Cronología maestra
Versión 0.2; corte de fuentes: 2026-08-10. Ordena la investigación desde la historia cósmica reconstruible hasta civilizaciones tempranas. No todos los renglones están auditados al mismo nivel: AUDITADO/TRAZADO enlaza registros existentes; SEMILLA es una hipótesis de navegación que deberá convertirse en claim.
Cómo leerla
MayGaexpresan tiempo antes del presente geológico.- En cosmología, “hace ~13.8 Ga” es una edad integrada bajo un modelo de expansión; “minutos después” o “380 ka después” usa tiempo transcurrido desde el límite temprano convencional del modelo.
~significa aproximado; un rango no es una distribución de probabilidad.- En Fanerozoico y Ediacárico, los límites formales se definen por GSSP físicos; la edad numérica es una calibración revisable.
- Una primera aparición fósil es un mínimo para el origen del linaje, no el instante evolutivo exacto.
- La confianza evalúa la formulación escrita, especialmente su precisión temporal.
0. Historia cósmica anterior al Sistema Solar
| ID | Fecha/intervalo | Evento delimitado | Incertidumbre y qué fecha | Evidencia principal | Fuente | Confianza | Estado |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
TIME-COSMOS-HOT-001 | edad integrada ~13.8 Ga | límite temprano de la historia caliente reconstruida con ΛCDM base | edad derivada de H(z) y parámetros; no prueba creación absoluta | CMB, expansión, BAO, supernovas | SRC-PLANCK-2020, SRC-RIESS-1998, SRC-PERLMUTTER-1999 | B-COND para edad; A para fase caliente | AUDITADO |
TIME-COSMOS-BBN-001 | primeros minutos del modelo térmico | producción primordial de H/He y trazas de núcleos ligeros | intervalo calculado por tasas nucleares y expansión; no observado en tiempo real | D/H en gas poco procesado + reacción D(p,γ)3He | SRC-COOKE-2018, SRC-MOSSA-2020 | B-COND | AUDITADO |
TIME-COSMOS-CMB-001 | ~380 ka después de la fase inicial convencional | desacoplamiento del CMB/última dispersión | época inferida por recombinación y espectro angular; el fotón se mide hoy | espectro y anisotropías CMB | SRC-MATHER-1994, SRC-SMOOT-1992, SRC-PLANCK-2020 | A para CMB; B-COND para época | AUDITADO |
TIME-STARS-BIRTH-001 | tras la formación de las primeras estructuras estelares; proceso continuo | nubes densas forman protostrellas por acreción con discos y outflows | no existe una fecha única; B335/HH 212 son casos actuales usados para reconstruir el proceso | líneas moleculares, cinemática, discos y chorros | SRC-ZHOU-1993, SRC-LEE-HH212-2017 | A/B-COND | AUDITADO |
TIME-STARS-EVOLUTION-001 | de Ma a muchos Ga según masa y condiciones; proceso continuo | poblaciones estelares cambian de interior y abandonan la secuencia principal por rutas ramificadas | tiempos inferidos de cúmulos/modelos, no observación completa de una estrella | H–R, binarias, cúmulos y asterosismología | SRC-GAIA-HR-2018, SRC-BROGAARD-2012, SRC-BEDDING-2011 | A para evolución; B para tiempos | AUDITADO |
TIME-STARS-REMNANTS-001 | tras las primeras muertes estelares y hasta hoy | algunas rutas dejan enanas blancas; otras incluyen colapso y remanentes compactos | relación inicial–final y destino dependen de masa, pérdida, composición y binariedad | WD de cúmulos, progenitores, neutrinos, púlsares y binarias X | SRC-CUMMINGS-2018, SRC-MAUND-2009, SRC-HIRATA-1987, SRC-MILLERJONES-2021 | A para clases/rutas; C para frontera individual | AUDITADO |
TIME-ELEMENT-STELLAR-001 | después de las primeras estrellas y antes del Sistema Solar | generaciones estelares sintetizan, expulsan y mezclan núcleos más pesados que el inventario BBN | proceso distribuido, no fecha única; abundancias de estrellas antiguas retienen muestreo incompleto | estrellas pobres en Fe, redes nucleares y poblaciones | SRC-HOYLE-1954, SRC-B2FH-1957, SRC-KELLER-2014 | B para proceso; C para secuencia detallada | AUDITADO |
TIME-ELEMENT-PRESOLAR-001 | antes de 4567 Ma | polvo condensado alrededor de estrellas previas sobrevive y entra en meteoritos del Sistema Solar | anterioridad material; cada grano tiene historia y exposición distintas | SiC presolar y razones isotópicas | SRC-BERNATOWICZ-1987, SRC-LIU-2019 | A para origen presolar; B-COND para progenitores | AUDITADO |
TIME-COSMOS-ACCEL-001 | últimos varios Ga | la expansión tardía pasa a estar dominada por aceleración en el modelo base | transición dependiente de parámetros y forma de energía oscura | SN Ia, BAO, CMB | SRC-RIESS-1998, SRC-PERLMUTTER-1999, SRC-DESI-DR2-2025 | B-COND | TRAZADO |
I. Sistema Solar y Tierra temprana
| ID | Fecha/intervalo | Evento delimitado | Incertidumbre y qué fecha | Evidencia principal | Fuente | Confianza | Estado |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
TIME-SOLAR-CAI-001 | 4567.30 ± 0.16 Ma | intervalo de formación de CAIs analizadas | incertidumbre publicada; cristalización de sólidos, no nacimiento instantáneo del Sol | U-corregido Pb–Pb en CAIs | SRC-CONNELLY-2012 | B | TRAZADO |
TIME-SOLAR-DISK-001 | primeros varios Ma tras el tiempo cero meteórico | disco solar procesa, transporta y concentra sólidos mientras conserva reservorios parciales | duración reconstruida de meteoritos y comparada con poblaciones de discos; no fecha bordes únicos | CAIs/cóndrulos, 26Al, CC/NC, Wild 2 y análogos | SRC-CONNELLY-2012, SRC-HAISCH-2001, SRC-WARREN-2011, SRC-ZOLENSKY-2006 | A-COND para disco; C para duración exacta | AUDITADO |
TIME-SOLAR-PLANETESIMAL-001 | dentro de ~1–2 Ma del tiempo cero para algunos cuerpos | planetesimales tempranos acrecen y algunos se diferencian | edades modelo Hf–W y presupuesto de 26Al; no fecha un cuerpo universal | meteoritos diferenciados, Hf–W y 26Al–26Mg | SRC-KLEINE-2002, SRC-JACOBSEN-2008 | B | AUDITADO |
TIME-SOLAR-CHONDRULE-001 | 4567.32 ± 0.42 a 4564.71 ± 0.30 Ma en la muestra publicada | episodios de fusión/cristalización de cóndrulos durante ~3 Ma | rango de objetos fechados, no inicio/fin global de producción | Pb–Pb corregido por U en cóndrulos individuales | SRC-CONNELLY-2012 | B | AUDITADO |
TIME-SOLAR-RESERVOIR-001 | separación sostenida durante varios Ma tempranos | reservorios NC y CC intercambian material de forma limitada | duración y barrera dependen de cronómetros/modelo; Júpiter no está fechado directamente | Mo/W, Hf–W y agrupación isotópica | SRC-WARREN-2011, SRC-KRUIJER-2017 | B para separación; C-COND para Júpiter | AUDITADO |
TIME-EARTH-FORM-001 | ~4.54 Ga | formación/acreción temprana de la Tierra | ~±0.05 Ga operacional; proceso, no punto | Pb–Pb meteorítico/terrestre, CAIs, Hf–W | SRC-PATTERSON-1956, SRC-CONNELLY-2012, SRC-KLEINE-2009 | A para ~4.5; B para 4.54 | AUDITADO |
TIME-EARTH-MASS-GROWTH-001 | primeras decenas de Ma tras CAIs | la Tierra acumula la mayor parte de su masa mientras el núcleo se diferencia por etapas | 50/90 % son hitos de ensambles; Hf–W depende de equilibrio y M(t) | N-cuerpos, Hf–W y manto multielemental | SRC-CHAMBERS-2001, SRC-RUDGE-2010, SRC-RUBIE-2015 | B-COND para escala; D para curva exacta | AUDITADO |
TIME-EARTH-CORE-SEGREGATION-001 | durante la acreción, principalmente en las primeras decenas de Ma | metal y silicato se separan repetidamente y construyen el núcleo rico en Fe | intervalo integrado y dependiente de equilibrio; no un descenso único ni una fecha puntual | Hf–W, siderófilos y partición metal–silicato | SRC-KLEINE-2009, SRC-RUDGE-2010, SRC-RUBIE-2015 | B-COND | AUDITADO |
TIME-EARTH-GIANT-IMPACT-001 | >40 Ma; centro modelo 95 ± 32 Ma tras CAIs | último impacto gigante supuesto como evento formador de la Luna | relación HSE–masa posterior y ensambles; no edad radiométrica directa | HSE del manto + dinámica | SRC-JACOBSON-2014 | B para posterioridad bajo marco; C para valor | AUDITADO |
TIME-MOON-FORM-001 | primeras decenas a ~100 Ma tras CAIs (~4.52–4.47 Ga como rango de trabajo, no frontera) | impacto(s), acreción orbital y diferenciación temprana del sistema Tierra–Luna | zircon, Hf–W y HSE–dinámica fechan eventos distintos; no existe fecha directa del contacto | zircon lunar U–Pb, Hf–W, HSE y dinámica | SRC-BARBONI-2017, SRC-THIEMENS-2019, SRC-JACOBSON-2014 | C | AUDITADO |
TIME-MOON-MAGMAOCEAN-001 | inmediatamente después de formación y durante enfriamiento temprano | fusión extensa, cristalización y construcción de corteza anortosítica | profundidad, duración y globalidad abiertas; edades pueden registrar etapas | anortositas, zircon y fraccionamiento químico | SRC-WOOD-1970, SRC-BARBONI-2017 | B-COND | AUDITADO |
TIME-EARTH-LATEACCRETION-001 | después del último impacto gigante; cola sin frontera única | material menor modifica inventarios HSE, Ru y W del manto | masa, composición, retención y mezcla modeladas | HSE, Ru isotópico y W de manto antiguo | SRC-JACOBSON-2014, SRC-FISCHER-GODDE-2017, SRC-WILLBOLD-2011 | B-COND para existencia; C-D para historia | AUDITADO |
TIME-HADEAN-ZIRCON-001 | 4404 ± 8 Ma | cristalización del zircon W74/2-36 de Jack Hills | edad de microdominio del grano; no fecha su metasedimento ni un continente | U–Pb, zonación, tomografía atómica | SRC-WILDE-2001, SRC-VALLEY-2014 | B | AUDITADO |
TIME-HADEAN-WATER-001 | antes de ~4325–4200 Ma | interacción de agua líquida somera con roca luego reciclada en algunos magmas de Jack Hills | U–Pb fecha zircon; el agua actuó antes; no fecha ni dimensiona océano | δ18O, U–Pb, textura e hidratación de zircon | SRC-MOJZSIS-2001, SRC-CAVOSIE-2005, SRC-TRAIL-2007 | C | AUDITADO |
TIME-HADEAN-MAGMA-REDOX-001 | ~4.35–4.15 Ga en dominios seleccionados | cristalización de zircones cuyos fundidos parentales registran redox moderado, aprox. FMQ−1 a FMQ+1 | fecha el dominio mineral; no fecha una atmósfera ni representa todo el manto | Ce-zircon, U-XANES, U–Pb, textura y trazas | SRC-TRAIL-2011, SRC-HOUCHIN-2026 | B-COND | AUDITADO |
TIME-HADEAN-ATMOSPHERE-001 | durante acreción final y Hadeano; sin fronteras únicas | episodios de desgasificación, condensación, impacto y escape cambian masa/composición del aire | secuencia modelada; no existe muestra continua ni mezcla única | redox de zircon, termodinámica, D/H, impactos y Xe posterior | SRC-SOSSI-2020, SRC-GAILLARD-2022, SRC-PAHLEVAN-2019, SRC-MARCHI-2016 | C para dinámica; E para biografía | AUDITADO |
TIME-HADEAN-HYDROCYCLE-001 | ~4.0 Ga o antes | agua meteórica interactúa con sistemas corticales someros | límite por zircon sub-manto + mezcla; no primera lluvia ni continuidad global | población U–Pb/O, Raman y Monte Carlo | SRC-GAMALELDIEN-2024, SRC-KIRKLAND-2024 | C | AUDITADO |
TIME-HADEAN-NGB-WATER-001 | dentro del intervalo debatido 4.3–3.8 Ga | alteración hidrotermal de roca máfica por una hidrosfera antigua | edad del protolito/fluido y reajuste metamórfico condicionan | O triple + H y petrología | SRC-BINDEMAN-ONEIL-2022 | C-PROV | AUDITADO |
TIME-HADEAN-NGB-001 | ~4.16 Ga | cristalización interpretada de intrusiones metagabroicas de Nuvvuagittuq | dos isócronas Sm–Nd; rocas cortadas son anteriores, no tienen esa edad exacta | campo, petrología, dos sistemas Sm–Nd | SRC-SOLE-2025 | B-PROV para intrusión; C-LOCAL para encajante | AUDITADO |
TIME-ARCHEAN-BASE-001 | 4031 ± 3 Ma | edad máxima publicada de protolitos Acasta y referencia para la base numérica actual del Arcaico | edad de protolito + convención; el límite Precámbrico sigue en formalización | SHRIMP U–Pb + tabla ICS | SRC-BOWRING-1999, SRC-ICS-2026 | B para edad; C para convención futura | AUDITADO |
TIME-EOARCHEAN-ANOXIA-001 | antes de ~3770 Ma | depósito de sulfuros con S-MIF bajo una atmósfera sin O₂ libre apreciable | edad/contexto sedimentario y preservación metamórfica; es posterior al Hadeano | 32S–33S–34S y petrología de Isua | SRC-FARQUHAR-2000, SRC-PAPINEAU-2006 | B-COND para época; C-D hacia Hadeano | AUDITADO |
TIME-ARCHEAN-XE-001 | ~3.3 Ga | inclusiones capturan Xe atmosférico aún distinto del moderno y desgasificación mantélica intensa | fecha del cuarzo/inclusión; mecanismo de escape y componente inicial modelados | Xe/Kr/Ar en inclusiones | SRC-AVICE-2017 | B-COND | AUDITADO |
TIME-ARCHEAN-PRESSURE-001 | 3.5–3.0 Ga y 2.7 Ga | límites de pN₂ por inclusiones y de presión total por vesículas | dos épocas y variables; no se extrapolan al Hadeano | N–Ar y paleobarometría vesicular | SRC-MARTY-2013, SRC-SOM-2016 | B-COND para época; E para Hadeano | AUDITADO |
TIME-LUNAR-EARLY-MAGMATIC-001 | 4.338–4.334 Ga | zircones Apollo registran un evento magmático breve compatible con gran lámina de impacto, quizá SPA | edad del zircon precisa; identidad de la cuenca modelada | U–Pb ID-TIMS, Hf y trazas | SRC-BARBONI-2024 | B para evento; C para SPA | AUDITADO |
TIME-LUNAR-SPA-001 | 4.32–4.33 Ga o 4247 ± 5 Ma | dos familias asignan edades distintas a South Pole–Aitken | meteorito sin sitio frente a clastos Chang’e‑6 retrabajados; no promediar | U–Pb/Pb–Pb, petrología, composición y cartografía | SRC-JOY-2025, SRC-SU-2025 | B-PROV para 4.25; C para 4.33 | AUDITADO |
TIME-LUNAR-BASIN-4220-001 | 4.22 ± 0.01 Ga | cristalización de fundido lunar 67955 por impacto de escala de cuenca | cuenca no identificada y una sola roca | U–Pb en zirconolita/apatita + petrología | SRC-NORMAN-NEMCHIN-2014 | B-COND | AUDITADO |
TIME-LUNAR-IMBRIUM-001 | ~3.92–3.85 Ga | Imbrium y su ejecta dominan parte de la colección Apollo y el grupo tardío de edades | rango según cronómetro/procedencia; no equivale a pico global | U–Pb/Ar–Ar, geología y ejecta | SRC-TERA-1974, SRC-HASKIN-1998 | B para evento; D para pico global | AUDITADO |
TIME-HADEAN-IMPACTS-001 | ~4.4–3.8 Ga, con cola posterior | época prolongada de cuencas e impactos intensos; forma exacta discutida | preservación y muestra sesgadas; cola, repunte ancho e híbrido sobreviven | fundidos lunares, cráteres y modelos dinámicos | SRC-MORBIDELLI-2012, SRC-NESVORNY-2023, SRC-BOTTKE-2017 | B-COND para intensidad; D para pico único | AUDITADO |
TIME-ARCHEAN-SPHERULES-001 | 3.47–3.24 Ga | capas terrestres registran grandes impactos cuando el flujo seguía sobre el moderno | más joven que Hadeano; registro incompleto y tamaño modelado | estratigrafía, esférulas y escalado de ejecta | SRC-JOHNSON-MELOSH-2012, SRC-BOTTKE-2012 | B para impactos; C para tasa | AUDITADO |
II. Arcaico y Proterozoico
| ID | Fecha/intervalo | Evento delimitado | Incertidumbre y qué fecha | Evidencia principal | Fuente | Confianza | Estado |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
TIME-LUCA-CLOCK-001 | ~4.2 Ga; intervalo principal 4.09–4.33 Ga en un modelo | edad molecular de la población/nodo LUCA inferida con parálogos anteriores a la divergencia | cross‑bracing, calibraciones, máximo lunar, priors y tasas; otros análisis sostienen sobre todo >3.9 Ga; no es fósil ni fecha de origen | cinco pares de parálogos, 13 calibraciones y relojes ILN/GBM | SRC-MOODY-2024, SRC-BETTS-2018 | C-D | AUDITADO |
TIME-LIFE-OLDER-001 | ~3.75–4.10 Ga | propuestas de vida en Nuvvuagittuq, Saglek/Akilia y un zircon de Jack Hills | edad del huésped, horizonte, singenicidad y biogenicidad no coinciden de forma segura | tubos Fe, grafito ligero, apatita e inclusión en zircon | SRC-DODD-2017, SRC-TASHIRO-2017, SRC-BELL-2015, SRC-SOLE-2025 | D-E según caso | AUDITADO |
TIME-LIFE-ISUA-001 | ≥3.7 Ga | grafito en horizontes detritales de Isua, interpretado como materia orgánica biogénica | sedimento y carbono contextualizados; metabolismo y especificidad abiótica abiertos | petrografía, SIMS/Raman, C/S y Fe | SRC-ROSING-1999, SRC-HARDING-2025, SRC-BOYD-2026 | C↑ para biogenicidad | AUDITADO |
TIME-LIFE-DRESSER-001 | ~3.48 Ga | paquete de Dresser compatible con tapetes y actividad microbiana en fuentes termales | algunas texturas y fracciones tienen miméticos hidrotermales | facies, MISS, S y depósitos de manantial | SRC-SHEN-2001, SRC-NOFFKE-2013, SRC-DJOKIC-2017 | C↑ | AUDITADO |
TIME-LIFE-STROM-001 | ~3.43 Ga | arrecife estromatolítico y microestructuras de Strelley Pool establecen vida como mínimo para esta fecha | fecha mínima de la comunidad, no del origen ni de un taxón exacto | morfotipos/facies, paredes, tafonomía y C/N/S | SRC-ALLWOOD-2006, SRC-WACEY-2011 | B-COND | AUDITADO |
TIME-PHOTO-BUCKREEF-001 | 3.416 Ga | tapetes de Buck Reef establecen fototrofía antigua; ambiente favorece vía anoxigénica | fecha mínima de actividad; donador y aparato molecular inferidos | facies, carbono laminado, minerales Fe y REE | SRC-TICE-2004, SRC-TICE-2006 | C↑ para fototrofía; C para anoxigénica | AUDITADO |
TIME-OXYGENIC-PONGOLA-001 | ≥2.95 Ga | aguas superficiales de Pongola conservan un oasis local de oxidación compatible con O₂ fotosintético | Mo/Fe sobreviven en testigo; Cr atmosférico de afloramiento no | Mo/Fe/Mn, testigo y controles de meteorización | SRC-PLANAVSKY-2014, SRC-ALBUT-2018, SRC-ALBUT-2019 | C↑ local | AUDITADO |
TIME-EUK-ASSEMBLY-001 | eucariogénesis desde Mesoarcaico hasta Paleoproterozoico tardío; rasgos modelados 3.0–2.25 Ga | intervalo de duplicaciones del tallo nuclear y adquisición mitocondrial posterior bajo Kay et al. | duplicaciones dan máximos de función; orden y edades heredan topología, calibraciones y reloj; no es registro celular | árboles de parálogos, reloj relajado, cross‑bracing y calibraciones | SRC-KAY-2026 | C-COND para orden; C-D para edades | AUDITADO |
TIME-SEX-LECA-001 | antes de LECA; sin edad absoluta independiente | maquinaria meiótica extensa y ciclo sexual probable anteriores a la radiación eucariota | reconstrucción relativa; no fecha la primera recombinación, fusión ni meiosis completa | distribución de genes especializados, árboles, función y pérdidas | SRC-RAMESH-2005, SRC-MALIK-SPO11-2007, SRC-MALIK-MEIOSIS-2008, SRC-RICHARDS-2024 | B para meiosis extensa; B-COND para ciclo completo | AUDITADO |
TIME-OXYGENIC-LACE-001 | 2.87–2.78 Ga | tres plataformas conservan anomalías de Ce y su edad de oxidación; fija fotosíntesis oxigénica por 2.87 Ga | reloj fecha fraccionamiento, no primera innovación ni escala global | REE y geocronología ¹³⁸La–¹³⁸Ce | SRC-PATRY-2025 | B-COND | AUDITADO |
TIME-GOE-001 | ~2.45–2.32 Ga, intervalo operacional | transición principal de la Gran Oxidación: pérdidas, retornos y desaparición sostenida de S‑MIF | un cruce de 1–10 Ma en Transvaal convive con inicio/pulsos anteriores y memoria de cuenca posterior | S múltiple, U–Pb/Re–Os, minerales detríticos y glaciaciones | SRC-BEKKER-2004, SRC-LUO-2016, SRC-GUMSLEY-2017, SRC-PHILIPPOT-2018, SRC-GOTO-2025 | B-COND para intervalo; B local por ~2.32 Ga | AUDITADO |
TIME-GOE-OCEAN-001 | ~2.32–2.26 Ga | inicio registrado de oxigenación persistente de plataformas someras en Transvaal | V/Tl integra sumideros marinos; no implica oxigenación del océano profundo ni una pO₂ medida directamente | V/Tl authigénicos, Fe y metales redox | SRC-HEARD-2025 | B-COND | AUDITADO |
TIME-MULTI-FRANCEVILLE-001 | ~2.1 Ga | estructuras centimétricas de Franceville interpretadas como colonias de crecimiento coordinado | mínimo candidato condicionado; biogenicidad fuerte, afinidad y nivel de individualidad siguen discutidos | morfología 3D, textura, distribución y contexto sedimentario/geoquímico | SRC-ELALBANI-2010 | C-D para biogenicidad; D-E para organismo/afinidad | AUDITADO |
TIME-OXYGENIC-DIRECT-001 | 1.78–1.73 Ga | tilacoides preservados dentro de Navifusa documentan directamente fotótrofos oxigénicos | primera preservación directa conocida, no origen del metabolismo | TEM, Raman y estratigrafía | SRC-DEMOULIN-2024 | B | AUDITADO |
TIME-EUK-FOSSIL-001 | ~1.75–1.4 Ga | intervalo muestreado de fósiles eucariotas tempranos integrado con hábitat; Qingshania a ~1.635 Ga añade multicelularidad probable | edad mínima de células ya complejas, no de FECA/LECA/endosimbiosis; afinidad corona/tallo y preservación varían | morfología, espectroscopia, facies, presencia/ausencia y proxies redox | SRC-LECHTE-2026, SRC-MIAO-2024 | B-C para presencia; C-COND para aerobiosis | AUDITADO |
TIME-MULTI-001 | ~1.635 Ga | filamentos celulares de Qingshania apoyan multicelularidad eucariota probable | mínimo preservado condicionado; fotosíntesis, Archaeplastida y afinidad fina no están resueltas | morfología, SEM, Raman/FTIR y estratigrafía | SRC-MIAO-2024 | B-COND para multicelularidad eucariota; C-D para afinidad | AUDITADO |
TIME-SEX-FOSSIL-001 | 1.047 +0.013/−0.017 Ga | primera aparición datada de Bangiomorpha pubescens, compatible con reproducción sexual diferenciada bajo su afinidad bangial | mínimo condicionado por taxonomía y lectura del ciclo; no observa meiosis, fecundación ni origen | morfología del fósil y geocronología Re–Os de la sucesión | SRC-BUTTERFIELD-2000, SRC-GIBSON-2018 | B-COND para presencia; C para anisogamia/oogamia | AUDITADO |
TIME-MULTI-DIFFERENTIATED-001 | 1.047 +0.013/−0.017 Ga | Bangiomorpha documenta un organismo multicelular con diferenciación y ciclo reproductivo inferido bajo afinidad bangial | fecha primera aparición preservada; afinidad y función no equivalen a origen de complejidad | morfología, patrón de división y geocronología Re–Os | SRC-BUTTERFIELD-2000, SRC-GIBSON-2018 | B-COND para presencia/diferenciación; C para ciclo | AUDITADO |
TIME-MULTI-GREEN-001 | ~1.0 Ga | Proterocladus antiquus apoya clorofitas multicelulares macroscópicas en el Neoproterozoico temprano | mínimo fósil condicionado por afinidad morfológica; no fecha el origen de plantas verdes ni complejidad | morfología, anatomía comparada y contexto estratigráfico | SRC-TANG-2020 | B-C | AUDITADO |
TIME-EARTH-INNERCORE-001 | posiblemente ~1 Ga a ~565 Ma, con modelos más antiguos todavía viables | nucleación y crecimiento temprano del núcleo interno sólido | no fecha la segregación primordial; depende de conductividad, flujo térmico y lectura paleomagnética | evolución térmica + paleointensidad | SRC-LABROSSE-2001, SRC-BONO-2019 | D para edad; B para posterioridad | AUDITADO |
TIME-CRYOGENIAN-BASE-001 | ~720 Ma | base cronológica aproximada del Criogénico, cercana al comienzo de la glaciación Sturtiana | el límite formal sigue pendiente de un GSSP; proximidad no vuelve idénticos periodo y evento | escala cronoestratigráfica, correlación y U–Pb | SRC-ICS-2026, SRC-MACDONALD-2010 | B para edad aproximada; B-COND para relación con el inicio glacial | AUDITADO |
TIME-SNOWBALL-001 | ~717–658.8 y al menos ~639.3–635.2 Ma | dos glaciaciones criogénicas de escala global: Sturtiana y Marinoana | resume correlaciones entre cuencas; no mide cobertura continua de hielo oceánico ni fija todos los inicios locales | sedimentología, paleomagnetismo, carbonatos de capa y U–Pb/CA-ID-TIMS | SRC-MACDONALD-2010, SRC-ROONEY-2015, SRC-PRAVE-2016, SRC-ZHOU-2019, SRC-TASISTROHART-2025 | B para episodios globales; C-D para estado superficial exacto | AUDITADO |
TIME-SNOWBALL-STURTIAN-001 | ~717–658.80 ± 0.50 Ma | intervalo Sturtiano de ~56–58 Myr bajo la correlación vigente | 716.47 ± 0.24 Ma fecha ceniza dentro de depósitos glaciares y no necesariamente el primer hielo; continuidad climática interna sigue abierta | U–Pb, Re–Os, ciclos sedimentarios y correlación estratigráfica | SRC-MACDONALD-2010, SRC-ROONEY-2015, SRC-ZHOU-2019, SRC-MITCHELL-2021, SRC-GRIFFIN-2026 | B para duración del intervalo; D-PROV para ciclos snowball–hothouse | AUDITADO |
TIME-SNOWBALL-INTERGLACIAL-001 | ~658.8 a antes de ~639.3 Ma | intervalo no glacial entre la terminación Sturtiana y el registro glacial Marinoano fechado | el comienzo global de la Marinoana no está calibrado con igual precisión; no implica clima uniforme | geocronología y correlación estratigráfica | SRC-ZHOU-2019, SRC-PRAVE-2016, SRC-ROONEY-2015 | B-COND | AUDITADO |
TIME-SNOWBALL-MARINOAN-001 | al menos 639.29 ± 0.26 a 635.21 ± 0.59 Ma en Namibia; final global ~635 Ma | glaciación Marinoana de duración mínima cercana a 4 Myr y deglaciación ampliamente sincrónica | el mínimo proviene de una cuenca; edades de tope convergentes no vuelven instantánea toda sedimentación de carbonato de capa | CA-ID-TIMS/U–Pb, estratigrafía y correlación de carbonatos de capa | SRC-HOFFMANN-NAMIBIA-2004, SRC-CONDON-2005, SRC-CALVER-2013, SRC-PRAVE-2016, SRC-TASISTROHART-2025 | B para duración mínima/final; C para sincronía fina | AUDITADO |
TIME-EDIACARAN-BASE-001 | ~635 Ma | base formal del Ediacárico en el GSSP de Enorama Creek, ligada al carbonato de capa pos-Marinoano | límite físico; edad numérica y sincronía fina se refinan | estratotipo, carbonato de capa, U–Pb y correlación | SRC-ICS-2026, SRC-CONDON-2005, SRC-PRAVE-2016 | A para límite formal; B para edad | AUDITADO |
TIME-EDIACARA-LANTIAN-001 | 619.10 ± 0.33–582.64 ± 0.42 Ma en el modelo | ventana de la biota bentónica de Lantian | astrocronología anclada y correlación, no fecha directa de cada fósil; animalidad heterogénea | susceptibilidad magnética, U–Pb, quimioestratigrafía y fósiles | SRC-ZHANG-ASTRO-2025 | B-COND cronología; C-D afinidades | AUDITADO |
TIME-EDIACARA-WENGAN-001 | comienzo modelado 589.89 ± 0.26 Ma | biota microscópica de Weng’an/Doushantuo con desarrollo complejo | correlación de límite y excursión; varias formas no son animales demostrados | astrocronología, fosfatos, microtomografía y estratigrafía | SRC-ZHANG-ASTRO-2025 | B-COND edad; C-D afinidad | AUDITADO |
TIME-EDIACARA-BIOTA-001 | 574.17 ± 0.66 a ~538.8 Ma | ventana robusta de la macrobiota clásica de Ediacara | primeras/últimas apariciones preservadas; no constituye un clado ni fecha origen animal | U–Pb, impresiones, cuerpos, trazas, biomarcadores y redes | SRC-MATTHEWS-2021, SRC-MARTIN-2000, SRC-KOLESNIKOV-2026, SRC-LI-JIANGCHUAN-2026 | B para presencia/intervalo; B-D por afinidad | AUDITADO |
TIME-EDIACARA-AVALON-001 | ~574–560 Ma | asociación Avalon de comunidades sésiles, frecuentemente profundas y dominadas por rangomorfos | categoría bioestratigráfica/ecológica; sus componentes solapan otras asociaciones | U–Pb, superficies, facies y análisis espacial | SRC-MATTHEWS-2021, SRC-MITCHELL-REPRO-2015, SRC-BOAG-2016 | B-COND | AUDITADO |
TIME-EDIACARA-WHITESEA-001 | al menos antes de 558.65 ± 0.29 y ~555 Ma en secciones datadas | asociación White Sea con alta diversidad, movilidad y bilaterianos candidatos | edad mínima/local; categoría no exclusiva y fuertemente tafonómica | CA-ID-TIMS/U–Pb, cuerpos, trazas y facies | SRC-KOLESNIKOV-2026, SRC-SOLDATENKO-2019, SRC-MARTIN-2000 | B-COND | AUDITADO |
TIME-EDIACARA-NAMA-001 | ~550–538.8 Ma | asociación terminal con menor diversidad clásica, bioturbación y biomineralización | rango bioestratigráfico aproximado; pérdidas, ambiente y preservación covarían | redes, facies, tubos, trazas y redox | SRC-MUSCENTE-2019, SRC-TOSTEVIN-2016, SRC-EVANS-EXTINCTION-2022 | B-COND intervalo; C causa | AUDITADO |
TIME-EDIACARA-JIANGCHUAN-001 | cerca de 539 Ma | Jiangchuan conserva formas ediacáricas junto a cuerpos/trazas bilaterianos y no bilaterianos | yacimiento publicado en 2026; afinidades altas y representatividad global requieren réplica | películas carbonosas, morfología, trazas y estratigrafía | SRC-LI-JIANGCHUAN-2026 | B presencia; C-D-PROV afinidades | AUDITADO |
III. Fanerozoico
Los límites numéricos siguen SRC-ICS-2026 (tabla 2026/06). La evidencia de cada límite —GSSP, bioevento, quimioestratigrafía, magnetoestratigrafía y geocronología— se auditará por periodo.
| ID | Fecha/intervalo | Evento delimitado | Incertidumbre / evidencia | Fuente | Confianza | Estado |
|---|---|---|---|---|---|---|
TIME-CAMBRIAN-BASE-001 | 538.8 ± 0.6 Ma | base formal del Cámbrico/Fanerozoico en Fortune Head | GSSP asociado a FAD local de Treptichnus/Trichophycus pedum; no fecha origen animal y su edad absoluta puede revisarse | SRC-ISCS-CAMBRIAN-2007, SRC-ICS-2026, SRC-LINNEMANN-2019, SRC-NELSON-CAMBRIAN-2023 | A límite; B edad; C correlación global | AUDITADO |
TIME-CAMBRIAN-RADIATION-001 | ~539–518 Ma para una fase principal; más amplia según indicador | radiaciones animales tempranas de cuerpos, esqueletos, conducta y ecología | intervalo operacional, no un evento único; divergencias y precursores son anteriores y expansiones posteriores continúan | SRC-ERWIN-2011, SRC-WOOD-CAMBRIAN-2019, SRC-DALEY-EUARTHROPODA-2018 | B orden/fase; C bordes | AUDITADO |
TIME-CAMBRIAN-SUBSTRATE-001 | Ediacárico terminal–Serie 2, ~20 Myr en Chapel Island | expansión escalonada de profundidad, tiering e icnodisparidad | trazas fechan conducta mínima y ambiente; no identifican siempre productor ni patrón global | SRC-MANGANO-BUATOIS-2014, SRC-GOUGEON-2025, SRC-PARRY-2017 | B local; C global | AUDITADO |
TIME-CAMBRIAN-SSF-001 | ~539–529 Ma, dependiente de región y zonación | diversificación de pequeños fósiles esqueletizados | elementos aislados, FAD sensible a muestreo y correlación entre cuencas | SRC-YANG-SSF-2016, SRC-ZHU-CAMBRIAN-2017, SRC-BENGTSON-1992 | B-COND | AUDITADO |
TIME-CAMBRIAN-CHENGJIANG-001 | edad máxima robusta 518.03 ± 0.69/0.71 Ma | Lagerstätte de Chengjiang y radiación de anatomías blandas | edad de depósito/capa, no cumpleaños de taxones ni divergencias | SRC-YANG-CHENGJIANG-2018 | B | AUDITADO |
TIME-CAMBRIAN-QINGJIANG-001 | ~518 Ma | Lagerstätte de Qingjiang en ambiente de plataforma distal | correlación bioestratigráfica y edad aproximada; comunidad local y muestreo inicial | SRC-FU-QINGJIANG-2019 | B-COND | AUDITADO |
TIME-CAMBRIAN-SINSK-001 | ~513 Ma, según correlación siberiana | recambio de Sinsk entre dos fases de diversidad esqueletizada | edad, extensión global y causa ambiental permanecen abiertas | SRC-ZHURAVLEV-WOOD-2018, SRC-WOOD-CAMBRIAN-2019, SRC-HE-OXYGEN-2019 | B local; C-D global/causa | AUDITADO |
TIME-ORDOVICIAN-BASE-001 | 486.85 ± 1.5 Ma | base formal del Ordovícico/Tremadociense en Green Point | GSSP asociado a FAD local de Iapetognathus fluctivagus; no fecha el inicio de la GOBE | SRC-COOPER-ORDOVICIAN-2001, SRC-ICS-2026 | A límite; B edad | AUDITADO |
TIME-ORDOVICIAN-GOBE-001 | Ordovícico completo en sentido amplio; fase principal ~470–455 Ma según método | Gran Biodiversificación Ordovícica | suma operacional de radiaciones diacrónicas; bordes dependen de clado, paleoplaca, bin y métrica | SRC-SERVAIS-GOBE-2018, SRC-SERVAIS-NOTSINGLE-2021, SRC-RASMUSSEN-RADIATION-2019 | B proceso; C bordes | AUDITADO |
TIME-ORDOVICIAN-PLANKTON-001 | Cámbrico tardío–Ordovícico temprano/medio | revolución planctónica y expansión de redes pelágicas | rangos y morfotipos no miden directamente productividad ni exportación global | SRC-SERVAIS-TROPHIC-2008, SRC-SERVAIS-PALEOECOLOGY-2010 | B radiación; C mecanismo | AUDITADO |
TIME-ORDOVICIAN-BENTHIC-001 | sobre todo Ordovícico temprano–medio, ~470–455 Ma | fase principal de radiaciones bentónicas y expansión de ecospace | intervalo cambia por clado, región y corrección de muestreo | SRC-FRANECK-LIOW-2019, SRC-RASMUSSEN-RADIATION-2019, SRC-DENG-SOUTHCHINA-2021 | B; C bordes | AUDITADO |
TIME-ORDOVICIAN-LANDPLANT-001 | ~473–471 Ma | criptosporas dapingienses de Argentina | mínimo fósil de productor terrestre de grado embriofítico; no fecha origen ni prueba flora vascular | SRC-RUBINSTEIN-2010, SRC-MORRIS-LANDPLANTS-2018 | B-COND | AUDITADO |
TIME-ORDOVICIAN-LCHONDRITE-001 | 468.0 ± 0.3 Ma | ruptura del cuerpo progenitor de condritas L y aumento de flujo extraterrestre | evento cosmoquímico robusto; postdata el inicio principal y el forzamiento de polvo es modelado | SRC-LINDSKOG-LCHONDRITE-2017, SRC-SCHMITZ-DUST-2019 | A-B evento; C-D clima | AUDITADO |
TIME-ORDOVICIAN-LANDANIMAL-001 | Ordovícico tardío, ~455–445 Ma | trazas no marinas de la Formación Juniata | actividad animal mínima; productor, permanencia terrestre y escala regional abiertos | SRC-RETALLACK-FEAKES-1987 | C | AUDITADO |
TIME-ORDOVICIAN-EXT-001 | terminal Katiense–Hirnantiense, ~445–443 Ma; inicio local modelado 442.76 +0.35/−0.22 Ma | dos fases de la extinción del final del Ordovícico | South China acota fases de 0.34 +0.46/−0.34 y 0.06 +0.31/−0.06 Myr; no redefine automáticamente ICS ni la sincronía global | SRC-ZHANG-LOME-2025, SRC-HARPER-LOME-2014, SRC-ICS-2026 | B dos fases; C bordes/causa | AUDITADO |
TIME-SILURIAN-BASE-001 | 443.1 ± 0.9 Ma | base formal del Silúrico/Rhuddaniense en Dob’s Linn | horizonte a 1.6 m de Birkhill Shale asociado a Akidograptus ascensus; no fecha recuperación | SRC-ICS-RHUDDANIAN-2026, SRC-ICS-2026 | A límite; B edad | AUDITADO |
TIME-SILURIAN-RECOVERY-001 | ~5 Myr en Laurentia; 15–20 o ≥35 Myr bajo otras curvas | recuperación marina pos-LOME | región, línea de base y métrica producen duraciones no intercambiables | SRC-KRUG-RECOVERY-2004, SRC-RASMUSSEN-RADIATION-2019, SRC-ZHANG-SILURIAN-RECOVERY-2026 | B-COND | AUDITADO |
TIME-SILURIAN-REEFS-001 | Aeroniense medio–tardío | reconstrucción de arrecifes coral–estromatoporoideos | señal regional de plataformas de South China/Laurentia, no arrecife moderno global | SRC-WANG-SILURIAN-REEFS-2014 | B | AUDITADO |
TIME-SILURIAN-GNATHOSTOMES-001 | Telychiense, ~436 Ma | peces con mandíbula articulados de Chongqing | mínimo corporal/filogenético; restos y divergencias preceden al yacimiento | SRC-ZHU-SILURIAN-FISH-2022 | B | AUDITADO |
TIME-SILURIAN-IREVIKEN-001 | transición Llandovery–Wenlock / Sheinwoodiense temprano | evento Ireviken | rangos, carbono y redox; bordes y causa varían por cuenca | SRC-MUNNECKE-IREVIKEN-2003, SRC-YOUNG-IREVIKEN-2019 | B evento; C causa | AUDITADO |
TIME-SILURIAN-MULDE-001 | Homeriense tardío | evento Mulde y excursión doble | carbono orgánico/carbonato asíncronos; no termómetro único | SRC-BIEBESHEIMER-MULDE-2021 | B evento; C causa | AUDITADO |
TIME-SILURIAN-LAU-001 | Ludfordiense | evento Lau/Kozłowskii | reorganización y expansión reductora con heterogeneidad local | SRC-BOWMAN-LAU-2020 | B evento; C causa | AUDITADO |
TIME-SILURIAN-TRILETE-001 | sobre todo Silúrico temprano–medio, con antecedentes ordovícicos | expansión de asociaciones de esporas triletes | señal reproductiva/productor mínimo; abundancia depende de costa y facies | SRC-STEEMANS-2009, SRC-GRAY-SPORES-1974 | B-COND | AUDITADO |
TIME-LAND-VASCULAR-001 | Wenlock tardío–Ludlow | ejes con esporangios y primeras traqueidas in situ conocidas | cuerpo tipo Cooksonia no siempre conserva tejido; mínimo fósil, no origen | SRC-EDWARDS-FEEHAN-1980, SRC-EDWARDS-DAVIES-1976 | B cuerpos; A-B tejido | AUDITADO |
TIME-SILURIAN-TORTOTUBUS-001 | desde Silúrico temprano en el conjunto estudiado | filamentos cordoniformes de Tortotubus | Fungi condicionado; función edáfica y nodo preciso abiertos | SRC-SMITH-TORTOTUBUS-2016, SRC-AUXIER-TORTOTUBUS-2016 | B-COND | AUDITADO |
TIME-SILURIAN-PNEUMODESMUS-001 | Wenlock tardío según revisión 2024 | Pneumodesmus con espiráculos probables | edad restituida tras propuesta lochkoviense; correlación de bloques crítica | SRC-WILSON-MILLIPEDES-2004, SRC-SUAREZ-PNEUMODESMUS-2017, SRC-WELLMAN-PNEUMODESMUS-2024 | B respiración; B-COND edad | AUDITADO |
TIME-SILURIAN-LUDFORD-LANE-001 | Prídoli/Silúrico tardío | centípedos, trigonotárbido y coprolitos terrestres | depredación e ingestión; productores y red completa ausentes | SRC-JERAM-LAND-1990, SRC-EDWARDS-COPROLITES-1995 | B-COND | AUDITADO |
TIME-DEVONIAN-BASE-001 | 419.62 ± 1.36 Ma | base formal del Devónico/Lochkoviense en Klonk | horizonte bajo la FAD de Uncinatograptus uniformis; el número no define el límite | SRC-ICS-LOCHKOVIAN-2026, SRC-CHLUPAC-KUKAL-1977 | A límite; B edad | AUDITADO |
TIME-DEVONIAN-FOREST-HANGMAN-001 | Eifeliense, Devónico medio temprano (~390 Ma en escala amplia) | rodales densos de plantas arborescentes en Hangman Sandstone | bosque espacial más antiguo documentado actualmente; ranking dependiente de definición y nuevos hallazgos | SRC-DAVIES-FOREST-2024 | B | AUDITADO |
TIME-DEVONIAN-GILBOA-001 | Devónico medio/Givetiense | bosque de Gilboa con arquitectura de Wattieza y varios hábitos vegetales | reconstrucción por bases, partes asociadas y distribución; no dosel moderno | SRC-STEIN-TREE-2007, SRC-STEIN-GILBOA-2012 | B | AUDITADO |
TIME-DEVONIAN-CAIRO-ROOTS-001 | Givetiense medio | sistema de raíces profundo y ramificado tipo Archaeopteris en Cairo | anatomía y paleosuelo conectan raíces con ingeniería del sustrato; cobertura regional abierta | SRC-STEIN-ROOTS-2020 | B | AUDITADO |
TIME-DEVONIAN-MATERPISCIS-001 | Devónico tardío, ~380 Ma | embrión y cordón mineralizado en Materpiscis | mínimo fósil de viviparidad/fecundación interna en placodermos; no origen de la conducta | SRC-LONG-LIVEBIRTH-2008 | B | AUDITADO |
TIME-DEVONIAN-TIKTAALIK-001 | Frasniense, ~375 Ma | Tiktaalik combina rasgos de pez y módulos próximos a tetrápodos | edad del estrato y anatomía; taxón transicional, no ancestro directo demostrado | SRC-DAESCHLER-2006, SRC-SHUBIN-FIN-2006, SRC-SHUBIN-PELVIS-2014 | B | AUDITADO |
TIME-DEVONIAN-ELPISTOSTEGE-001 | Frasniense | Elpistostege conserva dígitos dentro de una aleta con radios | tomografía y homologías; dígitos no equivalen a vida terrestre | SRC-CLOUTIER-ELPISTOSTEGE-2020 | B | AUDITADO |
TIME-DEVONIAN-ZACHELMIE-001 | Eifeliense | huellas de Zachełmie atribuidas a un productor tetrápodo | morfología y secuencia apoyan pisadas; identidad y ambiente exactos permanecen debatidos | SRC-NIEDZWIEDZKI-TRACKS-2010, SRC-LUCAS-FOOTPRINTS-2015, SRC-QVARNSTROM-TRACKS-2018 | B-COND | AUDITADO |
TIME-DEVONIAN-EARLY-TETRAPODS-001 | ~372–359 Ma | tetrápodos devónicos muestran ecologías y capacidades locomotoras diversas | esqueletos, histología y biomecánica; extremidad no fija hábitat ni marcha única | SRC-BEZNOSOV-PARMASTEGA-2019, SRC-SANCHEZ-ACANTHOSTEGA-2016, SRC-PIERCE-ICHTHYOSTEGA-2012, SRC-DICKSON-LOCOMOTION-2021 | B-COND | AUDITADO |
TIME-DEVONIAN-KELLWASSER-001 | límite Frasniense–Fameniense; 371.870 ± 0.108 Ma en el modelo belga estudiado | pulsos Kellwasser y pérdida prolongada de diversidad | cronología de una sección de alta resolución; correlación global y tasas dependen de archivo/método | SRC-BAMBACH-DEPLETIONS-2004, SRC-STIGALL-INVASIONS-2010, SRC-DASILVA-KELLWASSER-2020 | B evento; B-COND tempo global | AUDITADO |
TIME-DEVONIAN-HANGENBERG-001 | terminal del Devónico, ~359.3 Ma | crisis Hangenberg y filtro mayor de vertebrados | recambio fósil, redox y capas fechadas; mecanismos y sincronía fina varían entre cuencas | SRC-SALLAN-COATES-2010, SRC-ZHANG-HANGENBERG-2020, SRC-QIE-HANGENBERG-2023, SRC-WANG-HANGENBERG-2025 | B evento; C causas | AUDITADO |
TIME-CARBON-BASE-001 | 358.86 ± 0.19 Ma | base formal del Carbonífero/Mississippiense/Tournaisiense en La Serre | lecho 89 y linaje de Siphonodella; GSSP vigente pero declarado impreciso | SRC-ICS-TOURNAISIAN-2026, SRC-PAPROTH-TOURNAISIAN-1991 | A límite; D correlación precisa | AUDITADO |
TIME-CARBON-PENNSYLVANIAN-001 | ~323.2 Ma | base del Pennsylvaniense/Bashkiriense en Arrow Canyon | FAD evolutiva de Declinognathodus noduliferus s.l.; ciclos glacioeustáticos asociados | SRC-LANE-BASHKIRIAN-1999 | A límite; B edad | AUDITADO |
TIME-CARBON-COALSWAMPS-001 | principalmente Pennsylvaniense tropical | expansión y recambios de humedales productores de turba en Euramérica | vetas, esporas y bolas de carbón; cobertura y sincronía regionales | SRC-PHILLIPS-COALSWAMP-1985, SRC-SCOTT-COALBALLS-1985 | B | AUDITADO |
TIME-CARBON-ARTHROPLEURA-001 | Serpukhoviense, antes de ~323 Ma | gigantismo corporal documentado en Arthropleura | exuvio parcial; longitud de hasta ~2.63 m estimada por alometría | SRC-DAVIES-ARTHROPLEURA-2022 | B-COND | AUDITADO |
TIME-AMNIOTE-TRACKS-001 | Tournaisiense temprano, ~358.9–354 Ma | huellas de Snowy Plains atribuidas a amniota corona probable | cinco dígitos y garras; productor ausente y edad transferida de la formación | SRC-LONG-AMNIOTE-TRACKS-2025 | B-COND | AUDITADO |
TIME-AMNIOTE-BODY-001 | Bashkiriense medio, ~318 Ma | Hylonomus, cuerpo amniota corona temprano ampliamente aceptado | mínimo corporal; no fecha origen, huevo ni lugar de divergencia | SRC-CARROLL-AMNIOTES-1964 | B | AUDITADO |
TIME-PERMIAN-BASE-001 | 298.9 ± 0.15 Ma | base formal del Pérmico/Cisuraliense/Asseliense en Aidaralash Creek | horizonte 27 m sobre lecho 19 y FAD de Streptognathodus isolatus; no fecha Pangea ni sinápsidos | GSSP, conodontos y tabla ICS | SRC-DAVYDOV-ASSELIAN-1998, SRC-PERMIAN-SUBCOMMISSION-2026, SRC-ICS-2026 | A límite; B edad |
TIME-PERMIAN-PANGEA-001 | ensamblaje principal ~300–250 Ma, con terrenos periféricos durante el Pérmico | Gondwana y Laurussia forman la masa principal mientras suturas/océanos y bloques asiáticos conservan movimiento | intervalo tectónico modelado; Pangea A/B y longitud profunda siguen abiertas | suturas, procedencia, paleomagnetismo, fósiles y cinemática | SRC-DOMEIER-PANGEA-2014, SRC-MUTTONI-PANGEA-2003 | B ensamblaje; C-D geometría fina |
TIME-PERMIAN-THERAPSIDS-001 | transición Cisuraliense–Guadalupiense y diversificación posterior | radiaciones terápsidas preceden parte de su registro corporal clásico; gorgonopsio ecuatorial amplía la línea fantasma | edad/árbol restringen presencia; no fijan lugar de origen ni progreso lineal | anatomía, filogenia, 3D y estratigrafía | SRC-MATAMALES-GORGONOPSIAN-2024, SRC-BROCKLEHURST-FORELIMB-2025 | B-COND |
TIME-PERMIAN-CAPITANIAN-EXT-001 | Capitaniense medio, ~260 Ma | crisis marina separada asociada a Emeishan y anoxia | sincronía, dos pulsos y magnitud terrestre permanecen abiertos | fósiles, conodontos, basaltos, C y U | SRC-WIGNALL-EMEISHAN-2009, SRC-BOND-CAPITANIAN-2020, SRC-SONG-CAPITANIAN-2023 | B crisis; C bordes/causa |
TIME-PERMIAN-TRAPS-001 | magmatismo desde antes de 252.24 Ma; inicio de sills 251.907 ± 0.067 Ma | fases de Traps Siberianos y pulso intrusivo próximo a la extinción | edad de roca magmática; flujo/composición de gas son inferidos | CA-ID-TIMS, cartografía de lavas/sills y balance de volátiles | SRC-BURGESS-TRAPS-2015, SRC-BURGESS-SILLS-2017 | A-B tiempo; B-COND pulso causal |
TIME-PT-EXT-001 | 251.941 ± 0.037 a 251.880 ± 0.031 Ma; GSSP P–T 251.902 ± 0.024 Ma | intervalo principal de extinción marina y límite formal próximo pero no idéntico | ~61 ± 48 kyr se transfiere desde cenizas/modelo de edad; magnitud ~81 % depende de taxonomía y correcciones | CA-ID-TIMS, biozonas, isótopos y diversidad corregida | SRC-BURGESS-2014, SRC-STANLEY-EXTINCTIONS-2016, SRC-YIN-PTB-2001, SRC-ICS-2026 | A límite; B tiempo/ranking; C porcentaje |
TIME-TRIASSIC-BASE-001 | 251.902 ± 0.024 Ma | base formal del Triásico en Meishan | lecho 27c y FAD de Hindeodus parvus; el número calibra pero no define | SRC-YIN-PTB-2001, SRC-ICS-2026 | A límite; B edad | AUDITADO |
TIME-TRIASSIC-GUIYANG-001 | 250.83 +0.07/−0.06 Ma | biota de Guiyang con comunidad marina tróficamente compleja | 1.08 ± 0.08 Myr tras la crisis; mínimo local, no recuperación global | SRC-DAI-GUIYANG-2023 | A-B local; D global | AUDITADO |
TIME-DINOSAUR-EARLY-001 | Nyasasaurus en Triásico Medio; dinosaurios inequívocos ~233 Ma | tallo próximo y primeros cuerpos diagnósticos conocidos | posición de Nyasasaurus abierta; edades de cenizas/formaciones transferidas a fósiles | SRC-NESBITT-NYASASAURUS-2013, SRC-MARSICANO-DINOSAURS-2016, SRC-LANGER-DINOSAURS-2018 | B inequívocos; C-D candidato | AUDITADO |
TIME-TRIASSIC-CPE-001 | ~234–232 Ma | Episodio Pluvial Carniense y diversificaciones asociadas | coincidencia de huellas, cuerpos, carbono y clima; causalidad y sincronía fina abiertas | SRC-BERNARDI-CPE-2018, SRC-DALCORSO-CARNIAN-2020 | B evento; C-D causa | AUDITADO |
TIME-MAMMAL-EARLY-001 | Triásico tardío–Jurásico temprano | mammaliaformes tempranos y ensamblaje en mosaico de rasgos | haramíyidos/corona, difiodoncia y articulaciones dependen de árbol y homología | SRC-LUO-HARAMIYAVIA-2015, SRC-CABREIRA-BRASILODON-2022, SRC-RAWSON-JAW-2024, SRC-NEWHAM-METABOLISM-2020 | B-COND | AUDITADO |
TIME-TRIASSIC-CAMP-001 | pulsos alrededor de 201.6–201.5 Ma | actividad eruptiva e intrusiva de CAMP próxima a la extinción terminal | U–Pb fecha rocas; gases, tasas y volumen oculto permanecen inferidos | SRC-BLACKBURN-CAMP-2013, SRC-DAVIES-CAMP-2017 | A-B tiempo; B-COND causa | AUDITADO |
TIME-TRIASSIC-ETE-001 | crisis ~201.51 Ma; límite formal 201.3 ± 0.2 Ma | extinción terminal y base jurásica próximas pero no idénticas | rangos, carbono, Hg y ammonites se correlacionan entre cuencas con incertidumbre | SRC-DAVIES-CAMP-2017, SRC-THIBODEAU-MERCURY-2016, SRC-HILLEBRANDT-HETTANGIAN-2013, SRC-ICS-2026 | A límite; B-COND crisis | AUDITADO |
TIME-JURASSIC-BASE-001 | 201.3 ± 0.2 Ma | base formal del Jurásico/Hettangiense en Kuhjoch | FO de Psiloceras spelae tirolicum; edad revisable y extinción no es el criterio formal | SRC-HILLEBRANDT-HETTANGIAN-2013, SRC-ICS-2026 | A límite; B edad | AUDITADO |
TIME-JURASSIC-ATLANTIC-001 | ~190–180 Ma según segmento/criterio | transición a corteza oceánica del Atlántico central | rift, ruptura, corteza transicional y anomalía no son el mismo reloj | SRC-SCHETTINO-ATLANTIC-2009, SRC-SETON-RECONSTRUCTIONS-2012 | B-COND | AUDITADO |
TIME-JURASSIC-TOARCIAN-001 | ~183 Ma | perturbación de carbono, calentamiento y expansión anóxica | U–Pb/correlación estrechan tiempo; fuentes y duración por pulso siguen modeladas | SRC-SELL-TOARCIAN-2014, SRC-KUNERT-TOARCIAN-2023 | B tiempo; B-COND mecanismo | AUDITADO |
TIME-JURASSIC-MAMMALIAFORM-RADIATION-001 | Jurásico Medio–Superior | expansión conocida de ecomorfologías y cambio de crecimiento | Lagerstätten y cementocronología registran archivos distintos | SRC-JI-CASTOROCAUDA-2006, SRC-MENG-GLIDERS-2017, SRC-NEWHAM-GROWTH-2024 | B-COND | AUDITADO |
TIME-BIRD-EARLY-001 | ~150–148 Ma | avialanos jurásicos con colas largas, abreviadas y fusionadas | anatomía/edad de Archaeopteryx, Baminornis y Zhengheornis; no fecha Aves corona | SRC-VOETEN-ARCHAEOPTERYX-2018, SRC-CHEN-BAMINORNIS-2025, SRC-WANG-ZHENGHEORNIS-2026 | B; B-PROV taxón 2026 | AUDITADO |
TIME-CRETACEOUS-BASE-001 | 143.1 ± 0.6 Ma | base numérica vigente del Cretácico | último límite de sistema fanerozoico sin GSSP ratificado al corte | SRC-ICS-2026, SRC-CRETACEOUS-GSSP-2026 | B edad; A estado | AUDITADO |
TIME-ANGIOSPERM-001 | Valanginiense–Hauteriviense para polen inequívoco; corona modelada en Jurásico tardío | mínimo fósil cretácico y distribución anterior de edad del nodo | anatomía diagnóstica no confirma cuerpos precretácicos; modelos 2021/2026 corrigen preservación y calibran reloj | SRC-HERENDEEN-ANGIOSPERMS-2017, SRC-SILVESTRO-ANGIOSPERMS-2021, SRC-WU-ANGIOSPERMS-2026 | A-B mínimo; C-PROV nodo | AUDITADO |
TIME-ANGIOSPERM-VEINS-001 | 106–100 Ma | densidad de venas angiospérmicas supera el rango no angiospérmico muestreado | capacidad hidráulica inferida; no fecha dominancia mundial | SRC-FEILD-LEAF-VEINS-2011, SRC-WING-BOUCHER-1998 | B-COND | AUDITADO |
TIME-POLLINATION-CRETACEOUS-001 | ~105 Ma gimnosperma; ~99–98.17 Ma angiosperma | contacto directo de insectos con polen y alimentación/transporte cretácicos | asociación local; eficacia y efecto macroevolutivo separados | SRC-PENALVER-POLLINATION-2015, SRC-BAO-POLLINATION-2019, SRC-TIHELKA-POLLINIVORY-2021 | A-B local | AUDITADO |
TIME-CRETACEOUS-BIRDS-001 | Ichthyornis en Cretácico tardío; Vegavis 69.2–68.4 Ma; Asteriornis ~66.7 Ma | mosaico craneal y mínimos fósiles de aves corona tardías | caracteres, matriz y definición; posiciones finas/edad de corona abiertas | SRC-FIELD-ICHTHYORNIS-2018, SRC-FIELD-ASTERIORNIS-2020, SRC-TORRES-VEGAVIS-2025 | A-B anatomía; B-COND corona | AUDITADO |
TIME-CRETACEOUS-MAMMAL-RADIATION-001 | ≥20 Myr pre-K–Pg multituberculados; 10–20 Myr pre-K–Pg terios | radiaciones dentales/ecomorfológicas antes de la crisis | dieta y disparidad no equivalen a dominancia; vínculo angiospérmico condicionado | SRC-WILSON-MULTITUBERCULATE-2012, SRC-GROSSNICKLE-THERIANS-2016 | B-COND | AUDITADO |
TIME-KPG-001 | 66.0 Ma | base daniense, impacto Chicxulub y pulso de extinción estrechamente correlacionados | GSSP en base de arcilla; eyección suprayacente; edad no sustituye orden subanual | SRC-ICS-DANIAN-2026, SRC-SCHULTE-2010, SRC-GODERIS-IRIDIUM-2021 | A límite/impacto; B causalidad dominante | AUDITADO |
TIME-KPG-DECCAN-001 | ~66.31–65.73 Ma en recalibración 2025; pulsos a ambos lados bajo otros relojes | actividad Deccan próxima a K–Pg | U–Pb, 40Ar/39Ar, correlación y volumen asignan fracciones distintas; lava no es gas | SRC-SCHOENE-DECCAN-2019, SRC-SPRAIN-DECCAN-2019, SRC-KALE-DECCAN-2025 | B-COND | AUDITADO |
TIME-KPG-WINTER-001 | horas–décadas según proceso; oscuridad crítica meses–años | pulso térmico, deposición y «invierno de impacto» | inventarios de polvo/sulfato/hollín y modelos controlan magnitud/duración | SRC-GULICK-FIRST-DAY-2019, SRC-SENEL-DUST-2023, SRC-JOHNSON-FIRE-2026 | A-B orden local; C-COND curva global | AUDITADO |
TIME-KPG-MARINE-RECOVERY-001 | años–decenas de kyr para presencia/producción; más para exportación | recuperación marina heterocrónica | núcleos, boro, carbono, microfósiles y modelos miden variables distintas | SRC-HENEHAN-OCEAN-2019, SRC-YING-KPG-2026, SRC-LOWERY-CHICXULUB-2018 | B-COND | AUDITADO |
TIME-KPG-CONTINENTAL-RECOVERY-001 | ~100–300 kyr para fases tempranas; reorganización durante el primer Myr | expansión escalonada de mamíferos y floras | serie de Corral Bluffs integra fósiles, polen, magnetismo y cenizas | SRC-LYSON-RECOVERY-2019 | B-COND regional | AUDITADO |
IV. Cenozoico, homininos y Homo sapiens
| ID | Fecha/intervalo | Evento delimitado | Incertidumbre y evidencia | Fuente | Confianza | Estado |
|---|---|---|---|---|---|---|
TIME-PALEOGENE-001 | 66.0–23.04 Ma | Paleógeno: Paleoceno, Eoceno y Oligoceno | números calibran; GSSP definen bases en roca | SRC-ICS-2026, SRC-ICS-YPRESIAN-2026, SRC-ICS-RUPELIAN-2026, SRC-ICS-AQUITANIAN-2026 | A arquitectura; B edades | AUDITADO |
TIME-PALEOCENE-RECOVERY-001 | 0–1 Myr pos-K–Pg; fases ~100–300 kyr | recuperación continental temprana en Corral Bluffs | una cuenca; riqueza, talla y flora tienen relojes distintos | SRC-LYSON-RECOVERY-2019 | B-COND regional | AUDITADO |
TIME-PURGATORIUS-001 | 105–139 kyr pos-K–Pg para ocurrencias de C29r | purgatóridos/primates de tallo tempranos | dientes y magnetocrono; nodo y origen pueden anteceder | SRC-WILSON-PURGATORIUS-2021, SRC-CHESTER-PURGATORIUS-2026 | A-B edad/presencia; B-COND nodo | AUDITADO |
TIME-PETM-001 | ~56.0 Ma; inicio ≥4 kyr; recuperación >100 kyr por carbonato | CIE, calentamiento y acidificación del PETM | resolución y modelo controlan tasa/duración; frontera formal usa inicio de CIE | SRC-ICS-YPRESIAN-2026, SRC-ZACHOS-PETM-2005, SRC-ZEEBE-PETM-RATE-2016 | A-B evento; B-COND tasa | AUDITADO |
TIME-EUPRIMATE-001 | ~56–55 Ma; Archicebus ~55 Ma | primeros euprimates inequívocos y esqueleto temprano | mínimo fósil no fecha origen; topología de Archicebus condicionada | SRC-NI-ARCHICEBUS-2013, SRC-SMITH-TEILHARDINA-2006 | A-B mínimo; B-COND posición | AUDITADO |
TIME-CETACEAN-TRANSITION-001 | ~53–34 Ma | mosaico de cetáceos terrestres, anfibios y acuáticos obligados durante el Eoceno | intervalo compuesto; taxones son ramas y rasgos no cambian sincrónicamente | SRC-THEWISSEN-PAKICETUS-2001, SRC-THEWISSEN-AMBULOCETUS-1994, SRC-GINGERICH-PROTOCETIDS-2001, SRC-WAQAS-CETACEAN-2026 | B | AUDITADO |
TIME-EOT-001 | ~34.4–33.7 Ma; base oligocena 33.9 Ma | transición Eoceno–Oligoceno, caída eustática y expansión del hielo | dos pasos; frontera, temperatura, eustasia y volumen no son sinónimos | SRC-ICS-RUPELIAN-2026, SRC-EOT-SEA-LEVEL-2023 | B-COND | AUDITADO |
TIME-NEOGENE-BASE-001 | 23.04 Ma | base del Neógeno/Mioceno y fin del Paleógeno | GSSP aquitaniense y calibración vigente | SRC-ICS-2026, SRC-ICS-AQUITANIAN-2026 | A horizonte; B edad | AUDITADO |
TIME-NEOGENE-001 | 23.04–2.58 Ma | Neógeno: Mioceno y Plioceno | GSSP físicos y edades calibradas; no es una curva ecológica | SRC-ICS-2026, SRC-ICS-AQUITANIAN-2026, SRC-ICS-ZANCLEAN-2026, SRC-ICS-GELASIAN-2026 | A arquitectura; B edades | AUDITADO |
TIME-MOROTO-001 | ~21 Ma | Morotopithecus, hábitat heterogéneo y C4 local abundante en África oriental | edad de sitio; dieta, función y paisaje son inferencias asociadas | SRC-PEPPE-C4-2023, SRC-MACLATCHY-MOROTO-2023 | B-COND regional | AUDITADO |
TIME-MCO-001 | ~17–15 Ma | Óptimo Climático del Mioceno | ventana compuesta; temperatura y extensión de hielo dependen de proxy/región | SRC-LEUTERT-MMCT-2020 | B-COND | AUDITADO |
TIME-MMCT-001 | ~14.2–13.7 Ma; expansión cerca de 13.9 Ma | transición climática del Mioceno medio y expansión antártica | fase depende de edad, pH y termómetros; motores comparten cronología | SRC-HOLBOURN-MMCT-2005, SRC-LEUTERT-MMCT-2020 | B-COND | AUDITADO |
TIME-ALESI-001 | 13 Ma | cráneo infantil de Nyanzapithecus alesi | edad del sitio y anatomía robustas; posición de tallo condicionada | SRC-NENGO-ALESI-2017 | A-B edad/anatomía; B-COND nodo | AUDITADO |
TIME-DANUVIUS-001 | 11.62 Ma | Danuvius y debate sobre locomoción | magnetobioestratigrafía; función bípeda/suspensoria discutida | SRC-BOHME-DANUVIUS-2019, SRC-WILLIAMS-DANUVIUS-2020 | A-B edad; C-COND función | AUDITADO |
TIME-C4-EXPANSION-001 | ~8–6 Ma | aumento intercontinental de biomasa C4 en dietas fósiles | esmalte mide dieta; inicio y causa varían regionalmente | SRC-CERLING-C4-1997, SRC-PEPPE-C4-2023 | B-COND | AUDITADO |
TIME-PLIOCENE-BASE-001 | 5.333 Ma | base del Plioceno/Zancliense | base de Trubi y calibración astronómica | SRC-ICS-ZANCLEAN-2026, SRC-ICS-2026 | A horizonte; B edad | AUDITADO |
TIME-PANAMA-STAGED-001 | conexiones propuestas 15–13 Ma; cierre sensu stricto ~2.8 Ma | formación por etapas del istmo de Panamá | procedencia, pasos marinos, agua superficial y tierra miden umbrales distintos | SRC-MONTES-PANAMA-2015, SRC-ODEA-PANAMA-2016, SRC-JARAMILLO-PANAMA-2017 | B-COND; C etapa temprana | AUDITADO |
TIME-GABI-001 | pulsos propuestos ~20 y 6 Ma; aceleración poco antes de 2.7 Ma | dispersión biológica e intercambio mamaliano americano | fósiles y relojes no observan una única ruta; base tropical incompleta | SRC-BACON-PANAMA-2015, SRC-ODEA-PANAMA-2016, SRC-CARRILLO-GABI-2020 | B patrón tardío; C temprano | AUDITADO |
TIME-NEOGENE-END-001 | 2.58 Ma | fin del Neógeno; bases del Gelasiense, Pleistoceno y Cuaternario | marga sobre sapropel MPRS 250 y ajuste orbital | SRC-ICS-GELASIAN-2026, SRC-ICS-2026 | A horizonte; B edad | AUDITADO |
TIME-ORANGUTAN-SPLIT-001 | 18.2–19.6 Ma | separación modelada de orangutanes respecto del linaje de simios africanos | intervalo específico T2T 2025; tasa, alineamiento y coalescente condicionan | SRC-YOO-T2T-APES-2025 | B-COND estudio | AUDITADO |
TIME-AFRICAN-APE-SPLIT-001 | 10.6–10.9 Ma | separación modelada de gorila respecto del linaje Homo–Pan | intervalo específico T2T 2025; no es la edad de un fósil gorilino | SRC-YOO-T2T-APES-2025, SRC-SUWA-CHORORAPITHECUS-2007 | B-COND estudio | AUDITADO |
TIME-HOMININ-SPLIT-001 | ~5.5–7 Ma; T2T 2025: 5.5–6.3 Ma | separación de poblaciones ancestrales de Homo y Pan | inicio, fin de flujo y coalescencia no son el mismo evento; fósiles aportan mínimos condicionados | SRC-YOO-T2T-APES-2025, SRC-BESENBACHER-MUTATION-2019, SRC-PARHAM-CALIBRATIONS-2012, SRC-BRUNET-SAHEL-2002 | B-COND | AUDITADO |
TIME-PAN-SPLIT-001 | ~1–2 Ma | separación modelada entre chimpancés y bonobos | intervalo demográfico; hubo flujo posterior entre algunas poblaciones de Pan | SRC-PRUFER-BONOBO-2012, SRC-DEMANUEL-PAN-2016 | B-COND | AUDITADO |
TIME-HOMININ-EARLY-001 | ~7–4.4 Ma | intervalo de Sahelanthropus, Orrorin y Ardipithecus auditado sin convertirlo en linaje único | edades de contextos; asociación, locomoción y taxonomía tienen incertidumbres distintas | SRC-LEBATARD-SAHEL-2008, SRC-DEINO-LUKEINO-2002, SRC-HAILESELASSIE-KADABBA-2001, SRC-WOLDEGABRIEL-ARDIPITHECUS-2009 | B edad general; C filogenia | AUDITADO |
TIME-SAHELANTHROPUS-001 | cerca de 7 Ma | restos de TM 266 atribuidos a Sahelanthropus tchadensis | biochronología + enterramiento 10Be/9Be; asociación de sedimento y postcráneo condicionada | SRC-BRUNET-SAHEL-2002, SRC-LEBATARD-SAHEL-2008 | B-COND | AUDITADO |
TIME-ORRORIN-001 | cerca de 6 Ma; Kapcheberek superior 5.88–5.72 Ma | hipodigma de Orrorin tugenensis en la Formación Lukeino | intervalo preciso ligado a sección; no se aplica automáticamente a toda localidad/pieza | SRC-SENUT-ORRORIN-2001, SRC-DEINO-LUKEINO-2002 | B-COND | AUDITADO |
TIME-ARDIPITHECUS-KADABBA-001 | ~5.8–5.2 Ma | ocurrencias atribuidas a Ardipithecus kadabba en Middle Awash | niveles y taxonomía dental; postcráneo escaso | SRC-HAILESELASSIE-KADABBA-2001, SRC-HAILESELASSIE-KADABBA-2004 | B edad/taxón; C locomoción | AUDITADO |
TIME-ARDIPITHECUS-RAMIDUS-001 | cerca de 4.4 Ma | Ardipithecus ramidus de Aramis, incluido ARA-VP-6/500 | tobas 40Ar/39Ar, estratigrafía y geoquímica; fecha del depósito | SRC-WOLDEGABRIEL-ARDIPITHECUS-2009, SRC-WHITE-ARDIPITHECUS-2009 | B | AUDITADO |
TIME-AUSTRALOPITHS-001 | ~4.2–1.2 Ma | intervalo auditado de australopitecos y Paranthropus | suma rangos fósiles; no constituye linaje, origen o extinción únicos | fuentes de Investigación 037 | B general; C taxonomía | AUDITADO |
TIME-ANAMENSIS-001 | ~4.2–3.8 Ma | Australopithecus anamensis; MRD cerca de 3.8 Ma | contexto de Kanapoi/Allia Bay/Woranso-Mille; solapamiento con afarensis ≥~100 kyr | SRC-LEAKEY-ANAMENSIS-1995, SRC-HAILESELASSIE-MRD-2019 | B-COND | AUDITADO |
TIME-AFARENSIS-001 | ~3.9–2.9 Ma | rango resumido de A. afarensis, con Dikika ~3.3 Ma y Laetoli ~3.66 Ma | edades de localidades y huellas; precisión no uniforme | SRC-ALEMSEGED-DIKIKA-2006, SRC-LEAKEY-LAETOLI-1979 | B-COND | AUDITADO |
TIME-DEYIREMEDA-001 | ~3.596–3.330 Ma | A. deyiremeda de Woranso-Mille y pie BRT atribuido parsimoniosamente | paleomagnetismo, 40Ar/39Ar, procedencia vertical/horizontal | SRC-HAILESELASSIE-DEYIREMEDA-2015, SRC-HAILESELASSIE-DEYIREMEDA-2025 | B edad/taxón; C pie | AUDITADO |
TIME-KENYANTHROPUS-001 | cerca de 3.5 Ma | cráneo tipo de Kenyanthropus platyops | contexto geológico más robusto que diagnóstico sobre cráneo deformado | SRC-LEAKEY-KENYANTHROPUS-2001 | B edad; C taxón | AUDITADO |
TIME-LOMEKWI-001 | 3.3 Ma | herramientas de Lomekwi 3 | estratigrafía/paleomagnetismo; productor no identificado | SRC-HARMAND-LOMEKWI-2015 | B industria; D autor | AUDITADO |
TIME-AFRICANUS-001 | aprox. 3.3–2.1 Ma | rango resumido de A. africanus; Little Foot 3.67 ± 0.16 Ma propuesto | cuevas y modelos distintos; Little Foot no fecha todo el taxón | SRC-DART-TAUNG-1925, SRC-GRANGER-LITTLE-FOOT-2015 | B-COND | AUDITADO |
TIME-GARHI-001 | cerca de 2.5 Ma | A. garhi de Hata/Bouri | contexto de fósiles craneodentales y postcráneos contemporáneos | SRC-ASFAW-GARHI-1999 | B edad; C asociación/filogenia | AUDITADO |
TIME-PARANTHROPUS-001 | ~2.9/2.6–1.2 Ma | presencia resumida del género Paranthropus; MLP-3000 estimado ~2.6 Ma | extremos y especie temprana condicionados; no implica monofilia | SRC-ALEMSEGED-PARANTHROPUS-AFAR-2026, SRC-MARTIN-PROBUSTUS-2020 | B género/rango; C origen | AUDITADO |
TIME-NYAYANGA-001 | 3.032–2.595 Ma | Oldowan temprano, fauna procesada y dientes de Paranthropus en Nyayanga | cronología de contexto; fabricante no identificado | SRC-PLUMMER-NYAYANGA-2023 | B contexto; D autor | AUDITADO |
TIME-SEDIBA-001 | cerca de 1.98 Ma | A. sediba de Malapa | U–Pb, paleomagnetismo y estratigrafía del depósito | SRC-DIRKS-SEDIBA-2010, SRC-BERGER-SEDIBA-2010 | B | AUDITADO |
TIME-QUATERNARY-BASE-001 | 2.58 Ma | base del Cuaternario/Pleistoceno/Gelasiense | marga sobre sapropel MPRS 250 en Monte San Nicola; edad calibrada | SRC-ICS-GELASIAN-2026, SRC-ICS-2026 | A horizonte; B edad | AUDITADO |
TIME-QUATERNARY-001 | 2.58 Ma–presente | Cuaternario: Pleistoceno y Holoceno | GSSP físicos; no equivale a una sola edad de hielo | SRC-ICS-2026, SRC-ICS-GELASIAN-2026, SRC-ICS-HOLOCENE-2026 | A arquitectura; B edades | AUDITADO |
TIME-MPT-001 | ~1.2–0.7 Ma | transición del Pleistoceno medio de ciclos dominados por 41 kyr a ciclos más largos | intervalo emergente de series/modelos; no frontera instantánea | SRC-BERENDS-MPT-2021, SRC-CHALK-MPT-2017, SRC-WILLEIT-MPT-2019, SRC-MARKS-PETERSON-ICE-2026 | A-B patrón; C-COND causa | AUDITADO |
TIME-CHIBANIAN-001 | 774.1 ka | base del Chibaniense | base de tefra Byk-E en Chiba, 1.1 m bajo el punto medio Matuyama–Brunhes | SRC-ICS-CHIBANIAN-2026 | A horizonte; B edad | AUDITADO |
TIME-CASABLANCA-HOMININ-001 | 773 ± 4 ka nominales | homininos de Thomas Quarry I, Casablanca | magnetoestratigrafía próxima a Matuyama–Brunhes y procedencia controlada | SRC-HUBLIN-CASABLANCA-2026 | B edad; B-COND afinidad | AUDITADO |
TIME-MAUER-001 | 609 ± 40 ka | mandíbula tipo de H. heidelbergensis | IR-RF, ESR/U-series y fauna; fecha el tipo, no el rango de especie | SRC-WAGNER-MAUER-2010 | B | AUDITADO |
TIME-BODO-001 | cerca de 600 ka | cráneo de Bodo y descarnamiento | contexto paleontológico; marcas informan acción, no motivo | SRC-WHITE-BODO-1986 | B-COND edad/acción; D motivo | AUDITADO |
TIME-SIMA-HUESOS-001 | cerca de 430 ka | paleodemo de Sima de los Huesos | luminiscencia/paleomagnetismo; morfología y ADN de la muestra | SRC-ARNOLD-SIMA-2014, SRC-ARSUAGA-SIMA-2014, SRC-MEYER-SIMA-NUCLEAR-2016 | B | AUDITADO |
TIME-AROEIRA-001 | 390–436 ka | cráneo Aroeira 3, Achelense y fuego en Gruta da Aroeira | U-series y estratigrafía; asociación no identifica fabricante | SRC-DAURA-AROEIRA-2017, SRC-SANZ-AROEIRA-FIRE-2020 | B-COND | AUDITADO |
TIME-KABWE-001 | 299 ± 25 ka | cráneo Broken Hill/Kabwe | U-series/ESR directo con historia de incorporación de uranio modelada | SRC-GRUN-KABWE-2020 | B-COND | AUDITADO |
TIME-HARBIN-001 | >146 ka | cráneo de Harbin de afinidad denisovana | edad mínima/procedencia indirecta; proteína y mtDNA identifican afinidad | SRC-NI-HARBIN-2021, SRC-FU-HARBIN-PROTEOME-2025, SRC-FU-HARBIN-MTDNA-2025 | B afinidad; C edad/taxón | AUDITADO |
TIME-DENISOVA-EARLY-001 | mtDNA desde ~250 ka; fósiles ~200 ka | primeras detecciones locales denisovanas de la cueva | 150 OSL, 963 sedimentos, fósiles y modelo bayesiano | SRC-BROWN-EARLIEST-DENISOVANS-2022, SRC-JACOBS-DENISOVA-CHRONOLOGY-2025 | B-COND | AUDITADO |
TIME-XIAHE-001 | >160 ka | mandíbula de Xiahe de afinidad denisovana | proteína dental y U-series de costra; mínimo, no muerte exacta | SRC-CHEN-XIAHE-2019 | B afinidad/mínimo | AUDITADO |
TIME-SAPIENS-TO-NEAND-001 | >100 ka y episodios posteriores modelados | flujo desde poblaciones relacionadas con sapiens hacia neandertales | comparación de modelos/genomas; dirección y estructura condicionadas | SRC-KUHLWILM-EARLY-FLOW-2016, SRC-LI-RECURRENT-FLOW-2024 | B-COND | AUDITADO |
TIME-DENISOVA11-001 | aprox. 50–90 ka | individuo F1 de madre neandertal y padre denisovano | genoma y cronología de la cueva; rango amplio | SRC-SLON-DENISOVA11-2018, SRC-DOUKA-DENISOVA-2019 | A-B parentaje; C edad | AUDITADO |
TIME-BAISHIYA-DENISOVAN-001 | ~100, ~60, quizá ~45 ka; costilla 48–32 ka | recurrencias denisovanas en meseta tibetana | mtDNA sedimentario, OSL/14C y proteína costal | SRC-ZHANG-BAISHIYA-DNA-2020, SRC-XIA-BAISHIYA-2024 | B-COND | AUDITADO |
TIME-NEAND-ADMIXTURE-SHARED-001 | 50.5–43.5 ka; estimación independiente 49–45 ka | periodo principal de flujo neandertal compartido por no africanos muestreados | longitudes/colocalización de tractos y genomas seriados | SRC-IASI-NEAND-ANCESTRY-2024, SRC-SUMER-RANIS-ZLATY-2024 | B-COND | AUDITADO |
TIME-BACHO-NEAND-001 | 45.93–42.58 ka | tres humanos modernos con ancestros neandertales recientes | 14C, genomas y tractos | SRC-HAJDINJAK-BACHO-2021 | B | AUDITADO |
TIME-OASE-NEAND-001 | 42–37 ka | Oase 1 con 6–9 % y ancestro neandertal 4–6 generaciones atrás | 14C, captura y segmentos >50 cM | SRC-FU-OASE-2015 | B | AUDITADO |
TIME-NEAND-LAST-001 | cerca de 40 ka, variable por región | últimas detecciones neandertales modeladas | 14C ultrafiltrado y Bayes; no último individuo | SRC-HIGHAM-NEAND-DISAPPEARANCE-2014 | B-COND | AUDITADO |
TIME-PENGHU-DENISOVAN-001 | 10–70 ka o 130–190 ka | Penghu 1, varón denisovano | proteína identifica afinidad/sexo; biocronología y nivel marino dejan dos ventanas | SRC-TSUTAYA-PENGHU-2025 | B afinidad; C edad | AUDITADO |
TIME-MEGAFAUNA-AUSTRALIA-001 | 45–43.1 ka en el registro publicado | caída de señal de grandes herbívoros en suroeste de Australia | Sporormiella y edad–profundidad; no fecha toda Australia ni un agente directo | SRC-VAN-DER-KAARS-AUSTRALIA-2017, SRC-RULE-AUSTRALIA-2012 | B-COND regional | AUDITADO |
TIME-LGM-001 | ~26.5–19/20 ka | intervalo del Último Máximo Glacial | síntesis de máximos regionales; no un día sincrónico mundial | SRC-CLARK-LGM-2009 | B | AUDITADO |
TIME-MEGAFAUNA-AMERICAS-001 | principalmente ~14–11 ka, variable por región/taxón | pulsos terminales de megafauna en las Américas | últimas apariciones calibradas y detectabilidad; no último individuo | SRC-FAITH-SUROVELL-2009, SRC-METCALF-PATAGONIA-2016, SRC-STEWART-NORTHAMERICA-2021 | B patrón; C causa | AUDITADO |
TIME-YOUNGER-DRYAS-001 | ~12.9–11.7 ka | intervalo del Younger Dryas | límites y respuestas dependen de archivo/región; impacto no establecido | SRC-CHENG-YD-2020, SRC-TARASOV-YD-2005, SRC-HOLLIDAY-YD-2023 | B intervalo; C-D detonador | AUDITADO |
TIME-HOMO-EARLY-001 | 2.80–2.75 Ma; dientes 2.78/2.59 Ma | presencia temprana atribuida a Homo en Ledi-Geraru | edad de contexto más robusta que especie o genealogía | SRC-VILLMOARE-HOMO-2015, SRC-DIMAGGIO-LEDI-2015, SRC-HAILESELASSIE-LEDI-GERARU-2025 | B edad; C taxón | AUDITADO |
TIME-NAMOROTUKUNAN-001 | 2.75–2.44 Ma | Oldowan en tres horizontes de Namorotukunan | continuidad local durante cambio ambiental; fabricante ausente | SRC-BRAUN-NAMOROTUKUNAN-2025 | B industria; D autor | AUDITADO |
TIME-HABILIS-001 | aprox. 2.4–1.4 Ma | rango resumido del hipodigma atribuido a H. habilis | extremos y contenido dependen de atribución; no es linaje continuo | SRC-LEAKEY-HABILIS-1964, SRC-SPOOR-OH7-2015, SRC-SPOOR-ILERET-2007 | B-COND | AUDITADO |
TIME-RUDOLFENSIS-001 | aprox. 2.4–1.8 Ma | fósiles convencionalmente atribuidos a H. rudolfensis | agrupación morfológica más segura que rango de especie | SRC-LEAKEY-KOOBI-2012, SRC-ANTON-EARLY-HOMO-2014 | B morfología; C taxón | AUDITADO |
TIME-ERECTUS-001 | ~2.04–1.85 Ma | candidatos más tempranos de H. erectus en Drimolen y East Turkana | edad y diagnóstico de fósiles parciales en contextos distintos | SRC-HERRIES-DRIMOLEN-2020, SRC-HAMMOND-ER2598-2021 | B-C | AUDITADO |
TIME-DMANISI-001 | 1.85–1.78 Ma | ocupaciones, fósiles y artefactos de Dmanisi | fecha del sitio; no del inicio de salida de África | SRC-FERRING-DMANISI-2011, SRC-LORDKIPANIDZE-DMANISI-2013 | A-B | AUDITADO |
TIME-ACHEULEAN-EARLY-001 | cerca de 1.76 Ma | Achelense temprano de Kokiselei 4 | industria en contexto; productor taxonómico no identificado | SRC-LEPRE-ACHEULEAN-2011 | B industria; D autor | AUDITADO |
TIME-BONE-TOOLS-EARLY-001 | cerca de 1.5 Ma | producción sistemática de herramientas óseas en Olduvai | 27 objetos; fabricante y función fina abiertos | SRC-DELATORRE-BONE-2025 | B industria; D autor | AUDITADO |
TIME-SANGIRAN-ERECTUS-001 | cerca de 1.3 Ma; menor de 1.5 Ma | primera aparición local controlada de H. erectus en Sangiran | primera detección y correlación regional, no llegada exacta | SRC-MATSUURA-SANGIRAN-2020 | B-COND | AUDITADO |
TIME-NGANDONG-ERECTUS-001 | 117–108 ka | última aparición conocida de H. erectus en Ngandong | depósito fluvial y última detección; no último individuo | SRC-RIZAL-NGANDONG-2020 | B-COND | AUDITADO |
TIME-FLORES-WOLO-SEGE-001 | anterior a 1.02 ± 0.02 Ma | presencia hominina en Wolo Sege, Flores | artefactos bajo ignimbrita 40Ar/39Ar; no identifica fabricante | SRC-BRUMM-WOLO-SEGE-2010 | B | AUDITADO |
TIME-LUZON-KALINGA-001 | 777–631 ka (709 ± 68 ka) | actividad hominina en Kalinga, Luzón | ESR, paleomagnetismo, herramientas y rinoceronte modificado; sin fósil autor | SRC-INGICCO-KALINGA-2018 | B | AUDITADO |
TIME-FLORES-MATA-MENGE-001 | aproximadamente 700 ka (0.65–0.773 Ma) | cuerpos pequeños y herramientas de Mata Menge | varios relojes/contexto; afinidad con Liang Bua condicionada | SRC-BRUMM-MATA-MENGE-2016, SRC-VAN-DEN-BERGH-MATA-MENGE-2016, SRC-KAIFU-MATA-MENGE-2024 | B-COND | AUDITADO |
TIME-NALEDI-DINALEDI-001 | 335–236 ka | deposición de H. naledi en Dinaledi | OSL, U-Th, paleomagnetismo y US-ESR; no fecha intención | SRC-DIRKS-NALEDI-DATE-2017 | B-COND | AUDITADO |
TIME-FLORES-LIANG-BUA-001 | cuerpos ~100–60 ka; artefactos ~190–50 ka | presencia fósil de H. floresiensis y contexto arqueológico | estratigrafía revisada y varios relojes; artefacto no prolonga automáticamente el taxón | SRC-SUTIKNA-FLORES-2016 | B-COND | AUDITADO |
TIME-FLORES-ARIDIFICATION-001 | lluvia decrece 76–61 ka; aridez máxima 61–55 ka | aridificación de Flores coincidente con última presencia | estalagmita y esmalte; correlación no causa única | SRC-GAGAN-FLORES-CLIMATE-2025 | B señal; C causa | AUDITADO |
TIME-LUZON-CALLAO-001 | mínimo 66.7 ± 1 ka | metatarsiano CCH1 de Callao | U-series directa/modelada; mínimo, no inicio de linaje | SRC-MIJARES-CALLAO-2010, SRC-DETROIT-LUZONENSIS-2019 | B-COND | AUDITADO |
TIME-FLORES-SAPIENS-LOCAL-001 | aproximadamente 46 ka | señal local de H. sapiens en Liang Bua | estratigrafía/tecnología posterior a cuerpos floresiensis; no prueba encuentro | SRC-SUTIKNA-FLORES-2016, SRC-VEATCH-FLORES-TAFONOMY-2026 | B-COND | AUDITADO |
TIME-SAPIENS-EARLY-001 | ~315–154 ka | expedientes tempranos de H. sapiens distribuidos entre norte, este y sur de África | mosaico morfológico y fechas locales; distribución no prueba flujo ni una cuna | SRC-HUBLIN-2017, SRC-VIDAL-OMO-2022, SRC-WHITE-HERTO-2003, SRC-GRUN-FLORISBAD-1996 | B presencia; C geografía fina | AUDITADO |
TIME-SAPIENS-JEBEL-IRHOUD-001 | TL 315 ± 34 ka; US-ESR 286 ± 32 ka | episodio de Jebel Irhoud con fósiles sapiens tempranos | TL fecha sílex calentado; cuerpo por asociación; historia de U dental | SRC-HUBLIN-2017, SRC-RICHTER-JEBEL-2017 | B-COND | AUDITADO |
TIME-SAPIENS-FLORISBAD-001 | 259 ± 35 ka | diente atribuido al expediente Florisbad | ESR modelada; asociación histórica y depósito de manantial complejo | SRC-GRUN-FLORISBAD-1996 | C | AUDITADO |
TIME-SAPIENS-OMO-I-001 | mínimo 233 ± 22 ka | Omo I subyace a KHS Tuff correlacionada con Shala | fecha de erupción superior; no muerte exacta | SRC-VIDAL-OMO-2022 | B-COND | AUDITADO |
TIME-SAPIENS-AMANZI-MSA-001 | secuencia ~379–95 ka; MSA ~230 ± 18 ka | transición achelense–MSA local en Amanzi Springs | estratigrafía y luminiscencia; no reloj continental ni taxón | SRC-BLACKWOOD-AMANZI-2026 | B-COND | AUDITADO |
TIME-SAPIENS-HERTO-001 | ~160–154 ka | población sapiens de Herto | contexto Bouri y anatomía; subespecie/ascendencia revisables | SRC-WHITE-HERTO-2003 | B presencia; C taxonomía | AUDITADO |
TIME-SAPIENS-STRUCTURE-001 | divergencias actuales 120–135 ka; historias más profundas modeladas | tallo débil, pulso profundo e introgresión fantasma compiten | tiempos coalescentes/demográficos condicionados; no fechas fósiles | SRC-RAGSDALE-AFRICA-2023, SRC-COUSINS-STRUCTURE-2025, SRC-DURVASULA-GHOST-2020 | B-COND estructura; C historia exacta | AUDITADO |
TIME-SAPIENS-OOA-001 | ~70–50 ka, con salidas anteriores | expansión que aportó gran parte de ascendencia no africana actual | intervalo demográfico, no una marcha única | genomas modernos/antiguos y arqueología; por registrar | B-C | SEMILLA |
TIME-SAHUL-001 | ≥50–65 ka | presencia humana temprana en Sahul | límites mínimos dependen de yacimiento/método | arqueología, luminiscencia, paleogeografía; por registrar | B-C | SEMILLA |
TIME-EUROPE-SAPIENS-001 | ~47–42 ka | expansión de sapiens en Europa y solapamiento con neandertales | múltiples pulsos y asociaciones culturales | fósiles, 14C, ADN antiguo; por registrar | B | SEMILLA |
TIME-AMERICAS-001 | ~23–21 ka | presencia humana local en White Sands durante el Último Máximo Glacial | huellas y cuatro rutas cronológicas; no fecha primera llegada, población o ruta | SRC-BENNETT-2021, SRC-PIGATI-2023, SRC-HOLLIDAY-WHITE-SANDS-2025 | B-LOCAL | AUDITADO |
TIME-HOLOCENE-BASE-001 | 11.7 ka (11 700 yr b2k) | base del Holoceno | GSSP NGRIP2 a 1492.45 m, señalado por cambio abrupto al final del Younger Dryas | SRC-ICS-HOLOCENE-2026, SRC-ICS-2026 | A horizonte; B edad | AUDITADO |
V. De cazadores-recolectores a civilizaciones
En esta sección una fecha arqueológica no demuestra por sí sola “propiedad”, “Estado”, “religión” o “civilización”. Esas categorías requieren múltiples indicadores y definiciones explícitas.
| ID | Fecha/intervalo | Evento delimitado | Incertidumbre y evidencia | Fuente | Confianza | Estado |
|---|---|---|---|---|---|---|
TIME-DOMESTICATION-001 | desde antes de ~11.7 ka, según variable/región | recolección, cultivo, rasgos, poblaciones y dependencia cambian en mosaico | no existe inicio global; cada archivo fecha una unidad diferente | conjunto de fuentes de INV-NEOLITHIC-001 | B procesos; C inicios regionales | AUDITADO |
TIME-SETTLEMENT-001 | ~10–7 ka | crecimiento de aldeas permanentes en diversas regiones | sedentarismo y cultivo no siempre coinciden | arquitectura, residuos, entierros y paleoambiente; por registrar | B-C | SEMILLA |
TIME-MESO-CITIES-001 | ~4000–3200 a. C. | urbanización de Uruk y redes regionales | fases cerámicas, superficie y arquitectura; ciudad/Estado separados | SRC-OATES-BRAK-2007, SRC-LAWRENCE-URBANISM-2015, SRC-GIOSAN-SUMER-2025 | B-COND | AUDITADO |
TIME-WRITING-001 | ~3400–3200 a. C. | tablillas administrativas tempranas en Mesopotamia | transición de fichas/signos a escritura discutida | tablillas estratificadas y paleografía; por registrar | B | SEMILLA |
TIME-EGYPT-STATE-001 | ~3100 a. C.; intervalos modelados por fase | consolidación del Estado egipcio temprano | 186 fechas + Bayes; «unificación»/soberanía son inferencias históricas | SRC-DEE-2013, SRC-REIMER-INTCAL20-2020 | B-COND | AUDITADO |
TIME-NORTE-CHICO-001 | ~3000–1800 a. C. | ocupaciones monumentales de Norte Chico/Caral | 95 fechas en 13 sitios; forma política no deriva del reloj | SRC-HAAS-2004 | B cronología; C organización | AUDITADO |
TIME-INDUS-URBAN-001 | ~2600–1900 a. C.; transformación posterior | fase urbana madura y desnucleación del Indo | prospecciones/fases y paisaje; «colapso» no es desaparición | SRC-GIOSAN-HARAPPAN-2012, SRC-GREEN-PETRIE-2018 | B-COND | AUDITADO |
TIME-CHINA-EARLYSTATE-001 | ~1900–1500 a. C. | centralidad y complejidad política temprana en Erlitou/Yiluo | cuatro niveles, vías, talleres y patios; «Xia»/Estado condicionados | SRC-LIU-YILUO-2004, SRC-ZHAO-ERLITOU-2021 | B archivo; C/D identificación | AUDITADO |
TIME-MESOAMERICA-EARLY-001 | ~1500–900 a. C. | centros olmecas y complejidad regional temprana | trayectorias múltiples; no origen único de Mesoamérica | montículos, escultura, intercambio y 14C; por registrar | B-C | SEMILLA |
TIME-CIV-OHALO-001 | ~23 ka cal BP | seis estructuras y pisos de ocupación de Ohalo II | edades de contexto; duración de cada estancia no equivale a residencia anual | SRC-NADEL-OHALO-2004 | B-LOCAL | TRAZADO |
TIME-CIV-AINMALLAHA-001 | ~15 ka cal BP | señal comensal de ratón en ʿAin Mallaha dentro de la secuencia natufiense | proxy ecológico de movilidad residencial; no fecha agricultura | SRC-WEISSBROD-MICE-2017 | B-LOCAL-COND | TRAZADO |
TIME-CIV-DHRA-001 | 11.30–11.18 ka cal BP | graneros predomésticos excavados en Dhra’ | función y fase arqueológica; no identifica contenido ni propiedad por sí solas | SRC-KUIJT-DHRA-2009 | B-LOCAL | TRAZADO |
TIME-CIV-KUK-001 | 10.22–9.91 y 6.95–6.44 ka cal BP | fase 1 de manejo/cultivo y fase 2 de montículos en Kuk | interpretación geomorfológica y botánica local; no paquete neolítico | SRC-DENHAM-KUK-2003 | B-LOCAL-COND | TRAZADO |
TIME-CIV-GUILA-001 | ~10–8 ka cal BP | especímenes de Cucurbita pepo en Guilá Naquitz | nueve fechas AMS y diagnóstico morfológico; no dependencia agrícola regional | SRC-SMITH-CUCURBITA-1997 | B-LOCAL-COND | TRAZADO |
TIME-CIV-TIANLUOSHAN-001 | ~6.9–6.6 ka cal BP | cambio gradual de espiguillas y presencia de arroz en Tianluoshan | serie arqueobotánica corta; proporción preservada no es población completa | SRC-FULLER-RICE-2009 | B-LOCAL-COND | TRAZADO |
TIME-CIV-TELLBRAK-001 | fines del V milenio a. C. | concentración urbana septentrional en Tell Brak | prospección y fase cerámica; superficie no equivale a autoridad central | SRC-OATES-BRAK-2007, SRC-LAWRENCE-URBANISM-2015 | B-COND | TRAZADO |
TIME-CIV-URUK-P003414-001 | ~3350–3200 a. C. | tablilla administrativa P003414, fase Uruk IV | datación tipológica/estratigráfica catalogada; un objeto no mide alcance estatal | SRC-CDLI-P003414 | A objeto/fase; C alcance | TRAZADO |
V. Migraciones de Homo sapiens
| ID | Fecha/intervalo | Evento delimitado | Incertidumbre y evidencia | Fuente | Confianza | Estado |
|---|---|---|---|---|---|---|
TIME-APIDIMA-SAPIENS-001 | >210 ka | posible presencia sapiens en Apidima | bóveda incompleta, reconstrucción y U-series; taxón/contexto abiertos | SRC-HARVATI-APIDIMA-2019 | C-D | AUDITADO |
TIME-MISLIYA-001 | 194–177 ka | presencia sapiens en Misliya | maxilar, anatomía y varios relojes; continuidad no observada | SRC-HERSHKOVITZ-MISLIYA-2018 | B-COND | AUDITADO |
TIME-AL-WUSTA-001 | ~95–86 ka | presencia sapiens en Arabia interior | falange, U-series, luminiscencia y paleolago | SRC-GROUCUTT-AL-WUSTA-2018 | B-COND | AUDITADO |
TIME-TAM-PA-LING-001 | intervalo conservador 92–65 ka; presencia al menos ~68 ka | sapiens en Laos | varios restos/relojes y modelo de depósito; sin ADN | SRC-FREIDLINE-TAM-PA-LING-2023 | B-COND | AUDITADO |
TIME-LIDA-AJER-001 | 73–63 ka | humanos modernos en Sumatra | dientes y cronología de cueva; asociación condicionada | SRC-WESTAWAY-LIDA-AJER-2017 | C-COND | AUDITADO |
TIME-OOA-MAJOR-001 | ~70–50 ka | fase de expansión ancestral mayor de no africanos | genomas actuales/antiguos; intervalo dependiente de tasas y estructura | SRC-MALLICK-SGDP-2016, SRC-MALASPINAS-SAHUL-2016, SRC-SUMER-RANIS-ZLATY-2024 | B-COND | AUDITADO |
TIME-MUNA-ART-001 | mínimo 67.8 ka | plantilla de mano de Muna anterior a calcita fechada | LA-U-series de recubrimiento; pigmento/autor no fechados directamente | SRC-OKTAVIANA-MUNA-2026 | B-COND mínimo; C taxón | AUDITADO |
TIME-MADJEDBEBE-001 | ~65 ka | ocupación propuesta de Sahul | artefactos y OSL; integridad/blanqueo discutidos | SRC-CLARKSON-MADJEDBEBE-2017 | C-COND | AUDITADO |
TIME-LAILI-STERILE-001 | 59–54 ka | sedimento sin ocupación humana detectada en Laili | OSL, microfacies y ausencia local; no cubre Timor | SRC-SHIPTON-LAILI-2024 | B-LOCAL | AUDITADO |
TIME-MANDRIN-NERONIAN-001 | 56.8–51.7 ka cal BP | presencia sapiens propuesta en Mandrin, capa E | edad de capa, molar/Neroniano; taxón y asociación disputados | SRC-SLIMAK-MANDRIN-2022, SRC-ZILHAO-TRANSITION-2024 | C-COND | AUDITADO |
TIME-SHARED-NEAND-ADMIXTURE-001 | ~50.5–43.5 ka o ~49–45 ka | episodio compartido de mezcla neandertal modelado | tramos, recombinación y generación; no localiza el encuentro | SRC-IASI-NEAND-ANCESTRY-2024, SRC-SUMER-RANIS-ZLATY-2024 | C-MOD tiempo; D lugar | AUDITADO |
TIME-RANIS-ZLATY-001 | 49.54–42.20 ka cal BP | rama temprana Ranis/Zlatý kůň | genomas, parentesco y radiocarbono; sin aporte posterior detectable | SRC-SUMER-RANIS-ZLATY-2024 | B-COND | AUDITADO |
TIME-RANIS-LRJ-001 | capas 47.5–43.26 ka; huesos 46.95–42.20 ka cal BP | sapiens asociado al LRJ de Ranis | 13 fragmentos, mtDNA, fechas directas y Bayes; extensión no automática | SRC-MYLOPOTAMITAKI-RANIS-2024 | B local | AUDITADO |
TIME-BACHO-KIRO-IUP-001 | 45.82–43.65 ka cal BP; inicio posible 46.94 ka | sapiens asociado al IUP de Bacho Kiro | restos, proteómica/mtDNA, AMS y Bayes | SRC-HUBLIN-BACHO-2020, SRC-FEWLASS-BACHO-2020 | B | AUDITADO |
TIME-IVANE-HIGHLANDS-001 | 49–44 ka | ocupación y adaptación en tierras altas de Nueva Guinea | excavación, herramientas, plantas y cronología | SRC-SUMMERHAYES-IVANE-2010 | B-COND | AUDITADO |
TIME-LAILI-OCCUPATION-001 | inicio mediano 43.95 ka (48.56–42.80) | comienzo abrupto de ocupación intensa | Bayes de 14C/OSL y micromorfología | SRC-SHIPTON-LAILI-2024 | B-COND | AUDITADO |
TIME-NIAH-ACTIVITY-001 | ~46–34 ka | Deep Skull y episodios de actividad en Niah | archivo, cronostratigrafía, AMS/U-series | SRC-BARKER-NIAH-2007 | B-COND | AUDITADO |
TIME-UST-ISHIM-001 | ~45 ka | individuo temprano de Siberia occidental | genoma y tramos; una persona no fija población fundadora | SRC-FU-UST-ISHIM-2014 | B | AUDITADO |
TIME-BACHO-KIRO-ANCESTRY-001 | ~45.9–42.6 ka | rama IUP con mezcla neandertal reciente y afinidad oriental | tres genomas/fechas; continuidad desigual | SRC-HAJDINJAK-BACHO-2021 | B-COND | AUDITADO |
TIME-NW-NEAND-GOYET-001 | Goyet ~45 ka; serie tardía regional | neandertales del noroeste sin flujo sapiens reciente detectable | 27 restos/10 sitios; alcance y detectabilidad regionales | SRC-BOSSOMS-MESA-NEAND-2026 | B-REG | AUDITADO |
TIME-NW-NEAND-DISAPPEARANCE-001 | 44.2–40.6 ka cal BP | última aparición neandertal modelada en noroeste europeo | hidroxiprolina específica; últimas muestras, no instante | SRC-DEVIESE-NW-EUROPE-2021 | B-COND | AUDITADO |
TIME-NEAND-EUROPE-END-001 | 41.03–39.26 ka cal BP | final musteriense modelado en Europa | 40 sitios; asociación industria-taxón y selección | SRC-HIGHAM-NEAND-DISAPPEARANCE-2014 | B-COND | AUDITADO |
TIME-TIANYUAN-001 | ~40 ka | estructura asiática oriental temprana | un genoma con afinidad posterior; ruta exacta ausente | SRC-YANG-TIANYUAN-2017 | B-COND | AUDITADO |
TIME-SAHUL-DIVERGENCE-001 | 25–40 ka o ~47 ka (27–64) | separación papú–australiana modelada | WGS, ABC/coalescencia; no fecha llegada | SRC-MALASPINAS-SAHUL-2016, SRC-SILCOCKS-AUSTRALIAN-2023 | C-MOD | AUDITADO |
TIME-AUSTRALIAN-STRUCTURE-001 | ~35–26 ka | separaciones regionales australianas modeladas | cuatro comunidades, WGS y ABC | SRC-SILCOCKS-AUSTRALIAN-2023 | C-MOD | AUDITADO |
TIME-CHIQUIHUITE-001 | 33–31 ka propuesto | presencia humana extrema propuesta en Chiquihuite | >50 edades fechan secuencia; artefacto frente a geofacto sigue disputado | SRC-ARDELEAN-CHIQUIHUITE-2020, SRC-CHATTERS-CHIQUIHUITE-2021 | C-D-COND | AUDITADO |
TIME-BLUEFISH-001 | pieza más antigua ~24 ka cal BP | presencia humana propuesta en Beringia oriental | AMS de huesos con marcas; agencia y contexto condicionan | SRC-BOURGEON-BLUEFISH-2017 | C-COND | AUDITADO |
TIME-PACIFIC-CORRIDOR-001 | sectores desglaciados/productivos hacia ~17 ka | viabilidad ambiental del corredor costero nororiental | 10Be y paleoecología; no tránsito observado | SRC-LESNEK-PACIFIC-2018 | B ambiente; C uso | AUDITADO |
TIME-COOPERS-FERRY-001 | ~16 ka; puntas hasta ~15,785 cal BP | ocupación en Cooper’s Ferry/Nipéhe | rasgos, líticos y 14C; no genealogía/ruta por semejanza | SRC-DAVIS-COOPERS-2019, SRC-DAVIS-COOPERS-2022 | B-COND | AUDITADO |
TIME-PRECLOVIS-ANCHORS-001 | ~15.8–14.2 ka | múltiples ocupaciones/tradiciones pre-Clovis | Page-Ladson, Paisley, Friedkin y Gault; archivos desiguales | SRC-HALLIGAN-PAGE-LADSON-2016, SRC-JENKINS-PAISLEY-2012, SRC-WATERS-FRIEDKIN-2018, SRC-WILLIAMS-GAULT-2018 | B-COND | AUDITADO |
TIME-ICE-FREE-CORRIDOR-001 | apertura completa 13.8 ± 0.5 ka; viabilidad escalonada | corredor interior físicamente abierto y luego habitable | 10Be y paleoecología/eDNA; no uso inicial | SRC-CLARK-CORRIDOR-2022, SRC-PEDERSEN-CORRIDOR-2016 | B-COND apertura; D uso | AUDITADO |
TIME-CLOVIS-001 | 13,050–12,750 cal BP | tecnocomplejo Clovis extendido | modelo de fechas; no primera población | SRC-WATERS-CLOVIS-2020 | B-COND | AUDITADO |
TIME-ANZICK-001 | 12,707–12,556 cal BP | individuo directamente asociado con entierro Clovis | cuerpo, contexto, 14C y genoma; no todo Clovis | SRC-RASMUSSEN-ANZICK-2014 | B | AUDITADO |
TIME-USR1-001 | ~11.5 ka | individuo de Upward Sun River y rama Ancient Beringian | edad del cuerpo y genoma; splits son modelos, no entrada | SRC-MORENO-MAYAR-USR1-2018 | B-COND | AUDITADO |
TIME-MONTE-VERDE-001 | ~14.5 ka clásico frente a 8.2–4.2 ka propuesto en 2026 | cronología del componente MV-II reabierta | unidades, tefra y objetos asociados no tienen correlación aceptada común | SRC-DILLEHAY-MONTE-VERDE-2008, SRC-SUROVELL-MONTE-VERDE-2026 | D/ABIERTA | AUDITADO |
TIME-AMERICAS-GENOMIC-DISPERSALS-001 | Holoceno temprano–tardío; intervalos modelados | al menos tres dispersiones hacia Sudamérica y diferenciación posterior | genomas actuales/antiguos y coalescencia; no fecha entrada | SRC-CASTRO-E-SILVA-AMERICAS-2026 | B-COND patrón; C-MOD tiempos | AUDITADO |
VI. Herramientas, fuego y cooperación
Las fechas de esta sección corresponden a capas, objetos o eventos térmicos concretos. No son comienzos universales de capacidad, tradición, especie o institución social.
| ID | Fecha/intervalo | Evento delimitado | Incertidumbre y evidencia | Fuente | Confianza | Estado |
|---|---|---|---|---|---|---|
TIME-LOMEKWI-047-001 | ~3.3 Ma propuesto | modificación lítica en Lomekwi 3 | artefactualidad fuerte en piezas; procedencia primaria/categoría disputadas | SRC-HARMAND-LOMEKWI-2015, SRC-ARCHER-LOMEKWI-2020, SRC-FLICKER-LOMEKWI-2023 | C-COND contexto; D tradición | AUDITADO |
TIME-NYAYANGA-047-001 | 3.032–2.581 Ma; mejor ~2.9 Ma | Oldowan y procesamiento en Nyayanga | dos molares de Paranthropus no identifican fabricante | SRC-PLUMMER-NYAYANGA-2023 | B conjunto; D autor | AUDITADO |
TIME-NYAYANGA-TRANSPORT-001 | al menos ~2.6 Ma | selección/movimiento de rocas no locales hasta ~13 km | fuentes antiguas exactas no preservadas; agentes no contados | SRC-FINESTONE-NYAYANGA-2025 | B-COND transporte | AUDITADO |
TIME-NAMOROTUKUNAN-047-001 | 2.75–2.44 Ma | persistencia de tecnología Oldowan | tres horizontes y multiproxy; no tradición biológica | SRC-BRAUN-NAMOROTUKUNAN-2025 | B-COND | AUDITADO |
TIME-ACHEULEAN-EARLY-047-001 | ~1.76 Ma | Achelense en Kokiselei 4 | contexto/paleomagnetismo; no reemplazo instantáneo | SRC-LEPRE-ACHEULEAN-2011 | B | AUDITADO |
TIME-T69-BONE-TOOLS-001 | ~1.5 Ma | producción sistemática de útiles óseos en T69 | 27 piezas + controles; función/autor/transmisión abiertos | SRC-DELATORRE-BONE-2025 | B-COND | AUDITADO |
TIME-WONDERWERK-FIRE-001 | ~1.0 Ma | combustión in situ dentro de Wonderwerk | ceniza/hueso + microestratigrafía; no ignición | SRC-BERNA-WONDERWERK-2012 | B-COND | AUDITADO |
TIME-GBY-FIRE-001 | ~790–780 ka | uso reiterado de fuego y peces compatibles con cocción | varios horizontes/proxy térmico; no método de obtención | SRC-GOREN-INBAR-GBY-2004, SRC-ALPERSON-AFIL-GBY-2008, SRC-ZOHAR-FISH-2022 | B-COND | AUDITADO |
TIME-BARNHAM-IGNITION-001 | ~400 ka | producción deliberada de fuego inferida | calor + bifaces térmicos + pirita rara transportada; chispa no observada | SRC-DAVIS-BARNHAM-2026 | B-COND | AUDITADO |
TIME-SCHONINGEN-001 | ~200 ka revisado | armas y caza coordinada probable en Schöningen | aminoácidos/comparadores; episodios, taxón y roles condicionados | SRC-HUTSON-SCHONINGEN-2025 | C/B-COND | AUDITADO |
VII. Capacidades y archivos relacionados con lenguaje
Las edades de fósiles restringen anatomía u organización; las fechas de estudio y de familias lingüísticas usan otros relojes. Ninguna entrada fecha por sí sola el origen del lenguaje.
| ID | Fecha/intervalo | Evento delimitado | Incertidumbre y evidencia | Fuente | Confianza | Estado |
|---|---|---|---|---|---|---|
TIME-EARLY-HOMO-ENDOCAST-001 | ~1.9 Ma | KNM-ER 3732 conserva patrón inferior frontal parecido al chimpancé | endocasto/sulcos; superficie no es citoarquitectura o lenguaje | SRC-BEAUDET-BROCA-2023 | B forma; D lenguaje | AUDITADO |
TIME-HOMO-BRAIN-REORG-001 | después de ~1.5 Ma | organización frontal más derivada aparece en la muestra de Homo | endocastos y atlas; taxonomía, variación y función condicionadas | SRC-PONCE-BRAIN-2021 | B-COND forma | AUDITADO |
TIME-FOXP2-SHARED-001 | anterior a la separación sapiens–neandertal | dos sustituciones proteicas de FOXP2 compartidas | ADN antiguo y comparativa; no fecha habla ni prueba introgresión | SRC-KRAUSE-FOXP2-2007, SRC-ATKINSON-FOXP2-2018 | B estado; D conducta | AUDITADO |
TIME-SIMA-HYOID-001 | ~430 ka | dos hioides de morfología humana en Sima de los Huesos | huesos y cronología revisada; tejidos/conducta ausentes | SRC-MARTINEZ-HYOID-2008, SRC-ARNOLD-SIMA-2014 | B | AUDITADO |
TIME-KEBARA-HYOID-001 | ~60 ka | hioides Kebara 2 de forma y microarquitectura semejantes a actuales | mismo espécimen para morfología/FEA; no voz o gramática | SRC-ARENSBURG-HYOID-1989, SRC-DASTASIO-HYOID-2013 | B/B-COND | AUDITADO |
TIME-INDOEUROPEAN-MODEL-001 | raíz ~8.1 ka bajo modelo | divergencia estimada de la familia indoeuropea | cognados, ancestros muestreados y calibraciones; no origen del lenguaje | SRC-HEGGARTY-INDOEUROPEAN-2023 | C-MOD | AUDITADO |
TIME-NSL-EMERGENCE-001 | desde la década de 1970; estudio 2004 | cohortes de Lengua de Señas Nicaragüense sistematizan segmentación | historia comunitaria observada; no «prelenguaje» paleolítico | SRC-SENGHAS-NSL-2004 | B | AUDITADO |
TIME-LANGUAGE-REGULATION-2026-001 | estudio publicado 2026; regiones evolucionadas antes de la separación arcaica | asociación regulatoria con capacidades lingüísticas actuales | cohortes/ensayos; fecha de región no es fecha de conducta | SRC-CASTEN-REGULATION-2026 | B-COND actual; D fósil | AUDITADO |
VIII. Archivos materiales de depósito, imagen, ornamento, música y actividad formalizada
Las fechas corresponden a objeto, capa, costra o estructura. No forman una línea de progreso, no son comienzos universales y no prueban significado compartido.
| ID | Fecha/intervalo | Evento delimitado | Incertidumbre y evidencia | Fuente | Confianza | Estado |
|---|---|---|---|---|---|---|
TIME-TRINIL-ENGRAVING-001 | ~0.54–0.43 Ma | concha de Trinil con incisión geométrica deliberada | colección histórica y límites combinados; función/significado ausentes | SRC-JOORDENS-TRINIL-2015 | B agencia; D significado | AUDITADO |
TIME-BRUNIQUEL-STRUCTURES-001 | 176.5 ± 2.1 ka; cierre anterior a 142.9 ± 1.3 ka | estructuras profundas y acceso antiguo a Bruniquel | U–Th, 3D y geomorfología; función abierta | SRC-JAUBERT-BRUNIQUEL-2016, SRC-GENUITE-BRUNIQUEL-2026 | B organización; D ritual | AUDITADO |
TIME-BIZMOUNE-ORNAMENTS-001 | depósitos ≥142 ka | 33 objetos de concha modificados en Bizmoune | contexto/U-series y uso por pieza condicionados | SRC-SEHASSEH-BIZMOUNE-2021 | B-COND | AUDITADO |
TIME-KRAPINA-TALONS-001 | ~130 ka | ocho garras modificadas compatibles con montaje | cortes, muescas y pulido; soporte/función ausentes | SRC-RADOVCIC-KRAPINA-2015 | B-COND | AUDITADO |
TIME-AVIONES-SHELLS-001 | ~115 ka | conchas/pigmentos en contexto neandertal | U-series del contexto; simbolismo inferido | SRC-HOFFMANN-AVIONES-2018 | B-COND | AUDITADO |
TIME-BLOMBOS-OCHRE-001 | ~100 ka | procesamiento y almacenamiento de mezcla rica en ocre | receta directa; aplicación ausente | SRC-HENSHILWOOD-OCHRE-2011 | A/B proceso | AUDITADO |
TIME-PANGA-BURIAL-001 | 78.3 ± 4.1 ka | entierro infantil de Panga ya Saidi | OSL, fosa, articulación y tafonomía; no religión | SRC-MARTINON-PANGA-2021 | B | AUDITADO |
TIME-BLOMBOS-ENGRAVING-001 | ~77–73 ka | incisiones y trazos deliberados de Blombos | contexto, microscopía y experimento; significado abierto | SRC-HENSHILWOOD-ENGRAVING-2002, SRC-HENSHILWOOD-DRAWING-2018 | B agencia | AUDITADO |
TIME-IBERIAN-CAVE-ART-001 | mínimos >64.8 ka propuestos | motivos ibéricos anteriores a calcita | asociación/sistema y atribución debatidos | SRC-HOFFMANN-IBERIAN-ART-2018, SRC-SLIMAK-IBERIAN-COMMENT-2018, SRC-HOFFMANN-IBERIAN-RESPONSE-2018 | B/C-COND | AUDITADO |
TIME-ROCHE-COTARD-MARKS-001 | cueva cerrada >57 ± 3 ka | marcas digitales no figurativas humanas | 50 edades OSL y experimentos; significado ausente | SRC-MARQUET-ROCHE-COTARD-2023 | B | AUDITADO |
TIME-KARAMPUANG-IMAGE-001 | mínimo 51.2 ka | composición figurativa de Leang Karampuang | calcita 53.5 ± 2.3 ka; narración más inferencial | SRC-OKTAVIANA-NARRATIVE-2024 | B mínimo; C narración | AUDITADO |
TIME-AURIGNACIAN-FLUTES-001 | inicio regional modelado ~43–42 ka cal BP | aerófonos de Suabia en Auriñaciense temprano | manufactura y 14C; no primera música mundial | SRC-CONARD-FLUTES-2009, SRC-HIGHAM-GEISSEN-2012 | B | AUDITADO |
TIME-SHANIDAR-DEPOSITION-001 | Paleolítico medio tardío; sin fecha directa adoptada aquí | depósito neandertal articulado y polen reabierto | tafonomía/palinología; no se importa una edad contextual como fecha exacta | SRC-POMEROY-SHANIDAR-2020, SRC-HUNT-SHANIDAR-POLLEN-2023 | B-COND depósito; C/D flores | AUDITADO |
IX. Cultivos, domesticaciones y economías de producción
Las entradas separan edad de objeto/capa, frecuencia de rasgo, genealogía y economía. No forman una ruta de difusión, no son etapas universales y no deben promediarse.
| ID | Fecha/intervalo | Evento delimitado | Incertidumbre y evidencia | Fuente | Confianza | Estado |
|---|---|---|---|---|---|---|
TIME-SHUBAYQA-PLANT-PROCESS-001 | ~14.4 ka cal BP | preparación tipo pan con plantas silvestres en Shubayqa 1 | restos carbonizados, microscopía y 14C; no cultivo | SRC-ARRANZ-BREAD-2018 | B | AUDITADO |
TIME-DHRA-STORAGE-050-001 | ~11.3 ka cal BP | graneros en Dhra’ antes de domesticación local plena | arquitectura/secuencia; contenido y propiedad condicionados | SRC-KUIJT-DHRA-2009 | B-COND | AUDITADO |
TIME-KUK-CULTIVATION-050-001 | fases desde ~10 ka | drenaje, manejo de humedal y cultivo en Kuk | estratigrafía, microrestos y fechas; taxón/intensidad varían | SRC-DENHAM-KUK-2003 | B-COND | AUDITADO |
TIME-MOXOS-CULTIVATION-001 | mandioca ~10.35 ka; calabaza ~10.25 ka cal BP | cultivo y paisaje modificado en islas de bosque de Moxos | fitolitos, carbón, perfiles y modelos; asociación local | SRC-LOMBARDO-AMAZONIA-2020 | B-COND | AUDITADO |
TIME-RICE-EARLY-050-001 | fitolitos ~9.4–9.0 ka cal BP; serie Tianluoshan ~6.9–6.6 ka cal BP | cultivo/rasgos de arroz bajo relojes distintos | fitolito-carbono, bulliformes y bases; ambiente/asociación condicionan | SRC-ZUO-RICE-2017, SRC-FULLER-RICE-2009, SRC-MA-RICE-2026 | B/C-COND | AUDITADO |
TIME-BALSAS-MAIZE-SQUASH-001 | ≥8.7 ka cal BP | maíz y calabaza en Xihuatoxtla | almidones, fitolitos, molienda y contexto; ocupación estacional | SRC-RANERE-BALSAS-2009, SRC-PIPERNO-BALSAS-2009 | B | AUDITADO |
TIME-SAHARA-DAIRY-001 | quinto milenio BCE | procesamiento de leche en cerámica del Sahara verde | lípidos e isótopos; no mide sedentarismo o dieta total | SRC-DUNNE-SAHARA-DAIRY-2012 | B | AUDITADO |
TIME-SUDAN-SORGHUM-001 | cuarto milenio BCE | mezcla de espiguillas silvestres/domesticadas de sorgo en KG23 | impresiones cerámicas; fase regional de selección | SRC-WINCHELL-SORGHUM-2017 | B-COND | AUDITADO |
TIME-TILEMSI-MILLET-001 | ~4.5 ka | mijo perla domesticado con rasgos no sincrónicos | grano/valva, AMS/OSL; asociación y carbono viejo controlados/modelados | SRC-MANNING-PEARL-MILLET-2011 | B-COND | AUDITADO |
TIME-MAIZE-DISPERSAL-TRAITS-001 | Holoceno medio; muestras con edades propias | linajes de maíz circulan antes de fijación de todos los rasgos posteriores | paleogenómica y arqueología; no hay «final» único | SRC-KISTLER-MAIZE-2018 | B-COND | AUDITADO |
TIME-ZOONOSES-NEOLITHIC-001 | detectables desde ~6.5 ka; pico ~5 ka | zoonosis identificadas en humanos antiguos de Eurasia | 1,313 individuos; preservación y detección no miden primera infección real | SRC-SIKORA-PATHOGENS-2025 | B-REG | AUDITADO |
X. Urbanización, formas políticas y transformaciones regionales
Estas ventanas alinean archivos regionales; no son etapas, no presuponen difusión y no convierten una fase de asentamiento en duración de un Estado.
| ID | Fecha/intervalo | Evento delimitado | Incertidumbre y evidencia | Fuente | Confianza | Estado |
|---|---|---|---|---|---|---|
TIME-AGUADA-FENIX-051-001 | ~1000–800 a. C. | plataforma monumental temprana | lidar, excavación y Bayes; no dinastía/Estado | SRC-INOMATA-AGUADA-2020 | B | AUDITADO |
TIME-JENNE-JENO-051-001 | desde III a. C.; apogeo ~750–1100 d. C. | crecimiento urbano, producción e intercambio en Jenne-jeno | secuencia/área >33 ha; centralización no demostrada | SRC-MCINTOSH-JENNE-1981 | B-COND | AUDITADO |
TIME-TEOTIHUACAN-051-001 | auge urbano aproximado siglos I–VI d. C. | ciudad de complejos residenciales y producción especializada | mapa/modelo residencial; población y gobierno condicionados | SRC-MILLON-TEOTIHUACAN-1970, SRC-SMITH-TEOTIHUACAN-2019 | B-COND | AUDITADO |
TIME-UPPER-AMAZON-URBANISM-051-001 | ocupaciones durante ~dos milenios; series desde ~500 a. C. | urbanismo-jardín de plataformas, caminos, drenajes y campos | campo/lidar; coetaneidad y forma política abiertas | SRC-ROSTAIN-AMAZON-2024 | B-COND | AUDITADO |
TIME-GREAT-ZIMBABWE-051-001 | ocupación ~1000–1800 d. C.; muros desde XII–XIII | secuencia construida y población simultánea modelada | contextos dañados; sectores no coetáneos y población probablemente <10,000 | SRC-CHIRIKURE-GZ-CHRONOLOGY-2013, SRC-CHIRIKURE-GZ-POP-2017 | B-COND | AUDITADO |
TIME-STATE-COMPARATIVE-2026-001 | estudio publicado 2025; volumen 2026 | asociaciones modeladas entre grano, tributo, escritura y Estado | 868 culturas; no fecha un Estado ni establece ley causal | SRC-OPIE-ATKINSON-2025 | B-MOD | AUDITADO |
TIME-SHAKHI-KORA-052-001 | IV milenio a. C.; abandono institucional posterior a una fecha ~3631–3377 cal a. C. | secuencia de hogares institucionales, materiales locales/Uruk y dispersión | intervalo/cultura material; «rechazo» es inferencia y no fecha una decisión | SRC-GLATZ-SHAKHI-KORA-2024 | B-COND | AUDITADO |
TIME-INDUS-URBAN-052-001 | fase urbana madura ~2600–1900 a. C.; transformaciones posteriores | ciudades, paisaje fluvial y redistribución de asentamientos | límites/fases de prospección; no entidad política única | SRC-GIOSAN-HARAPPAN-2012, SRC-GREEN-PETRIE-2018 | B-COND | AUDITADO |
TIME-ERLITOU-YINXU-052-001 | Erlitou: segundo milenio a. C.; Yinxu/archivo oracular ~1254–1041 a. C. bajo modelo | dos ventanas arqueológicas/textuales no intercambiables | Erlitou≠Xia automático; hueso fecha Shang tardío, no origen de escritura | SRC-LIU-YILUO-2004, SRC-ZHAO-ERLITOU-2021, SRC-LIU-ORACLE-BONES-2021 | B-COND; C-D nombre | AUDITADO |
TIME-MOHENJO-INEQUALITY-052-001 | ciudad ~2600–1900 a. C.; reanálisis publicado 2026 | Gini residencial 0.44 y descenso por agrupación temporal modelada | planos/fases legados y casa como proxy; gobierno no observado | SRC-GREEN-MOHENJO-2026 | B-COND | AUDITADO |
TIME-KHABUR-RESILIENCE-052-001 | serie ~3000–600 a. C.; análisis publicado 2026 | crecimiento, conservación, liberación y reorganización en seis periodos | marco de resiliencia y bases armonizadas; no intención social directa | SRC-PRISS-KHABUR-2026 | B-COND | AUDITADO |
Próxima acción cronológica
Las investigaciones extensas auditadas llegan de INV-EARTH-AGE-001 a INV-CIVILIZATIONS-001: la secuencia global 001–052 está completa. No se declara otra investigación global pendiente; cualquier trabajo futuro debe registrarse como expansión regional, metódica o temática explícita.
La línea temática INV-CIV-ORIGINS-001 permanece separada en estado TRAZADO; la 052 reutiliza sólo proposiciones/evidencias idénticas de 050/051/CIV-001 y no cambia sus estados.
XI. Historia de los relojes arqueológicos y sus pruebas
Estas entradas fechan publicaciones, innovaciones o casos. No son etapas de progreso y no convierten el año de publicación en edad del archivo estudiado.
| ID | Fecha/intervalo | Evento delimitado | Incertidumbre y evidencia | Fuente | Confianza | Estado |
|---|---|---|---|---|---|---|
TIME-CIV-PETRIE-SEQUENCE-1901-001 | 1901 | primera descripción publicada del método de Sequence Dating de Petrie | orden de unos 900 grupos en 51 secciones; no calendario absoluto | SRC-PETRIE-SEQUENCE-UCL | B-HIST | AUDITADO |
TIME-CIV-BAYES-RADIOCARBON-2009-001 | 2009 | publicación de formulaciones arqueológicas de Bayes y outliers/offsets | método y supuestos; no fecha un caso por sí solo | SRC-BRONK-RAMSEY-BAYES-2009, SRC-BRONK-RAMSEY-OUTLIERS-2009 | A método | AUDITADO |
TIME-CIV-THERA-2006-001 | resultado publicado 2006; intervalo propuesto 1627–1600 a. C. | colocación radiocarbónica de rama de olivo de Santorini | último anillo, curva y sincronismos revisados después | SRC-FRIEDRICH-THERA-2006 | B resultado; C-D evento exacto | AUDITADO |
TIME-CIV-EGYPT-MODEL-2013-001 | estudio 2013; fases del IV milenio a. C. | 186 resultados y Bayes restringen el tempo de Egipto temprano | no fecha «unificación» ni soberanía | SRC-DEE-2013 | B-COND | AUDITADO |
TIME-CIV-GREAT-ZIMBABWE-MODEL-2013-001 | estudio 2013; muros desde XII–XIII d. C. bajo modelo | reconstrucción cronológica desde fechas, estratigrafía y arquitectura | contextos coloniales dañados; sectores no coetáneos | SRC-CHIRIKURE-GZ-CHRONOLOGY-2013 | B-COND | AUDITADO |
TIME-CIV-MININO-FRE-2013-001 | estudio 2013; offset local 490 ± 80 años 14C | nueve pares estiman reservorio dulceacuícola en Minino | corrección local y de baja resolución | SRC-WOOD-MININO-2013 | B-LOCAL | AUDITADO |
TIME-CIV-MESOPOTAMIA-DENDRO-2016-001 | estudio 2016; archivo del segundo milenio a. C. | anillos y 14C de Kültepe/Acemhöyük favorecen marco compatible con cronología media | asociación madera–edificio–texto y modelo | SRC-MANNING-MESOPOTAMIA-2016 | B-COND | AUDITADO |
TIME-CIV-THERA-ANNUAL-2018-001 | 2018 | registro anual de 14C modifica la evaluación de Thera | estructura de curva; no identifica anillo de erupción | SRC-PEARSON-THERA-2018 | B-COND | AUDITADO |
TIME-CIV-INTCAL20-2020-001 | 2020; verificación 2026-08-21 | publicación de IntCal20/SHCal20/Marine20 y confirmación de que seguían como familia oficial activa al corte | estándar versionado y sustituible; offsets locales persisten | SRC-REIMER-INTCAL20-2020, SRC-HOGG-SHCAL20-2020, SRC-HEATON-MARINE20-2020 | A | AUDITADO |
TIME-CIV-THERASIA-2023-001 | 2023; distribución del II milenio a. C. | rama de olivo de Therasia aumenta probabilidad de colocación en siglo XVI a. C. | intervalos amplios y modelo; no año exacto | SRC-PEARSON-THERASIA-2023 | B-COND | AUDITADO |
Próxima acción de la línea CIV
La secuencia global 001–052 permanece completa. CIV-002 es una expansión metódica AUDITADO fuera de esa numeración y prepara los expedientes regionales CIV-003+. CIV-001 conserva TRAZADO.
XII. Asia sudoccidental por archivos regionales
Las fechas pertenecen a objetos, muestras, fases o publicaciones. No son estaciones de una revolución ni una ruta desde «campamento» hacia «civilización».
| ID | Fecha/intervalo | Evento delimitado | Incertidumbre y evidencia | Fuente | Confianza | Estado |
|---|---|---|---|---|---|---|
TIME-CIV-SWASIA-OHALO-001 | ~23 ka cal BP | estructuras, plantas y ocupación repetida en Ohalo II | 45 edades y contexto; residencia anual/cultivo condicionados | SRC-NADEL-OHALO-2004, SRC-SNIR-CULTIVATION-2015 | B ocupación; C cultivo | AUDITADO |
TIME-CIV-SWASIA-AINMALLAHA-001 | ~15 ka cal BP | nicho comensal compatible con movilidad residencial reducida | proporciones de ratón; proxy local, no calendario anual | SRC-WEISSBROD-MICE-2017 | B-LOCAL-COND | AUDITADO |
TIME-CIV-SWASIA-DHRA-001 | 11.30–11.18 ka cal BP | almacenamiento predoméstico en Dhra’ | ~3 % excavado; contenido/propiedad abiertos | SRC-KUIJT-DHRA-2009 | B-LOCAL | AUDITADO |
TIME-CIV-SWASIA-GOBEKLI-001 | X–IX milenios a. C. | recintos y procesamiento cerealista en Göbekli Tepe | fases/rellenos; templo y banquete no observados directamente | SRC-DIETRICH-GOBEKLI-2019, SRC-BANNING-GOBEKLI-2011 | B archivo; C función | AUDITADO |
TIME-CIV-SWASIA-ASIKLI-001 | IX–VIII milenios a. C. | proceso de manejo ovicaprino en Aşıklı Höyük | fauna + sales; pastoralismo completo no heredado | SRC-STINER-ASIKLI-2014, SRC-ABELL-ASIKLI-2019 | B-LOCAL-COND | AUDITADO |
TIME-CIV-SWASIA-JERICHO-001 | X–VII milenios a. C. | muestra isotópica mayoritariamente local en Jericó | 44 individuos; baselines y selección funeraria | SRC-WANG-JERICHO-2023 | B-LOCAL-COND | AUDITADO |
TIME-CIV-SWASIA-CATALHOYUK-001 | 7100–5950 a. C. | parentesco/coenterramiento cambia y conexiones maternas persisten | 131 paleogenomas; no matriarcado/población total | SRC-YUNCU-CATALHOYUK-2025 | B-LOCAL-COND | AUDITADO |
TIME-CIV-SWASIA-SYRIA-MOBILITY-001 | IX–VI milenios a. C. | movilidad temprana baja y aumento tardío en cinco sitios | 71 dientes/11 posibles no locales; infancia y baselines | SRC-PLUG-MOBILITY-2025 | B-LOCAL-COND | AUDITADO |
TIME-CIV-SWASIA-TELLBRAK-001 | V–IV milenios a. C. | concentración y urbanismo septentrionales | prospección/cerámica; población/política condicionadas | SRC-OATES-BRAK-2007, SRC-LAWRENCE-URBANISM-2015 | B-COND | AUDITADO |
TIME-CIV-SWASIA-SHAKHI-001 | IV milenio a. C. | hogares institucionales y dispersión posterior | «rechazo» es inferencia, no decisión fechada | SRC-GLATZ-SHAKHI-KORA-2024 | B-COND | AUDITADO |
TIME-CIV-SWASIA-URUK-001 | Uruk IV, IV milenio a. C. | tablilla administrativa P003414 | objeto/género local; alcance estatal desconocido | SRC-CDLI-P003414 | A objeto; C alcance | AUDITADO |
TIME-CIV-SWASIA-LAGASH-001 | III milenio a. C. | arquitectura densa y multicentrismo económico en Lagash | UAV/geofísica; población 60k–120k modelada | SRC-MCMAHON-LAGASH-2023 | B-COND | AUDITADO |
Próxima acción de la línea CIV
CIV-003 inaugura los expedientes regionales auditados. CIV-001 conserva TRAZADO; la secuencia global 001–052 permanece completa. El siguiente expediente regional recomendado es Nilo y África nororiental, usando los mismos controles de nombres, relojes y escalas.
XIII. MED-001 — Historia de herramientas para estimar efectos
| ID | Fecha/intervalo | Evento delimitado | Incertidumbre y evidencia | Fuente | Confianza | Estado |
|---|---|---|---|---|---|---|
TIME-MED-CAST-1991-001 | 1991 | informe final de mortalidad/morbilidad de CAST | caso posinfarto y fármacos concretos | SRC-MED-CAST-1991 | A | AUDITADO |
TIME-MED-EXPERTISE-2005-001 | 2005 | formulación de ensayos basados en experiencia | propuesta metódica, no superioridad universal | SRC-MED-EXPERTISE-RCT-2005 | B-MÉTODO | AUDITADO |
TIME-MED-FIDELITY-2013-001 | 2013 | FIDELITY compara meniscectomía y simulación | 146 participantes, 12 meses | SRC-MED-FIDELITY-2013 | A ensayo | AUDITADO |
TIME-MED-IDEAL-2019-001 | 2013–2019 | desarrollo y actualización de IDEAL | marco quirúrgico por etapas | SRC-MED-IDEAL-RCT-2013, SRC-MED-IDEAL-2019 | A método | AUDITADO |
TIME-MED-CONSORT-NPT-2017-001 | 2017 | actualización de reporte no farmacológico | extensión; se usa con CONSORT 2025 | SRC-MED-CONSORT-NPT-2017 | A | AUDITADO |
TIME-MED-ROB2-2019-001 | 2019 | RoB 2 formaliza sesgo por resultado | requiere juicio y documentación | SRC-MED-ROB2-2019 | A | AUDITADO |
TIME-MED-ICH-E9R1-2019-001 | 2019 | ICH E9(R1) formaliza estimandos | no decide pertinencia clínica | SRC-MED-ICH-E9R1-2019 | A | AUDITADO |
TIME-MED-PRISMA-2020-001 | 2020–2021 | PRISMA 2020 actualiza reporte de revisiones | reporte no elimina sesgo | SRC-MED-PRISMA-2020 | A | AUDITADO |
TIME-MED-HARMS-2022-001 | 2022–2023 | CONSORT Harms actualizado | no aumenta potencia para eventos raros | SRC-MED-CONSORT-HARMS-2022 | A | AUDITADO |
TIME-MED-WHO-2024-001 | 2024 | WHO publica buenas prácticas globales | implementación dependiente de sistemas | SRC-MED-WHO-TRIALS-2024 | A | AUDITADO |
TIME-MED-SPIRIT-CONSORT-2025-001 | 2025 | SPIRIT/CONSORT sustituyen versiones previas | guías de reporte | SRC-MED-SPIRIT-2025, SRC-MED-CONSORT-2025 | A | AUDITADO |
TIME-MED-GRADE-2026-001 | corte 2026-08-24 | GRADE Book en reemplazo progresivo del manual | recurso vivo y versionado | SRC-MED-GRADE-BOOK-2026 | A documental | AUDITADO |
MED-002 - Hitos de la evaluación diagnóstica
| ID | Fecha | Evento | Qué cambió | Límite |
|---|---|---|---|---|
TIME-MED-DX-SPECTRUM-1978 | 1978 | Ransohoff-Feinstein | explicitó problemas de espectro y sesgo | marco histórico |
TIME-MED-DX-DESIGN-1999 | 1999 | Lijmer et al. | documentó sesgos relacionados con diseño | muestra histórica |
TIME-MED-DX-DECISION-2006 | 2006 | curva de decisión | formalizó beneficio neto por umbral | depende de consecuencias |
TIME-MED-DX-UTILITY-2012 | 2012 | más allá de la exactitud | separó exactitud y utilidad | marco, no resultado clínico |
TIME-MED-DX-PREVALENCE-2013 | 2013 | variación contextual | mostró rendimiento sensible a contexto | heterogeneidad multicausal |
TIME-MED-DX-ADJUST-2014 | 2014 | ADJUST-PE | evaluó estrategia secuencial ajustada por edad | cohorte de manejo |
TIME-MED-DX-STARD-2015 | 2015 | STARD 2015 | actualizó reporte DTA | no certifica validez |
TIME-MED-DX-PRISMA-2018 | 2018 | PRISMA-DTA | estandarizó reporte de revisiones DTA | depende de estudios |
TIME-MED-DX-PROPER-2018 | 2018 | PROPER | comparó rutas diagnósticas por conglomerados | muy bajo riesgo |
TIME-MED-DX-TARGETED-2019 | 2019 | evaluación dirigida | alineó posición, hipótesis y diseño | marco |
TIME-MED-DX-RIFT-2020 | 2020 | RIFT | validó reglas de apendicitis multicéntricas | 16-45 años |
TIME-MED-DX-UKCTOCS-2021 | 2021 | seguimiento UKCTOCS | separó cambio de estadio y mortalidad | programa concreto |
TIME-MED-DX-COCHRANE-2023 | 2023 | Cochrane DTA 2.0 | actualizó síntesis diagnóstica | recurso vivo |
TIME-MED-DX-TRIPOD-2024 | 2024 | TRIPOD+AI | actualizó reporte de modelos | no prueba utilidad |
TIME-MED-DX-AI-2025 | 2025 | PROBAST+AI y STARD-AI | actualizó sesgo y reporte de IA | juicio por uso |
TIME-MED-DX-QUADAS3-2026 | 2026 | QUADAS-3 | sustituyó QUADAS-2 | herramienta por estimación |
MED-003 — Hitos de los archivos históricos de la medicina
| ID | Fecha/intervalo | Evento delimitado | Incertidumbre y evidencia | Fuente | Confianza | Estado |
|---|---|---|---|---|---|---|
TIME-MED-HIST-UPPER-PALEO-001 | antes de 30 ka | restos humanos pueden conservar supervivencia, trauma e intervención discutida | archivo desigual; no fecha el origen de la medicina | SRC-MED-HIST-MALONEY-2022, SRC-MED-HIST-MURPHY-2023, SRC-MED-HIST-VLOK-2023 | B-COND | AUDITADO |
TIME-MED-HIST-MANBAC-001 | 1867–1524 a. e. c. | Man Bac M9 documenta limitación prolongada y asistencia probable | fecha del entierro, no inicio universal del cuidado | SRC-MED-HIST-OXENHAM-2009, SRC-MED-HIST-TILLEY-OXENHAM-2011 | B-COND | AUDITADO |
TIME-MED-HIST-TREPANATION-001 | prehistoria–periodos históricos | múltiples regiones conservan aperturas craneales y remodelación | técnica, intención e indicación deben resolverse por caso | SRC-MED-HIST-VERANO-2016, SRC-MED-HIST-KUSHNER-2018 | B-COND | AUDITADO |
TIME-MED-HIST-TEXTS-001 | desde milenios III–II a. e. c. | textos médicos y administrativos amplían categorías, recetas y roles | fecha del testimonio no equivale a origen de la práctica | SRC-MED-HIST-MITCHELL-2011 | B documental | AUDITADO |
TIME-MED-HIST-COMPASSION-1991 | 1991 | Dettwyler formaliza el límite entre supervivencia y compasión | crítica de inferencia, no negación de asistencia | SRC-MED-HIST-DETTWYLER-1991 | A-SEM | AUDITADO |
TIME-MED-HIST-OSTEOLOGICAL-1992 | 1992 | paradoja osteológica explicita selección y supervivencia | marco debe aplicarse a cada colección | SRC-MED-HIST-WOOD-1992 | A método | AUDITADO |
TIME-MED-HIST-MANBAC-2009 | 2009 | publicación anatómica de M9 | diagnóstico funcional condicionado por preservación | SRC-MED-HIST-OXENHAM-2009 | B-COND | AUDITADO |
TIME-MED-HIST-CARE-2011 | 2011 | modelo bioarqueológico del cuidado | asistencia no revela motivo | SRC-MED-HIST-TILLEY-OXENHAM-2011, SRC-MED-HIST-DETTWYLER-1991 | B método | AUDITADO |
TIME-MED-HIST-TEXT-DX-2011 | 2011 | crítica al diagnóstico retrospectivo desde textos | cada pasaje exige marco filológico | SRC-MED-HIST-MITCHELL-2011 | A método | AUDITADO |
TIME-MED-HIST-PLAGUE-GENOME-2011 | 2011 | genoma borrador de Y. pestis de la Peste Negra | presencia genética no agota epidemiología histórica | SRC-MED-HIST-BOS-2011 | A muestra | AUDITADO |
TIME-MED-HIST-CALCULUS-2012 | 2012 | residuos de El Sidrón reabren dieta y uso de plantas | automedicación no queda demostrada por residuo | SRC-MED-HIST-HARDY-2012 | B muestra | AUDITADO |
TIME-MED-HIST-ORAL-MICROBIOME-2013 | 2013–2014 | cálculo dental se consolida como archivo de microbioma y proteínas | conservación y boca limitan transporte | SRC-MED-HIST-ADLER-2013, SRC-MED-HIST-WARINNER-2014 | B-LOCAL | AUDITADO |
TIME-MED-HIST-TREPANATION-2016 | 2016 | diferencial formal para trepanación | remodelación puede ocultar mecanismo | SRC-MED-HIST-VERANO-2016 | A método | AUDITADO |
TIME-MED-HIST-NEANDERTHAL-DNA-2017 | 2017 | ADN de cálculo amplía archivo de dieta y microbioma | conducta y tratamiento siguen inferidos | SRC-MED-HIST-WEYRICH-2017 | B muestra | AUDITADO |
TIME-MED-HIST-HOPS-2019 | 2019 | HOPS automatiza cribado y autenticación de patógenos | taxonomía depende de referencia y cobertura | SRC-MED-HIST-HOPS-2019 | A método | AUDITADO |
TIME-MED-HIST-GUT-2021 | 2021 | genomas microbianos reconstruidos de paleofeces | preservación excepcional y muestra regional | SRC-MED-HIST-WIBOWO-2021 | B-LOCAL | AUDITADO |
TIME-MED-HIST-BORNEO-2022 | 2022–2023 | publicación y debate de Liang Tebo | mecanismo exacto permanece abierto | SRC-MED-HIST-MALONEY-2022, SRC-MED-HIST-MURPHY-2023, SRC-MED-HIST-VLOK-2023 | B-COND | AUDITADO |
TIME-MED-HIST-PATHOGENS-2025 | 2025 | cribado de patógenos en 1,313 individuos antiguos | gran escala no elimina sesgo geográfico/funerario | SRC-MED-HIST-SIKORA-2025 | B-REG | AUDITADO |
MED-004 — Hitos de la medicina documentada en Mesopotamia y el valle del Nilo
| ID | Fecha/intervalo | Evento delimitado | Incertidumbre y evidencia | Fuente | Confianza | Estado |
|---|---|---|---|---|---|---|
TIME-MED-ANE-SUMERIAN-RECIPES-001 | finales milenio III–inicios II a. e. c. | recetas terapéuticas sumerias conservadas | texto no fecha origen de práctica | SRC-MED-ANE-SCURLOCK-2014 | B documental | AUDITADO |
TIME-MED-EGY-LAHUN-001 | ca. 1850–1700 a. e. c. | UC 32057 registra salud reproductiva | aplicación y resultado desconocidos | SRC-MED-EGY-KAHUN-UCL-2002 | B documental | AUDITADO |
TIME-MED-MESO-HAMMURABI-001 | ca. 1792–1750 a. e. c. | leyes 215–223 regulan ciertas acciones del asû | aplicación no demostrada por estela | SRC-MED-ANE-HAMMURABI-ROTH-1995 | A documental/B práctica | AUDITADO |
TIME-MED-EGY-SMITH-001 | siglos XVII–XVI a. e. c. | copia de Edwin Smith conserva 48 casos | composición previa discutida | SRC-MED-EGY-UCL-HEALING-2002, SRC-MED-EGY-NYAM-SMITH-2010 | B documental | AUDITADO |
TIME-MED-EGY-EBERS-001 | último cuarto siglo XVI a. e. c. | rollo Ebers documenta centenares de unidades | pieza excepcional, no corpus completo | SRC-MED-EGY-EBERS-LEIPZIG-2016 | A documental | AUDITADO |
TIME-MED-ANE-CIRCULATION-001 | siglos XIV–XIII a. e. c. | cartas registran circulación cortesana de especialistas y sustancias | no difusión poblacional | SRC-MED-ANE-EGY-CONTACTS-2020 | B histórico | AUDITADO |
TIME-MED-EGY-DEIR-001 | siglos XIII–XI a. e. c. | ostraca registran enfermedad y ausencias | comunidad estatal especializada | SRC-MED-EGY-AUSTIN-SICK-2015 | B-LOCAL | AUDITADO |
TIME-MED-MESO-SAKIKKU-001 | ca. siglo XI a. e. c. | tradición canónica de Sakikkû | depende de testigos posteriores | SRC-MED-ANE-GELLER-2010, SRC-MED-ANE-HEESSEL-2025 | B documental | AUDITADO |
TIME-MED-MESO-NINMED-001 | siglo VII a. e. c. | compilación de Nínive organiza doce tratados | culminación real, no comienzo | SRC-MED-ANE-NINMED-PROJECT-2022 | A/B documental | AUDITADO |
TIME-MED-EGY-SMITH-MODERN-001 | 1862–1930 | compra, conservación y edición moderna de Edwin Smith | procedencia mediada por mercado | SRC-MED-EGY-NYAM-SMITH-2010 | A documental | AUDITADO |
TIME-MED-EGY-EBERS-MODERN-001 | 1872/73–1875 | adquisición y facsímil de Ebers | contexto de hallazgo incierto | SRC-MED-EGY-EBERS-LEIPZIG-2016 | A documental | AUDITADO |
TIME-MED-ANE-SAA-1993-001 | 1993 | SAA 10 publica cartas eruditas neoasirias | archivo cortesano | SRC-MED-ANE-SAA10-P334526-1993 | A documental | AUDITADO |
TIME-MED-EGY-HEADACHE-2001-001 | 2001 | crítica del diagnóstico de cefalea/migraña | corpus diminuto | SRC-MED-EGY-KARENBERG-2001 | A método | AUDITADO |
TIME-MED-EGY-UCL-2002-001 | 2002 | UCL publica manuscritos y cautelas en línea | traducciones revisables | SRC-MED-EGY-UCL-HEALING-2002 | A documental | AUDITADO |
TIME-MED-ANE-GELLER-2010-001 | 2010 | síntesis integra cartas, recetas y comentarios | interpretación dependiente del corpus | SRC-MED-ANE-GELLER-2010 | B histórico | AUDITADO |
TIME-MED-EGY-DEIR-2015-001 | 2015–2016 | ausencias y osteoartritis se analizan conjuntamente | sitio excepcional | SRC-MED-EGY-AUSTIN-SICK-2015, SRC-MED-EGY-AUSTIN-OA-2016 | B-LOCAL | AUDITADO |
TIME-MED-ANE-PANAYOTOV-2016-001 | 2016 | transmisión terapéutica estudiada por versiones | recepción no equivale a uso clínico | SRC-MED-ANE-PANAYOTOV-2016 | B histórico | AUDITADO |
TIME-MED-MESO-NINMED-DIGITAL-001 | 2022 | NinMed publica corpus y técnicas enlazables | lagunas persisten | SRC-MED-ANE-NINMED-CORPUS-2022 | A/B documental | AUDITADO |
TIME-MED-MESO-SAKIKKU-2025-001 | 2025 | nuevos testigos y joins revisan Sakikkû 1–6 | canon abierto | SRC-MED-ANE-HEESSEL-2025 | B documental | AUDITADO |
TIME-MED-EGY-SDOH-2026-001 | 2026 | determinantes sociales aplicados a Deir el-Medina | requiere comunidad contextualizada | SRC-MED-EGY-AUSTIN-SDOH-2026 | B método/local | AUDITADO |
MED-005 — Hitos de las tradiciones médicas de Asia meridional y sus transmisiones
| ID | Fecha/intervalo | Evento delimitado | Incertidumbre y evidencia | Fuente | Confianza | Estado |
|---|---|---|---|---|---|---|
TIME-MED-SA-MEHRGARH-001 | hace 7,500–9,000 años | once molares de nueve adultos fueron perforados in vivo en Mehrgarh | cronología/contexto y desgaste; motivo y oficio ausentes | SRC-MED-SA-COPPA-2006 | A/B material | AUDITADO |
TIME-MED-SA-VEDIC-001 | II–I milenios a. e. c., según estrato | textos védicos conservan términos, plantas y acciones de sanación | transmisión textual y cronología relativa; no compendio clásico | SRC-MED-SA-WUJASTYK-DATE-2026 | B histórico | AUDITADO |
TIME-MED-SA-BALATHAL-001 | ca. 2000 a. e. c. | individuo de Balathal con patrón favorecido como lepra lepromatosa | diagnóstico diferencial; categoría histórica desconocida | SRC-MED-SA-ROBBINS-2009 | B-COND | AUDITADO |
TIME-MED-SA-BURZAHOM-001 | hace más de 4,000 años | cráneo de Burzahom con apertura interpretada como trepanación | huellas y contexto; indicación y desenlace abiertos | SRC-MED-SA-SANKHYAN-2001 | B-COND | AUDITADO |
TIME-MED-SA-ASHOKA-001 | siglo III a. e. c. | edicto rupestre II promulga tratamiento, plantas, pozos y árboles | inscripción política; no hospitales ni ejecución medida | SRC-MED-SA-WUJASTYK-HOSPITALS-2022 | A documental/B aplicación | AUDITADO |
TIME-MED-SA-CARAKA-EARLY-001 | ca. siglo II a. e. c.–I e. c. | intervalo tentativo para una composición temprana de Caraka | filología y paralelos; no fecha instrumental | SRC-MED-SA-WUJASTYK-HOSPITALS-2022, SRC-MED-SA-MAAS-2010 | B-COND | AUDITADO |
TIME-MED-SA-SUSRUTA-BEGIN-001 | últimos siglos a. e. c., tentativo | posibles comienzos de capas de la Suśrutasaṃhitā | estratigrafía textual; no autor individual fechado | SRC-MED-SA-WUJASTYK-DATE-2026 | B histórico | AUDITADO |
TIME-MED-SA-DRDHABALA-001 | 300–500 e. c. | intervalo propuesto para revisión de Dṛḍhabala y conocimiento de una forma de Suśruta | citas y tradición textual | SRC-MED-SA-MAAS-2010, SRC-MED-SA-WUJASTYK-DATE-2026 | B-COND | AUDITADO |
TIME-MED-SA-KUMRAHAR-001 | ca. 300–450 e. c. | edificio y sellos de ārogyavihāra en Kumrahār | asociación arqueológica/epigráfica; función exacta abierta | SRC-MED-SA-WUJASTYK-HOSPITALS-2022 | B-LOCAL-COND | AUDITADO |
TIME-MED-SA-BOWER-001 | ca. 500–550 e. c. | copia del Manuscrito Bower por varias manos cerca de Kucha | paleografía revisada; contexto de hallazgo limitado | SRC-MED-SA-HOERNLE-BOWER-1912, SRC-MED-SA-SANDER-BOWER-1987 | A/B material | AUDITADO |
TIME-MED-SA-CHINA-001 | siglos II–VI e. c. | recepción y traducción selectiva de conceptos médicos indios en textos budistas chinos | pasajes y traductores; alcance no uniforme | SRC-MED-SA-LU-2025 | B histórico | AUDITADO |
TIME-MED-SA-BAGHDAD-001 | desde finales del siglo VIII e. c. | Caraka conocido mediante rutas persas y árabes en Bagdad | testimonios de traducción; contenido y uso parciales | SRC-MED-SA-WUJASTYK-HOSPITALS-2022 | B histórico | AUDITADO |
TIME-MED-SA-KL699-001 | 878 e. c. | copia del manuscrito KL 699 de la Suśrutasaṃhitā | fecha segura del testigo; no de cada pasaje | SRC-MED-SA-SUSRUTA-PROJECT1-2026, SRC-MED-SA-UNESCO-KL699-2013 | A material | AUDITADO |
TIME-MED-SA-TIRUMUKKUDAL-001 | finales del siglo XI e. c. | inscripción registra institución de quince camas con personal y suministros | dotación local; no cobertura regional | SRC-MED-SA-WUJASTYK-HOSPITALS-2022 | A documental/B función | AUDITADO |
TIME-MED-SA-COWASJEE-001 | 1794 | publicación británica del caso Cowasjee con colgajo frontal | práctica moderna temprana situada; continuidad antigua no demostrada | SRC-MED-SA-WUJASTYK-SURGERY-2023 | B caso/C continuidad | AUDITADO |
TIME-MED-SA-BOWER-EDITION-001 | 1893–1912 | Hoernle publica facsímil, transliteración y traducción del Bower | edición colonial; fecha luego revisada | SRC-MED-SA-HOERNLE-BOWER-1912 | A documental | AUDITADO |
TIME-MED-SA-BOWER-REDATE-001 | 1987 | Sander propone ca. 500–550 e. c. para Bower | argumento paleográfico | SRC-MED-SA-SANDER-BOWER-1987 | B-COND | AUDITADO |
TIME-MED-SA-MEHRGARH-PUB-001 | 2006 | microscopía y microtomografía publican la serie dental de Mehrgarh | once dientes y nueve individuos | SRC-MED-SA-COPPA-2006 | A/B material | AUDITADO |
TIME-MED-SA-KL699-STUDY-001 | 2009–2021 | KL 699 y tres manuscritos nepaleses se incorporan a la historia textual crítica | relaciones stemmáticas revisables | SRC-MED-SA-WUJASTYK-MANUSCRIPT-2009, SRC-MED-SA-KLEBANOV-2021 | B textual | AUDITADO |
TIME-MED-SA-CARAKA-COLLATION-001 | 2009–2012 | colación vienesa y edición SARIT hacen visibles variantes y pasajes | muestras/ediciones no equivalen al autógrafo | SRC-MED-SA-VIENNA-CARAKA-2009, SRC-MED-SA-SARIT-CARAKA-2012 | A/B documental | AUDITADO |
TIME-MED-SA-HOSPITALS-REVIEW-001 | 2022 | revisión separa idea textual, política, edificio e institución | depende de archivo y función por caso | SRC-MED-SA-WUJASTYK-HOSPITALS-2022 | A método/B histórico | AUDITADO |
TIME-MED-SA-SURGERY-EDITION-001 | 2023 | edición nepalesa publica variantes de reparación auricular y nasal | texto no aporta serie de resultados | SRC-MED-SA-WUJASTYK-SURGERY-2023 | A/B documental | AUDITADO |
TIME-MED-SA-SUSRUTA-PROJECT1-001 | 2024 | Suśruta Project 1 completa la transcripción diplomática de los testigos nepaleses | edición abierta; original perdido | SRC-MED-SA-SUSRUTA-PROJECT1-2026 | A documental/B textual | AUDITADO |
TIME-MED-SA-TRANSLATION-2025-001 | 2025 | análisis compara estrategias chinas de traducción médica | corpus budista seleccionado | SRC-MED-SA-LU-2025 | B histórico | AUDITADO |
TIME-MED-SA-SUSRUTA-DATE-2026-001 | 2026 | balance filológico rechaza 600 a. e. c. como fecha segura de un autor único | conclusión vigente, revisable por nuevos testigos | SRC-MED-SA-WUJASTYK-DATE-2026 | B histórico | AUDITADO |
MED-006 — Hitos de los archivos médicos de China y Asia oriental
| ID | Fecha/intervalo | Evento delimitado | Incertidumbre y evidencia | Fuente | Confianza | Estado |
|---|---|---|---|---|---|---|
TIME-MED-EA-ORACLE-001 | ca. 1250–1046 a. e. c. | inscripciones oraculares registran aflicciones y consultas de la corte Shang tardía | paleografía y género; no diagnóstico moderno ni población | SRC-MED-EA-COOK-2023 | A/B documental | AUDITADO |
TIME-MED-EA-ZHANGJIASHAN-001 | ca. 186 a. e. c. | cierre de la tumba 247 conserva el Maishu y repertorios corporales | fecha del depósito, no de cada pasaje | SRC-MED-EA-COOK-2023 | A material/B textual | AUDITADO |
TIME-MED-EA-MAWANGDUI-001 | 168 a. e. c. | cierre de la tumba 3 fija un terminus ante quem para sus manuscritos | copias depositadas; composición anterior abierta | SRC-MED-EA-HARPER-1998, SRC-MED-EA-COOK-2023 | A material/B textual | AUDITADO |
TIME-MED-EA-TIANHUI-EARLY-001 | comienzos del siglo II a. e. c. | manuscritos y figurilla de Tianhui/Laoguanshan fueron copiados y depositados | orden de tiras, títulos y autoría revisables | SRC-MED-EA-LIU-2024, SRC-MED-EA-LO-PIERCING-2024 | A/B material | AUDITADO |
TIME-MED-EA-WUWEI-001 | Han oriental, siglos I–II e. c. | Wuwei conserva fórmulas, cantidades, punción y compra de sustancias | ejecución y taxones no siempre identificables | SRC-MED-EA-YANG-BROWN-2017 | A/B documental | AUDITADO |
TIME-MED-EA-CANON-FORMATION-001 | siglos II–V e. c. | repertorios atribuidos a Zhang Ji, Wang Shuhe y Huangfu Mi se compilan y reorganizan | autógrafos perdidos y capas reconstruidas | SRC-MED-EA-COOK-2023 | B histórico | AUDITADO |
TIME-MED-EA-XINXIU-001 | 659 | la corte Tang completa la Xinxiu bencao | norma editorial; suministro y cumplimiento no medidos | SRC-MED-EA-IDP-XINXIU-2026 | A documental/B implementación | AUDITADO |
TIME-MED-EA-DUNHUANG-MOXA-001 | ca. 700–900 | el rollo Or.8210/S.6168 conserva figuras y lugares de moxa | fecha paleográfica; uso y efecto ausentes | SRC-MED-EA-IDP-MOXA-2026 | A/B material | AUDITADO |
TIME-MED-EA-WANGBING-001 | 762 | Wang Bing concluye una revisión identificable del Suwen | fecha de recensión, no origen de todos los pasajes | SRC-MED-EA-COOK-2023 | B histórico | AUDITADO |
TIME-MED-EA-ISHINPO-001 | 984 | Tamba Yasuyori presenta Ishinpō en treinta rollos a la corte japonesa | compilación documentada; práctica nacional no inferida | SRC-MED-EA-JAPAN-ISHINPO-2026, SRC-MED-EA-LOC-ISHINPO-2026 | A documental/B recepción | AUDITADO |
TIME-MED-EA-WANGWEIYI-001 | 1027 | Wang Weiyi produce manual, estela y modelos de bronce para enseñanza | estandarización representacional; resultados no medidos | SRC-MED-EA-WANGWEIYI-2018 | B histórico | AUDITADO |
TIME-MED-EA-DONGUIBOGAM-001 | 1613 | se concluye Donguibogam bajo patrocinio real Joseon | síntesis institucional; cobertura separada | SRC-MED-EA-UNESCO-DONGUIBOGAM-2009 | A documental/B implementación | AUDITADO |
TIME-MED-EA-ORACLE-RECOGNITION-001 | 1899 | eruditos reconocen escritura antigua en los llamados huesos de dragón | historia del descubrimiento moderno; procedencias tempranas incompletas | SRC-MED-EA-COOK-2023 | B histórico | AUDITADO |
TIME-MED-EA-MAWANGDUI-EXCAVATION-001 | 1972–1974 | excavación de Mawangdui abre un archivo médico no transmitido | edición y remontaje posteriores revisables | SRC-MED-EA-HARPER-1998 | A material/B editorial | AUDITADO |
TIME-MED-EA-WUWEI-EXCAVATION-001 | 1972 | hallazgo de los manuscritos médicos de Wuwei | contexto preservado; interpretación acumulativa | SRC-MED-EA-YANG-BROWN-2017 | A material | AUDITADO |
TIME-MED-EA-ZHANGJIASHAN-EXCAVATION-001 | 1983 | excavación de la tumba 247 añade variantes del Maishu | relación textual no lineal | SRC-MED-EA-COOK-2023 | A material/B textual | AUDITADO |
TIME-MED-EA-HARPER-001 | 1998 | Harper publica estudio y traducción extensa de Mawangdui | interpretación filológica revisable | SRC-MED-EA-HARPER-1998 | A/B documental | AUDITADO |
TIME-MED-EA-HSU-001 | 2005 | Hsu reconstruye el tacto como tecnología histórica | repertorio sensorial; no exactitud moderna | SRC-MED-EA-HSU-2005 | A método/B histórico | AUDITADO |
TIME-MED-EA-LO-HISTORY-001 | 2009 | Lo evalúa dos décadas de historia de las artes de sanar chinas | balance historiográfico, no corpus social completo | SRC-MED-EA-LO-2009 | A método | AUDITADO |
TIME-MED-EA-TIANHUI-EXCAVATION-001 | 2012 | excavación de la tumba M3 de Tianhui recupera tiras y figurilla | reconstrucción editorial posterior | SRC-MED-EA-LIU-2024 | A material | AUDITADO |
TIME-MED-EA-WUWEI-TRANSLATION-001 | 2017 | Yang y Brown publican introducción y traducción de Wuwei | identificaciones de sustancias permanecen tentativas | SRC-MED-EA-YANG-BROWN-2017 | A/B documental | AUDITADO |
TIME-MED-EA-TIANHUI-FACSIMILE-001 | 2022 | edición facsimilar vuelve auditables orden, trazos y títulos propuestos | facsímil no elimina decisiones de remontaje | SRC-MED-EA-LIU-2024 | A documental/B editorial | AUDITADO |
TIME-MED-EA-COOK-001 | 2023 | Cook sintetiza la historia médica de Asia oriental desde textos excavados | selección explícita; no representación poblacional | SRC-MED-EA-COOK-2023 | A método/B histórico | AUDITADO |
TIME-MED-EA-TIANHUI-PUBLICATION-001 | 2023–2024 | estudios internacionales publican corpus y traducción de punción Tianhui | atribución y función siguen abiertas | SRC-MED-EA-LIU-2024, SRC-MED-EA-LO-PIERCING-2024 | A/B documental | AUDITADO |
MED-007 — Hitos de la medicina en el Mediterráneo griego y helenístico
| ID | Fecha/intervalo | Evento delimitado | Incertidumbre y evidencia | Fuente | Confianza | Estado |
|---|---|---|---|---|---|---|
TIME-MED-GR-HIPPOCRATES-001 | siglo V a. e. c. | testimonios clásicos reconocen a Hipócrates de Cos como médico | biografía firme mínima; corpus no heredado | SRC-MED-GR-KING-2020, SRC-MED-GR-PORMANN-2018 | B histórico | AUDITADO |
TIME-MED-GR-CORPUS-001 | ca. 450–350 a. e. c. | se compone gran parte de la colección hipocrática | cada tratado y estrato tiene cronología propia | SRC-MED-GR-TOTELIN-2021 | B textual | AUDITADO |
TIME-MED-GR-SURGERY-001 | siglos V–IV a. e. c. | tratados conservan repertorios de fractura, articulación y heridas de cabeza | fecha textual; ejecución y resultado separados | SRC-MED-GR-WITT-2018 | A/B documental | AUDITADO |
TIME-MED-GR-EPIDEMICS-001 | siglo IV a. e. c. | Epidemias 1 y 3 organizan casos, días y constituciones | composición y función abiertas | SRC-MED-GR-KING-PHRONTIS-2019 | B textual | AUDITADO |
TIME-MED-GR-OATH-001 | siglo IV a. e. c., tentativo | se formula el Juramento hipocrático | fecha, comunidad y uso discutidos | SRC-MED-GR-LEVEN-2018 | B-COND | AUDITADO |
TIME-MED-GR-ARISTOTLE-001 | siglo IV a. e. c. | Aristóteles desarrolla comparación y disección animal | textos conservados; transferencia humana limitada | SRC-MED-GR-BUBB-2022 | A/B textual | AUDITADO |
TIME-MED-GR-IAMATA-001 | fines del siglo IV a. e. c. | cuatro estelas de Epidauro publican setenta iamata | relatos seleccionados; episodios pueden ser anteriores | SRC-MED-GR-SOLIN-2013 | A epigráfico/B composición | AUDITADO |
TIME-MED-GR-PUBLIC-001 | siglos IV–II a. e. c. | ciudades documentan contratación, privilegios y honores de médicos | corpus local y retórica honorífica | SRC-MED-GR-NUTTON-1977, SRC-MED-GR-SAMAMA-2005 | A/B epigráfico | AUDITADO |
TIME-MED-GR-ALEXANDRIA-001 | ca. 300–250 a. e. c. | Herófilo y Erasístrato se asocian con disección humana en Alejandría | obras perdidas y testimonios posteriores | SRC-MED-GR-BUBB-2022 | B histórico | AUDITADO |
TIME-MED-GR-HEART-001 | siglo III–I a. e. c., tentativo | probable composición tardía de Sobre el corazón | propuestas separadas por siglos; autor desconocido | SRC-MED-GR-HEART-2023 | B-COND | AUDITADO |
TIME-MED-GR-EMPIRICISTS-001 | ca. 175–75 a. e. c. | una comunidad empirista lee intensamente el corpus | reconstrucción desde fragmentos y testimonios | SRC-MED-GR-BERREY-2015 | B histórico | AUDITADO |
TIME-MED-GR-CELSUS-001 | ca. 25 a. e. c.–50 e. c. | Celso transmite atribución de vivisección de condenados | testimonio romano posterior, no observación coetánea | SRC-MED-GR-SCARBOROUGH-1976 | A testimonio/C evento | AUDITADO |
TIME-MED-GR-IAMATA-EXCAVATION-001 | 1881–1903 | excavaciones recuperan y publican estelas de Epidauro | historia moderna de hallazgo y edición | SRC-MED-GR-SOLIN-2013 | A material/B editorial | AUDITADO |
TIME-MED-GR-LONIE-001 | 1978 | Lonie critica la construcción historiográfica Cos/Cnido | argumento revisable por nuevos archivos | SRC-MED-GR-LONIE-1978 | A método | AUDITADO |
TIME-MED-GR-DISSECTION-REVIEW-001 | 2022 | Bubb integra disección clásica y helenística en historia social | síntesis dependiente de fragmentos | SRC-MED-GR-BUBB-2022 | A método/B histórico | AUDITADO |
TIME-MED-GR-HEART-REVIEW-001 | 2023 | comentario reevalúa Sobre el corazón y su cronología | no resuelve fecha ni especie disecada | SRC-MED-GR-HEART-2023 | A método/B-COND | AUDITADO |
MED-008 — Roma, Bizancio y Mediterráneo tardío
| ID | Fecha/intervalo | Evento delimitado | Incertidumbre y evidencia | Fuente | Confianza | Estado |
|---|---|---|---|---|---|---|
TIME-MED-RB-REPUBLIC-001 | siglos III–I a. e. c. | fuentes conservan cuidado militar republicano fragmentario | no sostienen cuerpo voluntario moderno universal | SRC-MED-RB-SCARBOROUGH-1968, SRC-MED-RB-NUTTON-1969 | B histórico | AUDITADO |
TIME-MED-RB-CELSUS-001 | ca. 25 a. e. c.–50 e. c. | Celso compone De medicina en latín | texto letrado, no encuesta de práctica romana | SRC-MED-RB-BAKER-2013 | A textual/B práctica | AUDITADO |
TIME-MED-RB-IMPERIAL-ARMY-001 | siglos I–III e. c. | fuertes e inscripciones documentan médicos y valetudinaria imperiales | función, escala y operación varían por unidad | SRC-MED-RB-NUTTON-1969, SRC-MED-RB-ALLASONJONES-1999 | A/B arqueológico | AUDITADO |
TIME-MED-RB-SORANUS-001 | siglos I–II e. c. | Sorano escribe sobre ginecología y parto | no representa todas las parteras o pacientes | SRC-MED-RB-FLEMMING-2000 | A textual/B social | AUDITADO |
TIME-MED-RB-GALEN-001 | ca. 129–216 e. c. | Galeno practica y compone un corpus excepcional | casos seleccionados y anatomía principalmente animal | SRC-MED-RB-HANKINSON-2008 | A documental/B práctica | AUDITADO |
TIME-MED-RB-PARASITES-001 | siglos I a. e. c.–V e. c. | contextos romanos conservan parásitos intestinales | muestreo y preservación no estiman prevalencia imperial | SRC-MED-RB-MITCHELL-2017, SRC-MED-RB-LEDGER-2020 | A presencia/B distribución | AUDITADO |
TIME-MED-RB-ORIBASIUS-001 | ca. 325–403 | Oribasio selecciona y reorganiza medicina griega | compilación no equivale a práctica uniforme | SRC-MED-RB-NUTTON-1984 | A/B textual | AUDITADO |
TIME-MED-RB-BASIL-001 | ca. 369 | complejo asociado con Basilio institucionaliza caridad a pobres y enfermos | función y genealogía hospitalaria debatidas | SRC-MED-RB-HORDEN-2005, SRC-MED-RB-HORDEN-2012 | B histórico | AUDITADO |
TIME-MED-RB-AETIUS-001 | siglo VI | Aecio de Amida compila repertorios médicos | ejecución y circulación social permanecen abiertas | SRC-MED-RB-NUTTON-1984, SRC-MED-RB-SCARBOROUGH-1984 | A/B textual | AUDITADO |
TIME-MED-RB-ALEXANDER-001 | siglo VI | Alejandro de Tralles combina tradición y observaciones declaradas | casos seleccionados sin denominador | SRC-MED-RB-NUTTON-1984, SRC-MED-RB-DUFFY-1984 | A/B textual | AUDITADO |
TIME-MED-RB-PAUL-001 | siglo VII | Pablo de Egina organiza una síntesis médica y quirúrgica | descripción no prueba frecuencia o resultados | SRC-MED-RB-BLIQUEZ-1984, SRC-MED-RB-DUFFY-1984 | A documental/C efecto | AUDITADO |
TIME-MED-RB-TRANSLATIONS-001 | siglos VI–XII | materiales circulan por versiones siríacas, árabes, hebreas y latinas | cada dirección requiere testigos y agentes | SRC-MED-RB-BAADER-1984, SRC-MED-RB-RIDDLE-1984 | B por ruta | AUDITADO |
TIME-MED-RB-PANTOKRATOR-001 | 1136 | typikon prescribe salas, personal y turnos del Pantocrátor | norma concreta, no diario ni red universal | SRC-MED-RB-MILLER-1984, SRC-MED-RB-HORDEN-2005 | A documental/B operación | AUDITADO |
TIME-MED-RB-AKTOUARIOS-001 | ca. 1275–1330 | Juan Zacarías Actuario desarrolla casos, uroscopia y farmacología | un autor tardío no representa todo Bizancio | SRC-MED-RB-BOURAS-2020 | A/B histórico | AUDITADO |
TIME-MED-RB-DOP-001 | 1984 | simposio de Dumbarton Oaks conecta práctica, hospitales, objetos, fármacos y transmisión | volumen programático no cierra controversias | SRC-MED-RB-NUTTON-1984, SRC-MED-RB-MILLER-1984, SRC-MED-RB-BAADER-1984 | A historiográfico | AUDITADO |
TIME-MED-RB-PARASITOLOGY-REVIEW-001 | 2016–2024 | revisiones y estudios regionales integran paleoparasitología romana | cobertura geográfica todavía desigual | SRC-MED-RB-MITCHELL-2017, SRC-MED-RB-LEDGER-2020, SRC-MED-RB-LEDGER-2024 | A método/B generalización | AUDITADO |
TIME-MED-RB-INNOVATION-REVIEW-001 | 2020 | Bouras-Vallianatos audita innovación tardobizantina | foco autoral y cronológico específico | SRC-MED-RB-BOURAS-2020 | A método/B histórico | AUDITADO |
TIME-MED-RB-COLCHESTER-001 | 2026 | estudio de Colchester reúne instrumentos y contextos urbanos | un conjunto no representa el Imperio | SRC-MED-RB-CRUMMY-2026 | A material/B alcance | AUDITADO |
MED-009 — África fuera del eje egipcio
| ID | Fecha/intervalo | Evento delimitado | Incertidumbre y evidencia | Fuente | Confianza | Estado |
|---|---|---|---|---|---|---|
TIME-MED-AFRICA-KERMA-001 | ca. 2500–1500 a. e. c. | Reino y cementerios de Kerma conservan series humanas y contextos funerarios | no forman una población o medicina uniforme | SRC-MED-AFRICA-BUZON-2008, SRC-MED-AFRICA-MARTIN-2013 | A/B arqueológico | AUDITADO |
TIME-MED-AFRICA-KERMA-K317-001 | Kerma clásico | K317 sobrevive a una abertura craneal circular | cronología, causa y finalidad exactas siguen abiertas | SRC-MED-AFRICA-MARTIN-2013 | A lesión/B-COND causa | AUDITADO |
TIME-MED-AFRICA-JENNE-001 | desde ca. siglo III a. e. c. | Jenne-jeno desarrolla ocupación urbana, producción e intercambio | urbanismo no fecha una institución médica | SRC-MCINTOSH-JENNE-1981 | A/B arqueológico | AUDITADO |
TIME-MED-AFRICA-AKSUM-001 | I milenio a. e. c.–I milenio e. c. | Bieta Giyorgis conserva fases pre, proto y aksumitas | preservación corporal y resolución varían | SRC-MED-AFRICA-BARD-2025 | A/B arqueológico | AUDITADO |
TIME-MED-AFRICA-KULUBNARTI-001 | ca. 650–1000 e. c. | cementerios R y S fueron usados en gran medida contemporáneamente | función mortuoria interna permanece debatida | SRC-MED-AFRICA-GODDE-2021, SRC-MED-AFRICA-SIRAK-2021 | A datación/B función | AUDITADO |
TIME-MED-AFRICA-TONG-001 | 1463–1553 e. c. | OSL sitúa el contexto de recipientes de Tong Hills | relación con identidad talensi posterior no demostrada | SRC-MED-AFRICA-FRASER-2012 | A datación/B identidad | AUDITADO |
TIME-MED-AFRICA-TIMBUKTU-001 | siglos XVII–XVIII, rango catalográfico | manuscrito de Tombuctú reúne remedios, diagnóstico, plegarias y amuletos | fecha de compilación y uso permanecen inciertos | SRC-MED-AFRICA-LOC-TIMBUKTU | A objeto/B fecha | AUDITADO |
TIME-MED-AFRICA-ETHIOPIC-001 | principalmente siglos XIX–XX en los catálogos usados | códices y rollos etíopes documentan repertorios médicos y protectores tardíos | no retroceden automáticamente hasta Aksum | SRC-MED-AFRICA-STRELCYN-1972, SRC-MED-AFRICA-HAILE-2009 | A documental/B continuidad | AUDITADO |
TIME-MED-AFRICA-JENNE-PUBLICATION-001 | 1981 | McIntosh y McIntosh publican síntesis temprana de Jenne-jeno | interpretación urbana siguió desarrollándose | SRC-MCINTOSH-JENNE-1981 | A historiográfico | AUDITADO |
TIME-MED-AFRICA-ORAL-HISTORY-001 | 1985 | Vansina sistematiza tradición oral como fuente histórica | no vuelve literal toda memoria | SRC-MED-AFRICA-VANSINA-1985 | A método | AUDITADO |
TIME-MED-AFRICA-OSTEO-PARADOX-001 | 1992 | el paradigma osteológico formaliza sesgos de inferir salud desde esqueletos | aplicación exige datos locales | SRC-MED-AFRICA-WOOD-1992 | A método | AUDITADO |
TIME-MED-AFRICA-TONG-ANALYSIS-001 | 2012 | geoquímica orgánica analiza recipientes medicinales de Ghana septentrional | residuo no identifica efecto | SRC-MED-AFRICA-FRASER-2012 | A método/B función | AUDITADO |
TIME-MED-AFRICA-CARE-INDEX-001 | 2014 | se publica el Índice de Cuidado | herramienta no identifica cuidadores por sí sola | SRC-MED-AFRICA-TILLEY-2014 | A método | AUDITADO |
TIME-MED-AFRICA-KULUBNARTI-REVISION-001 | 2021 | síntesis osteológica y paleogenómica revisan categorías de Kulubnarti | no eliminan diferencias sociales | SRC-MED-AFRICA-GODDE-2021, SRC-MED-AFRICA-SIRAK-2021 | A método/B historia | AUDITADO |
TIME-MED-AFRICA-NUBIA-REVIEW-001 | 2026 | síntesis reciente integra bioarqueología, historia de colección y ética nubias | cobertura regional sigue desigual | SRC-MED-AFRICA-CIESIELSKA-2026 | A historiográfico/B alcance | AUDITADO |
MED-010 — Mesoamérica, Andes y otras Américas
| ID | Fecha/intervalo | Evento delimitado | Incertidumbre y evidencia | Fuente | Confianza | Estado |
|---|---|---|---|---|---|---|
TIME-MED-AMERICAS-PIAUI-001 | ca. 8500–7000 años AP | cinco coprolitos de Piauí conservan polen y parásitos intestinales | fecha el depósito, no el origen de una farmacopea | SRC-MED-AMERICAS-CHAVES-REINHARD-2006 | A archivo/B función | AUDITADO |
TIME-MED-AMERICAS-HUACA-001 | ca. 2100–1500 a. e. c. | una mujer de Huaca El Paraíso conserva microrestos en cálculo y caries | una persona; aplicación medicinal condicionada | SRC-MED-AMERICAS-ALLENDE-2022 | A contexto/B-COND función | AUDITADO |
TIME-MED-AMERICAS-TREPANATION-001 | desde ca. 400 a. e. c. | series peruanas documentan trepanaciones, técnicas y remodelación | no fecha invención única o indicación uniforme | SRC-MED-AMERICAS-KUSHNER-2018 | A/B bioarqueológico | AUDITADO |
TIME-MED-AMERICAS-CUZCO-001 | ca. 1000–1530 e. c., según sitio | 11 sitios de Cuzco aportan 66 individuos y 109 perforaciones | cronología y selección varían dentro de la serie | SRC-MED-AMERICAS-ANDRUSHKO-2008 | A muestra/B periodo | AUDITADO |
TIME-MED-AMERICAS-LIBELLUS-001 | 1552 | concluye el Libellus en Tlatelolco | objeto colonial; repertorios pueden tener genealogías anteriores | SRC-MED-AMERICAS-INAH-LIBELLUS | A documental | AUDITADO |
TIME-MED-AMERICAS-FLORENTINE-001 | ca. 1577 | concluye el Códice Florentino conservado | fecha manuscrito, no cada práctica descrita | SRC-MED-AMERICAS-GETTY-FLORENTINE | A documental/B estrato | AUDITADO |
TIME-MED-AMERICAS-COPROLITE-METHOD-001 | 1992 | Sobolik y Gerick relacionan polen y coprolitos diarreicos | inferencia medicinal mantiene usos dietarios alternativos | SRC-MED-AMERICAS-SOBOLIK-GERICK-1992 | A método/B función | AUDITADO |
TIME-MED-AMERICAS-CIRCULATION-001 | 2001 | Huguet-Termes separa recepción erudita y uso práctico de materia médica americana | archivo institucional parcial | SRC-MED-AMERICAS-HUGUET-TERMES-2001 | A historiográfico/B alcance | AUDITADO |
TIME-MED-AMERICAS-PIAUI-STUDY-001 | 2006 | análisis crítico estrecha doce géneros a tres casos más fuertes | función probable, efecto no medido | SRC-MED-AMERICAS-CHAVES-REINHARD-2006 | A método/B-COND función | AUDITADO |
TIME-MED-AMERICAS-CUZCO-STUDY-001 | 2008 | Andrushko y Verano publican la serie comparativa de Cuzco | 83 % depende de cicatrización y muestra | SRC-MED-AMERICAS-ANDRUSHKO-2008 | A lesión/B desenlace | AUDITADO |
TIME-MED-AMERICAS-CALCULUS-METHOD-001 | 2015 | estudio actualista prueba representatividad de microrestos dentales | señal grupal mejor que intensidad individual | SRC-MED-AMERICAS-LEONARD-2015 | A método/B transferencia | AUDITADO |
TIME-MED-AMERICAS-NAHUA-METHOD-001 | 2017–2018 | De Vos y Rios Castano contextualizan farmacopea y herbario nahuas | taxón, género y dependencia permanecen revisables | SRC-MED-AMERICAS-DE-VOS-2017, SRC-MED-AMERICAS-RIOS-CASTANO-2018 | A método/B histórico | AUDITADO |
TIME-MED-AMERICAS-MAYA-CONTROL-001 | 2018 | 193 dientes incrustados se comparan con 211 controles | consecuencias patológicas no equivalen a experiencia completa | SRC-MED-AMERICAS-RAMIREZ-SALOMON-2018 | A muestra/B generalización | AUDITADO |
TIME-MED-AMERICAS-MAYA-CHEMISTRY-001 | 2022 | ATR-FTIR y GC-MS caracterizan ocho cementos mayas | composición no prueba intención o efecto | SRC-MED-AMERICAS-HERNANDEZ-BOLIO-2022 | A química/B identidad/C efecto | AUDITADO |
TIME-MED-AMERICAS-FLORENTINE-DIGITAL-001 | 2023 | se publica el Códice Florentino Digital | edición amplía acceso; no borra mediaciones | SRC-MED-AMERICAS-GETTY-FLORENTINE | A digital/B editorial | AUDITADO |
TIME-MED-AMERICAS-MAYA-SYNTHESIS-001 | 2024 | Tiesler integra tres milenios de modificación dental maya | síntesis depende de colecciones desiguales | SRC-MED-AMERICAS-TIESLER-2024 | A historiográfico/B alcance | AUDITADO |
TIME-MED-AMERICAS-TRANSLATION-001 | 2025 | Nesvig reevalúa categorías coloniales de magia y curación | foco temprano-colonial y textual | SRC-MED-AMERICAS-NESVIG-2025 | A/B histórico | AUDITADO |
MED-011 — mundos islámicos
| ID | Fecha | Evento | Alcance / reloj | Fuente | Confianza | Estado |
|---|---|---|---|---|---|---|
TIME-MED-ISLAMIC-HUNAYN-001 | ca. 809–873 | vida y actividad de Hunayn ibn Ishaq | biografía; no fecha cada versión | SRC-MED-ISLAMIC-PORMANN-SAVAGE-2007 | A/B histórico | AUDITADO |
TIME-MED-ISLAMIC-TRANSLATIONS-001 | s. IX | informe y proyectos greco-siríaco-árabes asociados con Hunayn | producción de versiones y encargos | SRC-MED-ISLAMIC-VAGELPOHL-2011 | A textual/B fecha | AUDITADO |
TIME-MED-ISLAMIC-RAZI-001 | ca. 854–925 | vida y actividad de al-Razi | marco biográfico; no fecha cada caso | SRC-MED-ISLAMIC-ALVAREZ-MILLAN-2000 | A/B histórico | AUDITADO |
TIME-MED-ISLAMIC-LICENSING-001 | 931/932 | examen de practicantes atribuido a Sinan ibn Thabit en Bagdad | episodio narrado posteriormente | SRC-MED-ISLAMIC-IBN-ABI-USAYBIA-2024 | B histórico | AUDITADO |
TIME-MED-ISLAMIC-RAZI-CASES-001 | s. X; compilación posterior | estrato de casos del Kitab al-Tajarib | observación atribuida y edición son relojes distintos | SRC-MED-ISLAMIC-ALVAREZ-MILLAN-2010 | A textual/B fecha | AUDITADO |
TIME-MED-ISLAMIC-IBN-SINA-001 | 980–1037 | vida de Ibn Sina y composición del Canon | marco autoral; copias y usos son posteriores | SRC-MED-ISLAMIC-NASSER-2009 | A histórico | AUDITADO |
TIME-MED-ISLAMIC-IBN-HAYTHAM-001 | ca. 965–1040 | vida y obra óptica de Ibn al-Haytham | investigación óptica, no desenlace clínico | SRC-MED-ISLAMIC-RAYNAUD-2003 | A/B histórico | AUDITADO |
TIME-MED-ISLAMIC-AMMAR-001 | inicios del s. XI | Ammar al-Mawsili describe aguja hueca para catarata | propuesta textual; uso y resultado abiertos | SRC-MED-ISLAMIC-PEREZ-CAMBRODI-2015 | A textual/B fecha | AUDITADO |
TIME-MED-ISLAMIC-RAZI-COPY-001 | 1094 | copia del manuscrito A17 de al-Hawi | fecha una sección conservada, no el corpus | SRC-MED-ISLAMIC-NLM-RAZI | A objeto | AUDITADO |
TIME-MED-ISLAMIC-NURI-001 | 1154 | fundación del bimaristan al-Nuri en Damasco | fundación, no operación invariable | SRC-MED-ISLAMIC-RAGAB-2015 | A/B histórico | AUDITADO |
TIME-MED-ISLAMIC-CANON-COMMENTARIES-001 | ss. XII–XIV | comentarios árabes al Canon verifican o modifican proposiciones | recepción plural | SRC-MED-ISLAMIC-FANCY-2020 | A/B histórico | AUDITADO |
TIME-MED-ISLAMIC-GENIZAH-001 | principalmente ss. XI–XIII | prescripciones y cuadernos médicos de la Geniza | estratos documentales variables | SRC-MED-ISLAMIC-LEV-AMAR-2007, SRC-MED-ISLAMIC-LEV-2013 | A documental/B fecha | AUDITADO |
TIME-MED-ISLAMIC-QALAWUN-001 | 1284–1285 | fundación del complejo de Qalawun en El Cairo | waqf, dotación y programa | SRC-MED-ISLAMIC-RAGAB-2015 | A/B histórico | AUDITADO |
TIME-MED-ISLAMIC-UYUN-001 | s. XIII | Ibn Abi Usaybia compone y amplía su historia de médicos | obra biográfica, no padrón | SRC-MED-ISLAMIC-IBN-ABI-USAYBIA-2024 | A obra/B representación | AUDITADO |
TIME-MED-ISLAMIC-SHADHILI-001 | s. XIV | un oculista egipcio cuestiona extracción de catarata | desacuerdo textual, no frecuencia | SRC-MED-ISLAMIC-SAVAGE-SMITH-2022 | A textual/B alcance | AUDITADO |
TIME-MED-ISLAMIC-CASE-HISTORIOGRAPHY-001 | 2000–2010 | Álvarez-Millán reevalúa casos como fuentes de práctica | cambio historiográfico | SRC-MED-ISLAMIC-ALVAREZ-MILLAN-2000, SRC-MED-ISLAMIC-ALVAREZ-MILLAN-2010 | A publicación | AUDITADO |
TIME-MED-ISLAMIC-HOSPITAL-HISTORIOGRAPHY-001 | 1987–2015 | Dols y Ragab revisan origen y operación de hospitales | cambio historiográfico | SRC-MED-ISLAMIC-DOLS-1987, SRC-MED-ISLAMIC-RAGAB-2015 | A publicación | AUDITADO |
MED-012 — Europa medieval y tradiciones judías
| ID | Fecha | Evento | Alcance / reloj | Fuente | Confianza | Estado |
|---|---|---|---|---|---|---|
TIME-MED-MEDIEVAL-CAROLINGIAN-RECIPES-001 | ca. 775–900 | se copian colecciones médicas carolingias | fecha testigos y estratos, no ejecución | SRC-MED-MEDIEVAL-BURRIDGE-2024 | A/B histórico | AUDITADO |
TIME-MED-MEDIEVAL-BALD-001 | finales s. IX–mediados s. X | se copia Royal MS 12 D XVII | fecha el códice, no cada composición | SRC-MED-MEDIEVAL-BL-BALD | A objeto/B rango | AUDITADO |
TIME-MED-MEDIEVAL-CONSTANTINE-001 | ca. 1070–1098/1099 | Constantino trabaja entre Salerno y Monte Cassino | actividad y versiones, no un Pantegni fijo | SRC-MED-MEDIEVAL-KALTIO-2023 | A/B histórico | AUDITADO |
TIME-MED-MEDIEVAL-TROTULA-001 | finales s. XI–s. XII | se forman y combinan textos del Trotula | estratos y ensamblaje | SRC-MED-MEDIEVAL-GREEN-1996 | A/B filológico | AUDITADO |
TIME-MED-MEDIEVAL-ARTICELLA-001 | ca. 1100–1250 | la Articella cambia y circula | colección docente variable | SRC-MED-MEDIEVAL-NLM-MANUSCRIPTS, SRC-MED-MEDIEVAL-OBOYLE-1998 | A/B histórico | AUDITADO |
TIME-MED-MEDIEVAL-TOLEDO-001 | segunda mitad s. XII | Gerard y otros traducen en Toledo | programas y versiones concretas | SRC-MED-MEDIEVAL-BURNETT-2001 | A/B histórico | AUDITADO |
TIME-MED-MEDIEVAL-HEBREW-001 | desde finales s. XII | aumentan traducciones médicas al hebreo | transferencia y adaptación | SRC-MED-MEDIEVAL-CABALLERO-2012, SRC-MED-MEDIEVAL-ZIEGLER-1997 | A/B histórico | AUDITADO |
TIME-MED-MEDIEVAL-ST-JOHN-001 | ca. 1195–1200 | se funda St John de Cambridge | fundación y caridad, no clínica moderna | SRC-MED-MEDIEVAL-RUBIN-1987 | A/B histórico | AUDITADO |
TIME-MED-MEDIEVAL-UNIVERSITIES-001 | s. XIII | se consolidan facultades médicas en varias ciudades | corporaciones y currículos locales | SRC-MED-MEDIEVAL-OBOYLE-1998, SRC-MED-MEDIEVAL-GARCIA-BALLESTER-1995 | A/B histórico | AUDITADO |
TIME-MED-MEDIEVAL-TADDEO-001 | ca. 1260–1295 | Taddeo Alderotti enseña en Bolonia | actividad docente y comentarios | SRC-MED-MEDIEVAL-SIRAISI-1981 | A/B histórico | AUDITADO |
TIME-MED-MEDIEVAL-ARAGON-001 | 1285–1345 | archivos aragoneses documentan practicantes y pacientes | encuentros y mercado, no censo total | SRC-MED-MEDIEVAL-MCVAUGH-1993 | A documental/B alcance | AUDITADO |
TIME-MED-MEDIEVAL-VALENCIA-001 | s. XIV | Valencia registra exámenes y licencias | autorización local | SRC-MED-MEDIEVAL-GARCIA-MCVAUGH-RUBIO-1989 | A documental/B cumplimiento | AUDITADO |
TIME-MED-MEDIEVAL-GUY-001 | ca. 1300–1368 | vida y actividad de Guy de Chauliac | marco biográfico, no cada operación | SRC-MED-MEDIEVAL-MCVAUGH-2001 | A/B histórico | AUDITADO |
TIME-MED-MEDIEVAL-CHIRURGIA-001 | 1363 | Guy completa su tratado de cirugía | composición textual | SRC-MED-MEDIEVAL-MCVAUGH-2001 | A textual | AUDITADO |
TIME-MED-MEDIEVAL-HISTORIOGRAPHY-001 | 1988–1989 | Horden y Green replantean hospital y práctica femenina | cambio historiográfico | SRC-MED-MEDIEVAL-HORDEN-1988, SRC-MED-MEDIEVAL-GREEN-1989 | A publicación | AUDITADO |
TIME-MED-MEDIEVAL-SOCIAL-HISTORY-001 | 1993–1995 | McVaugh, Shatzmiller y García-Ballester estudian práctica y regulación | giro archivístico y social | SRC-MED-MEDIEVAL-MCVAUGH-1993, SRC-MED-MEDIEVAL-SHATZMILLER-1995, SRC-MED-MEDIEVAL-GARCIA-BALLESTER-1995 | A publicación | AUDITADO |
TIME-MED-MEDIEVAL-TROTULA-HISTORIOGRAPHY-001 | 1996 | Green reconstruye el desarrollo plural del Trotula | cambio filológico | SRC-MED-MEDIEVAL-GREEN-1996 | A publicación | AUDITADO |
TIME-MED-MEDIEVAL-RECIPES-HISTORIOGRAPHY-001 | 2024 | Burridge y Batten reevalúan recetas, práctica y cuerpo | cambio metodológico | SRC-MED-MEDIEVAL-BURRIDGE-2024, SRC-MED-MEDIEVAL-BATTEN-2024 | A publicación | AUDITADO |
MED-013 — Rutas del Índico y Eurasia
| ID | Fecha / rango | Evento o testigo | Qué fecha | Fuentes | Confianza | Estado |
|---|---|---|---|---|---|---|
TIME-MED-ROUTES-DUNHUANG-001 | ca. siglos IX–X | se copian/depositan manuscritos tibetanos médicos de Dunhuang | testigos concretos, no origen de cada técnica | SRC-MED-ROUTES-YOELI-TLALIM-2012, SRC-MED-ROUTES-HAN-2025 | A objeto/B estrato | AUDITADO |
TIME-MED-ROUTES-BELITUNG-001 | ca. 830 | naufraga el barco de Belitung | cierre de un tramo y asociación de carga | SRC-MED-ROUTES-FLECKER-2001 | A arqueológico | AUDITADO |
TIME-MED-ROUTES-GENIZA-CORPUS-001 | siglos X–XII | se producen cartas, listas y documentos médicos preservados en la Geniza | documentos concretos, no una práctica continua | SRC-MED-ISLAMIC-LEV-AMAR-2007, SRC-MED-ISLAMIC-LEV-2013 | A documental/B uso | AUDITADO |
TIME-MED-ROUTES-INDIA-TRADER-001 | siglo XI | cartas siguen a un mercader entre Egipto, Adén e India | tramos y relaciones de un caso | SRC-MED-ROUTES-GOITEIN-1987, SRC-MED-ROUTES-LAMBOURN-2018 | A documental | AUDITADO |
TIME-MED-ROUTES-GIFTS-001 | siglos XI–XIII | fuentes registran regalos de materia medica entre cortes | entrega narrada, no administración | SRC-MED-ROUTES-DURAK-2023 | A/B histórico | AUDITADO |
TIME-MED-ROUTES-SUGAR-001 | siglos XII–XIV | circulan y cambian versiones de pociones azucaradas | genealogía textual por recetas | SRC-MED-ROUTES-BOURAS-VALLIANATOS-2021 | A/B filológico | AUDITADO |
TIME-MED-ROUTES-MONGOL-EMPIRE-001 | 1206–1368 | expansión y fragmentación de imperios mongoles | marco político variable | SRC-MED-ROUTES-ALLSEN-2001 | A/B histórico | AUDITADO |
TIME-MED-ROUTES-RASHID-001 | ca. 1300–1318 | Rashid al-Din y proyectos relacionados median materiales chinos | actividad y compilación delimitadas | SRC-MED-ROUTES-BUELL-2007 | A/B histórico | AUDITADO |
TIME-MED-ROUTES-MONGOL-BUREAUS-001 | siglos XIII–XIV | oficinas y especialistas extranjeros operan en China mongola | capacidad institucional, no cobertura | SRC-MED-ROUTES-BUELL-2021, SRC-MED-ROUTES-ROSSABI-MORRISON-2023 | A institución/B alcance | AUDITADO |
TIME-MED-ROUTES-HUIHUI-001 | estratos s. XIV; testigos posteriores | se compilan materiales preservados en el Huihui yaofang | capas textuales, no uso uniforme | SRC-MED-ROUTES-BUELL-2021 | A/B filológico | AUDITADO |
TIME-MED-ROUTES-PORTUGUESE-INDIA-001 | 1498 | portugueses abren un corredor imperial marítimo a India | nueva conexión europea, no inicio de redes del Índico | SRC-MED-ROUTES-COSTA-LEITAO-2016 | A histórico | AUDITADO |
TIME-MED-ROUTES-ORTA-GOA-001 | 1534–1563 | Orta trabaja y reúne materiales en Goa | actividad y producción de la obra | SRC-MED-ROUTES-COSTA-2012 | A/B histórico | AUDITADO |
TIME-MED-ROUTES-ORTA-PRINT-001 | 1563 | se imprimen los Colóquios en Goa | edición príncipe, no adopción | SRC-MED-ROUTES-CARVALHO-2016 | A editorial | AUDITADO |
TIME-MED-ROUTES-CLUSIUS-001 | 1567–1574 | Clusius abrevia y publica versiones latinas | recepción editorial y nueva audiencia | SRC-MED-ROUTES-COSTA-LEITAO-2016 | A/B editorial | AUDITADO |
TIME-MED-ROUTES-GENIZA-HISTORIOGRAPHY-001 | 1987–2018 | Goitein y Lambourn reconstruyen mercader y equipaje | giro microhistórico/material | SRC-MED-ROUTES-GOITEIN-1987, SRC-MED-ROUTES-LAMBOURN-2018 | A publicación | AUDITADO |
TIME-MED-ROUTES-BELITUNG-HISTORIOGRAPHY-001 | 2001–2022 | arqueología y crítica patrimonial reevalúan Belitung | cambio material y de procedencia | SRC-MED-ROUTES-FLECKER-2001, SRC-MED-ROUTES-PEARSON-2022 | A publicación | AUDITADO |
TIME-MED-ROUTES-DUNHUANG-HISTORIOGRAPHY-001 | 2012–2025 | se revisan Galeno y moxibustión en Dunhuang | cambio filológico y comparativo | SRC-MED-ROUTES-YOELI-TLALIM-2012, SRC-MED-ROUTES-HAN-2025 | A publicación | AUDITADO |
MED-014 — Epidemias y cuarentenas
| ID | Fecha / rango | Evento o testigo | Qué fecha | Fuentes | Confianza | Estado |
|---|---|---|---|---|---|---|
TIME-MED-EPID-FIRST-PANDEMIC-001 | 541–750 | ondas históricas agrupadas como primera pandemia | marco amplio; no fecha cada brote | SRC-MED-EPID-KELLER-2019, SRC-MED-EPID-SARRIS-2022 | A/B histórico | AUDITADO |
TIME-MED-EPID-JERASH-BURIAL-001 | mediados s. VI–inicios s. VII | deposición de la fosa del hipódromo de Jerash | crisis funeraria y contexto molecular | SRC-MED-EPID-ADAPA-2025, SRC-MED-EPID-HENDRIX-2026 | A/B arqueológico | AUDITADO |
TIME-MED-EPID-KYRGYZ-001 | 1338–1339 | lápidas de Kara-Djigach registran pestilencia y genomas basales | episodio local y linaje, no ruta completa | SRC-MED-EPID-SPYROU-2022 | A documental/molecular | AUDITADO |
TIME-MED-EPID-BLACKDEATH-EUROPE-001 | 1347–1353 | Peste Negra y transformaciones regionales europeas | ondas e impactos variables | SRC-MED-EPID-BOS-2011, SRC-MED-EPID-IZDEBSKI-2022 | A/B histórico | AUDITADO |
TIME-MED-EPID-EASTSMITHFIELD-001 | 1348–1350 | funciona el cementerio extraordinario de East Smithfield | entierro y víctimas muestreadas | SRC-MED-EPID-BOS-2011 | A arqueológico | AUDITADO |
TIME-MED-EPID-RAGUSA-001 | 1377 | Ragusa prescribe treinta días de espera a llegadas sospechosas | norma local, no eficacia | SRC-MED-EPID-BLAZINA-2015, SRC-MED-EPID-RAVANCIC-2021 | A documental | AUDITADO |
TIME-MED-EPID-VENICE-LAZARET-001 | desde 1423; uso posterior | Venecia institucionaliza aislamiento en lazaretos | fundación y continuidad variable | SRC-MED-EPID-OSHEIM-2011, SRC-MED-EPID-HENDERSON-2020 | A/B histórico | AUDITADO |
TIME-MED-EPID-BRISTOL-001 | 1565–1604 | epidemias y políticas domésticas comparadas en Bristol | hogares y cambios de ejecución | SRC-MED-EPID-UDALE-2023 | A/B histórico | AUDITADO |
TIME-MED-EPID-BRISTOL-INTENSE-001 | 1603–1604 | aplicación intensa de encierro doméstico en Bristol | periodo comparativo; no cada casa | SRC-MED-EPID-UDALE-2023 | B cumplimiento | AUDITADO |
TIME-MED-EPID-LONDON-ORDERS-001 | 1665 | Londres publica órdenes contra la peste | programa normativo | SRC-MED-EPID-LONDON-ORDERS-1665 | A documental | AUDITADO |
TIME-MED-EPID-LONDON-BILLS-001 | 1665–1666 | Bills registran semanalmente la gran epidemia | entierros y causas atribuidas | SRC-MED-EPID-GREENBERG-2011, SRC-MED-EPID-DEATHBYNUMBERS-2026 | A documental/B cobertura | AUDITADO |
TIME-MED-EPID-MARSEILLE-ARRIVAL-001 | mayo–julio de 1720 | Grand Saint-Antoine, decisiones portuarias y primeros registros | secuencia administrativa, no cadena individual completa | SRC-MED-EPID-SIGNOLI-2022, SRC-MED-EPID-MARSEILLE-JOURNAL-1720 | A/B histórico | AUDITADO |
TIME-MED-EPID-MARSEILLE-CRISIS-001 | 1720–1722 | epidemia, cordones, fosas y respuestas en Marsella/Provenza | ondas y operaciones múltiples | SRC-MED-EPID-SIGNOLI-2022, SRC-MED-EPID-MOURRE-1963 | A/B histórico | AUDITADO |
TIME-MED-EPID-MARSEILLE-RELAPSE-001 | 1722 | recaída asociada con individuos de l’Observance | contexto de cinco genomas | SRC-MED-EPID-BOS-MARSEILLE-2016 | A molecular/B episodio | AUDITADO |
TIME-MED-EPID-MARSEILLE-HISTORIOGRAPHY-001 | 1963 | Mourre reconstruye intendentes y Bureau de Santé | giro archivístico institucional | SRC-MED-EPID-MOURRE-1963 | A publicación | AUDITADO |
TIME-MED-EPID-RETRODX-METHOD-001 | 2011–2019 | se formalizan cautelas de diagnóstico retrospectivo y paleomicrobiología | cambio metodológico | SRC-MED-EPID-MITCHELL-2011, SRC-MED-EPID-WARINNER-2017, SRC-MED-EPID-BOS-2019 | A publicación | AUDITADO |
TIME-MED-EPID-JUSTINIAN-DEBATE-001 | 2019–2022 | genomas y proxies reabren el debate sobre la primera pandemia | cambio historiográfico multiarquivo | SRC-MED-EPID-KELLER-2019, SRC-MED-EPID-MORDECHAI-2019, SRC-MED-EPID-SARRIS-2022 | A publicación | AUDITADO |
TIME-MED-EPID-BLACKDEATH-REVISION-001 | 2022 | Tian Shan y archivos polínicos revisan origen e impacto | cambio molecular y paleoecológico | SRC-MED-EPID-SPYROU-2022, SRC-MED-EPID-IZDEBSKI-2022 | A publicación | AUDITADO |
TIME-MED-EPID-BRISTOL-REVISION-001 | 2023 | Udale evalúa el daño intradoméstico del encierro | cambio demográfico/causal | SRC-MED-EPID-UDALE-2023 | A publicación | AUDITADO |
TIME-MED-EPID-MULTIARCHIVE-001 | 2025–2026 | Jerash, Londres y Marsella amplían comparación entre cuerpo, cifra, espacio y sociedad | actualización multiarchivo | SRC-MED-EPID-ADAPA-2025, SRC-MED-EPID-HENDRIX-2026, SRC-MED-EPID-OTIS-KANIA-2025, SRC-MED-EPID-MCCALLAM-2025 | A publicación/B síntesis | AUDITADO |
MED-015 — Encuentros coloniales
| ID | Fecha / intervalo | Evento o archivo | Producto | Fuentes | Confianza | Estado |
|---|---|---|---|---|---|---|
TIME-MED-COL-HISPANIOLA-CONNECTION-001 | 1492 | desembarco castellano en La Española y ampliación de redes atlánticas | conexión fechada | SRC-MED-COL-COOK-HISPANIOLA-2002 | A histórico | AUDITADO |
TIME-MED-COL-HISPANIOLA-COERCION-001 | 1492–1518 | guerra, captura, repartimiento, minería, ruptura agrícola y hambre | mecanismos previos al brote documentado | SRC-MED-COL-COOK-HISPANIOLA-2002, SRC-MED-COL-LIVIBACCI-2003 | A/B histórico | AUDITADO |
TIME-MED-COL-HISPANIOLA-SMALLPOX-001 | 1518 | primera epidemia de viruela claramente documentada en La Española | episodio específico | SRC-MED-COL-COOK-HISPANIOLA-2002 | A/B histórico | AUDITADO |
TIME-MED-COL-TEPO-EPIDEMIC-001 | 1545–1550 | crisis epidémica y fosas de Teposcolula-Yucundaa | episodio funerario delimitado | SRC-MED-COL-WARINNER-2012, SRC-MED-COL-SPORES-2007 | A arqueológico/B episodio | AUDITADO |
TIME-MED-COL-PHIL-CONQUEST-001 | 1565–c. 1650 | conquista, tributos, epidemias y descenso demográfico filipino | transformación regional modelada | SRC-MED-COL-NEWSON-2006, SRC-MED-COL-NEWSON-2009 | B histórico | AUDITADO |
TIME-MED-COL-HUANC-MERCURY-001 | 1564–1810 | producción colonial de mercurio en Huancavelica | serie productiva y emisión modelada | SRC-MED-COL-ROBINS-HAGAN-2012, SRC-MED-COL-BROWN-2016 | A producción/B emisión | AUDITADO |
TIME-MED-COL-HUANC-MITA-001 | 1570s–siglo XVIII | reorganización y continuidad de reclutamiento minero coercitivo | régimen laboral cambiante | SRC-MED-COL-BROWN-2001, SRC-MED-COL-BROWN-2016 | A/B histórico | AUDITADO |
TIME-MED-COL-CINCHONA-EARLY-001 | siglo XVII | circulación atlántica temprana de cortezas de Cinchona | materia médica y atribución discutida | SRC-MED-COL-CUVI-2018, SRC-MED-COL-CRAWFORD-2016 | A/B histórico | AUDITADO |
TIME-MED-COL-ATLANTIC-VOYAGES-001 | siglos XVII–XIX | millones de personas sometidas a travesías atlánticas forzadas | viajes, embarcados, desembarcados y mortalidad | SRC-MED-COL-SLAVEVOYAGES | A datos/B cobertura | AUDITADO |
TIME-MED-COL-JAMAICA-CARE-001 | 1751–1786 | diario de Thistlewood registra práctica médica bajo esclavitud | cuidado coercitivo y agencia filtrada | SRC-MED-COL-THORNTON-2011 | A documental/B representación | AUDITADO |
TIME-MED-COL-CAL-MISSIONS-001 | 1769–1836 | establecimiento y secularización del sistema de misiones de Alta California | marco institucional y demográfico | SRC-MED-COL-ECPP-2022, SRC-MED-COL-JONES-2021 | A histórico | AUDITADO |
TIME-MED-COL-CAL-LATE-EPIDEMICS-001 | desde 1770 | aparece el perfil catastrófico en California central | inicio regional tardío apoyado | SRC-MED-COL-JONES-2021 | A datos/B causal | AUDITADO |
TIME-MED-COL-GUAYASES-001 | 1772–1806 | redes de Guayases identifican y remiten plantas a instituciones coloniales | apropiación botánica documentada | SRC-MED-COL-ALMEIDA-2021 | A/B histórico | AUDITADO |
TIME-MED-COL-SLAVE-MORTALITY-METHOD-001 | 1986 | Steckel y Jensen comparan causas de mortalidad de esclavizados y tripulación | giro cuantitativo por viaje | SRC-MED-COL-STECKEL-JENSEN-1986 | A publicación | AUDITADO |
TIME-MED-COL-HUANC-HEALTH-HISTORY-001 | 2001 | Brown reconstruye salud laboral en Huancavelica | giro de producción a cuerpos y trabajo | SRC-MED-COL-BROWN-2001 | A publicación | AUDITADO |
TIME-MED-COL-MOBILITY-POLLUTION-001 | 2009 | isótopos de Newton y sedimentos andinos amplían archivos corporales y ambientales | giro isotópico/paleoambiental | SRC-MED-COL-SCHROEDER-BARBADOS-2009, SRC-MED-COL-COOKE-2009 | A publicación | AUDITADO |
TIME-MED-COL-MULTIARCHIVE-2012-001 | 2012 | Teposcolula y Huancavelica integran cuerpo, dieta, archivo y ambiente | actualización multiarchivo | SRC-MED-COL-WARINNER-2012, SRC-MED-COL-ROBINS-HAGAN-2012 | A publicación | AUDITADO |
TIME-MED-COL-TEPO-GENOMES-001 | 2018 | Paratyphi C se identifica en individuos del cementerio de Teposcolula | agente molecular local | SRC-MED-COL-VAGENE-2018 | A publicación/molecular | AUDITADO |
TIME-MED-COL-COLONIAL-BOTANY-001 | 2018–2021 | nuevas historias de Cinchona y Guayases centran apropiación, redes y crédito | revisión historiográfica colonial | SRC-MED-COL-CUVI-2018, SRC-MED-COL-ALMEIDA-2021 | A publicación | AUDITADO |
TIME-MED-COL-CARIBBEAN-CALIFORNIA-001 | 2021 | genomas caribeños y base californiana revisan extinción e inevitabilidad epidémica | cambio arqueogenómico/demográfico | SRC-MED-COL-FERNANDES-2021, SRC-MED-COL-JONES-2021 | A publicación | AUDITADO |
MED-016 — Anatomía, disección e imprenta
| ID | Fecha / intervalo | Evento o archivo | Producto | Fuentes | Confianza | Estado |
|---|---|---|---|---|---|---|
TIME-MED-ANAT-MONDINO-1316-001 | 1316 | finalización de la Anathomia de Mondino | guía docente, no primera apertura europea | SRC-MED-ANAT-MCCALL-2022 | A/B histórico | AUDITADO |
TIME-MED-ANAT-MANSUR-1390-001 | ca. 1390 | composición del tratado de Manṣūr en Shiraz | programa persa de cinco sistemas | SRC-MED-ANAT-MANSUR-NLM, SRC-MED-ANAT-MANSUR-IRANICA | A/B datación | AUDITADO |
TIME-MED-ANAT-MANSUR-1488-001 | 1488-12-08 | finalización de NLM MS P 18 | copia fechada, no protógrafo | SRC-MED-ANAT-MANSUR-NLM | A documental | AUDITADO |
TIME-MED-ANAT-FASCICULUS-1494-001 | 1494 | edición veneciana del Fasciculus medicinae | icono impreso de disección | SRC-MED-ANAT-MCCALL-2022, SRC-MED-ANAT-NLM-PRINT | A publicación | AUDITADO |
TIME-MED-ANAT-BERENGARIO-1521-001 | 1521 | Commentaria de Berengario | anatomía ilustrada ligada a observaciones | SRC-MED-ANAT-BERENGARIO-NLM, SRC-MED-ANAT-PARENT-2019 | A publicación | AUDITADO |
TIME-MED-ANAT-BERENGARIO-1523-001 | 1523 | Isagogae breves | compendio ilustrado revisado | SRC-MED-ANAT-BERENGARIO-NLM | A publicación | AUDITADO |
TIME-MED-ANAT-FABRICA-1543-001 | 1543 | primera edición de la Fabrica | libro y taller coordinados | SRC-MED-ANAT-NLM-DREAM, SRC-MED-ANAT-CLARK-1981 | A publicación | AUDITADO |
TIME-MED-ANAT-FABRICA-1555-001 | 1555 | segunda edición de la Fabrica | nueva versión, luego anotada | SRC-MED-ANAT-NUTTON-2012 | A publicación | AUDITADO |
TIME-MED-ANAT-VALVERDE-1556-001 | 1556 | Historia de la composición del cuerpo humano | anatomía castellana impresa | SRC-MED-ANAT-VALVERDE-LOC, SRC-MED-ANAT-MARKATOS-2017 | A publicación | AUDITADO |
TIME-MED-ANAT-NS-AUTOPSY-1576-001 | 1576 | autopsias durante epidemia novohispana | examen anatomopatológico | SRC-MED-ANAT-RODRIGUEZ-SALA-2006, SRC-MED-ANAT-CORDERO-1997 | A/B histórico | AUDITADO |
TIME-MED-ANAT-NS-PRINT-1578-001 | 1578 | impresión de Suma y recopilación de cirugía | manual quirúrgico, no práctica individual | SRC-MED-ANAT-PRIMEROS-LIBROS-1578 | A publicación | AUDITADO |
TIME-MED-ANAT-NS-CHAIR-1620-001 | 1619–1621 | disposición y apertura de cátedra de Cirugía y Anatomía | capacidad institucional | SRC-MED-ANAT-UNAM-ANATOMY, SRC-MED-ANAT-RODRIGUEZ-SALA-2006 | A/B fecha | AUDITADO |
TIME-MED-ANAT-ITAKI-1632-001 | ca. 1632 | composición atribuida a Itâkî | manuscrito ilustrado otomano-turco | SRC-MED-ANAT-BAHSI-2019, SRC-MED-ANAT-AKDOGAN-2025 | B datación | AUDITADO |
TIME-MED-ANAT-NS-DISSECTION-1646-001 | 1646-10-08 | disección formal en Ciudad de México | acto docente documentado | SRC-MED-ANAT-UNAM-ANATOMY | A documental | AUDITADO |
TIME-MED-ANAT-QING-1742-001 | 1741–1742 | forénsica Qing y Golden Mirror | diagramas, listas y trauma | SRC-MED-ANAT-WU-2015 | A/B histórico | AUDITADO |
TIME-MED-ANAT-QING-1770-001 | 1770 | adición de diagramas esqueléticos forenses | estandarización judicial | SRC-MED-ANAT-WU-2015 | A/B histórico | AUDITADO |
TIME-MED-ANAT-JAPAN-1771-001 | 1771 | demostración de Kozukappara | catalizador de comparación | SRC-MED-ANAT-MICHEL-2018, SRC-MED-ANAT-NAGOYA-KAITAI | A/B histórico | AUDITADO |
TIME-MED-ANAT-KAITAI-1774-001 | 1774 | publicación de Kaitai shinsho | cinco fascículos traducidos e ilustrados | SRC-MED-ANAT-NDL-KAITAI | A publicación | AUDITADO |
TIME-MED-ANAT-KAITAI-1826-001 | 1826 | revisión de Ōtsuki Gentaku | corrección de traducción y nomenclatura | SRC-MED-ANAT-MICHEL-2018, SRC-MED-ANAT-NDL-EXHIBITION | A/B histórico | AUDITADO |
TIME-MED-ANAT-WANG-1830-001 | 1830 | publicación de Yilin gaicuo | crítica anatómica y 25 diagramas | SRC-MED-ANAT-WANG-CTEXT, SRC-MED-ANAT-ANDREWS-1991 | A publicación/B contenido | AUDITADO |
MED-017 — Circulación y fisiología experimental
| ID | Fecha / intervalo | Evento o archivo | Producto | Fuentes | Confianza | Estado |
|---|---|---|---|---|---|---|
TIME-MED-PHYS-GALEN-129-216-001 | ca. 129–216 | vida y obras fisiológicas de Galeno | experimentos arteriales dentro de sistema no circulatorio | SRC-MED-PHYS-GALEN-FURLEY-2014, SRC-MED-PHYS-BOYLAN-2007 | A/B textual | AUDITADO |
TIME-MED-PHYS-IBN-CA1242-001 | ca. 1242 | composición aproximada del comentario anatómico de Ibn al-Nafīs | negación septal y tránsito pulmonar | SRC-MED-ISLAMIC-FANCY-2020, SRC-MED-PHYS-WEST-IBN-2008 | B datación/A contenido | AUDITADO |
TIME-MED-PHYS-SERVETUS-1553-001 | 1553 | publicación de Christianismi restitutio | formulación pulmonar en obra teológica | SRC-MED-PHYS-SERVETUS-GONZALEZ-2012 | A publicación | AUDITADO |
TIME-MED-PHYS-VALVERDE-1556-001 | 1556 | publicación de Valverde | formulación pulmonar castellana vinculada con Colombo | SRC-MED-ANAT-VALVERDE-LOC, SRC-MED-PHYS-ELMAGHAWRY-2014 | A publicación/B relación | AUDITADO |
TIME-MED-PHYS-COLOMBO-1559-001 | 1559 | publicación póstuma de De re anatomica | descripción pulmonar anatómica | SRC-MED-PHYS-COLOMBO-EKNOYAN-1997 | A publicación | AUDITADO |
TIME-MED-PHYS-LI-1564-001 | ca. 1564 | composición atribuida de Bīnhú màixué | clasificación versificada del pulso | SRC-MED-PHYS-HSU-2010, SRC-MED-PHYS-LI-CTEXT | B datación/A testigo | AUDITADO |
TIME-MED-PHYS-FABRICIUS-1603-001 | 1603 | publicación de De venarum ostiolis | monografía ilustrada de válvulas venosas | SRC-MED-PHYS-SCULTETUS-2001, SRC-MED-PHYS-FABRICIUS-NATURE-1935 | A publicación | AUDITADO |
TIME-MED-PHYS-HARVEY-1616-001 | 1616 | notas de lecciones lumleianas | circulación ya formulada en enseñanza privada | SRC-MED-PHYS-BYLEBYL-1973, SRC-MED-PHYS-BATES-1992 | A/B documental | AUDITADO |
TIME-MED-PHYS-HARVEY-1628-001 | 1628 | publicación de De motu cordis | ligaduras, cantidad y circulación repetida | SRC-MED-PHYS-HARVEY-WELLCOME-1628 | A publicación | AUDITADO |
TIME-MED-PHYS-DESCARTES-1637-001 | 1637 | Discours de la méthode reutiliza la circulación | recepción mecanicista no idéntica a Harvey | SRC-MED-PHYS-MANNING-2022 | A/B textual | AUDITADO |
TIME-MED-PHYS-MALPIGHI-1661-001 | 1661 | publicación de cartas De pulmonibus | red capilar pulmonar en rana | SRC-MED-PHYS-WEST-MALPIGHI-2013 | A publicación | AUDITADO |
TIME-MED-PHYS-HALES-1733-001 | 1733 | publicación de Haemastaticks | presión invasiva animal por columna | SRC-MED-PHYS-HALES-BHL-1733, SRC-MED-PHYS-BOOTH-1977 | A publicación | AUDITADO |
TIME-MED-PHYS-POISEUILLE-1828-001 | 1828 | hemodinamómetro de mercurio y medidas arteriales | nueva instrumentación invasiva | SRC-MED-PHYS-BOOTH-1977, SRC-MED-PHYS-NOH-2024 | A/B histórico | AUDITADO |
TIME-MED-PHYS-VIERORDT-1855-001 | 1855 | propuesta de esfigmógrafo y estimación no invasiva | registro de onda arterial | SRC-MED-PHYS-BOOTH-1977, SRC-MED-PHYS-NOH-2024 | A/B histórico | AUDITADO |
TIME-MED-PHYS-RIVA-ROCCI-1896-001 | 1896 | manguito inflable de Riva-Rocci | presión sistólica clínica más practicable | SRC-MED-PHYS-BOOTH-1977, SRC-MED-PHYS-NOH-2024 | A/B histórico | AUDITADO |
TIME-MED-PHYS-KOROTKOFF-1905-001 | 1905 | sonidos de Korotkoff | estimación auscultatoria sistólica y diastólica | SRC-MED-PHYS-BOOTH-1977, SRC-MED-PHYS-NOH-2024 | A/B histórico | AUDITADO |
TIME-MED-PHYS-VALIDATION-CONTEMP-001 | siglos XX–XXI | estandarización, validación y monitorización | presión como variable clínica y poblacional | SRC-MED-PHYS-SCHUTTE-2022, SRC-MED-PHYS-NOH-2024 | A revisión | AUDITADO |
MED-018 — Microscopía y anatomía patológica
| ID | Fecha | Evento | Producto delimitado | Fuentes | Confianza | Estado |
|---|---|---|---|---|---|---|
TIME-MED-PATH-SONG-1247-001 | 1247 | conclusión del Xiyuan jilu asociado con Song Ci | manual médico-legal e inspección externa | SRC-MED-ANAT-WU-2015, SRC-MED-PATH-ASEN-2017 | A/B histórico | AUDITADO |
TIME-MED-PATH-MALPIGHI-1661-001 | 1661 | cartas de Malpighi sobre pulmón de rana | preparación e imagen microanatómica | SRC-MED-PHYS-WEST-MALPIGHI-2013 | A publicación | AUDITADO |
TIME-MED-PATH-HOOKE-1665-001 | 1665 | publicación de Micrographia | micrografía impresa y compartimentos de corcho | SRC-MED-PATH-HOOKE-BHL-1665 | A publicación | AUDITADO |
TIME-MED-PATH-MORGAGNI-1761-001 | 1761 | publicación de De sedibus | historias y autopsias organizadas en setenta cartas | SRC-MED-PATH-MORGAGNI-1761 | A publicación | AUDITADO |
TIME-MED-PATH-BICHAT-1801-001 | 1801 | publicación de Anatomie générale | tejidos como sistemas comparables | SRC-MED-PATH-BICHAT-1801 | A publicación | AUDITADO |
TIME-MED-PATH-CELL-THEORY-1838-001 | 1838–1839 | formulaciones celulares de Schleiden y Schwann | generalización celular vegetal/animal | SRC-MED-PATH-FLOTTE-2021 | A/B histórico | AUDITADO |
TIME-MED-PATH-ROKITANSKY-1840S-001 | 1840–1846 | manual, cátedra e infraestructura vienesa | nosología macroscópica y autopsia institucional | SRC-MED-PATH-ROKITANSKY-1849, SRC-MED-PATH-CAMPOS-2016 | A/B histórico | AUDITADO |
TIME-MED-PATH-REMAK-1850S-001 | década de 1850 | observaciones y publicaciones de Remak sobre división | continuidad celular | SRC-MED-PATH-GRZYBOWSKI-2013, SRC-MED-PATH-WRIGHT-2011 | A/B histórico | AUDITADO |
TIME-MED-PATH-VIRCHOW-1858-001 | 1858 | conferencias de patología celular | síntesis fisiológica y patológica | SRC-MED-PATH-VIRCHOW-1860 | A/B edición | AUDITADO |
TIME-MED-PATH-HISTOTECH-1860S-1890S-001 | ca. 1860–1890 | convergencia de microtomía, parafina, fijación y tinciones | lámina histológica más seriable | SRC-MED-PATH-TITFORD-2006, SRC-MED-PATH-FOX-1985 | B rango técnico | AUDITADO |
TIME-MED-PATH-HEMATOXYLIN-1860S-001 | década de 1860 | adaptación de hematoxilina a tinción histológica | contraste nuclear mediante material mesoamericano | SRC-MED-PATH-TITFORD-2005, SRC-MED-PATH-ORTIZHIDALGO-2019 | A/B histórico | AUDITADO |
TIME-MED-PATH-BABES-1927-001 | 1927–1928 | presentación y publicación de Babeș | frotis cervical diagnóstico | SRC-MED-PATH-HAJDU-2013, SRC-MED-PATH-VILOS-1998 | A/B prioridad | AUDITADO |
TIME-MED-PATH-PAPANICOLAOU-1928-001 | 1928 | comunicación de Papanicolaou | células anormales en material cervicovaginal | SRC-MED-PATH-VILOS-1998 | A/B prioridad | AUDITADO |
TIME-MED-PATH-PAP-TRAUT-1941-001 | 1941 | artículo de Papanicolaou y Traut | serie clínica y valor diagnóstico | SRC-MED-PATH-PAPANICOLAOU-TRAUT-1941 | A publicación | AUDITADO |
TIME-MED-PATH-PAP-TRAUT-1943-001 | 1943 | monografía del frotis vaginal | protocolo, atlas, categorías y casos | SRC-MED-PATH-PAPANICOLAOU-TRAUT-1943 | A publicación | AUDITADO |
MED-019 — Hospitales, cabecera y examen clínico
| ID | Fecha/rango | Evento | Producto | Fuentes | Confianza | Estado |
|---|---|---|---|---|---|---|
TIME-MED-CLINIC-SYLVIUS-1658-001 | 1658–1672 | enseñanza de Sylvius en Leiden | visitas, examen, discusión y autopsia en una tradición distribuida | SRC-MED-CLINIC-FIDDES-2023, SRC-MED-CLINIC-COOK-2000 | A/B histórico | AUDITADO |
TIME-MED-CLINIC-BOERHAAVE-1714-001 | desde 1714 | demostraciones clínicas de Boerhaave | práctica influyente de escala documentada limitada | SRC-MED-CLINIC-FIDDES-2023, SRC-MED-CLINIC-COOK-2000 | A/B histórico | AUDITADO |
TIME-MED-CLINIC-RUTHERFORD-1749-001 | 1749–1753 | conferencias de Rutherford en Edimburgo | historia, examen, razonamiento y revisión junto a casos | SRC-MED-CLINIC-CRAIG-2017 | A/B documental | AUDITADO |
TIME-MED-CLINIC-AUENBRUGGER-1761-001 | 1761 | publicación de Inventum novum | percusión torácica como técnica de signo | SRC-MED-CLINIC-AUENBRUGGER-1761 | A publicación | AUDITADO |
TIME-MED-CLINIC-PARIS-ADMISSION-1801-001 | 1801–1803 | oficina central de admisión en París | triaje, ingreso, remisión y denominadores administrativos | SRC-MED-CLINIC-WEINER-1991 | A/B histórico | AUDITADO |
TIME-MED-CLINIC-SANANDRES-1806-001 | 1806 | cátedra clínica en San Andrés | enseñanza hospitalaria optativa | SRC-MED-CLINIC-FERNANDEZ-2005, SRC-MED-CLINIC-MORALES-2000 | A/B histórico | AUDITADO |
TIME-MED-CLINIC-SANANDRES-1808-001 | 1808 | obligatoriedad de la cátedra | integración curricular de medicina práctica | SRC-MED-CLINIC-FERNANDEZ-2005 | A/B histórico | AUDITADO |
TIME-MED-CLINIC-CORVISART-1808-001 | 1808 | traducción comentada de Auenbrugger por Corvisart | recepción francesa de la percusión | SRC-MED-CLINIC-STAHNISCH-2024 | A/B histórico | AUDITADO |
TIME-MED-CLINIC-LAENNEC-1819-001 | 1819 | publicación de De l'auscultation médiate | estetoscopio, vocabulario acústico y casos correlacionados | SRC-MED-CLINIC-LAENNEC-1819 | A publicación | AUDITADO |
TIME-MED-CLINIC-OTTOMAN-SCHOOL-1827-001 | 1827; reorganización 1839 | escuela médica imperial | formación, servicio estatal y regulación profesional | SRC-MED-CLINIC-SHEFER-2005, SRC-MED-CLINIC-RASIMOGLU-2021 | A/B histórico | AUDITADO |
TIME-MED-CLINIC-CALCUTTA-1835-001 | 1835 | fundación del Medical College de Calcuta | enseñanza en inglés, hospital, disección y anatomía mórbida | SRC-MED-CLINIC-BHATTACHARYA-2015, SRC-MED-CLINIC-ANSHU-2016 | A/B histórico | AUDITADO |
TIME-MED-CLINIC-BEZMIALEM-1845-001 | 1845 | apertura del hospital de Bezm-i Alem | caridad, patronazgo, administración y hospital reformado | SRC-MED-CLINIC-RASIMOGLU-2021 | A/B histórico | AUDITADO |
TIME-MED-CLINIC-JAPAN-ISEI-1874-001 | 1874 | promulgación del Isei | marco para establecimientos, enseñanza y práctica | SRC-MED-CLINIC-KIM-2017, SRC-MED-CLINIC-ONISHI-2018 | A/B legal | AUDITADO |
TIME-MED-CLINIC-TOKYO-1877-001 | 1877 | facultad médica y hospital de la Universidad de Tokio | universidad, hospital docente y modelo institucional | SRC-MED-CLINIC-ONISHI-2018 | A/B institucional | AUDITADO |
TIME-MED-CLINIC-SANANDRES-LAB-1890S-001 | década de 1890 | espacios de análisis y experimento en San Andrés | hospital-escuela-laboratorio híbrido | SRC-MED-CLINIC-CHAZARO-2021 | A/B espacial | AUDITADO |
TIME-MED-CLINIC-RECORDS-1900S-001 | siglos XIX–XX | expansión de formularios e índices clínicos | expedientes más comparables y selectivos | SRC-MED-CLINIC-NIBURSKI-2019, SRC-MED-CLINIC-LORKOWSKI-2022 | B síntesis | AUDITADO |
TIME-MED-CLINIC-PATIENT-NARRATIVE-1996-001 | 1996 | crítica a la pérdida narrativa en la ficha | análisis de fines, forma y voz del paciente | SRC-MED-CLINIC-DONNELLY-1996 | A publicación | AUDITADO |
TIME-MED-CLINIC-PATIENT-HISTORY-2007-001 | 2007 | agenda historiográfica centrada en pacientes | agencia, encuentro y archivos alternativos | SRC-MED-CLINIC-CONDRAU-2007 | A publicación | AUDITADO |