Mapa de conocimiento
Este mapa separa una jerarquía narrativa de una red epistemológica. La primera dice “qué viene después”; la segunda muestra de qué mediciones depende lo que afirmamos.
Jerarquía cronológica y biológica
COSMOS
├── expansión y fondo cósmico
├── nucleosíntesis primordial
└── estrellas y elementos
└── SISTEMA SOLAR
└── sólidos nebulares y planetesimales
└── TIERRA–LUNA
├── núcleo, manto, corteza, océanos y atmósfera
└── VIDA
├── replicación, metabolismo y membranas
├── procariotas
│ └── fotosíntesis y oxigenación
└── eucariotas
├── sexo y multicelularidad
└── ANIMALES
├── sistemas nerviosos, ojos y esqueletos
└── VERTEBRADOS
├── mandíbulas y extremidades
└── AMNIOTAS
├── reptiles y aves
└── MAMÍFEROS
└── PRIMATES
└── HOMININOS
└── HOMO
└── HOMO SAPIENS
├── migraciones y mezcla
├── lenguaje, símbolos y cooperación
└── CIVILIZACIONES
├── agricultura y ciudades
├── escritura, estados y leyes
└── Mesopotamia, Egipto, Indo,
China, Mesoamérica y Andes
Navegación por módulos
| Nodo | Directorio principal | Preguntas de evidencia |
|---|---|---|
| Cosmos y Sistema Solar | 01_cosmos | ¿Cómo se miden expansión, CMB, abundancias, formación estelar, nucleosíntesis y discos? ¿Qué depende del modelo? |
| Formación terrestre | 02_formacion_tierra | ¿Qué fecha cada reloj? ¿Cómo se infieren acreción, núcleo y Luna? |
| Hadeano | 03_hadeano | ¿Qué conservan zircones, rocas raras y la Luna? |
| Arcaico | 04_arcaico | ¿Qué evidencia de corteza, océanos y vida sobrevive? |
| Proterozoico | 05_proterozoico | ¿Cómo se reconstruyen oxígeno, eucariotas y multicelularidad? |
| Paleozoico | 06_paleozoico | ¿Cómo se fechan radiaciones, colonización terrestre y extinciones? |
| Mesozoico | 07_mesozoico | ¿Qué conectan fósiles, estratos, paleomagnetismo e impactos? |
| Cenozoico | 08_cenozoico | ¿Cómo se reconstruyen clima, mamíferos y primates? |
| Origen de la vida | 09_origen_vida | ¿Qué puede probar laboratorio y qué solo restringe plausibilidad histórica? |
| Transiciones de la vida | 10_evolucion_vida | ¿Cómo se combinan fósiles, desarrollo, comparación y genes? |
| Evolución humana | 11_evolucion_humana | ¿Qué huesos existen y qué anatomía se reconstruye? |
| Homo sapiens | 12_homo_sapiens | ¿Qué significa “origen” en una población estructurada? |
| Migraciones | 13_migraciones | ¿Cómo convergen arqueología, ADN, clima y lingüística? |
| Civilizaciones | 14_civilizaciones | ¿Qué proviene de objetos, textos o modelos sociales? |
| Genética humana | 15_genetica_humana | ¿Qué mide un haplogrupo y qué no implica? |
| Controversias | 16_controversias | ¿Qué dato comparten rivales y qué prueba discrimina? |
| Preguntas abiertas | 17_preguntas_abiertas | ¿Qué se desconoce y por qué? |
| Historia de la ciencia | 18_historia_ciencia | ¿Qué cambió el consenso y cómo? |
Red de métodos
flowchart TD
M["Muestras actuales"] --> MS["Espectrometría de masas"]
M --> IM["Imagen y microscopía"]
M --> SEQ["Secuenciación"]
M --> STR["Estratigrafía y contexto"]
M --> TXT["Textos e inscripciones"]
MS --> ISO["Razones isotópicas"]
ISO --> AGE["Edades y reservorios"]
IM --> MOR["Morfología y microestructura"]
MOR --> PHY["Parentesco / función"]
SEQ --> VAR["Variación genética"]
VAR --> POP["Demografía / mezcla"]
STR --> ORD["Orden, asociación y ambiente"]
TXT --> HIST["Afirmaciones históricas"]
AGE --> PAST["Reconstrucción del pasado"]
PHY --> PAST
POP --> PAST
ORD --> PAST
HIST --> PAST
PRES["Sesgo de preservación"] -. afecta .-> M
MOD["Modelos y supuestos"] -. conectan .-> PAST
Cuellos de botella epistemológicos
| Cuello de botella | Claims afectados | Riesgo |
|---|---|---|
| significado del evento fechado | casi toda la cronología | confundir cristalización, cierre, alteración y evento histórico |
| preservación diferencial | fósiles, rocas hadeanas, arqueología | ausencia de evidencia presentada como evidencia de ausencia |
| calibraciones compartidas | geocronología, relojes moleculares, 14C | falsa independencia |
| procedencia/contexto | meteoritos, fósiles, artefactos, ADN antiguo | asociación errónea o contaminación |
| categorías humanas | especie, cultura, civilización, lenguaje | convertir etiquetas analíticas en entidades nítidas del pasado |
| resolución temporal | origen de la vida, radiaciones, migraciones | transformar límites mínimo/máximo en fechas puntuales |
Ruta epistemológica actual
Las rutas implementadas son:
espectros y distancias ─┐
CMB espectral/anisótropo ├→ FLRW + física térmica → fase caliente y expansión
deuterio primordial ─────┤ → H(z) → edad ~13.8 Ga (B-COND)
supernovas y BAO ─────────┤
edades estelares ─────────┘
Véase INV-COSMOS-AGE-001 en 01_cosmos y su mapa en assets/visuales/mapa-investigacion-002.svg.
La ruta del origen de los elementos es:
líneas atómicas + modelos de atmósfera → identidad y abundancias condicionadas
tasas nucleares + D/H + CMB → inventario primordial H/He
neutrinos solares → fusión activa H→He
Tc estelar + granos presolares → proceso s y mezcla AGB
gamma de SN 1987A → material 56Ni/56Co fresco
GW170817 + kilonova + Sr → captura neutrónica en fusiones
rayos cósmicos + abundancias → contribución LiBeB
↓
tasas + eyección + mezcla galáctica → inventario solar (fracciones abiertas)
Véase INV-COSMOS-ELEMENTS-001 en 01_cosmos, su mapa en assets/visuales/mapa-investigacion-003.svg y la matriz en assets/visuales/matriz-origen-elementos.svg.
La ruta de evolución estelar es:
paralaje + flujo + color → distancia, luminosidad y población H–R
órbitas + eclipses → masas y radios dinámicos
cúmulos aproximadamente coetáneos → orden por masa y edades condicionadas
oscilaciones → estado de combustión interior
líneas moleculares + disco + chorro → acreción protostelar
órbitas WD + cúmulos → relación masa inicial–final
progenitor desaparecido + neutrinos → colapso de núcleo en casos observados
timing + binarias compactas → estrellas de neutrones y agujeros negros
↓
composición + rotación + pérdida + binariedad → rutas, no ciclo universal
Véase INV-COSMOS-STARS-001 en 01_cosmos, su mapa en assets/visuales/mapa-investigacion-004.svg y las rutas en assets/visuales/rutas-evolucion-estelar.svg.
La ruta de formación del Sistema Solar es:
OTROS SISTEMAS JÓVENES ARCHIVO LOCAL
visibilidades + continuo ─────┐ CAIs/cóndrulos + Pb–Pb ───────┐
líneas moleculares + Doppler ─┼→ 26Al + Hf–W ─────────────────┤
fracción de discos por edad ──┘ CC/NC + Wild 2 + remanencia ─┤
↓ ↓ │
discos estructurados como clase cronología, transporte, │
mezcla parcial y cuerpos ───┘
\ /
→ origen en disco protoplanetario (A-COND)
masa/radio/mecanismos exactos (C–D)
Véase INV-SOLAR-FORMATION-001 en 01_cosmos, su mapa en assets/visuales/mapa-investigacion-005.svg y la comparación en assets/visuales/dos-archivos-formacion-solar.svg.
La ruta terrestre es:
CAIs y meteoritos
→ razones U–Pb/Pb–Pb
→ tiempo cero del Sistema Solar
→ modelos de acreción y Hf–W
→ formación terrestre no instantánea
→ Luna y diferenciación
→ zircones/rocas hadeanas
→ primeras restricciones sobre corteza y agua
Véase INV-EARTH-AGE-001 en 02_formacion_tierra.
La ruta específica de acreción terrestre es:
182W + Hf/W ──────────────→ separación integrada + equilibrio ─┐
manto multielemental ─────→ partición metal–silicato ──────────┤
HSE + Ru + W antiguo ─────→ masa/procedencia tardía ───────────┤
masas + órbitas ──────────→ ensambles N-cuerpos ───────────────┤
hidrocódigos ─────────────→ fusión / hit-and-run / erosión ────┤
H/N + reservorios NC/CC ──→ procedencia y retención ───────────┘
↓
crecimiento y núcleo multietapa: B-COND
curva/impactores/final únicos: D–E
Véase INV-EARTH-ACCRETION-001 en 02_formacion_tierra, su mapa en assets/visuales/mapa-investigacion-006.svg y la distinción de hitos en assets/visuales/cinco-finales-acrecion.svg.
La ruta específica del núcleo terrestre es:
P, PKP, PKIKP, SKS ───────→ discontinuidades + estado mecánico ─┐
modos normales ───────────→ perfiles globales de ρ, Vp y Vs ────┤
masa + I/MR² ─────────────→ concentración central de masa ──────┤
siderófilos del manto ─────→ separación metal–silicato ─────────┤
experimentos P–T ─────────→ Fe–Ni + elementos ligeros ──────────┤
182W + Hf/W ──────────────→ diferenciación integrada temprana ──┤
paleomagnetismo + calor ──→ geodinamo y nucleación interna ─────┘
↓
existencia/geometría/estado global: A–B
composición detallada/edad interna: C–D
Véase INV-EARTH-CORE-001 en 02_formacion_tierra, su mapa en assets/visuales/mapa-investigacion-007.svg y la guía conceptual de fases en assets/visuales/fases-sismicas-nucleo.svg.
La ruta específica del origen lunar es:
masa + órbita + giro ─────→ momento angular / mareas ───────────┐
núcleo pequeño ───────────→ eyección preferente de silicato ────┤
anortositas + zircon ─────→ fusión y diferenciación tempranas ──┤
O + Ti + V + W ───────────→ fuente, mezcla y acreción tardía ────┤
K + volátiles ────────────→ vapor, pérdida y condensación ───────┤
SPH + disco + enfriamiento→ familias mecánicamente viables ─────┘
↓
impacto + reacreción: B-COND
Theia/geometría exactas: D–E
Véase INV-MOON-ORIGIN-001 en 02_formacion_tierra, su mapa en assets/visuales/mapa-investigacion-008.svg y la matriz en assets/visuales/restricciones-origen-luna.svg.
La ruta específica de la primera corteza es:
zircon detrítico + U–Pb ───→ edad de cristal, roca fuente perdida ─┐
Hf + O + trazas ───────────→ fuente diferenciada / retrabajo ─────┤
Acasta + U–Pb de campo ────→ protolito preservado ~4.03 Ga ───────┤
petrología de Idiwhaa ─────→ fuente máfica hidratada ──────────────┤
dos Sm–Nd en NGB ──────────→ intrusión ~4.16 Ga ──────────────────┤
contacto de corte NGB ─────→ encajante anterior ───────────────────┘
↓
diferenciación temprana: B-COND
volumen / placas globales: D–E
Véase INV-HADEAN-CRUST-001 en 02_formacion_tierra, su mapa en assets/visuales/mapa-investigacion-009.svg y la comparación en assets/visuales/tres-archivos-corteza-hadeana.svg.
La ruta específica del agua hadeana es:
U–Pb + textura + hidratación ─→ dominio de zircon primario ──────┐
δ18O alto ────────────────────→ protolito alterado a baja T ─────┤
δ18O bajo ────────────────────→ roca hidrotermal/agua meteórica ─┤
Acasta + O bimodal ───────────→ fuente somera preservada ────────┤
NGB + O triple + H ───────────→ alteración hidrotermal antigua ──┤
desgasificación + clima ──────→ trayectorias físicamente viables ┘
↓
agua–roca / hidrosfera temprana: B–C
océano global / clima estable: D–E
Véase INV-HADEAN-WATER-001 en 03_hadeano, su mapa en assets/visuales/mapa-investigacion-010.svg y la cadena en assets/visuales/cadena-oxigeno-agua.svg.
La ruta específica de la atmósfera hadeana es:
Ce/U + U–Pb en zircon ─────→ fO₂ de fundidos seleccionados ──────┐
CHONS + solubilidad + P–T ─→ familias de gases desgasificados ───┤
D/H ───────────────────────→ límite condicional de H₂/escape ────┤
Xe en cuarzo ~3.3 Ga ──────→ evolución y desgasificación ─────────┤
S-MIF pre-3.77 Ga ─────────→ anoxia en el borde eoarcaico ────────┤
N/Ar + vesículas arqueanas → cotas posteriores de presión ────────┘
↓
redox magmático y atmósfera dinámica: B–C
mezcla / presión hadeanas exactas: D–E
Véase INV-HADEAN-ATMOSPHERE-001 en 03_hadeano, su mapa en assets/visuales/mapa-investigacion-011.svg y la cadena en assets/visuales/de-magma-a-aire.svg.
La ruta específica del bombardeo hadeano es:
edad isotópica + textura ─────────→ cierre, cristalización o reinicio ─┐
composición + cartografía ────────→ procedencia y evento candidato ───┤
cráteres + superposición ─────────→ orden y densidad acumulada ────────┤
preservación + transporte ────────→ función de selección ──────────────┤
dinámica de poblaciones ──────────→ familias de flujo compatibles ─────┘
↓
bombardeo temprano intenso/declinante: B-COND
pico terminal único a ~3.9 Ga: D
curva y efectos exactos sobre la Tierra: D–E
Véase INV-HADEAN-IMPACTS-001 en 03_hadeano, su mapa en assets/visuales/mapa-investigacion-012.svg y la cadena en assets/visuales/de-muestra-a-flujo-impactos.svg.
La ruta específica de la vida más antigua es:
edad del huésped ───────────→ ¿qué objeto y evento fecha el número? ─┐
interior + controles ───────→ señal indígena, no contaminación ──────┤
capas + inclusiones ────────→ señal singenética, no tardía ──────────┤
3-D + química + facies ─────→ señal biogénica frente a abiótica ─────┤
comparación poblacional ────→ límite temporal con confianza heredada ┘
↓
vida por lo menos hacia ~3.43 Ga: B-COND
señal biológica en Isua ≥3.7 Ga: C↑
origen exacto y candidatas más antiguas: D–E
Véase INV-ARCHEAN-LIFE-001 en 04_arcaico, su mapa en assets/visuales/mapa-investigacion-013.svg y la cadena en assets/visuales/de-senal-a-biosignatura.svg.
La ruta específica de la fotosíntesis y el oxígeno es:
tapetes + zona fótica ───────→ fototrofía por 3.416 Ga ─────────────┐
donadores + redox ───────────→ anoxigénica probable ────────────────┤
Mn/Mo/Fe en testigo ─────────→ oasis local ≥2.95 Ga ────────────────┤
Ce negativo + reloj La–Ce ───→ oxidación singenética por 2.87 Ga ───┤
D1/D2 + fósiles + HGT ───────→ ventana molecular condicionada ─────┤
tilacoides en célula ─────────→ productor directo ~1.75 Ga ─────────┘
↓
fotosíntesis oxigénica por 2.87 Ga: B-COND
Pongola puede adelantar el mínimo: C↑
origen exacto y demora atmosférica: D–E
Véase INV-ARCHEAN-PHOTOSYNTHESIS-001 en 04_arcaico, su mapa en assets/visuales/mapa-investigacion-014.svg y la cadena en assets/visuales/de-fototrofia-a-oxigenacion.svg.
La ruta específica de la Gran Oxidación es:
S múltiple + fotoquímica ───→ umbral atmosférico cruzado ────────────┐
U–Pb/Re–Os + testigos ──────→ intervalo y pulsos por cuenca ─────────┤
procedencia de sulfuros ─────→ memoria crustal frente a aire ────────┤
pirita + Mo/S + paleosuelos ─→ meteorización aún limitada ───────────┤
V/Tl + Fe/Mo/U marinos ─────→ plataforma oxigenada / fondo anóxico ─┤
diamictitas + modelos ───────→ acoplamiento clima–O₂ sin causa única ┘
↓
transición atmosférica ~2.45–2.32 Ga: B-COND
plataformas oxigenadas hacia ~2.32 Ga: B-COND
pO₂ exacto y disparador: D–E
Véase INV-PROT-GOE-001 en 05_proterozoico, su mapa en assets/visuales/mapa-investigacion-015.svg y la cadena en assets/visuales/de-proxy-a-atmosfera.svg.
La ruta específica de LUCA es:
rRNA + ribosoma ───────────→ ascendencia y traducción profundas ─────┐
parálogos pre-LUCA ────────→ raíz Bacteria | Archaea ────────────────┤
árboles de genes ──────────→ duplicación / transferencia / pérdida ──┤
reconciliación D/T/L ──────→ P(familia presente en LUCA) ────────────┤
anotación + estructura ────→ ruta y función candidatas ──────────────┤
reloj + calibraciones ─────→ edad modelada, no fósil ────────────────┘
↓
ascendencia y traducción: A-COND / A-B
célula, energía y DNA: B-COND
inventario, metabolismo y edad exacta: C-D
aspecto, especie y localidad: E
Véase INV-LIFE-LUCA-001 en 09_origen_vida, su mapa en assets/visuales/mapa-investigacion-016.svg y la cadena en assets/visuales/de-gen-a-luca.svg.
La ruta específica de la eucariogénesis es:
genes informacionales ──→ árbol arqueano ──────────────→ afinidad Asgard ─────┐
ESP + estructuras ──────→ función/célula Asgard ───────→ piezas previas ──────┤
genoma/ribosoma mito ───→ árbol bacteriano ────────────→ endosimbiosis Alpha ┤
MRO + pérdidas ─────────→ reconstrucción comparativa ──→ LECA mitocondriado ──┤
sistemas eucariotas ────→ ortología/pérdidas ──────────→ LECA complejo ───────┤
duplicaciones + fósiles ─→ reloj / edad mínima ─────────→ intervalo condicionado┘
↓
dos genealogías integradas: A-COND / A-B
rama, orden y ecología: C-COND / C-D
engullimiento, membranas y especie: D-E
Véase INV-LIFE-EUK-001 en 10_evolucion_vida, su mapa en assets/visuales/mapa-investigacion-017.svg y la cadena en assets/visuales/de-simbiosis-a-organelo.svg.
La ruta específica del origen y función del sexo es:
reparación homóloga + Top6A ─→ Spo11 / rotura programada ───────────┐
ortólogos en ramas profundas ─→ repertorio meiótico de LECA ────────┤
HAP2 + Fsx1 ─────────────────→ fusión antigua, dirección abierta ───┤
ciclos + genómica poblacional → sexo/intercambio críptico ──────────┤
experimentos controlados ─────→ ventajas y costos contextuales ─────┤
Bangiomorpha + Re–Os ─────────→ mínimo fósil condicionado ──────────┘
↓
meiosis extensa antes de LECA: B
ciclo sexual completo en LECA: B-COND
orden, función inicial y fusógeno: C-D
fecha absoluta del origen: D
Véase INV-LIFE-SEX-001 en 10_evolucion_vida, su mapa en assets/visuales/mapa-investigacion-018.svg y la cadena en assets/visuales/de-intercambio-a-ciclo-sexual.svg.
La ruta específica de los orígenes de la multicelularidad es:
filogenias amplias ──────────→ orígenes independientes por clado ───┐
división / agregación ───────→ modo de formación y parentesco ──────┤
genomas + perturbaciones ────→ cooptación de módulos previos ───────┤
ciclos y propágulos ─────────→ heredabilidad y aptitud grupales ────┤
evolución experimental ──────→ rutas causalmente accesibles ────────┤
fósiles + estratigrafía ─────→ edades mínimas condicionadas ────────┘
↓
orígenes repetidos: B
clonalidad facilita integración: B-COND
individuo y complejidad por caso: C-D
primer origen y causa histórica: D-E
Véase INV-LIFE-MULTI-001 en 10_evolucion_vida, su mapa en assets/visuales/mapa-investigacion-019.svg y la cadena en assets/visuales/de-celulas-a-individuo.svg.
La ruta específica de Snowball Earth es:
facies + clastos + estrías ─────→ origen glacial local ───────────────┐
U–Pb + Re–Os + estratigrafía ──→ edad y correlación entre cuencas ──┤
paleomagnetismo ────────────────→ hielo depositado a baja latitud ───┤
balance radiativo + GCM ────────→ familias hard/thin/waterbelt ─────┼─→ modelo Snowball delimitado
carbonatos de capa + isótopos ─→ reorganización posglacial ─────────┤
Fe/Ce/Mn + C/N + macrofósiles ─→ refugios locales habitables ───────┘
│
├── dos episodios globales: B
├── hielo tropical: B-COND
├── océano totalmente sellado: D
└── causa evolutiva única: E
Véase INV-PROT-SNOWBALL-001 en 05_proterozoico, su mapa en assets/visuales/mapa-investigacion-020.svg y la cadena en assets/visuales/de-diamictita-a-snowball.svg.
La ruta específica de la biota ediacárica es:
toba + zircon + capas ─────────→ edad de la superficie ───────────────┐
molde + película + sedimento ─→ anatomía tafonómicamente filtrada ──┤
tamaños + unidades ───────────→ crecimiento y polaridad ─────────────┤
cuerpo + traza ───────────────→ locomoción y alimentación ───────────┼─→ expediente por taxón
posición + abundancia ────────→ reclutamiento, nicho y comunidad ────┤
esteroides + redox ───────────→ productor/ambiente condicionados ────┘
│
├── comunidades complejas: A-B
├── varios animales: B-COND
├── rangomorfos/nodos finos: C-D
└── clado único o fracaso: E
Véase INV-EDIACARA-001 en 05_proterozoico, su mapa en assets/visuales/mapa-investigacion-021.svg y la cadena en assets/visuales/de-impresion-a-organismo.svg.
La ruta específica de la radiación cámbrica es:
GSSP + FAD + U–Pb ────────────→ límite y edad de capas ──────────────┐
cuerpos + esqueletos ─────────→ presencia y anatomía preservadas ───┤
trazas + sustrato ────────────→ conducta e ingeniería ecológica ────┤
Lagerstätten + descomposición → ventana y detectabilidad ───────────┼─→ radiaciones por indicador
caracteres + filogenia ───────→ tallos, coronas y orden de ramas ───┤
genomas + relojes ────────────→ divergencias/tasas condicionadas ───┤
redox + nutrientes + redes ───→ habilitación y retroalimentación ───┘
│
├── radiación geológicamente rápida: B
├── pulsos y sucesión: B-COND
├── duración/causa única: D
└── origen animal en el GSSP: E
Véase INV-CAMBRIAN-001 en 06_paleozoico, su mapa en assets/visuales/mapa-investigacion-022.svg y la cadena en assets/visuales/de-aparicion-a-radiacion.svg.
La ruta específica de la radiación ordovícica y su crisis terminal es:
ocurrencias + colecciones ─────→ riqueza/origination corregidas ─────┐
rasgos + asociaciones ─────────→ ecospace, tiering y redes ──────────┤
plancton + arrecifes ──────────→ pulsos ecológicos diacrónicos ──────┤
δ18O + GCM ────────────────────→ enfriamiento habilitador ───────────┼─→ radiaciones marinas sucesivas
C/S + δ238U + I/Ca ────────────→ oxígeno por reservorio/escala ──────┤
paleoplacas + facies ──────────→ provincialismo y detectabilidad ────┘
criptosporas + paleosuelo ─────→ presencia terrestre mínima ─────────→ no bosque / productor abierto
rangos + U–Pb + selectividad ──→ dos fases de extinción ─────────────┐
temperatura + eustasia + redox → estresores acoplados por pulso ─────┴─→ LOME multicausal
│
├── gran aumento marino: A-B
├── suma diacrónica: B
├── vida terrestre mínima: B-COND/C
└── causa única de GOBE o LOME: E
Véase INV-ORDOVICIAN-001 en 06_paleozoico, su mapa en assets/visuales/mapa-investigacion-023.svg y la cadena en assets/visuales/de-ocurrencias-a-biodiversificacion.svg.
La ruta específica de la recuperación silúrica y el ensamblaje terrestre es:
Dob’s Linn + A. ascensus ─────→ base formal ─────────────────────────────┐
ocurrencias + línea de base ──→ riqueza por región/métrica ──────────────┤
rasgos + dominancia ──────────→ composición y ecospace ──────────────────┼─→ recuperaciones marinas plurales
marcos + constructores ───────→ arrecifes antiguos regionales ───────────┤
cuerpos + filogenia ──────────→ mínimo/disparidad gnathostoma ───────────┘
rangos + biozonas ────────────→ Ireviken / Mulde / Lau ──────────────────┐
C/S/I/Fe + facies ────────────→ reservorios, redox y nivel ──────────────┴─→ mecanismos condicionados
criptosporas previas ─────────→ continuidad terrestre ──────────────────┐
triletes + transporte ────────→ productor reproductivo mínimo ───────────┤
eje + esporangio + traqueida ─→ cuerpo / vascularidad por ejemplar ──────┤
filamento + crecimiento ──────→ hongo mínimo ────────────────────────────┼─→ ensamblaje terrestre local
cutícula + espiráculo ────────→ respiración aérea ───────────────────────┤
coprolito + contenido ────────→ ingestión y reciclaje ───────────────────┤
facies + transporte ──────────→ hábitat frente a depósito ───────────────┘
│
├── recuperación general: A-B
├── tiempo único global: E
├── tierra ensamblada: B-COND
└── bosque/conquista: E
Véase INV-SILURIAN-001 en 06_paleozoico, su mapa en assets/visuales/mapa-investigacion-024.svg y la cadena en assets/visuales/de-aparicion-a-ecosistema-terrestre.svg.
Investigación 025 — Bosques, peces y tetrápodos devónicos
GSSP de Klonk ──correlación──> intervalo Devónico
└── no fecha bosque, pez o paso a tierra
tallos/bases in situ + espaciamiento + paleosuelo ──> rodal/bosque local
raíces + sedimento + canales ──> transformación del paisaje
└── CO₂ global exige balance y forzamientos rivales
anatomía + filogenia + edad ──> mosaicos de gnathostomos
aleta/huesos/dígitos ──> capacidad anatómica
huella + sustrato ──> interacción locomotora local
└── vida terrestre permanente: inferencia adicional
rangos + edad + facies + proxies ──> crisis Kellwasser/Hangenberg
└── causa exige sincronía, mecanismo y selectividad
La arquitectura conserva seis relojes: límite, bosque, paisaje/CO₂, diversidad de peces, transición locomotora y crisis terminales. Una nueva FAD o un nuevo «bosque más antiguo» modifica un mínimo preservado, no obliga a reescribir todos los relojes.
Véase INV-DEVONIAN-001 en 06_paleozoico, su mapa en assets/visuales/mapa-investigacion-025.svg y la doble cadena en assets/visuales/de-fosil-a-bosque-y-de-aleta-a-tierra.svg.
Investigación 026 — Carbón, oxígeno, gigantismo y amniotas carboníferos
materia vegetal + saturación ──> turba
turba + espacio + enterramiento ──> paleoturba preservada
compactación + temperatura + tiempo ──> carbón de rango concreto
└── no implica pantano global
C/S + balance ────────────────> O₂ modelado ────────────────┐
carbón vegetal + combustión ──> ventana de O₂/fuego ────────┼──> atmósfera condicionada
halita + gas + corrección ─────> valor de muestra ──────────┘
└── no existe 35 % directamente medido
alas + fisiología ──> tamaño máximo posible
exuvio + alometría ──> Arthropleura gigante estimado
micro-CT juvenil ────> parentesco miriápodo
└── O₂ no es causa suficiente ni dieta observada
esqueleto + árbol ─────────────> amniota corporal mínimo
huella + dedos/garras + edad ──> amniota tournaisiense probable
└── productor, huevo y origen exactos permanecen abiertos
La arquitectura conserva siete relojes: límite, turba, coalificación, hielo/vegetación, oxígeno/fuego, tamaño y amniotas. Un nuevo proxy atmosférico o una nueva huella puede mover su reloj sin convertir todos los demás en dependientes.
Véase INV-CARBONIFEROUS-001 en 06_paleozoico, su mapa en assets/visuales/mapa-investigacion-026.svg y la doble cadena en assets/visuales/de-turba-a-carbon-y-de-huella-a-amniota.svg.
Investigación 027 — Pangea, sinápsidos y extinción terminal
suturas + orógenos + procedencia ──> bloques y colisiones ─────────────┐
paleomagnetismo ───────────────────> latitud + rotación ────────────────┼──> Pangea condicionada
fósiles + facies + cinemática ─────> prueba cruzada ───────────────────┘
└── longitud y configuración A/B abiertas
cráneo/dientes + matriz ───────────> árbol sinápsido
húmero 3D + comparadores ──────────> función/postura condicionada
espina + histología + térmica ─────> vela multifuncional posible
└── no ancestro, escalera ni conducta observada
ceniza + U–Pb ─────────────────────> tiempo de crisis ─────────────────┐
lava/sill + U–Pb ──────────────────> fase de Traps ────────────────────┤
C/B/U/Fe/S + modelo ───────────────> carbono, pH, redox y clima ───────┼──> cadena causal
rangos + muestreo + fisiología ────> magnitud y selectividad ──────────┘
└── no 96 % de toda la vida ni un asesino único
La arquitectura conserva siete relojes: límites, ensamblaje continental, clima/deglaciación, filogenia sinápsida, crisis capitaniense, cronología terminal y mecanismos de mortalidad. Un nuevo polo, fósil o proxy puede mover un reloj sin convertir los demás en copias.
Véase INV-PERMIAN-001 en 06_paleozoico, su mapa en assets/visuales/mapa-investigacion-027.svg y la doble cadena en assets/visuales/de-roca-a-pangea-y-de-volcan-a-extincion.svg.
Investigación 028 — recuperación, dinosaurios y mamaliaformes
ocurrencias + muestreo ───────────> riqueza estandarizada ─────────────┐
abundancia + rasgos ──────────────> equidad y función ─────────────────┼──> recuperación por métricas
Lagerstätte + U–Pb ───────────────> complejidad local temprana ────────┘
└── una localidad no equivale al planeta
hueso/diente + CT ────────────────> caracteres y homología ────────────┐
estrato + U–Pb ───────────────────> mínimo temporal ────────────────────┼──> nodo condicionado
matriz + modelos ─────────────────> árbol arcosaurio/mamaliaforme ──────┘
└── FAD no es origen; un rasgo no es paquete
lava/dique/sill + U–Pb ───────────> fase de CAMP ──────────────────────┐
C/Hg/redox/flora ─────────────────> forzamiento y ambiente ────────────┼──> cadena terminal
rangos + selectividad ────────────> extinción y supervivencia ─────────┘
└── coincidencia no reparte causa ni competencia
La arquitectura conserva ocho relojes: límites, riqueza, función/red, clima, radiación arcosauria, origen dinosauriano, caracteres mamaliaformes y crisis terminal. Nyasasaurus, Guiyang o Brasilodon pueden cambiar una rama sin imponer por sí solos una fecha global.
Véase INV-TRIASSIC-001 en 07_mesozoico, su mapa en assets/visuales/mapa-investigacion-028.svg y la doble cadena en assets/visuales/de-fosil-a-nodo-y-de-camp-a-recambio.svg.
Investigación 029 — Pangea, dinosaurios, avialanos y mamaliaformes jurásicos
falla/cuenca + margen restaurado ─────> extensión y ruptura ───────────┐
anomalía + zona de fractura ──────────> fondo oceánico ────────────────┼──> fragmentación diacrónica
polo + circuito de placas ────────────> posición/rotación ─────────────┘
└── rift no equivale a océano
C/U–Pb + magma/sill ──────────────────> fuente y tiempo ───────────────┐
Mo/U + modelo de caja ────────────────> fracción anóxica/euxínica ─────┼──> evento toarciense
ocurrencia + rasgo + red ─────────────> cascada y recuperación ────────┘
└── lutita no equivale al océano entero
pluma/ala/cola + CT ──────────────────> carácter/capacidad ────────────┐
matriz + definición ──────────────────> nodo avialano ─────────────────┼──> mosaico, no escalera
esqueleto/patagio/diente/cemento ─────> nicho/crecimiento mamaliaforme ┘
└── tallo no equivale a corona
La arquitectura conserva ocho relojes: base/techo, rifting, expansión oceánica, T-OAE, radiación dinosauriana, gigantismo saurópodo, mosaico avialano y radiación mamaliaforme. La publicación de Zhengheornis en julio de 2026 muestra que una nueva cola fósil puede cambiar el orden de caracteres sin reescribir la tectónica, el redox o la corona aviana.
Véase INV-JURASSIC-001 en 07_mesozoico, su mapa en assets/visuales/mapa-investigacion-029.svg y la doble cadena en assets/visuales/de-rift-a-oceano-y-de-pluma-a-vuelo.svg.
Investigación 030 — Flores, insectos, aves y mamíferos cretácicos
GSSP + biozona + datación ───────────> límites y pisos ───────────────┐
estado de ratificación ──────────────> frontera formal/revisable ─────┘
└── intervalo no fecha innovaciones
mesofósil/polen/hoja + estrato ──────> presencia y rasgo mínimos ─────┐
ocurrencias + muestreo ──────────────> radiación/diversidad ──────────┤
venación + función ──────────────────> capacidad fisiológica ─────────┼──> transformación angiosperma
reloj + calibraciones/modelo ────────> edad de nodo ──────────────────┘
└── reloj no es cuerpo; diversidad no es dominio
insecto + polen + ámbar ─────────────> interacción local directa ─────┐
rasgos + redes + modelo temporal ────> asociación macroevolutiva ─────┼──> red condicionada
└── interacción no prueba coevolución pareada
cráneo/diente/pico + CT ─────────────> mosaico avialano ──────────────┐
matriz + definición de nodo ─────────> ave corona condicionada ───────┤
esqueleto/diente + rasgo + árbol ────> nicho/radiación mamaliana ─────┘
└── rasgo moderno no equivale a corona
La arquitectura conserva nueve relojes: límites, fósiles de angiospermas, divergencia molecular, expansión funcional, interacciones, tasas de insectos, mosaicos avialanos, aves corona y radiaciones mamalianas. El límite K–Pg cierra el intervalo, pero sus mecanismos y selectividad se reservan para la Investigación 031.
Véase INV-CRETACEOUS-001 en 07_mesozoico, su mapa en assets/visuales/mapa-investigacion-030.svg y la doble cadena en assets/visuales/de-polen-a-red-y-de-caracter-a-corona.svg.
Investigación 031 — Impacto, Deccan, extinción y recuperación K–Pg
El Kef + tabla ICS ────────────────> límite formal ──────────────────┐
iridio + choque + esférulas ──────> ejecta extraterrestre ──────────┤
geofísica + pozos + núcleo ───────> Chicxulub ──────────────────────┼──> impacto enlazado
Ir dentro del cráter ─────────────> prueba recíproca ───────────────┘
└── evento no equivale a mecanismo completo
U–Pb + 40Ar/39Ar + volumen ───────> pulsos Deccan ──────────────────┐
gases + GDGT + carbono ───────────> respuesta ambiental ────────────┼──> contribución condicionada
energía sísmica + estilo eruptivo → interacción posible ────────────┘
└── lava no equivale a emisión
partículas + transporte radiativo → luz / temperatura ──────────────┐
boro + carbono + fósiles ─────────> pH / producción / exportación ──┼──> mecanismos comparables
rasgos + energía + ocurrencias ───> selectividad ───────────────────┘
└── modelo no equivale a medición mundial
presencia + biomasa + riqueza ────> relojes de recuperación ────────┐
disparidad + red + exportación ───> función y complejidad ───────────┘
└── no existe una fecha sin variable
La arquitectura conserva seis relojes. El vínculo Chicxulub–K–Pg alcanza confianza alta por triangulación; Deccan cruza la frontera pero su volumen por pulso y desgasificación siguen discutidos. La oscuridad conecta mejor el forzamiento con varios filtros fósiles, mientras calor, fuego, acidificación y estrés previo conservan contribuciones condicionadas. La recuperación se distribuye entre años y millones de años según objeto y región.
Véase INV-KPG-001 en 07_mesozoico, su mapa en assets/visuales/mapa-investigacion-031.svg y la doble cadena en assets/visuales/de-anomalia-a-impacto-y-de-forzamiento-a-extincion.svg.
Investigación 032 — Paleógeno: recuperación, mamíferos, primates, ballenas y PETM
Dababiya + Massignano + Aquitaniense ──> fronteras formales ─────────┐
fósiles + polen + cenizas ─────────────> recuperación regional ─────┤
└── edad ≠ evento ≠ causa
dientes + esqueletos + genomas ────────> caracteres y nodos ────────┐
ocurrencias + preservación + reloj ─────> distribución temporal ─────┼──> radiación mamaliana
└── Eutheria ≠ Placentalia
Purgatorius: diente/tobillo ────────────> primate de tallo ──────────┐
Archicebus: esqueleto/CT ───────────────> euprimate condicionado ────┤
oído/tobillo/pelvis cetáceos ───────────> mosaico terrestre–acuático ┘
└── basal/hermano ≠ ancestro
δ13C + δ11B + carbonato + Hg ──────────> C, pH y fuente modelados ───┐
δ18O + temperatura + nivel del mar ────> hielo condicionado ────────┼──> clima paleógeno
└── proxy ≠ reservorio único
La arquitectura conserva cinco relojes: límites, recuperación, radiaciones mamalianas, mosaicos primates/cetáceos y clima. La señal del PETM es robusta; su presupuesto de fuentes no está cerrado. La transición cetácea y los primeros primates se sostienen por conjuntos de caracteres, no por semejanzas dibujadas ni filas de ancestros.
Véase INV-PALEOGENE-001 en 08_cenozoico, su mapa en assets/visuales/mapa-investigacion-032.svg y la doble cadena en assets/visuales/de-diente-a-nodo-y-de-isotopo-a-clima.svg.
Investigación 033 — Neógeno: pastizales, primates, clima e istmo de Panamá
GSSP + magnetozona + astrocronología ──> fronteras formales ─────────┐
δ18O + Mg/Ca + CO₂ + modelo ───────────> temperatura/hielo ─────────┤
└── edad ≠ evento ≠ causa única
fitolito + polen + paleosuelo ─────────> presencia/estructura ──────┐
δ13C de esmalte/suelo ─────────────────> dieta/biomasa C4 ──────────┼──> paisaje condicionado
diente + desgaste + filogenia ─────────> dieta/abrasión ────────────┘
└── pasto ≠ pastizal ≠ dominio C4
hueso + CT + articulación ─────────────> carácter/capacidad ────────┐
matriz + taxones + modelo ─────────────> nodo hominoideo ───────────┼──> diversidad ramificada
geografía + edad ──────────────────────> historia biogeográfica ────┘
└── semejanza/basal ≠ ancestro humano
circón/procedencia + levantamiento ────> tierra emergida ───────────┐
salinidad/circulación + batimetría ────> restricción/cierre ────────┼──> istmo escalonado
ocurrencias + modelos de tasas ────────> dispersión/extinción ──────┘
└── primer cruce ≠ puente continuo
La arquitectura conserva cinco relojes: fronteras, clima, vegetación, hominoideos e istmo/intercambio. La expansión C4 tardía no fecha el origen de los pastos; un mosaico locomotor no identifica una marcha humana; y una señal de tierra emergida no fija por sí sola el cierre oceánico o terrestre. La asimetría del GABI exige separar llegada de supervivencia.
Véase INV-NEOGENE-001 en 08_cenozoico, su mapa en assets/visuales/mapa-investigacion-033.svg y la doble cadena en assets/visuales/de-fitolito-a-habitat-y-de-circon-a-istmo.svg.
Investigación 034 — Cuaternario: glaciaciones, megafauna y cambios rápidos
Monte San Nicola + Chiba + NGRIP2 ──> fronteras formales ──────────────┐
órbita + insolación estacional ──────> ritmo disponible ───────────────┤
δ18O + termómetros + hielo/gas ──────> clima e hielo condicionados ────┘
└── fecha ≠ proceso; ritmo ≠ respuesta
41 kyr → ~100 kyr + amplitud ────────> patrón MPT ─────────────────────┐
CO₂ + regolito + manto + océano ─────> mecanismos modelados ───────────┤
hielo Allan Hills discontinuo ───────> restricción de CO₂ ─────────────┘
└── ajuste ≠ causa única; instantánea ≠ serie
capas + isótopos + polvo ────────────> cambio abrupto regional ────────┐
metano + cronologías ────────────────> fase interpolar ─────────────────┤
espeleotema + U–Th ──────────────────> mosaico hidroclimático ──────────┘
└── Groenlandia ≠ planeta; sincronía ≠ mecanismo
resto + contexto + 14C/IntCal ───────> última aparición calibrada ─────┐
muestreo + tafonomía ────────────────> intervalo de extinción ─────────┤
humanos + clima + ecología ──────────> atribución regional ─────────────┘
└── último fósil ≠ último individuo ≠ culpable
La arquitectura conserva seis relojes: fronteras, ritmo orbital, MPT, cambios abruptos, deglaciación y extinciones. El patrón orbital y los episodios rápidos tienen apoyo alto; la causa de la MPT y el disparo del Younger Dryas permanecen abiertos en distinto grado. Las pérdidas de megafauna son selectivas y asincrónicas: la señal humana global no elimina clima, ecología ni diferencias entre especies y regiones.
Véase INV-QUATERNARY-001 en 08_cenozoico, su mapa en assets/visuales/mapa-investigacion-034.svg y la doble cadena en assets/visuales/de-orbita-a-glaciacion-y-de-ultima-aparicion-a-extincion.svg.
Investigación 035 — Separación de los linajes humanos y otros simios
homología + outgroups + genomas ──────> topología de especies ───────────┐
SNP + indel + copia + estructura ─────> divergencia con denominador ────┤
└── parecido ≠ ancestro; porcentaje ≠ universal
tríos + edad parental ─────────────────> mutación por generación ────────┐
historia de vida + clases de sitio ────> tasa anual condicionada ───────┤
└── mutación ≠ sustitución; generación ≠ año fijo
recombinación + árboles locales ───────> coalescencia e ILS ─────────────┐
estructura + selección + migración ────> modelo demográfico ─────────────┼──> separación poblacional
└── TMRCA ≠ split; ILS ≠ hibridación
espécimen + carácter + horizonte ──────> mínimo fósil condicionado ─────┐
sintenia + fusión cromosoma 2 ─────────> cambio derivado de rama ───────┘
└── fósil ≠ nodo; estructura ≠ reloj
La arquitectura conserva seis rutas: topología, divergencia, tasa, coalescencia, calibración fósil y estructura cromosómica. El árbol Homo–Pan es robusto; la separación cae prudentemente cerca de ~5.5–7 Ma, pero inicio, fin de flujo y coalescencias no coinciden necesariamente. Los genomas T2T amplían regiones comparables y elevan la ILS visible sin convertir una referencia en pangenoma. El cromosoma 2 confirma una transformación de rama, no su fecha.
Véase INV-HOMININ-SPLIT-001 en 08_cenozoico, su mapa en assets/visuales/mapa-investigacion-035.svg y la doble cadena en assets/visuales/de-diferencia-genomica-a-separacion-y-de-fosil-a-calibracion.svg.
Investigación 036 — Primeros homininos, asociación y locomoción
contexto geológico ──> edad de horizonte ───────────────────────────┐
pieza + localidad ───> asociación de individuo/hipodigma ───────┐ │
CT + reconstrucción ─> forma corregida ───────────────────────┐ │ │
corteza + articulación + comparación ─> función probable ────┤ │ │
caracteres + outgroups + matriz ───────> rama condicionada ───┴──┴──┘
│
└─> candidato basal ≠ ancestro directo
La arquitectura impide que una ruta sustituya a otra. Sahelanthropus combina un cráneo deformado y postcráneos no articulados: 2026 fortaleció señales bípedas sin resolver la pertenencia ni la genealogía. Orrorin ofrece un fémur compatible con carga bípeda dentro de un hipodigma compuesto. Ardipithecus aporta el esqueleto parcial asociado más informativo; pelvis y pie apoyan bipedalismo, mientras mano y talus sostienen un repertorio arbóreo más amplio que el modelo inicial.
Sahelanthropus: misma localidad ─┐
Orrorin: hipodigma compuesto ────┼─> tres fuerzas de asociación diferentes
Ardi: esqueleto parcial asociado ┘
edad → orden temporal
orden temporal ⇏ anagénesis
bipedalidad → función probable
bipedalidad ⇏ Hominini automático
Véase INV-HOMININ-EARLY-001 en 08_cenozoico, su mapa en assets/visuales/mapa-investigacion-036.svg y la doble cadena en assets/visuales/de-fragmento-a-taxon-y-de-hueso-a-locomocion.svg.
Línea temática CIV-001 — De archivos locales a comparaciones regionales
arquitectura + estacionalidad + comensales ──> movilidad residencial acotada ─┐
semillas + morfología + secuencia ──────────> manejo / domesticación ────────┤
superficie + densidad + funciones ──────────> urbanismo regional ────────────┼─> comparación histórica
tablillas + sellos + almacenes ─────────────> operaciones administrativas ───┤
tributo + obras + coerción + negociación ───> alcance de autoridad ──────────┘
sedentarismo ⇏ agricultura ⇏ ciudad ⇏ escritura ⇏ Estado
correlación entre rutas = hipótesis para probar, no equivalencia
La arquitectura usa casos desfasados y regiones distintas para someter a prueba una secuencia universal. Una edad pertenece primero a una muestra y a un contexto; cada salto a práctica, institución o escala requiere asociación y archivos adicionales. Véanse INV-CIV-ORIGINS-001, el marco crítico, la cronología regional y el mapa epistemológico.
Investigación 037 — Australopitecos y Paranthropus
reloj + procedencia ─────────────────> edad del contexto ────────────┐
forma + variación + deformación ─────> hipótesis de taxón ───────────┤
esqueleto/huella + biomecánica ──────> repertorio locomotor ─────────┤
anatomía + δ13C + microdesgaste ─────> dieta por ventanas ───────────┤
artefacto/marca + tafonomía ─────────> acción/productores candidatos ┤
caracteres + matriz ─────────────────> topología condicionada ───────┘
│
└─> no hay una escalera única
MRD convierte una secuencia aparente en solapamiento posible; Dikika y Laetoli separan cuerpo de huella; A. deyiremeda muestra cómo nuevos fósiles fortalecen un taxón sin articular todas sus piezas. En Paranthropus, aparato masticatorio, isótopos, mano y Oldowan responden preguntas diferentes: capacidad no es menú y capacidad manual no es autoría.
MRD + frontal de Hadar ─> solapamiento ≥~100 kyr ─> anagénesis estricta debilitada
pie BRT + dentición local ─> atribución parsimoniosa ─> mismo individuo no demostrado
KNM-ER 101000 ─> mano/pie de P. boisei ─> precisión y potencia ≠ herramienta fabricada
Nyayanga ─> Oldowan + Paranthropus presente ─> fabricante abierto
Véase INV-AUSTRALOPITH-001 en 08_cenozoico, su mapa en assets/visuales/mapa-investigacion-037.svg y la doble cadena en assets/visuales/de-fosil-a-especie-y-de-diente-a-dieta.svg.
Investigación 038 — Homo temprano, habilis y erectus
toba + polaridad + estrato ───────────────> edad/presencia mínima ─────────────┐
fragmento + CT + comparación ─────────────> afinidad/hipótesis de taxón ──────┤
esqueleto + ontogenia + alometría ────────> cuerpo y crecimiento locales ─────┤
sitios fechados + hiatos ─────────────────> distribución muestreada ──────────┤
artefacto + traza + réplica ──────────────> gesto técnico, autor abierto ─────┤
péptido + daño + modelo ──────────────────> variante/afinidad condicionada ───┘
│
└─> ninguna ruta prueba una escalera
Ledi-Geraru fija presencia anterior a una especie segura; OH 7 y Koobi Fora separan el nombre histórico de la variación observada; Drimolen, Turkana, Dmanisi y Asia documentan solapamientos y dispersiones sin trazar una ruta única. Nariokotome aporta un cuerpo individual extraordinario, no una plantilla universal.
fósil → caracteres → variación → modelo taxonómico → nombre revisable
artefacto → trazas → cadena operativa → conducta → productores candidatos
morfología ≠ especie
sitio más antiguo ≠ lugar de origen
industria ≠ fabricante
proteína ≠ ADN
afinidad ≠ introgresión observada
Namorotukunan, Kokiselei y Olduvai sostienen continuidad y diversificación técnica, pero no firman al fabricante. Las proteínas de esmalte de 2026 abren una ruta molecular independiente y limitada: autentican péptidos, no recuperan un genoma de H. erectus.
Véase INV-HOMO-EARLY-001 en 08_cenozoico, su mapa en assets/visuales/mapa-investigacion-038.svg y la doble cadena en assets/visuales/de-fosil-a-taxon-de-artefacto-a-conducta.svg.
Investigación 039 — Homo del Pleistoceno medio, tipos y paleodemos
señal física + contexto ───────────────> edad del fósil ────────────────────────┐
holotipo + caracteres comparables ────> hipodigma / taxón condicionado ────────┤
paleodemo + variación ─────────────────> distribución local ────────────────────┤
CT + matriz ───────────────────────────> mosaico / afinidad morfológica ─────────┤
mtDNA + nuclear + proteína ────────────> genealogías / afinidad poblacional ────┤
sitios + morfometría ──────────────────> estructura regional modelada ──────────┤
marca + artefacto + fuego ─────────────> acción / asociación mínima ────────────┤
código + prioridad + diagnóstico ──────> nombre revisable ──────────────────────┘
│
└─> no hay especie paraguas automática
Mauer fija un nombre desde una mandíbula, no un cráneo continental. Casablanca y H. antecessor restringen la vecindad del nodo cerca de ~770 ka sin identificar un ancestro. Sima ofrece un paleodemo con anatomía y núcleo neandertales, pero mtDNA de afinidad denisovana; la discordancia es el resultado que deben explicar los modelos.
Mauer → tipo + 609 ± 40 ka → alcance taxonómico abierto
Sima → ~430 ka + 28 individuos → paleodemo, no toda Europa
Bodo → marca de corte → descarnamiento, no motivo
Kabwe → 299 ± 25 ka → coexistencia temporal, no genealogía
Harbin → H. longi propuesto + proteína/mtDNA → denisovano, rango zoológico abierto
La arquitectura africana separa diversidad observada de un «último ancestro virtual» modelado. La controversia rhodesiensis/bodoensis separa prioridad, descolonización y coherencia biológica. Aroeira mantiene fósil, Achelense y fuego como archivos asociados pero no equivalentes.
Véase INV-HOMO-MIDDLE-001 en 08_cenozoico, su mapa en assets/visuales/mapa-investigacion-039.svg y la doble cadena en assets/visuales/de-mandibula-a-especie-de-molecula-a-poblacion.svg.
Investigación 040 — Neandertales, denisovanos y mestizaje
fósil + contexto ───────────────────────> individuo / hipodigma ────────────────────┐
ADN o proteína + daño + comparadores ───> rama molecular ──────────────────────────┤
genoma diploide + parentesco ───────────> ancestría individual / F1 ───────────────┤
alelos + D/f + tractos ─────────────────> flujo poblacional condicionado ─────────┤
recombinación + edad de muestra ────────> intervalo generacional/calendario ───────┤
frecuencia + demografía + selección ────> ancestría retenida / adaptación ─────────┘
│
└─> no hay una escena social observada
El mapa mantiene dos historias complementarias. Neandertal parte de un expediente fósil y recibe genomas; denisovano parte de una genealogía molecular y después adquiere forma mediante Xiahe, Penghu y Harbin. Denisova 11 une ambas ramas en un individuo F1, mientras los tractos de cohortes reconstruyen procesos poblacionales.
1997 mtDNA neandertal → línea materna sin aporte detectable ≠ aislamiento total
2010 nuclear → asimetría compartida → flujo favorecido bajo modelo
Denisova 11 → madre N + padre D → acontecimiento directo ≠ frecuencia
Oase / Bacho → tractos largos → ancestros recientes
Iasi / Sümer → tractos seriados → periodo compartido ~50.5–43.5 / 49–45 ka
Xiahe / Penghu / Harbin → moléculas → afinidad denisovana ≠ taxón cerrado
La fracción actual no es una etiqueta corporal. Es el mosaico que un detector reconoce después de recombinación, selección, deriva y migración. La estructura ancestral es el adversario explícito de los pulsos simples; los pedigrees y tractos muy largos aportan pruebas que no dependen del mismo modo de esa alternativa.
Véase INV-NEAND-DENIS-001 en 08_cenozoico, su mapa en assets/visuales/mapa-investigacion-040.svg y la doble cadena en assets/visuales/de-fragmento-a-linaje-y-de-segmento-a-historia-demografica.svg.
Investigación 041 — Homo floresiensis, H. luzonensis, H. naledi y diversidad tardía
fragmento + procedencia + caracteres + comparadores ──> taxón anatómico
herramienta o marca + fecha + contexto ────────────────> presencia hominina
mano / muñeca / pie + biomecánica ─────────────────────> capacidad funcional
conjunto + tafonomía + microestratigrafía ─────────────> conducta condicionada
matriz morfológica + modelo ────────────────────────────> afinidad filogenética
│
└─> no hay autor, intención o ancestro automáticos
El mapa conserva tres archivos regionales. Flores encadena tecnología anterior a 1.02 Ma, cuerpos pequeños de Mata Menge hacia 700 ka y el hipodigma de Liang Bua ~100–60 ka. Luzón separa actividad de Kalinga 709 ± 68 ka del taxón tardío de Callao. Rising Star une un hipodigma amplio con fecha 335–236 ka, pero mantiene abierta la transformación de acumulación en entierro.
Flores: Wolo Sege → presencia; Mata Menge → cuerpo; Liang Bua → taxón y conducta local
Luzón: Kalinga → actividad ≠ Callao → H. luzonensis
Rising Star: cuerpos → proceso de deposición → fosa propuesta → entierro C
pared: línea → artificialidad C → fecha D → autor D
Sin ADN antiguo de estas tres especies, genealogía y flujo no pueden heredarse de parecido. La homoplasia insular compite con parentesco; el volumen endocraneal no decide conducta. La convergencia entre clima y última presencia genera una hipótesis causal, no una extinción observada.
Véase INV-HOMO-OTHER-001 en 08_cenozoico, su mapa en assets/visuales/mapa-investigacion-041.svg y la doble cadena en assets/visuales/de-fragmento-a-taxon-y-de-camara-a-conducta.svg.
Investigación 042 — Origen africano de Homo sapiens: región única o estructura
fósil + procedencia + morfología ───────────────> afinidad sapiens temprana
material fechado + relación estratigráfica ─────> edad local / mínimo
sitios norte–este–sur ──────────────────────────> distribución africana
genoma + estadístico + modelos competidores ────> estructura condicionada
artefacto + procedencia + contexto ─────────────> conducta situada
│
└─> no hay cuna, especie o coordenada automáticas
El mapa separa Irhoud, Omo, Herto y Florisbad: TL en sílex no es edad directa de hueso; una toba superior produce un mínimo; una edad ESR no estabiliza taxonomía. La distribución sostiene un origen africano y un mosaico, pero no observa flujo entre localidades.
mtDNA → TMRCA de locus ≠ primera mujer / población / especie
LD + diversidad → tallo débil con flujo (modelo 2023)
coalescencias vecinas → separación/pulso profundo (cobraa 2025)
SFS + tramos → introgresión fantasma (modelo 2020)
ADN holoceno → diversidad previa a mezclas ≠ genoma de 300 ka
La discrepancia entre modelos es parte del conocimiento: estructura ancestral está favorecida sobre panmixia simple, mientras número, duración y geografía de tallos permanecen C–D. Olorgesailie y Amanzi añaden conducta regional sin convertir MSA u obsidiana en taxón o flujo génico.
Véase INV-SAPIENS-ORIGIN-001 en 08_cenozoico, su mapa en assets/visuales/mapa-investigacion-042.svg y la doble cadena en assets/visuales/de-fosil-a-clado-y-de-genoma-a-estructura.svg.
Investigación 043 — Salidas de África y descendencia detectable
fósil + procedencia + reloj ───────────────> presencia local ──────────────┐
sitios + intervalos + regiones ────────────> dispersión repetida ─────────┤
genomas actuales + LD + coalescencia ─────> expansión ancestral mayor ───┤
tramos neandertales + recombinación ───────> fase conectada fechada ──────┤
genomas antiguos + afinidad ───────────────> rama / aporte detectable ────┤
paleoclima + sitios ───────────────────────> corredor o hub plausible ────┘
│
└─> no hay número, ruta o genealogía automáticos
El mapa conserva cuatro escalas. Misliya, Al Wusta, Tam Pà Ling y Lida Ajer entregan presencias; su distribución sostiene dispersiones múltiples sin contar cruces. Genomas actuales recuperan una expansión ~70–50 ka; tramos neandertales restringen una fase compartida ~50.5–43.5/49–45 ka, pero no localizan la salida.
Ranis/Zlatý → rama temprana sin aporte posterior detectable
Ust’-Ishim → posición temprana, no fundador universal
Oase → ancestro neandertal reciente, continuidad amplia ausente
Bacho Kiro → afinidad oriental posterior y mezcla adicional
Tianyuan → conexión con asiáticos orientales posteriores
no detectable ≠ cero descendientes
pulso modelado ≠ caravana
ocupación de Sahul ≠ fecha de salida africana
idoneidad climática ≠ presencia
Papúa conserva una controversia entre una expansión principal y una contribución anterior pequeña. La meseta persa y la ampliación del nicho africano son hipótesis geográficas/ecológicas condicionadas. Ninguna sustituye al cuerpo o genoma que falta.
Véase INV-SAPIENS-OoA-001 en 13_migraciones, su mapa en assets/visuales/mapa-investigacion-043.svg y la doble cadena en assets/visuales/de-presencia-a-dispersion-y-de-genoma-a-descendencia.svg.
Investigación 044 — Poblamiento de Asia y Sahul
resto/motivo + procedencia + reloj ───────────> presencia o mínimo local ───────┐
bathimetría + nivel del mar ─────────────────> barrera acuática necesaria ─────┤
corrientes + visibilidad + coste ────────────> corredor posible ───────────────┤
sedimento + micromorfología ─────────────────> ocupación / ausencia local ─────┤
demografía + ambiente ───────────────────────> viabilidad y rapidez modeladas ┤
genomas + afinidad + coalescencia ───────────> divergencia / estructura ───────┘
│
└─> no hay ruta, bote, censo o continuidad automáticos
Tam Pà Ling y Lida Ajer fijan presencias condicionadas. Fuyan muestra que un cuerpo no hereda sin control la edad de su cueva. Muna conserva un mínimo U-series del motivo, no una fecha directa del pigmento o del autor. Laili aporta una ausencia local 59–54 ka y ocupación intensa desde ~44 ka; Madjedbebe conserva un extremo ~65 ka discutido.
Wallacea exige agua → capacidad marítima B-COND → vehículo D
LCP/paleocorrientes → norte o mixto C → viaje observado: no
modelo fundador → 1,300–1,550 / flujos ≥130 → censo: no
split papú–australiano → 25–40 o ~47 ka → desembarco: no
estructura regional → persistencia biológica → cultura inmutable: no
La síntesis conserva firme el poblamiento de Sahul hacia ~50–45 ka, deja condicional el extremo de ~65 ka y abre rutas, vehículo, tamaño real y lugar de mezcla denisovana. Costas sumergidas y preservación tropical dominan el sesgo espacial.
Véase INV-MIGR-ASIA-AUS-001 en 13_migraciones, su mapa en assets/visuales/mapa-investigacion-044.svg y la cronología multiarquivo en assets/visuales/cronologia-archivos-asia-sahul.svg.
Investigación 045 — Llegada de sapiens a Europa y coexistencia neandertal
resto + procedencia + taxón + reloj ─────────> presencia local ───────────────┐
industria + integridad + fabricante ─────────> asociación tecnológica ────────┤
primeras/últimas apariciones + región ───────> solapamiento cronológico ──────┤
genoma + tramos + recombinación ─────────────> mestizaje / contribución ───────┤
serie regional + preservación + modelo ──────> desaparición regional ─────────┘
│
└─> no hay contacto, taxón universal o causa única automáticos
Bacho Kiro y Ranis sostienen presencia sapiens alrededor de 47–43 ka; Zlatý kůň pertenece a una rama temprana sin tecnocomplejo seguro. Mandrin y Apidima permanecen condicionados. Uluzziense, Protoauriñaciense, LRJ e IUP conservan su escala de asociación.
intervalos europeos/regionales → coexistencia cronológica B-COND → encuentro D
Bacho/Oase → ancestros neandertales recientes B → lugar exacto abierto
pulso compartido → ~50.5–43.5 / ~49–45 ka C-MOD → coordenada D
NW 2026 → sin flujo reciente detectable B-REG → ausencia europea total: no
Thorin local + diversidad NW → estructura → deterioro general: no
La síntesis sustituye la escena de reemplazo por un mosaico de episodios, regiones y genealogías. Desaparición arqueológica y absorción genética parcial pueden coexistir; ninguna fuente asigna un mecanismo causal continental único.
Véase INV-MIGR-EUROPE-001 en 13_migraciones, su mapa en assets/visuales/mapa-investigacion-045.svg y la cronología multiarquivo en assets/visuales/cronologia-solapamientos-europa.svg.
Investigación 046 — Poblamiento de las Américas
huella/hueso/lítico + procedencia + reloj ─────> presencia local ─────────────┐
sitios replicados + escala regional ───────────> expansión ───────────────────┤
hielo/costa + exposición + paleoecología ──────> corredor compatible ─────────┤
individuo antiguo + genoma + edad ─────────────> genealogía muestreada ───────┤
genomas actuales + consentimiento + modelo ────> dispersiones posteriores ────┘
│
└─> no hay primera entrada o ruta automática
White Sands combina semillas, polen, OSL y geocronología paleolacustre para sostener presencia local ~23–21 ka; no identifica población o ruta. Bluefish conserva una señal condicionada. Nipéhe/Cooper’s Ferry, Page-Ladson, Paisley, Friedkin y Gault forman anclas distintas entre ~16 y 14 ka.
costa por sectores ~17 ka → viable C → uso histórico abierto
corredor completo 13.8 ± 0.5 ka → apertura B-COND → uso inicial D
Clovis 13.05–12.75 ka → tecnocomplejo B → primera población: no
USR1 11.5 ka → individuo/rama B-COND → fecha de entrada: no
Monte Verde 14.5 vs 8.2–4.2 ka → cronología abierta → ruta: no
La fuente genómica de 2026 amplía diversidad y recupera al menos tres dispersiones hacia Sudamérica, pero sus cross-coalescence no fechan un sitio. Consentimiento, acuerdos comunitarios, acceso controlado y devolución de resultados son parte de la procedencia; comunidades actuales no funcionan como proxies sin tiempo.
Véase INV-MIGR-AMERICAS-001 en 13_migraciones, su mapa en assets/visuales/mapa-investigacion-046.svg y la cronología multiarquivo en assets/visuales/cronologia-archivos-americas.svg.
Investigación 047 — Herramientas, fuego y cooperación
pieza + fractura + conjunto + contexto ───────> secuencia técnica / uso ───────────────┐
fósil próximo + intervalo ───────────────────> candidatos taxonómicos ────────────────┤
marca + base experimental + error ───────────> agente más probable ──────────────────┤
calor + microestratigrafía + distribución ───> combustión / control / recurrencia ───┤
pirita + sílex + evento térmico ─────────────> ignición inferida ─────────────────────┤
transporte + refits + episodios ─────────────> organización / coordinación ──────────┘
│
└─> no hay especie, enseñanza, lenguaje o moral automáticos
Lomekwi conserva una modificación temprana con contexto discutido. Nyayanga prueba Oldowan temprano y movimiento selectivo de rocas, no autoría de Paranthropus o grupo cooperativo. T69 añade producción ósea sistemática sin identificar función o transmisión.
Wonderwerk ~1.0 Ma → combustión in situ B-COND → ignición: no
GBY ~790–780 ka → uso reiterado/cocción compatible B-COND → encendido: no
Barnham ~400 ka → pirita + calor + sílex B-COND → chispa observada: no
Schöningen ~200 ka → coordinación probable C/B-COND → parentesco/lenguaje: no
Las marcas óseas se tratan como clasificación con error: pisoteo, carnívoros y cocodrilos son clases adversarias. Experimentos actuales separan eficacia de enseñanza, necesidad de copia y ocurrencia histórica; que una forma pueda transmitirse no demuestra que necesitara esa vía.
Véase INV-MIND-TOOLS-FIRE-001 en 11_evolucion_humana, su mapa en assets/visuales/mapa-investigacion-047.svg y la cronología multiarquivo en assets/visuales/cronologia-archivos-tecnologia-fuego.svg.
Investigación 048 — Origen del lenguaje
hioides + oído + contexto ───────────────> capacidad fonatoria/auditiva parcial ───┐
endocasto + comparadores ────────────────> organización superficial ──────────────┤
variante + clínica + regulación ─────────> red de desarrollo/aprendizaje ─────────┤
señal animal + tarea + métrica ──────────> componente comparable ─────────────────┤
cadena/cohorte + cambio observado ───────> mecanismo cultural ────────────────────┤
cognados + calibración + modelo ─────────> historia de una familia ───────────────┘
│
└─> no hay conversación, gramática o fecha única automáticas
Los hioides de Sima/Kebara y la audición neandertal reducen la plausibilidad de una incapacidad anatómica simple, pero no conservan tejidos, voz o sistema. Endocastos no preservan citoarquitectura; el canal torácico es un proxy condicionado.
FOXP2 clínico → función de desarrollo A/B → gen suficiente: no
FOXP2 arcaico → estado compartido B → introgresión de lenguaje: no
barrido 2002 → no recuperado 2018 → cronología selectiva revisada
regulación 2026 → asociación actual B-COND → fenotipo fósil: D
Marmosetas, pinzones, cachalotes y bonobos aíslan turnos, aprendizaje vocal, contextualidad y combinación; no forman una escalera. Cadenas artificiales y lenguas de señas emergentes muestran que la estructura puede formarse culturalmente, pero parten de humanos actuales y no fechan el Paleolítico. La raíz modelada de una familia histórica tampoco equivale al origen biocultural.
Véase INV-MIND-LANGUAGE-001 en 11_evolucion_humana, su mapa en assets/visuales/mapa-investigacion-048.svg y la cronología multirreloj en assets/visuales/cronologia-archivos-lenguaje.svg.
Investigación 049 — Entierros, arte, música, ritual y símbolos
cuerpo + posición + sedimento ───────────────> proceso deposicional ───────┐
pigmento + receta + residuo ─────────────────> selección y uso ────────────┤
perforación + desgaste + serie ──────────────> ornamento/convención ───────┤
trazo + gesto + calcita ─────────────────────> agencia y límite de edad ───┤
tubo + manufactura + contexto ───────────────> instrumento/tradición ──────┤
disposición + acceso + U–Th ─────────────────> organización espacial ──────┘
│
└─> significado, cosmología, identidad o lengua no automáticos
Shanidar y La Ferrassie favorecen depósitos deliberados con límites distintos; La Chapelle permanece ambigua. Las abejas ofrecen una alternativa concreta al «ramo» de Shanidar. Panga ya Saidi conserva un entierro infantil robusto sin prueba de religión. Dinaledi mantiene la controversia registrada en 041.
Blombos ~100 ka → mezcla de ocre A/B → superficie/función D
concha perforada + desgaste → ornamento B-COND → identidad D
Trinil/Gorham/Roche-Cotard → marca deliberada B → significado D
Iberia, Sulawesi y Muna separan costra e imagen. U–Th sobre calcita superpuesta produce una edad mínima; autoría y narración requieren otros puentes. Una cifra precisa no convierte carbonato en pigmento fechado directamente.
Suabia → manufactura + serie → aerófonos/tradición regional B
Divje Babe → acústica posible + tafonomía rival → instrumento C/D-ABIERTA
Bruniquel → construcción profunda + edad/acceso B → ritual/cosmología D
Convención material restringe comunicación pero no conserva sintaxis o lengua concreta. La presencia pleistocena de prácticas denominadas simbólicas tampoco las convierte en causa única de domesticación, sedentarismo o urbanización.
Véase INV-MIND-SYMBOL-001 en 11_evolucion_humana, su mapa en assets/visuales/mapa-investigacion-049.svg y la cronología multiarquivo en assets/visuales/cronologia-archivos-simbolismo.svg.
Investigación 050 — Agriculturas y domesticaciones múltiples
macro/microresto + procedencia + reloj ───────> taxón / actividad / rasgo ────────────────┐
fauna + edad-sexo + isótopos ─────────────────> caza / dieta / manejo ────────────────────┤
sedimento + canal/granero + secuencia ────────> paisaje / almacenamiento / residencia ───┤
genoma de especie + edad/modelo ──────────────> linaje / alelo / flujo ───────────────────┤
genoma humano + individuo + fecha ────────────> afinidad / mezcla / continuidad ─────────┘
│
└─> no hay domesticación, economía, cultura o causa automáticas
Asia sudoccidental separa preparación vegetal, almacenamiento, cultivo y cambio de raquis; cebada 2025 añade mosaico haplotípico sin coordenada única. China separa arroz, mijos, cerdos y movilidad humana; arroz 2026 conserva variación subregional y efecto ambiental.
Kuk → manejo/cultivo por fases B-COND → paquete cerealista: no
Sahara → residuo lácteo B → sedentarismo/cereal: no
KG23/Tilemsi → rasgos escalonados B-COND → revolución africana: no
Xihuatoxtla → maíz/calabaza ≥8.7 ka B → tríada/aldea plena: no
Nanchoc/Moxos → horticultura/paisaje B-COND → centro americano único: no
Los genomas humanos muestran migración importante en algunas expansiones y continuidad/adopción local en otras. Personas, especies y técnicas son flujos separables. Clima, demografía, nicho, riesgo, almacenamiento y redes se mantienen como modelos con predicciones; dieta, patógenos, trabajo y desigualdad se comparan por fase/grupo sin convertirlos en progreso.
Véase INV-NEOLITHIC-001 en 14_civilizaciones, su mapa en assets/visuales/mapa-investigacion-050.svg y la cronología multirreloj en assets/visuales/cronologia-domesticaciones-multiples.svg.
Investigación 051 — Aldeas, especialización, jerarquías, ciudades y Estados
prospección/lidar + fase ───────────────> distribución, densidad, conectividad ─────────┐
casas/barrios + secuencia ──────────────> residencia, actividad, variación doméstica ──┤
taller/almacén + residuos/acceso ───────> producción, almacenamiento, especialización ┤
sello/tablilla/peso + contexto ─────────> registro y práctica metrológica ─────────────┤
entierro/isótopo/genoma + individuo ────> tratamiento, movilidad, parentesco ──────────┤
paleoambiente + reloj ──────────────────> oportunidad, restricción y cambio ───────────┘
│
└─> ciudad, clase, Estado o causa no automáticos
Mesopotamia conserva rutas urbanas septentrionales y meridionales; P003414 prueba administración local, no alfabetización/territorio. La irrigación mareal propuesta en 2025 es un mecanismo ambiental contrastable, no una vía necesaria al despotismo.
Egipto → 186 fechas + Bayes → tempo estatal B-COND → soberanía observada: no
Indo → paisaje + prospección → urbanización/desnucleación B-COND → desaparición: no
Erlitou → cuatro niveles + vías/talleres → centralidad B → capital/Estado C-COND
Mesoamérica separa plataforma monumental, huella urbana, hogares y rasgos lidar. Norte Chico fecha monumentos sin decidir régimen; la Alta Amazonia documenta urbanismo-jardín sin ciudad compacta. Jenne-jeno muestra funciones urbanas sin centralización demostrada; Great Zimbabwe combina solapamiento, no coetaneidad y población modelada, adversando megaciudad/relevo lineal.
área de casa → proxy material → Gini B-COND → clase/poder: no
tumba rica → tratamiento diferencial → rango posible → clase fija: no
pesos semejantes → práctica metrológica → decreto central: no necesario
genoma → parentesco/afinidad → etnia/lengua/ciudadanía/Estado: no
Los modelos de demografía, circunscripción, irrigación, guerra, comercio, ritual, información, ecología y agencia conservan predicciones, casos negativos y causalidad inversa. «Colapso» se desagrega en población, asentamiento, institución, red y práctica. CIV-001 permanece TRAZADO; la 051 sólo reutiliza IDs cuando la proposición/evidencia es idéntica.
Véase INV-CITIES-STATES-001 en 14_civilizaciones, su mapa en assets/visuales/mapa-investigacion-051.svg y la cronología regional en assets/visuales/cronologia-ciudades-estados-multirreloj.svg.
Investigación 052 — Comparación arqueológica de primeras civilizaciones
producción/paisaje ─────────┐
residencia/urbanismo ───────┤
administración ─────────────┤
escritura/notación/oralidad ┤
desigualdad ────────────────┤
autoridad/Estado/imperio ───┼──> comparación por dimensión + reloj + límite
infraestructura ────────────┤ │
redes/intercambio ──────────┤ └─> nunca suma, ranking o esencia
ecología/riesgo ────────────┤
transformación/persistencia ┘
Mesopotamia conserva norte, sur, interacción y reversión: Tell Brak y Uruk no forman una única flecha; Shakhi Kora documenta hogares institucionales y dispersión; el Khabur descompone reorganización. Egipto muestra que un reloj bayesiano preciso no observa soberanía.
Indo: paisaje B-COND + signos estructurados B + Gini residencial B-COND
→ lengua, forma política y clase total permanecen abiertas
China: Yiluo/Erlitou → centralidad B-COND; Xia C-D
huesos Yinxu → archivo Shang tardío B-COND; origen de escritura: no
Aguada Fénix, Teotihuacan y lidar maya separan monumento, ciudad, red y gobierno. Norte Chico separa cronología monumental de Estado; khipus prueban contabilidad en expedientes sin déficit cognitivo. Jenne-jeno, Great Zimbabwe y Alta Amazonia funcionan como casos negativos de escritura, palacio, compacidad o relevo lineal obligatorios.
objeto semejante/exótico
├─ intercambio
├─ movilidad
├─ imitación
├─ tributo/saqueo
└─ convergencia
fecha de objeto ≠ fase ≠ institución ≠ entidad política
ADN/isótopo ≠ etnia/lengua/ciudadanía/clase/civilización
«Colapso» vuelve a su matriz de población, ciudad, institución, red, práctica y archivo. La 052 depende de 050/051 sin duplicarlas; INV-CIV-ORIGINS-001 sigue TRAZADO. La secuencia global 001–052 queda completa y cualquier trabajo posterior se declara expansión.
Véase INV-CIVILIZATIONS-001 en 14_civilizaciones, su matriz en assets/visuales/matriz-comparacion-civilizaciones.svg y la cronología por paneles en assets/visuales/cronologia-civilizaciones-paneles.svg.
CIV-002 — Cómo fechamos el pasado humano
muestra ──► medición ──► distribución calendario
│ │ │
│ biografía │ curva/offset │ asociación
▼ ▼ ▼
residualidad precisión contexto
│
orden + Bayes
▼
fase
│
archivo independiente
▼
acontecimiento
Los nodos no heredan significado. Radiocarbono AMS mide carbono; dendrocronología, anillos; OSL, último reinicio; arqueomagnetismo, remanencia; tefrocronología, correlación; textos, redacción/transmisión. Cada uno entrega un producto y transfiere dependencias distintas.
Egipto: 186 edades + seriación + Bayes → tempo de fases
⇢ «unificación» instantánea: no observada
Kültepe/Acemhöyük: anillos + 14C + epónimos → marco condicionado
⇢ madera = edificio = texto: no
Thera: olivos + curva anual + sincronismos → modelos en tensión
⇢ año exacto: abierto
Great Zimbabwe: fechas + arquitectura + contexto legado → secuencia parcial
⇢ precisión restaura procedencia destruida: no
Minino: pares + 14C + isótopos → reservorio local
⇢ corrección universal: no
CLAIM-CIV-DATING-CONTEXT-001 pasa de TRAZADO a AUDITADO por la cadena de CIV-002. El cambio pertenece al claim exacto: INV-CIV-ORIGINS-001 conserva TRAZADO, y 051/052 conservan notas del estado que tenía el claim en sus cortes.
Véase INV-CIV-DATING-001 en 14_civilizaciones, MAPA_CIV_002_FECHADO.md, CRONOLOGIA_CIV_002_RELOJES_SINCRONISMOS.md y los visuales cadena-muestra-acontecimiento-civ-002.svg y matriz-metodos-fechado-civ-002.svg.
CIV-003 — Asia sudoccidental: del sitio a la trayectoria regional
objeto / muestra / edificio / persona
↓ procedencia + fecha
contexto local
↓ proxy declarado
relación o práctica delimitada
↓ serie comparable
patrón de asentamiento regional
↓ mecanismo probado
interacción entre regiones
Cinco paisajes se conservan separados: Levante meridional, Anatolia, Éufrates/Alta Mesopotamia, Zagros/piedemontes y sur aluvial. La comparación no permite tipo → pueblo → lengua → Estado ni muestra → nacimiento de civilización.
Ohalo II → construcción/plantas; cultivo C-COND
ʿAin Mallaha → comensalismo; movilidad reducida B-LOCAL-COND
Dhra’ → almacenamiento predoméstico B-LOCAL
Aşıklı → manejo ovicaprino gradual B-LOCAL-COND
Göbekli/WF16 → arquitectura especial; templo/Estado no heredados
Jericó/Siria → movilidad individual; identidad no recuperada
Çatalhöyük → parentesco cambiante; matriarcado no demostrado
La escala urbana separa norte y sur sin aislarlos:
Tell Brak/series norte → rutas y pulsos propios
Uruk/P003414 → operación administrativa local
Lagash → densidad + multicentrismo
245 sitios → abastecimiento urbano-rural variable
Shakhi Kora → centralización reversible
Por CIV-003 pasan a AUDITADO cinco claims exactos antes trazados: secuencia no universal, sedentarismo antes de agricultura, almacenamiento antes de domesticación, urbanismo multipolar y tablilla administrativa con alcance limitado. CIV-001 no cambia de estado.
Véase INV-CIV-SWASIA-001, MAPA_CIV_003_ASIA_SUDOCCIDENTAL.md, CRONOLOGIA_CIV_003_ASIA_SUDOCCIDENTAL.md, carriles-asia-sudoccidental-civ-003.svg y cadena-sitio-region-civ-003.svg.
MED-001 — De la intervención a un efecto aplicable
P + I + C + O + tiempo + estimando
↓
protocolo / registro
↓
asignación → seguimiento → resultado
↓
estimación + riesgo de sesgo
↓
síntesis + certeza por desenlace
↓
población y sistema objetivo
↓
efectos + daños + carga + valores
↓
decisión clínica situada
Cortafuegos principales: pre–post ≠ efecto, reportado ≠ válido, marcador ≠ beneficio, no significativo ≠ equivalente, sin señal de daño ≠ seguro, promedio ≠ individuo.
En cirugía, técnica, operador, equipo, centro, aprendizaje y cuidados concomitantes entran como dependencias medibles. CAST prueba la ruptura sustituto–desenlace; FIDELITY prueba la ruptura mejoría–componente específico. Ningún caso se exporta fuera de su población y comparador sin un puente.
Véase INV-MED-INTERVENTIONS-001, MAPA_MED_001_INTERVENCIONES.md, CRONOLOGIA_MED_001_EVIDENCIA_CLINICA.md, cadena-pregunta-decision-med-001.svg y matriz-evidencia-intervenciones-med-001.svg.
MED-002 - De una señal a una consecuencia
población + uso previsto + condición objetivo
↓
prueba índice + umbral
↓
referencia + verificación + flujo
↓
exactitud / calibración / incertidumbre
↓
probabilidad o clasificación contextual
↓
acción frente a comparador
↓
beneficios + daños + carga + recursos
↓
desenlace para pacientes
Cortafuegos principales: detección ? diagnóstico, exactitud ? utilidad, AUC ? calibración, diagnóstico temprano ? beneficio, referencia ? verdad perfecta, validación interna ? transporte.
RIFT conserva sexo, umbral y tasa de fallo; ADJUST-PE conserva la estrategia secuencial; PROPER compara rutas; UKCTOCS separa cambio de estadio y mortalidad. Los cuatro son expedientes metódicos, no protocolos ni recomendaciones actuales.
Para modelos e IA:
desarrollo → validación externa → impacto prospectivo → vigilancia
───────── ninguna flecha se hereda automáticamente ─────────
Véase INV-MED-DIAGNOSTICS-001, MAPA_MED_002_PRUEBAS_DIAGNOSTICAS.md, CRONOLOGIA_MED_002_PRUEBAS_DIAGNOSTICAS.md, cadena-prueba-decision-med-002.svg y matriz-pruebas-diagnosticas-med-002.svg.
MED-003 — Del archivo superviviente al sistema médico
espécimen / testimonio
↓
contexto + fecha + asociación
↓
huella observada
↓
diferencial + comparación
↓
conducta posible
↓
sistema médico histórico
Cada flecha puede romperse. Los cortafuegos principales son: lesión ≠ diagnóstico; remodelación ≠ tratamiento eficaz; asistencia ≠ motivo; defecto ≠ operación; ADN patógeno ≠ síntomas, muerte, prevalencia u origen; residuo ≠ automedicación; texto ≠ práctica; primero documentado ≠ nacimiento de la medicina.
Man Bac modela dependencia y asistencia; Liang Tebo conserva un desacuerdo diagnóstico; las trepanaciones separan modificación, supervivencia e indicación; cálculo, paleofeces y ADN antiguo separan exposición, presencia molecular y escala poblacional; los textos añaden voces sin volverse expedientes clínicos transparentes.
Véase 15_medicina/INVESTIGACION_MED_003_ORIGENES_ARCHIVO_CUIDADO.md, 22_mapas_epistemologicos/MAPA_MED_003_ORIGENES_MEDICINA.md, 21_cronologias/CRONOLOGIA_MED_003_ORIGENES_MEDICINA.md, assets/visuales/cadena-archivo-sistema-med-003.svg y assets/visuales/matriz-huellas-inferencias-med-003.svg.