¿Cómo fragmentó el Jurásico a Pangea y qué revela sobre dinosaurios, avialanos y mamaliaformes?

El Jurásico se calibra hoy entre 201.3 ± 0.2 y 143.1 ± 0.6 Ma en la tabla ICS 2026. Su base formal está en Kuhjoch, Austria, por la primera aparición de Psiloceras spelae tirolicum; su techo coincide numéricamente con la base cretácica, pero esa frontera sigue siendo el último límite de sistema fanerozoico sin GSSP ratificado. Una cifra vigente y un clavo dorado no son la misma infraestructura (CLAIM-JURASSIC-BOUNDARIES-001, CLAIM-JURASSIC-JK-STATUS-001).

Pangea no se rompió en un instante. Cuencas de rift y CAMP registran extensión desde antes del periodo; durante el Jurásico temprano se pasó, de forma diacrónica, de corteza continental adelgazada a ruptura y expansión ultralenta del Atlántico central. Paleomagnetismo, márgenes conjugados, anomalías y circuitos de placas permiten reconstruir posiciones, pero no entregan una costa exacta ni un único motor causal (CLAIM-JURASSIC-RIFTING-001, CLAIM-JURASSIC-ATLANTIC-OPENING-001).

El periodo tampoco fue climáticamente uniforme. Cerca de 183 Ma, el Evento Anóxico Oceánico Toarciense enlazó volcanismo Karoo–Ferrar, carbono ligero, calentamiento, meteorización, nutrientes, desoxigenación y pérdida biótica. Modelos globales estiman una expansión fuerte pero minoritaria del fondo anóxico; «oceánico» no significa que todo el océano careciera de oxígeno. En una red de Yorkshire, función, estructura y diversidad se recuperaron a ritmos distintos durante hasta unos siete millones de años (CLAIM-JURASSIC-TOARCIAN-REDOX-001, CLAIM-JURASSIC-TOARCIAN-KILLCHAIN-001).

Los dinosaurios se diversificaron bajo ritmos heterogéneos. El gigantismo saurópodo no se explica por una sola variable: crecimiento rápido, alimentación sin masticación, cuello largo, esqueleto neumático, reproducción ovípara y respiración eficiente forman una cascada funcional condicionada. La histología muestra además que la capacidad de formar hueso rápidamente apareció antes que los tamaños gigantes; prerrequisito no equivale a causa suficiente (CLAIM-JURASSIC-DINOSAUR-RADIATION-001, CLAIM-JURASSIC-SAUROPOD-GIGANTISM-001, CLAIM-JURASSIC-SAUROPOD-GROWTH-001).

Plumas pennáceas, alas y anatomía avialana se ensamblaron en mosaico. Archaeopteryx conserva plumas de vuelo y una cola ósea larga; geometría interna de sus huesos alares apoya vuelo activo de corta distancia, probablemente con un ciclo distinto del de aves modernas. Baminornis, descrito en 2025, documenta en el Jurásico una cola corta con pigóstilo y cinturas derivadas; Zhengheornis, descrito en julio de 2026, conserva una cola abreviada de quince vértebras sin pigóstilo. Juntos hacen visible que reducción y fusión de la cola no fueron un interruptor único (CLAIM-JURASSIC-FLIGHT-001, CLAIM-JURASSIC-BAMINORNIS-001, CLAIM-JURASSIC-ZHENGHEORNIS-001).

Los mamaliaformes jurásicos tampoco fueron sólo «musarañas nocturnas». Castorocauda, Fruitafossor, docodontes arborícolas y excavadores, y haramíyidos planeadores documentan especializaciones acuáticas, fosoriales, arbóreas y aéreas. Dientes, oído, crecimiento y metabolismo siguieron rutas en mosaico; muchos taxones están fuera de Mammalia corona y los yacimientos excepcionales concentran el muestreo (CLAIM-JURASSIC-MAMMALIAFORM-ECODIVERSITY-001, CLAIM-JURASSIC-MAMMALIAFORM-GROWTH-001).