Cronología maestra

Versión 0.2; corte de fuentes: 2026-08-10. Ordena la investigación desde la historia cósmica reconstruible hasta civilizaciones tempranas. No todos los renglones están auditados al mismo nivel: AUDITADO/TRAZADO enlaza registros existentes; SEMILLA es una hipótesis de navegación que deberá convertirse en claim.

Cómo leerla

  • Ma y Ga expresan tiempo antes del presente geológico.
  • En cosmología, “hace ~13.8 Ga” es una edad integrada bajo un modelo de expansión; “minutos después” o “380 ka después” usa tiempo transcurrido desde el límite temprano convencional del modelo.
  • ~ significa aproximado; un rango no es una distribución de probabilidad.
  • En Fanerozoico y Ediacárico, los límites formales se definen por GSSP físicos; la edad numérica es una calibración revisable.
  • Una primera aparición fósil es un mínimo para el origen del linaje, no el instante evolutivo exacto.
  • La confianza evalúa la formulación escrita, especialmente su precisión temporal.

0. Historia cósmica anterior al Sistema Solar

IDFecha/intervaloEvento delimitadoIncertidumbre y qué fechaEvidencia principalFuenteConfianzaEstado
TIME-COSMOS-HOT-001edad integrada ~13.8 Galímite temprano de la historia caliente reconstruida con ΛCDM baseedad derivada de H(z) y parámetros; no prueba creación absolutaCMB, expansión, BAO, supernovasSRC-PLANCK-2020, SRC-RIESS-1998, SRC-PERLMUTTER-1999B-COND para edad; A para fase calienteAUDITADO
TIME-COSMOS-BBN-001primeros minutos del modelo térmicoproducción primordial de H/He y trazas de núcleos ligerosintervalo calculado por tasas nucleares y expansión; no observado en tiempo realD/H en gas poco procesado + reacción D(p,γ)3HeSRC-COOKE-2018, SRC-MOSSA-2020B-CONDAUDITADO
TIME-COSMOS-CMB-001~380 ka después de la fase inicial convencionaldesacoplamiento del CMB/última dispersiónépoca inferida por recombinación y espectro angular; el fotón se mide hoyespectro y anisotropías CMBSRC-MATHER-1994, SRC-SMOOT-1992, SRC-PLANCK-2020A para CMB; B-COND para épocaAUDITADO
TIME-STARS-BIRTH-001tras la formación de las primeras estructuras estelares; proceso continuonubes densas forman protostrellas por acreción con discos y outflowsno existe una fecha única; B335/HH 212 son casos actuales usados para reconstruir el procesolíneas moleculares, cinemática, discos y chorrosSRC-ZHOU-1993, SRC-LEE-HH212-2017A/B-CONDAUDITADO
TIME-STARS-EVOLUTION-001de Ma a muchos Ga según masa y condiciones; proceso continuopoblaciones estelares cambian de interior y abandonan la secuencia principal por rutas ramificadastiempos inferidos de cúmulos/modelos, no observación completa de una estrellaH–R, binarias, cúmulos y asterosismologíaSRC-GAIA-HR-2018, SRC-BROGAARD-2012, SRC-BEDDING-2011A para evolución; B para tiemposAUDITADO
TIME-STARS-REMNANTS-001tras las primeras muertes estelares y hasta hoyalgunas rutas dejan enanas blancas; otras incluyen colapso y remanentes compactosrelación inicial–final y destino dependen de masa, pérdida, composición y binariedadWD de cúmulos, progenitores, neutrinos, púlsares y binarias XSRC-CUMMINGS-2018, SRC-MAUND-2009, SRC-HIRATA-1987, SRC-MILLERJONES-2021A para clases/rutas; C para frontera individualAUDITADO
TIME-ELEMENT-STELLAR-001después de las primeras estrellas y antes del Sistema Solargeneraciones estelares sintetizan, expulsan y mezclan núcleos más pesados que el inventario BBNproceso distribuido, no fecha única; abundancias de estrellas antiguas retienen muestreo incompletoestrellas pobres en Fe, redes nucleares y poblacionesSRC-HOYLE-1954, SRC-B2FH-1957, SRC-KELLER-2014B para proceso; C para secuencia detalladaAUDITADO
TIME-ELEMENT-PRESOLAR-001antes de 4567 Mapolvo condensado alrededor de estrellas previas sobrevive y entra en meteoritos del Sistema Solaranterioridad material; cada grano tiene historia y exposición distintasSiC presolar y razones isotópicasSRC-BERNATOWICZ-1987, SRC-LIU-2019A para origen presolar; B-COND para progenitoresAUDITADO
TIME-COSMOS-ACCEL-001últimos varios Gala expansión tardía pasa a estar dominada por aceleración en el modelo basetransición dependiente de parámetros y forma de energía oscuraSN Ia, BAO, CMBSRC-RIESS-1998, SRC-PERLMUTTER-1999, SRC-DESI-DR2-2025B-CONDTRAZADO

I. Sistema Solar y Tierra temprana

IDFecha/intervaloEvento delimitadoIncertidumbre y qué fechaEvidencia principalFuenteConfianzaEstado
TIME-SOLAR-CAI-0014567.30 ± 0.16 Maintervalo de formación de CAIs analizadasincertidumbre publicada; cristalización de sólidos, no nacimiento instantáneo del SolU-corregido Pb–Pb en CAIsSRC-CONNELLY-2012BTRAZADO
TIME-SOLAR-DISK-001primeros varios Ma tras el tiempo cero meteóricodisco solar procesa, transporta y concentra sólidos mientras conserva reservorios parcialesduración reconstruida de meteoritos y comparada con poblaciones de discos; no fecha bordes únicosCAIs/cóndrulos, 26Al, CC/NC, Wild 2 y análogosSRC-CONNELLY-2012, SRC-HAISCH-2001, SRC-WARREN-2011, SRC-ZOLENSKY-2006A-COND para disco; C para duración exactaAUDITADO
TIME-SOLAR-PLANETESIMAL-001dentro de ~1–2 Ma del tiempo cero para algunos cuerposplanetesimales tempranos acrecen y algunos se diferencianedades modelo Hf–W y presupuesto de 26Al; no fecha un cuerpo universalmeteoritos diferenciados, Hf–W y 26Al–26MgSRC-KLEINE-2002, SRC-JACOBSEN-2008BAUDITADO
TIME-SOLAR-CHONDRULE-0014567.32 ± 0.42 a 4564.71 ± 0.30 Ma en la muestra publicadaepisodios de fusión/cristalización de cóndrulos durante ~3 Marango de objetos fechados, no inicio/fin global de producciónPb–Pb corregido por U en cóndrulos individualesSRC-CONNELLY-2012BAUDITADO
TIME-SOLAR-RESERVOIR-001separación sostenida durante varios Ma tempranosreservorios NC y CC intercambian material de forma limitadaduración y barrera dependen de cronómetros/modelo; Júpiter no está fechado directamenteMo/W, Hf–W y agrupación isotópicaSRC-WARREN-2011, SRC-KRUIJER-2017B para separación; C-COND para JúpiterAUDITADO
TIME-EARTH-FORM-001~4.54 Gaformación/acreción temprana de la Tierra~±0.05 Ga operacional; proceso, no puntoPb–Pb meteorítico/terrestre, CAIs, Hf–WSRC-PATTERSON-1956, SRC-CONNELLY-2012, SRC-KLEINE-2009A para ~4.5; B para 4.54AUDITADO
TIME-EARTH-MASS-GROWTH-001primeras decenas de Ma tras CAIsla Tierra acumula la mayor parte de su masa mientras el núcleo se diferencia por etapas50/90 % son hitos de ensambles; Hf–W depende de equilibrio y M(t)N-cuerpos, Hf–W y manto multielementalSRC-CHAMBERS-2001, SRC-RUDGE-2010, SRC-RUBIE-2015B-COND para escala; D para curva exactaAUDITADO
TIME-EARTH-CORE-SEGREGATION-001durante la acreción, principalmente en las primeras decenas de Mametal y silicato se separan repetidamente y construyen el núcleo rico en Feintervalo integrado y dependiente de equilibrio; no un descenso único ni una fecha puntualHf–W, siderófilos y partición metal–silicatoSRC-KLEINE-2009, SRC-RUDGE-2010, SRC-RUBIE-2015B-CONDAUDITADO
TIME-EARTH-GIANT-IMPACT-001>40 Ma; centro modelo 95 ± 32 Ma tras CAIsúltimo impacto gigante supuesto como evento formador de la Lunarelación HSE–masa posterior y ensambles; no edad radiométrica directaHSE del manto + dinámicaSRC-JACOBSON-2014B para posterioridad bajo marco; C para valorAUDITADO
TIME-MOON-FORM-001primeras decenas a ~100 Ma tras CAIs (~4.52–4.47 Ga como rango de trabajo, no frontera)impacto(s), acreción orbital y diferenciación temprana del sistema Tierra–Lunazircon, Hf–W y HSE–dinámica fechan eventos distintos; no existe fecha directa del contactozircon lunar U–Pb, Hf–W, HSE y dinámicaSRC-BARBONI-2017, SRC-THIEMENS-2019, SRC-JACOBSON-2014CAUDITADO
TIME-MOON-MAGMAOCEAN-001inmediatamente después de formación y durante enfriamiento tempranofusión extensa, cristalización y construcción de corteza anortosíticaprofundidad, duración y globalidad abiertas; edades pueden registrar etapasanortositas, zircon y fraccionamiento químicoSRC-WOOD-1970, SRC-BARBONI-2017B-CONDAUDITADO
TIME-EARTH-LATEACCRETION-001después del último impacto gigante; cola sin frontera únicamaterial menor modifica inventarios HSE, Ru y W del mantomasa, composición, retención y mezcla modeladasHSE, Ru isotópico y W de manto antiguoSRC-JACOBSON-2014, SRC-FISCHER-GODDE-2017, SRC-WILLBOLD-2011B-COND para existencia; C-D para historiaAUDITADO
TIME-HADEAN-ZIRCON-0014404 ± 8 Macristalización del zircon W74/2-36 de Jack Hillsedad de microdominio del grano; no fecha su metasedimento ni un continenteU–Pb, zonación, tomografía atómicaSRC-WILDE-2001, SRC-VALLEY-2014BAUDITADO
TIME-HADEAN-WATER-001antes de ~4325–4200 Mainteracción de agua líquida somera con roca luego reciclada en algunos magmas de Jack HillsU–Pb fecha zircon; el agua actuó antes; no fecha ni dimensiona océanoδ18O, U–Pb, textura e hidratación de zirconSRC-MOJZSIS-2001, SRC-CAVOSIE-2005, SRC-TRAIL-2007CAUDITADO
TIME-HADEAN-MAGMA-REDOX-001~4.35–4.15 Ga en dominios seleccionadoscristalización de zircones cuyos fundidos parentales registran redox moderado, aprox. FMQ−1 a FMQ+1fecha el dominio mineral; no fecha una atmósfera ni representa todo el mantoCe-zircon, U-XANES, U–Pb, textura y trazasSRC-TRAIL-2011, SRC-HOUCHIN-2026B-CONDAUDITADO
TIME-HADEAN-ATMOSPHERE-001durante acreción final y Hadeano; sin fronteras únicasepisodios de desgasificación, condensación, impacto y escape cambian masa/composición del airesecuencia modelada; no existe muestra continua ni mezcla únicaredox de zircon, termodinámica, D/H, impactos y Xe posteriorSRC-SOSSI-2020, SRC-GAILLARD-2022, SRC-PAHLEVAN-2019, SRC-MARCHI-2016C para dinámica; E para biografíaAUDITADO
TIME-HADEAN-HYDROCYCLE-001~4.0 Ga o antesagua meteórica interactúa con sistemas corticales someroslímite por zircon sub-manto + mezcla; no primera lluvia ni continuidad globalpoblación U–Pb/O, Raman y Monte CarloSRC-GAMALELDIEN-2024, SRC-KIRKLAND-2024CAUDITADO
TIME-HADEAN-NGB-WATER-001dentro del intervalo debatido 4.3–3.8 Gaalteración hidrotermal de roca máfica por una hidrosfera antiguaedad del protolito/fluido y reajuste metamórfico condicionanO triple + H y petrologíaSRC-BINDEMAN-ONEIL-2022C-PROVAUDITADO
TIME-HADEAN-NGB-001~4.16 Gacristalización interpretada de intrusiones metagabroicas de Nuvvuagittuqdos isócronas Sm–Nd; rocas cortadas son anteriores, no tienen esa edad exactacampo, petrología, dos sistemas Sm–NdSRC-SOLE-2025B-PROV para intrusión; C-LOCAL para encajanteAUDITADO
TIME-ARCHEAN-BASE-0014031 ± 3 Maedad máxima publicada de protolitos Acasta y referencia para la base numérica actual del Arcaicoedad de protolito + convención; el límite Precámbrico sigue en formalizaciónSHRIMP U–Pb + tabla ICSSRC-BOWRING-1999, SRC-ICS-2026B para edad; C para convención futuraAUDITADO
TIME-EOARCHEAN-ANOXIA-001antes de ~3770 Madepósito de sulfuros con S-MIF bajo una atmósfera sin O₂ libre apreciableedad/contexto sedimentario y preservación metamórfica; es posterior al Hadeano32S–33S–34S y petrología de IsuaSRC-FARQUHAR-2000, SRC-PAPINEAU-2006B-COND para época; C-D hacia HadeanoAUDITADO
TIME-ARCHEAN-XE-001~3.3 Gainclusiones capturan Xe atmosférico aún distinto del moderno y desgasificación mantélica intensafecha del cuarzo/inclusión; mecanismo de escape y componente inicial modeladosXe/Kr/Ar en inclusionesSRC-AVICE-2017B-CONDAUDITADO
TIME-ARCHEAN-PRESSURE-0013.5–3.0 Ga y 2.7 Galímites de pN₂ por inclusiones y de presión total por vesículasdos épocas y variables; no se extrapolan al HadeanoN–Ar y paleobarometría vesicularSRC-MARTY-2013, SRC-SOM-2016B-COND para época; E para HadeanoAUDITADO
TIME-LUNAR-EARLY-MAGMATIC-0014.338–4.334 Gazircones Apollo registran un evento magmático breve compatible con gran lámina de impacto, quizá SPAedad del zircon precisa; identidad de la cuenca modeladaU–Pb ID-TIMS, Hf y trazasSRC-BARBONI-2024B para evento; C para SPAAUDITADO
TIME-LUNAR-SPA-0014.32–4.33 Ga o 4247 ± 5 Mados familias asignan edades distintas a South Pole–Aitkenmeteorito sin sitio frente a clastos Chang’e‑6 retrabajados; no promediarU–Pb/Pb–Pb, petrología, composición y cartografíaSRC-JOY-2025, SRC-SU-2025B-PROV para 4.25; C para 4.33AUDITADO
TIME-LUNAR-BASIN-4220-0014.22 ± 0.01 Gacristalización de fundido lunar 67955 por impacto de escala de cuencacuenca no identificada y una sola rocaU–Pb en zirconolita/apatita + petrologíaSRC-NORMAN-NEMCHIN-2014B-CONDAUDITADO
TIME-LUNAR-IMBRIUM-001~3.92–3.85 GaImbrium y su ejecta dominan parte de la colección Apollo y el grupo tardío de edadesrango según cronómetro/procedencia; no equivale a pico globalU–Pb/Ar–Ar, geología y ejectaSRC-TERA-1974, SRC-HASKIN-1998B para evento; D para pico globalAUDITADO
TIME-HADEAN-IMPACTS-001~4.4–3.8 Ga, con cola posteriorépoca prolongada de cuencas e impactos intensos; forma exacta discutidapreservación y muestra sesgadas; cola, repunte ancho e híbrido sobrevivenfundidos lunares, cráteres y modelos dinámicosSRC-MORBIDELLI-2012, SRC-NESVORNY-2023, SRC-BOTTKE-2017B-COND para intensidad; D para pico únicoAUDITADO
TIME-ARCHEAN-SPHERULES-0013.47–3.24 Gacapas terrestres registran grandes impactos cuando el flujo seguía sobre el modernomás joven que Hadeano; registro incompleto y tamaño modeladoestratigrafía, esférulas y escalado de ejectaSRC-JOHNSON-MELOSH-2012, SRC-BOTTKE-2012B para impactos; C para tasaAUDITADO

II. Arcaico y Proterozoico

IDFecha/intervaloEvento delimitadoIncertidumbre y qué fechaEvidencia principalFuenteConfianzaEstado
TIME-LUCA-CLOCK-001~4.2 Ga; intervalo principal 4.09–4.33 Ga en un modeloedad molecular de la población/nodo LUCA inferida con parálogos anteriores a la divergenciacross‑bracing, calibraciones, máximo lunar, priors y tasas; otros análisis sostienen sobre todo >3.9 Ga; no es fósil ni fecha de origencinco pares de parálogos, 13 calibraciones y relojes ILN/GBMSRC-MOODY-2024, SRC-BETTS-2018C-DAUDITADO
TIME-LIFE-OLDER-001~3.75–4.10 Gapropuestas de vida en Nuvvuagittuq, Saglek/Akilia y un zircon de Jack Hillsedad del huésped, horizonte, singenicidad y biogenicidad no coinciden de forma seguratubos Fe, grafito ligero, apatita e inclusión en zirconSRC-DODD-2017, SRC-TASHIRO-2017, SRC-BELL-2015, SRC-SOLE-2025D-E según casoAUDITADO
TIME-LIFE-ISUA-001≥3.7 Gagrafito en horizontes detritales de Isua, interpretado como materia orgánica biogénicasedimento y carbono contextualizados; metabolismo y especificidad abiótica abiertospetrografía, SIMS/Raman, C/S y FeSRC-ROSING-1999, SRC-HARDING-2025, SRC-BOYD-2026C↑ para biogenicidadAUDITADO
TIME-LIFE-DRESSER-001~3.48 Gapaquete de Dresser compatible con tapetes y actividad microbiana en fuentes termalesalgunas texturas y fracciones tienen miméticos hidrotermalesfacies, MISS, S y depósitos de manantialSRC-SHEN-2001, SRC-NOFFKE-2013, SRC-DJOKIC-2017C↑AUDITADO
TIME-LIFE-STROM-001~3.43 Gaarrecife estromatolítico y microestructuras de Strelley Pool establecen vida como mínimo para esta fechafecha mínima de la comunidad, no del origen ni de un taxón exactomorfotipos/facies, paredes, tafonomía y C/N/SSRC-ALLWOOD-2006, SRC-WACEY-2011B-CONDAUDITADO
TIME-PHOTO-BUCKREEF-0013.416 Gatapetes de Buck Reef establecen fototrofía antigua; ambiente favorece vía anoxigénicafecha mínima de actividad; donador y aparato molecular inferidosfacies, carbono laminado, minerales Fe y REESRC-TICE-2004, SRC-TICE-2006C↑ para fototrofía; C para anoxigénicaAUDITADO
TIME-OXYGENIC-PONGOLA-001≥2.95 Gaaguas superficiales de Pongola conservan un oasis local de oxidación compatible con O₂ fotosintéticoMo/Fe sobreviven en testigo; Cr atmosférico de afloramiento noMo/Fe/Mn, testigo y controles de meteorizaciónSRC-PLANAVSKY-2014, SRC-ALBUT-2018, SRC-ALBUT-2019C↑ localAUDITADO
TIME-EUK-ASSEMBLY-001eucariogénesis desde Mesoarcaico hasta Paleoproterozoico tardío; rasgos modelados 3.0–2.25 Gaintervalo de duplicaciones del tallo nuclear y adquisición mitocondrial posterior bajo Kay et al.duplicaciones dan máximos de función; orden y edades heredan topología, calibraciones y reloj; no es registro celularárboles de parálogos, reloj relajado, cross‑bracing y calibracionesSRC-KAY-2026C-COND para orden; C-D para edadesAUDITADO
TIME-SEX-LECA-001antes de LECA; sin edad absoluta independientemaquinaria meiótica extensa y ciclo sexual probable anteriores a la radiación eucariotareconstrucción relativa; no fecha la primera recombinación, fusión ni meiosis completadistribución de genes especializados, árboles, función y pérdidasSRC-RAMESH-2005, SRC-MALIK-SPO11-2007, SRC-MALIK-MEIOSIS-2008, SRC-RICHARDS-2024B para meiosis extensa; B-COND para ciclo completoAUDITADO
TIME-OXYGENIC-LACE-0012.87–2.78 Gatres plataformas conservan anomalías de Ce y su edad de oxidación; fija fotosíntesis oxigénica por 2.87 Gareloj fecha fraccionamiento, no primera innovación ni escala globalREE y geocronología ¹³⁸La–¹³⁸CeSRC-PATRY-2025B-CONDAUDITADO
TIME-GOE-001~2.45–2.32 Ga, intervalo operacionaltransición principal de la Gran Oxidación: pérdidas, retornos y desaparición sostenida de S‑MIFun cruce de 1–10 Ma en Transvaal convive con inicio/pulsos anteriores y memoria de cuenca posteriorS múltiple, U–Pb/Re–Os, minerales detríticos y glaciacionesSRC-BEKKER-2004, SRC-LUO-2016, SRC-GUMSLEY-2017, SRC-PHILIPPOT-2018, SRC-GOTO-2025B-COND para intervalo; B local por ~2.32 GaAUDITADO
TIME-GOE-OCEAN-001~2.32–2.26 Gainicio registrado de oxigenación persistente de plataformas someras en TransvaalV/Tl integra sumideros marinos; no implica oxigenación del océano profundo ni una pO₂ medida directamenteV/Tl authigénicos, Fe y metales redoxSRC-HEARD-2025B-CONDAUDITADO
TIME-MULTI-FRANCEVILLE-001~2.1 Gaestructuras centimétricas de Franceville interpretadas como colonias de crecimiento coordinadomínimo candidato condicionado; biogenicidad fuerte, afinidad y nivel de individualidad siguen discutidosmorfología 3D, textura, distribución y contexto sedimentario/geoquímicoSRC-ELALBANI-2010C-D para biogenicidad; D-E para organismo/afinidadAUDITADO
TIME-OXYGENIC-DIRECT-0011.78–1.73 Gatilacoides preservados dentro de Navifusa documentan directamente fotótrofos oxigénicosprimera preservación directa conocida, no origen del metabolismoTEM, Raman y estratigrafíaSRC-DEMOULIN-2024BAUDITADO
TIME-EUK-FOSSIL-001~1.75–1.4 Gaintervalo muestreado de fósiles eucariotas tempranos integrado con hábitat; Qingshania a ~1.635 Ga añade multicelularidad probableedad mínima de células ya complejas, no de FECA/LECA/endosimbiosis; afinidad corona/tallo y preservación varíanmorfología, espectroscopia, facies, presencia/ausencia y proxies redoxSRC-LECHTE-2026, SRC-MIAO-2024B-C para presencia; C-COND para aerobiosisAUDITADO
TIME-MULTI-001~1.635 Gafilamentos celulares de Qingshania apoyan multicelularidad eucariota probablemínimo preservado condicionado; fotosíntesis, Archaeplastida y afinidad fina no están resueltasmorfología, SEM, Raman/FTIR y estratigrafíaSRC-MIAO-2024B-COND para multicelularidad eucariota; C-D para afinidadAUDITADO
TIME-SEX-FOSSIL-0011.047 +0.013/−0.017 Gaprimera aparición datada de Bangiomorpha pubescens, compatible con reproducción sexual diferenciada bajo su afinidad bangialmínimo condicionado por taxonomía y lectura del ciclo; no observa meiosis, fecundación ni origenmorfología del fósil y geocronología Re–Os de la sucesiónSRC-BUTTERFIELD-2000, SRC-GIBSON-2018B-COND para presencia; C para anisogamia/oogamiaAUDITADO
TIME-MULTI-DIFFERENTIATED-0011.047 +0.013/−0.017 GaBangiomorpha documenta un organismo multicelular con diferenciación y ciclo reproductivo inferido bajo afinidad bangialfecha primera aparición preservada; afinidad y función no equivalen a origen de complejidadmorfología, patrón de división y geocronología Re–OsSRC-BUTTERFIELD-2000, SRC-GIBSON-2018B-COND para presencia/diferenciación; C para cicloAUDITADO
TIME-MULTI-GREEN-001~1.0 GaProterocladus antiquus apoya clorofitas multicelulares macroscópicas en el Neoproterozoico tempranomínimo fósil condicionado por afinidad morfológica; no fecha el origen de plantas verdes ni complejidadmorfología, anatomía comparada y contexto estratigráficoSRC-TANG-2020B-CAUDITADO
TIME-EARTH-INNERCORE-001posiblemente ~1 Ga a ~565 Ma, con modelos más antiguos todavía viablesnucleación y crecimiento temprano del núcleo interno sólidono fecha la segregación primordial; depende de conductividad, flujo térmico y lectura paleomagnéticaevolución térmica + paleointensidadSRC-LABROSSE-2001, SRC-BONO-2019D para edad; B para posterioridadAUDITADO
TIME-CRYOGENIAN-BASE-001~720 Mabase cronológica aproximada del Criogénico, cercana al comienzo de la glaciación Sturtianael límite formal sigue pendiente de un GSSP; proximidad no vuelve idénticos periodo y eventoescala cronoestratigráfica, correlación y U–PbSRC-ICS-2026, SRC-MACDONALD-2010B para edad aproximada; B-COND para relación con el inicio glacialAUDITADO
TIME-SNOWBALL-001~717–658.8 y al menos ~639.3–635.2 Mados glaciaciones criogénicas de escala global: Sturtiana y Marinoanaresume correlaciones entre cuencas; no mide cobertura continua de hielo oceánico ni fija todos los inicios localessedimentología, paleomagnetismo, carbonatos de capa y U–Pb/CA-ID-TIMSSRC-MACDONALD-2010, SRC-ROONEY-2015, SRC-PRAVE-2016, SRC-ZHOU-2019, SRC-TASISTROHART-2025B para episodios globales; C-D para estado superficial exactoAUDITADO
TIME-SNOWBALL-STURTIAN-001~717–658.80 ± 0.50 Maintervalo Sturtiano de ~56–58 Myr bajo la correlación vigente716.47 ± 0.24 Ma fecha ceniza dentro de depósitos glaciares y no necesariamente el primer hielo; continuidad climática interna sigue abiertaU–Pb, Re–Os, ciclos sedimentarios y correlación estratigráficaSRC-MACDONALD-2010, SRC-ROONEY-2015, SRC-ZHOU-2019, SRC-MITCHELL-2021, SRC-GRIFFIN-2026B para duración del intervalo; D-PROV para ciclos snowball–hothouseAUDITADO
TIME-SNOWBALL-INTERGLACIAL-001~658.8 a antes de ~639.3 Maintervalo no glacial entre la terminación Sturtiana y el registro glacial Marinoano fechadoel comienzo global de la Marinoana no está calibrado con igual precisión; no implica clima uniformegeocronología y correlación estratigráficaSRC-ZHOU-2019, SRC-PRAVE-2016, SRC-ROONEY-2015B-CONDAUDITADO
TIME-SNOWBALL-MARINOAN-001al menos 639.29 ± 0.26 a 635.21 ± 0.59 Ma en Namibia; final global ~635 Maglaciación Marinoana de duración mínima cercana a 4 Myr y deglaciación ampliamente sincrónicael mínimo proviene de una cuenca; edades de tope convergentes no vuelven instantánea toda sedimentación de carbonato de capaCA-ID-TIMS/U–Pb, estratigrafía y correlación de carbonatos de capaSRC-HOFFMANN-NAMIBIA-2004, SRC-CONDON-2005, SRC-CALVER-2013, SRC-PRAVE-2016, SRC-TASISTROHART-2025B para duración mínima/final; C para sincronía finaAUDITADO
TIME-EDIACARAN-BASE-001~635 Mabase formal del Ediacárico en el GSSP de Enorama Creek, ligada al carbonato de capa pos-Marinoanolímite físico; edad numérica y sincronía fina se refinanestratotipo, carbonato de capa, U–Pb y correlaciónSRC-ICS-2026, SRC-CONDON-2005, SRC-PRAVE-2016A para límite formal; B para edadAUDITADO
TIME-EDIACARA-LANTIAN-001619.10 ± 0.33–582.64 ± 0.42 Ma en el modeloventana de la biota bentónica de Lantianastrocronología anclada y correlación, no fecha directa de cada fósil; animalidad heterogéneasusceptibilidad magnética, U–Pb, quimioestratigrafía y fósilesSRC-ZHANG-ASTRO-2025B-COND cronología; C-D afinidadesAUDITADO
TIME-EDIACARA-WENGAN-001comienzo modelado 589.89 ± 0.26 Mabiota microscópica de Weng’an/Doushantuo con desarrollo complejocorrelación de límite y excursión; varias formas no son animales demostradosastrocronología, fosfatos, microtomografía y estratigrafíaSRC-ZHANG-ASTRO-2025B-COND edad; C-D afinidadAUDITADO
TIME-EDIACARA-BIOTA-001574.17 ± 0.66 a ~538.8 Maventana robusta de la macrobiota clásica de Ediacaraprimeras/últimas apariciones preservadas; no constituye un clado ni fecha origen animalU–Pb, impresiones, cuerpos, trazas, biomarcadores y redesSRC-MATTHEWS-2021, SRC-MARTIN-2000, SRC-KOLESNIKOV-2026, SRC-LI-JIANGCHUAN-2026B para presencia/intervalo; B-D por afinidadAUDITADO
TIME-EDIACARA-AVALON-001~574–560 Maasociación Avalon de comunidades sésiles, frecuentemente profundas y dominadas por rangomorfoscategoría bioestratigráfica/ecológica; sus componentes solapan otras asociacionesU–Pb, superficies, facies y análisis espacialSRC-MATTHEWS-2021, SRC-MITCHELL-REPRO-2015, SRC-BOAG-2016B-CONDAUDITADO
TIME-EDIACARA-WHITESEA-001al menos antes de 558.65 ± 0.29 y ~555 Ma en secciones datadasasociación White Sea con alta diversidad, movilidad y bilaterianos candidatosedad mínima/local; categoría no exclusiva y fuertemente tafonómicaCA-ID-TIMS/U–Pb, cuerpos, trazas y faciesSRC-KOLESNIKOV-2026, SRC-SOLDATENKO-2019, SRC-MARTIN-2000B-CONDAUDITADO
TIME-EDIACARA-NAMA-001~550–538.8 Maasociación terminal con menor diversidad clásica, bioturbación y biomineralizaciónrango bioestratigráfico aproximado; pérdidas, ambiente y preservación covaríanredes, facies, tubos, trazas y redoxSRC-MUSCENTE-2019, SRC-TOSTEVIN-2016, SRC-EVANS-EXTINCTION-2022B-COND intervalo; C causaAUDITADO
TIME-EDIACARA-JIANGCHUAN-001cerca de 539 MaJiangchuan conserva formas ediacáricas junto a cuerpos/trazas bilaterianos y no bilaterianosyacimiento publicado en 2026; afinidades altas y representatividad global requieren réplicapelículas carbonosas, morfología, trazas y estratigrafíaSRC-LI-JIANGCHUAN-2026B presencia; C-D-PROV afinidadesAUDITADO

III. Fanerozoico

Los límites numéricos siguen SRC-ICS-2026 (tabla 2026/06). La evidencia de cada límite —GSSP, bioevento, quimioestratigrafía, magnetoestratigrafía y geocronología— se auditará por periodo.

IDFecha/intervaloEvento delimitadoIncertidumbre / evidenciaFuenteConfianzaEstado
TIME-CAMBRIAN-BASE-001538.8 ± 0.6 Mabase formal del Cámbrico/Fanerozoico en Fortune HeadGSSP asociado a FAD local de Treptichnus/Trichophycus pedum; no fecha origen animal y su edad absoluta puede revisarseSRC-ISCS-CAMBRIAN-2007, SRC-ICS-2026, SRC-LINNEMANN-2019, SRC-NELSON-CAMBRIAN-2023A límite; B edad; C correlación globalAUDITADO
TIME-CAMBRIAN-RADIATION-001~539–518 Ma para una fase principal; más amplia según indicadorradiaciones animales tempranas de cuerpos, esqueletos, conducta y ecologíaintervalo operacional, no un evento único; divergencias y precursores son anteriores y expansiones posteriores continúanSRC-ERWIN-2011, SRC-WOOD-CAMBRIAN-2019, SRC-DALEY-EUARTHROPODA-2018B orden/fase; C bordesAUDITADO
TIME-CAMBRIAN-SUBSTRATE-001Ediacárico terminal–Serie 2, ~20 Myr en Chapel Islandexpansión escalonada de profundidad, tiering e icnodisparidadtrazas fechan conducta mínima y ambiente; no identifican siempre productor ni patrón globalSRC-MANGANO-BUATOIS-2014, SRC-GOUGEON-2025, SRC-PARRY-2017B local; C globalAUDITADO
TIME-CAMBRIAN-SSF-001~539–529 Ma, dependiente de región y zonacióndiversificación de pequeños fósiles esqueletizadoselementos aislados, FAD sensible a muestreo y correlación entre cuencasSRC-YANG-SSF-2016, SRC-ZHU-CAMBRIAN-2017, SRC-BENGTSON-1992B-CONDAUDITADO
TIME-CAMBRIAN-CHENGJIANG-001edad máxima robusta 518.03 ± 0.69/0.71 MaLagerstätte de Chengjiang y radiación de anatomías blandasedad de depósito/capa, no cumpleaños de taxones ni divergenciasSRC-YANG-CHENGJIANG-2018BAUDITADO
TIME-CAMBRIAN-QINGJIANG-001~518 MaLagerstätte de Qingjiang en ambiente de plataforma distalcorrelación bioestratigráfica y edad aproximada; comunidad local y muestreo inicialSRC-FU-QINGJIANG-2019B-CONDAUDITADO
TIME-CAMBRIAN-SINSK-001~513 Ma, según correlación siberianarecambio de Sinsk entre dos fases de diversidad esqueletizadaedad, extensión global y causa ambiental permanecen abiertasSRC-ZHURAVLEV-WOOD-2018, SRC-WOOD-CAMBRIAN-2019, SRC-HE-OXYGEN-2019B local; C-D global/causaAUDITADO
TIME-ORDOVICIAN-BASE-001486.85 ± 1.5 Mabase formal del Ordovícico/Tremadociense en Green PointGSSP asociado a FAD local de Iapetognathus fluctivagus; no fecha el inicio de la GOBESRC-COOPER-ORDOVICIAN-2001, SRC-ICS-2026A límite; B edadAUDITADO
TIME-ORDOVICIAN-GOBE-001Ordovícico completo en sentido amplio; fase principal ~470–455 Ma según métodoGran Biodiversificación Ordovícicasuma operacional de radiaciones diacrónicas; bordes dependen de clado, paleoplaca, bin y métricaSRC-SERVAIS-GOBE-2018, SRC-SERVAIS-NOTSINGLE-2021, SRC-RASMUSSEN-RADIATION-2019B proceso; C bordesAUDITADO
TIME-ORDOVICIAN-PLANKTON-001Cámbrico tardío–Ordovícico temprano/mediorevolución planctónica y expansión de redes pelágicasrangos y morfotipos no miden directamente productividad ni exportación globalSRC-SERVAIS-TROPHIC-2008, SRC-SERVAIS-PALEOECOLOGY-2010B radiación; C mecanismoAUDITADO
TIME-ORDOVICIAN-BENTHIC-001sobre todo Ordovícico temprano–medio, ~470–455 Mafase principal de radiaciones bentónicas y expansión de ecospaceintervalo cambia por clado, región y corrección de muestreoSRC-FRANECK-LIOW-2019, SRC-RASMUSSEN-RADIATION-2019, SRC-DENG-SOUTHCHINA-2021B; C bordesAUDITADO
TIME-ORDOVICIAN-LANDPLANT-001~473–471 Macriptosporas dapingienses de Argentinamínimo fósil de productor terrestre de grado embriofítico; no fecha origen ni prueba flora vascularSRC-RUBINSTEIN-2010, SRC-MORRIS-LANDPLANTS-2018B-CONDAUDITADO
TIME-ORDOVICIAN-LCHONDRITE-001468.0 ± 0.3 Maruptura del cuerpo progenitor de condritas L y aumento de flujo extraterrestreevento cosmoquímico robusto; postdata el inicio principal y el forzamiento de polvo es modeladoSRC-LINDSKOG-LCHONDRITE-2017, SRC-SCHMITZ-DUST-2019A-B evento; C-D climaAUDITADO
TIME-ORDOVICIAN-LANDANIMAL-001Ordovícico tardío, ~455–445 Matrazas no marinas de la Formación Juniataactividad animal mínima; productor, permanencia terrestre y escala regional abiertosSRC-RETALLACK-FEAKES-1987CAUDITADO
TIME-ORDOVICIAN-EXT-001terminal Katiense–Hirnantiense, ~445–443 Ma; inicio local modelado 442.76 +0.35/−0.22 Mados fases de la extinción del final del OrdovícicoSouth China acota fases de 0.34 +0.46/−0.34 y 0.06 +0.31/−0.06 Myr; no redefine automáticamente ICS ni la sincronía globalSRC-ZHANG-LOME-2025, SRC-HARPER-LOME-2014, SRC-ICS-2026B dos fases; C bordes/causaAUDITADO
TIME-SILURIAN-BASE-001443.1 ± 0.9 Mabase formal del Silúrico/Rhuddaniense en Dob’s Linnhorizonte a 1.6 m de Birkhill Shale asociado a Akidograptus ascensus; no fecha recuperaciónSRC-ICS-RHUDDANIAN-2026, SRC-ICS-2026A límite; B edadAUDITADO
TIME-SILURIAN-RECOVERY-001~5 Myr en Laurentia; 15–20 o ≥35 Myr bajo otras curvasrecuperación marina pos-LOMEregión, línea de base y métrica producen duraciones no intercambiablesSRC-KRUG-RECOVERY-2004, SRC-RASMUSSEN-RADIATION-2019, SRC-ZHANG-SILURIAN-RECOVERY-2026B-CONDAUDITADO
TIME-SILURIAN-REEFS-001Aeroniense medio–tardíoreconstrucción de arrecifes coral–estromatoporoideosseñal regional de plataformas de South China/Laurentia, no arrecife moderno globalSRC-WANG-SILURIAN-REEFS-2014BAUDITADO
TIME-SILURIAN-GNATHOSTOMES-001Telychiense, ~436 Mapeces con mandíbula articulados de Chongqingmínimo corporal/filogenético; restos y divergencias preceden al yacimientoSRC-ZHU-SILURIAN-FISH-2022BAUDITADO
TIME-SILURIAN-IREVIKEN-001transición Llandovery–Wenlock / Sheinwoodiense tempranoevento Irevikenrangos, carbono y redox; bordes y causa varían por cuencaSRC-MUNNECKE-IREVIKEN-2003, SRC-YOUNG-IREVIKEN-2019B evento; C causaAUDITADO
TIME-SILURIAN-MULDE-001Homeriense tardíoevento Mulde y excursión doblecarbono orgánico/carbonato asíncronos; no termómetro únicoSRC-BIEBESHEIMER-MULDE-2021B evento; C causaAUDITADO
TIME-SILURIAN-LAU-001Ludfordienseevento Lau/Kozłowskiireorganización y expansión reductora con heterogeneidad localSRC-BOWMAN-LAU-2020B evento; C causaAUDITADO
TIME-SILURIAN-TRILETE-001sobre todo Silúrico temprano–medio, con antecedentes ordovícicosexpansión de asociaciones de esporas triletesseñal reproductiva/productor mínimo; abundancia depende de costa y faciesSRC-STEEMANS-2009, SRC-GRAY-SPORES-1974B-CONDAUDITADO
TIME-LAND-VASCULAR-001Wenlock tardío–Ludlowejes con esporangios y primeras traqueidas in situ conocidascuerpo tipo Cooksonia no siempre conserva tejido; mínimo fósil, no origenSRC-EDWARDS-FEEHAN-1980, SRC-EDWARDS-DAVIES-1976B cuerpos; A-B tejidoAUDITADO
TIME-SILURIAN-TORTOTUBUS-001desde Silúrico temprano en el conjunto estudiadofilamentos cordoniformes de TortotubusFungi condicionado; función edáfica y nodo preciso abiertosSRC-SMITH-TORTOTUBUS-2016, SRC-AUXIER-TORTOTUBUS-2016B-CONDAUDITADO
TIME-SILURIAN-PNEUMODESMUS-001Wenlock tardío según revisión 2024Pneumodesmus con espiráculos probablesedad restituida tras propuesta lochkoviense; correlación de bloques críticaSRC-WILSON-MILLIPEDES-2004, SRC-SUAREZ-PNEUMODESMUS-2017, SRC-WELLMAN-PNEUMODESMUS-2024B respiración; B-COND edadAUDITADO
TIME-SILURIAN-LUDFORD-LANE-001Prídoli/Silúrico tardíocentípedos, trigonotárbido y coprolitos terrestresdepredación e ingestión; productores y red completa ausentesSRC-JERAM-LAND-1990, SRC-EDWARDS-COPROLITES-1995B-CONDAUDITADO
TIME-DEVONIAN-BASE-001419.62 ± 1.36 Mabase formal del Devónico/Lochkoviense en Klonkhorizonte bajo la FAD de Uncinatograptus uniformis; el número no define el límiteSRC-ICS-LOCHKOVIAN-2026, SRC-CHLUPAC-KUKAL-1977A límite; B edadAUDITADO
TIME-DEVONIAN-FOREST-HANGMAN-001Eifeliense, Devónico medio temprano (~390 Ma en escala amplia)rodales densos de plantas arborescentes en Hangman Sandstonebosque espacial más antiguo documentado actualmente; ranking dependiente de definición y nuevos hallazgosSRC-DAVIES-FOREST-2024BAUDITADO
TIME-DEVONIAN-GILBOA-001Devónico medio/Givetiensebosque de Gilboa con arquitectura de Wattieza y varios hábitos vegetalesreconstrucción por bases, partes asociadas y distribución; no dosel modernoSRC-STEIN-TREE-2007, SRC-STEIN-GILBOA-2012BAUDITADO
TIME-DEVONIAN-CAIRO-ROOTS-001Givetiense mediosistema de raíces profundo y ramificado tipo Archaeopteris en Cairoanatomía y paleosuelo conectan raíces con ingeniería del sustrato; cobertura regional abiertaSRC-STEIN-ROOTS-2020BAUDITADO
TIME-DEVONIAN-MATERPISCIS-001Devónico tardío, ~380 Maembrión y cordón mineralizado en Materpiscismínimo fósil de viviparidad/fecundación interna en placodermos; no origen de la conductaSRC-LONG-LIVEBIRTH-2008BAUDITADO
TIME-DEVONIAN-TIKTAALIK-001Frasniense, ~375 MaTiktaalik combina rasgos de pez y módulos próximos a tetrápodosedad del estrato y anatomía; taxón transicional, no ancestro directo demostradoSRC-DAESCHLER-2006, SRC-SHUBIN-FIN-2006, SRC-SHUBIN-PELVIS-2014BAUDITADO
TIME-DEVONIAN-ELPISTOSTEGE-001FrasnienseElpistostege conserva dígitos dentro de una aleta con radiostomografía y homologías; dígitos no equivalen a vida terrestreSRC-CLOUTIER-ELPISTOSTEGE-2020BAUDITADO
TIME-DEVONIAN-ZACHELMIE-001Eifeliensehuellas de Zachełmie atribuidas a un productor tetrápodomorfología y secuencia apoyan pisadas; identidad y ambiente exactos permanecen debatidosSRC-NIEDZWIEDZKI-TRACKS-2010, SRC-LUCAS-FOOTPRINTS-2015, SRC-QVARNSTROM-TRACKS-2018B-CONDAUDITADO
TIME-DEVONIAN-EARLY-TETRAPODS-001~372–359 Matetrápodos devónicos muestran ecologías y capacidades locomotoras diversasesqueletos, histología y biomecánica; extremidad no fija hábitat ni marcha únicaSRC-BEZNOSOV-PARMASTEGA-2019, SRC-SANCHEZ-ACANTHOSTEGA-2016, SRC-PIERCE-ICHTHYOSTEGA-2012, SRC-DICKSON-LOCOMOTION-2021B-CONDAUDITADO
TIME-DEVONIAN-KELLWASSER-001límite Frasniense–Fameniense; 371.870 ± 0.108 Ma en el modelo belga estudiadopulsos Kellwasser y pérdida prolongada de diversidadcronología de una sección de alta resolución; correlación global y tasas dependen de archivo/métodoSRC-BAMBACH-DEPLETIONS-2004, SRC-STIGALL-INVASIONS-2010, SRC-DASILVA-KELLWASSER-2020B evento; B-COND tempo globalAUDITADO
TIME-DEVONIAN-HANGENBERG-001terminal del Devónico, ~359.3 Macrisis Hangenberg y filtro mayor de vertebradosrecambio fósil, redox y capas fechadas; mecanismos y sincronía fina varían entre cuencasSRC-SALLAN-COATES-2010, SRC-ZHANG-HANGENBERG-2020, SRC-QIE-HANGENBERG-2023, SRC-WANG-HANGENBERG-2025B evento; C causasAUDITADO
TIME-CARBON-BASE-001358.86 ± 0.19 Mabase formal del Carbonífero/Mississippiense/Tournaisiense en La Serrelecho 89 y linaje de Siphonodella; GSSP vigente pero declarado imprecisoSRC-ICS-TOURNAISIAN-2026, SRC-PAPROTH-TOURNAISIAN-1991A límite; D correlación precisaAUDITADO
TIME-CARBON-PENNSYLVANIAN-001~323.2 Mabase del Pennsylvaniense/Bashkiriense en Arrow CanyonFAD evolutiva de Declinognathodus noduliferus s.l.; ciclos glacioeustáticos asociadosSRC-LANE-BASHKIRIAN-1999A límite; B edadAUDITADO
TIME-CARBON-COALSWAMPS-001principalmente Pennsylvaniense tropicalexpansión y recambios de humedales productores de turba en Euraméricavetas, esporas y bolas de carbón; cobertura y sincronía regionalesSRC-PHILLIPS-COALSWAMP-1985, SRC-SCOTT-COALBALLS-1985BAUDITADO
TIME-CARBON-ARTHROPLEURA-001Serpukhoviense, antes de ~323 Magigantismo corporal documentado en Arthropleuraexuvio parcial; longitud de hasta ~2.63 m estimada por alometríaSRC-DAVIES-ARTHROPLEURA-2022B-CONDAUDITADO
TIME-AMNIOTE-TRACKS-001Tournaisiense temprano, ~358.9–354 Mahuellas de Snowy Plains atribuidas a amniota corona probablecinco dígitos y garras; productor ausente y edad transferida de la formaciónSRC-LONG-AMNIOTE-TRACKS-2025B-CONDAUDITADO
TIME-AMNIOTE-BODY-001Bashkiriense medio, ~318 MaHylonomus, cuerpo amniota corona temprano ampliamente aceptadomínimo corporal; no fecha origen, huevo ni lugar de divergenciaSRC-CARROLL-AMNIOTES-1964BAUDITADO
TIME-PERMIAN-BASE-001298.9 ± 0.15 Mabase formal del Pérmico/Cisuraliense/Asseliense en Aidaralash Creekhorizonte 27 m sobre lecho 19 y FAD de Streptognathodus isolatus; no fecha Pangea ni sinápsidosGSSP, conodontos y tabla ICSSRC-DAVYDOV-ASSELIAN-1998, SRC-PERMIAN-SUBCOMMISSION-2026, SRC-ICS-2026A límite; B edad
TIME-PERMIAN-PANGEA-001ensamblaje principal ~300–250 Ma, con terrenos periféricos durante el PérmicoGondwana y Laurussia forman la masa principal mientras suturas/océanos y bloques asiáticos conservan movimientointervalo tectónico modelado; Pangea A/B y longitud profunda siguen abiertassuturas, procedencia, paleomagnetismo, fósiles y cinemáticaSRC-DOMEIER-PANGEA-2014, SRC-MUTTONI-PANGEA-2003B ensamblaje; C-D geometría fina
TIME-PERMIAN-THERAPSIDS-001transición Cisuraliense–Guadalupiense y diversificación posteriorradiaciones terápsidas preceden parte de su registro corporal clásico; gorgonopsio ecuatorial amplía la línea fantasmaedad/árbol restringen presencia; no fijan lugar de origen ni progreso linealanatomía, filogenia, 3D y estratigrafíaSRC-MATAMALES-GORGONOPSIAN-2024, SRC-BROCKLEHURST-FORELIMB-2025B-COND
TIME-PERMIAN-CAPITANIAN-EXT-001Capitaniense medio, ~260 Macrisis marina separada asociada a Emeishan y anoxiasincronía, dos pulsos y magnitud terrestre permanecen abiertosfósiles, conodontos, basaltos, C y USRC-WIGNALL-EMEISHAN-2009, SRC-BOND-CAPITANIAN-2020, SRC-SONG-CAPITANIAN-2023B crisis; C bordes/causa
TIME-PERMIAN-TRAPS-001magmatismo desde antes de 252.24 Ma; inicio de sills 251.907 ± 0.067 Mafases de Traps Siberianos y pulso intrusivo próximo a la extinciónedad de roca magmática; flujo/composición de gas son inferidosCA-ID-TIMS, cartografía de lavas/sills y balance de volátilesSRC-BURGESS-TRAPS-2015, SRC-BURGESS-SILLS-2017A-B tiempo; B-COND pulso causal
TIME-PT-EXT-001251.941 ± 0.037 a 251.880 ± 0.031 Ma; GSSP P–T 251.902 ± 0.024 Maintervalo principal de extinción marina y límite formal próximo pero no idéntico~61 ± 48 kyr se transfiere desde cenizas/modelo de edad; magnitud ~81 % depende de taxonomía y correccionesCA-ID-TIMS, biozonas, isótopos y diversidad corregidaSRC-BURGESS-2014, SRC-STANLEY-EXTINCTIONS-2016, SRC-YIN-PTB-2001, SRC-ICS-2026A límite; B tiempo/ranking; C porcentaje
TIME-TRIASSIC-BASE-001251.902 ± 0.024 Mabase formal del Triásico en Meishanlecho 27c y FAD de Hindeodus parvus; el número calibra pero no defineSRC-YIN-PTB-2001, SRC-ICS-2026A límite; B edadAUDITADO
TIME-TRIASSIC-GUIYANG-001250.83 +0.07/−0.06 Mabiota de Guiyang con comunidad marina tróficamente compleja1.08 ± 0.08 Myr tras la crisis; mínimo local, no recuperación globalSRC-DAI-GUIYANG-2023A-B local; D globalAUDITADO
TIME-DINOSAUR-EARLY-001Nyasasaurus en Triásico Medio; dinosaurios inequívocos ~233 Matallo próximo y primeros cuerpos diagnósticos conocidosposición de Nyasasaurus abierta; edades de cenizas/formaciones transferidas a fósilesSRC-NESBITT-NYASASAURUS-2013, SRC-MARSICANO-DINOSAURS-2016, SRC-LANGER-DINOSAURS-2018B inequívocos; C-D candidatoAUDITADO
TIME-TRIASSIC-CPE-001~234–232 MaEpisodio Pluvial Carniense y diversificaciones asociadascoincidencia de huellas, cuerpos, carbono y clima; causalidad y sincronía fina abiertasSRC-BERNARDI-CPE-2018, SRC-DALCORSO-CARNIAN-2020B evento; C-D causaAUDITADO
TIME-MAMMAL-EARLY-001Triásico tardío–Jurásico tempranomammaliaformes tempranos y ensamblaje en mosaico de rasgosharamíyidos/corona, difiodoncia y articulaciones dependen de árbol y homologíaSRC-LUO-HARAMIYAVIA-2015, SRC-CABREIRA-BRASILODON-2022, SRC-RAWSON-JAW-2024, SRC-NEWHAM-METABOLISM-2020B-CONDAUDITADO
TIME-TRIASSIC-CAMP-001pulsos alrededor de 201.6–201.5 Maactividad eruptiva e intrusiva de CAMP próxima a la extinción terminalU–Pb fecha rocas; gases, tasas y volumen oculto permanecen inferidosSRC-BLACKBURN-CAMP-2013, SRC-DAVIES-CAMP-2017A-B tiempo; B-COND causaAUDITADO
TIME-TRIASSIC-ETE-001crisis ~201.51 Ma; límite formal 201.3 ± 0.2 Maextinción terminal y base jurásica próximas pero no idénticasrangos, carbono, Hg y ammonites se correlacionan entre cuencas con incertidumbreSRC-DAVIES-CAMP-2017, SRC-THIBODEAU-MERCURY-2016, SRC-HILLEBRANDT-HETTANGIAN-2013, SRC-ICS-2026A límite; B-COND crisisAUDITADO
TIME-JURASSIC-BASE-001201.3 ± 0.2 Mabase formal del Jurásico/Hettangiense en KuhjochFO de Psiloceras spelae tirolicum; edad revisable y extinción no es el criterio formalSRC-HILLEBRANDT-HETTANGIAN-2013, SRC-ICS-2026A límite; B edadAUDITADO
TIME-JURASSIC-ATLANTIC-001~190–180 Ma según segmento/criteriotransición a corteza oceánica del Atlántico centralrift, ruptura, corteza transicional y anomalía no son el mismo relojSRC-SCHETTINO-ATLANTIC-2009, SRC-SETON-RECONSTRUCTIONS-2012B-CONDAUDITADO
TIME-JURASSIC-TOARCIAN-001~183 Maperturbación de carbono, calentamiento y expansión anóxicaU–Pb/correlación estrechan tiempo; fuentes y duración por pulso siguen modeladasSRC-SELL-TOARCIAN-2014, SRC-KUNERT-TOARCIAN-2023B tiempo; B-COND mecanismoAUDITADO
TIME-JURASSIC-MAMMALIAFORM-RADIATION-001Jurásico Medio–Superiorexpansión conocida de ecomorfologías y cambio de crecimientoLagerstätten y cementocronología registran archivos distintosSRC-JI-CASTOROCAUDA-2006, SRC-MENG-GLIDERS-2017, SRC-NEWHAM-GROWTH-2024B-CONDAUDITADO
TIME-BIRD-EARLY-001~150–148 Maavialanos jurásicos con colas largas, abreviadas y fusionadasanatomía/edad de Archaeopteryx, Baminornis y Zhengheornis; no fecha Aves coronaSRC-VOETEN-ARCHAEOPTERYX-2018, SRC-CHEN-BAMINORNIS-2025, SRC-WANG-ZHENGHEORNIS-2026B; B-PROV taxón 2026AUDITADO
TIME-CRETACEOUS-BASE-001143.1 ± 0.6 Mabase numérica vigente del Cretácicoúltimo límite de sistema fanerozoico sin GSSP ratificado al corteSRC-ICS-2026, SRC-CRETACEOUS-GSSP-2026B edad; A estadoAUDITADO
TIME-ANGIOSPERM-001Valanginiense–Hauteriviense para polen inequívoco; corona modelada en Jurásico tardíomínimo fósil cretácico y distribución anterior de edad del nodoanatomía diagnóstica no confirma cuerpos precretácicos; modelos 2021/2026 corrigen preservación y calibran relojSRC-HERENDEEN-ANGIOSPERMS-2017, SRC-SILVESTRO-ANGIOSPERMS-2021, SRC-WU-ANGIOSPERMS-2026A-B mínimo; C-PROV nodoAUDITADO
TIME-ANGIOSPERM-VEINS-001106–100 Madensidad de venas angiospérmicas supera el rango no angiospérmico muestreadocapacidad hidráulica inferida; no fecha dominancia mundialSRC-FEILD-LEAF-VEINS-2011, SRC-WING-BOUCHER-1998B-CONDAUDITADO
TIME-POLLINATION-CRETACEOUS-001~105 Ma gimnosperma; ~99–98.17 Ma angiospermacontacto directo de insectos con polen y alimentación/transporte cretácicosasociación local; eficacia y efecto macroevolutivo separadosSRC-PENALVER-POLLINATION-2015, SRC-BAO-POLLINATION-2019, SRC-TIHELKA-POLLINIVORY-2021A-B localAUDITADO
TIME-CRETACEOUS-BIRDS-001Ichthyornis en Cretácico tardío; Vegavis 69.2–68.4 Ma; Asteriornis ~66.7 Mamosaico craneal y mínimos fósiles de aves corona tardíascaracteres, matriz y definición; posiciones finas/edad de corona abiertasSRC-FIELD-ICHTHYORNIS-2018, SRC-FIELD-ASTERIORNIS-2020, SRC-TORRES-VEGAVIS-2025A-B anatomía; B-COND coronaAUDITADO
TIME-CRETACEOUS-MAMMAL-RADIATION-001≥20 Myr pre-K–Pg multituberculados; 10–20 Myr pre-K–Pg teriosradiaciones dentales/ecomorfológicas antes de la crisisdieta y disparidad no equivalen a dominancia; vínculo angiospérmico condicionadoSRC-WILSON-MULTITUBERCULATE-2012, SRC-GROSSNICKLE-THERIANS-2016B-CONDAUDITADO
TIME-KPG-00166.0 Mabase daniense, impacto Chicxulub y pulso de extinción estrechamente correlacionadosGSSP en base de arcilla; eyección suprayacente; edad no sustituye orden subanualSRC-ICS-DANIAN-2026, SRC-SCHULTE-2010, SRC-GODERIS-IRIDIUM-2021A límite/impacto; B causalidad dominanteAUDITADO
TIME-KPG-DECCAN-001~66.31–65.73 Ma en recalibración 2025; pulsos a ambos lados bajo otros relojesactividad Deccan próxima a K–PgU–Pb, 40Ar/39Ar, correlación y volumen asignan fracciones distintas; lava no es gasSRC-SCHOENE-DECCAN-2019, SRC-SPRAIN-DECCAN-2019, SRC-KALE-DECCAN-2025B-CONDAUDITADO
TIME-KPG-WINTER-001horas–décadas según proceso; oscuridad crítica meses–añospulso térmico, deposición y «invierno de impacto»inventarios de polvo/sulfato/hollín y modelos controlan magnitud/duraciónSRC-GULICK-FIRST-DAY-2019, SRC-SENEL-DUST-2023, SRC-JOHNSON-FIRE-2026A-B orden local; C-COND curva globalAUDITADO
TIME-KPG-MARINE-RECOVERY-001años–decenas de kyr para presencia/producción; más para exportaciónrecuperación marina heterocrónicanúcleos, boro, carbono, microfósiles y modelos miden variables distintasSRC-HENEHAN-OCEAN-2019, SRC-YING-KPG-2026, SRC-LOWERY-CHICXULUB-2018B-CONDAUDITADO
TIME-KPG-CONTINENTAL-RECOVERY-001~100–300 kyr para fases tempranas; reorganización durante el primer Myrexpansión escalonada de mamíferos y florasserie de Corral Bluffs integra fósiles, polen, magnetismo y cenizasSRC-LYSON-RECOVERY-2019B-COND regionalAUDITADO

IV. Cenozoico, homininos y Homo sapiens

IDFecha/intervaloEvento delimitadoIncertidumbre y evidenciaFuenteConfianzaEstado
TIME-PALEOGENE-00166.0–23.04 MaPaleógeno: Paleoceno, Eoceno y Oligocenonúmeros calibran; GSSP definen bases en rocaSRC-ICS-2026, SRC-ICS-YPRESIAN-2026, SRC-ICS-RUPELIAN-2026, SRC-ICS-AQUITANIAN-2026A arquitectura; B edadesAUDITADO
TIME-PALEOCENE-RECOVERY-0010–1 Myr pos-K–Pg; fases ~100–300 kyrrecuperación continental temprana en Corral Bluffsuna cuenca; riqueza, talla y flora tienen relojes distintosSRC-LYSON-RECOVERY-2019B-COND regionalAUDITADO
TIME-PURGATORIUS-001105–139 kyr pos-K–Pg para ocurrencias de C29rpurgatóridos/primates de tallo tempranosdientes y magnetocrono; nodo y origen pueden antecederSRC-WILSON-PURGATORIUS-2021, SRC-CHESTER-PURGATORIUS-2026A-B edad/presencia; B-COND nodoAUDITADO
TIME-PETM-001~56.0 Ma; inicio ≥4 kyr; recuperación >100 kyr por carbonatoCIE, calentamiento y acidificación del PETMresolución y modelo controlan tasa/duración; frontera formal usa inicio de CIESRC-ICS-YPRESIAN-2026, SRC-ZACHOS-PETM-2005, SRC-ZEEBE-PETM-RATE-2016A-B evento; B-COND tasaAUDITADO
TIME-EUPRIMATE-001~56–55 Ma; Archicebus ~55 Maprimeros euprimates inequívocos y esqueleto tempranomínimo fósil no fecha origen; topología de Archicebus condicionadaSRC-NI-ARCHICEBUS-2013, SRC-SMITH-TEILHARDINA-2006A-B mínimo; B-COND posiciónAUDITADO
TIME-CETACEAN-TRANSITION-001~53–34 Mamosaico de cetáceos terrestres, anfibios y acuáticos obligados durante el Eocenointervalo compuesto; taxones son ramas y rasgos no cambian sincrónicamenteSRC-THEWISSEN-PAKICETUS-2001, SRC-THEWISSEN-AMBULOCETUS-1994, SRC-GINGERICH-PROTOCETIDS-2001, SRC-WAQAS-CETACEAN-2026BAUDITADO
TIME-EOT-001~34.4–33.7 Ma; base oligocena 33.9 Matransición Eoceno–Oligoceno, caída eustática y expansión del hielodos pasos; frontera, temperatura, eustasia y volumen no son sinónimosSRC-ICS-RUPELIAN-2026, SRC-EOT-SEA-LEVEL-2023B-CONDAUDITADO
TIME-NEOGENE-BASE-00123.04 Mabase del Neógeno/Mioceno y fin del PaleógenoGSSP aquitaniense y calibración vigenteSRC-ICS-2026, SRC-ICS-AQUITANIAN-2026A horizonte; B edadAUDITADO
TIME-NEOGENE-00123.04–2.58 MaNeógeno: Mioceno y PliocenoGSSP físicos y edades calibradas; no es una curva ecológicaSRC-ICS-2026, SRC-ICS-AQUITANIAN-2026, SRC-ICS-ZANCLEAN-2026, SRC-ICS-GELASIAN-2026A arquitectura; B edadesAUDITADO
TIME-MOROTO-001~21 MaMorotopithecus, hábitat heterogéneo y C4 local abundante en África orientaledad de sitio; dieta, función y paisaje son inferencias asociadasSRC-PEPPE-C4-2023, SRC-MACLATCHY-MOROTO-2023B-COND regionalAUDITADO
TIME-MCO-001~17–15 MaÓptimo Climático del Miocenoventana compuesta; temperatura y extensión de hielo dependen de proxy/regiónSRC-LEUTERT-MMCT-2020B-CONDAUDITADO
TIME-MMCT-001~14.2–13.7 Ma; expansión cerca de 13.9 Matransición climática del Mioceno medio y expansión antárticafase depende de edad, pH y termómetros; motores comparten cronologíaSRC-HOLBOURN-MMCT-2005, SRC-LEUTERT-MMCT-2020B-CONDAUDITADO
TIME-ALESI-00113 Macráneo infantil de Nyanzapithecus alesiedad del sitio y anatomía robustas; posición de tallo condicionadaSRC-NENGO-ALESI-2017A-B edad/anatomía; B-COND nodoAUDITADO
TIME-DANUVIUS-00111.62 MaDanuvius y debate sobre locomociónmagnetobioestratigrafía; función bípeda/suspensoria discutidaSRC-BOHME-DANUVIUS-2019, SRC-WILLIAMS-DANUVIUS-2020A-B edad; C-COND funciónAUDITADO
TIME-C4-EXPANSION-001~8–6 Maaumento intercontinental de biomasa C4 en dietas fósilesesmalte mide dieta; inicio y causa varían regionalmenteSRC-CERLING-C4-1997, SRC-PEPPE-C4-2023B-CONDAUDITADO
TIME-PLIOCENE-BASE-0015.333 Mabase del Plioceno/Zancliensebase de Trubi y calibración astronómicaSRC-ICS-ZANCLEAN-2026, SRC-ICS-2026A horizonte; B edadAUDITADO
TIME-PANAMA-STAGED-001conexiones propuestas 15–13 Ma; cierre sensu stricto ~2.8 Maformación por etapas del istmo de Panamáprocedencia, pasos marinos, agua superficial y tierra miden umbrales distintosSRC-MONTES-PANAMA-2015, SRC-ODEA-PANAMA-2016, SRC-JARAMILLO-PANAMA-2017B-COND; C etapa tempranaAUDITADO
TIME-GABI-001pulsos propuestos ~20 y 6 Ma; aceleración poco antes de 2.7 Madispersión biológica e intercambio mamaliano americanofósiles y relojes no observan una única ruta; base tropical incompletaSRC-BACON-PANAMA-2015, SRC-ODEA-PANAMA-2016, SRC-CARRILLO-GABI-2020B patrón tardío; C tempranoAUDITADO
TIME-NEOGENE-END-0012.58 Mafin del Neógeno; bases del Gelasiense, Pleistoceno y Cuaternariomarga sobre sapropel MPRS 250 y ajuste orbitalSRC-ICS-GELASIAN-2026, SRC-ICS-2026A horizonte; B edadAUDITADO
TIME-ORANGUTAN-SPLIT-00118.2–19.6 Maseparación modelada de orangutanes respecto del linaje de simios africanosintervalo específico T2T 2025; tasa, alineamiento y coalescente condicionanSRC-YOO-T2T-APES-2025B-COND estudioAUDITADO
TIME-AFRICAN-APE-SPLIT-00110.6–10.9 Maseparación modelada de gorila respecto del linaje Homo–Panintervalo específico T2T 2025; no es la edad de un fósil gorilinoSRC-YOO-T2T-APES-2025, SRC-SUWA-CHORORAPITHECUS-2007B-COND estudioAUDITADO
TIME-HOMININ-SPLIT-001~5.5–7 Ma; T2T 2025: 5.5–6.3 Maseparación de poblaciones ancestrales de Homo y Paninicio, fin de flujo y coalescencia no son el mismo evento; fósiles aportan mínimos condicionadosSRC-YOO-T2T-APES-2025, SRC-BESENBACHER-MUTATION-2019, SRC-PARHAM-CALIBRATIONS-2012, SRC-BRUNET-SAHEL-2002B-CONDAUDITADO
TIME-PAN-SPLIT-001~1–2 Maseparación modelada entre chimpancés y bonobosintervalo demográfico; hubo flujo posterior entre algunas poblaciones de PanSRC-PRUFER-BONOBO-2012, SRC-DEMANUEL-PAN-2016B-CONDAUDITADO
TIME-HOMININ-EARLY-001~7–4.4 Maintervalo de Sahelanthropus, Orrorin y Ardipithecus auditado sin convertirlo en linaje únicoedades de contextos; asociación, locomoción y taxonomía tienen incertidumbres distintasSRC-LEBATARD-SAHEL-2008, SRC-DEINO-LUKEINO-2002, SRC-HAILESELASSIE-KADABBA-2001, SRC-WOLDEGABRIEL-ARDIPITHECUS-2009B edad general; C filogeniaAUDITADO
TIME-SAHELANTHROPUS-001cerca de 7 Marestos de TM 266 atribuidos a Sahelanthropus tchadensisbiochronología + enterramiento 10Be/9Be; asociación de sedimento y postcráneo condicionadaSRC-BRUNET-SAHEL-2002, SRC-LEBATARD-SAHEL-2008B-CONDAUDITADO
TIME-ORRORIN-001cerca de 6 Ma; Kapcheberek superior 5.88–5.72 Mahipodigma de Orrorin tugenensis en la Formación Lukeinointervalo preciso ligado a sección; no se aplica automáticamente a toda localidad/piezaSRC-SENUT-ORRORIN-2001, SRC-DEINO-LUKEINO-2002B-CONDAUDITADO
TIME-ARDIPITHECUS-KADABBA-001~5.8–5.2 Maocurrencias atribuidas a Ardipithecus kadabba en Middle Awashniveles y taxonomía dental; postcráneo escasoSRC-HAILESELASSIE-KADABBA-2001, SRC-HAILESELASSIE-KADABBA-2004B edad/taxón; C locomociónAUDITADO
TIME-ARDIPITHECUS-RAMIDUS-001cerca de 4.4 MaArdipithecus ramidus de Aramis, incluido ARA-VP-6/500tobas 40Ar/39Ar, estratigrafía y geoquímica; fecha del depósitoSRC-WOLDEGABRIEL-ARDIPITHECUS-2009, SRC-WHITE-ARDIPITHECUS-2009BAUDITADO
TIME-AUSTRALOPITHS-001~4.2–1.2 Maintervalo auditado de australopitecos y Paranthropussuma rangos fósiles; no constituye linaje, origen o extinción únicosfuentes de Investigación 037B general; C taxonomíaAUDITADO
TIME-ANAMENSIS-001~4.2–3.8 MaAustralopithecus anamensis; MRD cerca de 3.8 Macontexto de Kanapoi/Allia Bay/Woranso-Mille; solapamiento con afarensis ≥~100 kyrSRC-LEAKEY-ANAMENSIS-1995, SRC-HAILESELASSIE-MRD-2019B-CONDAUDITADO
TIME-AFARENSIS-001~3.9–2.9 Marango resumido de A. afarensis, con Dikika ~3.3 Ma y Laetoli ~3.66 Maedades de localidades y huellas; precisión no uniformeSRC-ALEMSEGED-DIKIKA-2006, SRC-LEAKEY-LAETOLI-1979B-CONDAUDITADO
TIME-DEYIREMEDA-001~3.596–3.330 MaA. deyiremeda de Woranso-Mille y pie BRT atribuido parsimoniosamentepaleomagnetismo, 40Ar/39Ar, procedencia vertical/horizontalSRC-HAILESELASSIE-DEYIREMEDA-2015, SRC-HAILESELASSIE-DEYIREMEDA-2025B edad/taxón; C pieAUDITADO
TIME-KENYANTHROPUS-001cerca de 3.5 Macráneo tipo de Kenyanthropus platyopscontexto geológico más robusto que diagnóstico sobre cráneo deformadoSRC-LEAKEY-KENYANTHROPUS-2001B edad; C taxónAUDITADO
TIME-LOMEKWI-0013.3 Maherramientas de Lomekwi 3estratigrafía/paleomagnetismo; productor no identificadoSRC-HARMAND-LOMEKWI-2015B industria; D autorAUDITADO
TIME-AFRICANUS-001aprox. 3.3–2.1 Marango resumido de A. africanus; Little Foot 3.67 ± 0.16 Ma propuestocuevas y modelos distintos; Little Foot no fecha todo el taxónSRC-DART-TAUNG-1925, SRC-GRANGER-LITTLE-FOOT-2015B-CONDAUDITADO
TIME-GARHI-001cerca de 2.5 MaA. garhi de Hata/Bouricontexto de fósiles craneodentales y postcráneos contemporáneosSRC-ASFAW-GARHI-1999B edad; C asociación/filogeniaAUDITADO
TIME-PARANTHROPUS-001~2.9/2.6–1.2 Mapresencia resumida del género Paranthropus; MLP-3000 estimado ~2.6 Maextremos y especie temprana condicionados; no implica monofiliaSRC-ALEMSEGED-PARANTHROPUS-AFAR-2026, SRC-MARTIN-PROBUSTUS-2020B género/rango; C origenAUDITADO
TIME-NYAYANGA-0013.032–2.595 MaOldowan temprano, fauna procesada y dientes de Paranthropus en Nyayangacronología de contexto; fabricante no identificadoSRC-PLUMMER-NYAYANGA-2023B contexto; D autorAUDITADO
TIME-SEDIBA-001cerca de 1.98 MaA. sediba de MalapaU–Pb, paleomagnetismo y estratigrafía del depósitoSRC-DIRKS-SEDIBA-2010, SRC-BERGER-SEDIBA-2010BAUDITADO
TIME-QUATERNARY-BASE-0012.58 Mabase del Cuaternario/Pleistoceno/Gelasiensemarga sobre sapropel MPRS 250 en Monte San Nicola; edad calibradaSRC-ICS-GELASIAN-2026, SRC-ICS-2026A horizonte; B edadAUDITADO
TIME-QUATERNARY-0012.58 Ma–presenteCuaternario: Pleistoceno y HolocenoGSSP físicos; no equivale a una sola edad de hieloSRC-ICS-2026, SRC-ICS-GELASIAN-2026, SRC-ICS-HOLOCENE-2026A arquitectura; B edadesAUDITADO
TIME-MPT-001~1.2–0.7 Matransición del Pleistoceno medio de ciclos dominados por 41 kyr a ciclos más largosintervalo emergente de series/modelos; no frontera instantáneaSRC-BERENDS-MPT-2021, SRC-CHALK-MPT-2017, SRC-WILLEIT-MPT-2019, SRC-MARKS-PETERSON-ICE-2026A-B patrón; C-COND causaAUDITADO
TIME-CHIBANIAN-001774.1 kabase del Chibaniensebase de tefra Byk-E en Chiba, 1.1 m bajo el punto medio Matuyama–BrunhesSRC-ICS-CHIBANIAN-2026A horizonte; B edadAUDITADO
TIME-CASABLANCA-HOMININ-001773 ± 4 ka nominaleshomininos de Thomas Quarry I, Casablancamagnetoestratigrafía próxima a Matuyama–Brunhes y procedencia controladaSRC-HUBLIN-CASABLANCA-2026B edad; B-COND afinidadAUDITADO
TIME-MAUER-001609 ± 40 kamandíbula tipo de H. heidelbergensisIR-RF, ESR/U-series y fauna; fecha el tipo, no el rango de especieSRC-WAGNER-MAUER-2010BAUDITADO
TIME-BODO-001cerca de 600 kacráneo de Bodo y descarnamientocontexto paleontológico; marcas informan acción, no motivoSRC-WHITE-BODO-1986B-COND edad/acción; D motivoAUDITADO
TIME-SIMA-HUESOS-001cerca de 430 kapaleodemo de Sima de los Huesosluminiscencia/paleomagnetismo; morfología y ADN de la muestraSRC-ARNOLD-SIMA-2014, SRC-ARSUAGA-SIMA-2014, SRC-MEYER-SIMA-NUCLEAR-2016BAUDITADO
TIME-AROEIRA-001390–436 kacráneo Aroeira 3, Achelense y fuego en Gruta da AroeiraU-series y estratigrafía; asociación no identifica fabricanteSRC-DAURA-AROEIRA-2017, SRC-SANZ-AROEIRA-FIRE-2020B-CONDAUDITADO
TIME-KABWE-001299 ± 25 kacráneo Broken Hill/KabweU-series/ESR directo con historia de incorporación de uranio modeladaSRC-GRUN-KABWE-2020B-CONDAUDITADO
TIME-HARBIN-001>146 kacráneo de Harbin de afinidad denisovanaedad mínima/procedencia indirecta; proteína y mtDNA identifican afinidadSRC-NI-HARBIN-2021, SRC-FU-HARBIN-PROTEOME-2025, SRC-FU-HARBIN-MTDNA-2025B afinidad; C edad/taxónAUDITADO
TIME-DENISOVA-EARLY-001mtDNA desde ~250 ka; fósiles ~200 kaprimeras detecciones locales denisovanas de la cueva150 OSL, 963 sedimentos, fósiles y modelo bayesianoSRC-BROWN-EARLIEST-DENISOVANS-2022, SRC-JACOBS-DENISOVA-CHRONOLOGY-2025B-CONDAUDITADO
TIME-XIAHE-001>160 kamandíbula de Xiahe de afinidad denisovanaproteína dental y U-series de costra; mínimo, no muerte exactaSRC-CHEN-XIAHE-2019B afinidad/mínimoAUDITADO
TIME-SAPIENS-TO-NEAND-001>100 ka y episodios posteriores modeladosflujo desde poblaciones relacionadas con sapiens hacia neandertalescomparación de modelos/genomas; dirección y estructura condicionadasSRC-KUHLWILM-EARLY-FLOW-2016, SRC-LI-RECURRENT-FLOW-2024B-CONDAUDITADO
TIME-DENISOVA11-001aprox. 50–90 kaindividuo F1 de madre neandertal y padre denisovanogenoma y cronología de la cueva; rango amplioSRC-SLON-DENISOVA11-2018, SRC-DOUKA-DENISOVA-2019A-B parentaje; C edadAUDITADO
TIME-BAISHIYA-DENISOVAN-001~100, ~60, quizá ~45 ka; costilla 48–32 karecurrencias denisovanas en meseta tibetanamtDNA sedimentario, OSL/14C y proteína costalSRC-ZHANG-BAISHIYA-DNA-2020, SRC-XIA-BAISHIYA-2024B-CONDAUDITADO
TIME-NEAND-ADMIXTURE-SHARED-00150.5–43.5 ka; estimación independiente 49–45 kaperiodo principal de flujo neandertal compartido por no africanos muestreadoslongitudes/colocalización de tractos y genomas seriadosSRC-IASI-NEAND-ANCESTRY-2024, SRC-SUMER-RANIS-ZLATY-2024B-CONDAUDITADO
TIME-BACHO-NEAND-00145.93–42.58 katres humanos modernos con ancestros neandertales recientes14C, genomas y tractosSRC-HAJDINJAK-BACHO-2021BAUDITADO
TIME-OASE-NEAND-00142–37 kaOase 1 con 6–9 % y ancestro neandertal 4–6 generaciones atrás14C, captura y segmentos >50 cMSRC-FU-OASE-2015BAUDITADO
TIME-NEAND-LAST-001cerca de 40 ka, variable por regiónúltimas detecciones neandertales modeladas14C ultrafiltrado y Bayes; no último individuoSRC-HIGHAM-NEAND-DISAPPEARANCE-2014B-CONDAUDITADO
TIME-PENGHU-DENISOVAN-00110–70 ka o 130–190 kaPenghu 1, varón denisovanoproteína identifica afinidad/sexo; biocronología y nivel marino dejan dos ventanasSRC-TSUTAYA-PENGHU-2025B afinidad; C edadAUDITADO
TIME-MEGAFAUNA-AUSTRALIA-00145–43.1 ka en el registro publicadocaída de señal de grandes herbívoros en suroeste de AustraliaSporormiella y edad–profundidad; no fecha toda Australia ni un agente directoSRC-VAN-DER-KAARS-AUSTRALIA-2017, SRC-RULE-AUSTRALIA-2012B-COND regionalAUDITADO
TIME-LGM-001~26.5–19/20 kaintervalo del Último Máximo Glacialsíntesis de máximos regionales; no un día sincrónico mundialSRC-CLARK-LGM-2009BAUDITADO
TIME-MEGAFAUNA-AMERICAS-001principalmente ~14–11 ka, variable por región/taxónpulsos terminales de megafauna en las Américasúltimas apariciones calibradas y detectabilidad; no último individuoSRC-FAITH-SUROVELL-2009, SRC-METCALF-PATAGONIA-2016, SRC-STEWART-NORTHAMERICA-2021B patrón; C causaAUDITADO
TIME-YOUNGER-DRYAS-001~12.9–11.7 kaintervalo del Younger Dryaslímites y respuestas dependen de archivo/región; impacto no establecidoSRC-CHENG-YD-2020, SRC-TARASOV-YD-2005, SRC-HOLLIDAY-YD-2023B intervalo; C-D detonadorAUDITADO
TIME-HOMO-EARLY-0012.80–2.75 Ma; dientes 2.78/2.59 Mapresencia temprana atribuida a Homo en Ledi-Geraruedad de contexto más robusta que especie o genealogíaSRC-VILLMOARE-HOMO-2015, SRC-DIMAGGIO-LEDI-2015, SRC-HAILESELASSIE-LEDI-GERARU-2025B edad; C taxónAUDITADO
TIME-NAMOROTUKUNAN-0012.75–2.44 MaOldowan en tres horizontes de Namorotukunancontinuidad local durante cambio ambiental; fabricante ausenteSRC-BRAUN-NAMOROTUKUNAN-2025B industria; D autorAUDITADO
TIME-HABILIS-001aprox. 2.4–1.4 Marango resumido del hipodigma atribuido a H. habilisextremos y contenido dependen de atribución; no es linaje continuoSRC-LEAKEY-HABILIS-1964, SRC-SPOOR-OH7-2015, SRC-SPOOR-ILERET-2007B-CONDAUDITADO
TIME-RUDOLFENSIS-001aprox. 2.4–1.8 Mafósiles convencionalmente atribuidos a H. rudolfensisagrupación morfológica más segura que rango de especieSRC-LEAKEY-KOOBI-2012, SRC-ANTON-EARLY-HOMO-2014B morfología; C taxónAUDITADO
TIME-ERECTUS-001~2.04–1.85 Macandidatos más tempranos de H. erectus en Drimolen y East Turkanaedad y diagnóstico de fósiles parciales en contextos distintosSRC-HERRIES-DRIMOLEN-2020, SRC-HAMMOND-ER2598-2021B-CAUDITADO
TIME-DMANISI-0011.85–1.78 Maocupaciones, fósiles y artefactos de Dmanisifecha del sitio; no del inicio de salida de ÁfricaSRC-FERRING-DMANISI-2011, SRC-LORDKIPANIDZE-DMANISI-2013A-BAUDITADO
TIME-ACHEULEAN-EARLY-001cerca de 1.76 MaAchelense temprano de Kokiselei 4industria en contexto; productor taxonómico no identificadoSRC-LEPRE-ACHEULEAN-2011B industria; D autorAUDITADO
TIME-BONE-TOOLS-EARLY-001cerca de 1.5 Maproducción sistemática de herramientas óseas en Olduvai27 objetos; fabricante y función fina abiertosSRC-DELATORRE-BONE-2025B industria; D autorAUDITADO
TIME-SANGIRAN-ERECTUS-001cerca de 1.3 Ma; menor de 1.5 Maprimera aparición local controlada de H. erectus en Sangiranprimera detección y correlación regional, no llegada exactaSRC-MATSUURA-SANGIRAN-2020B-CONDAUDITADO
TIME-NGANDONG-ERECTUS-001117–108 kaúltima aparición conocida de H. erectus en Ngandongdepósito fluvial y última detección; no último individuoSRC-RIZAL-NGANDONG-2020B-CONDAUDITADO
TIME-FLORES-WOLO-SEGE-001anterior a 1.02 ± 0.02 Mapresencia hominina en Wolo Sege, Floresartefactos bajo ignimbrita 40Ar/39Ar; no identifica fabricanteSRC-BRUMM-WOLO-SEGE-2010BAUDITADO
TIME-LUZON-KALINGA-001777–631 ka (709 ± 68 ka)actividad hominina en Kalinga, LuzónESR, paleomagnetismo, herramientas y rinoceronte modificado; sin fósil autorSRC-INGICCO-KALINGA-2018BAUDITADO
TIME-FLORES-MATA-MENGE-001aproximadamente 700 ka (0.65–0.773 Ma)cuerpos pequeños y herramientas de Mata Mengevarios relojes/contexto; afinidad con Liang Bua condicionadaSRC-BRUMM-MATA-MENGE-2016, SRC-VAN-DEN-BERGH-MATA-MENGE-2016, SRC-KAIFU-MATA-MENGE-2024B-CONDAUDITADO
TIME-NALEDI-DINALEDI-001335–236 kadeposición de H. naledi en DinalediOSL, U-Th, paleomagnetismo y US-ESR; no fecha intenciónSRC-DIRKS-NALEDI-DATE-2017B-CONDAUDITADO
TIME-FLORES-LIANG-BUA-001cuerpos ~100–60 ka; artefactos ~190–50 kapresencia fósil de H. floresiensis y contexto arqueológicoestratigrafía revisada y varios relojes; artefacto no prolonga automáticamente el taxónSRC-SUTIKNA-FLORES-2016B-CONDAUDITADO
TIME-FLORES-ARIDIFICATION-001lluvia decrece 76–61 ka; aridez máxima 61–55 kaaridificación de Flores coincidente con última presenciaestalagmita y esmalte; correlación no causa únicaSRC-GAGAN-FLORES-CLIMATE-2025B señal; C causaAUDITADO
TIME-LUZON-CALLAO-001mínimo 66.7 ± 1 kametatarsiano CCH1 de CallaoU-series directa/modelada; mínimo, no inicio de linajeSRC-MIJARES-CALLAO-2010, SRC-DETROIT-LUZONENSIS-2019B-CONDAUDITADO
TIME-FLORES-SAPIENS-LOCAL-001aproximadamente 46 kaseñal local de H. sapiens en Liang Buaestratigrafía/tecnología posterior a cuerpos floresiensis; no prueba encuentroSRC-SUTIKNA-FLORES-2016, SRC-VEATCH-FLORES-TAFONOMY-2026B-CONDAUDITADO
TIME-SAPIENS-EARLY-001~315–154 kaexpedientes tempranos de H. sapiens distribuidos entre norte, este y sur de Áfricamosaico morfológico y fechas locales; distribución no prueba flujo ni una cunaSRC-HUBLIN-2017, SRC-VIDAL-OMO-2022, SRC-WHITE-HERTO-2003, SRC-GRUN-FLORISBAD-1996B presencia; C geografía finaAUDITADO
TIME-SAPIENS-JEBEL-IRHOUD-001TL 315 ± 34 ka; US-ESR 286 ± 32 kaepisodio de Jebel Irhoud con fósiles sapiens tempranosTL fecha sílex calentado; cuerpo por asociación; historia de U dentalSRC-HUBLIN-2017, SRC-RICHTER-JEBEL-2017B-CONDAUDITADO
TIME-SAPIENS-FLORISBAD-001259 ± 35 kadiente atribuido al expediente FlorisbadESR modelada; asociación histórica y depósito de manantial complejoSRC-GRUN-FLORISBAD-1996CAUDITADO
TIME-SAPIENS-OMO-I-001mínimo 233 ± 22 kaOmo I subyace a KHS Tuff correlacionada con Shalafecha de erupción superior; no muerte exactaSRC-VIDAL-OMO-2022B-CONDAUDITADO
TIME-SAPIENS-AMANZI-MSA-001secuencia ~379–95 ka; MSA ~230 ± 18 katransición achelense–MSA local en Amanzi Springsestratigrafía y luminiscencia; no reloj continental ni taxónSRC-BLACKWOOD-AMANZI-2026B-CONDAUDITADO
TIME-SAPIENS-HERTO-001~160–154 kapoblación sapiens de Hertocontexto Bouri y anatomía; subespecie/ascendencia revisablesSRC-WHITE-HERTO-2003B presencia; C taxonomíaAUDITADO
TIME-SAPIENS-STRUCTURE-001divergencias actuales 120–135 ka; historias más profundas modeladastallo débil, pulso profundo e introgresión fantasma compitentiempos coalescentes/demográficos condicionados; no fechas fósilesSRC-RAGSDALE-AFRICA-2023, SRC-COUSINS-STRUCTURE-2025, SRC-DURVASULA-GHOST-2020B-COND estructura; C historia exactaAUDITADO
TIME-SAPIENS-OOA-001~70–50 ka, con salidas anterioresexpansión que aportó gran parte de ascendencia no africana actualintervalo demográfico, no una marcha únicagenomas modernos/antiguos y arqueología; por registrarB-CSEMILLA
TIME-SAHUL-001≥50–65 kapresencia humana temprana en Sahullímites mínimos dependen de yacimiento/métodoarqueología, luminiscencia, paleogeografía; por registrarB-CSEMILLA
TIME-EUROPE-SAPIENS-001~47–42 kaexpansión de sapiens en Europa y solapamiento con neandertalesmúltiples pulsos y asociaciones culturalesfósiles, 14C, ADN antiguo; por registrarBSEMILLA
TIME-AMERICAS-001~23–21 kapresencia humana local en White Sands durante el Último Máximo Glacialhuellas y cuatro rutas cronológicas; no fecha primera llegada, población o rutaSRC-BENNETT-2021, SRC-PIGATI-2023, SRC-HOLLIDAY-WHITE-SANDS-2025B-LOCALAUDITADO
TIME-HOLOCENE-BASE-00111.7 ka (11 700 yr b2k)base del HolocenoGSSP NGRIP2 a 1492.45 m, señalado por cambio abrupto al final del Younger DryasSRC-ICS-HOLOCENE-2026, SRC-ICS-2026A horizonte; B edadAUDITADO

V. De cazadores-recolectores a civilizaciones

En esta sección una fecha arqueológica no demuestra por sí sola “propiedad”, “Estado”, “religión” o “civilización”. Esas categorías requieren múltiples indicadores y definiciones explícitas.

IDFecha/intervaloEvento delimitadoIncertidumbre y evidenciaFuenteConfianzaEstado
TIME-DOMESTICATION-001desde antes de ~11.7 ka, según variable/regiónrecolección, cultivo, rasgos, poblaciones y dependencia cambian en mosaicono existe inicio global; cada archivo fecha una unidad diferenteconjunto de fuentes de INV-NEOLITHIC-001B procesos; C inicios regionalesAUDITADO
TIME-SETTLEMENT-001~10–7 kacrecimiento de aldeas permanentes en diversas regionessedentarismo y cultivo no siempre coincidenarquitectura, residuos, entierros y paleoambiente; por registrarB-CSEMILLA
TIME-MESO-CITIES-001~4000–3200 a. C.urbanización de Uruk y redes regionalesfases cerámicas, superficie y arquitectura; ciudad/Estado separadosSRC-OATES-BRAK-2007, SRC-LAWRENCE-URBANISM-2015, SRC-GIOSAN-SUMER-2025B-CONDAUDITADO
TIME-WRITING-001~3400–3200 a. C.tablillas administrativas tempranas en Mesopotamiatransición de fichas/signos a escritura discutidatablillas estratificadas y paleografía; por registrarBSEMILLA
TIME-EGYPT-STATE-001~3100 a. C.; intervalos modelados por faseconsolidación del Estado egipcio temprano186 fechas + Bayes; «unificación»/soberanía son inferencias históricasSRC-DEE-2013, SRC-REIMER-INTCAL20-2020B-CONDAUDITADO
TIME-NORTE-CHICO-001~3000–1800 a. C.ocupaciones monumentales de Norte Chico/Caral95 fechas en 13 sitios; forma política no deriva del relojSRC-HAAS-2004B cronología; C organizaciónAUDITADO
TIME-INDUS-URBAN-001~2600–1900 a. C.; transformación posteriorfase urbana madura y desnucleación del Indoprospecciones/fases y paisaje; «colapso» no es desapariciónSRC-GIOSAN-HARAPPAN-2012, SRC-GREEN-PETRIE-2018B-CONDAUDITADO
TIME-CHINA-EARLYSTATE-001~1900–1500 a. C.centralidad y complejidad política temprana en Erlitou/Yiluocuatro niveles, vías, talleres y patios; «Xia»/Estado condicionadosSRC-LIU-YILUO-2004, SRC-ZHAO-ERLITOU-2021B archivo; C/D identificaciónAUDITADO
TIME-MESOAMERICA-EARLY-001~1500–900 a. C.centros olmecas y complejidad regional tempranatrayectorias múltiples; no origen único de Mesoaméricamontículos, escultura, intercambio y 14C; por registrarB-CSEMILLA
TIME-CIV-OHALO-001~23 ka cal BPseis estructuras y pisos de ocupación de Ohalo IIedades de contexto; duración de cada estancia no equivale a residencia anualSRC-NADEL-OHALO-2004B-LOCALTRAZADO
TIME-CIV-AINMALLAHA-001~15 ka cal BPseñal comensal de ratón en ʿAin Mallaha dentro de la secuencia natufienseproxy ecológico de movilidad residencial; no fecha agriculturaSRC-WEISSBROD-MICE-2017B-LOCAL-CONDTRAZADO
TIME-CIV-DHRA-00111.30–11.18 ka cal BPgraneros predomésticos excavados en Dhra’función y fase arqueológica; no identifica contenido ni propiedad por sí solasSRC-KUIJT-DHRA-2009B-LOCALTRAZADO
TIME-CIV-KUK-00110.22–9.91 y 6.95–6.44 ka cal BPfase 1 de manejo/cultivo y fase 2 de montículos en Kukinterpretación geomorfológica y botánica local; no paquete neolíticoSRC-DENHAM-KUK-2003B-LOCAL-CONDTRAZADO
TIME-CIV-GUILA-001~10–8 ka cal BPespecímenes de Cucurbita pepo en Guilá Naquitznueve fechas AMS y diagnóstico morfológico; no dependencia agrícola regionalSRC-SMITH-CUCURBITA-1997B-LOCAL-CONDTRAZADO
TIME-CIV-TIANLUOSHAN-001~6.9–6.6 ka cal BPcambio gradual de espiguillas y presencia de arroz en Tianluoshanserie arqueobotánica corta; proporción preservada no es población completaSRC-FULLER-RICE-2009B-LOCAL-CONDTRAZADO
TIME-CIV-TELLBRAK-001fines del V milenio a. C.concentración urbana septentrional en Tell Brakprospección y fase cerámica; superficie no equivale a autoridad centralSRC-OATES-BRAK-2007, SRC-LAWRENCE-URBANISM-2015B-CONDTRAZADO
TIME-CIV-URUK-P003414-001~3350–3200 a. C.tablilla administrativa P003414, fase Uruk IVdatación tipológica/estratigráfica catalogada; un objeto no mide alcance estatalSRC-CDLI-P003414A objeto/fase; C alcanceTRAZADO

V. Migraciones de Homo sapiens

IDFecha/intervaloEvento delimitadoIncertidumbre y evidenciaFuenteConfianzaEstado
TIME-APIDIMA-SAPIENS-001>210 kaposible presencia sapiens en Apidimabóveda incompleta, reconstrucción y U-series; taxón/contexto abiertosSRC-HARVATI-APIDIMA-2019C-DAUDITADO
TIME-MISLIYA-001194–177 kapresencia sapiens en Misliyamaxilar, anatomía y varios relojes; continuidad no observadaSRC-HERSHKOVITZ-MISLIYA-2018B-CONDAUDITADO
TIME-AL-WUSTA-001~95–86 kapresencia sapiens en Arabia interiorfalange, U-series, luminiscencia y paleolagoSRC-GROUCUTT-AL-WUSTA-2018B-CONDAUDITADO
TIME-TAM-PA-LING-001intervalo conservador 92–65 ka; presencia al menos ~68 kasapiens en Laosvarios restos/relojes y modelo de depósito; sin ADNSRC-FREIDLINE-TAM-PA-LING-2023B-CONDAUDITADO
TIME-LIDA-AJER-00173–63 kahumanos modernos en Sumatradientes y cronología de cueva; asociación condicionadaSRC-WESTAWAY-LIDA-AJER-2017C-CONDAUDITADO
TIME-OOA-MAJOR-001~70–50 kafase de expansión ancestral mayor de no africanosgenomas actuales/antiguos; intervalo dependiente de tasas y estructuraSRC-MALLICK-SGDP-2016, SRC-MALASPINAS-SAHUL-2016, SRC-SUMER-RANIS-ZLATY-2024B-CONDAUDITADO
TIME-MUNA-ART-001mínimo 67.8 kaplantilla de mano de Muna anterior a calcita fechadaLA-U-series de recubrimiento; pigmento/autor no fechados directamenteSRC-OKTAVIANA-MUNA-2026B-COND mínimo; C taxónAUDITADO
TIME-MADJEDBEBE-001~65 kaocupación propuesta de Sahulartefactos y OSL; integridad/blanqueo discutidosSRC-CLARKSON-MADJEDBEBE-2017C-CONDAUDITADO
TIME-LAILI-STERILE-00159–54 kasedimento sin ocupación humana detectada en LailiOSL, microfacies y ausencia local; no cubre TimorSRC-SHIPTON-LAILI-2024B-LOCALAUDITADO
TIME-MANDRIN-NERONIAN-00156.8–51.7 ka cal BPpresencia sapiens propuesta en Mandrin, capa Eedad de capa, molar/Neroniano; taxón y asociación disputadosSRC-SLIMAK-MANDRIN-2022, SRC-ZILHAO-TRANSITION-2024C-CONDAUDITADO
TIME-SHARED-NEAND-ADMIXTURE-001~50.5–43.5 ka o ~49–45 kaepisodio compartido de mezcla neandertal modeladotramos, recombinación y generación; no localiza el encuentroSRC-IASI-NEAND-ANCESTRY-2024, SRC-SUMER-RANIS-ZLATY-2024C-MOD tiempo; D lugarAUDITADO
TIME-RANIS-ZLATY-00149.54–42.20 ka cal BPrama temprana Ranis/Zlatý kůňgenomas, parentesco y radiocarbono; sin aporte posterior detectableSRC-SUMER-RANIS-ZLATY-2024B-CONDAUDITADO
TIME-RANIS-LRJ-001capas 47.5–43.26 ka; huesos 46.95–42.20 ka cal BPsapiens asociado al LRJ de Ranis13 fragmentos, mtDNA, fechas directas y Bayes; extensión no automáticaSRC-MYLOPOTAMITAKI-RANIS-2024B localAUDITADO
TIME-BACHO-KIRO-IUP-00145.82–43.65 ka cal BP; inicio posible 46.94 kasapiens asociado al IUP de Bacho Kirorestos, proteómica/mtDNA, AMS y BayesSRC-HUBLIN-BACHO-2020, SRC-FEWLASS-BACHO-2020BAUDITADO
TIME-IVANE-HIGHLANDS-00149–44 kaocupación y adaptación en tierras altas de Nueva Guineaexcavación, herramientas, plantas y cronologíaSRC-SUMMERHAYES-IVANE-2010B-CONDAUDITADO
TIME-LAILI-OCCUPATION-001inicio mediano 43.95 ka (48.56–42.80)comienzo abrupto de ocupación intensaBayes de 14C/OSL y micromorfologíaSRC-SHIPTON-LAILI-2024B-CONDAUDITADO
TIME-NIAH-ACTIVITY-001~46–34 kaDeep Skull y episodios de actividad en Niaharchivo, cronostratigrafía, AMS/U-seriesSRC-BARKER-NIAH-2007B-CONDAUDITADO
TIME-UST-ISHIM-001~45 kaindividuo temprano de Siberia occidentalgenoma y tramos; una persona no fija población fundadoraSRC-FU-UST-ISHIM-2014BAUDITADO
TIME-BACHO-KIRO-ANCESTRY-001~45.9–42.6 karama IUP con mezcla neandertal reciente y afinidad orientaltres genomas/fechas; continuidad desigualSRC-HAJDINJAK-BACHO-2021B-CONDAUDITADO
TIME-NW-NEAND-GOYET-001Goyet ~45 ka; serie tardía regionalneandertales del noroeste sin flujo sapiens reciente detectable27 restos/10 sitios; alcance y detectabilidad regionalesSRC-BOSSOMS-MESA-NEAND-2026B-REGAUDITADO
TIME-NW-NEAND-DISAPPEARANCE-00144.2–40.6 ka cal BPúltima aparición neandertal modelada en noroeste europeohidroxiprolina específica; últimas muestras, no instanteSRC-DEVIESE-NW-EUROPE-2021B-CONDAUDITADO
TIME-NEAND-EUROPE-END-00141.03–39.26 ka cal BPfinal musteriense modelado en Europa40 sitios; asociación industria-taxón y selecciónSRC-HIGHAM-NEAND-DISAPPEARANCE-2014B-CONDAUDITADO
TIME-TIANYUAN-001~40 kaestructura asiática oriental tempranaun genoma con afinidad posterior; ruta exacta ausenteSRC-YANG-TIANYUAN-2017B-CONDAUDITADO
TIME-SAHUL-DIVERGENCE-00125–40 ka o ~47 ka (27–64)separación papú–australiana modeladaWGS, ABC/coalescencia; no fecha llegadaSRC-MALASPINAS-SAHUL-2016, SRC-SILCOCKS-AUSTRALIAN-2023C-MODAUDITADO
TIME-AUSTRALIAN-STRUCTURE-001~35–26 kaseparaciones regionales australianas modeladascuatro comunidades, WGS y ABCSRC-SILCOCKS-AUSTRALIAN-2023C-MODAUDITADO
TIME-CHIQUIHUITE-00133–31 ka propuestopresencia humana extrema propuesta en Chiquihuite>50 edades fechan secuencia; artefacto frente a geofacto sigue disputadoSRC-ARDELEAN-CHIQUIHUITE-2020, SRC-CHATTERS-CHIQUIHUITE-2021C-D-CONDAUDITADO
TIME-BLUEFISH-001pieza más antigua ~24 ka cal BPpresencia humana propuesta en Beringia orientalAMS de huesos con marcas; agencia y contexto condicionanSRC-BOURGEON-BLUEFISH-2017C-CONDAUDITADO
TIME-PACIFIC-CORRIDOR-001sectores desglaciados/productivos hacia ~17 kaviabilidad ambiental del corredor costero nororiental10Be y paleoecología; no tránsito observadoSRC-LESNEK-PACIFIC-2018B ambiente; C usoAUDITADO
TIME-COOPERS-FERRY-001~16 ka; puntas hasta ~15,785 cal BPocupación en Cooper’s Ferry/Nipéherasgos, líticos y 14C; no genealogía/ruta por semejanzaSRC-DAVIS-COOPERS-2019, SRC-DAVIS-COOPERS-2022B-CONDAUDITADO
TIME-PRECLOVIS-ANCHORS-001~15.8–14.2 kamúltiples ocupaciones/tradiciones pre-ClovisPage-Ladson, Paisley, Friedkin y Gault; archivos desigualesSRC-HALLIGAN-PAGE-LADSON-2016, SRC-JENKINS-PAISLEY-2012, SRC-WATERS-FRIEDKIN-2018, SRC-WILLIAMS-GAULT-2018B-CONDAUDITADO
TIME-ICE-FREE-CORRIDOR-001apertura completa 13.8 ± 0.5 ka; viabilidad escalonadacorredor interior físicamente abierto y luego habitable10Be y paleoecología/eDNA; no uso inicialSRC-CLARK-CORRIDOR-2022, SRC-PEDERSEN-CORRIDOR-2016B-COND apertura; D usoAUDITADO
TIME-CLOVIS-00113,050–12,750 cal BPtecnocomplejo Clovis extendidomodelo de fechas; no primera poblaciónSRC-WATERS-CLOVIS-2020B-CONDAUDITADO
TIME-ANZICK-00112,707–12,556 cal BPindividuo directamente asociado con entierro Cloviscuerpo, contexto, 14C y genoma; no todo ClovisSRC-RASMUSSEN-ANZICK-2014BAUDITADO
TIME-USR1-001~11.5 kaindividuo de Upward Sun River y rama Ancient Beringianedad del cuerpo y genoma; splits son modelos, no entradaSRC-MORENO-MAYAR-USR1-2018B-CONDAUDITADO
TIME-MONTE-VERDE-001~14.5 ka clásico frente a 8.2–4.2 ka propuesto en 2026cronología del componente MV-II reabiertaunidades, tefra y objetos asociados no tienen correlación aceptada comúnSRC-DILLEHAY-MONTE-VERDE-2008, SRC-SUROVELL-MONTE-VERDE-2026D/ABIERTAAUDITADO
TIME-AMERICAS-GENOMIC-DISPERSALS-001Holoceno temprano–tardío; intervalos modeladosal menos tres dispersiones hacia Sudamérica y diferenciación posteriorgenomas actuales/antiguos y coalescencia; no fecha entradaSRC-CASTRO-E-SILVA-AMERICAS-2026B-COND patrón; C-MOD tiemposAUDITADO

VI. Herramientas, fuego y cooperación

Las fechas de esta sección corresponden a capas, objetos o eventos térmicos concretos. No son comienzos universales de capacidad, tradición, especie o institución social.

IDFecha/intervaloEvento delimitadoIncertidumbre y evidenciaFuenteConfianzaEstado
TIME-LOMEKWI-047-001~3.3 Ma propuestomodificación lítica en Lomekwi 3artefactualidad fuerte en piezas; procedencia primaria/categoría disputadasSRC-HARMAND-LOMEKWI-2015, SRC-ARCHER-LOMEKWI-2020, SRC-FLICKER-LOMEKWI-2023C-COND contexto; D tradiciónAUDITADO
TIME-NYAYANGA-047-0013.032–2.581 Ma; mejor ~2.9 MaOldowan y procesamiento en Nyayangados molares de Paranthropus no identifican fabricanteSRC-PLUMMER-NYAYANGA-2023B conjunto; D autorAUDITADO
TIME-NYAYANGA-TRANSPORT-001al menos ~2.6 Maselección/movimiento de rocas no locales hasta ~13 kmfuentes antiguas exactas no preservadas; agentes no contadosSRC-FINESTONE-NYAYANGA-2025B-COND transporteAUDITADO
TIME-NAMOROTUKUNAN-047-0012.75–2.44 Mapersistencia de tecnología Oldowantres horizontes y multiproxy; no tradición biológicaSRC-BRAUN-NAMOROTUKUNAN-2025B-CONDAUDITADO
TIME-ACHEULEAN-EARLY-047-001~1.76 MaAchelense en Kokiselei 4contexto/paleomagnetismo; no reemplazo instantáneoSRC-LEPRE-ACHEULEAN-2011BAUDITADO
TIME-T69-BONE-TOOLS-001~1.5 Maproducción sistemática de útiles óseos en T6927 piezas + controles; función/autor/transmisión abiertosSRC-DELATORRE-BONE-2025B-CONDAUDITADO
TIME-WONDERWERK-FIRE-001~1.0 Macombustión in situ dentro de Wonderwerkceniza/hueso + microestratigrafía; no igniciónSRC-BERNA-WONDERWERK-2012B-CONDAUDITADO
TIME-GBY-FIRE-001~790–780 kauso reiterado de fuego y peces compatibles con cocciónvarios horizontes/proxy térmico; no método de obtenciónSRC-GOREN-INBAR-GBY-2004, SRC-ALPERSON-AFIL-GBY-2008, SRC-ZOHAR-FISH-2022B-CONDAUDITADO
TIME-BARNHAM-IGNITION-001~400 kaproducción deliberada de fuego inferidacalor + bifaces térmicos + pirita rara transportada; chispa no observadaSRC-DAVIS-BARNHAM-2026B-CONDAUDITADO
TIME-SCHONINGEN-001~200 ka revisadoarmas y caza coordinada probable en Schöningenaminoácidos/comparadores; episodios, taxón y roles condicionadosSRC-HUTSON-SCHONINGEN-2025C/B-CONDAUDITADO

VII. Capacidades y archivos relacionados con lenguaje

Las edades de fósiles restringen anatomía u organización; las fechas de estudio y de familias lingüísticas usan otros relojes. Ninguna entrada fecha por sí sola el origen del lenguaje.

IDFecha/intervaloEvento delimitadoIncertidumbre y evidenciaFuenteConfianzaEstado
TIME-EARLY-HOMO-ENDOCAST-001~1.9 MaKNM-ER 3732 conserva patrón inferior frontal parecido al chimpancéendocasto/sulcos; superficie no es citoarquitectura o lenguajeSRC-BEAUDET-BROCA-2023B forma; D lenguajeAUDITADO
TIME-HOMO-BRAIN-REORG-001después de ~1.5 Maorganización frontal más derivada aparece en la muestra de Homoendocastos y atlas; taxonomía, variación y función condicionadasSRC-PONCE-BRAIN-2021B-COND formaAUDITADO
TIME-FOXP2-SHARED-001anterior a la separación sapiens–neandertaldos sustituciones proteicas de FOXP2 compartidasADN antiguo y comparativa; no fecha habla ni prueba introgresiónSRC-KRAUSE-FOXP2-2007, SRC-ATKINSON-FOXP2-2018B estado; D conductaAUDITADO
TIME-SIMA-HYOID-001~430 kados hioides de morfología humana en Sima de los Huesoshuesos y cronología revisada; tejidos/conducta ausentesSRC-MARTINEZ-HYOID-2008, SRC-ARNOLD-SIMA-2014BAUDITADO
TIME-KEBARA-HYOID-001~60 kahioides Kebara 2 de forma y microarquitectura semejantes a actualesmismo espécimen para morfología/FEA; no voz o gramáticaSRC-ARENSBURG-HYOID-1989, SRC-DASTASIO-HYOID-2013B/B-CONDAUDITADO
TIME-INDOEUROPEAN-MODEL-001raíz ~8.1 ka bajo modelodivergencia estimada de la familia indoeuropeacognados, ancestros muestreados y calibraciones; no origen del lenguajeSRC-HEGGARTY-INDOEUROPEAN-2023C-MODAUDITADO
TIME-NSL-EMERGENCE-001desde la década de 1970; estudio 2004cohortes de Lengua de Señas Nicaragüense sistematizan segmentaciónhistoria comunitaria observada; no «prelenguaje» paleolíticoSRC-SENGHAS-NSL-2004BAUDITADO
TIME-LANGUAGE-REGULATION-2026-001estudio publicado 2026; regiones evolucionadas antes de la separación arcaicaasociación regulatoria con capacidades lingüísticas actualescohortes/ensayos; fecha de región no es fecha de conductaSRC-CASTEN-REGULATION-2026B-COND actual; D fósilAUDITADO

VIII. Archivos materiales de depósito, imagen, ornamento, música y actividad formalizada

Las fechas corresponden a objeto, capa, costra o estructura. No forman una línea de progreso, no son comienzos universales y no prueban significado compartido.

IDFecha/intervaloEvento delimitadoIncertidumbre y evidenciaFuenteConfianzaEstado
TIME-TRINIL-ENGRAVING-001~0.54–0.43 Maconcha de Trinil con incisión geométrica deliberadacolección histórica y límites combinados; función/significado ausentesSRC-JOORDENS-TRINIL-2015B agencia; D significadoAUDITADO
TIME-BRUNIQUEL-STRUCTURES-001176.5 ± 2.1 ka; cierre anterior a 142.9 ± 1.3 kaestructuras profundas y acceso antiguo a BruniquelU–Th, 3D y geomorfología; función abiertaSRC-JAUBERT-BRUNIQUEL-2016, SRC-GENUITE-BRUNIQUEL-2026B organización; D ritualAUDITADO
TIME-BIZMOUNE-ORNAMENTS-001depósitos ≥142 ka33 objetos de concha modificados en Bizmounecontexto/U-series y uso por pieza condicionadosSRC-SEHASSEH-BIZMOUNE-2021B-CONDAUDITADO
TIME-KRAPINA-TALONS-001~130 kaocho garras modificadas compatibles con montajecortes, muescas y pulido; soporte/función ausentesSRC-RADOVCIC-KRAPINA-2015B-CONDAUDITADO
TIME-AVIONES-SHELLS-001~115 kaconchas/pigmentos en contexto neandertalU-series del contexto; simbolismo inferidoSRC-HOFFMANN-AVIONES-2018B-CONDAUDITADO
TIME-BLOMBOS-OCHRE-001~100 kaprocesamiento y almacenamiento de mezcla rica en ocrereceta directa; aplicación ausenteSRC-HENSHILWOOD-OCHRE-2011A/B procesoAUDITADO
TIME-PANGA-BURIAL-00178.3 ± 4.1 kaentierro infantil de Panga ya SaidiOSL, fosa, articulación y tafonomía; no religiónSRC-MARTINON-PANGA-2021BAUDITADO
TIME-BLOMBOS-ENGRAVING-001~77–73 kaincisiones y trazos deliberados de Blomboscontexto, microscopía y experimento; significado abiertoSRC-HENSHILWOOD-ENGRAVING-2002, SRC-HENSHILWOOD-DRAWING-2018B agenciaAUDITADO
TIME-IBERIAN-CAVE-ART-001mínimos >64.8 ka propuestosmotivos ibéricos anteriores a calcitaasociación/sistema y atribución debatidosSRC-HOFFMANN-IBERIAN-ART-2018, SRC-SLIMAK-IBERIAN-COMMENT-2018, SRC-HOFFMANN-IBERIAN-RESPONSE-2018B/C-CONDAUDITADO
TIME-ROCHE-COTARD-MARKS-001cueva cerrada >57 ± 3 kamarcas digitales no figurativas humanas50 edades OSL y experimentos; significado ausenteSRC-MARQUET-ROCHE-COTARD-2023BAUDITADO
TIME-KARAMPUANG-IMAGE-001mínimo 51.2 kacomposición figurativa de Leang Karampuangcalcita 53.5 ± 2.3 ka; narración más inferencialSRC-OKTAVIANA-NARRATIVE-2024B mínimo; C narraciónAUDITADO
TIME-AURIGNACIAN-FLUTES-001inicio regional modelado ~43–42 ka cal BPaerófonos de Suabia en Auriñaciense tempranomanufactura y 14C; no primera música mundialSRC-CONARD-FLUTES-2009, SRC-HIGHAM-GEISSEN-2012BAUDITADO
TIME-SHANIDAR-DEPOSITION-001Paleolítico medio tardío; sin fecha directa adoptada aquídepósito neandertal articulado y polen reabiertotafonomía/palinología; no se importa una edad contextual como fecha exactaSRC-POMEROY-SHANIDAR-2020, SRC-HUNT-SHANIDAR-POLLEN-2023B-COND depósito; C/D floresAUDITADO

IX. Cultivos, domesticaciones y economías de producción

Las entradas separan edad de objeto/capa, frecuencia de rasgo, genealogía y economía. No forman una ruta de difusión, no son etapas universales y no deben promediarse.

IDFecha/intervaloEvento delimitadoIncertidumbre y evidenciaFuenteConfianzaEstado
TIME-SHUBAYQA-PLANT-PROCESS-001~14.4 ka cal BPpreparación tipo pan con plantas silvestres en Shubayqa 1restos carbonizados, microscopía y 14C; no cultivoSRC-ARRANZ-BREAD-2018BAUDITADO
TIME-DHRA-STORAGE-050-001~11.3 ka cal BPgraneros en Dhra’ antes de domesticación local plenaarquitectura/secuencia; contenido y propiedad condicionadosSRC-KUIJT-DHRA-2009B-CONDAUDITADO
TIME-KUK-CULTIVATION-050-001fases desde ~10 kadrenaje, manejo de humedal y cultivo en Kukestratigrafía, microrestos y fechas; taxón/intensidad varíanSRC-DENHAM-KUK-2003B-CONDAUDITADO
TIME-MOXOS-CULTIVATION-001mandioca ~10.35 ka; calabaza ~10.25 ka cal BPcultivo y paisaje modificado en islas de bosque de Moxosfitolitos, carbón, perfiles y modelos; asociación localSRC-LOMBARDO-AMAZONIA-2020B-CONDAUDITADO
TIME-RICE-EARLY-050-001fitolitos ~9.4–9.0 ka cal BP; serie Tianluoshan ~6.9–6.6 ka cal BPcultivo/rasgos de arroz bajo relojes distintosfitolito-carbono, bulliformes y bases; ambiente/asociación condicionanSRC-ZUO-RICE-2017, SRC-FULLER-RICE-2009, SRC-MA-RICE-2026B/C-CONDAUDITADO
TIME-BALSAS-MAIZE-SQUASH-001≥8.7 ka cal BPmaíz y calabaza en Xihuatoxtlaalmidones, fitolitos, molienda y contexto; ocupación estacionalSRC-RANERE-BALSAS-2009, SRC-PIPERNO-BALSAS-2009BAUDITADO
TIME-SAHARA-DAIRY-001quinto milenio BCEprocesamiento de leche en cerámica del Sahara verdelípidos e isótopos; no mide sedentarismo o dieta totalSRC-DUNNE-SAHARA-DAIRY-2012BAUDITADO
TIME-SUDAN-SORGHUM-001cuarto milenio BCEmezcla de espiguillas silvestres/domesticadas de sorgo en KG23impresiones cerámicas; fase regional de selecciónSRC-WINCHELL-SORGHUM-2017B-CONDAUDITADO
TIME-TILEMSI-MILLET-001~4.5 kamijo perla domesticado con rasgos no sincrónicosgrano/valva, AMS/OSL; asociación y carbono viejo controlados/modeladosSRC-MANNING-PEARL-MILLET-2011B-CONDAUDITADO
TIME-MAIZE-DISPERSAL-TRAITS-001Holoceno medio; muestras con edades propiaslinajes de maíz circulan antes de fijación de todos los rasgos posteriorespaleogenómica y arqueología; no hay «final» únicoSRC-KISTLER-MAIZE-2018B-CONDAUDITADO
TIME-ZOONOSES-NEOLITHIC-001detectables desde ~6.5 ka; pico ~5 kazoonosis identificadas en humanos antiguos de Eurasia1,313 individuos; preservación y detección no miden primera infección realSRC-SIKORA-PATHOGENS-2025B-REGAUDITADO

X. Urbanización, formas políticas y transformaciones regionales

Estas ventanas alinean archivos regionales; no son etapas, no presuponen difusión y no convierten una fase de asentamiento en duración de un Estado.

IDFecha/intervaloEvento delimitadoIncertidumbre y evidenciaFuenteConfianzaEstado
TIME-AGUADA-FENIX-051-001~1000–800 a. C.plataforma monumental tempranalidar, excavación y Bayes; no dinastía/EstadoSRC-INOMATA-AGUADA-2020BAUDITADO
TIME-JENNE-JENO-051-001desde III a. C.; apogeo ~750–1100 d. C.crecimiento urbano, producción e intercambio en Jenne-jenosecuencia/área >33 ha; centralización no demostradaSRC-MCINTOSH-JENNE-1981B-CONDAUDITADO
TIME-TEOTIHUACAN-051-001auge urbano aproximado siglos I–VI d. C.ciudad de complejos residenciales y producción especializadamapa/modelo residencial; población y gobierno condicionadosSRC-MILLON-TEOTIHUACAN-1970, SRC-SMITH-TEOTIHUACAN-2019B-CONDAUDITADO
TIME-UPPER-AMAZON-URBANISM-051-001ocupaciones durante ~dos milenios; series desde ~500 a. C.urbanismo-jardín de plataformas, caminos, drenajes y camposcampo/lidar; coetaneidad y forma política abiertasSRC-ROSTAIN-AMAZON-2024B-CONDAUDITADO
TIME-GREAT-ZIMBABWE-051-001ocupación ~1000–1800 d. C.; muros desde XII–XIIIsecuencia construida y población simultánea modeladacontextos dañados; sectores no coetáneos y población probablemente <10,000SRC-CHIRIKURE-GZ-CHRONOLOGY-2013, SRC-CHIRIKURE-GZ-POP-2017B-CONDAUDITADO
TIME-STATE-COMPARATIVE-2026-001estudio publicado 2025; volumen 2026asociaciones modeladas entre grano, tributo, escritura y Estado868 culturas; no fecha un Estado ni establece ley causalSRC-OPIE-ATKINSON-2025B-MODAUDITADO
TIME-SHAKHI-KORA-052-001IV milenio a. C.; abandono institucional posterior a una fecha ~3631–3377 cal a. C.secuencia de hogares institucionales, materiales locales/Uruk y dispersiónintervalo/cultura material; «rechazo» es inferencia y no fecha una decisiónSRC-GLATZ-SHAKHI-KORA-2024B-CONDAUDITADO
TIME-INDUS-URBAN-052-001fase urbana madura ~2600–1900 a. C.; transformaciones posterioresciudades, paisaje fluvial y redistribución de asentamientoslímites/fases de prospección; no entidad política únicaSRC-GIOSAN-HARAPPAN-2012, SRC-GREEN-PETRIE-2018B-CONDAUDITADO
TIME-ERLITOU-YINXU-052-001Erlitou: segundo milenio a. C.; Yinxu/archivo oracular ~1254–1041 a. C. bajo modelodos ventanas arqueológicas/textuales no intercambiablesErlitou≠Xia automático; hueso fecha Shang tardío, no origen de escrituraSRC-LIU-YILUO-2004, SRC-ZHAO-ERLITOU-2021, SRC-LIU-ORACLE-BONES-2021B-COND; C-D nombreAUDITADO
TIME-MOHENJO-INEQUALITY-052-001ciudad ~2600–1900 a. C.; reanálisis publicado 2026Gini residencial 0.44 y descenso por agrupación temporal modeladaplanos/fases legados y casa como proxy; gobierno no observadoSRC-GREEN-MOHENJO-2026B-CONDAUDITADO
TIME-KHABUR-RESILIENCE-052-001serie ~3000–600 a. C.; análisis publicado 2026crecimiento, conservación, liberación y reorganización en seis periodosmarco de resiliencia y bases armonizadas; no intención social directaSRC-PRISS-KHABUR-2026B-CONDAUDITADO

Próxima acción cronológica

Las investigaciones extensas auditadas llegan de INV-EARTH-AGE-001 a INV-CIVILIZATIONS-001: la secuencia global 001–052 está completa. No se declara otra investigación global pendiente; cualquier trabajo futuro debe registrarse como expansión regional, metódica o temática explícita.

La línea temática INV-CIV-ORIGINS-001 permanece separada en estado TRAZADO; la 052 reutiliza sólo proposiciones/evidencias idénticas de 050/051/CIV-001 y no cambia sus estados.

XI. Historia de los relojes arqueológicos y sus pruebas

Estas entradas fechan publicaciones, innovaciones o casos. No son etapas de progreso y no convierten el año de publicación en edad del archivo estudiado.

IDFecha/intervaloEvento delimitadoIncertidumbre y evidenciaFuenteConfianzaEstado
TIME-CIV-PETRIE-SEQUENCE-1901-0011901primera descripción publicada del método de Sequence Dating de Petrieorden de unos 900 grupos en 51 secciones; no calendario absolutoSRC-PETRIE-SEQUENCE-UCLB-HISTAUDITADO
TIME-CIV-BAYES-RADIOCARBON-2009-0012009publicación de formulaciones arqueológicas de Bayes y outliers/offsetsmétodo y supuestos; no fecha un caso por sí soloSRC-BRONK-RAMSEY-BAYES-2009, SRC-BRONK-RAMSEY-OUTLIERS-2009A métodoAUDITADO
TIME-CIV-THERA-2006-001resultado publicado 2006; intervalo propuesto 1627–1600 a. C.colocación radiocarbónica de rama de olivo de Santoriniúltimo anillo, curva y sincronismos revisados despuésSRC-FRIEDRICH-THERA-2006B resultado; C-D evento exactoAUDITADO
TIME-CIV-EGYPT-MODEL-2013-001estudio 2013; fases del IV milenio a. C.186 resultados y Bayes restringen el tempo de Egipto tempranono fecha «unificación» ni soberaníaSRC-DEE-2013B-CONDAUDITADO
TIME-CIV-GREAT-ZIMBABWE-MODEL-2013-001estudio 2013; muros desde XII–XIII d. C. bajo modeloreconstrucción cronológica desde fechas, estratigrafía y arquitecturacontextos coloniales dañados; sectores no coetáneosSRC-CHIRIKURE-GZ-CHRONOLOGY-2013B-CONDAUDITADO
TIME-CIV-MININO-FRE-2013-001estudio 2013; offset local 490 ± 80 años 14Cnueve pares estiman reservorio dulceacuícola en Mininocorrección local y de baja resoluciónSRC-WOOD-MININO-2013B-LOCALAUDITADO
TIME-CIV-MESOPOTAMIA-DENDRO-2016-001estudio 2016; archivo del segundo milenio a. C.anillos y 14C de Kültepe/Acemhöyük favorecen marco compatible con cronología mediaasociación madera–edificio–texto y modeloSRC-MANNING-MESOPOTAMIA-2016B-CONDAUDITADO
TIME-CIV-THERA-ANNUAL-2018-0012018registro anual de 14C modifica la evaluación de Theraestructura de curva; no identifica anillo de erupciónSRC-PEARSON-THERA-2018B-CONDAUDITADO
TIME-CIV-INTCAL20-2020-0012020; verificación 2026-08-21publicación de IntCal20/SHCal20/Marine20 y confirmación de que seguían como familia oficial activa al corteestándar versionado y sustituible; offsets locales persistenSRC-REIMER-INTCAL20-2020, SRC-HOGG-SHCAL20-2020, SRC-HEATON-MARINE20-2020AAUDITADO
TIME-CIV-THERASIA-2023-0012023; distribución del II milenio a. C.rama de olivo de Therasia aumenta probabilidad de colocación en siglo XVI a. C.intervalos amplios y modelo; no año exactoSRC-PEARSON-THERASIA-2023B-CONDAUDITADO

Próxima acción de la línea CIV

La secuencia global 001–052 permanece completa. CIV-002 es una expansión metódica AUDITADO fuera de esa numeración y prepara los expedientes regionales CIV-003+. CIV-001 conserva TRAZADO.

XII. Asia sudoccidental por archivos regionales

Las fechas pertenecen a objetos, muestras, fases o publicaciones. No son estaciones de una revolución ni una ruta desde «campamento» hacia «civilización».

IDFecha/intervaloEvento delimitadoIncertidumbre y evidenciaFuenteConfianzaEstado
TIME-CIV-SWASIA-OHALO-001~23 ka cal BPestructuras, plantas y ocupación repetida en Ohalo II45 edades y contexto; residencia anual/cultivo condicionadosSRC-NADEL-OHALO-2004, SRC-SNIR-CULTIVATION-2015B ocupación; C cultivoAUDITADO
TIME-CIV-SWASIA-AINMALLAHA-001~15 ka cal BPnicho comensal compatible con movilidad residencial reducidaproporciones de ratón; proxy local, no calendario anualSRC-WEISSBROD-MICE-2017B-LOCAL-CONDAUDITADO
TIME-CIV-SWASIA-DHRA-00111.30–11.18 ka cal BPalmacenamiento predoméstico en Dhra’~3 % excavado; contenido/propiedad abiertosSRC-KUIJT-DHRA-2009B-LOCALAUDITADO
TIME-CIV-SWASIA-GOBEKLI-001X–IX milenios a. C.recintos y procesamiento cerealista en Göbekli Tepefases/rellenos; templo y banquete no observados directamenteSRC-DIETRICH-GOBEKLI-2019, SRC-BANNING-GOBEKLI-2011B archivo; C funciónAUDITADO
TIME-CIV-SWASIA-ASIKLI-001IX–VIII milenios a. C.proceso de manejo ovicaprino en Aşıklı Höyükfauna + sales; pastoralismo completo no heredadoSRC-STINER-ASIKLI-2014, SRC-ABELL-ASIKLI-2019B-LOCAL-CONDAUDITADO
TIME-CIV-SWASIA-JERICHO-001X–VII milenios a. C.muestra isotópica mayoritariamente local en Jericó44 individuos; baselines y selección funerariaSRC-WANG-JERICHO-2023B-LOCAL-CONDAUDITADO
TIME-CIV-SWASIA-CATALHOYUK-0017100–5950 a. C.parentesco/coenterramiento cambia y conexiones maternas persisten131 paleogenomas; no matriarcado/población totalSRC-YUNCU-CATALHOYUK-2025B-LOCAL-CONDAUDITADO
TIME-CIV-SWASIA-SYRIA-MOBILITY-001IX–VI milenios a. C.movilidad temprana baja y aumento tardío en cinco sitios71 dientes/11 posibles no locales; infancia y baselinesSRC-PLUG-MOBILITY-2025B-LOCAL-CONDAUDITADO
TIME-CIV-SWASIA-TELLBRAK-001V–IV milenios a. C.concentración y urbanismo septentrionalesprospección/cerámica; población/política condicionadasSRC-OATES-BRAK-2007, SRC-LAWRENCE-URBANISM-2015B-CONDAUDITADO
TIME-CIV-SWASIA-SHAKHI-001IV milenio a. C.hogares institucionales y dispersión posterior«rechazo» es inferencia, no decisión fechadaSRC-GLATZ-SHAKHI-KORA-2024B-CONDAUDITADO
TIME-CIV-SWASIA-URUK-001Uruk IV, IV milenio a. C.tablilla administrativa P003414objeto/género local; alcance estatal desconocidoSRC-CDLI-P003414A objeto; C alcanceAUDITADO
TIME-CIV-SWASIA-LAGASH-001III milenio a. C.arquitectura densa y multicentrismo económico en LagashUAV/geofísica; población 60k–120k modeladaSRC-MCMAHON-LAGASH-2023B-CONDAUDITADO

Próxima acción de la línea CIV

CIV-003 inaugura los expedientes regionales auditados. CIV-001 conserva TRAZADO; la secuencia global 001–052 permanece completa. El siguiente expediente regional recomendado es Nilo y África nororiental, usando los mismos controles de nombres, relojes y escalas.

XIII. MED-001 — Historia de herramientas para estimar efectos

IDFecha/intervaloEvento delimitadoIncertidumbre y evidenciaFuenteConfianzaEstado
TIME-MED-CAST-1991-0011991informe final de mortalidad/morbilidad de CASTcaso posinfarto y fármacos concretosSRC-MED-CAST-1991AAUDITADO
TIME-MED-EXPERTISE-2005-0012005formulación de ensayos basados en experienciapropuesta metódica, no superioridad universalSRC-MED-EXPERTISE-RCT-2005B-MÉTODOAUDITADO
TIME-MED-FIDELITY-2013-0012013FIDELITY compara meniscectomía y simulación146 participantes, 12 mesesSRC-MED-FIDELITY-2013A ensayoAUDITADO
TIME-MED-IDEAL-2019-0012013–2019desarrollo y actualización de IDEALmarco quirúrgico por etapasSRC-MED-IDEAL-RCT-2013, SRC-MED-IDEAL-2019A métodoAUDITADO
TIME-MED-CONSORT-NPT-2017-0012017actualización de reporte no farmacológicoextensión; se usa con CONSORT 2025SRC-MED-CONSORT-NPT-2017AAUDITADO
TIME-MED-ROB2-2019-0012019RoB 2 formaliza sesgo por resultadorequiere juicio y documentaciónSRC-MED-ROB2-2019AAUDITADO
TIME-MED-ICH-E9R1-2019-0012019ICH E9(R1) formaliza estimandosno decide pertinencia clínicaSRC-MED-ICH-E9R1-2019AAUDITADO
TIME-MED-PRISMA-2020-0012020–2021PRISMA 2020 actualiza reporte de revisionesreporte no elimina sesgoSRC-MED-PRISMA-2020AAUDITADO
TIME-MED-HARMS-2022-0012022–2023CONSORT Harms actualizadono aumenta potencia para eventos rarosSRC-MED-CONSORT-HARMS-2022AAUDITADO
TIME-MED-WHO-2024-0012024WHO publica buenas prácticas globalesimplementación dependiente de sistemasSRC-MED-WHO-TRIALS-2024AAUDITADO
TIME-MED-SPIRIT-CONSORT-2025-0012025SPIRIT/CONSORT sustituyen versiones previasguías de reporteSRC-MED-SPIRIT-2025, SRC-MED-CONSORT-2025AAUDITADO
TIME-MED-GRADE-2026-001corte 2026-08-24GRADE Book en reemplazo progresivo del manualrecurso vivo y versionadoSRC-MED-GRADE-BOOK-2026A documentalAUDITADO

MED-002 - Hitos de la evaluación diagnóstica

IDFechaEventoQué cambióLímite
TIME-MED-DX-SPECTRUM-19781978Ransohoff-Feinsteinexplicitó problemas de espectro y sesgomarco histórico
TIME-MED-DX-DESIGN-19991999Lijmer et al.documentó sesgos relacionados con diseñomuestra histórica
TIME-MED-DX-DECISION-20062006curva de decisiónformalizó beneficio neto por umbraldepende de consecuencias
TIME-MED-DX-UTILITY-20122012más allá de la exactitudseparó exactitud y utilidadmarco, no resultado clínico
TIME-MED-DX-PREVALENCE-20132013variación contextualmostró rendimiento sensible a contextoheterogeneidad multicausal
TIME-MED-DX-ADJUST-20142014ADJUST-PEevaluó estrategia secuencial ajustada por edadcohorte de manejo
TIME-MED-DX-STARD-20152015STARD 2015actualizó reporte DTAno certifica validez
TIME-MED-DX-PRISMA-20182018PRISMA-DTAestandarizó reporte de revisiones DTAdepende de estudios
TIME-MED-DX-PROPER-20182018PROPERcomparó rutas diagnósticas por conglomeradosmuy bajo riesgo
TIME-MED-DX-TARGETED-20192019evaluación dirigidaalineó posición, hipótesis y diseñomarco
TIME-MED-DX-RIFT-20202020RIFTvalidó reglas de apendicitis multicéntricas16-45 años
TIME-MED-DX-UKCTOCS-20212021seguimiento UKCTOCSseparó cambio de estadio y mortalidadprograma concreto
TIME-MED-DX-COCHRANE-20232023Cochrane DTA 2.0actualizó síntesis diagnósticarecurso vivo
TIME-MED-DX-TRIPOD-20242024TRIPOD+AIactualizó reporte de modelosno prueba utilidad
TIME-MED-DX-AI-20252025PROBAST+AI y STARD-AIactualizó sesgo y reporte de IAjuicio por uso
TIME-MED-DX-QUADAS3-20262026QUADAS-3sustituyó QUADAS-2herramienta por estimación

MED-003 — Hitos de los archivos históricos de la medicina

IDFecha/intervaloEvento delimitadoIncertidumbre y evidenciaFuenteConfianzaEstado
TIME-MED-HIST-UPPER-PALEO-001antes de 30 karestos humanos pueden conservar supervivencia, trauma e intervención discutidaarchivo desigual; no fecha el origen de la medicinaSRC-MED-HIST-MALONEY-2022, SRC-MED-HIST-MURPHY-2023, SRC-MED-HIST-VLOK-2023B-CONDAUDITADO
TIME-MED-HIST-MANBAC-0011867–1524 a. e. c.Man Bac M9 documenta limitación prolongada y asistencia probablefecha del entierro, no inicio universal del cuidadoSRC-MED-HIST-OXENHAM-2009, SRC-MED-HIST-TILLEY-OXENHAM-2011B-CONDAUDITADO
TIME-MED-HIST-TREPANATION-001prehistoria–periodos históricosmúltiples regiones conservan aperturas craneales y remodelacióntécnica, intención e indicación deben resolverse por casoSRC-MED-HIST-VERANO-2016, SRC-MED-HIST-KUSHNER-2018B-CONDAUDITADO
TIME-MED-HIST-TEXTS-001desde milenios III–II a. e. c.textos médicos y administrativos amplían categorías, recetas y rolesfecha del testimonio no equivale a origen de la prácticaSRC-MED-HIST-MITCHELL-2011B documentalAUDITADO
TIME-MED-HIST-COMPASSION-19911991Dettwyler formaliza el límite entre supervivencia y compasióncrítica de inferencia, no negación de asistenciaSRC-MED-HIST-DETTWYLER-1991A-SEMAUDITADO
TIME-MED-HIST-OSTEOLOGICAL-19921992paradoja osteológica explicita selección y supervivenciamarco debe aplicarse a cada colecciónSRC-MED-HIST-WOOD-1992A métodoAUDITADO
TIME-MED-HIST-MANBAC-20092009publicación anatómica de M9diagnóstico funcional condicionado por preservaciónSRC-MED-HIST-OXENHAM-2009B-CONDAUDITADO
TIME-MED-HIST-CARE-20112011modelo bioarqueológico del cuidadoasistencia no revela motivoSRC-MED-HIST-TILLEY-OXENHAM-2011, SRC-MED-HIST-DETTWYLER-1991B métodoAUDITADO
TIME-MED-HIST-TEXT-DX-20112011crítica al diagnóstico retrospectivo desde textoscada pasaje exige marco filológicoSRC-MED-HIST-MITCHELL-2011A métodoAUDITADO
TIME-MED-HIST-PLAGUE-GENOME-20112011genoma borrador de Y. pestis de la Peste Negrapresencia genética no agota epidemiología históricaSRC-MED-HIST-BOS-2011A muestraAUDITADO
TIME-MED-HIST-CALCULUS-20122012residuos de El Sidrón reabren dieta y uso de plantasautomedicación no queda demostrada por residuoSRC-MED-HIST-HARDY-2012B muestraAUDITADO
TIME-MED-HIST-ORAL-MICROBIOME-20132013–2014cálculo dental se consolida como archivo de microbioma y proteínasconservación y boca limitan transporteSRC-MED-HIST-ADLER-2013, SRC-MED-HIST-WARINNER-2014B-LOCALAUDITADO
TIME-MED-HIST-TREPANATION-20162016diferencial formal para trepanaciónremodelación puede ocultar mecanismoSRC-MED-HIST-VERANO-2016A métodoAUDITADO
TIME-MED-HIST-NEANDERTHAL-DNA-20172017ADN de cálculo amplía archivo de dieta y microbiomaconducta y tratamiento siguen inferidosSRC-MED-HIST-WEYRICH-2017B muestraAUDITADO
TIME-MED-HIST-HOPS-20192019HOPS automatiza cribado y autenticación de patógenostaxonomía depende de referencia y coberturaSRC-MED-HIST-HOPS-2019A métodoAUDITADO
TIME-MED-HIST-GUT-20212021genomas microbianos reconstruidos de paleofecespreservación excepcional y muestra regionalSRC-MED-HIST-WIBOWO-2021B-LOCALAUDITADO
TIME-MED-HIST-BORNEO-20222022–2023publicación y debate de Liang Tebomecanismo exacto permanece abiertoSRC-MED-HIST-MALONEY-2022, SRC-MED-HIST-MURPHY-2023, SRC-MED-HIST-VLOK-2023B-CONDAUDITADO
TIME-MED-HIST-PATHOGENS-20252025cribado de patógenos en 1,313 individuos antiguosgran escala no elimina sesgo geográfico/funerarioSRC-MED-HIST-SIKORA-2025B-REGAUDITADO

MED-004 — Hitos de la medicina documentada en Mesopotamia y el valle del Nilo

IDFecha/intervaloEvento delimitadoIncertidumbre y evidenciaFuenteConfianzaEstado
TIME-MED-ANE-SUMERIAN-RECIPES-001finales milenio III–inicios II a. e. c.recetas terapéuticas sumerias conservadastexto no fecha origen de prácticaSRC-MED-ANE-SCURLOCK-2014B documentalAUDITADO
TIME-MED-EGY-LAHUN-001ca. 1850–1700 a. e. c.UC 32057 registra salud reproductivaaplicación y resultado desconocidosSRC-MED-EGY-KAHUN-UCL-2002B documentalAUDITADO
TIME-MED-MESO-HAMMURABI-001ca. 1792–1750 a. e. c.leyes 215–223 regulan ciertas acciones del asûaplicación no demostrada por estelaSRC-MED-ANE-HAMMURABI-ROTH-1995A documental/B prácticaAUDITADO
TIME-MED-EGY-SMITH-001siglos XVII–XVI a. e. c.copia de Edwin Smith conserva 48 casoscomposición previa discutidaSRC-MED-EGY-UCL-HEALING-2002, SRC-MED-EGY-NYAM-SMITH-2010B documentalAUDITADO
TIME-MED-EGY-EBERS-001último cuarto siglo XVI a. e. c.rollo Ebers documenta centenares de unidadespieza excepcional, no corpus completoSRC-MED-EGY-EBERS-LEIPZIG-2016A documentalAUDITADO
TIME-MED-ANE-CIRCULATION-001siglos XIV–XIII a. e. c.cartas registran circulación cortesana de especialistas y sustanciasno difusión poblacionalSRC-MED-ANE-EGY-CONTACTS-2020B históricoAUDITADO
TIME-MED-EGY-DEIR-001siglos XIII–XI a. e. c.ostraca registran enfermedad y ausenciascomunidad estatal especializadaSRC-MED-EGY-AUSTIN-SICK-2015B-LOCALAUDITADO
TIME-MED-MESO-SAKIKKU-001ca. siglo XI a. e. c.tradición canónica de Sakikkûdepende de testigos posterioresSRC-MED-ANE-GELLER-2010, SRC-MED-ANE-HEESSEL-2025B documentalAUDITADO
TIME-MED-MESO-NINMED-001siglo VII a. e. c.compilación de Nínive organiza doce tratadosculminación real, no comienzoSRC-MED-ANE-NINMED-PROJECT-2022A/B documentalAUDITADO
TIME-MED-EGY-SMITH-MODERN-0011862–1930compra, conservación y edición moderna de Edwin Smithprocedencia mediada por mercadoSRC-MED-EGY-NYAM-SMITH-2010A documentalAUDITADO
TIME-MED-EGY-EBERS-MODERN-0011872/73–1875adquisición y facsímil de Eberscontexto de hallazgo inciertoSRC-MED-EGY-EBERS-LEIPZIG-2016A documentalAUDITADO
TIME-MED-ANE-SAA-1993-0011993SAA 10 publica cartas eruditas neoasiriasarchivo cortesanoSRC-MED-ANE-SAA10-P334526-1993A documentalAUDITADO
TIME-MED-EGY-HEADACHE-2001-0012001crítica del diagnóstico de cefalea/migrañacorpus diminutoSRC-MED-EGY-KARENBERG-2001A métodoAUDITADO
TIME-MED-EGY-UCL-2002-0012002UCL publica manuscritos y cautelas en líneatraducciones revisablesSRC-MED-EGY-UCL-HEALING-2002A documentalAUDITADO
TIME-MED-ANE-GELLER-2010-0012010síntesis integra cartas, recetas y comentariosinterpretación dependiente del corpusSRC-MED-ANE-GELLER-2010B históricoAUDITADO
TIME-MED-EGY-DEIR-2015-0012015–2016ausencias y osteoartritis se analizan conjuntamentesitio excepcionalSRC-MED-EGY-AUSTIN-SICK-2015, SRC-MED-EGY-AUSTIN-OA-2016B-LOCALAUDITADO
TIME-MED-ANE-PANAYOTOV-2016-0012016transmisión terapéutica estudiada por versionesrecepción no equivale a uso clínicoSRC-MED-ANE-PANAYOTOV-2016B históricoAUDITADO
TIME-MED-MESO-NINMED-DIGITAL-0012022NinMed publica corpus y técnicas enlazableslagunas persistenSRC-MED-ANE-NINMED-CORPUS-2022A/B documentalAUDITADO
TIME-MED-MESO-SAKIKKU-2025-0012025nuevos testigos y joins revisan Sakikkû 1–6canon abiertoSRC-MED-ANE-HEESSEL-2025B documentalAUDITADO
TIME-MED-EGY-SDOH-2026-0012026determinantes sociales aplicados a Deir el-Medinarequiere comunidad contextualizadaSRC-MED-EGY-AUSTIN-SDOH-2026B método/localAUDITADO

MED-005 — Hitos de las tradiciones médicas de Asia meridional y sus transmisiones

IDFecha/intervaloEvento delimitadoIncertidumbre y evidenciaFuenteConfianzaEstado
TIME-MED-SA-MEHRGARH-001hace 7,500–9,000 añosonce molares de nueve adultos fueron perforados in vivo en Mehrgarhcronología/contexto y desgaste; motivo y oficio ausentesSRC-MED-SA-COPPA-2006A/B materialAUDITADO
TIME-MED-SA-VEDIC-001II–I milenios a. e. c., según estratotextos védicos conservan términos, plantas y acciones de sanacióntransmisión textual y cronología relativa; no compendio clásicoSRC-MED-SA-WUJASTYK-DATE-2026B históricoAUDITADO
TIME-MED-SA-BALATHAL-001ca. 2000 a. e. c.individuo de Balathal con patrón favorecido como lepra lepromatosadiagnóstico diferencial; categoría histórica desconocidaSRC-MED-SA-ROBBINS-2009B-CONDAUDITADO
TIME-MED-SA-BURZAHOM-001hace más de 4,000 añoscráneo de Burzahom con apertura interpretada como trepanaciónhuellas y contexto; indicación y desenlace abiertosSRC-MED-SA-SANKHYAN-2001B-CONDAUDITADO
TIME-MED-SA-ASHOKA-001siglo III a. e. c.edicto rupestre II promulga tratamiento, plantas, pozos y árbolesinscripción política; no hospitales ni ejecución medidaSRC-MED-SA-WUJASTYK-HOSPITALS-2022A documental/B aplicaciónAUDITADO
TIME-MED-SA-CARAKA-EARLY-001ca. siglo II a. e. c.–I e. c.intervalo tentativo para una composición temprana de Carakafilología y paralelos; no fecha instrumentalSRC-MED-SA-WUJASTYK-HOSPITALS-2022, SRC-MED-SA-MAAS-2010B-CONDAUDITADO
TIME-MED-SA-SUSRUTA-BEGIN-001últimos siglos a. e. c., tentativoposibles comienzos de capas de la Suśrutasaṃhitāestratigrafía textual; no autor individual fechadoSRC-MED-SA-WUJASTYK-DATE-2026B históricoAUDITADO
TIME-MED-SA-DRDHABALA-001300–500 e. c.intervalo propuesto para revisión de Dṛḍhabala y conocimiento de una forma de Suśrutacitas y tradición textualSRC-MED-SA-MAAS-2010, SRC-MED-SA-WUJASTYK-DATE-2026B-CONDAUDITADO
TIME-MED-SA-KUMRAHAR-001ca. 300–450 e. c.edificio y sellos de ārogyavihāra en Kumrahārasociación arqueológica/epigráfica; función exacta abiertaSRC-MED-SA-WUJASTYK-HOSPITALS-2022B-LOCAL-CONDAUDITADO
TIME-MED-SA-BOWER-001ca. 500–550 e. c.copia del Manuscrito Bower por varias manos cerca de Kuchapaleografía revisada; contexto de hallazgo limitadoSRC-MED-SA-HOERNLE-BOWER-1912, SRC-MED-SA-SANDER-BOWER-1987A/B materialAUDITADO
TIME-MED-SA-CHINA-001siglos II–VI e. c.recepción y traducción selectiva de conceptos médicos indios en textos budistas chinospasajes y traductores; alcance no uniformeSRC-MED-SA-LU-2025B históricoAUDITADO
TIME-MED-SA-BAGHDAD-001desde finales del siglo VIII e. c.Caraka conocido mediante rutas persas y árabes en Bagdadtestimonios de traducción; contenido y uso parcialesSRC-MED-SA-WUJASTYK-HOSPITALS-2022B históricoAUDITADO
TIME-MED-SA-KL699-001878 e. c.copia del manuscrito KL 699 de la Suśrutasaṃhitāfecha segura del testigo; no de cada pasajeSRC-MED-SA-SUSRUTA-PROJECT1-2026, SRC-MED-SA-UNESCO-KL699-2013A materialAUDITADO
TIME-MED-SA-TIRUMUKKUDAL-001finales del siglo XI e. c.inscripción registra institución de quince camas con personal y suministrosdotación local; no cobertura regionalSRC-MED-SA-WUJASTYK-HOSPITALS-2022A documental/B funciónAUDITADO
TIME-MED-SA-COWASJEE-0011794publicación británica del caso Cowasjee con colgajo frontalpráctica moderna temprana situada; continuidad antigua no demostradaSRC-MED-SA-WUJASTYK-SURGERY-2023B caso/C continuidadAUDITADO
TIME-MED-SA-BOWER-EDITION-0011893–1912Hoernle publica facsímil, transliteración y traducción del Boweredición colonial; fecha luego revisadaSRC-MED-SA-HOERNLE-BOWER-1912A documentalAUDITADO
TIME-MED-SA-BOWER-REDATE-0011987Sander propone ca. 500–550 e. c. para Bowerargumento paleográficoSRC-MED-SA-SANDER-BOWER-1987B-CONDAUDITADO
TIME-MED-SA-MEHRGARH-PUB-0012006microscopía y microtomografía publican la serie dental de Mehrgarhonce dientes y nueve individuosSRC-MED-SA-COPPA-2006A/B materialAUDITADO
TIME-MED-SA-KL699-STUDY-0012009–2021KL 699 y tres manuscritos nepaleses se incorporan a la historia textual críticarelaciones stemmáticas revisablesSRC-MED-SA-WUJASTYK-MANUSCRIPT-2009, SRC-MED-SA-KLEBANOV-2021B textualAUDITADO
TIME-MED-SA-CARAKA-COLLATION-0012009–2012colación vienesa y edición SARIT hacen visibles variantes y pasajesmuestras/ediciones no equivalen al autógrafoSRC-MED-SA-VIENNA-CARAKA-2009, SRC-MED-SA-SARIT-CARAKA-2012A/B documentalAUDITADO
TIME-MED-SA-HOSPITALS-REVIEW-0012022revisión separa idea textual, política, edificio e institucióndepende de archivo y función por casoSRC-MED-SA-WUJASTYK-HOSPITALS-2022A método/B históricoAUDITADO
TIME-MED-SA-SURGERY-EDITION-0012023edición nepalesa publica variantes de reparación auricular y nasaltexto no aporta serie de resultadosSRC-MED-SA-WUJASTYK-SURGERY-2023A/B documentalAUDITADO
TIME-MED-SA-SUSRUTA-PROJECT1-0012024Suśruta Project 1 completa la transcripción diplomática de los testigos nepalesesedición abierta; original perdidoSRC-MED-SA-SUSRUTA-PROJECT1-2026A documental/B textualAUDITADO
TIME-MED-SA-TRANSLATION-2025-0012025análisis compara estrategias chinas de traducción médicacorpus budista seleccionadoSRC-MED-SA-LU-2025B históricoAUDITADO
TIME-MED-SA-SUSRUTA-DATE-2026-0012026balance filológico rechaza 600 a. e. c. como fecha segura de un autor únicoconclusión vigente, revisable por nuevos testigosSRC-MED-SA-WUJASTYK-DATE-2026B históricoAUDITADO

MED-006 — Hitos de los archivos médicos de China y Asia oriental

IDFecha/intervaloEvento delimitadoIncertidumbre y evidenciaFuenteConfianzaEstado
TIME-MED-EA-ORACLE-001ca. 1250–1046 a. e. c.inscripciones oraculares registran aflicciones y consultas de la corte Shang tardíapaleografía y género; no diagnóstico moderno ni poblaciónSRC-MED-EA-COOK-2023A/B documentalAUDITADO
TIME-MED-EA-ZHANGJIASHAN-001ca. 186 a. e. c.cierre de la tumba 247 conserva el Maishu y repertorios corporalesfecha del depósito, no de cada pasajeSRC-MED-EA-COOK-2023A material/B textualAUDITADO
TIME-MED-EA-MAWANGDUI-001168 a. e. c.cierre de la tumba 3 fija un terminus ante quem para sus manuscritoscopias depositadas; composición anterior abiertaSRC-MED-EA-HARPER-1998, SRC-MED-EA-COOK-2023A material/B textualAUDITADO
TIME-MED-EA-TIANHUI-EARLY-001comienzos del siglo II a. e. c.manuscritos y figurilla de Tianhui/Laoguanshan fueron copiados y depositadosorden de tiras, títulos y autoría revisablesSRC-MED-EA-LIU-2024, SRC-MED-EA-LO-PIERCING-2024A/B materialAUDITADO
TIME-MED-EA-WUWEI-001Han oriental, siglos I–II e. c.Wuwei conserva fórmulas, cantidades, punción y compra de sustanciasejecución y taxones no siempre identificablesSRC-MED-EA-YANG-BROWN-2017A/B documentalAUDITADO
TIME-MED-EA-CANON-FORMATION-001siglos II–V e. c.repertorios atribuidos a Zhang Ji, Wang Shuhe y Huangfu Mi se compilan y reorganizanautógrafos perdidos y capas reconstruidasSRC-MED-EA-COOK-2023B históricoAUDITADO
TIME-MED-EA-XINXIU-001659la corte Tang completa la Xinxiu bencaonorma editorial; suministro y cumplimiento no medidosSRC-MED-EA-IDP-XINXIU-2026A documental/B implementaciónAUDITADO
TIME-MED-EA-DUNHUANG-MOXA-001ca. 700–900el rollo Or.8210/S.6168 conserva figuras y lugares de moxafecha paleográfica; uso y efecto ausentesSRC-MED-EA-IDP-MOXA-2026A/B materialAUDITADO
TIME-MED-EA-WANGBING-001762Wang Bing concluye una revisión identificable del Suwenfecha de recensión, no origen de todos los pasajesSRC-MED-EA-COOK-2023B históricoAUDITADO
TIME-MED-EA-ISHINPO-001984Tamba Yasuyori presenta Ishinpō en treinta rollos a la corte japonesacompilación documentada; práctica nacional no inferidaSRC-MED-EA-JAPAN-ISHINPO-2026, SRC-MED-EA-LOC-ISHINPO-2026A documental/B recepciónAUDITADO
TIME-MED-EA-WANGWEIYI-0011027Wang Weiyi produce manual, estela y modelos de bronce para enseñanzaestandarización representacional; resultados no medidosSRC-MED-EA-WANGWEIYI-2018B históricoAUDITADO
TIME-MED-EA-DONGUIBOGAM-0011613se concluye Donguibogam bajo patrocinio real Joseonsíntesis institucional; cobertura separadaSRC-MED-EA-UNESCO-DONGUIBOGAM-2009A documental/B implementaciónAUDITADO
TIME-MED-EA-ORACLE-RECOGNITION-0011899eruditos reconocen escritura antigua en los llamados huesos de dragónhistoria del descubrimiento moderno; procedencias tempranas incompletasSRC-MED-EA-COOK-2023B históricoAUDITADO
TIME-MED-EA-MAWANGDUI-EXCAVATION-0011972–1974excavación de Mawangdui abre un archivo médico no transmitidoedición y remontaje posteriores revisablesSRC-MED-EA-HARPER-1998A material/B editorialAUDITADO
TIME-MED-EA-WUWEI-EXCAVATION-0011972hallazgo de los manuscritos médicos de Wuweicontexto preservado; interpretación acumulativaSRC-MED-EA-YANG-BROWN-2017A materialAUDITADO
TIME-MED-EA-ZHANGJIASHAN-EXCAVATION-0011983excavación de la tumba 247 añade variantes del Maishurelación textual no linealSRC-MED-EA-COOK-2023A material/B textualAUDITADO
TIME-MED-EA-HARPER-0011998Harper publica estudio y traducción extensa de Mawangduiinterpretación filológica revisableSRC-MED-EA-HARPER-1998A/B documentalAUDITADO
TIME-MED-EA-HSU-0012005Hsu reconstruye el tacto como tecnología históricarepertorio sensorial; no exactitud modernaSRC-MED-EA-HSU-2005A método/B históricoAUDITADO
TIME-MED-EA-LO-HISTORY-0012009Lo evalúa dos décadas de historia de las artes de sanar chinasbalance historiográfico, no corpus social completoSRC-MED-EA-LO-2009A métodoAUDITADO
TIME-MED-EA-TIANHUI-EXCAVATION-0012012excavación de la tumba M3 de Tianhui recupera tiras y figurillareconstrucción editorial posteriorSRC-MED-EA-LIU-2024A materialAUDITADO
TIME-MED-EA-WUWEI-TRANSLATION-0012017Yang y Brown publican introducción y traducción de Wuweiidentificaciones de sustancias permanecen tentativasSRC-MED-EA-YANG-BROWN-2017A/B documentalAUDITADO
TIME-MED-EA-TIANHUI-FACSIMILE-0012022edición facsimilar vuelve auditables orden, trazos y títulos propuestosfacsímil no elimina decisiones de remontajeSRC-MED-EA-LIU-2024A documental/B editorialAUDITADO
TIME-MED-EA-COOK-0012023Cook sintetiza la historia médica de Asia oriental desde textos excavadosselección explícita; no representación poblacionalSRC-MED-EA-COOK-2023A método/B históricoAUDITADO
TIME-MED-EA-TIANHUI-PUBLICATION-0012023–2024estudios internacionales publican corpus y traducción de punción Tianhuiatribución y función siguen abiertasSRC-MED-EA-LIU-2024, SRC-MED-EA-LO-PIERCING-2024A/B documentalAUDITADO

MED-007 — Hitos de la medicina en el Mediterráneo griego y helenístico

IDFecha/intervaloEvento delimitadoIncertidumbre y evidenciaFuenteConfianzaEstado
TIME-MED-GR-HIPPOCRATES-001siglo V a. e. c.testimonios clásicos reconocen a Hipócrates de Cos como médicobiografía firme mínima; corpus no heredadoSRC-MED-GR-KING-2020, SRC-MED-GR-PORMANN-2018B históricoAUDITADO
TIME-MED-GR-CORPUS-001ca. 450–350 a. e. c.se compone gran parte de la colección hipocráticacada tratado y estrato tiene cronología propiaSRC-MED-GR-TOTELIN-2021B textualAUDITADO
TIME-MED-GR-SURGERY-001siglos V–IV a. e. c.tratados conservan repertorios de fractura, articulación y heridas de cabezafecha textual; ejecución y resultado separadosSRC-MED-GR-WITT-2018A/B documentalAUDITADO
TIME-MED-GR-EPIDEMICS-001siglo IV a. e. c.Epidemias 1 y 3 organizan casos, días y constitucionescomposición y función abiertasSRC-MED-GR-KING-PHRONTIS-2019B textualAUDITADO
TIME-MED-GR-OATH-001siglo IV a. e. c., tentativose formula el Juramento hipocráticofecha, comunidad y uso discutidosSRC-MED-GR-LEVEN-2018B-CONDAUDITADO
TIME-MED-GR-ARISTOTLE-001siglo IV a. e. c.Aristóteles desarrolla comparación y disección animaltextos conservados; transferencia humana limitadaSRC-MED-GR-BUBB-2022A/B textualAUDITADO
TIME-MED-GR-IAMATA-001fines del siglo IV a. e. c.cuatro estelas de Epidauro publican setenta iamatarelatos seleccionados; episodios pueden ser anterioresSRC-MED-GR-SOLIN-2013A epigráfico/B composiciónAUDITADO
TIME-MED-GR-PUBLIC-001siglos IV–II a. e. c.ciudades documentan contratación, privilegios y honores de médicoscorpus local y retórica honoríficaSRC-MED-GR-NUTTON-1977, SRC-MED-GR-SAMAMA-2005A/B epigráficoAUDITADO
TIME-MED-GR-ALEXANDRIA-001ca. 300–250 a. e. c.Herófilo y Erasístrato se asocian con disección humana en Alejandríaobras perdidas y testimonios posterioresSRC-MED-GR-BUBB-2022B históricoAUDITADO
TIME-MED-GR-HEART-001siglo III–I a. e. c., tentativoprobable composición tardía de Sobre el corazónpropuestas separadas por siglos; autor desconocidoSRC-MED-GR-HEART-2023B-CONDAUDITADO
TIME-MED-GR-EMPIRICISTS-001ca. 175–75 a. e. c.una comunidad empirista lee intensamente el corpusreconstrucción desde fragmentos y testimoniosSRC-MED-GR-BERREY-2015B históricoAUDITADO
TIME-MED-GR-CELSUS-001ca. 25 a. e. c.–50 e. c.Celso transmite atribución de vivisección de condenadostestimonio romano posterior, no observación coetáneaSRC-MED-GR-SCARBOROUGH-1976A testimonio/C eventoAUDITADO
TIME-MED-GR-IAMATA-EXCAVATION-0011881–1903excavaciones recuperan y publican estelas de Epidaurohistoria moderna de hallazgo y ediciónSRC-MED-GR-SOLIN-2013A material/B editorialAUDITADO
TIME-MED-GR-LONIE-0011978Lonie critica la construcción historiográfica Cos/Cnidoargumento revisable por nuevos archivosSRC-MED-GR-LONIE-1978A métodoAUDITADO
TIME-MED-GR-DISSECTION-REVIEW-0012022Bubb integra disección clásica y helenística en historia socialsíntesis dependiente de fragmentosSRC-MED-GR-BUBB-2022A método/B históricoAUDITADO
TIME-MED-GR-HEART-REVIEW-0012023comentario reevalúa Sobre el corazón y su cronologíano resuelve fecha ni especie disecadaSRC-MED-GR-HEART-2023A método/B-CONDAUDITADO

MED-008 — Roma, Bizancio y Mediterráneo tardío

IDFecha/intervaloEvento delimitadoIncertidumbre y evidenciaFuenteConfianzaEstado
TIME-MED-RB-REPUBLIC-001siglos III–I a. e. c.fuentes conservan cuidado militar republicano fragmentariono sostienen cuerpo voluntario moderno universalSRC-MED-RB-SCARBOROUGH-1968, SRC-MED-RB-NUTTON-1969B históricoAUDITADO
TIME-MED-RB-CELSUS-001ca. 25 a. e. c.–50 e. c.Celso compone De medicina en latíntexto letrado, no encuesta de práctica romanaSRC-MED-RB-BAKER-2013A textual/B prácticaAUDITADO
TIME-MED-RB-IMPERIAL-ARMY-001siglos I–III e. c.fuertes e inscripciones documentan médicos y valetudinaria imperialesfunción, escala y operación varían por unidadSRC-MED-RB-NUTTON-1969, SRC-MED-RB-ALLASONJONES-1999A/B arqueológicoAUDITADO
TIME-MED-RB-SORANUS-001siglos I–II e. c.Sorano escribe sobre ginecología y partono representa todas las parteras o pacientesSRC-MED-RB-FLEMMING-2000A textual/B socialAUDITADO
TIME-MED-RB-GALEN-001ca. 129–216 e. c.Galeno practica y compone un corpus excepcionalcasos seleccionados y anatomía principalmente animalSRC-MED-RB-HANKINSON-2008A documental/B prácticaAUDITADO
TIME-MED-RB-PARASITES-001siglos I a. e. c.–V e. c.contextos romanos conservan parásitos intestinalesmuestreo y preservación no estiman prevalencia imperialSRC-MED-RB-MITCHELL-2017, SRC-MED-RB-LEDGER-2020A presencia/B distribuciónAUDITADO
TIME-MED-RB-ORIBASIUS-001ca. 325–403Oribasio selecciona y reorganiza medicina griegacompilación no equivale a práctica uniformeSRC-MED-RB-NUTTON-1984A/B textualAUDITADO
TIME-MED-RB-BASIL-001ca. 369complejo asociado con Basilio institucionaliza caridad a pobres y enfermosfunción y genealogía hospitalaria debatidasSRC-MED-RB-HORDEN-2005, SRC-MED-RB-HORDEN-2012B históricoAUDITADO
TIME-MED-RB-AETIUS-001siglo VIAecio de Amida compila repertorios médicosejecución y circulación social permanecen abiertasSRC-MED-RB-NUTTON-1984, SRC-MED-RB-SCARBOROUGH-1984A/B textualAUDITADO
TIME-MED-RB-ALEXANDER-001siglo VIAlejandro de Tralles combina tradición y observaciones declaradascasos seleccionados sin denominadorSRC-MED-RB-NUTTON-1984, SRC-MED-RB-DUFFY-1984A/B textualAUDITADO
TIME-MED-RB-PAUL-001siglo VIIPablo de Egina organiza una síntesis médica y quirúrgicadescripción no prueba frecuencia o resultadosSRC-MED-RB-BLIQUEZ-1984, SRC-MED-RB-DUFFY-1984A documental/C efectoAUDITADO
TIME-MED-RB-TRANSLATIONS-001siglos VI–XIImateriales circulan por versiones siríacas, árabes, hebreas y latinascada dirección requiere testigos y agentesSRC-MED-RB-BAADER-1984, SRC-MED-RB-RIDDLE-1984B por rutaAUDITADO
TIME-MED-RB-PANTOKRATOR-0011136typikon prescribe salas, personal y turnos del Pantocrátornorma concreta, no diario ni red universalSRC-MED-RB-MILLER-1984, SRC-MED-RB-HORDEN-2005A documental/B operaciónAUDITADO
TIME-MED-RB-AKTOUARIOS-001ca. 1275–1330Juan Zacarías Actuario desarrolla casos, uroscopia y farmacologíaun autor tardío no representa todo BizancioSRC-MED-RB-BOURAS-2020A/B históricoAUDITADO
TIME-MED-RB-DOP-0011984simposio de Dumbarton Oaks conecta práctica, hospitales, objetos, fármacos y transmisiónvolumen programático no cierra controversiasSRC-MED-RB-NUTTON-1984, SRC-MED-RB-MILLER-1984, SRC-MED-RB-BAADER-1984A historiográficoAUDITADO
TIME-MED-RB-PARASITOLOGY-REVIEW-0012016–2024revisiones y estudios regionales integran paleoparasitología romanacobertura geográfica todavía desigualSRC-MED-RB-MITCHELL-2017, SRC-MED-RB-LEDGER-2020, SRC-MED-RB-LEDGER-2024A método/B generalizaciónAUDITADO
TIME-MED-RB-INNOVATION-REVIEW-0012020Bouras-Vallianatos audita innovación tardobizantinafoco autoral y cronológico específicoSRC-MED-RB-BOURAS-2020A método/B históricoAUDITADO
TIME-MED-RB-COLCHESTER-0012026estudio de Colchester reúne instrumentos y contextos urbanosun conjunto no representa el ImperioSRC-MED-RB-CRUMMY-2026A material/B alcanceAUDITADO

MED-009 — África fuera del eje egipcio

IDFecha/intervaloEvento delimitadoIncertidumbre y evidenciaFuenteConfianzaEstado
TIME-MED-AFRICA-KERMA-001ca. 2500–1500 a. e. c.Reino y cementerios de Kerma conservan series humanas y contextos funerariosno forman una población o medicina uniformeSRC-MED-AFRICA-BUZON-2008, SRC-MED-AFRICA-MARTIN-2013A/B arqueológicoAUDITADO
TIME-MED-AFRICA-KERMA-K317-001Kerma clásicoK317 sobrevive a una abertura craneal circularcronología, causa y finalidad exactas siguen abiertasSRC-MED-AFRICA-MARTIN-2013A lesión/B-COND causaAUDITADO
TIME-MED-AFRICA-JENNE-001desde ca. siglo III a. e. c.Jenne-jeno desarrolla ocupación urbana, producción e intercambiourbanismo no fecha una institución médicaSRC-MCINTOSH-JENNE-1981A/B arqueológicoAUDITADO
TIME-MED-AFRICA-AKSUM-001I milenio a. e. c.–I milenio e. c.Bieta Giyorgis conserva fases pre, proto y aksumitaspreservación corporal y resolución varíanSRC-MED-AFRICA-BARD-2025A/B arqueológicoAUDITADO
TIME-MED-AFRICA-KULUBNARTI-001ca. 650–1000 e. c.cementerios R y S fueron usados en gran medida contemporáneamentefunción mortuoria interna permanece debatidaSRC-MED-AFRICA-GODDE-2021, SRC-MED-AFRICA-SIRAK-2021A datación/B funciónAUDITADO
TIME-MED-AFRICA-TONG-0011463–1553 e. c.OSL sitúa el contexto de recipientes de Tong Hillsrelación con identidad talensi posterior no demostradaSRC-MED-AFRICA-FRASER-2012A datación/B identidadAUDITADO
TIME-MED-AFRICA-TIMBUKTU-001siglos XVII–XVIII, rango catalográficomanuscrito de Tombuctú reúne remedios, diagnóstico, plegarias y amuletosfecha de compilación y uso permanecen inciertosSRC-MED-AFRICA-LOC-TIMBUKTUA objeto/B fechaAUDITADO
TIME-MED-AFRICA-ETHIOPIC-001principalmente siglos XIX–XX en los catálogos usadoscódices y rollos etíopes documentan repertorios médicos y protectores tardíosno retroceden automáticamente hasta AksumSRC-MED-AFRICA-STRELCYN-1972, SRC-MED-AFRICA-HAILE-2009A documental/B continuidadAUDITADO
TIME-MED-AFRICA-JENNE-PUBLICATION-0011981McIntosh y McIntosh publican síntesis temprana de Jenne-jenointerpretación urbana siguió desarrollándoseSRC-MCINTOSH-JENNE-1981A historiográficoAUDITADO
TIME-MED-AFRICA-ORAL-HISTORY-0011985Vansina sistematiza tradición oral como fuente históricano vuelve literal toda memoriaSRC-MED-AFRICA-VANSINA-1985A métodoAUDITADO
TIME-MED-AFRICA-OSTEO-PARADOX-0011992el paradigma osteológico formaliza sesgos de inferir salud desde esqueletosaplicación exige datos localesSRC-MED-AFRICA-WOOD-1992A métodoAUDITADO
TIME-MED-AFRICA-TONG-ANALYSIS-0012012geoquímica orgánica analiza recipientes medicinales de Ghana septentrionalresiduo no identifica efectoSRC-MED-AFRICA-FRASER-2012A método/B funciónAUDITADO
TIME-MED-AFRICA-CARE-INDEX-0012014se publica el Índice de Cuidadoherramienta no identifica cuidadores por sí solaSRC-MED-AFRICA-TILLEY-2014A métodoAUDITADO
TIME-MED-AFRICA-KULUBNARTI-REVISION-0012021síntesis osteológica y paleogenómica revisan categorías de Kulubnartino eliminan diferencias socialesSRC-MED-AFRICA-GODDE-2021, SRC-MED-AFRICA-SIRAK-2021A método/B historiaAUDITADO
TIME-MED-AFRICA-NUBIA-REVIEW-0012026síntesis reciente integra bioarqueología, historia de colección y ética nubiascobertura regional sigue desigualSRC-MED-AFRICA-CIESIELSKA-2026A historiográfico/B alcanceAUDITADO

MED-010 — Mesoamérica, Andes y otras Américas

IDFecha/intervaloEvento delimitadoIncertidumbre y evidenciaFuenteConfianzaEstado
TIME-MED-AMERICAS-PIAUI-001ca. 8500–7000 años APcinco coprolitos de Piauí conservan polen y parásitos intestinalesfecha el depósito, no el origen de una farmacopeaSRC-MED-AMERICAS-CHAVES-REINHARD-2006A archivo/B funciónAUDITADO
TIME-MED-AMERICAS-HUACA-001ca. 2100–1500 a. e. c.una mujer de Huaca El Paraíso conserva microrestos en cálculo y cariesuna persona; aplicación medicinal condicionadaSRC-MED-AMERICAS-ALLENDE-2022A contexto/B-COND funciónAUDITADO
TIME-MED-AMERICAS-TREPANATION-001desde ca. 400 a. e. c.series peruanas documentan trepanaciones, técnicas y remodelaciónno fecha invención única o indicación uniformeSRC-MED-AMERICAS-KUSHNER-2018A/B bioarqueológicoAUDITADO
TIME-MED-AMERICAS-CUZCO-001ca. 1000–1530 e. c., según sitio11 sitios de Cuzco aportan 66 individuos y 109 perforacionescronología y selección varían dentro de la serieSRC-MED-AMERICAS-ANDRUSHKO-2008A muestra/B periodoAUDITADO
TIME-MED-AMERICAS-LIBELLUS-0011552concluye el Libellus en Tlatelolcoobjeto colonial; repertorios pueden tener genealogías anterioresSRC-MED-AMERICAS-INAH-LIBELLUSA documentalAUDITADO
TIME-MED-AMERICAS-FLORENTINE-001ca. 1577concluye el Códice Florentino conservadofecha manuscrito, no cada práctica descritaSRC-MED-AMERICAS-GETTY-FLORENTINEA documental/B estratoAUDITADO
TIME-MED-AMERICAS-COPROLITE-METHOD-0011992Sobolik y Gerick relacionan polen y coprolitos diarreicosinferencia medicinal mantiene usos dietarios alternativosSRC-MED-AMERICAS-SOBOLIK-GERICK-1992A método/B funciónAUDITADO
TIME-MED-AMERICAS-CIRCULATION-0012001Huguet-Termes separa recepción erudita y uso práctico de materia médica americanaarchivo institucional parcialSRC-MED-AMERICAS-HUGUET-TERMES-2001A historiográfico/B alcanceAUDITADO
TIME-MED-AMERICAS-PIAUI-STUDY-0012006análisis crítico estrecha doce géneros a tres casos más fuertesfunción probable, efecto no medidoSRC-MED-AMERICAS-CHAVES-REINHARD-2006A método/B-COND funciónAUDITADO
TIME-MED-AMERICAS-CUZCO-STUDY-0012008Andrushko y Verano publican la serie comparativa de Cuzco83 % depende de cicatrización y muestraSRC-MED-AMERICAS-ANDRUSHKO-2008A lesión/B desenlaceAUDITADO
TIME-MED-AMERICAS-CALCULUS-METHOD-0012015estudio actualista prueba representatividad de microrestos dentalesseñal grupal mejor que intensidad individualSRC-MED-AMERICAS-LEONARD-2015A método/B transferenciaAUDITADO
TIME-MED-AMERICAS-NAHUA-METHOD-0012017–2018De Vos y Rios Castano contextualizan farmacopea y herbario nahuastaxón, género y dependencia permanecen revisablesSRC-MED-AMERICAS-DE-VOS-2017, SRC-MED-AMERICAS-RIOS-CASTANO-2018A método/B históricoAUDITADO
TIME-MED-AMERICAS-MAYA-CONTROL-0012018193 dientes incrustados se comparan con 211 controlesconsecuencias patológicas no equivalen a experiencia completaSRC-MED-AMERICAS-RAMIREZ-SALOMON-2018A muestra/B generalizaciónAUDITADO
TIME-MED-AMERICAS-MAYA-CHEMISTRY-0012022ATR-FTIR y GC-MS caracterizan ocho cementos mayascomposición no prueba intención o efectoSRC-MED-AMERICAS-HERNANDEZ-BOLIO-2022A química/B identidad/C efectoAUDITADO
TIME-MED-AMERICAS-FLORENTINE-DIGITAL-0012023se publica el Códice Florentino Digitaledición amplía acceso; no borra mediacionesSRC-MED-AMERICAS-GETTY-FLORENTINEA digital/B editorialAUDITADO
TIME-MED-AMERICAS-MAYA-SYNTHESIS-0012024Tiesler integra tres milenios de modificación dental mayasíntesis depende de colecciones desigualesSRC-MED-AMERICAS-TIESLER-2024A historiográfico/B alcanceAUDITADO
TIME-MED-AMERICAS-TRANSLATION-0012025Nesvig reevalúa categorías coloniales de magia y curaciónfoco temprano-colonial y textualSRC-MED-AMERICAS-NESVIG-2025A/B históricoAUDITADO

MED-011 — mundos islámicos

IDFechaEventoAlcance / relojFuenteConfianzaEstado
TIME-MED-ISLAMIC-HUNAYN-001ca. 809–873vida y actividad de Hunayn ibn Ishaqbiografía; no fecha cada versiónSRC-MED-ISLAMIC-PORMANN-SAVAGE-2007A/B históricoAUDITADO
TIME-MED-ISLAMIC-TRANSLATIONS-001s. IXinforme y proyectos greco-siríaco-árabes asociados con Hunaynproducción de versiones y encargosSRC-MED-ISLAMIC-VAGELPOHL-2011A textual/B fechaAUDITADO
TIME-MED-ISLAMIC-RAZI-001ca. 854–925vida y actividad de al-Razimarco biográfico; no fecha cada casoSRC-MED-ISLAMIC-ALVAREZ-MILLAN-2000A/B históricoAUDITADO
TIME-MED-ISLAMIC-LICENSING-001931/932examen de practicantes atribuido a Sinan ibn Thabit en Bagdadepisodio narrado posteriormenteSRC-MED-ISLAMIC-IBN-ABI-USAYBIA-2024B históricoAUDITADO
TIME-MED-ISLAMIC-RAZI-CASES-001s. X; compilación posteriorestrato de casos del Kitab al-Tajaribobservación atribuida y edición son relojes distintosSRC-MED-ISLAMIC-ALVAREZ-MILLAN-2010A textual/B fechaAUDITADO
TIME-MED-ISLAMIC-IBN-SINA-001980–1037vida de Ibn Sina y composición del Canonmarco autoral; copias y usos son posterioresSRC-MED-ISLAMIC-NASSER-2009A históricoAUDITADO
TIME-MED-ISLAMIC-IBN-HAYTHAM-001ca. 965–1040vida y obra óptica de Ibn al-Haythaminvestigación óptica, no desenlace clínicoSRC-MED-ISLAMIC-RAYNAUD-2003A/B históricoAUDITADO
TIME-MED-ISLAMIC-AMMAR-001inicios del s. XIAmmar al-Mawsili describe aguja hueca para cataratapropuesta textual; uso y resultado abiertosSRC-MED-ISLAMIC-PEREZ-CAMBRODI-2015A textual/B fechaAUDITADO
TIME-MED-ISLAMIC-RAZI-COPY-0011094copia del manuscrito A17 de al-Hawifecha una sección conservada, no el corpusSRC-MED-ISLAMIC-NLM-RAZIA objetoAUDITADO
TIME-MED-ISLAMIC-NURI-0011154fundación del bimaristan al-Nuri en Damascofundación, no operación invariableSRC-MED-ISLAMIC-RAGAB-2015A/B históricoAUDITADO
TIME-MED-ISLAMIC-CANON-COMMENTARIES-001ss. XII–XIVcomentarios árabes al Canon verifican o modifican proposicionesrecepción pluralSRC-MED-ISLAMIC-FANCY-2020A/B históricoAUDITADO
TIME-MED-ISLAMIC-GENIZAH-001principalmente ss. XI–XIIIprescripciones y cuadernos médicos de la Genizaestratos documentales variablesSRC-MED-ISLAMIC-LEV-AMAR-2007, SRC-MED-ISLAMIC-LEV-2013A documental/B fechaAUDITADO
TIME-MED-ISLAMIC-QALAWUN-0011284–1285fundación del complejo de Qalawun en El Cairowaqf, dotación y programaSRC-MED-ISLAMIC-RAGAB-2015A/B históricoAUDITADO
TIME-MED-ISLAMIC-UYUN-001s. XIIIIbn Abi Usaybia compone y amplía su historia de médicosobra biográfica, no padrónSRC-MED-ISLAMIC-IBN-ABI-USAYBIA-2024A obra/B representaciónAUDITADO
TIME-MED-ISLAMIC-SHADHILI-001s. XIVun oculista egipcio cuestiona extracción de cataratadesacuerdo textual, no frecuenciaSRC-MED-ISLAMIC-SAVAGE-SMITH-2022A textual/B alcanceAUDITADO
TIME-MED-ISLAMIC-CASE-HISTORIOGRAPHY-0012000–2010Álvarez-Millán reevalúa casos como fuentes de prácticacambio historiográficoSRC-MED-ISLAMIC-ALVAREZ-MILLAN-2000, SRC-MED-ISLAMIC-ALVAREZ-MILLAN-2010A publicaciónAUDITADO
TIME-MED-ISLAMIC-HOSPITAL-HISTORIOGRAPHY-0011987–2015Dols y Ragab revisan origen y operación de hospitalescambio historiográficoSRC-MED-ISLAMIC-DOLS-1987, SRC-MED-ISLAMIC-RAGAB-2015A publicaciónAUDITADO

MED-012 — Europa medieval y tradiciones judías

IDFechaEventoAlcance / relojFuenteConfianzaEstado
TIME-MED-MEDIEVAL-CAROLINGIAN-RECIPES-001ca. 775–900se copian colecciones médicas carolingiasfecha testigos y estratos, no ejecuciónSRC-MED-MEDIEVAL-BURRIDGE-2024A/B históricoAUDITADO
TIME-MED-MEDIEVAL-BALD-001finales s. IX–mediados s. Xse copia Royal MS 12 D XVIIfecha el códice, no cada composiciónSRC-MED-MEDIEVAL-BL-BALDA objeto/B rangoAUDITADO
TIME-MED-MEDIEVAL-CONSTANTINE-001ca. 1070–1098/1099Constantino trabaja entre Salerno y Monte Cassinoactividad y versiones, no un Pantegni fijoSRC-MED-MEDIEVAL-KALTIO-2023A/B históricoAUDITADO
TIME-MED-MEDIEVAL-TROTULA-001finales s. XI–s. XIIse forman y combinan textos del Trotulaestratos y ensamblajeSRC-MED-MEDIEVAL-GREEN-1996A/B filológicoAUDITADO
TIME-MED-MEDIEVAL-ARTICELLA-001ca. 1100–1250la Articella cambia y circulacolección docente variableSRC-MED-MEDIEVAL-NLM-MANUSCRIPTS, SRC-MED-MEDIEVAL-OBOYLE-1998A/B históricoAUDITADO
TIME-MED-MEDIEVAL-TOLEDO-001segunda mitad s. XIIGerard y otros traducen en Toledoprogramas y versiones concretasSRC-MED-MEDIEVAL-BURNETT-2001A/B históricoAUDITADO
TIME-MED-MEDIEVAL-HEBREW-001desde finales s. XIIaumentan traducciones médicas al hebreotransferencia y adaptaciónSRC-MED-MEDIEVAL-CABALLERO-2012, SRC-MED-MEDIEVAL-ZIEGLER-1997A/B históricoAUDITADO
TIME-MED-MEDIEVAL-ST-JOHN-001ca. 1195–1200se funda St John de Cambridgefundación y caridad, no clínica modernaSRC-MED-MEDIEVAL-RUBIN-1987A/B históricoAUDITADO
TIME-MED-MEDIEVAL-UNIVERSITIES-001s. XIIIse consolidan facultades médicas en varias ciudadescorporaciones y currículos localesSRC-MED-MEDIEVAL-OBOYLE-1998, SRC-MED-MEDIEVAL-GARCIA-BALLESTER-1995A/B históricoAUDITADO
TIME-MED-MEDIEVAL-TADDEO-001ca. 1260–1295Taddeo Alderotti enseña en Boloniaactividad docente y comentariosSRC-MED-MEDIEVAL-SIRAISI-1981A/B históricoAUDITADO
TIME-MED-MEDIEVAL-ARAGON-0011285–1345archivos aragoneses documentan practicantes y pacientesencuentros y mercado, no censo totalSRC-MED-MEDIEVAL-MCVAUGH-1993A documental/B alcanceAUDITADO
TIME-MED-MEDIEVAL-VALENCIA-001s. XIVValencia registra exámenes y licenciasautorización localSRC-MED-MEDIEVAL-GARCIA-MCVAUGH-RUBIO-1989A documental/B cumplimientoAUDITADO
TIME-MED-MEDIEVAL-GUY-001ca. 1300–1368vida y actividad de Guy de Chauliacmarco biográfico, no cada operaciónSRC-MED-MEDIEVAL-MCVAUGH-2001A/B históricoAUDITADO
TIME-MED-MEDIEVAL-CHIRURGIA-0011363Guy completa su tratado de cirugíacomposición textualSRC-MED-MEDIEVAL-MCVAUGH-2001A textualAUDITADO
TIME-MED-MEDIEVAL-HISTORIOGRAPHY-0011988–1989Horden y Green replantean hospital y práctica femeninacambio historiográficoSRC-MED-MEDIEVAL-HORDEN-1988, SRC-MED-MEDIEVAL-GREEN-1989A publicaciónAUDITADO
TIME-MED-MEDIEVAL-SOCIAL-HISTORY-0011993–1995McVaugh, Shatzmiller y García-Ballester estudian práctica y regulacióngiro archivístico y socialSRC-MED-MEDIEVAL-MCVAUGH-1993, SRC-MED-MEDIEVAL-SHATZMILLER-1995, SRC-MED-MEDIEVAL-GARCIA-BALLESTER-1995A publicaciónAUDITADO
TIME-MED-MEDIEVAL-TROTULA-HISTORIOGRAPHY-0011996Green reconstruye el desarrollo plural del Trotulacambio filológicoSRC-MED-MEDIEVAL-GREEN-1996A publicaciónAUDITADO
TIME-MED-MEDIEVAL-RECIPES-HISTORIOGRAPHY-0012024Burridge y Batten reevalúan recetas, práctica y cuerpocambio metodológicoSRC-MED-MEDIEVAL-BURRIDGE-2024, SRC-MED-MEDIEVAL-BATTEN-2024A publicaciónAUDITADO

MED-013 — Rutas del Índico y Eurasia

IDFecha / rangoEvento o testigoQué fechaFuentesConfianzaEstado
TIME-MED-ROUTES-DUNHUANG-001ca. siglos IX–Xse copian/depositan manuscritos tibetanos médicos de Dunhuangtestigos concretos, no origen de cada técnicaSRC-MED-ROUTES-YOELI-TLALIM-2012, SRC-MED-ROUTES-HAN-2025A objeto/B estratoAUDITADO
TIME-MED-ROUTES-BELITUNG-001ca. 830naufraga el barco de Belitungcierre de un tramo y asociación de cargaSRC-MED-ROUTES-FLECKER-2001A arqueológicoAUDITADO
TIME-MED-ROUTES-GENIZA-CORPUS-001siglos X–XIIse producen cartas, listas y documentos médicos preservados en la Genizadocumentos concretos, no una práctica continuaSRC-MED-ISLAMIC-LEV-AMAR-2007, SRC-MED-ISLAMIC-LEV-2013A documental/B usoAUDITADO
TIME-MED-ROUTES-INDIA-TRADER-001siglo XIcartas siguen a un mercader entre Egipto, Adén e Indiatramos y relaciones de un casoSRC-MED-ROUTES-GOITEIN-1987, SRC-MED-ROUTES-LAMBOURN-2018A documentalAUDITADO
TIME-MED-ROUTES-GIFTS-001siglos XI–XIIIfuentes registran regalos de materia medica entre cortesentrega narrada, no administraciónSRC-MED-ROUTES-DURAK-2023A/B históricoAUDITADO
TIME-MED-ROUTES-SUGAR-001siglos XII–XIVcirculan y cambian versiones de pociones azucaradasgenealogía textual por recetasSRC-MED-ROUTES-BOURAS-VALLIANATOS-2021A/B filológicoAUDITADO
TIME-MED-ROUTES-MONGOL-EMPIRE-0011206–1368expansión y fragmentación de imperios mongolesmarco político variableSRC-MED-ROUTES-ALLSEN-2001A/B históricoAUDITADO
TIME-MED-ROUTES-RASHID-001ca. 1300–1318Rashid al-Din y proyectos relacionados median materiales chinosactividad y compilación delimitadasSRC-MED-ROUTES-BUELL-2007A/B históricoAUDITADO
TIME-MED-ROUTES-MONGOL-BUREAUS-001siglos XIII–XIVoficinas y especialistas extranjeros operan en China mongolacapacidad institucional, no coberturaSRC-MED-ROUTES-BUELL-2021, SRC-MED-ROUTES-ROSSABI-MORRISON-2023A institución/B alcanceAUDITADO
TIME-MED-ROUTES-HUIHUI-001estratos s. XIV; testigos posterioresse compilan materiales preservados en el Huihui yaofangcapas textuales, no uso uniformeSRC-MED-ROUTES-BUELL-2021A/B filológicoAUDITADO
TIME-MED-ROUTES-PORTUGUESE-INDIA-0011498portugueses abren un corredor imperial marítimo a Indianueva conexión europea, no inicio de redes del ÍndicoSRC-MED-ROUTES-COSTA-LEITAO-2016A históricoAUDITADO
TIME-MED-ROUTES-ORTA-GOA-0011534–1563Orta trabaja y reúne materiales en Goaactividad y producción de la obraSRC-MED-ROUTES-COSTA-2012A/B históricoAUDITADO
TIME-MED-ROUTES-ORTA-PRINT-0011563se imprimen los Colóquios en Goaedición príncipe, no adopciónSRC-MED-ROUTES-CARVALHO-2016A editorialAUDITADO
TIME-MED-ROUTES-CLUSIUS-0011567–1574Clusius abrevia y publica versiones latinasrecepción editorial y nueva audienciaSRC-MED-ROUTES-COSTA-LEITAO-2016A/B editorialAUDITADO
TIME-MED-ROUTES-GENIZA-HISTORIOGRAPHY-0011987–2018Goitein y Lambourn reconstruyen mercader y equipajegiro microhistórico/materialSRC-MED-ROUTES-GOITEIN-1987, SRC-MED-ROUTES-LAMBOURN-2018A publicaciónAUDITADO
TIME-MED-ROUTES-BELITUNG-HISTORIOGRAPHY-0012001–2022arqueología y crítica patrimonial reevalúan Belitungcambio material y de procedenciaSRC-MED-ROUTES-FLECKER-2001, SRC-MED-ROUTES-PEARSON-2022A publicaciónAUDITADO
TIME-MED-ROUTES-DUNHUANG-HISTORIOGRAPHY-0012012–2025se revisan Galeno y moxibustión en Dunhuangcambio filológico y comparativoSRC-MED-ROUTES-YOELI-TLALIM-2012, SRC-MED-ROUTES-HAN-2025A publicaciónAUDITADO

MED-014 — Epidemias y cuarentenas

IDFecha / rangoEvento o testigoQué fechaFuentesConfianzaEstado
TIME-MED-EPID-FIRST-PANDEMIC-001541–750ondas históricas agrupadas como primera pandemiamarco amplio; no fecha cada broteSRC-MED-EPID-KELLER-2019, SRC-MED-EPID-SARRIS-2022A/B históricoAUDITADO
TIME-MED-EPID-JERASH-BURIAL-001mediados s. VI–inicios s. VIIdeposición de la fosa del hipódromo de Jerashcrisis funeraria y contexto molecularSRC-MED-EPID-ADAPA-2025, SRC-MED-EPID-HENDRIX-2026A/B arqueológicoAUDITADO
TIME-MED-EPID-KYRGYZ-0011338–1339lápidas de Kara-Djigach registran pestilencia y genomas basalesepisodio local y linaje, no ruta completaSRC-MED-EPID-SPYROU-2022A documental/molecularAUDITADO
TIME-MED-EPID-BLACKDEATH-EUROPE-0011347–1353Peste Negra y transformaciones regionales europeasondas e impactos variablesSRC-MED-EPID-BOS-2011, SRC-MED-EPID-IZDEBSKI-2022A/B históricoAUDITADO
TIME-MED-EPID-EASTSMITHFIELD-0011348–1350funciona el cementerio extraordinario de East Smithfieldentierro y víctimas muestreadasSRC-MED-EPID-BOS-2011A arqueológicoAUDITADO
TIME-MED-EPID-RAGUSA-0011377Ragusa prescribe treinta días de espera a llegadas sospechosasnorma local, no eficaciaSRC-MED-EPID-BLAZINA-2015, SRC-MED-EPID-RAVANCIC-2021A documentalAUDITADO
TIME-MED-EPID-VENICE-LAZARET-001desde 1423; uso posteriorVenecia institucionaliza aislamiento en lazaretosfundación y continuidad variableSRC-MED-EPID-OSHEIM-2011, SRC-MED-EPID-HENDERSON-2020A/B históricoAUDITADO
TIME-MED-EPID-BRISTOL-0011565–1604epidemias y políticas domésticas comparadas en Bristolhogares y cambios de ejecuciónSRC-MED-EPID-UDALE-2023A/B históricoAUDITADO
TIME-MED-EPID-BRISTOL-INTENSE-0011603–1604aplicación intensa de encierro doméstico en Bristolperiodo comparativo; no cada casaSRC-MED-EPID-UDALE-2023B cumplimientoAUDITADO
TIME-MED-EPID-LONDON-ORDERS-0011665Londres publica órdenes contra la pesteprograma normativoSRC-MED-EPID-LONDON-ORDERS-1665A documentalAUDITADO
TIME-MED-EPID-LONDON-BILLS-0011665–1666Bills registran semanalmente la gran epidemiaentierros y causas atribuidasSRC-MED-EPID-GREENBERG-2011, SRC-MED-EPID-DEATHBYNUMBERS-2026A documental/B coberturaAUDITADO
TIME-MED-EPID-MARSEILLE-ARRIVAL-001mayo–julio de 1720Grand Saint-Antoine, decisiones portuarias y primeros registrossecuencia administrativa, no cadena individual completaSRC-MED-EPID-SIGNOLI-2022, SRC-MED-EPID-MARSEILLE-JOURNAL-1720A/B históricoAUDITADO
TIME-MED-EPID-MARSEILLE-CRISIS-0011720–1722epidemia, cordones, fosas y respuestas en Marsella/Provenzaondas y operaciones múltiplesSRC-MED-EPID-SIGNOLI-2022, SRC-MED-EPID-MOURRE-1963A/B históricoAUDITADO
TIME-MED-EPID-MARSEILLE-RELAPSE-0011722recaída asociada con individuos de l’Observancecontexto de cinco genomasSRC-MED-EPID-BOS-MARSEILLE-2016A molecular/B episodioAUDITADO
TIME-MED-EPID-MARSEILLE-HISTORIOGRAPHY-0011963Mourre reconstruye intendentes y Bureau de Santégiro archivístico institucionalSRC-MED-EPID-MOURRE-1963A publicaciónAUDITADO
TIME-MED-EPID-RETRODX-METHOD-0012011–2019se formalizan cautelas de diagnóstico retrospectivo y paleomicrobiologíacambio metodológicoSRC-MED-EPID-MITCHELL-2011, SRC-MED-EPID-WARINNER-2017, SRC-MED-EPID-BOS-2019A publicaciónAUDITADO
TIME-MED-EPID-JUSTINIAN-DEBATE-0012019–2022genomas y proxies reabren el debate sobre la primera pandemiacambio historiográfico multiarquivoSRC-MED-EPID-KELLER-2019, SRC-MED-EPID-MORDECHAI-2019, SRC-MED-EPID-SARRIS-2022A publicaciónAUDITADO
TIME-MED-EPID-BLACKDEATH-REVISION-0012022Tian Shan y archivos polínicos revisan origen e impactocambio molecular y paleoecológicoSRC-MED-EPID-SPYROU-2022, SRC-MED-EPID-IZDEBSKI-2022A publicaciónAUDITADO
TIME-MED-EPID-BRISTOL-REVISION-0012023Udale evalúa el daño intradoméstico del encierrocambio demográfico/causalSRC-MED-EPID-UDALE-2023A publicaciónAUDITADO
TIME-MED-EPID-MULTIARCHIVE-0012025–2026Jerash, Londres y Marsella amplían comparación entre cuerpo, cifra, espacio y sociedadactualización multiarchivoSRC-MED-EPID-ADAPA-2025, SRC-MED-EPID-HENDRIX-2026, SRC-MED-EPID-OTIS-KANIA-2025, SRC-MED-EPID-MCCALLAM-2025A publicación/B síntesisAUDITADO

MED-015 — Encuentros coloniales

IDFecha / intervaloEvento o archivoProductoFuentesConfianzaEstado
TIME-MED-COL-HISPANIOLA-CONNECTION-0011492desembarco castellano en La Española y ampliación de redes atlánticasconexión fechadaSRC-MED-COL-COOK-HISPANIOLA-2002A históricoAUDITADO
TIME-MED-COL-HISPANIOLA-COERCION-0011492–1518guerra, captura, repartimiento, minería, ruptura agrícola y hambremecanismos previos al brote documentadoSRC-MED-COL-COOK-HISPANIOLA-2002, SRC-MED-COL-LIVIBACCI-2003A/B históricoAUDITADO
TIME-MED-COL-HISPANIOLA-SMALLPOX-0011518primera epidemia de viruela claramente documentada en La Españolaepisodio específicoSRC-MED-COL-COOK-HISPANIOLA-2002A/B históricoAUDITADO
TIME-MED-COL-TEPO-EPIDEMIC-0011545–1550crisis epidémica y fosas de Teposcolula-Yucundaaepisodio funerario delimitadoSRC-MED-COL-WARINNER-2012, SRC-MED-COL-SPORES-2007A arqueológico/B episodioAUDITADO
TIME-MED-COL-PHIL-CONQUEST-0011565–c. 1650conquista, tributos, epidemias y descenso demográfico filipinotransformación regional modeladaSRC-MED-COL-NEWSON-2006, SRC-MED-COL-NEWSON-2009B históricoAUDITADO
TIME-MED-COL-HUANC-MERCURY-0011564–1810producción colonial de mercurio en Huancavelicaserie productiva y emisión modeladaSRC-MED-COL-ROBINS-HAGAN-2012, SRC-MED-COL-BROWN-2016A producción/B emisiónAUDITADO
TIME-MED-COL-HUANC-MITA-0011570s–siglo XVIIIreorganización y continuidad de reclutamiento minero coercitivorégimen laboral cambianteSRC-MED-COL-BROWN-2001, SRC-MED-COL-BROWN-2016A/B históricoAUDITADO
TIME-MED-COL-CINCHONA-EARLY-001siglo XVIIcirculación atlántica temprana de cortezas de Cinchonamateria médica y atribución discutidaSRC-MED-COL-CUVI-2018, SRC-MED-COL-CRAWFORD-2016A/B históricoAUDITADO
TIME-MED-COL-ATLANTIC-VOYAGES-001siglos XVII–XIXmillones de personas sometidas a travesías atlánticas forzadasviajes, embarcados, desembarcados y mortalidadSRC-MED-COL-SLAVEVOYAGESA datos/B coberturaAUDITADO
TIME-MED-COL-JAMAICA-CARE-0011751–1786diario de Thistlewood registra práctica médica bajo esclavitudcuidado coercitivo y agencia filtradaSRC-MED-COL-THORNTON-2011A documental/B representaciónAUDITADO
TIME-MED-COL-CAL-MISSIONS-0011769–1836establecimiento y secularización del sistema de misiones de Alta Californiamarco institucional y demográficoSRC-MED-COL-ECPP-2022, SRC-MED-COL-JONES-2021A históricoAUDITADO
TIME-MED-COL-CAL-LATE-EPIDEMICS-001desde 1770aparece el perfil catastrófico en California centralinicio regional tardío apoyadoSRC-MED-COL-JONES-2021A datos/B causalAUDITADO
TIME-MED-COL-GUAYASES-0011772–1806redes de Guayases identifican y remiten plantas a instituciones colonialesapropiación botánica documentadaSRC-MED-COL-ALMEIDA-2021A/B históricoAUDITADO
TIME-MED-COL-SLAVE-MORTALITY-METHOD-0011986Steckel y Jensen comparan causas de mortalidad de esclavizados y tripulacióngiro cuantitativo por viajeSRC-MED-COL-STECKEL-JENSEN-1986A publicaciónAUDITADO
TIME-MED-COL-HUANC-HEALTH-HISTORY-0012001Brown reconstruye salud laboral en Huancavelicagiro de producción a cuerpos y trabajoSRC-MED-COL-BROWN-2001A publicaciónAUDITADO
TIME-MED-COL-MOBILITY-POLLUTION-0012009isótopos de Newton y sedimentos andinos amplían archivos corporales y ambientalesgiro isotópico/paleoambientalSRC-MED-COL-SCHROEDER-BARBADOS-2009, SRC-MED-COL-COOKE-2009A publicaciónAUDITADO
TIME-MED-COL-MULTIARCHIVE-2012-0012012Teposcolula y Huancavelica integran cuerpo, dieta, archivo y ambienteactualización multiarchivoSRC-MED-COL-WARINNER-2012, SRC-MED-COL-ROBINS-HAGAN-2012A publicaciónAUDITADO
TIME-MED-COL-TEPO-GENOMES-0012018Paratyphi C se identifica en individuos del cementerio de Teposcolulaagente molecular localSRC-MED-COL-VAGENE-2018A publicación/molecularAUDITADO
TIME-MED-COL-COLONIAL-BOTANY-0012018–2021nuevas historias de Cinchona y Guayases centran apropiación, redes y créditorevisión historiográfica colonialSRC-MED-COL-CUVI-2018, SRC-MED-COL-ALMEIDA-2021A publicaciónAUDITADO
TIME-MED-COL-CARIBBEAN-CALIFORNIA-0012021genomas caribeños y base californiana revisan extinción e inevitabilidad epidémicacambio arqueogenómico/demográficoSRC-MED-COL-FERNANDES-2021, SRC-MED-COL-JONES-2021A publicaciónAUDITADO

MED-016 — Anatomía, disección e imprenta

IDFecha / intervaloEvento o archivoProductoFuentesConfianzaEstado
TIME-MED-ANAT-MONDINO-1316-0011316finalización de la Anathomia de Mondinoguía docente, no primera apertura europeaSRC-MED-ANAT-MCCALL-2022A/B históricoAUDITADO
TIME-MED-ANAT-MANSUR-1390-001ca. 1390composición del tratado de Manṣūr en Shirazprograma persa de cinco sistemasSRC-MED-ANAT-MANSUR-NLM, SRC-MED-ANAT-MANSUR-IRANICAA/B dataciónAUDITADO
TIME-MED-ANAT-MANSUR-1488-0011488-12-08finalización de NLM MS P 18copia fechada, no protógrafoSRC-MED-ANAT-MANSUR-NLMA documentalAUDITADO
TIME-MED-ANAT-FASCICULUS-1494-0011494edición veneciana del Fasciculus medicinaeicono impreso de disecciónSRC-MED-ANAT-MCCALL-2022, SRC-MED-ANAT-NLM-PRINTA publicaciónAUDITADO
TIME-MED-ANAT-BERENGARIO-1521-0011521Commentaria de Berengarioanatomía ilustrada ligada a observacionesSRC-MED-ANAT-BERENGARIO-NLM, SRC-MED-ANAT-PARENT-2019A publicaciónAUDITADO
TIME-MED-ANAT-BERENGARIO-1523-0011523Isagogae brevescompendio ilustrado revisadoSRC-MED-ANAT-BERENGARIO-NLMA publicaciónAUDITADO
TIME-MED-ANAT-FABRICA-1543-0011543primera edición de la Fabricalibro y taller coordinadosSRC-MED-ANAT-NLM-DREAM, SRC-MED-ANAT-CLARK-1981A publicaciónAUDITADO
TIME-MED-ANAT-FABRICA-1555-0011555segunda edición de la Fabricanueva versión, luego anotadaSRC-MED-ANAT-NUTTON-2012A publicaciónAUDITADO
TIME-MED-ANAT-VALVERDE-1556-0011556Historia de la composición del cuerpo humanoanatomía castellana impresaSRC-MED-ANAT-VALVERDE-LOC, SRC-MED-ANAT-MARKATOS-2017A publicaciónAUDITADO
TIME-MED-ANAT-NS-AUTOPSY-1576-0011576autopsias durante epidemia novohispanaexamen anatomopatológicoSRC-MED-ANAT-RODRIGUEZ-SALA-2006, SRC-MED-ANAT-CORDERO-1997A/B históricoAUDITADO
TIME-MED-ANAT-NS-PRINT-1578-0011578impresión de Suma y recopilación de cirugíamanual quirúrgico, no práctica individualSRC-MED-ANAT-PRIMEROS-LIBROS-1578A publicaciónAUDITADO
TIME-MED-ANAT-NS-CHAIR-1620-0011619–1621disposición y apertura de cátedra de Cirugía y Anatomíacapacidad institucionalSRC-MED-ANAT-UNAM-ANATOMY, SRC-MED-ANAT-RODRIGUEZ-SALA-2006A/B fechaAUDITADO
TIME-MED-ANAT-ITAKI-1632-001ca. 1632composición atribuida a Itâkîmanuscrito ilustrado otomano-turcoSRC-MED-ANAT-BAHSI-2019, SRC-MED-ANAT-AKDOGAN-2025B dataciónAUDITADO
TIME-MED-ANAT-NS-DISSECTION-1646-0011646-10-08disección formal en Ciudad de Méxicoacto docente documentadoSRC-MED-ANAT-UNAM-ANATOMYA documentalAUDITADO
TIME-MED-ANAT-QING-1742-0011741–1742forénsica Qing y Golden Mirrordiagramas, listas y traumaSRC-MED-ANAT-WU-2015A/B históricoAUDITADO
TIME-MED-ANAT-QING-1770-0011770adición de diagramas esqueléticos forensesestandarización judicialSRC-MED-ANAT-WU-2015A/B históricoAUDITADO
TIME-MED-ANAT-JAPAN-1771-0011771demostración de Kozukapparacatalizador de comparaciónSRC-MED-ANAT-MICHEL-2018, SRC-MED-ANAT-NAGOYA-KAITAIA/B históricoAUDITADO
TIME-MED-ANAT-KAITAI-1774-0011774publicación de Kaitai shinshocinco fascículos traducidos e ilustradosSRC-MED-ANAT-NDL-KAITAIA publicaciónAUDITADO
TIME-MED-ANAT-KAITAI-1826-0011826revisión de Ōtsuki Gentakucorrección de traducción y nomenclaturaSRC-MED-ANAT-MICHEL-2018, SRC-MED-ANAT-NDL-EXHIBITIONA/B históricoAUDITADO
TIME-MED-ANAT-WANG-1830-0011830publicación de Yilin gaicuocrítica anatómica y 25 diagramasSRC-MED-ANAT-WANG-CTEXT, SRC-MED-ANAT-ANDREWS-1991A publicación/B contenidoAUDITADO

MED-017 — Circulación y fisiología experimental

IDFecha / intervaloEvento o archivoProductoFuentesConfianzaEstado
TIME-MED-PHYS-GALEN-129-216-001ca. 129–216vida y obras fisiológicas de Galenoexperimentos arteriales dentro de sistema no circulatorioSRC-MED-PHYS-GALEN-FURLEY-2014, SRC-MED-PHYS-BOYLAN-2007A/B textualAUDITADO
TIME-MED-PHYS-IBN-CA1242-001ca. 1242composición aproximada del comentario anatómico de Ibn al-Nafīsnegación septal y tránsito pulmonarSRC-MED-ISLAMIC-FANCY-2020, SRC-MED-PHYS-WEST-IBN-2008B datación/A contenidoAUDITADO
TIME-MED-PHYS-SERVETUS-1553-0011553publicación de Christianismi restitutioformulación pulmonar en obra teológicaSRC-MED-PHYS-SERVETUS-GONZALEZ-2012A publicaciónAUDITADO
TIME-MED-PHYS-VALVERDE-1556-0011556publicación de Valverdeformulación pulmonar castellana vinculada con ColomboSRC-MED-ANAT-VALVERDE-LOC, SRC-MED-PHYS-ELMAGHAWRY-2014A publicación/B relaciónAUDITADO
TIME-MED-PHYS-COLOMBO-1559-0011559publicación póstuma de De re anatomicadescripción pulmonar anatómicaSRC-MED-PHYS-COLOMBO-EKNOYAN-1997A publicaciónAUDITADO
TIME-MED-PHYS-LI-1564-001ca. 1564composición atribuida de Bīnhú màixuéclasificación versificada del pulsoSRC-MED-PHYS-HSU-2010, SRC-MED-PHYS-LI-CTEXTB datación/A testigoAUDITADO
TIME-MED-PHYS-FABRICIUS-1603-0011603publicación de De venarum ostiolismonografía ilustrada de válvulas venosasSRC-MED-PHYS-SCULTETUS-2001, SRC-MED-PHYS-FABRICIUS-NATURE-1935A publicaciónAUDITADO
TIME-MED-PHYS-HARVEY-1616-0011616notas de lecciones lumleianascirculación ya formulada en enseñanza privadaSRC-MED-PHYS-BYLEBYL-1973, SRC-MED-PHYS-BATES-1992A/B documentalAUDITADO
TIME-MED-PHYS-HARVEY-1628-0011628publicación de De motu cordisligaduras, cantidad y circulación repetidaSRC-MED-PHYS-HARVEY-WELLCOME-1628A publicaciónAUDITADO
TIME-MED-PHYS-DESCARTES-1637-0011637Discours de la méthode reutiliza la circulaciónrecepción mecanicista no idéntica a HarveySRC-MED-PHYS-MANNING-2022A/B textualAUDITADO
TIME-MED-PHYS-MALPIGHI-1661-0011661publicación de cartas De pulmonibusred capilar pulmonar en ranaSRC-MED-PHYS-WEST-MALPIGHI-2013A publicaciónAUDITADO
TIME-MED-PHYS-HALES-1733-0011733publicación de Haemastatickspresión invasiva animal por columnaSRC-MED-PHYS-HALES-BHL-1733, SRC-MED-PHYS-BOOTH-1977A publicaciónAUDITADO
TIME-MED-PHYS-POISEUILLE-1828-0011828hemodinamómetro de mercurio y medidas arterialesnueva instrumentación invasivaSRC-MED-PHYS-BOOTH-1977, SRC-MED-PHYS-NOH-2024A/B históricoAUDITADO
TIME-MED-PHYS-VIERORDT-1855-0011855propuesta de esfigmógrafo y estimación no invasivaregistro de onda arterialSRC-MED-PHYS-BOOTH-1977, SRC-MED-PHYS-NOH-2024A/B históricoAUDITADO
TIME-MED-PHYS-RIVA-ROCCI-1896-0011896manguito inflable de Riva-Roccipresión sistólica clínica más practicableSRC-MED-PHYS-BOOTH-1977, SRC-MED-PHYS-NOH-2024A/B históricoAUDITADO
TIME-MED-PHYS-KOROTKOFF-1905-0011905sonidos de Korotkoffestimación auscultatoria sistólica y diastólicaSRC-MED-PHYS-BOOTH-1977, SRC-MED-PHYS-NOH-2024A/B históricoAUDITADO
TIME-MED-PHYS-VALIDATION-CONTEMP-001siglos XX–XXIestandarización, validación y monitorizaciónpresión como variable clínica y poblacionalSRC-MED-PHYS-SCHUTTE-2022, SRC-MED-PHYS-NOH-2024A revisiónAUDITADO

MED-018 — Microscopía y anatomía patológica

IDFechaEventoProducto delimitadoFuentesConfianzaEstado
TIME-MED-PATH-SONG-1247-0011247conclusión del Xiyuan jilu asociado con Song Cimanual médico-legal e inspección externaSRC-MED-ANAT-WU-2015, SRC-MED-PATH-ASEN-2017A/B históricoAUDITADO
TIME-MED-PATH-MALPIGHI-1661-0011661cartas de Malpighi sobre pulmón de ranapreparación e imagen microanatómicaSRC-MED-PHYS-WEST-MALPIGHI-2013A publicaciónAUDITADO
TIME-MED-PATH-HOOKE-1665-0011665publicación de Micrographiamicrografía impresa y compartimentos de corchoSRC-MED-PATH-HOOKE-BHL-1665A publicaciónAUDITADO
TIME-MED-PATH-MORGAGNI-1761-0011761publicación de De sedibushistorias y autopsias organizadas en setenta cartasSRC-MED-PATH-MORGAGNI-1761A publicaciónAUDITADO
TIME-MED-PATH-BICHAT-1801-0011801publicación de Anatomie généraletejidos como sistemas comparablesSRC-MED-PATH-BICHAT-1801A publicaciónAUDITADO
TIME-MED-PATH-CELL-THEORY-1838-0011838–1839formulaciones celulares de Schleiden y Schwanngeneralización celular vegetal/animalSRC-MED-PATH-FLOTTE-2021A/B históricoAUDITADO
TIME-MED-PATH-ROKITANSKY-1840S-0011840–1846manual, cátedra e infraestructura vienesanosología macroscópica y autopsia institucionalSRC-MED-PATH-ROKITANSKY-1849, SRC-MED-PATH-CAMPOS-2016A/B históricoAUDITADO
TIME-MED-PATH-REMAK-1850S-001década de 1850observaciones y publicaciones de Remak sobre divisióncontinuidad celularSRC-MED-PATH-GRZYBOWSKI-2013, SRC-MED-PATH-WRIGHT-2011A/B históricoAUDITADO
TIME-MED-PATH-VIRCHOW-1858-0011858conferencias de patología celularsíntesis fisiológica y patológicaSRC-MED-PATH-VIRCHOW-1860A/B ediciónAUDITADO
TIME-MED-PATH-HISTOTECH-1860S-1890S-001ca. 1860–1890convergencia de microtomía, parafina, fijación y tincioneslámina histológica más seriableSRC-MED-PATH-TITFORD-2006, SRC-MED-PATH-FOX-1985B rango técnicoAUDITADO
TIME-MED-PATH-HEMATOXYLIN-1860S-001década de 1860adaptación de hematoxilina a tinción histológicacontraste nuclear mediante material mesoamericanoSRC-MED-PATH-TITFORD-2005, SRC-MED-PATH-ORTIZHIDALGO-2019A/B históricoAUDITADO
TIME-MED-PATH-BABES-1927-0011927–1928presentación y publicación de Babeșfrotis cervical diagnósticoSRC-MED-PATH-HAJDU-2013, SRC-MED-PATH-VILOS-1998A/B prioridadAUDITADO
TIME-MED-PATH-PAPANICOLAOU-1928-0011928comunicación de Papanicolaoucélulas anormales en material cervicovaginalSRC-MED-PATH-VILOS-1998A/B prioridadAUDITADO
TIME-MED-PATH-PAP-TRAUT-1941-0011941artículo de Papanicolaou y Trautserie clínica y valor diagnósticoSRC-MED-PATH-PAPANICOLAOU-TRAUT-1941A publicaciónAUDITADO
TIME-MED-PATH-PAP-TRAUT-1943-0011943monografía del frotis vaginalprotocolo, atlas, categorías y casosSRC-MED-PATH-PAPANICOLAOU-TRAUT-1943A publicaciónAUDITADO

MED-019 — Hospitales, cabecera y examen clínico

IDFecha/rangoEventoProductoFuentesConfianzaEstado
TIME-MED-CLINIC-SYLVIUS-1658-0011658–1672enseñanza de Sylvius en Leidenvisitas, examen, discusión y autopsia en una tradición distribuidaSRC-MED-CLINIC-FIDDES-2023, SRC-MED-CLINIC-COOK-2000A/B históricoAUDITADO
TIME-MED-CLINIC-BOERHAAVE-1714-001desde 1714demostraciones clínicas de Boerhaavepráctica influyente de escala documentada limitadaSRC-MED-CLINIC-FIDDES-2023, SRC-MED-CLINIC-COOK-2000A/B históricoAUDITADO
TIME-MED-CLINIC-RUTHERFORD-1749-0011749–1753conferencias de Rutherford en Edimburgohistoria, examen, razonamiento y revisión junto a casosSRC-MED-CLINIC-CRAIG-2017A/B documentalAUDITADO
TIME-MED-CLINIC-AUENBRUGGER-1761-0011761publicación de Inventum novumpercusión torácica como técnica de signoSRC-MED-CLINIC-AUENBRUGGER-1761A publicaciónAUDITADO
TIME-MED-CLINIC-PARIS-ADMISSION-1801-0011801–1803oficina central de admisión en Parístriaje, ingreso, remisión y denominadores administrativosSRC-MED-CLINIC-WEINER-1991A/B históricoAUDITADO
TIME-MED-CLINIC-SANANDRES-1806-0011806cátedra clínica en San Andrésenseñanza hospitalaria optativaSRC-MED-CLINIC-FERNANDEZ-2005, SRC-MED-CLINIC-MORALES-2000A/B históricoAUDITADO
TIME-MED-CLINIC-SANANDRES-1808-0011808obligatoriedad de la cátedraintegración curricular de medicina prácticaSRC-MED-CLINIC-FERNANDEZ-2005A/B históricoAUDITADO
TIME-MED-CLINIC-CORVISART-1808-0011808traducción comentada de Auenbrugger por Corvisartrecepción francesa de la percusiónSRC-MED-CLINIC-STAHNISCH-2024A/B históricoAUDITADO
TIME-MED-CLINIC-LAENNEC-1819-0011819publicación de De l'auscultation médiateestetoscopio, vocabulario acústico y casos correlacionadosSRC-MED-CLINIC-LAENNEC-1819A publicaciónAUDITADO
TIME-MED-CLINIC-OTTOMAN-SCHOOL-1827-0011827; reorganización 1839escuela médica imperialformación, servicio estatal y regulación profesionalSRC-MED-CLINIC-SHEFER-2005, SRC-MED-CLINIC-RASIMOGLU-2021A/B históricoAUDITADO
TIME-MED-CLINIC-CALCUTTA-1835-0011835fundación del Medical College de Calcutaenseñanza en inglés, hospital, disección y anatomía mórbidaSRC-MED-CLINIC-BHATTACHARYA-2015, SRC-MED-CLINIC-ANSHU-2016A/B históricoAUDITADO
TIME-MED-CLINIC-BEZMIALEM-1845-0011845apertura del hospital de Bezm-i Alemcaridad, patronazgo, administración y hospital reformadoSRC-MED-CLINIC-RASIMOGLU-2021A/B históricoAUDITADO
TIME-MED-CLINIC-JAPAN-ISEI-1874-0011874promulgación del Iseimarco para establecimientos, enseñanza y prácticaSRC-MED-CLINIC-KIM-2017, SRC-MED-CLINIC-ONISHI-2018A/B legalAUDITADO
TIME-MED-CLINIC-TOKYO-1877-0011877facultad médica y hospital de la Universidad de Tokiouniversidad, hospital docente y modelo institucionalSRC-MED-CLINIC-ONISHI-2018A/B institucionalAUDITADO
TIME-MED-CLINIC-SANANDRES-LAB-1890S-001década de 1890espacios de análisis y experimento en San Andréshospital-escuela-laboratorio híbridoSRC-MED-CLINIC-CHAZARO-2021A/B espacialAUDITADO
TIME-MED-CLINIC-RECORDS-1900S-001siglos XIX–XXexpansión de formularios e índices clínicosexpedientes más comparables y selectivosSRC-MED-CLINIC-NIBURSKI-2019, SRC-MED-CLINIC-LORKOWSKI-2022B síntesisAUDITADO
TIME-MED-CLINIC-PATIENT-NARRATIVE-1996-0011996crítica a la pérdida narrativa en la fichaanálisis de fines, forma y voz del pacienteSRC-MED-CLINIC-DONNELLY-1996A publicaciónAUDITADO
TIME-MED-CLINIC-PATIENT-HISTORY-2007-0012007agenda historiográfica centrada en pacientesagencia, encuentro y archivos alternativosSRC-MED-CLINIC-CONDRAU-2007A publicaciónAUDITADO