSCAPE-001, CLAIM-DEVONIAN-ROOTS-001 | profundidad radical y vegetación coinciden con nuevas formas de estabilizar riberas, formar suelo y retener sedimento | sedimentológica/pedológica/modelada | facies fluviales, paleosuelos, arquitectura radical y procesos actuales calibrados | SRC-DAVIES-FOREST-2024, SRC-STEIN-ROOTS-2020 | mecanismos físicos son compatibles con estructuras y depósitos | causalidad temporal, preservación, paleoclima y escala espacial | B-COND | | EVID-DEVONIAN-CO2-001 | CLAIM-DEVONIAN-CO2-001, CLAIM-DEVONIAN-LANDSCAPE-001 | Proxies/modelos estiman ~525–715 ppm entre 410–380 Ma, con CO₂ ya bajo antes de bosques extensos | geoquímica/modelada | proxies de CO₂, compilación, calibración y ciclo de carbono | SRC-DAHL-DEVONIAN-CO2-2022 | proxies preservan señal primaria suficiente y calibraciones son transferibles | ±~100 ppm 1σ, cobertura temporal, paleogeografía, productividad y desgasificación | B datos; C-D atribución | | EVID-DEVONIAN-FISH-DISPARITY-001 | CLAIM-DEVONIAN-FISH-TIMING-001, CLAIM-DEVONIAN-EXTINCTION-RATES-001 | Morfometría de mandíbulas recupera expansión temprana del espacio funcional antes de cambios de dominancia | morfofuncional/estadística | landmarks, palancas, morfoespacio y comparación temporal | SRC-ANDERSON-JAWS-2011 | forma mandibular aproxima funciones comparables y muestra representa el intervalo | proxy parcial de alimentación, reconstrucción y muestreo taxonómico | B | | EVID-DEVONIAN-FISH-ANATOMY-001 | CLAIM-DEVONIAN-FISH-MOSAIC-001 | Ptomacanthus combina esqueleto axial y caracteres que reordenan «acantodios» y gnathostomos basales | anatómica/filogenética | preparación, codificación de caracteres y análisis cladístico | SRC-BRAZEAU-PTOMACANTHUS-2009 | homologías codificadas son comparables entre taxones | fósil incompleto, matrices pequeñas y topología sensible | B-COND | | EVID-DEVONIAN-FISH-REPRODUCTION-001 | CLAIM-DEVONIAN-FISH-REPRODUCTION-001 | Materpiscis contiene un embrión articulado y estructura semejante a cordón umbilical | paleontológica/reproductiva | anatomía, posición, desarrollo y comparación tafonómica | SRC-LONG-LIVEBIRTH-2008 | contenido es conspecífico en desarrollo y conexión es biológica | ejemplar excepcional, preservación y distribución filogenética | B | | EVID-DEVONIAN-TRANSITION-FINS-001 | CLAIM-DEVONIAN-TRANSITION-MOSAIC-001, CLAIM-DEVONIAN-TIKTAALIK-001, CLAIM-DEVONIAN-DIGITS-001 | Tiktaalik y Elpistostege distribuyen cuello, cintura, huesos de aleta y dígitos antes de una extremidad terrestre plena | anatómica/filogenética/estratigráfica | esqueletos, CT, homologías, matrices y edad de estrato | SRC-DAESCHLER-2006, SRC-SHUBIN-FIN-2006, SRC-SHUBIN-PELVIS-2014, SRC-CLOUTIER-ELPISTOSTEGE-2020 | homologías y orden filogenético capturan módulos transicionales | compresión, partes faltantes, topología y función inferida | B | | EVID-DEVONIAN-TRACKS-MORPHOLOGY-001 | CLAIM-DEVONIAN-TRACKS-001 | Pistas de Zachełmie muestran impresiones y secuencias interpretadas como locomoción tetrápoda | icnológica/morfológica | morfología de huella, patrón de marcha, superficie y comparación experimental | SRC-NIEDZWIEDZKI-TRACKS-2010, SRC-LUCAS-FOOTPRINTS-2015 | marcas son biogénicas y el productor tenía anatomía/locomoción compatible | productor ausente, preservación, pseudoestructuras y criterios alternativos | B-COND | | EVID-DEVONIAN-TRACKS-ENVIRONMENT-001 | CLAIM-DEVONIAN-TRACKS-001 | Sedimentología de Zachełmie restringe un ambiente marginal somero sujeto a interpretaciones contrapuestas | sedimentológica/estratigráfica | facies, estructuras, microfósiles y contexto regional | SRC-QVARNSTROM-TRACKS-2018, SRC-LUCAS-FOOTPRINTS-2015 | asociación de facies conserva el ambiente de impresión | retrabajo, escala de facies y equivalencia entre depósito y conducta | C | | EVID-DEVONIAN-TETRAPOD-AQUATIC-001 | CLAIM-DEVONIAN-AQUATIC-TETRAPODS-001, CLAIM-DEVONIAN-TRANSITION-MOSAIC-001 | Parmastega y Acanthostega combinan cráneo/extremidades tetrápodas con respiración, cola y ontogenia acuáticas | anatómica/histológica/funcional | reconstrucción, histología ósea, comparación y contexto | SRC-BEZNOSOV-PARMASTEGA-2019, SRC-SANCHEZ-ACANTHOSTEGA-2016 | caracteres conservados restringen hábitat y ciclo vital mínimos | tejido blando, etapas faltantes y analogías funcionales | B | | EVID-DEVONIAN-LOCOMOTION-001 | CLAIM-DEVONIAN-LOCOMOTION-001, CLAIM-DEVONIAN-TRANSITION-MOSAIC-001 | Ichthyostega y modelos comparativos recuperan posturas/capacidades distintas, no una marcha tetrápoda única | biomecánica/anatómica/modelada | articulaciones 3D, rango de movimiento, modelos multisegmento y paisajes funcionales | SRC-PIERCE-ICHTHYOSTEGA-2012, SRC-DICKSON-LOCOMOTION-2021 | geometría ósea limita movimientos y modelos comparativos son calibrables | cartílago/tejido blando ausentes, sustrato, masa y conducta | B-COND | | EVID-DEVONIAN-KELLWASSER-TIME-001 | CLAIM-DEVONIAN-CRISES-001, CLAIM-DEVONIAN-KELLWASSER-001 | Edad–profundidad de alta resolución sitúa el F–F en 371.870 ± 0.108 Ma y estima pulsos locales ~90/~110 kyr | geocronológica/estratigráfica/modelada | U–Pb, astrocronología, biozonas y modelo edad–profundidad | SRC-DASILVA-KELLWASSER-2020 | capas/ciclos se correlacionan correctamente dentro de la sección | incertidumbre/modelo local, hiatos y transferencia intercuenca | B local; C global | | EVID-DEVONIAN-KELLWASSER-ECOLOGY-001 | CLAIM-DEVONIAN-KELLWASSER-001, CLAIM-DEVONIAN-EXTINCTION-RATES-001 | Bases globales distinguen extinción, agotamiento prolongado e invasiones que reducen endemismo | paleobiológica/biogeográfica/estadística | rangos, tasas, diversidad, selectividad y provincialismo | SRC-BAMBACH-DEPLETIONS-2004, SRC-STIGALL-INVASIONS-2010 | bases y correcciones capturan patrones comparables | muestreo, taxonomía, bins, Signor–Lipps y cobertura geográfica | B-COND | | EVID-DEVONIAN-HANGENBERG-VERTEBRATES-001 | CLAIM-DEVONIAN-HANGENBERG-001, CLAIM-DEVONIAN-CRISES-001, CLAIM-DEVONIAN-EXTINCTION-RATES-001 | Faunas antes/después de Hangenberg muestran extinción selectiva y radiación posterior de vertebrados | paleobiológica/filogenética | ocurrencias, rangos, morfología y comparación de supervivientes | SRC-SALLAN-COATES-2010 | recambio estratigráfico supera sesgos principales evaluados | Lagerstätten, taxonomía, intervalo sin registro y escala geográfica | B | | EVID-DEVONIAN-HANGENBERG-REDOX-001 | CLAIM-DEVONIAN-HANGENBERG-001, CLAIM-DEVONIAN-CAUSES-001 | Metales, isótopos y biomarcadores registran anoxia/euxinia, incluida euxinia fótica en varias secciones | geoquímica/multisección | Fe, Mo/U, S, biomarcadores, facies y correlación | SRC-ZHANG-HANGENBERG-2020, SRC-QIE-HANGENBERG-2023, SRC-RAKOCINSKI-HG-2020, SRC-WANG-HANGENBERG-2025 | señales son primarias y horizontes se correlacionan | diagénesis, cuenca, temporalidad, preservación y cobertura mundial | B-COND ambiente | | EVID-DEVONIAN-CAUSES-001 | CLAIM-DEVONIAN-CAUSES-001, CLAIM-DEVONIAN-CO2-001 | Nutrientes/meteorización, volcanismo, redox y malformaciones de esporas ofrecen cadenas causales rivales para crisis tardías | geoquímica/palinológica/modelada | proxies múltiples, sincronía, balances y selectividad | SRC-CARMICHAEL-KELLWASSER-2014, SRC-PERCIVAL-WEATHERING-2019, SRC-MARSHALL-UVB-2020, SRC-RAKOCINSKI-HG-2020, SRC-WANG-HANGENBERG-2025 | proxies preservan procesos distintos y pueden ordenarse temporalmente | equifinalidad, dosis, diagénesis, escala y vínculo hasta mortalidad | B señales; C-D causas | | EVID-CARBONIFEROUS-BOUNDARY-001 | CLAIM-CARBONIFEROUS-BOUNDARY-001, CLAIM-CARBONIFEROUS-BOUNDARY-PROBLEM-001 | La Serre conserva el lecho 89 y linaje de Siphonodella; ICS declara el punto impreciso y proyecta reemplazo | cronoestratigráfica/institucional | sección, conodontos, bioevento, ratificación y revisión | SRC-ICS-TOURNAISIAN-2026, SRC-CARBONIFEROUS-SUBCOMMISSION-2026, SRC-PAPROTH-TOURNAISIAN-1991 | horizonte y estado institucional identificables | taxonomía/correlación problemática; edad y futuro GSSP revisables | A límite/estado; D precisión | | EVID-CARBONIFEROUS-SUBDIVISIONS-001 | CLAIM-CARBONIFEROUS-SUBDIVISIONS-001 | Arrow Canyon fija la base pennsylvaniense por Declinognathodus noduliferus s.l. en sucesión glacioeustática | estratigráfica/histórica | FAD evolutiva, sección, correlación y uso nomenclatural | SRC-LANE-BASHKIRIAN-1999, SRC-CARBONIFEROUS-SUBCOMMISSION-2026 | bioevento correlacionable y rango nomenclatural declarado | edades/calibraciones y usos regionales distintos | A límite; B edad | | EVID-CARBONIFEROUS-PEAT-001 | CLAIM-CARBONIFEROUS-PEAT-001, CLAIM-CARBONIFEROUS-COAL-CONTROLS-001 | Análogos de turba muestran necesidad de agua, producción, espacio y protección frente a erosión/detrito | sedimentológica/actualista | balance de masa, hidrología, botánica y facies | SRC-CAMERON-PEAT-1989, SRC-USGS-COAL-2003 | análogos capturan procesos físicos básicos | vegetación/clima modernos y preservación futura no observada | A mecanismo; B transferencia | | EVID-CARBONIFEROUS-COALIFICATION-001 | CLAIM-CARBONIFEROUS-COALIFICATION-001 | Rango y composición registran compactación, pérdida de agua/volátiles y maduración con enterramiento/calor | petrológica/geoquímica | macerales, rango, reflectancia y contexto térmico | SRC-USGS-COAL-2003 | rango responde a historia térmica suficiente | presión, fluidos, intrusiones y deformación covarían | A-B | | EVID-CARBONIFEROUS-COAL-ARCHIVE-001 | CLAIM-CARBONIFEROUS-COAL-CONTROLS-001, CLAIM-CARBONIFEROUS-WETLAND-DIVERSITY-001 | Bolas de carbón, esporas y vetas documentan peat in situ y recambios vegetales en muchas capas | paleobotánica/petrológica | secciones celulares, perfiles, palinología y comparación regional | SRC-SCOTT-COALBALLS-1985, SRC-PHILLIPS-COALSWAMP-1985 | peat mayoritariamente local y taxonomía comparable | sesgo euramericano/facies, compacción y producción diferencial de esporas | B | | EVID-CARBONIFEROUS-FUNGI-001 | CLAIM-CARBONIFEROUS-FUNGI-001 | Relojes genómicos sitúan peroxidasas cerca del fin del pico; síntesis posterior muestra descomposición y máximos ambientales recurrentes | filogenómica/estratigráfica/geoquímica | árboles genéticos, enzimas, anatomía, carbón por edad | SRC-FLOUDAS-LIGNIN-2012, SRC-NELSEN-COAL-2016 | genes aproximan capacidad y base estratigráfica captura carbón | reloj molecular, preservación, tejidos y control de cuenca | B rechazo simple; C peso | | EVID-CARBONIFEROUS-VEGETATION-001 | CLAIM-CARBONIFEROUS-WETLAND-DIVERSITY-001, CLAIM-CARBONIFEROUS-VEGETATION-TURNOVER-001 | 32 vetas con peat anatómico y >150 con esporas muestran declive de licófitas y ascenso de otros grupos | paleobotánica/palinológica/estratigráfica | abundancia, taxonomía, perfil y correlación | SRC-PHILLIPS-COALSWAMP-1985, SRC-PHILLIPS-LYCOPSIDS-1992 | archivos representan comunidades locales comparables | regiones muestreadas, esporas, hiatos y sincronía | B | | EVID-CARBONIFEROUS-ICEHOUSE-001 | CLAIM-CARBONIFEROUS-ICEHOUSE-001, CLAIM-CARBONIFEROUS-COAL-CONTROLS-001 | Ciclotemas y proxies de suelo/hoja registran oscilaciones de CO₂, hielo, nivel y bosque en 10⁵ años | paleoclimática/estratigráfica/modelada | paleosuelos, estomas, facies y GCM | SRC-MONTANEZ-DEGLACIATION-2007, SRC-MONTANEZ-CYCLES-2016, SRC-DIMICHELE-CLIMATE-2010 | proxies/correlación capturan fase climática | calibración, hiatos, paleogeografía y causa de CO₂ | B | | EVID-CARBONIFEROUS-OXYGEN-MODELS-001 | CLAIM-CARBONIFEROUS-O2-PROXIES-001, CLAIM-CARBONIFEROUS-O2-RANGE-001 | GEOCARBSULF y su reconstrucción revisada producen historias distintas al cambiar ciclo de azufre y entradas | biogeoquímica/modelada | C/S, isótopos, enterramiento, meteorización y box model | SRC-BERNER-OXYGEN-2009, SRC-KRAUSE-OXYGEN-2018 | balances capturan fuentes/sumideros dominantes | parametrización, fraccionamiento y flujos no observados | A mecanismo; C curva | | EVID-CARBONIFEROUS-OXYGEN-CHARCOAL-001 | CLAIM-CARBONIFEROUS-O2-RANGE-001, CLAIM-CARBONIFEROUS-FIRE-001, CLAIM-CARBONIFEROUS-FIRE-CONTROLS-001 | Carbón vegetal documenta combustión y reconstrucciones publican O₂ elevado mediante límites experimentales | paleobotánica/combustión/modelada | anatomía, inertinita, reflectancia y umbrales | SRC-SCOTT-FIRE-2006, SRC-GLASSPOOL-OXYGEN-2010 | material es carbón vegetal y combustible comparable | humedad, ignición, preservación y conversión a porcentaje | A-B fuego; C O₂ | | EVID-CARBONIFEROUS-OXYGEN-HALITE-001 | CLAIM-CARBONIFEROUS-O2-RANGE-001 | Inclusiones de halita carbonífera producen ~15–16 % mediante medición directa y retrocálculo | geoquímica/inclusiones | gases, petrográfica, corrección de reacciones | SRC-BRAND-OXYGEN-2021 | inclusiones primarias o corregibles representan aire | reacción, contaminación, muestra escasa y cobertura temporal | C-PROV | | EVID-CARBONIFEROUS-FIRE-001 | CLAIM-CARBONIFEROUS-FIRE-001, CLAIM-CARBONIFEROUS-FIRE-CONTROLS-001 | Charcoal/inertinita aparece en sistemas vegetales diversos y cambia de abundancia por clima/vegetación | paleobotánica/tafónomica | microscopía, reflectancia, facies y comparación experimental | SRC-SCOTT-FIRE-2006, SRC-GLASSPOOL-OXYGEN-2010 | carbón vegetal preserva incendio | transporte, reworking, combustible y humedad | A-B incendio; C régimen | | EVID-CARBONIFEROUS-INSECT-PHYSIOLOGY-001 | CLAIM-CARBONIFEROUS-GIGANTISM-001 | Experimentos modernos muestran efectos no uniformes de hipoxia/hiperoxia sobre tamaño y sistema traqueal | fisiológica/experimental | crianza, desarrollo, tráqueas y rendimiento | SRC-HARRISON-INSECTS-2010 | mecanismos básicos son homologables | clados modernos, plasticidad, temperatura y ecología fósil | B-COND | | EVID-CARBONIFEROUS-INSECT-SIZE-001 | CLAIM-CARBONIFEROUS-GIGANTISM-001, CLAIM-CARBONIFEROUS-INSECT-SIZE-001 | >10,500 alas fósiles recuperan asociación temprana O₂–tamaño y desacoplamiento posterior | paleobiológica/estadística | longitud alar, bins, regresión y selección de modelos | SRC-CLAPHAM-KARR-2012 | ala aproxima tamaño máximo y bins comparables | ejemplares extremos, latitud, autocorrelación y curva O₂ elegida | B-COND | | EVID-CARBONIFEROUS-ARTHROPLEURA-SIZE-001 | CLAIM-CARBONIFEROUS-ARTHROPLEURA-001 | Exuvio parcial de 55 cm de ancho conserva 12–14 tergitos y permite estimar hasta 2.63 m/~50 kg | paleontológica/alométrica | anatomía, deformación, proporciones y contexto | SRC-DAVIES-ARTHROPLEURA-2022 | exuvio pertenece a Arthropleura y proporciones extrapolables | cuerpo incompleto, muda, deformación y alometría | B-COND | | EVID-CARBONIFEROUS-ARTHROPLEURA-ANATOMY-001 | CLAIM-CARBONIFEROUS-ARTHROPLEURA-001 | CT de juveniles revela cabeza, ojos, antenas y piezas bucales en mosaico miriápodo | anatómica/filogenómica | micro-CT, caracteres y evidencia total | SRC-LHERITIER-ARTHROPLEURA-2024 | juveniles representan el taxón y homologías son correctas | ontogenia, ejemplares pequeños, datos faltantes y dieta ausente | B parentesco; D dieta | | EVID-CARBONIFEROUS-ROMERS-GAP-001 | CLAIM-CARBONIFEROUS-ROMERS-GAP-001 | Pederpes y faunas de Escocia/Canadá llenan el Tournaisiense con tetrápodos y artrópodos | paleontológica/estratigráfica | cuerpos, localidades, palinología, facies y filogenia | SRC-CLACK-PEDERPES-2002, SRC-SMITHSON-ROMER-2012, SRC-ANDERSON-ROMER-2015, SRC-CLACK-TOURNAISIAN-2016 | edades/contextos son correctos y fósiles diagnósticos | exposición y muestreo siguen desiguales | B | | EVID-CARBONIFEROUS-AMNIOTE-BODIES-001 | CLAIM-CARBONIFEROUS-AMNIOTE-DEFINITION-001, CLAIM-CARBONIFEROUS-AMNIOTE-BODIES-001 | Hylonomus conserva anatomía corporal bashkiriense compatible con saurópsido corona | anatómica/filogenética | esqueleto, caracteres, contexto y árbol | SRC-CARROLL-AMNIOTES-1964 | posición corona estable bajo matrices actuales | revisión histórica, material incompleto y mínimo no origen | B | | EVID-CARBONIFEROUS-AMNIOTE-TRACKS-001 | CLAIM-CARBONIFEROUS-AMNIOTE-DEFINITION-001, CLAIM-CARBONIFEROUS-AMNIOTE-TRACKS-001 | Snowy Plains conserva tres generaciones de rastros, cinco dedos, garras y lluvia en formación tournaisiense temprana | icnológica/estratigráfica/filogenética | escaneo 3D, morfología, secuencia, exclusión y correlación | SRC-LONG-AMNIOTE-TRACKS-2025 | marcas son pies, edad de formación transferible y caracteres diagnósticos | losa suelta casi in situ, cuerpo ausente, convergencia y nodo modelado | B-COND | | EVID-CARBONIFEROUS-TETRAPOD-DIVERSITY-001 | CLAIM-CARBONIFEROUS-VEGETATION-TURNOVER-001, CLAIM-CARBONIFEROUS-RAINFOREST-TETRAPODS-001 | Ocurrencias crudas sugieren endemismo; estandarización y modelos neutrales lo atribuyen en gran parte a muestreo | paleobiológica/estadística/modelada | riqueza alfa/beta/gamma, cobertura y simulación espacial | SRC-SAHNEY-RAINFOREST-2010, SRC-DUNNE-RAINFOREST-2018, SRC-DUNNE-NEUTRAL-2023 | ocurrencias y escenarios representan sesgos principales | neutralidad, densidad/preservación desconocidas y cobertura geográfica | B sesgo; D causa simple | | EVID-PERMIAN-BOUNDARY-001 | CLAIM-PERMIAN-BOUNDARY-001, CLAIM-PERMIAN-SCOPE-001 | Aidaralash y Meishan conservan GSSP ligados a FAD de conodontos; ICS calibra sus edades | cronoestratigráfica/institucional/geocronológica | sección, lecho, conodontos, ratificación y U–Pb | SRC-DAVYDOV-ASSELIAN-1998, SRC-YIN-PTB-2001, SRC-ICS-2026 | horizontes y taxones se identifican/correlacionan correctamente | FAD local, revisión taxonómica, sedimentación y edad numérica | A límites; B edades | | EVID-PERMIAN-SUBDIVISIONS-001 | CLAIM-PERMIAN-SUBDIVISIONS-001 | La tabla y subcomisión distinguen tres series, nueve pisos y estado de cada GSSP | institucional/estratigráfica | ratificación, secciones y marcadores | SRC-ICS-2026, SRC-PERMIAN-SUBCOMMISSION-2026 | estándar vigente correctamente transcrito | candidatos, redefiniciones y calibraciones cambian | A arquitectura; B calibración | | EVID-PERMIAN-PANGEA-SUTURES-001 | CLAIM-PERMIAN-PANGEA-ASSEMBLY-001, CLAIM-PERMIAN-PANGEA-EVIDENCE-001 | Orogenias, suturas, procedencias y océanos reconstruyen colisiones e incorporación periférica | tectónica/estratigráfica/geocronológica | cartografía, edades, procedencia y cinemática | SRC-DOMEIER-PANGEA-2014 | suturas y movimientos son compatibles entre dominios | cobertura desigual, deformación y bloques perdidos | B | | EVID-PERMIAN-PANGEA-PALEOMAG-001 | CLAIM-PERMIAN-PANGEA-EVIDENCE-001, CLAIM-PERMIAN-PANGEA-CONFIGURATION-001 | Polos paleomagnéticos restringen paleolatitud/orientación y permiten comparar ajustes continentales | paleomagnética/tectónica | direcciones, polos, APWP, correcciones y rotaciones | SRC-MUTTONI-PANGEA-2003, SRC-DOMEIER-PANGEA-2014 | magnetización primaria y correcciones adecuadas | longitud absoluta, inclinación somera, remagnetización y deformación | C-COND | | EVID-PERMIAN-PANGEA-CONFIG-001 | CLAIM-PERMIAN-PANGEA-CONFIGURATION-001 | Una trayectoria B→A exige gran cizalla; modelos alternativos modifican polos/correcciones | paleomagnética/cinemática/modelada | ajuste de polos, geometría y balance de placas | SRC-MUTTONI-PANGEA-2003, SRC-DOMEIER-PANGEA-2014 | datasets/modelos comparan la misma ventana | selección de polos, paleolongitud y plausibilidad mecánica | C-D | | EVID-PERMIAN-CLIMATE-001 | CLAIM-PERMIAN-CLIMATE-MOSAIC-001 | GCM, facies y paleosuelos producen monzones, interiores áridos y variación por relieve/CO₂ | paleoclimática/sedimentológica/modelada | GCM, precipitación, facies y paleogeografía | SRC-TABOR-PANGEA-2008 | forzamientos y proxies representan regiones comparables | paleotopografía, resolución y calibración de proxy | B-COND | | EVID-PERMIAN-DEGLACIATION-001 | CLAIM-PERMIAN-DEGLACIATION-001, CLAIM-PERMIAN-CLIMATE-MOSAIC-001 | Síntesis de hielo, nivel y proxies recupera glaciación/deglaciación pulsada dentro del Pérmico | paleoclimática/estratigráfica | depósitos glaciares, ciclotemas, proxies y edades | SRC-MONTANEZ-LPIA-2013, SRC-MUTTONI-LPIA-2020 | archivos regionales pueden correlacionarse a escala gruesa | definiciones de LPIA, hiatos, paleolatitud y duración regional | B | | EVID-PERMIAN-SYNAPSID-PHYLO-001 | CLAIM-PERMIAN-SYNAPSID-DEFINITION-001, CLAIM-PERMIAN-PELYCOSAUR-001, CLAIM-PERMIAN-DIMETRODON-001 | Matriz anatómica recupera relaciones de sinápsidos basales y Therapsida anidado | anatómica/filogenética | caracteres craneales/postcraneales y árboles | SRC-BENSON-SYNAPSIDS-2012 | homologías y muestreo recuperan nodos estables | datos faltantes, homoplasia y definición de clados | B | | EVID-PERMIAN-DIMETRODON-001 | CLAIM-PERMIAN-DIMETRODON-001 | Material de Richards Spur y anatomía comparada sitúan Dimetrodon en Sphenacodontidae y amplían su ecología | paleontológica/estratigráfica/filogenética | cráneo, dientes, postcráneo, contexto y matriz | SRC-BRINK-DIMETRODON-2019, SRC-BENSON-SYNAPSIDS-2012 | material diagnóstico y árbol adecuados | taxonomía fina, muestreo regional y ecología inferida | A-B | | EVID-PERMIAN-SAIL-001 | CLAIM-PERMIAN-SAIL-001 | Cálculos térmicos y osteohistología comparada restringen capacidades y crecimiento de espinas | biomecánica/histológica/comparada | área, transferencia térmica, vascularización y crecimiento | SRC-BRAMWELL-SAIL-1973, SRC-HUTTENLOCKER-SAIL-2011 | reconstrucción de superficie/tejido y analogías pertinentes | tejido blando, conducta, selección y multifunción | C-D | | EVID-PERMIAN-THERAPSIDS-001 | CLAIM-PERMIAN-THERAPSIDS-001 | Gorgonopsio temprano de Mallorca, edad y posición anidada requieren una historia previa más larga | paleontológica/geocronológica/filogenética | anatomía, matriz, estratigrafía y biogeografía | SRC-MATAMALES-GORGONOPSIAN-2024 | edad y afinidad resisten alternativas evaluadas | ejemplar/región únicos, línea fantasma y origen no observado | B-COND | | EVID-PERMIAN-LOCOMOTION-001 | CLAIM-PERMIAN-LOCOMOTION-001 | Forma humeral 3D y siete rasgos en >200 taxones recuperan radiaciones posturales no lineales | morfométrica/funcional/filogenética | superficies 3D, rasgos, comparadores vivos y modelos | SRC-BROCKLEHURST-FORELIMB-2025 | húmero refleja función y muestreo cubre morfoespacio relevante | tejidos blandos, cintura, miembro posterior y hábito | B-COND | | EVID-PERMIAN-CYNODONTS-001 | CLAIM-PERMIAN-CYNODONTS-001 | Micro-CT y matrices revisan cinodontos tempranos y recuperan larga línea fantasma | anatómica/micro-CT/filogenética | caracteres internos, cráneo, dientes y árbol | SRC-PUSCH-CYNODONTS-2024 | anatomía y topología ubican mínimos diagnósticos | muestreo pérmico escaso, fechas de nodo y tejidos no preservados | B-COND | | EVID-PERMIAN-CAPITANIAN-001 | CLAIM-PERMIAN-CAPITANIAN-001 | Fósiles, basaltos interdigitados, isótopos y U/redox separan una crisis guadalupiense | estratigráfica/paleobiológica/geoquímica | rangos, C, U, facies, basaltos y correlación | SRC-WIGNALL-EMEISHAN-2009, SRC-BOND-CAPITANIAN-2020, SRC-SONG-CAPITANIAN-2023 | horizontes y señales capturan un evento distinto | uno/dos pulsos, sincronía global, causa y tierra | B | | EVID-PERMIAN-EPME-TIME-001 | CLAIM-PERMIAN-EPME-TIMING-001, CLAIM-PERMIAN-BOUNDARY-001, CLAIM-PERMIAN-TRAPS-001 | CA-ID-TIMS y modelos estratigráficos de Meishan/Shangsi resuelven inicio, duración y excursión de C | geocronológica/estratigráfica | zircones U–Pb, cenizas, biozonas y edad–profundidad | SRC-SHEN-EPME-2011, SRC-BURGESS-2014 | cenizas representan depósito y correlación es válida | hiatos, interpolación, incertidumbres correlacionadas y globalidad | B-COND | | EVID-PERMIAN-EPME-MAGNITUDE-001 | CLAIM-PERMIAN-EPME-MAGNITUDE-001, CLAIM-PERMIAN-SURVIVAL-001 | Reanálisis separa fondo, agrupamiento, Signor–Lipps y Capitaniense para estimar ~81 % de especies marinas | paleobiológica/estadística | rangos, estimadores, bins y simulación | SRC-STANLEY-EXTINCTIONS-2016 | base/taxonomía y modelo capturan sesgos dominantes | especies no observadas, mar ≠ biosfera y modelo elegido | B ranking; C porcentaje | | EVID-PERMIAN-TRAPS-TIME-001 | CLAIM-PERMIAN-TRAPS-001, CLAIM-PERMIAN-CARBON-001 | U–Pb fecha lavas e intrusiones; sills comienzan cerca de la extinción y atraviesan sedimentos volátiles | geocronológica/ígnea/modelada | CA-ID-TIMS, volumen, cartografía de sills y litología huésped | SRC-BURGESS-TRAPS-2015, SRC-BURGESS-SILLS-2017 | edades intercomparables y arquitectura preservada | erosión, volumen oculto, flujo/composición de gases | A-B tiempo; B-COND causa | | EVID-PERMIAN-CARBON-001 | CLAIM-PERMIAN-CARBON-001, CLAIM-PERMIAN-KILLCHAIN-001 | Inversión conjunta de isótopos, pH y temperatura estima masa/tasa de carbono compatibles | geoquímica/modelada | δ13C, boro, temperatura, box model y optimización | SRC-CUI-CARBON-2021 | proxies/calibraciones y estructura capturan el ciclo dominante | fuente isotópica, sedimentación, alcalinidad y parametrización | C-COND | | EVID-PERMIAN-ACIDIFICATION-001 | CLAIM-PERMIAN-KILLCHAIN-001 | Isótopos de boro en braquiópodos registran caída de pH asociada a un pulso de desgasificación | geoquímica/modelada | δ11B, carbonato, calibración de pH y ciclo de C | SRC-JURIKOVA-ACIDIFICATION-2020 | señal primaria y calibración transferible | diagénesis, especie, alcalinidad, cobertura y modelo de fuente | B-COND | | EVID-PERMIAN-ANOXIA-PHYSIOLOGY-001 | CLAIM-PERMIAN-KILLCHAIN-001, CLAIM-PERMIAN-SURVIVAL-001 | P/Fe/redox y modelos metabólicos vinculan nutrientes, desoxigenación y selectividad geográfica | geoquímica/ecofisiológica/modelada | especiación, temperatura, O₂, demanda metabólica y distribución | SRC-SCHOBBEN-ANOXIA-2020, SRC-PENN-HYPOXIA-2018 | mecanismos/proxies y tolerancias capturan gradientes relevantes | paleogeografía, calibración, sulfuro/alimento y taxones extintos | B mecanismos; C pesos | | EVID-PERMIAN-UV-CLIMATE-001 | CLAIM-PERMIAN-UVB-001, CLAIM-PERMIAN-MEGAELNINO-001 | Polen malformado/compuestos UV y proxy+GCM prueban amplificadores terrestres distintos | palinológica/experimental/isotópica/modelada | morfología, química, dosis UV, δ18O, sedimentos y GCM | SRC-BENCA-UVB-2018, SRC-LIU-UVB-2023, SRC-SUN-MEGAELNINO-2024 | señales y experimentos/modelos conectan proceso con respuesta | fuente de ozono, toxicidad, cobertura, parametrización y analogía ENSO | B local UV; C-D-PROV global/clima | | EVID-PERMIAN-TERRESTRIAL-TIME-001 | CLAIM-PERMIAN-TERRESTRIAL-TIMING-001, CLAIM-PERMIAN-KILLCHAIN-001 | Karoo aproxima fases tierra–mar; tobas de Cathaysia fechan colapso forestal posterior al inicio marino | geocronológica/estratigráfica/paleoecológica | U–Pb, facies, fósiles, polen, C y correlación | SRC-BOTHA-KAROO-2020, SRC-ZHANG-CATHAYSIA-2024, SRC-LI-EROSION-2026 | edades y variables están explícitamente ligadas a secciones | región, hiatos, distintas variables y modelo 2026 provisional | C-D |

| EVID-CRETACEOUS-BOUNDARIES-001 | CLAIM-CRETACEOUS-BOUNDARIES-001, CLAIM-CRETACEOUS-BASE-STATUS-001, CLAIM-CRETACEOUS-TOP-001 | ICS separa edad/base pendiente y GSSP daniense en El Kef con eyección suprayacente | institucional/cronoestratigráfica | tabla, páginas de WG, lecho, marcador y ratificación | SRC-ICS-2026, SRC-CRETACEOUS-GSSP-2026, SRC-ICS-DANIAN-2026 | sitios oficiales vigentes y correlación del lecho | estado/edad revisables; mecanismo K–Pg separado | A estado/límite; B edad | | EVID-CRETACEOUS-SUBDIVISIONS-001 | CLAIM-CRETACEOUS-SUBDIVISIONS-001 | Registro oficial distingue doce pisos y estados de GSSP | institucional | nombres, series, páginas y noticias de ratificación | SRC-ICS-CRETACEOUS-STAGES-2026 | página vigente al corte | cambios posteriores y edades de la propia página | A arquitectura; B estado | | EVID-CRETACEOUS-ANGIOSPERM-FOSSIL-001 | CLAIM-CRETACEOUS-ANGIOSPERM-FOSSIL-001, CLAIM-CRETACEOUS-ANGIOSPERM-RADIATION-001 | Polen/mesofósiles con caracteres diagnósticos fijan mínimo y aumento cretácico | paleobotánica/palinológica | microscopía, apertura, exina, órganos y estratigrafía | SRC-HERENDEEN-ANGIOSPERMS-2017 | caracteres preservados y edad correlacionada | registro incompleto, afinidades y órganos dispersos | A-B | | EVID-CRETACEOUS-ANGIOSPERM-CLOCK-001 | CLAIM-CRETACEOUS-ANGIOSPERM-CLOCK-001 | Modelos de ~15k y >25k ocurrencias producen historia precretácica/jurásica tardía | fósil-modelada/filogenómica | preservación, diversidad, densidades de calibración, 83 genes y reloj | SRC-SILVESTRO-ANGIOSPERMS-2021, SRC-WU-ANGIOSPERMS-2026 | modelos describen muestreo/tasas relevantes | priors, calibradores, taxonomía y ausencia de fósil inequívoco | C-PROV | | EVID-CRETACEOUS-ANGIOSPERM-FUNCTION-001 | CLAIM-CRETACEOUS-ANGIOSPERM-RADIATION-001, CLAIM-CRETACEOUS-ANGIOSPERM-DOMINANCE-001 | Hojas muestran escalada de venación 106–100 Ma; floras desacoplan riqueza y dominancia | paleobotánica/ecofisiológica/paleoecológica | venas por área, facies, abundancia, porte y comparación | SRC-FEILD-LEAF-VEINS-2011, SRC-WING-BOUCHER-1998 | venación y floras son proxies pertinentes | tafonomía, fisiología transferida y cobertura regional | B-COND | | EVID-CRETACEOUS-FLOWER-ANCESTOR-001 | CLAIM-CRETACEOUS-FLOWER-ANCESTOR-001 | 13,444 observaciones/27 rasgos reconstruyen estados de la flor corona | comparativa/filogenética/modelada | 792 especies, árboles, ML, parsimonia y Bayes | SRC-SAUQUET-FLOWER-2017 | muestreo vivo y caracteres comparables | supervivientes, árbol, estados y tallo ausente | C-COND | | EVID-CRETACEOUS-GYMNOSPERM-POLLINATION-001 | CLAIM-CRETACEOUS-POLLINATION-PREANGIOSPERM-001 | Mosca de ámbar español conserva polen gimnospérmico y probóscide especializada | paleontológica/palinológica | anatomía, contacto, polen y edad del depósito | SRC-PENALVER-POLLINATION-2015 | asociación singenética y afinidad correctas | ejemplar raro, productor y eficacia | A-B local | | EVID-CRETACEOUS-ANGIOSPERM-POLLINATION-001 | CLAIM-CRETACEOUS-POLLINATION-DIRECT-001 | Escarabajos de Myanmar conservan polen adherido, agregados y coprolitos | ámbar/palinológica/ecofuncional | CT/microscopía, piezas, pelos, carga e ingestión | SRC-BAO-POLLINATION-2019, SRC-TIHELKA-POLLINIVORY-2021 | polen/insecto singenéticos y edad transferible | cadena comercial, ética, eficacia y localidad única | A-B contacto; C eficacia | | EVID-CRETACEOUS-INSECT-RATES-001 | CLAIM-CRETACEOUS-INSECT-DIVERSIFICATION-001 | Filogenómica sitúa linajes precretácicos; modelo fósil recupera efectos duales y temporales | filogenómica/macroevolutiva | 1,478 genes, calibraciones y tasas nacimiento–muerte | SRC-MISOF-INSECTS-2014, SRC-PERIS-INSECTS-2024 | árbol/modelo capturan tendencias principales | calibración, taxonomía, muestreo y causalidad | B-COND | | EVID-CRETACEOUS-AVIALAN-DISPARITY-001 | CLAIM-CRETACEOUS-AVIALAN-DIVERSITY-001 | Morfometría y simulaciones recuperan baja disparidad ecológica en Jehol | morfométrica/paleoecológica | esqueletos, proxies ecológicos, comparadores y simulación | SRC-MITCHELL-BIRDS-2014 | forma predice ecología y sesgo modelado | una Lagerstätte, árbol y gremios faltantes | B-COND | | EVID-CRETACEOUS-ICHTHYORNIS-001 | CLAIM-CRETACEOUS-ICHTHYORNIS-MOSAIC-001 | Cráneos 3D conservan punta edéntula/pico, dientes y rasgos derivados | anatómica/micro-CT | segmentación, reconstrucción y comparación | SRC-FIELD-ICHTHYORNIS-2018 | elementos/homologías correctos | retrodeformación, tejidos blandos y función | A-B | | EVID-CRETACEOUS-ASTERIORNIS-001 | CLAIM-CRETACEOUS-CROWN-BIRD-DEFINITION-001, CLAIM-CRETACEOUS-ASTERIORNIS-001 | Cráneo ~66.7 Ma combina rasgos y cae cerca de Galloanserae | anatómica/filogenética/estratigráfica | CT, caracteres, matriz y edad | SRC-FIELD-ASTERIORNIS-2020 | cráneo/edad y homología fiables | fósil único, matriz y posición fina | B-COND | | EVID-CRETACEOUS-VEGAVIS-001 | CLAIM-CRETACEOUS-VEGAVIS-001, CLAIM-CRETACEOUS-CROWN-BIRD-DEFINITION-001 | Nuevo cráneo 69.2–68.4 Ma apoya ave acuática corona y captura submarina | anatómica/filogenética/ecofuncional | CT, endocasto, mandíbula, matriz y comparadores | SRC-TORRES-VEGAVIS-2025 | cráneo asociado/edad y caracteres pertinentes | posiciones históricas, fósil limitado y función inferida | B-PROV | | EVID-CRETACEOUS-REPENOMAMUS-001 | CLAIM-CRETACEOUS-MAMMAL-SCOPE-001, CLAIM-CRETACEOUS-REPENOMAMUS-001 | Esqueletos amplían talla; restos juveniles de dinosaurio ocupan región abdominal | paleontológica/tafónomica | anatomía, asociación y estimación de tamaño | SRC-HU-REPENOMAMUS-2005 | contenido biológico y cuerpos asociados | caza/carroñeo, frecuencia y masa alométrica | A-B | | EVID-CRETACEOUS-MULTITUBERCULATE-001 | CLAIM-CRETACEOUS-MULTITUBERCULATE-001 | Complejidad dental, tamaño y riqueza aumentan ≥20 Myr antes de K–Pg | dental/macroevolutiva | orientación, complejidad, masa y diversidad | SRC-WILSON-MULTITUBERCULATE-2012 | dientes comparan dietas y muestreo suficiente | vínculo causal vegetal, árbol y registro | B-COND | | EVID-CRETACEOUS-THERIAN-001 | CLAIM-CRETACEOUS-THERIAN-RADIATION-001 | Molares y diversidad corregida muestran radiación ecomorfológica 10–20 Myr pre-K–Pg | morfométrica/macroevolutiva | forma, dieta, ocurrencias y estandarización | SRC-GROSSNICKLE-THERIANS-2016 | molares/comparadores capturan dieta relativa | nichos no dentales, muestreo y escala | B-COND | | EVID-CRETACEOUS-EUTHERIAN-001 | CLAIM-CRETACEOUS-EUTHERIAN-CROWN-001, CLAIM-CRETACEOUS-MAMMAL-SCOPE-001 | Ambolestes reordena euterios/metaterios; matriz amplia separa Eutheria de Placentalia | anatómica/filogenética | esqueleto, oído/hioides, miles de caracteres y árboles | SRC-BI-AMBOLESTES-2018, SRC-OLEARY-PLACENTALS-2013 | caracteres/homologías informan nodos | árboles rivales, fósiles faltantes y relojes | B-COND; C-D edad corona | | EVID-CRETACEOUS-GONDWANATHERIA-001 | CLAIM-CRETACEOUS-GONDWANATHERIA-001 | Cráneo de Vintana y esqueleto de Adalatherium revelan mosaicos/insularidad | micro-CT/anatómica/biogeográfica | anatomía 3D, matriz, edad y tectónica | SRC-KRAUSE-VINTANA-2014, SRC-KRAUSE-ADALATHERIUM-2020 | especímenes asociados y contexto fiable | dos ventanas, posición y extrapolación continental | A-B anatomía; C relaciones | | EVID-KPG-BOUNDARY-001 | CLAIM-KPG-SCOPE-001, CLAIM-KPG-BOUNDARY-001 | ICS separa base de arcilla, eyección suprayacente y edad 66.0 Ma | institucional/cronoestratigráfica | sección, posición, marcadores, tabla y ratificación | SRC-ICS-2026, SRC-ICS-DANIAN-2026 | sitio/tabla vigentes y correlación correcta | edad revisable; definición no prueba causa | A horizonte; B edad | | EVID-KPG-IMPACT-PROVENANCE-001 | CLAIM-KPG-IRIDIUM-001 | Ir anómalo intercontinental coincide con extinción y otros ejecta | geoquímica/estratigráfica | PGE, fondo, posición, cuarzo y esférulas | SRC-ALVAREZ-KPG-1980, SRC-SCHULTE-2010 | muestras singenéticas y señales independientes | redistribución, resolución y mezcla | A-B | | EVID-KPG-CRATER-001 | CLAIM-KPG-CRATER-001 | Gravedad, magnetismo, pozos y rocas de choque identifican Chicxulub | geofísica/petrológica | geometría, brecha, fundido y choque | SRC-HILDEBRAND-CHICXULUB-1991, SRC-SCHULTE-2010 | estructura/rocas realmente de impacto | enterramiento y rango de diámetro | A-B | | EVID-KPG-CRATER-LINK-001 | CLAIM-KPG-SCOPE-001, CLAIM-KPG-CRATER-LINK-001 | Edad/ejecta y pico de Ir dentro del cráter enlazan las dos direcciones | geoquímica/estratigráfica | núcleo, Ir, edad y correlación mundial | SRC-GODERIS-IRIDIUM-2021, SRC-SCHULTE-2010 | capa interna primaria y correlación válida | mezcla/retrabajo y resolución | A-B | | EVID-KPG-IMPACTOR-001 | CLAIM-KPG-IMPACTOR-001 | Ni isotópico de arcillas de ejecta favorece CO/no agrupadas | isotópica/cosmoquímica | separación, mezcla y comparación meteorítica | SRC-MAKHATADZE-IMPACTOR-2026 | fracción extraterrestre preservada y endmembers adecuados | resultado reciente, fraccionamiento y grupos incompletos | B-PROV | | EVID-KPG-FIRST-DAY-001 | CLAIM-KPG-FIRST-DAY-001 | ~130 m de fundido/brecha/sedimento registran el primer día | sedimentológica/petrológica | núcleo, facies, granulometría y biomarcadores | SRC-GULICK-FIRST-DAY-2019 | orden deposicional y procesos bien asignados | archivo local y tiempos modelados | A-B local | | EVID-KPG-DECCAN-CHRON-001 | CLAIM-KPG-DECCAN-TIMING-001, CLAIM-KPG-DECCAN-DISAGREEMENT-001 | U–Pb y 40Ar/39Ar resuelven pulsos pero reparten volumen distinto | geocronológica/volumétrica | edades, secciones, correlación y modelos edad–volumen | SRC-SCHOENE-DECCAN-2019, SRC-SPRAIN-DECCAN-2019, SRC-KALE-DECCAN-2025 | calibraciones trazables y flujos correlacionados | cobertura, volumen oculto y sistemática entre relojes | B-COND | | EVID-KPG-DECCAN-CLIMATE-001 | CLAIM-KPG-DECCAN-CLIMATE-001 | GDGT de turba registra enfriamiento breve prefrontera y retorno | paleotermometría/estratigrafía | biomarcadores, calibración y edad–profundidad | SRC-OCONNOR-DECCAN-2024, SRC-HULL-KPG-2020 | proxy no alterado y sección correlacionada | regionalidad, estacionalidad y calibración | B-COND regional | | EVID-KPG-DECCAN-TRIGGER-001 | CLAIM-KPG-IMPACT-DECCAN-001 | Energía sísmica de Chicxulub puede perturbar sistemas magmáticos activos | geofísica/modelada | densidad de energía, distancia y cambios eruptivos | SRC-RICHARDS-DECCAN-2015 | acoplamiento/modelo transferibles | mecanismo no observado y cronología discutida | C-COND | | EVID-KPG-CAUSAL-ATTRIBUTION-001 | CLAIM-KPG-CAUSAL-ATTRIBUTION-001 | Impacto coincide con pulso; Deccan altera clima/carbono a ambos lados | síntesis causal multiproxy | sincronía, magnitud, ejecta, clima y fósiles | SRC-SCHULTE-2010, SRC-HULL-KPG-2020, SRC-OCONNOR-DECCAN-2024 | correlaciones y edades comparables | pesos de mecanismos covariantes | A impacto; B-COND reparto | | EVID-KPG-THERMAL-PULSE-001 | CLAIM-KPG-THERMAL-PULSE-001 | Reentrada + polvo modelan dosis térmica e incendios extensos | hidrocode/radiación/modelada | ejecta, transferencia térmica, ignición y carbón | SRC-JOHNSON-FIRE-2026, SRC-GULICK-FIRST-DAY-2019 | inventario/óptica y umbrales adecuados | publicación reciente; incendios globales no muestreados | C-PROV global | | EVID-KPG-WINTER-001 | CLAIM-KPG-SCOPE-001, CLAIM-KPG-IMPACT-WINTER-001 | Polvo medido + GCM producen oscuridad/enfriamiento de años | granulométrica/climática/modelada | tamaño, masa, transporte radiativo y circulación | SRC-SENEL-DUST-2023, SRC-YING-KPG-2026 | Tanis representa fracción fina y forzamiento transferible | agregación, inventario y sensibilidad | B mecanismo; C curva | | EVID-KPG-OCEAN-001 | CLAIM-KPG-OCEAN-ACIDIFICATION-001 | Boro apoya caída de pH; carbono/modelos separan producción/exportación | isotópica/biogeoquímica/modelada | δ11B, δ13C, carbonato y EcoGENIE | SRC-HENEHAN-OCEAN-2019, SRC-YING-KPG-2026 | limpieza/calibración y forzamiento adecuados | diagénesis, resolución y procesos omitidos | B-COND pH; C peso | | EVID-KPG-EXTINCTION-001 | CLAIM-KPG-SCOPE-001, CLAIM-KPG-EXTINCTION-SCOPE-001 | Fósiles marinos/terrestres registran pérdidas abruptas y selectivas | paleontológica/estratigráfica | rangos, abundancia, taxonomía y correlación | SRC-SCHULTE-2010, SRC-HULL-KPG-2020 | Signor–Lipps/muestreo controlados | porcentajes dependen de rango y nivel taxonómico | B | | EVID-KPG-MARINE-SELECTIVITY-001 | CLAIM-KPG-MARINE-SELECTIVITY-001 | EcoGENIE reproduce vulnerabilidad de zooplancton/foraminíferos y supervivencia flexible | ecosistémica/modelada | tipos funcionales, luz, talla y umbral de biomasa | SRC-YING-KPG-2026 | forzamiento y rasgos capturan filtros dominantes | no especies, mineralogía ni adaptación explícita | C-PROV | | EVID-KPG-PLANTS-001 | CLAIM-KPG-PLANT-COLLAPSE-001 | Polen arbóreo cae y esporas de helecho aumentan en sucesión | palinológica/paleoecológica | conteos, facies, edad y sucesión moderna | SRC-BERRY-FERN-2021, SRC-FIELD-BIRDS-KPG-2018 | señal primaria y ecología comparable | regionalidad, transporte y productores múltiples | A-B regional; C global | | EVID-KPG-BIRDS-001 | CLAIM-KPG-BIRD-SELECTIVITY-001 | Estados ancestrales favorecen supervivientes profundos terrestres | filogenética/ecológica | árbol, ecología viva, fósiles y reconstrucción | SRC-FIELD-BIRDS-KPG-2018 | topología/estados y colapso forestal adecuados | registro fósil escaso y conducta inferida | B-COND | | EVID-KPG-MAMMALS-001 | CLAIM-KPG-MAMMAL-SELECTIVITY-001 | Talla, dieta, abundancia y distribución predicen supervivencia regional | paleontológica/macroevolutiva | rangos, dientes, ecología y procedencia | SRC-WILSON-MAMMALS-KPG-2013 | taxonomía/muestreo comparables | Norteamérica e inmigración | B-COND regional | | EVID-KPG-DINOSAURS-001 | CLAIM-KPG-DINOSAUR-DECLINE-001 | Modelos rivales y fauna terminal de Nuevo México prueban tendencia/muestreo | paleontológica/geocronológica/modelada | ocurrencias, edades, roca, diversidad y provincias | SRC-BONSOR-DINOSAUR-2020, SRC-CONDAMINE-DINOSAUR-2021, SRC-FLYNN-DINOSAURS-2025 | edades y correcciones representativas | cobertura continental y elecciones de modelo | B local; C-D global | | EVID-KPG-CRATER-RECOVERY-001 | CLAIM-KPG-CRATER-RECOVERY-001 | Núcleo registra recolonización en años y comunidad diversa en ~30 kyr | micropaleontológica/sedimentológica | microfósiles, icnofósiles, productividad y edad | SRC-LOWERY-CHICXULUB-2018 | continuidad y tasas sedimentarias adecuadas | un sitio, mezcla y definición de recuperación | B-COND local | | EVID-KPG-CONTINENTAL-RECOVERY-001 | CLAIM-KPG-CONTINENTAL-RECOVERY-001 | Corral Bluffs integra mamíferos, plantas y edades en 0–1 Myr | paleontológica/geocronológica/palinológica | fósiles, magnetismo, cenizas y paleotemperatura | SRC-LYSON-RECOVERY-2019 | asociación y modelo de edad robustos | una cuenca y migración | B-COND regional | | EVID-KPG-RECOVERY-HETEROCHRONY-001 | CLAIM-KPG-SCOPE-001, CLAIM-KPG-RECOVERY-HETEROCHRONY-001 | Presencia, producción, exportación, riqueza y tamaño dan tiempos distintos | síntesis ecológica/biogeoquímica | núcleos, isótopos, fósiles y definiciones | SRC-HENEHAN-OCEAN-2019, SRC-YING-KPG-2026, SRC-LOWERY-CHICXULUB-2018, SRC-LYSON-RECOVERY-2019 | cada proxy se asigna a su variable | resoluciones, regiones y líneas de base distintas | B-COND | | EVID-PALEOGENE-BOUNDARIES-001 | CLAIM-PALEOGENE-SCOPE-001, CLAIM-PALEOGENE-BOUNDARIES-001, CLAIM-PALEOGENE-EOCENE-GSSP-001, CLAIM-PALEOGENE-OLIGOCENE-GSSP-001, CLAIM-PALEOGENE-END-001 | ICS registra Dababiya, Massignano y Lemme–Carrosio y calibra 66.0–23.04 Ma | institucional/cronoestratigráfica | sección, lecho, marcadores, polaridad, tabla y ratificación | SRC-ICS-2026, SRC-ICS-YPRESIAN-2026, SRC-ICS-RUPELIAN-2026, SRC-ICS-AQUITANIAN-2026 | páginas vigentes y correlación correcta | edades revisables; evento no equivale a definición | A horizonte/arquitectura; B edad | | EVID-PALEOGENE-RECOVERY-001 | CLAIM-PALEOGENE-RECOVERY-001, CLAIM-PALEOGENE-SCOPE-001 | Corral Bluffs registra fases de riqueza/talla y floras durante el primer Myr | multiproxy/geocronológica | fósiles, polen, magnetismo, cenizas y masa dental | SRC-LYSON-RECOVERY-2019 | asociación y edad–profundidad válidas | una cuenca, inmigración y preservación | B-COND regional | | EVID-PALEOGENE-MAMMAL-RADIATION-001 | CLAIM-PALEOGENE-MAMMAL-DIVERSITY-001 | Molares y esqueletos separan radiaciones pre y pos-K–Pg; Tamirkhan corrige zheléstidos | anatómica/dental/filogenética | asociación, morfología, matriz y contexto | SRC-OLEARY-PLACENTALS-2013, SRC-GIALLOMBARDO-ZHELESTID-2026 | caracteres y asociaciones son homólogos/primarios | registro dental sesgado y estudio 2026 reciente | A-B anatomía; B-PROV revisión | | EVID-PALEOGENE-MAMMAL-SIZE-001 | CLAIM-PALEOGENE-MAMMAL-SIZE-001 | Compilación mundial recupera crecimiento de máximos y mesetas por orden/continente | macroevolutiva/alométrica | masas, ocurrencias, árboles y modelos de crecimiento | SRC-SMITH-MAMMAL-SIZE-2010 | estimadores y máximos comparables | muestreo, máximos no medianas y causalidad | B-COND | | EVID-PALEOGENE-PLACENTAL-TIMING-001 | CLAIM-PALEOGENE-PLACENTAL-TIMING-001, CLAIM-PALEOGENE-SCOPE-001 | Fenómica, 241 genomas y modelo de ocurrencias producen cronologías parcialmente distintas | morfológica/genómica/modelada | matriz, coalescencia, reloj, calibraciones y preservación | SRC-OLEARY-PLACENTALS-2013, SRC-FOLEY-PLACENTALS-2023, SRC-CARLISLE-PLACENTALS-2023 | homologías, genomas y modelo de fósiles pertinentes | topología, priors, ILS y ausencia fósil | B-COND patrón; C-D nodo | | EVID-PALEOGENE-PANTOLAMBDA-001 | CLAIM-PALEOGENE-PLACENTAL-LIFE-HISTORY-001 | Incrementos y elementos traza dentales marcan nacimiento, lactancia y crecimiento | histológica/geoquímica/ontogenética | cortes, mapeo elemental, conteo y comparadores vivos | SRC-FUNSTON-PANTOLAMBDA-2022 | señales diarias/fisiológicas preservadas y transferibles | posición del taxón, muestra y fisiología inferida | B-COND | | EVID-PALEOGENE-PURGATORIUS-001 | CLAIM-PALEOGENE-PURGATORIUS-001, CLAIM-PALEOGENE-PRIMATE-MOSAIC-001 | Dientes de C29r y ocurrencia sureña 2026 documentan purgatóridos tempranos y sesgo geográfico | dental/magnetoestratigráfica/biogeográfica | cribado, taxonomía, magnetismo y matriz | SRC-WILSON-PURGATORIUS-2021, SRC-CHESTER-PURGATORIUS-2026 | dientes diagnósticos y correlación válida | material fragmentario, nodo y Norteamérica | A-B presencia/edad; B-COND posición | | EVID-PALEOGENE-EUPRIMATE-001 | CLAIM-PALEOGENE-EUPRIMATE-001, CLAIM-PALEOGENE-PRIMATE-MOSAIC-001 | Archicebus conserva esqueleto casi completo y cráneo/pie tomografiados | anatómica/sincrotrón/filogenética | micro-CT, caracteres y matriz de 157 mamíferos | SRC-NI-ARCHICEBUS-2013 | reconstrucción y homologías correctas | un individuo, topología y ecología inferida | A-B anatomía; B-COND posición | | EVID-PALEOGENE-PRIMATE-DISPERSAL-001 | CLAIM-PALEOGENE-PRIMATE-DISPERSAL-001 | Teilhardina ordenada por CIE produce ruta Asia–Europa–Norteamérica rápida | bioestratigráfica/isotópica/biogeográfica | taxonomía, δ13C, correlación y edad–profundidad | SRC-SMITH-TEILHARDINA-2006 | especies y secciones comparables | resolución, revisiones taxonómicas y ruta no observada | C-COND | | EVID-PALEOGENE-CETACEAN-ROOT-001 | CLAIM-PALEOGENE-CETACEAN-ORIGIN-001 | Oído, hueso denso, dientes, isótopos y árboles conectan raoélidos/cetáceos con Artiodactyla | anatómica/isotópica/filogenética | CT, morfología, oxígeno y matriz | SRC-THEWISSEN-INDOHYUS-2007, SRC-THEWISSEN-PAKICETUS-2001 | caracteres y comparadores ecológicos pertinentes | topologías cambian y grupo hermano no es ancestro | A-B clado; B-COND fósil | | EVID-PALEOGENE-CETACEAN-TERRESTRIAL-001 | CLAIM-PALEOGENE-CETACEAN-TERRESTRIAL-001 | Paquicétidos combinan oído cetáceo y miembros terrestres; Kalakocetus añade dentición basal | anatómica/micro-CT/funcional | esqueleto, oído, topografía y desgaste dental | SRC-THEWISSEN-PAKICETUS-2001, SRC-WAQAS-CETACEAN-2026 | asociación, caracteres y función dental transferibles | especímenes incompletos y estudio 2026 reciente | A-B anatomía; B-PROV posición | | EVID-PALEOGENE-CETACEAN-AMPHIBIOUS-001 | CLAIM-PALEOGENE-CETACEAN-AMPHIBIOUS-001 | Ambulocetus y protocétidos preservan pelvis, pies y astrágalo en mosaico | anatómica/biomecánica/filogenética | proporciones, articulación, homología y matriz | SRC-THEWISSEN-AMBULOCETUS-1994, SRC-GINGERICH-PROTOCETIDS-2001 | reconstrucción/articulación y comparadores adecuados | conducta y rendimiento no observados | A-B anatomía; B-COND función | | EVID-PALEOGENE-CETACEAN-MOSAIC-001 | CLAIM-PALEOGENE-SCOPE-001, CLAIM-PALEOGENE-CETACEAN-PELAGIC-001 | Series fósiles separan oído, soporte, propulsión, dentición y reducción posterior | comparativa/filogenética/funcional | esqueletos, caracteres, orden estratigráfico y árbol | SRC-THEWISSEN-PAKICETUS-2001, SRC-THEWISSEN-AMBULOCETUS-1994, SRC-GINGERICH-PROTOCETIDS-2001 | muestras ordenadas y estados homólogos | no fila ancestral, ramas faltantes y función inferida | B | | EVID-PALEOGENE-PETM-SIGNAL-001 | CLAIM-PALEOGENE-PETM-SIGNAL-001, CLAIM-PALEOGENE-EOCENE-GSSP-001, CLAIM-PALEOGENE-SCOPE-001 | CIE negativa, calentamiento y disolución aparecen en archivos marinos/terrestres | isotópica/sedimentológica/cronoestratigráfica | δ13C, temperatura, carbonato y correlación | SRC-ICS-YPRESIAN-2026, SRC-ZACHOS-PETM-2005 | señal primaria y secciones correlacionables | resolución, diagénesis y pérdida de carbonato | A-B | | EVID-PALEOGENE-PETM-FORCING-001 | CLAIM-PALEOGENE-PETM-FORCING-001 | Boro y carbonato registran caída de pH y ascenso/recuperación de CCD | geoquímica/carbonato/modelada | δ11B, δ13C, disolución y modelo de carbono | SRC-ZACHOS-PETM-2005, SRC-GUTJAHR-PETM-2017 | limpieza/calibración y reservorios adecuados | pH/masa dependen de modelo y edad | B-COND | | EVID-PALEOGENE-PETM-SOURCE-001 | CLAIM-PALEOGENE-PETM-SOURCE-001 | Inversión pH–C y Hg/TOC favorecen NAIP y retroalimentaciones de carbono | geoquímica/ígnea/modelada | boro, carbono, Hg, intrusiones y balance | SRC-GUTJAHR-PETM-2017, SRC-KENDER-PETM-2021 | Hg refleja volcanismo y endmembers son adecuados | Hg no exclusivo, mezcla y cronología | B-COND; C reparto | | EVID-PALEOGENE-PETM-RATE-001 | CLAIM-PALEOGENE-PETM-RATE-001 | Desfase C–temperatura y modelo restringen inicio ≥4 kyr y tasa <1.1 Pg C/año | serie temporal/modelada | isotopía, correlación y modelo carbono–clima | SRC-ZEEBE-PETM-RATE-2016 | orden temporal preservado y modelo suficiente | suavizado, hiatos y nuevos registros | B-COND | | EVID-PALEOGENE-PETM-BIOTA-001 | CLAIM-PALEOGENE-PETM-BIOTA-001 | Molares de Sifrhippus muestran reducción y recuperación de masa durante PETM | dental/isotópica/alométrica | tamaño molar, regresión de masa, O y edad | SRC-SECORD-SIFRHIPPUS-2012 | relación diente–masa y población temporal válidas | Wyoming, especie/taxonomía y plasticidad | B-COND regional | | EVID-PALEOGENE-EOT-001 | CLAIM-PALEOGENE-OLIGOCENE-GSSP-001, CLAIM-PALEOGENE-EOT-001 | δ18O, facies y nivel del mar registran dos pasos y caída eustática ~34.4–33.7 Ma | isotópica/sedimentológica/modelada | 444 muestras, foraminíferos, edad y backstripping | SRC-ICS-RUPELIAN-2026, SRC-EOT-SEA-LEVEL-2023 | temperatura/eustasia separables y correlación válida | subsidencia, diagénesis y volumen de hielo modelado | B-COND | | EVID-NEOGENE-BOUNDARIES-001 | CLAIM-NEOGENE-SCOPE-001, CLAIM-NEOGENE-BOUNDARIES-001, CLAIM-NEOGENE-PLIOCENE-GSSP-001, CLAIM-NEOGENE-END-001 | ICS registra GSSP Aquitaniense, Zancliense y Gelasiense y calibra 23.04–2.58 Ma | institucional/cronoestratigráfica | lecho, ciclo, polaridad, sapropel, tabla y ratificación | SRC-ICS-2026, SRC-ICS-AQUITANIAN-2026, SRC-ICS-ZANCLEAN-2026, SRC-ICS-GELASIAN-2026 | páginas vigentes y correlación correcta | edades revisables; frontera no equivale a evento | A horizonte/arquitectura; B edad | | EVID-NEOGENE-CLIMATE-MCO-001 | CLAIM-NEOGENE-CLIMATE-OPTIMUM-001 | Registros antárticos y marinos delimitan una ventana cálida ~17–15 Ma | paleoclimática/multiproxy | temperatura, hielo y edad–profundidad | SRC-LEUTERT-MMCT-2020 | proxies y correlación pertinentes | cobertura regional, termómetros y definición de óptimo | B-COND | | EVID-NEOGENE-CLIMATE-MMCT-001 | CLAIM-NEOGENE-SCOPE-001, CLAIM-NEOGENE-MMCT-001 | Testigos y termómetros corregidos vinculan enfriamiento e hielo cerca de 14 Ma | isotópica/astrocronológica/modelada | δ18O, Mg/Ca, Δ47, lípidos, pH, órbita y CO₂ | SRC-HOLBOURN-MMCT-2005, SRC-LEUTERT-MMCT-2020 | edades y calibraciones comparables | sitios, pH, diagénesis y pesos causales | B-COND | | EVID-NEOGENE-CLIMATE-LATE-001 | CLAIM-NEOGENE-CLIMATE-MOSAIC-001 | Síntesis oceánicas recuperan enfriamiento tardío y acoplamiento con CO₂ | paleotérmica/isotópica/modelada | temperatura marina, boro, CO₂ y sensibilidad | SRC-HERBERT-LATE-MIOCENE-2016, SRC-BROWN-LATE-MIOCENE-2022 | cobertura hemisférica y modelos pertinentes | océano no es clima terrestre local; causalidad condicionada | B global; B-COND mecanismo | | EVID-NEOGENE-GRASS-DIVERSIFICATION-001 | CLAIM-NEOGENE-GRASS-ORIGIN-001, CLAIM-NEOGENE-GRASS-DIVERSIFICATION-001, CLAIM-NEOGENE-GRASS-DOMINANCE-001 | 99 conjuntos separan diversidad temprana y dominio posterior de gramíneas abiertas | fitolítica/paleoecológica | morfotipos, abundancias, facies y edades | SRC-STROMBERG-GRASS-2005 | morfotipos diagnósticos y sucesiones correlacionadas | Norteamérica, transporte y productividad diferencial | B-COND regional | | EVID-NEOGENE-C4-EARLY-001 | CLAIM-NEOGENE-C4-EARLY-001, CLAIM-NEOGENE-C4-PROXY-001 | Nueve complejos multiproxy registran C4 abundante y mosaicos ~21–16 Ma | paleobotánica/isotópica/sedimentológica | fitolitos, paleosuelos, isótopos, fauna y contexto | SRC-PEPPE-C4-2023 | asociación y edad robustas | África oriental, heterogeneidad y escalas de proxy | B-COND regional | | EVID-NEOGENE-C4-EXPANSION-001 | CLAIM-NEOGENE-C4-EXPANSION-001, CLAIM-NEOGENE-C4-PROXY-001 | Esmalte en cuatro continentes registra dietas con mayor componente C4 entre 8–6 Ma | isotópica/dental/biogeográfica | δ13C, taxonomía, edad y línea base | SRC-CERLING-C4-1997 | fraccionamiento y comparabilidad adecuados | dieta no cobertura; muestreo y causa por CO₂ | B-COND | | EVID-NEOGENE-MAMMAL-ECOMORPHOLOGY-001 | CLAIM-NEOGENE-MAMMAL-ECOMORPHOLOGY-001 | Patagonia desacopla hipsodoncia de dominancia de gramíneas | fitolítica/dental/ecomorfológica | sílice vegetal, corona dental, ceniza y facies | SRC-STROMBERG-HYPSODONTY-2013 | desgaste y vegetación co-localizados | una región; dieta, polvo y ceniza covarían | B-COND | | EVID-NEOGENE-HOMINOID-ROOT-001 | CLAIM-NEOGENE-HOMINOID-ROOT-001, CLAIM-NEOGENE-HOMINOID-DIVERSITY-001 | Mandíbula y molar en estrato de 25.2 Ma extienden ambos tallos catarrinos | dental/geocronológica/filogenética | anatomía, U–Pb/Ar, estratigrafía y matriz | SRC-STEVENS-CATARRHINE-2013 | asociación y caracteres diagnósticos | material escaso; mínimo no nodo | A-B edad/presencia; B-COND posición | | EVID-NEOGENE-HOMINOID-ALESI-001 | CLAIM-NEOGENE-HOMINOID-ALESI-001, CLAIM-NEOGENE-HOMINOID-DIVERSITY-001 | Cráneo infantil, dientes CT y oído sustentan Nyanzapithecus alesi | anatómica/sincrotrón/filogenética | dentición, ectotimpánico, desarrollo y matriz | SRC-NENGO-ALESI-2017 | reconstrucción y homologías correctas | un infantil, convergencia y topología | A-B anatomía; B-COND nodo | | EVID-NEOGENE-HOMINOID-LOCOMOTION-001 | CLAIM-NEOGENE-HOMINOID-LOCOMOTION-001, CLAIM-NEOGENE-SCOPE-001 | Moroto combina postcráneo/hábitat; Danuvius genera hipótesis funcionales rivales | anatómica/isotópica/biomecánica | vértebras, miembros, dieta, facies y comparadores | SRC-MACLATCHY-MOROTO-2023, SRC-BOHME-DANUVIUS-2019, SRC-WILLIAMS-DANUVIUS-2020 | asociación y articulaciones interpretables | fósiles incompletos, deformación y conducta no observada | B-COND | | EVID-NEOGENE-HOMINOID-BIOGEOGRAPHY-001 | CLAIM-NEOGENE-HOMINOID-ORIGIN-001, CLAIM-NEOGENE-HOMINOID-DIVERSITY-001 | Anadoluvius amplía diversidad mediterránea y topologías de origen | anatómica/filogenética/biogeográfica | cráneo, dientes, matriz, edad y distribución | SRC-SEVIM-ANADOLUVIUS-2023 | taxones y caracteres comparables | incompletitud, matriz y sesgo de roca | C-COND | | EVID-NEOGENE-PANAMA-PROVENANCE-001 | CLAIM-NEOGENE-PANAMA-CLOCKS-001, CLAIM-NEOGENE-PANAMA-MIOCENE-001 | Circones y drenajes permiten conexión con Panamá 15–13 Ma bajo un modelo de fuente | geocronológica/sedimentológica/paleogeográfica | U–Pb, procedencia, cuenca y transporte | SRC-MONTES-PANAMA-2015, SRC-JARAMILLO-PANAMA-2017 | fuente diagnóstica y transporte fluvial | fuentes alternativas y otros pasos marinos | B datos; C-COND cierre | | EVID-NEOGENE-PANAMA-FINAL-001 | CLAIM-NEOGENE-PANAMA-CLOCKS-001, CLAIM-NEOGENE-PANAMA-FINAL-CLOSURE-001, CLAIM-NEOGENE-SCOPE-001 | Geología, biota marina, salinidad y mamíferos convergen cerca de 2.8 Ma | multiproxy/síntesis | estratos, plancton, química, genes y ocurrencias | SRC-ODEA-PANAMA-2016, SRC-JARAMILLO-PANAMA-2017 | archivos fechados y definición sensu stricto | resolución, debate semántico y dependencia entre señales | B-COND | | EVID-NEOGENE-GABI-001 | CLAIM-NEOGENE-GABI-EARLY-001, CLAIM-NEOGENE-PANAMA-CLOCKS-001 | Fósiles y relojes recuperan dispersión/separación antes del cierre final | biogeográfica/paleontológica/molecular | ocurrencias, árboles, calibraciones y tasas | SRC-BACON-PANAMA-2015, SRC-ODEA-PANAMA-2016 | calibraciones y taxonomía pertinentes | ruta física no observada, trópicos e islas | B patrón; C-COND ruta | | EVID-NEOGENE-GABI-ASYMMETRY-001 | CLAIM-NEOGENE-GABI-ASYMMETRY-001 | ~20 000 ocurrencias separan dispersión, origen y extinción | macroevolutiva/bayesiana | géneros, rangos, tasas y selectividad por clado | SRC-CARRILLO-GABI-2020 | modelo y réplicas de edad adecuados | trópicos submuestreados, taxonomía y priors | B-COND | | EVID-NEOGENE-PANAMA-CLIMATE-001 | CLAIM-NEOGENE-PANAMA-CLIMATE-001 | Comparación global impide atribuir cambios concurrentes sólo a Panamá | revisión causal/climática | cronologías regionales/globales y mecanismos de circulación | SRC-MOLNAR-PANAMA-2017, SRC-ODEA-PANAMA-2016 | forzamientos y tiempos comparables | comentario/síntesis; peso requiere experimentos de modelo | B mecanismo; C pesos | | EVID-QUATERNARY-BOUNDARIES-001 | CLAIM-QUATERNARY-SCOPE-001, CLAIM-QUATERNARY-BOUNDARIES-001, CLAIM-QUATERNARY-UPPER-PLEISTOCENE-001, CLAIM-QUATERNARY-HOLOCENE-GSSP-001 | ICS define Gelasiense/Cuaternario y Holoceno mediante GSSP; Pleistoceno superior sigue sin base ratificada | institucional/cronoestratigráfica | lechos, capas de hielo, correlación, conteo y ratificación | SRC-ICS-2026, SRC-ICS-GELASIAN-2026, SRC-ICS-HOLOCENE-2026, SRC-ICS-UPPER-PLEISTOCENE-2026 | horizonte físico y estado institucional explícitos | edades revisables; correlación no causa proceso | A horizonte/estado; B edad | | EVID-QUATERNARY-CHIBANIAN-001 | CLAIM-QUATERNARY-CHIBANIAN-GSSP-001 | Byk-E fija la base chibaniense a 774.1 ka, 1.1 m bajo el punto medio de inversión | estratigráfica/paleomagnética/astrocronológica | tefra, polaridad, posición y edad–profundidad | SRC-ICS-CHIBANIAN-2026 | sección y marcador ratificados | edad calibrada y excursiones del campo | A horizonte; B edad | | EVID-QUATERNARY-ANTHROPOCENE-001 | CLAIM-QUATERNARY-ANTHROPOCENE-STATUS-001 | IUGS/ICS rechazó formalizar la propuesta basada en 1952 | institucional | votación, procedimiento y decisión | SRC-IUGS-ANTHROPOCENE-2024 | alcance formal bien delimitado | no evalúa todos los usos del término | A | | EVID-QUATERNARY-ORBITAL-001 | CLAIM-QUATERNARY-SCOPE-001, CLAIM-QUATERNARY-ORBITAL-PACING-001 | Espectros marinos recuperan frecuencias próximas a precesión, oblicuidad y 100 kyr | paleoclimática/espectral | testigos, series, edad–profundidad y espectros | SRC-HAYS-ORBIT-1976 | frecuencias orbitales predichas y observadas | cronología y amplificación no lineal | A-B patrón; B-COND mecanismo | | EVID-QUATERNARY-LR04-001 | CLAIM-QUATERNARY-DELTA18O-001 | 57 registros bentónicos forman una pila cuaternaria correlacionada | isotópica/síntesis | δ18O, alineamiento y ajuste orbital | SRC-LISIECKI-LR04-2005 | cobertura y método explícitos | señal mixta y dependencia del ajuste | B-COND | | EVID-QUATERNARY-ICE-CO2-001 | CLAIM-QUATERNARY-ICE-CO2-001 | EPICA conserva CO₂ atmosférico directo hasta 800 ka | glacioquímica | aire atrapado, extracción, edad gas–hielo | SRC-LUTHI-CO2-2008 | gas preservado y análisis replicable | suavizado, cronología y un sitio | A medición; B edad | | EVID-QUATERNARY-MPT-001 | CLAIM-QUATERNARY-MPT-PATTERN-001, CLAIM-QUATERNARY-MPT-CAUSE-001, CLAIM-QUATERNARY-SCOPE-001 | Proxies y modelos recuperan transición 41→100 kyr y mecanismos múltiples | revisión/modelado/multiproxy | frecuencia, amplitud, CO₂, regolito y dinámica de hielo | SRC-BERENDS-MPT-2021, SRC-CHALK-MPT-2017, SRC-WILLEIT-MPT-2019 | patrón robusto y modelos comparables | parametrización, cronología y no unicidad | A-B patrón; C-COND causa | | EVID-QUATERNARY-MPT-CO2-2026-001 | CLAIM-QUATERNARY-MPT-CO2-2026-001 | Hielo Allan Hills aporta instantáneas de CO₂ entre 3.1–0.5 Ma | glacioquímica | gas de hielo azul, controles de preservación y edad | SRC-MARKS-PETERSON-ICE-2026 | muestra física antigua y análisis directo | discontinuidad, alteración y ponderación climática | B-PROV | | EVID-QUATERNARY-LGM-001 | CLAIM-QUATERNARY-LGM-001, CLAIM-QUATERNARY-SCOPE-001 | Síntesis de mantos y nivel del mar delimita LGM 26.5–19/20 ka | geocronológica/paleoclimática | márgenes, edades, hielo y eustasia | SRC-CLARK-LGM-2009 | archivos regionales convergentes | máximos no simultáneos y definición operacional | B | | EVID-QUATERNARY-ABRUPT-001 | CLAIM-QUATERNARY-ABRUPT-GREENLAND-001 | Capas groenlandesas registran transiciones en años/décadas y una estratigrafía sincronizada | glacioquímica/estratigráfica | isótopos, polvo, química y conteo | SRC-STEFFENSEN-ABRUPT-2008, SRC-RASMUSSEN-INTIMATE-2014 | resolución anual y múltiples parámetros | regionalidad y error acumulado de conteo | A-B regional | | EVID-QUATERNARY-BIPOLAR-001 | CLAIM-QUATERNARY-BIPOLAR-SEESAW-001 | Sincronización interpolar recupera retraso antártico aproximado de 200 años | glacioquímica/sincronización | metano, cronologías y fases | SRC-WAIS-BIPOLAR-2015 | marcador común y error cuantificado | mecanismo oceánico y suavizado inferidos | B-COND | | EVID-QUATERNARY-YD-001 | CLAIM-QUATERNARY-YD-REGIONAL-001 | Espeleotemas e hielo muestran estructura temporal y heterogeneidad hidroclimática del Younger Dryas | U–Th/multiproxy | edades, crecimiento, isótopos y correlación | SRC-CHENG-YD-2020, SRC-TARASOV-YD-2005 | relojes y archivos regionales independientes | cobertura y mecanismo de agua dulce condicionados | B | | EVID-QUATERNARY-YD-IMPACT-001 | CLAIM-QUATERNARY-YD-IMPACT-001 | Propuesta de impacto y revisión crítica discrepan en isocronía, diagnóstico y replicación | sedimentológica/revisión crítica | partículas, edades, sitios y mecanismos | SRC-FIRESTONE-YD-2007, SRC-HOLLIDAY-YD-2023 | predicciones contrastables y sitios reanalizados | controversia activa y heterogeneidad de métodos | B contra suficiencia; D impacto | | EVID-QUATERNARY-RADIOCARBON-001 | CLAIM-QUATERNARY-RADIOCARBON-001, CLAIM-QUATERNARY-MEGAFAUNA-TIMING-001 | IntCal20 transforma edades 14C en distribuciones calendario hasta 55 cal kBP | dendrocronológica/geoquímica/modelada | actividad, archivos de calibración y modelo | SRC-REIMER-INTCAL20-2020 | datos y curva publicados | reservorios, mesetas y asociación de muestra | A-B | | EVID-QUATERNARY-MEGAFAUNA-TIMING-001 | CLAIM-QUATERNARY-MEGAFAUNA-TIMING-001, CLAIM-QUATERNARY-MEGAFAUNA-NORTHAMERICA-001 | Últimas apariciones norteamericanas forman un pulso terminal bajo simulación | paleontológica/cronológica | fechas directas, calibración y muestreo | SRC-FAITH-SUROVELL-2009 | taxones y cronologías comparables | Signor–Lipps, cobertura y causa no discriminada | B-COND | | EVID-QUATERNARY-MEGAFAUNA-GLOBAL-001 | CLAIM-QUATERNARY-MEGAFAUNA-DEFINITION-001, CLAIM-QUATERNARY-MEGAFAUNA-GLOBAL-001 | Severidad regional se asocia más con paleobiogeografía humana que con cambio climático | macroecológica/modelada | listas, masa, geografía humana y clima | SRC-SANDOM-MEGAFAUNA-2014 | comparación mundial y controles explícitos | umbral, resolución continental y causalidad local | B-COND global | | EVID-QUATERNARY-MEGAFAUNA-SELECTIVITY-001 | CLAIM-QUATERNARY-MEGAFAUNA-SELECTIVITY-001 | Distribuciones corporales muestran reducción selectiva de mamíferos grandes | macroecológica | masas, listas y continentes | SRC-SMITH-DOWNSIZING-2018 | patrón repetido y base amplia | masa estimada y mecanismo no observado | A-B | | EVID-QUATERNARY-MEGAFAUNA-SPECIES-001 | CLAIM-QUATERNARY-MEGAFAUNA-SPECIES-001 | ADN y rangos muestran respuestas distintas entre especies a clima y humanos | paleogenética/biogeográfica | diversidad genética, nicho, clima y ocupación | SRC-LORENZEN-MEGAFAUNA-2011 | objetos independientes por especie | sesgo septentrional y modelos de nicho | B-COND | | EVID-QUATERNARY-MEGAFAUNA-AUSTRALIA-001 | CLAIM-QUATERNARY-MEGAFAUNA-AUSTRALIA-001, CLAIM-QUATERNARY-MEGAFAUNA-ECOLOGY-001 | Sporormiella, polen y carbón ordenan caída de herbívoros, fuego y vegetación | paleoecológica/cronológica | esporas, polen, carbón y edad–profundidad | SRC-VAN-DER-KAARS-AUSTRALIA-2017, SRC-RULE-AUSTRALIA-2012 | secuencias multiproxy | transporte, representatividad y causalidad local | B-COND regional | | EVID-QUATERNARY-MEGAFAUNA-PATAGONIA-001 | CLAIM-QUATERNARY-MEGAFAUNA-PATAGONIA-001 | ADN, 14C, clima y ocupación favorecen sinergia en Patagonia | paleogenética/cronológica | restos, genomas, edades y clima | SRC-METCALF-PATAGONIA-2016 | cronologías comparables | preservación genética y escala regional | B-COND | | EVID-QUATERNARY-MEGAFAUNA-NORTHAMERICA-001 | CLAIM-QUATERNARY-MEGAFAUNA-NORTHAMERICA-001 | 521 fechas correlacionan declives con clima bajo un modelo de abundancia | cronológica/modelada | SPD, clima y proxy poblacional humano | SRC-STEWART-NORTHAMERICA-2021, SRC-FAITH-SUROVELL-2009 | base amplia y alternativas explícitas | SPD, calibración y debate metodológico | B patrón; C causa | | EVID-QUATERNARY-MEGAFAUNA-ECOLOGY-001 | CLAIM-QUATERNARY-MEGAFAUNA-ECOLOGY-001 | Una secuencia australiana ordena caída de herbívoros, aumento de fuego y cambio vegetal | paleoecológica/cronológica | Sporormiella, carbón, polen y edad–profundidad | SRC-RULE-AUSTRALIA-2012 | proxies medidos en el mismo archivo | una cuenca, transporte y causalidad condicionada | B-COND regional | | EVID-HOMININ-SPLIT-T2T-001 | CLAIM-HOMININ-SPLIT-TREE-TOPOLOGY-001, CLAIM-HOMININ-SPLIT-T2T-2025-001, CLAIM-HOMININ-SPLIT-SIMILARITY-METRIC-001, CLAIM-HOMININ-SPLIT-STRUCTURAL-VARIATION-001 | Seis genomas diploides casi completos resuelven topología, contenido repetitivo y SV | genómica comparada/T2T | lecturas largas, asambleas, sintenia, duplicaciones y alineamientos | SRC-YOO-T2T-APES-2025 | cobertura cromosómica y datos/código públicos | dos haplotipos por especie; alineabilidad y población incompleta | A topología; B-COND magnitudes | | EVID-HOMININ-SPLIT-CHIMP-DIVERGENCE-001 | CLAIM-HOMININ-SPLIT-GENOMIC-DIVERGENCE-001, CLAIM-HOMININ-SPLIT-SIMILARITY-METRIC-001 | El borrador chimpancé midió 1.23 % sólo en alineamientos recíprocos de alta calidad | genómica comparada | bases alineadas, filtros y polimorfismo ancestral | SRC-CHIMP-GENOME-2005 | denominador y aporte ancestral explícitos | regiones no alineables y estructura excluidas o tratadas aparte | B-COND | | EVID-HOMININ-SPLIT-COALHMM-001 | CLAIM-HOMININ-SPLIT-COMMON-ANCESTOR-001, CLAIM-HOMININ-SPLIT-SPECIES-SPLIT-001, CLAIM-HOMININ-SPLIT-COALESCENCE-001 | CoalHMM recupera estados genealógicos locales y separa coalescencia de split | genómica/modelada | alineamientos, recombinación, estados ocultos y demografía | SRC-HOBOLTH-COALHMM-2007 | modelo explícito y reproducible | tasa histórica, estructura y estados simplificados | B-MET; C cifras históricas | | EVID-HOMININ-SPLIT-ILS-001 | CLAIM-HOMININ-SPLIT-TREE-TOPOLOGY-001, CLAIM-HOMININ-SPLIT-COMMON-ANCESTOR-001, CLAIM-HOMININ-SPLIT-ILS-001, CLAIM-HOMININ-SPLIT-ILS-T2T-001 | Genomas de gorila y bonobo recuperan genealogías discordantes esperadas por ILS | genómica/filogenética | topologías locales, divergencia y recombinación | SRC-SCALLY-GORILLA-2012, SRC-PRUFER-BONOBO-2012, SRC-MAO-BONOBO-2021 | especies y ensamblajes independientes | referencias, regiones y modelos no idénticos | A-B fenómeno; B-COND fracción | | EVID-HOMININ-SPLIT-ILS-T2T-001 | CLAIM-HOMININ-SPLIT-ILS-T2T-001 | T2T estima 39.5 % de ILS autosómica media y 24 % en X | genómica/modelada | cromosomas completos, árboles locales y coalescente | SRC-YOO-T2T-APES-2025 | incorpora regiones antes ausentes | muestra mínima y definición/modelo de ILS | B-COND | | EVID-HOMININ-SPLIT-X-001 | CLAIM-HOMININ-SPLIT-X-MOSAIC-001, CLAIM-HOMININ-SPLIT-GENE-FLOW-CONTROVERSY-001 | Divergencia baja del X admite hibridación propuesta, crítica nula y barridos selectivos | genómica/modelada/crítica | divergencia, diversidad, simulaciones y ajuste de modelos | SRC-PATTERSON-COMPLEX-2006, SRC-WAKELEY-COMPLEX-2008, SRC-DUTHEIL-X-2015 | alternativas explícitas y contrastables | selección, tasa y demografía se confunden parcialmente | B patrón; C-D mecanismo | | EVID-HOMININ-SPLIT-SEX-CHROMOSOMES-001 | CLAIM-HOMININ-SPLIT-X-MOSAIC-001 | Asambleas completas X/Y muestran evolución estructural propia de cromosomas sexuales | genómica T2T/comparada | asambleas completas, sintenia y repetición | SRC-MAKOVA-APE-SEX-2024 | regiones antes inaccesibles | pocos individuos y selección intensa | B-COND | | EVID-HOMININ-SPLIT-TRIOS-001 | CLAIM-HOMININ-SPLIT-MUTATION-RATE-001, CLAIM-HOMININ-SPLIT-PARENTAL-AGE-001, CLAIM-HOMININ-SPLIT-GENERATION-TIME-001 | Tríos de grandes simios cuentan de novo y relacionan tasa con edades parentales | genómica familiar | padres–descendiente, validación y edad | SRC-BESENBACHER-MUTATION-2019 | medición contemporánea independiente de fósiles | pocos tríos, mosaico/error y extrapolación histórica | A-B reciente; C histórica | | EVID-HOMININ-SPLIT-GENERATION-001 | CLAIM-HOMININ-SPLIT-GENERATION-TIME-001 | Parentescos silvestres estiman generaciones chimpancé/gorila y desplazan nodos modelados | demográfica/modelada | edades reproductivas y genealogías de campo | SRC-LANGERGRABER-GENERATION-2012 | historia de vida observada en poblaciones naturales | generaciones modernas no son ancestrales | B-COND | | EVID-HOMININ-SPLIT-RATE-HETEROGENEITY-001 | CLAIM-HOMININ-SPLIT-MUTATION-RATE-001, CLAIM-HOMININ-SPLIT-RATE-HETEROGENEITY-001 | Diez primates muestran variación de tasa por rama y clase de sustitución | genómica/modelada | sustituciones, clases CpG/no CpG y calibraciones | SRC-MOORJANI-CLOCK-2016, SRC-KIMURA-CLOCK-1968 | comparación multiespecie y predicción neutral explícita | calibración fósil y modelo de sitios | B-COND | | EVID-HOMININ-SPLIT-FOSSIL-CALIBRATION-001 | CLAIM-HOMININ-SPLIT-FOSSIL-CALIBRATION-001, CLAIM-HOMININ-SPLIT-FOSSIL-MINIMUM-001 | Protocolos y modelos integrados formalizan mínimo, máximo y preservación | metodológica/paleontológica | espécimen, apomorfías, horizonte, edad y proceso de muestreo | SRC-PARHAM-CALIBRATIONS-2012, SRC-WILKINSON-PRIMATE-DATES-2011 | cadena auditable y sensibilidad explícita | afinidad y priors permanecen inferidos | A-MET; B-COND aplicación | | EVID-HOMININ-SPLIT-FOSSIL-NEAR-NODES-001 | CLAIM-HOMININ-SPLIT-FOSSIL-MINIMUM-001, CLAIM-HOMININ-SPLIT-HOMO-PAN-TIMING-001 | Sahelanthropus y Chororapithecus ofrecen mínimos sólo bajo afinidades propuestas | paleontológica/geocronológica | cráneo/dientes, caracteres y contextos miocenos | SRC-BRUNET-SAHEL-2002, SRC-SUWA-CHORORAPITHECUS-2007 | especímenes y contextos concretos | material incompleto, convergencia y posición discutida | B edad; C afinidad/nodo | | EVID-HOMININ-SPLIT-TIMING-T2T-001 | CLAIM-HOMININ-SPLIT-HOMO-PAN-TIMING-001, CLAIM-HOMININ-SPLIT-AFRICAN-APE-TIMING-001, CLAIM-HOMININ-SPLIT-ORANGUTAN-TIMING-001 | Un modelo conjunto T2T estima 5.5–6.3, 10.6–10.9 y 18.2–19.6 Ma | genómica/coalescente/modelada | alineamientos, ILS, tasa y múltiples nodos | SRC-YOO-T2T-APES-2025 | nodos estimados bajo una arquitectura común | precisión interna no cubre toda incertidumbre de modelo | B-COND estudio | | EVID-HOMININ-SPLIT-PAN-001 | CLAIM-HOMININ-SPLIT-PAN-TIMING-001 | Genomas bonobo/chimpancé sitúan su separación en el Pleistoceno temprano bajo modelos demográficos | genómica/modelada | divergencia, ILS y diversidad | SRC-PRUFER-BONOBO-2012, SRC-MAO-BONOBO-2021, SRC-PRADO-MARTINEZ-APES-2013 | múltiples individuos/ensamblajes | intervalo depende de tasa, población y flujo | B-COND | | EVID-HOMININ-SPLIT-GENE-FLOW-001 | CLAIM-HOMININ-SPLIT-SPECIES-SPLIT-001, CLAIM-HOMININ-SPLIT-GENE-FLOW-001 | CoalHMM con migración favorece aislamiento Homo–Pan prolongado en su comparación | genómica/modelada | genealogías, recombinación, migración y likelihood | SRC-MAILUND-MIGRATION-2012 | hipótesis cuantitativa y comparación entre pares | modelo y alternativas limitan identificación | C-COND | | EVID-HOMININ-SPLIT-PAN-GENE-FLOW-001 | CLAIM-HOMININ-SPLIT-PAN-TIMING-001, CLAIM-HOMININ-SPLIT-GENE-FLOW-CONTROVERSY-001 | Tractos genómicos apoyan flujo bonobo→chimpancé y aporte fantasma a bonobo | genómica poblacional/modelada | longitudes de tractos, frecuencias y demografía | SRC-DEMANUEL-PAN-2016, SRC-KUHLWILM-BONOBO-2019 | señal reticulada dentro de un clado cercano | donante fantasma y parámetros modelados; no prueba flujo Homo–Pan | B-COND en Pan | | EVID-HOMININ-SPLIT-CHROMOSOME2-001 | CLAIM-HOMININ-SPLIT-CHROMOSOME2-001 | Repeticiones teloméricas internas y sintenia prueban fusión ancestral del cromosoma 2 humano | molecular/citogenética | secuencia del sitio, telómeros y homologías | SRC-IJDO-CHROMOSOME2-1991 | mecanismo y polaridad estructural directos | sin fecha absoluta ni efecto fenotípico demostrado | A estructura | | EVID-HOMININ-SPLIT-HISTORICAL-CLOCK-001 | CLAIM-HOMININ-SPLIT-SCOPE-001, CLAIM-HOMININ-SPLIT-MUTATION-RATE-001 | Inmunología y teoría neutral convirtieron distancia molecular en reloj contrastable | histórica/inmunológica/teórica | reacciones inmunológicas y modelo neutral | SRC-SARICH-WILSON-1967, SRC-KIMURA-CLOCK-1968 | predicción temporal explícita y base matemática | datos/tasas históricas de baja resolución | A histórico; C cifras originales | | EVID-EARLY-HOMININ-METHOD-001 | CLAIM-EARLY-HOMININ-SCOPE-001, CLAIM-EARLY-HOMININ-DEFINITION-001, CLAIM-EARLY-HOMININ-MOSAIC-001, CLAIM-EARLY-HOMININ-BIPED-NOT-TAXON-001 | Edad, asociación, función y filogenia forman rutas no sustituibles | síntesis metodológica | expedientes de tres géneros, comparación y polarización | síntesis de SRC-*-SAHEL-*, SRC-*-ORRORIN-*, SRC-*-ARDIPITHECUS-* | cambia objeto e instrumento entre rutas | comparte fósiles y matrices; bipedalidad puede no ser exclusiva | A-SEM; B-COND aplicación | | EVID-EARLY-HOMININ-AGE-001 | CLAIM-EARLY-HOMININ-AGE-CONTEXT-001, CLAIM-SAHELANTHROPUS-AGE-001 | Biochronología y 10Be/9Be sitúan TM 266 cerca de 7 Ma dentro de historia sedimentaria | geocronológica/estratigráfica | fauna, sedimentos y núclidos cosmogénicos | SRC-BRUNET-SAHEL-2002, SRC-LEBATARD-SAHEL-2008 | dos aproximaciones y localidad concreta | correlación fósil-sedimento e inventario/modelo de enterramiento | B-COND | | EVID-SAHEL-CRANIAL-001 | CLAIM-SAHELANTHROPUS-CRANIUM-001, CLAIM-SAHELANTHROPUS-STATUS-001 | Cráneo/dientes y retrodeformación apoyan un mosaico con base compatible con postura erguida | anatómica/morfométrica | CT, landmarks, canino, cara y base craneal | SRC-BRUNET-SAHEL-2002, SRC-WOLPOFF-SAHEL-2002, SRC-ZOLLIKOFER-SAHEL-2005 | espécimen concreto y controversia explícita | deformación, reconstrucción y diagnóstico filogenético | B anatomía; C función/afinidad | | EVID-SAHEL-ASSOCIATION-001 | CLAIM-EARLY-HOMININ-ASSOCIATION-001, CLAIM-SAHELANTHROPUS-ASSOCIATION-001 | Fémur y ulnae proceden de TM 266 pero no están articulados con el holotipo | tafonómica/procedencia | inventario, localidad y comparación taxonómica | SRC-MACCHIARELLI-SAHEL-2020, SRC-DAVER-SAHEL-2022 | procedencia documentada y alternativa reconocida | identidad se apoya en parsimonia, no asociación individual | A procedencia; C taxón | | EVID-SAHEL-POSTCRANIAL-001 | CLAIM-EARLY-HOMININ-BIPEDALISM-001, CLAIM-SAHELANTHROPUS-ARBOREAL-001 | Fémur y ulnae atribuidos conservan señales interpretadas como carga bípeda y actividad arbórea | anatómica/funcional | corteza, inserciones, articulaciones y comparaciones | SRC-DAVER-SAHEL-2022, SRC-CAZENAVE-SAHEL-2024 | predicciones rivales sobre el mismo material | caracteres y habitualidad disputados; asociación indirecta | C-COND | | EVID-SAHEL-2026-001 | CLAIM-SAHELANTHROPUS-BIPED-2026-001, CLAIM-SAHELANTHROPUS-ARBOREAL-001, CLAIM-SAHELANTHROPUS-STATUS-001 | Proporciones y rasgos femorales bípedos coexisten con tamaño/forma general próximos a Pan | morfometría/funcional | GM 3D, proporciones, tubérculo, antetorsión e inserción glútea | SRC-WILLIAMS-SAHEL-2026 | análisis abierto y rasgos con predicciones anatómicas | muestra fósil mínima y pertenencia taxonómica indirecta | B-COND | | EVID-SAHEL-HABITAT-001 | CLAIM-SAHELANTHROPUS-HABITAT-001 | Sedimentología, fauna y fitolitos recuperan un mosaico lacustre con cobertura leñosa | paleoambiental | facies, asociaciones faunísticas y fitolitos | SRC-VIGNAUD-SAHEL-CONTEXT-2002, SRC-NOVELLO-SAHEL-HABITAT-2017 | proxies de productores distintos | escala local, transporte y preservación | B-LOCAL | | EVID-ORRORIN-AGE-001 | CLAIM-ORRORIN-AGE-001 | 40Ar/39Ar y paleomagnetismo ordenan Lukeino y acotan Kapcheberek superior | geocronológica | tobas, polaridad y correlación de secciones | SRC-DEINO-LUKEINO-2002 | dos relojes en estratigrafía explícita | el intervalo preciso no cubre toda localidad/hipodigma | B-COND | | EVID-ORRORIN-HYPODIGM-001 | CLAIM-EARLY-HOMININ-ASSOCIATION-001, CLAIM-ORRORIN-HYPODIGM-001 | Holotipo dental y postcráneos componen un hipodigma de varios individuos/localidades | taxonómica/tafónomica | catálogos, localidades y diagnóstico | SRC-SENUT-ORRORIN-2001 | piezas y procedencias publicadas | coherencia taxonómica inferida, no individuo articulado | A-B | | EVID-ORRORIN-FEMUR-001 | CLAIM-EARLY-HOMININ-BIPEDALISM-001, CLAIM-ORRORIN-FEMUR-001 | Cuello, cabeza y corteza femoral apoyan carga bípeda habitual | anatómica/CT/morfométrica | geometría externa e interna | SRC-PICKFORD-ORRORIN-2002, SRC-GALIK-ORRORIN-2004, SRC-RICHMOND-ORRORIN-2008 | métodos y comparaciones sucesivas | pocos fémures, alometría y atribución al hipodigma | B-COND | | EVID-ORRORIN-MOSAIC-001 | CLAIM-EARLY-HOMININ-MOSAIC-001, CLAIM-ORRORIN-MOSAIC-001 | Morfometría sitúa BAR 1002'00 con afinidades de simios miocenos y homininos posteriores | morfométrica/evolutiva | GM, muestra antropoide y reconstrucción de estados | SRC-ALMECIJA-ORRORIN-2013 | incluye apes fósiles además de vivos | forma no identifica por sí sola función o rama | B-COND | | EVID-ARDI-KADABBA-001 | CLAIM-ARDIPITHECUS-KADABBA-001 | Dientes y pocos postcráneos de 5.8–5.2 Ma muestran C/P3 más primitivo y señal bípeda propuesta | dental/postcraneal/geológica | morfología, desgaste, falange y contexto | SRC-HAILESELASSIE-KADABBA-2001, SRC-HAILESELASSIE-KADABBA-2004 | intervalo y diagnóstico de especie explícitos | escasez y asociación limitan locomoción/filogenia | B edad/taxón; C función | | EVID-ARDI-AGE-001 | CLAIM-ARDIPITHECUS-RAMIDUS-AGE-001 | Tobas correlacionadas y estratigrafía sitúan Aramis cerca de 4.4 Ma | geocronológica/estratigráfica | 40Ar/39Ar, geoquímica y sección | SRC-WOLDEGABRIEL-ARDIPITHECUS-2009 | capas y correlación multidisciplinaria | edad de depósito, no instante biológico individual | B | | EVID-ARDI-SKELETON-001 | CLAIM-EARLY-HOMININ-ASSOCIATION-001, CLAIM-ARDIPITHECUS-SKELETON-001 | ARA-VP-6/500 asocia regiones corporales de un individuo pero preserva fragmentación/deformación severas | tafonómica/anatómica | excavación, remontaje y reconstrucción | SRC-WHITE-ARDIPITHECUS-2009, SRC-LOVEJOY-ARDIPITHECUS-PELVIS-2009 | asociación corporal excepcional | reconstrucción de forma y individuo único | | EVID-ARDI-PELVIS-001 | CLAIM-EARLY-HOMININ-BIPEDALISM-001, CLAIM-ARDIPITHECUS-BIPED-001 | Ilion superior reconstruido favorece estabilización bípeda y región inferior conserva trepa | anatómica/reconstrucción | fragmentos pélvicos, CT y comparación | SRC-LOVEJOY-ARDIPITHECUS-PELVIS-2009 | módulos funcionales en un individuo asociado | deformación, reconstrucción, sexo y alometría | B-COND | | EVID-ARDI-FOOT-001 | CLAIM-ARDIPITHECUS-BIPED-001, CLAIM-ARDIPITHECUS-FOOT-001 | Hallux divergente coexiste con rigidez/impulso lateral y afinidad africana general bajo otra morfometría | anatómica/morfométrica | huesos asociados, proporciones y modelos evolutivos | SRC-LOVEJOY-ARDIPITHECUS-FOOT-2009, SRC-PRANG-ARDIPITHECUS-FOOT-2019 | hipótesis rivales cuantitativas sobre pie fósil | partes faltantes, masa y conducta asignada | B-COND | | EVID-ARDI-CLIMBING-001 | CLAIM-EARLY-HOMININ-MOSAIC-001, CLAIM-ARDIPITHECUS-CLIMBING-001 | Mano y talus apoyan suspensión/trepa vertical junto con capacidad propulsiva derivada | morfométrica/biomecánica | proporciones manuales, talus y muestra antropoide | SRC-PRANG-ARDIPITHECUS-HAND-2021, SRC-PRANG-ARDIPITHECUS-ANKLE-2025 | regiones anatómicas y datos abiertos distintos | comparten individuo/modelo filogenético; frecuencia no observada | B-COND | | EVID-ARDI-DENTITION-001 | CLAIM-ARDIPITHECUS-DENTITION-001 | Más de 145 dientes informan esmalte, desgaste, dieta y reducción canina | dental/comparativa | métricas, microestructura y dimorfismo | SRC-SUWA-ARDIPITHECUS-TEETH-2009 | muestra dental amplia | dieta no es conducta social; individuos/sexo incompletos | B anatomía; D conducta | | EVID-ARDI-HABITAT-001 | CLAIM-ARDIPITHECUS-PALEOENVIRONMENT-001 | Múltiples proxies apoyan vegetación arbolada con áreas abiertas; paleosuelos permiten menor cobertura | paleoambiental/isotópica | plantas, fauna, sedimentos, isótopos y definiciones | SRC-WOLDEGABRIEL-ARDIPITHECUS-2009, SRC-CERLING-ARDIPITHECUS-HABITAT-2010 | controversia compara proxies y escalas | cobertura, radio de integración y categorías ambientales | B-LOCAL | | EVID-ARDI-PHYLOGENY-001 | CLAIM-EARLY-HOMININ-DEFINITION-001, CLAIM-ARDIPITHECUS-PHYLOGENY-001 | Ampliar caracteres codificables de ~26 % a ~78 % mantiene posición basal hominina | filogenética morfológica | matriz, parsimonia/modelo y análisis de sensibilidad | SRC-MONGLE-ARDIPITHECUS-2019 | cobertura y alternativas explícitas | homoplasia, codificación, taxones y datos ausentes | B-COND | | EVID-EARLY-HOMININ-ANCESTRY-LIMIT-001 | CLAIM-EARLY-HOMININ-ANCESTRY-LIMIT-001 | Rangos, mosaicos y topologías admiten ramas laterales; cronología sola no prueba anagénesis | síntesis filogenética/estratigráfica | comparación de rangos y caracteres | síntesis de EVID-SAHEL-*, EVID-ORRORIN-*, EVID-ARDI-* | integra tres expedientes con asociaciones distintas | ausencia fósil y matriz incompleta impiden genealogía individual | A-SEM; D ancestro directo | | EVID-CIV-CONCEPT-HISTORY-001 | CLAIM-CIV-CATEGORY-001 | Usos históricos pasan de singular jerárquico a plurales comparativos sin eliminar por completo la oposición civilizado/bárbaro | historiográfica/conceptual | historia semántica y crítica disciplinar | SRC-FEBVRE-CIVILISATION-1930, SRC-TRIGGER-CIVILIZATIONS-2003, SRC-MORO-ARCHAEOLOGY-COLONIAL-2006 | categorías analíticas tienen historia documentable | acceso parcial a dos obras; historia europea no agota usos locales | A-SEM para necesidad de definir; B para síntesis histórica | | EVID-CIV-CHILDE-CRITERIA-001 | CLAIM-CIV-CATEGORY-001 | Childe enumeró diez rasgos para su «revolución urbana» y aclaró que revolución no significa cambio súbito | historiográfica/comparativa | lectura del texto y revisión histórica | SRC-CHILDE-URBAN-1950, SRC-SMITH-CHILDE-2009 | lista histórica se distingue de test universal | criterios dependen de época, región y definición; no son variables métricas uniformes | A texto; B interpretación histórica | | EVID-CIV-OHALO-001 | CLAIM-CIV-DATING-CONTEXT-001, CLAIM-CIV-SEQUENCE-NONUNIVERSAL-001 | Ohalo II conserva seis estructuras, pisos y plantas asociados a una serie de 45 edades 14C cerca de 23 ka cal BP | arqueológica/geocronológica | excavación, flotación, asociación y radiocarbono | SRC-NADEL-OHALO-2004 | enterramiento rápido y contexto preservado | ocupación prolongada no equivale por sí sola a residencia anual o agricultura | B-LOCAL | | EVID-CIV-MICE-AINMALLAHA-001 | CLAIM-CIV-SEQUENCE-NONUNIVERSAL-001, CLAIM-CIV-SEDENTISM-BEFORE-AGRICULTURE-001 | La razón entre ratón doméstico y ratón silvestre cambia con fases natufienses y apoya un nicho comensal bajo residencia más estable | zooarqueológica/ecológica | identificación dental y comparación ecológica | SRC-WEISSBROD-MICE-2017 | competencia entre especies responde a intensidad/duración del asentamiento | proxy indirecto; resolución de fase y procesos de depósito | B-LOCAL-COND | | EVID-CIV-DHRA-GRANARIES-001 | CLAIM-CIV-SEQUENCE-NONUNIVERSAL-001, CLAIM-CIV-STORAGE-BEFORE-DOMESTICATION-001 | Al menos cuatro estructuras elevadas de Dhra’ se interpretan como graneros en 11.30–11.18 ka cal BP, antes de plantas morfológicamente domesticadas | arqueológica/funcional | arquitectura, estratigrafía, asociación y 14C | SRC-KUIJT-DHRA-2009 | elevación, acceso y forma son diagnósticos funcionales comparables | ~3 % excavado; contenido, propiedad y volumen usado no observados | B-LOCAL | | EVID-CIV-DOMESTICATION-COMPARATIVE-001 | CLAIM-CIV-DOMESTICATION-MULTIREGIONAL-001 | Síntesis de plantas y animales registra procesos largos, domesticaciones múltiples y rasgos convergentes en regiones distintas | revisión comparativa | arqueobotánica, zooarqueología y genética sintetizadas | SRC-LARSON-DOMESTICATION-2014, SRC-FULLER-DOMESTICATION-2014 | criterios morfológicos/genéticos se comparan sin asumir simultaneidad | cobertura desigual y dependencia de las series primarias | B | | EVID-CIV-KUK-001 | CLAIM-CIV-SEQUENCE-NONUNIVERSAL-001, CLAIM-CIV-DOMESTICATION-MULTIREGIONAL-001, CLAIM-CIV-KUK-CULTIVATION-001 | En Kuk, fase 1 muestra perturbación/manejo de 10.22–9.91 ka; fase 2 montículos de 6.95–6.44 ka; fase 3 zanjas posteriores | geoarqueológica/arqueobotánica | estratigrafía, paleosuelos, microfósiles y 14C | SRC-DENHAM-KUK-2003 | rasgos del paisaje conservan trabajo de cultivo | función inferida, preservación tropical y especies no siempre diagnósticas | B-LOCAL-COND | | EVID-CIV-GUILA-CUCURBITA-001 | CLAIM-CIV-SEQUENCE-NONUNIVERSAL-001, CLAIM-CIV-DOMESTICATION-MULTIREGIONAL-001, CLAIM-CIV-GUILA-CUCURBITA-001 | Especímenes de Cucurbita pepo diagnosticados por morfología tienen nueve edades AMS entre ~10 y 8 ka cal BP | arqueobotánica/geocronológica | morfometría de frutos/semillas y AMS | SRC-SMITH-CUCURBITA-1997 | caracteres publicados distinguen formas domesticadas | resumen consultado; contexto local no mide dependencia agrícola regional | B-LOCAL-COND | | EVID-CIV-TIANLUOSHAN-RICE-001 | CLAIM-CIV-DOMESTICATION-MULTIREGIONAL-001, CLAIM-CIV-RICE-TRAJECTORY-001 | Entre ~6.9 y 6.6 ka cal BP, bases no desprendibles publicadas aumentan 27–39 % y el arroz 8–24 % del conjunto vegetal | arqueobotánica/serial | identificación de bases de espiguilla, cuantificación y secuencia | SRC-FULLER-RICE-2009 | desprendimiento y frecuencia aproximan selección/uso | ventana corta, preservación diferencial y muestreo de depósitos | B-LOCAL-COND | | EVID-CIV-CATALHOYUK-BIO-001 | CLAIM-CIV-SEQUENCE-NONUNIVERSAL-001, CLAIM-CIV-INEQUALITY-PROXY-001 | Bioarqueología de Çatalhöyük documenta cambios en dieta, movilidad, infección y exposición dentro de una ocupación densa de 7100–5950 a. C. | bioarqueológica/isotópica | esqueletos, dientes, isótopos, paleopatología y contexto | SRC-LARSEN-CATALHOYUK-2019 | series corporales permiten contrastar costes/beneficios locales | muestra funeraria, causalidad múltiple y representatividad temporal | B-LOCAL-COND | | EVID-CIV-TELLBRAK-SURVEY-001 | CLAIM-CIV-SEQUENCE-NONUNIVERSAL-001, CLAIM-CIV-URBANISM-MULTIPATH-001 | Prospección/excavación sitúan concentración urbana en Tell Brak antes o en paralelo a la expansión material de Uruk | arqueológica/espacial | prospección intensiva, superficie, cerámica y excavación | SRC-OATES-BRAK-2007 | dispersión y densidad superficial aproximan crecimiento por fase | cronología cerámica, erosión y relación superficie/población | B-COND | | EVID-CIV-NMESO-URBAN-PATHS-001 | CLAIM-CIV-URBANISM-MULTIPATH-001 | Comparación regional distingue hubs de crecimiento gradual y centros de ascenso rápido, con expansiones y contracciones | arqueológica/comparativa | SIG, prospección, secuencias cerámicas y análisis regional | SRC-LAWRENCE-URBANISM-2015 | medidas armonizadas permiten comparar trayectorias | resolución y cobertura desiguales; tipología no identifica forma política | B-COND | | EVID-CIV-CDLI-P003414-001 | CLAIM-CIV-WRITING-ADMIN-001 | El catálogo CDLI registra P003414 como tablilla administrativa excavada en Uruk, fase IV, ~3350–3200 a. C. | artefactual/documental | catálogo, edición, procedencia y tipología | SRC-CDLI-P003414 | identidad de catálogo y metadatos son trazables al objeto | lenguaje indeterminado; una pieza no mide alfabetización ni territorio | A objeto/metadatos; C alcance | | EVID-CIV-HOUSE-GINI-001 | CLAIM-CIV-INEQUALITY-PROXY-001 | En 64 sitios, el Gini de superficie de vivienda aumenta con domesticación/escala política y más en Eurasia posneolítica que en América | cuantitativa/comparativa | áreas de casas, Gini y modelos entre regiones | SRC-KOHLER-INEQUALITY-2017, SRC-KOHLER-CORRECTION-2018 | tamaño de vivienda aproxima una dimensión de riqueza material | cobertura geográfica/temporal desigual; hogar, preservación y método; métodos corregidos | B-COND | | EVID-CIV-EGYPT-CHRONOLOGY-001 | CLAIM-CIV-DATING-CONTEXT-001, CLAIM-CIV-SEQUENCE-NONUNIVERSAL-001 | 186 fechas, incluidas 74 nuevas, y orden arqueológico restringen por modelo bayesiano la cronología del Egipto temprano | geocronológica/modelado | AMS en materiales de vida corta, calibración y priors de secuencia | SRC-DEE-2013, SRC-REIMER-INTCAL20-2020 | asociación muestra-fase y orden arqueológico defendibles | rangos individuales amplios; priors; «unificación» no es variable medida | B-COND | | EVID-CIV-NORTECHICO-DATES-001 | CLAIM-CIV-SEQUENCE-NONUNIVERSAL-001 | 95 fechas 14C de 13 sitios sitúan ocupaciones monumentales de Norte Chico aproximadamente entre 3000 y 1800 a. C. | arqueológica/geocronológica | radiocarbono, asociación y comparación regional | SRC-HAAS-2004 | muestras orgánicas representan fases declaradas | resumen consultado; organización política y «civilización» no se derivan del reloj | B cronología; C organización |

| EVID-AUSTRALOPITH-METHOD-001 | CLAIM-AUSTRALOPITH-SCOPE-001, CLAIM-AUSTRALOPITH-TAXONOMY-001, CLAIM-AUSTRALOPITH-ANCESTRY-LIMIT-001 | Edad, taxón, función, dieta, tecnología y filogenia requieren cadenas no sustituibles | síntesis metodológica | expedientes de múltiples taxones y proxies | síntesis de fuentes de Investigación 037 | cambia objeto, muestra e instrumento entre rutas | varios análisis comparten fósil, contexto o matriz | A-SEM; B aplicación | | EVID-AUSTRALOPITH-AGE-001 | CLAIM-AUSTRALOPITH-SCOPE-001, CLAIM-AUSTRALOPITH-AGE-CONTEXT-001 | Geocronología y estratigrafía ordenan un intervalo aproximado 4.2–1.2 Ma sin fechar origen/extinción exactos | geocronológica/estratigráfica | tobas, polaridad, sedimento y enterramiento | SRC-LEAKEY-ANAMENSIS-1995, SRC-DIRKS-SEDIBA-2010, SRC-ALEMSEGED-PARANTHROPUS-AFAR-2026 | relojes y regiones distintos | extremos dependen de muestreo y atribución | B-COND | | EVID-ANAMENSIS-001 | CLAIM-AANAMENSIS-AGE-001, CLAIM-AANAMENSIS-BIPED-001 | Dientes y tibia de Kanapoi/Allia Bay definen A. anamensis; tibia apoya carga bípeda | paleontológica/anatómica | morfología dental, articular y contexto | SRC-LEAKEY-ANAMENSIS-1995 | piezas y localidades explícitas | hipodigma multiindividuo; relación forma-función | B-COND | | EVID-MRD-001 | CLAIM-AUSTRALOPITH-DIVERSITY-001, CLAIM-AANAMENSIS-AGE-001, CLAIM-AANAMENSIS-MRD-001, CLAIM-AANAMENSIS-OVERLAP-001 | MRD diferencia cráneo de A. anamensis y, con Hadar, produce solapamiento ≥~100 kyr | craneal/geocronológica | cráneo, morfometría, estratigrafía y rango | SRC-HAILESELASSIE-MRD-2019 | fósil y predicción anagenética explícitos | un cráneo, reconstrucción y extremos muestreados | B-COND | | EVID-AFAR-SKELETON-001 | CLAIM-AUSTRALOPITH-LOCOMOTION-MOSAIC-001, CLAIM-AFAR-AGE-001, CLAIM-AFAR-BIPED-001, CLAIM-AFAR-ARBOREAL-001 | Esqueleto juvenil de Dikika asocia regiones bípedas con escápula/falanges arbóreas | anatómica/asociación | esqueleto DIK-1-1 y comparación ontogenética | SRC-ALEMSEGED-DIKIKA-2006 | asociación corporal y edad juvenil | conducta/frecuencia no observadas; un individuo | B-COND | | EVID-LAETOLI-001 | CLAIM-AFAR-AGE-001, CLAIM-AFAR-BIPED-001, CLAIM-AFAR-LAETOLI-001 | Huellas registran apoyo bípedo y al menos dos morfologías locomotoras plausibles | icnológica/experimental | rastros G/S/A, profundidad, sustrato y comparaciones | SRC-LEAKEY-LAETOLI-1979, SRC-RAICHLEN-LAETOLI-2016, SRC-MCNUTT-LAETOLI-A-2021 | conducta fosilizada y experimentos | productor, velocidad, sustrato y pocas huellas A | B conducta; C productor | | EVID-PLIOCENE-DIVERSITY-001 | CLAIM-AUSTRALOPITH-DIVERSITY-001, CLAIM-MIDDLE-PLIOCENE-DIVERSITY-001 | Taxones propuestos y dientes de Ledi-Geraru muestran coexistencias pliocenas con diagnósticos desiguales | taxonómica/estratigráfica | hipodigmas, rangos y dientes | SRC-HAILESELASSIE-DEYIREMEDA-2015, SRC-LEAKEY-KENYANTHROPUS-2001, SRC-HAILESELASSIE-LEDI-GERARU-2025 | regiones y edades superpuestas | nombres/especies no tienen igual muestra; sesgo de registro | B-COND | | EVID-DEYIREMEDA-001 | CLAIM-AUSTRALOPITH-TAXONOMY-001, CLAIM-AUSTRALOPITH-LOCOMOTION-MOSAIC-001, CLAIM-AFAR-DIET-001, CLAIM-MIDDLE-PLIOCENE-DIVERSITY-001, CLAIM-ADEYIREMEDA-FOOT-001 | Nuevos dientes/mandíbulas sostienen A. deyiremeda; contexto atribuye parsimoniosamente pie BRT con prensión y dieta C3 | taxonómica/isotópica/funcional | micro-CT, métricas, δ13C, 40Ar/39Ar y paleomagnetismo | SRC-HAILESELASSIE-DEYIREMEDA-2015, SRC-HAILESELASSIE-DEYIREMEDA-2025 | más material y múltiples archivos | pie no articulado; superficie/horizonte y alimento exacto | B taxón/función; C asociación | | EVID-KENYANTHROPUS-001 | CLAIM-AUSTRALOPITH-TAXONOMY-001, CLAIM-MIDDLE-PLIOCENE-DIVERSITY-001, CLAIM-KENYANTHROPUS-STATUS-001 | KNM-WT 40000 presenta combinación facial usada para proponer género/especie distinta | craneal/taxonómica | reconstrucción y comparación del cráneo | SRC-LEAKEY-KENYANTHROPUS-2001 | hipótesis diagnóstica explícita | deformación severa, muestra pequeña y variación | C-COND | | EVID-AFRICANUS-AGE-001 | CLAIM-AUSTRALOPITH-AGE-CONTEXT-001, CLAIM-AAFRICANUS-AGE-001 | Enterramiento cosmogénico fecha Member 2/Little Foot en 3.67 ± 0.16 Ma bajo un modelo de cueva | geocronológica | 26Al/10Be, estratigrafía y asociación | SRC-GRANGER-LITTLE-FOOT-2015 | reloj físico y objeto declarados | retrabajo, historia de cueva y extrapolación al taxón | B-COND | | EVID-AFRICANUS-DIET-001 | CLAIM-AUSTRALOPITH-DIET-PROXY-001, CLAIM-AAFRICANUS-MOSAIC-001 | Series elementales de dientes revelan ciclos y estrés dietario durante crecimiento de A. africanus | geoquímica dental | ablación serial, Ba/Ca y cronología de esmalte | SRC-JOANNES-BOYAU-AFRICANUS-2019 | resolución intraindividual | pocos individuos, fisiología y ventana juvenil | B-COND | | EVID-GARHI-001 | CLAIM-AUSTRALOPITH-ANCESTRY-LIMIT-001, CLAIM-AGARHI-STATUS-001 | Cráneo/dientes de ~2.5 Ma y postcráneos contemporáneos forman mosaico relevante, con asociación/filogenia limitadas | taxonómica/anatómica | descripción, proporciones de miembros y contexto | SRC-ASFAW-GARHI-1999 | caracteres y candidatura contrastables | muestra pequeña; contemporáneo no es mismo individuo; ancestro no probado | C-COND | | EVID-SEDIBA-AGE-001 | CLAIM-ASEDIBA-AGE-001 | U–Pb, paleomagnetismo y estratigrafía sitúan Malapa cerca de 1.98 Ma | geocronológica/estratigráfica | espeleotema, polaridad y sección | SRC-DIRKS-SEDIBA-2010 | relojes combinados | edad del depósito y asociación; modelo de cueva | B | | EVID-SEDIBA-MOSAIC-001 | CLAIM-AUSTRALOPITH-LOCOMOTION-MOSAIC-001, CLAIM-AUSTRALOPITH-ANCESTRY-LIMIT-001, CLAIM-ASEDIBA-MOSAIC-001 | Esqueletos parciales asocian cráneo, pelvis, columna, mano y pie con combinación australopiteca/Homo | anatómica/funcional | asociación, morfometría y columna lumbar | SRC-BERGER-SEDIBA-2010, SRC-WILLIAMS-SEDIBA-SPINE-2021 | regiones múltiples del mismo cuerpo | individuos principales escasos; reconstrucción y homoplasia | B anatomía; C filogenia | | EVID-SEDIBA-DIET-001 | CLAIM-AUSTRALOPITH-DIET-PROXY-001 | Isótopos, microdesgaste y fitolitos apuntan a recursos C3 de woodland en dos A. sediba | multiproxy dietaria | esmalte, superficie dental y cálculo | SRC-HENRY-SEDIBA-DIET-2012 | archivos con ventanas distintas | dos individuos, conservación y representatividad | B-LOCAL | | EVID-PARANTHROPUS-MORPH-001 | CLAIM-PARANTHROPUS-DEFINITION-001 | Cráneos, mandíbulas y dientes comparten aparato masticatorio robusto con diferencias regionales/temporales | anatómica/taxonómica | forma, tamaño, inserciones y esmalte | SRC-MARTIN-PROBUSTUS-2020, SRC-ALEMSEGED-PARANTHROPUS-AFAR-2026 | material de varias regiones | capacidad no es dieta; caracteres pueden converger | B anatomía | | EVID-PARANTHROPUS-PHYLOGENY-001 | CLAIM-PARANTHROPUS-MONOPHYLY-001 | Similitudes robustas permiten clado, pero su fuerte carga funcional admite homoplasia y topologías rivales | filogenética/síntesis | caracteres craneodentales y postcraneales | síntesis de SRC-MARTIN-PROBUSTUS-2020, SRC-MONGLE-BOISEI-HAND-2025, SRC-ALEMSEGED-PARANTHROPUS-AFAR-2026 | caracteres de regiones y edades distintas | matrices, ausencias y convergencia masticatoria | C-COND | | EVID-PARANTHROPUS-AFAR-001 | CLAIM-PARANTHROPUS-AFAR-2026-001 | Mandíbula MLP-3000 en contexto fechado amplía Paranthropus al Afar y a 2.9–2.5 Ma | taxonómica/geocronológica | mandíbula, fauna, facies y estratigrafía | SRC-ALEMSEGED-PARANTHROPUS-AFAR-2026 | procedencia y comparación explícitas | especie no asignada; ~2.6 Ma estimado dentro de intervalo | B género/edad; C especie | | EVID-PBOISEI-DIET-001 | CLAIM-AUSTRALOPITH-DIET-PROXY-001, CLAIM-PARANTHROPUS-DEFINITION-001, CLAIM-PBOISEI-DIET-001 | δ13C apoya recursos C4 dominantes; contexto de pastizales cambia hacia su desaparición | isotópica/paleoecológica | esmalte, paleosuelos y distribución temporal | SRC-CERLING-BOISEI-DIET-2011, SRC-QUINN-BOISEI-ECOLOGY-2021 | individuo y ambiente con archivos distintos | C4 no identifica alimento; correlación no prueba extinción | B-COND | | EVID-PBOISEI-HAND-001 | CLAIM-PBOISEI-HAND-2025-001, CLAIM-PARANTHROPUS-TOOL-LIMIT-001 | KNM-ER 101000 asocia mano/pie y elementos diagnósticos; precisión y potencia coexistieron con pie bípedo | anatómica/asociación | asociación corporal, proporciones y morfometría | SRC-MONGLE-BOISEI-HAND-2025 | atribución taxonómica excepcional | un individuo; capacidad manual no observa tecnología | A asociación; B función; D autoría | | EVID-PROBUSTUS-EVOLUTION-001 | CLAIM-PROBUSTUS-MICROEVOLUTION-001 | DNH 155 y secuencia de Drimolen favorecen cambio microevolutivo frente a dimorfismo como explicación principal | morfométrica/temporal | cráneo, GM, comparación y cronología | SRC-MARTIN-PROBUSTUS-2020 | hipótesis rivales explícitas | un cráneo clave, sexo y estructura poblacional | B-COND | | EVID-EARLY-TOOLS-001 | CLAIM-AUSTRALOPITH-TOOL-ATTRIBUTION-001 | Lomekwi documenta talla a 3.3 Ma; Dikika propone marcas >3.39 Ma con trampling como control alternativo | arqueológica/tafónomica | artefactos, remontajes, marcas y experimentos | SRC-HARMAND-LOMEKWI-2015, SRC-MCPHERRON-DIKIKA-2010, SRC-BEHRENSMEYER-TRAMPLING-1986 | objetos y controles distintos | productor no identificado; Dikika depende de diagnóstico de dos huesos | B Lomekwi; C-D Dikika/agente | | EVID-NYAYANGA-001 | CLAIM-AUSTRALOPITH-TOOL-ATTRIBUTION-001, CLAIM-PARANTHROPUS-TOOL-LIMIT-001 | Oldowan, fauna procesada y dientes de Paranthropus coexisten entre 3.032–2.595 Ma | arqueológica/paleontológica | artefactos, marcas, dientes y geocronología | SRC-PLUMMER-NYAYANGA-2023 | múltiples objetos en contexto | asociación no identifica fabricante ni individuo agente | B contexto; D autoría | | EVID-LOCOMOTION-2026-001 | CLAIM-AUSTRALOPITH-LOCOMOTION-MOSAIC-001, CLAIM-AAFRICANUS-MOSAIC-001 | Trabéculas de falanges distinguen repertorios entre Paranthropus de Swartkrans y Australopithecus de Sterkfontein | morfométrica/funcional | micro-CT y estructura interna comparada | SRC-CAZENAVE-LOCOMOTION-2026 | tejido responde a carga y muestras regionales | atribución, tamaño muestral y extrapolación al género | B-COND | | EVID-HOMO-METHOD-001 | CLAIM-HOMO-EARLY-SCOPE-001, CLAIM-HOMO-GENUS-DEFINITION-001, CLAIM-HOMO-TAXONOMY-MOSAIC-001, CLAIM-HOMO-ANCESTRY-LIMIT-001 | Edad, taxón, anatomía, distribución, tecnología y parentesco requieren cadenas no sustituibles | síntesis metodológica | expedientes fósiles, geológicos, arqueológicos y biomoleculares | SRC-ANTON-ERECTUS-2003, SRC-ANTON-EARLY-HOMO-2014 | separa objetos e instrumentos antes de comparar | fuentes comparten fósiles, modelos y sesgo de muestreo | A-SEM; B aplicación | | EVID-HOMO-LEDI-001 | CLAIM-HOMO-TAXONOMY-MOSAIC-001, CLAIM-HOMO-LEDI-AGE-001, CLAIM-HOMO-LEDI-IDENTITY-001 | Mandíbula LD 350-1 y dientes posteriores documentan afinidad Homo en Ledi-Geraru entre 2.80 y 2.59 Ma | paleontológica/geocronológica | morfología, estratigrafía, 40Ar/39Ar y paleomagnetismo | SRC-VILLMOARE-HOMO-2015, SRC-DIMAGGIO-LEDI-2015, SRC-HAILESELASSIE-LEDI-GERARU-2025 | piezas y horizontes explícitos | fragmentación, especie y genealogía no resueltas | B edad; C taxón | | EVID-HABILIS-OH7-001 | CLAIM-HABILIS-OH7-001, CLAIM-HABILIS-DIVERSITY-001 | Reconstrucción virtual de OH 7 revisa forma mandibular y volumen endocraneal y amplía disparidad del Homo temprano | anatómica/reconstrucción | CT, simetría, deformación y comparaciones | SRC-LEAKEY-HABILIS-1964, SRC-SPOOR-OH7-2015 | espécimen tipo e hipótesis replicable | fragmentación, reconstrucción y comparación taxonómica | B-COND | | EVID-HABILIS-DENTAL-001 | CLAIM-HABILIS-DIVERSITY-001 | Morfología dental cuantitativa prueba cohesión y heterogeneidad del hipodigma de H. habilis | dental/morfométrica | rasgos de corona, raíz y muestra comparativa | SRC-MARTIN-HABILIS-DENTAL-2024 | conjunto dental y modelo explícitos | dientes aislados, dependencia de muestra y taxonomía previa | B-COND | | EVID-RUDOLFENSIS-KOOBI-001 | CLAIM-RUDOLFENSIS-DISTINCT-001, CLAIM-HOMO-EARLY-COEXISTENCE-001 | Nuevos fósiles de Koobi Fora confirman dos patrones faciales/mandibulares contemporáneos de Homo temprano | paleontológica/taxonómica | cráneo, maxilar, mandíbula y comparación | SRC-LEAKEY-KOOBI-2012 | asociación morfológica y cronológica explícita | número/nombre de especies depende del modelo | B morfología; C especie | | EVID-HABILIS-ERECTUS-ILERET-001 | CLAIM-HOMO-EARLY-SCOPE-001, CLAIM-ERECTUS-HABILIS-OVERLAP-001 | Maxilar de H. habilis y calvaria de H. erectus en Ileret amplían el solapamiento temporal | paleontológica/geocronológica | morfología y contexto estratigráfico | SRC-SPOOR-ILERET-2007 | fósiles diagnósticos en una región | atribución y extremos del rango dependen del muestreo | B | | EVID-ERECTUS-EARLIEST-001 | CLAIM-HOMO-EARLY-COEXISTENCE-001, CLAIM-ERECTUS-EARLIEST-001 | DNH 134 y KNM-ER 2598 son candidatos muy tempranos de H. erectus en dos sistemas deposicionales | craneal/geocronológica | U–Pb/paleomagnetismo de cueva; estratigrafía y asociación en Turkana | SRC-HERRIES-DRIMOLEN-2020, SRC-HAMMOND-ER2598-2021 | métodos y localidades independientes | fragmentos, correlación local y diagnóstico | B-C | | EVID-ERECTUS-DAN5-001 | CLAIM-ERECTUS-MOSAIC-001, CLAIM-ERECTUS-ERGASTER-TAXONOMY-001 | Nueva reconstrucción de DAN5 recupera un cráneo pequeño y mosaico a 1.6–1.5 Ma | craneal/reconstrucción | CT, morfometría geométrica y comparaciones | SRC-BAAB-DAN5-2025 | alternativas de reconstrucción y muestra amplia | un individuo; forma no resuelve origen ni especie amplia | B-COND | | EVID-ERECTUS-BODY-001 | CLAIM-ERECTUS-ERGASTER-TAXONOMY-001, CLAIM-ERECTUS-BODY-001 | KNM-WT 15000 preserva gran parte del esqueleto juvenil y proporciones corporales de miembros largos | anatómica/asociación | excavación, asociación y osteometría | SRC-BROWN-NARIOKOTOME-1985 | regiones corporales de un individuo | juvenil, partes faltantes y representatividad poblacional | A-LOCAL; B generalización | | EVID-DMANISI-CONTEXT-001 | CLAIM-ERECTUS-RANGE-001, CLAIM-DMANISI-AGE-001 | Dmanisi registra ocupaciones entre 1.85–1.78 Ma en contexto estratigráfico y paleomagnético | geocronológica/arqueológica | 40Ar/39Ar, polaridad, estratigrafía y artefactos | SRC-FERRING-DMANISI-2011 | múltiples métodos convergentes | fecha sitio/depósito; no fecha salida inicial de África | A-B | | EVID-DMANISI-SKULLS-001 | CLAIM-ERECTUS-MOSAIC-001, CLAIM-DMANISI-VARIATION-001 | Cinco cráneos de Dmanisi muestran gran variación local contemporánea | craneal/taxonómica | morfometría, asociación local y comparación | SRC-LORDKIPANIDZE-DMANISI-2013 | muestra local excepcional | local no equivale a toda la variación temporal/geográfica | A local; C extrapolación | | EVID-DMANISI-GROWTH-001 | CLAIM-DMANISI-GROWTH-001 | Líneas de crecimiento dental de D2700 estiman muerte a 11.4 ± 0.6 años y maduración mosaico | histológica/ontogenética | sincrotrón, microestructura y modelo de formación | SRC-ZOLLIKOFER-DMANISI-2024 | reloj incremental intraindividual | un individuo, calibración y traducción a historia de vida | B-COND | | EVID-ASIA-DISPERSAL-001 | CLAIM-ERECTUS-RANGE-001, CLAIM-ASIA-EARLY-TOOLS-001 | Shangchen conserva artefactos en secuencia de loess-paleosuelo desde ~2.12 Ma | arqueológica/geocronológica | paleomagnetismo, estratigrafía y análisis lítico | SRC-ZHU-SHANGCHEN-2018 | larga secuencia y objetos repetidos | sin fósiles; productor y ruta no identificados | B presencia; D taxón | | EVID-JAVA-CHRONOLOGY-001 | CLAIM-ERECTUS-RANGE-001, CLAIM-JAVA-CHRONOLOGY-001 | Sangiran controla primera aparición local y Ngandong la última aparición conocida de H. erectus javanés | geocronológica/paleontológica | U–Pb, trazas de fisión, Ar–Ar, series de U y estratigrafía | SRC-MATSUURA-SANGIRAN-2020, SRC-RIZAL-NGANDONG-2020 | dos extremos regionales con métodos múltiples | primera/última detección no son llegada/extinción exactas | B-COND | | EVID-OLDOWAN-NAMOROTUKUNAN-001 | CLAIM-HOMO-TOOLS-ATTRIBUTION-001, CLAIM-OLDOWAN-CONTINUITY-2025-001 | Tres horizontes de Namorotukunan registran Oldowan entre 2.75–2.44 Ma durante cambio ambiental | arqueológica/geocronológica | tecnología lítica, paleomagnetismo, tobas y paleoambiente | SRC-BRAUN-NAMOROTUKUNAN-2025 | repetición temporal y contexto abierto | productor ausente; continuidad local no universal | B | | EVID-ACHEULEAN-KOKISELEI-001 | CLAIM-HOMO-TOOLS-ATTRIBUTION-001, CLAIM-ACHEULEAN-EARLY-001 | Kokiselei 4 registra bifaces achelenses cerca de 1.76 Ma junto a persistencia Oldowan regional | arqueológica/geocronológica | artefactos, paleomagnetismo y estratigrafía | SRC-LEPRE-ACHEULEAN-2011 | horizonte y tecnología explícitos | productor y alcance regional no identificados | B | | EVID-BONE-TOOLS-OLDUVAI-001 | CLAIM-HOMO-TOOLS-ATTRIBUTION-001, CLAIM-BONE-TOOLS-2025-001 | Veintisiete huesos trabajados de Olduvai muestran producción sistemática cerca de 1.5 Ma | arqueológica/tafónomica | selección de soporte, fractura, modificación y contexto | SRC-DELATORRE-BONE-2025 | conjunto recurrente y criterios replicables | productor ausente; función exacta y transmisión abiertas | B | | EVID-ERECTUS-PROTEOMICS-001 | CLAIM-ERECTUS-PROTEINS-2026-001, CLAIM-ERECTUS-INTROGRESSION-LIMIT-001 | Esmalte de seis H. erectus chinos preserva péptidos y dos variantes AMBN compartidas | paleoproteómica | espectrometría de masas, daño, controles y comparación | SRC-FU-ERECTUS-PROTEINS-2026 | varios individuos/sitios y autenticación | pocas posiciones; proteína no es genoma; afinidad depende del modelo | B proteínas; C-D genealogía | | EVID-HOMO-MIDDLE-METHOD-001 | CLAIM-HOMO-MIDDLE-SCOPE-001, CLAIM-HOMO-MIDDLE-TIMEBIN-001, CLAIM-HOMO-MIDDLE-TAXONOMY-001, CLAIM-HOMO-MIDDLE-TOOLS-LIMIT-001 | Tiempo, tipo, hipodigma, paleodemo, molécula y conducta requieren cadenas no sustituibles | síntesis metodológica | expedientes chibanienses fósiles, geológicos, moleculares y arqueológicos | SRC-BAE-CHIBANIAN-2024, SRC-ICS-CHIBANIAN-2026 | categorías y observables declarados | síntesis comparte fósiles, nombres y sesgo de muestra | A-SEM; B aplicación | | EVID-MAUER-TYPE-001 | CLAIM-HEIDELBERGENSIS-TYPE-001, CLAIM-HEIDELBERGENSIS-MAUER-AGE-001, CLAIM-HEIDELBERGENSIS-MAUER-LIMIT-001 | Mandíbula tipo de Mauer fechada en 609 ± 40 ka por combinación de métodos | nomenclatural/geocronológica | IR-RF, ESR/U-series, fauna y contexto | SRC-WAGNER-MAUER-2010 | holotipo y relojes explícitos | no hay cráneo; sistema abierto y extensión del hipodigma | A tipo; B edad; C especie amplia | | EVID-ANTECESSOR-PROTEOME-001 | CLAIM-ANTECESSOR-PROTEOME-001, CLAIM-HOMO-MIDDLE-ANCESTRY-LIMIT-001 | Proteoma dental sitúa H. antecessor como grupo hermano próximo de homininos posteriores | paleoproteómica/filogenética | LC–MS/MS, autenticación, variantes y árbol | SRC-WELKER-ANTECESSOR-2020 | biomoléculas antiguas y topología comparada | pocas proteínas; grupo hermano no es ancestro | B-COND | | EVID-CASABLANCA-2026-001 | CLAIM-CASABLANCA-773KA-2026-001, CLAIM-CASABLANCA-AFFINITY-001, CLAIM-HOMO-MIDDLE-ANCESTRY-LIMIT-001 | Fósiles de ThI-GH se sitúan cerca de 773 ± 4 ka, difieren de TD6 y caen basales a la rama sapiens bajo la matriz | magnetoestratigráfica/paleontológica/filogenética | polaridad, secuencia, mandíbulas, dientes y caracteres | SRC-HUBLIN-CASABLANCA-2026 | procedencia controlada y varios individuos/regiones anatómicas | posición depende de matriz; nodo y ancestro no observados | B edad; B-COND afinidad | | EVID-SIMA-CHRONOLOGY-001 | CLAIM-SIMA-AGE-001 | Luminiscencia y paleomagnetismo convergen alrededor de 430 ka para Sima de los Huesos | geocronológica | TT-OSL/pIR-IR, remanencia y modelo de depósito | SRC-ARNOLD-SIMA-2014 | técnicas y muestras múltiples | saturación, correlación y asociación del depósito | B | | EVID-SIMA-CRANIA-001 | CLAIM-SIMA-MORPH-MOSAIC-001 | Diecisiete cráneos muestran rasgos neandertales derivados concentrados en cara/anterior y bóveda más primitiva | anatómica/poblacional | reconstrucción, caracteres y comparación | SRC-ARSUAGA-SIMA-2014 | varios individuos del mismo paleodemo | un depósito; reconstrucción, sexo y ontogenia | B | | EVID-SIMA-MTDNA-001 | CLAIM-SIMA-MTDNA-001, CLAIM-SIMA-DISCORDANCE-001 | Un genoma mitocondrial de Sima es más afín a la rama denisovana conocida | paleogenómica mitocondrial | extracción, daño, captura y filogenia | SRC-MEYER-SIMA-MTDNA-2014 | secuencia autenticada muy antigua | un locus y un individuo; referencia limitada | B dato; C historia poblacional | | EVID-SIMA-NUCLEAR-001 | CLAIM-SIMA-NUCLEAR-001, CLAIM-SIMA-DISCORDANCE-001, CLAIM-NEAND-DENIS-SPLIT-MIN-001 | ADN nuclear de Sima muestra afinidad neandertal y fija un mínimo anterior a 430 ka para el split con denisovanos | paleogenómica nuclear | secuencias cortas, daño, sitios informativos y árbol | SRC-MEYER-SIMA-NUCLEAR-2016 | varios especímenes y locus nuclear | cobertura extrema, tasa y modelos demográficos | B afinidad; B-COND mínimo | | EVID-AROEIRA-CRANIUM-001 | CLAIM-AROEIRA-MOSAIC-001, CLAIM-AROEIRA-TECH-LIMIT-001 | Aroeira 3 de 390–436 ka combina rasgos y aparece en contexto achelense | paleontológica/geocronológica/arqueológica | U-series, estratigrafía, cráneo y artefactos | SRC-DAURA-AROEIRA-2017 | fósil y contexto excavados | cráneo parcial; asociación no identifica fabricante | B-COND | | EVID-AROEIRA-FIRE-001 | CLAIM-AROEIRA-TECH-LIMIT-001, CLAIM-HOMO-MIDDLE-TOOLS-LIMIT-001 | Sedimentos y restos alterados sostienen fuego temprano en el sistema de Aroeira | micromorfológica/magnética/arqueológica | termoalteración, sedimento, susceptibilidad y contexto | SRC-SANZ-AROEIRA-FIRE-2020 | señales térmicas convergentes | ignición, control, recurrencia y agente no observados | B-COND | | EVID-BODO-CUTMARKS-001 | CLAIM-BODO-DEFLESHING-001, CLAIM-BODO-MOTIVE-LIMIT-001 | Morfología y distribución de marcas en Bodo apoyan descarnamiento con piedra | tafonómica/experimental | microscopía, sección, localización y comparación | SRC-WHITE-BODO-1986 | diagnóstico de acción explícito | pseudomarcas y motivo social no preservado | B acción; D motivo | | EVID-KABWE-DIRECT-DATE-001 | CLAIM-KABWE-AGE-001 | U-series/ESR del cráneo de Broken Hill produce 299 ± 25 ka | geocronológica directa/modelada | incorporación de U, ESR y sedimento | SRC-GRUN-KABWE-2020 | señal del propio fósil y contexto geoquímico | procedencia histórica y sistema abierto | B-COND | | EVID-AFRICA-MORPH-DIVERSITY-001 | CLAIM-AFRICA-MIDDLE-DIVERSITY-001, CLAIM-HOMO-MIDDLE-REGIONAL-001 | Morfometría de fósiles africanos recupera diversidad y modelos de ancestro virtual | morfométrica/filogenética/modelada | landmarks, deformación, muestra y vLCA | SRC-MOUNIER-AFRICA-2019 | comparación explícita de múltiples fósiles | muestra, topología y ancestro virtual no material | B-COND | | EVID-BODOENSIS-DEBATE-001 | CLAIM-HOMO-MIDDLE-TAXONOMY-001, CLAIM-BODOENSIS-PROPOSAL-001, CLAIM-BODOENSIS-STATUS-001 | Una propuesta de nueva especie recibió refutación nomenclatural y evolutiva publicada | nomenclatural/taxonómica | diagnóstico, hipodigma, prioridad y código | SRC-ROKSANDIC-BODOENSIS-2022, SRC-DELSON-BODOENSIS-2022 | posiciones adversarias explícitas | no hay prueba genética ni consenso institucional único | A debate; C taxón | | EVID-HARBIN-MORPH-001 | CLAIM-HARBIN-MORPH-NAME-001 | Morfología del cráneo de Harbin sustentó la propuesta H. longi y una nueva rama | anatómica/filogenética/geocronológica | caracteres, matriz y edad mínima indirecta | SRC-NI-HARBIN-2021 | holotipo y análisis publicados | procedencia histórica, edad mínima y matriz | A propuesta; C taxón | | EVID-HARBIN-MOLECULAR-001 | CLAIM-HARBIN-DENISOVAN-2025-001 | Noventa y cinco proteínas del petroso y mtDNA del cálculo dental vinculan Harbin con denisovanos | paleoproteómica/paleogenómica | LC–MS/MS, variantes, daño, captura y árboles | SRC-FU-HARBIN-PROTEOME-2025, SRC-FU-HARBIN-MTDNA-2025 | dos preparaciones y biomoléculas distintas | mismo individuo/referencias; rango zoológico no medido | B | | EVID-NEAND-DENIS-METHOD-001 | CLAIM-NEAND-DENIS-SCOPE-001, CLAIM-NEAND-OPERATIONAL-001, CLAIM-DENISOVAN-OPERATIONAL-001, CLAIM-HOMININ-ADMIXTURE-DEFINITION-001, CLAIM-INTERBREEDING-TAXON-LIMIT-001 | Taxón, linaje, parentaje, flujo y retención requieren objetos y modelos distintos | síntesis metodológica | fósiles, moléculas, individuos, cohortes y definiciones | síntesis de fuentes SRC-*-NEAND-*, SRC-*-DENISOVA-* | cambia muestra, escala e instrumento | comparte referencias; nomenclatura no medida | A-SEM | | EVID-NEAND-MTDNA-1997-001 | CLAIM-NEAND-MTDNA-1997-001 | Secuencias mtDNA auténticas del tipo quedaron fuera de variación moderna muestreada | paleogenómica mitocondrial | PCR solapada, controles, árbol | SRC-KRINGS-NEAND-MTDNA-1997 | espécimen tipo y controles | un locus; no prueba ausencia nuclear | B | | EVID-NEAND-DRAFT-2010-001 | CLAIM-NEAND-GENOME-2010-001, CLAIM-ARCHAIC-PERCENT-LIMIT-001 | Más compartición de alelos neandertales con no africanos; 1–4 % histórico | paleogenómica poblacional | tres neandertales, D, modelos | SRC-GREEN-NEAND-GENOME-2010 | nuclear y múltiples comparadores | referencia/muestra/modelo de 2010 | B-COND | | EVID-NEAND-ADMIXTURE-2024-001 | CLAIM-NEAND-ANCESTRY-SHARED-001, CLAIM-NEAND-ADMIXTURE-DATE-2024-001 | Dos estudios sitúan flujo compartido en 50.5–43.5 y 49–45 ka | paleogenómica/tractos | 59 antiguos + 275 actuales; Ranis/Zlatý; recombinación | SRC-IASI-NEAND-ANCESTRY-2024, SRC-SUMER-RANIS-ZLATY-2024 | cohortes y análisis distintos | referencias, mapas y modelos relacionados | B-COND | | EVID-NEAND-SELECTION-001 | CLAIM-NEAND-SELECTION-001, CLAIM-ARCHAIC-PERCENT-LIMIT-001 | Distribución desigual y desiertos de ancestría apoyan selección además de deriva/recombinación | genómica poblacional | mapas de introgresión, frecuencias, nulos demográficos | SRC-SANKARARAMAN-NEAND-LANDSCAPE-2014, SRC-IASI-NEAND-ANCESTRY-2024 | temporalidad y cohortes distintas | detectabilidad, demografía y función | B-COND | | EVID-OASE-NEAND-001 | CLAIM-OASE-RECENT-NEAND-001 | Oase 1 tiene 6–9 % y tres segmentos >50 cM | paleogenómica individual | captura, tractos y recombinación | SRC-FU-OASE-2015 | señal cromosómica directa | un individuo; baja cobertura/continuidad ausente | B | | EVID-BACHO-NEAND-001 | CLAIM-BACHO-RECENT-NEAND-001 | Tres individuos tempranos europeos portan ancestros neandertales recientes | paleogenómica/cronológica | genomas, 14C, longitud de tractos | SRC-HAJDINJAK-BACHO-2021 | tres individuos y datación | una expansión/localidad | B | | EVID-SAPIENS-TO-NEAND-001 | CLAIM-SAPIENS-TO-NEAND-001 | Modelos favorecen flujo sapiens→neandertal >100 ka y episodios recurrentes | genómica/modelada | G-PhoCS, IBDmix, referencias arcaicas/modernas | SRC-KUHLWILM-EARLY-FLOW-2016, SRC-LI-RECURRENT-FLOW-2024 | métodos y fechas distintas | estructura, dirección y referencias | B-COND | | EVID-LATE-NEAND-001 | CLAIM-LATE-NEAND-STRUCTURE-001, CLAIM-NEAND-OPERATIONAL-001 | Cinco genomas tardíos relacionan afinidad con geografía y separan donantes | paleogenómica | genomas 39–47 ka, árboles, flujo | SRC-HAJDINJAK-LATE-NEAND-2018 | varios sitios/individuos | muestra occidental tardía incompleta | B-COND | | EVID-NEAND-SOCIAL-001 | CLAIM-NEAND-SOCIAL-LOCAL-001 | 13 individuos incluyen padre-hija, familiares, ROH y diversidad sexual desigual | paleogenómica social | nuclear, Y, mtDNA, parentesco | SRC-SKOV-NEAND-SOCIAL-2022 | loci y familiares convergentes | dos cuevas; contemporaneidad/modelo | B-LOCAL-COND | | EVID-NEAND-LAST-001 | CLAIM-NEAND-LAST-DETECTION-001 | Modelos bayesianos concentran finales regionales cerca de 40 ka | radiocarbono/modelado | ultrafiltración, calibración, fases | SRC-HIGHAM-NEAND-DISAPPEARANCE-2014 | múltiples sitios | asociaciones culturales y nuevas redataciones | B-COND | | EVID-DENISOVA-DISCOVERY-001 | CLAIM-DENISOVA-MTDNA-2010-001, CLAIM-DENISOVA-GENOME-2010-001, CLAIM-DENISOVAN-OPERATIONAL-001 | Falange produjo primero mtDNA desconocido y después nuclear hermano de neandertales | paleogenómica | daño, mitogenoma, genoma 1.9×, árboles | SRC-KRAUSE-DENISOVA-MTDNA-2010, SRC-REICH-DENISOVA-2010 | dos compartimentos genéticos | un individuo/referencias iniciales | A-B linaje; B modelo | | EVID-DENISOVA-HIGHCOV-001 | CLAIM-DENISOVA-GENOME-2010-001 | Genoma 30× permitió genotipos de alta calidad y comparación diploide | paleogenómica | bibliotecas monocatenarias y secuenciación | SRC-MEYER-DENISOVA-2012 | 97.64 % de posiciones con genotipo de alta calidad | un individuo femenino de Altái | A-B genoma | | EVID-DENISOVA-CHRONOLOGY-001 | CLAIM-DENISOVA-CAVE-CHRONOLOGY-2025-001 | 150 edades ópticas + 963 sedimentos reconstruyen recurrencias desde ~250 ka | geocronología/paleogenómica sedimentaria | OSL bayesiana, mtDNA, fósiles | SRC-DOUKA-DENISOVA-2019, SRC-ZAVALA-DENISOVA-SEDIMENT-2021, SRC-BROWN-EARLIEST-DENISOVANS-2022, SRC-JACOBS-DENISOVA-CHRONOLOGY-2025 | series y cámaras múltiples | capa/presencia; desplazamiento y autoría | B-COND | | EVID-XIAHE-PROTEOME-001 | CLAIM-XIAHE-DENISOVAN-001, CLAIM-DENISOVAN-OPERATIONAL-001 | Proteoma dental denisovano y costra >160 ka | paleoproteómica/U-series | LC–MS/MS, variantes, carbonato | SRC-CHEN-XIAHE-2019 | molécula y reloj distintos | un fósil; costra da mínimo | B | | EVID-BAISHIYA-DNA-PROTEIN-001 | CLAIM-BAISHIYA-DENISOVAN-001 | mtDNA sedimentario recurrente y costilla de capa 48–32 ka con proteínas denisovanas | paleogenómica/paleoproteómica | sedimentos, OSL/14C, ZooMS/LC–MS | SRC-ZHANG-BAISHIYA-DNA-2020, SRC-XIA-BAISHIYA-2024 | materiales/capas distintos | presencia no asigna cada artefacto/fauna | B-COND | | EVID-PENGHU-PROTEOME-001 | CLAIM-PENGHU-DENISOVAN-2025-001, CLAIM-PENGHU-AGE-LIMIT-001, CLAIM-DENISOVAN-OPERATIONAL-001 | 4 241 residuos y AMELY identifican varón denisovano; edad bimodal | paleoproteómica/biocronológica | esmalte, variantes, fauna/nivel marino | SRC-TSUTAYA-PENGHU-2025 | proteína y sexo convergen | fondo marino sin estratigrafía; dos ventanas | B afinidad; C edad | | EVID-DENISOVA11-GENOME-001 | CLAIM-DENISOVA11-F1-001, CLAIM-DENISOVA11-OLDER-FLOW-001, CLAIM-HOMININ-ADMIXTURE-DEFINITION-001, CLAIM-INTERBREEDING-TAXON-LIMIT-001 | Genoma casi mitad N/mitad D con mtDNA N; padre contiene N anterior | paleogenómica/pedigree | alelos, heterocigosidad, tractos y parentesco | SRC-SLON-DENISOVA11-2018 | múltiples cromosomas y mtDNA | un individuo; prevalencia no medida | A-B | | EVID-DENISOVAN-MODERN-001 | CLAIM-DENISOVAN-MELANESIAN-001, CLAIM-DENISOVAN-MULTIPULSE-001 | Oceanía/Asia requieren contribuciones de donantes denisovanos diferenciados | genómica poblacional | 5 639 genomas reference-free; 161 genomas insulares | SRC-REICH-DENISOVA-2010, SRC-BROWNING-DENISOVAN-PULSES-2018, SRC-JACOBS-PAPUAN-DENISOVANS-2019 | cohortes y algoritmos distintos | donantes no muestreados/modelos de pulso | B-COND | | EVID-EPAS1-001 | CLAIM-EPAS1-DENISOVAN-001, CLAIM-ADAPTIVE-INTROGRESSION-LIMIT-001 | Haplotype tibetano excepcionalmente afín a Denisova y bajo selección | genómica poblacional/funcional | resecuenciación, frecuencia, haplotipos y fenotipo | SRC-HUERTA-EPAS1-2014 | afinidad y selección convergen | fuente exacta/fondo genético/mecanismo | B-COND | | EVID-STRUCTURE-ADVERSARY-001 | CLAIM-ADMIXTURE-STRUCTURE-ADVERSARY-001 | Simulaciones sin mezcla generaron falsos tractos y evento con métodos probados | metodológica/simulación | metapoblaciones, datos simulados, estadísticos | SRC-TOURNEBIZE-STRUCTURE-2025 | código y escenarios públicos | no reproduce todo dato ni invalida pedigrees | A-MET; C extrapolación | | EVID-HOMO-MIDDLE-REGIONAL-001 | CLAIM-HEIDELBERGENSIS-MAUER-LIMIT-001, CLAIM-HOMO-MIDDLE-REGIONAL-001 | Síntesis chibaniense favorece analizar muestras y paleodemos regionales antes de nombres paraguas | síntesis comparativa | tipos, hipodigmas, regiones y métodos | SRC-BAE-CHIBANIAN-2024, SRC-MOUNIER-AFRICA-2019 | hace explícita escala de análisis | revisión; modelos y fósiles compartidos | B-COND | | EVID-HOMO-OTHER-METHOD-001 | CLAIM-HOMO-OTHER-SCOPE-001, CLAIM-LATE-DIVERSITY-NONLINEAR-001, CLAIM-TAXONOMY-SPECIES-LIMIT-001, CLAIM-ISLAND-CROSSING-LIMIT-001, CLAIM-BRAIN-BEHAVIOR-LIMIT-001 | Taxón, presencia, capacidad, conducta y genealogía se reconstruyen con objetos distintos | síntesis metodológica | fósiles, artefactos, capas, función, tafonomía y modelos | síntesis de fuentes de la Investigación 041 | explicita unidad y puente | depende del conjunto primario y definiciones | A-SEM | | EVID-FLORES-TYPE-001 | CLAIM-FLORES-TAXON-001, CLAIM-FLORES-MOSAIC-001, CLAIM-FLORES-PATHOLOGY-LIMIT-001 | LB1 y restos adicionales exhiben una combinación anatómica repetida y pequeña | anatómica/taxonómica | cráneo, mandíbula, dientes y postcráneo comparados | SRC-BROWN-FLORES-2004, SRC-MORWOOD-FLORES-2005 | tipo y más individuos | hipodigma local; preservación desigual | B | | EVID-FLORES-CHRONOLOGY-001 | CLAIM-FLORES-CHRONOLOGY-2016-001, CLAIM-FLORES-SAPIENS-CONTACT-OPEN-001, CLAIM-FLORES-LIANG-BUA-ASSOCIATION-001 | Inconformidad y nuevas edades sitúan cuerpos ~100–60 ka y artefactos ~190–50 ka | estratigráfica/geocronológica | excavación, luminiscencia, series U, 14C y modelos | SRC-SUTIKNA-FLORES-2016, SRC-MORWOOD-FLORES-2004 | corrección expone geometría causal | intervalo de artefactos no fecha especie/autor | B-COND | | EVID-WOLO-SEGE-001 | CLAIM-FLORES-WOLO-SEGE-001, CLAIM-ISLAND-CROSSING-LIMIT-001 | Artefactos bajo ignimbrita 1.02 ± 0.02 Ma fijan presencia previa | arqueológica/geocronológica | talla, estratigrafía y 40Ar/39Ar | SRC-BRUMM-WOLO-SEGE-2010 | límite estratigráfico directo | fabricante y mecanismo de llegada ausentes | B | | EVID-MATA-MENGE-CONTEXT-001 | CLAIM-MATA-MENGE-AGE-001, CLAIM-MATA-MENGE-AFFINITY-001 | Fósiles pequeños y herramientas aparecen en depósitos fluviales de ~0.65–0.773 Ma | estratigráfica/anatómica | paleomagnetismo, argón, fauna, procedencia y anatomía | SRC-BRUMM-MATA-MENGE-2016, SRC-VAN-DEN-BERGH-MATA-MENGE-2016 | cuerpo y contexto arqueológico local | transporte fluvial y continuidad no observada | B-COND | | EVID-MATA-MENGE-HUMERUS-001 | CLAIM-MATA-MENGE-AFFINITY-001, CLAIM-MATA-MENGE-BODY-2024-001, CLAIM-FLORES-ORIGIN-OPEN-001, CLAIM-FLORES-PATHOLOGY-LIMIT-001 | Húmero adulto y dientes apoyan cuerpos menores que LB1 y afinidad erectus→floresiensis | anatómica/morfométrica | histología, regresión de longitud y caracteres dentales | SRC-KAIFU-MATA-MENGE-2024 | adulto y comparadores explícitos | fragmento pequeño y longitud estimada | B-COND | | EVID-FLORES-WRIST-FOOT-001 | CLAIM-FLORES-MOSAIC-001, CLAIM-FLORES-FOOT-WRIST-001 | Muñeca comparativamente basal y pie bípedo largo sostienen anatomía mosaico | anatómica/funcional | articulaciones, proporciones y comparadores | SRC-TOCHERI-FLORES-WRIST-2007, SRC-JUNGERS-FLORES-FOOT-2009 | regiones anatómicas distintas | comparten LB1; función inferida | B | | EVID-FLORES-PATHOLOGY-001 | CLAIM-FLORES-PATHOLOGY-LIMIT-001 | Microcefalia y síndrome de Down ofrecen diagnósticos adversarios para LB1 | clínica comparativa/adversarial | morfometría, asimetría y muestras patológicas | SRC-MARTIN-FLORES-MICROCEPHALY-2006, SRC-HENNEBERG-FLORES-DOWN-2014 | alternativas explícitas y falsables | diagnóstico fósil incompleto; no explica otros individuos | C para diagnóstico | | EVID-FLORES-PHYLOGENY-001 | CLAIM-FLORES-ORIGIN-OPEN-001 | Matriz filogenética recupera afinidad basal, en tensión con derivación erectus favorecida por Mata Menge | filogenética/morfológica | caracteres craneodentales/postcraneales y parsimonia | SRC-ARGUE-FLORES-PHYLOGENY-2017, SRC-KAIFU-MATA-MENGE-2024 | modelos y fósiles temporalmente distintos | ausencias, homoplasia y taxones muestreados | C | | EVID-FLORES-BEHAVIOR-001 | CLAIM-FLORES-BEHAVIOR-2026-001, CLAIM-FLORES-LIANG-BUA-ASSOCIATION-001 | Más de 3,100 restos de Stegodon y ~7,000 roedores prueban corte y favorecen carroñeo; fuego no aparece in situ | tafonómica/experimental | microtrazas, partes, agentes, combustión y estrato | SRC-VEATCH-FLORES-TAFONOMY-2026 | controles experimentales y gran conjunto | estrategia no exclusiva; autor individual ausente | B marcas; C estrategia | | EVID-FLORES-CLIMATE-001 | CLAIM-FLORES-CLIMATE-2025-001, CLAIM-FLORES-SAPIENS-CONTACT-OPEN-001 | Estalagmita y esmalte registran aridificación coincidente con última presencia fósil | paleoclimática/isotópica | isótopos, crecimiento, modelado de lluvia y cronología | SRC-GAGAN-FLORES-CLIMATE-2025 | archivos climáticos distintos | correlación local y causalidad no exclusiva | B señal; C causa | | EVID-FLORES-GENOMICS-001 | CLAIM-FLORES-MODERN-PYGMY-001 | Genomas actuales no detectan señal adicional sustancial de una rama insular desconocida | genómica poblacional/modelada | tractos, mezcla, referencias y simulaciones | SRC-TUCCI-FLORES-PYGMY-2018, SRC-TEIXEIRA-ISEA-2021 | cohortes y métodos distintos | ADN moderno, señal extinguida y donante sin referencia | B-COND señal | | EVID-LUZON-TYPE-001 | CLAIM-LUZON-TAXON-001, CLAIM-KALINGA-CALLAO-LINK-OPEN-001 | Trece elementos de al menos tres individuos producen combinación diagnóstica | anatómica/taxonómica | dientes, falanges, metatarsiano y comparadores | SRC-DETROIT-LUZONENSIS-2019 | varios individuos/regiones | sin cráneo y muestra mínima | B-COND | | EVID-CALLAO-DATE-001 | CLAIM-LUZON-CALLAO-DATE-001 | Ablación U-series del metatarsiano produce mínimo 66.7 ± 1 ka | geocronológica directa/modelada | perfiles U-Th y modelo de incorporación | SRC-MIJARES-CALLAO-2010 | medición del fósil | historia de U y edad mínima | B-COND | | EVID-KALINGA-001 | CLAIM-LUZON-KALINGA-001, CLAIM-KALINGA-CALLAO-LINK-OPEN-001, CLAIM-ISLAND-CROSSING-LIMIT-001 | 57 artefactos y rinoceronte modificado se sitúan 777–631 ka | arqueológica/geocronológica | ESR, paleomagnetismo, cuarzo y tafonomía | SRC-INGICCO-KALINGA-2018 | métodos y marcas convergentes | sin fósil fabricante ni ruta de llegada | B | | EVID-LUZON-PHYLOGENY-001 | CLAIM-LUZON-PHYLOGENY-2026-001 | Árboles por región discrepan; dientes/índices favorecen erectus asiático y homoplasia insular | cladística/morfológica | matrices, índices, parsimonia y estabilidad | SRC-GOUSSET-LUZONENSIS-2026 | sensibilidad anatómica explícita | caracteres escasos y faltantes | C | | EVID-NALEDI-TYPE-001 | CLAIM-NALEDI-TAXON-001, CLAIM-NALEDI-MOSAIC-001, CLAIM-BRAIN-BEHAVIOR-LIMIT-001 | Más de 1,500 especímenes de ≥15 individuos sostienen un taxón mosaico | anatómica/taxonómica | cráneo, dientes y postcráneo comparados | SRC-BERGER-NALEDI-2015 | gran hipodigma anatómico | un sistema de cuevas y asociación parcial | B | | EVID-NALEDI-CONTEXT-001 | CLAIM-NALEDI-DEPOSITION-001 | Cuerpos relativamente completos se desarticularon dentro de una cámara sin señal clara de carnívoros o corriente | geoarqueológica/tafonómica | distribución, fractura, fauna, sedimento y geometría | SRC-DIRKS-NALEDI-CONTEXT-2015 | alternativas de agente examinadas | acceso reconstruido y proceso final abierto | B contexto; C proceso | | EVID-NALEDI-DATE-001 | CLAIM-NALEDI-DATE-001, CLAIM-LATE-DIVERSITY-NONLINEAR-001 | OSL, U-Th, paleomagnetismo y US-ESR restringen Dinaledi a 335–236 ka | geocronológica múltiple | sedimentos, espeleotemas y dientes | SRC-DIRKS-NALEDI-DATE-2017 | materiales y relojes distintos | modelos de sistema abierto/correlación | B-COND | | EVID-NALEDI-LESEDI-001 | CLAIM-NALEDI-LESEDI-001 | Lesedi aporta 131 restos, ≥3 individuos y cráneo reconstruido de ~610 ml | anatómica/contextual | reconstrucción virtual y comparación | SRC-HAWKS-NALEDI-LESEDI-2017 | cámara e individuos adicionales | edad exacta no medida | B | | EVID-NALEDI-HAND-FOOT-001 | CLAIM-NALEDI-MOSAIC-001, CLAIM-NALEDI-TOOLS-LIMIT-001 | Mano con pulgar robusto/falanges curvas y pie bípedo permiten inferencia funcional mosaico | anatómica/biomecánica | articulaciones, proporciones y comparadores | SRC-KIVELL-NALEDI-HAND-2015, SRC-HARCOURT-SMITH-NALEDI-FOOT-2015 | dos regiones funcionales | capacidad no observa artefacto ni conducta | B capacidad | | EVID-NALEDI-BURIAL-001 | CLAIM-NALEDI-DEPOSITION-001, CLAIM-NALEDI-BURIAL-2025-001 | Tres concentraciones, articulación parcial y cobertura selectiva favorecen entierro en la versión revisada | geoarqueológica/tafonómica | secciones, fotogrametría, sedimentos y articulación | SRC-BERGER-NALEDI-BURIAL-2025 | datos revisados y evaluación pública | un revisor discrepa; excavación parcial | C | | EVID-NALEDI-BURIAL-ADVERSARY-001 | CLAIM-NALEDI-BURIAL-2025-001 | Crítica anatómico-arqueológica y reanálisis geoquímico no encuentran prueba suficiente de fosa/relleno distinto | adversarial/geoarqueológica | figuras, microestratigrafía, PCA y pruebas de grupos | SRC-MARTINON-TORRES-NALEDI-CRITIQUE-2024, SRC-FOECKE-NALEDI-GEOARCH-2025 | adversarios independientes | reutilizan datos publicados y muestreo limitado | A crítica; C conclusión | | EVID-NALEDI-ENGRAVINGS-001 | CLAIM-NALEDI-ENGRAVINGS-2025-001 | ≥46 líneas con microestrías e intersecciones favorecen alteración artificial, sin edad o autor directos | traceológica/contextual | macro/microfotografía, superposición y comparación de roca | SRC-BERGER-NALEDI-ENGRAVINGS-2025, SRC-MARTINON-TORRES-NALEDI-CRITIQUE-2024 | observación multiescala y adversario | meteorización, visita posterior y cronología | C artificialidad; D autor | | EVID-NALEDI-PHYLOGENY-001 | CLAIM-NALEDI-PHYLOGENY-001 | Análisis bayesiano ubica H. naledi dentro de Homo bajo topologías condicionadas | filogenética/morfológica | matriz, reloj morfológico y priors | SRC-DEMBO-NALEDI-PHYLOGENY-2016 | modelo probabilístico explícito | caracteres faltantes y sin ADN | C | | EVID-SAPIENS-ORIGIN-METHOD-001 | CLAIM-SAPIENS-ORIGIN-SCOPE-001, CLAIM-SAPIENS-SINGLE-CRADLE-LIMIT-001, CLAIM-SAPIENS-METAPOPULATION-001, CLAIM-COALESCENCE-SPLIT-LIMIT-001, CLAIM-PAN-AFRICAN-NOT-PANMIXIA-001, CLAIM-SAPIENS-SAMPLING-BIAS-001 | Fósil, reloj, locus, población y tecnología requieren cadenas y escalas distintas | síntesis metodológica | procedencia, cronología, morfología, coalescencia y adversarios | síntesis de fuentes de la Investigación 042 | explicita unidad y puente | depende de cobertura primaria y definiciones | A-SEM | | EVID-JEBEL-IRHOUD-MORPH-001 | CLAIM-SAPIENS-AFRICAN-ORIGIN-001, CLAIM-SAPIENS-MOSAIC-001, CLAIM-JEBEL-IRHOUD-TAXON-001, CLAIM-AFRICA-FOSSIL-DISTRIBUTION-001 | Fósiles de varios individuos combinan cara/dentición sapiens tempranas con bóveda/endocráneo alargados | anatómica/morfométrica | CT, landmarks, caracteres y comparadores | SRC-HUBLIN-2017 | regiones anatómicas e individuos | definición taxonómica y deformación | B | | EVID-JEBEL-IRHOUD-DATE-001 | CLAIM-JEBEL-IRHOUD-DATE-001 | Sílex calentado da 315 ± 34 ka TL y diente 286 ± 32 ka US-ESR | geocronológica/asociativa | TL, US-ESR, dosimetría y estratigrafía | SRC-RICHTER-JEBEL-2017 | materiales/relojes distintos | cuerpo fechado por asociación; historia U | B-COND | | EVID-OMO-I-AGE-001 | CLAIM-SAPIENS-AFRICAN-ORIGIN-001, CLAIM-OMO-I-MINIMUM-AGE-001, CLAIM-AFRICA-FOSSIL-DISTRIBUTION-001 | KHS Tuff sobre Omo I se correlaciona con erupción Shala 233 ± 22 ka | tefrocronológica/estratigráfica | geoquímica de vidrio, correlación y 40Ar/39Ar | SRC-VIDAL-OMO-2022 | firma eruptiva y superposición | edad mínima; posible retrabajo/correlación | B-COND | | EVID-HERTO-001 | CLAIM-SAPIENS-MOSAIC-001, CLAIM-HERTO-CONTEXT-001, CLAIM-AFRICA-FOSSIL-DISTRIBUTION-001 | Cráneos y restos de Herto se sitúan ~160–154 ka y muestran otra combinación sapiens | anatómica/estratigráfica | excavación, comparación y cronología Bouri | SRC-WHITE-HERTO-2003 | conjunto local y contexto | subespecie/ascendencia son interpretación | B presencia; C taxonomía | | EVID-FLORISBAD-001 | CLAIM-FLORISBAD-AGE-001, CLAIM-AFRICA-FOSSIL-DISTRIBUTION-001 | Diente atribuido al cráneo produjo 259 ± 35 ka ESR | geocronológica/modelada | ESR y dosis ambiental | SRC-GRUN-FLORISBAD-1996 | atribución diente–cráneo | manantial complejo, historia U y dosis | C | | EVID-WEAK-STEM-001 | CLAIM-SAPIENS-AFRICAN-ORIGIN-001, CLAIM-SAPIENS-METAPOPULATION-001, CLAIM-SAPIENS-WEAK-STEM-2023-001, CLAIM-SAPIENS-WEAK-STEM-GEOGRAPHY-LIMIT-001, CLAIM-SAPIENS-DEMOGRAPHIC-IDENTIFIABILITY-001, CLAIM-PAN-AFRICAN-NOT-PANMIXIA-001 | LD/diversidad en África favorecen ≥2 tallos débiles conectados y divergencias actuales 120–135 ka | genómica poblacional/modelada | 44 Nama nuevos, paneles orientales/occidentales, ajuste/validación | SRC-RAGSDALE-AFRICA-2023 | estadísticas múltiples y predicción | modelos candidatos, tasas y geografía ausente | B-COND | | EVID-DEEP-STRUCTURE-COBRAA-001 | CLAIM-SAPIENS-DEEP-STRUCTURE-2025-001, CLAIM-SAPIENS-DEMOGRAPHIC-IDENTIFIABILITY-001 | Dependencia entre coalescencias vecinas favorece separación ~1.5 Ma, mezcla ~300 ka y ~20 % menor | genómica/coalescente/modelada | HMM/SMC cobraa, simulación y genomas diploides | SRC-COUSINS-STRUCTURE-2025 | señal distinta de tamaño panmíctico simple | pulso/aislamiento y tamaño constante impuestos | C | | EVID-GHOST-ARCHAIC-001 | CLAIM-SAPIENS-ARCHAIC-GHOST-OPEN-001, CLAIM-SAPIENS-DEMOGRAPHIC-IDENTIFIABILITY-001 | Cuatro poblaciones occidentales contienen señal compatible con 2–19 % de ancestría arcaica fantasma | genómica/modelada | CSFS, ABC, ArchIE y simulaciones | SRC-DURVASULA-GHOST-2020 | dos métodos sin referencia donante | estructura puede imitar; intervalos amplios | C | | EVID-SOUTH-AFRICA-DIVERGENCE-001 | CLAIM-SOUTH-AFRICA-DIVERGENCE-2017-001, CLAIM-AFRICAN-ADNA-TIME-LIMIT-001 | Siete genomas de KwaZulu-Natal, hasta 13×, producen divergencia modelada 350–260 ka | paleogenómica/modelada | autenticación, genomas, mezcla y relojes | SRC-SCHLEBUSCH-AFRICA-2017 | muestras previas a parte de mezcla reciente | individuos de ~2 ka; tasas/modelo | B-COND | | EVID-SOUTH-AFRICA-ANCIENT-GENOMES-001 | CLAIM-SOUTH-AFRICA-GENOMES-2026-001, CLAIM-AFRICAN-ADNA-TIME-LIMIT-001 | 28 genomas 10.2–0.15 ka, seis de 25×–7.2×, revelan diversidad y continuidad meridional | paleogenómica/poblacional | WGS, autenticación, PCoA y estadísticos | SRC-JAKOBSSON-SOUTH-AFRICA-2026 | archivo anterior a mezcla reciente amplia | todos holocenos; continuidad no extrapola 300 ka | B | | EVID-AFRICA-FORAGER-ADNA-001 | CLAIM-AFRICAN-ADNA-TIME-LIMIT-001, CLAIM-SAPIENS-SAMPLING-BIAS-001 | Genomas de forrajeros hasta ~18 ka recuperan clinas y regionalización antiguas no visibles por completo hoy | paleogenómica/poblacional | captura/WGS, f-statistics y grafos | SRC-LIPSON-AFRICA-2022 | múltiples regiones/periodos | Pleistoceno final, muestra pequeña y preservación | B-COND | | EVID-MTDNA-GENEALOGY-001 | CLAIM-MTDNA-EVE-LIMIT-001, CLAIM-COALESCENCE-SPLIT-LIMIT-001 | 53 mitogenomas completos producen genealogía africana de un locus materno | genética molecular/coalescente | secuenciación completa, árbol y reloj | SRC-INGMAN-MTDNA-2000, SRC-CANN-MTDNA-1987 | herencia materna y tasa modelada | un locus, selección/deriva y muestra histórica | B genealogía; A-SEM límite | | EVID-GENOME-DIVERSITY-PANEL-001 | CLAIM-SAPIENS-WEAK-STEM-GEOGRAPHY-LIMIT-001, CLAIM-SAPIENS-SAMPLING-BIAS-001 | 300 genomas de 142 poblaciones muestran diversidad y separaciones profundas | genómica/poblacional | WGS, diversidad y coalescencia cruzada | SRC-MALLICK-SGDP-2016 | panel geográficamente amplio | una o pocas personas por población; etiquetas actuales | B | | EVID-OLORGESAILIE-MSA-001 | CLAIM-MSA-NOT-TAXONOMIC-001, CLAIM-OLORGESAILIE-NETWORKS-001, CLAIM-OLORGESAILIE-GENEFLOW-LIMIT-001, CLAIM-SAPIENS-BEHAVIOR-MOSAIC-001 | MSA ≥295–~320 ka, pigmento y obsidiana de ≥25–50 km prueban práctica y transporte | arqueológica/geocronológica/procedencia | excavación, Ar/Ar/U-series y geoquímica | SRC-BROOKS-OLORGESAILIE-2018, SRC-POTTS-OLORGESAILIE-2018 | varios objetos y fuentes | fabricante y apareamiento ausentes | B | | EVID-AMANZI-MSA-001 | CLAIM-MSA-NOT-TAXONOMIC-001, CLAIM-AMANZI-REGIONAL-2026-001, CLAIM-SAPIENS-BEHAVIOR-MOSAIC-001 | Secuencia ~379–95 ka sitúa emergencia MSA costera ~230 ± 18 ka | arqueológica/geocronológica | estratigrafía, luminiscencia y tecnología lítica | SRC-BLACKWOOD-AMANZI-2026 | secuencia larga y conjuntos comparables | una localidad; manuscrito aceptado | B-COND | | EVID-OOA-METHOD-001 | CLAIM-OOA-SCOPE-001, CLAIM-OOA-COUNT-LIMIT-001, CLAIM-DETECTABILITY-NOT-ZERO-DESCENT-001, CLAIM-OOA-DATE-OBJECT-LIMIT-001, CLAIM-EARLY-PRESENCE-CONTINUITY-LIMIT-001, CLAIM-SINGLE-SUCCESSFUL-SHORTHAND-001, CLAIM-OOA-SAMPLING-BIAS-001 | Presencia, dispersión, expansión y descendencia requieren objetos, unidades y umbrales distintos | síntesis metodológica | fósiles, estratos, artefactos, genomas y modelos | síntesis de fuentes de la Investigación 043 | explicita la unidad antes de contar | cobertura primaria y definiciones | A-SEM | | EVID-MISLIYA-001 | CLAIM-MISLIYA-PRESENCE-001, CLAIM-OOA-MULTIPLE-DISPERSALS-001, CLAIM-EARLY-PRESENCE-CONTINUITY-LIMIT-001 | Maxilar Misliya-1 y contexto se sitúan 194–177 ka | paleontológica/geocronológica | micro-CT, morfometría, US-ESR, U-series y TL | SRC-HERSHKOVITZ-MISLIYA-2018 | cuerpo y varios relojes/contextos | continuidad y población ausentes | B-COND | | EVID-APIDIMA-001 | CLAIM-APIDIMA-EARLY-OPEN-001, CLAIM-OOA-MULTIPLE-DISPERSALS-001 | Bóveda parcial reconstruida con mínimo U-series >210 ka fue atribuida a sapiens | anatómica/geocronológica/modelada | reconstrucción virtual, morfometría y U-series | SRC-HARVATI-APIDIMA-2019 | cuerpo y reloj | fragmentación, deformación y sin contexto arqueológico | C-D | | EVID-AL-WUSTA-001 | CLAIM-AL-WUSTA-PRESENCE-001, CLAIM-OOA-MULTIPLE-DISPERSALS-001 | Falange sapiens y paleolago árabe se sitúan ~95–86 ka | paleontológica/geocronológica/paleoambiental | morfometría, U-series, luminiscencia y fauna | SRC-GROUCUTT-AL-WUSTA-2018 | cuerpo/contexto y relojes distintos | una falange; continuidad no medida | B-COND | | EVID-TAM-PA-LING-001 | CLAIM-TAM-PA-LING-PRESENCE-001, CLAIM-OOA-MULTIPLE-DISPERSALS-001, CLAIM-EARLY-PRESENCE-CONTINUITY-LIMIT-001 | Restos humanos en secuencia de cueva fijan presencia al menos hacia 68 ka | paleontológica/geocronológica | anatomía, luminiscencia, U-series y Bayes | SRC-FREIDLINE-TAM-PA-LING-2023 | varios restos y relojes | depósito de cueva; ADN no recuperado | B-COND | | EVID-LIDA-AJER-001 | CLAIM-LIDA-AJER-PRESENCE-001, CLAIM-OOA-MULTIPLE-DISPERSALS-001 | Dientes humanos y contexto de cueva se sitúan 73–63 ka | paleontológica/geocronológica | morfología dental, luminiscencia, U-series/ESR | SRC-WESTAWAY-LIDA-AJER-2017 | convergencia cronológica | dos dientes y asociación histórica | C-COND | | EVID-SAHUL-EARLY-001 | CLAIM-SAHUL-MINIMUM-LIMIT-001 | Artefactos de Madjedbebe fueron asociados con sedimentos OSL de ~65 ka | arqueológica/geocronológica | excavación, OSL, refits y estratigrafía | SRC-CLARKSON-MADJEDBEBE-2017 | conjunto y múltiples muestras | integridad/blanqueo discutidos; sin cuerpo | C-COND | | EVID-OOA-GENOMIC-MAJOR-001 | CLAIM-OOA-MAJOR-ANCESTRY-001, CLAIM-SINGLE-SUCCESSFUL-SHORTHAND-001 | Genomas actuales y antiguos favorecen una ascendencia no africana mayoritariamente común en expansión ~70–50 ka | genómica/demográfica/modelada | WGS, LD, coalescencia, afinidades y grafos | SRC-MALLICK-SGDP-2016, SRC-MALASPINAS-SAHUL-2016, SRC-SUMER-RANIS-ZLATY-2024 | cohortes y escalas distintas | tasas, estructura y ramas extinguidas | B-COND | | EVID-RANIS-ZLATY-CONTINUITY-001 | CLAIM-EARLY-EURASIAN-LINEAGES-001, CLAIM-DETECTABILITY-NOT-ZERO-DESCENT-001, CLAIM-OOA-NEAND-CLOCK-001 | Ranis/Zlatý kůň formaban población pequeña temprana sin aporte posterior detectable y con mezcla compartida 49–45 ka | paleogenómica/cronológica | alta cobertura, parentesco, afinidad y tramos | SRC-SUMER-RANIS-ZLATY-2024 | individuos/sitios y datación directa | muestra pequeña y detectabilidad posterior | B-COND | | EVID-EURASIAN-EARLY-GENOMES-001 | CLAIM-EARLY-EURASIAN-LINEAGES-001 | Ust’-Ishim, Oase, Bacho Kiro y Tianyuan muestran posiciones y contribuciones diferentes | paleogenómica comparativa | autenticación, f-statistics, tractos y fechas | SRC-FU-UST-ISHIM-2014, SRC-FU-OASE-2015, SRC-HAJDINJAK-BACHO-2021, SRC-YANG-TIANYUAN-2017 | individuos y regiones distintos | muestreo discontinuo y referencias compartidas | B-COND | | EVID-PAPUAN-DISPERSAL-MODELS-001 | CLAIM-PAPUAN-EARLY-PULSE-OPEN-001, CLAIM-OOA-MAJOR-ANCESTRY-001 | Modelos rivales favorecen una expansión mayor y discrepan sobre ~2 % de aporte papú temprano | genómica/modelada | WGS, grafos, separación y simulaciones | SRC-MALASPINAS-SAHUL-2016, SRC-PAGANI-EURASIA-2016 | cohortes amplias y predicciones explícitas | referencias, estructura y clases de modelo | C para pulso; B mayoritaria | | EVID-PERSIAN-HUB-001 | CLAIM-PERSIAN-HUB-OPEN-001 | Afinidad genómica proxy y modelos paleoecológicos favorecen la meseta persa como hub ~70–45 ka | genómica/paleoecológica/modelada | alelos derivados, referencias antiguas, clima y capacidad | SRC-VALLINI-PERSIAN-HUB-2024 | dos archivos integrados y datos/código | geografía indirecta, clima escaso y sin genoma del hub | C | | EVID-AFRICAN-NICHE-001 | CLAIM-AFRICAN-NICHE-EXPANSION-001 | Modelos de distribución detectan ampliación de nicho africano desde ~70 ka, máxima cerca de 50 ka | arqueológica/paleoecológica/modelada | sitios, biomas y dos simulaciones climáticas | SRC-HALLETT-NICHE-2025 | simulaciones independientes convergen | sesgo de sitios; nicho no mide población o causa | B-COND patrón; C causa | | EVID-ASIA-SAHUL-METHOD-001 | CLAIM-ASIA-SAHUL-SCOPE-001, CLAIM-SAHUL-DROWNED-RECORD-001, CLAIM-ASIA-SAHUL-CONFIDENCE-001 | Sitio, objeto fechado, corredor modelado, capacidad, población y continuidad requieren unidades distintas | síntesis metodológica | arqueología, geocronología, paleogeografía, simulación y genómica | síntesis de fuentes de la Investigación 044 | declara objeto y escala antes de inferir | plataformas sumergidas y registros incompatibles | A-SEM | | EVID-FUYAN-REDATING-001 | CLAIM-FUYAN-CHRONOLOGY-REVISION-001 | mtDNA y datación multimétodo revisaron asociaciones antiguas de dientes en cuevas del sur de China | paleogenómica/geocronológica | aDNA, U-series, 14C, OSL y contexto | SRC-SUN-FUYAN-2021 | cuerpo y depósito contrastados | sólo muestras/sitios estudiados | B | | EVID-MUNA-ART-001 | CLAIM-SULAWESI-ART-MINIMUM-001, CLAIM-ASIA-SAHUL-ROUTES-OPEN-001 | Calcita superpuesta da 71.6 ± 3.8 ka y mínimo 67.8 ka del motivo | geocronológica/microestratigráfica | LA-U-series, posición y estilo | SRC-OKTAVIANA-MUNA-2026 | relación sobre el pigmento y microdominios | pigmento no fechado; taxón contextual | B-COND mínimo; C taxón | | EVID-WALLACEA-CROSSING-001 | CLAIM-WALLACEA-WATER-CROSSING-001, CLAIM-SAHUL-MARITIME-CAPACITY-001 | Paleogeografía conserva canales; simulaciones muestran baja viabilidad de deriva pura y mejora con avance direccional | paleogeográfica/modelada | bathimetría, nivel marino, deriva y desempeño | SRC-BIRD-SAHUL-CROSSING-2019, SRC-KEALY-SAHUL-ROUTES-2019 | barrera física y escenarios explícitos | corrientes/modelo; no hay vehículo | A geografía; B-COND capacidad | | EVID-LAILI-SEQUENCE-001 | CLAIM-LAILI-LOCAL-ABSENCE-001, CLAIM-ASIA-SAHUL-ROUTES-OPEN-001 | Sedimento sin señales humanas 59–54 ka; ocupación intensa desde ~44 ka | arqueológica/geocronológica | excavación, micromorfología, 53 14C, 11 OSL y Bayes | SRC-SHIPTON-LAILI-2024 | depósito natural anterior y transición marcada | ausencia local; intervalos modelados | B-LOCAL | | EVID-SAHUL-ROUTE-MODELS-001 | CLAIM-ASIA-SAHUL-ROUTES-OPEN-001, CLAIM-SAHUL-DROWNED-RECORD-001 | LCP con visibilidad/corrientes favorece rutas norte o mixtas bajo sus costes | paleogeográfica/modelada | DEM, nivel marino, corrientes, visibilidad y coste | SRC-KEALY-SAHUL-ROUTES-2019, SRC-BORREGGINE-SAHUL-ROUTES-2026 | modelos comparables y código/datos | conducta/costas perdidas; no observa viaje | C | | EVID-SAHUL-ARRIVAL-001 | CLAIM-SAHUL-ARRIVAL-WINDOW-001, CLAIM-SAHUL-RAPID-DISPERSAL-001 | Niah e Ivane registran humanos/adaptación ~49–44 ka; Madjedbebe extiende condicionalmente a ~65 ka | arqueológica/geocronológica | cronostratigrafía, AMS/U-series, excavación y OSL | SRC-BARKER-NIAH-2007, SRC-SUMMERHAYES-IVANE-2010, SRC-CLARKSON-MADJEDBEBE-2017, SRC-WILLIAMS-MADJEDBEBE-2021 | ambientes y regiones distintos | cobertura discontinua y Madjedbebe discutido | B ventana; C-COND extremo | | EVID-SAHUL-DEMOGRAPHY-001 | CLAIM-SAHUL-MARITIME-CAPACITY-001, CLAIM-SAHUL-FOUNDING-SIZE-MODEL-001 | Modelo de viabilidad produce 1,300–1,550 fundadores o flujos de ≥130 durante ~700–900 años | demográfica/modelada | estructura de edad, tasas, productividad y cuasi-extinción | SRC-BRADSHAW-SAHUL-FOUNDERS-2019 | parámetros/código explícitos | tasas etnográficas; no censo | C-MOD | | EVID-SAHUL-DISPERSAL-MODEL-001 | CLAIM-SAHUL-RAPID-DISPERSAL-001 | Simulaciones producen expansión continental en 4,368–5,599 años | ecológica/demográfica/modelada | autómata celular, agua, relieve, productividad y sitios | SRC-BRADSHAW-SAHUL-DISPERSAL-2021, SRC-CRABTREE-SAHUL-PATHS-2021 | escenarios y mapas contrastables | reglas etnográficas y capa arqueológica sesgada | C-MOD | | EVID-SAHUL-DIVERGENCE-001 | CLAIM-SAHUL-GENETIC-DIVERGENCE-001 | Cohortes actuales producen separación papú–australiana 25–40 ka o ~47 ka (27–64) | genómica/demográfica/modelada | WGS, LD, ABC, coalescencia y flujo | SRC-MALASPINAS-SAHUL-2016, SRC-SILCOCKS-AUSTRALIAN-2023 | cohortes/métodos distintos e intervalos explícitos | muestras actuales, tasas y topologías | C-MOD | | EVID-SAHUL-STRUCTURE-001 | CLAIM-SAHUL-REGIONAL-STRUCTURE-001, CLAIM-SAHUL-GENOMIC-GOVERNANCE-001 | Autosomas y 111 mitogenomas apoyan estructura/regionalismo profundos | genómica poblacional/modelada | WGS, FST, IBD, ABC y filogenia mtDNA | SRC-SILCOCKS-AUSTRALIAN-2023, SRC-TOBLER-MITOGENOMES-2017 | archivos autosómico/materno y gobernanza | cuatro comunidades/un locus; cultura no medida | B patrón; C-MOD fechas | | EVID-PAPUAN-DENISOVAN-001 | CLAIM-DENISOVAN-WALLACEA-OPEN-001 | Genomas papúes contienen múltiples ascendencias denisovanas divergentes | genómica/modelada | WGS, segmentación, afinidades y grafos | SRC-JACOBS-DENISOVAN-2019 | componentes arcaicos diferenciables | referencias, estructura y lugar de mezcla | B señal; C-D geografía | | EVID-EUROPE-METHOD-001 | CLAIM-EUROPE-ARRIVAL-SCOPE-001, CLAIM-TECHNOCOMPLEX-TAXON-LIMIT-001, CLAIM-REGIONAL-OVERLAP-NOT-CONTACT-001, CLAIM-EUROPE-COEXISTENCE-CONFIDENCE-001 | Fósil, capa, industria, intervalo, región y genoma requieren cadenas distintas | síntesis metodológica | procedencia, taxón, geocronología, tafonomía y paleogenómica | síntesis de fuentes de la Investigación 045 | explicita objeto y escala | cobertura primaria y definiciones | A-SEM | | EVID-MANDRIN-001 | CLAIM-EUROPE-EARLY-INCURSIONS-001, CLAIM-MANDRIN-PRESENCE-OPEN-001 | Molar y Neroniano de capa E sustentan presencia sapiens propuesta 56.8–51.7 ka | dental/arqueológica/geocronológica/adversarial | morfología, conjuntos, estratigrafía y crítica tafonómica | SRC-SLIMAK-MANDRIN-2022, SRC-ZILHAO-TRANSITION-2024 | secuencia y predicción explícita | taxón, fecha indirecta y asociación disputados | C-COND | | EVID-BACHO-KIRO-EUROPE-001 | CLAIM-BACHO-KIRO-PRESENCE-001, CLAIM-TECHNOCOMPLEX-TAXON-LIMIT-001 | Diente/fragmentos sapiens se asocian al IUP 45,820–43,650 cal BP | paleontológica/proteómica/geocronológica | morfología, ZooMS/proteómica, mtDNA, 14C y Bayes | SRC-HUBLIN-BACHO-2020, SRC-FEWLASS-BACHO-2020 | taxón y cronología convergentes | asociación local; no todo IUP | B | | EVID-RANIS-LRJ-001 | CLAIM-RANIS-LRJ-SAPIENS-001 | 13 fragmentos, mtDNA y fechas directas vinculan sapiens al LRJ de Ranis | paleontológica/paleogenómica/geocronológica | ZooMS, mtDNA, 14C, Bayes e isótopos | SRC-MYLOPOTAMITAKI-RANIS-2024, SRC-PEDERZANI-RANIS-2024 | restos/fechas y ambiente local | extensión del LRJ y causalidad climática | B local; C extensión | | EVID-ZLATY-KUN-AGE-001 | CLAIM-ZLATY-KUN-RANIS-POPULATION-001 | Pegamento invalida el 14C directo; genoma/tramos sitúan Zlatý kůň al menos ~45 ka | paleogenómica/modelada | autenticación, edad molecular y tramos neandertales | SRC-PRUFER-ZLATY-2021, SRC-SUMER-RANIS-ZLATY-2024 | genoma de alta cobertura y parentesco | tasa/modelo; sin industria segura | B-COND | | EVID-ITALY-TECHNOCOMPLEX-001 | CLAIM-TECHNOCOMPLEX-TAXON-LIMIT-001, CLAIM-ULUZZIAN-ATTRIBUTION-CONDITIONAL-001, CLAIM-PROTOAURIGNACIAN-SAPIENS-001 | Cavallo propone sapiens/Uluzziense; Bombrini/Fumane apoyan sapiens/Protoauriñaciense local | dental/paleogenética/tafonómica | morfología, mtDNA, procedencia y crítica de formación | SRC-BENAZZI-CAVALLO-2011, SRC-ZILHAO-CAVALLO-2015, SRC-BENAZZI-PROTOAURIGNACIAN-2015 | restos diagnósticos en contextos tecnológicos | integridad y generalización | C-COND Uluzziense; B-COND Protoauriñaciense | | EVID-EUROPE-DISAPPEARANCE-001 | CLAIM-EUROPE-OVERLAP-MOSAIC-001, CLAIM-NEAND-DISAPPEARANCE-REGIONAL-001, CLAIM-EUROPE-REPLACEMENT-NOT-SINGLE-EVENT-001 | Modelo de 40 sitios sitúa final musteriense 41,030–39,260 cal BP y solapamiento posible 2,600–5,400 años | geocronológica/modelada | AMS, ultrafiltración, calibración y Bayes | SRC-HIGHAM-NEAND-DISAPPEARANCE-2014 | gran conjunto y modelo explícito | selección de sitios y asociación industria-taxón | B-COND | | EVID-REGIONAL-OVERLAP-001 | CLAIM-EUROPE-OVERLAP-MOSAIC-001, CLAIM-NEAND-DISAPPEARANCE-REGIONAL-001 | Francia/norte de España producen 1,400–2,900 años de solapamiento; NW termina 44,200–40,600 cal BP | geocronológica/modelada | OLE, hidroxiprolina específica, 14C y calibración | SRC-DJAKOVIC-OVERLAP-2022, SRC-DEVIESE-NW-EUROPE-2021 | métodos/regiones independientes | modelos y últimas muestras, no contacto | B-COND | | EVID-ITALY-TRANSITION-001 | CLAIM-EUROPE-OVERLAP-MOSAIC-001, CLAIM-NEAND-DISAPPEARANCE-REGIONAL-001 | 105 fechas de cuatro sitios favorecen hiato regional entre último Musteriense y sapiens temprano | geocronológica/estratigráfica | 74 14C, 31 luminiscencia y comparación de capas | SRC-HIGHAM-ITALY-2024 | cronología multimétodo regional | cuatro sitios; Uluzziense/Protoauriñaciense se solapan | B-COND | | EVID-EUROPE-RECENT-ADMIXTURE-001 | CLAIM-RECENT-ADMIXTURE-EUROPE-001, CLAIM-EUROPE-REPLACEMENT-NOT-SINGLE-EVENT-001 | Bacho Kiro y Oase contienen ancestros neandertales en pocas generaciones | paleogenómica/genealógica | WGS, autenticación, tramos y modelos | SRC-HAJDINJAK-BACHO-2021, SRC-FU-OASE-2015 | tramos largos en individuos fechados | lugar del encuentro y aporte posterior desigual | B | | EVID-SHARED-ADMIXTURE-CLOCK-001 | CLAIM-SHARED-NEAND-ADMIXTURE-WINDOW-001 | Genomas sitúan mezcla compartida en ~50.5–43.5 o ~49–45 ka | paleogenómica/modelada | longitud/LD de tramos, recombinación y generación | SRC-IASI-NEAND-ANCESTRY-2024, SRC-SUMER-RANIS-ZLATY-2024, SRC-FU-UST-ISHIM-2014 | métodos e individuos antiguos | pulso/flujo y lugar no observados | B señal; C-MOD tiempo; D lugar | | EVID-NW-NEAND-2026-001 | CLAIM-REGIONAL-OVERLAP-NOT-CONTACT-001, CLAIM-NW-NEAND-NO-RECENT-FLOW-2026-001, CLAIM-NEAND-GENETIC-DETERIORATION-LIMIT-2026-001, CLAIM-EUROPE-REPLACEMENT-NOT-SINGLE-EVENT-001 | 27 restos/10 sitios, incluido Goyet ~45 ka, no muestran flujo sapiens reciente ni deterioro genético progresivo | paleogenómica/poblacional | captura/WGS, flujo, heterocigosidad, HBD y carga | SRC-BOSSOMS-MESA-NEAND-2026 | serie regional tardía y genoma de alta cobertura | noroeste y detectabilidad; no toda Europa | B-REG; D extrapolación | | EVID-THORIN-ISOLATION-001 | CLAIM-NEAND-GENETIC-DETERIORATION-LIMIT-2026-001 | Thorin representa un linaje neandertal local largamente aislado | paleogenómica/modelada | genoma, afinidad, divergencia y estructura | SRC-SLIMAK-THORIN-2024 | señal individual explícita | un individuo/sitio; no causa continental | B local; D generalización | | EVID-AMERICAS-METHOD-001 | CLAIM-AMERICAS-SCOPE-001, CLAIM-WHITE-SANDS-ROUTE-LIMIT-001, CLAIM-AMERICAS-ROUTES-OPEN-001, CLAIM-SUBMERGED-RECORD-001, CLAIM-AMERICAS-CONFIDENCE-001 | Muestra, presencia, entrada, expansión, corredor, ruta y estructura genética requieren objetos y escalas distintos | síntesis metodológica | arqueología, geocronología, paleoambiente, tafonomía y genómica | síntesis de fuentes de la Investigación 046 | explicita cada puente y escala | registro costero sumergido y cobertura desigual | A-SEM | | EVID-WHITE-SANDS-001 | CLAIM-WHITE-SANDS-LGM-PRESENCE-001, CLAIM-WHITE-SANDS-ROUTE-LIMIT-001 | Huellas en varios horizontes convergen con semillas/polen 14C, OSL y una secuencia paleolacustre de 26 edades adicionales | arqueológica/geocronológica | fotogrametría, estratigrafía, AMS, OSL y correlación paleolacustre | SRC-BENNETT-2021, SRC-PIGATI-2023, SRC-HOLLIDAY-WHITE-SANDS-2025 | materiales y laboratorios distintos | comparten paisaje/asociación; no identidad o ruta | B-LOCAL | | EVID-BLUEFISH-001 | CLAIM-BLUEFISH-PRESENCE-CONDITIONAL-001 | Quince huesos con modificaciones propuestas, seis fechados; pieza más antigua cerca de 24 ka cal BP | tafonómica/geocronológica | microscopía, morfometría de marcas, agentes comparados y AMS | SRC-BOURGEON-BLUEFISH-2017 | colección curada y diagnóstico explícito | positivos mínimos; carnívoros, raíces, abrasión y contexto antiguo | C-COND | | EVID-COOPERS-FERRY-001 | CLAIM-PRECLOVIS-ANCHORS-001, CLAIM-COOPERS-FERRY-CONDITIONAL-001 | Rasgos y conjuntos de Nipéhe se modelan cerca de 16 ka; 14 puntas pedunculadas alcanzan ~15,785 cal BP | arqueológica/geocronológica | excavación, estratigrafía, 14C, Bayes y análisis lítico | SRC-DAVIS-COOPERS-2019, SRC-DAVIS-COOPERS-2022 | varios rasgos/objetos y relación comunitaria documentada | LU3/asociación; similitud tipológica no es genealogía | B-COND local; D ruta | | EVID-PRECLOVIS-ANCHORS-001 | CLAIM-PRECLOVIS-ANCHORS-001 | Page-Ladson, Paisley, Friedkin y Gault conservan objetos/contextos pre-Clovis entre ~15.5 y 14 ka | arqueológica/geocronológica | 14C, estratigrafía, coprolitos, tafonomía y tecnología | SRC-HALLIGAN-PAGE-LADSON-2016, SRC-JENKINS-PAISLEY-2012, SRC-WATERS-FRIEDKIN-2011, SRC-WATERS-FRIEDKIN-2018, SRC-WILLIAMS-GAULT-2018 | sitios, regiones y objetos diferentes | curvas/criterios compartidos; asociación variable | B-COND | | EVID-MONTE-VERDE-001 | CLAIM-MONTE-VERDE-CHRONOLOGY-OPEN-2026-001 | Archivo clásico ~14.5 ka y redatación independiente 2026 a Holoceno medio discrepan sobre unidades, tefra y materiales asociados | arqueológica/geoarqueológica/geocronológica/adversarial | excavación, 14C, luminiscencia, tefroestratigrafía, correlación y eLetters | SRC-DILLEHAY-MONTE-VERDE-2008, SRC-SUROVELL-MONTE-VERDE-2026 | investigación independiente y respuestas explícitas | no hay aún sección/unidad común aceptada | D/ABIERTA | | EVID-CLOVIS-001 | CLAIM-CLOVIS-TECHNOCOMPLEX-001 | Fechas delimitan Clovis 13,050–12,750 cal BP; Anzick-1 enlaza un individuo directamente asociado con objetos Clovis | arqueológica/geocronológica/paleogenómica | AMS, modelado de conjuntos, autenticación y afinidad genómica | SRC-WATERS-CLOVIS-2007, SRC-WATERS-CLOVIS-2020, SRC-RASMUSSEN-ANZICK-2014 | cronología amplia + caso biológico local | una persona/entierro; no todos los conjuntos o entrada | B cronología; B-COND extensión | | EVID-PACIFIC-COAST-001 | CLAIM-PACIFIC-COAST-VIABILITY-001, CLAIM-AMERICAS-ROUTES-OPEN-001, CLAIM-SUBMERGED-RECORD-001 | Edades de exposición y paleoecología muestran sectores costeros del SE de Alaska desglaciados/productivos hacia ~17 ka | geocronológica/paleoambiental | 10Be, mapeo glaciar, núcleos y reconstrucción ecológica | SRC-LESNEK-PACIFIC-2018 | reloj ambiental independiente de sitios humanos | sectores discontinuos; paleocostas sumergidas; no uso | B ambiente; C corredor; D viaje | | EVID-ICE-FREE-CORRIDOR-001 | CLAIM-ICE-FREE-CORRIDOR-LATE-001, CLAIM-AMERICAS-ROUTES-OPEN-001 | 64 edades 10Be sitúan apertura completa 13.8 ± 0.5 ka; eDNA/paleoecología indican viabilidad biológica escalonada | geocronológica/paleoambiental | exposición cosmogénica, modelado glaciar, sedimento, eDNA y fósiles | SRC-CLARK-CORRIDOR-2022, SRC-PEDERSEN-CORRIDOR-2016 | principios y materiales complementarios | hielo ausente ≠ recursos o tránsito; escala regional | B-COND apertura; D uso inicial | | EVID-BERINGIAN-GENOMICS-001 | CLAIM-BERINGIAN-STANDSTILL-MODEL-001, CLAIM-GENOMIC-SPLIT-NOT-ENTRY-001 | Mitogenomas y autosomas favorecen aislamiento/estructura beringianos y una ascendencia fundadora relacionada con Asia nororiental | genómica/demográfica/modelada | filogenias, diversidad, LD, coalescencia y simulaciones | SRC-TAMM-BERINGIA-2007, SRC-RAGHAVAN-AMERICAS-2015 | marcadores/métodos distintos | tasas, estructura, flujo y geografía no observada | B-COND estructura; D lugar/duración fina | | EVID-ANCIENT-BERINGIAN-001 | CLAIM-ANCIENT-BERINGIANS-001, CLAIM-GENOMIC-SPLIT-NOT-ENTRY-001 | Genoma USR1 ~11.5 ka recupera rama Ancient Beringian; splits se modelan ~22–18.1 y 17.5–14.6 ka | paleogenómica/geocronológica/modelada | autenticación, WGS, afinidades, grafos y coalescencia | SRC-MORENO-MAYAR-USR1-2018 | individuo antiguo fechado y genoma nuclear | una persona; tasas/topología; split no entrada | B-COND | | EVID-AMERICAS-INTERNAL-DISPERSALS-2026-001 | CLAIM-AMERICAS-INTERNAL-DISPERSALS-2026-001, CLAIM-AMERICAS-GENOMIC-GOVERNANCE-001 | 128 genomas actuales de 45 poblaciones/28 familias lingüísticas apoyan ≥3 dispersiones hacia Sudamérica, diversidad y afinidad australasiana regional | genómica poblacional/modelada/gobernada | WGS ~44×, afinidades, coalescencia, selección y comparación con ADN antiguo | SRC-CASTRO-E-SILVA-AMERICAS-2026 | cobertura alta, diversidad regional, consentimiento y acceso controlado | actuales no proxies sin tiempo; muestra incompleta y modelos amplios | B-COND patrón; C-MOD historia; A-MET procedencia | | EVID-AMERICAS-EXTREME-SITES-001 | CLAIM-EXTREME-SITES-OPEN-001 | Cerutti combina U-series 130.7 ± 9.4 ka y percusión propuesta; Chiquihuite combina >50 edades y ~1,900 objetos propuestos | geoarqueológica/tafonómica/adversarial | U-series, OSL, 14C, fractura, uso, talla, experimentos y crítica | SRC-HOLEN-CERUTTI-2017, SRC-MAGNANI-CERUTTI-2019, SRC-ARDELEAN-CHIQUIHUITE-2020, SRC-CHATTERS-CHIQUIHUITE-2021 | edades/contextos publicados y adversarios explícitos | agencia/artefactualidad no discriminan suficientemente | D Cerutti; C-D-COND Chiquihuite | | EVID-AMERICAS-CONTINENTAL-MODELS-001 | CLAIM-AMERICAS-SCOPE-001, CLAIM-EXTREME-SITES-OPEN-001, CLAIM-AMERICAS-CONFIDENCE-001 | Modelos de 42 sitios y análisis de integridad producen historias continentales distintas según selección/asociación | síntesis cronológica/modelada | Bayes, selección de sitios e índice de integridad estratigráfica | SRC-BECERRA-VALDIVIA-AMERICAS-2020, SRC-SUROVELL-STRATIGRAPHY-2022 | criterios explícitos y escala hemisférica | reutilizan sitios/datos; no excavación independiente | C-MOD |

| EVID-MIND-TOOLS-FIRE-METHOD-001 | CLAIM-MIND-TOOLS-FIRE-SCOPE-001, CLAIM-MIND-TOOLS-FIRE-CONFIDENCE-001, CLAIM-FIRE-LADDER-001 | Objeto, proceso, agente, taxón, transmisión y cooperación exigen cadenas y relojes distintos | síntesis metodológica | procedencia, tecnología, tafonomía, arqueometría térmica y experimentos | síntesis de fuentes de la Investigación 047 | explicita puentes y saltos | cobertura primaria y preservación desigual | A-SEM | | EVID-LOMEKWI-001 | CLAIM-LOMEKWI-CONTEXT-OPEN-001 | Piezas modificadas y edad propuesta 3.3 Ma frente a objeción de procedencia y modelo temporal | arqueológica/geocronológica/adversarial | excavación, magnetoestratigrafía, tafonomía y estadística temporal | SRC-HARMAND-LOMEKWI-2015, SRC-ARCHER-LOMEKWI-2020, SRC-FLICKER-LOMEKWI-2023 | adversario directo y objetos documentados | contexto primario y categoría cultural | B/C-COND; D tradición | | EVID-NYAYANGA-TOOLS-047-001 | CLAIM-NYAYANGA-EARLY-OLDOWAN-001, CLAIM-NYAYANGA-MAKER-OPEN-001 | Oldowan, fauna/plantas procesadas y dos molares de Paranthropus entre 3.032–2.581 Ma | arqueológica/paleontológica/geocronológica | excavación, magnetoestratigrafía, tefras, uso y tafonomía | SRC-PLUMMER-NYAYANGA-2023 | archivos múltiples en contexto | fósiles próximos no identifican autor | B conjunto; D fabricante | | EVID-NYAYANGA-TRANSPORT-001 | CLAIM-NYAYANGA-TRANSPORT-NOT-COOPERATION-001, CLAIM-TRANSPORT-NOT-COOPERATION-001 | 401 artefactos y fuentes regionales apoyan selección y movimiento de rocas no locales hasta ~13 km | procedencia/geoquímica/paisaje | litología, geoquímica y prospección de conglomerados | SRC-FINESTONE-NYAYANGA-2025 | enlace material-paisaje y muestra amplia | fuente pliocena exacta y número de agentes | B-COND transporte; D cooperación | | EVID-OLDOWAN-ACHEULEAN-T69-001 | CLAIM-OLDOWAN-ACHEULEAN-NONLINEAR-001, CLAIM-T69-BONE-TOOLS-2025-001 | Kokiselei 4 fecha Achelense ~1.76 Ma; T69 contiene 27 huesos con extracción sistemática ~1.5 Ma | tecnológica/tafonómica/geocronológica | estratigrafía, cronología, controles y morfometría | SRC-LEPRE-ACHEULEAN-2011, SRC-DELATORRE-BONE-2025 | patrones cuantitativos y controles internos | función, autor y transmisión | B/B-COND | | EVID-LITHIC-EQUIFINALITY-001 | CLAIM-LITHIC-INTENT-EQUIFINALITY-001, CLAIM-TOOLS-NOT-TEACHING-001 | Primates producen lascas solapadas; conjuntos y combinaciones de rasgos discriminan mejor que una pieza | experimental/comparativa | observación de primates, tecnología y morfometría 3D | SRC-PROFFITT-CAPUCHIN-2016, SRC-PROFFITT-MACAQUE-2023, SRC-PROFFITT-INTENT-2023 | agentes observados y comparadores | materias primas/tareas modernas; no prueba autor fósil | B equifinalidad | | EVID-BONE-MARKS-001 | CLAIM-BONE-MARKS-DIAGNOSTIC-CONDITIONAL-001 | Pisoteo, dientes, cocodrilos y percusión solapan; precisión cambia con clases/protocolo | tafonómica/experimental/ciega | macro/micromorfología, pruebas ciegas, confocal y clasificadores | SRC-BEHRENSMEYER-TRAMPLING-1986, SRC-BLUMENSCHINE-BLIND-1996, SRC-DOMINGUEZ-TRAMPLING-2009, SRC-SAHLE-CROCODILE-2017, SRC-KEEVIL-BSM-2026 | comparadores y error cuantificado | transferencia fósil, clases ausentes y prevalencia | B método; C por pieza | | EVID-WONDERWERK-FIRE-001 | CLAIM-WONDERWERK-IN-SITU-FIRE-001, CLAIM-FIRE-LADDER-001 | Ceniza vegetal y hueso quemado en posición microestratigráfica dentro de la cueva ~1.0 Ma | geoarqueológica/térmica | micromorfología y FTIR | SRC-BERNA-WONDERWERK-2012 | posición y mineralogía convergen | ignición, taxón y habitualidad | B-COND combustión | | EVID-GBY-FIRE-001 | CLAIM-GBY-REPEATED-FIRE-001, CLAIM-FIRE-LADDER-001 | Concentraciones quemadas en ocho horizontes ~790 ka y dientes de pez compatibles con cocción | espacial/térmica/zooarqueológica | GIS, distribución, cristalinidad y tamaño | SRC-GOREN-INBAR-GBY-2004, SRC-ALPERSON-AFIL-GBY-2008, SRC-ZOHAR-FISH-2022 | recurrencia y proxy alimentario distinto | método de obtención y resolución de episodios | B-COND | | EVID-BARNHAM-IGNITION-001 | CLAIM-BARNHAM-IGNITION-CONDITIONAL-2026-001, CLAIM-FIRE-LADDER-001 | Sedimento calentado, bifaces fracturados por calor y pirita rara transportada coocurren en ~400 ka | geoarqueológica/geológica/funcional | micromorfología, mineralogía, refits y procedencia | SRC-DAVIS-BARNHAM-2026 | archivos convergentes en superficie enterrada | no observa chispa; función de pirita inferida | B-COND | | EVID-SCHONINGEN-COOPERATION-001 | CLAIM-SCHONINGEN-COOPERATION-CONDITIONAL-2025-001 | Armas de madera, fauna y recurrencia bajo edad revisada ~200 ka favorecen caza coordinada | arqueológica/faunística/geocronológica | tecnología, tafonomía y racemización de aminoácidos | SRC-THIEME-SCHONINGEN-1997, SRC-HUTSON-SCHONINGEN-2025 | objeto directo y revisión cronológica | simultaneidad, taxón, roles y parentesco | C/B-COND | | EVID-REFITS-TRANSMISSION-001 | CLAIM-REFITS-NOT-TEACHING-001, CLAIM-TOOLS-NOT-TEACHING-001 | Remontajes reconstruyen secuencias; técnicas tempranas y formas pueden reiniciarse sin copia directa | tecnológica/experimental | refits, aislamiento cultural y método de marioneta | SRC-DELAGNES-LOKALALEI-2005, SRC-SNYDER-KNAPPING-2022, SRC-FERAR-SHAPING-2026 | pruebas físicas y de necesidad | participantes actuales; no describe aprendizaje fósil | B límite lógico | | EVID-TEACHING-LANGUAGE-001 | CLAIM-TOOLS-NOT-TEACHING-001, CLAIM-TOOLS-NOT-LANGUAGE-001 | Enseñanza y lenguaje mejoran transmisión en 184 participantes, sin fechar su origen | experimental | cadenas de transmisión y rendimiento de talla | SRC-MORGAN-TEACHING-2015 | comparación de condiciones | humanos modernos y tarea de laboratorio | B eficacia; D extrapolación | | EVID-COMPLEXITY-MODEL-001 | CLAIM-TOOLS-NOT-TEACHING-001, CLAIM-TOOLS-NOT-LANGUAGE-001 | Unidades procedimentales modelan aumento de complejidad y umbral ~600 ka | comparativa/modelada | codificación de secuencias y baselines experimentales/primate | SRC-PAIGE-COMPLEXITY-2024 | criterio explícito y larga duración | codificación, muestra y no observación de transmisión | C-MOD |

| EVID-LANGUAGE-METHOD-001 | CLAIM-LANGUAGE-SCOPE-001, CLAIM-LANGUAGE-NO-SINGLE-DATE-001, CLAIM-LANGUAGE-BIOLOGY-CULTURE-SCALES-001 | Habla, comunicación, lenguaje, simbolismo y diez componentes requieren archivos y relojes distintos | síntesis metodológica | anatomía, genómica, conducta, transmisión e historia | síntesis de fuentes de la Investigación 048 | hace explícitas unidad, puente y escala | preservación y definiciones desiguales | A-SEM | | EVID-HYOID-LANGUAGE-001 | CLAIM-HYOID-SPEECH-CAPACITY-001, CLAIM-LANGUAGE-NO-SINGLE-DATE-001 | Sima conserva dos hioides humanos en contexto ~430 ka; Kebara forma y microarquitectura semejantes a actuales ~60 ka | anatómica/geocronológica/biomecánica | hueso, contexto, micro-CT y FEA | SRC-MARTINEZ-HYOID-2008, SRC-ARNOLD-SIMA-2014, SRC-ARENSBURG-HYOID-1989, SRC-DASTASIO-HYOID-2013 | dos sitios/edades y métodos distintos | tejidos, cargas y habla no conservados; Kebara reutilizado | B/B-COND | | EVID-AUDITORY-LANGUAGE-001 | CLAIM-NEANDERTHAL-HEARING-CAPACITY-001 | Oído neandertal modelado presenta banda ocupada semejante a humanos actuales | anatómica/CT/bioingeniería | reconstrucción, transmisión de potencia y banda | SRC-CONDE-HEARING-2021 | modelo cuantitativo comparado | tejidos, parámetros y conducta lingüística ausentes | B-COND | | EVID-BREATHING-LANGUAGE-001 | CLAIM-BREATHING-PROXY-CONDITIONAL-001 | Canal torácico expandido fue relacionado con mayor control respiratorio en neandertales/actuales | anatómica comparativa/modelada | dimensión vertebral, inervación y alternativas | SRC-MACLARNON-BREATHING-1999 | hipótesis funcional y alternativas explícitas | alometría, preservación y cadena a control cortical | C-COND | | EVID-ENDOCAST-LANGUAGE-001 | CLAIM-ENDOCAST-LANGUAGE-LIMIT-001, CLAIM-LANGUAGE-NO-SINGLE-DATE-001 | Endocastos recuperan organización frontal primitiva en Homo temprano y cambio posterior, no función lingüística | paleoneurológica/comparativa | superficie, sulcos, asimetría y atlas | SRC-PONCE-BRAIN-2021, SRC-BEAUDET-BROCA-2023 | especímenes/regiones y análisis 3D | citoarquitectura, conectividad, actividad y tafonomía | B forma; D lenguaje | | EVID-FOXP2-CLINICAL-EVOLUTION-001 | CLAIM-FOXP2-NOT-LANGUAGE-GENE-001, CLAIM-INTROGRESSION-NOT-LANGUAGE-PACKAGE-001, CLAIM-LANGUAGE-NO-SINGLE-DATE-001 | Mutación clínica afecta habla/lenguaje; dos sustituciones se comparten con neandertales y una variante regulatoria difiere | genética clínica/comparada/paleogenética | familia, secuencia antigua y reportero | SRC-LAI-FOXP2-2001, SRC-ENARD-FOXP2-2002, SRC-KRAUSE-FOXP2-2007, SRC-MARICIC-FOXP2-2013 | clínica, ADN antiguo y función molecular convergen | pleiotropía, regulación y conducta fósil no medidas | A/B función; D lenguaje fósil | | EVID-FOXP2-SELECTION-001 | CLAIM-FOXP2-SELECTION-REVISED-001, CLAIM-INTROGRESSION-NOT-LANGUAGE-PACKAGE-001 | Reanálisis de genomas diversos no recupera barrido reciente de FOXP2 | genómica poblacional/adversarial | HGDP, 1000 Genomes y pruebas de selección | SRC-ENARD-FOXP2-2002, SRC-ATKINSON-FOXP2-2018 | adversario directo con muestra más diversa | no excluye selección antigua o local | B | | EVID-FOXP2-MODELS-001 | CLAIM-FOXP2-NOT-LANGUAGE-GENE-001, CLAIM-COMPARATIVE-MOSAIC-001 | Ratón humanizado altera circuitos/plasticidad; knockdown en pinzón deteriora copia vocal | experimental animal | knock-in, RNAi, neuroquímica y desarrollo | SRC-ENARD-MOUSE-2009, SRC-HAESLER-SONGBIRD-2007 | manipulación causal en dos linajes | componentes sensorimotores; no semántica/sintaxis humana | A/B componente | | EVID-LANGUAGE-REGULATION-2026-001 | CLAIM-REGULATORY-LANGUAGE-2026-LIMIT-001 | Regiones regulatorias antiguas se asocian con capacidad lingüística infantil actual y muestran función celular | genómica/asociación/funcional | cohortes, comparativa, reporter y predicción | SRC-CASTEN-REGULATION-2026 | integra evolución y fenotipo actual | asociación, cohortes y extrapolación arcaica | B-COND actual; D fósil | | EVID-COMPARATIVE-TURNTAKING-001 | CLAIM-COMPARATIVE-MOSAIC-001 | Turnos de marmoseta cambian durante ontogenia; muestra mayor rechaza oscilador único y recupera varios factores | conductual/desarrollo/modelada | tiempos, contexto social, 42 animales/107 pares | SRC-CHOW-TURNTAKING-2015, SRC-GRIJSEELS-TURNTAKING-2024 | revisión interna con corpus mayor | laboratorio, especie y repertorio limitado | B-COND | | EVID-COMPARATIVE-COMBINATORIALITY-001 | CLAIM-COMPARATIVE-MOSAIC-001 | Cachalotes combinan rasgos contextuales; bonobos muestran combinaciones composicionales propuestas | bioacústica/observacional/computacional | 8,719 codas; llamadas/contextos y semántica distribucional | SRC-SHARMA-WHALE-2024, SRC-BERTHET-BONOBO-2025 | linajes, señales y métodos diferentes | significados, repertorio, regla y productividad limitados | B-COND | | EVID-LANGUAGE-CULTURAL-TRANSMISSION-001 | CLAIM-CULTURAL-TRANSMISSION-STRUCTURE-001, CLAIM-LANGUAGE-BIOLOGY-CULTURE-SCALES-001 | Cadenas de lenguas artificiales aumentan aprendibilidad y estructura entre generaciones | experimental/cultural | participantes, difusión y codificación de estructura | SRC-KIRBY-ITERATED-2008 | causalidad bajo protocolo | hablantes actuales, tareas pequeñas y pocas generaciones | B | | EVID-SIGN-LANGUAGE-EMERGENCE-001 | CLAIM-SIGN-LANGUAGE-SPEECH-SEPARATION-001 | NSL y ABSL documentan regularización/organización gramatical sin modalidad oral | observacional/cohortes | producción señada, cohortes y estructura | SRC-SENGHAS-NSL-2004, SRC-SANDLER-ABSL-2005 | dos comunidades y fenómenos distintos | entornos de contacto y biología actual; no primer origen | B | | EVID-LANGUAGE-HISTORICAL-DEPTH-001 | CLAIM-GLOTTOCHRONOLOGY-DEPTH-LIMIT-001, CLAIM-LANGUAGE-BIOLOGY-CULTURE-SCALES-001 | Filogenia indoeuropea con ancestros muestreados produce raíz ~8.1 ka bajo modelo | lingüística histórica/modelada | cognados, calibraciones y Bayes | SRC-HEGGARTY-INDOEUROPEAN-2023 | datos/modelo explícitos y reproducibles | una familia, préstamo, codificación y sin señal del origen profundo | C-MOD |

Evidencias de la Investigación 049

ID	Claims vinculados	Resultado delimitado	Tipo	Método	Fuentes	Fortaleza	Limitaciones	Confianza
`EVID-SYMBOL-METHOD-001`	`CLAIM-SYMBOL-SCOPE-001`, `CLAIM-SYMBOL-MEANING-LIMIT-001`, `CLAIM-SYMBOL-PRESERVATION-ASYMMETRY-001`	material, modificación, uso, convención, representación, símbolo y sistema requieren pruebas distintas	síntesis metodológica	partición de claims y cadenas de inferencia	conjunto `SRC-*-049`	hace explícitos puentes y unidades	categorías históricas y preservación desigual	A-SEM
`EVID-NEANDERTHAL-BURIAL-001`	`CLAIM-NEANDERTHAL-BURIAL-HETEROGENEOUS-001`, `CLAIM-SHANIDAR-BURIAL-001`	Shanidar y La Ferrassie favorecen depósitos deliberados; La Chapelle permanece discutida	arqueológica/tafónomica	articulación, rasgo, sedimento, reexcavación y fechas	`SRC-POMEROY-SHANIDAR-2020`, `SRC-RENDU-CHAPELLE-2014`, `SRC-DIBBLE-CHAPELLE-2015`, `SRC-BALZEAU-FERRASSIE-2020`	múltiples sitios y adversarios explícitos	excavaciones históricas, resolución y criterios desiguales	B-COND conjunto; C por caso ambiguo
`EVID-SHANIDAR-POLLEN-001`	`CLAIM-SHANIDAR-FLOWERS-OPEN-001`	abejas solitarias ofrecen mecanismo para concentraciones de polen en Shanidar	palinológica/adversaria	taxones, distribución y ecología de nidos	`SRC-HUNT-SHANIDAR-POLLEN-2023`	alternativa causal concreta	no excluye todo aporte vegetal; material histórico	C/D flores
`EVID-PANGA-BURIAL-001`	`CLAIM-PANGA-BURIAL-001`, `CLAIM-BURIAL-NOT-RELIGION-001`	niño articulado en fosa a `78.3 ± 4.1 ka`, compatible con descomposición en espacio relleno	arqueológica/geoarqueológica	bloque, microestratigrafía, tafonomía y OSL	`SRC-MARTINON-PANGA-2021`	cadena deposicional integrada	un individuo; motivo/creencia ausentes	B depósito
`EVID-BLOMBOS-PIGMENT-MARKS-001`	`CLAIM-PIGMENT-USE-OPEN-001`, `CLAIM-MARKS-NOT-MEANING-001`, `CLAIM-GEOMETRY-NOT-SYMBOL-001`	mezcla de ocre `~100 ka`, incisiones `~77 ka` y trazos `~73 ka` demuestran procesos distintos	arqueométrica/tecnológica	residuos, microscopía, composición y experimento	`SRC-HENSHILWOOD-OCHRE-2011`, `SRC-HENSHILWOOD-ENGRAVING-2002`, `SRC-HENSHILWOOD-DRAWING-2018`	objetos y episodios diferenciados	aplicaciones y significados no preservados	A/B proceso; D significado
`EVID-SHELL-ORNAMENTS-001`	`CLAIM-ORNAMENT-CONVENTION-CONDITIONAL-001`	Blombos, Bizmoune y Taforalt presentan series perforadas/desgastadas compatibles con suspensión	tecnológica/uso-desgaste/geocronológica	microscopía, agrupación, procedencia y U-series/contexto	`SRC-DERRICO-BLOMBOS-BEADS-2005`, `SRC-SEHASSEH-BIZMOUNE-2021`, `SRC-BOUZOUGGAR-TAFORALT-2007`	recurrencia en conjuntos y regiones	asociación/uso por pieza; significado no medido	B-COND ornamento
`EVID-NEANDERTHAL-ORNAMENTS-001`	`CLAIM-NEANDERTHAL-ORNAMENTS-001`	Aviones conserva conchas/pigmentos `~115 ka`; Krapina garras modificadas `~130 ka`	arqueométrica/tafonómica	U-series, residuos, cortes, muescas y pulido	`SRC-HOFFMANN-AVIONES-2018`, `SRC-RADOVCIC-KRAPINA-2015`	dos materias y regiones	montaje/función social y autor por pieza condicionados	B-COND
`EVID-INTENTIONAL-MARKS-001`	`CLAIM-GEOMETRY-NOT-SYMBOL-001`, `CLAIM-MARKS-NOT-MEANING-001`	Trinil, Gorham y La Roche-Cotard apoyan marcas deliberadas con cronologías y taxones distintos	tecnológica/experimental/geocronológica	microscopía, secuencia de gesto, réplica y OSL/contexto	`SRC-JOORDENS-TRINIL-2015`, `SRC-RODRIGUEZ-GORHAM-2014`, `SRC-MARQUET-ROCHE-COTARD-2023`	alternativas funcionales/naturales evaluadas	significado, conexión y transmisión ausentes	B agencia; D símbolo específico
`EVID-IBERIAN-CAVE-ART-001`	`CLAIM-IBERIAN-CAVE-ART-CONDITIONAL-001`	costras asociadas producen mínimos `>64.8 ka` propuestos; muestreo/asociación debatidos	geocronológica/adversaria	U–Th, microestratigrafía y modelo detrital	`SRC-HOFFMANN-IBERIAN-ART-2018`, `SRC-SLIMAK-IBERIAN-COMMENT-2018`, `SRC-HOFFMANN-IBERIAN-RESPONSE-2018`	dirección mínima y debate explícitos	calcita no pigmento; autor contextual; relación local crítica	B-COND mínimo; C autor
`EVID-SULAWESI-IMAGES-001`	`CLAIM-SULAWESI-FIGURATIVE-MINIMUM-001`, `CLAIM-SULAWESI-ART-MINIMUM-001`	Karampuang mínimo `51.2 ka`, Bulu’ Sipong `48 ka`, Muna `67.8 ka`	geocronológica/visual	LA-U-series/U-series de calcita superpuesta	`SRC-OKTAVIANA-NARRATIVE-2024`, `SRC-OKTAVIANA-MUNA-2026`	perfiles espaciales y relación sobre imagen	mínimo no edad exacta; narración/autoría separadas	B mínimos; C interpretación
`EVID-AURIGNACIAN-FLUTES-001`	`CLAIM-AURIGNACIAN-MUSIC-001`	tubos manufacturados y múltiples piezas sustentan aerófonos/tradición local; inicio del Auriñaciense `~43–42 ka cal BP`	tecnológica/cronológica	cadena de fabricación, contexto y `14C` ultrafiltrado	`SRC-CONARD-FLUTES-2009`, `SRC-HIGHAM-GEISSEN-2012`	diseño y recurrencia regional	melodía, ejecución y función social ausentes	B instrumento/tradición local
`EVID-DIVJE-TAFONOMY-001`	`CLAIM-DIVJE-BABE-OPEN-001`	perforaciones y acústica posibles compiten con mordedura/fractura natural	tafonómica/acústica/adversaria	comparadores de oso, morfología y síntesis	`SRC-DERRICO-DIVJE-1998`, `SRC-MORLEY-DIVJE-2006`	alternativa no humana reproducible	diagnóstico sigue disputado y depende de pieza/comparadores	C/D-ABIERTA
`EVID-BRUNIQUEL-STRUCTURES-001`	`CLAIM-BRUNIQUEL-SPATIAL-ORGANIZATION-001`, `CLAIM-BRUNIQUEL-RITUAL-LIMIT-001`	estructuras a `176.5 ± 2.1 ka`, 336 m de profundidad; cierre anterior a `142.9 ± 1.3 ka` y oscuridad rápida	arqueológica/geocronológica/geomorfológica	U–Th, 3D, ERT, cartografía y señal térmica	`SRC-JAUBERT-BRUNIQUEL-2016`, `SRC-GENUITE-BRUNIQUEL-2026`	edad/acceso convergen por archivos distintos	función, participantes, rito y cosmología no observados	B organización; D cosmología
`EVID-SYMBOL-CROSSBOUNDARY-001`	`CLAIM-SYMBOL-NOT-LANGUAGE-001`, `CLAIM-SYMBOL-NOT-NEOLITHIC-CAUSE-001`	convención material no preserva sintaxis y antecedencia paleolítica no causa el Neolítico	síntesis lógica/transversal	comparación con `INV-MIND-LANGUAGE-001` y límites para 050	`EVID-LANGUAGE-METHOD-001`, conjunto 049	impide dos inferencias circulares	no niega interacción causal contextual futura	A-SEM

Evidencias de la Investigación 050

ID	Claims vinculados	Resultado delimitado	Tipo	Método	Fuentes	Fortaleza	Limitaciones	Confianza
`EVID-NEOLITHIC-METHOD-001`	`CLAIM-NEOLITHIC-SCOPE-001`, `CLAIM-DOMESTICATION-TRAIT-POPULATION-ECONOMY-001`, `CLAIM-DOMESTICATION-COEVOLUTION-AGENCY-001`	Diez categorías de práctica/estado y tres unidades —rasgo, población, economía— requieren archivos y relojes distintos.	síntesis metodológica	partición de variables, unidad, escala y reloj	conjunto de fuentes 050 + `SRC-LARSON-DOMESTICATION-2014`	evita herencia semántica entre resultados	definiciones regionales y preservación desigual	A-SEM
`EVID-DOMESTICATION-COMPARATIVE-050-001`	`CLAIM-DOMESTICATION-TRAIT-POPULATION-ECONOMY-001`, `CLAIM-DOMESTICATION-SYNDROME-NONSYNCHRONOUS-001`	Series de trigo, arroz y mijo perla muestran cambios de rasgos en ritmos diferentes; genomas añaden flujo y mezcla.	arqueobotánica/genómica comparativa	frecuencias morfológicas, fechas y haplotipos	`SRC-TANNO-WHEAT-2006`, `SRC-FULLER-RICE-2009`, `SRC-MANNING-PEARL-MILLET-2011`, `SRC-GUO-BARLEY-2025`	organismos/regiones y métodos diferentes convergen en no simultaneidad	comparabilidad de rasgos y resolución temporal desigual	B
`EVID-SWASIA-PLANT-PROCESS-001`	`CLAIM-SWASIA-PREDOMESTIC-001`, `CLAIM-NEOLITHIC-SCOPE-001`	Shubayqa conserva preparación tipo pan con plantas silvestres `~14.4 ka`; Ohalo II sostiene cultivo pre-doméstico propuesto.	arqueobotánica/microscópica	restos carbonizados, morfología, malezas, contexto y `14C`	`SRC-ARRANZ-BREAD-2018`, `SRC-WEISS-PREDOMESTIC-2006`	separa procesamiento y posible cultivo de domesticación	dos sitios/actividades; cultivo de Ohalo condicionado	B; B-COND cultivo
`EVID-BARLEY-HAPLOTYPES-2025-001`	`CLAIM-BARLEY-MOSAIC-2025-001`, `CLAIM-DOMESTICATION-SYNDROME-NONSYNCHRONOUS-001`	682 accesiones y 23 cebadas antiguas reconstruyen una población cultivada fundadora con haplotipos mosaico, flujo y adaptación local.	genómica/paleogenómica	haplotipos, selección, diversidad antigua y modelado	`SRC-GUO-BARLEY-2025`	integra material antiguo con panel moderno amplio	extinción/muestreo de silvestres y coalescencia modelada	B; C-MOD cronología profunda
`EVID-CHINA-CROP-ARCHIVES-001`	`CLAIM-CHINA-MULTICROP-TRAJECTORIES-001`, `CLAIM-FARMER-DISPERSAL-NOT-CULTURE-001`	Almidones/fitolitos restringen uso de mijos; molares restringen estado de cerdos; genomas humanos restringen movilidad/mezcla.	microbotánica/zooarqueológica/paleogenómica	residuos, morfometría geométrica y ADN humano	`SRC-YANG-MILLET-2012`, `SRC-CUCCHI-JIAHU-PIG-2011`, `SRC-YANG-CHINA-ADNA-2020`	archivos independientes evitan paquete taxonómico	fechas, regiones y unidades no son comparables directamente	B-COND
`EVID-RICE-REGIONAL-2026-001`	`CLAIM-RICE-REGIONAL-MOSAIC-2026-001`, `CLAIM-CHINA-MULTICROP-TRAJECTORIES-001`	Fitolitos directamente/contextualmente fechados y series del Yangtsé apoyan cultivo/selección prolongados con variación subregional.	arqueobotánica/geocronológica	bases de espiguilla, bulliformes, AMS y síntesis espacial	`SRC-FULLER-RICE-2009`, `SRC-ZUO-RICE-2017`, `SRC-MA-RICE-2026`	series de sitios y métodos complementarios	efecto ambiental, carbono de fitolito, cobertura desigual	B-COND
`EVID-SAHARA-PASTORAL-DAIRY-001`	`CLAIM-MOBILITY-FOOD-PRODUCTION-SEPARATE-001`, `CLAIM-AFRICA-FOOD-PRODUCTION-MOSAIC-001`	Lípidos de cerámica sahariana identifican procesamiento lácteo en el quinto milenio BCE dentro de contextos pastoriles móviles.	biomolecular/isotópica	biomarcadores y `δ13C` de ácidos grasos	`SRC-DUNNE-SAHARA-DAIRY-2012`	evidencia molecular directa de producto procesado	vasijas no miden dieta total, movilidad individual o intensidad de rebaño	B
`EVID-AFRICA-CEREAL-TRAJECTORIES-001`	`CLAIM-AFRICA-FOOD-PRODUCTION-MOSAIC-001`, `CLAIM-DOMESTICATION-SYNDROME-NONSYNCHRONOUS-001`	Sorgo de KG23 mezcla estados silvestre/doméstico; mijo de Tilemsi muestra no quebradizo antes que tamaño; arroz africano añade genealogía modelada.	arqueobotánica/genómica	impresiones, morfología, AMS/OSL y 246 genomas	`SRC-WINCHELL-SORGHUM-2017`, `SRC-MANNING-PEARL-MILLET-2011`, `SRC-CUBRY-AFRICAN-RICE-2018`	tres cultivos/archivos separan procesos regionales	genomas actuales y asociaciones cerámicas no fechan inicios continentales	B-COND
`EVID-MESOAMERICA-MAIZE-SQUASH-001`	`CLAIM-MAIZE-PROTRACTED-DISPERSAL-001`, `CLAIM-NEOLITHIC-SCOPE-001`	Xihuatoxtla combina contexto, molienda, almidones y fitolitos para maíz/calabaza `≥8.7 ka cal BP` en ocupación estacional.	arqueológica/microbotánica	estratigrafía, `14C`, almidón, fitolito y herramientas	`SRC-RANERE-BALSAS-2009`, `SRC-PIPERNO-BALSAS-2009`	dos estudios sobre contexto y microrestos complementarios	comparten sitio/capas; no economía regional ni tríada completa	B
`EVID-MAIZE-ANCIENT-GENOMES-001`	`CLAIM-MAIZE-PROTRACTED-DISPERSAL-001`, `CLAIM-DOMESTICATION-SYNDROME-NONSYNCHRONOUS-001`	Genomas y arqueología muestran dispersión de linajes de maíz hacia Sudamérica antes de fijación de todos los rasgos posteriores.	paleogenómica/multiproxy	genomas antiguos/actuales, alelos y contexto	`SRC-KISTLER-MAIZE-2018`	muestreo temporal directo añade historia a diversidad moderna	cobertura antigua y «completitud» dependen de alelos/modelo	B-COND
`EVID-ANDES-AMAZON-CULTIVATION-001`	`CLAIM-AMAZON-ANDES-MULTIPLE-PATHS-001`, `CLAIM-DOMESTICATION-COEVOLUTION-AGENCY-001`	Nanchoc conserva macrorestos/jardines escalonados; Moxos, perfiles, fitolitos y paisaje antropogénico desde el Holoceno temprano.	arqueobotánica/geoarqueológica	macrorestos directos, canales, carbón, fitolitos, `14C` y modelos	`SRC-DILLEHAY-NANCHOC-2007`, `SRC-LOMBARDO-AMAZONIA-2020`	dos regiones y archivos distintos sostienen múltiples vías	extrapolación continental, asociación microbotánica y procedencia de cultivos	B-COND
`EVID-FARMER-HUMAN-PALEOGENOMES-001`	`CLAIM-FARMER-DISPERSAL-NOT-CULTURE-001`, `CLAIM-CHINA-MULTICROP-TRAJECTORIES-001`	Cercano Oriente muestra grupos diferenciados/mezcla; Anatolia central, continuidad local; Europa, migración anatolia con mezcla variable.	paleogenómica humana	genomas antiguos, afinidad, mezcla y transectos	`SRC-LAZARIDIS-FARMERS-2016`, `SRC-FELDMAN-ANATOLIA-2019`, `SRC-LIPSON-EUROPE-FARMERS-2017`	escalas contrastantes explican adopción y migración combinadas	muestreo desigual; ancestría no mide prácticas, lengua o identidad	B
`EVID-NEOLITHIC-CAUSES-001`	`CLAIM-NEOLITHIC-CAUSES-MULTIMODEL-001`	Clima, demografía, nicho, riesgo, trabajo, almacenamiento, redes y elección generan predicciones separables y no una secuencia necesaria.	síntesis causal comparada	precedencia, covariación, escala, alternativas y falsadores	corpus regional de la Investigación 050	obliga a formular mecanismo y dominio	no es experimento global; variables históricas correlacionadas	B-SÍNTESIS

Evidencias de la Investigación 051

ID	Claims vinculados	Evidencia delimitada	Tipo	Método	Fuentes	Fortalezas	Límites	Confianza
`EVID-CITIES-STATES-METHOD-001`	`CLAIM-CITIES-STATES-SCOPE-001`, `CLAIM-CITIES-STATES-NONINHERITANCE-001`, `CLAIM-CIV051-RECONCILIATION-001`	Dieciocho resultados, seis relojes y cinco escalas se definen antes de comparar; CIV-001 se reutiliza sólo para proposiciones idénticas.	síntesis metodológica	partición semántica, unidad, escala, reloj, alternativa y falsador	corpus 051 + `SRC-CHILDE-URBAN-1950`, `SRC-SMITH-EARLY-CITIES-2023`	evita listas y estados heredados	definiciones regionales siguen discutidas	A-SEM
`EVID-ARCHIVE-MATRIX-051-001`	`CLAIM-ARCHIVES-DIFFERENT-QUESTIONS-001`, `CLAIM-CITIES-STATES-NONINHERITANCE-001`	Prospección, lidar, casas, arquitectura pública, producción, entierros, registros, medidas, isótopos, ADN y paleoambiente tienen unidades y saltos máximos diferentes.	metodológica/comparativa	matriz archivo→medida→inferencia→límite	conjunto de fuentes 051	hace auditables las cadenas	preservación y práctica varían por región	A-SEM
`EVID-MESOPOTAMIA-URBAN-PATHS-051-001`	`CLAIM-CIV-URBANISM-MULTIPATH-001`, `CLAIM-HYDRAULIC-NOT-DESPOTISM-001`, `CLAIM-STATE-CAUSES-MULTIMODEL-001`	Tell Brak/comparación regional muestran varias rutas urbanas; morfodinámica de Sumer propone irrigación mareal como mecanismo ambiental posible.	arqueológica/espacial/paleoambiental	excavación, prospección, SIG, testigo y topografía satelital	`SRC-OATES-BRAK-2007`, `SRC-LAWRENCE-URBANISM-2015`, `SRC-GIOSAN-SUMER-2025`	convergencia de escalas y mecanismo falsable	cronología superficial y reconstrucción hidráulica; gobierno no observado	B-COND
`EVID-EGYPT-CHRONOLOGY-051-001`	`CLAIM-EGYPT-STATE-CHRONOLOGY-001`, `CLAIM-URBANISM-STATE-SEPARATE-001`	`186` fechas, `74` nuevas, materiales de vida corta y priors arqueológicos restringen el tempo de Egipto temprano.	geocronológica/modelada	AMS, calibración y modelo bayesiano	`SRC-DEE-2013`, `SRC-REIMER-INTCAL20-2020`	resolución generacional del proceso	asociación muestra-fase, priors; soberanía no medida	B-COND
`EVID-INDUS-LANDSCAPE-051-001`	`CLAIM-INDUS-DEURBANIZATION-TRANSFORMATION-001`, `CLAIM-COLLAPSE-TRANSFORMATION-001`	Geoformas/ríos y bases de prospección armonizadas muestran urbanización seguida por patrón más desnucleado, con cobertura desigual.	geoarqueológica/espacial	teledetección, sedimentos, OSL, SIG y crítica de bases	`SRC-GIOSAN-HARAPPAN-2012`, `SRC-GREEN-PETRIE-2018`	combina ambiente y patrón de asentamiento sin borrarlos	sitios/fases y áreas de prospección heterogéneos; causalidad abierta	B-COND
`EVID-ERLITOU-SETTLEMENT-051-001`	`CLAIM-ERLITOU-STATE-CONDITIONAL-001`	Yiluo muestra nucleación y cuatro niveles; Erlitou conserva vías, talleres, patios, fosas y cambios por fase.	arqueológica/espacial	prospección de cobertura, geoarqueología y excavación	`SRC-LIU-YILUO-2004`, `SRC-ZHAO-ERLITOU-2021`	escala regional + rasgos internos	«capital/Estado» depende de criterios políticos; traducción 2021 resume original 2020	B archivo; C-COND política
`EVID-MESOAMERICA-SETTLEMENT-051-001`	`CLAIM-MONUMENT-NOT-STATE-001`, `CLAIM-URBANISM-STATE-SEPARATE-001`	Aguada Fénix fecha coordinación monumental; Teotihuacan mapea ciudad/hogares; lidar maya amplía asentamiento y conectividad.	arqueológica/teledetección/demográfica	lidar, excavación, `14C`, mapas y modelos residenciales	`SRC-INOMATA-AGUADA-2020`, `SRC-MILLON-TEOTIHUACAN-1970`, `SRC-SMITH-TEOTIHUACAN-2019`, `SRC-CANUTO-MAYA-LIDAR-2018`	varios archivos distinguen escala y función	densidad/población/modelo político; cronología de rasgos remotos	B-COND
`EVID-ANDES-AMAZON-URBANISM-051-001`	`CLAIM-ANDES-MONUMENT-NOT-STATE-001`, `CLAIM-MONUMENT-NOT-STATE-001`, `CLAIM-URBANISM-STATE-SEPARATE-001`	Norte Chico fija ocupaciones monumentales; Alta Amazonia documenta redes de plataformas, caminos, drenaje y campos de baja densidad.	geocronológica/arqueológica/lidar	`95` fechas/`13` sitios; campo + teledetección	`SRC-HAAS-2004`, `SRC-ROSTAIN-AMAZON-2024`	contrasta monumento y urbanismo no compacto	forma política y coetaneidad no derivadas del reloj/mapa	B-COND
`EVID-AFRICA-URBAN-POLYCENTRIC-051-001`	`CLAIM-AFRICA-URBANISM-POLYCENTRIC-001`, `CLAIM-URBANISM-STATE-SEPARATE-001`	Jenne-jeno supera `33 ha` con producción/intercambio; Great Zimbabwe combina cronología solapada y población simultánea probablemente menor de `10,000`.	arqueológica/geocronológica/demográfica	excavación, prospección, Bayes, importaciones y modelado	`SRC-MCINTOSH-JENNE-1981`, `SRC-CHIRIKURE-GZ-CHRONOLOGY-2013`, `SRC-CHIRIKURE-GZ-POP-2017`	corrige escritura/compacidad y relevo lineal	excavación histórica dañina, áreas/fases y población modelada	B-COND
`EVID-INEQUALITY-051-001`	`CLAIM-INEQUALITY-MULTIDIMENSIONAL-001`, `CLAIM-CIV-INEQUALITY-PROXY-001`	Gini residencial en `64` sitios y reanálisis doméstico de Teotihuacan miden una dimensión de riqueza, no clase/poder completos.	cuantitativa/arquitectónica	áreas, Gini, tipología de viviendas y población	`SRC-KOHLER-INEQUALITY-2017`, `SRC-KOHLER-CORRECTION-2018`, `SRC-SMITH-TEOTIHUACAN-2019`	distribución explícita y corrección publicada	casa≠hogar; cobertura, preservación y una dimensión	B-COND
`EVID-STANDARDIZATION-051-001`	`CLAIM-STANDARDIZATION-NOT-CENTRAL-001`	Pesos de Edad del Bronce, réplicas y simulación son compatibles con copia y propagación de error bajo redes mercantiles.	arqueométrica/experimental/modelada	masa, clústeres, experimento de réplica y simulación	`SRC-IALONGO-WEIGHTS-2021`	alternativa cuantitativa al decreto central	contextos y agentes individuales; modelo no excluye control local	B-COND
`EVID-WRITING-STATE-051-001`	`CLAIM-WRITING-NOT-STATE-REQUIREMENT-001`	En `868` culturas, modelos filogenéticos asocian grano, tributación, escritura y Estado; escritura aparece más probablemente tras tributación, con excepciones.	comparativa/modelada	codificación EA/SCCS y Bayes filogenético	`SRC-OPIE-ATKINSON-2025`	modela historia compartida y direcciones	binarización, muestra tributaria pequeña, árbol lingüístico y transmisión horizontal	B-SÍNTESIS
`EVID-STATE-MODELS-051-001`	`CLAIM-STATE-CAUSES-MULTIMODEL-001`, `CLAIM-HYDRAULIC-NOT-DESPOTISM-001`	Circunscripción, hidráulica, demografía, comercio, información, ritual y agencia producen predicciones parciales y relaciones recíprocas.	historiográfica/causal comparada	contraste de precedencia, mecanismo, escala y casos negativos	`SRC-CARNEIRO-1970`, `SRC-GIOSAN-SUMER-2025`, `SRC-OPIE-ATKINSON-2025`	convierte escuelas en hipótesis falsables	variables correlacionadas y casos históricos no experimentales	B-SÍNTESIS
`EVID-COLLAPSE-TRANSFORM-051-001`	`CLAIM-COLLAPSE-TRANSFORMATION-001`	En el norte del Creciente Fértil alrededor de `4.2 ka`, múltiples proxies muestran respuestas y continuidad espacialmente heterogéneas.	espacial/demográfica/geocronológica	sitios, tamaños, SPD de `14C` y comparación regional	`SRC-LAWRENCE-COLLAPSE-2021`	prueba una narrativa climática uniforme	SPD/visibilidad y fechas de sitios; no cubre todos los mecanismos	B-COND
`EVID-ANCESTRY-POLITY-051-001`	`CLAIM-ANCESTRY-NOT-POLITY-001`	Un genoma de Rakhigarhi restringe afinidad individual; parentesco/ancestría no codifican cultura ni régimen.	paleogenómica/metodológica	autenticación, afinidad y modelos de mezcla	`SRC-SHINDE-HARAPPAN-2019`	individuo contextualizado y límites claros	una persona, preservación, referencias y modelos	B biología; A-SEM límite político
`EVID-NEOLITHIC-CONSEQUENCES-001`	`CLAIM-NEOLITHIC-CONSEQUENCES-VARIABLE-001`	Çatalhöyük muestra cambio interno; 1,313 humanos antiguos sitúan zoonosis detectables desde `~6.5 ka` en Eurasia, no desde la primera siembra.	bioarqueológica/paleogenómica	esqueletos, dieta/movilidad y cribado metagenómico	`SRC-LARSEN-CATALHOYUK-2019`, `SRC-SIKORA-PATHOGENS-2025`	escalas de sitio y macroregión no colapsan consecuencia	preservación, geografía y detección de patógenos desiguales	B-COND

Evidencias de la Investigación 052

ID	Claims	Objeto/resultado	Tipo	Método/instrumento	Fuentes	Fortalezas	Limitaciones/dependencias	Confianza
`EVID-CIVILIZATIONS-METHOD-052-001`	`CLAIM-CIVILIZATIONS-DIMENSIONS-001`, `CLAIM-CIVILIZATIONS-CLOCKS-001`, `CLAIM-CIVILIZATIONS-COMPARISON-NONRANKING-001`, `CLAIM-CIVILIZATIONS-RECONCILIATION-001`	Once dimensiones, ocho relojes y cinco escalas se definen antes de comparar; 050/051 se usan como dependencias y CIV-001 conserva `TRAZADO`.	semántica/metodológica/comparativa	matriz dimensión→archivo→medida→resultado→no heredado	corpus 052 + `SRC-FEBVRE-CIVILISATION-1930`, `SRC-TRIGGER-CIVILIZATIONS-2003`, `SRC-SMITH-EARLY-CITIES-2023`	evita suma, ranking y sustitución de investigaciones	traducción de categorías, selección regional y acceso desigual	A-SEM/B-SÍNTESIS
`EVID-CIVILIZATIONS-MESOPOTAMIA-052-001`	`CLAIM-CIVILIZATIONS-MESOPOTAMIA-PLURAL-001`, `CLAIM-CIVILIZATIONS-NETWORKS-ALTERNATIVES-001`	Tell Brak/rutas norteñas, Uruk/Sumer, cuatro hogares institucionales de Shakhi Kora y seis periodos del Khabur documentan crecimiento, interacción, dispersión y reorganización.	arqueológica/espacial/paleoambiental/modelada	excavación, prospección, cerámica, geofísica, `14C`, sedimentos, redes y hollow ways	`SRC-OATES-BRAK-2007`, `SRC-LAWRENCE-URBANISM-2015`, `SRC-GLATZ-SHAKHI-KORA-2024`, `SRC-GIOSAN-SUMER-2025`, `SRC-PRISS-KHABUR-2026`	varias escalas y casos de reversión dentro de una macroregión	armonización/fase; «rechazo», mecanismo hidráulico y resiliencia son modelos	B-COND
`EVID-CIVILIZATIONS-EGYPT-052-001`	`CLAIM-CIVILIZATIONS-EGYPT-CLOCKS-001`, `CLAIM-CIVILIZATIONS-CLOCKS-001`	`186` fechas (`74` nuevas), materiales de vida corta y priors restringen fases de Egipto temprano sin medir soberanía.	geocronológica/modelada	AMS, calibración, seriación y Bayes	`SRC-DEE-2013`, `SRC-REIMER-INTCAL20-2020`	alta resolución del tempo de muestras/fases	asociación muestra-fase y priors; institución/frontera requieren otros archivos	B-COND
`EVID-CIVILIZATIONS-INDUS-052-001`	`CLAIM-CIVILIZATIONS-INDUS-UNDECIPHERED-001`, `CLAIM-COLLAPSE-TRANSFORMATION-001`, `CLAIM-INEQUALITY-MULTIDIMENSIONAL-001`	Paisaje y asentamientos muestran urbanización/desnucleación; secuencias de signos tienen estructura; planos residenciales producen Gini `0.44` y descenso modelado.	geoarqueológica/espacial/computacional/estadística	sedimentos/OSL/SIG, Markov, digitización de planos y Gini	`SRC-GIOSAN-HARAPPAN-2012`, `SRC-GREEN-PETRIE-2018`, `SRC-RAO-INDUS-MARKOV-2009`, `SRC-GREEN-MOHENJO-2026`	tres archivos independientes impiden una narrativa única	cobertura/fases, corpus breve, casa=riqueza; lengua y gobierno abiertos	B-COND; D lengua/forma política
`EVID-CIVILIZATIONS-CHINA-052-001`	`CLAIM-CIVILIZATIONS-CHINA-NAME-LIMIT-001`, `CLAIM-CIVILIZATIONS-CLOCKS-001`	Yiluo/Erlitou documentan nucleación, vías, talleres y recintos; AMS de huesos oraculares restringe Shang tardío.	espacial/arqueológica/geocronológica/epigráfica	prospección, excavación, AMS, Bayes y seriación epigráfica	`SRC-LIU-YILUO-2004`, `SRC-ZHAO-ERLITOU-2021`, `SRC-LIU-ORACLE-BONES-2021`	escala regional + interior de sitio + corpus fechado posterior	Erlitou=Xia condicionado; conservación/selección del corpus y proyección retrospectiva	B archivo; C-D nombres/política
`EVID-CIVILIZATIONS-MESOAMERICA-052-001`	`CLAIM-CIVILIZATIONS-MESOAMERICA-FORMS-001`, `CLAIM-URBANISM-STATE-SEPARATE-001`	Aguada Fénix fecha coordinación monumental; Teotihuacan mapea ciudad/hogares; lidar maya amplía conectividad y paisaje.	arqueológica/teledetección/demográfica	lidar, excavación, `14C`, fotogrametría, mapas y modelos	`SRC-INOMATA-AGUADA-2020`, `SRC-MILLON-TEOTIHUACAN-1970`, `SRC-SMITH-TEOTIHUACAN-2019`, `SRC-CANUTO-MAYA-LIDAR-2018`	desacopla monumento, población, red y gobierno	rasgos no coetáneos; casa/hogar, población y forma política condicionados	B-COND
`EVID-CIVILIZATIONS-ANDES-052-001`	`CLAIM-CIVILIZATIONS-ANDES-ORALITY-001`, `CLAIM-WRITING-NOT-STATE-REQUIREMENT-001`	`95` fechas/`13` sitios restringen ocupaciones monumentales; correspondencias jerárquicas entre khipus apoyan contabilidad administrativa.	geocronológica/arqueológica/documental	`14C`, contexto construido, estructura numérica y comparación de registros	`SRC-HAAS-2004`, `SRC-URTON-BREZINE-KHIPU-2005`	combina reloj monumental y soporte administrativo no glotográfico	forma estatal abierta; muestra de khipus y repertorio/uso no universales	B; C forma política/repertorio
`EVID-CIVILIZATIONS-CONTROLS-052-001`	`CLAIM-CIVILIZATIONS-CONTROLS-001`, `CLAIM-CIVILIZATIONS-COMPARISON-NONRANKING-001`	Jenne-jeno, Great Zimbabwe y Alta Amazonia muestran urbanismo/redes sin escritura obligatoria, compacidad extrema, palacio o relevo lineal.	arqueológica/geocronológica/demográfica/lidar	excavación, prospección, Bayes, modelado poblacional y teledetección	`SRC-MCINTOSH-JENNE-1981`, `SRC-CHIRIKURE-GZ-CHRONOLOGY-2013`, `SRC-CHIRIKURE-GZ-POP-2017`, `SRC-ROSTAIN-AMAZON-2024`	casos negativos regionales falsan requisitos universales	archivo colonialmente dañado; fase, población, política y coetaneidad condicionadas	B-COND
`EVID-CIVILIZATIONS-WRITING-052-001`	`CLAIM-CIVILIZATIONS-INDUS-UNDECIPHERED-001`, `CLAIM-CIVILIZATIONS-ANDES-ORALITY-001`, `CLAIM-WRITING-NOT-STATE-REQUIREMENT-001`	Proto-cuneiforme, Indo, Shang y khipus separan soporte, sistema, lengua, género y usuarios; metáfora visual puede converger entre escrituras inventadas.	epigráfica/computacional/comparativa	edición de corpus, Markov, AMS/Bayes, estructura numérica y comparación semiótica	`SRC-CDLI-P003414`, `SRC-RAO-INDUS-MARKOV-2009`, `SRC-LIU-ORACLE-BONES-2021`, `SRC-URTON-BREZINE-KHIPU-2005`, `SRC-OTTAVIANO-SCRIPTS-2026`, `SRC-OPIE-ATKINSON-2025`	varios soportes y funciones impiden jerarquía cognitiva	conservación/usuarios; Indo no descifrado; comparación filogenética binariza	B-SÍNTESIS; D desciframiento Indo
`EVID-CIVILIZATIONS-INEQUALITY-052-001`	`CLAIM-INEQUALITY-MULTIDIMENSIONAL-001`, `CLAIM-CIVILIZATIONS-COMPARISON-NONRANKING-001`	Comparación GINI global y Mohenjo-daro 2026 muestran que escala/productividad explican poca variación y urbanización no exige desigualdad residencial creciente.	cuantitativa/arquitectónica	polígonos de viviendas, distribuciones, Gini y modelos de escala/productividad	`SRC-ORTMAN-INEQUALITY-2025`, `SRC-GREEN-MOHENJO-2026`, `SRC-KOHLER-INEQUALITY-2017`, `SRC-KOHLER-CORRECTION-2018`	proxies y supuestos explícitos; caso regional adversario	casa≠hogar/riqueza; fases, cobertura y otros ejes de desigualdad	B-COND
`EVID-CIVILIZATIONS-CAUSES-052-001`	`CLAIM-CIVILIZATIONS-CAUSES-RECIPROCAL-001`	Hidráulica, clima, demografía, guerra, redes, tributación, escritura, ritual y agencia producen predicciones parciales y causalidad recíproca.	causal comparativa/historiográfica/modelada	precedencia, mecanismo, escala, caso negativo y falsador	`SRC-GIOSAN-SUMER-2025`, `SRC-GLATZ-SHAKHI-KORA-2024`, `SRC-OPIE-ATKINSON-2025`, `SRC-CARNEIRO-1970`	incluye reversión y casos sin rasgo supuestamente necesario	correlaciones, categorías y datos históricos no experimentales	B-SÍNTESIS
`EVID-CIVILIZATIONS-NETWORKS-052-001`	`CLAIM-CIVILIZATIONS-NETWORKS-ALTERNATIVES-001`, `CLAIM-CIVILIZATIONS-MESOPOTAMIA-PLURAL-001`	Materiales Uruk/locales y sistemas de pesos muestran que similitud/estandarización admiten adopción, copia y dispersión además de control central o colonia.	arqueológica/arqueométrica/experimental/modelada	procedencia/contexto, réplicas, error acumulado y simulación	`SRC-GLATZ-SHAKHI-KORA-2024`, `SRC-IALONGO-WEIGHTS-2021`	alternativas con predicciones materiales	no excluye control/colonización en contextos particulares; agentes incompletos	B-COND
`EVID-CIVILIZATIONS-TRANSFORM-052-001`	`CLAIM-COLLAPSE-TRANSFORMATION-001`, `CLAIM-CIVILIZATIONS-MESOPOTAMIA-PLURAL-001`	Indo, Shakhi Kora, Khabur y Great Zimbabwe separan cambio de ciudad, población, red, institución, práctica y archivo.	espacial/geocronológica/demográfica/comparativa	series de asentamientos, Bayes, redes, fases y modelos poblacionales	`SRC-GREEN-PETRIE-2018`, `SRC-GLATZ-SHAKHI-KORA-2024`, `SRC-PRISS-KHABUR-2026`, `SRC-CHIRIKURE-GZ-CHRONOLOGY-2013`	unidades explícitas evitan desaparición automática	visibilidad, cobertura, marcos de resiliencia y archivo dañado	B-COND
`EVID-CIVILIZATIONS-BIOLOGY-052-001`	`CLAIM-ANCESTRY-NOT-POLITY-001`	Genoma de Rakhigarhi e isótopos/genomas comparables sólo restringen historias biológicas individuales o muestrales.	paleogenómica/isotópica/metodológica	autenticación, afinidad, mezcla, dieta y movilidad	`SRC-SHINDE-HARAPPAN-2019` + corpus metodológico 051	límite semántico estable entre biología e institución	individuo único, referencias, selección funeraria, permisos/custodia	A-SEM; B biología

Dependencias compartidas relevantes

Origen de elementos: EVID-SPECTRA-ATOMIC-001, EVID-SOLAR-ABUNDANCE-001 y la identificación de Sr comparten datos atómicos y transferencia radiativa; cambiar de telescopio no elimina esa correlación.
Red nuclear: BBN, evolución estelar, supernovas y kilonovas reutilizan masas, vidas medias y tasas; un valor nuclear sesgado puede mover varios modelos a la vez.
Sitio frente a presupuesto: Tc, 56Co y Sr prueban producción en casos concretos; convertirlos en fracciones galácticas añade tasas de eventos, selección, eyección y mezcla.
Archivo presolar: cambia radicalmente de objeto e instrumento frente a un espectro, pero la asignación a AGB comparte modelos de captura lenta y mezcla.
Dos archivos solares: discos análogos y fósiles locales cambian objeto e instrumento; se unen mediante física de discos y no deben tratarse como genealogías independientes del mismo sistema.
LUCA: EVID-LUCA-WEISS-001 y EVID-LUCA-MOODY-RECON-001 cambian filtros, pero reutilizan genomas, anotaciones y un árbol celular; su acuerdo no equivale a dos fósiles. La estructura ribosomal, los parálogos, los genes lipídicos y los replisomas agregan dependencias distintas.
Eucariogénesis: metagenomas Asgard alimentan a la vez el árbol del huésped, el repertorio ESP y la reconstrucción metabólica; más MAG no son tres réplicas. MRO, filogenias mitocondriales y transferencia nuclear cambian objetos, pero comparten la homología organelar. Relojes y fósiles fechan nodos distintos y no deben promediarse.
Ordovícico: las mismas ocurrencias alimentan riqueza, origination, provincialismo y recuperación; no son réplicas independientes. δ18O, redox, clima y biología comparten correlación estratigráfica, pero cambian mineral, reservorio y escala. South China ofrece resolución, no representatividad mundial automática.
Sexo: repertorios meióticos reutilizan las mismas bases, ortologías y árboles de LECA; contar genes no crea réplicas independientes. Spo11 y HAP2/Fsx1 cambian de objeto experimental, mientras experimentos de ventaja prueban mantenimiento contextual, no el origen. Bangiomorpha aporta un mínimo fósil condicionado y no una observación molecular.
Multicelularidad: genomas de cada clado aportan independencia genealógica, pero ortología, anotación y definición de complejidad son compartidas. Experimentos replican rutas bajo ecologías impuestas; no son réplicas del Proterozoico. Franceville, Qingshania y Bangiomorpha cambian de objeto y edad, pero todos heredan tafonomía y afinidad.
Snowball Earth: facies, relojes y paleomagnetismo cambian de objeto e instrumento, pero se unen mediante correlación estratigráfica; varios afloramientos con una misma calibración no son fechas independientes. Los modelos de cobertura, inicio y salida reutilizan paleogeografía, albedo, nubes y flujos de carbono. Refugios locales no miden la fracción oceánica global.
Ediacara: morfología, desarrollo y matrices filogenéticas reutilizan el mismo molde y modelo tafonómico; no son tres anatomías independientes. Edad, biozona y tasa comparten correlación. Orientación, competencia y reproducción pueden salir de una misma superficie. Biomarcadores cambian de objeto, pero ambiente y productor exigen controles separados.
Radiación cámbrica: cuerpos, trazas y esqueletos cambian de objeto, pero sus edades comparten correlación estratigráfica y no son tres relojes independientes. Chengjiang, Qingjiang y Burgess son ventanas locales con filtros tafonómicos distintos; sumar taxones no crea un censo global. Filogenias morfológicas reutilizan anatomía preservada y modelos de descomposición, mientras los relojes moleculares añaden calibraciones y priors: su desfase debe explicarse, no promediarse.
Silúrico: riqueza, composición, ecospace y arrecifes reutilizan ocurrencias/facies; no son recuperaciones independientes. C, S e I cambian de reservorio, pero comparten correlación y diagénesis. Esporas, ejes, cutículas y coprolitos viajan por la costa; procedencia, depósito y hábitat requieren puentes separados.
Devónico: tallos, bases, raíces y paleosuelos comparten afloramientos y correlación, pero prueban escalas diferentes; varios rasgos de una misma planta no son varias réplicas de cobertura. Cráneos, aletas, dígitos y huellas cambian de objeto, aunque reutilizan filogenia/edad; capacidad anatómica no observa conducta. Redox, Hg, nutrientes, esporas y tasas de extinción dependen de correlación estratigráfica y no deben contarse como causas independientes.
Carbonífero: vetas, bolas de carbón, esporas e inertinita reutilizan cuencas y correlación; no son cuatro censos independientes del bosque. Curvas de O₂, carbón vegetal e inclusiones de halita cambian de objeto y modelo, pero cada conversión a porcentaje añade supuestos distintos. Alas, exuvios, cuerpos y huellas separan tamaño, parentesco, presencia y conducta; no deben encadenarse como una sola observación causal.
Pérmico: GSSP, suturas, paleomagnetismo, anatomía y extinción cambian de objeto, escala y reloj; no deben comprimirse por compartir periodo. Los mismos horizontes/correlaciones alimentan carbono, pH, redox, clima y tasas, de modo que varios proxies no son causas independientes. Coincidencia Traps–extinción y capacidad de emisión requieren todavía una cadena explícita hasta mortalidad selectiva.
Triásico: diversidad, abundancia, función y redes reutilizan ocurrencias, pero dan relojes diferentes. Huesos, huellas y circones comparten correlación sin compartir productor o nodo. Dientes, articulaciones y fisiología pueden proceder del mismo taxón/cuenca y no forman paquetes independientes. U–Pb, Hg, carbono y rangos conectan CAMP con la crisis, aunque sincronía y mecanismo siguen siendo operaciones distintas.
Cronómetros tempranos: CAI Pb–Pb, 26Al–26Mg y Hf–W comparten tiempo cero, muestras meteóricas y supuestos de cierre; su concordancia no elimina esa correlación.
Movilidad y aislamiento: Wild 2 exige reubicación de sólidos; CC/NC exige mezcla incompleta. Un modelo debe satisfacer ambos y no escoger solo la mitad conveniente.
Gran Oxidación: varios perfiles de S comparten la misma fotoquímica y pueden compartir procedencia; V/Tl cambia de reservorio e instrumento, pero su conversión a aire añade equilibrio y balance oceánico. Geocronología independiente mejora el reloj sin convertir proxies en mediciones directas.
Separación de linajes humanos: divergencia, ILS, coalescencia y demografía reutilizan alineamientos y referencias; no son relojes independientes por aparecer en tablas distintas. Tríos cambian de objeto, pero convertir por generación a por año hereda historia de vida. X y autosomas tienen tamaños efectivos, recombinación y selección diferentes. Fósiles dejan de ser control externo si el reloj fue calibrado con ellos, y cromosoma 2 confirma estructura sin aportar fecha absoluta.
Primeros homininos: cráneo y postcráneo de Sahelanthropus comparten localidad, no individuo; varios análisis del mismo fémur no son fósiles independientes. Los fémures de Orrorin comparten atribución hipodigmática. Pelvis, pie, mano y talus de Ardi cambian región anatómica pero comparten individuo, reconstrucción y filogenia. Geocronología cambia de objeto y aporta control valioso, aunque vuelve a unirse mediante correlación del horizonte. Proxies ambientales integran escalas diferentes y no son causas independientes del bipedalismo.
Australopitecos y Paranthropus: MRD sostiene morfología, edad y solapamiento, pero sigue siendo un cráneo. Las regiones de Dikika, Malapa y KNM-ER 101000 ganan por asociación y comparten individuo. Isótopos, microdesgaste y cálculo cambian ventana, no son réplicas equivalentes. En Nyayanga, herramientas, fauna y dientes cambian objeto pero comparten contexto; capacidad manual y proximidad nunca forman una firma de autor.
Diversidad humana tardía: Liang Bua comparte hipodigma entre anatomía, cronología y tafonomía; no son réplicas independientes. Wolo Sege y Mata Menge cambian tiempo/objeto, pero su conexión es modelada. Callao y Kalinga están separados por sitio y más de seiscientos mil años. Dinaledi comparte cuerpos entre taxonomía, fecha y entierro; más análisis del mismo conjunto no multiplican la independencia. Sin ADN, las tres filogenias reutilizan caracteres y comparadores; herramientas, marcas y cámaras requieren puentes de autoría separados.
Poblamiento de Asia y Sahul: Tam Pà Ling, Lida Ajer, Muna, Laili, Niah, Ivane y Madjedbebe cambian objeto y región, pero varias edades comparten modelos deposicionales y no forman una ruta por acumulación. Bathimetría, corrientes y LCP comparten paleogeografía; son predicciones, no réplicas arqueológicas. Genomas actuales sostienen divergencia, estructura y mezcla con señales parcialmente reutilizadas; autosomas y mtDNA cambian locus, no observan desembarco o cultura.
Herramientas, fuego y cooperación: piezas, remontajes, procedencia y marcas pueden compartir el mismo conjunto y no son réplicas independientes de intención o transmisión. FTIR, micromorfología y distribución térmica cambian método, pero vuelven a unirse por estratigrafía. Transporte, organización y armas conservan escalas temporales distintas; experimentos con humanos actuales prueban necesidad o eficacia bajo protocolo, no reproducen episodios fósiles.
Origen del lenguaje: forma y FEA de Kebara reutilizan un espécimen; hioides y oído cambian objeto, pero sólo restringen producción/percepción. Estudios de FOXP2 comparten un gen candidato aunque separen clínica, ADN antiguo, selección y modelo animal. Comparaciones animales cambian linaje y señal, no garantizan categorías equivalentes. Cadenas experimentales y lenguas emergentes son independientes en diseño, pero ambas parten de humanos actuales; no replican una población paleolítica.
Entierros, arte, música, ritual y símbolos: cuerpo, posición, fosa y sedimento vuelven a unirse en un proceso deposicional; perforación, desgaste y residuo pueden reutilizar el mismo objeto. Una costra, su asociación y su edad U–Th no son réplicas. Acústica y morfología de un tubo comparten pieza. Bruniquel agrega control geomorfológico independiente para acceso/edad, pero no otra observación de función. Sitios separados mejoran alcance sin convertir semejanzas en difusión o significado común.
Agriculturas y domesticaciones múltiples: varios rasgos de una semilla o población comparten procedencia; macro/microrestos de una capa no son economías independientes. Genomas actuales y antiguos pueden cambiar el tiempo muestreado, pero reutilizan paneles/modelos. ADN humano, especies y cultura material del mismo sitio responden preguntas distintas y no se fusionan en «difusión». Comparar regiones amplía alcance sin exigir un mismo paquete, calendario o causa.

Grupo	Dependencia común	Consecuencia
CMB–BAO–BBN	expansión temprana, densidades y física del plasma/nuclear	la concordancia cruza muestras e instrumentos, pero no constituye tres teorías totalmente independientes
Supernovas–escalera local	calibración fotométrica, poblaciones estelares y anclas de distancia	más objetos reducen ruido, no toda sistemática de peldaños compartidos
Edad cosmológica	familia `H(z)`, curvatura y contenido asumidos	la incertidumbre paramétrica interna puede ser menor que la incertidumbre de modelo
Edades estelares	distancia, composición, convección e isócronas	proporcionan control externo valioso, con precisión distinta a la del CMB
U–Pb/Pb–Pb	constantes de decaimiento, trazadores, corrección de fraccionamiento	repetir en otro laboratorio mejora reproducibilidad, pero no elimina la incertidumbre común
Meteoritos–Tierra	modelo de formación desde un reservorio solar y selección de meteoritos primitivos	la convergencia no es una medición directa del ensamblaje terrestre
Zircones hadeanos	resistencia del zircon y supervivencia/retrabajo sedimentario	preservación excepcional sesga lo que podemos reconstruir
Hf–W/Sm–Nd	modelos de partición, mezcla y evolución de reservorios	“edad modelo” puede no ser una edad de cristalización
Bombardeo lunar	procedencia limitada de muestras y calibración de conteos	múltiples análisis de Apollo no equivalen a cobertura global independiente
DSHARP–trampas	opacidad, temperatura, síntesis interferométrica y selección de discos brillantes	más resolución no convierte el brillo en masa ni una brecha en planeta
CAI–`26Al`–Hf–W	tiempo cero, cierre, razones iniciales y muestreo meteorítico	alta precisión interna no garantiza historia espacial única del disco
Wild 2–CC/NC	modelos de condensación, transporte y reservorios	la evidencia conjunta exige transporte selectivo y barreras parciales
Colisiones–streaming	propiedades de grano, acoplamiento al gas y escalado	laboratorio y simulación prueban regímenes, no la secuencia histórica individual
S–meteorización–V/Tl de la GOE	fotoquímica, procedencia, diagénesis y correlación temporal entre cuencas	la convergencia es fuerte para cambio de régimen; no multiplica cotas independientes de `pO₂` automáticamente

Evidencias de CIV-002 — Fechado arqueológico e histórico

ID	Claims vinculados	Resultado observado/modelado	Tipo	Método	Fuentes	Fortaleza	Límite	Confianza
`EVID-CIV-DATING-LAYERS-001`	`CLAIM-CIV-DATING-CONTEXT-001`, `CLAIM-CIV-DATING-LAYERS-001`	La cadena editorial separa objeto, determinación, calendario, asociación/contexto, fase y acontecimiento y exige un puente específico entre niveles.	epistemológica/metódica	auditoría de unidades, operaciones y transferencias	`SRC-BRONK-RAMSEY-BAYES-2009`, `SRC-REIMER-INTCAL20-2020`, `SRC-DEE-2013`	evita herencia semántica entre productos	no añade resolución empírica a un caso	A-SEM
`EVID-CIV-RADIOCARBON-CURVES-001`	`CLAIM-CIV-RADIOCARBON-CALIBRATION-001`, `CLAIM-CIV-RADIOCARBON-RESERVOIR-001`	IntCal20, SHCal20 y Marine20 modelan archivos hemisféricos/marinos hasta `55 cal kBP`; la guía oficial seguía identificando IntCal20/SHCal20 como curvas actuales al corte.	metrológica/modelada	síntesis de curvas, archivos de calibración y documentación oficial	`SRC-REIMER-INTCAL20-2020`, `SRC-HOGG-SHCAL20-2020`, `SRC-HEATON-MARINE20-2020`	curvas/versiones/datos publicados	mesetas, offsets, reservorios y futura sustitución	A
`EVID-CIV-SAMPLE-SELECTION-001`	`CLAIM-CIV-SAMPLE-SELECTION-001`, `CLAIM-CIV-PRECISION-ACCURACY-001`	Identificación taxonómica y preferencia por materiales de vida corta reducen edad incorporada; documentación y archivo de remanentes conservan trazabilidad.	arqueobotánica/metódica	comparación de longevidad y protocolos de muestra	`SRC-ALLEN-HUEBERT-SAMPLE-2014`	relación directa entre biografía del material y objetivo	ejemplo polinesio; asociación deposicional aún necesaria	B
`EVID-CIV-BAYES-001`	`CLAIM-CIV-BAYES-MODEL-001`, `CLAIM-CIV-PRECISION-ACCURACY-001`, `CLAIM-CIV-INDEPENDENCE-CIRCULARITY-001`	El posterior combina verosimilitud y priors; modelos de outliers/contexto y offsets correlacionados permiten probar observaciones y dependencias problemáticas.	estadística/metódica	formulación bayesiana y modelos implementados en OxCal	`SRC-BRONK-RAMSEY-BAYES-2009`, `SRC-BRONK-RAMSEY-OUTLIERS-2009`	marco formal reproducible	estructura/priors y versión deben publicarse	A método
`EVID-CIV-RELATIVE-DATING-001`	`CLAIM-CIV-STRATIGRAPHY-SERIATION-001`	Petrie ordenó unos `900` grupos funerarios mediante coocurrencias y clases cerámicas en `51` secciones de secuencia.	historiográfica/arqueológica	seriación manual, tipología y cross-dating	`SRC-PETRIE-SEQUENCE-UCL`	demuestra orden relativo sin reloj físico	selección/tipología regional; no fechas absolutas	B-HIST
`EVID-CIV-COMPLEMENTARY-CLOCKS-001`	`CLAIM-CIV-LUMINESCENCE-001`, `CLAIM-CIV-TEPHRA-ARCHAEOMAG-001`	OSL fecha último reinicio de cuarzo; arqueomagnetismo compara remanencia con curvas; tefra correlaciona por posición y huella geoquímica.	física/geoquímica	dosis, magnetización, mineralogía y composición	`SRC-RHODES-OSL-2021`, `SRC-BROWN-ARCHAEOMAG-2021`, `SRC-LOWE-TEPHRO-2011`	relojes/correladores físicamente distintos	reinicio, alteración, referencia y retrabajo	A método; B-C caso
`EVID-CIV-HISTORICAL-SYNCHRONISMS-001`	`CLAIM-CIV-HISTORICAL-SYNCHRONISM-001`, `CLAIM-CIV-MESOPOTAMIA-CHRONOLOGY-001`	Textos de Kültepe/Acemhöyük asociados a secuencias arbóreas permiten transferir el marco cronológico a epónimos bajo identificación contextual.	textual/dendro/geocronológica	archivo, edificios, anillos, radiocarbono y modelado	`SRC-MANNING-MESOPOTAMIA-2016`	convergencia de secuencia y archivo	madera, edificio y texto no son el mismo evento	B-COND
`EVID-CIV-EGYPT-DATING-002`	`CLAIM-CIV-EGYPT-CHRONOLOGY-002`, `CLAIM-CIV-DATING-CONTEXT-001`	`186` determinaciones (`74` nuevas), materiales de vida corta, seriación y priors restringen fases del Egipto temprano.	radiométrica/arqueológica/modelada	AMS, calibración y Bayes	`SRC-DEE-2013`, `SRC-REIMER-INTCAL20-2020`	alta resolución del tempo de fases	«unificación», frontera y soberanía no medidas	B-COND
`EVID-CIV-DENDRO-MESOPOTAMIA-001`	`CLAIM-CIV-DENDRO-WIGGLE-001`, `CLAIM-CIV-MESOPOTAMIA-CHRONOLOGY-001`	Secuencias de anillos y `14C` de alta resolución de Kültepe/Acemhöyük favorecen el marco de cronología media en el modelo publicado.	dendrocronológica/radiométrica	anillos, wiggle matching y Bayes	`SRC-MANNING-MESOPOTAMIA-2016`	patrón interno + archivo contextual	anillos/borde, offsets, reutilización y asociación textual	B-COND
`EVID-CIV-THERA-001`	`CLAIM-CIV-THERA-OPEN-001`, `CLAIM-CIV-PRECISION-ACCURACY-001`	Ramas de olivo y series anuales de `14C` distribuyen probabilidad entre finales del XVII y el XVI a. C. bajo modelos distintos; anatomía del olivo y curva impiden adoptar un año único.	dendro/radiométrica/modelada	AMS, anatomía de madera, curva anual y sensibilidad	`SRC-FRIEDRICH-THERA-2006`, `SRC-PEARSON-THERA-2018`, `SRC-EHRLICH-OLIVE-2018`, `SRC-PEARSON-THERASIA-2023`	múltiples muestras/análisis publicados	último anillo, offsets y sincronismos continúan abiertos	B evidencia; C-D exactitud histórica
`EVID-CIV-GREAT-ZIMBABWE-DATING-001`	`CLAIM-CIV-GREAT-ZIMBABWE-CHRONOLOGY-001`	Síntesis de radiocarbono, estratigrafía y arquitectura sitúa muros desde fines del XII/inicios del XIII y desarrollo posterior bajo contextos de calidad desigual.	arqueológica/radiométrica/modelada	reanálisis de contextos legados y Bayes	`SRC-CHIRIKURE-GZ-CHRONOLOGY-2013`	reconstrucción explícita de secuencia	procedencias destruidas, sectores no coetáneos	B-COND
`EVID-CIV-MININO-001`	`CLAIM-CIV-MININO-RESERVOIR-001`, `CLAIM-CIV-RADIOCARBON-RESERVOIR-001`	Nueve pares humano–bien funerario estiman un FRE local de `490 ± 80` años `14C`; isótopos estables no predicen su magnitud individual.	bioarqueológica/radiométrica	pares asociados, `14C` e isótopos C/N	`SRC-WOOD-MININO-2013`	diseño pareado local	corrección de baja resolución, no extrapolable	B-LOCAL
`EVID-CIV-INDEPENDENCE-001`	`CLAIM-CIV-INDEPENDENCE-CIRCULARITY-001`	Curvas, offsets y errores correlacionados muestran que mediciones múltiples pueden compartir incertidumbre; textos/fases pueden depender de una misma identificación.	metódica/modelada	auditoría de grafos de dependencia y offsets	`SRC-BRONK-RAMSEY-OUTLIERS-2009`, `SRC-MANNING-MESOPOTAMIA-2016`	dependencias identificables y analizables	no cuantifica por sí sola cada correlación	A-SEM/B

| EVID-CIV-SWASIA-REGIONAL-001 | CLAIM-CIV-SWASIA-REGIONS-001, CLAIM-CIV-SEQUENCE-NONUNIVERSAL-001, CLAIM-CIV-SWASIA-NO-BIRTHDATE-001 | Archivos de Ohalo II, Dhra’, Aşıklı, Tell Brak, Uruk/Lagash y Shakhi Kora ordenan residencia, producción, urbanización y centralización en secuencias regionales no equivalentes. | síntesis arqueológica regional | comparación de contextos fechados y variables separadas | SRC-NADEL-OHALO-2004, SRC-KUIJT-DHRA-2009, SRC-ABELL-ASIKLI-2019, SRC-OATES-BRAK-2007, SRC-MCMAHON-LAGASH-2023, SRC-GLATZ-SHAKHI-KORA-2024 | cadenas canónicas auditadas por caso | preservación/investigación desigual; no agota la región | B-REG | | EVID-CIV-SWASIA-NOMENCLATURE-001 | CLAIM-CIV-SWASIA-NAMES-001 | Los estudios definen muestras por sitio, cronología y conjuntos materiales; los rótulos PPNA/PPNB/Uruk cambian de escala y no aportan endónimos. | arqueológica/historiográfica | definiciones operativas publicadas | SRC-FINLAYSON-WF16-2011, SRC-PLUG-MOBILITY-2025, SRC-OATES-BRAK-2007 | unidades explícitas en artículos primarios | no recupera autodenominación o lengua | A-SEM | | EVID-CIV-SWASIA-OHALO-CULTIVATION-001 | CLAIM-CIV-SWASIA-CULTIVATION-DOMESTICATION-001 | Gran conjunto vegetal y proto-malezas de Ohalo II apoya cultivo experimental propuesto mucho antes del Neolítico. | arqueobotánica | 150,000 restos, taxonomía, contexto y malezas | SRC-SNIR-CULTIVATION-2015 | conjunto excepcional y contexto fechado | recolección intensiva/hábitat perturbado siguen como alternativas | C-COND cultivo | | EVID-CIV-SWASIA-ASIKLI-001 | CLAIM-CIV-SWASIA-HERDING-001 | Perfiles faunísticos y acumulación de sales de orina registran un cambio prolongado hacia mantenimiento local de ovicaprinos en Aşıklı. | zooarqueológica/geoquímica | abundancia, edad/sexo, sedimentos y sales | SRC-STINER-ASIKLI-2014, SRC-ABELL-ASIKLI-2019 | archivos convergentes en secuencia de ~1,000 años | intensidad, estación y propiedad no observadas | B-LOCAL-COND | | EVID-CIV-SWASIA-GOBEKLI-WF16-001 | CLAIM-CIV-SWASIA-MONUMENT-LIMIT-001 | WF16 y Göbekli Tepe conservan edificios inusuales; en Göbekli, >7,000 instrumentos y fitolitos apoyan procesamiento cerealista, mientras función exclusivamente templaria permanece discutida. | arquitectónica/funcional | excavación, distribución, uso-desgaste y fitolitos | SRC-FINLAYSON-WF16-2011, SRC-DIETRICH-GOBEKLI-2019, SRC-BANNING-GOBEKLI-2011 | convergencia material y alternativa publicada | rellenos, fases y uso múltiple; banquete de trabajo modelado | B archivo; C función | | EVID-CIV-SWASIA-JERICHO-001 | CLAIM-CIV-SWASIA-MOBILITY-001 | Sr/O en dientes de 44 individuos muestreados de Jericó identifica dos posibles no locales y favorece estabilidad comunitaria en la muestra. | isotópica/proteómica | esmalte, baseline local y sexo proteómico | SRC-WANG-JERICHO-2023 | medición individual y controles locales | geologías solapadas, selección funeraria y muestra | B-LOCAL-COND | | EVID-CIV-SWASIA-SYRIA-MOBILITY-001 | CLAIM-CIV-SWASIA-MOBILITY-001 | Sr/O de 71 dientes en cinco sitios sirios identifica 11 posibles no locales y mayor movilidad tardía; 5/6 posibles no locales de Sabi Abyad eran mujeres. | isotópica/bioarqueológica | esmalte, plantas/dentina de baseline, entierros y sexo | SRC-PLUG-MOBILITY-2025 | transecto temporal y sitios comparables | infancia, agua/dieta, baselines y patrilocalidad sólo tentativa | B-LOCAL-COND | | EVID-CIV-SWASIA-KINSHIP-001 | CLAIM-CIV-SWASIA-KINSHIP-001 | 59 genomas en 2021 y 131 paleogenomas en 2025 muestran parentesco/coenterramiento cambiante y conexiones dentro de edificio predominantemente maternas en Çatalhöyük. | paleogenómica/bioarqueológica | parentesco autosómico, mtDNA, fechas y contexto funerario | SRC-YAKA-KINSHIP-2021, SRC-YUNCU-CATALHOYUK-2025 | múltiples fases y controles arqueológicos | entierros seleccionados; parentesco genético no agota parentesco social | B-LOCAL-COND | | EVID-CIV-SWASIA-GENOMES-001 | CLAIM-CIV-SWASIA-ANCESTRY-NOT-IDENTITY-001 | Genomas de cazadores-recolectores y primeros productores de Levante, Anatolia y Zagros muestran diferenciación y mezcla entre linajes. | paleogenómica/modelada | PCA, estadísticos f, mezcla y cronologías | SRC-MARCHI-FARMERS-2022 | datos genómicos regionales publicados | muestreo funerario y modelos; no cultura/lengua | B datos; A límite | | EVID-CIV-SWASIA-CLIMATE-001 | CLAIM-CIV-SWASIA-CLIMATE-NONDETERMINISM-001 | Evaluación de >3,000 fechas 14C no muestra colapso, abandono o migración regionales simultáneos en 9.2/8.2 ka; sí respuestas locales. | radiocarbónica/arqueológica | control de calidad y comparación temporal | SRC-FLOHR-CLIMATE-2016 | cobertura regional amplia | SPP, intensidad de investigación y exposición local | B-REG | | EVID-CIV-SWASIA-LAGASH-001 | CLAIM-CIV-SWASIA-SOUTH-LANDSCAPE-001, CLAIM-CIV-SWASIA-URBAN-NORTH-SOUTH-001, CLAIM-CIV-SWASIA-NO-BIRTHDATE-001 | UAV, 122 unidades de prospección, magnetometría, excavación y testigos revelan arquitectura densa y áreas económicas múltiples en Lagash. | espacial/geoarqueológica | fotografía UAV, superficie, geofísica y sedimentos | SRC-MCMAHON-LAGASH-2023 | métodos espaciales convergentes | 60,000–120,000 es estimación por densidad, no conteo | B-COND | | EVID-CIV-SWASIA-PROVISIONING-001 | CLAIM-CIV-SWASIA-URBAN-HINTERLAND-001 | 577 conjuntos de 245 sitios y 786,353 restos identificados muestran divergencias urbano-rurales variables en seis regiones durante cinco milenios. | zooarqueológica/comparativa | NISP/fragmentos, edad y clasificación urbano-rural | SRC-GAASTRA-PROVISIONING-2024 | gran base armonizada y sensibilidad regional | mecanismos de mercado/tributo/coerción no observados | B-REG | | EVID-CIV-SWASIA-SOUTH-LANDSCAPE-001 | CLAIM-CIV-SWASIA-SOUTH-LANDSCAPE-001 | Topografía, testigo de Lagash y proxies apoyan cambio de paisajes fluviales y un mecanismo de irrigación mareal temprana propuesto. | geoarqueológica/modelada | DEM, sedimentos y análogos hidrológicos | SRC-GIOSAN-SUMER-2025 | mecanismo físicamente explícito | parte económica declarada especulativa; gobierno ausente | C-COND mecanismo |

Evidencias de MED-001 — Efectos de intervenciones

ID	Claims vinculados	Resultado observado/modelado	Tipo	Método	Fuentes	Fortaleza	Límite	Confianza
`EVID-MED-QUESTION-ESTIMAND-001`	`CLAIM-MED-QUESTION-001`, `CLAIM-MED-ESTIMAND-001`	SPIRIT 2025 alinea protocolo y pregunta; ICH E9(R1) separa población, estrategias, variable, acontecimientos intercurrentes y resumen del efecto.	regulatoria/metódica	auditoría de protocolo y estimando	`SRC-MED-SPIRIT-2025`, `SRC-MED-ICH-E9R1-2019`	definiciones oficiales y versionadas	no certifican pertinencia clínica ni ejecución	A
`EVID-MED-RANDOMIZATION-BIAS-001`	`CLAIM-MED-RANDOMIZATION-001`, `CLAIM-MED-REPORTING-VALIDITY-001`	CONSORT 2025 exige reportar secuencia/ocultamiento; RoB 2 juzga cinco dominios para un resultado específico.	metódica/reporting	checklist + dominios y preguntas de señalización	`SRC-MED-CONSORT-2025`, `SRC-MED-ROB2-2019`, `SRC-MED-WHO-TRIALS-2024`	marcos oficiales y explicación pública	reporte completo puede describir un diseño deficiente	A método
`EVID-MED-COMPARATOR-001`	`CLAIM-MED-COMPARATOR-001`, `CLAIM-MED-SHAM-001`	CONSORT no farmacológico requiere describir comparadores, prestadores, experiencia, fidelidad y cegamiento posible.	metódica/ética	análisis del contraste y componentes de intervención	`SRC-MED-CONSORT-NPT-2017`, `SRC-MED-TIDIER-2014`, `SRC-MED-IDEAL-RCT-2013`	hace visible qué diferencia realmente los brazos	necesidad/ética de simulación depende del caso	A-SEM/B
`EVID-MED-OUTCOMES-HARMS-001`	`CLAIM-MED-OUTCOMES-001`, `CLAIM-MED-HARMS-001`	COMET estructura desenlaces básicos con partes interesadas; CONSORT Harms especifica recogida y reporte de daños.	metódica/reporting	consenso de desenlaces y auditoría de eventos adversos	`SRC-MED-COMET-2017`, `SRC-MED-CONSORT-HARMS-2022`	distingue qué medir y cómo informar daño	no fija instrumento, umbral ni potencia para eventos raros	A método
`EVID-MED-CAST-001`	`CLAIM-MED-SURROGATE-CAST-001`, `CLAIM-MED-OUTCOMES-001`	En 1498 participantes, 43 muertes arrítmicas ocurrieron con encainida/flecainida frente a 16 con placebo; la supresión de ectopia no produjo beneficio clínico.	ensayo aleatorizado	comparación fármaco–placebo con mortalidad	`SRC-MED-CAST-1991`	desenlace clínico duro y control aleatorizado	población posinfarto y fármacos concretos	A ensayo
`EVID-MED-SURGERY-METHOD-001`	`CLAIM-MED-SURGERY-OPERATOR-001`, `CLAIM-MED-SHAM-001`	IDEAL y ensayos basados en experiencia identifican evolución técnica, curva, preferencias, calidad, agrupamiento y vigilancia como dependencias quirúrgicas.	metódica quirúrgica	marco por etapas + alternativas de diseño	`SRC-MED-IDEAL-2019`, `SRC-MED-IDEAL-RCT-2013`, `SRC-MED-EXPERTISE-RCT-2005`	problemas y soluciones explícitos	el marco no demuestra eficacia de una técnica	A método; B implementación
`EVID-MED-FIDELITY-001`	`CLAIM-MED-FIDELITY-001`, `CLAIM-MED-COMPARATOR-001`	En 146 personas sin artrosis, las diferencias meniscectomía–simulación a 12 meses fueron −1.6 Lysholm, −2.5 WOMET y −0.1 dolor posejercicio, con intervalos que no apoyaron beneficio clínico relevante.	ensayo multicéntrico aleatorizado simulado	doble cegamiento, comparador procedimental e intención de tratar	`SRC-MED-FIDELITY-2013`	aísla mejor el componente de resección	muestra, indicación, técnica y horizonte específicos	A ensayo
`EVID-MED-TARGET-TRIAL-001`	`CLAIM-MED-TARGET-TRIAL-001`	El marco de ensayo objetivo exige especificar protocolo hipotético antes de analizar datos observacionales y hace visibles tiempo cero, elegibilidad y estrategias.	causal/metódica	emulación explícita de ensayo	`SRC-MED-TARGET-TRIAL-2016`	identifica sesgos de diseño evitables	no elimina confusión no medida ni positividad limitada	A método
`EVID-MED-TRANSPORTABILITY-DECISION-001`	`CLAIM-MED-TRANSPORTABILITY-001`, `CLAIM-MED-DECISION-001`	WHO exige ensayos informativos y diversos; GRADE separa certeza del efecto y paso de evidencia a decisión bajo valores, recursos, equidad y factibilidad.	síntesis/decisión	población objetivo + certeza por desenlace + marco de decisión	`SRC-MED-WHO-TRIALS-2024`, `SRC-MED-GRADE-BOOK-2026`	separa resultado, certeza y recomendación	no predice respuesta individual ni sustituye decisión compartida	A-SEM/B

Evidencias de MED-002 - Pruebas diagnósticas y decisiones

ID	Claims vinculados	Resultado observado/modelado	Tipo	Método	Fuentes	Fortaleza	Límite	Confianza
`EVID-MED-DX-QUESTION-THRESHOLD-001`	`CLAIM-MED-DX-QUESTION-001`, `CLAIM-MED-DX-INTENDED-USE-001`, `CLAIM-MED-DX-THRESHOLD-001`	STARD y la evaluación dirigida exigen uso previsto, población, índice, referencia y flujo; el umbral debe corresponder a consecuencias explícitas.	metódica/reporting	auditoría de pregunta, ruta y umbral	`SRC-MED-DX-STARD-2015`, `SRC-MED-DX-STARD-EE-2016`, `SRC-MED-DX-TARGETED-TEST-2019`	contratos reproducibles y versionados	reporte completo no demuestra validez o utilidad	A método
`EVID-MED-DX-BIAS-001`	`CLAIM-MED-DX-REFERENCE-001`, `CLAIM-MED-DX-SPECTRUM-001`, `CLAIM-MED-DX-VERIFICATION-001`, `CLAIM-MED-DX-INDETERMINATE-001`	QUADAS-3 juzga sesgo por estimación; estudios empíricos relacionan espectro, verificación y referencia con estimaciones alteradas.	metódica/empírica	herramienta por dominios + comparación de diseños	`SRC-MED-DX-QUADAS3-2026`, `SRC-MED-DX-QUADAS3-EE-2026`, `SRC-MED-DX-RANSOHOFF-1978`, `SRC-MED-DX-LIJMER-1999`	mecanismos de sesgo explícitos	el juicio depende del objetivo y documentación	A método
`EVID-MED-DX-METRICS-001`	`CLAIM-MED-DX-METRICS-001`, `CLAIM-MED-DX-PREVALENCE-001`	El manual Cochrane separa pares sensibilidad/especificidad y heterogeneidad; Leeflang mostró variación contextual además de la dependencia predictiva de prevalencia.	estadística/metódica	tablas 2×2, modelos jerárquicos y análisis de contexto	`SRC-MED-DX-COCHRANE-DTA-2023`, `SRC-MED-DX-LEEFLANG-2013`	métricas y síntesis formalizadas	no eligen por sí solas umbral o acción	A método/B transporte
`EVID-MED-DX-UTILITY-001`	`CLAIM-MED-DX-UTILITY-001`, `CLAIM-MED-DX-THRESHOLD-001`	La utilidad requiere consecuencias; GRADE y la curva de decisión separan exactitud, certeza, umbral y balance frente a alternativas.	decisión/metódica	puente prueba-acción-desenlace y beneficio neto	`SRC-MED-DX-UTILITY-2012`, `SRC-MED-DX-DECISION-CURVE-2006`, `SRC-MED-GRADE-BOOK-2026`	hace visibles acciones y daños	valores y consecuencias no son universales	A-SEM/B
`EVID-MED-DX-AI-MODELS-001`	`CLAIM-MED-DX-PREDICTION-001`, `CLAIM-MED-DX-AI-001`	TRIPOD+AI, PROBAST+AI y STARD-AI separan desarrollo, validación, calibración, exactitud, riesgo de sesgo y reporte de sistemas con IA.	modelo/IA/reporting	checklists y dominios de evaluación	`SRC-MED-DX-TRIPOD-AI-2024`, `SRC-MED-DX-PROBAST-AI-2025`, `SRC-MED-DX-STARD-AI-2025`	marcos actuales y específicos	transparencia no demuestra utilidad prospectiva	A método
`EVID-MED-DX-RIFT-001`	`CLAIM-MED-DX-RIFT-001`	En 5,345 adultos de 16-45 años, 15 modelos variaron por sexo; AAS =8 en mujeres tuvo especificidad 63.1% y tasa de fallo 3.7%, mientras AIR =2 en hombres tuvo 24.7% y 2.4%.	validación multicéntrica	cohorte prospectiva y comparación de reglas	`SRC-MED-DX-RIFT-2020`	muestra amplia y práctica real	población, prevalencia, sexo, umbral y definición concretos	A estudio/B transporte
`EVID-MED-DX-ADJUST-PE-001`	`CLAIM-MED-DX-ADJUST-PE-001`	En 3,346 pacientes, la estrategia secuencial dejó 1 evento entre 331 con D-dímero entre 500 y el umbral ajustado por edad durante tres meses.	manejo prospectivo	probabilidad pretest, D-dímero, imagen y seguimiento	`SRC-MED-DX-ADJUST-PE-2014`	ruta y desenlace de fallo predefinidos	no es ensayo aleatorizado ni prueba aislada	A estudio/B alcance
`EVID-MED-DX-PROPER-001`	`CLAIM-MED-DX-PROPER-001`	En 1,916 pacientes de 14 urgencias, la estrategia PERC redujo CTPA de 23% a 13%; hubo un evento de seguimiento en PERC y ninguno en control.	ensayo por conglomerados	comparación de rutas diagnósticas	`SRC-MED-DX-PROPER-2018`	aleatorización de estrategia y seguimiento	sólo entrada de muy bajo riesgo del ensayo	A ensayo/B alcance
`EVID-MED-DX-UKCTOCS-001`	`CLAIM-MED-DX-UKCTOCS-001`, `CLAIM-MED-DX-UTILITY-001`	202,638 mujeres fueron aleatorizadas y 202,562 analizadas; tras mediana de 16.3 años, el cambio de estadio no se tradujo en reducción significativa de mortalidad.	ensayo de cribado	asignación a estrategias y mortalidad a largo plazo	`SRC-MED-DX-UKCTOCS-2021`	desenlace importante y seguimiento prolongado	prueba, población, algoritmo y cánceres concretos	A ensayo
`EVID-MED-DX-SYNTHESIS-001`	`CLAIM-MED-DX-COMPARATIVE-001`	PRISMA-DTA y Cochrane exigen pares comparables, heterogeneidad, umbrales y riesgo de sesgo; volumen de estudios no crea comparación directa.	síntesis/reporting	revisión sistemática y modelos jerárquicos	`SRC-MED-DX-PRISMA-DTA-2018`, `SRC-MED-DX-COCHRANE-DTA-2023`	hace auditables selección y síntesis	depende de estudios primarios y comparabilidad	A método

Evidencias de MED-003 — Archivos y orígenes de la medicina

ID	Claims vinculados	Resultado observado/modelado	Tipo	Método	Fuentes	Fortaleza	Límite	Confianza
`EVID-MED-HIST-METHOD-001`	`CLAIM-MED-HIST-ARCHIVE-001`, `CLAIM-MED-HIST-CONTEXT-001`	Paleopatología, bioarqueología, biomoléculas y textos producen observaciones diferentes; la inferencia depende de procedencia, conservación, comparación y escala.	síntesis metódica	auditoría archivo → contexto → huella → interpretación	`SRC-MED-HIST-MAYS-2018`, `SRC-MED-HIST-LAWLER-2017`, `SRC-MED-HIST-MITCHELL-2011`	separa productos y supuestos	no reconstruye prácticas que no dejaron archivo	A método
`EVID-MED-HIST-DIAGNOSIS-001`	`CLAIM-MED-HIST-LESION-001`, `CLAIM-MED-HIST-HEALING-001`	La lesión requiere diferencial y biología de formación; remodelación documenta respuesta vital, no tratamiento o cura.	paleopatológica/metódica	comparación de lesiones y fisiopatología	`SRC-MED-HIST-MAYS-2018`, `SRC-MED-HIST-LAWLER-2017`	marcos diagnósticos explícitos	referencias modernas y conservación incompleta	A método
`EVID-MED-HIST-OSTEOLOGY-001`	`CLAIM-MED-HIST-OSTEOLOGICAL-PARADOX-001`, `CLAIM-MED-HIST-VISIBILITY-001`	Mortalidad selectiva, supervivencia, edad, movilidad y heterogeneidad alteran la frecuencia de lesiones visibles.	demográfica/bioarqueológica	modelo de selección y formación de muestra	`SRC-MED-HIST-WOOD-1992`	identifica no herencias población–esqueleto	intensidad de cada sesgo depende de colección y enfermedad	A método
`EVID-MED-HIST-MANBAC-001`	`CLAIM-MED-HIST-CARE-001`	M9 conserva fusión vertebral, gracilidad y limitación prolongada compatibles con dependencia grave y apoyo sostenido.	caso bioarqueológico	examen esquelético + modelo funcional de cuidado	`SRC-MED-HIST-OXENHAM-2009`, `SRC-MED-HIST-TILLEY-OXENHAM-2011`	convergencia anatómica y funcional	preservación incompleta y etiología comparativa	B-COND
`EVID-MED-HIST-CARE-MOTIVE-001`	`CLAIM-MED-HIST-MOTIVE-001`	Supervivencia con discapacidad puede apoyar asistencia, pero no identifica compasión, obligación, parentesco, coerción ni calidad de vida.	crítica inferencial	contraste de capacidad, dependencia y alternativas sociales	`SRC-MED-HIST-DETTWYLER-1991`, `SRC-MED-HIST-TILLEY-OXENHAM-2011`	cortafuego semántico explícito	motivos rara vez dejan discriminantes directos	A-SEM
`EVID-MED-HIST-INTERVENTION-001`	`CLAIM-MED-HIST-INTERVENTION-001`	Una intervención requiere morfología compatible, respuesta vital y exclusión de desarrollo, trauma, infección y daño posmortem.	osteológica/metódica	diagnóstico diferencial de modificaciones	`SRC-MED-HIST-VERANO-2016`, `SRC-MED-HIST-MALONEY-2022`	alternativas observables y falsables	fuerza varía por caso y conservación	A método/B caso
`EVID-MED-HIST-BORNEO-001`	`CLAIM-MED-HIST-BORNEO-001`	TB1 conserva pérdida distal de pierna y remodelación; amputación intencional y trauma/infección compiten en una controversia publicada.	caso osteológico	morfología, imagen, cronología y réplicas	`SRC-MED-HIST-MALONEY-2022`, `SRC-MED-HIST-MURPHY-2023`, `SRC-MED-HIST-VLOK-2023`	desacuerdo primario conservado	mecanismo exacto no está cerrado	B-COND/ABIERTO
`EVID-MED-HIST-TREPANATION-001`	`CLAIM-MED-HIST-TREPANATION-001`	Aperturas craneales con huellas y remodelación apoyan intervención en casos seleccionados; indicación y eficacia no se heredan.	series paleopatológicas	diferencial + comparación de técnicas y remodelación	`SRC-MED-HIST-VERANO-2016`, `SRC-MED-HIST-KUSHNER-2018`	archivo directo de modificación ósea	denominadores, indicaciones y comparabilidad histórica	B-COND
`EVID-MED-HIST-BIOMOLECULAR-001`	`CLAIM-MED-HIST-BIOMOLECULAR-001`, `CLAIM-MED-HIST-VISIBILITY-001`	Daño molecular, distribución de fragmentos, controles y referencias permiten autenticar señales antiguas bajo límites taxonómicos.	arqueogenómica/metódica	cribado, mapeo, autenticación y controles negativos	`SRC-MED-HIST-HOPS-2019`, `SRC-MED-HIST-WARINNER-2014`, `SRC-MED-HIST-WIBOWO-2021`	criterios reproducibles	preservación, contaminación, referencia y muestreo	A método/B muestra
`EVID-MED-HIST-PATHOGEN-001`	`CLAIM-MED-HIST-PATHOGEN-001`	Genomas y cribados autenticados demuestran presencia microbiana en individuos; no adjudican por sí solos síntomas, muerte, prevalencia u origen.	paleogenómica	reconstrucción y cribado de patógenos antiguos	`SRC-MED-HIST-BOS-2011`, `SRC-MED-HIST-HOPS-2019`, `SRC-MED-HIST-SIKORA-2025`	identidad molecular y escala de muestra explícitas	sesgo geográfico, funerario y de tejido	A método/B muestra
`EVID-MED-HIST-MICROBIOMES-001`	`CLAIM-MED-HIST-BIOMOLECULAR-001`, `CLAIM-MED-HIST-VISIBILITY-001`	Cálculo y paleofeces preservan comunidades parciales, proteínas y genomas microbianos bajo condiciones excepcionales.	paleomicrobiológica	metagenómica, proteómica y comparación temporal	`SRC-MED-HIST-ADLER-2013`, `SRC-MED-HIST-WARINNER-2014`, `SRC-MED-HIST-WIBOWO-2021`	archivos multicomponente	depósito, ambiente, dieta y referencia alteran la señal	B-LOCAL
`EVID-MED-HIST-RESIDUE-001`	`CLAIM-MED-HIST-RESIDUE-001`	Microrestos, compuestos y ADN en cálculo documentan exposición oral; uso medicinal, dosis y efecto requieren evidencia adicional.	microbotánica/molecular	microscopía, química y ADN	`SRC-MED-HIST-HARDY-2012`, `SRC-MED-HIST-WEYRICH-2017`, `SRC-MED-HIST-ADLER-2013`	múltiples clases de residuo	alimento, ambiente y contaminación siguen como alternativas	B muestra; A límite
`EVID-MED-HIST-TEXT-001`	`CLAIM-MED-HIST-TEXT-001`, `CLAIM-MED-HIST-PRACTICE-001`	Los textos conservan categorías, recetas y reglas, pero género, transmisión y audiencia median su relación con práctica y enfermedad biológica.	histórica/filológica	crítica de fuente y diagnóstico retrospectivo	`SRC-MED-HIST-MITCHELL-2011`	separa texto, categoría y diagnóstico	práctica, acceso y efecto pueden quedar invisibles	A método
`EVID-MED-HIST-SYNTHESIS-001`	`CLAIM-MED-HIST-NO-BIRTHDATE-001`, `CLAIM-MED-HIST-NONLINEAR-001`	Los archivos tienen inicios, resoluciones y sesgos diferentes; ningún hallazgo operacionaliza una fecha universal de nacimiento de la medicina.	síntesis histórico-epistemológica	comparación multiarquivo y regional	`SRC-MED-HIST-MITCHELL-2011`, `SRC-MED-HIST-WOOD-1992`, `SRC-MED-HIST-SIKORA-2025`	no herencia explícita entre escalas	cobertura mundial todavía desigual	A-SEM/B histórico