Cronología maestra

Versión 0.2; corte de fuentes: 2026-08-10. Ordena la investigación desde la historia cósmica reconstruible hasta civilizaciones tempranas. No todos los renglones están auditados al mismo nivel: AUDITADO/TRAZADO enlaza registros existentes; SEMILLA es una hipótesis de navegación que deberá convertirse en claim.

Cómo leerla

Ma y Ga expresan tiempo antes del presente geológico.
En cosmología, “hace ~13.8 Ga” es una edad integrada bajo un modelo de expansión; “minutos después” o “380 ka después” usa tiempo transcurrido desde el límite temprano convencional del modelo.
~ significa aproximado; un rango no es una distribución de probabilidad.
En Fanerozoico y Ediacárico, los límites formales se definen por GSSP físicos; la edad numérica es una calibración revisable.
Una primera aparición fósil es un mínimo para el origen del linaje, no el instante evolutivo exacto.
La confianza evalúa la formulación escrita, especialmente su precisión temporal.

0. Historia cósmica anterior al Sistema Solar

ID	Fecha/intervalo	Evento delimitado	Incertidumbre y qué fecha	Evidencia principal	Fuente	Confianza	Estado
`TIME-COSMOS-HOT-001`	edad integrada ~13.8 Ga	límite temprano de la historia caliente reconstruida con `ΛCDM` base	edad derivada de `H(z)` y parámetros; no prueba creación absoluta	CMB, expansión, BAO, supernovas	`SRC-PLANCK-2020`, `SRC-RIESS-1998`, `SRC-PERLMUTTER-1999`	B-COND para edad; A para fase caliente	AUDITADO
`TIME-COSMOS-BBN-001`	primeros minutos del modelo térmico	producción primordial de H/He y trazas de núcleos ligeros	intervalo calculado por tasas nucleares y expansión; no observado en tiempo real	D/H en gas poco procesado + reacción `D(p,γ)3He`	`SRC-COOKE-2018`, `SRC-MOSSA-2020`	B-COND	AUDITADO
`TIME-COSMOS-CMB-001`	~380 ka después de la fase inicial convencional	desacoplamiento del CMB/última dispersión	época inferida por recombinación y espectro angular; el fotón se mide hoy	espectro y anisotropías CMB	`SRC-MATHER-1994`, `SRC-SMOOT-1992`, `SRC-PLANCK-2020`	A para CMB; B-COND para época	AUDITADO
`TIME-STARS-BIRTH-001`	tras la formación de las primeras estructuras estelares; proceso continuo	nubes densas forman protostrellas por acreción con discos y outflows	no existe una fecha única; B335/HH 212 son casos actuales usados para reconstruir el proceso	líneas moleculares, cinemática, discos y chorros	`SRC-ZHOU-1993`, `SRC-LEE-HH212-2017`	A/B-COND	AUDITADO
`TIME-STARS-EVOLUTION-001`	de Ma a muchos Ga según masa y condiciones; proceso continuo	poblaciones estelares cambian de interior y abandonan la secuencia principal por rutas ramificadas	tiempos inferidos de cúmulos/modelos, no observación completa de una estrella	H–R, binarias, cúmulos y asterosismología	`SRC-GAIA-HR-2018`, `SRC-BROGAARD-2012`, `SRC-BEDDING-2011`	A para evolución; B para tiempos	AUDITADO
`TIME-STARS-REMNANTS-001`	tras las primeras muertes estelares y hasta hoy	algunas rutas dejan enanas blancas; otras incluyen colapso y remanentes compactos	relación inicial–final y destino dependen de masa, pérdida, composición y binariedad	WD de cúmulos, progenitores, neutrinos, púlsares y binarias X	`SRC-CUMMINGS-2018`, `SRC-MAUND-2009`, `SRC-HIRATA-1987`, `SRC-MILLERJONES-2021`	A para clases/rutas; C para frontera individual	AUDITADO
`TIME-ELEMENT-STELLAR-001`	después de las primeras estrellas y antes del Sistema Solar	generaciones estelares sintetizan, expulsan y mezclan núcleos más pesados que el inventario BBN	proceso distribuido, no fecha única; abundancias de estrellas antiguas retienen muestreo incompleto	estrellas pobres en Fe, redes nucleares y poblaciones	`SRC-HOYLE-1954`, `SRC-B2FH-1957`, `SRC-KELLER-2014`	B para proceso; C para secuencia detallada	AUDITADO
`TIME-ELEMENT-PRESOLAR-001`	antes de 4567 Ma	polvo condensado alrededor de estrellas previas sobrevive y entra en meteoritos del Sistema Solar	anterioridad material; cada grano tiene historia y exposición distintas	SiC presolar y razones isotópicas	`SRC-BERNATOWICZ-1987`, `SRC-LIU-2019`	A para origen presolar; B-COND para progenitores	AUDITADO
`TIME-COSMOS-ACCEL-001`	últimos varios Ga	la expansión tardía pasa a estar dominada por aceleración en el modelo base	transición dependiente de parámetros y forma de energía oscura	SN Ia, BAO, CMB	`SRC-RIESS-1998`, `SRC-PERLMUTTER-1999`, `SRC-DESI-DR2-2025`	B-COND	TRAZADO

I. Sistema Solar y Tierra temprana

ID	Fecha/intervalo	Evento delimitado	Incertidumbre y qué fecha	Evidencia principal	Fuente	Confianza	Estado
`TIME-SOLAR-CAI-001`	4567.30 ± 0.16 Ma	intervalo de formación de CAIs analizadas	incertidumbre publicada; cristalización de sólidos, no nacimiento instantáneo del Sol	U-corregido Pb–Pb en CAIs	`SRC-CONNELLY-2012`	B	TRAZADO
`TIME-SOLAR-DISK-001`	primeros varios Ma tras el tiempo cero meteórico	disco solar procesa, transporta y concentra sólidos mientras conserva reservorios parciales	duración reconstruida de meteoritos y comparada con poblaciones de discos; no fecha bordes únicos	CAIs/cóndrulos, `26Al`, CC/NC, Wild 2 y análogos	`SRC-CONNELLY-2012`, `SRC-HAISCH-2001`, `SRC-WARREN-2011`, `SRC-ZOLENSKY-2006`	A-COND para disco; C para duración exacta	AUDITADO
`TIME-SOLAR-PLANETESIMAL-001`	dentro de ~1–2 Ma del tiempo cero para algunos cuerpos	planetesimales tempranos acrecen y algunos se diferencian	edades modelo Hf–W y presupuesto de `26Al`; no fecha un cuerpo universal	meteoritos diferenciados, Hf–W y `26Al–26Mg`	`SRC-KLEINE-2002`, `SRC-JACOBSEN-2008`	B	AUDITADO
`TIME-SOLAR-CHONDRULE-001`	4567.32 ± 0.42 a 4564.71 ± 0.30 Ma en la muestra publicada	episodios de fusión/cristalización de cóndrulos durante ~3 Ma	rango de objetos fechados, no inicio/fin global de producción	Pb–Pb corregido por U en cóndrulos individuales	`SRC-CONNELLY-2012`	B	AUDITADO
`TIME-SOLAR-RESERVOIR-001`	separación sostenida durante varios Ma tempranos	reservorios NC y CC intercambian material de forma limitada	duración y barrera dependen de cronómetros/modelo; Júpiter no está fechado directamente	Mo/W, Hf–W y agrupación isotópica	`SRC-WARREN-2011`, `SRC-KRUIJER-2017`	B para separación; C-COND para Júpiter	AUDITADO
`TIME-EARTH-FORM-001`	~4.54 Ga	formación/acreción temprana de la Tierra	~±0.05 Ga operacional; proceso, no punto	Pb–Pb meteorítico/terrestre, CAIs, Hf–W	`SRC-PATTERSON-1956`, `SRC-CONNELLY-2012`, `SRC-KLEINE-2009`	A para ~4.5; B para 4.54	AUDITADO
`TIME-EARTH-MASS-GROWTH-001`	primeras decenas de Ma tras CAIs	la Tierra acumula la mayor parte de su masa mientras el núcleo se diferencia por etapas	50/90 % son hitos de ensambles; Hf–W depende de equilibrio y `M(t)`	N-cuerpos, Hf–W y manto multielemental	`SRC-CHAMBERS-2001`, `SRC-RUDGE-2010`, `SRC-RUBIE-2015`	B-COND para escala; D para curva exacta	AUDITADO
`TIME-EARTH-CORE-SEGREGATION-001`	durante la acreción, principalmente en las primeras decenas de Ma	metal y silicato se separan repetidamente y construyen el núcleo rico en Fe	intervalo integrado y dependiente de equilibrio; no un descenso único ni una fecha puntual	Hf–W, siderófilos y partición metal–silicato	`SRC-KLEINE-2009`, `SRC-RUDGE-2010`, `SRC-RUBIE-2015`	B-COND	AUDITADO
`TIME-EARTH-GIANT-IMPACT-001`	>40 Ma; centro modelo `95 ± 32 Ma` tras CAIs	último impacto gigante supuesto como evento formador de la Luna	relación HSE–masa posterior y ensambles; no edad radiométrica directa	HSE del manto + dinámica	`SRC-JACOBSON-2014`	B para posterioridad bajo marco; C para valor	AUDITADO
`TIME-MOON-FORM-001`	primeras decenas a ~100 Ma tras CAIs (~4.52–4.47 Ga como rango de trabajo, no frontera)	impacto(s), acreción orbital y diferenciación temprana del sistema Tierra–Luna	zircon, Hf–W y HSE–dinámica fechan eventos distintos; no existe fecha directa del contacto	zircon lunar U–Pb, Hf–W, HSE y dinámica	`SRC-BARBONI-2017`, `SRC-THIEMENS-2019`, `SRC-JACOBSON-2014`	C	AUDITADO
`TIME-MOON-MAGMAOCEAN-001`	inmediatamente después de formación y durante enfriamiento temprano	fusión extensa, cristalización y construcción de corteza anortosítica	profundidad, duración y globalidad abiertas; edades pueden registrar etapas	anortositas, zircon y fraccionamiento químico	`SRC-WOOD-1970`, `SRC-BARBONI-2017`	B-COND	AUDITADO
`TIME-EARTH-LATEACCRETION-001`	después del último impacto gigante; cola sin frontera única	material menor modifica inventarios HSE, Ru y W del manto	masa, composición, retención y mezcla modeladas	HSE, Ru isotópico y W de manto antiguo	`SRC-JACOBSON-2014`, `SRC-FISCHER-GODDE-2017`, `SRC-WILLBOLD-2011`	B-COND para existencia; C-D para historia	AUDITADO
`TIME-HADEAN-ZIRCON-001`	4404 ± 8 Ma	cristalización del zircon W74/2-36 de Jack Hills	edad de microdominio del grano; no fecha su metasedimento ni un continente	U–Pb, zonación, tomografía atómica	`SRC-WILDE-2001`, `SRC-VALLEY-2014`	B	AUDITADO
`TIME-HADEAN-WATER-001`	antes de ~4325–4200 Ma	interacción de agua líquida somera con roca luego reciclada en algunos magmas de Jack Hills	U–Pb fecha zircon; el agua actuó antes; no fecha ni dimensiona océano	`δ18O`, U–Pb, textura e hidratación de zircon	`SRC-MOJZSIS-2001`, `SRC-CAVOSIE-2005`, `SRC-TRAIL-2007`	C	AUDITADO
`TIME-HADEAN-MAGMA-REDOX-001`	~4.35–4.15 Ga en dominios seleccionados	cristalización de zircones cuyos fundidos parentales registran redox moderado, aprox. `FMQ−1` a `FMQ+1`	fecha el dominio mineral; no fecha una atmósfera ni representa todo el manto	Ce-zircon, U-XANES, U–Pb, textura y trazas	`SRC-TRAIL-2011`, `SRC-HOUCHIN-2026`	B-COND	AUDITADO
`TIME-HADEAN-ATMOSPHERE-001`	durante acreción final y Hadeano; sin fronteras únicas	episodios de desgasificación, condensación, impacto y escape cambian masa/composición del aire	secuencia modelada; no existe muestra continua ni mezcla única	redox de zircon, termodinámica, D/H, impactos y Xe posterior	`SRC-SOSSI-2020`, `SRC-GAILLARD-2022`, `SRC-PAHLEVAN-2019`, `SRC-MARCHI-2016`	C para dinámica; E para biografía	AUDITADO
`TIME-HADEAN-HYDROCYCLE-001`	~4.0 Ga o antes	agua meteórica interactúa con sistemas corticales someros	límite por zircon sub-manto + mezcla; no primera lluvia ni continuidad global	población U–Pb/O, Raman y Monte Carlo	`SRC-GAMALELDIEN-2024`, `SRC-KIRKLAND-2024`	C	AUDITADO
`TIME-HADEAN-NGB-WATER-001`	dentro del intervalo debatido 4.3–3.8 Ga	alteración hidrotermal de roca máfica por una hidrosfera antigua	edad del protolito/fluido y reajuste metamórfico condicionan	O triple + H y petrología	`SRC-BINDEMAN-ONEIL-2022`	C-PROV	AUDITADO
`TIME-HADEAN-NGB-001`	~4.16 Ga	cristalización interpretada de intrusiones metagabroicas de Nuvvuagittuq	dos isócronas Sm–Nd; rocas cortadas son anteriores, no tienen esa edad exacta	campo, petrología, dos sistemas Sm–Nd	`SRC-SOLE-2025`	B-PROV para intrusión; C-LOCAL para encajante	AUDITADO
`TIME-ARCHEAN-BASE-001`	4031 ± 3 Ma	edad máxima publicada de protolitos Acasta y referencia para la base numérica actual del Arcaico	edad de protolito + convención; el límite Precámbrico sigue en formalización	SHRIMP U–Pb + tabla ICS	`SRC-BOWRING-1999`, `SRC-ICS-2026`	B para edad; C para convención futura	AUDITADO
`TIME-EOARCHEAN-ANOXIA-001`	antes de ~3770 Ma	depósito de sulfuros con S-MIF bajo una atmósfera sin O₂ libre apreciable	edad/contexto sedimentario y preservación metamórfica; es posterior al Hadeano	32S–33S–34S y petrología de Isua	`SRC-FARQUHAR-2000`, `SRC-PAPINEAU-2006`	B-COND para época; C-D hacia Hadeano	AUDITADO
`TIME-ARCHEAN-XE-001`	~3.3 Ga	inclusiones capturan Xe atmosférico aún distinto del moderno y desgasificación mantélica intensa	fecha del cuarzo/inclusión; mecanismo de escape y componente inicial modelados	Xe/Kr/Ar en inclusiones	`SRC-AVICE-2017`	B-COND	AUDITADO
`TIME-ARCHEAN-PRESSURE-001`	3.5–3.0 Ga y 2.7 Ga	límites de `pN₂` por inclusiones y de presión total por vesículas	dos épocas y variables; no se extrapolan al Hadeano	N–Ar y paleobarometría vesicular	`SRC-MARTY-2013`, `SRC-SOM-2016`	B-COND para época; E para Hadeano	AUDITADO
`TIME-LUNAR-EARLY-MAGMATIC-001`	4.338–4.334 Ga	zircones Apollo registran un evento magmático breve compatible con gran lámina de impacto, quizá SPA	edad del zircon precisa; identidad de la cuenca modelada	U–Pb ID-TIMS, Hf y trazas	`SRC-BARBONI-2024`	B para evento; C para SPA	AUDITADO
`TIME-LUNAR-SPA-001`	4.32–4.33 Ga o `4247 ± 5 Ma`	dos familias asignan edades distintas a South Pole–Aitken	meteorito sin sitio frente a clastos Chang’e‑6 retrabajados; no promediar	U–Pb/Pb–Pb, petrología, composición y cartografía	`SRC-JOY-2025`, `SRC-SU-2025`	B-PROV para 4.25; C para 4.33	AUDITADO
`TIME-LUNAR-BASIN-4220-001`	`4.22 ± 0.01 Ga`	cristalización de fundido lunar 67955 por impacto de escala de cuenca	cuenca no identificada y una sola roca	U–Pb en zirconolita/apatita + petrología	`SRC-NORMAN-NEMCHIN-2014`	B-COND	AUDITADO
`TIME-LUNAR-IMBRIUM-001`	~3.92–3.85 Ga	Imbrium y su ejecta dominan parte de la colección Apollo y el grupo tardío de edades	rango según cronómetro/procedencia; no equivale a pico global	U–Pb/Ar–Ar, geología y ejecta	`SRC-TERA-1974`, `SRC-HASKIN-1998`	B para evento; D para pico global	AUDITADO
`TIME-HADEAN-IMPACTS-001`	~4.4–3.8 Ga, con cola posterior	época prolongada de cuencas e impactos intensos; forma exacta discutida	preservación y muestra sesgadas; cola, repunte ancho e híbrido sobreviven	fundidos lunares, cráteres y modelos dinámicos	`SRC-MORBIDELLI-2012`, `SRC-NESVORNY-2023`, `SRC-BOTTKE-2017`	B-COND para intensidad; D para pico único	AUDITADO
`TIME-ARCHEAN-SPHERULES-001`	3.47–3.24 Ga	capas terrestres registran grandes impactos cuando el flujo seguía sobre el moderno	más joven que Hadeano; registro incompleto y tamaño modelado	estratigrafía, esférulas y escalado de ejecta	`SRC-JOHNSON-MELOSH-2012`, `SRC-BOTTKE-2012`	B para impactos; C para tasa	AUDITADO

II. Arcaico y Proterozoico

ID	Fecha/intervalo	Evento delimitado	Incertidumbre y qué fecha	Evidencia principal	Fuente	Confianza	Estado
`TIME-LUCA-CLOCK-001`	~`4.2 Ga`; intervalo principal `4.09–4.33 Ga` en un modelo	edad molecular de la población/nodo LUCA inferida con parálogos anteriores a la divergencia	cross‑bracing, calibraciones, máximo lunar, priors y tasas; otros análisis sostienen sobre todo `>3.9 Ga`; no es fósil ni fecha de origen	cinco pares de parálogos, 13 calibraciones y relojes ILN/GBM	`SRC-MOODY-2024`, `SRC-BETTS-2018`	C-D	AUDITADO
`TIME-LIFE-OLDER-001`	~3.75–4.10 Ga	propuestas de vida en Nuvvuagittuq, Saglek/Akilia y un zircon de Jack Hills	edad del huésped, horizonte, singenicidad y biogenicidad no coinciden de forma segura	tubos Fe, grafito ligero, apatita e inclusión en zircon	`SRC-DODD-2017`, `SRC-TASHIRO-2017`, `SRC-BELL-2015`, `SRC-SOLE-2025`	D-E según caso	AUDITADO
`TIME-LIFE-ISUA-001`	≥3.7 Ga	grafito en horizontes detritales de Isua, interpretado como materia orgánica biogénica	sedimento y carbono contextualizados; metabolismo y especificidad abiótica abiertos	petrografía, SIMS/Raman, C/S y Fe	`SRC-ROSING-1999`, `SRC-HARDING-2025`, `SRC-BOYD-2026`	C↑ para biogenicidad	AUDITADO
`TIME-LIFE-DRESSER-001`	~3.48 Ga	paquete de Dresser compatible con tapetes y actividad microbiana en fuentes termales	algunas texturas y fracciones tienen miméticos hidrotermales	facies, MISS, S y depósitos de manantial	`SRC-SHEN-2001`, `SRC-NOFFKE-2013`, `SRC-DJOKIC-2017`	C↑	AUDITADO
`TIME-LIFE-STROM-001`	~3.43 Ga	arrecife estromatolítico y microestructuras de Strelley Pool establecen vida como mínimo para esta fecha	fecha mínima de la comunidad, no del origen ni de un taxón exacto	morfotipos/facies, paredes, tafonomía y C/N/S	`SRC-ALLWOOD-2006`, `SRC-WACEY-2011`	B-COND	AUDITADO
`TIME-PHOTO-BUCKREEF-001`	3.416 Ga	tapetes de Buck Reef establecen fototrofía antigua; ambiente favorece vía anoxigénica	fecha mínima de actividad; donador y aparato molecular inferidos	facies, carbono laminado, minerales Fe y REE	`SRC-TICE-2004`, `SRC-TICE-2006`	C↑ para fototrofía; C para anoxigénica	AUDITADO
`TIME-OXYGENIC-PONGOLA-001`	≥2.95 Ga	aguas superficiales de Pongola conservan un oasis local de oxidación compatible con `O₂` fotosintético	Mo/Fe sobreviven en testigo; Cr atmosférico de afloramiento no	Mo/Fe/Mn, testigo y controles de meteorización	`SRC-PLANAVSKY-2014`, `SRC-ALBUT-2018`, `SRC-ALBUT-2019`	C↑ local	AUDITADO
`TIME-EUK-ASSEMBLY-001`	eucariogénesis desde Mesoarcaico hasta Paleoproterozoico tardío; rasgos modelados `3.0–2.25 Ga`	intervalo de duplicaciones del tallo nuclear y adquisición mitocondrial posterior bajo Kay et al.	duplicaciones dan máximos de función; orden y edades heredan topología, calibraciones y reloj; no es registro celular	árboles de parálogos, reloj relajado, cross‑bracing y calibraciones	`SRC-KAY-2026`	C-COND para orden; C-D para edades	AUDITADO
`TIME-SEX-LECA-001`	antes de LECA; sin edad absoluta independiente	maquinaria meiótica extensa y ciclo sexual probable anteriores a la radiación eucariota	reconstrucción relativa; no fecha la primera recombinación, fusión ni meiosis completa	distribución de genes especializados, árboles, función y pérdidas	`SRC-RAMESH-2005`, `SRC-MALIK-SPO11-2007`, `SRC-MALIK-MEIOSIS-2008`, `SRC-RICHARDS-2024`	B para meiosis extensa; B-COND para ciclo completo	AUDITADO
`TIME-OXYGENIC-LACE-001`	2.87–2.78 Ga	tres plataformas conservan anomalías de Ce y su edad de oxidación; fija fotosíntesis oxigénica por `2.87 Ga`	reloj fecha fraccionamiento, no primera innovación ni escala global	REE y geocronología `¹³⁸La–¹³⁸Ce`	`SRC-PATRY-2025`	B-COND	AUDITADO
`TIME-GOE-001`	~2.45–2.32 Ga, intervalo operacional	transición principal de la Gran Oxidación: pérdidas, retornos y desaparición sostenida de `S‑MIF`	un cruce de `1–10 Ma` en Transvaal convive con inicio/pulsos anteriores y memoria de cuenca posterior	S múltiple, U–Pb/Re–Os, minerales detríticos y glaciaciones	`SRC-BEKKER-2004`, `SRC-LUO-2016`, `SRC-GUMSLEY-2017`, `SRC-PHILIPPOT-2018`, `SRC-GOTO-2025`	B-COND para intervalo; B local por ~2.32 Ga	AUDITADO
`TIME-GOE-OCEAN-001`	~2.32–2.26 Ga	inicio registrado de oxigenación persistente de plataformas someras en Transvaal	V/Tl integra sumideros marinos; no implica oxigenación del océano profundo ni una `pO₂` medida directamente	V/Tl authigénicos, Fe y metales redox	`SRC-HEARD-2025`	B-COND	AUDITADO
`TIME-MULTI-FRANCEVILLE-001`	~2.1 Ga	estructuras centimétricas de Franceville interpretadas como colonias de crecimiento coordinado	mínimo candidato condicionado; biogenicidad fuerte, afinidad y nivel de individualidad siguen discutidos	morfología 3D, textura, distribución y contexto sedimentario/geoquímico	`SRC-ELALBANI-2010`	C-D para biogenicidad; D-E para organismo/afinidad	AUDITADO
`TIME-OXYGENIC-DIRECT-001`	1.78–1.73 Ga	tilacoides preservados dentro de Navifusa documentan directamente fotótrofos oxigénicos	primera preservación directa conocida, no origen del metabolismo	TEM, Raman y estratigrafía	`SRC-DEMOULIN-2024`	B	AUDITADO
`TIME-EUK-FOSSIL-001`	~1.75–1.4 Ga	intervalo muestreado de fósiles eucariotas tempranos integrado con hábitat; Qingshania a ~`1.635 Ga` añade multicelularidad probable	edad mínima de células ya complejas, no de FECA/LECA/endosimbiosis; afinidad corona/tallo y preservación varían	morfología, espectroscopia, facies, presencia/ausencia y proxies redox	`SRC-LECHTE-2026`, `SRC-MIAO-2024`	B-C para presencia; C-COND para aerobiosis	AUDITADO
`TIME-MULTI-001`	~1.635 Ga	filamentos celulares de Qingshania apoyan multicelularidad eucariota probable	mínimo preservado condicionado; fotosíntesis, Archaeplastida y afinidad fina no están resueltas	morfología, SEM, Raman/FTIR y estratigrafía	`SRC-MIAO-2024`	B-COND para multicelularidad eucariota; C-D para afinidad	AUDITADO
`TIME-SEX-FOSSIL-001`	`1.047 +0.013/−0.017 Ga`	primera aparición datada de Bangiomorpha pubescens, compatible con reproducción sexual diferenciada bajo su afinidad bangial	mínimo condicionado por taxonomía y lectura del ciclo; no observa meiosis, fecundación ni origen	morfología del fósil y geocronología Re–Os de la sucesión	`SRC-BUTTERFIELD-2000`, `SRC-GIBSON-2018`	B-COND para presencia; C para anisogamia/oogamia	AUDITADO
`TIME-MULTI-DIFFERENTIATED-001`	`1.047 +0.013/−0.017 Ga`	Bangiomorpha documenta un organismo multicelular con diferenciación y ciclo reproductivo inferido bajo afinidad bangial	fecha primera aparición preservada; afinidad y función no equivalen a origen de complejidad	morfología, patrón de división y geocronología Re–Os	`SRC-BUTTERFIELD-2000`, `SRC-GIBSON-2018`	B-COND para presencia/diferenciación; C para ciclo	AUDITADO
`TIME-MULTI-GREEN-001`	~1.0 Ga	Proterocladus antiquus apoya clorofitas multicelulares macroscópicas en el Neoproterozoico temprano	mínimo fósil condicionado por afinidad morfológica; no fecha el origen de plantas verdes ni complejidad	morfología, anatomía comparada y contexto estratigráfico	`SRC-TANG-2020`	B-C	AUDITADO
`TIME-EARTH-INNERCORE-001`	posiblemente ~1 Ga a ~565 Ma, con modelos más antiguos todavía viables	nucleación y crecimiento temprano del núcleo interno sólido	no fecha la segregación primordial; depende de conductividad, flujo térmico y lectura paleomagnética	evolución térmica + paleointensidad	`SRC-LABROSSE-2001`, `SRC-BONO-2019`	D para edad; B para posterioridad	AUDITADO
`TIME-CRYOGENIAN-BASE-001`	~720 Ma	base cronológica aproximada del Criogénico, cercana al comienzo de la glaciación Sturtiana	el límite formal sigue pendiente de un GSSP; proximidad no vuelve idénticos periodo y evento	escala cronoestratigráfica, correlación y U–Pb	`SRC-ICS-2026`, `SRC-MACDONALD-2010`	B para edad aproximada; B-COND para relación con el inicio glacial	AUDITADO
`TIME-SNOWBALL-001`	~717–658.8 y al menos ~639.3–635.2 Ma	dos glaciaciones criogénicas de escala global: Sturtiana y Marinoana	resume correlaciones entre cuencas; no mide cobertura continua de hielo oceánico ni fija todos los inicios locales	sedimentología, paleomagnetismo, carbonatos de capa y U–Pb/CA-ID-TIMS	`SRC-MACDONALD-2010`, `SRC-ROONEY-2015`, `SRC-PRAVE-2016`, `SRC-ZHOU-2019`, `SRC-TASISTROHART-2025`	B para episodios globales; C-D para estado superficial exacto	AUDITADO
`TIME-SNOWBALL-STURTIAN-001`	~717–658.80 ± 0.50 Ma	intervalo Sturtiano de ~56–58 Myr bajo la correlación vigente	`716.47 ± 0.24 Ma` fecha ceniza dentro de depósitos glaciares y no necesariamente el primer hielo; continuidad climática interna sigue abierta	U–Pb, Re–Os, ciclos sedimentarios y correlación estratigráfica	`SRC-MACDONALD-2010`, `SRC-ROONEY-2015`, `SRC-ZHOU-2019`, `SRC-MITCHELL-2021`, `SRC-GRIFFIN-2026`	B para duración del intervalo; D-PROV para ciclos snowball–hothouse	AUDITADO
`TIME-SNOWBALL-INTERGLACIAL-001`	~658.8 a antes de ~639.3 Ma	intervalo no glacial entre la terminación Sturtiana y el registro glacial Marinoano fechado	el comienzo global de la Marinoana no está calibrado con igual precisión; no implica clima uniforme	geocronología y correlación estratigráfica	`SRC-ZHOU-2019`, `SRC-PRAVE-2016`, `SRC-ROONEY-2015`	B-COND	AUDITADO
`TIME-SNOWBALL-MARINOAN-001`	al menos `639.29 ± 0.26` a `635.21 ± 0.59 Ma` en Namibia; final global ~635 Ma	glaciación Marinoana de duración mínima cercana a 4 Myr y deglaciación ampliamente sincrónica	el mínimo proviene de una cuenca; edades de tope convergentes no vuelven instantánea toda sedimentación de carbonato de capa	CA-ID-TIMS/U–Pb, estratigrafía y correlación de carbonatos de capa	`SRC-HOFFMANN-NAMIBIA-2004`, `SRC-CONDON-2005`, `SRC-CALVER-2013`, `SRC-PRAVE-2016`, `SRC-TASISTROHART-2025`	B para duración mínima/final; C para sincronía fina	AUDITADO
`TIME-EDIACARAN-BASE-001`	~635 Ma	base formal del Ediacárico en el GSSP de Enorama Creek, ligada al carbonato de capa pos-Marinoano	límite físico; edad numérica y sincronía fina se refinan	estratotipo, carbonato de capa, U–Pb y correlación	`SRC-ICS-2026`, `SRC-CONDON-2005`, `SRC-PRAVE-2016`	A para límite formal; B para edad	AUDITADO
`TIME-EDIACARA-LANTIAN-001`	`619.10 ± 0.33–582.64 ± 0.42 Ma` en el modelo	ventana de la biota bentónica de Lantian	astrocronología anclada y correlación, no fecha directa de cada fósil; animalidad heterogénea	susceptibilidad magnética, U–Pb, quimioestratigrafía y fósiles	`SRC-ZHANG-ASTRO-2025`	B-COND cronología; C-D afinidades	AUDITADO
`TIME-EDIACARA-WENGAN-001`	comienzo modelado `589.89 ± 0.26 Ma`	biota microscópica de Weng’an/Doushantuo con desarrollo complejo	correlación de límite y excursión; varias formas no son animales demostrados	astrocronología, fosfatos, microtomografía y estratigrafía	`SRC-ZHANG-ASTRO-2025`	B-COND edad; C-D afinidad	AUDITADO
`TIME-EDIACARA-BIOTA-001`	`574.17 ± 0.66` a ~`538.8 Ma`	ventana robusta de la macrobiota clásica de Ediacara	primeras/últimas apariciones preservadas; no constituye un clado ni fecha origen animal	U–Pb, impresiones, cuerpos, trazas, biomarcadores y redes	`SRC-MATTHEWS-2021`, `SRC-MARTIN-2000`, `SRC-KOLESNIKOV-2026`, `SRC-LI-JIANGCHUAN-2026`	B para presencia/intervalo; B-D por afinidad	AUDITADO
`TIME-EDIACARA-AVALON-001`	~`574–560 Ma`	asociación Avalon de comunidades sésiles, frecuentemente profundas y dominadas por rangomorfos	categoría bioestratigráfica/ecológica; sus componentes solapan otras asociaciones	U–Pb, superficies, facies y análisis espacial	`SRC-MATTHEWS-2021`, `SRC-MITCHELL-REPRO-2015`, `SRC-BOAG-2016`	B-COND	AUDITADO
`TIME-EDIACARA-WHITESEA-001`	al menos antes de `558.65 ± 0.29` y ~`555 Ma` en secciones datadas	asociación White Sea con alta diversidad, movilidad y bilaterianos candidatos	edad mínima/local; categoría no exclusiva y fuertemente tafonómica	CA-ID-TIMS/U–Pb, cuerpos, trazas y facies	`SRC-KOLESNIKOV-2026`, `SRC-SOLDATENKO-2019`, `SRC-MARTIN-2000`	B-COND	AUDITADO
`TIME-EDIACARA-NAMA-001`	~`550–538.8 Ma`	asociación terminal con menor diversidad clásica, bioturbación y biomineralización	rango bioestratigráfico aproximado; pérdidas, ambiente y preservación covarían	redes, facies, tubos, trazas y redox	`SRC-MUSCENTE-2019`, `SRC-TOSTEVIN-2016`, `SRC-EVANS-EXTINCTION-2022`	B-COND intervalo; C causa	AUDITADO
`TIME-EDIACARA-JIANGCHUAN-001`	cerca de `539 Ma`	Jiangchuan conserva formas ediacáricas junto a cuerpos/trazas bilaterianos y no bilaterianos	yacimiento publicado en 2026; afinidades altas y representatividad global requieren réplica	películas carbonosas, morfología, trazas y estratigrafía	`SRC-LI-JIANGCHUAN-2026`	B presencia; C-D-PROV afinidades	AUDITADO

III. Fanerozoico

Los límites numéricos siguen SRC-ICS-2026 (tabla 2026/06). La evidencia de cada límite —GSSP, bioevento, quimioestratigrafía, magnetoestratigrafía y geocronología— se auditará por periodo.

ID	Fecha/intervalo	Evento delimitado	Incertidumbre / evidencia	Fuente	Confianza	Estado
`TIME-CAMBRIAN-BASE-001`	538.8 ± 0.6 Ma	base formal del Cámbrico/Fanerozoico en Fortune Head	GSSP asociado a FAD local de `Treptichnus/Trichophycus pedum`; no fecha origen animal y su edad absoluta puede revisarse	`SRC-ISCS-CAMBRIAN-2007`, `SRC-ICS-2026`, `SRC-LINNEMANN-2019`, `SRC-NELSON-CAMBRIAN-2023`	A límite; B edad; C correlación global	AUDITADO
`TIME-CAMBRIAN-RADIATION-001`	~`539–518 Ma` para una fase principal; más amplia según indicador	radiaciones animales tempranas de cuerpos, esqueletos, conducta y ecología	intervalo operacional, no un evento único; divergencias y precursores son anteriores y expansiones posteriores continúan	`SRC-ERWIN-2011`, `SRC-WOOD-CAMBRIAN-2019`, `SRC-DALEY-EUARTHROPODA-2018`	B orden/fase; C bordes	AUDITADO
`TIME-CAMBRIAN-SUBSTRATE-001`	Ediacárico terminal–Serie 2, ~20 Myr en Chapel Island	expansión escalonada de profundidad, tiering e icnodisparidad	trazas fechan conducta mínima y ambiente; no identifican siempre productor ni patrón global	`SRC-MANGANO-BUATOIS-2014`, `SRC-GOUGEON-2025`, `SRC-PARRY-2017`	B local; C global	AUDITADO
`TIME-CAMBRIAN-SSF-001`	~`539–529 Ma`, dependiente de región y zonación	diversificación de pequeños fósiles esqueletizados	elementos aislados, FAD sensible a muestreo y correlación entre cuencas	`SRC-YANG-SSF-2016`, `SRC-ZHU-CAMBRIAN-2017`, `SRC-BENGTSON-1992`	B-COND	AUDITADO
`TIME-CAMBRIAN-CHENGJIANG-001`	edad máxima robusta `518.03 ± 0.69/0.71 Ma`	Lagerstätte de Chengjiang y radiación de anatomías blandas	edad de depósito/capa, no cumpleaños de taxones ni divergencias	`SRC-YANG-CHENGJIANG-2018`	B	AUDITADO
`TIME-CAMBRIAN-QINGJIANG-001`	~`518 Ma`	Lagerstätte de Qingjiang en ambiente de plataforma distal	correlación bioestratigráfica y edad aproximada; comunidad local y muestreo inicial	`SRC-FU-QINGJIANG-2019`	B-COND	AUDITADO
`TIME-CAMBRIAN-SINSK-001`	~`513 Ma`, según correlación siberiana	recambio de Sinsk entre dos fases de diversidad esqueletizada	edad, extensión global y causa ambiental permanecen abiertas	`SRC-ZHURAVLEV-WOOD-2018`, `SRC-WOOD-CAMBRIAN-2019`, `SRC-HE-OXYGEN-2019`	B local; C-D global/causa	AUDITADO
`TIME-ORDOVICIAN-BASE-001`	486.85 ± 1.5 Ma	base formal del Ordovícico/Tremadociense en Green Point	GSSP asociado a FAD local de `Iapetognathus fluctivagus`; no fecha el inicio de la GOBE	`SRC-COOPER-ORDOVICIAN-2001`, `SRC-ICS-2026`	A límite; B edad	AUDITADO
`TIME-ORDOVICIAN-GOBE-001`	Ordovícico completo en sentido amplio; fase principal ~`470–455 Ma` según método	Gran Biodiversificación Ordovícica	suma operacional de radiaciones diacrónicas; bordes dependen de clado, paleoplaca, bin y métrica	`SRC-SERVAIS-GOBE-2018`, `SRC-SERVAIS-NOTSINGLE-2021`, `SRC-RASMUSSEN-RADIATION-2019`	B proceso; C bordes	AUDITADO
`TIME-ORDOVICIAN-PLANKTON-001`	Cámbrico tardío–Ordovícico temprano/medio	revolución planctónica y expansión de redes pelágicas	rangos y morfotipos no miden directamente productividad ni exportación global	`SRC-SERVAIS-TROPHIC-2008`, `SRC-SERVAIS-PALEOECOLOGY-2010`	B radiación; C mecanismo	AUDITADO
`TIME-ORDOVICIAN-BENTHIC-001`	sobre todo Ordovícico temprano–medio, ~`470–455 Ma`	fase principal de radiaciones bentónicas y expansión de ecospace	intervalo cambia por clado, región y corrección de muestreo	`SRC-FRANECK-LIOW-2019`, `SRC-RASMUSSEN-RADIATION-2019`, `SRC-DENG-SOUTHCHINA-2021`	B; C bordes	AUDITADO
`TIME-ORDOVICIAN-LANDPLANT-001`	~`473–471 Ma`	criptosporas dapingienses de Argentina	mínimo fósil de productor terrestre de grado embriofítico; no fecha origen ni prueba flora vascular	`SRC-RUBINSTEIN-2010`, `SRC-MORRIS-LANDPLANTS-2018`	B-COND	AUDITADO
`TIME-ORDOVICIAN-LCHONDRITE-001`	`468.0 ± 0.3 Ma`	ruptura del cuerpo progenitor de condritas L y aumento de flujo extraterrestre	evento cosmoquímico robusto; postdata el inicio principal y el forzamiento de polvo es modelado	`SRC-LINDSKOG-LCHONDRITE-2017`, `SRC-SCHMITZ-DUST-2019`	A-B evento; C-D clima	AUDITADO
`TIME-ORDOVICIAN-LANDANIMAL-001`	Ordovícico tardío, ~`455–445 Ma`	trazas no marinas de la Formación Juniata	actividad animal mínima; productor, permanencia terrestre y escala regional abiertos	`SRC-RETALLACK-FEAKES-1987`	C	AUDITADO
`TIME-ORDOVICIAN-EXT-001`	terminal Katiense–Hirnantiense, ~`445–443 Ma`; inicio local modelado `442.76 +0.35/−0.22 Ma`	dos fases de la extinción del final del Ordovícico	South China acota fases de `0.34 +0.46/−0.34` y `0.06 +0.31/−0.06 Myr`; no redefine automáticamente ICS ni la sincronía global	`SRC-ZHANG-LOME-2025`, `SRC-HARPER-LOME-2014`, `SRC-ICS-2026`	B dos fases; C bordes/causa	AUDITADO
`TIME-SILURIAN-BASE-001`	443.1 ± 0.9 Ma	base formal del Silúrico/Rhuddaniense en Dob’s Linn	horizonte a 1.6 m de Birkhill Shale asociado a `Akidograptus ascensus`; no fecha recuperación	`SRC-ICS-RHUDDANIAN-2026`, `SRC-ICS-2026`	A límite; B edad	AUDITADO
`TIME-SILURIAN-RECOVERY-001`	~5 Myr en Laurentia; 15–20 o ≥35 Myr bajo otras curvas	recuperación marina pos-LOME	región, línea de base y métrica producen duraciones no intercambiables	`SRC-KRUG-RECOVERY-2004`, `SRC-RASMUSSEN-RADIATION-2019`, `SRC-ZHANG-SILURIAN-RECOVERY-2026`	B-COND	AUDITADO
`TIME-SILURIAN-REEFS-001`	Aeroniense medio–tardío	reconstrucción de arrecifes coral–estromatoporoideos	señal regional de plataformas de South China/Laurentia, no arrecife moderno global	`SRC-WANG-SILURIAN-REEFS-2014`	B	AUDITADO
`TIME-SILURIAN-GNATHOSTOMES-001`	Telychiense, ~436 Ma	peces con mandíbula articulados de Chongqing	mínimo corporal/filogenético; restos y divergencias preceden al yacimiento	`SRC-ZHU-SILURIAN-FISH-2022`	B	AUDITADO
`TIME-SILURIAN-IREVIKEN-001`	transición Llandovery–Wenlock / Sheinwoodiense temprano	evento Ireviken	rangos, carbono y redox; bordes y causa varían por cuenca	`SRC-MUNNECKE-IREVIKEN-2003`, `SRC-YOUNG-IREVIKEN-2019`	B evento; C causa	AUDITADO
`TIME-SILURIAN-MULDE-001`	Homeriense tardío	evento Mulde y excursión doble	carbono orgánico/carbonato asíncronos; no termómetro único	`SRC-BIEBESHEIMER-MULDE-2021`	B evento; C causa	AUDITADO
`TIME-SILURIAN-LAU-001`	Ludfordiense	evento Lau/Kozłowskii	reorganización y expansión reductora con heterogeneidad local	`SRC-BOWMAN-LAU-2020`	B evento; C causa	AUDITADO
`TIME-SILURIAN-TRILETE-001`	sobre todo Silúrico temprano–medio, con antecedentes ordovícicos	expansión de asociaciones de esporas triletes	señal reproductiva/productor mínimo; abundancia depende de costa y facies	`SRC-STEEMANS-2009`, `SRC-GRAY-SPORES-1974`	B-COND	AUDITADO
`TIME-LAND-VASCULAR-001`	Wenlock tardío–Ludlow	ejes con esporangios y primeras traqueidas in situ conocidas	cuerpo tipo `Cooksonia` no siempre conserva tejido; mínimo fósil, no origen	`SRC-EDWARDS-FEEHAN-1980`, `SRC-EDWARDS-DAVIES-1976`	B cuerpos; A-B tejido	AUDITADO
`TIME-SILURIAN-TORTOTUBUS-001`	desde Silúrico temprano en el conjunto estudiado	filamentos cordoniformes de `Tortotubus`	Fungi condicionado; función edáfica y nodo preciso abiertos	`SRC-SMITH-TORTOTUBUS-2016`, `SRC-AUXIER-TORTOTUBUS-2016`	B-COND	AUDITADO
`TIME-SILURIAN-PNEUMODESMUS-001`	Wenlock tardío según revisión 2024	`Pneumodesmus` con espiráculos probables	edad restituida tras propuesta lochkoviense; correlación de bloques crítica	`SRC-WILSON-MILLIPEDES-2004`, `SRC-SUAREZ-PNEUMODESMUS-2017`, `SRC-WELLMAN-PNEUMODESMUS-2024`	B respiración; B-COND edad	AUDITADO
`TIME-SILURIAN-LUDFORD-LANE-001`	Prídoli/Silúrico tardío	centípedos, trigonotárbido y coprolitos terrestres	depredación e ingestión; productores y red completa ausentes	`SRC-JERAM-LAND-1990`, `SRC-EDWARDS-COPROLITES-1995`	B-COND	AUDITADO
`TIME-DEVONIAN-BASE-001`	419.62 ± 1.36 Ma	base formal del Devónico/Lochkoviense en Klonk	horizonte bajo la FAD de `Uncinatograptus uniformis`; el número no define el límite	`SRC-ICS-LOCHKOVIAN-2026`, `SRC-CHLUPAC-KUKAL-1977`	A límite; B edad	AUDITADO
`TIME-DEVONIAN-FOREST-HANGMAN-001`	Eifeliense, Devónico medio temprano (~390 Ma en escala amplia)	rodales densos de plantas arborescentes en Hangman Sandstone	bosque espacial más antiguo documentado actualmente; ranking dependiente de definición y nuevos hallazgos	`SRC-DAVIES-FOREST-2024`	B	AUDITADO
`TIME-DEVONIAN-GILBOA-001`	Devónico medio/Givetiense	bosque de Gilboa con arquitectura de `Wattieza` y varios hábitos vegetales	reconstrucción por bases, partes asociadas y distribución; no dosel moderno	`SRC-STEIN-TREE-2007`, `SRC-STEIN-GILBOA-2012`	B	AUDITADO
`TIME-DEVONIAN-CAIRO-ROOTS-001`	Givetiense medio	sistema de raíces profundo y ramificado tipo `Archaeopteris` en Cairo	anatomía y paleosuelo conectan raíces con ingeniería del sustrato; cobertura regional abierta	`SRC-STEIN-ROOTS-2020`	B	AUDITADO
`TIME-DEVONIAN-MATERPISCIS-001`	Devónico tardío, ~380 Ma	embrión y cordón mineralizado en `Materpiscis`	mínimo fósil de viviparidad/fecundación interna en placodermos; no origen de la conducta	`SRC-LONG-LIVEBIRTH-2008`	B	AUDITADO
`TIME-DEVONIAN-TIKTAALIK-001`	Frasniense, ~375 Ma	`Tiktaalik` combina rasgos de pez y módulos próximos a tetrápodos	edad del estrato y anatomía; taxón transicional, no ancestro directo demostrado	`SRC-DAESCHLER-2006`, `SRC-SHUBIN-FIN-2006`, `SRC-SHUBIN-PELVIS-2014`	B	AUDITADO
`TIME-DEVONIAN-ELPISTOSTEGE-001`	Frasniense	`Elpistostege` conserva dígitos dentro de una aleta con radios	tomografía y homologías; dígitos no equivalen a vida terrestre	`SRC-CLOUTIER-ELPISTOSTEGE-2020`	B	AUDITADO
`TIME-DEVONIAN-ZACHELMIE-001`	Eifeliense	huellas de Zachełmie atribuidas a un productor tetrápodo	morfología y secuencia apoyan pisadas; identidad y ambiente exactos permanecen debatidos	`SRC-NIEDZWIEDZKI-TRACKS-2010`, `SRC-LUCAS-FOOTPRINTS-2015`, `SRC-QVARNSTROM-TRACKS-2018`	B-COND	AUDITADO
`TIME-DEVONIAN-EARLY-TETRAPODS-001`	~372–359 Ma	tetrápodos devónicos muestran ecologías y capacidades locomotoras diversas	esqueletos, histología y biomecánica; extremidad no fija hábitat ni marcha única	`SRC-BEZNOSOV-PARMASTEGA-2019`, `SRC-SANCHEZ-ACANTHOSTEGA-2016`, `SRC-PIERCE-ICHTHYOSTEGA-2012`, `SRC-DICKSON-LOCOMOTION-2021`	B-COND	AUDITADO
`TIME-DEVONIAN-KELLWASSER-001`	límite Frasniense–Fameniense; 371.870 ± 0.108 Ma en el modelo belga estudiado	pulsos Kellwasser y pérdida prolongada de diversidad	cronología de una sección de alta resolución; correlación global y tasas dependen de archivo/método	`SRC-BAMBACH-DEPLETIONS-2004`, `SRC-STIGALL-INVASIONS-2010`, `SRC-DASILVA-KELLWASSER-2020`	B evento; B-COND tempo global	AUDITADO
`TIME-DEVONIAN-HANGENBERG-001`	terminal del Devónico, ~359.3 Ma	crisis Hangenberg y filtro mayor de vertebrados	recambio fósil, redox y capas fechadas; mecanismos y sincronía fina varían entre cuencas	`SRC-SALLAN-COATES-2010`, `SRC-ZHANG-HANGENBERG-2020`, `SRC-QIE-HANGENBERG-2023`, `SRC-WANG-HANGENBERG-2025`	B evento; C causas	AUDITADO
`TIME-CARBON-BASE-001`	358.86 ± 0.19 Ma	base formal del Carbonífero/Mississippiense/Tournaisiense en La Serre	lecho 89 y linaje de `Siphonodella`; GSSP vigente pero declarado impreciso	`SRC-ICS-TOURNAISIAN-2026`, `SRC-PAPROTH-TOURNAISIAN-1991`	A límite; D correlación precisa	AUDITADO
`TIME-CARBON-PENNSYLVANIAN-001`	~323.2 Ma	base del Pennsylvaniense/Bashkiriense en Arrow Canyon	FAD evolutiva de `Declinognathodus noduliferus s.l.`; ciclos glacioeustáticos asociados	`SRC-LANE-BASHKIRIAN-1999`	A límite; B edad	AUDITADO
`TIME-CARBON-COALSWAMPS-001`	principalmente Pennsylvaniense tropical	expansión y recambios de humedales productores de turba en Euramérica	vetas, esporas y bolas de carbón; cobertura y sincronía regionales	`SRC-PHILLIPS-COALSWAMP-1985`, `SRC-SCOTT-COALBALLS-1985`	B	AUDITADO
`TIME-CARBON-ARTHROPLEURA-001`	Serpukhoviense, antes de ~323 Ma	gigantismo corporal documentado en `Arthropleura`	exuvio parcial; longitud de hasta ~2.63 m estimada por alometría	`SRC-DAVIES-ARTHROPLEURA-2022`	B-COND	AUDITADO
`TIME-AMNIOTE-TRACKS-001`	Tournaisiense temprano, ~358.9–354 Ma	huellas de Snowy Plains atribuidas a amniota corona probable	cinco dígitos y garras; productor ausente y edad transferida de la formación	`SRC-LONG-AMNIOTE-TRACKS-2025`	B-COND	AUDITADO
`TIME-AMNIOTE-BODY-001`	Bashkiriense medio, ~318 Ma	`Hylonomus`, cuerpo amniota corona temprano ampliamente aceptado	mínimo corporal; no fecha origen, huevo ni lugar de divergencia	`SRC-CARROLL-AMNIOTES-1964`	B	AUDITADO
`TIME-PERMIAN-BASE-001`	298.9 ± 0.15 Ma	base formal del Pérmico/Cisuraliense/Asseliense en Aidaralash Creek	horizonte 27 m sobre lecho 19 y FAD de `Streptognathodus isolatus`; no fecha Pangea ni sinápsidos	GSSP, conodontos y tabla ICS	`SRC-DAVYDOV-ASSELIAN-1998`, `SRC-PERMIAN-SUBCOMMISSION-2026`, `SRC-ICS-2026`	A límite; B edad
`TIME-PERMIAN-PANGEA-001`	ensamblaje principal ~300–250 Ma, con terrenos periféricos durante el Pérmico	Gondwana y Laurussia forman la masa principal mientras suturas/océanos y bloques asiáticos conservan movimiento	intervalo tectónico modelado; Pangea A/B y longitud profunda siguen abiertas	suturas, procedencia, paleomagnetismo, fósiles y cinemática	`SRC-DOMEIER-PANGEA-2014`, `SRC-MUTTONI-PANGEA-2003`	B ensamblaje; C-D geometría fina
`TIME-PERMIAN-THERAPSIDS-001`	transición Cisuraliense–Guadalupiense y diversificación posterior	radiaciones terápsidas preceden parte de su registro corporal clásico; gorgonopsio ecuatorial amplía la línea fantasma	edad/árbol restringen presencia; no fijan lugar de origen ni progreso lineal	anatomía, filogenia, 3D y estratigrafía	`SRC-MATAMALES-GORGONOPSIAN-2024`, `SRC-BROCKLEHURST-FORELIMB-2025`	B-COND
`TIME-PERMIAN-CAPITANIAN-EXT-001`	Capitaniense medio, ~260 Ma	crisis marina separada asociada a Emeishan y anoxia	sincronía, dos pulsos y magnitud terrestre permanecen abiertos	fósiles, conodontos, basaltos, C y U	`SRC-WIGNALL-EMEISHAN-2009`, `SRC-BOND-CAPITANIAN-2020`, `SRC-SONG-CAPITANIAN-2023`	B crisis; C bordes/causa
`TIME-PERMIAN-TRAPS-001`	magmatismo desde antes de 252.24 Ma; inicio de sills 251.907 ± 0.067 Ma	fases de Traps Siberianos y pulso intrusivo próximo a la extinción	edad de roca magmática; flujo/composición de gas son inferidos	CA-ID-TIMS, cartografía de lavas/sills y balance de volátiles	`SRC-BURGESS-TRAPS-2015`, `SRC-BURGESS-SILLS-2017`	A-B tiempo; B-COND pulso causal
`TIME-PT-EXT-001`	251.941 ± 0.037 a 251.880 ± 0.031 Ma; GSSP P–T 251.902 ± 0.024 Ma	intervalo principal de extinción marina y límite formal próximo pero no idéntico	`~61 ± 48 kyr` se transfiere desde cenizas/modelo de edad; magnitud `~81 %` depende de taxonomía y correcciones	CA-ID-TIMS, biozonas, isótopos y diversidad corregida	`SRC-BURGESS-2014`, `SRC-STANLEY-EXTINCTIONS-2016`, `SRC-YIN-PTB-2001`, `SRC-ICS-2026`	A límite; B tiempo/ranking; C porcentaje
`TIME-TRIASSIC-BASE-001`	251.902 ± 0.024 Ma	base formal del Triásico en Meishan	lecho 27c y FAD de `Hindeodus parvus`; el número calibra pero no define	`SRC-YIN-PTB-2001`, `SRC-ICS-2026`	A límite; B edad	AUDITADO
`TIME-TRIASSIC-GUIYANG-001`	250.83 +0.07/−0.06 Ma	biota de Guiyang con comunidad marina tróficamente compleja	`1.08 ± 0.08 Myr` tras la crisis; mínimo local, no recuperación global	`SRC-DAI-GUIYANG-2023`	A-B local; D global	AUDITADO
`TIME-DINOSAUR-EARLY-001`	`Nyasasaurus` en Triásico Medio; dinosaurios inequívocos ~233 Ma	tallo próximo y primeros cuerpos diagnósticos conocidos	posición de `Nyasasaurus` abierta; edades de cenizas/formaciones transferidas a fósiles	`SRC-NESBITT-NYASASAURUS-2013`, `SRC-MARSICANO-DINOSAURS-2016`, `SRC-LANGER-DINOSAURS-2018`	B inequívocos; C-D candidato	AUDITADO
`TIME-TRIASSIC-CPE-001`	~234–232 Ma	Episodio Pluvial Carniense y diversificaciones asociadas	coincidencia de huellas, cuerpos, carbono y clima; causalidad y sincronía fina abiertas	`SRC-BERNARDI-CPE-2018`, `SRC-DALCORSO-CARNIAN-2020`	B evento; C-D causa	AUDITADO
`TIME-MAMMAL-EARLY-001`	Triásico tardío–Jurásico temprano	mammaliaformes tempranos y ensamblaje en mosaico de rasgos	haramíyidos/corona, difiodoncia y articulaciones dependen de árbol y homología	`SRC-LUO-HARAMIYAVIA-2015`, `SRC-CABREIRA-BRASILODON-2022`, `SRC-RAWSON-JAW-2024`, `SRC-NEWHAM-METABOLISM-2020`	B-COND	AUDITADO
`TIME-TRIASSIC-CAMP-001`	pulsos alrededor de 201.6–201.5 Ma	actividad eruptiva e intrusiva de CAMP próxima a la extinción terminal	U–Pb fecha rocas; gases, tasas y volumen oculto permanecen inferidos	`SRC-BLACKBURN-CAMP-2013`, `SRC-DAVIES-CAMP-2017`	A-B tiempo; B-COND causa	AUDITADO
`TIME-TRIASSIC-ETE-001`	crisis ~201.51 Ma; límite formal 201.3 ± 0.2 Ma	extinción terminal y base jurásica próximas pero no idénticas	rangos, carbono, Hg y ammonites se correlacionan entre cuencas con incertidumbre	`SRC-DAVIES-CAMP-2017`, `SRC-THIBODEAU-MERCURY-2016`, `SRC-HILLEBRANDT-HETTANGIAN-2013`, `SRC-ICS-2026`	A límite; B-COND crisis	AUDITADO
`TIME-JURASSIC-BASE-001`	201.3 ± 0.2 Ma	base formal del Jurásico/Hettangiense en Kuhjoch	FO de `Psiloceras spelae tirolicum`; edad revisable y extinción no es el criterio formal	`SRC-HILLEBRANDT-HETTANGIAN-2013`, `SRC-ICS-2026`	A límite; B edad	AUDITADO
`TIME-JURASSIC-ATLANTIC-001`	`~190–180 Ma` según segmento/criterio	transición a corteza oceánica del Atlántico central	rift, ruptura, corteza transicional y anomalía no son el mismo reloj	`SRC-SCHETTINO-ATLANTIC-2009`, `SRC-SETON-RECONSTRUCTIONS-2012`	B-COND	AUDITADO
`TIME-JURASSIC-TOARCIAN-001`	~183 Ma	perturbación de carbono, calentamiento y expansión anóxica	U–Pb/correlación estrechan tiempo; fuentes y duración por pulso siguen modeladas	`SRC-SELL-TOARCIAN-2014`, `SRC-KUNERT-TOARCIAN-2023`	B tiempo; B-COND mecanismo	AUDITADO
`TIME-JURASSIC-MAMMALIAFORM-RADIATION-001`	Jurásico Medio–Superior	expansión conocida de ecomorfologías y cambio de crecimiento	Lagerstätten y cementocronología registran archivos distintos	`SRC-JI-CASTOROCAUDA-2006`, `SRC-MENG-GLIDERS-2017`, `SRC-NEWHAM-GROWTH-2024`	B-COND	AUDITADO
`TIME-BIRD-EARLY-001`	~150–148 Ma	avialanos jurásicos con colas largas, abreviadas y fusionadas	anatomía/edad de `Archaeopteryx`, `Baminornis` y `Zhengheornis`; no fecha Aves corona	`SRC-VOETEN-ARCHAEOPTERYX-2018`, `SRC-CHEN-BAMINORNIS-2025`, `SRC-WANG-ZHENGHEORNIS-2026`	B; B-PROV taxón 2026	AUDITADO
`TIME-CRETACEOUS-BASE-001`	143.1 ± 0.6 Ma	base numérica vigente del Cretácico	último límite de sistema fanerozoico sin GSSP ratificado al corte	`SRC-ICS-2026`, `SRC-CRETACEOUS-GSSP-2026`	B edad; A estado	AUDITADO
`TIME-ANGIOSPERM-001`	Valanginiense–Hauteriviense para polen inequívoco; corona modelada en Jurásico tardío	mínimo fósil cretácico y distribución anterior de edad del nodo	anatomía diagnóstica no confirma cuerpos precretácicos; modelos 2021/2026 corrigen preservación y calibran reloj	`SRC-HERENDEEN-ANGIOSPERMS-2017`, `SRC-SILVESTRO-ANGIOSPERMS-2021`, `SRC-WU-ANGIOSPERMS-2026`	A-B mínimo; C-PROV nodo	AUDITADO
`TIME-ANGIOSPERM-VEINS-001`	106–100 Ma	densidad de venas angiospérmicas supera el rango no angiospérmico muestreado	capacidad hidráulica inferida; no fecha dominancia mundial	`SRC-FEILD-LEAF-VEINS-2011`, `SRC-WING-BOUCHER-1998`	B-COND	AUDITADO
`TIME-POLLINATION-CRETACEOUS-001`	~105 Ma gimnosperma; ~99–98.17 Ma angiosperma	contacto directo de insectos con polen y alimentación/transporte cretácicos	asociación local; eficacia y efecto macroevolutivo separados	`SRC-PENALVER-POLLINATION-2015`, `SRC-BAO-POLLINATION-2019`, `SRC-TIHELKA-POLLINIVORY-2021`	A-B local	AUDITADO
`TIME-CRETACEOUS-BIRDS-001`	`Ichthyornis` en Cretácico tardío; `Vegavis` 69.2–68.4 Ma; `Asteriornis` ~66.7 Ma	mosaico craneal y mínimos fósiles de aves corona tardías	caracteres, matriz y definición; posiciones finas/edad de corona abiertas	`SRC-FIELD-ICHTHYORNIS-2018`, `SRC-FIELD-ASTERIORNIS-2020`, `SRC-TORRES-VEGAVIS-2025`	A-B anatomía; B-COND corona	AUDITADO
`TIME-CRETACEOUS-MAMMAL-RADIATION-001`	≥20 Myr pre-K–Pg multituberculados; 10–20 Myr pre-K–Pg terios	radiaciones dentales/ecomorfológicas antes de la crisis	dieta y disparidad no equivalen a dominancia; vínculo angiospérmico condicionado	`SRC-WILSON-MULTITUBERCULATE-2012`, `SRC-GROSSNICKLE-THERIANS-2016`	B-COND	AUDITADO
`TIME-KPG-001`	66.0 Ma	base daniense, impacto Chicxulub y pulso de extinción estrechamente correlacionados	GSSP en base de arcilla; eyección suprayacente; edad no sustituye orden subanual	`SRC-ICS-DANIAN-2026`, `SRC-SCHULTE-2010`, `SRC-GODERIS-IRIDIUM-2021`	A límite/impacto; B causalidad dominante	AUDITADO
`TIME-KPG-DECCAN-001`	`~66.31–65.73 Ma` en recalibración 2025; pulsos a ambos lados bajo otros relojes	actividad Deccan próxima a K–Pg	U–Pb, `40Ar/39Ar`, correlación y volumen asignan fracciones distintas; lava no es gas	`SRC-SCHOENE-DECCAN-2019`, `SRC-SPRAIN-DECCAN-2019`, `SRC-KALE-DECCAN-2025`	B-COND	AUDITADO
`TIME-KPG-WINTER-001`	horas–décadas según proceso; oscuridad crítica meses–años	pulso térmico, deposición y «invierno de impacto»	inventarios de polvo/sulfato/hollín y modelos controlan magnitud/duración	`SRC-GULICK-FIRST-DAY-2019`, `SRC-SENEL-DUST-2023`, `SRC-JOHNSON-FIRE-2026`	A-B orden local; C-COND curva global	AUDITADO
`TIME-KPG-MARINE-RECOVERY-001`	años–decenas de kyr para presencia/producción; más para exportación	recuperación marina heterocrónica	núcleos, boro, carbono, microfósiles y modelos miden variables distintas	`SRC-HENEHAN-OCEAN-2019`, `SRC-YING-KPG-2026`, `SRC-LOWERY-CHICXULUB-2018`	B-COND	AUDITADO
`TIME-KPG-CONTINENTAL-RECOVERY-001`	`~100–300 kyr` para fases tempranas; reorganización durante el primer Myr	expansión escalonada de mamíferos y floras	serie de Corral Bluffs integra fósiles, polen, magnetismo y cenizas	`SRC-LYSON-RECOVERY-2019`	B-COND regional	AUDITADO

IV. Cenozoico, homininos y Homo sapiens

ID	Fecha/intervalo	Evento delimitado	Incertidumbre y evidencia	Fuente	Confianza	Estado
`TIME-PALEOGENE-001`	`66.0–23.04 Ma`	Paleógeno: Paleoceno, Eoceno y Oligoceno	números calibran; GSSP definen bases en roca	`SRC-ICS-2026`, `SRC-ICS-YPRESIAN-2026`, `SRC-ICS-RUPELIAN-2026`, `SRC-ICS-AQUITANIAN-2026`	A arquitectura; B edades	AUDITADO
`TIME-PALEOCENE-RECOVERY-001`	`0–1 Myr` pos-K–Pg; fases ~`100–300 kyr`	recuperación continental temprana en Corral Bluffs	una cuenca; riqueza, talla y flora tienen relojes distintos	`SRC-LYSON-RECOVERY-2019`	B-COND regional	AUDITADO
`TIME-PURGATORIUS-001`	`105–139 kyr` pos-K–Pg para ocurrencias de C29r	purgatóridos/primates de tallo tempranos	dientes y magnetocrono; nodo y origen pueden anteceder	`SRC-WILSON-PURGATORIUS-2021`, `SRC-CHESTER-PURGATORIUS-2026`	A-B edad/presencia; B-COND nodo	AUDITADO
`TIME-PETM-001`	~`56.0 Ma`; inicio ≥`4 kyr`; recuperación >`100 kyr` por carbonato	CIE, calentamiento y acidificación del PETM	resolución y modelo controlan tasa/duración; frontera formal usa inicio de CIE	`SRC-ICS-YPRESIAN-2026`, `SRC-ZACHOS-PETM-2005`, `SRC-ZEEBE-PETM-RATE-2016`	A-B evento; B-COND tasa	AUDITADO
`TIME-EUPRIMATE-001`	~`56–55 Ma`; `Archicebus` ~`55 Ma`	primeros euprimates inequívocos y esqueleto temprano	mínimo fósil no fecha origen; topología de `Archicebus` condicionada	`SRC-NI-ARCHICEBUS-2013`, `SRC-SMITH-TEILHARDINA-2006`	A-B mínimo; B-COND posición	AUDITADO
`TIME-CETACEAN-TRANSITION-001`	~`53–34 Ma`	mosaico de cetáceos terrestres, anfibios y acuáticos obligados durante el Eoceno	intervalo compuesto; taxones son ramas y rasgos no cambian sincrónicamente	`SRC-THEWISSEN-PAKICETUS-2001`, `SRC-THEWISSEN-AMBULOCETUS-1994`, `SRC-GINGERICH-PROTOCETIDS-2001`, `SRC-WAQAS-CETACEAN-2026`	B	AUDITADO
`TIME-EOT-001`	~`34.4–33.7 Ma`; base oligocena `33.9 Ma`	transición Eoceno–Oligoceno, caída eustática y expansión del hielo	dos pasos; frontera, temperatura, eustasia y volumen no son sinónimos	`SRC-ICS-RUPELIAN-2026`, `SRC-EOT-SEA-LEVEL-2023`	B-COND	AUDITADO
`TIME-NEOGENE-BASE-001`	23.04 Ma	base del Neógeno/Mioceno y fin del Paleógeno	GSSP aquitaniense y calibración vigente	`SRC-ICS-2026`, `SRC-ICS-AQUITANIAN-2026`	A horizonte; B edad	AUDITADO
`TIME-NEOGENE-001`	`23.04–2.58 Ma`	Neógeno: Mioceno y Plioceno	GSSP físicos y edades calibradas; no es una curva ecológica	`SRC-ICS-2026`, `SRC-ICS-AQUITANIAN-2026`, `SRC-ICS-ZANCLEAN-2026`, `SRC-ICS-GELASIAN-2026`	A arquitectura; B edades	AUDITADO
`TIME-MOROTO-001`	~`21 Ma`	`Morotopithecus`, hábitat heterogéneo y `C4` local abundante en África oriental	edad de sitio; dieta, función y paisaje son inferencias asociadas	`SRC-PEPPE-C4-2023`, `SRC-MACLATCHY-MOROTO-2023`	B-COND regional	AUDITADO
`TIME-MCO-001`	~`17–15 Ma`	Óptimo Climático del Mioceno	ventana compuesta; temperatura y extensión de hielo dependen de proxy/región	`SRC-LEUTERT-MMCT-2020`	B-COND	AUDITADO
`TIME-MMCT-001`	~`14.2–13.7 Ma`; expansión cerca de `13.9 Ma`	transición climática del Mioceno medio y expansión antártica	fase depende de edad, pH y termómetros; motores comparten cronología	`SRC-HOLBOURN-MMCT-2005`, `SRC-LEUTERT-MMCT-2020`	B-COND	AUDITADO
`TIME-ALESI-001`	`13 Ma`	cráneo infantil de `Nyanzapithecus alesi`	edad del sitio y anatomía robustas; posición de tallo condicionada	`SRC-NENGO-ALESI-2017`	A-B edad/anatomía; B-COND nodo	AUDITADO
`TIME-DANUVIUS-001`	`11.62 Ma`	`Danuvius` y debate sobre locomoción	magnetobioestratigrafía; función bípeda/suspensoria discutida	`SRC-BOHME-DANUVIUS-2019`, `SRC-WILLIAMS-DANUVIUS-2020`	A-B edad; C-COND función	AUDITADO
`TIME-C4-EXPANSION-001`	~`8–6 Ma`	aumento intercontinental de biomasa `C4` en dietas fósiles	esmalte mide dieta; inicio y causa varían regionalmente	`SRC-CERLING-C4-1997`, `SRC-PEPPE-C4-2023`	B-COND	AUDITADO
`TIME-PLIOCENE-BASE-001`	`5.333 Ma`	base del Plioceno/Zancliense	base de Trubi y calibración astronómica	`SRC-ICS-ZANCLEAN-2026`, `SRC-ICS-2026`	A horizonte; B edad	AUDITADO
`TIME-PANAMA-STAGED-001`	conexiones propuestas `15–13 Ma`; cierre sensu stricto ~`2.8 Ma`	formación por etapas del istmo de Panamá	procedencia, pasos marinos, agua superficial y tierra miden umbrales distintos	`SRC-MONTES-PANAMA-2015`, `SRC-ODEA-PANAMA-2016`, `SRC-JARAMILLO-PANAMA-2017`	B-COND; C etapa temprana	AUDITADO
`TIME-GABI-001`	pulsos propuestos ~`20` y `6 Ma`; aceleración poco antes de `2.7 Ma`	dispersión biológica e intercambio mamaliano americano	fósiles y relojes no observan una única ruta; base tropical incompleta	`SRC-BACON-PANAMA-2015`, `SRC-ODEA-PANAMA-2016`, `SRC-CARRILLO-GABI-2020`	B patrón tardío; C temprano	AUDITADO
`TIME-NEOGENE-END-001`	`2.58 Ma`	fin del Neógeno; bases del Gelasiense, Pleistoceno y Cuaternario	marga sobre sapropel MPRS 250 y ajuste orbital	`SRC-ICS-GELASIAN-2026`, `SRC-ICS-2026`	A horizonte; B edad	AUDITADO
`TIME-ORANGUTAN-SPLIT-001`	`18.2–19.6 Ma`	separación modelada de orangutanes respecto del linaje de simios africanos	intervalo específico T2T 2025; tasa, alineamiento y coalescente condicionan	`SRC-YOO-T2T-APES-2025`	B-COND estudio	AUDITADO
`TIME-AFRICAN-APE-SPLIT-001`	`10.6–10.9 Ma`	separación modelada de gorila respecto del linaje Homo–Pan	intervalo específico T2T 2025; no es la edad de un fósil gorilino	`SRC-YOO-T2T-APES-2025`, `SRC-SUWA-CHORORAPITHECUS-2007`	B-COND estudio	AUDITADO
`TIME-HOMININ-SPLIT-001`	~`5.5–7 Ma`; T2T 2025: `5.5–6.3 Ma`	separación de poblaciones ancestrales de Homo y `Pan`	inicio, fin de flujo y coalescencia no son el mismo evento; fósiles aportan mínimos condicionados	`SRC-YOO-T2T-APES-2025`, `SRC-BESENBACHER-MUTATION-2019`, `SRC-PARHAM-CALIBRATIONS-2012`, `SRC-BRUNET-SAHEL-2002`	B-COND	AUDITADO
`TIME-PAN-SPLIT-001`	~`1–2 Ma`	separación modelada entre chimpancés y bonobos	intervalo demográfico; hubo flujo posterior entre algunas poblaciones de `Pan`	`SRC-PRUFER-BONOBO-2012`, `SRC-DEMANUEL-PAN-2016`	B-COND	AUDITADO
`TIME-HOMININ-EARLY-001`	~`7–4.4 Ma`	intervalo de `Sahelanthropus`, `Orrorin` y `Ardipithecus` auditado sin convertirlo en linaje único	edades de contextos; asociación, locomoción y taxonomía tienen incertidumbres distintas	`SRC-LEBATARD-SAHEL-2008`, `SRC-DEINO-LUKEINO-2002`, `SRC-HAILESELASSIE-KADABBA-2001`, `SRC-WOLDEGABRIEL-ARDIPITHECUS-2009`	B edad general; C filogenia	AUDITADO
`TIME-SAHELANTHROPUS-001`	cerca de `7 Ma`	restos de TM 266 atribuidos a `Sahelanthropus tchadensis`	biochronología + enterramiento `10Be/9Be`; asociación de sedimento y postcráneo condicionada	`SRC-BRUNET-SAHEL-2002`, `SRC-LEBATARD-SAHEL-2008`	B-COND	AUDITADO
`TIME-ORRORIN-001`	cerca de `6 Ma`; Kapcheberek superior `5.88–5.72 Ma`	hipodigma de `Orrorin tugenensis` en la Formación Lukeino	intervalo preciso ligado a sección; no se aplica automáticamente a toda localidad/pieza	`SRC-SENUT-ORRORIN-2001`, `SRC-DEINO-LUKEINO-2002`	B-COND	AUDITADO
`TIME-ARDIPITHECUS-KADABBA-001`	`~5.8–5.2 Ma`	ocurrencias atribuidas a `Ardipithecus kadabba` en Middle Awash	niveles y taxonomía dental; postcráneo escaso	`SRC-HAILESELASSIE-KADABBA-2001`, `SRC-HAILESELASSIE-KADABBA-2004`	B edad/taxón; C locomoción	AUDITADO
`TIME-ARDIPITHECUS-RAMIDUS-001`	cerca de `4.4 Ma`	`Ardipithecus ramidus` de Aramis, incluido ARA-VP-6/500	tobas `40Ar/39Ar`, estratigrafía y geoquímica; fecha del depósito	`SRC-WOLDEGABRIEL-ARDIPITHECUS-2009`, `SRC-WHITE-ARDIPITHECUS-2009`	B	AUDITADO
`TIME-AUSTRALOPITHS-001`	`~4.2–1.2 Ma`	intervalo auditado de australopitecos y `Paranthropus`	suma rangos fósiles; no constituye linaje, origen o extinción únicos	fuentes de Investigación 037	B general; C taxonomía	AUDITADO
`TIME-ANAMENSIS-001`	`~4.2–3.8 Ma`	`Australopithecus anamensis`; MRD cerca de `3.8 Ma`	contexto de Kanapoi/Allia Bay/Woranso-Mille; solapamiento con `afarensis` ≥`~100 kyr`	`SRC-LEAKEY-ANAMENSIS-1995`, `SRC-HAILESELASSIE-MRD-2019`	B-COND	AUDITADO
`TIME-AFARENSIS-001`	`~3.9–2.9 Ma`	rango resumido de `A. afarensis`, con Dikika `~3.3 Ma` y Laetoli `~3.66 Ma`	edades de localidades y huellas; precisión no uniforme	`SRC-ALEMSEGED-DIKIKA-2006`, `SRC-LEAKEY-LAETOLI-1979`	B-COND	AUDITADO
`TIME-DEYIREMEDA-001`	`~3.596–3.330 Ma`	`A. deyiremeda` de Woranso-Mille y pie BRT atribuido parsimoniosamente	paleomagnetismo, `40Ar/39Ar`, procedencia vertical/horizontal	`SRC-HAILESELASSIE-DEYIREMEDA-2015`, `SRC-HAILESELASSIE-DEYIREMEDA-2025`	B edad/taxón; C pie	AUDITADO
`TIME-KENYANTHROPUS-001`	cerca de `3.5 Ma`	cráneo tipo de `Kenyanthropus platyops`	contexto geológico más robusto que diagnóstico sobre cráneo deformado	`SRC-LEAKEY-KENYANTHROPUS-2001`	B edad; C taxón	AUDITADO
`TIME-LOMEKWI-001`	`3.3 Ma`	herramientas de Lomekwi 3	estratigrafía/paleomagnetismo; productor no identificado	`SRC-HARMAND-LOMEKWI-2015`	B industria; D autor	AUDITADO
`TIME-AFRICANUS-001`	aprox. `3.3–2.1 Ma`	rango resumido de `A. africanus`; Little Foot `3.67 ± 0.16 Ma` propuesto	cuevas y modelos distintos; Little Foot no fecha todo el taxón	`SRC-DART-TAUNG-1925`, `SRC-GRANGER-LITTLE-FOOT-2015`	B-COND	AUDITADO
`TIME-GARHI-001`	cerca de `2.5 Ma`	`A. garhi` de Hata/Bouri	contexto de fósiles craneodentales y postcráneos contemporáneos	`SRC-ASFAW-GARHI-1999`	B edad; C asociación/filogenia	AUDITADO
`TIME-PARANTHROPUS-001`	`~2.9/2.6–1.2 Ma`	presencia resumida del género `Paranthropus`; MLP-3000 estimado `~2.6 Ma`	extremos y especie temprana condicionados; no implica monofilia	`SRC-ALEMSEGED-PARANTHROPUS-AFAR-2026`, `SRC-MARTIN-PROBUSTUS-2020`	B género/rango; C origen	AUDITADO
`TIME-NYAYANGA-001`	`3.032–2.595 Ma`	Oldowan temprano, fauna procesada y dientes de `Paranthropus` en Nyayanga	cronología de contexto; fabricante no identificado	`SRC-PLUMMER-NYAYANGA-2023`	B contexto; D autor	AUDITADO
`TIME-SEDIBA-001`	cerca de `1.98 Ma`	`A. sediba` de Malapa	U–Pb, paleomagnetismo y estratigrafía del depósito	`SRC-DIRKS-SEDIBA-2010`, `SRC-BERGER-SEDIBA-2010`	B	AUDITADO
`TIME-QUATERNARY-BASE-001`	`2.58 Ma`	base del Cuaternario/Pleistoceno/Gelasiense	marga sobre sapropel MPRS 250 en Monte San Nicola; edad calibrada	`SRC-ICS-GELASIAN-2026`, `SRC-ICS-2026`	A horizonte; B edad	AUDITADO
`TIME-QUATERNARY-001`	`2.58 Ma–presente`	Cuaternario: Pleistoceno y Holoceno	GSSP físicos; no equivale a una sola edad de hielo	`SRC-ICS-2026`, `SRC-ICS-GELASIAN-2026`, `SRC-ICS-HOLOCENE-2026`	A arquitectura; B edades	AUDITADO
`TIME-MPT-001`	~`1.2–0.7 Ma`	transición del Pleistoceno medio de ciclos dominados por `41 kyr` a ciclos más largos	intervalo emergente de series/modelos; no frontera instantánea	`SRC-BERENDS-MPT-2021`, `SRC-CHALK-MPT-2017`, `SRC-WILLEIT-MPT-2019`, `SRC-MARKS-PETERSON-ICE-2026`	A-B patrón; C-COND causa	AUDITADO
`TIME-CHIBANIAN-001`	`774.1 ka`	base del Chibaniense	base de tefra Byk-E en Chiba, 1.1 m bajo el punto medio Matuyama–Brunhes	`SRC-ICS-CHIBANIAN-2026`	A horizonte; B edad	AUDITADO
`TIME-CASABLANCA-HOMININ-001`	`773 ± 4 ka` nominales	homininos de Thomas Quarry I, Casablanca	magnetoestratigrafía próxima a Matuyama–Brunhes y procedencia controlada	`SRC-HUBLIN-CASABLANCA-2026`	B edad; B-COND afinidad	AUDITADO
`TIME-MAUER-001`	`609 ± 40 ka`	mandíbula tipo de `H. heidelbergensis`	IR-RF, ESR/U-series y fauna; fecha el tipo, no el rango de especie	`SRC-WAGNER-MAUER-2010`	B	AUDITADO
`TIME-BODO-001`	cerca de `600 ka`	cráneo de Bodo y descarnamiento	contexto paleontológico; marcas informan acción, no motivo	`SRC-WHITE-BODO-1986`	B-COND edad/acción; D motivo	AUDITADO
`TIME-SIMA-HUESOS-001`	cerca de `430 ka`	paleodemo de Sima de los Huesos	luminiscencia/paleomagnetismo; morfología y ADN de la muestra	`SRC-ARNOLD-SIMA-2014`, `SRC-ARSUAGA-SIMA-2014`, `SRC-MEYER-SIMA-NUCLEAR-2016`	B	AUDITADO
`TIME-AROEIRA-001`	`390–436 ka`	cráneo Aroeira 3, Achelense y fuego en Gruta da Aroeira	U-series y estratigrafía; asociación no identifica fabricante	`SRC-DAURA-AROEIRA-2017`, `SRC-SANZ-AROEIRA-FIRE-2020`	B-COND	AUDITADO
`TIME-KABWE-001`	`299 ± 25 ka`	cráneo Broken Hill/Kabwe	U-series/ESR directo con historia de incorporación de uranio modelada	`SRC-GRUN-KABWE-2020`	B-COND	AUDITADO
`TIME-HARBIN-001`	`>146 ka`	cráneo de Harbin de afinidad denisovana	edad mínima/procedencia indirecta; proteína y mtDNA identifican afinidad	`SRC-NI-HARBIN-2021`, `SRC-FU-HARBIN-PROTEOME-2025`, `SRC-FU-HARBIN-MTDNA-2025`	B afinidad; C edad/taxón	AUDITADO
`TIME-DENISOVA-EARLY-001`	mtDNA desde `~250 ka`; fósiles `~200 ka`	primeras detecciones locales denisovanas de la cueva	150 OSL, 963 sedimentos, fósiles y modelo bayesiano	`SRC-BROWN-EARLIEST-DENISOVANS-2022`, `SRC-JACOBS-DENISOVA-CHRONOLOGY-2025`	B-COND	AUDITADO
`TIME-XIAHE-001`	`>160 ka`	mandíbula de Xiahe de afinidad denisovana	proteína dental y U-series de costra; mínimo, no muerte exacta	`SRC-CHEN-XIAHE-2019`	B afinidad/mínimo	AUDITADO
`TIME-SAPIENS-TO-NEAND-001`	`>100 ka` y episodios posteriores modelados	flujo desde poblaciones relacionadas con sapiens hacia neandertales	comparación de modelos/genomas; dirección y estructura condicionadas	`SRC-KUHLWILM-EARLY-FLOW-2016`, `SRC-LI-RECURRENT-FLOW-2024`	B-COND	AUDITADO
`TIME-DENISOVA11-001`	aprox. `50–90 ka`	individuo F1 de madre neandertal y padre denisovano	genoma y cronología de la cueva; rango amplio	`SRC-SLON-DENISOVA11-2018`, `SRC-DOUKA-DENISOVA-2019`	A-B parentaje; C edad	AUDITADO
`TIME-BAISHIYA-DENISOVAN-001`	`~100`, `~60`, quizá `~45 ka`; costilla `48–32 ka`	recurrencias denisovanas en meseta tibetana	mtDNA sedimentario, OSL/14C y proteína costal	`SRC-ZHANG-BAISHIYA-DNA-2020`, `SRC-XIA-BAISHIYA-2024`	B-COND	AUDITADO
`TIME-NEAND-ADMIXTURE-SHARED-001`	`50.5–43.5 ka`; estimación independiente `49–45 ka`	periodo principal de flujo neandertal compartido por no africanos muestreados	longitudes/colocalización de tractos y genomas seriados	`SRC-IASI-NEAND-ANCESTRY-2024`, `SRC-SUMER-RANIS-ZLATY-2024`	B-COND	AUDITADO
`TIME-BACHO-NEAND-001`	`45.93–42.58 ka`	tres humanos modernos con ancestros neandertales recientes	`14C`, genomas y tractos	`SRC-HAJDINJAK-BACHO-2021`	B	AUDITADO
`TIME-OASE-NEAND-001`	`42–37 ka`	Oase 1 con `6–9 %` y ancestro neandertal 4–6 generaciones atrás	`14C`, captura y segmentos `>50 cM`	`SRC-FU-OASE-2015`	B	AUDITADO
`TIME-NEAND-LAST-001`	cerca de `40 ka`, variable por región	últimas detecciones neandertales modeladas	`14C` ultrafiltrado y Bayes; no último individuo	`SRC-HIGHAM-NEAND-DISAPPEARANCE-2014`	B-COND	AUDITADO
`TIME-PENGHU-DENISOVAN-001`	`10–70 ka` o `130–190 ka`	Penghu 1, varón denisovano	proteína identifica afinidad/sexo; biocronología y nivel marino dejan dos ventanas	`SRC-TSUTAYA-PENGHU-2025`	B afinidad; C edad	AUDITADO
`TIME-MEGAFAUNA-AUSTRALIA-001`	`45–43.1 ka` en el registro publicado	caída de señal de grandes herbívoros en suroeste de Australia	Sporormiella y edad–profundidad; no fecha toda Australia ni un agente directo	`SRC-VAN-DER-KAARS-AUSTRALIA-2017`, `SRC-RULE-AUSTRALIA-2012`	B-COND regional	AUDITADO
`TIME-LGM-001`	~`26.5–19/20 ka`	intervalo del Último Máximo Glacial	síntesis de máximos regionales; no un día sincrónico mundial	`SRC-CLARK-LGM-2009`	B	AUDITADO
`TIME-MEGAFAUNA-AMERICAS-001`	principalmente ~`14–11 ka`, variable por región/taxón	pulsos terminales de megafauna en las Américas	últimas apariciones calibradas y detectabilidad; no último individuo	`SRC-FAITH-SUROVELL-2009`, `SRC-METCALF-PATAGONIA-2016`, `SRC-STEWART-NORTHAMERICA-2021`	B patrón; C causa	AUDITADO
`TIME-YOUNGER-DRYAS-001`	~`12.9–11.7 ka`	intervalo del Younger Dryas	límites y respuestas dependen de archivo/región; impacto no establecido	`SRC-CHENG-YD-2020`, `SRC-TARASOV-YD-2005`, `SRC-HOLLIDAY-YD-2023`	B intervalo; C-D detonador	AUDITADO
`TIME-HOMO-EARLY-001`	`2.80–2.75 Ma`; dientes `2.78/2.59 Ma`	presencia temprana atribuida a `Homo` en Ledi-Geraru	edad de contexto más robusta que especie o genealogía	`SRC-VILLMOARE-HOMO-2015`, `SRC-DIMAGGIO-LEDI-2015`, `SRC-HAILESELASSIE-LEDI-GERARU-2025`	B edad; C taxón	AUDITADO
`TIME-NAMOROTUKUNAN-001`	`2.75–2.44 Ma`	Oldowan en tres horizontes de Namorotukunan	continuidad local durante cambio ambiental; fabricante ausente	`SRC-BRAUN-NAMOROTUKUNAN-2025`	B industria; D autor	AUDITADO
`TIME-HABILIS-001`	aprox. `2.4–1.4 Ma`	rango resumido del hipodigma atribuido a `H. habilis`	extremos y contenido dependen de atribución; no es linaje continuo	`SRC-LEAKEY-HABILIS-1964`, `SRC-SPOOR-OH7-2015`, `SRC-SPOOR-ILERET-2007`	B-COND	AUDITADO
`TIME-RUDOLFENSIS-001`	aprox. `2.4–1.8 Ma`	fósiles convencionalmente atribuidos a `H. rudolfensis`	agrupación morfológica más segura que rango de especie	`SRC-LEAKEY-KOOBI-2012`, `SRC-ANTON-EARLY-HOMO-2014`	B morfología; C taxón	AUDITADO
`TIME-ERECTUS-001`	`~2.04–1.85 Ma`	candidatos más tempranos de `H. erectus` en Drimolen y East Turkana	edad y diagnóstico de fósiles parciales en contextos distintos	`SRC-HERRIES-DRIMOLEN-2020`, `SRC-HAMMOND-ER2598-2021`	B-C	AUDITADO
`TIME-DMANISI-001`	`1.85–1.78 Ma`	ocupaciones, fósiles y artefactos de Dmanisi	fecha del sitio; no del inicio de salida de África	`SRC-FERRING-DMANISI-2011`, `SRC-LORDKIPANIDZE-DMANISI-2013`	A-B	AUDITADO
`TIME-ACHEULEAN-EARLY-001`	cerca de `1.76 Ma`	Achelense temprano de Kokiselei 4	industria en contexto; productor taxonómico no identificado	`SRC-LEPRE-ACHEULEAN-2011`	B industria; D autor	AUDITADO
`TIME-BONE-TOOLS-EARLY-001`	cerca de `1.5 Ma`	producción sistemática de herramientas óseas en Olduvai	27 objetos; fabricante y función fina abiertos	`SRC-DELATORRE-BONE-2025`	B industria; D autor	AUDITADO
`TIME-SANGIRAN-ERECTUS-001`	cerca de `1.3 Ma`; menor de `1.5 Ma`	primera aparición local controlada de `H. erectus` en Sangiran	primera detección y correlación regional, no llegada exacta	`SRC-MATSUURA-SANGIRAN-2020`	B-COND	AUDITADO
`TIME-NGANDONG-ERECTUS-001`	`117–108 ka`	última aparición conocida de `H. erectus` en Ngandong	depósito fluvial y última detección; no último individuo	`SRC-RIZAL-NGANDONG-2020`	B-COND	AUDITADO
`TIME-FLORES-WOLO-SEGE-001`	anterior a `1.02 ± 0.02 Ma`	presencia hominina en Wolo Sege, Flores	artefactos bajo ignimbrita `40Ar/39Ar`; no identifica fabricante	`SRC-BRUMM-WOLO-SEGE-2010`	B	AUDITADO
`TIME-LUZON-KALINGA-001`	`777–631 ka` (`709 ± 68 ka`)	actividad hominina en Kalinga, Luzón	ESR, paleomagnetismo, herramientas y rinoceronte modificado; sin fósil autor	`SRC-INGICCO-KALINGA-2018`	B	AUDITADO
`TIME-FLORES-MATA-MENGE-001`	aproximadamente `700 ka` (`0.65–0.773 Ma`)	cuerpos pequeños y herramientas de Mata Menge	varios relojes/contexto; afinidad con Liang Bua condicionada	`SRC-BRUMM-MATA-MENGE-2016`, `SRC-VAN-DEN-BERGH-MATA-MENGE-2016`, `SRC-KAIFU-MATA-MENGE-2024`	B-COND	AUDITADO
`TIME-NALEDI-DINALEDI-001`	`335–236 ka`	deposición de `H. naledi` en Dinaledi	OSL, U-Th, paleomagnetismo y US-ESR; no fecha intención	`SRC-DIRKS-NALEDI-DATE-2017`	B-COND	AUDITADO
`TIME-FLORES-LIANG-BUA-001`	cuerpos `~100–60 ka`; artefactos `~190–50 ka`	presencia fósil de `H. floresiensis` y contexto arqueológico	estratigrafía revisada y varios relojes; artefacto no prolonga automáticamente el taxón	`SRC-SUTIKNA-FLORES-2016`	B-COND	AUDITADO
`TIME-FLORES-ARIDIFICATION-001`	lluvia decrece `76–61 ka`; aridez máxima `61–55 ka`	aridificación de Flores coincidente con última presencia	estalagmita y esmalte; correlación no causa única	`SRC-GAGAN-FLORES-CLIMATE-2025`	B señal; C causa	AUDITADO
`TIME-LUZON-CALLAO-001`	mínimo `66.7 ± 1 ka`	metatarsiano CCH1 de Callao	U-series directa/modelada; mínimo, no inicio de linaje	`SRC-MIJARES-CALLAO-2010`, `SRC-DETROIT-LUZONENSIS-2019`	B-COND	AUDITADO
`TIME-FLORES-SAPIENS-LOCAL-001`	aproximadamente `46 ka`	señal local de `H. sapiens` en Liang Bua	estratigrafía/tecnología posterior a cuerpos floresiensis; no prueba encuentro	`SRC-SUTIKNA-FLORES-2016`, `SRC-VEATCH-FLORES-TAFONOMY-2026`	B-COND	AUDITADO
`TIME-SAPIENS-EARLY-001`	`~315–154 ka`	expedientes tempranos de `H. sapiens` distribuidos entre norte, este y sur de África	mosaico morfológico y fechas locales; distribución no prueba flujo ni una cuna	`SRC-HUBLIN-2017`, `SRC-VIDAL-OMO-2022`, `SRC-WHITE-HERTO-2003`, `SRC-GRUN-FLORISBAD-1996`	B presencia; C geografía fina	AUDITADO
`TIME-SAPIENS-JEBEL-IRHOUD-001`	TL `315 ± 34 ka`; US-ESR `286 ± 32 ka`	episodio de Jebel Irhoud con fósiles sapiens tempranos	TL fecha sílex calentado; cuerpo por asociación; historia de U dental	`SRC-HUBLIN-2017`, `SRC-RICHTER-JEBEL-2017`	B-COND	AUDITADO
`TIME-SAPIENS-FLORISBAD-001`	`259 ± 35 ka`	diente atribuido al expediente Florisbad	ESR modelada; asociación histórica y depósito de manantial complejo	`SRC-GRUN-FLORISBAD-1996`	C	AUDITADO
`TIME-SAPIENS-OMO-I-001`	mínimo `233 ± 22 ka`	Omo I subyace a KHS Tuff correlacionada con Shala	fecha de erupción superior; no muerte exacta	`SRC-VIDAL-OMO-2022`	B-COND	AUDITADO
`TIME-SAPIENS-AMANZI-MSA-001`	secuencia `~379–95 ka`; MSA `~230 ± 18 ka`	transición achelense–MSA local en Amanzi Springs	estratigrafía y luminiscencia; no reloj continental ni taxón	`SRC-BLACKWOOD-AMANZI-2026`	B-COND	AUDITADO
`TIME-SAPIENS-HERTO-001`	`~160–154 ka`	población sapiens de Herto	contexto Bouri y anatomía; subespecie/ascendencia revisables	`SRC-WHITE-HERTO-2003`	B presencia; C taxonomía	AUDITADO
`TIME-SAPIENS-STRUCTURE-001`	divergencias actuales `120–135 ka`; historias más profundas modeladas	tallo débil, pulso profundo e introgresión fantasma compiten	tiempos coalescentes/demográficos condicionados; no fechas fósiles	`SRC-RAGSDALE-AFRICA-2023`, `SRC-COUSINS-STRUCTURE-2025`, `SRC-DURVASULA-GHOST-2020`	B-COND estructura; C historia exacta	AUDITADO
`TIME-SAPIENS-OOA-001`	~70–50 ka, con salidas anteriores	expansión que aportó gran parte de ascendencia no africana actual	intervalo demográfico, no una marcha única	genomas modernos/antiguos y arqueología; por registrar	B-C	SEMILLA
`TIME-SAHUL-001`	≥50–65 ka	presencia humana temprana en Sahul	límites mínimos dependen de yacimiento/método	arqueología, luminiscencia, paleogeografía; por registrar	B-C	SEMILLA
`TIME-EUROPE-SAPIENS-001`	~47–42 ka	expansión de sapiens en Europa y solapamiento con neandertales	múltiples pulsos y asociaciones culturales	fósiles, `14C`, ADN antiguo; por registrar	B	SEMILLA
`TIME-AMERICAS-001`	`~23–21 ka`	presencia humana local en White Sands durante el Último Máximo Glacial	huellas y cuatro rutas cronológicas; no fecha primera llegada, población o ruta	`SRC-BENNETT-2021`, `SRC-PIGATI-2023`, `SRC-HOLLIDAY-WHITE-SANDS-2025`	B-LOCAL	AUDITADO
`TIME-HOLOCENE-BASE-001`	`11.7 ka` (`11 700 yr b2k`)	base del Holoceno	GSSP NGRIP2 a `1492.45 m`, señalado por cambio abrupto al final del Younger Dryas	`SRC-ICS-HOLOCENE-2026`, `SRC-ICS-2026`	A horizonte; B edad	AUDITADO

V. De cazadores-recolectores a civilizaciones

En esta sección una fecha arqueológica no demuestra por sí sola “propiedad”, “Estado”, “religión” o “civilización”. Esas categorías requieren múltiples indicadores y definiciones explícitas.

ID	Fecha/intervalo	Evento delimitado	Incertidumbre y evidencia	Fuente	Confianza	Estado
`TIME-DOMESTICATION-001`	desde antes de `~11.7 ka`, según variable/región	recolección, cultivo, rasgos, poblaciones y dependencia cambian en mosaico	no existe inicio global; cada archivo fecha una unidad diferente	conjunto de fuentes de `INV-NEOLITHIC-001`	B procesos; C inicios regionales	AUDITADO
`TIME-SETTLEMENT-001`	~10–7 ka	crecimiento de aldeas permanentes en diversas regiones	sedentarismo y cultivo no siempre coinciden	arquitectura, residuos, entierros y paleoambiente; por registrar	B-C	SEMILLA
`TIME-MESO-CITIES-001`	~4000–3200 a. C.	urbanización de Uruk y redes regionales	fases cerámicas, superficie y arquitectura; ciudad/Estado separados	`SRC-OATES-BRAK-2007`, `SRC-LAWRENCE-URBANISM-2015`, `SRC-GIOSAN-SUMER-2025`	B-COND	AUDITADO
`TIME-WRITING-001`	~3400–3200 a. C.	tablillas administrativas tempranas en Mesopotamia	transición de fichas/signos a escritura discutida	tablillas estratificadas y paleografía; por registrar	B	SEMILLA
`TIME-EGYPT-STATE-001`	~3100 a. C.; intervalos modelados por fase	consolidación del Estado egipcio temprano	`186` fechas + Bayes; «unificación»/soberanía son inferencias históricas	`SRC-DEE-2013`, `SRC-REIMER-INTCAL20-2020`	B-COND	AUDITADO
`TIME-NORTE-CHICO-001`	~3000–1800 a. C.	ocupaciones monumentales de Norte Chico/Caral	`95` fechas en `13` sitios; forma política no deriva del reloj	`SRC-HAAS-2004`	B cronología; C organización	AUDITADO
`TIME-INDUS-URBAN-001`	~2600–1900 a. C.; transformación posterior	fase urbana madura y desnucleación del Indo	prospecciones/fases y paisaje; «colapso» no es desaparición	`SRC-GIOSAN-HARAPPAN-2012`, `SRC-GREEN-PETRIE-2018`	B-COND	AUDITADO
`TIME-CHINA-EARLYSTATE-001`	~1900–1500 a. C.	centralidad y complejidad política temprana en Erlitou/Yiluo	cuatro niveles, vías, talleres y patios; «Xia»/Estado condicionados	`SRC-LIU-YILUO-2004`, `SRC-ZHAO-ERLITOU-2021`	B archivo; C/D identificación	AUDITADO
`TIME-MESOAMERICA-EARLY-001`	~1500–900 a. C.	centros olmecas y complejidad regional temprana	trayectorias múltiples; no origen único de Mesoamérica	montículos, escultura, intercambio y `14C`; por registrar	B-C	SEMILLA
`TIME-CIV-OHALO-001`	~`23 ka cal BP`	seis estructuras y pisos de ocupación de Ohalo II	edades de contexto; duración de cada estancia no equivale a residencia anual	`SRC-NADEL-OHALO-2004`	B-LOCAL	TRAZADO
`TIME-CIV-AINMALLAHA-001`	~`15 ka cal BP`	señal comensal de ratón en ʿAin Mallaha dentro de la secuencia natufiense	proxy ecológico de movilidad residencial; no fecha agricultura	`SRC-WEISSBROD-MICE-2017`	B-LOCAL-COND	TRAZADO
`TIME-CIV-DHRA-001`	`11.30–11.18 ka cal BP`	graneros predomésticos excavados en Dhra’	función y fase arqueológica; no identifica contenido ni propiedad por sí solas	`SRC-KUIJT-DHRA-2009`	B-LOCAL	TRAZADO
`TIME-CIV-KUK-001`	`10.22–9.91` y `6.95–6.44 ka cal BP`	fase 1 de manejo/cultivo y fase 2 de montículos en Kuk	interpretación geomorfológica y botánica local; no paquete neolítico	`SRC-DENHAM-KUK-2003`	B-LOCAL-COND	TRAZADO
`TIME-CIV-GUILA-001`	~`10–8 ka cal BP`	especímenes de `Cucurbita pepo` en Guilá Naquitz	nueve fechas AMS y diagnóstico morfológico; no dependencia agrícola regional	`SRC-SMITH-CUCURBITA-1997`	B-LOCAL-COND	TRAZADO
`TIME-CIV-TIANLUOSHAN-001`	~`6.9–6.6 ka cal BP`	cambio gradual de espiguillas y presencia de arroz en Tianluoshan	serie arqueobotánica corta; proporción preservada no es población completa	`SRC-FULLER-RICE-2009`	B-LOCAL-COND	TRAZADO
`TIME-CIV-TELLBRAK-001`	fines del V milenio a. C.	concentración urbana septentrional en Tell Brak	prospección y fase cerámica; superficie no equivale a autoridad central	`SRC-OATES-BRAK-2007`, `SRC-LAWRENCE-URBANISM-2015`	B-COND	TRAZADO
`TIME-CIV-URUK-P003414-001`	~`3350–3200 a. C.`	tablilla administrativa P003414, fase Uruk IV	datación tipológica/estratigráfica catalogada; un objeto no mide alcance estatal	`SRC-CDLI-P003414`	A objeto/fase; C alcance	TRAZADO

V. Migraciones de Homo sapiens

ID	Fecha/intervalo	Evento delimitado	Incertidumbre y evidencia	Fuente	Confianza	Estado
`TIME-APIDIMA-SAPIENS-001`	`>210 ka`	posible presencia sapiens en Apidima	bóveda incompleta, reconstrucción y U-series; taxón/contexto abiertos	`SRC-HARVATI-APIDIMA-2019`	C-D	AUDITADO
`TIME-MISLIYA-001`	`194–177 ka`	presencia sapiens en Misliya	maxilar, anatomía y varios relojes; continuidad no observada	`SRC-HERSHKOVITZ-MISLIYA-2018`	B-COND	AUDITADO
`TIME-AL-WUSTA-001`	`~95–86 ka`	presencia sapiens en Arabia interior	falange, U-series, luminiscencia y paleolago	`SRC-GROUCUTT-AL-WUSTA-2018`	B-COND	AUDITADO
`TIME-TAM-PA-LING-001`	intervalo conservador `92–65 ka`; presencia al menos `~68 ka`	sapiens en Laos	varios restos/relojes y modelo de depósito; sin ADN	`SRC-FREIDLINE-TAM-PA-LING-2023`	B-COND	AUDITADO
`TIME-LIDA-AJER-001`	`73–63 ka`	humanos modernos en Sumatra	dientes y cronología de cueva; asociación condicionada	`SRC-WESTAWAY-LIDA-AJER-2017`	C-COND	AUDITADO
`TIME-OOA-MAJOR-001`	`~70–50 ka`	fase de expansión ancestral mayor de no africanos	genomas actuales/antiguos; intervalo dependiente de tasas y estructura	`SRC-MALLICK-SGDP-2016`, `SRC-MALASPINAS-SAHUL-2016`, `SRC-SUMER-RANIS-ZLATY-2024`	B-COND	AUDITADO
`TIME-MUNA-ART-001`	mínimo `67.8 ka`	plantilla de mano de Muna anterior a calcita fechada	LA-U-series de recubrimiento; pigmento/autor no fechados directamente	`SRC-OKTAVIANA-MUNA-2026`	B-COND mínimo; C taxón	AUDITADO
`TIME-MADJEDBEBE-001`	`~65 ka`	ocupación propuesta de Sahul	artefactos y OSL; integridad/blanqueo discutidos	`SRC-CLARKSON-MADJEDBEBE-2017`	C-COND	AUDITADO
`TIME-LAILI-STERILE-001`	`59–54 ka`	sedimento sin ocupación humana detectada en Laili	OSL, microfacies y ausencia local; no cubre Timor	`SRC-SHIPTON-LAILI-2024`	B-LOCAL	AUDITADO
`TIME-MANDRIN-NERONIAN-001`	`56.8–51.7 ka cal BP`	presencia sapiens propuesta en Mandrin, capa E	edad de capa, molar/Neroniano; taxón y asociación disputados	`SRC-SLIMAK-MANDRIN-2022`, `SRC-ZILHAO-TRANSITION-2024`	C-COND	AUDITADO
`TIME-SHARED-NEAND-ADMIXTURE-001`	`~50.5–43.5 ka` o `~49–45 ka`	episodio compartido de mezcla neandertal modelado	tramos, recombinación y generación; no localiza el encuentro	`SRC-IASI-NEAND-ANCESTRY-2024`, `SRC-SUMER-RANIS-ZLATY-2024`	C-MOD tiempo; D lugar	AUDITADO
`TIME-RANIS-ZLATY-001`	`49.54–42.20 ka cal BP`	rama temprana Ranis/Zlatý kůň	genomas, parentesco y radiocarbono; sin aporte posterior detectable	`SRC-SUMER-RANIS-ZLATY-2024`	B-COND	AUDITADO
`TIME-RANIS-LRJ-001`	capas `47.5–43.26 ka`; huesos `46.95–42.20 ka cal BP`	sapiens asociado al LRJ de Ranis	13 fragmentos, mtDNA, fechas directas y Bayes; extensión no automática	`SRC-MYLOPOTAMITAKI-RANIS-2024`	B local	AUDITADO
`TIME-BACHO-KIRO-IUP-001`	`45.82–43.65 ka cal BP`; inicio posible `46.94 ka`	sapiens asociado al IUP de Bacho Kiro	restos, proteómica/mtDNA, AMS y Bayes	`SRC-HUBLIN-BACHO-2020`, `SRC-FEWLASS-BACHO-2020`	B	AUDITADO
`TIME-IVANE-HIGHLANDS-001`	`49–44 ka`	ocupación y adaptación en tierras altas de Nueva Guinea	excavación, herramientas, plantas y cronología	`SRC-SUMMERHAYES-IVANE-2010`	B-COND	AUDITADO
`TIME-LAILI-OCCUPATION-001`	inicio mediano `43.95 ka` (`48.56–42.80`)	comienzo abrupto de ocupación intensa	Bayes de `14C`/OSL y micromorfología	`SRC-SHIPTON-LAILI-2024`	B-COND	AUDITADO
`TIME-NIAH-ACTIVITY-001`	`~46–34 ka`	Deep Skull y episodios de actividad en Niah	archivo, cronostratigrafía, AMS/U-series	`SRC-BARKER-NIAH-2007`	B-COND	AUDITADO
`TIME-UST-ISHIM-001`	`~45 ka`	individuo temprano de Siberia occidental	genoma y tramos; una persona no fija población fundadora	`SRC-FU-UST-ISHIM-2014`	B	AUDITADO
`TIME-BACHO-KIRO-ANCESTRY-001`	`~45.9–42.6 ka`	rama IUP con mezcla neandertal reciente y afinidad oriental	tres genomas/fechas; continuidad desigual	`SRC-HAJDINJAK-BACHO-2021`	B-COND	AUDITADO
`TIME-NW-NEAND-GOYET-001`	Goyet `~45 ka`; serie tardía regional	neandertales del noroeste sin flujo sapiens reciente detectable	27 restos/10 sitios; alcance y detectabilidad regionales	`SRC-BOSSOMS-MESA-NEAND-2026`	B-REG	AUDITADO
`TIME-NW-NEAND-DISAPPEARANCE-001`	`44.2–40.6 ka cal BP`	última aparición neandertal modelada en noroeste europeo	hidroxiprolina específica; últimas muestras, no instante	`SRC-DEVIESE-NW-EUROPE-2021`	B-COND	AUDITADO
`TIME-NEAND-EUROPE-END-001`	`41.03–39.26 ka cal BP`	final musteriense modelado en Europa	40 sitios; asociación industria-taxón y selección	`SRC-HIGHAM-NEAND-DISAPPEARANCE-2014`	B-COND	AUDITADO
`TIME-TIANYUAN-001`	`~40 ka`	estructura asiática oriental temprana	un genoma con afinidad posterior; ruta exacta ausente	`SRC-YANG-TIANYUAN-2017`	B-COND	AUDITADO
`TIME-SAHUL-DIVERGENCE-001`	`25–40 ka` o `~47 ka` (`27–64`)	separación papú–australiana modelada	WGS, ABC/coalescencia; no fecha llegada	`SRC-MALASPINAS-SAHUL-2016`, `SRC-SILCOCKS-AUSTRALIAN-2023`	C-MOD	AUDITADO
`TIME-AUSTRALIAN-STRUCTURE-001`	`~35–26 ka`	separaciones regionales australianas modeladas	cuatro comunidades, WGS y ABC	`SRC-SILCOCKS-AUSTRALIAN-2023`	C-MOD	AUDITADO
`TIME-CHIQUIHUITE-001`	`33–31 ka` propuesto	presencia humana extrema propuesta en Chiquihuite	>50 edades fechan secuencia; artefacto frente a geofacto sigue disputado	`SRC-ARDELEAN-CHIQUIHUITE-2020`, `SRC-CHATTERS-CHIQUIHUITE-2021`	C-D-COND	AUDITADO
`TIME-BLUEFISH-001`	pieza más antigua `~24 ka cal BP`	presencia humana propuesta en Beringia oriental	AMS de huesos con marcas; agencia y contexto condicionan	`SRC-BOURGEON-BLUEFISH-2017`	C-COND	AUDITADO
`TIME-PACIFIC-CORRIDOR-001`	sectores desglaciados/productivos hacia `~17 ka`	viabilidad ambiental del corredor costero nororiental	`10Be` y paleoecología; no tránsito observado	`SRC-LESNEK-PACIFIC-2018`	B ambiente; C uso	AUDITADO
`TIME-COOPERS-FERRY-001`	`~16 ka`; puntas hasta `~15,785 cal BP`	ocupación en Cooper’s Ferry/Nipéhe	rasgos, líticos y `14C`; no genealogía/ruta por semejanza	`SRC-DAVIS-COOPERS-2019`, `SRC-DAVIS-COOPERS-2022`	B-COND	AUDITADO
`TIME-PRECLOVIS-ANCHORS-001`	`~15.8–14.2 ka`	múltiples ocupaciones/tradiciones pre-Clovis	Page-Ladson, Paisley, Friedkin y Gault; archivos desiguales	`SRC-HALLIGAN-PAGE-LADSON-2016`, `SRC-JENKINS-PAISLEY-2012`, `SRC-WATERS-FRIEDKIN-2018`, `SRC-WILLIAMS-GAULT-2018`	B-COND	AUDITADO
`TIME-ICE-FREE-CORRIDOR-001`	apertura completa `13.8 ± 0.5 ka`; viabilidad escalonada	corredor interior físicamente abierto y luego habitable	`10Be` y paleoecología/eDNA; no uso inicial	`SRC-CLARK-CORRIDOR-2022`, `SRC-PEDERSEN-CORRIDOR-2016`	B-COND apertura; D uso	AUDITADO
`TIME-CLOVIS-001`	`13,050–12,750 cal BP`	tecnocomplejo Clovis extendido	modelo de fechas; no primera población	`SRC-WATERS-CLOVIS-2020`	B-COND	AUDITADO
`TIME-ANZICK-001`	`12,707–12,556 cal BP`	individuo directamente asociado con entierro Clovis	cuerpo, contexto, `14C` y genoma; no todo Clovis	`SRC-RASMUSSEN-ANZICK-2014`	B	AUDITADO
`TIME-USR1-001`	`~11.5 ka`	individuo de Upward Sun River y rama Ancient Beringian	edad del cuerpo y genoma; splits son modelos, no entrada	`SRC-MORENO-MAYAR-USR1-2018`	B-COND	AUDITADO
`TIME-MONTE-VERDE-001`	`~14.5 ka` clásico frente a `8.2–4.2 ka` propuesto en 2026	cronología del componente MV-II reabierta	unidades, tefra y objetos asociados no tienen correlación aceptada común	`SRC-DILLEHAY-MONTE-VERDE-2008`, `SRC-SUROVELL-MONTE-VERDE-2026`	D/ABIERTA	AUDITADO
`TIME-AMERICAS-GENOMIC-DISPERSALS-001`	Holoceno temprano–tardío; intervalos modelados	al menos tres dispersiones hacia Sudamérica y diferenciación posterior	genomas actuales/antiguos y coalescencia; no fecha entrada	`SRC-CASTRO-E-SILVA-AMERICAS-2026`	B-COND patrón; C-MOD tiempos	AUDITADO

VI. Herramientas, fuego y cooperación

Las fechas de esta sección corresponden a capas, objetos o eventos térmicos concretos. No son comienzos universales de capacidad, tradición, especie o institución social.

ID	Fecha/intervalo	Evento delimitado	Incertidumbre y evidencia	Fuente	Confianza	Estado
`TIME-LOMEKWI-047-001`	`~3.3 Ma` propuesto	modificación lítica en Lomekwi 3	artefactualidad fuerte en piezas; procedencia primaria/categoría disputadas	`SRC-HARMAND-LOMEKWI-2015`, `SRC-ARCHER-LOMEKWI-2020`, `SRC-FLICKER-LOMEKWI-2023`	C-COND contexto; D tradición	AUDITADO
`TIME-NYAYANGA-047-001`	`3.032–2.581 Ma`; mejor `~2.9 Ma`	Oldowan y procesamiento en Nyayanga	dos molares de Paranthropus no identifican fabricante	`SRC-PLUMMER-NYAYANGA-2023`	B conjunto; D autor	AUDITADO
`TIME-NYAYANGA-TRANSPORT-001`	al menos `~2.6 Ma`	selección/movimiento de rocas no locales hasta `~13 km`	fuentes antiguas exactas no preservadas; agentes no contados	`SRC-FINESTONE-NYAYANGA-2025`	B-COND transporte	AUDITADO
`TIME-NAMOROTUKUNAN-047-001`	`2.75–2.44 Ma`	persistencia de tecnología Oldowan	tres horizontes y multiproxy; no tradición biológica	`SRC-BRAUN-NAMOROTUKUNAN-2025`	B-COND	AUDITADO
`TIME-ACHEULEAN-EARLY-047-001`	`~1.76 Ma`	Achelense en Kokiselei 4	contexto/paleomagnetismo; no reemplazo instantáneo	`SRC-LEPRE-ACHEULEAN-2011`	B	AUDITADO
`TIME-T69-BONE-TOOLS-001`	`~1.5 Ma`	producción sistemática de útiles óseos en T69	27 piezas + controles; función/autor/transmisión abiertos	`SRC-DELATORRE-BONE-2025`	B-COND	AUDITADO
`TIME-WONDERWERK-FIRE-001`	`~1.0 Ma`	combustión in situ dentro de Wonderwerk	ceniza/hueso + microestratigrafía; no ignición	`SRC-BERNA-WONDERWERK-2012`	B-COND	AUDITADO
`TIME-GBY-FIRE-001`	`~790–780 ka`	uso reiterado de fuego y peces compatibles con cocción	varios horizontes/proxy térmico; no método de obtención	`SRC-GOREN-INBAR-GBY-2004`, `SRC-ALPERSON-AFIL-GBY-2008`, `SRC-ZOHAR-FISH-2022`	B-COND	AUDITADO
`TIME-BARNHAM-IGNITION-001`	`~400 ka`	producción deliberada de fuego inferida	calor + bifaces térmicos + pirita rara transportada; chispa no observada	`SRC-DAVIS-BARNHAM-2026`	B-COND	AUDITADO
`TIME-SCHONINGEN-001`	`~200 ka` revisado	armas y caza coordinada probable en Schöningen	aminoácidos/comparadores; episodios, taxón y roles condicionados	`SRC-HUTSON-SCHONINGEN-2025`	C/B-COND	AUDITADO

VII. Capacidades y archivos relacionados con lenguaje

Las edades de fósiles restringen anatomía u organización; las fechas de estudio y de familias lingüísticas usan otros relojes. Ninguna entrada fecha por sí sola el origen del lenguaje.

ID	Fecha/intervalo	Evento delimitado	Incertidumbre y evidencia	Fuente	Confianza	Estado
`TIME-EARLY-HOMO-ENDOCAST-001`	`~1.9 Ma`	KNM-ER 3732 conserva patrón inferior frontal parecido al chimpancé	endocasto/sulcos; superficie no es citoarquitectura o lenguaje	`SRC-BEAUDET-BROCA-2023`	B forma; D lenguaje	AUDITADO
`TIME-HOMO-BRAIN-REORG-001`	después de `~1.5 Ma`	organización frontal más derivada aparece en la muestra de Homo	endocastos y atlas; taxonomía, variación y función condicionadas	`SRC-PONCE-BRAIN-2021`	B-COND forma	AUDITADO
`TIME-FOXP2-SHARED-001`	anterior a la separación sapiens–neandertal	dos sustituciones proteicas de `FOXP2` compartidas	ADN antiguo y comparativa; no fecha habla ni prueba introgresión	`SRC-KRAUSE-FOXP2-2007`, `SRC-ATKINSON-FOXP2-2018`	B estado; D conducta	AUDITADO
`TIME-SIMA-HYOID-001`	`~430 ka`	dos hioides de morfología humana en Sima de los Huesos	huesos y cronología revisada; tejidos/conducta ausentes	`SRC-MARTINEZ-HYOID-2008`, `SRC-ARNOLD-SIMA-2014`	B	AUDITADO
`TIME-KEBARA-HYOID-001`	`~60 ka`	hioides Kebara 2 de forma y microarquitectura semejantes a actuales	mismo espécimen para morfología/FEA; no voz o gramática	`SRC-ARENSBURG-HYOID-1989`, `SRC-DASTASIO-HYOID-2013`	B/B-COND	AUDITADO
`TIME-INDOEUROPEAN-MODEL-001`	raíz `~8.1 ka` bajo modelo	divergencia estimada de la familia indoeuropea	cognados, ancestros muestreados y calibraciones; no origen del lenguaje	`SRC-HEGGARTY-INDOEUROPEAN-2023`	C-MOD	AUDITADO
`TIME-NSL-EMERGENCE-001`	desde la década de 1970; estudio 2004	cohortes de Lengua de Señas Nicaragüense sistematizan segmentación	historia comunitaria observada; no «prelenguaje» paleolítico	`SRC-SENGHAS-NSL-2004`	B	AUDITADO
`TIME-LANGUAGE-REGULATION-2026-001`	estudio publicado 2026; regiones evolucionadas antes de la separación arcaica	asociación regulatoria con capacidades lingüísticas actuales	cohortes/ensayos; fecha de región no es fecha de conducta	`SRC-CASTEN-REGULATION-2026`	B-COND actual; D fósil	AUDITADO

VIII. Archivos materiales de depósito, imagen, ornamento, música y actividad formalizada

Las fechas corresponden a objeto, capa, costra o estructura. No forman una línea de progreso, no son comienzos universales y no prueban significado compartido.

ID	Fecha/intervalo	Evento delimitado	Incertidumbre y evidencia	Fuente	Confianza	Estado
`TIME-TRINIL-ENGRAVING-001`	`~0.54–0.43 Ma`	concha de Trinil con incisión geométrica deliberada	colección histórica y límites combinados; función/significado ausentes	`SRC-JOORDENS-TRINIL-2015`	B agencia; D significado	AUDITADO
`TIME-BRUNIQUEL-STRUCTURES-001`	`176.5 ± 2.1 ka`; cierre anterior a `142.9 ± 1.3 ka`	estructuras profundas y acceso antiguo a Bruniquel	U–Th, 3D y geomorfología; función abierta	`SRC-JAUBERT-BRUNIQUEL-2016`, `SRC-GENUITE-BRUNIQUEL-2026`	B organización; D ritual	AUDITADO
`TIME-BIZMOUNE-ORNAMENTS-001`	depósitos `≥142 ka`	33 objetos de concha modificados en Bizmoune	contexto/U-series y uso por pieza condicionados	`SRC-SEHASSEH-BIZMOUNE-2021`	B-COND	AUDITADO
`TIME-KRAPINA-TALONS-001`	`~130 ka`	ocho garras modificadas compatibles con montaje	cortes, muescas y pulido; soporte/función ausentes	`SRC-RADOVCIC-KRAPINA-2015`	B-COND	AUDITADO
`TIME-AVIONES-SHELLS-001`	`~115 ka`	conchas/pigmentos en contexto neandertal	U-series del contexto; simbolismo inferido	`SRC-HOFFMANN-AVIONES-2018`	B-COND	AUDITADO
`TIME-BLOMBOS-OCHRE-001`	`~100 ka`	procesamiento y almacenamiento de mezcla rica en ocre	receta directa; aplicación ausente	`SRC-HENSHILWOOD-OCHRE-2011`	A/B proceso	AUDITADO
`TIME-PANGA-BURIAL-001`	`78.3 ± 4.1 ka`	entierro infantil de Panga ya Saidi	OSL, fosa, articulación y tafonomía; no religión	`SRC-MARTINON-PANGA-2021`	B	AUDITADO
`TIME-BLOMBOS-ENGRAVING-001`	`~77–73 ka`	incisiones y trazos deliberados de Blombos	contexto, microscopía y experimento; significado abierto	`SRC-HENSHILWOOD-ENGRAVING-2002`, `SRC-HENSHILWOOD-DRAWING-2018`	B agencia	AUDITADO
`TIME-IBERIAN-CAVE-ART-001`	mínimos `>64.8 ka` propuestos	motivos ibéricos anteriores a calcita	asociación/sistema y atribución debatidos	`SRC-HOFFMANN-IBERIAN-ART-2018`, `SRC-SLIMAK-IBERIAN-COMMENT-2018`, `SRC-HOFFMANN-IBERIAN-RESPONSE-2018`	B/C-COND	AUDITADO
`TIME-ROCHE-COTARD-MARKS-001`	cueva cerrada `>57 ± 3 ka`	marcas digitales no figurativas humanas	50 edades OSL y experimentos; significado ausente	`SRC-MARQUET-ROCHE-COTARD-2023`	B	AUDITADO
`TIME-KARAMPUANG-IMAGE-001`	mínimo `51.2 ka`	composición figurativa de Leang Karampuang	calcita `53.5 ± 2.3 ka`; narración más inferencial	`SRC-OKTAVIANA-NARRATIVE-2024`	B mínimo; C narración	AUDITADO
`TIME-AURIGNACIAN-FLUTES-001`	inicio regional modelado `~43–42 ka cal BP`	aerófonos de Suabia en Auriñaciense temprano	manufactura y `14C`; no primera música mundial	`SRC-CONARD-FLUTES-2009`, `SRC-HIGHAM-GEISSEN-2012`	B	AUDITADO
`TIME-SHANIDAR-DEPOSITION-001`	Paleolítico medio tardío; sin fecha directa adoptada aquí	depósito neandertal articulado y polen reabierto	tafonomía/palinología; no se importa una edad contextual como fecha exacta	`SRC-POMEROY-SHANIDAR-2020`, `SRC-HUNT-SHANIDAR-POLLEN-2023`	B-COND depósito; C/D flores	AUDITADO

IX. Cultivos, domesticaciones y economías de producción

Las entradas separan edad de objeto/capa, frecuencia de rasgo, genealogía y economía. No forman una ruta de difusión, no son etapas universales y no deben promediarse.

ID	Fecha/intervalo	Evento delimitado	Incertidumbre y evidencia	Fuente	Confianza	Estado
`TIME-SHUBAYQA-PLANT-PROCESS-001`	`~14.4 ka cal BP`	preparación tipo pan con plantas silvestres en Shubayqa 1	restos carbonizados, microscopía y `14C`; no cultivo	`SRC-ARRANZ-BREAD-2018`	B	AUDITADO
`TIME-DHRA-STORAGE-050-001`	`~11.3 ka cal BP`	graneros en Dhra’ antes de domesticación local plena	arquitectura/secuencia; contenido y propiedad condicionados	`SRC-KUIJT-DHRA-2009`	B-COND	AUDITADO
`TIME-KUK-CULTIVATION-050-001`	fases desde `~10 ka`	drenaje, manejo de humedal y cultivo en Kuk	estratigrafía, microrestos y fechas; taxón/intensidad varían	`SRC-DENHAM-KUK-2003`	B-COND	AUDITADO
`TIME-MOXOS-CULTIVATION-001`	mandioca `~10.35 ka`; calabaza `~10.25 ka cal BP`	cultivo y paisaje modificado en islas de bosque de Moxos	fitolitos, carbón, perfiles y modelos; asociación local	`SRC-LOMBARDO-AMAZONIA-2020`	B-COND	AUDITADO
`TIME-RICE-EARLY-050-001`	fitolitos `~9.4–9.0 ka cal BP`; serie Tianluoshan `~6.9–6.6 ka cal BP`	cultivo/rasgos de arroz bajo relojes distintos	fitolito-carbono, bulliformes y bases; ambiente/asociación condicionan	`SRC-ZUO-RICE-2017`, `SRC-FULLER-RICE-2009`, `SRC-MA-RICE-2026`	B/C-COND	AUDITADO
`TIME-BALSAS-MAIZE-SQUASH-001`	`≥8.7 ka cal BP`	maíz y calabaza en Xihuatoxtla	almidones, fitolitos, molienda y contexto; ocupación estacional	`SRC-RANERE-BALSAS-2009`, `SRC-PIPERNO-BALSAS-2009`	B	AUDITADO
`TIME-SAHARA-DAIRY-001`	quinto milenio `BCE`	procesamiento de leche en cerámica del Sahara verde	lípidos e isótopos; no mide sedentarismo o dieta total	`SRC-DUNNE-SAHARA-DAIRY-2012`	B	AUDITADO
`TIME-SUDAN-SORGHUM-001`	cuarto milenio `BCE`	mezcla de espiguillas silvestres/domesticadas de sorgo en KG23	impresiones cerámicas; fase regional de selección	`SRC-WINCHELL-SORGHUM-2017`	B-COND	AUDITADO
`TIME-TILEMSI-MILLET-001`	`~4.5 ka`	mijo perla domesticado con rasgos no sincrónicos	grano/valva, AMS/OSL; asociación y carbono viejo controlados/modelados	`SRC-MANNING-PEARL-MILLET-2011`	B-COND	AUDITADO
`TIME-MAIZE-DISPERSAL-TRAITS-001`	Holoceno medio; muestras con edades propias	linajes de maíz circulan antes de fijación de todos los rasgos posteriores	paleogenómica y arqueología; no hay «final» único	`SRC-KISTLER-MAIZE-2018`	B-COND	AUDITADO
`TIME-ZOONOSES-NEOLITHIC-001`	detectables desde `~6.5 ka`; pico `~5 ka`	zoonosis identificadas en humanos antiguos de Eurasia	1,313 individuos; preservación y detección no miden primera infección real	`SRC-SIKORA-PATHOGENS-2025`	B-REG	AUDITADO

X. Urbanización, formas políticas y transformaciones regionales

Estas ventanas alinean archivos regionales; no son etapas, no presuponen difusión y no convierten una fase de asentamiento en duración de un Estado.

ID	Fecha/intervalo	Evento delimitado	Incertidumbre y evidencia	Fuente	Confianza	Estado
`TIME-AGUADA-FENIX-051-001`	~`1000–800 a. C.`	plataforma monumental temprana	lidar, excavación y Bayes; no dinastía/Estado	`SRC-INOMATA-AGUADA-2020`	B	AUDITADO
`TIME-JENNE-JENO-051-001`	desde III a. C.; apogeo `~750–1100 d. C.`	crecimiento urbano, producción e intercambio en Jenne-jeno	secuencia/área >`33 ha`; centralización no demostrada	`SRC-MCINTOSH-JENNE-1981`	B-COND	AUDITADO
`TIME-TEOTIHUACAN-051-001`	auge urbano aproximado siglos I–VI d. C.	ciudad de complejos residenciales y producción especializada	mapa/modelo residencial; población y gobierno condicionados	`SRC-MILLON-TEOTIHUACAN-1970`, `SRC-SMITH-TEOTIHUACAN-2019`	B-COND	AUDITADO
`TIME-UPPER-AMAZON-URBANISM-051-001`	ocupaciones durante ~dos milenios; series desde ~500 a. C.	urbanismo-jardín de plataformas, caminos, drenajes y campos	campo/lidar; coetaneidad y forma política abiertas	`SRC-ROSTAIN-AMAZON-2024`	B-COND	AUDITADO
`TIME-GREAT-ZIMBABWE-051-001`	ocupación `~1000–1800 d. C.`; muros desde XII–XIII	secuencia construida y población simultánea modelada	contextos dañados; sectores no coetáneos y población probablemente <`10,000`	`SRC-CHIRIKURE-GZ-CHRONOLOGY-2013`, `SRC-CHIRIKURE-GZ-POP-2017`	B-COND	AUDITADO
`TIME-STATE-COMPARATIVE-2026-001`	estudio publicado 2025; volumen 2026	asociaciones modeladas entre grano, tributo, escritura y Estado	`868` culturas; no fecha un Estado ni establece ley causal	`SRC-OPIE-ATKINSON-2025`	B-MOD	AUDITADO
`TIME-SHAKHI-KORA-052-001`	IV milenio a. C.; abandono institucional posterior a una fecha `~3631–3377 cal a. C.`	secuencia de hogares institucionales, materiales locales/Uruk y dispersión	intervalo/cultura material; «rechazo» es inferencia y no fecha una decisión	`SRC-GLATZ-SHAKHI-KORA-2024`	B-COND	AUDITADO
`TIME-INDUS-URBAN-052-001`	fase urbana madura `~2600–1900 a. C.`; transformaciones posteriores	ciudades, paisaje fluvial y redistribución de asentamientos	límites/fases de prospección; no entidad política única	`SRC-GIOSAN-HARAPPAN-2012`, `SRC-GREEN-PETRIE-2018`	B-COND	AUDITADO
`TIME-ERLITOU-YINXU-052-001`	Erlitou: segundo milenio a. C.; Yinxu/archivo oracular `~1254–1041 a. C.` bajo modelo	dos ventanas arqueológicas/textuales no intercambiables	Erlitou≠Xia automático; hueso fecha Shang tardío, no origen de escritura	`SRC-LIU-YILUO-2004`, `SRC-ZHAO-ERLITOU-2021`, `SRC-LIU-ORACLE-BONES-2021`	B-COND; C-D nombre	AUDITADO
`TIME-MOHENJO-INEQUALITY-052-001`	ciudad `~2600–1900 a. C.`; reanálisis publicado 2026	Gini residencial `0.44` y descenso por agrupación temporal modelada	planos/fases legados y casa como proxy; gobierno no observado	`SRC-GREEN-MOHENJO-2026`	B-COND	AUDITADO
`TIME-KHABUR-RESILIENCE-052-001`	serie `~3000–600 a. C.`; análisis publicado 2026	crecimiento, conservación, liberación y reorganización en seis periodos	marco de resiliencia y bases armonizadas; no intención social directa	`SRC-PRISS-KHABUR-2026`	B-COND	AUDITADO

Próxima acción cronológica

Las investigaciones extensas auditadas llegan de INV-EARTH-AGE-001 a INV-CIVILIZATIONS-001: la secuencia global 001–052 está completa. No se declara otra investigación global pendiente; cualquier trabajo futuro debe registrarse como expansión regional, metódica o temática explícita.

La línea temática INV-CIV-ORIGINS-001 permanece separada en estado TRAZADO; la 052 reutiliza sólo proposiciones/evidencias idénticas de 050/051/CIV-001 y no cambia sus estados.

XI. Historia de los relojes arqueológicos y sus pruebas

Estas entradas fechan publicaciones, innovaciones o casos. No son etapas de progreso y no convierten el año de publicación en edad del archivo estudiado.

ID	Fecha/intervalo	Evento delimitado	Incertidumbre y evidencia	Fuente	Confianza	Estado
`TIME-CIV-PETRIE-SEQUENCE-1901-001`	`1901`	primera descripción publicada del método de Sequence Dating de Petrie	orden de unos `900` grupos en `51` secciones; no calendario absoluto	`SRC-PETRIE-SEQUENCE-UCL`	B-HIST	AUDITADO
`TIME-CIV-BAYES-RADIOCARBON-2009-001`	`2009`	publicación de formulaciones arqueológicas de Bayes y outliers/offsets	método y supuestos; no fecha un caso por sí solo	`SRC-BRONK-RAMSEY-BAYES-2009`, `SRC-BRONK-RAMSEY-OUTLIERS-2009`	A método	AUDITADO
`TIME-CIV-THERA-2006-001`	resultado publicado `2006`; intervalo propuesto `1627–1600 a. C.`	colocación radiocarbónica de rama de olivo de Santorini	último anillo, curva y sincronismos revisados después	`SRC-FRIEDRICH-THERA-2006`	B resultado; C-D evento exacto	AUDITADO
`TIME-CIV-EGYPT-MODEL-2013-001`	estudio `2013`; fases del IV milenio a. C.	`186` resultados y Bayes restringen el tempo de Egipto temprano	no fecha «unificación» ni soberanía	`SRC-DEE-2013`	B-COND	AUDITADO
`TIME-CIV-GREAT-ZIMBABWE-MODEL-2013-001`	estudio `2013`; muros desde XII–XIII d. C. bajo modelo	reconstrucción cronológica desde fechas, estratigrafía y arquitectura	contextos coloniales dañados; sectores no coetáneos	`SRC-CHIRIKURE-GZ-CHRONOLOGY-2013`	B-COND	AUDITADO
`TIME-CIV-MININO-FRE-2013-001`	estudio `2013`; offset local `490 ± 80` años `14C`	nueve pares estiman reservorio dulceacuícola en Minino	corrección local y de baja resolución	`SRC-WOOD-MININO-2013`	B-LOCAL	AUDITADO
`TIME-CIV-MESOPOTAMIA-DENDRO-2016-001`	estudio `2016`; archivo del segundo milenio a. C.	anillos y `14C` de Kültepe/Acemhöyük favorecen marco compatible con cronología media	asociación madera–edificio–texto y modelo	`SRC-MANNING-MESOPOTAMIA-2016`	B-COND	AUDITADO
`TIME-CIV-THERA-ANNUAL-2018-001`	`2018`	registro anual de `14C` modifica la evaluación de Thera	estructura de curva; no identifica anillo de erupción	`SRC-PEARSON-THERA-2018`	B-COND	AUDITADO
`TIME-CIV-INTCAL20-2020-001`	`2020`; verificación `2026-08-21`	publicación de IntCal20/SHCal20/Marine20 y confirmación de que seguían como familia oficial activa al corte	estándar versionado y sustituible; offsets locales persisten	`SRC-REIMER-INTCAL20-2020`, `SRC-HOGG-SHCAL20-2020`, `SRC-HEATON-MARINE20-2020`	A	AUDITADO
`TIME-CIV-THERASIA-2023-001`	`2023`; distribución del II milenio a. C.	rama de olivo de Therasia aumenta probabilidad de colocación en siglo XVI a. C.	intervalos amplios y modelo; no año exacto	`SRC-PEARSON-THERASIA-2023`	B-COND	AUDITADO

Próxima acción de la línea CIV

La secuencia global 001–052 permanece completa. CIV-002 es una expansión metódica AUDITADO fuera de esa numeración y prepara los expedientes regionales CIV-003+. CIV-001 conserva TRAZADO.

XII. Asia sudoccidental por archivos regionales

Las fechas pertenecen a objetos, muestras, fases o publicaciones. No son estaciones de una revolución ni una ruta desde «campamento» hacia «civilización».

ID	Fecha/intervalo	Evento delimitado	Incertidumbre y evidencia	Fuente	Confianza	Estado
`TIME-CIV-SWASIA-OHALO-001`	`~23 ka cal BP`	estructuras, plantas y ocupación repetida en Ohalo II	45 edades y contexto; residencia anual/cultivo condicionados	`SRC-NADEL-OHALO-2004`, `SRC-SNIR-CULTIVATION-2015`	B ocupación; C cultivo	AUDITADO
`TIME-CIV-SWASIA-AINMALLAHA-001`	`~15 ka cal BP`	nicho comensal compatible con movilidad residencial reducida	proporciones de ratón; proxy local, no calendario anual	`SRC-WEISSBROD-MICE-2017`	B-LOCAL-COND	AUDITADO
`TIME-CIV-SWASIA-DHRA-001`	`11.30–11.18 ka cal BP`	almacenamiento predoméstico en Dhra’	~3 % excavado; contenido/propiedad abiertos	`SRC-KUIJT-DHRA-2009`	B-LOCAL	AUDITADO
`TIME-CIV-SWASIA-GOBEKLI-001`	X–IX milenios a. C.	recintos y procesamiento cerealista en Göbekli Tepe	fases/rellenos; templo y banquete no observados directamente	`SRC-DIETRICH-GOBEKLI-2019`, `SRC-BANNING-GOBEKLI-2011`	B archivo; C función	AUDITADO
`TIME-CIV-SWASIA-ASIKLI-001`	IX–VIII milenios a. C.	proceso de manejo ovicaprino en Aşıklı Höyük	fauna + sales; pastoralismo completo no heredado	`SRC-STINER-ASIKLI-2014`, `SRC-ABELL-ASIKLI-2019`	B-LOCAL-COND	AUDITADO
`TIME-CIV-SWASIA-JERICHO-001`	X–VII milenios a. C.	muestra isotópica mayoritariamente local en Jericó	44 individuos; baselines y selección funeraria	`SRC-WANG-JERICHO-2023`	B-LOCAL-COND	AUDITADO
`TIME-CIV-SWASIA-CATALHOYUK-001`	`7100–5950 a. C.`	parentesco/coenterramiento cambia y conexiones maternas persisten	131 paleogenomas; no matriarcado/población total	`SRC-YUNCU-CATALHOYUK-2025`	B-LOCAL-COND	AUDITADO
`TIME-CIV-SWASIA-SYRIA-MOBILITY-001`	IX–VI milenios a. C.	movilidad temprana baja y aumento tardío en cinco sitios	71 dientes/11 posibles no locales; infancia y baselines	`SRC-PLUG-MOBILITY-2025`	B-LOCAL-COND	AUDITADO
`TIME-CIV-SWASIA-TELLBRAK-001`	V–IV milenios a. C.	concentración y urbanismo septentrionales	prospección/cerámica; población/política condicionadas	`SRC-OATES-BRAK-2007`, `SRC-LAWRENCE-URBANISM-2015`	B-COND	AUDITADO
`TIME-CIV-SWASIA-SHAKHI-001`	IV milenio a. C.	hogares institucionales y dispersión posterior	«rechazo» es inferencia, no decisión fechada	`SRC-GLATZ-SHAKHI-KORA-2024`	B-COND	AUDITADO
`TIME-CIV-SWASIA-URUK-001`	Uruk IV, IV milenio a. C.	tablilla administrativa `P003414`	objeto/género local; alcance estatal desconocido	`SRC-CDLI-P003414`	A objeto; C alcance	AUDITADO
`TIME-CIV-SWASIA-LAGASH-001`	III milenio a. C.	arquitectura densa y multicentrismo económico en Lagash	UAV/geofísica; población 60k–120k modelada	`SRC-MCMAHON-LAGASH-2023`	B-COND	AUDITADO

Próxima acción de la línea CIV

CIV-003 inaugura los expedientes regionales auditados. CIV-001 conserva TRAZADO; la secuencia global 001–052 permanece completa. El siguiente expediente regional recomendado es Nilo y África nororiental, usando los mismos controles de nombres, relojes y escalas.

XIII. MED-001 — Historia de herramientas para estimar efectos

ID	Fecha/intervalo	Evento delimitado	Incertidumbre y evidencia	Fuente	Confianza	Estado
`TIME-MED-CAST-1991-001`	`1991`	informe final de mortalidad/morbilidad de CAST	caso posinfarto y fármacos concretos	`SRC-MED-CAST-1991`	A	AUDITADO
`TIME-MED-EXPERTISE-2005-001`	`2005`	formulación de ensayos basados en experiencia	propuesta metódica, no superioridad universal	`SRC-MED-EXPERTISE-RCT-2005`	B-MÉTODO	AUDITADO
`TIME-MED-FIDELITY-2013-001`	`2013`	FIDELITY compara meniscectomía y simulación	146 participantes, 12 meses	`SRC-MED-FIDELITY-2013`	A ensayo	AUDITADO
`TIME-MED-IDEAL-2019-001`	`2013–2019`	desarrollo y actualización de IDEAL	marco quirúrgico por etapas	`SRC-MED-IDEAL-RCT-2013`, `SRC-MED-IDEAL-2019`	A método	AUDITADO
`TIME-MED-CONSORT-NPT-2017-001`	`2017`	actualización de reporte no farmacológico	extensión; se usa con CONSORT 2025	`SRC-MED-CONSORT-NPT-2017`	A	AUDITADO
`TIME-MED-ROB2-2019-001`	`2019`	RoB 2 formaliza sesgo por resultado	requiere juicio y documentación	`SRC-MED-ROB2-2019`	A	AUDITADO
`TIME-MED-ICH-E9R1-2019-001`	`2019`	ICH E9(R1) formaliza estimandos	no decide pertinencia clínica	`SRC-MED-ICH-E9R1-2019`	A	AUDITADO
`TIME-MED-PRISMA-2020-001`	`2020–2021`	PRISMA 2020 actualiza reporte de revisiones	reporte no elimina sesgo	`SRC-MED-PRISMA-2020`	A	AUDITADO
`TIME-MED-HARMS-2022-001`	`2022–2023`	CONSORT Harms actualizado	no aumenta potencia para eventos raros	`SRC-MED-CONSORT-HARMS-2022`	A	AUDITADO
`TIME-MED-WHO-2024-001`	`2024`	WHO publica buenas prácticas globales	implementación dependiente de sistemas	`SRC-MED-WHO-TRIALS-2024`	A	AUDITADO
`TIME-MED-SPIRIT-CONSORT-2025-001`	`2025`	SPIRIT/CONSORT sustituyen versiones previas	guías de reporte	`SRC-MED-SPIRIT-2025`, `SRC-MED-CONSORT-2025`	A	AUDITADO
`TIME-MED-GRADE-2026-001`	corte `2026-08-24`	GRADE Book en reemplazo progresivo del manual	recurso vivo y versionado	`SRC-MED-GRADE-BOOK-2026`	A documental	AUDITADO

MED-002 - Hitos de la evaluación diagnóstica

ID	Fecha	Evento	Qué cambió	Límite
`TIME-MED-DX-SPECTRUM-1978`	1978	Ransohoff-Feinstein	explicitó problemas de espectro y sesgo	marco histórico
`TIME-MED-DX-DESIGN-1999`	1999	Lijmer et al.	documentó sesgos relacionados con diseño	muestra histórica
`TIME-MED-DX-DECISION-2006`	2006	curva de decisión	formalizó beneficio neto por umbral	depende de consecuencias
`TIME-MED-DX-UTILITY-2012`	2012	más allá de la exactitud	separó exactitud y utilidad	marco, no resultado clínico
`TIME-MED-DX-PREVALENCE-2013`	2013	variación contextual	mostró rendimiento sensible a contexto	heterogeneidad multicausal
`TIME-MED-DX-ADJUST-2014`	2014	ADJUST-PE	evaluó estrategia secuencial ajustada por edad	cohorte de manejo
`TIME-MED-DX-STARD-2015`	2015	STARD 2015	actualizó reporte DTA	no certifica validez
`TIME-MED-DX-PRISMA-2018`	2018	PRISMA-DTA	estandarizó reporte de revisiones DTA	depende de estudios
`TIME-MED-DX-PROPER-2018`	2018	PROPER	comparó rutas diagnósticas por conglomerados	muy bajo riesgo
`TIME-MED-DX-TARGETED-2019`	2019	evaluación dirigida	alineó posición, hipótesis y diseño	marco
`TIME-MED-DX-RIFT-2020`	2020	RIFT	validó reglas de apendicitis multicéntricas	16-45 años
`TIME-MED-DX-UKCTOCS-2021`	2021	seguimiento UKCTOCS	separó cambio de estadio y mortalidad	programa concreto
`TIME-MED-DX-COCHRANE-2023`	2023	Cochrane DTA 2.0	actualizó síntesis diagnóstica	recurso vivo
`TIME-MED-DX-TRIPOD-2024`	2024	TRIPOD+AI	actualizó reporte de modelos	no prueba utilidad
`TIME-MED-DX-AI-2025`	2025	PROBAST+AI y STARD-AI	actualizó sesgo y reporte de IA	juicio por uso
`TIME-MED-DX-QUADAS3-2026`	2026	QUADAS-3	sustituyó QUADAS-2	herramienta por estimación

MED-003 — Hitos de los archivos históricos de la medicina

ID	Fecha/intervalo	Evento delimitado	Incertidumbre y evidencia	Fuente	Confianza	Estado
`TIME-MED-HIST-UPPER-PALEO-001`	antes de 30 ka	restos humanos pueden conservar supervivencia, trauma e intervención discutida	archivo desigual; no fecha el origen de la medicina	`SRC-MED-HIST-MALONEY-2022`, `SRC-MED-HIST-MURPHY-2023`, `SRC-MED-HIST-VLOK-2023`	B-COND	AUDITADO
`TIME-MED-HIST-MANBAC-001`	1867–1524 a. e. c.	Man Bac M9 documenta limitación prolongada y asistencia probable	fecha del entierro, no inicio universal del cuidado	`SRC-MED-HIST-OXENHAM-2009`, `SRC-MED-HIST-TILLEY-OXENHAM-2011`	B-COND	AUDITADO
`TIME-MED-HIST-TREPANATION-001`	prehistoria–periodos históricos	múltiples regiones conservan aperturas craneales y remodelación	técnica, intención e indicación deben resolverse por caso	`SRC-MED-HIST-VERANO-2016`, `SRC-MED-HIST-KUSHNER-2018`	B-COND	AUDITADO
`TIME-MED-HIST-TEXTS-001`	desde milenios III–II a. e. c.	textos médicos y administrativos amplían categorías, recetas y roles	fecha del testimonio no equivale a origen de la práctica	`SRC-MED-HIST-MITCHELL-2011`	B documental	AUDITADO
`TIME-MED-HIST-COMPASSION-1991`	1991	Dettwyler formaliza el límite entre supervivencia y compasión	crítica de inferencia, no negación de asistencia	`SRC-MED-HIST-DETTWYLER-1991`	A-SEM	AUDITADO
`TIME-MED-HIST-OSTEOLOGICAL-1992`	1992	paradoja osteológica explicita selección y supervivencia	marco debe aplicarse a cada colección	`SRC-MED-HIST-WOOD-1992`	A método	AUDITADO
`TIME-MED-HIST-MANBAC-2009`	2009	publicación anatómica de M9	diagnóstico funcional condicionado por preservación	`SRC-MED-HIST-OXENHAM-2009`	B-COND	AUDITADO
`TIME-MED-HIST-CARE-2011`	2011	modelo bioarqueológico del cuidado	asistencia no revela motivo	`SRC-MED-HIST-TILLEY-OXENHAM-2011`, `SRC-MED-HIST-DETTWYLER-1991`	B método	AUDITADO
`TIME-MED-HIST-TEXT-DX-2011`	2011	crítica al diagnóstico retrospectivo desde textos	cada pasaje exige marco filológico	`SRC-MED-HIST-MITCHELL-2011`	A método	AUDITADO
`TIME-MED-HIST-PLAGUE-GENOME-2011`	2011	genoma borrador de Y. pestis de la Peste Negra	presencia genética no agota epidemiología histórica	`SRC-MED-HIST-BOS-2011`	A muestra	AUDITADO
`TIME-MED-HIST-CALCULUS-2012`	2012	residuos de El Sidrón reabren dieta y uso de plantas	automedicación no queda demostrada por residuo	`SRC-MED-HIST-HARDY-2012`	B muestra	AUDITADO
`TIME-MED-HIST-ORAL-MICROBIOME-2013`	2013–2014	cálculo dental se consolida como archivo de microbioma y proteínas	conservación y boca limitan transporte	`SRC-MED-HIST-ADLER-2013`, `SRC-MED-HIST-WARINNER-2014`	B-LOCAL	AUDITADO
`TIME-MED-HIST-TREPANATION-2016`	2016	diferencial formal para trepanación	remodelación puede ocultar mecanismo	`SRC-MED-HIST-VERANO-2016`	A método	AUDITADO
`TIME-MED-HIST-NEANDERTHAL-DNA-2017`	2017	ADN de cálculo amplía archivo de dieta y microbioma	conducta y tratamiento siguen inferidos	`SRC-MED-HIST-WEYRICH-2017`	B muestra	AUDITADO
`TIME-MED-HIST-HOPS-2019`	2019	HOPS automatiza cribado y autenticación de patógenos	taxonomía depende de referencia y cobertura	`SRC-MED-HIST-HOPS-2019`	A método	AUDITADO
`TIME-MED-HIST-GUT-2021`	2021	genomas microbianos reconstruidos de paleofeces	preservación excepcional y muestra regional	`SRC-MED-HIST-WIBOWO-2021`	B-LOCAL	AUDITADO
`TIME-MED-HIST-BORNEO-2022`	2022–2023	publicación y debate de Liang Tebo	mecanismo exacto permanece abierto	`SRC-MED-HIST-MALONEY-2022`, `SRC-MED-HIST-MURPHY-2023`, `SRC-MED-HIST-VLOK-2023`	B-COND	AUDITADO
`TIME-MED-HIST-PATHOGENS-2025`	2025	cribado de patógenos en 1,313 individuos antiguos	gran escala no elimina sesgo geográfico/funerario	`SRC-MED-HIST-SIKORA-2025`	B-REG	AUDITADO