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Estados de acceso: METADATOS, RESUMEN, TEXTO_COMPLETO, DATOS_REANALIZADOS. “Texto completo” no implica reproducción del experimento. Corte: 2026-08-10.
Cosmología observacional e historia del universo
| ID | Referencia | Tipo / acceso | Método y datos | Resultado usado | Limitaciones relevantes |
|---|---|---|---|---|---|
SRC-LEMAITRE-1931 | Lemaître, G. (1931; original francés 1927). “A Homogeneous Universe of Constant Mass and Increasing Radius accounting for the Radial Velocity of Extra-galactic Nebulæ”. MNRAS 91, 483–490. DOI | primaria teórica/histórica / METADATOS + traducción localizada | soluciones cosmológicas dinámicas y datos de velocidad/distancia disponibles | conecta expansión relativista con velocidades radiales antes del artículo de Hubble de 1929 | traducción 1931 actualizó/omitió partes del original; datos y escala de distancia históricos |
SRC-HUBBLE-1929 | Hubble, E. (1929). “A Relation between Distance and Radial Velocity among Extra-Galactic Nebulae”. PNAS 15, 168–173. DOI | primaria observacional/histórica / RESUMEN + facsímil localizado | distancias estimadas y velocidades radiales de nebulosas extragalácticas | patrón distancia–velocidad histórico | muestra pequeña; distancias y pendiente fuertemente sesgadas; no es la calibración moderna de H0 |
SRC-PENZIAS-WILSON-1965 | Penzias, A. A. & Wilson, R. W. (1965). “A Measurement of Excess Antenna Temperature at 4080 Mc/s”. ApJ 142, 419–421. DOI | primaria observacional / RESUMEN | antena de cuerno y presupuesto de temperatura de ruido | exceso ~3.5 K, aproximadamente isotrópico, no polarizado y sin variación estacional | una frecuencia; el artículo separa observación de interpretación cosmológica |
SRC-DICKE-1965 | Dicke, R. H., Peebles, P. J. E., Roll, P. G. & Wilkinson, D. T. (1965). “Cosmic Black-Body Radiation”. ApJ 142, 414–419. DOI | primaria teórica / METADATOS + resumen localizado | interpretación y consecuencias de radiación térmica relicta | identifica el exceso compañero como candidato a fondo cosmológico | interpretación contemporánea; espectro de precisión y anisotropías llegaron después |
SRC-MATHER-1994 | Mather, J. C. et al. (1994). “Measurement of the Cosmic Microwave Background Spectrum by the COBE FIRAS Instrument”. ApJ 420, 439–444. DOI | primaria instrumental / RESUMEN | espectrofotómetro FIRAS y calibrador interno | cuerpo negro 2.726 ± 0.010 K y residuales extremadamente pequeños | valor/incertidumbre de esa reducción histórica; primeros planos y calibración absoluta |
SRC-SMOOT-1992 | Smoot, G. F. et al. (1992). “Structure in the COBE Differential Microwave Radiometer First-Year Maps”. ApJL 396, L1–L5. DOI | primaria / RESUMEN | radiómetros diferenciales y correlación entre frecuencias | estructura significativa; rms 30 ± 5 μK a 10° después de retirar dipolo/corte galáctico | baja resolución frente a misiones posteriores; separación de primer plano y estadística de cielo limitado |
SRC-RIESS-1998 | Riess, A. G. et al. (1998). “Observational Evidence from Supernovae for an Accelerating Universe and a Cosmological Constant”. AJ 116, 1009–1038. DOI | primaria / RESUMEN + preprint localizado | 16 SN Ia de alto z y 34 cercanas; curvas de luz y diagrama distancia–z | distancias 10–15 % mayores que un modelo de baja materia sin Λ; aceleración favorecida | estandarización, polvo, evolución, selección y geometría del modelo |
SRC-PERLMUTTER-1999 | Perlmutter, S. et al. (1999). “Measurements of Ω and Λ from 42 High-Redshift Supernovae”. ApJ 517, 565–586. DOI | primaria / RESUMEN + preprint localizado | 42 SN Ia a 0.18<z<0.83 y muestra cercana; relación ancho–luminosidad | parámetros incompatibles con un universo simple sin componente aceleradora en el ajuste | mismas clases amplias de sistemática SN; valores históricos no son el ajuste vigente |
SRC-EISENSTEIN-2005 | Eisenstein, D. J. et al. (2005). “Detection of the Baryon Acoustic Peak in the Large-Scale Correlation Function of SDSS Luminous Red Galaxies”. ApJ 633, 560–574. DOI | primaria / RESUMEN + preprint localizado | correlación de 46 748 galaxias rojas luminosas SDSS | detección del pico acústico y medida geométrica de distancia | selección, covarianza y calibración por horizonte sonoro; no es una regla física visible individualmente |
SRC-PLANCK-2020 | Planck Collaboration (2020). “Planck 2018 Results. VI. Cosmological Parameters”. A&A 641, A6. DOI | primaria/colaboración / RESUMEN + preprint localizado | CMB final de temperatura, polarización y lente; ajuste de parámetros | en base ΛCDM: H0=67.4±0.5, Ωm=0.315±0.007, edad ~13.8 Ga | edad y parámetros tardíos son condicionales al modelo; primeros planos, likelihoods y extensiones |
SRC-COOKE-2018 | Cooke, R. J., Pettini, M. & Steidel, C. C. (2018). “One Percent Determination of the Primordial Deuterium Abundance”. ApJ 855, 102. DOI | primaria / RESUMEN + preprint localizado | espectros echelle de siete sistemas D/H homogéneos y poco metálicos | (D/H)p=(2.527±0.030)×10⁻⁵; densidad BBN compatible dentro de 2σ con Planck usado | estructura/selección de nubes y tasas nucleares; deuterio no resuelve la discrepancia de litio |
SRC-VALCIN-2021 | Valcin, D. et al. (2021). “The Age of the Universe with Globular Clusters: Reducing Systematic Uncertainties”. JCAP 08, 017. DOI | primaria/modelado estelar / RESUMEN + preprint localizado | diagramas color–magnitud completos, metalicidad externa y convección estelar | tU=13.5^{+0.16}_{−0.14}(stat) ±0.23(0.33)(sys) Ga al incluir tiempo de formación | física estelar, metalicidad, He, extinción y formación de cúmulos |
SRC-JIMENEZ-LOEB-2002 | Jimenez, R. & Loeb, A. (2002). “Constraining Cosmological Parameters Based on Relative Galaxy Ages”. ApJ 573, 37–42. DOI | primaria metodológica / RESUMEN + preprint localizado | propuesta de medir dz/dt con edades diferenciales de galaxias pasivas | define cronómetros cósmicos como sonda de H(z) | síntesis de poblaciones, historia de formación y metalicidad; propuesta no es medición única de la edad |
SRC-RIESS-2022 | Riess, A. G. et al. (2022). “A Comprehensive Measurement of the Local Value of the Hubble Constant with 1 km s⁻¹ Mpc⁻¹ Uncertainty from the Hubble Space Telescope and the SH0ES Team”. ApJL 934, L7. DOI | primaria / RESUMEN + preprint localizado | anclas geométricas, Cefeidas observadas con HST y SN Ia | resultado base H0=73.04±1.04 km s⁻¹ Mpc⁻¹ | peldaños y calibraciones correlacionados; la comparación con Planck depende del modelo temprano |
SRC-DESI-DR2-2025 | DESI Collaboration (2025). “DESI DR2 Results II: Measurements of Baryon Acoustic Oscillations and Cosmological Constraints”. Physical Review D 112, 083515. DOI | primaria/colaboración / RESUMEN + preprint localizado | BAO de >14 millones de galaxias y cuásares, tres años de operación | distancias consistentes con DR1/SDSS/SN; ΛCDM plano describe bien con tensión BAO–CMB moderada | inferencias de energía oscura dependen de supernovas, combinación y parametrización; DR2 no es el catálogo final de cinco años |
Espectroscopia y origen de los elementos
| ID | Referencia | Tipo / acceso | Método y datos | Resultado usado | Limitaciones relevantes |
|---|---|---|---|---|---|
SRC-KIRCHHOFF-BUNSEN-1860 | Kirchhoff, G. & Bunsen, R. (1860). “Chemische Analyse durch Spectralbeobachtungen”. Journal für Praktische Chemie 80, 449–477. DOI | primaria histórica / METADATOS + facsímil localizado | espectros de sustancias excitadas y comparación de líneas | establece análisis químico por patrones espectrales reproducibles | instrumentación y teoría atómica históricas; no ofrece abundancias estelares modernas |
SRC-PAYNE-1925 | Payne, C. H. (1925). Stellar Atmospheres: A Contribution to the Observational Study of High Temperature in the Reversing Layers of Stars. Harvard Observatory Monographs 1. Archivo/contexto Harvard | monografía primaria histórica / TEXTO_COMPLETO localizado | placas espectrales, ionización/excitación y comparación de clases estelares | separa temperatura de abundancia e implica enorme abundancia de H/He | análisis y datos atómicos de 1925; la propia conclusión se atenuó ante el paradigma dominante |
SRC-NIST-ASD-2024 | Kramida, A., Ralchenko, Y., Reader, J. & NIST ASD Team (2024). NIST Atomic Spectra Database, v5.12, SRD 78. DOI | base evaluada institucional / DATOS consultables | longitudes de onda, niveles, probabilidades de transición y energías de ionización | referencia de transiciones para identificar átomos e iones | cobertura/calidad varían por especie; datos evaluados pueden ir detrás de mediciones recientes |
SRC-ASPLUND-2021 | Asplund, M., Amarsi, A. M. & Grevesse, N. (2021). “The Chemical Make-up of the Sun: A 2020 Vision”. A&A 653, A141. DOI | evaluación espectroscópica primaria / RESUMEN + preprint localizado | modelos solares 3D/no-LTE, líneas y meteoritos para 83 elementos de vida larga | inventario solar moderno y demostración de dependencia de modelo/datos atómicos | tensión con heliosismología/opacidades; no todas las especies tienen igual calidad |
SRC-MOSSA-2020 | Mossa, V. et al. (2020). “The Baryon Density of the Universe from an Improved Rate of Deuterium Burning”. Nature 587, 210–213. DOI | primaria nuclear / RESUMEN + manuscrito localizado | acelerador LUNA y reacción D(p,γ)3He a energías de BBN | reduce incertidumbre nuclear de deuterio y obtiene densidad compatible con CMB | consecuencia cosmológica depende de red BBN; no resuelve el litio primordial |
SRC-BETHE-1939 | Bethe, H. A. (1939). “Energy Production in Stars”. Physical Review 55, 434. DOI | primaria teórica histórica / RESUMEN | red carbono–nitrógeno y energías/reacciones nucleares conocidas | formaliza el ciclo CNO como vía de conversión neta de protones en helio | predicción teórica histórica; pesos relativos solares se revisaron y luego se probaron con neutrinos |
SRC-BOREXINO-2020 | Borexino Collaboration (2020). “Experimental Evidence of Neutrinos Produced in the CNO Fusion Cycle in the Sun”. Nature 587, 577–582. DOI | primaria experimental / RESUMEN + preprint/datos localizados | centelleador líquido radiopuro, fase III, ajuste espectral y control de fondos | primera evidencia experimental de neutrinos CNO solares | baja tasa y degeneración con 210Bi; flujo requiere oscilaciones y modelo solar |
SRC-HOYLE-1954 | Hoyle, F. (1954). “On Nuclear Reactions Occurring in Very Hot Stars. I. The Synthesis of Elements from Carbon to Nickel”. ApJS 1, 121–146. DOI | primaria teórica histórica / TEXTO_COMPLETO localizado | redes nucleares y condiciones de estrellas muy calientes | conecta etapas estelares con síntesis de C a Ni | cálculo fundador con tasas y modelos históricos; no es observación del interior |
SRC-B2FH-1957 | Burbidge, E. M., Burbidge, G. R., Fowler, W. A. & Hoyle, F. (1957). “Synthesis of the Elements in Stars”. Reviews of Modern Physics 29, 547–650. DOI | síntesis teórico-observacional histórica / TEXTO_COMPLETO localizado | abundancias, datos nucleares y clasificación de procesos estelares | organiza procesos de quema, captura lenta/rápida y otros canales | revisión fundadora, no experimento único; sitios y tasas se revisaron con evidencia posterior |
SRC-MERRILL-1952 | Merrill, P. W. (1952). “Spectroscopic Observations of Stars of Class S”. ApJ 116, 21–26. DOI | primaria observacional histórica / TEXTO_COMPLETO localizado | espectros ópticos de estrellas S/MS/Mira y líneas atribuidas a Tc I | tecnecio atmosférico implica producción estelar reciente | resolución/datos atómicos históricos; no fija el isótopo ni el rendimiento AGB completo |
SRC-MATZ-1988 | Matz, S. M. et al. (1988). “Gamma-ray Line Emission from SN1987A”. Nature 331, 416–418. DOI | primaria observacional / RESUMEN | espectrómetro gamma de Solar Maximum Mission, agosto–octubre de 1987 | línea neta >5σ cerca de 847 keV, atribuida a decaimiento de 56Co | flujo y aparición dependen de fondo, transparencia y mezcla de ejecta |
SRC-ABBOTT-MULTI-2017 | Abbott, B. P. et al. (2017). “Multi-messenger Observations of a Binary Neutron Star Merger”. ApJL 848, L12. DOI | primaria de colaboración / TEXTO_COMPLETO + preprint localizado | GW170817, localización y seguimiento electromagnético mundial | establece la asociación multimensajero de una fusión de estrellas de neutrones | compendio de un evento; por sí solo no identifica elementos ni tasas cósmicas |
SRC-KASEN-2017 | Kasen, D., Metzger, B., Barnes, J., Quataert, E. & Ramirez-Ruiz, E. (2017). “Origin of the Heavy Elements in Binary Neutron-star Mergers from a Gravitational-wave Event”. Nature 551, 80–84. DOI | primaria de modelado / RESUMEN + preprint localizado | transferencia radiativa de kilonova comparada con GW170817 | interpreta luz óptica/IR como ejecta con material de proceso r | masa y composición dependen de opacidades, geometría y modelo; dominancia galáctica no se sigue de un caso |
SRC-WATSON-2019 | Watson, D. et al. (2019). “Identification of Strontium in the Merger of Two Neutron Stars”. Nature 574, 497–500. DOI | primaria espectroscópica / RESUMEN + preprint/listas de líneas | reanálisis de espectros AT2017gfo y síntesis de líneas | identifica Sr, elemento de captura neutrónica, en la kilonova | identificación depende de line lists/atmósfera en expansión; Sr no fija todo el patrón r |
SRC-REEVES-1970 | Reeves, H., Fowler, W. A. & Hoyle, F. (1970). “Galactic Cosmic Ray Origin of Li, Be and B in Stars”. Nature 226, 727–729. DOI | primaria teórica histórica / RESUMEN | colisiones de rayos cósmicos con medio interestelar y abundancias LiBeB | establece espalación como vía galáctica de núcleos ligeros | espectro, composición y evolución galáctica históricos; no fija por sí solo fracciones actuales |
SRC-BERNATOWICZ-1987 | Bernatowicz, T. et al. (1987). “Evidence for Interstellar SiC in the Murray Carbonaceous Meteorite”. Nature 330, 728–730. DOI | primaria material / RESUMEN | separación de fases, microscopía/espectroscopia y gases nobles anómalos | identifica SiC interestelar/presolar en un meteorito | población separada y excepcional; asignación estelar requiere isótopos/modelos adicionales |
SRC-LIU-2019 | Liu, N. et al. (2019). “Presolar Silicon Carbide Grains of Types Y and Z: Their Molybdenum Isotopic Compositions and Stellar Origins”. ApJ 881, 28. DOI | primaria isotópica / TEXTO_COMPLETO + preprint localizado | C/N/Si por NanoSIMS y Mo en 37 granos SiC Y/Z | Mo restringe temperaturas y favorece progenitores AGB de baja masa en modelos comparados | 30Si conserva tensión; selección, mezcla y modelos AGB limitan unicidad |
SRC-KELLER-2014 | Keller, S. C. et al. (2014). “A Single Low-energy, Iron-poor Supernova as the Source of Metals in the Star SMSS J031300.36−670839.3”. Nature 506, 463–466. DOI | primaria espectroscópica/modelada / RESUMEN + preprint localizado | espectro de estrella extremadamente pobre en hierro y comparación de rendimientos | patrón C/Mg/Ca con límite de Fe compatible con enriquecimiento temprano no uniforme | “una supernova de baja energía” depende del conjunto de modelos y abundancias atmosféricas |
Formación, evolución y remanentes estelares
| ID | Referencia | Tipo / acceso | Método y datos | Resultado usado | Limitaciones relevantes |
|---|---|---|---|---|---|
SRC-RUSSELL-1914 | Russell, H. N. (1914). “Relations between the Spectra and Other Characteristics of the Stars”. Nature 93, 252–258. DOI | primaria histórica / RESUMEN | luminosidad, clase espectral y población estelar disponible | estructura poblacional que contribuyó al diagrama H–R | distancias/clasificación históricas; la distribución no era aún una teoría evolutiva completa |
SRC-CANNON-1918 | Cannon, A. J. & Pickering, E. C. (1918–1924). The Henry Draper Catalogue. Annals of Harvard College Observatory 91–99. Archivo | catálogo primario histórico / TEXTO_COMPLETO localizado para volumen inicial | clasificación de espectros fotográficos a gran escala | consolida secuencia O–B–A–F–G–K–M y un archivo poblacional reproducible | placas, selección y resolución históricas; mecanismo físico llegó después |
SRC-GAIA-HR-2018 | Gaia Collaboration (2018). “Gaia Data Release 2: Observational Hertzsprung–Russell Diagrams”. A&A 616, A10. DOI | primaria de colaboración / TEXTO_COMPLETO | paralaje y fotometría Gaia DR2 con muestras y cortes de calidad | revela estructura fina de secuencia principal, gigantes y enanas blancas | extinción, binariedad, selección y sistemáticas astrométricas/fotométricas; HRD no es trayectoria temporal |
SRC-LINDEGREN-PARALLAX-2021 | Lindegren, L. et al. (2021). “Gaia Early Data Release 3: Parallax Bias versus Magnitude, Colour, and Position”. A&A 649, A4. DOI | primaria instrumental / TEXTO_COMPLETO | cuásares, binarias y Gran Nube de Magallanes para mapear punto cero | el sesgo de paralaje EDR3 no es constante y depende de magnitud, color y posición | receta empírica y dominios de calibración; otras sistemáticas/covarianzas permanecen |
SRC-ZHOU-1993 | Zhou, S., Evans, N. J. II, Kömpe, C. & Walmsley, C. M. (1993). “Evidence for Protostellar Collapse in B335”. ApJ 404, 232–246. DOI | primaria observacional/modelada / RESUMEN + facsímil localizado | cinco transiciones H2CO/CS a alta resolución y transferencia radiativa | perfiles y mapas compatibles con colapso protostelar usando edad de colapso como parámetro principal | asimetría no es infall única; química, outflow, rotación y geometría son dependencias |
SRC-LEE-HH212-2017 | Lee, C.-F. et al. (2017). “A Rotating Protostellar Jet Launched from the Innermost Disk of HH 212”. Nature Astronomy 1, 0152. DOI | primaria interferométrica/modelada / RESUMEN + figuras | ALMA SiO y continuo; mapas/diagramas posición–velocidad cerca de la fuente | gradiente compatible con rotación y extracción de momento angular; lanzamiento inferido a escala sub-au | radio de lanzamiento depende del modelo magnetocentrífugo; shocks/asimetrías pueden afectar gradientes |
SRC-BROGAARD-2012 | Brogaard, K. et al. (2012). “Age and Helium Content of the Open Cluster NGC 6791 from Multiple Eclipsing Binary Members. II”. A&A 543, A106. DOI | primaria dinámica/poblacional / TEXTO_COMPLETO | curvas de luz, velocidades, masas/radios, metalicidad y CMD del cúmulo | prueba conjunta de isócronas y restricciones de edad/helio | composición, escala de temperatura, convección, difusión y membresía; evidencias de binaria/cúmulo comparten datos |
SRC-BEDDING-2011 | Bedding, T. R. et al. (2011). “Gravity Modes as a Way to Distinguish between Hydrogen- and Helium-burning Red Giant Stars”. Nature 471, 608–611. DOI | primaria asterosísmica / RESUMEN + preprint localizado | fotometría Kepler y espaciamientos de modos mixtos | distingue gigantes con H en capa de gigantes con He en núcleo | identificación modal y teoría de oscilaciones; no entrega por sí sola una edad absoluta |
SRC-SANA-2012 | Sana, H. et al. (2012). “Binary Interaction Dominates the Evolution of Massive Stars”. Science 337, 444–446. DOI | primaria poblacional / RESUMEN + preprint localizado | velocidades radiales multiépoca de estrellas O y corrección estadística de selección | una gran fracción de estrellas masivas intercambiará masa o se fusionará | muestra galáctica, priors de periodo/masa y modelo evolutivo; porcentaje no es universal |
SRC-CUMMINGS-2018 | Cummings, J. D., Kalirai, J. S., Tremblay, P.-E., Ramirez-Ruiz, E. & Choi, J. (2018). “The White Dwarf Initial–Final Mass Relation for Progenitor Stars from 0.85 to 7.5 M☉”. ApJ 866, 21. DOI | primaria poblacional/modelada / TEXTO_COMPLETO localizado | Sirius B y 79 WD de 13 cúmulos; masas, enfriamiento y edades | relación inicial–final autoconsistente para el rango y muestras analizados | edades, membresía, modelos pre-WD, pérdida de masa y dispersión; no establece umbral universal |
SRC-BOND-2017 | Bond, H. E. et al. (2017). “The Sirius System and its Astrophysical Puzzles: Hubble Space Telescope and Ground-Based Astrometry”. ApJ 840, 70. DOI | primaria astrométrica / RESUMEN + preprint localizado | HST, placas y ~2300 medidas históricas; órbita de 50.13 años | masas dinámicas precisas; Sirius B concuerda con relación masa–radio C/O | sistema único; núcleo y atmósfera modelados; edad de Sirius A presenta tensión de interpretación |
SRC-MAUND-2009 | Maund, J. R. & Smartt, S. J. (2009). “The Disappearance of the Progenitors of Supernovae 1993J and 2003gd”. Science 324, 486–488. DOI | primaria de imagen / RESUMEN + preprint localizado | HST/Gemini antes y después; sustracción de imagen | confirma desaparición de progenitores; conserva compañera azul de SN 1993J | dos eventos; asociación, polvo, crowding y conversión de luminosidad a masa |
SRC-HIRATA-1987 | Hirata, K. et al. (1987). “Observation of a Neutrino Burst from the Supernova SN1987A”. Physical Review Letters 58, 1490–1493. DOI | primaria experimental / TEXTO_COMPLETO | Kamiokande II, conteo Cherenkov, tiempo, energía y dirección | 11 eventos en 13 s de 7.5–36 MeV asociados con SN 1987A | estadística pequeña, resolución angular y modelos de neutrino/colapso; no resuelve toda la explosión |
SRC-BIONTA-1987 | Bionta, R. M. et al. (1987). “Observation of a Neutrino Burst in Coincidence with Supernova 1987A in the Large Magellanic Cloud”. Physical Review Letters 58, 1494–1496. DOI | primaria experimental / RESUMEN + facsímil localizado | detector IMB de agua Cherenkov; tiempo y energía de eventos | ráfaga independiente coincidente con SN 1987A | pocos eventos y umbral distinto de Kamiokande; parámetros requieren modelo conjunto |
SRC-HEWISH-BELL-1968 | Hewish, A., Bell, S. J., Pilkington, J. D. H., Scott, P. F. & Collins, R. A. (1968). “Observation of a Rapidly Pulsating Radio Source”. Nature 217, 709–713. DOI | primaria observacional histórica / RESUMEN + facsímil localizado | array de radio, registros temporales, posición y dispersión | fuente astronómica con pulsos rápidos y extraordinariamente regulares | identidad de estrella de neutrones se consolidó con teoría y datos posteriores; contexto de autoría y trabajo instrumental importa |
SRC-GOLD-1968 | Gold, T. (1968). “Rotating Neutron Stars as the Origin of the Pulsating Radio Sources”. Nature 218, 731–732. DOI | primaria teórica histórica / RESUMEN | rotación, campo magnético y patrón de faro | explica constancia de frecuencia de púlsares mediante estrellas de neutrones rotantes | modelo temprano; mecanismo de emisión y población se desarrollaron después |
SRC-MILLERJONES-2021 | Miller-Jones, J. C. A. et al. (2021). “Cygnus X-1 Contains a 21-solar Mass Black Hole—Implications for Massive Star Winds”. Science 371, eabb3363. DOI | primaria astrométrica/dinámica / RESUMEN + preprint/datos localizados | VLBA, paralaje, órbita de radio y modelo binario | distancia revisada y objeto compacto de ~21 masas solares | inclinación, modelo de compañera/viento y parámetros correlacionados; horizonte no resuelto |
SRC-CHANDRASEKHAR-1931 | Chandrasekhar, S. (1931). “The Maximum Mass of Ideal White Dwarfs”. ApJ 74, 81–82. DOI | primaria teórica histórica / TEXTO_COMPLETO localizado | gas electrónico degenerado relativista y esfera politrópica ideal | demuestra una masa máxima dependiente de composición/modelo para enana blanca ideal | valor histórico no es la cifra moderna general; no predice por sí solo el destino posterior |
SRC-BAADE-ZWICKY-1934 | Baade, W. & Zwicky, F. (1934). “On Super-Novae”. PNAS 20, 254–259. DOI | primaria teórica/histórica / TEXTO_COMPLETO | energética de supernovas y propuesta de transición a estrella de neutrones | formula vínculo contrastable entre supernova y remanente compacto | mecanismo y evidencia directa no estaban disponibles; energía/cosmos rayos históricos |
Formación del Sistema Solar y planetesimales
| ID | Referencia | Tipo / acceso | Método y datos | Resultado usado | Limitaciones relevantes |
|---|---|---|---|---|---|
SRC-LAPLACE-1796 | Laplace, P.-S. (1796). Exposition du système du monde. París: Cercle-Social. Edición digital y DOI | fuente primaria histórica / TEXTO_COMPLETO, dominio público | síntesis de mecánica celeste e hipótesis cosmogónica nebular | formulación histórica de un origen material común para el sistema planetario | no equivale al disco MHD moderno; física térmica, transporte y datos materiales ausentes |
SRC-MOULTON-1905 | Moulton, F. R. (1905). “On the Evolution of the Solar System”. ApJ 22, 165–181. Facsímil ADS | primaria teórica histórica / TEXTO_COMPLETO | dinámica de encuentro estelar y exposición de hipótesis planetesimal Chamberlin–Moulton | adversario histórico calculable y origen del término planetesimal | extracción estelar contingente; termodinámica/acreción insuficientes; no había datos de discos o meteoritos modernos |
SRC-HAISCH-2001 | Haisch, K. E. Jr., Lada, E. A. & Lada, C. J. (2001). “Disk Frequencies and Lifetimes in Young Clusters”. ApJL 553, L153–L156. DOI | primaria poblacional / TEXTO_COMPLETO vía preprint | colores JHKL y fracciones de exceso en seis cúmulos de ~0.3–30 Ma | descenso de fracción de discos; escala histórica de pocos Ma para disco interior detectable | edades PMS, ambiente y selección; exceso L no mide todo el gas ni fija vida universal |
SRC-ANDREWS-DSHARP-2018 | Andrews, S. M. et al. (2018). “The Disk Substructures at High Angular Resolution Project (DSHARP). I. Motivation, Sample, Calibration, and Overview”. ApJL 869, L41. DOI | primaria interferométrica / TEXTO_COMPLETO + datos públicos | continuo ALMA 240 GHz, ~0.035″, 20 discos; visibilidades, imágenes y calibración | subestructuras milimétricas frecuentes y diversas en la muestra seleccionada | discos grandes/brillantes; continuo mezcla masa, temperatura y opacidad; causa no única |
SRC-VANDERMAREL-2013 | van der Marel, N. et al. (2013). “A Major Asymmetric Dust Trap in a Transition Disk”. Science 340, 1199–1202. DOI | primaria interferométrica/modelada / RESUMEN + preprint | continuo ALMA 0.44 mm, infrarrojo y CO 6–5 de Oph IRS 48 | segregación de granos grandes compatible con trampa en vórtice | vórtice/compañera son inferencias; temperatura/opacidad y sistema único |
SRC-JACOBSEN-2008 | Jacobsen, B. et al. (2008). “26Al–26Mg and 207Pb–206Pb Systematics of Allende CAIs: Canonical Solar Initial 26Al/27Al Ratio Reinstated”. EPSL 272, 353–364. DOI | primaria isotópica / TEXTO_COMPLETO localizado | MC-ICP-MS de Al/Mg y Mg isotópico en nueve CAIs de Allende; Pb–Pb en subconjunto | isócrona fósil y 26Al/27Al=(5.23±0.13)×10⁻⁵ para la población analizada | valor canónico no demuestra homogeneidad global; cierre, alteración y co-geneticidad |
SRC-WARREN-2011 | Warren, P. H. (2011). “Stable-isotopic Anomalies and the Accretionary Assemblage of the Earth and Mars: A Subordinate Role for Carbonaceous Chondrites”. EPSL 311, 93–100. DOI | primaria de síntesis isotópica / TEXTO_COMPLETO localizado | comparación de anomalías O, Ti, Cr, Ni y otros sistemas entre meteoritos/planetas | formaliza una dicotomía carbonácea/no carbonácea y límites de mezcla | clasificación y muestreo; no identifica por sí sola barrera física ni posiciones radiales |
SRC-KRUIJER-2017 | Kruijer, T. S., Burkhardt, C., Budde, G. & Kleine, T. (2017). “Age of Jupiter Inferred from the Distinct Genetics and Formation Times of Meteorites”. PNAS 114, 6712–6716. DOI | primaria isotópica/modelada / TEXTO_COMPLETO | Mo y W de meteoritos de hierro, Hf–W y modelos de barrera/crecimiento | reservorios separados por varios Ma; escenario de Júpiter temprano | “edad/masa de Júpiter” es inferencia, no muestra directa; alternativas de presión/transporte |
SRC-ZOLENSKY-2006 | Zolensky, M. E. et al. (2006). “Mineralogy and Petrology of Comet 81P/Wild 2 Nucleus Samples”. Science 314, 1735–1739. DOI | primaria de muestra retornada / RESUMEN + informe USGS | partículas Stardust, microscopía, microsonda y mineralogía | rango amplio y partícula refractaria que requiere transporte hacia región cometaria | alteración por captura; masa diminuta; mecanismo/caudal de transporte no medidos |
SRC-FU-2014 | Fu, R. R. et al. (2014). “Solar Nebula Magnetic Fields Recorded in the Semarkona Meteorite”. Science 346, 1089–1092. DOI | primaria paleomagnética / TEXTO_COMPLETO localizado | magnetometría, desmagnetización y calibración en cóndrulos dusty-olivine | paleointensidad 54±21 μT compatible con campo nebular | fidelidad, remagnetización y traducción a campo de fondo/ubicación son condicionantes |
SRC-BLUM-WURM-2000 | Blum, J. & Wurm, G. (2000). “Experiments on Sticking, Restructuring, and Fragmentation of Preplanetary Dust Aggregates”. Icarus 143, 138–146. DOI | primaria experimental / RESUMEN | impactos de agregados de SiO2 en laboratorio y microgravedad | regímenes de adhesión, reestructuración y fragmentación dependientes de energía | material/tamaño limitados; extrapolación a distribución, hielo y turbulencia del disco |
SRC-YOUDIN-GOODMAN-2005 | Youdin, A. N. & Goodman, J. (2005). “Streaming Instabilities in Protoplanetary Disks”. ApJ 620, 459–469. DOI | primaria teórica / TEXTO_COMPLETO vía preprint | análisis lineal de dos fluidos gas–sólidos acoplados por arrastre | identifica modos crecientes capaces de sembrar concentración de partículas | modelo idealizado sin autogravedad, estratificación, tamaños múltiples ni turbulencia completa |
SRC-JOHANSEN-2007 | Johansen, A. et al. (2007). “Rapid Planetesimal Formation in Turbulent Circumstellar Disks”. Nature 448, 1022–1025. DOI | primaria computacional / RESUMEN + suplemento | simulaciones de partículas, turbulencia MHD y autogravedad | concentraciones sólidas colapsan en cúmulos gravitacionalmente ligados bajo condiciones simuladas | plausibilidad, no observación histórica; resolución, tamaño de caja, abundancia y parámetros condicionan |
Acreción terrestre, dinámica e impactos
| ID | Referencia | Tipo / acceso | Método y datos | Resultado usado | Limitaciones relevantes |
|---|---|---|---|---|---|
SRC-SAFRONOV-1972 | Safronov, V. S. (1972; original ruso 1969). Evolution of the Protoplanetary Cloud and Formation of the Earth and the Planets. NASA TT F-677. Edición digital | monografía primaria teórica/histórica / TEXTO_COMPLETO digital localizado | teoría estadística de coagulación, velocidades, enfoque gravitatorio y acumulación | establece un marco calculable para crecimiento desde poblaciones de cuerpos | física y datos de época; aproximaciones estadísticas; traducción del original ruso |
SRC-WETHERILL-1985 | Wetherill, G. W. (1985). “Occurrence of Giant Impacts during the Growth of the Terrestrial Planets”. Science 228, 877–879. DOI | primaria computacional/histórica / RESUMEN | simulaciones Monte Carlo tridimensionales sin arrastre de gas | crecimiento tardío incluye impactores gigantes capaces de fundir y aportar momento angular lunar | resolución y condiciones iniciales históricas; resultados poblacionales, no genealogía terrestre |
SRC-CHAMBERS-2001 | Chambers, J. E. (2001). “Making More Terrestrial Planets”. Icarus 152, 205–224. DOI | primaria computacional / TEXTO_COMPLETO localizado | 16 integraciones N-cuerpos con 150–160 embriones entre 0.3–2 au y gigantes | análogos alcanzan medianamente 50 % a 20 Ma y 90 % a 50 Ma; varios fallos observables | fusión perfecta; masa concentrada y órbitas no reproducidas; cifras pertenecen al ensamble |
SRC-RAYMOND-2009 | Raymond, S. N., O’Brien, D. P., Morbidelli, A. & Kaib, N. A. (2009). “Building the Terrestrial Planets: Constrained Accretion in the Inner Solar System”. Icarus 203, 644–662. DOI | primaria computacional / TEXTO_COMPLETO vía preprint | 40 simulaciones de alta resolución y pruebas de gigantes circulares/excéntricos | ninguna configuración reproduce simultáneamente todas las restricciones evaluadas | omite Mercurio; agua y condiciones iniciales modeladas; selección de criterios/análogo |
SRC-HANSEN-2009 | Hansen, B. M. S. (2009). “Formation of the Terrestrial Planets from a Narrow Annulus”. ApJ 703, 1131–1140. DOI | primaria computacional / TEXTO_COMPLETO vía preprint | masa inicial confinada a 0.7–1.0 au | genera Tierra/Venus y análogos dispersados de Marte/Mercurio con tiempos compatibles | el anillo es condición inicial; debe explicarse su origen y estabilidad |
SRC-WALSH-2011 | Walsh, K. J. et al. (2011). “A Low Mass for Mars from Jupiter’s Early Gas-Driven Migration”. Nature 475, 206–209. DOI | primaria computacional / RESUMEN + suplemento | migración acoplada Júpiter–Saturno, truncamiento y repoblación del cinturón | Grand Tack produce disco interior truncado y Marte pequeño en la familia simulada | trayectoria de gigantes y disco gaseoso inferidos; no es observación del Sistema Solar joven |
SRC-ASPHAUG-2006 | Asphaug, E., Agnor, C. B. & Williams, Q. (2006). “Hit-and-Run Planetary Collisions”. Nature 439, 155–160. DOI | primaria computacional/impacto / RESUMEN | simulaciones hidrodinámicas de colisiones oblicuas de cuerpos planetarios | cuerpos menores pueden escapar deformados, girando y despojados en vez de fusionar | casos/modelos numéricos; frecuencia histórica depende de distribución de impactos |
SRC-LEINHARDT-STEWART-2012 | Leinhardt, Z. M. & Stewart, S. T. (2012). “Collisions between Gravity-Dominated Bodies. I. Outcome Regimes and Scaling Laws”. ApJ 745, 79. DOI | primaria teórico-computacional / TEXTO_COMPLETO vía preprint | simulaciones y leyes de escala por masa, velocidad, energía y ángulo | separa fusión, acreción parcial, erosión, disrupción y hit-and-run | ecuaciones de estado, cuerpos idealizados y escalado; no sigue por sí sola reacreción orbital |
SRC-CHAMBERS-2013 | Chambers, J. E. (2013). “Late-Stage Planetary Accretion Including Hit-and-Run Collisions and Fragmentation”. Icarus 224, 43–56. DOI | primaria computacional / RESUMEN | ocho N-cuerpos con fragmentación comparados con fusiones perfectas | media masa semejante, cola de fragmentos más larga y masas/órbitas modificadas | ocho casos; tratamiento/reacreción de fragmentos y resolución condicionan resultados |
Geocronología y Tierra temprana
| ID | Referencia | Tipo / acceso | Método y datos | Resultado usado | Limitaciones relevantes |
|---|---|---|---|---|---|
SRC-PATTERSON-1956 | Patterson, C. (1956). “Age of Meteorites and the Earth”. Geochimica et Cosmochimica Acta 10(4), 230–237. DOI | primaria / RESUMEN + copia histórica localizada | Pb isotópico de meteoritos y Pb terrestre; modelo de evolución Pb–Pb | 4.55 ± 0.07 Ga y compatibilidad Tierra–meteoritos | química y precisión de 1956; contaminación por Pb; depende de modelo común y significado de “edad terrestre” |
SRC-CONNELLY-2012 | Connelly, J. N. et al. (2012). “The Absolute Chronology and Thermal Processing of Solids in the Solar Protoplanetary Disk”. Science 338, 651–655. DOI | primaria / TEXTO_COMPLETO | Pb–Pb corregido por 238U/235U en CAIs y cóndrulos individuales | CAIs: 4567.30 ± 0.16 Ma; cóndrulos desde 4567.32 ± 0.42 hasta 4564.71 ± 0.30 Ma | muestreo meteorítico; correcciones isotópicas; define tiempo cero meteórico, no final de acreción terrestre |
SRC-JAFFEY-1971 | Jaffey, A. H. et al. (1971). “Precision Measurement of Half-Lives and Specific Activities of 235U and 238U”. Physical Review C 4, 1889–1906. DOI | primaria metrológica / RESUMEN | muestras por deposición molecular, conteo alfa, detector de silicio | semividas de 235U y 238U usadas históricamente en U–Pb | error sistemático común; evaluaciones posteriores discuten exactitud absoluta |
SRC-WETHERILL-1956 | Wetherill, G. W. (1956). “Discordant Uranium-Lead Ages, I”. Transactions, American Geophysical Union 37, 320–326. DOI | primaria metodológica / RESUMEN | procedimiento gráfico y prueba matemática para edades U–Pb discordantes | formaliza cómo pérdida de Pb puede producir discordia y cómo estimar eventos | modelos simples de episodios; una línea no prueba por sí sola una historia única |
SRC-MATTINSON-2005 | Mattinson, J. M. (2005). “Zircon U–Pb Chemical Abrasion (“CA-TIMS”) Method: Combined Annealing and Multi-Step Partial Dissolution Analysis for Improved Precision and Accuracy of Zircon Ages”. Chemical Geology 220, 47–66. DOI | primaria metodológica / RESUMEN + texto localizado | recocido y disolución parcial antes de TIMS | reduce dominios dañados con pérdida de Pb y mejora exactitud | puede seleccionar material; herencia y calibraciones siguen requiriendo control |
SRC-HORSTWOOD-2016 | Horstwood, M. S. A. et al. (2016). “Community-Derived Standards for LA-ICP-MS U-(Th-)Pb Geochronology – Uncertainty Propagation, Age Interpretation and Data Reporting”. Geostandards and Geoanalytical Research 40, 311–332. DOI | estándar comunitario / TEXTO_COMPLETO | propagación separada de error aleatorio/sistemático, materiales de referencia y reporte | reglas para medias, incertidumbres a 2σ y datos de validación | estandariza análisis; no resuelve por sí solo la interpretación geológica |
SRC-SCHOENE-2014 | Schoene, B. (2014). “U–Th–Pb Geochronology”. En Treatise on Geochemistry, 2.ª ed., 341–378. DOI | revisión académica / TEXTO_COMPLETO localizado | síntesis de química, instrumentos, ecuaciones y fuentes de error | marco metodológico del sistema U–Th–Pb | fuente secundaria; las cifras concretas deben volver al estudio primario |
SRC-KLEINE-2002 | Kleine, T. et al. (2002). “Rapid Accretion and Early Core Formation on Asteroids and the Terrestrial Planets from Hf–W Chronometry”. Nature 418, 952–955. DOI | primaria / RESUMEN | composiciones de W en meteoritos y reservorios planetarios; cronómetro extinto Hf–W | acreción/diferenciación muy tempranas; revisa estimaciones anteriores más tardías | partición metal–silicato y modelos de crecimiento; sensibilidad a mezcla y anomalías nucleosintéticas |
SRC-KLEINE-2009 | Kleine, T. et al. (2009). “Hf–W Chronology of the Accretion and Early Evolution of Asteroids and Terrestrial Planets”. GCA 73, 5150–5188. DOI | revisión técnica / RESUMEN | síntesis de isócronas internas y modelos Hf–W | secuencia temporal de acreción/diferenciación | las edades terrestres son dependientes del escenario de acreción y equilibrio |
SRC-RUDGE-2010 | Rudge, J. F., Kleine, T. & Bourdon, B. (2010). “Broad Bounds on Earth’s Accretion and Core Formation Constrained by Geochemical Models”. Nature Geoscience 3, 439–443. DOI | primaria de modelado geoquímico / RESUMEN | Hf–W/U–Pb con equilibrio parcial y curvas parametrizadas de acreción | modelos de desequilibrio también ajustan datos; Hf–W restringe fuertemente la mezcla | fracción y curvas dependen del modelo; resumen accedido, no todos los suplementos reanalizados |
SRC-RUBIE-2015 | Rubie, D. C. et al. (2015). “Accretion and Differentiation of the Terrestrial Planets with Implications for the Compositions of Early-Formed Solar System Bodies and Accretion of Water”. Icarus 248, 89–108. DOI | primaria computacional/experimental / TEXTO_COMPLETO | seis Grand Tack + balance multietapa + partición metal–silicato y ajuste | presión de equilibrio creciente, gradiente redox y episodios de núcleo compatibles con manto | hasta cinco parámetros; seis ensambles; sensibilidad alta al perfil composicional inicial |
SRC-JACOBSON-2014 | Jacobson, S. A. et al. (2014). “Highly Siderophile Elements in Earth’s Mantle as a Clock for the Moon-Forming Impact”. Nature 508, 84–87. DOI | primaria geoquímica/computacional / RESUMEN | HSE y relación de ensambles entre último gigante y masa posterior | descarta ≤40 Ma bajo el marco y obtiene 95 ± 32 Ma | edad compuesta, no radiométrica directa; proyectiles diferenciados y último gigante=Luna condicionan |
SRC-DAUPHAS-2017 | Dauphas, N. (2017). “The Isotopic Nature of the Earth’s Accreting Material through Time”. Nature 541, 521–524. DOI | primaria isotópica/modelada / RESUMEN | elementos litófilos y de distinta siderofilia ponderan etapas de acreción | material accretado modelado fue mayormente isotópicamente tipo enstatita | meteoritos como guía, fraccionamiento y pesos temporales; semejanza isotópica no es identidad química |
SRC-FISCHER-GODDE-2017 | Fischer-Gödde, M. & Kleine, T. (2017). “Ruthenium Isotopic Evidence for an Inner Solar System Origin of the Late Veneer”. Nature 541, 525–527. DOI | primaria isotópica / RESUMEN | Ru de condritas y manto, anomalías nucleosintéticas | favorece aporte tardío interior y rechaza una fuente exterior dominante en el marco | Ru del manto asignado a cola tardía; cuerpos no muestreados y mezclas posibles |
SRC-WILLBOLD-2011 | Willbold, M., Elliott, T. & Moorbath, S. (2011). “The Tungsten Isotopic Composition of the Earth’s Mantle before the Terminal Bombardment”. Nature 477, 195–198. DOI | primaria isotópica / RESUMEN | W de rocas de Isua con precisión <6 ppm (2σ) | fuentes ~13 ppm más radiogénicas que el manto moderno, compatibles con mezcla tardía | archivo local; alternativas de reservorio profundo, alteración y evolución del manto |
SRC-PIANI-2020 | Piani, L. et al. (2020). “Earth’s Water May Have Been Inherited from Material Similar to Enstatite Chondrite Meteorites”. Science 369, 1110–1113. DOI | primaria geoquímica / RESUMEN | H y N, abundancias y razones isotópicas en 13 condritas de enstatita | capacidad de aportar ≥3 masas oceánicas y compatibilidad H/N con manto | escalado y retención; muestras EC no son ingredientes terrestres exactos ni fijan tiempo/fracción |
SRC-BARBONI-2017 | Barboni, M. et al. (2017). “Early Formation of the Moon 4.51 Billion Years Ago”. Science Advances 3, e1602365. DOI | primaria / TEXTO_COMPLETO localizado | U–Pb y termometría en zircones lunares | diferenciación de corteza lunar hacia 4.51 Ga; formación lunar temprana | fecha zircon/corteza, no observa el impacto; pocos cristales, modelos térmicos |
SRC-WILDE-2001 | Wilde, S. A., Valley, J. W., Peck, W. H. & Graham, C. M. (2001). “Evidence from Detrital Zircons for the Existence of Continental Crust and Oceans on the Earth 4.4 Gyr Ago”. Nature 409, 175–178. DOI | primaria / RESUMEN | SHRIMP U–Pb y geoquímica de zircon detrítico de Jack Hills | edad 4.404 ± 0.008 Ga en un grano y lectura de corteza temprana | grano retrabajado y excepcional; “océanos” requiere inferencia geoquímica adicional |
SRC-MOJZSIS-2001 | Mojzsis, S. J., Harrison, T. M. & Pidgeon, R. T. (2001). “Oxygen-Isotope Evidence from Ancient Zircons for Liquid Water at the Earth’s Surface 4,300 Myr Ago”. Nature 409, 178–181. DOI | primaria / RESUMEN | U–Pb y O in situ en zircones de 3910–4280 Ma | postula corteza retrabajada formada con agua superficial; hidrosfera a 4.3 Ga | rango inicial incluyó extremos luego atribuidos a dominios alterados; fuente y agua son inferencias |
SRC-PECK-2001 | Peck, W. H., Valley, J. W., Wilde, S. A. & Graham, C. M. (2001/2002). “Oxygen Isotope Ratios and Rare Earth Elements in 3.3 to 4.4 Ga Zircons: Ion Microprobe Evidence for High δ¹⁸O Continental Crust and Oceans in the Early Archean”. GCA 65, 4215–4229. DOI | primaria / RESUMEN | microsonda iónica de δ18O y elementos traza | algunos valores altos respecto del manto sugieren interacción agua–corteza | alteración, metamictización y modelos de fuente; no mide un océano directamente |
SRC-VALLEY-2002 | Valley, J. W., Peck, W. H., King, E. M. & Wilde, S. A. (2002). “A Cool Early Earth”. Geology 30, 351–354. DOI | síntesis primaria breve / RESUMEN | edades y O de zircon, termometría/petrología | contrasta agua/corteza tempranas con océano de magma persistente | “cool” no es temperatura global; océano y habitabilidad amplían el proxy |
SRC-CAVOSIE-2005 | Cavosie, A. J., Valley, J. W. & Wilde, S. A. (2005). “Magmatic δ18O in 4400–3900 Ma Detrital Zircons: A Record of the Alteration and Recycling of Crust in the Early Archean”. EPSL 235, 663–681. DOI | primaria / TEXTO_COMPLETO parcial | 44 zircones; U–Pb, CL y O co-localizados | rango magmático 5.3–7.3 ‰; alteración por agua antes de 4325–4200 Ma | grano detrítico; fraccionamiento/fuente; dominios secundarios deben excluirse |
SRC-VALLEY-2005 | Valley, J. W. et al. (2005). “4.4 Billion Years of Crustal Maturation: Oxygen Isotope Ratios of Magmatic Zircon”. Contributions to Mineralogy and Petrology 150, 561–580. DOI | primaria de compilación / RESUMEN | zircon ígneo fechado de ~1200 rocas y granos antiguos | campo mantélico estable y señal supracrustal moderada en el Arcaico | compilación heterogénea; distribuciones no miden volumen cortical o hídrico |
SRC-TRAIL-2007 | Trail, D. et al. (2007). “Constraints on Hadean Zircon Protoliths from Oxygen Isotopes, Ti-Thermometry, and Rare Earth Elements”. G3 8, Q06014. DOI | primaria / TEXTO_COMPLETO | O, Ti y REE guiados por imágenes en zircones hasta 4.34 Ga | el desplazamiento poblacional sobrevive al control de grietas/discordancia | protolitos y agua son inferencias; calibraciones y archivo detrítico compartidos |
SRC-BINDEMAN-ONEIL-2022 | Bindeman, I. N. & O’Neil, J. (2022). “Earth’s Earliest Hydrosphere Recorded by the Oldest Hydrothermally-Altered Oceanic Crust: Triple Oxygen and Hydrogen Isotopes in the 4.3–3.8 Ga Nuvvuagittuq Belt, Canada”. EPSL 586, 117539. DOI | primaria / TEXTO_COMPLETO localizado | O triple y H en roca máfica; reconstrucción hidrotermal | agua reconstruida comparable isotópicamente a marina y alteración de baja T | edad NGB debatida; metamorfismo y fraccionamientos; no fija salinidad/volumen |
SRC-MIYAZAKI-KORENAGA-2022 | Miyazaki, Y. & Korenaga, J. (2022). “A Wet Heterogeneous Mantle Creates a Habitable World in the Hadean”. Nature 603, 86–90. DOI | primaria de modelado / RESUMEN + código | solidificación, equilibrio de Gibbs, desgasificación, tectónica y clima | familia húmeda retira CO₂ en ≤160 Ma y favorece océano/serpentinización | entradas de manto y tectónica; posibilidad no reconstrucción histórica |
SRC-KIRKLAND-2024 | Kirkland, C. L. et al. (2024). “Bimodality in Zircon Oxygen Isotopes and Implications for Crustal Melting on the Early Earth”. EPSL 625, 118491. DOI | primaria / TEXTO_COMPLETO | U–Pb/O/H relativo/EBSD en zircon de Acasta + Hf de granate | dominios primarios pesados y ligeros; fuente somera hidrotermal | historia metamórfica compleja; mecanismo de impacto favorecido pero no único |
SRC-GAMALELDIEN-2024 | Gamaleldien, H. et al. (2024). “Onset of the Earth’s Hydrological Cycle Four Billion Years Ago or Earlier”. Nature Geoscience 17, 560–565. DOI | primaria poblacional/modelada / RESUMEN + datos | 1052 análisis filtrados U–Pb/O de Jack Hills y mezcla Monte Carlo | episodios sub-manto requieren agua meteórica a 4.0 Ga o antes | composición temprana del agua y mezcla modeladas; archivo regional; no fecha primera lluvia |
SRC-VALLEY-2014 | Valley, J. W. et al. (2014). “Hadean Age for a Post-Magma-Ocean Zircon Confirmed by Atom-Probe Tomography”. Nature Geoscience 7, 219–223. DOI | primaria / RESUMEN | tomografía de sonda atómica y microestructura de dominios de Pb | apoya que la edad hadeana no es artefacto simple de redistribución nanométrica | análisis de un cristal excepcional; interpreta historia de dominios complejos |
SRC-TRAIL-2011 | Trail, D., Watson, E. B. & Tailby, N. D. (2011). “The Oxidation State of Hadean Magmas and Implications for Early Earth’s Atmosphere”. Nature 480, 79–82. DOI | primaria experimental/mineral / RESUMEN | calibración Ce-zircon + Jack Hills | fundidos promedio cerca de FMQ y algunos magmas mantélicos semejantes al moderno desde ~4.35 Ga | Ce, T, fuente y dominio; redox de magma no es O₂ ni composición acumulada del aire |
SRC-SOSSI-2020 | Sossi, P. A. et al. (2020). “Redox State of Earth’s Magma Ocean and Its Venus-Like Early Atmosphere”. Science Advances 6, eabd1387. DOI | primaria experimental/modelada / RESUMEN | Fe³⁺/Fe²⁺–fO₂ en líquidos terrestres a 2173 K + solubilidades | superficie cerca de IW+0.5, fase CO-rich y posterior CO₂–N₂ en el escenario | equilibrio, inventario, redox de superficie y comparación venusina son modelados |
SRC-HOUCHIN-2026 | Houchin, S. K. et al. (2026). “Oxidized Hadean Magmas and Archean Mobile-Lid Tectonics Revealed by Jack Hills Zircon”. PNAS 123, e2525466123. DOI | primaria espectroscópica / TEXTO_COMPLETO | U-XANES, U–Pb y trazas en núcleos/bordes de zircon | núcleos ígneos FMQ−1 a FMQ+1; manto casi moderno a 4.15 Ga | publicación reciente; Jack Hills y zircon selectivos; bordes registran otros eventos |
SRC-GAILLARD-2022 | Gaillard, F. et al. (2022). “Redox Controls during Magma Ocean Degassing”. EPSL 577, 117255. DOI | primaria termodinámica/modelada / RESUMEN | partición CHONS fundido–gas, solubilidades, redox y tamaño de océano de magma | familias reducidas/oxidadas y ~40–220 bar para el episodio final calculado | extrapolación de solubilidades, inventario y equilibrio; presión es salida, no proxy |
SRC-PAHLEVAN-2019 | Pahlevan, K., Schaefer, L. & Hirschmann, M. M. (2019). “Hydrogen Isotopic Evidence for Early Oxidation of Silicate Earth”. EPSL 526, 115770. DOI | primaria isotópica/modelada / TEXTO_COMPLETO | D/H de agua, condensación y escape de H₂ | mínima elevación de D/H limita pH₂ <20 bar y favorece desgasificación >IW+1 bajo el marco | fuente inicial de agua, coexistencia océano–H₂ y régimen de escape condicionan |
SRC-GU-2024 | Gu, J. T. et al. (2024). “Composition of Earth’s Initial Atmosphere and Fate of Accreted Volatiles Set by Core Formation and Magma Ocean Redox Evolution”. EPSL 629, 118618. DOI | primaria computacional / TEXTO_COMPLETO | 433 ensambles N-cuerpos + núcleo, CHN, redox y erosión | mantos se oxidan; atmósferas de acreción >97 % CO en su familia; núcleo retiene gran parte de volátiles | partición de alta P–T, superficies de océano de magma y materiales iniciales inciertos |
SRC-MARCHI-2016 | Marchi, S. et al. (2016). “Massive Impact-Induced Release of Carbon and Sulfur Gases in the Early Earth’s Atmosphere”. EPSL 449, 96–104. DOI | primaria modelada / TEXTO_COMPLETO | escalado de impactos, fundido y desgasificación C–S | impactores >100 km pueden liberar gases y producir calentamientos/ciclos | flujo, volátiles, retirada y retención; no identifica impactos históricos concretos |
SRC-AVICE-2017 | Avice, G., Marty, B. & Burgess, R. (2017). “The Origin and Degassing History of the Earth’s Atmosphere Revealed by Archean Xenon”. Nature Communications 8, 15455. DOI | primaria de gases nobles / TEXTO_COMPLETO | Xe/Kr/Ar de inclusiones de cuarzo Barberton ~3.3 Ga | Xe 12.9 ± 2.4 ‰ u⁻¹ más ligero respecto del moderno y desgasificación antigua mayor | posterior al Hadeano; componente inicial, contaminación y mecanismo de escape |
SRC-FARQUHAR-2000 | Farquhar, J., Bao, H. & Thiemens, M. (2000). “Atmospheric Influence of Earth’s Earliest Sulfur Cycle”. Science 289, 756–758. DOI | primaria isotópica / RESUMEN | isótopos múltiples de S en minerales arqueanos | establece S-MIF como huella de procesamiento atmosférico temprano | mecanismos fotoquímicos y contexto; no es muestra hadeana ni presión de O₂ directa |
SRC-PAPINEAU-2006 | Papineau, D. & Mojzsis, S. J. (2006). “Mass-Independent Fractionation of Sulfur Isotopes in Sulfides from the Pre-3770 Ma Isua Supracrustal Belt, West Greenland”. Geobiology 4, 227–238. DOI | primaria isotópica / RESUMEN | 32S–33S–34S en BIF y esquistos metamorfizados | S-MIF apoya atmósfera sin O₂ libre al depósito | metamorfismo/remobilización y edad eoarcaica; no mide el Hadeano directamente |
SRC-MARTY-2013 | Marty, B. et al. (2013). “Nitrogen Isotopic Composition and Density of the Archean Atmosphere”. Science 342, 101–104. DOI | primaria de inclusiones / RESUMEN | N y Ar en cuarzo hidrotermal de 3.5–3.0 Ga | pN₂ <1.1 bar, quizá ~0.5 bar; pCO₂ probablemente <0.7 bar bajo el marco | equilibrio agua–aire, solubilidades y época muy posterior al Hadeano |
SRC-SOM-2016 | Som, S. M. et al. (2016). “Earth’s Air Pressure 2.7 Billion Years Ago Constrained to Less than Half of Modern Levels”. Nature Geoscience 9, 448–451. DOI | primaria paleobarométrica / RESUMEN | gradiente de tamaños de vesículas en lava basáltica | 0.23 ± 0.23 bar y techo combinado ~0.5 bar para Arcaico tardío | emplazamiento, coalescencia, elevación y 1.3+ Ga después del Hadeano |
SRC-BOWRING-1999 | Bowring, S. A. & Williams, I. S. (1999). “Priscoan (4.00–4.03 Ga) Orthogneisses from Northwestern Canada”. Contributions to Mineralogy and Petrology 134, 3–16. DOI | primaria / RESUMEN | geología, petrología y SHRIMP U–Th–Pb | protolitos ígneos de Acasta hasta 4031 ± 3 Ma | metamorfismo y deformación; separa edad del protolito de eventos posteriores |
SRC-SOLE-2025 | Sole, C. et al. (2025). “Evidence for Hadean Mafic Intrusions in the Nuvvuagittuq Greenstone Belt, Canada”. Science 388, 1431–1435. DOI | primaria / RESUMEN + metadatos | relaciones de corte, petrología e isócronas 146Sm–142Nd / 147Sm–143Nd | intrusiones ~4.16 Ga; encajantes necesariamente anteriores | resultado reciente, replicación independiente pendiente; terreno metamórfico complejo |
SRC-AMELIN-1999 | Amelin, Y. et al. (1999). “Nature of the Earth’s Earliest Crust from Hafnium Isotopes in Single Detrital Zircons”. Nature 399, 252–255. DOI | primaria isotópica / RESUMEN | Hf en 37 zircones individuales de hasta 4.14 Ga | fuentes cercanas a condrítica y retrabajo de corteza más antigua | población temprana/pequeña; edad y Hf no siempre co-localizados; reservorios modelo |
SRC-KEMP-2010 | Kemp, A. I. S. et al. (2010). “Hadean Crustal Evolution Revisited: New Constraints from Pb–Hf Isotope Systematics of the Jack Hills Zircons”. EPSL 296, 45–56. DOI | primaria isotópica/modelada / RESUMEN | Pb–Hf in situ en 68 zircones + Monte Carlo | residencia y remelting de protocrust de bajo Lu/Hf | parámetros de reservorio, dominios mezclados y grano detrítico condicionan edades modelo |
SRC-HOPKINS-2008 | Hopkins, M., Harrison, T. M. & Manning, C. E. (2008). “Low Heat Flow Inferred from >4 Gyr Zircons Suggests Hadean Plate Boundary Interactions”. Nature 456, 493–496. DOI | primaria petrológica/modelada / RESUMEN | inclusiones minerales y termobarometría en zircon | gradientes térmicos bajos compatibles con enterramiento/underthrusting | inclusiones, presión y traducción a frontera de placa discutibles; no prueba placas globales |
SRC-TURNER-2020 | Turner, S. et al. (2020). “An Andesitic Source for Jack Hills Zircon Supports Onset of Plate Tectonics in the Hadean”. Nature Communications 11, 1241. DOI | primaria geoquímica / TEXTO_COMPLETO | U–Pb y trazas; inversión zircon–fundido de granos 4.3–3.3 Ga | fundidos promedio 59 ± 6 % SiO2 y afinidad tipo arco bajo su calibración | coeficientes, Nb incompatible y afinidad de arco no identifican subducción global |
SRC-VALLEY-2026 | Valley, J. W. et al. (2026). “Contemporaneous Mobile- and Stagnant-Lid Tectonics on the Hadean Earth”. Nature 650, 636–641. DOI | primaria multisisotópica / TEXTO_COMPLETO | U–Pb, Hf, O y Nb–Sc–U–Yb en Jack Hills y Green Sandstone Bed | poblaciones compatibles con estilos tipo arco y tapa estancada contemporáneos | publicación reciente; dos archivos detríticos; subducción local ≠ placas modernas |
SRC-REIMINK-2014 | Reimink, J. R. et al. (2014). “Earth’s Earliest Evolved Crust Generated in an Iceland-Like Setting”. Nature Geoscience 7, 529–533. DOI | primaria petrológica / RESUMEN | roca total, zircon U–Pb/O y petrología de Idiwhaa | unidad tonalítica de 4.02 Ga y fusión somera de material alterado | analogía islandesa geoquímica, no identidad tectónica; unidad local |
SRC-REIMINK-2016 | Reimink, J. R. et al. (2016). “No Evidence for Hadean Continental Crust within Earth’s Oldest Evolved Rock Unit”. Nature Geoscience 9, 777–780. DOI | primaria isotópica/geoquímica / RESUMEN | alta precisión U–Pb, Hf, Sm–Nd y roca total de Idiwhaa | 4019.6 ± 1.8 Ma; fuente máfica/ultramáfica sin corteza félsica más antigua requerida | ausencia de señal no prueba ausencia global; modelo de fuente y reservorios |
SRC-JOHNSON-2018 | Johnson, T. E. et al. (2018). “An Impact Melt Origin for Earth’s Oldest Known Evolved Rocks”. Nature Geoscience 11, 795–799. DOI | primaria modelada / RESUMEN | equilibrio de fases, trazas e hidrocode para Idiwhaa | fusión de basalto hidratado rico en Fe a profundidad somera; impacto como calor plausible | condiciones/modelos no identifican un impacto histórico ni excluyen otras fuentes de calor |
SRC-ONEIL-2008 | O’Neil, J. et al. (2008). “Neodymium-142 Evidence for Hadean Mafic Crust”. Science 321, 1828–1831. DOI | primaria isotópica / RESUMEN | 146Sm–142Nd de anfibolitas máficas NGB | isócrona 4280 +53/−81 Ma interpretada como corteza preservada | co-geneticidad, herencia, mezcla y metamorfismo; una regresión histórica central al debate |
SRC-ONEIL-2012 | O’Neil, J. et al. (2012). “Formation Age and Metamorphic History of the Nuvvuagittuq Greenstone Belt”. Precambrian Research 220–221, 23–44. DOI | primaria isotópica / TEXTO_COMPLETO parcial | >55 análisis 142Nd, sistema largo, litologías intrusivas y metamórficas | edades hadeanas propuestas para Ujaraaluk/gabros y larga historia de retrabajo | MSWD, metamorfismo y discordancia con U–Pb más joven; interpretación disputada |
SRC-CATES-2013 | Cates, N. L. et al. (2013). “Reduced, Reused and Recycled: Detrital Zircons Define a Maximum Age for the Eoarchean Nuvvuagittuq Supracrustal Belt”. EPSL 362, 283–293. DOI | primaria geocronológica / RESUMEN | U–Pb de zircones detríticos en metasedimentos NGB | máximo de depósito ~3750–3780 Ma; anomalía Nd potencialmente heredada | correlación estratigráfica local; máximo sedimentario no fecha toda litología ni intrusión |
SRC-BOTTKE-2017 | Bottke, W. F. & Norman, M. D. (2017). “The Late Heavy Bombardment”. Annual Review of Earth and Planetary Sciences 45, 619–647. DOI | revisión / RESUMEN | síntesis de edades lunares, cráteres, esférulas y modelos dinámicos | bombardeo intenso temprano; momento y fuentes controvertidos | evidencia terrestre y lunar sesgada; modelos híbridos no únicos |
SRC-CHAPMAN-2007 | Chapman, C. R., Cohen, B. A. & Grinspoon, D. H. (2007). “What Are the Real Constraints on the Existence and Magnitude of the Late Heavy Bombardment?”. Icarus 189, 233–245. DOI | revisión crítica / RESUMEN | reevaluación de edades de fundidos y sesgo de muestreo | ausencia de fundidos >4 Ga es evidencia débil de una pausa previa; caída post-Imbrium más segura | depende de procedencia de muestras y cronología de cuencas |
SRC-SWANN-1971 | Swann, G. A., Trask, N. J., Hait, M. H. & Sutton, R. L. (1971). “Geologic Setting of the Apollo 14 Samples”. Science 173, 716–719. DOI | primaria de campo lunar / RESUMEN | geología del sitio y contexto de muestras Apollo 14 | Fra Mauro es una manta extensa de ejecta de Imbrium | identifica el depósito del sitio, no la procedencia individual de cada clasto |
SRC-TERA-1974 | Tera, F., Papanastassiou, D. A. & Wasserburg, G. J. (1974). “Isotopic Evidence for a Terminal Lunar Cataclysm”. Earth and Planetary Science Letters 22, 1–21. DOI | primaria isotópica/histórica / RESUMEN | U–Pb de 18 rocas y Rb–Sr de tierras altas | movilización/metamorfismo ~3.9 Ga, interpretados como evento(s) estrechos | roca total, procedencia y magmatismo; perturbación no cuenta proyectiles |
SRC-HARTMANN-1975 | Hartmann, W. K. (1975). “Lunar ‘Cataclysm’: A Misconception?”. Icarus 24, 181–187. DOI | primaria modelada/histórica / RESUMEN | paleocráteres y evolución del megaregolito | escasez de rocas >4 Ga compatible con borrado bajo declive continuo | modelo temprano; no cuantifica todas las respuestas isotópicas modernas |
SRC-HASKIN-1998 | Haskin, L. A., Korotev, R. L., Rockow, K. M. & Jolliff, B. L. (1998). “The Case for an Imbrium Origin of the Apollo Thorium-rich Impact-melt Breccias”. Meteoritics & Planetary Science 33, 959–975. DOI | primaria geoquímica/modelada / RESUMEN | escalado de ejecta, Th orbital, brechas y siderófilos | Imbrium pudo dominar brechas máficas Th-rich en varios sitios | hipótesis de procedencia amplia; heterogeneidad y cuencas locales siguen posibles |
SRC-COHEN-2000 | Cohen, B. A., Swindle, T. D. & Kring, D. A. (2000). “Support for the Lunar Cataclysm Hypothesis from Lunar Meteorite Impact Melt Ages”. Science 290, 1754–1756. DOI | primaria isotópica / RESUMEN | 40Ar/39Ar de fundidos en cuatro meteoritos lunares | siete–nueve eventos 3.92–2.76 Ga; ausencia más antigua interpretada como pico | colección pequeña; reinicio, clasificación de fundido y supervivencia |
SRC-GOMES-2005 | Gomes, R., Levison, H. F., Tsiganis, K. & Morbidelli, A. (2005). “Origin of the Cataclysmic Late Heavy Bombardment Period of the Terrestrial Planets”. Nature 435, 466–469. DOI | primaria dinámica / RESUMEN | N-cuerpos, migración de gigantes y disco externo | una inestabilidad tardía puede producir entrega súbita al sistema interior | posibilidad condicionada; fecha y condiciones iniciales no observadas |
SRC-MORBIDELLI-2012 | Morbidelli, A., Marchi, S., Bottke, W. F. & Kring, D. A. (2012). “A Sawtooth-like Timeline for the First Billion Years of Lunar Bombardment”. Earth and Planetary Science Letters 355–356, 144–151. DOI | primaria modelada / RESUMEN | dinámica, cráteres, cuencas y HSE | repunte ancho cerca de 4.1 Ga y declive; no pico estrecho a 3.9 Ga | cronología y fuentes calibradas/modeladas; no trayectoria única |
SRC-JOHNSON-MELOSH-2012 | Johnson, B. C. & Melosh, H. J. (2012). “Impact Spherules as a Record of an Ancient Heavy Bombardment of Earth”. Nature 485, 75–77. DOI | primaria sedimentaria/modelada / RESUMEN | espesores de esférulas y escalado de ejecta | flujo terrestre muy superior al actual hacia 3.5 Ga y declive gradual | capas incompletas; tamaño depende de velocidad, ángulo y transporte |
SRC-BOTTKE-2012 | Bottke, W. F. et al. (2012). “An Archaean Heavy Bombardment from a Destabilized Extension of the Asteroid Belt”. Nature 485, 78–81. DOI | primaria dinámica / RESUMEN | evolución del E-belt, Hungarias, impactos y esférulas | E-belt puede prolongar cuencas/esférulas tras una migración tardía | fuente y tiempo de inestabilidad condicionales; otros remanentes compiten |
SRC-NORMAN-NEMCHIN-2014 | Norman, M. D. & Nemchin, A. A. (2014). “A 4.2 Billion Year Old Impact Basin on the Moon: U–Pb Dating of Zirconolite and Apatite in Lunar Melt Rock 67955”. Earth and Planetary Science Letters 388, 387–398. DOI | primaria isotópica/petrológica / RESUMEN | U–Pb de zirconolita/apatita y petrología de fundido | impacto de escala de cuenca a 4.22 ± 0.01 Ga | cuenca concreta no identificada; una roca no reconstruye flujo |
SRC-BOEHNKE-HARRISON-2016 | Boehnke, P. & Harrison, T. M. (2016). “Illusory Late Heavy Bombardments”. PNAS 113, 10802–10806. DOI | primaria metrológica/modelada / TEXTO_COMPLETO | difusión de 40Ar*, espectros y edades de meseta simuladas | flujos monótonos pueden generar picos aparentes 3.5–4.0 Ga | prueba no unicidad; no determina la curva lunar real |
SRC-NESVORNY-2023 | Nesvorný, D. et al. (2023). “Early Bombardment of the Moon: Connecting the Lunar Crater Record to the Terrestrial Planet Formation”. Icarus 399, 115545. DOI | primaria dinámica / RESUMEN + PDF localizado | remanentes terrestres, asteroides, cometas, colisiones y HSE | remanentes dominan temprano; cuencas pre-4.35–4.41 Ga borradas; Imbrium tardío en 15–35 % | población inicial, escalado y calibración no únicos |
SRC-BARBONI-2024 | Barboni, M. et al. (2024). “High-precision U–Pb Zircon Dating Identifies a Major Magmatic Event on the Moon at 4.338 Ga”. Science Advances 10, eadn9871. DOI | primaria isotópica / RESUMEN + PDF localizado | ID-TIMS U–Pb, Hf y trazas en zircones Apollo | evento 4.338–4.334 Ga, compatible con gran lámina de fundido quizá SPA | procedencia Apollo y asignación a impacto/SPA son interpretadas |
SRC-JOY-2025 | Joy, K. H. et al. (2025; publicado en 2024). “Evidence of a 4.33 Billion Year Age for the Moon’s South Pole–Aitken Basin”. Nature Astronomy 9, 55–65. DOI | primaria isotópica/petrológica / TEXTO_COMPLETO | U–Pb/Pb–Pb multimineral y composición de NWA 2995 | 4.32–4.33 Ga interpretado como formación de SPA | meteorito sin ubicación; origen SPA se infiere por composición |
SRC-SU-2025 | Su, B. et al. (2025). “South Pole–Aitken Massive Impact 4.25 Billion Years Ago Revealed by Chang’e‑6 Samples”. National Science Review 12(6), nwaf103. DOI | primaria isotópica/petrológica / TEXTO_COMPLETO | Pb–Pb de minerales Zr, petrología de 20 noritas y cartografía | cinco clastos dan 4247 ± 5 Ma, asignados a ejecta de la lámina SPA | sitio dentro de cuenca Apollo; clastos excavados/redistribuidos; asociación requiere contexto |
SRC-WACEY-2011 | Wacey, D. et al. (2011). “Microfossils of Sulphur-Metabolizing Cells in 3.4-Billion-Year-Old Rocks of Western Australia”. Nature Geoscience 4, 698–702. DOI | primaria microanalítica / RESUMEN | microscopía, NanoSIMS, C/N y C/S en microestructuras del Strelley Pool Chert | lúmenes, paredes carbonosas, cadenas, tafonomía y δ13C = −33 a −46 ‰ favorecen células | taxonomía y rutas de S inferidas; asociación con pirita no demuestra producto metabólico directo |
SRC-SHEN-2001 | Shen, Y., Buick, R. & Canfield, D. E. (2001). “Isotopic Evidence for Microbial Sulphate Reduction in the Early Archaean Era”. Nature 410, 77–81. DOI | primaria isotópica / RESUMEN | δ34S de sulfuros microscópicos en baritas Dresser de ~3.47 Ga | fraccionamientos de hasta 21.1 ‰ compatibles con reducción microbiana de sulfato | vías hidrotermales/abióticas y disponibilidad de sulfato; metabolismo inferido |
SRC-NOFFKE-2013 | Noffke, N. et al. (2013). “Microbially Induced Sedimentary Structures Recording an Ancient Ecosystem in the ca. 3.48 Billion-Year-Old Dresser Formation”. Astrobiology 13, 1103–1124. DOI | primaria sedimentológica / RESUMEN | estructuras, microtexturas, facies y comparación con tapetes modernos | paquete interpretado como MISS de un ecosistema costero/hidrotermal | volcanismo y deformación sedimentaria pueden imitar rasgos parciales; analogía actual condicionada |
SRC-DJOKIC-2017 | Djokic, T. et al. (2017). “Earliest Signs of Life on Land Preserved in ca. 3.5 Ga Hot Spring Deposits”. Nature Communications 8, 15263. DOI | primaria sedimentológica / RESUMEN | geyserita, texturas de manantial, depósitos silíceos y biosignaturas Dresser | ambiente termal terrestre y señales compatibles con vida en ~3.48 Ga | habitabilidad no equivale a ocupación; algunas texturas no son exclusivas de biología |
SRC-ROSING-1999 | Rosing, M. T. (1999). “13C-Depleted Carbon Microparticles in >3700-Ma Sea-Floor Sedimentary Rocks from West Greenland”. Science 283, 674–676. DOI | primaria geoquímica / RESUMEN | partículas de grafito de 2–5 μm, petrografía y δ13C ~−19 ‰ | detrito carbonoso de origen probablemente biológico en sedimentos de Isua | fraccionamiento no exclusivo; metamorfismo y origen del protolito deben controlarse |
SRC-HARDING-2025 | Harding, M. A. R. et al. (2025). “Preserved Carbon Isotope Compositions in 3.7 Billion Year Old Detrital Organic Matter from the Isua Supracrustal Belt”. Communications Earth & Environment 6, 244. DOI | primaria microanalítica / TEXTO_COMPLETO | SIMS/Raman de 112 inclusiones de grafito en metasedimentos y vetas, con contexto petrográfico | población sedimentaria estrecha (−20.6 ± 1.8 ‰) y grafito protegido favorecen detrito biogénico | medias de vetas se solapan; porfiroblastos, alteración y rutas abióticas condicionan biogenicidad |
SRC-BOYD-2026 | Boyd, A. J. et al. (2026). “Evidence for Diverse Anaerobic Metabolisms in 3.7-Billion-Year-Old Marine Detrital Sediments”. Communications Earth & Environment 7, 166. DOI | primaria isotópica/petrológica / TEXTO_COMPLETO | testigo de ~50 m, C/S in situ, Fe y petrografía de sedimentos de Isua | patrones compatibles con respiración ligada a reducción de Fe y S en ecosistemas tempranos | desproporción de S y equilibrio metamórfico no excluidos; metabolismo es inferencia de modelo |
SRC-NUTMAN-2016 | Nutman, A. P. et al. (2016). “Rapid Emergence of Life Shown by Discovery of 3,700-Million-Year-Old Microbial Structures”. Nature 537, 535–538. DOI | primaria sedimentológica / RESUMEN | morfología, laminación, mineralogía y contexto de estructuras cónicas/dómicas de Isua | interpretación original como estromatolitos marinos de 3.7 Ga | afloramiento raro y metamorfizado; geometría tridimensional fue rebatida después |
SRC-ALLWOOD-2018 | Allwood, A. C. et al. (2018). “Reassessing Evidence of Life in 3,700-Million-Year-Old Rocks of Greenland”. Nature 563, 241–244. DOI | primaria de reevaluación / RESUMEN | geometría 3-D, orientación, fábrica de roca y química de estructuras de Isua | origen postdeposicional por deformación más plausible que estromatolito | reevalúa esas estructuras, no la ausencia de vida ni todo el carbono de Isua |
SRC-MOJZSIS-1996 | Mojzsis, S. J. et al. (1996). “Evidence for Life on Earth before 3,800 Million Years Ago”. Nature 384, 55–59. DOI | primaria isotópica histórica / RESUMEN | C isotópico en grafito asociado a apatita de Isua/Akilia | grafito ligero interpretado como carbono biogénico anterior a 3.8 Ga | asociación, protolito, recristalización y precipitación metamórfica discutidos |
SRC-VANZUILEN-2002 | van Zuilen, M. A., Lepland, A. & Arrhenius, G. (2002). “Reassessing the Evidence for the Earliest Traces of Life”. Nature 418, 627–630. DOI | primaria de reevaluación / RESUMEN | petrografía, carbonatos, grafito e isótopos en rocas eoarcaicas metamorfizadas | grafito ligero puede producirse por procesos metamórficos y requiere reevaluación contextual | no excluye todo carbono biogénico; rutas dependen de mineralogía y sistema fluido |
SRC-LEPLAND-2005 | Lepland, A. et al. (2005). “Questioning the Evidence for Earth’s Earliest Life—Akilia Revisited”. Geology 33, 77–79. DOI | primaria de reevaluación / RESUMEN | reexamen petrográfico de apatita y grafito en la muestra Akilia | no reproduce el grafito encapsulado requerido y debilita singenicidad | muestra/localidad limitada; controversia de inclusiones continuó |
SRC-DODD-2017 | Dodd, M. S. et al. (2017). “Evidence for Early Life in Earth’s Oldest Hydrothermal Vent Precipitates”. Nature 543, 60–64. DOI | primaria microestructural / RESUMEN | tubos/filamentos de hematita, jaspe, carbono, minerales y análogos de ventilas | estructuras interpretadas como microfósiles oxidantes de Fe de Nuvvuagittuq | edad del horizonte y biogenicidad separadas; formas simples tienen miméticos minerales |
SRC-MCMAHON-2019 | McMahon, S. (2019). “Earth’s Earliest and Deepest Purported Fossils May Be Iron-Mineralized Chemical Gardens”. Proceedings of the Royal Society B 286, 20192410. DOI | primaria experimental/crítica / TEXTO_COMPLETO | precipitados Fe–Si abióticos comparados con tubos/filamentos hidrotermales | jardines químicos reproducen rasgos clave y mantienen abierta la biogenicidad | análogo experimental no prueba que las estructuras naturales sean abióticas |
SRC-PAPINEAU-2022 | Papineau, D. et al. (2022). “Metabolically Diverse Primordial Microbial Communities in Earth’s Oldest Seafloor-Hydrothermal Jasper”. Science Advances 8, eabm2296. DOI | primaria multianalítica / TEXTO_COMPLETO | tomografía/microscopía, morfologías, minerales e isótopos de jaspe Nuvvuagittuq | paquete interpretado como comunidad con varios metabolismos; reconoce biomorfos abióticos | inferencias metabólicas uniformitarias; edad/biogenicidad de objetos individuales siguen discutidas |
SRC-TASHIRO-2017 | Tashiro, T. et al. (2017). “Early Trace of Life from 3.95 Ga Sedimentary Rocks in Labrador, Canada”. Nature 549, 516–518. DOI | primaria isotópica / RESUMEN | C orgánico/carbonato, Raman y temperatura metamórfica en metapelitas Saglek | δ13C hasta −28.2 ‰ y separación de hasta 25 ‰ interpretados como vida >3.95 Ga | edad del protolito y origen del grafito cuestionados; fraccionamiento no exclusivo |
SRC-WHITEHOUSE-2019 | Whitehouse, M. J. et al. (2019). “On the True Antiquity of Eoarchean Chemofossils—Assessing the Claim for Earth’s Oldest Biogenic Graphite in the Saglek Block of Labrador”. Precambrian Research 323, 70–81. DOI | revisión crítica de campo/geocronología / RESUMEN | criterios geológicos y geocronológicos aplicados a Saglek, Akilia e Isua | no encuentra apoyo suficiente para vida >3.95 Ga en la muestra de Saglek | síntesis basada en datos/campo disponibles; no prueba ausencia de vida eoarcaica |
SRC-GUO-2024 | Guo, Z. et al. (2024). “Abiotic Synthesis of Graphitic Carbons in the Eoarchean Saglek-Hebron Metasedimentary Rocks”. Nature Communications 15, 5679. DOI | primaria petrológica/microanalítica / TEXTO_COMPLETO | petrografía, TEM, Raman, inclusiones fluidas e isótopos de C | grafito precipitado por fluidos C–H–O durante metamorfismo puede ser isotópicamente ligero | fluidos pudieron derivar en parte de materia orgánica singenética; no todo grafito es necesariamente abiótico |
SRC-BELL-2015 | Bell, E. A. et al. (2015). “Potentially Biogenic Carbon Preserved in a 4.1 Billion-Year-Old Zircon”. PNAS 112, 14518–14521. DOI | primaria microanalítica / TEXTO_COMPLETO | tomografía X, Raman y C isotópico en un zircon concordante 4.10 ± 0.01 Ga | grafito primario δ13C = −24 ± 5 ‰, compatible con origen biológico | un grano entre >10 000 zircones; edad del huésped y firma no exclusiva; sin contexto ecológico |
SRC-BRASIER-2002 | Brasier, M. D. et al. (2002). “Questioning the Evidence for Earth’s Oldest Fossils”. Nature 416, 76–81. DOI | primaria de reevaluación / RESUMEN | cartografía, microscopía, imagen, Raman y geoquímica de Apex Chert | formas reinterpretadas como artefactos de grafito en vetas hidrotermales | debate continuó; carbono/otras muestras pueden conservar señales distintas |
SRC-SCHOPF-2018 | Schopf, J. W. et al. (2018). “SIMS Analyses of the Oldest Known Assemblage of Microfossils Document Their Taxon-Correlated Carbon Isotope Compositions”. PNAS 115, 53–58. DOI | primaria isotópica / TEXTO_COMPLETO | SIMS de 11 objetos/5 morfotipos en una sección de Apex Chert | diferencias δ13C por morfotipo interpretadas como comunidad de metabolismos diversos | comparte material y clasificación disputados; isotopía compatible no resuelve contexto secundario |
SRC-OLDHAM-1906 | Oldham, R. D. (1906). “The Constitution of the Interior of the Earth, as Revealed by Earthquakes”. QJGS 62, 456–475. DOI | primaria sísmica histórica / TEXTO_COMPLETO | tiempos agrupados de primeras y segundas fases de terremotos distantes | identifica una región central, de hasta ~0.4 radios en su estimación, con propagación distinta | red, relojes, picks, teoría y número de registros de 1906; radios/velocidades aproximados |
SRC-GUTENBERG-1914 | Gutenberg, B. (1914). “Ueber Erdbebenwellen. VII A…”. Nachrichten von der Gesellschaft der Wissenschaften zu Göttingen, 125–176. EuDML | primaria sísmica histórica / TEXTO_COMPLETO localizado | registros teleseísmicos, ramas y refracción | restringe sombra y radio del núcleo cerca de 3480 km | instrumentación/nomenclatura histórica; Tierra radial y localizaciones menos precisas |
SRC-LEHMANN-1936 | Lehmann, I. (1936). “P′”. Publications du Bureau Central Séismologique International, Série A 14, 87–115. facsímil IASPEI | primaria sísmica histórica / TEXTO_COMPLETO localizado | P′ del sismo de Nueva Zelanda de 1929 y registros globales comparados con modelos | propone una frontera y núcleo interno que explican llegadas dentro de la sombra | fases débiles, estaciones escasas y modelos históricos; estado sólido se consolidó después |
SRC-PREM-1981 | Dziewonski, A. M. & Anderson, D. L. (1981). “Preliminary Reference Earth Model”. Physics of the Earth and Planetary Interiors 25, 297–356. DOI | primaria de inversión global / TEXTO_COMPLETO | ~1000 modos, tiempos de viaje, Q, masa, momento e ~1.75×10⁶ observaciones ISC de P/S | perfiles radiales autoconsistentes; CMB 3480 km, ICB 1221.5 km, Vs=0 externo e I/MR²=0.3308 | modelo 1-D parametrizado; densidad usa relaciones/constraints; heterogeneidad 3-D promediada |
SRC-AK135-1995 | Kennett, B. L. N., Engdahl, E. R. & Buland, R. (1995). “Constraints on Seismic Velocities in the Earth from Traveltimes”. Geophysical Journal International 122, 108–124. DOI | primaria de inversión global / TEXTO_COMPLETO + tablas | tiempos de viaje de fases regionales y teleseísmicas; construcción de ak135 | modelo de referencia de velocidades/tiempos que confirma estructura central global | 1-D; objetivos de viaje, no composición ni densidad completa; heterogeneidad promediada |
SRC-MORELLI-1986 | Morelli, A., Dziewonski, A. M. & Woodhouse, J. H. (1986). “Anisotropy of the Inner Core Inferred from PKIKP Travel Times”. GRL 13, 1545–1548. DOI | primaria sísmica / RESUMEN | residuales PKIKP a 170°–180° y ajuste angular | velocidad P axial ~1 % mayor que ecuatorial en el modelo anisótropo | cobertura desigual, manto/fuente y parametrización; mecanismo de anisotropía no identificado |
SRC-BIRCH-1952 | Birch, F. (1952). “Elasticity and Constitution of the Earth’s Interior”. JGR 57, 227–286. DOI | primaria teórico-experimental histórica / TEXTO_COMPLETO | velocidades sísmicas, elasticidad de sólidos comprimidos, temperatura y finite strain | funda comparación mineral-física y núcleo Fe-rich más ligero que Fe puro | datos/materiales y escala P–T de 1952; extrapolaciones y composición no únicas |
SRC-MCDONOUGH-SUN-1995 | McDonough, W. F. & Sun, S.-s. (1995). “The Composition of the Earth”. Chemical Geology 120, 223–253. DOI | primaria de síntesis geoquímica / TEXTO_COMPLETO localizado | perfil sísmico, meteoritos, peridotita–basalto y balance elemental | familia compatible con núcleo Fe–Ni y 5–15 % de elemento(s) ligero(s) | referencia condrítica, volatilidad, BSE y petrología condicionan el balance |
SRC-ALFE-2002 | Alfè, D., Gillan, M. J. & Price, G. D. (2002). “Composition and Temperature of the Earth’s Core Constrained by Combining Ab Initio Calculations and Seismic Data”. EPSL 195, 91–98. DOI | primaria computacional / TEXTO_COMPLETO localizado | potenciales químicos DFT de S/O/Si, volúmenes y salto de densidad ICB | muestra partición sólido–líquido diferente y una familia en que O es necesario | DFT, estructura/fase y salto de densidad del modelo; ingredientes correlacionados |
SRC-BADRO-2007 | Badro, J. et al. (2007). “Effect of Light Elements on the Sound Velocities in Solid Iron: Implications for the Composition of Earth’s Core”. EPSL 254, 233–238. DOI | primaria experimental / RESUMEN + preprint | dispersión inelástica de rayos X en FeO, FeSi, FeS y FeS₂ a alta presión | aleaciones con Si/O compatibles con velocidades y densidad del núcleo en su ajuste | presión/temperatura/correcciones y extrapolación; sistema multicomponente real no medido completo |
SRC-BADRO-2014 | Badro, J., Côté, A. S. & Brodholt, J. P. (2014). “A Seismologically Consistent Compositional Model of Earth’s Core”. PNAS 111, 7542–7545. DOI | primaria computacional / TEXTO_COMPLETO | propiedades ab initio de aleaciones exigidas contra densidad y velocidad sísmicas | O requerido en esa familia; Si, S y C no obligatorios individualmente | modelo composicional y térmico; no identifica una receta única ni excluye mezclas alternativas |
SRC-GLATZMAIER-ROBERTS-1995 | Glatzmaier, G. A. & Roberts, P. H. (1995). “A Three-Dimensional Self-Consistent Computer Simulation of a Geomagnetic Field Reversal”. Nature 377, 203–209. DOI | primaria computacional / RESUMEN | MHD 3-D en envoltura rotante, convectiva y conductora con núcleo interno | dínamo autosostenida y reversión como demostración de mecanismo | difusividades y régimen lejos de la Tierra; viabilidad no reconstrucción histórica |
SRC-LABROSSE-2001 | Labrosse, S., Poirier, J.-P. & Le Mouël, J.-L. (2001). “The Age of the Inner Core”. EPSL 190, 111–123. DOI | primaria de modelado térmico / TEXTO_COMPLETO | balance de energía integrado desde nucleación, flujo CMB y parámetros físicos | sin calor radiogénico, edad probable ~1 Ga y máximo 2.5 Ga bajo el modelo | flujo, conductividad, composición y radioactividad; no es fecha radiométrica |
SRC-BONO-2019 | Bono, R. K., Tarduno, J. A., Nimmo, F. & Cottrell, R. D. (2019). “Young Inner Core Inferred from Ediacaran Ultra-Low Geomagnetic Field Intensity”. Nature Geoscience 12, 143–147. DOI | primaria paleomagnética/modelada / RESUMEN | paleointensidad ediacárica y modelos de energía de dínamo | intensidad muy baja compatible con nucleación interna cercana a ~565 Ma | fidelidad/selección paleomagnética y modelo térmico; no fecha directa de cristalización |
SRC-HARTMANN-DAVIS-1975 | Hartmann, W. K. & Davis, D. R. (1975). “Satellite-Sized Planetesimals and Lunar Origin”. Icarus 24, 504–515. DOI | primaria teórico-dinámica histórica / TEXTO_COMPLETO localizado | distribución de tamaños al final de acreción y cálculo exploratorio | embriones grandes plausibles; impacto puede eyectar silicato pobre en Fe | cálculo temprano, sin hidrocódigo moderno ni química isotópica |
SRC-WOOD-1970 | Wood, J. A. (1970). “Petrology of the Lunar Soil and Geophysical Implications”. JGR 75, 6497–6513. DOI | primaria Apollo/petrológica / RESUMEN + TEXTO | partículas basálticas y anortosíticas de suelo Apollo 11 | corteza anortosítica y diferenciación desde gran reservorio fundido | muestra local y regolito mezclado; profundidad/globalidad modeladas |
SRC-CANUP-ASPHAUG-2001 | Canup, R. M. & Asphaug, E. (2001). “Origin of the Moon in a Giant Impact near the End of the Earth’s Formation”. Nature 412, 708–712. DOI | primaria computacional / RESUMEN | SPH de impactos oblicuos y clasificación de material ligado | clase que produce masa lunar, poco Fe y momento angular cercano al actual | EOS, resolución, acreción de disco y entradas; disco muy impactor |
SRC-WIECHERT-2001 | Wiechert, U. et al. (2001). “Oxygen Isotopes and the Moon-Forming Giant Impact”. Science 294, 345–348. DOI | primaria isotópica / RESUMEN | 16O–17O–18O en 31 muestras Apollo 11/12/15/16/17 | línea de fraccionamiento indistinguible de la terrestre a ±0.016 ‰ (2σ) en el estudio | cobertura/litologías, estándares y precisión; no identifica causa del parecido |
SRC-PAHLEVAN-STEVENSON-2007 | Pahlevan, K. & Stevenson, D. J. (2007). “Equilibration in the Aftermath of the Lunar-Forming Giant Impact”. EPSL 262, 438–449. DOI | primaria de modelado / TEXTO_COMPLETO localizado | mezcla turbulenta e intercambio Tierra–disco por vapor | mecanismo capaz de acercar O lunar a terrestre | eficiencia, tiempos, especies y separación líquido-vapor condicionados |
SRC-WEBER-LUNARCORE-2011 | Weber, R. C. et al. (2011). “Seismic Detection of the Lunar Core”. Science 331, 309–312. DOI | primaria geofísica / RESUMEN + TEXTO | apilado de sismogramas Apollo y fases reflejadas/convertidas | núcleo lunar pequeño con regiones sólida/líquida bajo inversión | red cercana, eventos y estructura 1-D; radios/composición modelados |
SRC-ZHANG-TI-2012 | Zhang, J. et al. (2012). “The Proto-Earth as a Significant Source of Lunar Material”. Nature Geoscience 5, 251–255. DOI | primaria isotópica / RESUMEN | Ti refractario en materiales terrestres/lunares con corrección de rayos cósmicos | gran semejanza de Ti; fuente terrestre o mezcla eficiente | muestras/correcciones; similitud no elige mecanismo único |
SRC-CUK-STEWART-2012 | Ćuk, M. & Stewart, S. T. (2012). “Making the Moon from a Fast-Spinning Earth: A Giant Impact Followed by Resonant Despinning”. Science 338, 1047–1052. DOI | primaria computacional / TEXTO_COMPLETO localizado | SPH + evolución mareal/resonancia de eyección | disco mayormente terrestre desde Tierra rápida y posible pérdida posterior de momento | giro inicial extremo y eficacia/estabilidad de resonancia |
SRC-CANUP-2012 | Canup, R. M. (2012). “Forming a Moon with an Earth-Like Composition via a Giant Impact”. Science 338, 1052–1055. DOI | primaria computacional / TEXTO_COMPLETO | SPH con impactores comparables a la proto-Tierra | planeta y disco de composición semejante | exceso de momento y evolución resonante; región de parámetros |
SRC-WANG-JACOBSEN-2016 | Wang, K. & Jacobsen, S. B. (2016). “Potassium Isotopic Evidence for a High-Energy Giant Impact Origin of the Moon”. Nature 538, 487–490. DOI | primaria isotópica / TEXTO_COMPLETO | K en rocas terrestres, lunares y condritas | Luna ~0.4 ‰ más pesada; condensación incompleta a >10 bar en su modelo | bulk lunar, etapas de pérdida/condensación y modelo termodinámico |
SRC-RUFU-2017 | Rufu, R., Aharonson, O. & Perets, H. B. (2017). “A Multiple-Impact Origin for the Moon”. Nature Geoscience 10, 89–94. DOI | primaria computacional / RESUMEN | ~1000 simulaciones de impactos menores + acreción de moonlets modelada | moonlets comunes; sucesión puede alcanzar masa lunar si fusionan | supervivencia, migración/fusión y química integrada no demostradas directamente |
SRC-LOCK-2018 | Lock, S. J. et al. (2018). “The Origin of the Moon Within a Terrestrial Synestia”. JGR Planets 123, 910–951. DOI | primaria computacional-termodinámica / TEXTO_COMPLETO | hidrodinámica, enfriamiento, condensación y equilibrio en estructura super-CoRoL | mecanismo acoplado para masa, isótopos y volátiles | estado de alta energía, EOS, transporte y momento posterior modelados |
SRC-THIEMENS-2019 | Thiemens, M. M. et al. (2019). “Early Moon Formation Inferred from Hafnium–Tungsten Systematics”. Nature Geoscience 12, 696–700. DOI | primaria isotópica/modelada / RESUMEN | Hf/W y 182W de muestras lunares + partición | formación cercana a 50 Ma tras CAIs bajo inversión | bulk silicate Moon, partición, acreción tardía y evento fechado |
SRC-CANO-2020 | Cano, E. J., Sharp, Z. D. & Shearer, C. K. (2020). “Distinct Oxygen Isotope Compositions of the Earth and Moon”. Nature Geoscience 13, 270–274. DOI | primaria isotópica / RESUMEN | O de varias litologías lunares y materiales terrestres | diferencias correlacionadas con litología; heterogeneidad y mezcla vapor–magma | representatividad de manto profundo, estándares y modelo de mezcla |
SRC-NIELSEN-2021 | Nielsen, S. G., Bekaert, D. V. & Auro, M. (2021). “Isotopic Evidence for the Formation of the Moon in a Canonical Giant Impact”. Nature Communications 12, 1817. DOI | primaria isotópica/modelada / TEXTO_COMPLETO | V de rocas terrestres/lunares y correcciones por rayos cósmicos | offset lunar 0.18 ± 0.04 ‰ hacia condritas; interpretación con aporte impactor | fraccionamiento por núcleo, composición de Theia y mezcla condicionados |
Fotosíntesis arcaica y producción de oxígeno
| ID | Referencia | Tipo / acceso | Método y datos | Resultado usado | Limitaciones relevantes |
|---|---|---|---|---|---|
SRC-TICE-2004 | Tice, M. M. & Lowe, D. R. (2004). “Photosynthetic Microbial Mats in the 3,416-Myr-Old Ocean”. Nature 431, 549–552. DOI | primaria sedimentológica/geoquímica / RESUMEN + texto localizado | cartografía de facies, laminación carbonosa y gradiente somero–profundo del Buck Reef Chert | tapetes fototróficos en zona fótica a 3.416 Ga | fototrofía inferida; no identifica taxón, centro de reacción ni liberación de O₂ |
SRC-TICE-2006 | Tice, M. M. & Lowe, D. R. (2006). “Hydrogen-Based Carbon Fixation in the Earliest Known Photosynthetic Organisms”. Geology 34, 37–40. DOI | primaria sedimentológica/redox / TEXTO_COMPLETO localizado | siderita, hematita, tierras raras, estratigrafía y balance de donadores en Buck Reef | ambiente anóxico y fotosíntesis anoxigénica probable; H₂ propuesto como donador | ausencia de oxidación no excluye microoasis; H₂ compite con otros donadores reducidos |
SRC-PATRY-2025 | Patry, L. A. et al. (2025). “Dating the Evolution of Oxygenic Photosynthesis Using La–Ce Geochronology”. Nature 642, 99–104. DOI | primaria isotópica/geoquímica / TEXTO_COMPLETO localizado | REE y ¹³⁸La–¹³⁸Ce de tres plataformas carbonatadas de 2.87, 2.85 y 2.78 Ga | anomalías negativas de Ce fechadas como singenéticas; producción local de O₂ por 2.87 Ga | Ce fecha oxidación, no la primera célula; causa biológica y representatividad global siguen inferidas |
SRC-PLANAVSKY-2014 | Planavsky, N. J. et al. (2014). “Evidence for Oxygenic Photosynthesis Half a Billion Years Before the Great Oxidation Event”. Nature Geoscience 7, 283–286. DOI | primaria isotópica/redox / RESUMEN + texto localizado | Mo isotópico en depósitos de Pongola y modelo de adsorción sobre óxidos de Mn | oasis superficial de O₂ a ≥2.95 Ga | fraccionamiento y ciclo de Mn condicionados; señal local, no concentración atmosférica global |
SRC-ALBUT-2019 | Albut, G. et al. (2019). “Modern Weathering in Outcrop Samples Versus Ancient Paleoredox Information in Drill Core Samples from a Mesoarchaean Marine Oxygen Oasis in Pongola Supergroup, South Africa”. Geochimica et Cosmochimica Acta 265, 330–353. DOI | primaria geoquímica de testigo / TEXTO_COMPLETO localizado | Fe, Mo, Cr y comparación afloramiento–perforación | confirma ciclo de Mn/Fe–Mo y agua superficial oxigenada bajo atmósfera reducida | reconstrucción local; diagénesis y mecanismo exacto de oxidación conservan condiciones |
SRC-CROWE-2013 | Crowe, S. A. et al. (2013). “Atmospheric Oxygenation Three Billion Years Ago”. Nature 501, 535–538. DOI | primaria isotópica/redox / RESUMEN | Cr isotópico, U y metales en paleosuelo Nsuze y formación de hierro Ijzermyn | interpretación original de meteorización oxidativa y O₂ atmosférico ~3 × 10⁻⁴ PAL | señal de Cr de afloramiento fue atribuida después a meteorización moderna |
SRC-ALBUT-2018 | Albut, G. et al. (2018). “Modern Rather than Mesoarchaean Oxidative Weathering Responsible for the Heavy Stable Cr Isotopic Signatures of the 2.95 Ga Old Ijzermijn Iron Formation (South Africa)”. Geochimica et Cosmochimica Acta 228, 157–189. DOI | primaria adversarial/testigo / TEXTO_COMPLETO localizado | Cr isotópico y geoquímica de afloramiento frente a testigo fresco | la señal pesada de Cr no se reproduce en interior y se explica por meteorización moderna | refuta esa ruta atmosférica, no las señales independientes de Mo/Fe ni toda producción local |
SRC-HOASHI-2009 | Hoashi, M. et al. (2009). “Primary Haematite Formation in an Oxygenated Sea 3.46 Billion Years Ago”. Nature Geoscience 2, 301–306. DOI | primaria mineralógica histórica / RESUMEN | petrografía y química de hematita en Marble Bar Chert | interpretación original de hematita primaria y mar oxigenado a 3.46 Ga | la relación de reemplazo y edad de oxidación fueron reevaluadas posteriormente |
SRC-RASMUSSEN-2014-HEMATITE | Rasmussen, B., Krapež, B. & Muhling, J. R. (2014). “Hematite Replacement of Iron-Bearing Precursor Minerals in the 3.46-Billion-Year-Old Marble Bar Chert, Pilbara Craton, Australia”. GSA Bulletin 126, 1245–1258. DOI | primaria petrológica/adversarial / RESUMEN + texto localizado | microtexturas, relaciones de reemplazo y mineralogía | hematita secundaria reemplaza precursores y no prueba un mar oxigenado a 3.46 Ga | fecha del episodio oxidante no queda fijada; no evalúa toda posibilidad de microoasis regional |
SRC-SUMMONS-1999 | Summons, R. E. et al. (1999). “2-Methylhopanoids as Biomarkers for Cyanobacterial Oxygenic Photosynthesis”. Nature 400, 554–557. DOI | primaria orgánico-geoquímica histórica / RESUMEN | extracción y análisis de hopanoides de cultivos y rocas antiguas | propuesta de 2-metilhopanos como señal cianobacteriana arcaica | especificidad y, sobre todo, singenicidad/contaminación del material arcaico no aseguradas |
SRC-RASMUSSEN-2008 | Rasmussen, B. et al. (2008). “Reassessing the First Appearance of Eukaryotes and Cyanobacteria”. Nature 455, 1101–1104. DOI | primaria microanalítica/adversarial / RESUMEN | carbono in situ, madurez y comparación con hidrocarburos extraídos | biomarcadores entraron después del metamorfismo principal y no son arcaicos singenéticos | casos/muestras concretos; no demuestra ausencia de productores arcaicos |
SRC-FRENCH-2015 | French, K. L. et al. (2015). “Reappraisal of Hydrocarbon Biomarkers in Archean Rocks”. PNAS 112, 5915–5920. DOI | primaria orgánico-geoquímica/control de contaminación / TEXTO_COMPLETO | testigos ultralimpios, interiores/exteriores, blancos y GC–MS | hopanos/esteranos interiores al nivel de blancos; récord arcaico clásico contaminado | sensibilidad analítica y conservación; no excluye biomarcadores en un futuro archivo adecuado |
SRC-HOSHINO-2023 | Hoshino, Y. et al. (2023). “Genetics Re-Establish the Utility of 2-Methylhopanes as Cyanobacterial Biomarkers Before 750 Million Years Ago”. Nature Ecology & Evolution 7, 2045–2054. DOI | primaria filogenómica/biomarcadores / TEXTO_COMPLETO localizado | filogenia de HpnP, distribución de genes y control interior–exterior de hidrocarburos | recupera especificidad contextual de 2-metilhopanos en parte del registro posterior | no repara muestras precámbricas contaminadas ni vuelve universal la asignación taxonómica |
SRC-FOURNIER-2021 | Fournier, G. P. et al. (2021). “The Archean Origin of Oxygenic Photosynthesis and Extant Cyanobacterial Lineages”. Proceedings of the Royal Society B 288, 20210675. DOI | primaria filogenómica/modelada / TEXTO_COMPLETO | relojes moleculares con fósiles y orden relativo de transferencias horizontales | origen arcaico y fotosíntesis oxigénica varios cientos de Ma antes del GOE; ventana compatible ~3.4–2.9 Ga | calibraciones, topología y tasas; grupo corona, proteínas e innovación no son un mismo nodo |
SRC-CARDONA-2019 | Cardona, T., Sánchez-Baracaldo, P., Rutherford, A. W. & Larkum, A. W. D. (2019). “Early Archean Origin of Photosystem II”. Geobiology 17, 127–150. DOI | primaria evolutiva/modelada / TEXTO_COMPLETO localizado | divergencia D1/D2, filogenia y reloj exploratorio de proteínas del fotosistema II | raíces profundas compatibles con origen paleoarcaico de PSII | tasas tempranas y parálogos muy antiguos hacen aproximada la fecha; prueba de plausibilidad, no datación directa |
SRC-DEMOULIN-2024 | Demoulin, C. F. et al. (2024). “Oldest Thylakoids in Fossil Cells Directly Evidence Oxygenic Photosynthesis”. Nature 625, 529–534. DOI | primaria paleontológica/ultraestructural / TEXTO_COMPLETO | TEM y Raman de Navifusa majensis en unidades de 1.78–1.73 Ga y más jóvenes | membranas tilacoidales dentro de células; productor oxigénico directo y mínimo de ~1.75 Ga | fecha el clado/arquitectura preservados, no el origen arcaico de la fotosíntesis oxigénica |
SRC-GOLDBLATT-2006 | Goldblatt, C. et al. (2006). “Bistability of Atmospheric Oxygen and the Great Oxidation”. Nature 443, 683–686. DOI | primaria teórica/modelada / RESUMEN + texto localizado | modelo fotoquímico y balance de fuentes/sumideros de O₂/CH₄ | producción biológica puede preceder acumulación; retroalimentaciones permiten estados atmosféricos distintos | modelo simplificado y parámetros históricos; no identifica qué flujo cambió en la Tierra real |
Gran Oxidación y respuesta oceánica
| ID | Referencia | Tipo / acceso | Método y datos | Resultado usado | Limitaciones relevantes |
|---|---|---|---|---|---|
SRC-BEKKER-2004 | Bekker, A. et al. (2004). “Dating the Rise of Atmospheric Oxygen”. Nature 427, 117–120. DOI | primaria isotópica/geocronológica / RESUMEN + texto localizado | S en pirita del límite Rooihoogte–Timeball Hill y edad Re–Os asociada | el aumento atmosférico había ocurrido antes de 2316 ± 7 Ma | horizonte y correlación estratigráfica; umbral de S modelado; cobertura de una cuenca |
SRC-LUO-2016 | Luo, G. et al. (2016). “Rapid Oxygenation of Earth’s Atmosphere 2.33 Billion Years Ago”. Science Advances 2, e1600134. DOI | primaria isotópica/estratigráfica/modelada / TEXTO_COMPLETO | perfiles continuos ³²S–³³S–³⁴S–³⁶S en tres testigos del Transvaal y modelo C–O–S | transición S‑MIF → S‑MDF alrededor de 2.33 Ga, estimada en 1–10 Ma en la sección | tasa de depósito, definición de GOE y umbral pO₂; transición local no implica sincronía global |
SRC-GUMSLEY-2017 | Gumsley, A. P. et al. (2017). “Timing and Tempo of the Great Oxidation Event”. PNAS 114, 1811–1816. DOI | primaria geocronológica/paleomagnética / TEXTO_COMPLETO | U–Pb de microbaddeleyita, paleomagnetismo y correlación de Ongeluk, glaciaciones y señales redox | Ongeluk 2426 ± 3 Ma; inicio temprano y posible oxigenación oscilatoria/prolongada | correlaciones entre cuencas y causalidad de LIP/glaciación; no mide pO₂ directamente |
SRC-PHILIPPOT-2018 | Philippot, P. et al. (2018). “Globally Asynchronous Sulphur Isotope Signals Require Re-definition of the Great Oxidation Event”. Nature Communications 9, 2245. DOI | primaria isotópica/geocronológica / TEXTO_COMPLETO | S en sulfuros de tres testigos australianos, U–Pb y Re–Os | S‑MIF desde ~2.45 hasta después de 2.31 Ga, con interrupciones; asincronía y memoria crustal | procedencia y reciclaje compiten con oscilaciones reales; correlaciones intercontinentales |
SRC-RUIZ-2024 | Garduño Ruiz, D., Goldblatt, C. & Ahm, A.-S. (2024). “Climate Variability Leads to Multiple Oxygenation Episodes Across the Great Oxidation Event”. Geophysical Research Letters 51, e2023GL106694. DOI | primaria teórica/modelada / TEXTO_COMPLETO localizado | modelo fotoquímico 1‑D dependiente del tiempo bajo variabilidad climática/glacial | el clima puede producir varios cruces del umbral de oxígeno durante la transición | demuestra viabilidad, no la trayectoria terrestre; entradas climáticas, biológicas y químicas condicionadas |
SRC-GOTO-2025 | Goto, K. T. et al. (2025). “Incomplete Oxidative Sulfide Weathering and Low Atmospheric Oxygen Levels During the Great Oxidation Event”. Communications Earth & Environment 6, 906. DOI | primaria geoquímica/petrológica / TEXTO_COMPLETO | texturas de pirita detrítica, Mo, S y elementos redox en Espanola/Serpent, Huroniano | meteorización sulfídica limitada antes de la tercera glaciación, compatible con pO₂ < 5 × 10⁻⁴ PAL | unidades/catchment locales, cinética y calibración de cota; alteración postdeposicional posible |
SRC-HEARD-2025 | Heard, A. W. et al. (2025). “Onset of Persistent Surface Ocean Oxygenation During the Great Oxidation Event”. Nature Communications 16, 10190. DOI | primaria isotópica/redox/modelada / TEXTO_COMPLETO | δ⁵¹V authigénico, Tl, Fe y metales en lutitas 2.32–2.26 Ga del Transvaal | expansión de fondos someros con ≥10 μM O₂; superficie marina responde cerca de la pérdida grande de S‑MIF | balance global de V, diagénesis, tiempo de residencia y equilibrio aire–mar; profundidad siguió anóxica |
SRC-CROCKFORD-2026 | Crockford, P. W. et al. (2026). “Revisiting the Greatness of Earth’s Great Oxidation”. Communications Earth & Environment 7, 348. DOI | revisión crítica / TEXTO_COMPLETO | auditoría de proxies, umbrales y familias de trayectorias de pO₂ | confirma el cambio de régimen, pero muestra amplitudes defendibles separadas por órdenes de magnitud | síntesis, no medición primaria; escenarios heredan dependencias de datos/modelos originales |
LUCA, raíz y reconstrucción ancestral
| ID | Referencia | Tipo / acceso | Método y datos | Resultado usado | Limitaciones relevantes |
|---|---|---|---|---|---|
SRC-WOESE-FOX-1977 | Woese, C. R. & Fox, G. E. (1977). “Phylogenetic Structure of the Prokaryotic Domain: The Primary Kingdoms”. PNAS 74, 5088–5090. DOI | primaria molecular/filogenética histórica / TEXTO_COMPLETO | catálogos de oligonucleótidos de rRNA y distancias | arqueobacterias forman una línea profunda distinta de eubacterias; base de clasificación molecular | muestreo y resolución históricos; rRNA es un locus y no toda la historia celular |
SRC-IWABE-1989 | Iwabe, N. et al. (1989). “Evolutionary Relationship of Archaebacteria, Eubacteria, and Eukaryotes Inferred from Phylogenetic Trees of Duplicated Genes”. PNAS 86, 9355–9359. DOI | primaria filogenética histórica / TEXTO_COMPLETO | parálogos de factores de elongación y ATPasas como raíces recíprocas | raíz entre Bacteria y Archaea/Eukaryota | pocos taxones, ramas largas, HGT y ortología/paralogía condicionan |
SRC-GOGARTEN-1989 | Gogarten, J. P. et al. (1989). “Evolution of the Vacuolar H+-ATPase: Implications for the Origin of Eukaryotes”. PNAS 86, 6661–6665. DOI | primaria molecular/filogenética histórica / TEXTO_COMPLETO | secuencias de subunidades paralógicas F/V/A‑ATPasas | afinidad arqueano–eucariota y duplicación antigua útil para orientar el árbol | transferencia, muestreo histórico y evolución desigual de subunidades |
SRC-THEOBALD-2010 | Theobald, D. L. (2010). “A Formal Test of the Theory of Universal Common Ancestry”. Nature 465, 219–222. DOI | primaria filogenética/selección de modelos / RESUMEN + suplemento | proteínas universales y comparación de modelos de UCA/orígenes independientes con y sin HGT | apoyo abrumador a ascendencia común de la vida conocida bajo modelos evaluados | selección de proteínas/ortología, universo muestreado y espacio de modelos; no cuenta orígenes extinguidos |
SRC-WILLIAMS-2013 | Williams, T. A., Foster, P. G., Cox, C. J. & Embley, T. M. (2013). “An Archaeal Origin of Eukaryotes Supports Only Two Primary Domains of Life”. Nature 504, 231–236. DOI | revisión filogenómica crítica / RESUMEN | árboles con modelos recientes y genes arqueanos/eucariotas, más origen mitocondrial | favorece Eukaryota desde dentro de Archaea y sólo Bacteria/Archaea como dominios primarios | síntesis, no nuevo dataset único; posición exacta del huésped y raíces arqueanas han cambiado con muestreo Asgard |
SRC-WEISS-2016 | Weiss, M. C. et al. (2016). “The Physiology and Habitat of the Last Universal Common Ancestor”. Nature Microbiology 1, 16116. DOI | primaria filogenómica/funcional / TEXTO_COMPLETO localizado | 6.1 millones de proteínas, 286,514 familias y árboles ML; filtro de monofilia por dominio | 355 candidatas; anaerobio, H₂/CO₂, Wood–Ljungdahl, Fe–S, termofilia e hidrotermalismo propuestos | transferencia causa falsos positivos/negativos; ocho funciones de O₂; lista filtrada no es genoma completo |
SRC-BETTS-2018 | Betts, H. C. et al. (2018). “Integrated Genomic and Fossil Evidence Illuminates Life’s Early Evolution and Eukaryote Origin”. Nature Ecology & Evolution 2, 1556–1562. DOI | primaria filogenómica/reloj molecular / RESUMEN | marcadores, fósiles reevaluados, relojes bayesianos y sensibilidad de calibraciones/modelos | LUCA anterior a 3.9 Ga; dominios corona posteriores | fósiles/proxies escasos, raíz, priors y heterogeneidad de tasas |
SRC-COLEMAN-2019 | Coleman, G. A., Pancost, R. D. & Williams, T. A. (2019). “Investigating the Origins of Membrane Phospholipid Biosynthesis Genes Using Outgroup-Free Rooting”. Genome Biology and Evolution 11, 883–898. DOI | primaria filogenómica/metabólica / TEXTO_COMPLETO | árboles de genes de fosfolípidos, modelos de sustitución y enraizamiento sin outgroup | contrasta historias de la división lipídica y rutas ancestrales | señal profunda, HGT, no homología de enzimas y raíces inciertas no fijan membrana única de LUCA |
SRC-KOONIN-KRUPOVIC-2020 | Koonin, E. V., Krupovic, M., Ishino, S. & Ishino, Y. (2020). “The Replication Machinery of LUCA: Common Origin of DNA Replication and Transcription”. BMC Biology 18, 61. DOI | síntesis comparativa/hipótesis estructural / TEXTO_COMPLETO | homología PolD–RNA polimerasa, distribución de DNAPs, primasas, helicasas y componentes accesorios | propone PolD como descendiente de replicasa de LUCA y reemplazos posteriores | escenario, no análisis experimental ancestral; PolB, virus y otros sistemas compiten |
SRC-MOODY-2024 | Moody, E. R. R. et al. (2024). “The Nature of the Last Universal Common Ancestor and Its Impact on the Early Earth System”. Nature Ecology & Evolution 8, 1654–1666. DOI | primaria integrativa/filogenómica/reloj/modelo terrestre / TEXTO_COMPLETO | cinco pares de parálogos, cross‑bracing, 13 calibraciones; 700 genomas, ALE D/T/L, KEGG/COG y regresión | edad ~4.2 Ga; ≥2.5 Mb, ~2,600 proteínas; anaerobio acetogénico y ecosistema propuesto | calibraciones/priors, árbol CPR/DPANN, HGT, anotación, umbral y extrapolación moderna; rutas incompletas |
| SRC-NASS-1963 | Nass, S. & Nass, M. M. K. (1963). “Intramitochondrial Fibers with DNA Characteristics. II. Enzymatic and Other Hydrolytic Treatments”. Journal of Cell Biology 19, 613–629. DOI | primaria citológica/histórica / RESUMEN | microscopía, Feulgen y tratamientos con DNasa de fibras mitocondriales | material intramitocondrial con características de DNA | técnicas previas a secuenciación; DNA propio no prueba por sí solo endosimbiosis |
| SRC-SAGAN-1967 | Sagan, L. (1967). “On the Origin of Mitosing Cells”. Journal of Theoretical Biology 14, 225–274. DOI | síntesis/hipótesis histórica / RESUMEN | citología, microbiología y paleontología integradas en teoría serial | revitaliza origen simbiótico de mitocondrias/plastidios y propone otros socios | programa compuesto: mitocondria/plastidio confirmados con fuerza distinta a cilios y otros componentes |
| SRC-SPANG-2015 | Spang, A. et al. (2015). “Complex Archaea That Bridge the Gap between Prokaryotes and Eukaryotes”. Nature 521, 173–179. DOI | primaria metagenómica/filogenómica / RESUMEN | genoma compuesto de Lokiarchaeota, marcadores y búsqueda de ESP | afiliación arqueana eucariota y repertorio de actina/ESCRT/tráfico | MAG, contaminación, taxones y función inferida; pariente no es ancestro directo |
| SRC-KARNKOWSKA-2016 | Karnkowska, A. et al. (2016). “A Eukaryote without a Mitochondrial Organelle”. Current Biology 26, 1274–1284. DOI | primaria genómica/celular / TEXTO_COMPLETO localizado | genoma de Monocercomonoides, búsquedas de proteínas/señales, ISC/SUF y localización | ausencia de orgánulo mitocondrial por pérdida secundaria; SUF bacteriana sustituye ISC | organelo totalmente divergente es posibilidad residual; un taxón no fecha adquisición |
| SRC-ZAREMBA-2017 | Zaremba-Niedzwiedzka, K. et al. (2017). “Asgard Archaea Illuminate the Origin of Eukaryotic Cellular Complexity”. Nature 541, 353–358. DOI | primaria metagenómica/filogenómica / RESUMEN | genomas Thor/Odin/Heimdall/Loki, marcadores y anotación de ESP | define Asgard, afinidad eucariota y homólogos de tráfico/remodelado | MAG incompletos y anotación; no demuestra sistemas celulares completos |
| SRC-MARTIJN-2018 | Martijn, J. et al. (2018). “Deep Mitochondrial Origin Outside the Sampled Alphaproteobacteria”. Nature 557, 101–105. DOI | primaria filogenómica / RESUMEN | diversidad metagenómica Alpha, modelos y controles de ramas largas/composición | mitocondria como rama profunda antes de Alpha muestreada | posición sensible a taxones/modelos; no identifica donante ni elimina afinidad Alpha amplia |
| SRC-AKIL-2018 | Akıl, C. & Robinson, R. C. (2018). “Genomes of Asgard Archaea Encode Profilins That Regulate Actin”. Nature 562, 439–443. DOI | primaria estructural/bioquímica / RESUMEN | cristalografía y polimerización de actina con profilinas Loki/Odin/Heimdall | perfilinas genuinas y regulación de actina; sistema polar ancestral propuesto | actina de mamífero in vitro; función y localización arqueanas no observadas allí |
| SRC-IMACHI-2020 | Imachi, H. et al. (2020). “Isolation of an Archaeon at the Prokaryote–Eukaryote Interface”. Nature 577, 519–525. DOI | primaria cultivo/fisiología/microscopía / RESUMEN + figuras | aislamiento decenal de MK-D1, cocultivo, metabolismo, EM y genoma | Asgard pequeña, anaerobia, sintrofa, lenta, con protrusiones y sin orgánulos visibles | especie moderna; E³ es modelo hipotético y no observación de endosimbiosis |
| SRC-FAN-2020 | Fan, L. et al. (2020). “Phylogenetic Analyses with Systematic Taxon Sampling Show That Mitochondria Branch within Alphaproteobacteria”. Nature Ecology & Evolution 4, 1213–1219. DOI | primaria filogenómica / RESUMEN | muestreo taxonómico sistemático, retención de sitios y validación cruzada | mitocondria dentro de Alpha, con ancestro compartido con Rickettsiales/linajes marinos | conflicto metodológico con exclusión de sitios; no identifica especie donante |
| SRC-VOSSEBERG-2021 | Vosseberg, J. et al. (2021). “Timing the Origin of Eukaryotic Cellular Complexity with Ancient Duplications”. Nature Ecology & Evolution 5, 92–100. DOI | primaria filogenómica/cronología relativa / RESUMEN + datos/código | duplicaciones, distancias filogenéticas y categorías funcionales | algunas duplicaciones de citoesqueleto/tráfico preceden a mitocondria; expansión fuerte posterior | tiempo relativo, ramas y función; no ofrece edad absoluta ni intermediario |
| SRC-MARTIN-2015 | Martin, W. F., Garg, S. & Zimorski, V. (2015). “Endosymbiotic Theories for Eukaryote Origin”. Philosophical Transactions B 370, 20140330. DOI | revisión histórica/comparativa / TEXTO_COMPLETO | historia de teorías, fisiología anaerobia, transferencia y modelos de socios | ordena hipótesis endosimbióticas y evidencia de mitocondrias anaerobias/MRO | posición teórica de autores; no sustituye pruebas primarias por sistema |
| SRC-RODRIGUES-2023 | Rodrigues-Oliveira, T. et al. (2023). “Actin Cytoskeleton and Complex Cell Architecture in an Asgard Archaeon”. Nature 613, 332–339. DOI | primaria cultivo enriquecido/criotomografía / TEXTO_COMPLETO | enriquecimiento de Ca. L. ossiferum, cryo-ET, inmunotinción y genoma | filamentos de Lokiactina en cuerpo/protrusiones y arquitectura compleja | enriquecimiento, función propuesta; no demuestra fagocitosis ni estado ancestral |
| SRC-BROCKS-2023 | Brocks, J. J. et al. (2023). “Lost World of Complex Life and the Late Rise of the Eukaryotic Crown”. Nature 618, 767–773. DOI | primaria geoquímica/biomarcadores / RESUMEN + datos | extracción, identificación y distribución estratigráfica de protosteroides | biota de protosteroles desde ≥1.64 Ga, compatible con tallos eucariotas y productores bacterianos | singenicidad, preservación y especificidad biosintética; no identifica nodo ni taxón individual |
| SRC-MIAO-2024 | Miao, L. et al. (2024). “1.63-Billion-Year-Old Multicellular Eukaryotes from the Chuanlinggou Formation in North China”. Science Advances 10, eadk3208. DOI | primaria paleontológica/espectroscópica / TEXTO_COMPLETO | filamentos celulares de Qingshania, SEM, Raman/FTIR y estratigrafía | multicelularidad eucariota probable a ~1.635 Ga | afinidad fotosintética/comparación moderna; mínimo fósil no fecha origen ni LECA |
| SRC-RICHARDS-2024 | Richards, T. A. et al. (2024). “Reconstructing the Last Common Ancestor of All Eukaryotes”. PLOS Biology 22, e3002917. DOI | consenso filogenómico/comunitario / TEXTO_COMPLETO | síntesis de reconstrucciones de LECA y propuesta de recurso/criterios compartidos | LECA ya complejo; necesidad de ortogrupos y árboles auditables | consenso y plan, no un único proteoma final; pérdidas/paralogía/HGT |
| SRC-ZHANG-ASGARD-2025 | Zhang, J. et al. (2025). “Deep Origin of Eukaryotes Outside Heimdallarchaeia within Asgardarchaeota”. Nature 642, 990–998. DOI | primaria metagenómica/filogenómica/reloj / TEXTO_COMPLETO | 223 MAG casi completos, 16 líneas nuevas, marcadores, quimerismo y reconstrucción ancestral | Eukaryota hermana de Heimdall muestreada; ancestro Asgard–eucariota anaerobio H₂-dependiente propuesto | MAG costeros, árbol/raíz/calibración; metabolismo ancestral hereda topología |
| SRC-KAY-2026 | Kay, C. J. et al. (2026). “Dated Gene Duplications Elucidate the Evolutionary Assembly of Eukaryotes”. Nature 650, 129–140. DOI | primaria filogenómica/reloj molecular / TEXTO_COMPLETO | duplicaciones pre-LECA, reloj relajado, calibraciones y cross-bracing | eucariogénesis Mesoarcaico–Paleoproterozoico; huésped complejo 3.0–2.25 Ga y mitocondria posterior | duplicación fecha máximo de función; topología, función, fósiles y tasas |
| SRC-TOBIASSON-2026 | Tobiasson, V. et al. (2026). “Dominant Contribution of Asgard Archaea to Eukaryogenesis”. Nature 650, 141–149. DOI | primaria filogenómica/prueba de hipótesis / TEXTO_COMPLETO | ~13,500 ortogrupos, decenas de millones de secuencias y árboles restringidos | contribución Asgard dominante; Alpha limitada/coherente en energía y Fe–S; captura tardía propuesta | MAG, muestreo procariótico, ortología y topologías; membrana/núcleo abiertos |
| SRC-APPLER-2026 | Appler, K. E. et al. (2026). “Oxygen Metabolism in Descendants of the Archaeal–Eukaryotic Ancestor”. Nature 652, 405–415. DOI | primaria metagenómica/metabólica/estructural / RESUMEN | 404 MAG Asgard, 136 Heimdall, distribución, anotación y estructuras predichas | respiración, hemo, ROS e hidrogenasas; modelo Heimdall aeróbico/H₂ propuesto | metabolismo inferido, árbol disputado y taxones actuales; no prueba causalidad de O₂ |
| SRC-BERNABEU-2026 | Bernabeu, M. et al. (2026). “Gene Ancestries Reveal Diverse Microbial Associations during Eukaryogenesis”. Nature. DOI | primaria filogenómica/HGT/viral / TEXTO_COMPLETO | tres bases de 100 proteomas, LECA-OG, >65,000 genomas y >1.3 M grupos virales | oleadas de HGT, señales Myxococcota/Planctomycetota y posible mediación viral | automatización, dirección y linajes no muestreados; interacción no identifica simbiosis |
| SRC-LECHTE-2026 | Lechte, M. A. et al. (2026). “Early Fossil Eukaryotes Were Benthic Aerobes”. Nature 655, 670–675. DOI | primaria paleontológica/sedimentológica/geoquímica / RESUMEN + datos | fósiles de ~1.75–1.4 Ga, facies, redox y presencia/ausencia | restricción a fondos oxigenados; hábito bentónico aerobio y mitocondria probable | preservación, muestreo y afinidad; ecología no fecha endosimbiosis ni origen |
Sexo, meiosis, fusión y anisogamia
| ID | Referencia | Tipo / acceso | Método y datos | Resultado usado | Limitaciones relevantes |
|---|---|---|---|---|---|
SRC-BERGERAT-1997 | Bergerat, A. et al. (1997). “An Atypical Topoisomerase II from Archaea with Implications for Meiotic Recombination”. Nature 386, 414–417. DOI | primaria bioquímica/molecular / RESUMEN | purificación, actividad, secuencia y comparación de topoisomerasa VI | Top6A arqueana es homóloga de Spo11 y aporta raíz catalítica para la rotura meiótica | enzima moderna; homología no fecha ni observa la cooptación |
SRC-KEENEY-1997 | Keeney, S., Giroux, C. N. & Kleckner, N. (1997). “Meiosis-Specific DNA Double-Strand Breaks Are Catalyzed by Spo11, a Member of a Widely Conserved Protein Family”. Cell 88, 375–384. DOI | primaria genética/bioquímica / RESUMEN | mutantes de levadura, roturas y proteína unida a extremos de DNA | Spo11 cataliza las roturas programadas que inician recombinación meiótica | un sistema moderno; no resuelve origen de meiosis completa |
SRC-BUTTERFIELD-2000 | Butterfield, N. J. (2000). “Bangiomorpha pubescens n. gen., n. sp.: Implications for the Evolution of Sex, Multicellularity, and the Mesoproterozoic/Neoproterozoic Radiation of Eukaryotes”. Paleobiology 26, 386–404. DOI | primaria paleontológica/morfológica / RESUMEN | morfología, patrón de división, diferenciación y comparación con Bangiales | interpreta un ciclo multicelular sexual y reproducción diferenciada | afinidad y función inferidas por forma; la datación fue revisada después |
SRC-RAMESH-2005 | Ramesh, M. A., Malik, S.-B. & Logsdon, J. M. Jr. (2005). “A Phylogenomic Inventory of Meiotic Genes: Evidence for Sex in Giardia and an Early Eukaryotic Origin of Meiosis”. Current Biology 15, 185–191. DOI | primaria filogenómica / RESUMEN | inventario y árboles de genes meióticos en eucariotas, incluido Giardia | cinco genes específicos de meiosis en Giardia y maquinaria de origen temprano | presencia no demuestra expresión, ciclo completo ni frecuencia |
SRC-MALIK-SPO11-2007 | Malik, S.-B., Ramesh, M. A., Hulstrand, A. M. & Logsdon, J. M. Jr. (2007). “Protist Homologs of the Meiotic Spo11 Gene and Topoisomerase VI Reveal an Evolutionary History of Gene Duplication and Lineage-Specific Loss”. Molecular Biology and Evolution 24, 2827–2841. DOI | primaria filogenómica / TEXTO_COMPLETO | homólogos protistas, árboles de Spo11/Top6A, duplicaciones y pérdidas | tres parálogos antiguos de Spo11 anteriores a LECA bajo la reconstrucción | topología profunda, HGT, pérdidas y función de parálogos |
SRC-POXLEITNER-2008 | Poxleitner, M. K. et al. (2008). “Evidence for Karyogamy and Exchange of Genetic Material in the Binucleate Intestinal Parasite Giardia intestinalis”. Science 319, 1530–1533. DOI | primaria celular/genética / RESUMEN | microscopía, plásmidos marcadores y proteínas meióticas durante enquistamiento | fusión nuclear e intercambio entre núcleos por diplomixis | proceso intranquiste; no demuestra apareamiento entre individuos ni meiosis canónica |
SRC-MALIK-MEIOSIS-2008 | Malik, S.-B. et al. (2008). “An Expanded Inventory of Conserved Meiotic Genes Provides Evidence for Sex in Trichomonas vaginalis”. PLoS ONE 3, e2879. DOI | primaria filogenómica / TEXTO_COMPLETO | búsquedas y árboles de 29 genes asociados a meiosis | 27 de 29 genes y ocho de nueve específicos apoyan capacidad sexual ancestral | expresión/función no probadas para todos; repertorio no observa el ciclo |
SRC-MORRAN-2009 | Morran, L. T., Parmenter, M. D. & Phillips, P. C. (2009). “Mutation Load and Rapid Adaptation Favour Outcrossing over Self-Fertilization”. Nature 462, 350–352. DOI | primaria de evolución experimental / TEXTO_COMPLETO localizado | poblaciones de C. elegans, mutagénesis, ambiente nuevo y tasas de cruzamiento | carga mutacional y adaptación rápida favorecen cruzamiento en los tratamientos | organismo hermafrodita moderno, tratamiento y duración; mantenimiento no origen |
SRC-BECKS-2010 | Becks, L. & Agrawal, A. F. (2010). “Higher Rates of Sex Evolve in Spatially Heterogeneous Environments”. Nature 468, 89–92. DOI | primaria de evolución experimental / RESUMEN + métodos | rotíferos facultativos en ambientes homogéneos y heterogéneos | la tasa de sexo cae hacia cero en ambientes homogéneos y persiste con heterogeneidad | laboratorio, un taxón y composición ambiental concreta |
SRC-MORRAN-2011 | Morran, L. T. et al. (2011). “Running with the Red Queen: Host-Parasite Coevolution Selects for Biparental Sex”. Science 333, 216–218. DOI | primaria de evolución experimental / RESUMEN | C. elegans y bacteria patógena coevolutiva frente a controles | coevolución selecciona cruzamiento biparental y evita extinción en el sistema | dinámica huésped-patógeno específica; no demuestra universalidad ni origen |
SRC-FLOT-2013 | Flot, J.-F. et al. (2013). “Genomic Evidence for Ameiotic Evolution in the Bdelloid Rotifer Adineta vaga”. Nature 500, 453–457. DOI | primaria genómica / RESUMEN | ensamblaje, sintenia, alelos y estructura genómica | arquitectura interpretada como incompatible con meiosis convencional | un ensamblaje/individuo; conversión, estructura y evidencia poblacional posterior cambian la lectura |
SRC-GENG-2014 | Geng, S., De Hoff, P. & Umen, J. G. (2014). “Evolution of Sexes from an Ancestral Mating-Type Specification Pathway”. PLoS Biology 12, e1001904. DOI | primaria genética/desarrollo / TEXTO_COMPLETO | MID, expresión, transgénesis y gametogénesis en volvocinas | conecta un regulador de mating type con rasgos masculinos derivados | modelo de un clado; regulación no explica por sí sola anisogamia global |
SRC-TREE-SEX-2014 | Tree of Sex Consortium (2014). “Tree of Sex: A Database of Sexual Systems”. Scientific Data 1, 140015. DOI | descriptor de datos comparativos / TEXTO_COMPLETO | integración curada de sistemas reproductivos y determinación sexual en decenas de miles de especies | documenta diversidad y cobertura desigual de sistemas sexuales eucariotas | sesgo taxonómico, categorías heterogéneas y datos ausentes; no reconstruye por sí sola estados ancestrales |
SRC-SPEIJER-2015 | Speijer, D., Lukeš, J. & Eliáš, M. (2015). “Sex Is a Ubiquitous, Ancient, and Inherent Attribute of Eukaryotic Life”. PNAS 112, 8827–8834. DOI | revisión/síntesis comparativa / TEXTO_COMPLETO | filogenia, biología celular, ciclos y repertorios meióticos | sintetiza la antigüedad de meiosis/sexo y la pérdida secundaria | no es dataset único; algunas secuencias y funciones ancestrales siguen hipotéticas |
SRC-MCDONALD-2016 | McDonald, M. J., Rice, D. P. & Desai, M. M. (2016). “Sex Speeds Adaptation by Altering the Dynamics of Molecular Evolution”. Nature 531, 233–236. DOI | primaria de evolución experimental / RESUMEN + datos | levadura haploide sexual/asexual, aptitud, frecuencias y secuenciación | recombinación alivia interferencia clonal y hitchhiking deletéreo en el sistema | poblaciones grandes haploides y régimen de laboratorio; no generaliza a diploides |
SRC-FEDRY-2017 | Fédry, J. et al. (2017). “The Ancient Gamete Fusogen HAP2 Is a Eukaryotic Class II Fusion Protein”. Cell 168, 904–915.e10. DOI | primaria estructural/bioquímica/celular / TEXTO_COMPLETO | cristalografía, bioinformática, mutantes, liposomas y fusión de gametos | HAP2 es un fusógeno clase II conservado que inserta un bucle en la membrana diana | HAP2 se perdió en varios linajes; estructura moderna no fija dirección evolutiva |
SRC-GIBSON-2018 | Gibson, T. M. et al. (2018). “Precise Age of Bangiomorpha pubescens Dates the Origin of Eukaryotic Photosynthesis”. Geology 46, 135–138. DOI | primaria geocronológica/estratigráfica / RESUMEN | Re–Os de lutitas que acotan la primera aparición del fósil | edad 1.047 +0.013/−0.017 Ga para la primera aparición en la sucesión | fecha roca/aparición; afinidad, sexo y origen son inferencias independientes |
SRC-HAMAJI-2018 | Hamaji, T. et al. (2018). “Anisogamy Evolved with a Reduced Sex-Determining Region in Volvocine Green Algae”. Communications Biology 1, 17. DOI | primaria genómica/comparativa / TEXTO_COMPLETO | ensamblajes de ambos sexos, loci MT y comparación volvocina | transición a anisogamia sin expansión necesaria de la región determinante | un clado y transición inferida; tamaños no identifican presión selectiva |
SRC-LEU-2020 | Leu, J.-Y. et al. (2020). “Sex Alters Molecular Evolution in Diploid Experimental Populations of S. cerevisiae”. Nature Ecology & Evolution 4, 453–460. DOI | primaria de evolución experimental / RESUMEN + datos | ~1,440 generaciones, ambientes fluctuantes, genómica y reconstrucción de mutaciones | sin diferencia detectable en velocidad; sexo cambia mutaciones, paralelismo y carga de segregación | diploides, régimen concreto y horizonte corto; costos/beneficios contextuales |
SRC-VAKHRUSHEVA-2020 | Vakhrusheva, O. A. et al. (2020). “Genomic Signatures of Recombination in a Natural Population of the Bdelloid Rotifer Adineta vaga”. Nature Communications 11, 6421. DOI | primaria genómica/poblacional / TEXTO_COMPLETO | once genomas silvestres, Hardy–Weinberg, ligamiento, haplotipos y filogenías | rechaza clonación estricta y apoya intercambio/recombinación entre individuos | mecanismo sexual frente a parasexual/HGT no resuelto; una población |
SRC-MOI-2022 | Moi, D. et al. (2022). “Discovery of Archaeal Fusexins Homologous to Eukaryotic HAP2/GCS1 Gamete Fusion Proteins”. Nature Communications 13, 3880. DOI | primaria estructural/funcional/filogenómica / TEXTO_COMPLETO | estructura de Fsx1, genes, elementos móviles y fusión en células heterólogas | fusexinas arqueanas amplían escenarios de fusión e intercambio antiguos | función natural desconocida, ensayo heterólogo y dirección de transferencia abierta |
SRC-JEFFRIES-2025 | Jeffries, D. et al. & Tree of Sex Consortium (2025). “The Tree of Sex Consortium: A Global Initiative for Studying the Evolution of Reproduction in Eukaryotes”. Journal of Evolutionary Biology 38, 861–886. DOI | perspectiva/infraestructura de datos / TEXTO_COMPLETO | auditoría de cobertura, ontología y plan de base comparativa actualizada | explicita lagunas y necesidad de categorías reproducibles en todo Eukaryota | programa/perspectiva, no resultado filogenético definitivo; datos aún en expansión |
Multicelularidad, individualidad y complejidad
| ID | Referencia | Tipo / acceso | Método y datos | Resultado usado | Limitaciones relevantes |
|---|---|---|---|---|---|
SRC-KING-2008 | King, N. et al. (2008). “The Genome of the Choanoflagellate Monosiga brevicollis and the Origin of Metazoans”. Nature 451, 783–788. DOI | primaria genómica/comparativa / RESUMEN | genoma, dominios proteicos y comparación con animales, hongos y otros eucariotas | parte del repertorio de adhesión y señalización animal antecede a los animales | especie moderna y presencia de dominio; no reconstruye función ancestral ni transición completa |
SRC-FAIRCLOUGH-2010 | Fairclough, S. R., Dayel, M. J. & King, N. (2010). “Multicellular Development in a Choanoflagellate”. Current Biology 20, R875–R876. DOI | primaria de microscopía/desarrollo / RESUMEN | seguimiento celular y microscopía de colonias de Salpingoeca rosetta | las rosetas se forman por divisiones seriadas y no por agregación de células libres | especie moderna; colonia choanoflagelada no es animal ancestral ni prueba del modo histórico metazoo |
SRC-COCK-2010 | Cock, J. M. et al. (2010). “The Ectocarpus Genome and the Independent Evolution of Multicellularity in Brown Algae”. Nature 465, 617–621. DOI | primaria genómica/comparativa / RESUMEN | genoma de alga parda y comparación de repertorios y desarrollo | documenta una ruta independiente hacia multicelularidad compleja en algas pardas | un representante actual; no identifica el primer paso ni fecha el origen del clado |
SRC-PROCHNIK-2010 | Prochnik, S. E. et al. (2010). “Genomic Analysis of Organismal Complexity in the Multicellular Green Alga Volvox carteri”. Science 329, 223–226. DOI | primaria genómica/comparativa / RESUMEN | genoma de Volvox comparado con Chlamydomonas | la complejidad volvocina usa sobre todo expansiones y modificaciones de familias compartidas | dos taxones y anotación funcional; no implica que toda complejidad surja sin genes nuevos |
SRC-ELALBANI-2010 | El Albani, A. et al. (2010). “Large Colonial Organisms with Coordinated Growth in Oxygenated Environments 2.1 Gyr Ago”. Nature 466, 100–104. DOI | primaria paleontológica/geoquímica / RESUMEN | morfología tridimensional, textura, distribución y contexto sedimentario de Franceville | estructuras centimétricas de ~2.1 Ga compatibles con crecimiento colonial coordinado | biogenicidad, afinidad, nivel de organización y relación con linajes posteriores siguen disputados |
SRC-FLORES-2010 | Flores, E. & Herrero, A. (2010). “Compartmentalized Function through Cell Differentiation in Filamentous Cyanobacteria”. Nature Reviews Microbiology 8, 39–50. DOI | revisión mecanística/comparativa / TEXTO_COMPLETO | genética, fisiología y transporte en filamentos cianobacterianos | diferenciación celular y metabolito compartido permiten división de trabajo procariota | revisión de sistemas modernos; no fecha su origen ni equipara filamento con individuo complejo |
SRC-KNOLL-2011 | Knoll, A. H. (2011). “The Multiple Origins of Complex Multicellularity”. Annual Review of Earth and Planetary Sciences 39, 217–239. DOI | revisión filogenética/paleobiológica / TEXTO_COMPLETO | síntesis de filogenias, desarrollo, ecología y fósiles | multicelularidad compleja evolucionó independientemente en varios clados eucariotas | el recuento de seis depende de una definición clásica y excluye rutas simples/procariotas |
SRC-KOSCHWANEZ-2011 | Koschwanez, J. H., Foster, K. R. & Murray, A. W. (2011). “Sucrose Utilization in Budding Yeast as a Model for the Origin of Undifferentiated Multicellularity”. PLoS Biology 9, e1001122. DOI | primaria experimental/ecológica / TEXTO_COMPLETO | crecimiento de levadura individual o agrupada con sacarosa y competencia con tramposos | los bienes públicos pueden favorecer grupos clonales donde células aisladas fracasan | sistema de levadura derivado y ambiente diseñado; no explica todos los orígenes |
SRC-SCHIRRMEISTER-2011 | Schirrmeister, B. E., Antonelli, A. & Bagheri, H. C. (2011). “The Origin of Multicellularity in Cyanobacteria”. BMC Evolutionary Biology 11, 45. DOI | primaria filogenética / TEXTO_COMPLETO | filogenia y reconstrucción de estados ancestrales de multicelularidad | sitúa el origen de la multicelularidad cianobacteriana en un ancestro temprano | topología, muestreo y codificación de rasgos condicionan la reconstrucción; no fecha por sí sola la oxigenación |
SRC-SCHIRRMEISTER-2013 | Schirrmeister, B. E. et al. (2013). “Evolution of Multicellularity Coincided with Increased Diversification of Cyanobacteria and the Great Oxidation Event”. PNAS 110, 1791–1796. DOI | primaria filogenética/reloj molecular / TEXTO_COMPLETO | filogenia, calibraciones y tasas de diversificación | asocia temporalmente multicelularidad, diversificación y Gran Oxidación | topología, calibraciones y muestreo condicionan las edades; coincidencia temporal no establece causalidad |
SRC-RATCLIFF-2012 | Ratcliff, W. C. et al. (2012). “Experimental Evolution of Multicellularity”. PNAS 109, 1595–1600. DOI | primaria de evolución experimental / TEXTO_COMPLETO | selección repetida por sedimentación en levadura, microscopía y aptitud | aparecieron grupos clonales, propágulos y rasgos multicelulares bajo el tratamiento | levadura preadaptada y criterio de selección artificial; accesibilidad no equivale a historia profunda |
SRC-ALEGADO-2012 | Alegado, R. A. et al. (2012). “A Bacterial Sulfonolipid Triggers Multicellular Development in the Closest Living Relatives of Animals”. eLife 1, e00013. DOI | primaria química/celular / TEXTO_COMPLETO | fraccionamiento bacteriano, sulfonolípido, cultivos y desarrollo de S. rosetta | una señal bacteriana induce desarrollo colonial en un pariente cercano de animales | interacción moderna y específica; no identifica la señal ancestral de Metazoa |
SRC-FISHER-2013 | Fisher, R. M., Cornwallis, C. K. & West, S. A. (2013). “Group Formation, Relatedness, and the Evolution of Multicellularity”. Current Biology 23, 1120–1125. DOI | primaria comparativa/filogenética / RESUMEN | codificación de modo de desarrollo, complejidad y parentesco en transiciones multicelulares | la complejidad se asocia fuertemente con desarrollo clonal y alta relación genética | categorías y filogenias comparativas; asociación no es necesidad lógica ni causa única |
SRC-HAMMERSCHMIDT-2014 | Hammerschmidt, K. et al. (2014). “Life Cycles, Fitness Decoupling and the Evolution of Multicellularity”. Nature 515, 75–79. DOI | primaria de evolución experimental / RESUMEN | ciclos de selección de Pseudomonas, fases soma/propágulo y éxito de grupo | un ciclo heredable puede desacoplar aptitud colectiva de aptitud celular e incorporar tramposos como fase | sistema bacteriano diseñado; la individualidad operacional no prueba una ruta histórica universal |
SRC-CLAESSEN-2014 | Claessen, D. et al. (2014). “Bacterial Solutions to Multicellularity: A Tale of Biofilms, Filaments and Fruiting Bodies”. Nature Reviews Microbiology 12, 115–124. DOI | revisión comparativa / TEXTO_COMPLETO | síntesis de biofilms, filamentos, cuerpos fructíferos y regulación bacteriana | bacterias despliegan múltiples arquitecturas multicelulares y división de trabajo | categorías funcionales amplias; no todas producen un individuo heredable |
SRC-RATCLIFF-2015 | Ratcliff, W. C. et al. (2015). “Origins of Multicellular Evolvability in Snowflake Yeast”. Nature Communications 6, 6102. DOI | primaria genética/experimental / TEXTO_COMPLETO | mutaciones, ingeniería de ACE2, genealogía y selección en levadura | la falta de separación madre–hija produce grupos clonales con variación heredable de tamaño | una mutación y taxón concretos; no existe un gen maestro universal de multicelularidad |
SRC-SEBEPEDROS-2016 | Sebé-Pedrós, A. et al. (2016). “The Dynamic Regulatory Genome of Capsaspora and the Origin of Animal Multicellularity”. Cell 165, 1224–1237. DOI | primaria genómica/regulatoria / RESUMEN | transcriptómica, cromatina y regulación a través del ciclo de Capsaspora | diferenciación temporal y regulación dinámica anteceden a animales | protista moderno; estados temporales no son equivalentes a tipos celulares animales ancestrales |
SRC-HANSCHEN-2016 | Hanschen, E. R. et al. (2016). “The Gonium pectorale Genome Demonstrates Co-option of Cell Cycle Regulation during the Evolution of Multicellularity”. Nature Communications 7, 11370. DOI | primaria genómica/funcional / TEXTO_COMPLETO | genoma, expresión y comparación volvocina del módulo retinoblastoma | cooptación de regulación del ciclo celular participó en formación de grupos volvocinos | una transición de un clado; convergencia limita generalización |
SRC-BENGTSON-2017 | Bengtson, S. et al. (2017). “Three-Dimensional Preservation of Cellular and Subcellular Structures Suggests 1.6 Billion-Year-Old Crown-Group Red Algae”. PLoS Biology 15, e2000735. DOI | primaria paleontológica/tomográfica / TEXTO_COMPLETO | tomografía 3D, morfología celular/subcelular y comparación de Rafatazmia | propone algas rojas corona multicelulares a ~1.6 Ga | afinidad corona y lectura de estructuras subcelulares son debatidas; mínimo condicionado |
SRC-NGUYEN-2017 | Nguyen, T. A. et al. (2017). “Innovation and Constraint Leading to Complex Multicellularity in the Ascomycota”. Nature Communications 8, 14444. DOI | primaria filogenómica/comparativa / TEXTO_COMPLETO | genomas fúngicos, reconstrucción ancestral y repertorios asociados a complejidad | innovación y reutilización génica acompañan la complejidad ascomiceta bajo restricciones históricas | correlaciones de repertorio y reconstrucción; no resuelve una ruta universal fúngica |
SRC-NAGY-2018 | Nagy, L. G. et al. (2018). “Complex Multicellularity in Fungi: Evolutionary Convergence, Single Origin, or Both?”. Biological Reviews 93, 1778–1794. DOI | revisión filogenómica/conceptual / TEXTO_COMPLETO | síntesis de desarrollo y filogenias de multicelularidad fúngica compleja | convergencia y herencia profunda pueden combinarse en distintos niveles del rasgo | la unidad contada cambia entre morfología, desarrollo y clado |
SRC-HERRON-2019 | Herron, M. D. et al. (2019). “De Novo Origins of Multicellularity in Response to Predation”. Scientific Reports 9, 2328. DOI | primaria de evolución experimental / TEXTO_COMPLETO | ~750 generaciones de Chlamydomonas con depredador, aislamiento y heredabilidad | depredación favoreció grupos multicelulares heredables en algunas poblaciones | tratamiento y taxones concretos; no prueba depredación como causa histórica general |
SRC-PENTZ-2020 | Pentz, J. T. et al. (2020). “Ecological Advantages and Evolutionary Limitations of Aggregative Multicellular Development”. Current Biology 30, 4155–4164.e6. DOI | primaria experimental/comparativa / RESUMEN | comparación de desarrollo agregativo, desempeño ecológico y conflicto | agregarse aporta ventajas, pero mezcla genotipos y limita la transición a integración compleja | sistemas/modelos concretos; agregación no impide toda complejidad ni define por sí sola organismo |
SRC-TANG-2020 | Tang, Q. et al. (2020). “A One-Billion-Year-Old Multicellular Chlorophyte”. Nature Ecology & Evolution. DOI | primaria paleontológica/morfológica / RESUMEN | morfología, anatomía y contexto de Proterocladus antiquus | apoya clorofitas multicelulares macroscópicas hacia ~1.0 Ga | afinidad por comparación morfológica; primera aparición preservada, no origen del linaje |
SRC-YANNI-2020 | Yanni, D. et al. (2020). “Topological Constraints in Early Multicellularity Favor Reproductive Division of Labor”. eLife 9, e54348. DOI | primaria teórica/experimental / TEXTO_COMPLETO | modelos de topología clonal y mediciones en levadura snowflake | restricciones geométricas pueden favorecer especialización reproductiva temprana | modelo y organismo concreto; división de trabajo funcional no equivale a tejidos complejos |
SRC-BOZDAG-2023 | Bozdag, G. O. et al. (2023). “De Novo Evolution of Macroscopic Multicellularity”. Nature 617, 747–754. DOI | primaria de evolución experimental / RESUMEN | 600 rondas de selección en levadura snowflake bajo oxígeno variable, tamaño y mecánica | linajes anaerobios alcanzaron grupos macroscópicos mucho mayores y más resistentes | adaptación de laboratorio y levadura; muestra efecto contextual de oxígeno, no irrelevancia histórica universal |
Snowball Earth, glaciaciones criogénicas y carbonatos de capa
| ID | Referencia | Tipo / acceso | Método y datos | Resultado usado | Limitaciones relevantes |
|---|---|---|---|---|---|
SRC-KIRSCHVINK-1992 | Kirschvink, J. L. (1992). “Late Proterozoic Low-Latitude Global Glaciation: The Snowball Earth”. En The Proterozoic Biosphere, 51–52. | hipótesis/modelo histórico / TEXTO localizado | síntesis de hielo de baja latitud, hierro, albedo y ciclo del carbono | formula Snowball Earth y predicciones de océano aislado/salida por CO₂ | capítulo breve y pregeocronología moderna; mecanismo propuesto, no dataset global |
SRC-HOFFMAN-1998 | Hoffman, P. F., Kaufman, A. J., Halverson, G. P. & Schrag, D. P. (1998). “A Neoproterozoic Snowball Earth”. Science 281, 1342–1346. DOI | primaria estratigráfica/geoquímica + modelo / RESUMEN | sucesión Otavi, facies glaciales, caps y δ13C | integra Snowball–invernadero y carbonatos de capa en Namibia | una región y correlaciones de época; cobertura oceánica y mecanismo no observados |
SRC-HYDE-2000 | Hyde, W. T. et al. (2000). “Neoproterozoic ‘Snowball Earth’ Simulations with a Coupled Climate/Ice-Sheet Model”. Nature 405, 425–429. DOI | primaria modelada / RESUMEN | clima + manto de hielo bajo condiciones neoproterozoicas | obtiene hielo ecuatorial y variantes con cinturón de agua abierta | paleogeografía, nubes, océano y hielo simplificados; posibilidad no historia |
SRC-HOFFMANN-NAMIBIA-2004 | Hoffmann, K.-H., Condon, D. J., Bowring, S. A. & Crowley, J. L. (2004). “U–Pb Zircon Date from the Neoproterozoic Ghaub Formation, Namibia: Constraints on Marinoan Glaciation”. Geology 32. DOI | primaria geocronológica/estratigráfica / RESUMEN | U–Pb de zircon en ceniza dentro de sedimentos glaciomarinos | 635.5 ± 1.2 Ma para depósito Ghaub cercano a terminación | fecha ceniza/capa, no último hielo global; correlación Marinoana añadida |
SRC-DONNADIEU-2004 | Donnadieu, Y. et al. (2004). “A ‘Snowball Earth’ Climate Triggered by Continental Break-Up through Changes in Runoff”. Nature 428, 303–306. DOI | primaria modelada de sistema Tierra / RESUMEN | paleogeografía, escorrentía, meteorización, carbono y clima | ruptura tropical puede aumentar consumo de CO₂ y cruzar umbral | configuración/modelo; no identifica el disparador histórico ni Marinoano |
SRC-PIERREHUMBERT-2004 | Pierrehumbert, R. T. (2004). “High Levels of Atmospheric Carbon Dioxide Necessary for the Termination of Global Glaciation”. Nature 429, 646–649. DOI | primaria modelada/climática / RESUMEN | simulaciones radiativas y atmosféricas de deglaciación | hard Snowball requiere fuerte forzamiento de CO₂ bajo el modelo | nubes, albedo y capa límite determinan umbral; no es paleobarómetro |
SRC-CONDON-2005 | Condon, D. et al. (2005). “U–Pb Ages from the Neoproterozoic Doushantuo Formation, China”. Science 308, 95–98. DOI | primaria geocronológica/estratigráfica / RESUMEN | U–Pb de cenizas a través de Doushantuo | base a ~635 Ma apoya terminación Marinoana sincrónica China–Namibia | fecha capa/base correlacionada; no fija inicio ni duración por sí sola |
SRC-POLLARD-2005 | Pollard, D. & Kasting, J. F. (2005). “Snowball Earth: A Thin-Ice Solution with Flowing Sea Glaciers”. JGR Oceans 110, C07010. DOI | primaria modelada / TEXTO_COMPLETO | dinámica de hielo marino, balance y flujo de glaciar marino | permite hielo tropical fino/translúcido y salida menos exigente | parámetros de hielo/albedo y océano; no demuestra que el estado ocurrió |
SRC-PIERREHUMBERT-2005 | Pierrehumbert, R. T. (2005). “Climate Dynamics of a Hard Snowball Earth”. JGR Atmospheres 110, D01111. DOI | primaria modelada/GCM / TEXTO_COMPLETO | GCM hasta 0.2 bar CO₂, nubes, transporte y capa límite | hard Snowball queda ~30 K bajo deshielo en esa configuración | sensibilidad alta a parametrizaciones; no niega todos los hard Snowballs |
SRC-EVANS-2006 | Evans, D. A. D. (2006). “Proterozoic Low Orbital Obliquity and Axial-Dipolar Geomagnetic Field from Evaporite Palaeolatitudes”. Nature 444, 51–55. DOI | primaria compilación paleomagnética / RESUMEN | paleolatitudes de evaporitas a escala proterozoica | favorece baja oblicuidad y campo axial-dipolar; sostiene lectura tropical de glaciares | compilación y edades; no verifica primariedad de cada unidad glacial |
SRC-BAO-2008 | Bao, H., Lyons, J. R. & Zhou, C. (2008). “Triple Oxygen Isotope Evidence for Elevated CO₂ Levels after a Neoproterozoic Glaciation”. Nature 453, 504–506. DOI | primaria isotópica/fotoquímica / RESUMEN | Δ17O de sulfato/barita y modelo atmosférico | anomalía Marinoana compatible con CO₂ posglacial elevado | agua, O₂, química y calibración degeneradas; reinterpretada después |
SRC-ALLEN-2008 | Allen, P. A. & Etienne, J. L. (2008). “Sedimentary Challenge to Snowball Earth”. Nature Geoscience 1. DOI | síntesis sedimentológica/crítica / RESUMEN | facies, ciclos y geocronología de unidades criogénicas | documenta dinámica y agua incompatibles con una caricatura estática | revisión de registros heterogéneos; dinámica no excluye Snowball modelado |
SRC-MACDONALD-2010 | Macdonald, F. A. et al. (2010). “Calibrating the Cryogenian”. Science 327, 1241–1243. DOI | primaria geocronológica/paleomagnética / RESUMEN + TEXTO | cuatro U–Pb, toba glacial y polos de Laurentia | toba 716.47 ± 0.24 Ma en Laurentia ecuatorial; inicio Sturtiano y Franklin próximos | una margen; edad dentro del glaciar no prueba primer inicio mundial ni causalidad LIP |
SRC-ABBOT-MUDBALL-2010 | Abbot, D. S. & Pierrehumbert, R. T. (2010). “Mudball: Surface Dust and Snowball Earth Deglaciation”. JGR Atmospheres 115, D03104. DOI | primaria modelada / TEXTO_COMPLETO | polvo, albedo y GCM | polvo tropical reduce umbral de deglaciación a 0.01–0.1 bar CO₂ en escenarios | cantidad/distribución de polvo no observadas; modelo y albedo sensibles |
SRC-SANSJOFRE-2011 | Sansjofre, P. et al. (2011). “A Carbon Isotope Challenge to the Snowball Earth”. Nature 478, 93–96. DOI | primaria isotópica/geoquímica / RESUMEN | C orgánico/carbonato emparejado y reinterpretación de proxies | estima pCO₂ posglacial mucho menor y cuestiona hard Snowball clásico | fraccionamiento biológico, O₂ y preservación; no mide gas directamente |
SRC-ABBOT-CLOUDS-2012 | Abbot, D. S. et al. (2012). “Clouds and Snowball Earth Deglaciation”. Geophysical Research Letters 39, L20711. DOI | primaria intercomparación modelada / TEXTO_COMPLETO | seis GCM y forzamiento de nubes | nubes pueden reducir umbral de CO₂ por factor 10–100 | esquemas de nubes no validados bajo Snowball; rango, no valor observado |
SRC-CALVER-2013 | Calver, C. R. et al. (2013). “Globally Synchronous Marinoan Deglaciation Indicated by U–Pb Geochronology of the Cottons Breccia, Tasmania, Australia”. Geology 41, 1127–1130. DOI | primaria geocronológica/estratigráfica / RESUMEN | U–Pb CA-ID-TIMS de zircones cerca del tope glacial | terminación tasmaniana compatible con ~635 Ma global | zircones ligeramente retrabajados y posición de capa; fecha máxima/condicionada |
SRC-BENN-2015 | Benn, D. I. et al. (2015). “Orbitally Forced Ice Sheet Fluctuations during the Marinoan Snowball Earth Glaciation”. Nature Geoscience 8. DOI | primaria sedimentológica/isotópica/modelada / RESUMEN | Svalbard, facies, O/S y modelo hielo-atmósfera | oscilaciones orbitales explican avances/retrocesos tardíos bajo CO₂ alto | fase/localidad y modelo; no mide cobertura oceánica global |
SRC-ROONEY-2015 | Rooney, A. D. et al. (2015). “A Cryogenian Chronology: Two Long-Lasting Synchronous Neoproterozoic Glaciations”. Geology 43, 459–462. DOI | primaria Re–Os + síntesis U–Pb / TEXTO_COMPLETO | cuatro edades en tres paleocontinentes y compilación | Sturtiana 717–660 Ma, terminación Marinoana ~635 Ma y sin Kaigas global | correlación y incertidumbre entre geocronómetros; límites no todos directos |
SRC-PRAVE-2016 | Prave, A. R. et al. (2016). “Duration and Nature of the End-Cryogenian (Marinoan) Glaciation”. Geology 44, 631–634. DOI | primaria U–Pb/estratigráfica / TEXTO_COMPLETO | dos cenizas dentro de Ghaub, facies y estratigrafía | 639.29 ± 0.26 y 635.21 ± 0.59 Ma; duración ≥4 Myr y agua intermitente | localidades separadas/correlación; no fija inicio global exacto |
SRC-HOFFMAN-2017 | Hoffman, P. F. et al. (2017). “Snowball Earth Climate Dynamics and Cryogenian Geology-Geobiology”. Science Advances 3, e1600983. DOI | revisión/síntesis de referencia / TEXTO_COMPLETO | integración de estratigrafía, clima, geoquímica, hielo y biología | marco actualizado de dos Snowballs, predicciones y registros | síntesis con posición teórica; no sustituye pruebas primarias por cuenca |
SRC-JOHNSON-2017 | Johnson, B. W., Poulton, S. W. & Goldblatt, C. (2017). “Marine Oxygen Production and Open Water Supported an Active Nitrogen Cycle during the Marinoan Snowball Earth”. Nature Communications 8, 1316. DOI | primaria geoquímica/sedimentológica / TEXTO_COMPLETO | C/N/Fe e isótopos de Ghaub sin-glacial | producción, ciclo de N y agua abierta local durante Marinoana | tres secciones de Namibia y posición de fase; no área oceánica global |
SRC-LECHTE-2019 | Lechte, M. A. et al. (2019). “Subglacial Meltwater Supported Aerobic Marine Habitats during Snowball Earth”. PNAS 116, 25478–25483. DOI | primaria geoquímica/redox / TEXTO_COMPLETO | Fe isotópico, Ce, Mn y gradiente de facies en formaciones de hierro | oásis oxigenados cerca de líneas de apoyo por agua de fusión | analogía hidrológica y sitios Sturtianos; extensión/biota inferidas |
SRC-ZHOU-2019 | Zhou, C. et al. (2019). “Calibrating the Terminations of Cryogenian Global Glaciations”. Geology 47, 251–254. DOI | primaria U–Pb CA-ID-TIMS / TEXTO_COMPLETO | tobas en cap Sturtiano y tope Marinoano de China | 658.80 ± 0.50 Ma mínimo de fin Sturtiano y 634.57 ± 0.88 Ma Marinoano | posición/alteración de tobas y correlación global condicionadas |
SRC-MITCHELL-2021 | Mitchell, R. N. et al. (2021). “Orbital Forcing of Ice Sheets during Snowball Earth”. Nature Communications 12. DOI | primaria sedimentológica/espectral/modelada / TEXTO_COMPLETO | formación de hierro Sturtiana australiana, series y ciclos orbitales | casi todos los ciclos Milankovitch y hielo global dinámico | acumulación/tasa y asignación espectral; periodicidad no define agua abierta |
SRC-SONG-2023 | Song, H. et al. (2023). “Mid-Latitudinal Habitable Environment for Marine Eukaryotes during the Waning Stage of the Marinoan Snowball Glaciation”. Nature Communications 14, 1564. DOI | primaria paleontológica/geoquímica / TEXTO_COMPLETO | macroalgas de Songluo, C/N/Fe y facies entre diamictitas | agua costera habitable y ciclo aeróbico de N en fase Marinoana tardía | correlación/latitud y fase waning; un refugio no mide cobertura global |
SRC-THOMAS-CATLING-2024 | Thomas, T. B. & Catling, D. C. (2024). “Three-Stage Formation of Cap Carbonates after Marinoan Snowball Glaciation Consistent with Depositional Timescales and Geochemistry”. Nature Communications 15, 7055. DOI | primaria modelada/geoquímica / TEXTO_COMPLETO | ciclo C global, masa, alcalinidad, mezcla y espesor de caps | tres etapas reconcilian fondo marino, meteorización y capa de agua dulce | parámetros/masa global y topografía; no mecanismo único observado |
SRC-TASISTROHART-2025 | Tasistro-Hart, A. R. et al. (2025). “Four-Million-Year Marinoan Snowball Shows Multiple Routes to Deglaciation”. PNAS 122, e2418281122. DOI | primaria cartográfica/geocronológica/modelada / TEXTO_COMPLETO | 26 secciones, drones, CA-ID-TIMS, geometría de líneas de apoyo y carbono | duración Marinoana ~4 Myr; ciclos de apoyo y varias rutas de salida | ceniza puede ser pre/post onset por transporte; correlación del cap y modelos |
SRC-GRIFFIN-2026 | Griffin, C. et al. (2026). “Interannual to Multidecadal Climate Oscillations Occurred during Cryogenian Glaciation”. Earth and Planetary Science Letters 679, 119891. DOI | primaria sedimentológica/espectral/modelada / TEXTO_COMPLETO | 2,640 láminas de Port Askaig, petrografía, espectros y CESM | varvas probables con ciclos interanuales/solares y clima Sturtiano variable | anualidad y ambiente de cuenca; intervalo discreto, no 56 Myr completos |
SRC-MINSKY-2026 | Minsky, C. et al. (2026). “Repeated Snowball–Hothouse Cycles within the Neoproterozoic Sturtian Glaciation”. PNAS 123, e2525919123. DOI | primaria modelada de clima/carbono / TEXTO_COMPLETO | modelo de caja acoplado, Franklin, meteorización y O₂ | ciclos Snowball–invernadero pueden explicar duración Sturtiana y sedimentos | hipótesis de modelo; no serie climática observada ni unicidad de parámetros |
SRC-KADOYA-2026 | Kadoya, S. & Melwani Daswani, M. (2026). “Continued Continental Weathering during Snowball Earth Mitigated Greenhouse Gas Buildup and Prolonged Global Glaciation”. Earth and Planetary Science Letters 679, 119837. DOI | primaria geoquímica/modelada / TEXTO_COMPLETO | reacciones agua–roca, suministro de agua/roca y balance de CO₂ | meteorización subglacial podría igualar desgasificación y prolongar Sturtiana | condiciones antárticas/modeladas y flujos profundos; capacidad no tasa histórica medida |
Biota ediacárica, afinidades y ecología temprana
| ID | Referencia | Tipo / acceso | Archivo o método | Inferencia autorizada | Limitaciones |
|---|---|---|---|---|---|
SRC-SPRIGG-1947 | Sprigg, R. C. (1947). “Early Cambrian (?) Jellyfishes from the Flinders Ranges, South Australia”. Transactions of the Royal Society of South Australia 71, 212–224. | primaria histórica/descriptiva / TEXTO | impresiones de Ediacara y contexto inicial | reconoce biogenicidad y abre comparación sistemática | edad y medusoides corregidos; taxonomía basada en silueta |
SRC-FORD-1958 | Ford, T. D. (1958). “Precambrian Fossils from Charnwood Forest”. Proceedings of the Yorkshire Geological Society 31, 211–217. DOI | primaria histórica/estratigráfica / TEXTO | Charnia en sucesión precámbrica | macroorganismo biológico anterior al Cámbrico | descripción temprana; afinidad y reconstrucción refinadas después |
SRC-GLAESSNER-1959 | Glaessner, M. F. & Daily, B. (1959). “The Geology and Late Precambrian Fauna of the Ediacara Fossil Reserve”. Records of the South Australian Museum 13, 369–401. | primaria descriptiva/estratigráfica / TEXTO | colección, facies y taxonomía australiana | establece una asociación precámbrica macroscópica | categorías zoológicas históricas y preservación subestimada |
SRC-SEILACHER-1992 | Seilacher, A. (1992). “Vendobionta and Psammocorallia: Lost Constructions of Precambrian Evolution”. Journal of the Geological Society 149, 607–613. DOI | hipótesis morfofuncional/histórica / RESUMEN | arquitecturas acolchadas y preservación | desafía asignaciones automáticas a coronas modernas | agrupa formas heterogéneas; Vendobionta no demostrado como clado |
SRC-BENGTSON-1992 | Bengtson, S. & Zhao, Y. (1992). “Predatorial Borings in Late Precambrian Mineralized Exoskeletons”. Science 257, 367–369. DOI | primaria paleontológica/ecológica / RESUMEN | tubos de Cloudina, diámetro y selectividad de perforaciones | ataques selectivos compatibles con depredación sobre organismos mineralizados | identidad del perforador, composición original y afinidad fina de Cloudina no resueltas |
SRC-GEHLING-1999 | Gehling, J. G. (1999). “Microbial Mats in Terminal Proterozoic Siliciclastics: Ediacaran Death Masks”. PALAIOS 14, 40–57. DOI | primaria tafonómica/sedimentológica / TEXTO | tapetes, pirita y estilos de molde | mecanismo de preservación excepcional de cuerpos blandos | no todos los yacimientos/minerales siguen una sola ruta |
SRC-MARTIN-2000 | Martin, M. W. et al. (2000). “Age of Neoproterozoic Bilaterian Body and Trace Fossils, White Sea, Russia: Implications for Metazoan Evolution”. Science 288, 841–845. DOI | primaria U–Pb/estratigráfica / RESUMEN | zircon de ceniza entre cuerpos y trazas | asociación White Sea y bilaterianos antes de 555.3 ± 0.3 Ma | fecha capa/intervalo; afinidades corporales siguen condicionadas |
SRC-WAGGONER-2003 | Waggoner, B. (2003). “The Ediacaran Biotas in Space and Time”. Integrative and Comparative Biology 43, 104–113. DOI | primaria compilación biogeográfica / TEXTO | matriz de ocurrencias y análisis de endemismo | recupera asociaciones Avalon, White Sea y Nama | taxonomía, edades y muestreo históricos; clusters no son etapas puras |
SRC-GRAZHDANKIN-2004 | Grazhdankin, D. (2004). “Patterns of Distribution in the Ediacaran Biotas: Facies versus Biogeography and Evolution”. Paleobiology 30, 203–221. DOI | primaria sedimentológica/biogeográfica / RESUMEN | taxones, facies y paleogeografía | fuerte control ambiental de la distribución | correlación y preservación pueden imitar biofacies |
SRC-NARBONNE-2004 | Narbonne, G. M. (2004). “Modular Construction of Early Ediacaran Complex Life Forms”. Science 305, 1141–1144. DOI | primaria morfológica / RESUMEN | ramificación jerárquica de rangomorfos | arquitectura modular repetida sin analogía foliar necesaria | “fractal” aproximado; no identifica afinidad ni alimentación |
SRC-LAFLAMME-2009 | Laflamme, M., Xiao, S. & Kowalewski, M. (2009). “Osmotrophy in Modular Ediacara Organisms”. PNAS 106, 14438–14443. DOI | primaria morfométrica/modelada / TEXTO | superficie/volumen y tamaño de organismos modulares | evalúa viabilidad de absorción de solutos | concentración, flujo y fisiología no observados; modelos rivales posibles |
SRC-LIU-TRACES-2014 | Liu, A. G., McIlroy, D., Matthews, J. J. & Brasier, M. D. (2014). “Confirming the Metazoan Character of a 565 Ma Trace-Fossil Assemblage from Mistaken Point, Newfoundland”. PALAIOS 29, 420–430. DOI | primaria icnológica/sedimentológica / RESUMEN | trazas superficiales y contexto | locomoción controlada/metazoan-style a ~565 Ma | productor corporal desconocido y complejidad conductual limitada |
SRC-MITCHELL-REPRO-2015 | Mitchell, E. G. et al. (2015). “Reconstructing the Reproductive Mode of an Ediacaran Macro-Organism”. Nature 524, 343–346. DOI | primaria espacial/modelada / RESUMEN | posiciones y tamaños de Fractofusus | propágulos transportados y reproducción asexual por estolones | superficie in situ y modelos de dispersión; no observa reproducción |
SRC-TOSTEVIN-2016 | Tostevin, R. et al. (2016). “Low-Oxygen Waters Limited Habitable Space for Early Animals”. Nature Communications 7, 12818. DOI | primaria geoquímica/paleontológica / TEXTO_COMPLETO | REY/Ce, facies y animales esqueletizados de Nama | oxígeno local limita hábitat, probablemente por encima de ~10 μM | calibración y cuenca; no reconstruye atmósfera ni causa de origen |
SRC-BOAG-2016 | Boag, T. H., Darroch, S. A. F. & Laflamme, M. (2016). “Ediacaran Distributions in Space and Time: Testing Assemblage Concepts of Earliest Macroscopic Body Fossils”. Paleobiology 42, 574–594. DOI | primaria compilación/estadística / RESUMEN | ocurrencias, tiempo y ambiente | Avalon/White Sea/Nama útiles con solapamiento y control ecológico | resolución de edades y sesgos de base de datos |
SRC-EVANS-GROWTH-2017 | Evans, S. D., Droser, M. L. & Gehling, J. G. (2017). “Highly Regulated Growth and Development of the Ediacara Macrofossil Dickinsonia costata”. PLOS ONE 12, e0176874. DOI | primaria morfométrica/ontogenética / TEXTO_COMPLETO | tamaños, unidades y polaridad | crecimiento regulado compatible con Eumetazoa | molde 2D, homología y nodo exacto permanecen abiertos |
SRC-HOYALCUTHILL-2017 | Hoyal Cuthill, J. F. & Conway Morris, S. (2017). “Nutrient-Dependent Growth Underpinned the Ediacaran Transition to Large Body Size”. Nature Ecology & Evolution 1, 1201–1204. DOI | primaria morfométrica/modelada / RESUMEN | crecimiento de rangomorfos frente a ambiente | plasticidad y tamaño dependiente de nutrientes | organismo/ambiente correlacionados; no mide nutrición directamente |
SRC-DARROCH-2018 | Darroch, S. A. F., Laflamme, M. & Wagner, P. J. (2018). “High Ecological Complexity in Benthic Ediacaran Communities”. Nature Ecology & Evolution 2, 1541–1547. DOI | primaria paleoecológica/estadística / RESUMEN | distribuciones de abundancia de rango | nichos, recursos distintos e ingeniería ecosistémica plausibles | RAD no identifica mecanismo ni afinidad de cada especie |
SRC-FEDONKIN-1997 | Fedonkin, M. A. & Waggoner, B. M. (1997). “The Late Precambrian Fossil Kimberella Is a Mollusc-Like Bilaterian Organism”. Nature 388, 868–871. DOI | primaria morfológica/funcional / RESUMEN | ejemplares rusos, polaridad y diferenciación | bilateriano semejante funcionalmente a molusco | “mollusc-like” no demuestra corona Mollusca ni todas las estructuras |
SRC-SOLDATENKO-2019 | Soldatenko, Y. et al. (2019). “Precise U–Pb Age Constraints on the Ediacaran Biota in Podolia, East European Platform, Ukraine”. Scientific Reports 9, 1675. DOI | primaria geocronológica / TEXTO_COMPLETO | bentonitas CA-ID-TIMS/LA-ICP-MS y fósiles | presencia local entre 556.78 ± 0.18 y 555.4 ± 2.9 Ma | precisión desigual entre capas y afinidades morfológicas |
SRC-BOBROVSKIY-TAPHONOMY-2019 | Bobrovskiy, I. et al. (2019). “Simple Sediment Rheology Explains the Ediacara Biota Preservation”. Nature Ecology & Evolution 3, 582–589. DOI | primaria sedimentológica/experimental / RESUMEN | fósiles no meteorizados, deformación y simulaciones | contraste reológico sin cementación obligatoria; molde de estructura resistente | experimento simplifica decaimiento y diversidad de yacimientos |
SRC-MUSCENTE-2019 | Muscente, A. D. et al. (2019). “Ediacaran Biozones Identified with Network Analysis Provide Evidence for Pulsed Extinctions of Early Complex Life”. Nature Communications 10, 911. DOI | primaria base de datos/redes / TEXTO_COMPLETO | 1,829 ocurrencias, morfogrupos, facies y formaciones | biozonas estadísticamente robustas y pérdidas pulsadas | taxonomía, literatura y preservación; mecanismo de extinción no identificado |
SRC-EVANS-MOBILITY-2019 | Evans, S. D., Gehling, J. G. & Droser, M. L. (2019). “Slime Travelers: Early Evidence of Animal Mobility and Feeding in an Organic Mat World”. Geobiology 17, 490–509. DOI | primaria icnológica/morfológica / RESUMEN | Dickinsonia y trazas asociadas | movimiento y remoción de tapete por alimentación | mecanismo locomotor y digestión no preservados directamente |
SRC-CHEN-YILINGIA-2019 | Chen, Z. et al. (2019). “Death March of a Segmented and Trilobate Bilaterian Elucidates Early Animal Evolution”. Nature 573, 412–415. DOI | primaria cuerpo–traza / TEXTO_COMPLETO | Yilingia unido a mortichnium, 48 ejemplares | bilateriano segmentado y productor de rastros terminal | nodo panartrópodo/anélido propuesto, no resuelto |
SRC-BOBROVSKIY-FOOD-2020 | Bobrovskiy, I. et al. (2020). “Food Sources for the Ediacara Biota Communities”. Nature Communications 11, 1261. DOI | primaria biomarcadores/ecología / TEXTO_COMPLETO | hopanos/esteranos milimétricos alrededor de fósiles White Sea | abundantes fuentes algales locales comparables al Fanerozoico | fuente disponible no dieta; transporte y extrapolación regional |
SRC-EVANS-IKARIA-2020 | Evans, S. D. et al. (2020). “Discovery of the Oldest Bilaterian from the Ediacaran of South Australia”. PNAS 117, 7845–7850. DOI | primaria morfológica/icnológica / TEXTO_COMPLETO | microfósiles 3D y Helminthoidichnites | Ikaria como bilateriano total con polaridad | asociación cuerpo–traza y resolución anatómica condicionadas |
SRC-MATTHEWS-2021 | Matthews, J. J. et al. (2021). “A Chronostratigraphic Framework for the Rise of the Ediacaran Macrobiota: New Constraints from Mistaken Point Ecological Reserve, Newfoundland”. GSA Bulletin 133, 612–624. DOI | primaria CA-ID-TIMS/estratigráfica / TEXTO_COMPLETO | seis tobas y 76 horizontes fósiles | complejidad a 574.17 ± 0.66 Ma y superficie E a 565.00 ± 0.64 Ma | edad de capa/modelo; sucesión regional, no primera aparición mundial |
SRC-DUNN-CHARNIA-2021 | Dunn, F. S. et al. (2021). “The Developmental Biology of Charnia and the Eumetazoan Affinity of the Ediacaran Rangeomorphs”. Science Advances 7, eabe0291. DOI | primaria morfométrica/filogenética / TEXTO_COMPLETO | poblaciones por tamaño y arquitectura de Charnia | fases de crecimiento y posición en tallo Eumetazoa propuesta | tafonomía y codificación; afinidad no universalmente resuelta |
SRC-DUNN-AURORALUMINA-2022 | Dunn, F. S. et al. (2022). “A Crown-Group Cnidarian from the Ediacaran of Charnwood Forest, UK”. Nature Ecology & Evolution 6, 1095–1104. DOI | primaria morfológica/filogenética / TEXTO_COMPLETO | Auroralumina, bifurcación y cámaras | cnidario de corona propuesto a ~560 Ma | preservación 2D y matriz de caracteres; asignación C-COND |
SRC-EVANS-EXTINCTION-2022 | Evans, S. D. et al. (2022). “Environmental Drivers of the First Major Animal Extinction across the Ediacaran White Sea–Nama Transition”. PNAS 119, e2207475119. DOI | primaria base de datos/ecofuncional / TEXTO_COMPLETO | rasgos, diversidad y ambientes globales | pérdida selectiva compatible con menor oxígeno | infiere causa desde ecología; redox global no medido directamente |
SRC-ZHANG-ASTRO-2025 | Zhang, T. et al. (2025). “Astronomically Calibrating Early Ediacaran Evolution”. Nature Communications 16, 3049. DOI | primaria astrocronológica/geoquímica / TEXTO_COMPLETO | susceptibilidad magnética, U–Pb, quimioestratigrafía y fósiles de China | Lantian 619.10–582.64 Ma y Weng’an desde 589.89 ± 0.26 Ma en el modelo | correlación/ciclos y tasa de sedimentación; no fecha directa de cada fósil |
SRC-KOLESNIKOV-2026 | Kolesnikov, A. V. et al. (2026). “High-Precision U–Pb Data Constrain the Age of Ediacara Biota in the Central Urals, Russia”. Gondwana Research 155, 137–143. DOI | primaria CA-ID-TIMS/estratigráfica / RESUMEN | dos bentonitas y asociación subyacente | edad mínima 558.65 ± 0.29 Ma para biota White Sea con Dickinsonia | mínimo estratigráfico; localidad y correlación, no edad de cada cuerpo |
SRC-LI-JIANGCHUAN-2026 | Li, G. et al. (2026). “The Dawn of the Phanerozoic: A Transitional Fauna from the Late Ediacaran of Southwest China”. Science 392. DOI | primaria paleontológica / RESUMEN | >700 películas carbonosas, cuerpos y trazas de Jiangchuan | coexistencia terminal de formas ediacáricas, no bilaterianos y bilaterianos; ambulacrarios del tallo propuestos | yacimiento nuevo; afinidades y generalidad global requieren réplica |
SRC-MITCHELL-MANICA-2026 | Mitchell, E. G. & Manica, A. (2026). “The Influence of Reproductive Mode on Resource Competition and Diversity Patterns in Ediacaran Early Animal Communities”. Nature Ecology & Evolution 10, 1234–1244. DOI | primaria espacial/modelada / TEXTO_COMPLETO | clusters, competencia y modelo mecanístico ABC | estolones/limitación de dispersión pueden explicar diversidad avaloniana | posteriors amplios, pocos lechos y reproducción sexual no observada; D-PROV macroevolución |
Radiación cámbrica, relojes, preservación y causalidad
| ID | Referencia | Tipo / acceso | Dato o método | Afirmación que apoya | Limitaciones |
|---|---|---|---|---|---|
SRC-DARWIN-1859 | Darwin, C. (1859). On the Origin of Species, cap. X. Londres: John Murray. Texto | primaria histórica / TEXTO | argumento sobre imperfección del registro | documenta que la aparición súbita de grandes grupos ya era un problema explícito | no incorpora tafonomía, estratigrafía ni filogenia modernas |
SRC-WALCOTT-1911 | Walcott, C. D. (1911). “Cambrian Geology and Paleontology II: Middle Cambrian Merostomata”. Smithsonian Miscellaneous Collections 57, 17–40. | primaria histórica/descriptiva / TEXTO | descripción inicial de artrópodos de Burgess Shale | abre una ventana de anatomía blanda cámbrica | reconstrucciones y afinidades revisadas durante el siglo XX |
SRC-WHITTINGTON-1975 | Whittington, H. B. (1975). “The Enigmatic Animal Opabinia regalis, Middle Cambrian, Burgess Shale, British Columbia”. Philosophical Transactions B 271, 1–43. DOI | primaria morfológica/histórica / RESUMEN | redescripción anatómica detallada | demuestra que formas “extrañas” exigen reconstrucción antes de asignación moderna | preservación comprimida y homología de algunos caracteres |
SRC-BRIGGS-DISPARITY-1992 | Briggs, D. E. G., Fortey, R. A. & Wills, M. A. (1992). “Morphological Disparity in the Cambrian”. Science 256, 1670–1673. DOI | primaria morfométrica / RESUMEN | matrices y morfoespacio de artrópodos | formaliza la pregunta de disparidad temprana | resultado depende de caracteres, muestra, clado y métrica |
SRC-ISCS-CAMBRIAN-2007 | International Subcommission on Cambrian Stratigraphy (2007). “The Precambrian–Cambrian Boundary GSSP, Fortune Head, Newfoundland”. Ficha oficial | estándar institucional / TEXTO_COMPLETO | sección tipo, horizonte y señal bioestratigráfica | fija el límite formal mediante el GSSP asociado a Treptichnus/Trichophycus pedum | el punto formal no fecha el origen animal; edad absoluta revisable |
SRC-PARRY-2017 | Parry, L. A. et al. (2017). “Ichnological Evidence for Meiofaunal Bilaterians from the Terminal Ediacaran and Earliest Cambrian of Brazil”. Nature Ecology & Evolution 1, 1455–1464. DOI | primaria icnológica / RESUMEN | trazas microscópicas y contexto sedimentario | actividad bilateriana precede o cruza el límite formal | productor no preservado; tamaño y conducta inferidos de la traza |
SRC-LINNEMANN-2019 | Linnemann, U. et al. (2019). “New High-Resolution Age Data from the Ediacaran–Cambrian Boundary Indicate Rapid, Ecologically Driven Onset of the Cambrian Explosion”. Terra Nova 31, 49–58. DOI | primaria CA-ID-TIMS/estratigráfica / TEXTO_COMPLETO | zircones entre 538.99 ± 0.21 y 538.58 ± 0.19 Ma | acota a <410 ka una transición local de biota a trazas complejas | sección regional; correlación y “onset” no equivalen a toda la radiación |
SRC-NELSON-CAMBRIAN-2023 | Nelson, L. L. et al. (2023). “Cambrian Explosion Condensed: High-Precision Geochronology of the Lower Wood Canyon Formation, Nevada”. PNAS 120, e2301478120. DOI | primaria CA-ID-TIMS/estratigráfica / TEXTO_COMPLETO | cenizas y correlación de Wood Canyon | revela tensión entre edades locales correlacionadas y la escala vigente | correlación del marcador y equivalencia con el GSSP son discutibles |
SRC-YANG-CHENGJIANG-2018 | Yang, C. et al. (2018). “Geochronological Constraint on the Cambrian Chengjiang Biota, South China”. Journal of the Geological Society 175, 659–666. DOI | primaria geocronológica / RESUMEN | U–Pb de zircon detrítico y volcánico | edad máxima robusta cercana a 518.03 ± 0.69/0.71 Ma para el depósito | edad de capa, no de cada organismo ni de la divergencia |
SRC-FU-QINGJIANG-2019 | Fu, D. et al. (2019). “The Qingjiang Biota—A Burgess Shale-Type Fossil Lagerstätte from the Early Cambrian of South China”. Science 363, 1338–1342. DOI | primaria paleontológica/tafónomica / RESUMEN | comunidad de cuerpos blandos en plataforma distal | muestra composición distinta a Chengjiang cerca de 518 Ma | muestreo inicial, facies local y proporción de taxones nuevos revisable |
SRC-WOOD-CAMBRIAN-2019 | Wood, R. et al. (2019). “Integrated Records of Environmental Change and Evolution Challenge the Cambrian Explosion”. Nature Ecology & Evolution 3, 528–538. DOI | primaria síntesis estratigráfica/paleobiológica / RESUMEN | rangos esqueletizados y ambiente en Siberia | recupera fases y recambios dentro de la radiación | una plataforma no representa por sí sola el patrón mundial |
SRC-ZHU-CAMBRIAN-2017 | Zhu, M. et al. (2017). “A Deep Root for the Cambrian Explosion: Implications of New Bio- and Chemostratigraphy from the Siberian Platform”. Geology 45, 459–462. DOI | primaria bio/quimioestratigráfica / RESUMEN | correlación de pequeños fósiles esqueletizados | extiende y ordena pulsos tempranos de diversificación | correlación entre cuencas y taxonomía de elementos aislados |
SRC-ZHURAVLEV-WOOD-2018 | Zhuravlev, A. Y. & Wood, R. A. (2018). “The Two Phases of the Cambrian Explosion”. Scientific Reports 8, 16656. DOI | primaria base de datos/estratigráfica / TEXTO_COMPLETO | 430 especies esqueletizadas de Siberia | identifica dos fases separadas por el evento de Sinsk | patrón regional y sensibilidad a taxonomía/muestreo |
SRC-YANG-SSF-2016 | Yang, B. et al. (2017). “Transitional Ediacaran–Cambrian Small Skeletal Fossil Assemblages from South China and Kazakhstan: Implications for Chronostratigraphy and Metazoan Evolution”. Precambrian Research 285, 202–215. DOI | primaria paleontológica/estratigráfica / RESUMEN | elementos esqueletizados y rangos | documenta transición gradual y adquisición repetida de esqueletos | elementos desarticulados y afinidades incompletas |
SRC-MURDOCK-BIOMIN-2020 | Murdock, D. J. E. (2020). “The ‘Biomineralization Toolkit’ and the Origin of Animal Skeletons”. Biological Reviews 95, 1372–1392. DOI | revisión mecanística/filogenética / RESUMEN | genes, minerales y microestructuras | apoya múltiples orígenes y cooptaciones de biomineralización | revisión; función ancestral y homologías requieren primarias por clado |
SRC-DALEY-EUARTHROPODA-2018 | Daley, A. C. et al. (2018). “Early Fossil Record of Euarthropoda and the Cambrian Explosion”. PNAS 115, 5323–5331. DOI | revisión filogenética con datos fósiles / TEXTO_COMPLETO | caracteres de tallos y coronas euartrópodos | integra radiodontos y otros mosaicos sin “filos” completos instantáneos | topología, homología y datos faltantes cambian posiciones |
SRC-MANGANO-BUATOIS-2014 | Mángano, M. G. & Buatois, L. A. (2014). “Decoupling of Body-Plan Diversification and Ecological Structuring during the Ediacaran–Cambrian Transition: Evolutionary and Geobiological Feedbacks”. Proceedings B 281, 20140038. DOI | síntesis icnológica/sedimentológica / RESUMEN | diversidad de trazas y modificación de sustrato | distingue innovación anatómica de estructuración ecológica | compilación con resolución y facies heterogéneas |
SRC-GOUGEON-2025 | Gougeon, R. et al. (2025). “Environmental and Evolutionary Controls in Animal–Sediment Interactions at the Onset of the Cambrian Explosion”. Current Biology 35, 249–264.e4. DOI | primaria icnológica/sedimentológica / RESUMEN | matriz de Chapel Island a lo largo de ~20 Myr | reconoce tres etapas ecológicas en profundidad, tiering e icnodisparidad | una sucesión regional; productor de muchas trazas desconocido |
SRC-DUNNE-2008 | Dunne, J. A., Williams, R. J., Martinez, N. D., Wood, R. A. & Erwin, D. H. (2008). “Compilation and Network Analyses of Cambrian Food Webs”. PLOS Biology 6, e102. DOI | primaria paleoecológica/redes / TEXTO_COMPLETO | redes de Chengjiang y Burgess | prueba estructura no aleatoria y continuidad de propiedades tróficas | muchos enlaces son inferidos y las Lagerstätten son selectivas |
SRC-SALEH-TAPHONOMY-2020 | Saleh, F. et al. (2020). “Taphonomic Bias in Exceptionally Preserved Biotas”. Earth and Planetary Science Letters 529, 115873. DOI | primaria tafonómica/comparativa / RESUMEN | degradación, tejidos y minerales en Lagerstätten | cuantifica que la preservación excepcional sigue siendo selectiva | experimentos/localidades no capturan toda variación ambiental |
SRC-SANSOM-2010 | Sansom, R. S., Gabbott, S. E. & Purnell, M. A. (2010). “Non-Random Decay of Chordate Characters Causes Bias in Fossil Interpretation”. Nature 463, 797–800. DOI | primaria experimental/tafónomica | descomposición controlada de caracteres | demuestra stemward slippage por pérdida no aleatoria | taxones modernos/modelo experimental; extrapolación a cada fósil condicionada |
SRC-SMITH-CARON-2015 | Smith, M. R. & Caron, J.-B. (2015). “Hallucigenia’s Head and the Pharyngeal Armature of Early Ecdysozoans”. Nature 523, 75–78. DOI | primaria morfológica/filogenética / RESUMEN | orientación, cabeza y aparato faríngeo | corrige reconstrucciones y conecta un fósil extraño con Ecdysozoa | homología de estructuras finas y compresión tafonómica |
SRC-DALEY-HURDIA-2009 | Daley, A. C. et al. (2009). “The Burgess Shale Anomalocaridid Hurdia and Its Significance for Early Euarthropod Evolution”. Science 323, 1597–1600. DOI | primaria morfológica/filogenética / RESUMEN | ensamblaje de partes desarticuladas | recupera un mosaico de grupo tallo euartrópodo | asociación de elementos y posición fina dependen de reconstrucción |
SRC-DOSREIS-2015 | dos Reis, M. et al. (2015). “Uncertainty in the Timing of Origin of Animals and the Limits of Precision in Molecular Timescales”. Current Biology 25, 2939–2950. DOI | primaria reloj molecular/modelada / TEXTO_COMPLETO | calibraciones, priors y relojes relajados | muestra límites reales a la precisión de divergencias animales | topología, fósiles y modelos producen intervalos amplios |
SRC-DOHRMANN-2017 | Dohrmann, M. & Wörheide, G. (2017). “Dating Early Animal Evolution Using Phylogenomic Data”. Scientific Reports 7, 3599. DOI | primaria filogenómica/reloj / TEXTO_COMPLETO | datasets y calibraciones alternativas | sitúa divergencias animales antes de muchas apariciones fósiles | sensibilidad a calibraciones, modelos y raíz animal |
SRC-LEE-RATES-2013 | Lee, M. S. Y., Soubrier, J. & Edgecombe, G. D. (2013). “Rates of Phenotypic and Genomic Evolution during the Cambrian Explosion”. Current Biology 23, 1889–1895. DOI | primaria reloj total-evidence/modelada / RESUMEN | tasas morfológicas y moleculares de artrópodos | estima aceleraciones tempranas de ~4× y ~5.5× bajo el modelo | cifras dependen de muestreo, calibración, reloj y árbol |
SRC-PAPS-HOLLAND-2018 | Paps, J. & Holland, P. W. H. (2018). “Reconstruction of the Ancestral Metazoan Genome Reveals an Increase in Genomic Novelty”. Nature Communications 9, 1730. DOI | primaria genómica/reconstrucción ancestral / TEXTO_COMPLETO | familias génicas y nodos animales | documenta toolkit previo y novedades en tallos, no un interruptor cámbrico | presencia familiar no fecha regulación, expresión ni fenotipo |
SRC-DELINE-2018 | Deline, B. et al. (2018). “Evolution of Metazoan Morphological Disparity”. PNAS 115, E8909–E8918. DOI | primaria morfométrica/base de datos / TEXTO_COMPLETO | 257 conjuntos de metazoos fósiles | compara ocupación de morfoespacio a través de clados y tiempo | matrices heterogéneas; disparidad no equivale a diversidad ni filos |
SRC-CHEN-OXYGEN-2015 | Chen, X. et al. (2015). “Rise to Modern Levels of Ocean Oxygenation Coincided with the Cambrian Radiation of Animals”. Nature Communications 6, 7142. DOI | primaria geoquímica / TEXTO_COMPLETO | U, Mo y registro estratigráfico | asocia expansión de oxigenación oceánica con radiación | reservorios y diagénesis; coincidencia no demuestra dirección causal |
SRC-WANG-REDOX-2018 | Wang, D. et al. (2018). “Coupling of Ocean Redox and Animal Evolution during the Ediacaran–Cambrian Transition”. Nature Communications 9, 2575. DOI | primaria geoquímica/estratigráfica / TEXTO_COMPLETO | múltiples proxies redox y diversidad | documenta heterogeneidad y covariación ambiental-biológica | correlación, cobertura regional y calibración de proxies |
SRC-HE-OXYGEN-2019 | He, T. et al. (2019). “Possible Links between Extreme Oxygen Perturbations and the Cambrian Radiation of Animals”. Nature Geoscience 12, 468–474. DOI | primaria geoquímica/modelada / RESUMEN | isótopos y balance del ciclo de oxígeno | relaciona pulsos de oxigenación con auge y caída faunística | “possible links”; sincronía y mecanismo dependen del modelo |
SRC-BROCKS-ALGAE-2017 | Brocks, J. J. et al. (2017). “The Rise of Algae in Cryogenian Oceans and the Emergence of Animals”. Nature 548, 578–581. DOI | primaria biomarcadores/geoquímica / RESUMEN | esteranos/hopanos y productividad | documenta una transición alimentaria previa al Cámbrico | biomarcadores integran fuente, preservación y madurez; no prueban causa animal |
Radiación ordovícica, colonización terrestre y crisis hirnantiana
| ID | Referencia | Tipo / acceso | Dato o método | Afirmación que apoya | Limitaciones |
|---|---|---|---|---|---|
SRC-LAPWORTH-1879 | Lapworth, C. (1879). “On the Tripartite Classification of the Lower Palaeozoic Rocks”. Geological Magazine 6, 1–15. | primaria histórica / TEXTO | comparación de faunas y unidades británicas | documenta la propuesta del Ordovícico como solución clasificatoria | taxonomía y correlación del siglo XIX; no es estándar moderno |
SRC-COOPER-ORDOVICIAN-2001 | Cooper, R. A. et al. (2001). “The Global Stratotype Section and Point (GSSP) for the Base of the Ordovician System, at Green Point, Western Newfoundland”. Episodes 24, 19–28. PDF oficial | estándar cronoestratigráfico / TEXTO_COMPLETO | sección, FAD de Iapetognathus fluctivagus y correlación | fija el GSSP de la base ordovícica | la FAD es local y la calibración numérica puede cambiar |
SRC-SEPKOSKI-1981 | Sepkoski, J. J. Jr. (1981). “A Factor Analytic Description of the Phanerozoic Marine Fossil Record”. Paleobiology 7, 36–53. DOI | primaria base de datos/estadística / RESUMEN | familias marinas y análisis factorial | formaliza las faunas evolutivas y el ascenso paleozoico | resolución familiar, taxonomía y muestreo histórico |
SRC-WEBBY-2004 | Webby, B. D., Paris, F., Droser, M. L. & Percival, I. G. (eds.) (2004). The Great Ordovician Biodiversification Event. Columbia University Press. Libro | síntesis internacional / TEXTO_PARCIAL | clados, regiones, paleoecología y estratigrafía | define GOBE como suma de radiaciones durante el periodo | capítulos heterogéneos y curvas previas a bases actuales |
SRC-SERVAIS-PALEOECOLOGY-2010 | Servais, T. et al. (2010). “The Great Ordovician Biodiversification Event (GOBE): The Palaeoecological Dimension”. Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology 294, 99–119. DOI | revisión paleoecológica / TEXTO_COMPLETO | plancton, bentos, arrecifes, ecospace y ambiente | integra radiaciones sucesivas y expansión ecológica | síntesis; cronologías y causalidad requieren pruebas por archivo |
SRC-SERVAIS-GOBE-2018 | Servais, T. & Harper, D. A. T. (2018). “The Great Ordovician Biodiversification Event (GOBE): Definition, Concept and Duration”. Lethaia 51, 151–164. DOI | revisión conceptual / TEXTO_COMPLETO | historia del término y comparación de curvas | delimita GOBE como secuencia diacrónica | duración depende de definición, grupo y región |
SRC-SERVAIS-NOTSINGLE-2021 | Servais, T., Cascales-Miñana, B. & Harper, D. A. T. (2021). “The Great Ordovician Biodiversification Event (GOBE) Is Not a Single Event”. Paleontological Research 25, 315–328. DOI | revisión/base de datos / TEXTO_COMPLETO | crítica de curvas y escalas | rechaza un pulso mundial único para todos los grupos | integra bases no independientes y definiciones distintas |
SRC-FRANECK-LIOW-2019 | Franeck, F. & Liow, L. H. (2019). “Dissecting the Paleocontinental and Paleoenvironmental Dynamics of the Great Ordovician Biodiversification”. Paleobiology 45, 221–234. DOI | primaria base de datos/modelada / TEXTO_COMPLETO | origination/extinción en Laurentia, Baltica y ambientes | muestra señal global y dinámica regional variable | ocurrencias, bins, facies y modelo de muestreo |
SRC-RASMUSSEN-RADIATION-2019 | Rasmussen, C. M. Ø. et al. (2019). “Cascading Trend of Early Paleozoic Marine Radiations Paused by Late Ordovician Extinctions”. PNAS 116, 7207–7213. DOI | primaria base de datos/modelada / TEXTO_COMPLETO | PBDB, captura–recaptura, riqueza y temperatura | recupera radiación prolongada y recuperación retrasada | cobertura paleogeográfica, resolución y dependencias entre variables |
SRC-DENG-SOUTHCHINA-2021 | Deng, Y. et al. (2021). “Timing and Patterns of the Great Ordovician Biodiversification Event and Late Ordovician Mass Extinction: Perspectives from South China”. Earth-Science Reviews 220, 103743. DOI | primaria base regional/síntesis / RESUMEN | 38,122 registros de South China a alta resolución | resuelve pulsos de diversidad y extinción regionales | una paleoplaca no representa el océano global; taxonomía/bins |
SRC-CONGREVE-BRACH-2021 | Congreve, C. R., Patzkowsky, M. E. & Wagner, P. J. (2021). “An Early Burst in Brachiopod Evolution Corresponding with Significant Climatic Shifts during the Great Ordovician Biodiversification Event”. Proceedings B 288, 20211450. DOI | primaria filogenética/morfológica / TEXTO_COMPLETO | tip dating, tasas y disparidad de estrofoménidos | vincula una ráfaga de clado con oportunidad/clima | un clado y modelos de árbol/tasa no fijan la GOBE global |
SRC-BUSH-ECOSPACE-2007 | Bush, A. M., Bambach, R. K. & Daley, G. M. (2007). “Changes in Theoretical Ecospace Utilization in Marine Fossil Assemblages between the Mid-Paleozoic and Late Cenozoic”. Paleobiology 33, 76–97. DOI | primaria paleoecológica/métrica | categorías de movilidad, alimentación y tiering | permite separar diversidad taxonómica de ocupación ecológica | ecospace teórico, selección de ensamblajes y función inferida |
SRC-SERVAIS-TROPHIC-2008 | Servais, T. et al. (2008). “The Ordovician Biodiversification: Revolution in the Oceanic Trophic Chain”. Lethaia 41, 99–109. DOI | síntesis micropaleontológica/trófica / RESUMEN | acritárquidos, zooplancton y suspensívoros | propone una revolución planctónica y trófica | productividad/exportación y dirección causal son inferidas |
SRC-PAYNE-FINNEGAN-2006 | Payne, J. L. & Finnegan, S. (2006). “Controls on Marine Animal Biomass through Geological Time”. Geobiology 4, 1–10. DOI | revisión mecanística / RESUMEN | alimento, consumo, conversión y pérdidas de biomasa | separa biomasa de diversidad durante radiaciones | biomasa profunda rara vez se observa directamente |
SRC-TROTTER-2008 | Trotter, J. A. et al. (2008). “Did Cooling Oceans Trigger Ordovician Biodiversification? Evidence from Conodont Thermometry”. Science 321, 550–554. DOI | primaria isotópica/paleoclima / RESUMEN | δ18O de apatito de conodontos | reconstruye enfriamiento tropical prolongado | diagénesis, pH, latitud y composición del agua |
SRC-RASMUSSEN-ICEHOUSE-2016 | Rasmussen, C. M. Ø. et al. (2016). “Onset of Main Phanerozoic Marine Radiation Sparked by Emerging Mid Ordovician Icehouse”. Scientific Reports 6, 18884. DOI | primaria estratigráfica/paleoclima / TEXTO_COMPLETO | conodontos, temperatura y riqueza | relaciona fase principal con icehouse emergente | correlación temporal y reconstrucciones no prueban causa suficiente |
SRC-EDWARDS-OXYGEN-2017 | Edwards, C. T. et al. (2017). “Oxygenation as a Driver of the Great Ordovician Biodiversification Event”. Nature Geoscience 10, 925–929. DOI | primaria geoquímica/modelada / TEXTO_COMPLETO | fraccionamiento C orgánico–carbonato y balance C/S | propone aumento de O₂ alineado con diversidad | Rubisco, CO₂, reservorios y resolución condicionan reconstrucción |
SRC-DELREY-REDOX-2022 | del Rey, Á. et al. (2022). “Stable Ocean Redox during the Main Phase of the Great Ordovician Biodiversification Event”. Communications Earth & Environment 3, 220. DOI | primaria isotópica/modelada / TEXTO_COMPLETO | δ238U en carbonatos y riqueza | sitúa la subida principal durante estabilidad redox global | sucesión y modelo de reservorio; carbonatos/diagénesis |
SRC-LINDSKOG-OXYGEN-2023 | Lindskog, A. et al. (2023). “Oxygenation of the Baltoscandian Shelf Linked to Ordovician Biodiversification”. Nature Geoscience 16, 1047–1053. DOI | primaria geoquímica regional / TEXTO_COMPLETO | I/Ca multisección de Baltoscandia | vincula ventilación de plataforma y eventos bióticos | proxy local, diagénesis y extrapolación fuera de Baltica |
SRC-POHL-COOLING-2023 | Eliahou Ontiveros, D. et al. (2023). “Impact of Global Climate Cooling on Ordovician Marine Biodiversity”. Nature Communications 14, 6098. DOI | primaria clima–macroecología/modelada / TEXTO_COMPLETO | GCM, pseudoespecies térmicas y curvas fósiles | reproduce aumento y gradiente latitudinal al enfriar | nichos modernos, competencia idealizada y evolución omitida |
SRC-ZHAO-VOLCANISM-2025 | Zhao, H. et al. (2025). “Volcanism and Basalt Weathering Drove Ordovician Climatic Cooling”. Nature Communications. DOI | primaria compilación/geoquímica/modelada / TEXTO_COMPLETO | Hg, Sr de conodontos, temperatura y meteorización | propone LIP continentales y meteorización basáltica como secuencia de enfriamiento | número/edad de LIP, fuente de Hg y atribución causal |
SRC-LINDSKOG-LCHONDRITE-2017 | Lindskog, A. et al. (2017). “Refined Ordovician Timescale Reveals No Link between Asteroid Breakup and Biodiversification”. Nature Communications 8, 14066. DOI | primaria geocronológica/cosmoquímica / TEXTO_COMPLETO | U–Pb, meteoritos fósiles y cromita | fecha ruptura L después de iniciada la radiación | correlación regional y edad de pulsos biológicos |
SRC-SCHMITZ-DUST-2019 | Schmitz, B. et al. (2019). “An Extraterrestrial Trigger for the Mid-Ordovician Ice Age: Dust from the Breakup of the L-Chondrite Parent Body”. Science Advances 5, eaax4184. DOI | primaria cosmoquímica/modelada / TEXTO_COMPLETO | 3He, cromita y flujo de polvo | plantea forzamiento radiativo extraterrestre | carga, persistencia y respuesta climática global modeladas |
SRC-RUBINSTEIN-2010 | Rubinstein, C. V. et al. (2010). “Early Middle Ordovician Evidence for Land Plants in Argentina (Eastern Gondwana)”. New Phytologist 188, 365–369. DOI | primaria palinológica/estratigráfica / RESUMEN | mónadas, díadas y tétradas de criptosporas | mínimo fósil para plantas terrestres tempranas | productor corporal y nodo filogenético no preservados |
SRC-RETALLACK-FEAKES-1987 | Retallack, G. J. & Feakes, C. R. (1987). “Trace Fossil Evidence for Late Ordovician Animals on Land”. Science 235, 61–63. DOI | primaria icnológica/sedimentológica / RESUMEN | trazas de Juniata en paleosuelos | documenta actividad animal no marina | productor, permanencia, retrabajo y extensión regional |
SRC-MORRIS-LANDPLANTS-2018 | Morris, J. L. et al. (2018). “The Timescale of Early Land Plant Evolution”. PNAS 115, E2274–E2283. DOI | primaria reloj molecular/filogenómica / TEXTO_COMPLETO | calibraciones y relojes de plantas | sitúa divergencias antes de varios macrofósiles | topología, calibraciones, tasas y definición de nodos |
SRC-FINNEGAN-LOME-2012 | Finnegan, S. et al. (2012). “Climate Change and the Selective Signature of the Late Ordovician Mass Extinction”. PNAS 109, 6829–6834. DOI | primaria paleobiológica/estadística / TEXTO_COMPLETO | afinidad térmica, paleolatitud y selectividad | apoya enfriamiento y pérdida de hábitat en el primer pulso | rasgos, paleogeografía, facies y muestreo |
SRC-BARTLETT-ANOXIA-2018 | Bartlett, R. et al. (2018). “Abrupt Global-Ocean Anoxia during the Late Ordovician–Early Silurian Detected Using Uranium Isotopes of Marine Carbonates”. PNAS 115, 5896–5901. DOI | primaria isotópica/modelada / TEXTO_COMPLETO | δ238U y balance oceánico | apoya expansión de anoxia alrededor de la crisis | carbonatos, diagénesis, reservorio y duración modelada |
SRC-HAMMARLUND-2012 | Hammarlund, E. U. et al. (2012). “A Sulfidic Driver for the End-Ordovician Mass Extinction”. Earth and Planetary Science Letters 331–332, 128–139. DOI | primaria geoquímica/estratigráfica / RESUMEN | isótopos de S, Fe y C | vincula euxinia con el segundo pulso | sección/correlación y expansión global condicionadas |
SRC-KOZIK-REDOX-2022 | Kozik, N. P. et al. (2022). “Geochemical Records Reveal Protracted and Differential Marine Redox Change Associated with Late Ordovician Climate and Mass Extinctions”. AGU Advances 3, e2021AV000563. DOI | primaria geoquímica multisección / TEXTO_COMPLETO | yodo y azufre en tres sucesiones | muestra redox protractado y verticalmente diferencial | local frente a global, diagénesis y correlación |
SRC-QIU-NUTRIENT-2022 | Qiu, Z. et al. (2022). “A Nutrient Control on Expanded Anoxia and Global Cooling during the Late Ordovician Mass Extinction”. Communications Earth & Environment 3, 82. DOI | primaria geoquímica/modelada / TEXTO_COMPLETO | partición de P y modelo COPSE | conecta reciclaje de nutrientes, entierro, enfriamiento y euxinia | transecto de South China y forzamiento de modelo |
SRC-BOND-GRASBY-2020 | Bond, D. P. G. & Grasby, S. E. (2020). “Late Ordovician Mass Extinction Caused by Volcanism, Warming, and Anoxia, Not Cooling and Glaciation”. Geology 48, 777–781. DOI | primaria geoquímica/hipótesis / RESUMEN | Hg, temperatura y redox | propone volcanismo/calor/anoxia para la crisis | fuente de Hg, sincronía y generalidad del mecanismo debatidas |
SRC-ZHANG-LOME-2025 | Zhang, Z. et al. (2025). “Tempo of the Late Ordovician Mass Extinction Controlled by the Rate of Climate Change”. Science Advances 11, eadv6788. DOI | primaria CA-ID-TIMS/modelada / TEXTO_COMPLETO | zircones, edad–profundidad y tasas de extinción | acota dos fases rápidas en South China | sección/correlación local; edad ICS y mecanismo global independientes |
SRC-HARPER-LOME-2014 | Harper, D. A. T. et al. (2014). “End Ordovician Extinctions: A Coincidence of Causes”. Gondwana Research 25, 1294–1307. DOI | revisión paleobiológica/ambiental / RESUMEN | magnitud, pulsos, ecosistemas y mecanismos | sintetiza dos fases y causalidad múltiple | magnitud y pesos dependen de bases/correlación |
Recuperación silúrica, eventos y ensamblaje terrestre
| ID | Referencia | Tipo / acceso | Dato o método | Afirmación que apoya | Limitaciones |
|---|---|---|---|---|---|
SRC-ICS-RHUDDANIAN-2026 | International Commission on Stratigraphy (consulta 2026). “GSSP for Rhuddanian Stage”. Página oficial | estándar vigente / TEXTO_COMPLETO | sección, horizonte y FAD de Akidograptus ascensus | fija la base formal del Silúrico/Rhuddaniense y corrige el marcador publicado anteriormente | la calibración numérica procede de la tabla ICS y puede revisarse |
SRC-HOLLAND-SILURIAN-1985 | Holland, C. H. (1985). “Series and Stages of the Silurian System”. Episodes 8, 101–103. Referencia ICS | estándar histórico / TEXTO_PARCIAL | propuesta/ratificación de series, pisos y Dob’s Linn | documenta la formalización histórica del límite | el marcador biozonal original necesitó corrección posterior |
SRC-KRUG-RECOVERY-2004 | Krug, A. Z. & Patzkowsky, M. E. (2004). “Rapid Recovery from the Late Ordovician Mass Extinction”. PNAS 101, 17605–17610. DOI | primaria base regional/estandarización / TEXTO_COMPLETO | ocurrencias y muestreo estandarizado de cuatro grupos bentónicos de Laurentia | recupera riqueza regional en ~5 Myr y contrasta estimaciones globales más largas | una paleoplaca; inmigración, taxonomía y línea de base condicionan el resultado |
SRC-CONGREVE-SURVIVORS-2019 | Congreve, C. R., Patzkowsky, M. E. & Wagner, P. J. (2019). “Evolutionary and Biogeographical Shifts in Response to the Late Ordovician Mass Extinction”. Palaeontology 62. DOI | primaria filogenética/biogeográfica / RESUMEN | rangos y filogenia de estrofoménidos | muestra que un clado dominante de la recuperación comenzó a diversificarse antes de la crisis | un clado; árboles, muestreo y provincias incompletos |
SRC-ZHANG-SILURIAN-RECOVERY-2026 | Zhang, Y. et al. (2026). “Rapid Biotic Recovery Coupling with Progressive Oceanic Oxygenation Following Late Ordovician Mass Extinction”. Global and Planetary Change 257, 105199. DOI | primaria geoquímica/paleobiológica / RESUMEN | Fe, redox y diversidad de South China | registra recuperación planctónica antes que bentónica asociada con oxigenación progresiva | estudio nuevo y regional; asociación no prueba motor universal |
SRC-WANG-SILURIAN-REEFS-2014 | Wang, G., Li, Y., Kershaw, S. & Deng, X. (2014). “Global Reef Recovery after the End-Ordovician Extinction: Evidence from Late Aeronian Coral-Stromatoporoid Reefs in South China”. GFF 136, 286–289. DOI | primaria sedimentológica/paleontológica / TEXTO_COMPLETO | constructores, facies y correlación de arrecifes de plataforma | documenta reconstrucción arrecifal aeroniense y comparación con Laurentia | pocas regiones; “global” depende de correlación y disponibilidad de plataforma |
SRC-ZHU-SILURIAN-FISH-2022 | Zhu, Y.-a. et al. (2022). “The Oldest Complete Jawed Vertebrates from the Early Silurian of China”. Nature 609, 954–958. DOI | primaria paleontológica/filogenética / RESUMEN | cuerpos articulados, micro-CT, matriz de caracteres y morfoespacio | revela diversidad corporal de gnathostomos en el Telychiense (~436 Ma) | una Lagerstätte; mínimo fósil, no fecha de origen del clado |
SRC-ANDERSON-JAWS-2011 | Anderson, P. S. L. et al. (2011). “Initial Radiation of Jaws Demonstrated Stability despite Faunal and Environmental Change”. Nature 476, 206–209. DOI | primaria morfofuncional/estadística / RESUMEN | morfometría funcional de mandíbulas silúricas y devónicas | recupera aumento temprano de disparidad mandibular antes de dominancia taxonómica | mandíbula como proxy parcial; taxones y reconstrucción funcional |
SRC-MUNNECKE-IREVIKEN-2003 | Munnecke, A. et al. (2003). “The Ireviken Event in the Lower Silurian of Gotland, Sweden – Relation to Similar Palaeozoic and Proterozoic Events”. Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology 195, 99–124. DOI | revisión estratigráfica/geoquímica / RESUMEN | rangos, facies e isótopos de Gotland | sintetiza Ireviken y rompe la imagen de un Silúrico estable | sección/región emblemática; comparaciones causales amplias |
SRC-YOUNG-IREVIKEN-2019 | Young, S. A., Kleinberg, A. & Owens, J. D. (2019). “Geochemical Evidence for Expansion of Marine Euxinia during an Early Silurian Mass Extinction”. Earth and Planetary Science Letters 513, 187–196. DOI | primaria geoquímica multicuenca/modelada / TEXTO_COMPLETO | S, I y balance redox en Great Basin/Midcontinent | apoya somerización de aguas anóxicas/euxínicas durante Ireviken | diagénesis, facies y extrapolación global modeladas |
SRC-BIEBESHEIMER-MULDE-2021 | Biebesheimer, E. J. et al. (2021). “Asynchronous δ13Ccarb and δ13Corg Records during the Onset of the Mulde (Silurian) Positive Carbon Isotope Excursion”. Chemical Geology 576, 120256. DOI | primaria quimioestratigráfica/modelada / RESUMEN | pares δ13Ccarb–δ13Corg, Δ13C y sedimentología | demuestra asincronía de reservorios y apoya cambios de entierro/enfriamiento | un núcleo; fraccionamiento, facies y modelo de carbono |
SRC-BOWMAN-LAU-2020 | Bowman, C. N. et al. (2020). “Integrated Sedimentary, Biotic, and Paleoredox Dynamics from Multiple Localities in Southern Laurentia during the Late Silurian (Ludfordian) Extinction Event”. Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology 553, 109799. DOI | primaria multiproxy/multisección / RESUMEN | facies, fósiles, C/S, I/Ca y nivel relativo | vincula Lau con reorganización y expansión reductora heterogénea | margen laurentiano; la escala mundial requiere otras cuencas |
SRC-STEEMANS-2009 | Steemans, P. et al. (2009). “Origin and Radiation of the Earliest Vascular Land Plants”. Science 324, 353. DOI | primaria palinológica/biogeográfica / RESUMEN | distribución de criptosporas y esporas triletes | identifica una transición silúrica compatible con radiación vascular temprana | productor corporal y vascularidad no se observan en la espora |
SRC-GRAY-SPORES-1974 | Gray, J., Laufeld, S. & Boucot, A. J. (1974). “Silurian Trilete Spores and Spore Tetrads from Gotland: Their Implications for Land Plant Evolution”. Science 185, 260–263. DOI | primaria palinológica/sedimentológica / RESUMEN | abundancia de esporas por profundidad/proximidad costera | desacopla primer registro abundante de esporas y macrofósiles | transporte, facies marina y productor ausente |
SRC-EDWARDS-FEEHAN-1980 | Edwards, D. & Feehan, J. (1980). “Records of Cooksonia-Type Sporangia from Late Wenlock Strata in Ireland”. Nature 287, 41–42. DOI | primaria paleobotánica/estratigráfica / RESUMEN | compresiones de ejes y esporangios terminales | extiende cuerpos tipo Cooksonia al Wenlock tardío | morfología externa; vascularidad no preservada en todo ejemplar |
SRC-EDWARDS-DAVIES-1976 | Edwards, D. & Davies, E. C. W. (1976). “Oldest Recorded In Situ Tracheids”. Nature 263, 494–495. DOI | primaria paleobotánica/anatómica / RESUMEN | traqueidas preservadas dentro de ejes ludlowienses | proporciona evidencia vascular inequívoca por ejemplar | registro mínimo, local y ligeramente anterior a otros conocidos |
SRC-LIBERTIN-2018 | Libertín, M. et al. (2018). “Sporophytes of Polysporangiate Land Plants from the Early Silurian Period May Have Been Photosynthetically Autonomous”. Nature Plants 4, 269–271. DOI | primaria paleobotánica/morfométrica / RESUMEN | tamaño, forma y superficie de cooksonioides de Barrandia | hace plausible autonomía fotosintética de algunos esporófitos | fisiología inferida y taxonomía por compresión |
SRC-WELLMAN-PREPLANT-2015 | Wellman, C. H. & Strother, P. K. (2015). “The Terrestrial Biota Prior to the Origin of Land Plants (Embryophytes): A Review of the Evidence”. Palaeontology 58, 601–627. DOI | revisión paleobiológica / TEXTO_COMPLETO | microfósiles, palinomorfos y ambientes continentales | establece una biota terrestre anterior a macroplantas diagnósticas | afinidades y ambientes de muchos microfósiles permanecen abiertos |
SRC-SMITH-TORTOTUBUS-2016 | Smith, M. R. (2016). “Cord-Forming Palaeozoic Fungi in Terrestrial Assemblages”. Botanical Journal of the Linnean Society 180, 452–460. DOI | primaria morfológica/ontogenética / TEXTO_COMPLETO | reconstrucción de filamentos ramificados y anastomosados de Tortotubus | apoya afinidad fúngica y presencia silúrica de cordones miceliales | fragmentos dispersos; función edáfica y nodo exacto inferidos |
SRC-AUXIER-TORTOTUBUS-2016 | Auxier, B. et al. (2016). “No Place among the Living: Phylogenetic Considerations Place the Palaeozoic Fossil T. protuberans in Fungi but Not in Dikarya”. Botanical Journal of the Linnean Society 182, 723–728. DOI | comentario filogenético / RESUMEN | codificación de caracteres y comparación fúngica | conserva Fungi y limita una asignación más derivada | caracteres fósiles escasos y topología sensible |
SRC-WILSON-MILLIPEDES-2004 | Wilson, H. M. & Anderson, L. I. (2004). “Morphology and Taxonomy of Paleozoic Millipedes from Scotland”. Journal of Paleontology 78, 169–184. DOI | primaria morfológica/taxonómica / TEXTO_PARCIAL | cutícula, segmentos y poros valvulados de Pneumodesmus | documenta un miriápodo con estructuras interpretadas como espiráculos | un ejemplar clave; homología y edad deben auditarse por separado |
SRC-SUAREZ-PNEUMODESMUS-2017 | Suarez, S. E. et al. (2017). “A U-Pb Zircon Age Constraint on the Oldest-Recorded Air-Breathing Land Animal”. PLOS ONE 12, e0179262. DOI | primaria geocronológica / TEXTO_COMPLETO | circones más jóvenes bajo y sobre Cowie Harbour Fish Bed | propuso edad lochkoviense/devónica para Pneumodesmus | circones detríticos/tobáceos, incertidumbre amplia y correlación estructural |
SRC-WELLMAN-PNEUMODESMUS-2024 | Wellman, C. H. et al. (2024). “Age of the Basal ‘Lower Old Red Sandstone’ Stonehaven Group of Scotland: The Oldest Reported Air-Breathing Land Animal Is Silurian (Late Wenlock) in Age”. Journal of the Geological Society 181, jgs2023-138. DOI | primaria palinológica/geocronológica / TEXTO_COMPLETO | nuevas asociaciones de esporas y circones | restituye edad Wenlock tardía para la sucesión basal con Pneumodesmus | conexiones entre bloques, facies y nivel fosilífero siguen siendo críticas |
SRC-JERAM-LAND-1990 | Jeram, A. J., Selden, P. A. & Edwards, D. (1990). “Land Animals in the Silurian: Arachnids and Myriapods from Shropshire, England”. Science 250, 658–661. DOI | primaria paleontológica/tafónomica / RESUMEN | cutículas de centípedos y trigonotárbido de Ludford Lane | apoya artrópodos terrestres y un nivel depredador en el Silúrico tardío | material fragmentario, localidad excepcional y edades numéricas antiguas |
SRC-EDWARDS-COPROLITES-1995 | Edwards, D. et al. (1995). “Coprolites as Evidence for Plant–Animal Interaction in Siluro–Devonian Terrestrial Ecosystems”. Nature 377, 329–331. DOI | primaria paleobotánica/icnológica / RESUMEN | coprolitos con esporas, cutículas y tubos | demuestra ingestión y reciclaje de materia terrestre | productor desconocido; spore-feeding/detritivoría son alternativas |
SRC-ANDERSON-PARIOSCORPIO-2021 | Anderson, E. P. et al. (2021). “Stranger than a Scorpion: A Reassessment of Parioscorpio venator, a Problematic Arthropod from the Llandoverian Waukesha Lagerstätte”. Palaeontology 64, 429–474. DOI | primaria redescripción/filogenética / TEXTO_COMPLETO | 19 ejemplares, morfología y matriz de caracteres | rechaza afinidad escorpión segura y una inferencia terrestre directa | posición exacta del artrópodo sigue problemática |
Bosques, peces, tetrápodos y crisis devónicas
| ID | Referencia | Tipo / acceso | Dato o método | Afirmación que apoya | Limitaciones |
|---|---|---|---|---|---|
SRC-ICS-LOCHKOVIAN-2026 | International Commission on Stratigraphy (consulta 2026). “GSSP for Lochkovian Stage”. Página oficial | estándar vigente / TEXTO_COMPLETO | sección, lecho 20 y FAD de Uncinatograptus uniformis | fija la base formal del Devónico/Lochkoviense | edad numérica revisable; GSSP no fecha innovaciones biológicas |
SRC-CHLUPAC-KUKAL-1977 | Chlupáč, I. & Kukal, Z. (1977). “The Boundary Stratotype at Klonk”. En The Silurian–Devonian Boundary, IUGS Series A 5, 96–109. | estándar histórico/estratigráfico / TEXTO_PARCIAL | descripción sedimentológica, paleontológica y de correlación | documenta la sección que se convirtió en el primer GSSP ratificado | taxonomía y calibraciones posteriores actualizan marcadores/números |
SRC-SEDGWICK-MURCHISON-1840 | Sedgwick, A. & Murchison, R. I. (1840). “On the Physical Structure of Devonshire, and on the Subdivisions and Geological Relations of Its Older Stratified Deposits”. Transactions of the Geological Society of London 5, 633–703. DOI | primaria histórica/estratigráfica / TEXTO_COMPLETO | superposición, fósiles y correlación regional | documenta la construcción histórica del sistema Devónico | nomenclatura y correlaciones predatan estratigrafía moderna |
SRC-DAVIES-FOREST-2024 | Davies, N. S., McMahon, W. J. & Berry, C. M. (2024). “Earth’s Earliest Forest: Fossilized Trees and Vegetation-Induced Sedimentary Structures from the Middle Devonian (Eifelian) Hangman Sandstone Formation, Somerset and Devon, SW England”. Journal of the Geological Society 181, jgs2023-204. DOI | primaria paleobotánica/sedimentológica / TEXTO_COMPLETO | tallos/bases in situ, mapeo espacial y deformación del sedimento | sostiene el bosque espacial más antiguo publicado y efectos geomorfológicos locales | ranking dependiente de definición, exposición y nuevos hallazgos |
SRC-STEIN-TREE-2007 | Stein, W. E. et al. (2007). “Giant Cladoxylopsid Trees Resolve the Enigma of the Earth’s Earliest Forest Stumps at Gilboa”. Nature 446, 904–907. DOI | primaria paleobotánica/reconstructiva / RESUMEN | partes asociadas, bases y arquitectura de Wattieza | reconstruye porte, copa modular y raíces someras de árboles de Gilboa | asociación de órganos y escala local; no dosel completo |
SRC-STEIN-GILBOA-2012 | Stein, W. E. et al. (2012). “Surprisingly Complex Community Discovered in the Mid-Devonian Fossil Forest at Gilboa”. Nature 483, 78–81. DOI | primaria paleobotánica/espacial / RESUMEN | bases in situ, hábitos y distribución comunitaria | documenta diversidad arquitectónica en un bosque devónico | superficie limitada y preservación desigual de órganos |
SRC-STEIN-ROOTS-2020 | Stein, W. E. et al. (2020). “Mid-Devonian Archaeopteris Roots Signal Revolutionary Change in Earliest Fossil Forests”. Current Biology 30, 421–431. DOI | primaria paleobotánica/pedológica / RESUMEN | sistemas radicales tridimensionales y paleosuelo de Cairo | prueba raíces profundas/ramificadas y varios tipos de plantas | asignación, área excavada y extrapolación de cobertura |
SRC-DAHL-DEVONIAN-CO2-2022 | Dahl, T. W. et al. (2022). “Low Atmospheric CO₂ Levels before the Rise of Forested Ecosystems”. Nature Communications 13, 7616. DOI | primaria proxy/modelada / TEXTO_COMPLETO | modelo de intercambio gaseoso, estomas e isótopos de licófitas | estima ~525–715 ppm entre 410–380 Ma y cuestiona una caída causada sólo por bosques | ±~100 ppm 1σ, transferencia fisiológica, muestreo y modelo climático |
SRC-BRAZEAU-PTOMACANTHUS-2009 | Brazeau, M. D. (2009). “The Braincase and Jaws of a Devonian ‘Acanthodian’ and Modern Gnathostome Origins”. Nature 457, 305–308. DOI | primaria anatómica/filogenética / RESUMEN | neurocráneo, mandíbulas y matriz de Ptomacanthus | demuestra mosaicos que complican la caja «acantodio» | material incompleto y topología sensible a caracteres/modelo |
SRC-LONG-LIVEBIRTH-2008 | Long, J. A. et al. (2008). “Live Birth in the Devonian Period”. Nature 453, 650–652. DOI | primaria paleontológica/reproductiva / RESUMEN | embrión y conexión mineralizada de Materpiscis | documenta viviparidad/fecundación interna mínima en placodermos | ejemplar excepcional; no fecha el origen de la conducta |
SRC-SHUBIN-FIN-2006 | Shubin, N. H., Daeschler, E. B. & Jenkins, F. A. (2006). “The Pectoral Fin of Tiktaalik roseae and the Origin of the Tetrapod Limb”. Nature 440, 764–771. DOI | primaria anatómica/funcional / RESUMEN | huesos, articulaciones y postura de la aleta anterior | caracteriza un módulo apendicular transicional y capacidad de apoyo | función inferida; no observa conducta ni hábitat permanente |
SRC-SHUBIN-PELVIS-2014 | Shubin, N. H. et al. (2014). “Pelvic Girdle and Fin of Tiktaalik roseae”. PNAS 111, 893–899. DOI | primaria anatómica/funcional / TEXTO_COMPLETO | pelvis y aleta posterior de nuevos ejemplares | amplía la participación de apéndices posteriores en el mosaico | material parcial, capacidad biomecánica modelada |
SRC-CLOUTIER-ELPISTOSTEGE-2020 | Cloutier, R. et al. (2020). “Elpistostege and the Origin of the Vertebrate Hand”. Nature 579, 549–554. DOI | primaria micro-CT/anatómica / RESUMEN | esqueleto de aleta articulado, carpos y dígitos | demuestra dígitos dentro de una aleta con radios dérmicos | homologías distales y función sujetas a topología/preservación |
SRC-NIEDZWIEDZKI-TRACKS-2010 | Niedźwiedzki, G. et al. (2010). “Tetrapod Trackways from the Early Middle Devonian Period of Poland”. Nature 463, 43–48. DOI | primaria icnológica/estratigráfica / RESUMEN | pistas, impresiones, patrón y edad de Zachełmie | propone un mínimo tetrápodo anterior a cuerpos conocidos | productor ausente; biogenicidad fina y ambiente debatidos |
SRC-LUCAS-FOOTPRINTS-2015 | Lucas, S. G. (2015). “Thinopus and a Critical Review of Devonian Tetrapod Footprints”. Ichnos 22, 136–154. DOI | revisión crítica icnológica / RESUMEN | criterios morfológicos y alternativas para huellas devónicas | formula una alternativa fuerte y eleva el umbral de atribución | reevaluación sin productor asociado; algunas conclusiones siguen discutidas |
SRC-QVARNSTROM-TRACKS-2018 | Qvarnström, M. et al. (2018). “Non-Marine Palaeoenvironment Associated to the Earliest Tetrapod Tracks”. Scientific Reports 8, 1074. DOI | primaria sedimentológica/paleoambiental / TEXTO_COMPLETO | paleosuelos, raíces, desecación, facies y microfósiles | favorece ambiente no marino para los niveles de Zachełmie | equivalencia superficie–ambiente, escala de facies y correlación |
SRC-BEZNOSOV-PARMASTEGA-2019 | Beznosov, P. A. et al. (2019). “Morphology of the Earliest Reconstructable Tetrapod Parmastega aelidae”. Nature 574, 527–531. DOI | primaria anatómica/filogenética / RESUMEN | cráneo, líneas laterales, órbitas y esqueleto postcraneal | recupera una ecología marcadamente acuática con experimentación superficial | postcráneo incompleto y conducta inferida |
SRC-SANCHEZ-ACANTHOSTEGA-2016 | Sanchez, S. et al. (2016). “Life History of the Stem Tetrapod Acanthostega Revealed by Synchrotron Microtomography”. Nature 537, 408–411. DOI | primaria histológica/micro-CT / RESUMEN | anillos de crecimiento y osificación de húmeros | muestra que el depósito estudiado contiene juveniles de desarrollo prolongado | no conserva adultos ni resuelve todo el ciclo vital/hábitat |
SRC-PIERCE-ICHTHYOSTEGA-2012 | Pierce, S. E., Clack, J. A. & Hutchinson, J. R. (2012). “Three-Dimensional Limb Joint Mobility in the Early Tetrapod Ichthyostega”. Nature 486, 523–526. DOI | primaria anatómica/biomecánica / RESUMEN | articulaciones 3D y rangos de movimiento | excluye una marcha lateral moderna y restringe posturas | cartílago/tejido blando, sustrato y conducta no preservados |
SRC-DICKSON-LOCOMOTION-2021 | Dickson, B. V. et al. (2021). “Functional Adaptive Landscapes Predict Terrestrial Capacity at the Origin of Limbs”. Nature 589, 242–245. DOI | primaria morfométrica/modelada / RESUMEN | 40 húmeros, rasgos funcionales y paisajes adaptativos | cuantifica capacidad terrestre transicional y diversidad funcional | proxy humeral parcial, modelos vivos y capacidad ≠ conducta |
SRC-BAMBACH-DEPLETIONS-2004 | Bambach, R. K. et al. (2004). “Origination, Extinction, and Mass Depletions of Marine Diversity”. Paleobiology 30, 522–542. DOI | primaria macroevolutiva/estadística / RESUMEN | tasas de originación/extinción y diversidad marina | distingue agotamiento por baja originación de pico de extinción | bases, taxonomía, bins y corrección de muestreo |
SRC-STIGALL-INVASIONS-2010 | Stigall, A. L. (2010). “Invasive Species and Biodiversity Crises: Testing the Link in the Late Devonian”. PLOS ONE 5, e15584. DOI | primaria biogeográfica/filogenética / TEXTO_COMPLETO | invasiones, vicariancia y especiación de braquiópodos | vincula homogeneización regional con reducción de especiación | clados/regiones concretos y causalidad histórica condicionada |
SRC-DASILVA-KELLWASSER-2020 | Da Silva, A.-C. et al. (2020). “Anchoring the Late Devonian Mass Extinction in Absolute Time by Integrating Climatic Controls and Radio-Isotopic Dating”. Scientific Reports 10, 12940. DOI | primaria geocronológica/cicloestratigráfica / TEXTO_COMPLETO | U–Pb, susceptibilidad, XRF, C y modelo orbital | fecha el F–F local y estima duraciones de pulsos Kellwasser | una sección/modelo; correlación y sincronía global independientes |
SRC-CARMICHAEL-KELLWASSER-2014 | Carmichael, S. K. et al. (2014). “A New Model for the Kellwasser Anoxia Events (Late Devonian): Shallow Water Anoxia in an Open Oceanic Setting in the Central Asian Orogenic Belt”. Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology 399, 394–403. DOI | primaria geoquímica/sedimentológica / RESUMEN | pirita framboidal, elementos traza, productividad y facies | demuestra redox fluctuante en un arco oceánico somero | sección/paleogeografía singular; mecanismo global no automático |
SRC-PERCIVAL-WEATHERING-2019 | Percival, L. M. E. et al. (2019). “Pulses of Enhanced Continental Weathering Associated with Multiple Late Devonian Climate Perturbations: Evidence from Osmium-Isotope Compositions”. Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology 524, 240–249. DOI | primaria isotópica/multisección / RESUMEN | isótopos de Os y correlación de perturbaciones | apoya pulsos de meteorización en crisis devónicas tardías | aporte volcánico, diagénesis, reservorio y sincronía |
SRC-SALLAN-COATES-2010 | Sallan, L. C. & Coates, M. I. (2010). “End-Devonian Extinction and a Bottleneck in the Early Evolution of Modern Jawed Vertebrates”. PNAS 107, 10131–10135. DOI | primaria paleobiológica/filogenética / TEXTO_COMPLETO | base de vertebrados, diversidad y composición antes/después | identifica Hangenberg como filtro y posterior radiación | Lagerstätten, taxonomía, bins y huecos del registro |
SRC-ZHANG-HANGENBERG-2020 | Zhang, F. et al. (2020). “Extensive Marine Anoxia Associated with the Late Devonian Hangenberg Crisis”. Earth and Planetary Science Letters 533, 115976. DOI | primaria isotópica/modelada / TEXTO_COMPLETO | δ238U, metales traza y modelo C–P–U | apoya expansión marina extensa de anoxia en Hangenberg | inversión global y área anóxica dependen del modelo/reservorio |
SRC-QIE-HANGENBERG-2023 | Qie, W. et al. (2023). “Enhanced Continental Weathering as a Trigger for the End-Devonian Hangenberg Crisis”. Geophysical Research Letters 50, e2022GL102640. DOI | primaria isotópica/geoquímica / TEXTO_COMPLETO | Li, C y fosfato asociado a carbonato | vincula meteorización/nutrientes con eutrofización y anoxia | South China, reservorios y atribución última a rizosfera/modelo |
SRC-MARSHALL-UVB-2020 | Marshall, J. E. A. et al. (2020). “UV-B Radiation Was the Devonian–Carboniferous Boundary Terrestrial Extinction Kill Mechanism”. Science Advances 6, eaba0768. DOI | primaria palinológica/hipótesis causal / TEXTO_COMPLETO | esporas malformadas, Hg y contexto climático | apoya daño UV-B y pérdida de ozono en secciones terrestres | malformación/UV, escala global y mecanismo atmosférico condicionados |
SRC-RAKOCINSKI-HG-2020 | Rakociński, M. et al. (2020). “Volcanic Related Methylmercury Poisoning as the Possible Driver of the End-Devonian Mass Extinction”. Scientific Reports 10, 7344. DOI | primaria geoquímica/hipótesis causal / TEXTO_COMPLETO | Hg, metilmercurio y secciones de Alpes Cárnicos | propone volcanismo y toxicidad como desencadenante/mecanismo | fuente de Hg, preservación, dosis original y representatividad global |
SRC-WANG-HANGENBERG-2025 | Wang, X. et al. (2025). “Photic-Zone Euxinia Had a Major Role in the Devonian–Carboniferous Boundary Mass Extinction”. Communications Earth & Environment 6, 283. DOI | primaria multisección/multiproxy / TEXTO_COMPLETO | isótopos de Hg, pirita framboidal y Ce en China/Canadá | favorece euxinia fótica y nutrientes sin volcanismo reforzado en las secciones | estudio reciente; correlación, cobertura mundial y fuente última abiertas |
SRC-ICS-TOURNAISIAN-2026 | International Commission on Stratigraphy (consulta 2026). “GSSP for Tournaisian Stage”. Página oficial | estándar vigente / TEXTO_COMPLETO | La Serre, lecho 89, Siphonodella sulcata y nota de imprecisión | fija la base formal y documenta el problema bioestratigráfico | GSSP será redefinido; edad numérica revisable |
SRC-CARBONIFEROUS-SUBCOMMISSION-2026 | Subcommission on Carboniferous Stratigraphy (consulta 2026). “Global Boundary Stratotype Sections and Points”. Página oficial | estándar/estado institucional / TEXTO_COMPLETO | inventario de GSSP ratificados y candidatos | documenta La Serre vigente, redefinición prevista y límites superiores pendientes | calendario/candidatos son provisionales hasta ratificación |
SRC-PAPROTH-TOURNAISIAN-1991 | Paproth, E., Feist, R. & Flajs, G. (1991). “Decision on the Devonian–Carboniferous Boundary Stratotype”. Episodes 14, 331–336. DOI | primaria estratigráfica/ratificación / TEXTO_COMPLETO | sección, lecho y linaje de conodontos | documenta el GSSP original de La Serre | problemas descubiertos después reducen precisión |
SRC-LANE-BASHKIRIAN-1999 | Lane, H. R. et al. (1999). “The IUGS Boundary in the Middle of the Carboniferous: Arrow Canyon, Nevada, USA”. Episodes 22, 272–283. DOI | primaria estratigráfica / TEXTO_COMPLETO | FAD de Declinognathodus noduliferus s.l. y sucesión | fija base del Pennsylvaniense/Bashkiriense | edad y correlación dependen de revisión bioestratigráfica |
SRC-PHILLIPS-COALSWAMP-1985 | Phillips, T. L., Peppers, R. A. & DiMichele, W. A. (1985). “Stratigraphic and Interregional Changes in Pennsylvanian Coal-Swamp Vegetation: Environmental Inferences”. International Journal of Coal Geology 5, 43–109. DOI | primaria paleobotánica/palinológica / TEXTO_PARCIAL | 32 vetas con coal balls y >150 con esporas | documenta recambios y controles de humedad | sesgo euramericano, de facies y producción de esporas |
SRC-SCOTT-COALBALLS-1985 | Scott, A. C. & Rex, G. (1985). “The Formation and Significance of Carboniferous Coal Balls”. Philosophical Transactions B 311, 123–137. DOI | primaria tafonómica/paleobotánica / TEXTO_COMPLETO | turba permineralizada, perfiles y preservación celular | sostiene reconstrucción de vegetación local | origen del carbonato y distribución de coal balls limitan generalidad |
SRC-PHILLIPS-LYCOPSIDS-1992 | Phillips, T. L. & DiMichele, W. A. (1992). “Comparative Ecology and Life-History Biology of Arborescent Lycopsids in Late Carboniferous Swamps of Euramerica”. Annals of the Missouri Botanical Garden 79, 560–588. DOI | primaria paleobotánica/ecológica / TEXTO_PARCIAL | anatomía reproductiva y distribución de licófitas | restringe estrategias y recambios de humedal | extrapolación desde Euramérica y preservación selectiva |
SRC-USGS-COAL-2003 | Schweinfurth, S. P. & Finkelman, R. B. (2003). Coal—A Complex Natural Resource. USGS Circular 1143. DOI | síntesis oficial/petrología / TEXTO_COMPLETO | turba, enterramiento, compactación, calor y rango | define cadena de coalificación y controles básicos | síntesis general; no específica del Carbonífero |
SRC-CAMERON-PEAT-1989 | Cameron, C. C., Esterle, J. S. & Palmer, C. A. (1989). “The Geology, Botany and Chemistry of Selected Peat-Forming Environments”. International Journal of Coal Geology 12, 105–156. DOI | primaria actualista/sedimentológica / TEXTO_PARCIAL | humedales modernos y condiciones de conservación | distingue formación de turba y futuro carbón | análogos modernos no reproducen paleobiota/clima |
SRC-FLOUDAS-LIGNIN-2012 | Floudas, D. et al. (2012). “The Paleozoic Origin of Enzymatic Lignin Decomposition Reconstructed from 31 Fungal Genomes”. Science 336, 1715–1719. DOI | primaria filogenómica / TEXTO_COMPLETO | familias enzimáticas y reloj molecular | propone coincidencia entre pudrición blanca y caída del carbón | calibraciones, pérdidas génicas y causalidad temporal |
SRC-NELSEN-COAL-2016 | Nelsen, M. P., DiMichele, W. A., Peters, S. E. & Boyce, C. K. (2016). “Delayed Fungal Evolution Did Not Cause the Paleozoic Peak in Coal Production”. PNAS 113, 2442–2447. DOI | primaria síntesis/prueba de hipótesis / TEXTO_COMPLETO | filogenómica, carbón por edad, anatomía y descomposición | rechaza el retraso fúngico como causa única | cuantificación de pesos ambientales permanece abierta |
SRC-MONTANEZ-DEGLACIATION-2007 | Montañez, I. P. et al. (2007). “CO₂-Forced Climate and Vegetation Instability During Late Paleozoic Deglaciation”. Science 315, 87–91. DOI | primaria paleoclima / TEXTO_PARCIAL | paleosuelos, CO₂ y vegetación | liga clima y recambio durante deglaciación | intervalo se extiende al Pérmico; calibración de proxies |
SRC-MONTANEZ-CYCLES-2016 | Montañez, I. P. et al. (2016). “Climate, pCO₂ and Terrestrial Carbon Cycle Linkages During Late Palaeozoic Glacial–Interglacial Cycles”. Nature Geoscience 9, 824–828. DOI | primaria multiproxy/modelada / TEXTO_PARCIAL | CO₂, nivel, hielo y bosques a escala 10⁵ años | sostiene casa de hielo dinámica y feedback vegetal | proxies/calibración y representatividad regional |
SRC-DIMICHELE-CLIMATE-2010 | DiMichele, W. A. et al. (2010). “Cyclic Changes in Pennsylvanian Paleoclimate and Effects on Floristic Dynamics in Tropical Pangaea”. International Journal of Coal Geology 83, 329–344. DOI | primaria síntesis paleoclimática / TEXTO_PARCIAL | ciclotemas, facies y vegetación | conecta oscilaciones climáticas con recambio tropical | correlación, duración y paleogeografía |
SRC-SCOTT-FIRE-2006 | Scott, A. C. & Glasspool, I. J. (2006). “The Diversification of Paleozoic Fire Systems and Fluctuations in Atmospheric Oxygen Concentration”. PNAS 103, 10861–10865. DOI | primaria paleofuego/síntesis / TEXTO_COMPLETO | charcoal, vegetación y clima | documenta fuego y diversificación de regímenes | abundancia/preservación y traducción a O₂ |
SRC-GLASSPOOL-OXYGEN-2010 | Glasspool, I. J. & Scott, A. C. (2010). “Phanerozoic Concentrations of Atmospheric Oxygen Reconstructed from Sedimentary Charcoal”. Nature Geoscience 3, 627–630. DOI | primaria proxy/modelada / TEXTO_PARCIAL | carbón vegetal y ventana de combustión | reconstruye O₂ elevado continuo | combustible, humedad, preservación y calibración |
SRC-BERNER-OXYGEN-2009 | Berner, R. A. (2009). “Phanerozoic Atmospheric Oxygen: New Results Using the GEOCARBSULF Model”. American Journal of Science 309, 603–606. DOI | primaria modelada / TEXTO_PARCIAL | balance C–S e isótopos | produce curva fanerozoica con máximo tardopaleozoico | parametrización y simplificación de azufre |
SRC-KRAUSE-OXYGEN-2018 | Krause, A. J. et al. (2018). “Stepwise Oxygenation of the Paleozoic Atmosphere”. Nature Communications 9, 4081. DOI | primaria modelada / TEXTO_COMPLETO | reconstrucción GEOCARBSULFOR desde primeros principios | revisa supuestos y produce historia diferente | box model y proxies globales siguen condicionados |
SRC-BRAND-OXYGEN-2021 | Brand, U. et al. (2021). “Atmospheric Oxygen of the Paleozoic”. Earth-Science Reviews 216, 103560. DOI | primaria/revisión de inclusiones / TEXTO_COMPLETO | gases de halita y retrocálculo | obtiene ~15–16 % en muestras carboníferas | primariedad, reacción y cobertura de muestras debatibles |
SRC-HARRISON-INSECTS-2010 | Harrison, J. F., Kaiser, A. & VandenBrooks, J. M. (2010). “Atmospheric Oxygen Level and the Evolution of Insect Body Size”. Proceedings B 277, 1937–1946. DOI | revisión experimental/paleobiológica / TEXTO_COMPLETO | crecimiento, tráqueas y O₂ | sostiene vínculo fisiológico posible | respuestas variables y fósiles incompletos |
SRC-CLAPHAM-KARR-2012 | Clapham, M. E. & Karr, J. A. (2012). “Environmental and Biotic Controls on the Evolutionary History of Insect Body Size”. PNAS 109, 10927–10930. DOI | primaria macroevolutiva / TEXTO_COMPLETO | >10,500 alas y selección de modelos | apoya asociación temprana O₂–tamaño y desacoplamiento posterior | curva de O₂, latitud, autocorrelación y máximos raros |
SRC-DAVIES-ARTHROPLEURA-2022 | Davies, N. S. et al. (2022). “The Largest Arthropod in Earth History: Insights from Newly Discovered Arthropleura Remains”. Journal of the Geological Society 179, jgs2021-115. DOI | primaria paleontológica / TEXTO_COMPLETO | exuvio serpukhoviense y alometría | estima hasta 2.63 m/~50 kg y hábitat deltaico | cuerpo parcial, deformación y proporciones inferidas |
SRC-LHERITIER-ARTHROPLEURA-2024 | Lhéritier, M. et al. (2024). “Head Anatomy and Phylogenomics Show the Carboniferous Giant Arthropleura Belonged to a Millipede–Centipede Group”. Science Advances 10, eadp6362. DOI | primaria anatómica/filogenómica / TEXTO_COMPLETO | micro-CT juvenil y evidencia total | restringe cabeza y afinidad miriápoda | juveniles, datos faltantes, dieta adulta no observada |
SRC-CLACK-PEDERPES-2002 | Clack, J. A. (2002). “An Early Tetrapod from ‘Romer’s Gap’”. Nature 418, 72–76. DOI | primaria paleontológica / TEXTO_PARCIAL | esqueleto articulado y pie de Pederpes | documenta tetrápodo tournaisiense terrestreizable | un ejemplar y función inferida |
SRC-SMITHSON-ROMER-2012 | Smithson, T. R. et al. (2012). “Earliest Carboniferous Tetrapod and Arthropod Faunas from Scotland Populate Romer’s Gap”. PNAS 109, 4532–4537. DOI | primaria paleontológica/estratigráfica / TEXTO_COMPLETO | múltiples localidades y taxones | reduce el vacío de muestreo | material fragmentario y correlación regional |
SRC-ANDERSON-ROMER-2015 | Anderson, J. S. et al. (2015). “A Diverse Tetrapod Fauna at the Base of ‘Romer’s Gap’”. PLOS ONE 10, e0125446. DOI | primaria paleontológica / TEXTO_COMPLETO | fauna de Blue Beach | sostiene diversidad cerca de la base | tafonomía, facies y escala local |
SRC-CLACK-TOURNAISIAN-2016 | Clack, J. A. et al. (2016). “Phylogenetic and Environmental Context of a Tournaisian Tetrapod Fauna”. Nature Ecology & Evolution 1, 0002. DOI | primaria integradora / TEXTO_PARCIAL | fauna, facies, edad y filogenia de Ballagan | muestra ecosistemas tournaisienses diversos | localidades regionales y fósiles incompletos |
SRC-CARROLL-AMNIOTES-1964 | Carroll, R. L. (1964). “The Earliest Reptiles”. Zoological Journal of the Linnean Society 45, 61–83. DOI | primaria histórica/paleontológica / TEXTO_PARCIAL | esqueletos de Joggins y anatomía | establece Hylonomus como cuerpo amniota temprano | taxonomía/filogenia histórica y mínimo no origen |
SRC-LONG-AMNIOTE-TRACKS-2025 | Long, J. A. et al. (2025). “Earliest Amniote Tracks Recalibrate the Timeline of Tetrapod Evolution”. Nature 641, 1193–1200. DOI | primaria icnológica/filogenética / TEXTO_COMPLETO | rastros Snowy Plains, garras, escaneo y edad | adelanta el mínimo probable de amniotas 35–40 Myr | cuerpo ausente, losa casi in situ, edad transferida y convergencia |
SRC-SAHNEY-RAINFOREST-2010 | Sahney, S., Benton, M. J. & Falcon-Lang, H. J. (2010). “Rainforest Collapse Triggered Carboniferous Tetrapod Diversification in Euramerica”. Geology 38, 1079–1082. DOI | primaria macroevolutiva/hipótesis / TEXTO_COMPLETO | ocurrencias, endemismo y fragmentación | propone causalidad bosque–diversificación | riqueza bruta y sesgos espaciales/temporales |
SRC-DUNNE-RAINFOREST-2018 | Dunne, E. M. et al. (2018). “Diversity Change During the Rise of Tetrapods and the Impact of the ‘Carboniferous Rainforest Collapse’”. Proceedings B 285, 20172730. DOI | primaria base de datos/estadística / TEXTO_COMPLETO | estandarización y redes biogeográficas | no recupera endemismo y muestra dependencia del muestreo | base fósil incompleta y bins amplios |
SRC-DUNNE-NEUTRAL-2023 | Dunne, E. M. et al. (2023). “Mechanistic Neutral Models Show that Sampling Biases Drive the Apparent Explosion of Early Tetrapod Diversity”. Nature Ecology & Evolution 7, 1480–1489. DOI | primaria modelada/base fósil / TEXTO_COMPLETO | simulación espacial, alfa/beta/gamma y esfuerzo | reproduce patrón aparente con muestreo | neutralidad, densidad y preservación desconocidas |
Pangea, sinápsidos y crisis pérmicas
| ID | Referencia | Tipo / acceso | Dato o método | Afirmación que apoya | Limitaciones |
|---|---|---|---|---|---|
SRC-PERMIAN-SUBCOMMISSION-2026 | Subcommission on Permian Stratigraphy (consulta 2026). “Global Boundary Stratotype Sections and Points” | estándar/estado institucional / TEXTO_COMPLETO | inventario de GSSP, ratificaciones, redefiniciones y candidatos | tres series, nueve pisos y estado vigente de límites | candidatos/calendario no equivalen a ratificación; página revisable |
SRC-DAVYDOV-ASSELIAN-1998 | Davydov, V. I. et al. (1998). “Proposal of Aidaralash as Global Stratotype Section and Point (GSSP) for Base of the Permian System”. Episodes 21, 11–18. PDF oficial | primaria estratigráfica/ratificación / TEXTO_COMPLETO | sección, lechos y cronoclina de Streptognathodus | fija la base en la FAD de S. isolatus, 27 m sobre lecho 19 | bioevento elegido dentro de cronoclina; correlación/taxonomía revisables |
SRC-YIN-PTB-2001 | Yin, H. et al. (2001). “The Global Stratotype Section and Point (GSSP) of the Permian–Triassic Boundary”. Episodes 24, 102–114. DOI | primaria estratigráfica/ratificación / TEXTO_COMPLETO | Meishan D, lecho 27c y Hindeodus parvus | fija la base triásica/techo pérmico | FAD/correlación y edad absoluta son revisables; extinción no es criterio formal |
SRC-BENTON-MURCHISON-2010 | Benton, M. J., Sennikov, A. G. & Newell, A. J. (2010). “Murchison’s First Sighting of the Permian, at Vyazniki in 1841”. Proceedings of the Geologists’ Association 121, 313–318. DOI | primaria histórica/documental / TEXTO_COMPLETO | cuadernos, publicaciones y localidades de 1841 | reconstruye cómo se nombró y delimitó históricamente el Pérmico | interpretación historiográfica; no define la escala vigente |
SRC-DOMEIER-PANGEA-2014 | Domeier, M. & Torsvik, T. H. (2014). “Plate Tectonics in the Late Paleozoic”. Geoscience Frontiers 5, 303–350. DOI | síntesis tectónica/modelada / TEXTO_COMPLETO | suturas, polos, paleogeografía y cinemática global | reconstruye ensamblaje de Pangea y bloques periféricos | modelos integran datos desiguales; paleolongitud/deformación inciertas |
SRC-MUTTONI-PANGEA-2003 | Muttoni, G. et al. (2003). “Early Permian Pangea ‘B’ to Late Permian Pangea ‘A’”. Earth and Planetary Science Letters 215, 379–394. DOI | primaria paleomagnética/cinemática / TEXTO_PARCIAL | polos y ajuste B→A | formula desplazamiento intracontinental pérmico | inclinación, selección de polos, longitud y plausibilidad de cizalla |
SRC-TABOR-PANGEA-2008 | Tabor, N. J. & Poulsen, C. J. (2008). “Palaeoclimate across the Late Pennsylvanian–Early Permian Tropical Palaeolatitudes: A Review of Climate Indicators, Their Distribution, and Relation to Palaeophysiographic Climate Factors”. Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology 268, 293–310. DOI | revisión proxy/modelada / TEXTO_COMPLETO | indicadores climáticos, distribución y factores fisiográficos | sostiene mosaico de aridez, monzón y relieve en Pangea tropical | proxies regionales, paleotopografía y resolución temporal |
SRC-MONTANEZ-LPIA-2013 | Montañez, I. P. & Poulsen, C. J. (2013). “The Late Paleozoic Ice Age: An Evolving Paradigm”. Annual Review of Earth and Planetary Sciences 41, 629–656. DOI | revisión paleoclimática / TEXTO_COMPLETO | hielo, nivel, CO₂, clima y ecosistemas | deglaciación pulsada y heterogeneidad de la LPIA | síntesis/modelos; cobertura geográfica desigual |
SRC-MUTTONI-LPIA-2020 | Kent, D. V. & Muttoni, G. (2020). “Pangea B and the Late Paleozoic Ice Age”. Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology 553, 109753. DOI | síntesis paleomagnética/paleoclimática / RESUMEN | fases glaciares y geometría Pangea B | relaciona paleogeografía con historia del hielo | depende de configuración disputada y compilaciones regionales |
SRC-BENSON-SYNAPSIDS-2012 | Benson, R. B. J. (2012). “Interrelationships of Basal Synapsids: Cranial and Postcranial Morphological Partitions Suggest Different Topologies”. Journal of Systematic Palaeontology 10, 601–624. DOI | primaria anatómica/filogenética / TEXTO_PARCIAL | matriz craneal/postcraneal y árboles | relaciones basales, parafilia de «pelicosaurios» y posición de esfenacodóntidos | homoplasia, datos faltantes y topologías distintas por partición |
SRC-BRINK-DIMETRODON-2019 | Brink, K. S., MacDougall, M. J. & Reisz, R. R. (2019). “Dimetrodon (Synapsida: Sphenacodontidae) from the Cave System at Richards Spur, OK, USA, and a Comparison of Early Permian-Aged Vertebrate Paleoassemblages”. The Science of Nature 106, 2. DOI | primaria paleontológica/histológica / RESUMEN | espina, dientes y comparación de faunas | documenta Dimetrodon en Richards Spur y heterogeneidad ecológica | material fragmentario y atribución específica condicionada |
SRC-BRAMWELL-SAIL-1973 | Bramwell, C. D. & Fellgett, P. B. (1973). “Thermal Regulation in Sail Lizards”. Nature 242, 203–205. DOI | primaria biomecánica/modelada / TEXTO_PARCIAL | geometría y tasas de calentamiento/enfriamiento | demuestra capacidad termorreguladora posible de la vela | reconstrucción/tejido y parámetros antiguos; capacidad no función dominante |
SRC-HUTTENLOCKER-SAIL-2011 | Huttenlocker, A. K., Mazierski, D. & Reisz, R. R. (2011). “Comparative Osteohistology of Hyperelongate Neural Spines in the Edaphosauridae”. Palaeontology 54, 573–590. DOI | primaria histológica/comparada / TEXTO_COMPLETO | microestructura, crecimiento y propiedades de espinas | muestra diversidad estructural que condiciona función de velas | edafosáuridos/comparadores; conducta y tejido blando ausentes |
SRC-MATAMALES-GORGONOPSIAN-2024 | Matamales-Andreu, R. et al. (2024). “Early–Middle Permian Mediterranean Gorgonopsian Suggests an Equatorial Origin of Therapsids”. Nature Communications 15, 10346. DOI | primaria paleontológica/filogenética / TEXTO_COMPLETO | esqueleto, edad y reloj filogenético relajado | adelanta mínimo gorgonopsio/terápsido y amplía biogeografía | ejemplar único, edad con rango y origen inferido desde línea fantasma |
SRC-BROCKLEHURST-FORELIMB-2025 | Brocklehurst, R. J. et al. (2025). “Adaptive Landscapes Unveil the Complex Evolutionary Path from Sprawling to Upright Forelimb Function and Posture in Mammals”. PLOS Biology 23, e3003188. DOI | primaria morfométrica/funcional / TEXTO_COMPLETO | húmeros 3D, siete rasgos y >200 taxones | rechaza una marcha postural lineal y sitúa parasagitalidad habitual tardía | proxy humeral, comparadores vivos y conducta no observada |
SRC-PUSCH-CYNODONTS-2024 | Pusch, L. C., Kammerer, C. F. & Fröbisch, J. (2024). “The Origin and Evolution of Cynodontia (Synapsida, Therapsida): Reassessment of the Phylogeny and Systematics of the Earliest Members of This Clade Using 3D-Imaging Technologies”. The Anatomical Record 307, 1634–1730. DOI | primaria anatómica/micro-CT/filogenética / TEXTO_COMPLETO | anatomía interna y matriz revisada | reevalúa cinodontos tempranos y su línea fantasma pérmica | muestreo escaso y topología/fechas de divergencia condicionadas |
SRC-WIGNALL-EMEISHAN-2009 | Wignall, P. B. et al. (2009). “Volcanism, Mass Extinction, and Carbon Isotope Fluctuations in the Middle Permian of China”. Science 324, 1179–1182. DOI | primaria estratigráfica/geoquímica / RESUMEN | basaltos interdigitados, fósiles y carbono | liga Emeishan con crisis capitaniense | sección regional, sincronía y mecanismo global condicionados |
SRC-BOND-CAPITANIAN-2020 | Bond, D. P. G. et al. (2020). “The Capitanian (Guadalupian, Middle Permian) Mass Extinction in NW Pangea (Borup Fiord, Arctic Canada): A Global Crisis Driven by Volcanism and Anoxia”. GSA Bulletin 132, 931–942. DOI | primaria/síntesis paleobiológica / TEXTO_PARCIAL | registros marinos/terrestres y correlación | prueba alcance más amplio de la crisis capitaniense | cobertura, taxonomía, pulsos y edades regionales |
SRC-SONG-CAPITANIAN-2023 | Song, H. et al. (2023). “Global Oceanic Anoxia Linked with the Capitanian (Middle Permian) Marine Mass Extinction”. Earth and Planetary Science Letters 610, 118128. DOI | primaria isotópica/modelada / TEXTO_COMPLETO | δ238U y balance de anoxia | recupera dos expansiones anóxicas asociadas a dos episodios | proxy global desde sección principal y parámetros de reservorio |
SRC-STANLEY-EXTINCTIONS-2016 | Stanley, S. M. (2016). “Estimates of the Magnitudes of Major Marine Mass Extinctions in Earth History”. PNAS 113, E6325–E6334. DOI | primaria macroevolutiva/estadística / TEXTO_COMPLETO | correcciones de fondo, agrupamiento y Signor–Lipps | estima ~81 % de especies marinas en el pulso terminal | modelo/base/taxonomía; no representa toda la biosfera |
SRC-SHEN-EPME-2011 | Shen, S.-Z. et al. (2011). “Calibrating the End-Permian Mass Extinction”. Science 334, 1367–1372. DOI | primaria geocronológica/estratigráfica / RESUMEN | U–Pb y correlación de secciones chinas | restringe cronología y relación con excursión de carbono | transferencia capa–evento, hiatos y correlación mundial |
SRC-BURGESS-TRAPS-2015 | Burgess, S. D. & Bowring, S. A. (2015). “High-Precision Geochronology Confirms Voluminous Magmatism before, during, and after Earth’s Most Severe Extinction”. Science Advances 1, e1500470. DOI | primaria geocronológica/ígnea / TEXTO_COMPLETO | CA-ID-TIMS de los Traps | demuestra actividad extensa antes/durante/después | muestreo de provincia, correlación y volumen oculto |
SRC-BURGESS-SILLS-2017 | Burgess, S. D., Muirhead, J. D. & Bowring, S. A. (2017). “Initial Pulse of Siberian Traps Sills as the Trigger of the End-Permian Mass Extinction”. Nature Communications 8, 164. DOI | primaria geocronológica/modelada / TEXTO_COMPLETO | edades de sills, cartografía y sedimentos huésped | identifica intrusión inicial como pulso causal plausible | flujo/composición gaseosa y volumen térmicamente afectado inferidos |
SRC-CUI-CARBON-2021 | Cui, Y. et al. (2021). “Massive and Rapid Predominantly Volcanic CO₂ Emission during the End-Permian Mass Extinction”. PNAS 118, e2014701118. DOI | primaria geoquímica/modelada / TEXTO_COMPLETO | isótopos compuestos, pH y modelo del sistema Tierra | estima ~36,000 Gt C y tasas máximas ~5 Gt C/año | inversión depende de fuente, edad, equilibrio y parametrización |
SRC-JURIKOVA-ACIDIFICATION-2020 | Jurikova, H. et al. (2020). “Permian–Triassic Mass Extinction Pulses Driven by Major Marine Carbon Cycle Perturbations”. Nature Geoscience 13, 745–750. DOI | primaria geoquímica/modelada / TEXTO_COMPLETO | boro, pH y ciclo de carbono | documenta acidificación y pulsos de desgasificación | diagénesis, calibración taxonómica, alcalinidad y cobertura |
SRC-SCHOBBEN-ANOXIA-2020 | Schobben, M. et al. (2020). “A Nutrient Control on Marine Anoxia during the End-Permian Mass Extinction”. Nature Geoscience 13, 640–646. DOI | primaria geoquímica/multisección / TEXTO_COMPLETO | P, Fe y redox en transecto de Svalbard | conecta meteorización/nutrientes con anoxia variable | margen regional, correlación y extrapolación al océano global |
SRC-PENN-HYPOXIA-2018 | Penn, J. L. et al. (2018). “Temperature-Dependent Hypoxia Explains Biogeography and Severity of End-Permian Marine Mass Extinction”. Science 362, eaat1327. DOI | primaria ecofisiológica/modelada / TEXTO_COMPLETO | clima, O₂, índice metabólico y fósiles espaciales | reproduce selectividad geográfica por calor + pérdida de oxígeno | tolerancias modernas, paleogeografía, otros estresores y muestreo |
SRC-BENCA-UVB-2018 | Benca, J. P., Duijnstee, I. A. P. & Looy, C. V. (2018). “UV-B-Induced Forest Sterility: Implications of Ozone Shield Failure in Earth’s Largest Extinction”. Science Advances 4, e1700618. DOI | primaria experimental/palinológica / TEXTO_COMPLETO | coníferas vivas bajo UV-B y polen fósil | demuestra una ruta plausible de esterilidad vegetal | dosis/análogos modernos; fuente y extensión del ozono no medidas |
SRC-LIU-UVB-2023 | Liu, F. et al. (2023). “Dying in the Sun: Direct Evidence for Elevated UV-B Radiation at the End-Permian Mass Extinction”. Science Advances 9, eabo6102. DOI | primaria química/palinológica / TEXTO_COMPLETO | compuestos absorbentes de UV-B en polen | apoya exposición UV elevada en el intervalo | resolución, preservación, fisiología y cobertura geográfica |
SRC-BOTHA-KAROO-2020 | Botha, J. et al. (2020). “New Geochemical and Palaeontological Data from the Permian–Triassic Boundary in the South African Karoo Basin Test the Synchronicity of Terrestrial and Marine Extinctions”. Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology 540, 109467. DOI | primaria estratigráfica/geocronológica / TEXTO_COMPLETO | fósiles, facies, isótopos y circón del Karoo | favorece proximidad temporal tierra–mar regional | una cuenca, correlación y resolución del horizonte terrestre |
SRC-ZHANG-CATHAYSIA-2024 | Wu, Q. et al. (2024). “The Terrestrial End-Permian Mass Extinction in the Paleotropics Postdates the Marine Extinction”. Science Advances 10, eadi7284. DOI | primaria geocronológica/paleoecológica / TEXTO_COMPLETO | CA-ID-TIMS de tobas y colapso de bosque de Cathaysia | demuestra desfase tropical respecto al inicio marino | región/variable concretas y extrapolación latitudinal |
SRC-SUN-MEGAELNINO-2024 | Sun, Y. et al. (2024). “Mega El Niño Instigated the End-Permian Mass Extinction”. Science 385, 1189–1195. DOI | primaria isotópica/modelada / TEXTO_COMPLETO | δ18O, sedimentos y GCM | propone extremos tipo ENSO como amplificador ecológico | geografía/modelo, analogía moderna y atribución de peso causal |
SRC-LI-EROSION-2026 | Li, S. et al. (2026). “Erosion-Driven Delayed Warming and Marine Stress Prior to the End-Permian Mass Extinction”. Nature Communications 17, 5456. DOI | primaria geoquímica/modelada / TEXTO_COMPLETO | inversión de erosión, carbono y temperatura | propone erosión/meteorización como causa de desfase y estrés | estudio reciente; inversión, proxy global y mecanismos vegetales provisionales |
Recuperación, dinosaurios, mamaliaformes y crisis triásica
| ID | Referencia | Tipo / acceso | Dato o método | Afirmación que apoya | Limitaciones |
|---|---|---|---|---|---|
SRC-ICS-TRIASSIC-GSSP-2026 | International Commission on Stratigraphy (consulta 2026). “Global Boundary Stratotype Sections and Points” | estándar/estado institucional / TEXTO_COMPLETO | inventario de GSSP ratificados y candidatos del Triásico | distingue siete pisos y estado formal de sus límites | página viva; candidato no equivale a ratificación y las calibraciones cambian |
SRC-HILLEBRANDT-HETTANGIAN-2013 | von Hillebrandt, A. et al. (2013). “The Global Stratotype Sections and Point (GSSP) for the Base of the Jurassic System at Kuhjoch (Karwendel Mountains, Northern Calcareous Alps, Tyrol, Austria)”. Episodes 36, 162–198. PDF oficial | primaria estratigráfica/ratificación / TEXTO_COMPLETO | sección de Kuhjoch, bioevento, quimioestratigrafía y correlación | fija el techo triásico/base jurásica en la FO de Psiloceras spelae tirolicum | FO local, taxonomía y edad numérica revisables; no define toda la extinción |
SRC-SONG-TRIASSIC-RECOVERY-2018 | Song, H., Wignall, P. B. & Dunhill, A. M. (2018). “Decoupled Taxonomic and Ecological Recoveries from the Permo-Triassic Extinction”. Science Advances 4, eaat5091. DOI | primaria macroecológica/base fósil / TEXTO_COMPLETO | 51,055 ocurrencias, riqueza estandarizada, movilidad y nivel trófico | desacopla retorno taxonómico y reestructuración ecológica | asignación funcional, PBDB/literatura, abundancia y bins temporales |
SRC-DAI-GUIYANG-2023 | Dai, X. et al. (2023). “A Mesozoic Fossil Lagerstätte from 250.8 Million Years Ago Showing a Modern-Type Marine Ecosystem”. Science 379, 567–572. DOI | primaria paleontológica/geocronológica / TEXTO_COMPLETO | Lagerstätte, CA-ID-TIMS, anatomía y red trófica | documenta comunidad compleja a 250.83 +0.07/−0.06 Ma | preservación excepcional, una cuenca y muestreo aún incompleto |
SRC-ISSON-SILICA-2022 | Isson, T. T. et al. (2022). “Marine Siliceous Ecosystem Decline Led to Sustained Anomalous Early Triassic Warmth”. Nature Communications 13, 3509. DOI | primaria geoquímica/modelada / TEXTO_COMPLETO | mineralogía de lutitas y modelo acoplado carbono–sílice | propone reciclaje de carbono por arcillas autigénicas durante el calor prolongado | estructura y parámetros del modelo; retroalimentación no exclusiva |
SRC-XU-VEGETATION-2025 | Xu, Z. et al. (2025). “Early Triassic Super-Greenhouse Climate Driven by Vegetation Collapse”. Nature Communications 16, 5400, con corrección de autor. DOI | primaria paleobotánica/modelada / TEXTO_COMPLETO | ocurrencias vegetales, litología, productividad y modelos clima–biogeoquímica | vincula recuperación vegetal lenta con secuestro débil de carbono y calor persistente | compilación desigual, parámetros, cronología terrestre y resultado reciente |
SRC-IRMIS-TETRAPODS-2012 | Irmis, R. B. & Whiteside, J. H. (2012). “Delayed Recovery of Non-Marine Tetrapods after the End-Permian Mass Extinction Tracks Global Carbon Cycle”. Proceedings B 279, 1310–1318. DOI | primaria paleobiológica/estadística / TEXTO_COMPLETO | riqueza estandarizada, equidad y abundancia de Sudáfrica y Rusia | muestra recuperación terrestre diferida hasta el Triásico Medio | dos regiones, taxonomía, preservación y correlación con carbono |
SRC-EZCURRA-ARCHOSAURS-2018 | Ezcurra, M. D. & Butler, R. J. (2018). “The Rise of the Ruling Reptiles and Ecosystem Recovery from the Permo-Triassic Mass Extinction”. Proceedings B 285, 20180361. DOI | primaria filogenética/macroevolutiva / TEXTO_COMPLETO | superárbol, riqueza, disparidad, tasas y tamaño | recupera fases distintas de radiación arcosauromorfa | muestreo, líneas fantasma, árbol y métricas correlacionadas |
SRC-NESBITT-NYASASAURUS-2013 | Nesbitt, S. J. et al. (2013). “The Oldest Dinosaur? A Middle Triassic Dinosauriform from Tanzania”. Biology Letters 9, 20120949. DOI | primaria anatómica/filogenética / TEXTO_COMPLETO | húmero, vértebras, histología y matriz | sitúa Nyasasaurus dentro o inmediatamente fuera de Dinosauria | material fragmentario, dos posiciones y edad regional |
SRC-MARSICANO-DINOSAURS-2016 | Marsicano, C. A. et al. (2016). “The Precise Temporal Calibration of Dinosaur Origins”. PNAS 113, 509–513. DOI | primaria geocronológica/paleoecológica / TEXTO_COMPLETO | CA-ID-TIMS de Chañares y comparación de asociaciones | acorta el intervalo entre dinosauromorfos y dinosaurios inequívocos | edad de ceniza transferida, hiatos y muestreo de cuenca |
SRC-LANGER-DINOSAURS-2018 | Langer, M. C., Ramezani, J. & Da Rosa, Á. A. S. (2018). “U-Pb Age Constraints on Dinosaur Rise from South Brazil”. Gondwana Research 57, 133–140. DOI | primaria geocronológica/estratigráfica / TEXTO_COMPLETO | CA-ID-TIMS de Santa Maria y edad máxima de Caturrita | calibra dinosaurios sudamericanos cerca de 233.23 ± 0.73 Ma | una fecha es máxima deposicional; correlación y fósil no datado directamente |
SRC-BERNARDI-CPE-2018 | Bernardi, M. et al. (2018). “Dinosaur Diversification Linked with the Carnian Pluvial Episode”. Nature Communications 9, 1499. DOI | primaria icnológica/macroevolutiva / TEXTO_COMPLETO | huellas, cuerpos y series de ocurrencias alrededor del CPE | asocia expansión dinosauriana con la reorganización carniense | productor de huella, muestreo y causalidad no exclusivos |
SRC-DALCORSO-CARNIAN-2020 | Dal Corso, J. et al. (2020). “Extinction and Dawn of the Modern World in the Carnian (Late Triassic)”. Science Advances 6, eaba0099. DOI | síntesis causal/estratigráfica / TEXTO_COMPLETO | geocronología, carbono, clima, volcanismo y recambios | delimita CPE y evalúa sus asociaciones ambientales/evolutivas | integra archivos heterogéneos; sincronía y pesos causales condicionados |
SRC-WHITESIDE-TROPICS-2015 | Whiteside, J. H. et al. (2015). “Extreme Ecosystem Instability Suppressed Tropical Dinosaur Dominance for 30 Million Years”. PNAS 112, 7909–7913. DOI | primaria paleoecológica/paleoclimática / TEXTO_COMPLETO | fósiles, polen, carbón, carbono y modelos climáticos de Chinle | muestra rareza dinosauriana tropical bajo fuerte inestabilidad | una región tropical, tafonomía y transferencia de abundancias |
SRC-DUNNE-DINOSAURS-2023 | Dunne, E. M. et al. (2023). “Climatic Controls on the Ecological Ascendancy of Dinosaurs”. Current Biology 33, 206–214.e4. DOI | primaria macroecológica/modelada / TEXTO_COMPLETO | ocurrencias, filogenia, clima, nicho y morfoespacio | recupera expansión dinosauriana diacrónica y filtrada por clima | resolución espacial/temporal, sesgo fósil e incumbencia no observada |
SRC-LUO-HARAMIYAVIA-2015 | Luo, Z.-X. et al. (2015). “Mandibular and Dental Characteristics of Late Triassic Mammaliaform Haramiyavia and Their Ramifications for Basal Mammal Evolution”. PNAS 112, E7101–E7109. DOI | primaria anatómica/micro-CT/filogenética / TEXTO_COMPLETO | mandíbulas, oclusión, CT y matrices alternativas | favorece haramíyidos fuera de Mammalia corona | caracteres faltantes y topologías rivales cambian la edad de la corona |
SRC-CABREIRA-BRASILODON-2022 | Cabreira, S. F. et al. (2022). “Diphyodont Tooth Replacement of Brasilodon—A Late Triassic Eucynodont that Challenges the Time of Origin of Mammals”. Journal of Anatomy 241, 1424–1440. DOI | primaria histológica/ontogenética / TEXTO_COMPLETO | tres mandíbulas, resorción y germen de reemplazo | interpreta difiodoncia en Brasilodon | tamaño de serie, taxonomía y un carácter no fijan corona ni lactancia |
SRC-RAWSON-JAW-2024 | Rawson, S. D. J. et al. (2024). “Brazilian Fossils Reveal Homoplasy in the Oldest Mammalian Jaw Joint”. Nature 634, 381–388. DOI | primaria anatómica/micro-CT/filogenética / TEXTO_COMPLETO | reconstrucción 3D de Brasilodon, Riograndia y comparadores | corrige contactos y muestra evolución independiente de articulaciones | deformación, reconstrucción compuesta y topología condicionan homología |
SRC-NEWHAM-METABOLISM-2020 | Newham, E. et al. (2020). “Reptile-Like Physiology in Early Jurassic Stem-Mammals”. Nature Communications 11, 5121. DOI | primaria histológica/ecofisiológica / TEXTO_COMPLETO | cemento dental por sincrotrón, longevidad y forámenes femorales | apoya adquisición en mosaico de tasas metabólicas mamalianas | taxones jurásicos, regresiones modernas y fisiología inferida |
SRC-BLACKBURN-CAMP-2013 | Blackburn, T. J. et al. (2013). “Zircon U-Pb Geochronology Links the End-Triassic Extinction with the Central Atlantic Magmatic Province”. Science 340, 941–945. DOI | primaria geocronológica/ígnea / TEXTO_COMPLETO | U–Pb de CAMP y correlación con secciones T–J | prueba coincidencia estrecha entre magmatismo y extinción | erosión, cobertura de provincia y emisión gaseosa no medida directamente |
SRC-DAVIES-CAMP-2017 | Davies, J. H. F. L. et al. (2017). “End-Triassic Mass Extinction Started by Intrusive CAMP Activity”. Nature Communications 8, 15596. DOI | primaria geocronológica/ígnea / TEXTO_COMPLETO | U–Pb, química de circones, lavas y sills en sedimentos orgánicos | sitúa actividad intrusiva antes de las primeras lavas y junto al inicio de crisis | volumen oculto, tasas y composición de gases son inferidos |
SRC-THIBODEAU-MERCURY-2016 | Thibodeau, A. M. et al. (2016). “Mercury Anomalies and the Timing of Biotic Recovery Following the End-Triassic Mass Extinction”. Nature Communications 7, 11147. DOI | primaria geoquímica/paleoecológica / TEXTO_COMPLETO | concentraciones/isótopos de Hg y fósiles en la misma sección | vincula volcanismo prolongado con intervalo faunístico empobrecido | fuente/transporte de Hg, una plataforma y correlación mundial |
SRC-ICS-JURASSIC-GSSP-2026 | International Subcommission on Jurassic Stratigraphy (consulta 2026-08-11). “Our Work: GSSPs”. Sitio oficial | estándar institucional / SITIO_VIVO | estados y marcadores de pisos jurásicos | distingue GSSP ratificados y pisos aún no definidos | contenido actualizable; no sustituye publicaciones de cada GSSP |
SRC-CRETACEOUS-GSSP-2026 | International Subcommission on Cretaceous Stratigraphy (consulta 2026-08-11). GSSPs y acta de reunión del 2 de septiembre de 2025. | estándar institucional / SITIO + ACTA | estado del Berriasiense y propuesta en elaboración | documenta ausencia de GSSP ratificado para la base cretácica al corte | proceso institucional en curso; puede cambiar después |
SRC-SCHETTINO-ATLANTIC-2009 | Schettino, A. & Turco, E. (2009). “Breakup of Pangaea and Plate Kinematics of the Central Atlantic and Atlas Regions”. Geophysical Journal International 178, 1078–1097. DOI | primaria tectónica/modelada / TEXTO | márgenes, anomalías, rifts y balance cortical | separa fases de rifting, ruptura y expansión inicial | solución no única, corteza deformada y segmentos pobres |
SRC-RUIZMARTINEZ-PANGEA-2012 | Ruiz-Martínez, V. C. et al. (2012). “Earth at 200 Ma: Global Palaeogeography Refined from CAMP Palaeomagnetic Data”. EPSL 331–332, 67–79. DOI | primaria paleomagnética / TEXTO_COMPLETO | nuevo polo CAMP + compilación de 40 polos | reconstruye Pangea casi ecuatorial a 200 ± 10 Ma | paleolongitud, bloques y costas modelados |
SRC-SETON-RECONSTRUCTIONS-2012 | Seton, M. et al. (2012). “Global Continental and Ocean Basin Reconstructions since 200 Ma”. Earth-Science Reviews 113, 212–270. DOI | primaria/síntesis cinemática / TEXTO_COMPLETO | anomalías, fracturas, circuitos y marco absoluto | reconstrucción global reproducible desde 200 Ma | fondo destruido, marcos y edades se revisan |
SRC-SELL-TOARCIAN-2014 | Sell, B. et al. (2014). “Evaluating the Temporal Link between the Karoo LIP and Climatic–Biologic Events of the Toarcian Stage with High-Precision U–Pb Geochronology”. EPSL 408, 48–56. DOI | primaria geocronológica / TEXTO | U–Pb y correlación estratigráfica | estrecha relación temporal Karoo–Ferrar/T-OAE | edades de rocas, no flujos de gas; correlación regional |
SRC-MCELWAIN-TOARCIAN-2005 | McElwain, J. C. et al. (2005). “Changes in Carbon Dioxide during an Oceanic Anoxic Event Linked to Intrusion into Gondwana Coals”. Nature 435, 479–482. DOI | primaria paleobotánica/geoquímica | estomas, carbono e intrusiones | fuente termogénica plausible y aumento de CO₂ | calibración y mezcla de fuentes no exclusivas |
SRC-KUNERT-TOARCIAN-2023 | Kunert, A. & Kendall, B. (2023). “Global Ocean Redox Changes before and during the Toarcian Oceanic Anoxic Event”. Nature Communications 14, 815. DOI | primaria geoquímica/modelada / TEXTO_COMPLETO | Mo y balance de reservorio | estima expansión anóxica/euxínica global minoritaria | secciones, diagénesis y parámetros de caja |
SRC-DUNHILL-TOARCIAN-2024 | Dunhill, A. M. et al. (2024). “Extinction Cascades, Community Collapse, and Recovery across a Mesozoic Hyperthermal Event”. Nature Communications 15, 8599. DOI | primaria paleoecológica/red / DATOS+CÓDIGO | 38,670 ocurrencias, 162 especies y simulaciones | selectividad infaunal, cascadas y recuperación desacoplada | una cuenca y enlaces inferidos por rasgos |
SRC-BAKER-TOARCIAN-2017 | Baker, S. J. et al. (2017). “Charcoal Evidence that Rising Atmospheric Oxygen Terminated Early Jurassic Ocean Anoxia”. Nature Communications 8, 15018. DOI | primaria paleobotánica/modelada / TEXTO_COMPLETO | carbón fósil y feedback O₂–fuego | hipótesis de terminación por enterramiento/O₂/fuego | fuego y pO₂ inferidos; no mecanismo exclusivo |
SRC-BENSON-DINOSAUR-MASS-2014 | Benson, R. B. J. et al. (2014). “Rates of Dinosaur Body Mass Evolution Indicate 170 Million Years of Sustained Ecological Innovation on the Avian Stem Lineage”. PLOS Biology 12, e1001853. DOI | primaria macroevolutiva / TEXTO+DATOS | masas, árboles y tasas | heterogeneidad de tasas y señal maniraptorana sostenida | alometría, muestreo y topología |
SRC-SANDER-GIGANTISM-2011 | Sander, P. M. et al. (2011). “Biology of the Sauropod Dinosaurs: the Evolution of Gigantism”. Biological Reviews 86, 117–155. DOI | síntesis morfofuncional / TEXTO | alimentación, cuello, respiración, crecimiento y reproducción | modelo de cascada multifactorial | pesos causales y tejidos blandos inferidos |
SRC-BOTHA-SAUROPOD-GROWTH-2022 | Botha, J., Choiniere, J. N. & Benson, R. B. J. (2022). “Rapid Growth Preceded Gigantism in Sauropodomorph Evolution”. Current Biology 32, 4501–4507.e2. DOI | primaria osteohistológica / TEXTO | tejidos y marcas de crecimiento | crecimiento rápido precede a tamaño gigante | pocos taxones, ontogenia y masas estimadas |
SRC-XU-ANCHIORNIS-2009 | Xu, X. et al. (2009). “A New Feathered Maniraptoran Dinosaur Fossil that Fills a Morphological Gap in Avian Origin”. Chinese Science Bulletin 54, 430–435. DOI | primaria anatómica/filogenética | esqueleto e impresiones de plumas | amplía plumaje pennáceo entre paravianos jurásicos | edad/posición inicialmente debatidas |
SRC-GODEFROIT-AURORNIS-2013 | Godefroit, P. et al. (2013). “A Jurassic Avialan Dinosaur from China Resolves the Early Phylogenetic History of Birds”. Nature 498, 359–362. DOI | primaria anatómica/filogenética | fósil y matriz amplia | prueba topologías de Aurornis/Archaeopteryx | matriz y procedencia/edad condicionan nodo |
SRC-GODEFROIT-EOSINOPTERYX-2013 | Godefroit, P. et al. (2013). “Reduced Plumage and Flight Ability of a New Jurassic Paravian Theropod from China”. Nature Communications 4, 1394. DOI | primaria anatómica/funcional / TEXTO_COMPLETO | esqueleto y plumaje | demuestra diversidad de distribución y capacidad | preservación y función aerodinámica inferida |
SRC-VOETEN-ARCHAEOPTERYX-2018 | Voeten, D. F. A. E. et al. (2018). “Wing Bone Geometry Reveals Active Flight in Archaeopteryx”. Nature Communications 9, 923. DOI | primaria sincrotrón/biomecánica / TEXTO_COMPLETO | CT de tres ejemplares y comparadores | apoya vuelo activo con ciclo no moderno | despegue, estilo y frecuencia no observados |
SRC-CHEN-BAMINORNIS-2025 | Chen, R. et al. (2025). “Earliest Short-Tailed Bird from the Late Jurassic of China”. Nature 638, 441–448. DOI | primaria anatómica/filogenética | fósil, morfometría y matriz | cola corta/pigóstilo y mosaico jurásico | ejemplar parcial y topología |
SRC-WANG-ZHENGHEORNIS-2026 | Wang, M. et al. (2026). “Jurassic Avialan Reveals Stepwise Evolution of Bony Tail in Birds”. Science Advances 12, eaeb5202. DOI | primaria anatómica/filogenética / TEXTO_COMPLETO | esqueleto, 15 caudales, masa y matriz | reducción de cola anterior a fusión terminal | fósil único y resultado publicado 2026-07-01 |
SRC-JI-CASTOROCAUDA-2006 | Ji, Q. et al. (2006). “A Swimming Mammaliaform from the Middle Jurassic and Ecomorphological Diversification of Early Mammals”. Science 311, 1123–1127. DOI | primaria anatómica/ecofuncional | esqueleto, pelo, cola y miembros | mínimo semiaquático mammaliaforme | espécimen/función y Lagerstätte |
SRC-LUO-FRUITAFOSSOR-2005 | Luo, Z.-X. & Wible, J. R. (2005). “A New Late Jurassic Digging Mammal and Early Mammalian Diversification”. Science 308, 103–107. DOI | primaria anatómica/ecofuncional | esqueleto y dentición | especialización fosorial/alimentaria | conducta y dieta inferidas |
SRC-MENG-AGILODOCODON-2015 | Meng, Q.-J. et al. (2015). “An Arboreal Docodont from the Jurassic and Mammaliaform Ecological Diversification”. Science 347, 764–768. DOI | primaria anatómica/ecofuncional | esqueleto y proporciones | adaptación arbórea probable | ecomorfología y muestra local |
SRC-LUO-DOCOFOSSOR-2015 | Luo, Z.-X. et al. (2015). “Evolutionary Development in Basal Mammaliaforms as Revealed by a Docodontan”. Science 347, 760–764. DOI | primaria anatómica/evo-devo | esqueleto, dígitos y comparación | adaptación fosorial y convergencia de patrón digital | función/desarrollo inferidos |
SRC-MENG-GLIDERS-2017 | Meng, Q.-J. et al. (2017). “New Gliding Mammaliaforms from the Jurassic”. Nature 548, 291–296. DOI | primaria anatómica/ecofuncional | patagios, esqueletos y morfometría | planeo entre mammaliaformes del tallo | preservación excepcional y biomecánica inferida |
SRC-MAO-SHUOTHERIIDS-2024 | Mao, F. et al. (2024). “Jurassic Shuotheriids Show Earliest Dental Diversification of Mammaliaforms”. Nature 628, 569–575. DOI | primaria micro-CT/filogenética | dentición, oclusión y matrices | pseudotribosfenia y Docodontiformes | topología y homoplasia |
SRC-NEWHAM-GROWTH-2024 | Newham, E. et al. (2024). “The Origins of Mammal Growth Patterns during the Jurassic Mammalian Radiation”. Science Advances 10, eado4555. DOI | primaria sincrotrón/histológica / TEXTO | incrementos de cemento en tres faunas | cambio de estrategia a mitad del Jurásico | incrementos anuales y metabolismo indirecto |
SRC-TENNANT-JK-2016 | Tennant, J. P., Mannion, P. D. & Upchurch, P. (2016). “Sea Level Regulated Tetrapod Diversity Dynamics through the Jurassic/Cretaceous Interval”. Nature Communications 7, 12737. DOI | primaria macroevolutiva/estadística / TEXTO_COMPLETO | ocurrencias, filogenia, roca y nivel marino | sesgo y ambiente explican parte del recambio | señal europea y modelos de muestreo |
Cretácico: angiospermas, insectos, aves y mamíferos
| ID | Referencia | Tipo / acceso | Dato o método | Afirmación que apoya | Limitaciones |
|---|---|---|---|---|---|
SRC-ICS-CRETACEOUS-STAGES-2026 | International Subcommission on Cretaceous Stratigraphy (consulta 2026-08-11). “GSSPs”. Sitio oficial | estándar institucional / SITIO_VIVO | doce pisos, edades mostradas, páginas y noticias de ratificación | arquitectura del sistema y estados institucionales | sitio actualizable; las edades visibles pueden rezagarse respecto de la tabla ICS |
SRC-ICS-DANIAN-2026 | International Commission on Stratigraphy (consulta 2026-08-11). “GSSP for Danian Stage”. Página oficial | estándar institucional / TEXTO_COMPLETO | sección de El Kef, base de arcilla, marcadores y posición de eyección | fija el techo cretácico por la base daniense y separa lecho/evento | edad numérica revisable; página no sustituye auditoría causal K–Pg |
SRC-HERENDEEN-ANGIOSPERMS-2017 | Herendeen, P. S., Friis, E. M., Pedersen, K. R. & Crane, P. R. (2017). “Palaeobotanical Redux: Revisiting the Age of the Angiosperms”. Nature Plants 3, 17015. DOI | revisión paleobotánica crítica / TEXTO | caracteres de polen/órganos y reevaluación de fósiles precretácicos | mínimo cretácico inequívoco y requisitos para adelantarlo | revisión hasta 2017; nuevos fósiles/modelos pueden cambiar el balance |
SRC-SILVESTRO-ANGIOSPERMS-2021 | Silvestro, D. et al. (2021). “Fossil Data Support a Pre-Cretaceous Origin of Flowering Plants”. Nature Ecology & Evolution 5, 449–457. DOI | primaria fósil-modelada / RESUMEN+DATOS | ~15,000 ocurrencias, 198 familias y puente browniano bayesiano | distribuciones de edad que permiten historias precretácicas | taxonomía, preservación, diversidad viva, priors y crítica estadística |
SRC-WU-ANGIOSPERMS-2026 | Wu, R. et al. (2026). “Integrated Analysis of Fossils and Molecular Divergence Time Estimates a Latest Jurassic Origin of Angiosperms”. Nature Plants 12, 1242–1251. DOI | primaria fósil/filogenómica/modelada / TEXTO_COMPLETO | >25,000 ocurrencias, 110 nodos, 644 especies y 83 genes | estima una historia corta de corona en Jurásico tardío | publicación reciente; calibraciones, muestreo y modelo no son cuerpo fósil |
SRC-SAUQUET-FLOWER-2017 | Sauquet, H. et al. (2017). “The Ancestral Flower of Angiosperms and Its Early Diversification”. Nature Communications 8, 16047. DOI | primaria comparativa/filogenética / TEXTO_COMPLETO | 13,444 datos, 27 rasgos, 792 especies y reconstrucciones bajo varios métodos | estados probables de la flor en el nodo corona | árbol, codificación, supervivientes y estados de baja confianza |
SRC-FEILD-LEAF-VEINS-2011 | Feild, T. S. et al. (2011). “Fossil Evidence for Cretaceous Escalation in Angiosperm Leaf Vein Evolution”. PNAS 108, 8363–8366. DOI | primaria paleobotánica/ecofisiológica / TEXTO_COMPLETO | densidad de venas en hojas fósiles y comparación funcional | escalada por encima del rango no angiospérmico hacia 106–100 Ma | preservación, identificación y fisiología transferida; no mide productividad del bosque |
SRC-WING-BOUCHER-1998 | Wing, S. L. & Boucher, L. D. (1998). “Ecological Aspects of the Cretaceous Flowering Plant Radiation”. Annual Review of Earth and Planetary Sciences 26, 379–421. DOI | revisión paleoecológica / RESUMEN | floras, facies, porte, abundancia y órganos | desacopla diversificación taxonómica de dominancia vegetacional | síntesis anterior a nuevos fósiles/relojes; cobertura regional desigual |
SRC-PENALVER-POLLINATION-2015 | Peñalver, E. et al. (2015). “Long-Proboscid Flies as Pollinators of Cretaceous Gymnosperms”. Current Biology 25, 1917–1923. DOI | primaria ámbar/palinología / RESUMEN | probóscide y cúmulos de Exesipollenites en espécimen español | interacción/polinización gimnospérmica anterior a dominancia floral | asociación rara; productor y eficacia exactos inferidos |
SRC-BAO-POLLINATION-2019 | Bao, T., Wang, B., Li, J. & Dilcher, D. (2019). “Pollination of Cretaceous Flowers”. PNAS 116, 24707–24711. DOI | primaria ámbar/palinología / TEXTO_COMPLETO | Angimordella, polen tricolpado, piezas y pelos | transporte especializado de polen angiospérmico a ~99 Ma | una pieza comercial; edad transferida, polinización efectiva no observada |
SRC-TIHELKA-POLLINIVORY-2021 | Tihelka, E. et al. (2021). “Angiosperm Pollinivory in a Cretaceous Beetle”. Nature Plants 7, 445–451. DOI | primaria ámbar/palinología / RESUMEN+DATOS | Pelretes, agregados de polen y coprolitos | alimentación con polen y visita a angiospermas derivadas a ~98.17 Ma | procedencia comercial/ética, asociación local y transporte fecundante inferido |
SRC-MISOF-INSECTS-2014 | Misof, B. et al. (2014). “Phylogenomics Resolves the Timing and Pattern of Insect Evolution”. Science 346, 763–767. DOI | primaria filogenómica / TEXTO | 1,478 genes codificantes, 144 especies y calibraciones fósiles | muchos órdenes/holometábolos preceden al Cretácico | muestreo por orden, calibraciones y modelos de tasa |
SRC-PERIS-INSECTS-2024 | Peris, D. & Condamine, F. L. (2024). “The Angiosperm Radiation Played a Dual Role in the Diversification of Insects and Insect Pollinators”. Nature Communications 15, 552. DOI | primaria macroevolutiva/modelada / TEXTO_COMPLETO+DATOS | procesos bayesianos de originación/extinción con curvas fósiles | efectos desfasados y distintos sobre extinción/originación | asociación modelada, taxonomía familiar y covariables ambientales |
SRC-MITCHELL-BIRDS-2014 | Mitchell, J. S. & Makovicky, P. J. (2014). “Low Ecological Disparity in Early Cretaceous Birds”. Proceedings B 281, 20140608. DOI | primaria morfométrica/paleoecológica / TEXTO_COMPLETO | esqueletos de Jehol, comparadores modernos/subfósiles y simulaciones tafonómicas | baja disparidad funcional relativa en una avifauna temprana | una Lagerstätte, proxies de forma y árbol simulado |
SRC-FIELD-ICHTHYORNIS-2018 | Field, D. J. et al. (2018). “Complete Ichthyornis Skull Illuminates Mosaic Assembly of the Avian Head”. Nature 557, 96–100. DOI | primaria anatómica/micro-CT / RESUMEN | cráneos tridimensionales, dentición, pico y paladar | ensamblaje en mosaico de la cabeza aviana | retrodeformación, tejidos blandos y función inferida |
SRC-FIELD-ASTERIORNIS-2020 | Field, D. J. et al. (2020). “Late Cretaceous Neornithine from Europe Illuminates the Origins of Crown Birds”. Nature 579, 397–401. DOI | primaria anatómica/filogenética / RESUMEN | cráneo 3D, matriz y contexto ~66.7 Ma | ave corona cerca de Galloanserae y coexistencia con tallo | fósil único, codificación/topología y edad mínima, no origen |
SRC-TORRES-VEGAVIS-2025 | Torres, C. R. et al. (2025). “Cretaceous Antarctic Bird Skull Elucidates Early Avian Ecological Diversity”. Nature 638, 146–151. DOI | primaria anatómica/filogenética / RESUMEN+DATOS | cráneo, endocasto, mandíbula, matriz y comparadores de buceo | fortalece Vegavis dentro de aves acuáticas corona a 69.2–68.4 Ma | resultado reciente; posiciones previas rivales y ecología inferida |
SRC-HU-REPENOMAMUS-2005 | Hu, Y., Meng, J., Wang, Y. & Li, C. (2005). “Large Mesozoic Mammals Fed on Young Dinosaurs”. Nature 433, 149–152. DOI | primaria paleontológica/tafónomica / RESUMEN | esqueletos, tamaño y restos abdominales de Psittacosaurus | amplía tamaño/dieta y prueba consumo de dinosaurio juvenil | no distingue caza/carroñeo ni frecuencia; asociación excepcional |
SRC-WILSON-MULTITUBERCULATE-2012 | Wilson, G. P. et al. (2012). “Adaptive Radiation of Multituberculate Mammals before the Extinction of Dinosaurs”. Nature 483, 457–460. DOI | primaria dental/macroevolutiva / RESUMEN+DATOS | complejidad dental, tamaño y riqueza | radiación/herbivoría ≥20 Myr antes de K–Pg | muestreo, alometría y vínculo angiospérmico no experimental |
SRC-GROSSNICKLE-THERIANS-2016 | Grossnickle, D. M. & Newham, E. (2016). “Therian Mammals Experience an Ecomorphological Radiation during the Late Cretaceous and Selective Extinction at the K–Pg Boundary”. Proceedings B 283, 20160256. DOI | primaria morfométrica/macroevolutiva / TEXTO_COMPLETO+DATOS | forma molar y diversidad corregida | radiación ecomorfológica teria 10–20 Myr pre-K–Pg | dieta parcial, muestreo y disparidad no equivale a riqueza |
SRC-BI-AMBOLESTES-2018 | Bi, S. et al. (2018). “An Early Cretaceous Eutherian and the Placental–Marsupial Dichotomy”. Nature 558, 390–395. DOI | primaria anatómica/filogenética / RESUMEN | esqueleto, oído, hioides y matriz de Ambolestes | reubica Sinodelphys y restringe separación euterio/metaterio | topología, líneas fantasma y términos históricos de «línea placentaria» |
SRC-OLEARY-PLACENTALS-2013 | O’Leary, M. A. et al. (2013). “The Placental Mammal Ancestor and the Post–K–Pg Radiation of Placentals”. Science 339, 662–667. DOI | primaria morfológica/filogenética/modelada / TEXTO | 4,541 caracteres fenómicos y fósiles/vivos | separa euterios cretácicos de Placentalia en esa matriz | criticada por relojes genómicos y supuestos de datación; corona sigue abierta |
SRC-KRAUSE-VINTANA-2014 | Krause, D. W. et al. (2014). “First Cranial Remains of a Gondwanatherian Mammal Reveal Remarkable Mosaicism”. Nature 515, 512–517. DOI | primaria anatómica/micro-CT/filogenética / RESUMEN+DATOS | cráneo 3D y dentición de Vintana | amplía anatomía, tamaño y relaciones gondwanaterias | un cráneo; posición del clado y función inferidas |
SRC-KRAUSE-ADALATHERIUM-2020 | Krause, D. W. et al. (2020). “Skeleton of a Cretaceous Mammal from Madagascar Reflects Long-Term Insularity”. Nature 581, 421–427. DOI | primaria anatómica/biogeográfica / RESUMEN | esqueleto articulado, matriz y tectónica de Madagascar | diversidad gondwánica y >20 Myr de aislamiento probable | un individuo/región; convergencia y posición filogenética |
Límite K–Pg: impacto, Deccan, extinción y recuperación
| ID | Referencia | Tipo / acceso | Dato o método | Afirmación que apoya | Limitaciones |
|---|---|---|---|---|---|
SRC-ALVAREZ-KPG-1980 | Alvarez, L. W. et al. (1980). “Extraterrestrial Cause for the Cretaceous-Tertiary Extinction”. Science 208, 1095–1108. DOI | primaria geoquímica/estratigráfica / METADATOS+TEXTO | Ir en Italia, Dinamarca y Nueva Zelanda | anomalía extraterrestre coincidente con la extinción | muestreo inicial; no identificó por sí solo cráter o mecanismos |
SRC-HILDEBRAND-CHICXULUB-1991 | Hildebrand, A. R. et al. (1991). “Chicxulub Crater: A Possible Cretaceous/Tertiary Boundary Impact Crater on the Yucatán Peninsula, Mexico”. Geology 19, 867–871. DOI | primaria geofísica/petrológica / TEXTO | gravedad, magnetismo, pozos y rocas de choque | identifica la estructura candidata de Chicxulub | datos iniciales y diámetro refinado después |
SRC-GODERIS-IRIDIUM-2021 | Goderis, S. et al. (2021). “Globally Distributed Iridium Layer Preserved within the Chicxulub Impact Structure”. Science Advances 7, eabe3647. DOI | primaria geoquímica/perforación / TEXTO_COMPLETO | PGE en núcleo IODP–ICDP 364 | enlaza el cráter con la capa mundial | concentración pequeña, mezcla y resolución del núcleo |
SRC-GULICK-FIRST-DAY-2019 | Gulick, S. P. S. et al. (2019). “The First Day of the Cenozoic”. PNAS 116, 19342–19351. DOI | primaria sedimentológica/perforación / TEXTO_COMPLETO | ~130 m de brecha, fundido, sedimento y biomarcadores | reconstruye colapso, inundación y retorno de tsunami | sección local; varias duraciones dependen de modelado |
SRC-MAKHATADZE-IMPACTOR-2026 | Makhatadze, G. V. et al. (2026). “The Origin of the Cretaceous-Palaeogene Impactor Revealed by Nickel Isotopes”. Science Advances 12, eaef4858. DOI | primaria isotópica/cosmoquímica / TEXTO_COMPLETO | Ni de arcillas marinas con ejecta | favorece condritas CO o ciertas no agrupadas | resultado muy reciente; mezcla/fraccionamiento y clases muestreadas |
SRC-SCHOENE-DECCAN-2019 | Schoene, B. et al. (2019). “U-Pb Constraints on Pulsed Eruption of the Deccan Traps across the End-Cretaceous Mass Extinction”. Science 363, 862–866. DOI | primaria geocronológica / TEXTO | CA-ID-TIMS en zircones intercalados | cuatro periodos de alta tasa alrededor de K–Pg | correlación de cenizas/flujos y volumen por pulso |
SRC-SPRAIN-DECCAN-2019 | Sprain, C. J. et al. (2019). “The Eruptive Tempo of Deccan Volcanism in Relation to the Cretaceous-Paleogene Boundary”. Science 363, 866–870. DOI | primaria 40Ar/39Ar/volumétrica / TEXTO | edades de lavas y modelo de tasa | coloca gran volumen después del límite | sistemática del reloj, correlación y volumen inferido |
SRC-HULL-KPG-2020 | Hull, P. M. et al. (2020). “On Impact and Volcanism across the Cretaceous-Paleogene Boundary”. Science 367, 266–272. DOI | primaria multiproxy/síntesis causal / TEXTO | foraminíferos, paleotemperatura y ciclo del carbono | separa impacto/extinción de efectos Deccan | edad–profundidad, cobertura marina y modelos del carbono |
SRC-OCONNOR-DECCAN-2024 | O’Connor, L. K. et al. (2024). “Terrestrial Evidence for Volcanogenic Sulfate-Driven Cooling Event ~30 kyr before the Cretaceous–Paleogene Mass Extinction”. Science Advances 10, eado5478. DOI | primaria paleotermométrica / TEXTO_COMPLETO | GDGT de turba y modelo edad–profundidad | enfriamiento ~5 °C, <10 kyr, con retorno previo | una región/proxy, calibración y sincronía con Deccan |
SRC-KALE-DECCAN-2025 | Kale, V. S. et al. (2025). “Spatio-Temporal Volume Recalibration Shows Deccan Volcanism Caused Terminal Cretaceous Mass Extinction”. GSA Bulletin. DOI | primaria cartográfica/volumétrica/modelada / RESUMEN+TEXTO | recalibración de ~1.5 millones km³ y tasas | alternativa que asigna ~70 % prefrontera | conclusión causal depende de volumen, edades, gases y correlaciones disputados |
SRC-RICHARDS-DECCAN-2015 | Richards, M. A. et al. (2015). “Triggering of the Largest Deccan Eruptions by the Chicxulub Impact”. GSA Bulletin 127, 1507–1520. DOI | primaria geofísica/modelada / TEXTO | energía sísmica, sistemas magmáticos y estratigrafía | plausibilidad de modulación del estilo eruptivo | Deccan ya activo; correlación y mecanismo no prueban respuesta |
SRC-SENEL-DUST-2023 | Senel, C. B. et al. (2023). “Chicxulub Impact Winter Sustained by Fine Silicate Dust”. Nature Geoscience 16, 1033–1040. DOI | primaria granulométrica/climática / TEXTO | grano de Tanis + GCM | polvo hasta ~15 años, ~15 °C y fotosíntesis casi 2 años en modelo | inventario, representatividad, agregación y forzamiento modelados |
SRC-JOHNSON-FIRE-2026 | Johnson, B. C. et al. (2026). “Heat and Wildfires during the K–Pg Mass Extinction Enhanced by Fine Dust”. JGR: Biogeosciences. DOI | primaria modelada / RESUMEN+METADATOS | reentrada, radiación y capa de polvo | polvo amplifica el pulso térmico y potencial de incendio | publicación reciente; dosis e incendios globales modelados |
SRC-HENEHAN-OCEAN-2019 | Henehan, M. J. et al. (2019). “Rapid Ocean Acidification and Protracted Earth System Recovery Followed the End-Cretaceous Chicxulub Impact”. PNAS 116, 22500–22504. DOI | primaria isotópica/modelada / TEXTO_COMPLETO | δ11B, pH y ciclo del carbono | caída de pH y recuperación desigual de producción/exportación | diagénesis, calibración, resolución y modelo global |
SRC-YING-KPG-2026 | Ying, R. et al. (2026). “Darkness and Body Size Shaped End-Cretaceous Marine Extinction Patterns”. Nature 655, 957–962. DOI | primaria ecosistémica/modelada / TEXTO_COMPLETO | EcoGENIE, 100 años, rasgos y umbrales de biomasa | reproduce selectividad con oscuridad/tamaño | tipos funcionales; sin adaptación ni mineralogía explícita; resultado reciente |
SRC-BERRY-FERN-2021 | Berry, K. (2021). “The First Plants to Recolonize Western North America Following the Cretaceous–Paleogene Mass Extinction Event”. International Journal of Plant Sciences 182, 19–27. DOI | primaria palinológica/síntesis regional / RESUMEN | esporas y fases de sucesión | separa perturbación y recolonización | predominio de registros del oeste norteamericano |
SRC-FIELD-BIRDS-KPG-2018 | Field, D. J. et al. (2018). “Early Evolution of Modern Birds Structured by Global Forest Collapse at the End-Cretaceous Mass Extinction”. Current Biology 28, 1825–1831.e2. DOI | primaria filogenética/ecológica / TEXTO | estados ancestrales, fósiles y ecología viva | filtro terrestre/arborícola de aves | árbol, codificación y registro fósil aviano escaso |
SRC-WILSON-MAMMALS-KPG-2013 | Wilson, G. P. (2013). “Mammals across the K/Pg Boundary in Northeastern Montana, U.S.A.: Dental Morphology and Body-Size Patterns Reveal Extinction Selectivity and Immigrant-Fueled Ecospace Filling”. Paleobiology 39, 403–428. DOI | primaria paleontológica/ecológica / TEXTO | dientes, talla, dieta, rangos y ocurrencias | selectividad y llenado por inmigración | una región y proxies dentales |
SRC-BONSOR-DINOSAUR-2020 | Bonsor, J. A. et al. (2020). “Dinosaur Diversification Rates Were Not in Decline Prior to the K–Pg Boundary”. Royal Society Open Science 7, 201195. DOI | primaria macroevolutiva/modelada / TEXTO_COMPLETO | árboles y tasas de diversificación | no recupera declive terminal robusto | muestreo, taxonomía, árbol y modelo |
SRC-CONDAMINE-DINOSAUR-2021 | Condamine, F. L. et al. (2021). “Dinosaur Biodiversity Declined Well before the Asteroid Impact, Influenced by Ecological and Environmental Pressures”. Nature Communications 12, 3833. DOI | primaria macroevolutiva/modelada / TEXTO_COMPLETO | tasas por clado, clima y diversidad | alternativa de declive desde Campaniense | registro/muestreo y estructura del modelo |
SRC-FLYNN-DINOSAURS-2025 | Flynn, A. G. et al. (2025). “Late-Surviving New Mexican Dinosaurs Illuminate High End-Cretaceous Diversity and Provinciality”. Science 390, 400–404. DOI | primaria geocronológica/paleoecológica / RESUMEN+MANUSCRITO | Naashoibito ~66.4–66.0 Ma y modelo provincial | diversidad regional hasta el final | una provincia; no censo mundial |
SRC-LOWERY-CHICXULUB-2018 | Lowery, C. M. et al. (2018). “Rapid Recovery of Life at Ground Zero of the End-Cretaceous Mass Extinction”. Nature 558, 288–291. DOI | primaria micropaleontológica/perforación / RESUMEN | microfósiles, trazas y productividad en cráter | recolonización rápida y comunidad en ~30 kyr | un núcleo y definición de recuperación |
SRC-LYSON-RECOVERY-2019 | Lyson, T. R. et al. (2019). “Exceptional Continental Record of Biotic Recovery after the Cretaceous–Paleogene Mass Extinction”. Science 366, 977–983. DOI | primaria multiproxy/geocronológica / TEXTO | Corral Bluffs: mamíferos, plantas, magnetismo y edades | secuencia continental de 0–1 Myr | una cuenca, inmigración y correlación regional |
Paleógeno: recuperación, mamíferos, primates, cetáceos y clima
| ID | Referencia | Tipo / acceso | Método y datos | Resultado usado | Limitaciones relevantes |
|---|---|---|---|---|---|
SRC-ICS-YPRESIAN-2026 | International Commission on Stratigraphy (consulta 2026). GSSP for Ypresian Stage; Aubry, M.-P. et al. (2007). Episodes 30, 271–286. | estándar institucional / TEXTO_COMPLETO | sección DBH de Dababiya, Lecho 1, CIE y ratificación | base del Eoceno/Ypresiense en inicio de CIE | la edad se calibra; el marcador no identifica fuente del PETM |
SRC-ICS-RUPELIAN-2026 | International Commission on Stratigraphy (consulta 2026). GSSP for Rupelian Stage; Premoli Silva, I. & Jenkins, D. G. (1993). Episodes 16, 379–382. | estándar institucional / TEXTO_COMPLETO | sección Massignano, lecho y bioeventos planctónicos | base del Oligoceno/Rupeliense y marcadores | GSSP histórico; bioeventos y edad tienen resolución/diacronía |
SRC-ICS-AQUITANIAN-2026 | International Commission on Stratigraphy (consulta 2026). GSSP for Aquitanian Stage. | estándar institucional / TEXTO_COMPLETO | Lemme–Carrosio, litología, magnetismo y microfósiles | base del Neógeno/Mioceno/Aquitaniense | correlación y edad numérica se revisan; no es cambio ecológico instantáneo |
SRC-WILSON-PURGATORIUS-2021 | Wilson Mantilla, G. P. et al. (2021). “Earliest Palaeocene Purgatoriids and the Initial Radiation of Stem Primates”. Royal Society Open Science 8, 210050. DOI | primaria dental/magnetoestratigráfica / TEXTO_COMPLETO | dientes, taxonomía y C29r | dos especies 105–139 kyr pos-K–Pg; radiación temprana de primates de tallo | dientes aislados, Norteamérica y posición filogenética condicionada |
SRC-CHESTER-PURGATORIUS-2026 | Chester, S. G. B. et al. (2026). “Southernmost Occurrence of Purgatorius Sheds Light on the Biogeographic History and Diversification of the Earliest Primate Relatives”. Journal of Vertebrate Paleontology, e2614024. DOI | primaria dental/biogeográfica / TEXTO_COMPLETO | cribado, dientes y cronoestratigrafía de Corral Bluffs | primera ocurrencia Puercan al sur de Montana y sesgo de muestreo | resultado reciente, material aislado y una cuenca |
SRC-FUNSTON-PANTOLAMBDA-2022 | Funston, G. F. et al. (2022). “The Origin of Placental Mammal Life Histories”. Nature 610, 107–111. DOI | primaria histológica/geoquímica / TEXTO | incrementos y elementos traza dentales de Pantolambda | gestación ~7 meses, precocialidad y lactancia breve inferidas | fisiología transferida desde dientes, pocos individuos y posición del pantodonte |
SRC-SMITH-MAMMAL-SIZE-2010 | Smith, F. A. et al. (2010). “The Evolution of Maximum Body Size of Terrestrial Mammals”. Science 330, 1216–1219. DOI | primaria macroevolutiva / RESUMEN | base mundial de masas máximas por continente/orden | crecimiento rápido y mesetas tras ~25 Myr | máximos no medianas, estimadores fósiles, muestreo y causalidad |
SRC-FOLEY-PLACENTALS-2023 | Foley, N. M. et al. & Zoonomia Consortium (2023). “A Genomic Timescale for Placental Mammal Evolution”. Science 380, eabl8189. DOI | primaria filogenómica / TEXTO_COMPLETO+DATOS | alineamiento de 241 genomas, coalescencia y variantes estructurales | divergencias acumuladas antes y poco después de K–Pg | calibraciones, conflicto X/autosomas, ILS y nodo no es radiación ecológica |
SRC-CARLISLE-PLACENTALS-2023 | Carlisle, E. et al. (2023). “A Timescale for Placental Mammal Diversification Based on Bayesian Modeling of the Fossil Record”. Current Biology 33, 3073–3082.e3. DOI | primaria/modelado fósil / TEXTO_COMPLETO+DATOS | ocurrencias, preservación y modelo bayesiano | favorece origen tardocretácico y diversificación híbrida | taxonomía, intensidad de preservación, priors y registro ausente |
SRC-GIALLOMBARDO-ZHELESTID-2026 | Giallombardo, A. et al. (2026). “Cretaceous Zhelestid Mammals Are Zalambdalestoids”. Nature. DOI | primaria anatómica/filogenética / RESUMEN+DATOS | cráneo, dientes y miembro posterior asociados de Tamirkhan; matriz | zheléstidos como variante dental zalambdalestoidea | publicación muy reciente, un esqueleto asociado y topología revisable |
SRC-NI-ARCHICEBUS-2013 | Ni, X. et al. (2013). “The Oldest Known Primate Skeleton and Early Haplorhine Evolution”. Nature 498, 60–64. DOI | primaria anatómica/sincrotrón/filogenética / RESUMEN | esqueleto ~55 Ma, micro-CT y matriz de 157 mamíferos | Archicebus como tarsiiforme basal en el análisis | un espécimen, topología y ecología reconstruida |
SRC-SMITH-TEILHARDINA-2006 | Smith, T., Rose, K. D. & Gingerich, P. D. (2006). “Rapid Asia–Europe–North America Geographic Dispersal of Earliest Eocene Primate Teilhardina during the Paleocene–Eocene Thermal Maximum”. PNAS 103, 11223–11227. DOI | primaria bioestratigráfica/isotópica / TEXTO_COMPLETO | dientes, taxonomía y CIE en tres continentes | ruta y dispersión modelada en ~25 kyr | correlación, edad–profundidad, especies y muestreo |
SRC-THEWISSEN-AMBULOCETUS-1994 | Thewissen, J. G. M., Hussain, S. T. & Arif, M. (1994). “Fossil Evidence for the Origin of Aquatic Locomotion in Archaeocete Whales”. Science 263, 210–212. DOI | primaria anatómica/funcional / RESUMEN | esqueleto de Ambulocetus, pelvis y miembros | locomoción anfibia y transición acuática | función inferida, esqueleto incompleto y árbol histórico |
SRC-THEWISSEN-PAKICETUS-2001 | Thewissen, J. G. M. et al. (2001). “Skeletons of Terrestrial Cetaceans and the Relationship of Whales to Artiodactyls”. Nature 413, 277–281. DOI | primaria anatómica/filogenética / RESUMEN | esqueletos de paquicétidos, oído y miembros | cetáceos terrestres y vínculo artiodáctilo morfológico | función/parentesco fino dependen de matriz y especímenes |
SRC-GINGERICH-PROTOCETIDS-2001 | Gingerich, P. D. et al. (2001). “Origin of Whales from Early Artiodactyls: Hands and Feet of Eocene Protocetidae from Pakistan”. Science 293, 2239–2242. DOI | primaria anatómica/filogenética / RESUMEN | manos, pies y astrágalo de protocétidos | miembros funcionales y carácter artiodáctilo | función y posición de fósiles no forman una fila ancestral |
SRC-THEWISSEN-INDOHYUS-2007 | Thewissen, J. G. M. et al. (2007). “Whales Originated from Aquatic Artiodactyls in the Eocene Epoch of India”. Nature 450, 1190–1194. DOI | primaria anatómica/isotópica/filogenética / RESUMEN | oído, dientes, huesos densos y oxígeno de Indohyus | hábitos acuáticos de raoélido cercano a Cetacea | título causal fuerte; grupo hermano no es ancestro y matrices posteriores cambian detalles |
SRC-WAQAS-CETACEAN-2026 | Waqas, M. et al. (2026). “A Basal Representative of Cetacea from the Eocene of India”. Nature Ecology & Evolution 10, 1195–1203. DOI | primaria dental/micro-CT/filogenética / RESUMEN+DATOS | mandíbula, topografía, macro/microdesgaste y matrices | Kalakocetus combina trituración y cizalla y queda basal en sus análisis | publicación reciente, dentición parcial, función y topología modeladas |
SRC-GUTJAHR-PETM-2017 | Gutjahr, M. et al. (2017). “Very Large Release of Mostly Volcanic Carbon during the Palaeocene–Eocene Thermal Maximum”. Nature 548, 573–577. DOI | primaria isotópica/modelada / RESUMEN+DATOS | δ11B, δ13C y modelo de sistema Tierra | >10 000 Pg C y fuente media relativamente pesada/volcánica | masa/fuente dependen de calibración, edad, endmembers y modelo |
SRC-KENDER-PETM-2021 | Kender, S. et al. (2021). “Paleocene/Eocene Carbon Feedbacks Triggered by Volcanic Activity”. Nature Communications 12, 5186. DOI | primaria geoquímica/estratigráfica / TEXTO_COMPLETO+DATOS | Hg/TOC, carbono y núcleos del Mar del Norte | pulsos NAIP preceden/acompañan inicio y favorecen retroalimentación adicional | Hg no exclusivo, cuenca restringida y sincronía no fija masa |
SRC-ZEEBE-PETM-RATE-2016 | Zeebe, R. E., Ridgwell, A. & Zachos, J. C. (2016). “Anthropogenic Carbon Release Rate Unprecedented during the Past 66 Million Years”. Nature Geoscience 9, 325–329. DOI | primaria serie temporal/modelada / RESUMEN | desfase clima–carbono y modelo sin edad absoluta | inicio ≥4 kyr; tasa sostenida <1.1 Pg C/año | registro Nueva Jersey, suavizado sedimentario y modelo |
SRC-ZACHOS-PETM-2005 | Zachos, J. C. et al. (2005). “Rapid Acidification of the Ocean during the Paleocene–Eocene Thermal Maximum”. Science 308, 1611–1615. DOI | primaria sedimentológica/geoquímica / RESUMEN | cinco secciones del Atlántico Sur, carbonato y CCD | disolución rápida, ascenso >2 km y recuperación >100 kyr | cifra/mecanismo dependen de sedimentación, circulación y modelo de carbonato |
SRC-SECORD-SIFRHIPPUS-2012 | Secord, R. et al. (2012). “Evolution of the Earliest Horses Driven by Climate Change in the Paleocene–Eocene Thermal Maximum”. Science 335, 959–962. DOI | primaria dental/isotópica/alométrica / TEXTO_COMPLETO | tamaño molar, masa estimada y oxígeno en Bighorn Basin | disminución ~30 % y recuperación posterior de Sifrhippus | regional, regresión diente–masa, taxonomía y plasticidad/evolución |
SRC-EOT-SEA-LEVEL-2023 | De Lira Mota, M. A. et al. (2023). “Multi-proxy Evidence for Sea Level Fall at the Onset of the Eocene–Oligocene Transition”. Nature Communications 14, 4748. DOI | primaria multiproxy/modelada / TEXTO_COMPLETO+DATOS | 444 muestras finas, foraminíferos, isótopos y reconstrucción de nivel del mar | dos pasos y caída ~70 m durante ~34.4–33.7 Ma | subsidencia, temperatura, correlación y extensión de hielo modeladas |
Neógeno: clima, pastizales, hominoideos e istmo de Panamá
| ID | Referencia | Tipo / acceso | Método y datos | Resultado usado | Limitaciones relevantes |
|---|---|---|---|---|---|
SRC-ICS-ZANCLEAN-2026 | International Commission on Stratigraphy (consulta 2026). GSSP for Zanclean Stage; Van Couvering, J. A. et al. (2000). Episodes 23, 179–187. | estándar institucional / TEXTO_COMPLETO | base de Formación Trubi en Eraclea Minoa, ciclo, polaridad y astrocronología | base del Plioceno/Zancliense a 5.333 Ma | edad calibrada; inundación mediterránea no define por sí sola el proceso global |
SRC-ICS-GELASIAN-2026 | International Commission on Stratigraphy (consulta 2026). GSSP for Gelasian Stage; Gibbard, P. L. et al. (2010). Journal of Quaternary Science 25, 96–102. | estándar institucional / TEXTO_COMPLETO | marga sobre sapropel MPRS 250 en Monte San Nicola | base del Gelasiense/Pleistoceno/Cuaternario y fin neógeno a 2.58 Ma | ajuste orbital y correlación; rango formal fue revisado en 2009 |
SRC-HOLBOURN-MMCT-2005 | Holbourn, A., Kuhnt, W., Schulz, M. & Erlenkeuser, H. (2005). “Impacts of Orbital Forcing and Atmospheric Carbon Dioxide on Miocene Ice-Sheet Expansion”. Nature 438, 483–487. DOI | primaria paleoclimática/astrocronológica / RESUMEN | testigos Pacífico 14.7–12.7 Ma, isótopos y ajuste orbital | expansión antártica rápida cerca de 13.9 Ma, acompasada por órbita y CO₂ decreciente | dos sitios; CO₂ histórico y pesos de motores no observados directamente |
SRC-LEUTERT-MMCT-2020 | Leutert, T. J. et al. (2020). “Coupled Southern Ocean Cooling and Antarctic Ice Sheet Expansion during the Middle Miocene”. Nature Geoscience 13, 634–639. DOI | primaria multiproxy/geoquímica / RESUMEN+DATOS | isótopos agrupados, TEX86, Mg/Ca, pH y edad | enfriamiento oceánico e hielo en fase; pH explica parte del aparente desfase previo | un sector austral; calibraciones, diagénesis y modelo de pH |
SRC-HERBERT-LATE-MIOCENE-2016 | Herbert, T. D. et al. (2016). “Late Miocene Global Cooling and the Rise of Modern Ecosystems”. Nature Geoscience 9, 843–847. DOI | primaria/síntesis paleotérmica / RESUMEN | reconstrucción mundial de temperaturas oceánicas | enfriamiento hemisférico sostenido y mínimo ~7–5.4 Ma | cobertura marina desigual; asociación ecosistémica no fija causalidad |
SRC-BROWN-LATE-MIOCENE-2022 | Brown, R. M. et al. (2022). “Late Miocene Cooling Coupled to Carbon Dioxide with Pleistocene-like Climate Sensitivity”. Nature Geoscience 15, 664–670. DOI | primaria paleoclimática/modelada / RESUMEN+DATOS | boro, CO₂, temperatura y sensibilidad climática | acoplamiento entre enfriamiento 12–5 Ma y CO₂ | proxy/modelo, cronología y sensibilidad de equilibrio condicionados |
SRC-STROMBERG-GRASS-2005 | Strömberg, C. A. E. (2005). “Decoupled Taxonomic Radiation and Ecological Expansion of Open-Habitat Grasses in the Cenozoic of North America”. PNAS 102, 11980–11984. DOI | primaria fitolítica/paleoecológica / TEXTO_COMPLETO | 99 conjuntos eocenos–miocenos de fitolitos | diversidad de gramíneas abiertas ~34 Ma; dominancia 7–11 Myr después | Norteamérica, facies, producción/transporte diferencial de fitolitos |
SRC-STROMBERG-HYPSODONTY-2013 | Strömberg, C. A. E. et al. (2013). “Decoupling the Spread of Grasslands from the Evolution of Grazer-Type Herbivores in South America”. Nature Communications 4, 1478. DOI | primaria fitolítica/ecomorfológica / TEXTO_COMPLETO | registro patagónico 43–18 Ma de sílice vegetal y mamíferos | hipsodoncia en ambientes mayormente forestados con gramíneas minoritarias | Patagonia; ceniza, dieta y desgaste inferidos |
SRC-CERLING-C4-1997 | Cerling, T. E. et al. (1997). “Global Vegetation Change through the Miocene/Pliocene Boundary”. Nature 389, 153–158. DOI | primaria isotópica/biogeográfica / RESUMEN | δ13C de esmalte fósil en cuatro continentes | aumento amplio de biomasa C4 entre 8–6 Ma | esmalte mide dieta; cobertura, taxonomía y causa por CO₂ condicionadas |
SRC-PEPPE-C4-2023 | Peppe, D. J. et al. (2023). “Oldest Evidence of Abundant C4 Grasses and Habitat Heterogeneity in Eastern Africa”. Science 380, 173–177, abq2834. DOI | primaria multiproxy/paleoecológica / RESUMEN+MÉTODOS | nueve complejos de yacimientos, fitolitos, paleosuelos e isótopos | C4 localmente abundante y hábitats bosque–pastizal arbolado ~21–16 Ma | sitios de África oriental; heterogeneidad local no representa el continente |
SRC-MACLATCHY-MOROTO-2023 | MacLatchy, L. M. et al. (2023). “The Evolution of Hominoid Locomotor Versatility: Evidence from Moroto, a 21 Ma Site in Uganda”. Science 380, eabq2835. DOI | primaria anatómica/isotópica/paleoecológica / TEXTO_COMPLETO | postcráneo, esmalte, fauna y contexto de Moroto | ortogradía/versatilidad en ambiente heterogéneo y dieta folívora | función y dieta inferidas; asociación regional y topología de Morotopithecus |
SRC-STEVENS-CATARRHINE-2013 | Stevens, N. J. et al. (2013). “Palaeontological Evidence for an Oligocene Divergence between Old World Monkeys and Apes”. Nature 497, 611–614. DOI | primaria dental/geocronológica/filogenética / RESUMEN | mandíbula y molar de estrato fechado 25.2 Ma | tallos hominoideo y cercopitecoideo en Oligoceno | material dental escaso; mínimo fósil y matriz condicionada |
SRC-NENGO-ALESI-2017 | Nengo, I. et al. (2017). “New Infant Cranium from the African Miocene Sheds Light on Ape Evolution”. Nature 548, 169–174. DOI | primaria anatómica/sincrotrón/filogenética / RESUMEN | cráneo de 13 Ma, dientes no erupcionados, oído y matriz | Nyanzapithecus alesi como hominoideo de tallo; parecido hylobátido convergente | individuo infantil, desarrollo y topología condicionados |
SRC-BOHME-DANUVIUS-2019 | Böhme, M. et al. (2019). “A New Miocene Ape and Locomotion in the Ancestor of Great Apes and Humans”. Nature 575, 489–493. DOI | primaria anatómica/biomecánica / RESUMEN+DATOS | vértebras y miembros de Danuvius, 11.62 Ma | propone trepa de miembros extendidos y modelo ancestral | asociación fragmentaria; función, postura y extrapolación discutidas |
SRC-WILLIAMS-DANUVIUS-2020 | Williams, S. A. et al. (2020). “Reevaluating Bipedalism in Danuvius”. Nature 586, E1–E3. DOI | crítica anatómica / TEXTO | reevaluación vertebral y apendicular | acepta suspensión y rechaza fundamento del bipedismo propuesto | comentario, no nuevo esqueleto; función sigue inferencial |
SRC-SEVIM-ANADOLUVIUS-2023 | Sevim-Erol, A. et al. (2023). “A New Ape from Türkiye and the Radiation of Late Miocene Hominines”. Communications Biology 6, 842. DOI | primaria anatómica/filogenética / TEXTO_COMPLETO+DATOS | cráneo parcial, dientes y matriz de Anadoluvius, 8.7 Ma | radiación mediterránea de homininos bajo ese análisis | material incompleto, taxonomía y topologías rivales; origen geográfico no demostrado |
SRC-MONTES-PANAMA-2015 | Montes, C. et al. (2015). “Middle Miocene Closure of the Central American Seaway”. Science 348, 226–229. DOI | primaria sedimentológica/geocronológica / RESUMEN | circones detríticos, procedencia y paleodrenajes | conexión Panamá–Sudamérica y cierre mayor propuesto 15–13 Ma | fuente de circones, transporte y persistencia de pasos marinos discutidos |
SRC-BACON-PANAMA-2015 | Bacon, C. D. et al. (2015). “Biological Evidence Supports an Early and Complex Emergence of the Isthmus of Panama”. PNAS 112, 6110–6115. DOI | primaria/síntesis biogeográfica/modelada / RESUMEN | metaanálisis de fósiles y relojes moleculares | pulsos terrestres ~20 y 6 Ma; separaciones marinas ~23 y 7 Ma | calibraciones, muestreo, definición de evento y ruta física no observada |
SRC-ODEA-PANAMA-2016 | O’Dea, A. et al. (2016). “Formation of the Isthmus of Panama”. Science Advances 2, e1600883. DOI | revisión/reanálisis multiproxy / TEXTO_COMPLETO | geología, plancton, salinidad, genes y mamíferos | emergencia gradual y cierre sensu stricto cerca de 2.8 Ma | síntesis debatida; definición de istmo y resolución entre archivos |
SRC-JARAMILLO-PANAMA-2017 | Jaramillo, C. et al. (2017). “Comment (1) on ‘Formation of the Isthmus of Panama’ by O’Dea et al.”. Science Advances 3, e1602321. DOI | comentario técnico / TEXTO_COMPLETO | reevalúa geología y biogeografía tempranas | defiende una emergencia/conexión más antigua y compleja | disputa interpretativa; no define un único observable de cierre |
SRC-MOLNAR-PANAMA-2017 | Molnar, P. (2017). “Comment (2) on ‘Formation of the Isthmus of Panama’ by O’Dea et al.”. Science Advances 3, e1602320. DOI | revisión causal crítica / TEXTO_COMPLETO | compara cambios ambientales regionales y globales desde ~5 Ma | Panamá no basta para atribuir cambios globales concurrentes | comentario/síntesis; peso climático del paso requiere modelos explícitos |
SRC-CARRILLO-GABI-2020 | Carrillo, J. D. et al. (2020). “Disproportionate Extinction of South American Mammals Drove the Asymmetry of the Great American Biotic Interchange”. PNAS 117, 26281–26287. DOI | primaria macroevolutiva/modelada / TEXTO_COMPLETO+DATOS | ~20 000 ocurrencias y tasas bayesianas | asimetría por mayor extinción nativa sudamericana, no mayor dispersión norteña | trópicos submuestreados, géneros, edades y estructura del modelo |
Cuaternario: glaciaciones, cambios abruptos y extinciones de megafauna
| ID | Referencia | Tipo / acceso | Método y datos | Resultado usado | Limitaciones relevantes |
|---|---|---|---|---|---|
SRC-ICS-CHIBANIAN-2026 | International Commission on Stratigraphy (consulta 2026). GSSP for Chibanian Stage; Suganuma, Y. et al. (2021). Episodes 44, 317–347. | estándar institucional / TEXTO_COMPLETO | sección Chiba, base de tefra Byk-E, paleomagnetismo y astrocronología | base del Chibaniense a 774.1 ka | GSSP físico; edad y posición del cambio Matuyama–Brunhes no son idénticas |
SRC-ICS-HOLOCENE-2026 | International Commission on Stratigraphy (consulta 2026). GSSP for Holocene Series; Walker, M. et al. (2009). Journal of Quaternary Science 24, 3–17. | estándar institucional / TEXTO_COMPLETO | NGRIP2 a 1492.45 m, deuterio, polvo y conteo | base del Holoceno a 11 700 yr b2k | archivo groenlandés correlacionado globalmente; edad calibrada revisable |
SRC-ICS-UPPER-PLEISTOCENE-2026 | International Commission on Stratigraphy, Subcommission on Quaternary Stratigraphy (consulta 2026). Working Groups. | estándar institucional / TEXTO | estado de la formalización del Pleistoceno superior | no existe aún GSSP ratificado para su base | nombre de trabajo y candidatos no equivalen a ratificación |
SRC-IUGS-ANTHROPOCENE-2024 | IUGS & ICS (2024). The Anthropocene Epoch—Scientific Decision. | decisión institucional / TEXTO_COMPLETO | votación y ratificación del proceso estratigráfico | rechazo de la propuesta de época con base en 1952; término sigue disponible como concepto | decisión sobre unidad formal, no sobre magnitud del impacto humano |
SRC-HAYS-ORBIT-1976 | Hays, J. D., Imbrie, J. & Shackleton, N. J. (1976). “Variations in the Earth’s Orbit: Pacemaker of the Ice Ages”. Science 194, 1121–1132. DOI | primaria paleoclimática/espectral / RESUMEN | testigos marinos, cronología y espectros | componentes cercanos a 23, 42 y ~100 kyr compatibles con forzamiento orbital | edad–profundidad, respuesta no lineal y órbita no suficiente por sí sola |
SRC-LISIECKI-LR04-2005 | Lisiecki, L. E. & Raymo, M. E. (2005). “A Pliocene-Pleistocene Stack of 57 Globally Distributed Benthic δ18O Records”. Paleoceanography 20, PA1003. DOI | primaria/síntesis de series / TEXTO_COMPLETO+DATOS | correlación gráfica y pila de 57 registros | cronología LR04 y estructura de ciclos glacial–interglacial | mezcla temperatura/hielo; alineamiento y ajuste orbital reducen independencia |
SRC-LUTHI-CO2-2008 | Lüthi, D. et al. (2008). “High-resolution Carbon Dioxide Concentration Record 650,000–800,000 Years before Present”. Nature 453, 379–382. DOI | primaria glacioquímica / RESUMEN | aire atrapado en EPICA Dome C | amplía CO₂ directo hasta 800 ka | edad gas–hielo, suavizado por cierre de poros y un sitio antártico |
SRC-MARKS-PETERSON-ICE-2026 | Marks-Peterson, A. et al. (2026). “Broadly Stable Atmospheric CO₂ and CH₄ Levels over the Past 3 Million Years”. Nature 651, 647–652. DOI | primaria glacioquímica / RESUMEN+DATOS | hielo azul de Allan Hills y gases en muestras discontinuas | descenso medio pequeño 2.9–1.2 Ma y estabilidad aproximada durante MPT | instantáneas, alteración posdeposicional y promedios ponderados por clima |
SRC-BERENDS-MPT-2021 | Berends, C. J. et al. (2021). “On the Cause of the Mid-Pleistocene Transition”. Reviews of Geophysics 59, e2020RG000727. DOI | revisión/modelado / TEXTO_COMPLETO | síntesis de proxies y mecanismos | transición 41 a ciclos de ~100 kyr entre ~1.2–0.7 Ma | límites y pesos causales no únicos |
SRC-CHALK-MPT-2017 | Chalk, T. B. et al. (2017). “Causes of Ice Age Intensification across the Mid-Pleistocene Transition”. PNAS 114, 13114–13119. DOI | primaria multiproxy/modelada / TEXTO_COMPLETO | boro, CO₂, hielo y sensibilidad | evalúa papel del carbono y realimentaciones en intensificación | calibración de pH/CO₂ y cronología condicionadas |
SRC-WILLEIT-MPT-2019 | Willeit, M. et al. (2019). “Mid-Pleistocene Transition in Glacial Cycles Explained by Declining CO₂ and Regolith Removal”. Science Advances 5, eaav7337. DOI | primaria/modelado / TEXTO_COMPLETO | modelo acoplado con CO₂ y regolito | reproduce transición mediante dos controles combinados | resultado dependiente de parametrización; no observa erosión o CO₂ directamente |
SRC-CLARK-LGM-2009 | Clark, P. U. et al. (2009). “The Last Glacial Maximum”. Science 325, 710–714. DOI | síntesis geocronológica / RESUMEN | mantos, nivel del mar, paleoclima y edades | LGM como intervalo 26.5–19/20 ka | máximos regionales y proxies no perfectamente sincrónicos |
SRC-STEFFENSEN-ABRUPT-2008 | Steffensen, J. P. et al. (2008). “High-Resolution Greenland Ice Core Data Show Abrupt Climate Change Happens in Few Years”. Science 321, 680–684. DOI | primaria glacioquímica / RESUMEN | capas de NGRIP, isótopos, polvo y química | transiciones regionales en años a décadas | Groenlandia y proxies locales; cronología por capas |
SRC-WAIS-BIPOLAR-2015 | WAIS Divide Project Members (2015). “Precise Interpolar Phasing of Abrupt Climate Change during the Last Ice Age”. Nature 520, 661–665. DOI | primaria de sincronización / RESUMEN | metano y cronologías de hielo Groenlandia–Antártida | norte antecede respuesta antártica en ~200 años | sincronización, suavizado y mecanismo oceánico inferido |
SRC-RASMUSSEN-INTIMATE-2014 | Rasmussen, S. O. et al. (2014). “A Stratigraphic Framework for Abrupt Climatic Changes during the Last Glacial Period Based on Three Synchronized Greenland Ice-core Records”. Quaternary Science Reviews 106, 14–28. DOI | primaria estratigráfica / TEXTO_COMPLETO | sincronización y conteo de tres testigos | marco INTIMATE de eventos abruptos groenlandeses | marco regional; propagación global requiere otros archivos |
SRC-CHENG-YD-2020 | Cheng, H. et al. (2020). “Timing and Structure of the Younger Dryas Event and Its Underlying Climate Dynamics”. PNAS 117, 23408–23417. DOI | primaria multiproxy/geocronológica / TEXTO_COMPLETO | espeleotemas U–Th y comparación con hielo | estructura temporal y respuestas hidroclimáticas heterogéneas | cobertura espacial y transferencia entre proxies |
SRC-TARASOV-YD-2005 | Tarasov, L. & Peltier, W. R. (2005). “Arctic Freshwater Forcing of the Younger Dryas Cold Reversal”. Nature 435, 662–665. DOI | primaria/modelada / RESUMEN | reconstrucción de drenaje y modelo de manto | ruta ártica posible de descarga dulce | volumen, ruta y acoplamiento oceánico modelados |
SRC-FIRESTONE-YD-2007 | Firestone, R. B. et al. (2007). “Evidence for an Extraterrestrial Impact 12,900 Years Ago That Contributed to the Megafaunal Extinctions and the Younger Dryas Cooling”. PNAS 104, 16016–16021. DOI | primaria/hipótesis / TEXTO_COMPLETO | partículas, carbono y supuesta capa límite | propone impacto/airburst como detonador | exclusividad, replicación, cronología y mecanismo muy discutidos |
SRC-HOLLIDAY-YD-2023 | Holliday, V. T. et al. (2023). “A Comprehensive Refutation of the Younger Dryas Impact Hypothesis (YDIH)”. Earth-Science Reviews 247, 104502. DOI | revisión crítica / TEXTO_COMPLETO | reevalúa sitios, edades, marcadores y efectos | concluye que la hipótesis no está sustentada | revisión dentro de controversia activa; existe respuesta de proponentes |
SRC-REIMER-INTCAL20-2020 | Reimer, P. J. et al. (2020). “The IntCal20 Northern Hemisphere Radiocarbon Age Calibration Curve (0–55 cal kBP)”. Radiocarbon 62, 725–757. DOI | estándar de calibración / TEXTO_COMPLETO+DATOS | árboles, corales, espeleotemas y modelado | curva NH 0–55 cal kBP | reservorios, mesetas y estructura de incertidumbre de cada archivo |
SRC-FAITH-SUROVELL-2009 | Faith, J. T. & Surovell, T. A. (2009). “Synchronous Extinction of North America’s Pleistocene Mammals”. PNAS 106, 20641–20645. DOI | primaria cronológica / TEXTO_COMPLETO | últimas apariciones, fechas y simulaciones | pulso terminal norteamericano compatible con sincronía | muestreo y calibración; no discrimina por sí solo causa |
SRC-LORENZEN-MEGAFAUNA-2011 | Lorenzen, E. D. et al. (2011). “Species-specific Responses of Late Quaternary Megafauna to Climate and Humans”. Nature 479, 359–364. DOI | primaria genética/biogeográfica / RESUMEN | ADN, distribución, clima y presencia humana | respuestas demográficas específicas por especie | taxones septentrionales, modelos de nicho y cronologías humanas |
SRC-SANDOM-MEGAFAUNA-2014 | Sandom, C. et al. (2014). “Global Late Quaternary Megafauna Extinctions Linked to Humans, Not Climate Change”. Proceedings B 281, 20133254. DOI | primaria macroecológica/modelada / TEXTO_COMPLETO | severidad regional, paleobiogeografía humana y clima | asociación global más fuerte con expansión humana | lista/umbral, resolución continental y causalidad local no observada |
SRC-VAN-DER-KAARS-AUSTRALIA-2017 | van der Kaars, S. et al. (2017). “Humans Rather Than Climate the Primary Cause of Pleistocene Megafaunal Extinction in Australia”. Nature Communications 8, 14142. DOI | primaria paleoecológica/cronológica / TEXTO_COMPLETO | Sporormiella, polen, carbón y clima | caída de megafauna 45–43.1 ka en su registro, anterior al gran cambio vegetal | proxy fecal, transporte y representatividad regional |
SRC-METCALF-PATAGONIA-2016 | Metcalf, J. L. et al. (2016). “Synergistic Roles of Climate Warming and Human Occupation in Patagonian Megafaunal Extinctions”. Science Advances 2, e1501682. DOI | primaria ADN/cronológica / TEXTO_COMPLETO | ADN antiguo, 14C, clima y ocupación | pérdida durante solapamiento de calentamiento y humanos | Patagonia, preservación genética y asociación temporal |
SRC-SMITH-DOWNSIZING-2018 | Smith, F. A. et al. (2018). “Body Size Downgrading of Mammals over the Late Quaternary”. Science 360, 310–313. DOI | primaria macroecológica / RESUMEN | distribución de masa y extinciones por continentes | selectividad persistente contra mamíferos grandes | masa estimada, resolución temporal y mecanismo inferido |
SRC-RULE-AUSTRALIA-2012 | Rule, S. et al. (2012). “The Aftermath of Megafaunal Extinction: Ecosystem Transformation in Pleistocene Australia”. Science 335, 1483–1486. DOI | primaria paleoecológica / RESUMEN | Sporormiella, polen y carbón lacustre | secuencia pérdida de herbívoros–fuego–vegetación en una cuenca | proxy local, control climático y dirección causal condicionados |
SRC-STEWART-NORTHAMERICA-2021 | Stewart, M. et al. (2021). “Climate Change, Not Human Population Growth, Correlates with Late Quaternary Megafauna Declines in North America”. Nature Communications 12, 965. DOI | primaria cronológica/modelada / TEXTO_COMPLETO+DATOS | 521 fechas, sumas de probabilidad y proxies demográficos | correlación de declives con clima en su modelo | SPD como abundancia, calibración, sesgo de muestreo y debate metodológico |
Separación de los linajes humanos y otros simios
| ID | Referencia | Tipo / acceso | Método y datos | Resultado usado | Limitaciones relevantes |
|---|---|---|---|---|---|
SRC-YOO-T2T-APES-2025 | Yoo, D. et al. (2025). “Complete Sequencing of Ape Genomes”. Nature 641, 401–418. DOI | primaria genómica/comparada / TEXTO_COMPLETO+DATOS+CÓDIGO | asambleas diploides casi completas de seis especies, sintenia, SV, ILS y modelos demográficos | 99.5 % de contenido caracterizado; 74 % de cromosomas T2T; fechas 5.5–6.3, 10.6–10.9 y 18.2–19.6 Ma bajo su modelo | dos haplotipos por especie; regiones alineables, tasa y demografía condicionan fechas |
SRC-CHIMP-GENOME-2005 | Chimpanzee Sequencing and Analysis Consortium (2005). “Initial Sequence of the Chimpanzee Genome and Comparison with the Human Genome”. Nature 437, 69–87. DOI | primaria genómica / TEXTO_COMPLETO+DATOS | borrador de chimpancé, alineamientos recíprocos y análisis de polimorfismo ancestral | 1.23 % de divergencia nucleotídica en alineamientos de alta calidad; 14–22 % atribuible a polimorfismo ancestral | referencia borrador; excluye/agrupa regiones y variantes según denominador |
SRC-SCALLY-GORILLA-2012 | Scally, A. et al. (2012). “Insights into Hominid Evolution from the Gorilla Genome Sequence”. Nature 483, 169–175. DOI | primaria genómica / RESUMEN+DATOS | genoma de gorila y topologías locales | ~30 % del genoma con genealogías discordantes por ILS | ensamblaje de su generación; muestra y modelo ancestral limitados |
SRC-PRUFER-BONOBO-2012 | Prüfer, K. et al. (2012). “The Bonobo Genome Compared with the Chimpanzee and Human Genomes”. Nature 486, 527–531. DOI | primaria genómica / RESUMEN+DATOS | genoma bonobo, comparación humano–chimpancé–bonobo | más de 3 % del genoma humano se acerca diferencialmente a una rama Pan por ILS | una referencia inicial; flujo y diversidad poblacional incompletos |
SRC-MAO-BONOBO-2021 | Mao, Y. et al. (2021). “A High-quality Bonobo Genome Refines the Analysis of Hominid Evolution”. Nature 594, 77–81. DOI | primaria genómica / TEXTO_COMPLETO+DATOS | ensamblaje bonobo largo, regiones nuevas y filogenias locales | refina a 36.5 % la ILS bajo filogenia más profunda y recupera ~5.1 % de afinidades diferenciales humanas | una referencia; estimación depende de regiones y topología modelada |
SRC-PRADO-MARTINEZ-APES-2013 | Prado-Martinez, J. et al. (2013). “Great Ape Genetic Diversity and Population History”. Nature 499, 471–475. DOI | primaria genómica poblacional / RESUMEN+DATOS | 79 grandes simios y 88.8 millones de SNP | tamaños, diversidad, cuellos y estructura dentro de grandes simios | cobertura/referencias de 2013; representación desigual de poblaciones |
SRC-HOBOLTH-COALHMM-2007 | Hobolth, A. et al. (2007). “Genomic Relationships and Speciation Times of Human, Chimpanzee, and Gorilla Inferred from a Coalescent Hidden Markov Model”. PLoS Genetics 3, e7. DOI | primaria metodológica/genómica / TEXTO_COMPLETO+CÓDIGO | CoalHMM sobre alineamientos de tres especies | separa árboles locales, coalescencia, población ancestral y tiempo de especiación | tasa y calibración históricas; modelo simple y estimaciones numéricas superadas |
SRC-MOORJANI-CLOCK-2016 | Moorjani, P. et al. (2016). “Variation in the Molecular Clock of Primates”. PNAS 113, 10607–10612. DOI | primaria genómica/modelada / TEXTO_COMPLETO+DATOS | sustituciones en diez primates por clase de cambio | heterogeneidad entre ramas; transiciones CpG relativamente más regulares | calibraciones y modelo de sustitución; fecha cruda no equivale al split de especie |
SRC-BESENBACHER-MUTATION-2019 | Besenbacher, S. et al. (2019). “Direct Estimation of Mutations in Great Apes Reconciles Phylogenetic Dating”. Nature Ecology & Evolution 3, 286–292. DOI | primaria de tríos/genómica / RESUMEN+DATOS | mutaciones de novo y edades parentales en grandes simios | tasa humana reciente ~0.43 × 10⁻9 por sitio/año; otros simios ~1.42–1.51× | pocos tríos por especie, mosaico germinal y extrapolación de historia de vida; corrección publicada |
SRC-LANGERGRABER-GENERATION-2012 | Langergraber, K. E. et al. (2012). “Generation Times in Wild Chimpanzees and Gorillas Suggest Earlier Divergence Times in Great Ape and Human Evolution”. PNAS 109, 15716–15721. DOI | primaria demográfica/modelada / TEXTO_COMPLETO | genealogías de campo y edades reproductivas | generaciones silvestres más largas desplazan calendarios moleculares | poblaciones modernas; generaciones ancestrales no observadas |
SRC-PARHAM-CALIBRATIONS-2012 | Parham, J. F. et al. (2012). “Best Practices for Justifying Fossil Calibrations”. Systematic Biology 61, 346–359. DOI | estándar metodológico / TEXTO_COMPLETO | protocolo de espécimen, apomorfías, localidad, horizonte y edad | requisitos mínimos para calibraciones reproducibles | no resuelve por sí mismo afinidad ni distribución del máximo |
SRC-WILKINSON-PRIMATE-DATES-2011 | Wilkinson, R. D. et al. (2011). “Dating Primate Divergences through an Integrated Analysis of Palaeontological and Molecular Data”. Systematic Biology 60, 16–31. DOI | primaria metodológica / TEXTO_COMPLETO | preservación, descubrimiento, fósiles y secuencias en un modelo integrado | trata el registro fósil como muestreo estocástico, no máximos por ausencia ingenua | priors y modelo de preservación influyen en nodos |
SRC-PATTERSON-COMPLEX-2006 | Patterson, N. et al. (2006). “Genetic Evidence for Complex Speciation of Humans and Chimpanzees”. Nature 441, 1103–1108. DOI | primaria genómica/modelada / RESUMEN | divergencia autosómica y cromosoma X | propone separación compleja con hibridación tardía | hipótesis depende de modelo, selección y tasa; no observa hibridación |
SRC-WAKELEY-COMPLEX-2008 | Wakeley, J. (2008). “Complex Speciation of Humans and Chimpanzees”. Nature 452, E3–E4. DOI | crítica metodológica / TEXTO | reevalúa prueba nula y explicaciones del X | el análisis de 2006 no demuestra hibridación tardía | comentario sin nuevo genoma; alternativas requieren prueba positiva |
SRC-MAILUND-MIGRATION-2012 | Mailund, T. et al. (2012). “A New Isolation with Migration Model along Complete Genomes Infers Very Different Divergence Processes among Closely Related Great Ape Species”. PLoS Genetics 8, e1003125. DOI | primaria metodológica/genómica / TEXTO_COMPLETO+CÓDIGO | CoalHMM con aislamiento y migración | favorece flujo prolongado Homo–Pan y split más limpio en Pan bajo su modelo | estados, tasa, recombinación y alternativas limitan identificación |
SRC-DUTHEIL-X-2015 | Dutheil, J. Y. et al. (2015). “Strong Selective Sweeps on the X Chromosome in the Human–Chimpanzee Ancestor Explain Its Low Divergence”. PLoS Genetics 11, e1005451. DOI | primaria genómica/modelada / TEXTO_COMPLETO+DATOS | diversidad, divergencia y simulación del X ancestral | barridos fuertes pueden explicar regiones de baja divergencia sin hibridación tardía | selección modelada; parámetros ancestrales inciertos |
SRC-DEMANUEL-PAN-2016 | de Manuel, M. et al. (2016). “Chimpanzee Genomic Diversity Reveals Ancient Admixture with Bonobos”. Science 354, 477–481. DOI | primaria genómica poblacional / RESUMEN+DATOS | genomas de poblaciones de chimpancé y bonobo | flujo antiguo bonobo hacia ancestros de chimpancés centrales/orientales | demografía y referencias condicionan tramos y proporciones |
SRC-KUHLWILM-BONOBO-2019 | Kuhlwilm, M. et al. (2019). “Ancient Admixture from an Extinct Ape Lineage into Bonobos”. Nature Ecology & Evolution 3, 957–965. DOI | primaria genómica/modelada / RESUMEN+DATOS | patrones de divergencia, tractos y demografía | señal compatible con aporte de una rama fantasma a bonobos | donante no muestreado; fecha/proporción dependen de modelo |
SRC-IJDO-CHROMOSOME2-1991 | Ijdo, J. W. et al. (1991). “Origin of Human Chromosome 2: An Ancestral Telomere–Telomere Fusion”. PNAS 88, 9051–9055. DOI | primaria molecular/citogenética / TEXTO_COMPLETO | secuencia del sitio de fusión y repeticiones teloméricas | confirma fusión ancestral interna del cromosoma humano 2 | localiza mecanismo estructural; no fecha el evento ni el split |
SRC-MAKOVA-APE-SEX-2024 | Makova, K. D. et al. (2024). “The Complete Sequence and Comparative Analysis of Ape Sex Chromosomes”. Nature 630, 401–411. DOI | primaria genómica/comparada / TEXTO_COMPLETO+DATOS | asambleas completas X/Y, sintenia y evolución repetitiva | cromosomas sexuales tienen historias estructurales y selectivas particulares | pocos individuos; Y y regiones repetitivas dificultan generalización poblacional |
SRC-KIMURA-CLOCK-1968 | Kimura, M. (1968). “Evolutionary Rate at the Molecular Level”. Nature 217, 624–626. DOI | primaria teórica / TEXTO | modelo neutral de sustitución | base conceptual para relacionar sustituciones neutrales y tiempo | idealización; tasa no es universal entre sitios o ramas |
SRC-SARICH-WILSON-1967 | Sarich, V. M. & Wilson, A. C. (1967). “Immunological Time Scale for Hominid Evolution”. Science 158, 1200–1203. DOI | primaria histórica/inmunológica / RESUMEN | distancias inmunológicas y calibración | defendió una separación humano–simios africanos relativamente reciente | resolución, tasa y calibraciones históricas; no secuencia directa |
SRC-BRUNET-SAHEL-2002 | Brunet, M. et al. (2002). “A New Hominid from the Upper Miocene of Chad, Central Africa”. Nature 418, 145–151. DOI | primaria paleontológica / RESUMEN | cráneo, mandíbula, dientes y contexto mioceno | propone Sahelanthropus como hominino cercano a 7 Ma | posición, locomoción y asociación contextual discutidas |
SRC-SUWA-CHORORAPITHECUS-2007 | Suwa, G. et al. (2007). “A New Species of Great Ape from the Late Miocene Epoch in Ethiopia”. Nature 448, 921–924. DOI | primaria paleontológica / RESUMEN | dientes, esmalte y contexto de Chorora | propone afinidad gorilina cerca de 10 Ma | material dental, convergencia funcional y posición condicionada |
Fuentes primarias para la Investigación 036
| ID | Referencia | Tipo / acceso | Objeto | Resultado usado | Limitaciones |
|---|---|---|---|---|---|
SRC-VIGNAUD-SAHEL-CONTEXT-2002 | Vignaud, P. et al. (2002). “Geology and Palaeontology of the Upper Miocene Toros-Menalla Hominid Locality, Chad”. Nature 418, 152–155. DOI | primaria geológica/paleontológica / RESUMEN | sedimentos, fauna y localidad TM 266 | contexto lacustre y mosaico ambiental de Toros-Menalla | asociación regional; facies y fauna no reconstruyen cada microhábitat |
SRC-WOLPOFF-SAHEL-2002 | Wolpoff, M. H., Senut, B., Pickford, M. & Hawks, J. (2002). “Sahelanthropus or ‘Sahelpithecus’?”. Nature 419, 581–582. DOI | comunicación crítica / RESUMEN | caracteres craneodentales publicados | cuestiona que los rasgos propuestos sean diagnósticos de homininos | material entonces limitado; precede reconstrucción y postcráneo |
SRC-ZOLLIKOFER-SAHEL-2005 | Zollikofer, C. P. E. et al. (2005). “Virtual Cranial Reconstruction of Sahelanthropus tchadensis”. Nature 434, 755–759. DOI | primaria morfométrica / RESUMEN | CT, retrodeformación y base craneal | reconstrucción compatible con postura erguida y afinidad hominina | landmarks, simetría y deformación modeladas; cráneo no registra zancada |
SRC-LEBATARD-SAHEL-2008 | Lebatard, A.-E. et al. (2008). “Cosmogenic Nuclide Dating of Sahelanthropus tchadensis and Australopithecus bahrelghazali: Mio-Pliocene Hominids from Chad”. PNAS 105, 3226–3231. DOI | primaria geocronológica / TEXTO_COMPLETO | 10Be/9Be en sedimentos | sitúa TM 266 cerca de 7 Ma bajo modelo de enterramiento | inventario inicial, historia sedimentaria y correlación con fósiles |
SRC-NOVELLO-SAHEL-HABITAT-2017 | Novello, A. et al. (2017). “Phytoliths Indicate Significant Arboreal Cover at Sahelanthropus Type Locality TM266 in Northern Chad and a Decrease in Later Sites”. Journal of Human Evolution 106, 66–83. DOI | primaria paleoambiental / RESUMEN | fitolitos de localidades Toros-Menalla | cobertura arbórea significativa y cambio espacial/temporal | señal local, transporte, preservación y calibración moderna |
SRC-MACCHIARELLI-SAHEL-2020 | Macchiarelli, R., Bergeret-Medina, A., Marchi, D. & Wood, B. (2020). “Nature and Relationships of Sahelanthropus tchadensis”. Journal of Human Evolution 149, 102898. DOI | primaria/reevaluación / RESUMEN | fémur TM 266-01-063 y procedencia | atribución a Sahelanthropus como hipótesis parsimoniosa, no identidad segura | análisis preliminar; asociación por localidad y hominoideo posible alternativo |
SRC-DAVER-SAHEL-2022 | Daver, G. et al. (2022). “Postcranial Evidence of Late Miocene Hominin Bipedalism in Chad”. Nature 609, 94–100. DOI | primaria morfométrica/funcional / RESUMEN+SUPLEMENTO | un fémur y dos ulnae de TM 266 | favorece bipedalismo habitual con trepa arbórea sustancial | atribución indirecta, muestra pequeña y caracteres discutidos |
SRC-CAZENAVE-SAHEL-2024 | Cazenave, M. et al. (2024, en línea; 2025 impreso). “Postcranial Evidence Does Not Support Habitual Bipedalism in Sahelanthropus tchadensis: A Reply to Daver et al. (2022)”. Journal of Human Evolution 198, 103557. DOI | crítica anatómica / METADATOS | caracteres postcraneales y comparaciones | sostiene que los rasgos no demuestran habitualidad ni exclusividad hominina | respuesta sin resumen público; depende del mismo material escaso |
SRC-WILLIAMS-SAHEL-2026 | Williams, S. A. et al. (2026). “Earliest Evidence of Hominin Bipedalism in Sahelanthropus tchadensis”. Science Advances 12, eadv0130. DOI | primaria morfométrica/funcional / TEXTO_COMPLETO+DATOS | tamaño, forma, proporciones, fémur y ulnae | recupera rasgos de cadera/rodilla bípedos y proporciones homininoides junto con forma general tipo Pan | atribución taxonómica indirecta; bipedalidad no garantiza posición filogenética |
SRC-SENUT-ORRORIN-2001 | Senut, B. et al. (2001). “First Hominid from the Miocene (Lukeino Formation, Kenya)”. Comptes Rendus de l’Académie des Sciences, Série IIA 332, 137–144. DOI | primaria paleontológica / RESUMEN | dientes, mandíbulas y postcráneos del hipodigma | define Orrorin tugenensis cerca de 6 Ma | hipodigma multiindividuo/localidad; diagnóstico y genealogía iniciales discutidos |
SRC-DEINO-LUKEINO-2002 | Deino, A. L. et al. (2002). “40Ar/39Ar Dating, Palaeomagnetism, and Chronology of the Lukeino and Lower Chemeron Formations at Tabarin and Kapcheberek, Tugen Hills, Kenya”. Journal of Human Evolution 42, 117–140. DOI | primaria geocronológica / RESUMEN | tobas y polaridad de secciones Lukeino/Chemeron | acota Lukeino superior de Kapcheberek a 5.88–5.72 Ma | intervalo de sección no transferible automáticamente a cada localidad |
SRC-PICKFORD-ORRORIN-2002 | Pickford, M., Senut, B., Gommery, D. & Treil, J. (2002). “Bipedalism in Orrorin tugenensis Revealed by Its Femora”. Comptes Rendus Palevol 1, 191–203. DOI | primaria anatómica / RESUMEN | tres fragmentos femorales | propone bipedalismo habitual | muestra pequeña y atribución hipodigmática; comparaciones iniciales limitadas |
SRC-GALIK-ORRORIN-2004 | Galik, K. et al. (2004). “External and Internal Morphology of the BAR 1002’00 Orrorin tugenensis Femur”. Science 305, 1450–1453. DOI | primaria CT/anatómica / RESUMEN | geometría externa y cortical femoral | patrón compatible con carga bípeda | un fémur; reconstrucción, tamaño y muestra comparativa |
SRC-RICHMOND-ORRORIN-2008 | Richmond, B. G. & Jungers, W. L. (2008). “Orrorin tugenensis Femoral Morphology and the Evolution of Hominin Bipedalism”. Science 319, 1662–1665. DOI | primaria morfométrica / RESUMEN | comparación multivariante del fémur | mayor afinidad con australopitecos/Paranthropus que con Homo | no determina ancestro directo; taxones y alometría condicionan espacio |
SRC-ALMECIJA-ORRORIN-2013 | Almécija, S. et al. (2013). “The Femur of Orrorin tugenensis Exhibits Morphometric Affinities with Both Miocene Apes and Later Hominins”. Nature Communications 4, 2888. DOI | primaria morfométrica / TEXTO_COMPLETO | forma 3D y reconstrucción evolutiva | mosaico entre apes miocenos y homininos posteriores | función y filogenia no se identifican de modo único desde forma proximal |
SRC-WHITE-ARDIPITHECUS-1994 | White, T. D., Suwa, G. & Asfaw, B. (1994). “Australopithecus ramidus, a New Species of Early Hominid from Aramis, Ethiopia”. Nature 371, 306–312. DOI | primaria paleontológica/histórica / RESUMEN | dientes y fragmentos de Aramis | descripción original, después transferida a Ardipithecus | muestra inicial y asignación genérica revisadas |
SRC-HAILESELASSIE-KADABBA-2001 | Haile-Selassie, Y. (2001). “Late Miocene Hominids from the Middle Awash, Ethiopia”. Nature 412, 178–181. DOI | primaria paleontológica / RESUMEN | dientes, mandíbulas y pocos postcráneos | sitúa Ar. kadabba en 5.8–5.2 Ma y ambiente arbolado | afinidad y locomoción dependen de muestra fragmentaria |
SRC-HAILESELASSIE-KADABBA-2004 | Haile-Selassie, Y., Suwa, G. & White, T. D. (2004). “Late Miocene Teeth from Middle Awash, Ethiopia, and Early Hominid Dental Evolution”. Science 303, 1503–1505. DOI | primaria dental / RESUMEN | complejo C/P3 y desgaste | distingue Ar. kadabba como especie con condición más primitiva | dientes no resuelven por sí solos locomoción ni diversidad genérica |
SRC-WHITE-ARDIPITHECUS-2009 | White, T. D. et al. (2009). “Ardipithecus ramidus and the Paleobiology of Early Hominids”. Science 326, 75–86. DOI | síntesis primaria / RESUMEN+SUPLEMENTOS | hipodigma y esqueleto ARA-VP-6/500 | integra anatomía, taxonomía y paleobiología de Ar. ramidus | varias inferencias comparten individuo y reconstrucciones; conducta social especulativa |
SRC-WOLDEGABRIEL-ARDIPITHECUS-2009 | WoldeGabriel, G. et al. (2009). “The Geological, Isotopic, Botanical, Invertebrate, and Lower Vertebrate Surroundings of Ardipithecus ramidus”. Science 326, 65e1–65e5. DOI | primaria multidisciplinaria / RESUMEN | tobas, sedimentos, plantas, fauna e isótopos | contexto de ~4.4 Ma y biotopo arbolado con sustrato herbáceo | proxies locales y escalas distintas; interpretación de cobertura discutida |
SRC-LOVEJOY-ARDIPITHECUS-PELVIS-2009 | Lovejoy, C. O. et al. (2009). “The Pelvis and Femur of Ardipithecus ramidus: The Emergence of Upright Walking”. Science 326, 71e1–71e6. DOI | primaria anatómica/reconstrucción / RESUMEN | pelvis aplastada y fémur | apoya estabilización bípeda con retenciones trepadoras | reconstrucción extensa, individuo único, sexo y alometría |
SRC-LOVEJOY-ARDIPITHECUS-FOOT-2009 | Lovejoy, C. O. et al. (2009). “Combining Prehension and Propulsion: The Foot of Ardipithecus ramidus”. Science 326, 72e1–72e8. DOI | primaria anatómica/funcional / TEXTO | pie asociado de ARA-VP-6/500 | hallux prensil + rigidez lateral; marcha sin análogo vivo propuesta | partes faltantes y modelo funcional; interpretación ancestral discutida |
SRC-SUWA-ARDIPITHECUS-TEETH-2009 | Suwa, G. et al. (2009). “Paleobiological Implications of the Ardipithecus ramidus Dentition”. Science 326, 94–99. DOI | primaria dental / RESUMEN | más de 145 dientes, esmalte, caninos y desgaste | dieta generalista y reducción del complejo canino | dieta y dimorfismo no identifican sistema social ni apareamiento |
SRC-CERLING-ARDIPITHECUS-HABITAT-2010 | Cerling, T. E. et al. (2010). “Comment on the Paleoenvironment of Ardipithecus ramidus”. Science 328, 1105d. DOI | comentario paleoambiental / RESUMEN | isótopos de paleosuelos y cobertura | propone sabana arbolada con ≤25 % de dosel | definición, escala y selección de proxies discutidas por el equipo original |
SRC-MONGLE-ARDIPITHECUS-2019 | Mongle, C. S., Strait, D. S. & Grine, F. E. (2019). “Expanded Character Sampling Underscores Phylogenetic Stability of Ardipithecus ramidus as a Basal Hominin”. Journal of Human Evolution 131, 28–39. DOI | primaria filogenética / RESUMEN | matriz ampliada de caracteres | recupera Ar. ramidus como hominino basal al subir cobertura de ~26 % a ~78 % | matriz morfológica, homoplasia, taxones y caracteres ausentes |
SRC-PRANG-ARDIPITHECUS-FOOT-2019 | Prang, T. C. (2019). “The African Ape-like Foot of Ardipithecus ramidus and Its Implications for the Origin of Bipedalism”. eLife 8, e44433. DOI | primaria morfométrica / TEXTO_COMPLETO+DATOS | proporciones del pie en 385 individuos/45 taxones | afinidad con Pan/Gorilla y señales de propulsión bípeda incipiente | masa corporal, filogenia y conducta asignada condicionan modelos |
SRC-PRANG-ARDIPITHECUS-HAND-2021 | Prang, T. C., Ramirez, K., Grabowski, M. & Williams, S. A. (2021). “Ardipithecus Hand Provides Evidence That Humans and Chimpanzees Evolved from an Ancestor with Suspensory Adaptations”. Science Advances 7, eabf2474. DOI | primaria morfométrica / TEXTO_COMPLETO+DATOS | mano y comparaciones evolutivas | apoya suspensión y trepa dentro de un repertorio variado | reconstrucción del ancestro depende del fósil, muestra y modelo |
SRC-PRANG-ARDIPITHECUS-ANKLE-2025 | Prang, T. C., Tocheri, M. W. & Patel, B. A. (2025). “Ardipithecus ramidus Ankle Provides Evidence for African Ape-like Vertical Climbing in the Earliest Hominins”. Communications Biology 8, 1454. DOI | primaria morfométrica/biomecánica / TEXTO_COMPLETO+DATOS | talus ARA-VP-6/500-023 y muestra antropoide | semejanza con trepa vertical/cuadrupedia plantígrada y rasgos de impulso derivados | un talus, inferencia funcional y atribución a modelo del ancestro |
Línea temática CIV-001 — Sedentarismo, producción, urbanismo y autoridad
| ID | Referencia | Tipo / acceso | Objeto | Resultado usado | Limitaciones |
|---|---|---|---|---|---|
SRC-NADEL-OHALO-2004 | Nadel, D. et al. (2004). “Stone Age Hut in Israel Yields World’s Oldest Evidence of Bedding”. PNAS 101, 6821–6826. DOI | primaria arqueológica / TEXTO_COMPLETO | seis estructuras, pisos, plantas y 45 edades de Ohalo II | ocupación estructurada cerca de 23 ka cal BP | el título contiene una prioridad histórica; estructuras no demuestran residencia anual ni agricultura |
SRC-WEISSBROD-MICE-2017 | Weissbrod, L. et al. (2017). “Origins of House Mice in Ecological Niches Created by Settled Hunter-Gatherers in the Levant 15,000 y Ago”. PNAS 114, 4099–4104. DOI | primaria zooarqueológica / RESUMEN | dientes de Mus musculus domesticus y Mus macedonicus en secuencias levantinas | nicho comensal variable con intensidad del asentamiento | proxy indirecto de movilidad; fases, depósito y competencia ecológica |
SRC-KUIJT-DHRA-2009 | Kuijt, I. & Finlayson, B. (2009). “Evidence for Food Storage and Predomestication Granaries 11,000 Years Ago in the Jordan Valley”. PNAS 106, 10966–10970. DOI | primaria arqueológica / TEXTO_COMPLETO | estructuras elevadas de Dhra’, estratigrafía y fechas | almacenamiento predoméstico de 11.30–11.18 ka cal BP | ~3 % del sitio excavado; contenido, capacidad usada y propiedad no observados |
SRC-LARSON-DOMESTICATION-2014 | Larson, G. et al. (2014). “Current Perspectives and the Future of Domestication Studies”. PNAS 111, 6139–6146. DOI | revisión / TEXTO_COMPLETO | arqueología y genómica de plantas/animales | domesticación como proceso largo, reticulado y multirregional | síntesis dependiente de definiciones, cobertura y estudios primarios |
SRC-FULLER-DOMESTICATION-2014 | Fuller, D. Q., Denham, T., Arroyo-Kalin, M. et al. (2014). “Convergent Evolution and Parallelism in Plant Domestication Revealed by an Expanding Archaeological Record”. PNAS 111, 6147–6152. DOI | revisión arqueobotánica / TEXTO_COMPLETO | rasgos domesticatorios y secuencias de múltiples regiones | paralelismo y convergencia en domesticación vegetal | preservación y densidad de secuencias muy desiguales entre regiones/especies |
SRC-DENHAM-KUK-2003 | Denham, T. P. et al. (2003). “Origins of Agriculture at Kuk Swamp in the Highlands of New Guinea”. Science 301, 189–193. DOI | primaria geoarqueológica / TEXTO_COMPLETO | paleosuelos, rasgos de manejo, montículos, zanjas y microfósiles | trayectoria tropical por fases desde manejo/cultivo hasta drenaje | función inferida; preservación y especies no siempre diagnósticas |
SRC-SMITH-CUCURBITA-1997 | Smith, B. D. (1997). “The Initial Domestication of Cucurbita pepo in the Americas 10,000 Years Ago”. Science 276, 932–934. DOI | primaria arqueobotánica / RESUMEN | especímenes morfológicos y nueve edades AMS de Guilá Naquitz | presencia local de calabaza domesticada ~10–8 ka cal BP | resumen consultado; prioridad del título y dependencia agrícola no auditadas |
SRC-FULLER-RICE-2009 | Fuller, D. Q. et al. (2009). “The Domestication Process and Domestication Rate in Rice: Spikelet Bases from the Lower Yangtze”. Science 323, 1607–1610. DOI | primaria arqueobotánica / TEXTO_COMPLETO (manuscrito aceptado) | bases de espiguilla y conjuntos vegetales de Tianluoshan | cambio gradual en no desprendimiento e importancia del arroz | ventana corta, preservación diferencial y versión aceptada, no maquetada |
SRC-LARSEN-CATALHOYUK-2019 | Larsen, C. S. et al. (2019). “Bioarchaeology of Neolithic Çatalhöyük Reveals Fundamental Transitions in Health, Mobility, and Lifestyle in Early Farmers”. PNAS 116, 12615–12623. DOI | primaria/síntesis bioarqueológica / TEXTO_COMPLETO | esqueletos, dieta, movilidad, infección y contexto de 7100–5950 a. C. | costes y cambios internos de una población aglomerada | muestra funeraria y causalidad múltiple; no representa todo el Neolítico |
SRC-CHILDE-URBAN-1950 | Childe, V. G. (1950). “The Urban Revolution”. Town Planning Review 21, 3–17. DOI | ensayo arqueológico histórico / TEXTO_COMPLETO | diez criterios de transformación urbana | origen de una lista comparativa influyente | lenguaje y generalizaciones de época; criterios no son umbrales universales |
SRC-SMITH-CHILDE-2009 | Smith, M. E. (2009). “V. Gordon Childe and the Urban Revolution: A Historical Perspective on a Revolution in Urban Studies”. Town Planning Review 80, 3–29. DOI | revisión historiográfica / TEXTO_COMPLETO | recepción, usos y límites de los criterios de Childe | separa aporte heurístico de lista rígida | interpretación secundaria centrada en una tradición académica |
SRC-OATES-BRAK-2007 | Oates, J., McMahon, A., Karsgaard, P., Al Quntar, S. & Ur, J. (2007). “Early Mesopotamian Urbanism: A New View from the North”. Antiquity 81, 585–600. DOI | primaria arqueológica / TEXTO_COMPLETO | excavación y prospección de Tell Brak | concentración septentrional anterior/paralela a expansión Uruk | superficie, cronología cerámica y relación población–densidad condicionadas |
SRC-LAWRENCE-URBANISM-2015 | Lawrence, D. & Wilkinson, T. J. (2015). “Hubs and Upstarts: Pathways to Urbanism in the Northern Fertile Crescent”. Antiquity 89, 328–344. DOI | primaria/comparativa / TEXTO_COMPLETO (manuscrito aceptado) | bases regionales, prospección y trayectorias de asentamiento | hubs graduales y upstarts rápidos con pulsos/contracciones | armonización y resolución desiguales; tipología no equivale a forma estatal |
SRC-CDLI-P003414 | Cuneiform Digital Library Initiative. “P003414”. Catálogo digital de artefacto. Registro persistente | dataset/catálogo / FICHA_COMPLETA | tablilla excavada en Uruk, Uruk IV, género administrativo | identidad, procedencia, fase y tipo del objeto | lengua indeterminada; metadatos sujetos a revisión; una pieza no representa un sistema completo |
SRC-KOHLER-INEQUALITY-2017 | Kohler, T. A. et al. (2017). “Greater Post-Neolithic Wealth Disparities in Eurasia than in North America and Mesoamerica”. Nature 551, 619–622. DOI | primaria comparativa / RESUMEN | áreas residenciales y Gini en 64 sitios | patrón muestral de desigualdad por subsistencia, escala y región | tamaño de casa es proxy; cobertura, hogar, preservación y comparabilidad |
SRC-KOHLER-CORRECTION-2018 | Kohler, T. A. et al. (2018). “Author Correction: Greater Post-Neolithic Wealth Disparities in Eurasia than in North America and Mesoamerica”. Nature 555, E5–E6. DOI | corrección editorial / TEXTO_COMPLETO | párrafo de métodos omitido para parte de la muestra | restituye procedimiento necesario para interpretar algunos casos | no elimina los límites del proxy ni de cobertura |
SRC-FEBVRE-CIVILISATION-1930 | Febvre, L. (1930; ed. consultada 2018). “Civilisation: Evolution of a Word and a Group of Ideas”. En History and Civilization. Ficha editorial | historia conceptual / VISTA_PREVIA | usos y transformación histórica del término | muestra que «civilización» es categoría histórica, no dato natural | vista parcial y foco léxico europeo; no basta para historia global del concepto |
SRC-TRIGGER-CIVILIZATIONS-2003 | Trigger, B. G. (2003). Understanding Early Civilizations: A Comparative Study. Cambridge University Press. DOI | libro comparativo / METADATOS+ÍNDICE | comparación de sociedades tempranas | marco para comparar variables sin asumir una sola región | texto completo no consultado; categorías comparativas discutibles |
SRC-MORO-ARCHAEOLOGY-COLONIAL-2006 | Moro-Abadía, O. (2006). “The History of Archaeology as a ‘Colonial Discourse’”. Bulletin of the History of Archaeology 16(2). DOI | historiografía crítica / RESUMEN | relación entre historia disciplinar y colonialismo | obliga a auditar categorías, autoridad y procedencia | síntesis historiográfica; no describe por sí sola cada tradición arqueológica |
Australopitecos y Paranthropus
| ID | Referencia | Tipo / acceso | Método y datos | Resultado usado | Limitaciones relevantes |
|---|---|---|---|---|---|
SRC-LEAKEY-ANAMENSIS-1995 | Leakey, M. G. et al. (1995). “New Four-million-year-old Hominid Species from Kanapoi and Allia Bay, Kenya”. Nature 376, 565–571. DOI | primaria paleontológica / RESUMEN | dientes, mandíbula, tibia y contexto | define A. anamensis en ~4.2–3.9 Ma; tibia compatible con bipedalidad | hipodigma fragmentario y multiindividuo; función y parentesco inferidos |
SRC-HAILESELASSIE-MRD-2019 | Haile-Selassie, Y. et al. (2019). “A 3.8-million-year-old Hominin Cranium from Woranso-Mille, Ethiopia”. Nature 573, 214–219. DOI | primaria paleontológica/geocronológica / RESUMEN+DATOS | cráneo MRD, morfometría y estratigrafía | distingue A. anamensis; apoya solapamiento ≥~100 kyr con A. afarensis | un cráneo, reconstrucción, frontal comparado y rangos muestreados |
SRC-ALEMSEGED-DIKIKA-2006 | Alemseged, Z. et al. (2006). “A Juvenile Early Hominin Skeleton from Dikika, Ethiopia”. Nature 443, 296–301. DOI | primaria anatómica / RESUMEN | esqueleto juvenil DIK-1-1 | asocia bipedalidad con escápula/falanges compatibles con uso arbóreo | juvenil único; conducta y frecuencia no preservadas |
SRC-LEAKEY-LAETOLI-1979 | Leakey, M. D. & Hay, R. L. (1979). “Pliocene Footprints in the Laetoli Beds at Laetoli, Northern Tanzania”. Nature 278, 317–323. DOI | primaria icnológica/estratigráfica / RESUMEN | rastros en ceniza volcánica y contexto | prueba directa de pisada bípeda pliocena | productor taxonómico, velocidad y sustrato inferidos |
SRC-RAICHLEN-LAETOLI-2016 | Raichlen, D. A. & Gordon, A. D. (2016). “Laetoli Footprints Reveal Bipedal Gait Biomechanics Different from Those of Modern Humans and Chimpanzees”. Proceedings B 283, 20160235. DOI | primaria biomecánica / TEXTO_COMPLETO | profundidad de huellas y experimentos humanos/chimpancés | prueba modelos de apoyo y transferencia de peso | sustrato, velocidad, anatomía y muestra experimental condicionan inferencia |
SRC-MCNUTT-LAETOLI-A-2021 | McNutt, E. J. et al. (2021). “Footprint Evidence of Early Hominin Locomotor Diversity at Laetoli, Tanzania”. Nature 600, 468–471. DOI | primaria icnológica/comparativa / RESUMEN+DATOS | reexcavación del rastro A y comparaciones | apoya un patrón locomotor/productor distinto en Laetoli | pocas huellas; identidad y anatomía del productor abiertas |
SRC-HAILESELASSIE-DEYIREMEDA-2015 | Haile-Selassie, Y. et al. (2015). “New Species from Ethiopia Further Expands Middle Pliocene Hominin Diversity”. Nature 521, 483–488. DOI | primaria taxonómica / RESUMEN | maxilar, mandíbulas, dientes y contexto | propone A. deyiremeda en 3.5–3.3 Ma | muestra inicial pequeña y solapamiento dental con otros taxones |
SRC-HAILESELASSIE-DEYIREMEDA-2025 | Haile-Selassie, Y. et al. (2025). “New Finds Shed Light on Diet and Locomotion in Australopithecus deyiremeda”. Nature. DOI | primaria taxonómica/isotópica/funcional / TEXTO_COMPLETO+DATOS | 25 especímenes, micro-CT, 40Ar/39Ar, paleomagnetismo y δ13C | refuerza diagnóstico; atribuye parsimoniosamente pie BRT; dieta C3 y prensión pedal | pie no articulado con dientes; varias piezas superficiales; alimento exacto abierto |
SRC-LEAKEY-KENYANTHROPUS-2001 | Leakey, M. G. et al. (2001). “New Hominin Genus from Eastern Africa Shows Diverse Middle Pliocene Lineages”. Nature 410, 433–440. DOI | primaria taxonómica / RESUMEN | cráneo KNM-WT 40000 y material asociado | propone Kenyanthropus platyops cerca de 3.5 Ma | cráneo deformado, hipodigma pequeño y validez discutida |
SRC-HAILESELASSIE-LEDI-GERARU-2025 | Villmoare, B. et al. (2025; volumen 2026). “New Discoveries of Australopithecus and Homo from Ledi-Geraru, Ethiopia”. Nature 650, 374–380. DOI | primaria dental/geocronológica / TEXTO_COMPLETO+DATOS | dientes, tobas y estratigrafía | Homo a 2.78/2.59 Ma y Australopithecus a 2.63 Ma; coexistencia regional | Australopithecus sin especie; dientes no resuelven ancestro ni ecología completa |
SRC-HARMAND-LOMEKWI-2015 | Harmand, S. et al. (2015). “3.3-million-year-old Stone Tools from Lomekwi 3, West Turkana, Kenya”. Nature 521, 310–315. DOI | primaria arqueológica / RESUMEN+DATOS | artefactos, remontajes, estratigrafía y paleomagnetismo | talla lítica a 3.3 Ma | fabricante no identificado; procesos y clasificación tecnológica debatibles |
SRC-MCPHERRON-DIKIKA-2010 | McPherron, S. P. et al. (2010). “Evidence for Stone-tool-assisted Consumption of Animal Tissues before 3.39 Million Years Ago at Dikika, Ethiopia”. Nature 466, 857–860. DOI | primaria tafonómica / RESUMEN | microscopía de marcas en dos huesos y contexto | propone corte/percusión anterior a 3.39 Ma | dos huesos; trampling y otros daños son alternativas activas |
SRC-BEHRENSMEYER-TRAMPLING-1986 | Behrensmeyer, A. K., Gordon, K. D. & Yanagi, G. T. (1986). “Trampling as a Cause of Bone Surface Damage and Pseudo-cutmarks”. Nature 319, 768–771. DOI | primaria experimental/tafónomica / RESUMEN | pisoteo experimental y marcas óseas | demuestra solapamiento morfológico con algunas marcas de corte | experimento/sustrato no agotan agentes ni contextos fósiles |
SRC-DART-TAUNG-1925 | Dart, R. A. (1925). “Australopithecus africanus: The Man-Ape of South Africa”. Nature 115, 195–199. DOI | primaria histórica/taxonómica / TEXTO | cráneo juvenil de Taung | establece A. africanus y un mosaico africano temprano | individuo juvenil; comparaciones y contexto de 1925 limitados |
SRC-GRANGER-LITTLE-FOOT-2015 | Granger, D. E. et al. (2015). “New Cosmogenic Burial Ages for Sterkfontein Member 2 Australopithecus and Member 5 Oldowan”. Nature 522, 85–88. DOI | primaria geocronológica / RESUMEN | 26Al/10Be de enterramiento y modelo de cueva | edad de 3.67 ± 0.16 Ma para Member 2/Little Foot bajo su modelo | asociación sedimento-fósil, retrabajo e historia de cueva discutidos |
SRC-JOANNES-BOYAU-AFRICANUS-2019 | Joannes-Boyau, R. et al. (2019). “Elemental Signatures of Australopithecus africanus Teeth Reveal Seasonal Dietary Stress”. Nature 572, 112–115. DOI | primaria geoquímica dental / RESUMEN+DATOS | ablación láser serial de esmalte y Ba/Ca | ciclos de exposición/dieta y estrés estacional durante crecimiento | pocos individuos, calibración fisiológica y ventana juvenil |
SRC-ASFAW-GARHI-1999 | Asfaw, B. et al. (1999). “Australopithecus garhi: A New Species of Early Hominid from Ethiopia”. Science 284, 629–635. DOI | primaria taxonómica/anatómica / RESUMEN | cráneo, dientes y postcráneos contemporáneos | taxón de ~2.5 Ma con proporciones mosaico y candidatura histórica | asociación parcial, muestra pequeña y ancestro directo no demostrado |
SRC-BERGER-SEDIBA-2010 | Berger, L. R. et al. (2010). “Australopithecus sediba: A New Species of Homo-like Australopith from South Africa”. Science 328, 195–204. DOI | primaria taxonómica/anatómica / RESUMEN | dos esqueletos parciales de Malapa | define A. sediba con mosaico australopiteco/Homo | dos individuos principales y posición filogenética condicionada |
SRC-DIRKS-SEDIBA-2010 | Dirks, P. H. G. M. et al. (2010). “Geological Setting and Age of Australopithecus sediba from Southern Africa”. Science 328, 205–208. DOI | primaria geológica/geocronológica / RESUMEN | U–Pb, paleomagnetismo y estratigrafía de Malapa | sitúa el depósito cerca de 1.98 Ma | fecha depósito/asociación; intervalo depende de correlación y modelo |
SRC-WILLIAMS-SEDIBA-SPINE-2021 | Williams, S. A. et al. (2021). “New Fossils of Australopithecus sediba Reveal a Nearly Complete Lower Back”. eLife 10, e70447. DOI | primaria anatómica/funcional / TEXTO_COMPLETO+DATOS | vértebras asociadas y reconstrucción lumbar | lordosis/bipedalidad junto con rasgos compatibles con trepa | un individuo, reconstrucción y relación forma-conducta |
SRC-HENRY-SEDIBA-DIET-2012 | Henry, A. G. et al. (2012). “The Diet of Australopithecus sediba”. Nature 487, 90–93. DOI | primaria multiproxy / RESUMEN | isótopos, microdesgaste y fitolitos de cálculo | recursos C3 de woodland en dos individuos | muestra de dos, preservación y ventana de cada proxy |
SRC-MARTIN-PROBUSTUS-2020 | Martin, J. M. et al. (2020). “Drimolen Cranium DNH 155 Documents Microevolution in an Early Hominin Species”. Nature Ecology & Evolution 5, 38–45. DOI | primaria morfométrica/geocronológica / RESUMEN+DATOS | cráneo DNH 155, GM y secuencia temporal | cambio temporal en P. robustus explica diferencias mejor que dimorfismo solo | un cráneo clave, muestras regionales y cronología de cueva |
SRC-CERLING-BOISEI-DIET-2011 | Cerling, T. E. et al. (2011). “Diet of Paranthropus boisei in the Early Pleistocene of East Africa”. PNAS 108, 9337–9341. DOI | primaria isotópica / TEXTO_COMPLETO | δ13C de 24 individuos | consumo dominante de recursos C4 | C4 no identifica especie/parte vegetal; promedio de esmalte |
SRC-QUINN-BOISEI-ECOLOGY-2021 | Quinn, R. L. & Lepre, C. J. (2021). “Contracting Eastern African C4 Grasslands during the Extinction of Paranthropus boisei”. Scientific Reports 11, 7164. DOI | primaria paleoecológica/modelada / TEXTO_COMPLETO+DATOS | paleosuelos, isótopos y distribución | relaciona cambio de hábitat C4 con historia tardía de P. boisei | correlación regional; no prueba causa única de extinción |
SRC-MONGLE-BOISEI-HAND-2025 | Mongle, C. S. et al. (2025). “New Fossils Reveal the Hand of Paranthropus boisei”. Nature 647, 944–951. DOI | primaria anatómica/asociación / TEXTO_COMPLETO+DATOS | mano, pie y craneodental de KNM-ER 101000 | mano de precisión/potencia y pie bípedo asociados inequívocamente a P. boisei | capacidad no prueba uso/fabricación de herramientas; individuo único |
SRC-ALEMSEGED-PARANTHROPUS-AFAR-2026 | Alemseged, Z. et al. (2026). “Afar Fossil Shows Broad Distribution and Versatility of Paranthropus”. Nature 650, 381–388. DOI | primaria taxonómica/geocronológica / RESUMEN+DATOS | mandíbula MLP-3000, fauna y estratigrafía | Paranthropus en Afar, 2.9–2.5 Ma, estimado ~2.6 Ma | no asignado a especie; versatilidad ambiental no es dieta individual |
SRC-PLUMMER-NYAYANGA-2023 | Plummer, T. W. et al. (2023). “Expanded Geographic Distribution and Dietary Strategies of the Earliest Oldowan Hominins and Paranthropus”. Science 379, 561–566. DOI | primaria arqueológica/paleontológica / RESUMEN+DATOS | Oldowan, fauna procesada, dientes y geocronología | Oldowan entre 3.032–2.595 Ma y presencia de Paranthropus | asociación contextual; fabricante y agente individual no identificados |
SRC-CAZENAVE-LOCOMOTION-2026 | Cazenave, M. et al. (2026). “Swartkrans Paranthropus and Sterkfontein Australopithecus from Southern Africa Had Different Locomotor Repertoires”. PNAS 123, e2532193123. DOI | primaria morfométrica/funcional / TEXTO_COMPLETO+DATOS | estructura trabecular de falanges y comparación | repertorios locomotores diferentes entre muestras sudafricanas | atribuciones de piezas, muestras locales y función inferida |
SRC-VILLMOARE-HOMO-2015 | Villmoare, B. et al. (2015). “Early Homo at 2.8 Ma from Ledi-Geraru, Afar, Ethiopia”. Science 347, 1352–1355. DOI | primaria paleontológica / RESUMEN+METADATOS | mandíbula LD 350-1, morfología y contexto | afinidad Homo en 2.80–2.75 Ma | fragmento único; especie y genealogía abiertas |
SRC-DIMAGGIO-LEDI-2015 | DiMaggio, E. N. et al. (2015). “Late Pliocene Fossiliferous Sedimentary Record and the Environmental Context of Early Homo from Afar, Ethiopia”. Science 347, 1355–1359. DOI | primaria geológica/geocronológica / RESUMEN+METADATOS | estratigrafía, tobas, paleomagnetismo y paleoambiente | fija el contexto de LD 350-1 | fecha depósito/contexto; correlación con el fósil necesaria |
SRC-LEAKEY-HABILIS-1964 | Leakey, L. S. B., Tobias, P. V. & Napier, J. R. (1964). “A New Species of the Genus Homo from Olduvai Gorge”. Nature 202, 7–9. DOI | primaria histórica/taxonómica / RESUMEN+METADATOS | OH 7 y material atribuido | establece Homo habilis | criterios y asociaciones iniciales revisados posteriormente |
SRC-SPOOR-OH7-2015 | Spoor, F. et al. (2015). “Reconstructed Homo habilis Type OH 7 Suggests Deep-rooted Species Diversity in Early Homo”. Nature 519, 83–86. DOI | primaria anatómica/reconstrucción / RESUMEN+DATOS | CT y reconstrucción virtual de mandíbula/endocráneo | amplía disparidad del Homo temprano | espécimen fragmentario; resultado condicionado a reconstrucción y muestra |
SRC-LEAKEY-KOOBI-2012 | Leakey, M. G. et al. (2012). “New Fossils from Koobi Fora in Northern Kenya Confirm Taxonomic Diversity in Early Homo”. Nature 488, 201–204. DOI | primaria paleontológica/taxonómica / RESUMEN+DATOS | cara, maxilar y mandíbula | apoya dos morfologías contemporáneas | número y nombre de especies dependen del modelo taxonómico |
SRC-SPOOR-ILERET-2007 | Spoor, F. et al. (2007). “Implications of New Early Homo Fossils from Ileret, East of Lake Turkana, Kenya”. Nature 448, 688–691. DOI | primaria paleontológica / RESUMEN+METADATOS | maxilar y calvaria en contexto | solapamiento de H. habilis y H. erectus | pocos fósiles y rangos dependientes del muestreo |
SRC-MARTIN-HABILIS-DENTAL-2024 | Martin, J. M. et al. (2024). “Dental Morphology in Homo habilis and Its Implications for the Evolution of Early Homo”. Nature Communications 15. DOI | primaria dental/morfométrica / TEXTO_COMPLETO+DATOS | morfología de coronas/raíces y comparación | prueba estructura y variación del hipodigma | taxonomía previa, piezas aisladas y dependencia de muestra |
SRC-HERRIES-DRIMOLEN-2020 | Herries, A. I. R. et al. (2020). “Contemporaneity of Australopithecus, Paranthropus, and Early Homo erectus in South Africa”. Science 368, eaaw7293. DOI | primaria geocronológica/paleontológica / RESUMEN+DATOS | U–Pb, paleomagnetismo y cráneo DNH 134 | coexistencia y candidato temprano de H. erectus | cueva compleja y diagnóstico de un cráneo parcial |
SRC-HAMMOND-ER2598-2021 | Hammond, A. S. et al. (2021). “New Hominin Remains and Revised Context from the Earliest Homo erectus Locality in East Turkana, Kenya”. Nature Communications 12, 1939. DOI | primaria paleontológica/geocronológica / TEXTO_COMPLETO+DATOS | nuevos fósiles, reubicación y estratigrafía | KNM-ER 2598 anterior a 1.855 Ma | asociación histórica y diagnóstico fragmentario |
SRC-BROWN-NARIOKOTOME-1985 | Brown, F. et al. (1985). “Early Homo erectus Skeleton from West Lake Turkana, Kenya”. Nature 316, 788–792. DOI | primaria anatómica / RESUMEN+METADATOS | esqueleto KNM-WT 15000 y contexto | cuerpo juvenil alto y de miembros largos | individuo juvenil, incompleto y no representativo por sí solo |
SRC-BAAB-DAN5-2025 | Baab, K. L. et al. (2025). “New Reconstruction of DAN5 Cranium (Gona, Ethiopia) Supports Complex Emergence of Homo erectus”. Nature Communications 16, 10878. DOI | primaria craneal/reconstrucción / TEXTO_COMPLETO+DATOS | CT, reconstrucción y morfometría | cráneo de 598 cm³ y mosaico a 1.6–1.5 Ma | un individuo; reconstrucción y taxonomía amplia condicionadas |
SRC-FERRING-DMANISI-2011 | Ferring, R. et al. (2011). “Earliest Human Occupations at Dmanisi (Georgian Caucasus) Dated to 1.85–1.78 Ma”. PNAS 108, 10432–10436. DOI | primaria geocronológica/arqueológica / TEXTO_COMPLETO | Ar–Ar, paleomagnetismo, estratigrafía y artefactos | ocupación en 1.85–1.78 Ma | fecha el sitio, no el inicio exacto de dispersión |
SRC-LORDKIPANIDZE-DMANISI-2013 | Lordkipanidze, D. et al. (2013). “A Complete Skull from Dmanisi, Georgia, and the Evolutionary Biology of Early Homo”. Science 342, 326–331. DOI | primaria anatómica/taxonómica / RESUMEN+METADATOS | cinco cráneos de una localidad | gran variación local | extrapolación de población local a especies continentales discutida |
SRC-ZOLLIKOFER-DMANISI-2024 | Zollikofer, C. P. E. et al. (2024). “Dental Evidence for Extended Growth in Early Homo from Dmanisi”. Nature 635, 906–911. DOI | primaria histológica/ontogenética / TEXTO_COMPLETO+DATOS | microestructura dental por sincrotrón | edad 11.4 ± 0.6 años y desarrollo mosaico | un individuo y traducción condicionada a historia de vida |
SRC-ZHU-SHANGCHEN-2018 | Zhu, Z. et al. (2018). “Hominin Occupation of the Chinese Loess Plateau since about 2.1 Million Years Ago”. Nature 559, 608–612. DOI | primaria arqueológica/geocronológica / RESUMEN+DATOS | artefactos, loess-paleosuelo y paleomagnetismo | presencia hominina desde ~2.12 Ma | sin fósiles; taxón, ruta y continuidad abiertos |
SRC-MATSUURA-SANGIRAN-2020 | Matsu’ura, S. et al. (2020). “Age Control of the First Appearance Datum for Javanese Homo erectus in the Sangiran Area”. Science 367, 210–214. DOI | primaria geocronológica/paleontológica / RESUMEN+DATOS | U–Pb, trazas de fisión y estratigrafía | primera aparición local ~1.3 Ma, menor de 1.5 Ma | primera detección, no llegada exacta; correlación regional |
SRC-RIZAL-NGANDONG-2020 | Rizal, Y. et al. (2020). “Last Appearance of Homo erectus at Ngandong, Java, 117,000–108,000 Years Ago”. Nature 577, 381–385. DOI | primaria geocronológica/paleontológica / RESUMEN+DATOS | U-series, luminiscencia, Ar–Ar y estratigrafía | última aparición conocida en Ngandong | depósito retrabajado y última detección no igual a extinción |
SRC-BRAUN-NAMOROTUKUNAN-2025 | Braun, D. R. et al. (2025). “Early Oldowan Technology Thrived during Pliocene Environmental Change in the Turkana Basin, Kenya”. Nature Communications 16, 9401. DOI | primaria arqueológica/geocronológica / TEXTO_COMPLETO+DATOS | tres horizontes, tecnología, tobas y paleoambiente | Oldowan entre 2.75–2.44 Ma | continuidad local; fabricante no identificado |
SRC-LEPRE-ACHEULEAN-2011 | Lepre, C. J. et al. (2011). “An Earlier Origin for the Acheulian”. Nature 477, 82–85. DOI | primaria arqueológica/geocronológica / RESUMEN+DATOS | Kokiselei, artefactos y paleomagnetismo | Achelense cerca de 1.76 Ma | productor y extensión temporal/geográfica abiertos |
SRC-DELATORRE-BONE-2025 | de la Torre, I. et al. (2025). “Systematic Bone Tool Production at 1.5 Million Years Ago”. Nature 640, 130–134. DOI | primaria arqueológica/tafónomica / TEXTO_COMPLETO+DATOS | 27 huesos modificados de Olduvai | producción ósea sistemática | productor y función exacta no identificados |
SRC-BRAGA-INFANT-2025 | Braga, J. & Moggi-Cecchi, J. (2025). “Infant Craniofacial Diversity in Early Pleistocene Homo”. Nature Communications 16, 4796. DOI | primaria anatómica/ontogenética / TEXTO_COMPLETO+DATOS | fósiles infantiles, reconstrucción y comparación | diversidad craneofacial temprana desde la ontogenia | muestra infantil escasa y modelos de crecimiento |
SRC-FU-ERECTUS-PROTEINS-2026 | Fu, Q. et al. (2026). “Enamel Proteins from Six Homo erectus Specimens across China”. Nature 655, 141–147. DOI | primaria paleoproteómica / TEXTO_COMPLETO+DATOS | espectrometría, daño y variantes de ameloblastina | péptidos auténticos y dos variantes compartidas | pocas posiciones; proteína no es ADN; genealogía modelada |
SRC-ANTON-ERECTUS-2003 | Antón, S. C. (2003). “Natural History of Homo erectus”. American Journal of Physical Anthropology 122, 126–170. DOI | síntesis anatómica/taxonómica / RESUMEN+METADATOS | revisión de registro, geografía y variación | marco de variación de H. erectus | síntesis anterior a nuevos fósiles y cronologías |
SRC-ANTON-EARLY-HOMO-2014 | Antón, S. C., Potts, R. & Aiello, L. C. (2014). “Evolution of Early Homo: An Integrated Biological Perspective”. Science 345, 1236828. DOI | síntesis biológica/taxonómica / RESUMEN+METADATOS | integración fósil, ambiente y biología | origen de Homo como proceso ramificado y variable | modelo sintético dependiente de registro incompleto |
Fuentes primarias y adversarias para la Investigación 039
| ID | Referencia | Tipo / acceso | Método y objeto | Resultado usado | Limitaciones relevantes |
|---|---|---|---|---|---|
SRC-WAGNER-MAUER-2010 | Wagner, G. A. et al. (2010). “Radiometric Dating of the Type-site for Homo heidelbergensis at Mauer, Germany”. PNAS 107, 19726–19730. DOI | primaria geocronológica / TEXTO_COMPLETO | IR-RF, ESR/U-series, fauna y contexto de la mandíbula | 609 ± 40 ka para el tipo | sistema abierto, contexto y mandíbula sin cráneo |
SRC-WELKER-ANTECESSOR-2020 | Welker, F. et al. (2020). “The Dental Proteome of Homo antecessor”. Nature 580, 235–238. DOI | primaria paleoproteómica / RESUMEN+DATOS | proteínas de esmalte, autenticación y filogenia | grupo hermano próximo del clado humano posterior | resolución proteica y muestra; no prueba ancestro directo |
SRC-HUBLIN-CASABLANCA-2026 | Hublin, J.-J. et al. (2026). “Early Hominins from Morocco Basal to the Homo sapiens Lineage”. Nature 649, 902–908. DOI | primaria paleontológica/geocronológica / TEXTO_COMPLETO+DATOS | fósiles ThI-GH, magnetoestratigrafía y matriz | edad nominal 773 ± 4 ka, diferencia con TD6 y afinidad basal africana | posición modelada; no preserva cráneo completo ni último ancestro |
SRC-ARNOLD-SIMA-2014 | Arnold, L. J. et al. (2014). “Luminescence Dating and Palaeomagnetic Age Constraint on Hominins from Sima de los Huesos, Atapuerca, Spain”. Journal of Human Evolution 67, 85–107. DOI | primaria geocronológica / TEXTO_COMPLETO | luminiscencia y paleomagnetismo del depósito | convergencia alrededor de 430 ka | saturación, correlación y modelo deposicional |
SRC-ARSUAGA-SIMA-2014 | Arsuaga, J. L. et al. (2014). “Neandertal Roots: Cranial and Chronological Evidence from Sima de los Huesos”. Science 344, 1358–1363. DOI | primaria anatómica/poblacional / RESUMEN+DATOS | 17 cráneos reconstruidos y caracteres | rasgos neandertales faciales/anterior y evolución mosaico | un paleodemo; reconstrucción y representatividad |
SRC-MEYER-SIMA-MTDNA-2014 | Meyer, M. et al. (2014). “A Mitochondrial Genome Sequence of a Hominin from Sima de los Huesos”. Nature 505, 403–406. DOI | primaria paleogenómica / RESUMEN+DATOS | mtDNA de fémur y autenticación de daño | afinidad con rama denisovana conocida | un locus/individuo; demografía no identificada |
SRC-MEYER-SIMA-NUCLEAR-2016 | Meyer, M. et al. (2016). “Nuclear DNA Sequences from the Middle Pleistocene Sima de los Huesos Hominins”. Nature 531, 504–507. DOI | primaria paleogenómica / RESUMEN+DATOS | ADN nuclear de varios restos | afinidad neandertal; split con denisovanos anterior a Sima | cobertura mínima, tasa y modelos demográficos |
SRC-DAURA-AROEIRA-2017 | Daura, J. et al. (2017). “New Middle Pleistocene Hominin Cranium from Gruta da Aroeira (Portugal)”. PNAS 114, 3397–3402. DOI | primaria paleontológica/arqueológica / TEXTO_COMPLETO | cráneo Aroeira 3, U-series, estratigrafía y Achelense | mosaico europeo entre 390–436 ka | cráneo parcial; asociación no identifica fabricante |
SRC-SANZ-AROEIRA-FIRE-2020 | Sanz, M. et al. (2020). “Early Evidence of Fire in South-western Europe: The Acheulean Site of Gruta da Aroeira”. Scientific Reports 10, 12053. DOI | primaria arqueológica/micromorfológica / TEXTO_COMPLETO+DATOS | sedimentos, huesos, magnetismo y termoalteración | combustión en el sistema arqueológico | ignición, control, recurrencia y agente abiertos |
SRC-WHITE-BODO-1986 | White, T. D. (1986). “Cut Marks on the Bodo Cranium: A Case of Prehistoric Defleshing”. American Journal of Physical Anthropology 69, 503–509. DOI | primaria tafonómica / RESUMEN | microscopía, localización y comparación de marcas | descarnamiento intencional mediante piedra | motivo, consumo y ritual no observados |
SRC-GRUN-KABWE-2020 | Grün, R. et al. (2020). “Dating the Skull from Broken Hill, Zambia, and Its Position in Human Evolution”. Nature 580, 372–375. DOI | primaria geocronológica / RESUMEN+DATOS | U-series/ESR del cráneo y sedimentos | 299 ± 25 ka | procedencia minera y captación de uranio modelada |
SRC-MOUNIER-AFRICA-2019 | Mounier, A. & Mirazón Lahr, M. (2019). “Deciphering African Late Middle Pleistocene Hominin Diversity and the Origin of Our Species”. Nature Communications 10, 3406. DOI | primaria morfométrica/modelada / TEXTO_COMPLETO+DATOS | GM, fósiles africanos y último ancestro virtual | diversidad y estructura; predicción de forma ancestral | muestra, deformación, topología; vLCA no es fósil |
SRC-ROKSANDIC-BODOENSIS-2022 | Roksandic, M. et al. (2022). “Resolving the ‘Muddle in the Middle’: The Case for Homo bodoensis sp. nov.”. Evolutionary Anthropology 31, 20–29. DOI | propuesta taxonómica/nomenclatural / TEXTO_COMPLETO | diagnóstico, hipodigma y modelo regional | propone H. bodoensis | aceptación, prioridad e hipodigma disputados |
SRC-DELSON-BODOENSIS-2022 | Delson, E. & Stringer, C. (2022). “The Naming of Homo bodoensis by Roksandic and Colleagues Does Not Resolve Issues Surrounding Middle Pleistocene Human Evolution”. Evolutionary Anthropology 31, 233–236. DOI | crítica nomenclatural/taxonómica / TEXTO_COMPLETO | código, prioridad, hipodigma y evolución | rechaza bodoensis como sinónimo menor | réplica sin nueva muestra; desacuerdo conceptual activo |
SRC-BAE-CHIBANIAN-2024 | Bae, C. J. et al. (2024). “Moving Away from ‘the Muddle in the Middle’ toward Solving the Chibanian Puzzle”. Evolutionary Anthropology 33, e22011. DOI | síntesis metodológica / METADATOS+TEXTO | tipos, regiones y agendas comparativas | marco chibaniense por muestras y problemas | revisión; no prueba un hipodigma único |
SRC-NI-HARBIN-2021 | Ni, X. et al. (2021). “Massive Cranium from Harbin in Northeastern China Establishes a New Middle Pleistocene Human Lineage”. The Innovation 2, 100130. DOI | primaria anatómica/taxonómica / TEXTO_COMPLETO+DATOS | cráneo, morfometría y filogenia | propone H. longi | procedencia indirecta, edad mínima y matriz; revisado por moléculas |
SRC-FU-HARBIN-PROTEOME-2025 | Fu, Q. et al. (2025). “The Proteome of the Late Middle Pleistocene Harbin Individual”. Science 389, 704–707. DOI | primaria paleoproteómica / TEXTO_COMPLETO+DATOS | más de 20 000 péptidos, 95 proteínas y variantes | identifica afinidad denisovana | un individuo y referencias disponibles; proteína no fija especie |
SRC-FU-HARBIN-MTDNA-2025 | Fu, Q. et al. (2025). “Denisovan Mitochondrial DNA from Dental Calculus of the >146,000-year-old Harbin Cranium”. Cell 188, 3919–3926.e9. DOI | primaria paleogenómica / TEXTO_COMPLETO+DATOS | mtDNA de cálculo dental, daño y árbol | secuencia dentro de variación denisovana | un locus e individuo; cálculo, referencia y edad mínima |
Fuentes primarias y adversarias para la Investigación 040
| ID | Referencia | Tipo / acceso | Método y objeto | Resultado usado | Limitaciones relevantes |
|---|---|---|---|---|---|
SRC-KRINGS-NEAND-MTDNA-1997 | Krings, M. et al. (1997). “Neandertal DNA Sequences and the Origin of Modern Humans”. Cell 90, 19–30. DOI | primaria paleogenómica / RESUMEN+METADATOS | mtDNA del tipo, PCR y controles | linaje fuera de variación moderna muestreada | un locus; PCR histórica y muestra mínima |
SRC-GREEN-NEAND-GENOME-2010 | Green, R. E. et al. (2010). “A Draft Sequence of the Neandertal Genome”. Science 328, 710–722. DOI | primaria paleogenómica / TEXTO_COMPLETO+DATOS | >4 Gb de tres individuos, D y modelos | asimetría no africana; 1–4 % modelado | referencias, estructura y cifras históricas |
SRC-PRUFER-ALTAI-NEAND-2014 | Prüfer, K. et al. (2014). “The Complete Genome Sequence of a Neanderthal from the Altai Mountains”. Nature 505, 43–49. DOI | primaria paleogenómica / RESUMEN+DATOS | genoma de alta cobertura y demografía | referencia neandertal diploide e inbreeding | un individuo oriental y modelos |
SRC-HAJDINJAK-LATE-NEAND-2018 | Hajdinjak, M. et al. (2018). “Reconstructing the Genetic History of Late Neanderthals”. Nature 555, 652–656. DOI | primaria paleogenómica / RESUMEN+DATOS | cinco genomas 39–47 ka | afinidad geográfica y separación de donantes | muestra tardía y mayormente occidental |
SRC-HIGHAM-NEAND-DISAPPEARANCE-2014 | Higham, T. et al. (2014). “The Timing and Spatiotemporal Patterning of Neanderthal Disappearance”. Nature 512, 306–309. DOI | primaria cronológica/modelada / RESUMEN+DATOS | 14C, ultrafiltración y Bayes | finales regionales cerca de 40 ka | asociaciones culturales y actualizaciones locales |
SRC-IASI-NEAND-ANCESTRY-2024 | Iasi, L. N. M. et al. (2024). “Neanderthal Ancestry through Time: Insights from Genomes of Ancient and Present-day Humans”. Science 386, eadq3010. DOI | primaria genómica/modelada / RESUMEN+DATOS | 59 antiguos y 275 actuales, tractos | periodo 50.5–43.5 ka, selección temporal | detector, mapa y referencias |
SRC-SUMER-RANIS-ZLATY-2024 | Sümer, A. P. et al. (2025; online 2024). “Earliest Modern Human Genomes Constrain Timing of Neanderthal Admixture”. Nature 638, 711–719. DOI | primaria paleogenómica / TEXTO_COMPLETO+DATOS | Ranis y Zlatý kůň, tractos y parentesco | episodio compartido 49–45 ka | población pequeña/aislada y recombinación modelada |
SRC-FU-OASE-2015 | Fu, Q. et al. (2015). “An Early Modern Human from Romania with a Recent Neanderthal Ancestor”. Nature 524, 216–219. DOI | primaria paleogenómica / TEXTO_COMPLETO+DATOS | captura y tractos de Oase 1 | 6–9 %; ancestro 4–6 generaciones | un individuo/baja cobertura/sin continuidad detectable |
SRC-HAJDINJAK-BACHO-2021 | Hajdinjak, M. et al. (2021). “Initial Upper Palaeolithic Humans in Europe Had Recent Neanderthal Ancestry”. Nature 592, 253–257. DOI | primaria paleogenómica/cronológica / TEXTO_COMPLETO+DATOS | tres genomas y 14C | ancestros neandertales recientes | una cueva/expansión; historia posterior desigual |
SRC-KUHLWILM-EARLY-FLOW-2016 | Kuhlwilm, M. et al. (2016). “Ancient Gene Flow from Early Modern Humans into Eastern Neanderthals”. Nature 530, 429–433. DOI | primaria genómica/modelada / RESUMEN+DATOS | G-PhoCS y genomas arcaicos | flujo hacia ancestros de Altái >100 ka | estructura, dirección y muestra oriental |
SRC-LI-RECURRENT-FLOW-2024 | Li, L. et al. (2024). “Recurrent Gene Flow between Neanderthals and Modern Humans over the Past 200,000 Years”. Science 385, eadi1768. DOI | primaria genómica/modelada / TEXTO_COMPLETO+DATOS | IBDmix, genomas modernos/arcaicos | varios episodios y efecto en tamaño estimado | referencia, detector y demografía compleja |
SRC-SKOV-NEAND-SOCIAL-2022 | Skov, L. et al. (2022). “Genetic Insights into the Social Organization of Neanderthals”. Nature 610, 519–525. DOI | primaria paleogenómica social / TEXTO_COMPLETO+DATOS | nuclear, Y y mtDNA de 13 individuos | parentesco, comunidad pequeña, migración femenina | dos cuevas del Altái; modelo local |
SRC-KRAUSE-DENISOVA-MTDNA-2010 | Krause, J. et al. (2010). “The Complete Mitochondrial DNA Genome of an Unknown Hominin from Southern Siberia”. Nature 464, 894–897. DOI | primaria paleogenómica / TEXTO_COMPLETO+DATOS | mtDNA de falange y daño | genealogía hominina inesperada | un locus/individuo; fecha histórica amplia |
SRC-REICH-DENISOVA-2010 | Reich, D. et al. (2010). “Genetic History of an Archaic Hominin Group from Denisova Cave in Siberia”. Nature 468, 1053–1060. DOI | primaria paleogenómica / RESUMEN+DATOS | genoma 1.9× y comparadores | grupo hermano N; 4–6 % melanesio modelado | cobertura/referencias de 2010 |
SRC-MEYER-DENISOVA-2012 | Meyer, M. et al. (2012). “A High-Coverage Genome Sequence from an Archaic Denisovan Individual”. Science 338, 222–226. DOI | primaria paleogenómica / TEXTO_COMPLETO+DATOS | biblioteca monocatenaria y genoma 30× | genotipos diploides de alta calidad | un individuo de Altái |
SRC-DOUKA-DENISOVA-2019 | Douka, K. et al. (2019). “Age Estimates for Hominin Fossils and the Onset of the Upper Palaeolithic at Denisova Cave”. Nature 565, 640–644. DOI | primaria cronológica/modelada / RESUMEN+DATOS | 14C, OSL y Bayes | intervalos de fósiles de la cueva | asociación/priors y resolución de capa |
SRC-ZAVALA-DENISOVA-SEDIMENT-2021 | Zavala, E. I. et al. (2021). “Pleistocene Sediment DNA Reveals Hominin and Faunal Turnovers at Denisova Cave”. Nature 595, 399–403. DOI | primaria paleogenómica sedimentaria / TEXTO_COMPLETO+DATOS | 728 sedimentos; mtDNA en 175 | primeras recurrencias N/D por capas | mtDNA, movilidad y presencia sin cuerpo |
SRC-BROWN-EARLIEST-DENISOVANS-2022 | Brown, S. et al. (2022). “The Earliest Denisovans and Their Cultural Adaptation”. Nature Ecology & Evolution 6, 28–35. DOI | primaria paleoproteómica/cronológica / RESUMEN+DATOS | fragmentos, ZooMS, mtDNA y capas | fósiles denisovanos cerca de 200 ka | asociación cultural y muestra fragmentaria |
SRC-JACOBS-DENISOVA-CHRONOLOGY-2025 | Jacobs, Z. et al. (2025). “Pleistocene Chronology and History of Hominins and Fauna at Denisova Cave”. Nature Communications 16, 4738. DOI | primaria geocronológica/paleogenómica / TEXTO_COMPLETO+DATOS | 150 OSL y 963 sedimentos | historia integral de tres cámaras | modelo de capa y presencia, no convivencia diaria |
SRC-CHEN-XIAHE-2019 | Chen, F. et al. (2019). “A Late Middle Pleistocene Denisovan Mandible from the Tibetan Plateau”. Nature 569, 409–412. DOI | primaria paleoproteómica/U-series / TEXTO_COMPLETO+DATOS | proteína dental y costra | afinidad denisovana; mínimo 160 ka | un fósil y edad mínima |
SRC-ZHANG-BAISHIYA-DNA-2020 | Zhang, D. et al. (2020). “Denisovan DNA in Late Pleistocene Sediments from Baishiya Karst Cave on the Tibetan Plateau”. Science 370, 584–587. DOI | primaria paleogenómica sedimentaria / RESUMEN+DATOS | mtDNA, OSL y 14C | presencia ~100, ~60, quizá ~45 ka | locus materno, capa y movilidad |
SRC-XIA-BAISHIYA-2024 | Xia, H. et al. (2024). “Middle and Late Pleistocene Denisovan Subsistence at Baishiya Karst Cave”. Nature 632, 1006–1012. DOI | primaria zooarqueológica/paleoproteómica / TEXTO_COMPLETO+DATOS | 3 642 huesos, ZooMS/LC–MS y costilla | proteína denisovana en capa 48–32 ka | agente de cada resto y cronología de capa |
SRC-TSUTAYA-PENGHU-2025 | Tsutaya, T. et al. (2025). “A Male Denisovan Mandible from Pleistocene Taiwan”. Science 388, 176–180. DOI | primaria paleoproteómica / TEXTO_COMPLETO+DATOS | 4 241 residuos, variantes y AMELY | varón denisovano | fondo marino; 10–70 o 130–190 ka |
SRC-SLON-DENISOVA11-2018 | Slon, V. et al. (2018). “The Genome of the Offspring of a Neanderthal Mother and a Denisovan Father”. Nature 561, 113–116. DOI | primaria paleogenómica/pedigree / TEXTO_COMPLETO+DATOS | genoma, mtDNA, tractos y parentesco | hija F1; padre con flujo N previo | un individuo y frecuencia no medida |
SRC-BROWNING-DENISOVAN-PULSES-2018 | Browning, S. R. et al. (2018). “Analysis of Human Sequence Data Reveals Two Pulses of Archaic Denisovan Admixture”. Cell 173, 53–61.e9. DOI | primaria genómica/modelada / TEXTO_COMPLETO+DATOS | método sin referencia, 5 639 genomas | al menos dos contribuciones denisovanas | pulsos/modelo y donantes no muestreados |
SRC-JACOBS-PAPUAN-DENISOVANS-2019 | Jacobs, G. S. et al. (2019). “Multiple Deeply Divergent Denisovan Ancestries in Papuans”. Cell 177, 1010–1021.e32. DOI | primaria genómica/modelada / RESUMEN+DATOS | 161 genomas de 14 grupos insulares | haplotipos incompatibles con donante único | muestreo actual y demografía |
SRC-HUERTA-EPAS1-2014 | Huerta-Sánchez, E. et al. (2014). “Altitude Adaptation in Tibetans Caused by Introgression of Denisovan-like DNA”. Nature 512, 194–197. DOI | primaria genómica/selección / RESUMEN+DATOS | 40 tibetanos/40 Han, haplotipos | EPAS1 denisovano-like y selección | fuente exacta y función/fondo genético |
SRC-SANKARARAMAN-NEAND-LANDSCAPE-2014 | Sankararaman, S. et al. (2014). “The Genomic Landscape of Neanderthal Ancestry in Present-day Humans”. Nature 507, 354–357. DOI | primaria genómica/modelada / RESUMEN+DATOS | mapas de ancestría y selección | distribución desigual/desiertos | detector, referencia y demografía |
SRC-TOURNEBIZE-STRUCTURE-2025 | Tournebize, R. & Chikhi, L. (2025; online 2024). “Ignoring Population Structure in Hominin Evolutionary Models Can Lead to the Inference of Spurious Admixture Events”. Nature Ecology & Evolution 9, 225–236. DOI | adversaria metodológica / TEXTO_COMPLETO+CÓDIGO | simulaciones estructuradas sin mezcla | métodos detectan falsos tractos/evento | simulación no explica automáticamente pedigrees/series |
Fuentes primarias y adversarias para la Investigación 041
| ID | Referencia | Tipo / acceso | Método y objeto | Resultado usado | Limitaciones relevantes |
|---|---|---|---|---|---|
SRC-BROWN-FLORES-2004 | Brown, P. et al. (2004). “A New Small-bodied Hominin from the Late Pleistocene of Flores, Indonesia”. Nature 431, 1055–1061. DOI | primaria anatómica/taxonómica / RESUMEN+DATOS | LB1, anatomía y comparadores | propone H. floresiensis | individuo tipo parcial y comparadores históricos |
SRC-MORWOOD-FLORES-2004 | Morwood, M. J. et al. (2004). “Archaeology and Age of a New Hominin from Flores in Eastern Indonesia”. Nature 431, 1087–1091. DOI | primaria arqueológica/geocronológica / RESUMEN+DATOS | excavación, industria y cronología inicial | contexto original de Liang Bua | asociación joven revisada por nueva estratigrafía |
SRC-MORWOOD-FLORES-2005 | Morwood, M. J. et al. (2005). “Further Evidence for Small-bodied Hominins from the Late Pleistocene of Flores, Indonesia”. Nature 437, 1012–1017. DOI | primaria anatómica/arqueológica / RESUMEN+DATOS | mandíbula y restos adicionales | más individuos y variación | hipodigma local y fragmentario |
SRC-SUTIKNA-FLORES-2016 | Sutikna, T. et al. (2016). “Revised Stratigraphy and Chronology for Homo floresiensis at Liang Bua in Indonesia”. Nature 532, 366–369. DOI | primaria estratigráfica/geocronológica / TEXTO_COMPLETO+DATOS | nuevas excavaciones, luminiscencia, U-series y 14C | cuerpos ~100–60 ka; artefactos ~190–50 ka | última presencia no es extinción; modelos de capa |
SRC-BRUMM-WOLO-SEGE-2010 | Brumm, A. et al. (2010). “Hominins on Flores, Indonesia, by One Million Years Ago”. Nature 464, 748–752. DOI | primaria arqueológica/geocronológica / RESUMEN+DATOS | artefactos bajo ignimbrita y 40Ar/39Ar | presencia anterior a 1.02 ± 0.02 Ma | fabricante y llegada no preservados |
SRC-BRUMM-MATA-MENGE-2016 | Brumm, A. et al. (2016). “Age and Context of the Oldest Known Hominin Fossils from Flores”. Nature 534, 249–253. DOI | primaria estratigráfica/geocronológica / RESUMEN+DATOS | paleomagnetismo, argón, fauna y sedimentos | contexto de Mata Menge cerca de 700 ka | depósito fluvial y correlación |
SRC-VAN-DEN-BERGH-MATA-MENGE-2016 | van den Bergh, G. D. et al. (2016). “Homo floresiensis-like Fossils from the Early Middle Pleistocene of Flores”. Nature 534, 245–248. DOI | primaria anatómica/taxonómica / RESUMEN+DATOS | mandíbula, dientes y comparadores | afinidad con Liang Bua | pocos elementos y continuidad modelada |
SRC-KAIFU-MATA-MENGE-2024 | Kaifu, Y. et al. (2024). “Early Evolution of Small Body Size in Homo floresiensis”. Nature Communications 15, 6381. DOI | primaria anatómica/morfométrica / TEXTO_COMPLETO+DATOS | húmero adulto, histología, regresiones y dientes | cuerpo diminuto y derivación erectus favorecida | longitud estimada desde fragmento |
SRC-TOCHERI-FLORES-WRIST-2007 | Tocheri, M. W. et al. (2007). “The Primitive Wrist of Homo floresiensis and Its Implications for Hominin Evolution”. Science 317, 1743–1745. DOI | primaria anatómica/funcional / RESUMEN+DATOS | carpianos y comparadores | configuración comparativamente basal | función/filogenia desde una región |
SRC-JUNGERS-FLORES-FOOT-2009 | Jungers, W. L. et al. (2009). “The Foot of Homo floresiensis”. Nature 459, 81–84. DOI | primaria anatómica/funcional / RESUMEN+DATOS | pie, proporciones y biomecánica | pie bípedo largo y mosaico | reconstrucción y comparadores |
SRC-MARTIN-FLORES-MICROCEPHALY-2006 | Martin, R. D. et al. (2006). “Flores Hominid: New Species or Microcephalic Dwarf?”. The Anatomical Record Part A 288A, 1123–1145. DOI | adversaria anatómica/clínica / RESUMEN+DATOS | tamaño cerebral, escalamiento y patología | propone microcefalia como alternativa | LB1 domina; no explica hipodigma posterior |
SRC-HENNEBERG-FLORES-DOWN-2014 | Henneberg, M. et al. (2014). “Rare Events in Earth History Include the LB1 Human Skeleton from Flores, Indonesia, as a Developmental Singularity, Not a Unique Taxon”. PNAS 111, 11961–11966. DOI | adversaria anatómica/clínica / TEXTO_COMPLETO+DATOS | asimetría y diagnóstico comparativo | propone síndrome de Down | diagnóstico retrospectivo; otros individuos/Mata Menge |
SRC-ARGUE-FLORES-PHYLOGENY-2017 | Argue, D. et al. (2017). “The Affinities of Homo floresiensis Based on Phylogenetic Analyses of Cranial, Dental, and Postcranial Characters”. Journal of Human Evolution 107, 107–133. DOI | primaria filogenética/morfológica / RESUMEN+DATOS | matriz y parsimonia | afinidades más basales bajo su modelo | ausencias, homoplasia y taxones |
SRC-VEATCH-FLORES-TAFONOMY-2026 | Veatch, E. G. et al. (2026). “Taphonomic Analysis at Liang Bua Reveals the Behavioral and Technological Capabilities of Homo floresiensis”. Science Advances 12, eaeb7219. DOI | primaria tafonómica/experimental / TEXTO_COMPLETO+DATOS | Stegodon, roedores, microtrazas y combustión | corte; carroñeo favorecido; fuego no demostrado | autor individual y estrategia exclusiva ausentes |
SRC-GAGAN-FLORES-CLIMATE-2025 | Gagan, M. K. et al. (2025). “Onset of Summer Aridification and the Decline of Homo floresiensis at Liang Bua 61,000 Years Ago”. Communications Earth & Environment 6, 992. DOI | primaria paleoclimática/isotópica / TEXTO_COMPLETO+DATOS | estalagmita, esmalte y cronologías | aridificación coincidente con última presencia | correlación local; causa no exclusiva |
SRC-TUCCI-FLORES-PYGMY-2018 | Tucci, S. et al. (2018). “Evolutionary History and Adaptation of a Human Pygmy Population of Flores Island, Indonesia”. Science 361, 511–516. DOI | primaria genómica poblacional / TEXTO_COMPLETO+DATOS | genomas modernos, mezcla y selección | talla pequeña independiente; sin señal superarcaica | población actual y referencias disponibles |
SRC-TEIXEIRA-ISEA-2021 | Teixeira, J. C. et al. (2021). “Widespread Denisovan Ancestry in Island Southeast Asia but No Evidence of Substantial Super-archaic Hominin Admixture”. Nature Ecology & Evolution 5, 616–624. DOI | primaria genómica/modelada / RESUMEN+DATOS | panel regional, tractos y simulaciones | no detecta aporte superarcaico sustancial | señal perdida, donante sin genoma y poder estadístico |
SRC-MIJARES-CALLAO-2010 | Mijares, A. S. B. et al. (2010). “New Evidence for a 67,000-year-old Human Presence at Callao Cave, Luzon, Philippines”. Journal of Human Evolution 59, 123–132. DOI | primaria anatómica/geocronológica / RESUMEN+DATOS | metatarsiano y U-series por ablación | mínimo 66.7 ± 1 ka | modelo de uranio y afinidad entonces abierta |
SRC-DETROIT-LUZONENSIS-2019 | Détroit, F. et al. (2019). “A New Species of Homo from the Late Pleistocene of the Philippines”. Nature 568, 181–186. DOI | primaria anatómica/taxonómica / RESUMEN+DATOS | 13 elementos, ≥3 individuos y comparadores | propone H. luzonensis | sin cráneo y muestra pequeña |
SRC-INGICCO-KALINGA-2018 | Ingicco, T. et al. (2018). “Earliest Known Hominin Activity in the Philippines by 709 Thousand Years Ago”. Nature 557, 233–237. DOI | primaria arqueológica/geocronológica / TEXTO_COMPLETO+DATOS | 57 artefactos, rinoceronte, ESR y paleomagnetismo | actividad 709 ± 68 ka | sin fósil fabricante ni continuidad a Callao |
SRC-GOUSSET-LUZONENSIS-2026 | Gousset, T. et al. (2026). “Homo luzonensis and the Role of Homoplasy in the Morphology of Hominin Insular Species”. Cladistics. DOI | primaria cladística/morfológica / TEXTO_COMPLETO+DATOS | matrices por región e índices | afinidad erectus favorecida con homoplasia | registro escaso y árboles discordantes |
SRC-BERGER-NALEDI-2015 | Berger, L. R. et al. (2015). “Homo naledi, a New Species of the Genus Homo from the Dinaledi Chamber, South Africa”. eLife 4, e09560. DOI | primaria anatómica/taxonómica / TEXTO_COMPLETO+DATOS | >1,500 especímenes y comparadores | propone H. naledi | una localidad y edad entonces desconocida |
SRC-DIRKS-NALEDI-CONTEXT-2015 | Dirks, P. H. G. M. et al. (2015). “Geological and Taphonomic Context for the New Hominin Species Homo naledi from the Dinaledi Chamber, South Africa”. eLife 4, e09561. DOI | primaria geoarqueológica/tafonómica / TEXTO_COMPLETO+DATOS | cueva, sedimentos, distribución y fractura | acumulación dominada por homininos | proceso de entrada y acceso reconstruidos |
SRC-DIRKS-NALEDI-DATE-2017 | Dirks, P. H. G. M. et al. (2017). “The Age of Homo naledi and Associated Sediments in the Rising Star Cave, South Africa”. eLife 6, e24231. DOI | primaria geocronológica / TEXTO_COMPLETO+DATOS | OSL, U-Th, paleomagnetismo y US-ESR | deposición 335–236 ka | modelos de uranio y correlación estratigráfica |
SRC-HAWKS-NALEDI-LESEDI-2017 | Hawks, J. et al. (2017). “New Fossil Remains of Homo naledi from the Lesedi Chamber, South Africa”. eLife 6, e24232. DOI | primaria anatómica/contextual / TEXTO_COMPLETO+DATOS | 131 restos, ≥3 individuos y reconstrucción LES1 | confirma morfología en otra cámara | edad exacta de Lesedi no medida |
SRC-KIVELL-NALEDI-HAND-2015 | Kivell, T. L. et al. (2015). “The Hand of Homo naledi”. Nature Communications 6, 8431. DOI | primaria anatómica/funcional / TEXTO_COMPLETO+DATOS | mano asociada, articulaciones y comparadores | pulgar robusto, muñeca derivada, dedos curvos | capacidad no observa herramienta |
SRC-HARCOURT-SMITH-NALEDI-FOOT-2015 | Harcourt-Smith, W. E. H. et al. (2015). “The Foot of Homo naledi”. Nature Communications 6, 8432. DOI | primaria anatómica/funcional / TEXTO_COMPLETO+DATOS | 107 elementos y comparadores | bipedalismo terrestre con mosaico | función modelada y asociación de piezas |
SRC-DEMBO-NALEDI-PHYLOGENY-2016 | Dembo, M. et al. (2016). “The Evolutionary Relationships and Age of Homo naledi: An Assessment Using Dated Bayesian Phylogenetic Methods”. Journal of Human Evolution 97, 17–26. DOI | primaria filogenética/modelada / RESUMEN+DATOS | matriz morfológica y Bayes fechado | posición dentro de Homo condicionada | datos faltantes, priors y sin ADN |
SRC-BERGER-NALEDI-BURIAL-2025 | Berger, L. R. et al. (2025). “Evidence for Deliberate Burial of the Dead by Homo naledi”. eLife 14, e89106. DOI | primaria geoarqueológica/tafonómica / TEXTO_COMPLETO+DATOS | concentraciones, secciones, articulación y sedimentos | entierro cultural favorecido por autores | evaluación experta dividida y excavación parcial |
SRC-MARTINON-TORRES-NALEDI-CRITIQUE-2024 | Martinón-Torres, M. et al. (2024). “No Scientific Evidence That Homo naledi Buried Their Dead and Produced Rock Art”. Journal of Human Evolution 187, 103464. DOI | adversaria geoarqueológica/tafonómica / TEXTO_COMPLETO | revisión de secciones, imágenes y criterios | evidencia publicada insuficiente | crítica previa a versión de registro revisada |
SRC-FOECKE-NALEDI-GEOARCH-2025 | Foecke, K. et al. (2025). “No Geoarchaeological Evidence for Deliberate Burial by Homo naledi: On Best Practice for Geochemical Studies in Archaeology and Paleoanthropology”. PaleoAnthropology 2025, 1–14. DOI | adversaria geoquímica/metodológica / TEXTO_COMPLETO+DATOS | reanálisis estadístico de composición sedimentaria | grupos de muestra se solapan | depende del muestreo y datos publicados |
SRC-BERGER-NALEDI-ENGRAVINGS-2025 | Berger, L. R. et al. (2025). “An Initial Report of Circa 241,000- to 335,000-year-old Rock Engravings and Their Relation to Homo naledi in the Rising Star Cave System, South Africa”. eLife 14, e89102. DOI | primaria traceológica/contextual / TEXTO_COMPLETO+DATOS | macro/microfotografía e intersecciones | artificialidad propuesta | evaluación incompleta para origen, edad y autor |
Investigación 042 — Origen africano de Homo sapiens y estructura ancestral
| ID | Referencia | Tipo / acceso | Método y datos | Resultado usado | Limitaciones relevantes |
|---|---|---|---|---|---|
SRC-RICHTER-JEBEL-2017 | Richter, D. et al. (2017). “The Age of the Hominin Fossils from Jebel Irhoud, Morocco, and the Origins of the Middle Stone Age”. Nature 546, 293–296. DOI | primaria geocronológica / RESUMEN | TL de sílex calentado, US-ESR dental, dosimetría y estratigrafía | 315 ± 34 ka TL y 286 ± 32 ka US-ESR recalculada | TL fecha calentamiento; cuerpo depende de asociación; historia de U modelada |
SRC-VIDAL-OMO-2022 | Vidal, C. M. et al. (2022). “Age of the Oldest Known Homo sapiens from Eastern Africa”. Nature 601, 579–583. DOI | primaria tefrocronológica / TEXTO_PARCIAL+DATOS | geoquímica de vidrio, correlación KHS–Shala y 40Ar/39Ar | mínimo de Omo I 233 ± 22 ka | edad de erupción superior, no muerte; correlación/retrabajo deben sostenerse |
SRC-WHITE-HERTO-2003 | White, T. D. et al. (2003). “Pleistocene Homo sapiens from Middle Awash, Ethiopia”. Nature 423, 742–747. DOI | primaria paleontológica / RESUMEN | cráneos, anatomía comparada y contexto Bouri | población ~160–154 ka; propuesta original de H. sapiens idaltu | subespecie y ascendencia inmediata son interpretaciones, no observables |
SRC-GRUN-FLORISBAD-1996 | Grün, R. et al. (1996). “Direct Dating of Florisbad Hominid”. Nature 382, 500–501. DOI | primaria geocronológica / RESUMEN | ESR de diente y dosis ambiental modelada | 259 ± 35 ka para diente atribuido al expediente | asociación histórica, manantial complejo e incorporación de U |
SRC-RAGSDALE-AFRICA-2023 | Ragsdale, A. P. et al. (2023). “A Weakly Structured Stem for Human Origins in Africa”. Nature 617, 755–763. DOI | primaria genómica/modelada / TEXTO_PARCIAL+DATOS | 44 Nama nuevos, poblaciones orientales/occidentales, LD/diversidad, ajuste y validación | ≥2 tallos débiles con flujo; divergencias actuales 120–135 ka; deriva entre tallos 1–4 % | espacio de modelos, tasas, selección y ninguna geografía/fósil asignados |
SRC-COUSINS-STRUCTURE-2025 | Cousins, T., Scally, A. & Durbin, R. (2025). “A Structured Coalescent Model Reveals Deep Ancestral Structure Shared by All Modern Humans”. Nature Genetics 57, 856–864. DOI | primaria metodológica/genómica / TEXTO_COMPLETO+DATOS | HMM/SMC cobraa, simulaciones y genomas actuales | separación ~1.5 Ma, reunión ~300 ka, aporte ~20 % bajo pulso | fuerza aislamiento/pulso y tamaño constante menor; flujo múltiple y selección no excluidos |
SRC-SCHLEBUSCH-AFRICA-2017 | Schlebusch, C. M. et al. (2017). “Southern African Ancient Genomes Estimate Modern Human Divergence to 350,000 to 260,000 Years Ago”. Science 358, 652–655. DOI | primaria paleogenómica/modelada / RESUMEN | siete genomas antiguos de KwaZulu-Natal, hasta 13×, mezcla y reloj | divergencia más profunda 350–260 ka bajo modelo | individuos de hasta ~2 ka; tasas y mezcla moderna condicionan tiempo profundo |
SRC-JAKOBSSON-SOUTH-AFRICA-2026 | Jakobsson, M. et al. (2026; online 2025). “Homo sapiens-specific Evolution Unveiled by Ancient Southern African Genomes”. Nature 650, 156–163. DOI | primaria paleogenómica / TEXTO_COMPLETO+DATOS | 28 genomas 10,200–150 cal BP, seis 25×–7.2×, PCoA y variantes | diversidad fuera del rango moderno y poca estratificación durante 9 kyr | todos los individuos son holocenos; continuidad no localiza tallo pleistoceno |
SRC-LIPSON-AFRICA-2022 | Lipson, M. et al. (2022). “Ancient DNA and Deep Population Structure in Sub-Saharan African Foragers”. Nature 603, 290–296. DOI | primaria paleogenómica / TEXTO_PARCIAL+DATOS | individuos hasta ~18 ka, f-statistics, clinas y grafos | regionalización y clina de ancestrías anteriores a transformaciones recientes | muestras pequeñas/Pleistoceno final; no estima directamente origen del clado |
SRC-DURVASULA-GHOST-2020 | Durvasula, A. & Sankararaman, S. (2020). “Recovering Signals of Ghost Archaic Introgression in African Populations”. Science Advances 6, eaax5097. DOI | primaria genómica/modelada / TEXTO_COMPLETO+DATOS | CSFS, ABC y ArchIE sin referencia arcaica | 2–19 % de aporte fantasma en cuatro poblaciones occidentales bajo modelo | donante no muestreado; estructura y misspecification pueden imitar señal |
SRC-CANN-MTDNA-1987 | Cann, R. L., Stoneking, M. & Wilson, A. C. (1987). “Mitochondrial DNA and Human Evolution”. Nature 325, 31–36. DOI | primaria genética/histórica / METADATOS | RFLP mitocondrial, árboles y muestreo global histórico | raíz materna africana influyente | muestra, método y reloj históricos; un locus no representa población completa |
SRC-INGMAN-MTDNA-2000 | Ingman, M. et al. (2000). “Mitochondrial Genome Variation and the Origin of Modern Humans”. Nature 408, 708–713. DOI | primaria genética / RESUMEN | 53 mitogenomas completos, árbol y reloj | genealogía materna africana con genoma completo | un locus haploide, selección/deriva y muestra limitada |
SRC-MALLICK-SGDP-2016 | Mallick, S. et al. (2016). “The Simons Genome Diversity Project: 300 Genomes from 142 Diverse Populations”. Nature 538, 201–206. DOI | primaria genómica/dataset / RESUMEN+DATOS | 300 WGS, 142 poblaciones, diversidad y coalescencia cruzada | separaciones sustanciales entre ancestrías antes de 100 ka | representación desigual y etiquetas actuales no son geografías ancestrales |
SRC-BROOKS-OLORGESAILIE-2018 | Brooks, A. S. et al. (2018). “Long-distance Stone Transport and Pigment Use in the Earliest Middle Stone Age”. Science 360, 90–94. DOI | primaria arqueológica / RESUMEN+SUPLEMENTO_LOCALIZADO | sitios ≥295–~320 ka, industria, pigmento y procedencia | materias primas transportadas ≥25–50 km; movilidad/intercambio plausibles | sin fósil fabricante; distancia no mide flujo génico |
SRC-POTTS-OLORGESAILIE-2018 | Potts, R. et al. (2018). “Environmental Dynamics during the Onset of the Middle Stone Age in Eastern Africa”. Science 360, 86–90. DOI | primaria geoarqueológica/paleoambiental / RESUMEN | sedimentos, fauna, tectónica y variabilidad húmedo-seco | contextualiza transición MSA de Olorgesailie | correlación ambiente-conducta no demuestra causa ni taxón |
SRC-BLACKWOOD-AMANZI-2026 | Blackwood, A. F. et al. (2026). “Regional Variability in the Acheulian to Middle Stone Age Transition in Southern Africa”. Scientific Reports, aceptado. DOI | primaria arqueológica/geocronológica / TEXTO_COMPLETO | secuencia estratificada ~379–95 ka, luminiscencia y tecnología | MSA local emerge ~230 ± 18 ka, distinta de trayectorias interiores | una localidad costera; versión aceptada y cronología modelada |
SRC-SCERRI-STRUCTURED-2018 | Scerri, E. M. L. et al. (2018). “Did Our Species Evolve in Subdivided Populations across Africa, and Why Does It Matter?”. Trends in Ecology & Evolution 33, 582–594. DOI | síntesis conceptual / RESUMEN | integración fósil, arqueológica, genética y paleoambiental | formula metapoblaciones subdivididas y conectividad variable | revisión/modelo; no añade fósil o genoma directo |
Investigación 043 — Salidas de África y descendencia
| ID | Referencia | Tipo / acceso | Método y datos | Resultado usado | Limitaciones relevantes |
|---|---|---|---|---|---|
SRC-HERSHKOVITZ-MISLIYA-2018 | Hershkovitz, I. et al. (2018). “The Earliest Modern Humans outside Africa”. Science 359, 456–459. DOI | primaria paleontológica/geocronológica / RESUMEN+METADATOS | maxilar, micro-CT, morfometría y varios relojes | presencia sapiens 194–177 ka en Misliya | un individuo; continuidad y relación con sitios posteriores ausentes |
SRC-HARVATI-APIDIMA-2019 | Harvati, K. et al. (2019). “Apidima Cave Fossils Provide Earliest Evidence of Homo sapiens in Eurasia”. Nature 571, 500–504. DOI | primaria anatómica/geocronológica / TEXTO_PARCIAL+DATOS | reconstrucción virtual, morfometría y U-series | Apidima 1 atribuido a sapiens con mínimo >210 ka | bóveda incompleta/deformada, sin contexto arqueológico y taxón discutido |
SRC-GROUCUTT-AL-WUSTA-2018 | Groucutt, H. S. et al. (2018). “Homo sapiens in Arabia by 85,000 Years Ago”. Nature Ecology & Evolution 2, 800–809. DOI | primaria paleontológica/paleoambiental / TEXTO_COMPLETO+DATOS | falange, morfometría, U-series, luminiscencia y fauna | sapiens en Arabia ~95–86 ka durante fase húmeda | una falange; paleolago no prueba continuidad o ruta |
SRC-FREIDLINE-TAM-PA-LING-2023 | Freidline, S. E. et al. (2023). “Early Presence of Homo sapiens in Southeast Asia by 86–68 kyr at Tam Pà Ling, Northern Laos”. Nature Communications 14, 3193. DOI | primaria paleontológica/geocronológica / TEXTO_COMPLETO+DATOS | frontal, tibia, secuencia, luminiscencia, U-series y Bayes | presencia al menos hacia 68 ka; intervalo conservador 92–65 ka | dinámica de cueva y sin ADN recuperado |
SRC-WESTAWAY-LIDA-AJER-2017 | Westaway, K. E. et al. (2017). “An Early Modern Human Presence in Sumatra 73,000–63,000 Years Ago”. Nature 548, 322–325. DOI | primaria paleontológica/geocronológica / RESUMEN+METADATOS | dos dientes, luminiscencia, U-series/ESR y espeleotemas | presencia humana moderna en Sumatra 73–63 ka | identificación dental y asociación de colección/contexto |
SRC-CLARKSON-MADJEDBEBE-2017 | Clarkson, C. et al. (2017). “Human Occupation of Northern Australia by 65,000 Years Ago”. Nature 547, 306–310. DOI | primaria arqueológica/geocronológica / RESUMEN+METADATOS | excavación, OSL, artefactos y refits | ocupación propuesta de Madjedbebe hacia 65 ka | integridad, blanqueo y significado continental discutidos; sin cuerpo |
SRC-FU-UST-ISHIM-2014 | Fu, Q. et al. (2014). “Genome Sequence of a 45,000-Year-Old Modern Human from Western Siberia”. Nature 514, 445–449. DOI | primaria paleogenómica / TEXTO_PARCIAL+DATOS | genoma, afinidades y tramos neandertales | individuo temprano cercano a separación occidental/oriental y reloj de mezcla | un individuo; posición no implica población fundadora |
SRC-YANG-TIANYUAN-2017 | Yang, M. A. et al. (2017). “40,000-Year-Old Individual from Asia Provides Insight into Early Population Structure in Eurasia”. Current Biology 27, 3202–3208.e9. DOI | primaria paleogenómica / RESUMEN+METADATOS | genoma de Tianyuan y afinidades poblacionales | mayor afinidad con asiáticos orientales posteriores; estructura antes de 40 ka | un individuo y referencias disponibles en 2017 |
SRC-MALASPINAS-SAHUL-2016 | Malaspinas, A.-S. et al. (2016). “A Genomic History of Aboriginal Australia”. Nature 538, 207–214. DOI | primaria genómica/modelada / TEXTO_PARCIAL+DATOS | 83 genomas australianos, 25 papúes, separación y mezcla | divergencia de otros eurasiáticos 51–72 ka tras expansión principal | modelos, muestreo moderno y mezclas posteriores |
SRC-PAGANI-EURASIA-2016 | Pagani, L. et al. (2016). “Genomic Analyses Inform on Migration Events during the Peopling of Eurasia”. Nature 538, 238–242. DOI | primaria genómica/modelada / RESUMEN+DATOS | 483 genomas de 148 poblaciones y grafos | propone ≥2 % de aporte papú desde expansión anterior | señal pequeña, referencias y estructura/modelo alternativos |
SRC-VALLINI-PERSIAN-HUB-2024 | Vallini, L. et al. (2024). “The Persian Plateau Served as Hub for Homo sapiens after the Main out of Africa Dispersal”. Nature Communications 15, 1882. DOI | primaria genómica/paleoecológica / TEXTO_COMPLETO+DATOS | alelos derivados, referencias antiguas, simulaciones y nicho | meseta persa como hub probable ~70–45 ka | componente proxy, clima local escaso y ausencia de genoma directo del hub |
SRC-HALLETT-NICHE-2025 | Hallett, E. Y. et al. (2025). “Major Expansion in the Human Niche Preceded out of Africa Dispersal”. Nature 644, 115–121. DOI | primaria arqueológica/paleoecológica / TEXTO_COMPLETO+DATOS | sitios africanos, SDM y dos simulaciones paleoclimáticas | nicho se amplía desde ~70 ka y alcanza máximo cerca de 50 ka | sesgo de sitios; nicho no equivale a tamaño, población o causa única |
Investigación 044 — Poblamiento de Asia y Sahul
| ID | Referencia | Tipo / acceso | Método y datos | Resultado usado | Limitaciones relevantes |
|---|---|---|---|---|---|
SRC-SUN-FUYAN-2021 | Sun, X.-f. et al. (2021). “Ancient DNA and Multimethod Dating Confirm the Late Arrival of Anatomically Modern Humans in Southern China”. PNAS 118, e2019158118. DOI | primaria paleogenómica/geocronológica / TEXTO_COMPLETO | mtDNA de dientes y datación multimétodo de cuerpo/contexto | revisa asociaciones antiguas de Fuyan/Yangjiapo | muestras estudiadas no representan todo el sur de China |
SRC-OKTAVIANA-MUNA-2026 | Oktaviana, A. A. et al. (2026). “Rock Art from at Least 67,800 Years Ago in Sulawesi”. Nature 650, 652–656. DOI | primaria geocronológica/arte rupestre / TEXTO_COMPLETO+DATOS | LA-U-series de calcita sobre plantilla de mano | mínimo 67.8 ka del motivo de Muna | fecha costra, no pigmento; autoría sapiens contextual |
SRC-SHIPTON-LAILI-2024 | Shipton, C. et al. (2024). “Abrupt Onset of Intensive Human Occupation 44,000 Years Ago on the Threshold of Sahul”. Nature Communications 15, 4193. DOI | primaria arqueológica/geocronológica / TEXTO_COMPLETO+DATOS | excavación, micromorfología, 53 14C, 11 OSL y Bayes | sedimento estéril 59–54 ka; ocupación intensa ~44 ka | ausencia de un sitio no excluye toda ruta meridional |
SRC-KEALY-SAHUL-ROUTES-2019 | Kealy, S., Louys, J. & O’Connor, S. (2019). “Least-Cost Pathway Models Indicate Northern Human Dispersal from Sunda to Sahul”. Journal of Human Evolution 125, 59–70. DOI | primaria paleogeográfica/modelada / RESUMEN+METADATOS | paleogeografía, intervisibilidad y caminos de coste mínimo | favorece rutas septentrionales bajo el modelo | costes y paleotopografía; no observa viajeros |
SRC-BORREGGINE-SAHUL-ROUTES-2026 | Borreggine, M. et al. (2026). “Combining Paleocurrents and Sea Level in a Least-Cost Pathway Model of Human Dispersal from Sunda to Sahul, 65–45,000 Years Ago”. Quaternary Science Reviews 381, 109950. DOI | primaria paleoclimática/modelada / RESUMEN+METADATOS | CESM/MITgcm, nivel del mar, paleocorrientes y LCP | rutas norte/mixtas favorecidas, especialmente 65–50 ka | resolución/modelo de coste; ruta no observada |
SRC-BIRD-SAHUL-CROSSING-2019 | Bird, M. I. et al. (2019). “Early Human Settlement of Sahul Was Not an Accident”. Scientific Reports 9, 8220. DOI | primaria de simulación marítima / TEXTO_COMPLETO+DATOS | deriva, viento, corriente, avance y repetición | azar puro bajo; control direccional aumenta éxito | desempeño y escenarios no identifican embarcación |
SRC-BRADSHAW-SAHUL-FOUNDERS-2019 | Bradshaw, C. J. A. et al. (2019). “Minimum Founding Populations for the First Peopling of Sahul”. Nature Ecology & Evolution 3, 1057–1063. DOI | primaria demográfica/modelada / TEXTO_COMPLETO+DATOS | modelo estocástico por edad y capacidad de carga | 1,300–1,550 o llegadas ≥130 durante ~700–900 años | parámetros etnográficos y umbral; no censo |
SRC-BRADSHAW-SAHUL-DISPERSAL-2021 | Bradshaw, C. J. A. et al. (2021). “Stochastic Models Support Rapid Peopling of Late Pleistocene Sahul”. Nature Communications 12, 2440. DOI | primaria ecológica/modelada / TEXTO_COMPLETO+DATOS | autómata celular, demografía, agua, relieve y sitios | expansión viable en 4,368–5,599 años | escenarios y reglas no son cronología observada |
SRC-CRABTREE-SAHUL-PATHS-2021 | Crabtree, S. A. et al. (2021). “Landscape Rules Predict Optimal Superhighways for the First Peopling of Sahul”. Nature Human Behaviour 5, 1303–1313. DOI | primaria espacial/modelada / TEXTO_PARCIAL+DATOS | DEM, viewshed, agua y más de 125 mil millones de caminos | corredores interiores plausibles | reglas fisiográficas no observan movimientos históricos |
SRC-WILLIAMS-MADJEDBEBE-2021 | Williams, M. A. J. et al. (2021). “Identifying Disturbance in Archaeological Sites in Tropical Northern Australia: Implications for Previously Proposed 65,000-Year Continental Occupation Date”. Geoarchaeology 36, 92–108. DOI | primaria geoarqueológica/modelada / RESUMEN+METADATOS | procesos tropicales, termitas y desplazamiento de artefactos | mecanismo adversario para asociación ~65 ka | crítica/modelo; no sustituye excavación independiente |
SRC-SUMMERHAYES-IVANE-2010 | Summerhayes, G. R. et al. (2010). “Human Adaptation and Plant Use in Highland New Guinea 49,000 to 44,000 Years Ago”. Science 330, 78–81. DOI | primaria arqueológica/geocronológica / RESUMEN+METADATOS | excavación, artefactos, plantas y cronología | ocupación/adaptación temprana de tierras altas | localidades de valle; no fecha primera entrada |
SRC-BARKER-NIAH-2007 | Barker, G. et al. (2007). “The ‘Human Revolution’ in Lowland Tropical Southeast Asia: The Antiquity and Behavior of Anatomically Modern Humans at Niah Cave (Sarawak, Borneo)”. Journal of Human Evolution 52, 243–261. DOI | primaria arqueológica/paleontológica / TEXTO_PARCIAL+DATOS | archivo, cronostratigrafía, AMS, U-series y ambiente | actividad humana ~46–34 ka; Deep Skull no intrusivo | procedencia histórica y episodios amplios |
SRC-SILCOCKS-AUSTRALIAN-2023 | Silcocks, M. et al. (2023). “Indigenous Australian Genomes Show Deep Structure and Rich Novel Variation”. Nature 624, 593–601. DOI | primaria genómica/modelada / TEXTO_COMPLETO+DATOS | 159 participantes, WGS, IBD, FST, ABC y gobernanza indígena | separación papú–australiana ~47 ka (27–64) y estructura regional | cuatro comunidades, genomas actuales y topología modelada |
SRC-TOBLER-MITOGENOMES-2017 | Tobler, R. et al. (2017). “Aboriginal Mitogenomes Reveal 50,000 Years of Regionalism in Australia”. Nature 544, 180–184. DOI | primaria genética/modelada / TEXTO_PARCIAL+DATOS | 111 mitogenomas de cabello y filogeografía | regionalismo materno profundo | un locus; muestras históricas y continuidad cultural no medida |
SRC-JACOBS-DENISOVAN-2019 | Jacobs, G. S. et al. (2019). “Multiple Deeply Divergent Denisovan Ancestries in Papuans”. Cell 177, 1010–1021.e32. DOI | primaria genómica/modelada / RESUMEN+METADATOS | 161 genomas, tramos arcaicos, afinidades y grafos | varias ascendencias denisovanas divergentes | referencias/estructura; lugar y fecha de mezcla abiertos |
Investigación 045 — Llegada de sapiens a Europa y coexistencia con neandertales
| ID | Referencia | Tipo / acceso | Método y datos | Resultado usado | Limitaciones relevantes |
|---|---|---|---|---|---|
SRC-HUBLIN-BACHO-2020 | Hublin, J.-J. et al. (2020). “Initial Upper Palaeolithic Homo sapiens from Bacho Kiro Cave, Bulgaria”. Nature 581, 299–302. DOI | primaria paleontológica/proteómica / RESUMEN+METADATOS | morfología dental, ZooMS/proteómica y mtDNA | restos sapiens asociados al IUP local | fragmentos y asociación no asignan todo IUP |
SRC-FEWLASS-BACHO-2020 | Fewlass, H. et al. (2020). “A 14C Chronology for the Middle to Upper Palaeolithic Transition at Bacho Kiro Cave, Bulgaria”. Nature Ecology & Evolution 4, 794–801. DOI | primaria geocronológica / TEXTO_PARCIAL+DATOS | AMS, ultrafiltración, calibración y Bayes | IUP 45,820–43,650 cal BP; inicio posible 46,940 | modelo de fase, asociación y curva |
SRC-MYLOPOTAMITAKI-RANIS-2024 | Mylopotamitaki, D. et al. (2024). “Homo sapiens Reached the Higher Latitudes of Europe by 45,000 Years Ago”. Nature 626, 341–346. DOI | primaria paleontológica/paleogenómica/geocronológica / TEXTO_COMPLETO+DATOS | 13 fragmentos, ZooMS, mtDNA, 14C y Bayes | sapiens asociado al LRJ de Ranis ~47–42 ka | asociación local; mtDNA no es población completa |
SRC-PEDERZANI-RANIS-2024 | Pederzani, S. et al. (2024). “Stable Isotopes Show Homo sapiens Dispersed into Cold Steppes ~45,000 Years Ago at Ilsenhöhle in Ranis, Germany”. Nature Ecology & Evolution 8, 578–588. DOI | primaria paleoambiental / TEXTO_COMPLETO+DATOS | isótopos seriales de 16 dientes de équidos | ocupación en fase fría ~45–43 ka | ambiente local; no causa de dispersión |
SRC-PRUFER-ZLATY-2021 | Prüfer, K. et al. (2021). “A Genome Sequence from a Modern Human Skull over 45,000 Years Old from Zlatý kůň in Czechia”. Nature Ecology & Evolution 5, 820–825. DOI | primaria paleogenómica / TEXTO_COMPLETO+DATOS | genoma, contaminación y longitud de tramos | edad molecular al menos ~45 ka | 14C directo contaminado por pegamento; sin industria segura |
SRC-SLIMAK-MANDRIN-2022 | Slimak, L. et al. (2022). “Modern Human Incursion into Neanderthal Territories 54,000 Years Ago at Mandrin, France”. Science Advances 8, eabj9496. DOI | primaria arqueológica/dental/geocronológica / TEXTO_COMPLETO+DATOS | molar, Neroniano, estratigrafía y Bayes | sapiens propuesto 56.8–51.7 ka cal BP | diente no directo, taxón/asociación disputados |
SRC-ZILHAO-TRANSITION-2024 | Zilhão, J. et al. (2024). “A Data-Driven Paradigm Shift for the Middle-to-Upper Palaeolithic Transition and the Neandertal Debate”. Quaternary Environments and Humans 2, 100037. DOI | revisión adversarial / TEXTO_COMPLETO | reanálisis taxonómico, estratigráfico y cronológico | cuestiona equivalencias de Mandrin/transición | secundaria y reutiliza datos publicados |
SRC-BENAZZI-CAVALLO-2011 | Benazzi, S. et al. (2011). “Early Dispersal of Modern Humans in Europe and Implications for Neanderthal Behaviour”. Nature 479, 525–528. DOI | primaria dental/arqueológica / RESUMEN+METADATOS | morfología de dos molares deciduos y contexto | sapiens asociado al Uluzziense de Cavallo | procedencia e integridad discutidas |
SRC-ZILHAO-CAVALLO-2015 | Zilhão, J. et al. (2015). “Analysis of Site Formation and Assemblage Integrity Does Not Support Attribution of the Uluzzian to Modern Humans at Grotta del Cavallo”. PLOS ONE 10, e0131181. DOI | primaria/adversarial tafonómica / TEXTO_COMPLETO | formación de sitio, distribución y asociación | adversa vínculo automático Cavallo–Uluzziense | reanálisis; no reasigna por sí solo cada diente |
SRC-BENAZZI-PROTOAURIGNACIAN-2015 | Benazzi, S. et al. (2015). “The Makers of the Protoaurignacian and Implications for Neandertal Extinction”. Science 348, 793–796. DOI | primaria dental/paleogenética / RESUMEN+METADATOS | diente de Bombrini, mtDNA de Fumane y contexto | sapiens en Protoauriñaciense local | dos sitios; no universaliza fabricante |
SRC-DEVIESE-NW-EUROPE-2021 | Devièse, T. et al. (2021). “Reevaluating the Timing of Neanderthal Disappearance in Northwest Europe”. PNAS 118, e2022466118. DOI | primaria geocronológica / TEXTO_COMPLETO+DATOS | radiocarbono de hidroxiprolina específica | final regional 44,200–40,600 cal BP | últimas muestras y escala regional |
SRC-DJAKOVIC-OVERLAP-2022 | Djakovic, I., Key, A. & Soressi, M. (2022). “Optimal Linear Estimation Models Predict 1400–2900 Years of Overlap between Homo sapiens and Neandertals Prior to Their Disappearance from France and Northern Spain”. Scientific Reports 12, 15000. DOI | primaria cronológica/modelada / TEXTO_COMPLETO+DATOS | estimación lineal óptima y series regionales | solapamiento modelado 1,400–2,900 años | modelo y selección; no prueba contacto |
SRC-HIGHAM-ITALY-2024 | Higham, T. et al. (2024). “Chronometric Data and Stratigraphic Evidence Support Discontinuity between Neanderthals and Early Homo sapiens in the Italian Peninsula”. Nature Communications 15, 8016. DOI | primaria geocronológica/estratigráfica / TEXTO_COMPLETO+DATOS | 74 14C, 31 luminiscencia y cuatro sitios | probable hiato regional; solapamiento Uluzziense/Protoauriñaciense | cuatro sitios y asociaciones culturales |
SRC-SLIMAK-THORIN-2024 | Slimak, L. et al. (2024). “Long Genetic and Social Isolation in Neanderthals before Their Extinction”. Cell Genomics 4, 100593. DOI | primaria paleogenómica / TEXTO_COMPLETO+DATOS | genoma, estructura y divergencia | linaje neandertal local largamente aislado | un individuo/sitio; no causa general |
SRC-BOSSOMS-MESA-NEAND-2026 | Bossoms Mesa, A. et al. (2026). “Genetic Diversity of Late Neanderthals in Northwestern Europe”. Nature 655, 409–417. DOI | primaria paleogenómica/poblacional / TEXTO_COMPLETO+DATOS | 27 restos, 10 sitios, genoma Goyet ~45 ka, flujo, heterocigosidad, HBD y carga | sin flujo sapiens reciente detectable ni deterioro progresivo en la muestra | noroeste europeo y potencia/detectabilidad; no toda Europa |
SRC-HOLLIDAY-WHITE-SANDS-2025 | Holliday, V. T. et al. (2025). “Paleolake Geochronology Supports Last Glacial Maximum (LGM) Age for Human Tracks at White Sands, New Mexico”. Science Advances 11, eadv4951. DOI | primaria geoarqueológica/geocronológica / RESUMEN+METADATOS | estratigrafía paleolacustre y 26 edades 14C adicionales de dos laboratorios | secuencia >23.6 a ~17 ka rastreable hacia el aluvión de huellas | correlación local; no fecha entrada, población o ruta |
SRC-BOURGEON-BLUEFISH-2017 | Bourgeon, L., Burke, A. & Higham, T. (2017). “Earliest Human Presence in North America Dated to the Last Glacial Maximum: New Radiocarbon Dates from Bluefish Caves, Canada”. PLOS ONE 12, e0169486. DOI | primaria tafonómica/geocronológica / TEXTO_COMPLETO | colección faunística, microscopía/morfometría y AMS de marcas seleccionadas | quince modificaciones propuestas; pieza más antigua cerca de 24 ka cal BP | positivos escasos, múltiples agentes y contexto de excavación antigua |
SRC-DAVIS-COOPERS-2019 | Davis, L. G. et al. (2019). “Late Upper Paleolithic Occupation at Cooper’s Ferry, Idaho, USA, ~16,000 Years Ago”. Science 365, 891–897. DOI | primaria arqueológica/geocronológica / RESUMEN+METADATOS | rasgos, líticos, fauna/carbón y modelado 14C | ocupación local propuesta cerca de 16 ka | LU3/asociación y extensión; no ruta transpacífica |
SRC-DAVIS-COOPERS-2022 | Davis, L. G. et al. (2022). “Dating of a Large Tool Assemblage at the Cooper’s Ferry Site (Idaho, USA) to ~15,785 cal yr B.P. Extends the Age of Stemmed Points in the Americas”. Science Advances 8, eade1248. DOI | primaria arqueológica/geocronológica / RESUMEN+METADATOS | 14 puntas pedunculadas, contexto y 14C | puntas locales hasta ~15,785 cal BP | semejanza con Asia es hipótesis tecnológica, no genealogía |
SRC-JENKINS-PAISLEY-2012 | Jenkins, D. L. et al. (2012). “Clovis Age Western Stemmed Projectile Points and Human Coprolites at the Paisley Caves”. Science 337, 223–228. DOI | primaria arqueológica/biomolecular / RESUMEN+METADATOS | puntas, coprolitos, estratigrafía y cronología | presencia/tradición Western Stemmed en ventana Clovis y anterior | asociación, movimiento y autenticidad molecular requieren control |
SRC-HALLIGAN-PAGE-LADSON-2016 | Halligan, J. J. et al. (2016). “Pre-Clovis Occupation 14,550 Years Ago at the Page-Ladson Site, Florida, and the Peopling of the Americas”. Science Advances 2, e1600375. DOI | primaria arqueológica/geoarqueológica / RESUMEN+METADATOS | herramientas, mastodonte, estratigrafía sumergida y 14C | ocupación local cerca de 14,550 cal BP | un sitio no define población o ruta |
SRC-WATERS-FRIEDKIN-2011 | Waters, M. R. et al. (2011). “The Buttermilk Creek Complex and the Origins of Clovis at the Debra L. Friedkin Site, Texas”. Science 331, 1599–1603. DOI | primaria arqueológica/geocronológica / RESUMEN+METADATOS | conjunto bajo Clovis y OSL | complejo pre-Clovis local | OSL/asociación y mezcla vertical condicionan edad |
SRC-WATERS-FRIEDKIN-2018 | Waters, M. R. et al. (2018). “Pre-Clovis Projectile Points at the Debra L. Friedkin Site, Texas—Implications for the Late Pleistocene Peopling of the Americas”. Science Advances 4, eaat4505. DOI | primaria arqueológica / RESUMEN+METADATOS | puntas y contexto estratigráfico | tecnología pre-Clovis local | fabricante/población y extensión no observados |
SRC-WILLIAMS-GAULT-2018 | Williams, T. J. et al. (2018). “Evidence of an Early Projectile Point Technology in North America at the Gault Site, Texas, USA”. Science Advances 4, eaar5954. DOI | primaria arqueológica/geocronológica / RESUMEN+METADATOS | puntas, conjunto y contexto anterior a Clovis | otra tradición temprana local | asociación/cronología no identifican ruta o etnia |
SRC-DILLEHAY-MONTE-VERDE-2008 | Dillehay, T. D. et al. (2008). “Monte Verde: Seaweed, Food, Medicine, and the Peopling of South America”. Science 320, 784–786. DOI | primaria arqueológica / RESUMEN+METADATOS | algas/plantas y contexto del componente MV-II | uso de recursos dentro del expediente clásico ~14.5 ka | cronología/asociación reabiertas por investigación 2026 |
SRC-SUROVELL-MONTE-VERDE-2026 | Surovell, T. A. et al. (2026). “A Mid-Holocene Age for Monte Verde Challenges the Timeline of Human Colonization of South America”. Science 391, 1283–1288. DOI | primaria independiente geoarqueológica/geocronológica / RESUMEN+METADATOS+ELETTERS | exposiciones, 14C, luminiscencia, tefra y correlación | propone que MV-II no es anterior a 8.2–4.2 ka | secciones/tefra/equivalencia y objetos originales disputados en eLetters |
SRC-WATERS-CLOVIS-2007 | Waters, M. R. & Stafford, T. W. Jr. (2007). “Redefining the Age of Clovis: Implications for the Peopling of the Americas”. Science 315, 1122–1126. DOI | primaria/síntesis cronológica / RESUMEN+METADATOS | revisión y control de edades Clovis | comprime la duración del tecnocomplejo | selección/asociación; no fecha población inicial |
SRC-WATERS-CLOVIS-2020 | Waters, M. R. et al. (2020). “The Age of Clovis—13,050 to 12,750 cal yr B.P.” Science Advances 6, eaaz0455. DOI | primaria cronológica/modelada / RESUMEN+METADATOS | fechas 14C de contextos Clovis y modelado | intervalo 13,050–12,750 cal BP | muestreo de tecnocomplejo; no identidad biológica |
SRC-RASMUSSEN-ANZICK-2014 | Rasmussen, M. et al. (2014). “The Genome of a Late Pleistocene Human from a Clovis Burial Site in Western Montana”. Nature 506, 225–229. DOI | primaria paleogenómica/arqueológica / RESUMEN+METADATOS | genoma de Anzick-1, edad directa y asociación funeraria | afinidad con poblaciones indígenas americanas y asociación Clovis local | un individuo no representa todo Clovis o la entrada |
SRC-PEDERSEN-CORRIDOR-2016 | Pedersen, M. W. et al. (2016). “Postglacial Viability and Colonization in North America’s Ice-Free Corridor”. Nature 537, 45–49. DOI | primaria paleoambiental/paleogenómica / RESUMEN+METADATOS | sedimentos, eDNA, polen/fauna y cronología | apertura física precede una biota suficiente; viabilidad tardía | ambiente regional no prueba tránsito humano |
SRC-CLARK-CORRIDOR-2022 | Clark, J. et al. (2022). “The Age of the Opening of the Ice-Free Corridor and Implications for the Peopling of the Americas”. PNAS 119, e2118558119. DOI | primaria geocronológica/modelada / TEXTO_COMPLETO | 64 edades de exposición 10Be y reconstrucción glaciar | apertura completa 13.8 ± 0.5 ka | hielo ausente no equivale a biota o uso humano |
SRC-LESNEK-PACIFIC-2018 | Lesnek, A. J. et al. (2018). “Deglaciation of the Pacific Coastal Corridor Directly Preceded the Human Colonization of the Americas”. Science Advances 4, eaar5040. DOI | primaria geocronológica/paleoambiental / RESUMEN+METADATOS | 10Be, mapeo glaciar y productividad del SE de Alaska | sectores desglaciados/productivos hacia ~17 ka | sector regional; no sitio humano o recorrido completo |
SRC-TAMM-BERINGIA-2007 | Tamm, E. et al. (2007). “Beringian Standstill and Spread of Native American Founders”. PLoS ONE 2, e829. DOI | primaria genética/modelada / RESUMEN+METADATOS | mitogenomas, filogenias y diversidad | favorece un intervalo de aislamiento/estructura beringiana | locus materno, tasas y geografía no observada |
SRC-RAGHAVAN-AMERICAS-2015 | Raghavan, M. et al. (2015). “Genomic Evidence for the Pleistocene and Recent Population History of Native Americans”. Science 349, aab3884. DOI | primaria genómica/demográfica / RESUMEN+METADATOS | genomas actuales/antiguos, afinidades y modelos | ascendencia fundadora, estructura y episodios posteriores | tasas, referencias y modelos; no fecha de sitio |
SRC-MORENO-MAYAR-USR1-2018 | Moreno-Mayar, J. V. et al. (2018). “Terminal Pleistocene Alaskan Genome Reveals First Founding Population of Native Americans”. Nature 553, 203–207. DOI | primaria paleogenómica / RESUMEN+METADATOS | genoma USR1 ~11.5 ka, afinidades y modelos | rama Ancient Beringian y splits ancestrales | un individuo; intervalos demográficos no entrada |
SRC-MORENO-MAYAR-DISPERSALS-2018 | Moreno-Mayar, J. V. et al. (2018). “Early Human Dispersals within the Americas”. Science 362, eaav2621. DOI | primaria paleogenómica/modelada / RESUMEN+METADATOS | genomas antiguos continentales y afinidades | rápida estructura y dispersiones internas | muestreo discontinuo; no ruta de ingreso |
SRC-POSTH-AMERICAS-2018 | Posth, C. et al. (2018). “Reconstructing the Deep Population History of Central and South America”. Cell 175, 1185–1197.e22. DOI | primaria paleogenómica/modelada / RESUMEN+METADATOS | genomas antiguos, afinidades y reemplazos/continuidad | historias regionales desde el Pleistoceno tardío | preservación y muestreo; no primer cruce |
SRC-CASTRO-E-SILVA-AMERICAS-2026 | Castro e Silva, M. A. et al. (2026). “The Evolutionary History and Unique Genetic Diversity of Indigenous Americans”. Nature 653, 134–145. DOI | primaria genómica poblacional / TEXTO_COMPLETO | 128 WGS ~44×, 45 poblaciones, 28 familias lingüísticas, datos antiguos, coalescencia/afinidad/selección | ≥3 dispersiones a Sudamérica, diversidad, continuidad parcial y afinidad australasiana regional | actuales no proxies sin tiempo; modelo/muestra; acceso individual controlado por acuerdos |
SRC-HOLEN-CERUTTI-2017 | Holen, S. R. et al. (2017). “A 130,000-Year-Old Archaeological Site in Southern California, USA”. Nature 544, 479–483. DOI | primaria geoarqueológica/tafonómica / TEXTO_COMPLETO | huesos/cobbles, fractura, refits y U-series | propone actividad humana 130.7 ± 9.4 ka | edad del hueso no identifica agente; enorme discontinuidad regional |
SRC-MAGNANI-CERUTTI-2019 | Magnani, M. et al. (2019). “Evaluating Claims for an Early Peopling of the Americas: Experimental Design and the Cerutti Mastodon Site”. Antiquity 93, 789–795. DOI | adversarial experimental/tafonómica / RESUMEN+METADATOS | crítica de controles, comparación y cuantificación | alternativas no humanas no fueron excluidas con suficiente poder | reutiliza publicación/datos; no nueva excavación |
SRC-ARDELEAN-CHIQUIHUITE-2020 | Ardelean, C. F. et al. (2020). “Evidence of Human Occupation in Mexico around the Last Glacial Maximum”. Nature 584, 87–92. DOI | primaria arqueológica/geocronológica / TEXTO_COMPLETO | ~1,900 objetos propuestos, >50 fechas, OSL/14C, sedimento y ambiente | ocupación posible desde 33–31 ka | artefactualidad, agentes y asociación discutidos |
SRC-CHATTERS-CHIQUIHUITE-2021 | Chatters, J. C. et al. (2021). “Evaluating Claims of Early Human Occupation at Chiquihuite Cave, Mexico”. PaleoAmerica 8, 1–16. DOI | adversarial lítica/geoarqueológica / RESUMEN+METADATOS | reevaluación de formas, selección y procesos de cueva | favorece geofactos/caída/transporte sobre artefactos | reutiliza imágenes/datos; acceso material limitado |
SRC-BECERRA-VALDIVIA-AMERICAS-2020 | Becerra-Valdivia, L. & Higham, T. (2020). “The Timing and Effect of the Earliest Human Arrivals in North America”. Nature 584, 93–97. DOI | primaria síntesis cronológica/modelada / RESUMEN+METADATOS | 42 sitios, edades y modelo bayesiano | presencia antes/durante LGM y expansión amplia 14.7–12.9 ka | hereda selección, agencia y asociación de cada sitio |
SRC-SUROVELL-STRATIGRAPHY-2022 | Surovell, T. A. et al. (2022). “Late Date of Human Arrival to North America: Continental Scale Differences in Stratigraphic Integrity of Pre-13,000 BP Archaeological Sites”. PLOS ONE 17, e0264092. DOI | primaria síntesis/adversarial/modelada / RESUMEN+METADATOS | índice de integridad y comparación continental de sitios | favorece llegada más tardía y mezcla en varios candidatos tempranos | métrica/selección; no invalida cada caso de forma independiente |
Fuentes marco para la cronología
Estas fuentes sostienen la primera versión organizativa de TIMELINE.md; sus eventos todavía deben recibir auditorías temáticas.
| ID | Referencia | Tipo / acceso | Uso | Limitaciones |
|---|---|---|---|---|
SRC-ICS-2026 | International Commission on Stratigraphy (2026). International Chronostratigraphic Chart, versión visible 2026/06; Cohen, K. et al. (2025), DOI | estándar institucional / TEXTO_COMPLETO | límites y edades numéricas de unidades geológicas | en Fanerozoico las unidades las definen GSSP, no los números; edades se revisan |
SRC-LYONS-2014 | Lyons, T. W., Reinhard, C. T. & Planavsky, N. J. (2014). “The Rise of Oxygen in Earth’s Early Ocean and Atmosphere”. Nature 506, 307–315. DOI | revisión / METADATOS | marco del Gran Evento de Oxidación | integra proxies con sensibilidades y resoluciones distintas |
SRC-ALLWOOD-2006 | Allwood, A. C. et al. (2006). “Stromatolite Reef from the Early Archaean Era of Australia”. Nature 441, 714–718. DOI | primaria sedimentológica / RESUMEN | cartografía multikilométrica, siete morfotipos y asociación con facies del Strelley Pool Chert | paquete ecológico/morfológico de 3.43 Ga difícil de explicar por hipótesis abióticas contemporáneas |
SRC-BOBROVSKIY-2018 | Bobrovskiy, I. et al. (2018). “Ancient Steroids Establish the Ediacaran Fossil Dickinsonia as One of the Earliest Animals”. Science 361, 1246–1249. DOI | primaria / METADATOS | biomarcadores asociados a fósiles de Dickinsonia | contaminación, diagénesis y especificidad taxonómica deben controlarse |
SRC-ERWIN-2011 | Erwin, D. H. et al. (2011). “The Cambrian Conundrum: Early Divergence and Later Ecological Success in the Early History of Animals”. Science 334, 1091–1097. DOI | revisión/modelado / METADATOS | transición Ediacárico–Cámbrico y desfase entre divergencia y registro | relojes moleculares dependen de calibraciones y modelos |
SRC-DAESCHLER-2006 | Daeschler, E. B., Shubin, N. H. & Jenkins, F. A. (2006). “A Devonian Tetrapod-like Fish and the Evolution of the Tetrapod Body Plan”. Nature 440, 757–763. DOI | primaria anatómica/estratigráfica / RESUMEN | cráneo, cintura, cuerpo y contexto de Tiktaalik; apoya un mosaico transicional, no ancestro directo ni conducta observada | compresión, partes faltantes, filogenia y función inferida |
SRC-BURGESS-2014 | Burgess, S. D., Bowring, S. & Shen, S.-Z. (2014). “High-Precision Timeline for Earth’s Most Severe Extinction”. PNAS 111, 3316–3321. DOI | primaria geocronológica/estratigráfica / TEXTO_COMPLETO | CA-ID-TIMS, cenizas y modelo edad–profundidad | acota la pérdida principal a 61 ± 48 kyr y ordena excursión de C/extinción |
SRC-SCHULTE-2010 | Schulte, P. et al. (2010). “The Chicxulub Asteroid Impact and Mass Extinction at the Cretaceous-Paleogene Boundary”. Science 327, 1214–1218. DOI | revisión de consenso / METADATOS | estratigrafía, geoquímica, cráter y fósiles | contribución relativa de volcanismo Deccan y mecanismos de mortalidad siguen refinándose |
SRC-HUBLIN-2017 | Hublin, J.-J. et al. (2017). “New Fossils from Jebel Irhoud, Morocco and the Pan-African Origin of Homo sapiens”. Nature 546, 289–292. DOI | primaria anatómica/taxonómica / RESUMEN | fósiles, CT, morfometría y comparadores | cara/dentición sapiens tempranas y neurocráneo comparativamente alargado; etapa temprana del clado |
SRC-BENNETT-2021 | Bennett, M. R. et al. (2021). “Evidence of Humans in North America during the Last Glacial Maximum”. Science 373, 1528–1531. DOI | primaria / METADATOS | huellas estratificadas y radiocarbono de semillas | posible efecto de reservorio y contexto de semillas motivaron pruebas posteriores |
SRC-PIGATI-2023 | Pigati, J. S. et al. (2023). “Independent Age Estimates Resolve the Controversy of Ancient Human Footprints at White Sands”. Science 382, 73–75. DOI | primaria / METADATOS | radiocarbono de polen y luminiscencia como controles | cronología local no identifica población ni ruta de llegada |
SRC-DEE-2013 | Dee, M. W. et al. (2013). “An Absolute Chronology for Early Egypt Using Radiocarbon Dating and Bayesian Statistical Modelling”. Proceedings A 469, 20130395. DOI | primaria/modelado / TEXTO_COMPLETO | 14C, secuencias arqueológicas y modelo bayesiano | priors y asociación muestra-fase; “unificación” es construcción histórica además de fecha |
SRC-HAAS-2004 | Haas, J., Creamer, W. & Ruiz, A. (2004). “Dating the Late Archaic Occupation of the Norte Chico Region in Peru”. Nature 432, 1020–1023. DOI | primaria / RESUMEN | radiocarbono y contexto de asentamientos monumentales | cronología de muestras orgánicas; definición de civilización no se deriva del reloj |
SRC-LIU-2012 | Liu, L. & Chen, X. (2012). The Archaeology of China: From the Late Paleolithic to the Early Bronze Age. Cambridge University Press. DOI | libro académico / METADATOS | síntesis arqueológica regional | fuente secundaria; cronologías locales deben volver a excavaciones y series 14C |
Fuentes primarias y adversarias para la Investigación 047
| ID | Referencia | Tipo / acceso | Método y objeto | Resultado usado | Limitaciones relevantes |
|---|---|---|---|---|---|
SRC-ARCHER-LOMEKWI-2020 | Archer, W., Aldeias, V. & McPherron, S. P. (2020). “What Is ‘in situ’? A Reply to Harmand et al. (2015)”. Journal of Human Evolution 142, 102740. DOI | primaria adversarial/geoarqueológica / RESUMEN | procedencia, figuras y criterios de contexto | cuestiona que piezas inequívocas procedan inequívocamente de depósitos pliocenos | reanálisis publicado, no nueva excavación |
SRC-FLICKER-LOMEKWI-2023 | Flicker, D. & Key, A. (2023). “Statistical Assessment of the Temporal and Cultural Relationship between the Lomekwian and Oldowan”. Journal of Archaeological Science: Reports 48, 103834. DOI | primaria modelada / RESUMEN | modelo temporal y prueba de proceso cultural | la edad no separa estadísticamente Lomekwian y Oldowan | depende de cronologías publicadas y definición cultural |
SRC-FINESTONE-NYAYANGA-2025 | Finestone, E. M. et al. (2025). “Selective Use of Distant Stone Resources by the Earliest Oldowan Toolmakers”. Science Advances 11, eadu5838. DOI | primaria arqueológica/geoquímica / TEXTO_COMPLETO+DATOS | 401 artefactos, prospección y geoquímica | rocas no locales vinculadas a fuentes hasta ~13 km | conglomerado plioceno exacto no preservado; transporte no identifica agentes |
SRC-SEMAW-GONA-2003 | Semaw, S. et al. (2003). “2.6-Million-year-old Stone Tools and Associated Bones from OGS-6 and OGS-7, Gona, Afar, Ethiopia”. Journal of Human Evolution 45, 169–177. DOI | primaria arqueológica / RESUMEN | excavación, líticos, fauna y contexto | Oldowan cercano a 2.6 Ma | asociación no identifica fabricante ni primera tradición |
SRC-DELAGNES-LOKALALEI-2005 | Delagnes, A. & Roche, H. (2005). “Late Pliocene Hominid Knapping Skills: The Case of Lokalalei 2C, West Turkana, Kenya”. Journal of Human Evolution 48, 435–472. DOI | primaria tecnológica / RESUMEN | remontajes y cadenas operativas | reconstruye secuencias ordenadas de talla | no identifica individuos, observación o enseñanza |
SRC-PROFFITT-CAPUCHIN-2016 | Proffitt, T. et al. (2016). “Wild Monkeys Flake Stone Tools”. Nature 539, 85–88. DOI | primaria observacional/experimental natural / RESUMEN+DATOS | percusión capuchina, núcleos, lascas y refits | genera lascas concoideas sin uso de filo observado | especie, materia prima y actividad no equivalen a conjuntos homininos |
SRC-PROFFITT-MACAQUE-2023 | Proffitt, T. et al. (2023). “Wild Macaques Challenge the Origin of Intentional Tool Production”. Science Advances 9, eade8159. DOI | primaria observacional/comparativa / RESUMEN+DATOS | percusión de nueces y conjunto lítico | productos involuntarios solapan atributos arqueológicos | conducta observada actual; no refuta intención en conjuntos contextuales |
SRC-PROFFITT-INTENT-2023 | Proffitt, T. et al. (2023). “Identifying Intentional Flake Production at the Dawn of Technology: A Technological and 3D Geometric Morphometric Study”. Journal of Archaeological Science 152, 105740. DOI | primaria experimental/morfométrica / RESUMEN | tecnología y morfometría 3D | combina atributos para discriminar intención mejor que una pieza | solapamiento residual y dependencia de comparadores |
SRC-OLSEN-SHIPMAN-1988 | Olsen, S. L. & Shipman, P. (1988). “Surface Modification on Bone: Trampling versus Butchery”. Journal of Archaeological Science 15, 535–553. DOI | primaria experimental/tafonómica / METADATOS+RESUMEN | pisoteo y marcas de carnicería | documenta diferencias y solapamientos | sustratos/agentes experimentales limitados |
SRC-BLUMENSCHINE-BLIND-1996 | Blumenschine, R. J., Marean, C. W. & Capaldo, S. D. (1996). “Blind Tests of Inter-analyst Correspondence and Accuracy in the Identification of Cut Marks, Percussion Marks, and Carnivore Tooth Marks on Bone Surfaces”. Journal of Archaeological Science 23, 493–507. DOI | primaria experimental/ciega / RESUMEN | clasificación de marcas conocidas por analistas | alta precisión bajo entrenamiento/protocolo | clases controladas no agotan daño fósil |
SRC-DOMINGUEZ-TRAMPLING-2009 | Domínguez-Rodrigo, M. et al. (2009). “A New Protocol to Differentiate Trampling Marks from Butchery Cut Marks”. Journal of Archaeological Science 36, 2643–2654. DOI | primaria experimental/multivariable / RESUMEN | variables morfológicas y clasificación | supera 90 % en el conjunto experimental | desempeño no equivale a certeza universal en fósiles |
SRC-SAHLE-CROCODILE-2017 | Sahle, Y., El Zaatari, S. & White, T. D. (2017). “Hominid Butchers and Biting Crocodiles in the African Plio–Pleistocene”. PNAS 114, 13164–13169. DOI | primaria tafonómica/adversarial / TEXTO_COMPLETO | experimentos y fósiles etíopes | mordidas de cocodrilo amplían equifinalidad de marcas | muestras fósiles/experimentales pequeñas; no invalida todo conjunto |
SRC-KEEVIL-BSM-2026 | Keevil, T. L. et al. (2026). “A Comparative Bone Surface Modification Database for Revealing the Origins and Evolution of Human Carnivory”. Frontiers in Ecology and Evolution 14, 1681814. DOI | primaria experimental/datos abiertos / TEXTO_COMPLETO+DATOS | 946 marcas, confocal, QDA y random forest | 74–83 % de clasificación según grupos; publica datos/código | transferencia a fósiles y agentes no incluidos |
SRC-BERNA-WONDERWERK-2012 | Berna, F. et al. (2012). “Microstratigraphic Evidence of in situ Fire in the Acheulean Strata of Wonderwerk Cave, Northern Cape Province, South Africa”. PNAS 109, E1215–E1220. DOI | primaria geoarqueológica/térmica / RESUMEN+DATOS | micromorfología y FTIR | ceniza vegetal y hueso quemado in situ ~1 Ma | combustión no demuestra ignición, taxón o habitualidad |
SRC-GOREN-INBAR-GBY-2004 | Goren-Inbar, N. et al. (2004). “Evidence of Hominin Control of Fire at Gesher Benot Ya'aqov, Israel”. Science 304, 725–727. DOI | primaria arqueológica/espacial / RESUMEN | sílex, semillas/madera quemados y distribución | fuego antropogénico localizado ~790 ka | método de obtención y resolución temporal abiertos |
SRC-ALPERSON-AFIL-GBY-2008 | Alperson-Afil, N. (2008). “Continual Fire-making by Hominins at Gesher Benot Ya‘aqov, Israel”. Quaternary Science Reviews 27, 1733–1739. DOI | primaria espacial / RESUMEN | GIS de microartefactos quemados en ocho horizontes | recurrencia de concentraciones antropogénicas | «fire-making» excede la evidencia directa de ignición |
SRC-ZOHAR-FISH-2022 | Zohar, I. et al. (2022). “Evidence for the Cooking of Fish 780,000 Years Ago at Gesher Benot Ya’aqov, Israel”. Nature Ecology & Evolution 6, 2016–2028. DOI | primaria zooarqueológica/térmica / RESUMEN+DATOS | >40 000 restos, dientes faríngeos y cristalinidad | calentamiento controlado/cocción de peces compatible | distribución tafonómica y proxy no observan acto culinario |
SRC-DAVIS-BARNHAM-2026 | Davis, R. et al. (2026; publicado en línea 2025). “Earliest Evidence of Making Fire”. Nature 649, 631–637. DOI | primaria geoarqueológica/geológica / RESUMEN+DATOS | sedimento calentado, bifaces térmicos, refits y pirita | producción deliberada de fuego a ~400 ka como inferencia conjunta | no observa chispa; función de pirita y habitualidad son inferidas |
SRC-THIEME-SCHONINGEN-1997 | Thieme, H. (1997). “Lower Palaeolithic Hunting Spears from Germany”. Nature 385, 807–810. DOI | primaria arqueológica histórica / RESUMEN | armas de madera y fauna de Schöningen | capacidad de caza planificada | edad original revisada; coordinación no observada directamente |
SRC-HUTSON-SCHONINGEN-2025 | Hutson, J. M. et al. (2025). “Revised Age for Schöningen Hunting Spears Indicates Intensification of Neanderthal Cooperative Behavior around 200,000 Years Ago”. Science Advances 11, eadv0752. DOI | primaria geocronológica/arqueológica / TEXTO_COMPLETO+DATOS | aminoácidos en opérculos, comparadores, fauna y armas | revisa horizonte a MIS 7 ~200 ka; cooperación probable | transferencia térmica regional, simultaneidad y taxón condicionados |
SRC-SNYDER-KNAPPING-2022 | Snyder, W. D., Reeves, J. S. & Tennie, C. (2022). “Early Knapping Techniques Do Not Necessitate Cultural Transmission”. Science Advances 8, eabo2894. DOI | primaria experimental / TEXTO_COMPLETO+DATOS | 28 participantes aislados culturalmente | 25 ingenuos reiniciaron técnicas tempranas | humanos modernos; no demuestra aprendizaje antiguo solitario |
SRC-FERAR-SHAPING-2026 | Ferar, N. et al. (2026). “Stone Tool Shaping without Direct Cultural Transmission”. Journal of Archaeological Science 187, 106485. DOI | primaria experimental / RESUMEN+DATOS | método de marioneta y clasificación experta | forma de bifaz no exige acceso directo a modelo de saber hacer | participantes modernos, tallador experto y resultado formal |
SRC-MORGAN-TEACHING-2015 | Morgan, T. J. H. et al. (2015). “Experimental Evidence for the Co-evolution of Hominin Tool-making Teaching and Language”. Nature Communications 6, 6029. DOI | primaria experimental / TEXTO_COMPLETO+DATOS | 184 participantes y cadenas de transmisión | enseñanza/gesto/lenguaje mejoran rendimiento | eficacia moderna no fecha origen de mecanismos |
SRC-PAIGE-COMPLEXITY-2024 | Paige, J. & Perreault, C. (2024). “3.3 Million Years of Stone Tool Complexity Suggests that Cumulative Culture Began during the Middle Pleistocene”. PNAS 121, e2319175121. DOI | primaria comparativa/modelada / RESUMEN+DATOS | unidades procedimentales y baselines | propone umbral de complejidad alrededor de 600 ka | codificación, muestra y complejidad no observan transmisión |
Fuentes primarias y adversarias para la Investigación 048
| ID | Referencia | Tipo / acceso | Método y objeto | Resultado usado | Limitaciones relevantes |
|---|---|---|---|---|---|
SRC-MARTINEZ-HYOID-2008 | Martínez, I. et al. (2008). “Human Hyoid Bones from the Middle Pleistocene Site of the Sima de los Huesos (Sierra de Atapuerca, Spain)”. Journal of Human Evolution 54, 118–124. DOI | primaria anatómica / RESUMEN+METADATOS | dos hioides, métricas y comparadores | morfología humana presente en Sima | artículo usó cronología antigua ≥530 ka; no conserva tejidos o conducta |
SRC-ARENSBURG-HYOID-1989 | Arensburg, B. et al. (1989). “A Middle Palaeolithic Human Hyoid Bone”. Nature 338, 758–760. DOI | primaria anatómica histórica / RESUMEN+METADATOS | hioides Kebara 2 y comparación | forma/tamaño semejantes a actuales | una pieza; inferencia de laringe y habla excede hueso |
SRC-DASTASIO-HYOID-2013 | D’Anastasio, R. et al. (2013). “Micro-Biomechanics of the Kebara 2 Hyoid and Its Implications for Speech in Neanderthals”. PLOS ONE 8, e82261. DOI | primaria micro-CT/biomecánica / TEXTO_COMPLETO | microarquitectura y elementos finitos | respuesta comparable con muestra humana masculina | mismo espécimen Kebara; cargas, músculos y muestra modelados |
SRC-CONDE-HEARING-2021 | Conde-Valverde, M. et al. (2021). “Neanderthals and Homo sapiens Had Similar Auditory and Speech Capacities”. Nature Ecology & Evolution 5, 609–615. DOI | primaria CT/bioingeniería / RESUMEN+METADATOS | oído externo/medio, transmisión y banda ocupada | capacidad auditiva neandertal semejante a actual | tejidos y función modelados; no mide mensajes, semántica o sintaxis |
SRC-MACLARNON-BREATHING-1999 | MacLarnon, A. M. & Hewitt, G. P. (1999). “The Evolution of Human Speech: The Role of Enhanced Breathing Control”. American Journal of Physical Anthropology 109, 341–363. DOI | primaria comparativa/modelada / RESUMEN+METADATOS | canal torácico fósil y alternativas funcionales | propone expansión de inervación para respiración del habla | cadena canal–nervios–control–habla indirecta; alometría y preservación |
SRC-PONCE-BRAIN-2021 | Ponce de León, M. S. et al. (2021). “The Primitive Brain of Early Homo”. Science 372, 165–171. DOI | primaria paleoneurológica / RESUMEN+METADATOS | endocastos, sulcos y comparadores | organización frontal primitiva en Homo temprano; derivada después | superficie no preserva citoarquitectura, conectividad o función |
SRC-BEAUDET-BROCA-2023 | Beaudet, A. & de Jager, E. (2023). “Broca’s Area, Variation and Taxic Diversity in Early Homo from Koobi Fora (Kenya)”. eLife 12, RP89054. DOI | primaria endocasto/revisión pública / TEXTO_COMPLETO | KNM-ER 3732 y atlas comparados | patrón inferior frontal parecido al chimpancé | un espécimen; correspondencia «Broca» no equivale a función lingüística |
SRC-LAI-FOXP2-2001 | Lai, C. S. L. et al. (2001). “A Forkhead-Domain Gene Is Mutated in a Severe Speech and Language Disorder”. Nature 413, 519–523. DOI | primaria genética clínica / RESUMEN+METADATOS | familia KE, translocación y secuencia | identifica mutación causal de FOXP2 | trastorno pleiotrópico; necesidad de desarrollo no es suficiencia |
SRC-ENARD-FOXP2-2002 | Enard, W. et al. (2002). “Molecular Evolution of FOXP2, a Gene Involved in Speech and Language”. Nature 418, 869–872. DOI | primaria comparativa/poblacional histórica / RESUMEN+METADATOS | secuencias mamíferas y diversidad humana | dos sustituciones y barrido reciente propuesto | señal selectiva revisada; muestra y demografía insuficientes |
SRC-KRAUSE-FOXP2-2007 | Krause, J. et al. (2007). “The Derived FOXP2 Variant of Modern Humans Was Shared with Neandertals”. Current Biology 17, 1908–1912. DOI | primaria paleogenética / RESUMEN+METADATOS | ADN neandertal y controles | comparte dos sustituciones proteicas | contaminación/haplotipo histórico; estado compartido no mide lenguaje |
SRC-MARICIC-FOXP2-2013 | Maricic, T. et al. (2013). “A Recent Evolutionary Change Affects a Regulatory Element in the Human FOXP2 Gene”. Molecular Biology and Evolution 30, 844–852. DOI | primaria paleogenética/funcional / RESUMEN+METADATOS | sitio POU3F2, ADN antiguo y reportero | variante regulatoria candidata altera activación | ensayo celular; candidato selectivo no demuestra fenotipo lingüístico |
SRC-ATKINSON-FOXP2-2018 | Atkinson, E. G. et al. (2018). “No Evidence for Recent Selection at FOXP2 among Diverse Human Populations”. Cell 174, 1424–1435.e15. DOI | primaria adversarial/genómica / TEXTO_COMPLETO+DATOS | HGDP, 1000 Genomes y pruebas de selección | no recupera barrido reciente; efecto de composición | no excluye toda selección más antigua o regulación funcional |
SRC-ENARD-MOUSE-2009 | Enard, W. et al. (2009). “A Humanized Version of Foxp2 Affects Cortico-Basal Ganglia Circuits in Mice”. Cell 137, 961–971. DOI | primaria experimental animal / RESUMEN+METADATOS | ratón knock-in, vocalización, neuroquímica y plasticidad | altera circuitos corticoestriatales y aprendizaje | vocalización de ratón no es habla ni gramática humana |
SRC-HAESLER-SONGBIRD-2007 | Haesler, S. et al. (2007). “Incomplete and Inaccurate Vocal Imitation after Knockdown of FoxP2 in Songbird Basal Ganglia Nucleus Area X”. PLOS Biology 5, e321. DOI | primaria experimental animal / TEXTO_COMPLETO | RNAi, desarrollo y copia de canto | FoxP2 necesario para copia vocal normal en pinzón | convergencia/componente; canto no es lenguaje humano |
SRC-CASTEN-REGULATION-2026 | Casten, L. G. et al. (2026). “Ancient Regulatory Evolution Shapes Individual Language Abilities in Present-Day Humans”. Science Advances 12, eaed5260. DOI | primaria genómica/funcional / TEXTO_COMPLETO+DATOS | cohortes infantiles, regiones regulatorias y ensayos | regiones antiguas asociadas con variación lingüística actual | asociación/cohortes; conservación arcaica no observa conducta neandertal |
SRC-CHOW-TURNTAKING-2015 | Chow, C. P., Mitchell, J. F. & Miller, C. T. (2015). “Vocal Turn-Taking in a Non-Human Primate Is Learned during Ontogeny”. Proceedings B 282, 20150069. DOI | primaria conductual/desarrollo / TEXTO_COMPLETO | marmosetas juveniles, padres y tiempos | turnos cambian con ontogenia/contexto parental | escala de segundos y un tipo de llamada; no conversación humana |
SRC-GRIJSEELS-TURNTAKING-2024 | Grijseels, D. M., Fairbank, D. A. & Miller, C. T. (2024). “A Model of Marmoset Monkey Vocal Turn-Taking”. Proceedings B 291, 20240150. DOI | primaria conductual/modelada / TEXTO_COMPLETO+DATOS | 42 animales, 107 pares y modelos predictivos | no reproduce osciladores acoplados; cuatro factores | entorno experimental; modelo no agota interacción natural |
SRC-SHARMA-WHALE-2024 | Sharma, P. et al. (2024). “Contextual and Combinatorial Structure in Sperm Whale Vocalisations”. Nature Communications 15, 3617. DOI | primaria bioacústica/computacional / TEXTO_COMPLETO+DATOS | 8,719 codas, contexto y rasgos | rubato/ornamentación combinan con ritmo/tempo | significado de la mayoría de codas abierto; corpus de un clan/región |
SRC-BERTHET-BONOBO-2025 | Berthet, M., Surbeck, M. & Townsend, S. W. (2025). “Extensive Compositionality in the Vocal System of Bonobos”. Science 388, 104–108. DOI | primaria observacional/modelada / RESUMEN+METADATOS | siete llamadas, 19 combinaciones y semántica distribucional | cuatro combinaciones composicionales propuestas | contextos/repertorio pequeños; regla productiva general no demostrada |
SRC-KIRBY-ITERATED-2008 | Kirby, S., Cornish, H. & Smith, K. (2008). “Cumulative Cultural Evolution in the Laboratory: An Experimental Approach to the Origins of Structure in Human Language”. PNAS 105, 10681–10686. DOI | primaria experimental / TEXTO_COMPLETO | lenguas artificiales y cadenas de difusión | aumenta aprendibilidad y estructura sin diseñador | participantes ya lingüísticos; tarea y generaciones reducidas |
SRC-SENGHAS-NSL-2004 | Senghas, A., Kita, S. & Özyürek, A. (2004). “Children Creating Core Properties of Language: Evidence from an Emerging Sign Language in Nicaragua”. Science 305, 1779–1782. DOI | primaria observacional/cohortes / RESUMEN+METADATOS | cohortes de Lengua de Señas Nicaragüense | segmentación espacial se sistematiza | historia social específica; no población prelingüística |
SRC-SANDLER-ABSL-2005 | Sandler, W. et al. (2005). “The Emergence of Grammar: Systematic Structure in a New Language”. PNAS 102, 2661–2665. DOI | primaria observacional / TEXTO_COMPLETO | Lengua de Señas Beduina de Al-Sayyid | estructura gramatical emergente | comunidad pequeña, contacto y etapa histórica particular |
SRC-HEGGARTY-INDOEUROPEAN-2023 | Heggarty, P. et al. (2023). “Language Trees with Sampled Ancestors Support a Hybrid Model for the Origin of Indo-European Languages”. Science 381, eabg0818. DOI | primaria filogenética/modelada / RESUMEN+DATOS | cognados, lenguas antiguas y Bayes | raíz de familia alrededor de 8.1 ka bajo modelo | codificación, calibración, préstamo y una familia; no origen del lenguaje |
Fuentes primarias y adversarias para la Investigación 049
| ID | Referencia | Tipo / acceso | Método y objeto | Resultado usado | Limitaciones relevantes |
|---|---|---|---|---|---|
SRC-POMEROY-SHANIDAR-2020 | Pomeroy, E. et al. (2020). “New Neanderthal Remains Associated with the ‘Flower Burial’ at Shanidar Cave”. Antiquity 94, 11–26. DOI | primaria arqueológica/tafonómica / TEXTO_COMPLETO | excavación, articulación y estratigrafía de Shanidar Z | depósito deliberado probable y agrupación de cuerpos | resolución del episodio y conducta exacta; no prueba flores o rito |
SRC-HUNT-SHANIDAR-POLLEN-2023 | Hunt, C. O. et al. (2023). “Shanidar et ses fleurs? Reflections on the Palynology of the Neanderthal ‘Flower Burial’ Hypothesis”. Journal of Archaeological Science 159, 105822. DOI | primaria palinológica/adversaria / RESUMEN+METADATOS | taxones, distribución de polen y ecología de abejas | abejas solitarias explican al menos parte de las concentraciones | no excluye toda introducción vegetal; muestras históricas y procesos múltiples |
SRC-RENDU-CHAPELLE-2014 | Rendu, W. et al. (2014). “Evidence Supporting an Intentional Neandertal Burial at La Chapelle-aux-Saints”. PNAS 111, 81–86. DOI | primaria reexcavación/tafonomía / TEXTO_COMPLETO | 12 años de campo, depresión y preservación diferencial | fosa antropogénica y cobertura rápida propuestas | excavación original destruyó relaciones; inferencia conductual discutida |
SRC-DIBBLE-CHAPELLE-2015 | Dibble, H. L. et al. (2015). “A Critical Look at Evidence from La Chapelle-aux-Saints Supporting an Intentional Neandertal Burial”. Journal of Archaeological Science 53, 649–657. DOI | primaria adversaria/geoarqueológica / RESUMEN+METADATOS | criterios de fosa, relleno y comparadores naturales | mantiene el caso ambiguo | evaluación retrospectiva con el mismo contexto histórico incompleto |
SRC-BALZEAU-FERRASSIE-2020 | Balzeau, A. et al. (2020). “Pluridisciplinary Evidence for Burial for the La Ferrassie 8 Neandertal Child”. Scientific Reports 10, 21230. DOI | primaria multidisciplinaria / TEXTO_COMPLETO+DATOS | sedimentos, orientación, tafonomía y 14C asociado | niño colocado deliberadamente en rasgo excavado propuesto | contexto mayormente histórico; hueso fechado asociado, no el niño |
SRC-MARTINON-PANGA-2021 | Martinón-Torres, M. et al. (2021). “Earliest Known Human Burial in Africa”. Nature 593, 95–100. DOI | primaria arqueológica/tafonómica / RESUMEN+METADATOS | bloque excavado, micromorfología, tafonomía y OSL | entierro deliberado infantil 78.3 ± 4.1 ka | un individuo; motivo, ceremonia y creencia no preservados |
SRC-HENSHILWOOD-ENGRAVING-2002 | Henshilwood, C. S. et al. (2002). “Emergence of Modern Human Behavior: Middle Stone Age Engravings from South Africa”. Science 295, 1278–1280. DOI | primaria tecnológica / RESUMEN+METADATOS | ocre inciso, secuencia de trazos y contexto | patrones geométricos deliberados en Blombos | significado, función y autores individuales no observados |
SRC-HENSHILWOOD-OCHRE-2011 | Henshilwood, C. S. et al. (2011). “A 100,000-Year-Old Ochre-Processing Workshop at Blombos Cave, South Africa”. Science 334, 219–222. DOI | primaria arqueométrica / RESUMEN+METADATOS | ocre, hueso, carbón, conchas y residuos | preparación/almacenamiento de mezcla rica en ocre | superficie de aplicación y función ausentes |
SRC-HENSHILWOOD-DRAWING-2018 | Henshilwood, C. S. et al. (2018). “An Abstract Drawing from the 73,000-Year-Old Levels at Blombos Cave, South Africa”. Nature 562, 115–118. DOI | primaria microscópica/experimental / RESUMEN+METADATOS | trazos de ocre en silcreta y réplicas | dibujo deliberado que continuaba fuera del fragmento | patrón incompleto; significado o código no recuperados |
SRC-DERRICO-BLOMBOS-BEADS-2005 | d’Errico, F. et al. (2005). “Nassarius kraussianus Shell Beads from Blombos Cave: Evidence for Symbolic Behaviour in the Middle Stone Age”. Journal of Human Evolution 48, 3–24. DOI | primaria tecnológica/uso-desgaste / RESUMEN+METADATOS | 41 conchas, perforación, desgaste y disposición | manufactura y suspensión/uso probables | montaje y contenido simbólico inferidos, no observados |
SRC-SEHASSEH-BIZMOUNE-2021 | Sehasseh, E. M. et al. (2021). “Early Middle Stone Age Personal Ornaments from Bizmoune Cave, Essaouira, Morocco”. Science Advances 7, eabi8620. DOI | primaria arqueológica/U-series / TEXTO_COMPLETO+DATOS | 33 conchas modificadas, estratigrafía y edades | ornamentos en depósitos de al menos 142 ka | asociación/uso por pieza y mínimo contextual; significado ausente |
SRC-BOUZOUGGAR-TAFORALT-2007 | Bouzouggar, A. et al. (2007). “82,000-Year-Old Shell Beads from North Africa and Implications for the Origins of Modern Human Behavior”. PNAS 104, 9964–9969. DOI | primaria arqueológica / TEXTO_COMPLETO | conchas perforadas, pigmento, procedencia y contexto | selección y uso de objetos de concha en Taforalt | «bead»/símbolo dependen de desgaste y asociación; no significado |
SRC-HOFFMANN-AVIONES-2018 | Hoffmann, D. L. et al. (2018). “Symbolic Use of Marine Shells and Mineral Pigments by Iberian Neandertals 115,000 Years Ago”. Science Advances 4, eaar5255. DOI | primaria U-series/arqueometría / TEXTO_COMPLETO+DATOS | colada estalagmítica, conchas modificadas y pigmentos | contexto neandertal de conchas/pigmentos a ~115 ka | función simbólica y asociación por pieza siguen inferenciales |
SRC-RADOVCIC-KRAPINA-2015 | Radovčić, D. et al. (2015). “Evidence for Neandertal Jewelry: Modified White-Tailed Eagle Claws at Krapina”. PLOS ONE 10, e0119802. DOI | primaria tafonómica/uso-desgaste / TEXTO_COMPLETO+DATOS | ocho garras, cortes, muescas y pulido | montaje como ornamento probable | soporte no preservado; función/identidad social abiertas |
SRC-RODRIGUEZ-GORHAM-2014 | Rodríguez-Vidal, J. et al. (2014). “A Rock Engraving Made by Neanderthals in Gibraltar”. PNAS 111, 13301–13306. DOI | primaria tecnológica/experimental / TEXTO_COMPLETO | incisión bajo nivel musteriense y réplicas | trazado deliberado no explicado por corte funcional simple | significado y recurrencia regional no demostrados |
SRC-MARQUET-ROCHE-COTARD-2023 | Marquet, J.-C. et al. (2023). “The Earliest Unambiguous Neanderthal Engravings on Cave Walls: La Roche-Cotard, Loire Valley, France”. PLOS ONE 18, e0286568. DOI | primaria traceológica/OSL / TEXTO_COMPLETO+DATOS | marcas digitales, experimentos y 50 edades OSL | marcas no figurativas humanas; cierre >57 ± 3 ka | significado y relación entre conjuntos no preservados |
SRC-JOORDENS-TRINIL-2015 | Joordens, J. C. A. et al. (2015). “Homo erectus at Trinil on Java Used Shells for Tool Production and Engraving”. Nature 518, 228–231. DOI | primaria arqueozoológica/geocronológica / RESUMEN+METADATOS | colección histórica de conchas, microscopía y edades | incisión geométrica deliberada entre ~0.54–0.43 Ma | colección sin contexto fino; función y significado no evaluables |
SRC-HOFFMANN-IBERIAN-ART-2018 | Hoffmann, D. L. et al. (2018). “U-Th Dating of Carbonate Crusts Reveals Neandertal Origin of Iberian Cave Art”. Science 359, 912–915. DOI | primaria U–Th / TEXTO_COMPLETO+DATOS | costras sobre/bajo motivos en tres cuevas | mínimos >64.8 ka propuestos para algunos motivos | fecha calcita; asociación, detrito y autoría contextual |
SRC-SLIMAK-IBERIAN-COMMENT-2018 | Slimak, L. et al. (2018). “Comment on ‘U-Th Dating of Carbonate Crusts Reveals Neandertal Origin of Iberian Cave Art’”. Science 361, eaau1371. DOI | adversaria metodológica / RESUMEN+METADATOS | reevaluación de muestreo, relación estratigráfica y edades | cuestiona mínimos antiguos de casos clave | comentario sin nueva campaña analítica completa |
SRC-HOFFMANN-IBERIAN-RESPONSE-2018 | Hoffmann, D. L. et al. (2018). “Response to Comment on ‘U-Th Dating of Carbonate Crusts Reveals Neandertal Origin of Iberian Cave Art’”. Science 361, eaau1736. DOI | respuesta metodológica / RESUMEN+METADATOS | defensa de asociación, muestreo y sistema U–Th | mantiene validez de mínimos publicados | persiste dependencia de muestras y relaciones locales |
SRC-OKTAVIANA-NARRATIVE-2024 | Oktaviana, A. A. et al. (2024). “Narrative Cave Art in Indonesia by 51,200 Years Ago”. Nature 631, 814–818. DOI | primaria LA-U-series / TEXTO_COMPLETO+DATOS | imágenes y perfiles de coraloides | Karampuang mínimo 51.2 ka; Bulu’ Sipong 4 mínimo 48 ka | calcita fecha mínimos; «narrativa» y contemporaneidad son interpretaciones |
SRC-CONARD-FLUTES-2009 | Conard, N. J., Malina, M. & Münzel, S. C. (2009). “New Flutes Document the Earliest Musical Tradition in Southwestern Germany”. Nature 460, 737–740. DOI | primaria tecnológica / RESUMEN+METADATOS | flauta de hueso casi completa y fragmentos de marfil | aerófonos manufacturados y tradición auriñaciense regional | ejecución, repertorio y función social no preservados |
SRC-HIGHAM-GEISSEN-2012 | Higham, T. et al. (2012). “Testing Models for the Beginnings of the Aurignacian and the Advent of Figurative Art and Music: The Radiocarbon Chronology of Geißenklösterle”. Journal of Human Evolution 62, 664–676. DOI | primaria cronológica / RESUMEN+METADATOS | 14C con ultrafiltración y modelo bayesiano | inicio del Auriñaciense temprano hacia 43–42 ka cal BP | fecha capas, no primera música universal ni autor individual |
SRC-DERRICO-DIVJE-1998 | d’Errico, F. et al. (1998). “A Middle Palaeolithic Origin of Music? Using Cave-Bear Bone Accumulations to Assess the Divje Babe I Bone ‘Flute’”. Antiquity 72, 65–79. DOI | primaria tafonómica/adversaria / RESUMEN+METADATOS | acumulaciones de oso y morfología de perforaciones | agentes no humanos pueden producir rasgos comparables | comparadores y acceso a pieza condicionan diagnóstico final |
SRC-MORLEY-DIVJE-2006 | Morley, I. (2006). “Mousterian Musicianship? The Case of the Divje Babe I Bone”. Oxford Journal of Archaeology 25, 317–333. DOI | revisión analítica/tafónomica / RESUMEN+METADATOS | síntesis morfológica, acústica y tafonómica | no requiere agencia hominina para explicar la pieza | no es experimento nuevo; controversia depende de criterios de perforación |
SRC-JAUBERT-BRUNIQUEL-2016 | Jaubert, J. et al. (2016). “Early Neanderthal Constructions Deep in Bruniquel Cave in Southwestern France”. Nature 534, 111–114. DOI | primaria arqueológica/U–Th / RESUMEN+METADATOS | estructuras de estalagmitas, calor y U–Th | construcción profunda a 176.5 ± 2.1 ka | función declarada conjetural; episodios/participantes no contados |
SRC-GENUITE-BRUNIQUEL-2026 | Génuite, K. et al. (2026). “The Evolution of the Cave’s Entrance of Bruniquel and Consequences for Its Accessibility by Early Homo neanderthalensis”. Quaternary Science Reviews 377, 109866. DOI | primaria geomorfológica/3D/U–Th / RESUMEN+DATOS | cartografía, ERT, reconstrucción 3D y edades | cierre anterior a 142.9 ± 1.3 ka; entrada menor de 2 m y oscuridad rápida | reconstrucción de acceso, no función de las estructuras |
Fuentes de la Investigación 041 reutilizadas para Homo naledi: SRC-BERGER-NALEDI-BURIAL-2025 y SRC-FOECKE-NALEDI-GEOARCH-2025. Fuente de la Investigación 044 reutilizada para Muna: SRC-OKTAVIANA-MUNA-2026.
Fuentes primarias y comparativas para la Investigación 050
| ID | Referencia | Tipo / acceso | Método y objeto | Resultado usado | Limitaciones relevantes |
|---|---|---|---|---|---|
SRC-ARRANZ-BREAD-2018 | Arranz-Otaegui, A. et al. (2018). “Archaeobotanical Evidence Reveals the Origins of Bread 14,400 Years Ago in Northeastern Jordan”. PNAS 115, 7925–7930. DOI | primaria arqueobotánica / TEXTO_COMPLETO+DATOS | restos carbonizados, microscopía y contexto | preparación tipo pan con cereales silvestres/tubérculos ~14.4 ka | procesamiento no demuestra cultivo o dependencia |
SRC-WEISS-PREDOMESTIC-2006 | Weiss, E., Kislev, M. E. & Hartmann, A. (2006). “Autonomous Cultivation Before Domestication”. Science 312, 1608–1610. DOI | primaria arqueobotánica / RESUMEN+METADATOS | plantas, malezas y contexto de Ohalo II | cultivo anterior a morfología domesticada propuesto | recolección selectiva y hábitat antropogénico son alternativas |
SRC-TANNO-WHEAT-2006 | Tanno, K. & Willcox, G. (2006). “How Fast Was Wild Wheat Domesticated?”. Science 311, 1886. DOI | primaria arqueobotánica/comparativa / RESUMEN+METADATOS | frecuencias de bases de espiguilla | persistencia de trigo dehiscente favorece cambio lento | series regionales y diagnóstico de raquis condicionan tasa |
SRC-GUO-BARLEY-2025 | Guo, W. et al. (2025). “A Haplotype-Based Evolutionary History of Barley Domestication”. Nature 647, 680–688. DOI | primaria paleogenómica/genómica / TEXTO_COMPLETO+DATOS | 682 accesiones y 23 cebadas antiguas | mosaico haplotípico, flujo génico y adaptación local | banco moderno, muestreo antiguo y coalescencia no fechan cultivo |
SRC-LAZARIDIS-FARMERS-2016 | Lazaridis, I. et al. (2016). “Genomic Insights into the Origin of Farming in the Ancient Near East”. Nature 536, 419–424. DOI | primaria paleogenómica / TEXTO_COMPLETO+DATOS | 44 individuos antiguos y modelado de ancestría | primeros agricultores regionalmente diferenciados y mezcla posterior | ancestría humana no identifica cultura o especie cultivada |
SRC-FELDMAN-ANATOLIA-2019 | Feldman, M. et al. (2019). “Late Pleistocene Human Genome Suggests a Local Origin for the First Farmers of Central Anatolia”. Nature Communications 10, 1218. DOI | primaria paleogenómica / TEXTO_COMPLETO+DATOS | genomas de forrajeros/agricultores anatolios | continuidad local alta con aporte externo limitado | muestra regional pequeña; continuidad biológica no es continuidad cultural total |
SRC-LIPSON-EUROPE-FARMERS-2017 | Lipson, M. et al. (2017). “Parallel Palaeogenomic Transects Reveal Complex Genetic History of Early European Farmers”. Nature 551, 368–372. DOI | primaria paleogenómica / TEXTO_COMPLETO+DATOS | 180 individuos de tres transectos | expansión asociada a ancestría anatolia y mezcla local variable | Europa/fases muestreadas; genoma no mide práctica individual |
SRC-ZUO-RICE-2017 | Zuo, X. et al. (2017). “Dating Rice Remains through Phytolith Carbon-14 Study Reveals Domestication at the Beginning of the Holocene”. PNAS 114, 6486–6491. DOI | primaria microbotánica/geocronológica / TEXTO_COMPLETO+DATOS | fitolitos, AMS y morfología bulliforme | arroz cultivado/domesticado propuesto ~9.4–9.0 ka cal BP | carbono ocluido y criterio bulliforme requieren controles |
SRC-MA-RICE-2026 | Ma, Y. et al. (2026). “Regional Variation in Rice Domestication Pathways in Prehistoric Lower Yangtze, China, Revealed by Archaeobotanical Evidence”. npj Heritage Science 14, 230. DOI | primaria arqueobotánica/síntesis de datos / TEXTO_COMPLETO+DATOS | 42 muestras de fitolitos, cinco AMS y >330 muestras/16 sitios | trayectorias subregionales distintas | cobertura desigual, pocos macrorestos y efecto ambiental en bulliformes |
SRC-YANG-MILLET-2012 | Yang, X. et al. (2012). “Early Millet Use in Northern China”. PNAS 109, 3726–3730. DOI | primaria microbotánica / TEXTO_COMPLETO | almidones en herramientas y comparadores | procesamiento temprano de mijos | uso no demuestra cultivo, población domesticada o dependencia |
SRC-CUCCHI-JIAHU-PIG-2011 | Cucchi, T. et al. (2011). “Early Neolithic Pig Domestication at Jiahu, Henan Province, China: Clues from Molar Shape Analyses Using Geometric Morphometric Approaches”. Journal of Archaeological Science 38, 11–22. DOI | primaria zooarqueológica/morfométrica / RESUMEN+METADATOS | forma dental y comparadores de jabalí/cerdo | cerdos domésticos compatibles en Jiahu ~6600 cal BCE | comparadores, flujo y escala económica limitan diagnóstico |
SRC-YANG-CHINA-ADNA-2020 | Yang, M. A. et al. (2020). “Ancient DNA Indicates Human Population Shifts and Admixture in Northern and Southern China”. Science 369, 282–288. DOI | primaria paleogenómica / TEXTO_COMPLETO+DATOS | 26 individuos de 9.5–0.3 ka | cambios y mezcla norte–sur | movimiento humano no fecha arroz, mijo o técnica |
SRC-DUNNE-SAHARA-DAIRY-2012 | Dunne, J. et al. (2012). “First Dairying in Green Saharan Africa in the Fifth Millennium BC”. Nature 486, 390–394. DOI | primaria biomolecular/isotópica / RESUMEN+DATOS | lípidos de cerámica y δ13C de ácidos grasos | procesamiento lácteo por pastoralistas | vasijas/muestras no miden dieta total o sedentarismo |
SRC-WINCHELL-SORGHUM-2017 | Winchell, F. et al. (2017). “Evidence for Sorghum Domestication in Fourth Millennium BC Eastern Sudan: Spikelet Morphology from Ceramic Impressions of the Butana Group”. Current Anthropology 58, 673–683. DOI | primaria arqueobotánica / RESUMEN+METADATOS | impresiones de espiguillas en cerámica | mezcla de estados silvestre/doméstico durante selección | impresiones regionales y diagnóstico morfológico |
SRC-MANNING-PEARL-MILLET-2011 | Manning, K. et al. (2011). “4500-Year Old Domesticated Pearl Millet (Pennisetum glaucum) from the Tilemsi Valley, Mali: New Insights into an Alternative Cereal Domestication Pathway”. Journal of Archaeological Science 38, 312–322. DOI | primaria arqueobotánica/geocronológica / RESUMEN+METADATOS | grano/valva, AMS, OSL y Bayes | no quebradizo antecede al aumento de tamaño | carbono viejo y asociación de desgrasante cerámico |
SRC-CUBRY-AFRICAN-RICE-2018 | Cubry, P. et al. (2018). “The Rise and Fall of African Rice Cultivation Revealed by Analysis of 246 New Genomes”. Current Biology 28, 2274–2282.e6. DOI | primaria genómica/modelada / TEXTO_COMPLETO+DATOS | 163 arroces domésticos y 83 silvestres actuales | cuello de botella e historia espacial modelada | genomas actuales no fechan sitio y omiten linajes perdidos |
SRC-RANERE-BALSAS-2009 | Ranere, A. J. et al. (2009). “The Cultural and Chronological Context of Early Holocene Maize and Squash Domestication in the Central Balsas River Valley, Mexico”. PNAS 106, 5014–5018. DOI | primaria arqueológica/geocronológica / TEXTO_COMPLETO | estratigrafía, ocupación y 14C | contexto de maíz/calabaza al menos 8.7 ka cal BP | ocupación estacional local; no dependencia regional |
SRC-PIPERNO-BALSAS-2009 | Piperno, D. R. et al. (2009). “Starch Grain and Phytolith Evidence for Early Ninth Millennium B.P. Maize from the Central Balsas River Valley, Mexico”. PNAS 106, 5019–5024. DOI | primaria microbotánica / TEXTO_COMPLETO+DATOS | almidones, fitolitos y herramientas de molienda | maíz y calabaza domesticada compatibles ≥8.7 ka cal BP | identificación, contaminación y asociación de microrestos |
SRC-KISTLER-MAIZE-2018 | Kistler, L. et al. (2018). “Multiproxy Evidence Highlights a Complex Evolutionary Legacy of Maize in South America”. Science 362, 1309–1313. DOI | primaria paleogenómica/multiproxy / RESUMEN+DATOS | genomas antiguos/actuales y arqueología | dispersión temprana y selección posterior distribuida | cobertura antigua y modelos no definen un final único |
SRC-DILLEHAY-NANCHOC-2007 | Dillehay, T. D. et al. (2007). “Preceramic Adoption of Peanut, Squash, and Cotton in Northern Peru”. Science 316, 1890–1893. DOI | primaria arqueobotánica/arqueológica / RESUMEN+METADATOS | macrorestos fechados, jardines, canales y almacenamiento | adopciones hortícolas escalonadas en Nanchoc | secuencia local; economía total y procedencias abiertas |
SRC-LOMBARDO-AMAZONIA-2020 | Lombardo, U. et al. (2020). “Early Holocene Crop Cultivation and Landscape Modification in Amazonia”. Nature 581, 190–193. DOI | primaria arqueobotánica/geoarqueológica / TEXTO_COMPLETO+DATOS | islas de bosque, perfiles, carbón, fitolitos y 14C | cultivo y modificación local desde ~10.35 ka cal BP | asociación de microrestos, muestra de Moxos y no toda Amazonia |
SRC-SIKORA-PATHOGENS-2025 | Sikora, M. et al. (2025). “The Spatiotemporal Distribution of Human Pathogens in Ancient Eurasia”. Nature 643, 1011–1019. DOI | primaria paleogenómica/metagenómica / TEXTO_COMPLETO+DATOS | cribado de 1,313 humanos antiguos | zoonosis detectables desde ~6.5 ka, pico posterior | Eurasia, sangre/diente, preservación y detección desigual |
Fuentes ya registradas y reutilizadas en la Investigación 050: SRC-WEISSBROD-MICE-2017, SRC-KUIJT-DHRA-2009, SRC-LARSON-DOMESTICATION-2014, SRC-FULLER-DOMESTICATION-2014, SRC-DENHAM-KUK-2003, SRC-SMITH-CUCURBITA-1997, SRC-FULLER-RICE-2009 y SRC-LARSEN-CATALHOYUK-2019.
Fuentes primarias, metódicas e historiográficas para la Investigación 051
| ID | Referencia | Tipo / acceso | Método y objeto | Resultado usado | Limitaciones relevantes |
|---|---|---|---|---|---|
SRC-GIOSAN-SUMER-2025 | Giosan, L. & Goodman, R. (2025). “Morphodynamic Foundations of Sumer”. PLOS ONE 20, e0329084. DOI | primaria geoarqueológica/modelada / TEXTO_COMPLETO+DATOS | topografía satelital, testigo de Lagash y proxies paleoambientales | irrigación mareal temprana como mecanismo plausible; transición morfodinámica | mecanismo económico declarado especulativo; analogías y gobierno no observados |
SRC-GIOSAN-HARAPPAN-2012 | Giosan, L. et al. (2012). “Fluvial Landscapes of the Harappan Civilization”. PNAS 109, E1688–E1694. DOI | primaria geoarqueológica / TEXTO_COMPLETO+DATOS | geoformas, sedimentos, OSL y distribución de sitios | Ghaggar–Hakra holoceno monzónico y paisaje fluvial cambiante | sitios/edades heterogéneos; ambiente no explica por sí solo política |
SRC-GREEN-PETRIE-2018 | Green, A. S. & Petrie, C. A. (2018). “Landscapes of Urbanization and De-Urbanization: A Large-Scale Approach to Investigating the Indus Civilization’s Settlement Distributions in Northwest India”. Journal of Field Archaeology 43, 284–299. DOI | primaria espacial/metodológica / TEXTO_COMPLETO+DATOS | armonización de bases y SIG | cambio de pocos centros grandes a patrón desnucleado | cobertura, fase, visibilidad y límites administrativos de prospección |
SRC-SHINDE-HARAPPAN-2019 | Shinde, V. et al. (2019). “An Ancient Harappan Genome Lacks Ancestry from Steppe Pastoralists or Iranian Farmers”. Cell 179, 729–735.e10. DOI | primaria paleogenómica / TEXTO_COMPLETO+DATOS | genoma de un individuo de Rakhigarhi y modelos | afinidad individual e historia poblacional regional | una persona; ancestría no equivale a lengua, cultura, clase o Estado |
SRC-LIU-YILUO-2004 | Liu, L., Chen, X., Lee, Y. K., Wright, H. & Rosen, A. (2004). “Settlement Patterns and Development of Social Complexity in the Yiluo Region, North China”. Journal of Field Archaeology 29, 75–100. DOI | primaria prospección regional / RESUMEN+METADATOS | cobertura, geoarqueología, arqueobotánica y lítica | nucleación y cuatro niveles durante Erlitou | jerarquía espacial no identifica por sí sola forma estatal |
SRC-ZHAO-ERLITOU-2021 | Zhao, H. (2021; original chino 2020). “New Insights into the Settlement Patterns of the Capital City at Erlitou”. Chinese Archaeology 21, 162–172. DOI | primaria/síntesis de excavación / RESUMEN+METADATOS | vías, recintos de talleres, patios, fosas y fases | componentes y trayectoria interna de Erlitou | inglés omite notas del original; «capital/realeza» son interpretaciones |
SRC-MILLON-TEOTIHUACAN-1970 | Millon, R. (1970). “Teotihuacan: Completion of Map of Giant Ancient City in the Valley of Mexico”. Science 170, 1077–1082. DOI | primaria cartográfica / RESUMEN+METADATOS | fotogrametría, prospección y mapa urbano | huella, barrios, producción y rangos poblacionales | estimaciones dependen de ocupación/coetaneidad; gobierno no medido |
SRC-SMITH-TEOTIHUACAN-2019 | Smith, M. E., Chatterjee, A., Huster, A. C., Stewart, S. & Forest, M. (2019). “Apartment Compounds, Households, and Population in the Ancient City of Teotihuacan, Mexico”. Ancient Mesoamerica 30, 399–418. DOI | primaria reanálisis doméstico/demográfico / TEXTO_COMPLETO | mapa, tipología residencial y modelos | población aproximada 100,000 y diferencias domésticas | casa/hogar, contenido/magnitud de riqueza y ocupación |
SRC-CANUTO-MAYA-LIDAR-2018 | Canuto, M. A. et al. (2018). “Ancient Lowland Maya Complexity as Revealed by Airborne Laser Scanning of Northern Guatemala”. Science 361, eaau0137. DOI | primaria teledetección / RESUMEN+DATOS | lidar, clasificación y control terrestre | asentamientos, conectividad, terrazas y defensas antes subdetectados | rasgos no todos coetáneos; población/función y guerra requieren controles |
SRC-INOMATA-AGUADA-2020 | Inomata, T. et al. (2020). “Monumental Architecture at Aguada Fénix and the Rise of Maya Civilization”. Nature 582, 530–533. DOI | primaria arqueológica/lidar / RESUMEN+DATOS | lidar, excavación, 14C y Bayes | plataforma monumental aproximadamente 1000–800 a. C. | coordinación no identifica dinastía, coerción o Estado |
SRC-ROSTAIN-AMAZON-2024 | Rostain, S. et al. (2024). “Two Thousand Years of Garden Urbanism in the Upper Amazon”. Science 383, 183–189. DOI | primaria arqueológica/lidar / RESUMEN+DATOS | campo, lidar, plataformas, caminos, drenajes y campos | red de asentamientos de baja densidad/urbanismo-jardín | fase/coetaneidad y forma política; lidar no sustituye excavación |
SRC-MCINTOSH-JENNE-1981 | McIntosh, R. J. & McIntosh, S. K. (1981). “The Inland Niger Delta before the Empire of Mali: Evidence from Jenne-Jeno”. Journal of African History 22, 1–22. DOI | primaria excavación/prospección / RESUMEN+METADATOS | secuencia, área, producción e intercambio | ocupación desde III a. C.; apogeo >33 ha y red regional | publicación temprana/resumen de campañas; política central no demostrada |
SRC-CHIRIKURE-GZ-CHRONOLOGY-2013 | Chirikure, S., Pollard, M., Manyanga, M. & Bandama, F. (2013). “A Bayesian Chronology for Great Zimbabwe: Re-Threading the Sequence of a Vandalised Monument”. Antiquity 87, 854–872. DOI | primaria geocronológica/metódica / RESUMEN+METADATOS | 14C, estratigrafía residual e importaciones | muros desde XII–XIII, máximo XIV–XV y solapamiento policéntrico | destrucción histórica del contexto y priors del modelo |
SRC-CHIRIKURE-GZ-POP-2017 | Chirikure, S., Moultrie, T., Bandama, F., Dandara, C. & Manyanga, M. (2017). “What Was the Population of Great Zimbabwe (CE1000–1800)?”. PLOS ONE 12, e0178335. DOI | primaria demográfica/modelada / TEXTO_COMPLETO+DATOS | arqueología, ecología, historia y estadística | población simultánea probablemente no excedió 10,000 | supuestos de consumo/área; archivo dañado y sectores no coetáneos |
SRC-IALONGO-WEIGHTS-2021 | Ialongo, N., Hermann, R. & Rahmstorf, L. (2021). “Bronze Age Weight Systems as a Measure of Market Integration in Western Eurasia”. PNAS 118, e2105873118. DOI | primaria arqueométrica/experimental/modelada / TEXTO_COMPLETO+DATOS | masas, réplicas, errores y simulación | sistemas compatibles con copia/red y autorregulación | contexto de agentes; no excluye control político en casos particulares |
SRC-LAWRENCE-COLLAPSE-2021 | Lawrence, D., Palmisano, A. & de Gruchy, M. W. (2021). “Collapse and Continuity: A Multi-Proxy Reconstruction of Settlement Organization and Population Trajectories in the Northern Fertile Crescent during the 4.2kya Rapid Climate Change Event”. PLOS ONE 16, e0244871. DOI | primaria espacial/modelada / TEXTO_COMPLETO+DATOS | tamaños, distribución, SPD de 14C y proxies | respuestas heterogéneas, continuidad y reorganización | SPD, cobertura y fecha de sitios; causalidad institucional abierta |
SRC-OPIE-ATKINSON-2025 | Opie, C. & Atkinson, Q. D. (publicado 2025; volumen 2026). “State Formation across Cultures and the Role of Grain, Intensive Agriculture, Taxation and Writing”. Nature Human Behaviour 10, 156–163. DOI | primaria comparativa/filogenética / TEXTO_COMPLETO+DATOS | 868 culturas, EA/SCCS, árbol lingüístico y Bayes | asociaciones/direcciones entre grano, tributación, escritura y Estado | binarización, muestra tributaria pequeña, transmisión horizontal y causalidad condicionada |
SRC-CARNEIRO-1970 | Carneiro, R. L. (1970). “A Theory of the Origin of the State”. Science 169, 733–738. DOI | teoría histórica / RESUMEN+METADATOS | comparación de circunscripción, presión y guerra | mecanismo de subordinación/Estado históricamente influyente | generalización y casos/categorías de época; no ley universal |
SRC-WILK-RATHJE-1982 | Wilk, R. R. & Rathje, W. L. (1982). “Household Archaeology”. American Behavioral Scientist 25, 617–639. DOI | metodología/historiografía / METADATOS | hogar como unidad de producción, distribución, transmisión y reproducción | funda una escala doméstica explícita | edificio, hogar y familia no son equivalentes universales |
SRC-CRUMLEY-HETERARCHY-1995 | Crumley, C. L. (1995). “Heterarchy and the Analysis of Complex Societies”. Archaeological Papers of the American Anthropological Association 6, 1–5. DOI | teoría/historiografía / RESUMEN+METADATOS | jerarquía y heterarquía como configuraciones contextuales | orden múltiple y variación de poder | marco necesita predicciones materiales; no niega desigualdad |
SRC-ATALAY-DECOLONIZING-2006 | Atalay, S. (2006). “Indigenous Archaeology as Decolonizing Practice”. American Indian Quarterly 30, 280–310. DOI | teoría/práctica crítica / RESUMEN+METADATOS | colaboración, producción de conocimiento y autoridad | gobernanza indígena como parte de la práctica arqueológica | modelos no se copian sin contexto; no resuelve por sí sola expedientes antiguos |
SRC-SMITH-EARLY-CITIES-2023 | Smith, M. E. (2023). “The Archaeology of Early Cities: ‘What Is the City but the People?’”. Annual Review of Anthropology 52, 175–194. DOI | revisión metódica / TEXTO_COMPLETO | definiciones, escalas y comparación de ciudades tempranas | ciudad requiere criterios explícitos y comparables | revisión secundaria; selección de casos y categorías discutibles |
Fuentes ya registradas y reutilizadas literalmente en la Investigación 051: SRC-CHILDE-URBAN-1950, SRC-SMITH-CHILDE-2009, SRC-OATES-BRAK-2007, SRC-LAWRENCE-URBANISM-2015, SRC-CDLI-P003414, SRC-KOHLER-INEQUALITY-2017, SRC-KOHLER-CORRECTION-2018, SRC-DEE-2013, SRC-HAAS-2004 y SRC-REIMER-INTCAL20-2020.
Fuentes primarias, metódicas e historiográficas para la Investigación 052
| ID | Referencia | Tipo / acceso | Método y objeto | Resultado usado | Limitaciones relevantes |
|---|---|---|---|---|---|
SRC-GLATZ-SHAKHI-KORA-2024 | Glatz, C. et al. (2024; volumen 2025). “There and Back Again: Local Institutions, an Uruk Expansion and the Rejection of Centralisation in the Sirwan/Upper Diyala Region”. Antiquity 99, 48–63. DOI | primaria arqueológica/arqueobotánica/espacial / TEXTO_COMPLETO+DATOS | excavación, prospección, geofísica, 14C, cerámica, fauna y plantas | cuatro hogares institucionales y dispersión posterior; centralización no irreversible | «rechazo»/agencia desde abandono y patrón; cronología amplia y excavación parcial |
SRC-PRISS-KHABUR-2026 | Priß, D., Lawrence, D., Wainwright, J., Prell, C. & Turnbull, L. (2026). “Urban Resilience in Ancient Mesopotamia: Insights into the Socioeconomic System of the Bronze and Iron Age Khabur Valley”. Antiquity 100, 340–354. DOI | primaria espacial/modelada / TEXTO_COMPLETO+DATOS | asentamientos, hollow ways, redes y ciclo adaptativo en seis periodos | crecimiento, conservación, liberación y reorganización no coinciden linealmente | resolución/armonización de prospecciones; «resiliencia» es marco, no intención observada |
SRC-GREEN-MOHENJO-2026 | Green, A. S., Alam, I. & Petrie, C. A. (2026). “Inequality Declined in the Bronze Age City of Mohenjo-daro”. Antiquity. DOI | primaria/reanálisis doméstico-estadístico / TEXTO_COMPLETO+DATOS | planos legados, polígonos residenciales y Gini por agrupaciones/fases | Gini global 0.44 y descenso modelado; urbanización no exige desigualdad creciente | fases/planos históricos incompletos; área residencial proxy parcial; gobernanza colectiva inferida |
SRC-RAO-INDUS-MARKOV-2009 | Rao, R. P. N. et al. (2009). “A Markov Model of the Indus Script”. PNAS 106, 13685–13690. DOI | primaria computacional/corpus / TEXTO_COMPLETO+DATOS | modelo de Markov sobre secuencias de signos del Indo | dependencias posicionales, predicción de signos dañados y estructura de secuencia | corpus breve, inventario/duplicación; estructura no identifica lengua, lectura o glotografía |
SRC-LIU-ORACLE-BONES-2021 | Liu, K. et al. (2020; volumen 2021). “Radiocarbon Dating of Oracle Bones of Late Shang Period in Ancient China”. Radiocarbon 63, 155–175. DOI | primaria geocronológica/epigráfica / TEXTO_COMPLETO+DATOS | AMS/Bayes de omóplatos inscritos, grupos y asociaciones regias | restringe fases del Shang tardío y sitúa el final alrededor de 1041 cal a. C. | conservación/contaminación museística, priors y selección; soporte no fecha origen de escritura |
SRC-URTON-BREZINE-KHIPU-2005 | Urton, G. & Brezine, C. J. (2005). “Khipu Accounting in Ancient Peru”. Science 309, 1065–1067. DOI | primaria comparativa de registro / RESUMEN+METADATOS | jerarquías numéricas y correspondencias entre khipus de Puruchuco | contabilidad administrativa y posible correspondencia de nombres de contadores | muestra/contexto concreto; no demuestra un repertorio narrativo o lingüístico universal |
SRC-ORTMAN-INEQUALITY-2025 | Ortman, S. G. et al. (2025). “Changes in Agglomeration and Productivity Are Poor Predictors of Inequality across the Archaeological Record”. PNAS 122, e2400693122. DOI | primaria comparativa/estadística / TEXTO_COMPLETO+DATOS | base GINI, áreas residenciales, escala, productividad y cambio | escala/productividad explican poca variación; crecimiento productivo no implica crecimiento desigual | vivienda→ingreso/riqueza depende de modelo; regiones, fases y composiciones domésticas desiguales |
SRC-OTTAVIANO-SCRIPTS-2026 | Ottaviano, L., Kelley, K., Cartolano, M. & Ferrara, S. (2026). “How Scripts Are Built on Visual Metaphor”. Current Anthropology 67. DOI | comparación metódica de escrituras / TEXTO_COMPLETO | proto-cuneiforme, jeroglíficos egipcios y huesos oraculares | metáforas visuales y estrategias convergentes en invenciones de escritura | selección de sistemas; metáfora propuesta no reconstruye usuarios, difusión o cognición total |
Fuentes ya registradas y reutilizadas en la Investigación 052: SRC-FEBVRE-CIVILISATION-1930, SRC-TRIGGER-CIVILIZATIONS-2003, SRC-MORO-ARCHAEOLOGY-COLONIAL-2006, SRC-CHILDE-URBAN-1950, SRC-SMITH-CHILDE-2009, SRC-OATES-BRAK-2007, SRC-LAWRENCE-URBANISM-2015, SRC-GIOSAN-SUMER-2025, SRC-DEE-2013, SRC-GIOSAN-HARAPPAN-2012, SRC-GREEN-PETRIE-2018, SRC-SHINDE-HARAPPAN-2019, SRC-LIU-YILUO-2004, SRC-ZHAO-ERLITOU-2021, SRC-INOMATA-AGUADA-2020, SRC-MILLON-TEOTIHUACAN-1970, SRC-SMITH-TEOTIHUACAN-2019, SRC-CANUTO-MAYA-LIDAR-2018, SRC-HAAS-2004, SRC-ROSTAIN-AMAZON-2024, SRC-MCINTOSH-JENNE-1981, SRC-CHIRIKURE-GZ-CHRONOLOGY-2013, SRC-CHIRIKURE-GZ-POP-2017, SRC-IALONGO-WEIGHTS-2021, SRC-OPIE-ATKINSON-2025, SRC-CRUMLEY-HETERARCHY-1995, SRC-WILK-RATHJE-1982, SRC-ATALAY-DECOLONIZING-2006 y SRC-SMITH-EARLY-CITIES-2023.
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Fuentes auditadas de CIV-002 — Fechado arqueológico e histórico
| ID | Referencia | Rol / acceso | Archivo | Uso exacto | Límite |
|---|---|---|---|---|---|
SRC-HOGG-SHCAL20-2020 | Hogg, A. G. et al. (2020). “SHCal20 Southern Hemisphere Calibration, 0–55,000 Years cal BP”. Radiocarbon 62, 759–778. DOI | estándar de calibración / TEXTO_COMPLETO+DATOS | anillos del hemisferio sur y modelo | curva SH y offset interhemisférico variable | mezcla NH/SH y reservorios requieren modelo de muestra |
SRC-HEATON-MARINE20-2020 | Heaton, T. J. et al. (2020). “Marine20—The Marine Radiocarbon Age Calibration Curve (0–55,000 cal BP)”. Radiocarbon 62, 779–820. DOI | estándar de calibración / TEXTO_COMPLETO+DATOS | archivo marino global y modelo | curva marina y estructura de incertidumbre | ΔR, mezcla y dieta deben estimarse localmente |
SRC-BRONK-RAMSEY-BAYES-2009 | Bronk Ramsey, C. (2009). “Bayesian Analysis of Radiocarbon Dates”. Radiocarbon 51, 337–360. DOI | método / TEXTO_COMPLETO | calibración, secuencias, fases y límites | formulación arqueológica bayesiana y reporte de modelos | el posterior depende de priors/asociación |
SRC-BRONK-RAMSEY-OUTLIERS-2009 | Bronk Ramsey, C. (2009). “Dealing with Outliers and Offsets in Radiocarbon Dating”. Radiocarbon 51, 1023–1045. DOI | método / TEXTO_COMPLETO | outliers contextuales, offsets y errores correlacionados | detección, ponderación y sensibilidad | no repara procedencia perdida ni sesgo desconocido |
SRC-ALLEN-HUEBERT-SAMPLE-2014 | Allen, M. S. & Huebert, J. M. (2014). “Short-Lived Plant Materials, Long-Lived Trees, and Polynesian 14C Dating: Considerations for 14C Sample Selection and Documentation”. Radiocarbon 56, 257–276. DOI | método/caso / RESUMEN+METADATOS | taxón, longevidad y documentación de muestra | edad incorporada y selección de materiales de vida corta | protocolo regional; asociación no demostrada por longevidad |
SRC-MANNING-MESOPOTAMIA-2016 | Manning, S. W. et al. (2016). “Integrated Tree-Ring-Radiocarbon High-Resolution Timeframe to Resolve Earlier Second Millennium BCE Mesopotamian Chronology”. PLOS ONE 11, e0157144. DOI | primaria/modelado / TEXTO_COMPLETO+DATOS | anillos de Kültepe, Acemhöyük y Porsuk; 14C; archivo | colocación de secuencias y comparación con cronologías históricas | asociación madera–edificio–texto y modelo/curva |
SRC-FRIEDRICH-THERA-2006 | Friedrich, W. L. et al. (2006). “Santorini Eruption Radiocarbon Dated to 1627–1600 B.C.”. Science 312, 548. DOI | primaria / RESUMEN+METADATOS | rama de olivo y 14C | colocación radiocarbónica publicada | identificación de último anillo, curva y sincronismos |
SRC-PEARSON-THERA-2018 | Pearson, C. L. et al. (2018). “Annual Radiocarbon Record Indicates 16th Century BCE Date for the Thera Eruption”. Science Advances 4, eaar8241. DOI | primaria / TEXTO_COMPLETO+DATOS | anillos anuales de 14C y curva | estructura anual y sensibilidad del intervalo | no identifica por sí sola el anillo de erupción |
SRC-EHRLICH-OLIVE-2018 | Ehrlich, Y., Regev, L. & Boaretto, E. (2018). “Radiocarbon Analysis of Modern Olive Wood Raises Doubts Concerning a Crucial Piece of Evidence in Dating the Santorini Eruption”. Scientific Reports 8, 11841. DOI | primaria/control / TEXTO_COMPLETO | anatomía y 14C de olivo moderno | discontinuidad de anillos y límite del borde | árbol moderno; no fecha directamente la erupción |
SRC-PEARSON-THERASIA-2023 | Pearson, C. L. et al. (2023). “Olive Shrub Buried on Therasia Supports a Mid-16th Century BCE Date for the Thera Eruption”. Scientific Reports 13, 6994. DOI | primaria/modelado / TEXTO_COMPLETO+DATOS | rama in situ, anatomía, 14C y modelos | probabilidad adicional en el siglo XVI a. C. | intervalos amplios; no año exacto ni cierre universal |
SRC-WOOD-MININO-2013 | Wood, R. E. et al. (2013). “Freshwater Radiocarbon Reservoir Effects at the Burial Ground of Minino, Northwest Russia”. Radiocarbon 55, 163–177. DOI | primaria/caso adversario / TEXTO_COMPLETO | nueve pares humano–bien funerario e isótopos | FRE local 490 ± 80 años 14C | corrección local de baja resolución; no extrapolable |
SRC-RHODES-OSL-2021 | Rhodes, E. J. (2021). “Optically Stimulated Luminescence Dating Using Quartz”. Nature Reviews Methods Primers 1, 72. DOI | revisión metódica / RESUMEN+METADATOS | cuarzo, dosis equivalente y tasa de dosis | evento de reinicio, protocolo y fuentes de incertidumbre | blanqueamiento, mezcla, humedad y contexto |
SRC-LOWE-TEPHRO-2011 | Lowe, D. J. (2011). “Tephrochronology and Its Application: A Review”. Quaternary Geochronology 6, 107–153. DOI | revisión metódica / RESUMEN+METADATOS | tefras, estratigrafía y huellas geoquímicas | correlación, isócronas y aplicaciones | retrabajo, mezcla, identidad y edad transferida |
SRC-BROWN-ARCHAEOMAG-2021 | Brown, M. C. et al. (2021). “Global Archaeomagnetic Data: The State of the Art and Future Challenges”. Physics of the Earth and Planetary Interiors 318, 106766. DOI | revisión/datos / RESUMEN+METADATOS | GEOMAGIA50, dirección, intensidad y curvas | incertidumbres, cobertura regional y calidad | Eurasia sobrerrepresentada; alteración y referencias desiguales |
SRC-PETRIE-SEQUENCE-UCL | UCL Digital Egypt. “Sequence Date: The Method Used by Petrie for Dating the Naqada Period Pottery”. Página institucional, acceso 2026-08-21. | historia del método / TEXTO_COMPLETO | descripción digital de Petrie 1901, pp. 4–8 | nueve clases, 900 tumbas y 51 secciones de secuencia | síntesis institucional; orden relativo, no calendario absoluto |
Fuentes ya registradas y reutilizadas en CIV-002: SRC-REIMER-INTCAL20-2020, SRC-DEE-2013 y SRC-CHIRIKURE-GZ-CHRONOLOGY-2013.
Fuentes nuevas auditadas para CIV-003
| ID | Referencia | Tipo / acceso | Objeto | Uso exacto | Límite |
|---|---|---|---|---|---|
SRC-SNIR-CULTIVATION-2015 | Snir, A. et al. (2015). “The Origin of Cultivation and Proto-Weeds, Long Before Neolithic Farming”. PLOS ONE 10, e0131422. DOI | primaria arqueobotánica / TEXTO_COMPLETO+DATOS | ~150,000 restos vegetales y proto-malezas de Ohalo II | cultivo experimental propuesto ~23 ka | recolección intensiva y perturbación siguen alternativas |
SRC-FINLAYSON-WF16-2011 | Finlayson, B. et al. (2011). “Architecture, Sedentism, and Social Complexity at Pre-Pottery Neolithic A WF16, Southern Jordan”. PNAS 108, 8183–8188. DOI | primaria arqueológica / TEXTO_COMPLETO | arquitectura PPNA de WF16 | cuestionar binario doméstico/especial y sedentarismo automático | función, estación y escala comunitaria condicionadas |
SRC-DIETRICH-GOBEKLI-2019 | Dietrich, L. et al. (2019). “Cereal Processing at Early Neolithic Göbekli Tepe, Southeastern Turkey”. PLOS ONE 14, e0215214. DOI | primaria funcional / TEXTO_COMPLETO+DATOS | >7,000 instrumentos, uso-desgaste, fitolitos y distribución | procesamiento cerealista y modelo de trabajo/banquete | banquete y estacionalidad son inferencias; rellenos/fases |
SRC-BANNING-GOBEKLI-2011 | Banning, E. B. (2011). “So Fair a House: Göbekli Tepe and the Identification of Temples in the Pre-Pottery Neolithic of the Near East”. Current Anthropology 52, 619–660. DOI | primaria crítica / TEXTO_COMPLETO | criterios para distinguir casa, santuario y uso ritual | alternativa residencial/multifuncional | crítica interpretativa; no identifica función final |
SRC-STINER-ASIKLI-2014 | Stiner, M. C. et al. (2014). “A Forager–Herder Trade-Off, from Broad-Spectrum Hunting to Sheep Management at Aşıklı Höyük, Turkey”. PNAS 111, 8404–8409. DOI | primaria zooarqueológica / TEXTO_COMPLETO | fauna y secuencia de Aşıklı | cambio gradual hacia manejo ovicaprino | abundancia/perfiles no miden propiedad o movilidad |
SRC-ABELL-ASIKLI-2019 | Abell, J. T. et al. (2019). “Urine Salts Elucidate Early Neolithic Animal Management at Aşıklı Höyük, Turkey”. Science Advances 5, eaaw0038. DOI | primaria geoquímica / TEXTO_COMPLETO+DATOS | sales de orina en sedimentos y control estratigráfico | animales mantenidos localmente y aumento temporal | especie, estación e intensidad exactas condicionadas |
SRC-FLOHR-CLIMATE-2016 | Flohr, P., Fleitmann, D., Matthews, R., Matthews, W. & Black, S. (2016). “Evidence of Resilience to Past Climate Change in Southwest Asia: Early Farming Communities and the 9.2 and 8.2 ka Events”. Quaternary Science Reviews 136, 23–39. DOI | primaria/síntesis radiocarbónica / TEXTO_COMPLETO | >3,000 fechas y evidencia arqueológica | ausencia de colapso/migración regional sincrónicos | SPP, cobertura y respuestas locales |
SRC-WANG-JERICHO-2023 | Wang, X. et al. (2023). “Isotopic and Proteomic Evidence for Communal Stability at Pre-Pottery Neolithic Jericho in the Southern Levant”. Scientific Reports 13, 16366. DOI | primaria isotópica/proteómica / TEXTO_COMPLETO+DATOS | Sr/O en 52 dientes de 44 individuos y sexo proteómico | mayoría local y dos posibles no locales | baselines solapados, entierros y colágeno no válido |
SRC-PLUG-MOBILITY-2025 | Plug, J.-H. et al. (2025). “Strontium and Oxygen Isotope Analysis Reveals Changing Connections to Place and Group Membership in the World’s Earliest Village Societies”. Scientific Reports 15, 34598. DOI | primaria isotópica / TEXTO_COMPLETO+DATOS | 71 dientes, cinco sitios sirios, entierro/sexo | movilidad temprana baja, aumento tardío y 11 posibles no locales | baseline/agua/dieta; sesgo femenino sólo compatible con patrilocalidad |
SRC-YAKA-KINSHIP-2021 | Yaka, R. et al. (2021). “Variable Kinship Patterns in Neolithic Anatolia Revealed by Ancient Genomes”. Current Biology 31, 2455–2468.e18. DOI | primaria paleogenómica / TEXTO_COMPLETO+DATOS | 59 genomas, coenterramientos y fechas | parentesco variable entre Aşıklı/Boncuklu y Çatalhöyük/Barcın | pocos individuos/fases; subadultos dominan parte de la comparación |
SRC-YUNCU-CATALHOYUK-2025 | Yüncü, E. et al. (2025). “Female Lineages and Changing Kinship Patterns in Neolithic Çatalhöyük”. Science 388, eadr2915. DOI | primaria paleogenómica / TEXTO_COMPLETO+DATOS | 131 paleogenomas, dieta, entierros y edificios | parentesco cambiante y conexiones maternas persistentes | no matriarcado, matrilocalidad o población completa |
SRC-MARCHI-FARMERS-2022 | Marchi, N. et al. (2022). “The Genomic Origins of the World’s First Farmers”. Cell 185, 1842–1859.e18. DOI | primaria paleogenómica/modelada / TEXTO_COMPLETO+DATOS | genomas tempranos de Levante, Anatolia y Zagros | diferenciación, continuidad y mezcla | muestreo/ascendencia no equivalen a cultura o lengua |
SRC-GAASTRA-PROVISIONING-2024 | Gaastra, J. S., Lawrence, D. & Tumolo, V. (2024). “Provisioning Urbanism: A Comparative Urban-Rural Zooarchaeology of Ancient Southwest Asia”. Antiquity 98, 363–379. DOI | primaria comparativa / TEXTO_COMPLETO+DATOS | 577 conjuntos, 245 sitios, 786,353 restos | divergencia urbano-rural y abastecimiento variable | clasificación y mecanismos políticos abiertos |
SRC-MCMAHON-LAGASH-2023 | McMahon, A. et al. (2023). “Dense Urbanism and Economic Multi-Centrism at Third-Millennium BC Lagash”. Antiquity 97, 596–615. DOI | primaria arqueológica/espacial / TEXTO_COMPLETO | UAV, prospección, magnetometría, excavación y testigos | densidad arquitectónica y áreas económicas múltiples | población derivada de densidad; fases/identidades de barrios abiertas |
Fuentes reutilizadas en CIV-003: SRC-NADEL-OHALO-2004, SRC-WEISSBROD-MICE-2017, SRC-KUIJT-DHRA-2009, SRC-LARSEN-CATALHOYUK-2019, SRC-OATES-BRAK-2007, SRC-LAWRENCE-URBANISM-2015, SRC-CDLI-P003414, SRC-GIOSAN-SUMER-2025 y SRC-GLATZ-SHAKHI-KORA-2024.
Fuentes auditadas para MED-001
| ID | Referencia | Tipo / acceso | Objeto | Uso exacto | Límite |
|---|---|---|---|---|---|
SRC-MED-WHO-TRIALS-2024 | World Health Organization (2024). Guidance for Best Practices for Clinical Trials. ISBN 978-92-4-009771-1. Documento oficial | guía oficial / TEXTO_COMPLETO | principios globales de ensayos | diseño informativo, diversidad, ética y ecosistema | guía de sistema; no evalúa un resultado individual |
SRC-MED-CONSORT-2025 | Hopewell, S. et al. (2025). “CONSORT 2025 Statement: Updated Guideline for Reporting Randomised Trials”. BMJ 389, e081123. DOI | guía de reporte / TEXTO_COMPLETO | checklist de 30 ítems y flujo | reporte de resultados, ciencia abierta y versión vigente | transparencia, no calidad automática |
SRC-MED-SPIRIT-2025 | Chan, A.-W. et al. (2025). “SPIRIT 2025 Statement: Updated Guideline for Protocols of Randomised Trials”. BMJ 389, e081477. DOI | guía de reporte / TEXTO_COMPLETO | contenido mínimo de protocolos | congelar plan, análisis, daños y acceso | describe; no prescribe diseño válido |
SRC-MED-ROB2-2019 | Sterne, J. A. C. et al. (2019). “RoB 2: A Revised Tool for Assessing Risk of Bias in Randomised Trials”. BMJ 366, l4898. DOI | metódica / TEXTO_COMPLETO | cinco dominios por resultado | riesgo de sesgo y estimando | juicio dependiente de documentos y justificación |
SRC-MED-CONSORT-HARMS-2022 | Junqueira, D. R. et al. (2023). “CONSORT Harms 2022 Statement, Explanation, and Elaboration: Updated Guideline for the Reporting of Harms in Randomised Trials”. BMJ 381, e073725. DOI | guía de reporte / TEXTO_COMPLETO | recogida y reporte de daños | denominadores, gravedad, análisis y equilibrio narrativo | no aumenta potencia ni seguimiento |
SRC-MED-CONSORT-NPT-2017 | Boutron, I. et al. (2017). “CONSORT Statement for Randomized Trials of Nonpharmacologic Treatments: A 2017 Update and a CONSORT Extension for Nonpharmacologic Trial Abstracts”. Annals of Internal Medicine 167, 40–47. DOI | guía de reporte / TEXTO_COMPLETO | intervenciones complejas y prestadores | experiencia, fidelidad, centros y cegamiento | extensión previa a CONSORT 2025; usar en conjunto |
SRC-MED-ICH-E9R1-2019 | International Council for Harmonisation (2019). ICH E9(R1) Addendum on Estimands and Sensitivity Analysis in Clinical Trials. Documento oficial | guía regulatoria / TEXTO_COMPLETO | estimandos y acontecimientos intercurrentes | distinguir efectos de asignación/adherencia y sensibilidad | no selecciona el estimando clínicamente pertinente |
SRC-MED-GRADE-BOOK-2026 | GRADE Working Group (2026). GRADE Book y GRADE Living Map, versión consultada 2026-08-24. Recurso oficial | guía viva / TEXTO_COMPLETO | certeza y evidencia-a-decisión | certeza por desenlace y decisión contextual | publicación progresiva; versión debe registrarse |
SRC-MED-PRISMA-2020 | Page, M. J. et al. (2021). “The PRISMA 2020 Statement: An Updated Guideline for Reporting Systematic Reviews”. BMJ 372, n71. DOI | guía de reporte / TEXTO_COMPLETO | revisiones sistemáticas | protocolo, búsqueda, selección, síntesis y materiales | reporte completo no elimina sesgo de estudios o publicación |
SRC-MED-TIDIER-2014 | Hoffmann, T. C. et al. (2014). “Better Reporting of Interventions: Template for Intervention Description and Replication (TIDieR) Checklist and Guide”. BMJ 348, g1687. DOI | guía de reporte / TEXTO_COMPLETO | componentes de intervención | permitir reproducción y distinguir cointervenciones | descripción no prueba fidelidad o eficacia |
SRC-MED-COMET-2017 | Williamson, P. R. et al. (2017). “The COMET Handbook: Version 1.0”. Trials 18(Suppl 3), 280. DOI | manual metódico / TEXTO_COMPLETO | conjuntos básicos de desenlaces | participación y consenso sobre qué medir | no fija instrumento, umbral o desenlace primario |
SRC-MED-IDEAL-2019 | Hirst, A. et al. (2019). “No Surgical Innovation Without Evaluation: Evolution and Further Development of the IDEAL Framework and Recommendations”. Annals of Surgery 269, 211–220. DOI | consenso/metódica / RESUMEN+METADATOS | actualización IDEAL | etapas, ética, registro y vigilancia | marco no validado como escala de calidad universal |
SRC-MED-IDEAL-RCT-2013 | McCulloch, P. et al. (2013). “IDEAL Framework for Surgical Innovation 3: Randomised Controlled Trials in the Assessment Stage and Evaluations in the Long Term Study Stage”. BMJ 346, f2820. DOI | metódica quirúrgica / TEXTO_COMPLETO | ensayos y seguimiento quirúrgico | experiencia, preferencias, calidad y largo plazo | soluciones dependen de intervención y etapa |
SRC-MED-EXPERTISE-RCT-2005 | Devereaux, P. J. et al. (2005). “Need for Expertise Based Randomised Controlled Trials”. BMJ 330, 88. DOI | análisis metódico / TEXTO_COMPLETO | diseño basado en experiencia | evitar ejecución asimétrica y preferencias | cambia unidad y conserva agrupamiento/operator effects |
SRC-MED-FIDELITY-2013 | Sihvonen, R. et al. (2013). “Arthroscopic Partial Meniscectomy versus Sham Surgery for a Degenerative Meniscal Tear”. New England Journal of Medicine 369, 2515–2524. DOI | ensayo primario / RESUMEN+MÉTODOS | 146 participantes, resección vs simulación | mejoría pre–post frente a efecto específico | población sin artrosis y seguimiento de 12 meses |
SRC-MED-CAST-1991 | Echt, D. S. et al. (1991). “Mortality and Morbidity in Patients Receiving Encainide, Flecainide, or Placebo — The Cardiac Arrhythmia Suppression Trial”. New England Journal of Medicine 324, 781–788. DOI | ensayo primario / RESUMEN+MÉTODOS | 1498 participantes posinfarto | sustituto frente a mortalidad | fármacos/población concretos; no invalida todo sustituto |
SRC-MED-TARGET-TRIAL-2016 | Hernán, M. A. & Robins, J. M. (2016). “Using Big Data to Emulate a Target Trial When a Randomized Trial Is Not Available”. American Journal of Epidemiology 183, 758–764. DOI | metódica causal / RESUMEN+METADATOS | protocolo de ensayo objetivo | elegibilidad, estrategias, tiempo cero y análisis | no elimina confusión no medida o falta de positividad |
Fuentes auditadas para MED-002
| ID | Referencia | Tipo / acceso | Objeto | Uso exacto | Límite |
|---|---|---|---|---|---|
SRC-MED-DX-STARD-2015 | Bossuyt, P. M. et al. (2015). "STARD 2015: An Updated List of Essential Items for Reporting Diagnostic Accuracy Studies". BMJ 351, h5527. DOI | guía revisada / abierto | reporte de exactitud | pregunta, índice, referencia, flujo, umbral e indeterminados | reporte no certifica validez |
SRC-MED-DX-STARD-EE-2016 | Cohen, J. F. et al. (2016). "STARD 2015 Guidelines for Reporting Diagnostic Accuracy Studies: Explanation and Elaboration". BMJ Open 6, e012799. DOI | explicación / abierto | justificación de ítems STARD | límites de diseño y reporte | no herramienta de riesgo de sesgo |
SRC-MED-DX-QUADAS3-2026 | Whiting, P. et al. (2026). "QUADAS-3: A Revised Tool for the Quality Assessment of Diagnostic Test Accuracy Studies". Annals of Internal Medicine. DOI | herramienta / acceso editorial | sesgo y aplicabilidad por estimación | dominios y comparación con ensayo ideal | no puntuación ni garantía automática |
SRC-MED-DX-QUADAS3-EE-2026 | Davenport, C. et al. (2026). "QUADAS-3 Explanation and Elaboration: Guidance for Quality Assessment of Diagnostic Test Accuracy Studies". Annals of Internal Medicine. DOI | explicación / acceso editorial | aplicación de QUADAS-3 | preguntas de señalización y juicios | requiere objetivo y documentos completos |
SRC-MED-DX-COCHRANE-DTA-2023 | Cochrane. (2023). Cochrane Handbook for Systematic Reviews of Diagnostic Test Accuracy, versión 2.0. Sitio oficial | manual vivo / abierto | síntesis de exactitud | tablas, modelos, heterogeneidad y sesgo | versión y capítulo deben declararse |
SRC-MED-DX-PRISMA-DTA-2018 | McInnes, M. D. F. et al. (2018). "Preferred Reporting Items for a Systematic Review and Meta-analysis of Diagnostic Test Accuracy Studies: The PRISMA-DTA Statement". JAMA 319, 388-396. DOI | guía / acceso editorial | reporte de revisión DTA | selección, síntesis y flujo | transparencia no corrige sesgo primario |
SRC-MED-DX-TARGETED-TEST-2019 | Korevaar, D. A. et al. (2019). "Targeted Test Evaluation: A Framework for Designing Diagnostic Accuracy Studies with Clear Study Hypotheses". Diagnostic and Prognostic Research 3, 22. DOI | marco / abierto | posición de prueba en ruta | hipótesis, comparador y diseño | no evaluación de una prueba concreta |
SRC-MED-DX-RANSOHOFF-1978 | Ransohoff, D. F.; Feinstein, A. R. (1978). "Problems of Spectrum and Bias in Evaluating the Efficacy of Diagnostic Tests". New England Journal of Medicine 299, 926-930. DOI | método / acceso editorial | sesgo de espectro | límite de casos extremos y controles sanos | artículo histórico, no herramienta completa |
SRC-MED-DX-LIJMER-1999 | Lijmer, J. G. et al. (1999). "Empirical Evidence of Design-Related Bias in Studies of Diagnostic Tests". JAMA 282, 1061-1066. DOI | auditoría empírica / acceso editorial | sesgos de diseño | verificación, referencia y espectro | muestra histórica de estudios |
SRC-MED-DX-LEEFLANG-2013 | Leeflang, M. M. G. et al. (2013). "Variation of a Test's Sensitivity and Specificity with Disease Prevalence". CMAJ 185, E537-E544. DOI | síntesis metodológica / abierto | variación contextual | prevalencia, espectro y rendimiento | no atribuye toda variación a prevalencia |
SRC-MED-DX-UTILITY-2012 | Bossuyt, P. M. M. et al. (2012). "Beyond Diagnostic Accuracy: The Clinical Utility of Diagnostic Tests". Clinical Chemistry 58, 1636-1643. DOI | marco / acceso editorial | utilidad clínica | puente de exactitud a consecuencias | no demuestra utilidad de prueba específica |
SRC-MED-DX-DECISION-CURVE-2006 | Vickers, A. J.; Elkin, E. B. (2006). "Decision Curve Analysis: A Novel Method for Evaluating Prediction Models". Medical Decision Making 26, 565-574. DOI | método / acceso editorial | beneficio neto | consecuencias implícitas y umbrales | depende de supuestos y rango defendible |
SRC-MED-DX-TRIPOD-AI-2024 | Collins, G. S. et al. (2024). "TRIPOD+AI Statement: Updated Guidance for Reporting Clinical Prediction Models That Use Regression or Machine Learning Methods". BMJ 385, e078378. DOI | guía / abierto | modelos predictivos | desarrollo, validación, calibración y transparencia | reporte no demuestra bajo sesgo |
SRC-MED-DX-PROBAST-AI-2025 | Moons, K. G. M. et al. (2025). "PROBAST+AI: An Updated Quality, Risk of Bias, and Applicability Assessment Tool for Prediction Models Using Regression or Artificial Intelligence Methods". BMJ 388, e082505. DOI | herramienta / abierto | sesgo de modelos | participantes, predictores, resultado y análisis | juicio específico por modelo y uso |
SRC-MED-DX-STARD-AI-2025 | Sounderajah, V. et al. (2025). "The STARD-AI Reporting Guideline for Diagnostic Accuracy Studies Using Artificial Intelligence". Nature Medicine 31. DOI | guía / acceso editorial | estudios DTA con IA | datos, versión, evaluación y equidad | no prueba utilidad prospectiva |
SRC-MED-DX-RIFT-2020 | RIFT Study Group. (2020). "Evaluation of Appendicitis Risk Prediction Models in Adults with Suspected Appendicitis". British Journal of Surgery 107, 73-86. DOI | cohorte prospectiva / abierto | reglas de riesgo de apendicitis | comparación por sexo, umbral y tasa de fallo | adultos 16-45 y centros del estudio |
SRC-MED-DX-ADJUST-PE-2014 | Righini, M. et al. (2014). "Age-Adjusted D-Dimer Cutoff Levels to Rule Out Pulmonary Embolism: The ADJUST-PE Study". JAMA 311, 1117-1124. DOI | estudio prospectivo de manejo / acceso editorial | estrategia secuencial para embolia pulmonar | población, ruta y fallos a tres meses | no ensayo aleatorizado ni guía vigente |
SRC-MED-DX-PROPER-2018 | Freund, Y. et al. (2018). "Effect of the Pulmonary Embolism Rule-Out Criteria on Subsequent Thromboembolic Events Among Low-Risk Emergency Department Patients: The PROPER Randomized Clinical Trial". JAMA 319, 559-566. DOI | ensayo por conglomerados / abierto | ruta PERC | CTPA y eventos de seguimiento | sólo población de muy bajo riesgo definida |
SRC-MED-DX-UKCTOCS-2021 | Menon, U. et al. (2021). "Ovarian Cancer Population Screening and Mortality after Long-Term Follow-up in the UK Collaborative Trial of Ovarian Cancer Screening (UKCTOCS): A Randomised Controlled Trial". The Lancet 397, 2182-2193. DOI | ensayo aleatorizado / abierto | cribado y mortalidad | estadio y mortalidad a largo plazo | población, algoritmo y cánceres concretos |
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Fuentes auditadas para MED-003 — Archivos y orígenes de la medicina
| ID | Referencia | Tipo / acceso | Objeto | Uso exacto | Límite |
|---|---|---|---|---|---|
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SRC-MED-HIST-LAWLER-2017 | Lawler, D. F. (2017). “Differential Diagnosis in Archaeology”. International Journal of Paleopathology 19, 119–123. DOI | método / resumen+metadatos | diagnóstico diferencial | procedimiento sistemático y alternativas | analogía clínica requiere adaptación arqueológica |
SRC-MED-HIST-MITCHELL-2011 | Mitchell, P. D. (2011). “Retrospective Diagnosis and the Use of Historical Texts for Investigating Disease in the Past”. International Journal of Paleopathology 1, 81–88. DOI | crítica histórica / resumen+metadatos | textos y diagnóstico retrospectivo | separar categoría histórica y enfermedad moderna | muchos pasajes no admiten diagnóstico |
SRC-MED-HIST-WOOD-1992 | Wood, J. W. et al. (1992). “The Osteological Paradox: Problems of Inferring Prehistoric Health from Skeletal Samples”. Current Anthropology 33, 343–370. DOI | método / acceso editorial | selección y prevalencia esquelética | mortalidad selectiva, supervivencia y heterogeneidad | marco general; magnitud depende de muestra |
SRC-MED-HIST-DETTWYLER-1991 | Dettwyler, K. A. (1991). “Can Paleopathology Provide Evidence for ‘Compassion’?”. American Journal of Physical Anthropology 84, 375–384. DOI | crítica inferencial / acceso editorial | cuidado y motivo | impedir herencia de asistencia a compasión | no niega asistencia; limita motivos |
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SRC-MED-HIST-MURPHY-2023 | Murphy, R. J. L. et al. (2023). “Common Orthopaedic Trauma May Explain 31,000-Year-Old Remains”. Nature. DOI | crítica primaria / acceso editorial | alternativas para Liang Tebo | trauma, infección y autoamputación | comentario sin nueva muestra |
SRC-MED-HIST-VLOK-2023 | Vlok, M. et al. (2023). “Reply to: Common Orthopaedic Trauma May Explain 31,000-Year-Old Remains”. Nature. DOI | respuesta primaria / acceso editorial | defensa de amputación | geometría, localización y cambios infecciosos esperados | desacuerdo no resuelto por experimento decisivo |
SRC-MED-HIST-VERANO-2016 | Verano, J. W. (2016). “Differential Diagnosis: Trepanation”. International Journal of Paleopathology 14, 1–9. DOI | método/revisión / resumen+metadatos | defectos craneales | distinguir operación, desarrollo, trauma, infección y tafonomía | remodelación puede borrar mecanismo |
SRC-MED-HIST-KUSHNER-2018 | Kushner, D. S.; Verano, J. W.; Titelbaum, A. R. (2018). “Trepanation Procedures/Outcomes: Comparison of Prehistoric Peru with Other Ancient, Medieval, and American Civil War Cranial Surgery”. World Neurosurgery 114, 245–251. DOI | revisión comparativa / resumen+metadatos | técnica y remodelación | series históricas de aperturas craneales | “supervivencia” osteológica no equivale a desenlace clínico |
SRC-MED-HIST-HARDY-2012 | Hardy, K. et al. (2012). “Neanderthal Medics? Evidence for Food, Cooking, and Medicinal Plants Entrapped in Dental Calculus”. Naturwissenschaften 99, 617–626. DOI | estudio primario / manuscrito | residuos de El Sidrón | microfósiles y química en cálculo | medicina es interpretación, no observación directa |
SRC-MED-HIST-WEYRICH-2017 | Weyrich, L. S. et al. (2017). “Neanderthal Behaviour, Diet, and Disease Inferred from Ancient DNA in Dental Calculus”. Nature 544, 357–361. DOI | estudio primario / acceso editorial | ADN de cálculo neandertal | dieta, microbioma y taxones | muestra pequeña; conducta y tratamiento son inferencias |
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SRC-MED-HIST-WARINNER-2014 | Warinner, C. et al. (2014). “Pathogens and Host Immunity in the Ancient Human Oral Cavity”. Nature Genetics 46, 336–344. DOI | estudio primario / texto completo | proteínas y ADN en cálculo | taxones, virulencia y respuesta inmune | boca no representa todo el organismo |
SRC-MED-HIST-WIBOWO-2021 | Wibowo, M. C. et al. (2021). “Reconstruction of Ancient Microbial Genomes from the Human Gut”. Nature 594, 234–239. DOI | estudio primario / texto completo | paleofeces y microbioma | genomas microbianos antiguos | preservación excepcional y procedencias limitadas |
SRC-MED-HIST-BOS-2011 | Bos, K. I. et al. (2011). “A Draft Genome of Yersinia pestis from Victims of the Black Death”. Nature 478, 506–510. DOI | estudio primario / texto completo | patógeno antiguo | autenticación y reconstrucción genómica | presencia no explica por sí sola gravedad histórica |
SRC-MED-HIST-HOPS-2019 | Hübler, R. et al. (2019). “HOPS: Automated Detection and Authentication of Pathogen DNA in Archaeological Remains”. Genome Biology 20, 280. DOI | método / texto completo | autenticación de patógenos | cribado, mapeo, daño y especificidad | referencias cercanas y baja cobertura limitan taxonomía |
SRC-MED-HIST-SIKORA-2025 | Sikora, M. et al. (2025). “The Spatiotemporal Distribution of Human Pathogens in Ancient Eurasia”. Nature. DOI | estudio primario / texto completo | 1,313 individuos antiguos | cribado autenticado y distribución temporal | predominio euroasiático, cementerios y tejidos disponibles |